CN104974956A - 复合微生物净水制剂、制备方法及应用 - Google Patents

复合微生物净水制剂、制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种复合微生物净水制剂及其制备方法，该净水制剂由巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌组成，培养过程中各菌种进行单独培养后再按各菌种比例进行菌种的混合培养，从而得到最终产品。该制剂中所述的五种菌种密度均可达到7-10×108/ml。本发明方法可使各菌种最有效的生长，保证了复合微生物净水制剂的有效微生物浓度；在复合微生物净水制剂被投加到再生水受纳水体后，微生物有效浓度高，各微生物菌种发挥相应的作用，对水体中原有的COD、氨氮、TN和TP等污染物指标都具有有效地去除，特别对TN具有高去除率，并对水体的色度和臭味都会有所改观，具有显著的净水作用。

Description

复合微生物净水制剂、制备方法及应用
技术领域
本发明属于环境保护和生态修复领域，更具体地涉及微生物净水技术，特别涉及一种复合微生物净水制剂、制备方法及应用。
背景技术
由于长期的过度开发利用，许多河流、湖泊以及地下水资源几近枯竭，地表水也大多遭受污染，这不仅降低了水体的使用功能，而且进一步加剧了水资源短缺的矛盾。为解决现代城市的缺水问题，第二水源寻找与开辟便成为了重要的话题。再生水资源被世界上许多国家和地区看作为新的水源，再生水资源回用也被称为“城市第二水源”，再生水补给河湖的方法也成为改善生态环境、缓解水资源供需矛盾和促进城市经济社会可持续发展的有效途径。
目前，我国现行的各种用途的再生水回用的水质标准中N、P的浓度值规定偏高，排放水质相当于地表劣V类，特别是总氮超过地表水V类水标准5-8倍。若直接利用再生水来补给河湖水源，将会导致河湖的水质状况降低。若在补给的河湖原位采用化学方法，投加絮凝剂，不仅难以达到长期治理的效果，絮凝剂中的金属离子也会带来隐患。而采用投加微生物制剂的方式来增加水体中微生物数量，从而达到提高水质的效果，不仅成本低、操作便捷，更可以使水质保持稳定，构建良好的生态系统。
现有的微生物制剂多数为复合制剂，同时对多种污染物指标(COD、氨氮、TP等)进行降解，但是，当多数微生物制剂应用到再生水受纳水体时，往往会因为抗冲击性差或受到很多实际应用条件的限制等原因，导致处理效果不理想，特别是总氮、氨氮的去除效果尤为不佳。因此，针对如何利用微生物提升再生水受纳水体水质，研制针对再生水收纳水体的高浓度高效复合微生物净水制剂也同时成为重点课题。
发明内容
有鉴于此，本发明的主要目的在于针对现有微生物制剂技术的不足，提供一种复合微生物净水制剂，从而能够针对再生水受纳水体，最大效能地降解水体中的氨氮、总氮等污染物指标。
为了实现上述目的，作为本发明的一个方面，本发明提供了一种复合微生物净水制剂，包含有巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌。
其中，所述巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按照1.5∶2.2-2.6∶1.9-2.1∶2.3-2.6∶1.4-1.6的重量比进行混合。
作为本发明的另一个方面，本发明还提供了一种复合微生物净水制剂的制备方法，包括以下步骤：
将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌分别接种到培养液中进行分别培养；
将上一步骤中培养得到的各菌种，按比例混合接种于发酵培养液中发酵制备所述的复合微生物净水制剂；
其中，巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为1.5∶2.2-2.6∶1.9-2.1∶2.3-2.6∶1.4-1.6的比例进行接种。
其中，各菌种培养液的配制方法，分别包括以下步骤：
(a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理；将所述巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述巨大芽孢杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理；将所述环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述环状芽孢杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.0-7.2，高温灭菌处理；将所述沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床 25-30℃培养；其中，所述沼泽红假单胞菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨8.0g、牛肉膏4.0g、葡萄糖3.0g、酵母3g、MgSO4 3g。
(d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.5，高温灭菌处理；将所述硝化杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述硝化杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入葡萄糖6.0g、(NH4) 2SO4 2.5g、NaCl 1.0g、K2HPO4 0.8g、MgSO4 1.5g。
(e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理；将所述植物乳杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述植物乳杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、酵母3.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
其中，所述发酵培养液的配制方法如下：
(a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将所述巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5接种于发酵罐中，在搅拌、32℃下培养24小时；
(b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将上述步骤(a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌、32℃下培养24小时。
其中，所述第一发酵培养液的配比为：10L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖20g、NaCl 20g、(NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
其中，所述第二发酵培养液的配比为：在发酵罐中添加50L蒸馏水，及牛肉膏300g、葡萄糖100g、NaCl 80g、(NH4)2SO4 50g、MgSO4 30g。
基于上述技术方案可知，本发明的复合微生物净水制剂的优势在于：各菌种采用分别培养，达到相应数量后再进行按比例统一培养发酵，使各菌种更能最有效的生长，保证了复合微生物净水制剂的有效微生物浓度；在复合微生物净水制剂被投加到再生水受纳水体后，微生物有效浓度高，更快形成微生物膜，各微生物菌种发挥相应的作用，对水体中原有的COD、氨氮、TN和TP等污染物指标都具有有效地去除，特别对氨氮具有高去除率，并对水体的色度和臭味都会有所改观，具有显著的净水作用。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明作进一步的详细说明。
本发明公开了一种微生物净水技术，可以应用于河道、湖泊等自然水体，特别是应用于再生水受纳水体。本发明公开的复合微生物净水制剂中，各降解微生物组合搭配，使各降解微生物充分生长，保证了有效微生物浓度，并保持最佳活性，针对再生水受纳水体，能够最大效能地降解水体中的COD、氨氮、总氮和总磷等污染物指标。
本发明公开的复合微生物净水制剂，含有巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)、沼泽红假单胞菌(Rhodop seudanonas palustris)、硝化杆菌(Nitrobacteriaceae)和植物乳杆菌(Lactobacillus Plantarum)。
其中，各菌种的重量比为1.5∶2.2-2.6∶1.9-2.1∶2.3-2.6∶1.4-1.6。
本发明还公开了一种复合微生物净水制剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌分别接种到培养液中进行分别培养，使各菌种密度达到7-10×108/ml；
步骤2，经步骤1培养后的各菌种，按比例混合接种于发酵培养液中制备复合微生物净水制剂；其中，各菌种优选按照重量比为(1)1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5；(2)1.5∶2.2∶1.9∶2.3∶1.4；(3)1.5∶2.6∶2.1∶2.6∶1.6三种配比进行混合。
作为一个优选实施例，步骤1中各菌种培养液的配制方法，分别包括以下步骤：
(a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理；将巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，巨大芽孢杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理。将环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其 中，环状芽孢杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.0-7.2，高温灭菌处理；将沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，沼泽红假单胞菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨8.0g、牛肉膏4.0g、葡萄糖3.0g、酵母3g、MgSO4 3g。
(d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.5，高温灭菌处理；将硝化杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，硝化杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入葡萄糖6.0g、(NH4) 2SO4 2.5g、NaCl 1.0g、K2HPO4 0.8g、MgSO4 1.5g。
(e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理；将植物乳杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，植物乳杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、酵母3.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
优选地，步骤2中发酵培养液的配制方法如下：
(a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为(1)1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5；(2)1.5∶2.2∶1.9∶2.3∶1.4；(3)1.5∶2.6∶2.1∶2.6∶1.6接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32℃下培养24小时；其中，第一发酵培养液的配比例如为：10L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖20g、NaCl 20g、(NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
(b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将上述步骤(a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32℃下培养24小时；其中，第二发酵培养液的配比例如为：在发酵罐中添加50L蒸馏水，及牛肉膏300g、葡萄糖100g、NaCl 80g、(NH4)2SO4 50g、MgSO4 30g。
本发明的复合微生物净水制剂中，各菌种的功能如下：
巨大芽孢杆菌：能够降解水体中的有机物，有效去除水体中COD，并且对TN和TP都具有良好的去除作用；
环状芽孢杆菌：能够分解水体中蛋白质、多糖等有机物，降低水体的COD，并有较强的反硝化作用，能有效去除水中的硝态氮，进而降低TN含量；
沼泽红假单胞菌：能够分解水体中有机物，降低水体的COD，并有较强的硝化作用，能有效去除水中的氨氮，进而降低TN含量，并有效去除水体中TP，且对水体中铅、镉等重金属有去除作用；
硝化杆菌：有效去除水体中的氨氮，降低水体TN浓度；
植物乳杆菌：能够去除水体中的有机质，去除水体黑臭，降低水体中氨氮、亚硝酸盐等含氮物质，消除水中的藻毒素，稳定pH值。
将上述步骤描述的三种配比的混合制剂运用于实验室小试中，测试各菌种的最佳混合比例，其步骤如下：
三组2000ml容器内加入1000ml湖水水样，添加50ml三组配比的制剂，溶液中通入曝气装置进行间歇增氧，并保持在30℃培养，并在小试的第五天取样，并对取样中的COD、氨氮、TN和TP指标进行测量。
上述步骤中使用的湖水水样的污染物浓度为：COD：58.4mg/L、TN：16.6mg/L、氨氮：6.2mg/L、TP：0.67mg/L。
由上述试验步骤，得到小试五天后的结果如下：
  1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5 1.5∶2.2∶1.9∶2.3∶1.4 1.5∶2.6∶2.1∶2.6∶1.6
COD 9.9 11.2 11.8
氨氮 0.3 0.9 0.6
TN 5.2 6.4 5.9
TP 0.28 0.42 0.35
经过比较，本发明优选采用各菌种重量比为1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5的配比方式。
下面结合具体实施例，对本发明的技术方案做进一步的阐述说明。
本发明的复合微生物净水制剂的制备实例：
步骤1，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌分别接种到培养液中进行分别培养，使各菌种密度达到7-10×108/ml；
步骤2，经步骤1培养后的各菌种，按比例混合接种于发酵培养液中制备复合微生物净水制剂，其中各菌种按重量比为1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5。
其中，步骤1中各菌种培养液的配制方法分别如下：
(a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，121℃高温条件下灭菌处理20min；将巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30℃培养；其中，巨大芽孢杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，121℃高温条件下灭菌处理20min。将环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30℃培养；其中，环状芽孢杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.0-7.2，121℃高温条件下灭菌处理20min；将沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30℃培养；其中，沼泽红假单胞菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨8.0g、牛肉膏4.0g、葡萄糖3.0g、酵母3g、MgSO4 3g。
(d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.5，121℃高温条件下灭菌处理20min；将硝化杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30℃培养；其中，硝化杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入葡萄糖6.0g、(NH4)2SO4 2.5g、NaCl 1.0g、K2HPO4 0.8g、MgSO4 1.5g。
(e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，121℃高温条件下灭菌处理20min；将植物乳杆菌接种于培养液中，摇床150rpm，25-30℃培养；其中，植物乳杆菌培养液的组成例如为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、酵母3.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
其中，步骤2中各菌种混合发酵培养的步骤分别如下：
(a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，121℃高温条件下灭菌处理40min，将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽 红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32℃下培养24小时；其中，第一发酵培养液的配比例如为：10L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖20g、NaCl 20g、(NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
(b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，121℃高温条件下灭菌处理40min，将上述步骤(a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌转速150rpm，32℃下培养24小时；其中，第二发酵培养液的配比例如为：在发酵罐中添加50L蒸馏水，及牛肉膏300g、葡萄糖100g、NaCl 80g、(NH4)2SO4 50g、MgSO4 30g。
发酵好的混合液收集备用。
下面通过实际检测数据来验证本发明的有益技术效果。
试验实施例1：再生水受纳水体水质净化
在水域面积60000平方米，水深约1.5米的再生水受纳水体中泼洒上述制备的本发明优选的复合微生物净水制剂(1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5)，未泼洒前对水体10个采样点进行水质分析，平均水质为：COD：63.7mg/L、BOD：22.0mg/L、TN：20.1mg/L、氨氮：8.3mg/L、TP：0.88mg/L。
一个月后水质净化结果：在相同的10个采样点进行采样及水质分析，平均水质如下：COD：51.6mg/L、BOD：17.5mg/L、TN：16.3mg/L、氨氮：4.7mg/L、TP：0.48mg/L，污染物去除率为COD：19％、BOD：20％、TN：19％、氨氮：44％、TP：45％。
三个月后水质净化结果：在相同的10个采样点进行采样及水质分析，平均水质如下：COD：16.5mg/L、BOD：7.3mg/L、TN：0.8mg/L、氨氮：0.4mg/L、TP：0.09mg/L，污染物去除率为COD：74％、BOD：67％、TN：96％、氨氮：95％、TP：90％。
试验实施例2：人工湖体水质净化
在水域面积10000平方米，水深约1.5米的人工湖体中泼洒上述制备的本发明优选的复合微生物净水制剂(1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5)，未泼洒前 对湖体15个采样点进行水质分析，平均水质为：COD：51.9mg/L、BOD：19.6mg/L、TN：13.8mg/L、氨氮：2.25mg/L、TP：0.55mg/L。
一个月后水质净化结果：在相同的15个采样点进行采样及水质分析，平均水质如下：COD：40.5mg/L、BOD：15.5mg/L、TN：10.9mg/L、氨氮：1.04mg/L、TP：0.36mg/L，污染物去除率为COD：22％、BOD：21％、TN：21％、氨氮：54％、TP：35％。
三个月后水质净化结果：在相同的15个采样点进行采样及水质分析，平均水质如下：COD：12.7mg/L、BOD：9.3mg/L、TN：0.5mg/L、氨氮：0.3mg/L、TP：0.05mg/L，污染物去除率为COD：76％、BOD：53％、TN：96％、氨氮：87％、TP：91％。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种复合微生物净水制剂，其特征在于，包含有巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌。
2.如权利要求1所述的复合微生物净水制剂，其特征在于，所述巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按照1.5∶2.2-2.6∶1.9-2.1∶2.3-2.6∶1.4-1.6的重量比进行混合。
3.一种复合微生物净水制剂的制备方法，包括以下步骤：
将巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌分别接种到培养液中进行分别培养；
将上一步骤中培养得到的各菌种，按比例混合接种于发酵培养液中发酵制备所述的复合微生物净水制剂；
其中，巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为1.5∶2.2-2.6∶1.9-2.1∶2.3-2.6∶1.4-1.6的比例进行接种。
4.如权利要求3所述的制备方法，其中各菌种培养液的配制方法，分别包括以下步骤：
(a)巨大芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理；将所述巨大芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述巨大芽孢杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(b)环状芽孢杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.4，高温灭菌处理；将所述环状芽孢杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述环状芽孢杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、葡萄糖10.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
(c)沼泽红假单胞菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.0-7.2，高温灭菌处理；将所述沼泽红假单胞菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述沼泽红假单胞菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨8.0g、牛肉膏4.0g、葡萄糖3.0g、酵母3g、MgSO4 3g。
(d)硝化杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.2-7.5，高温灭菌处理；将所述硝化杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述硝化杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入葡萄糖6.0g、(NH4)2SO42.5g、NaCl 1.0g、K2HPO4 0.8g、MgSO4 1.5g。
(e)植物乳杆菌培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理；将所述植物乳杆菌接种于培养液中，摇床25-30℃培养；其中，所述植物乳杆菌培养液的组成为：每1L蒸馏水中加入蛋白胨5.0g、酵母3.0g、K2HPO4 1g、NaCl 3g、MgSO4 1g。
5.如权利要求3所述的制备方法，其中发酵培养液的配制方法如下：
(a)第一发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将所述巨大芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、硝化杆菌和植物乳杆菌按重量比为1.5∶2.5∶2∶2.5∶1.5接种于发酵罐中，在搅拌、32℃下培养24小时；
(b)第二发酵培养液充分混合后，培养液的pH值调节到7.5-7.8，高温灭菌处理，将上述步骤(a)培养的发酵混合液接种于发酵罐中，在搅拌、32℃下培养24小时。
6.如权利要求5所述的制备方法，其中所述第一发酵培养液的配比为：10L蒸馏水中加入牛肉膏60g、葡萄糖20g、NaCl 20g、(NH4)2SO4 10g、MgSO4 10g。
7.如权利要求5所述的制备方法，其中所述第二发酵培养液的配比为：在发酵罐中添加50L蒸馏水，及牛肉膏300g、葡萄糖100g、NaCl 80g、(NH4)2SO4 50g、MgSO4 30g。
8.一种如权利要求1或2所述的复合微生物净水制剂在再生水收纳水体净化中的应用。
9.如权利要求3至7任意一项所述的复合微生物净水制剂的制备方法制备的复合微生物净水制剂。
10.如权利要求9所述的复合微生物净水制剂在再生水收纳水体净化中的应用。
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