CN104974552B - 一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物 - Google Patents

一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物,该组合物由结构式(Ⅰ)所示的组分A、结构式(Ⅱ)所示的组分B以及助剂组成,按质量分数计,组分A的质量分数为5~25%,组分B的质量分数为5~25%,组分C的质量分数为10~40%,其余为助剂。本发明的染料组合物中组分较为简单,制备步骤较为简便,制备成本相对较低;组分A中含有杂环,且杂环上还具有吸电子基团‑NO2,杂环及其取代硝基的存在使得组分A具有良好的深色效应,使染料组合物获得优良的上色率和染料牢度,上色率高达93%;组分C为带杂环蒽醌型分散染料,且其杂环中的氨基上带有‑CH2CH2CH2OCH3,相对分子质量增大有利于提高组分C的耐日晒牢度。

Description

一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物
技术领域
本发明涉及一种分散染料,具体涉及一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物。
背景技术
进入21世纪后,世界纺织市场的竞争越来越激烈,东南亚的经济已成为低成本、高增长的代名词,而欧洲、美国等的纺织工业业务也加速向亚洲转移。为了适应纺织品市场激烈竞争的形势,使纺织品的生产成本不断降低、产品质量不断提高、环境负荷不断减轻,已成为纺织企业共同的目标。
分散染料在水中溶解度很低,颗粒很细,在染液中呈分散体,属于非离子型染料,主要用于涤纶的染色,其染色牢度较高。
如公告号为CN 104559316 A的中国专利公开了一种高牢度蓝色至黑色分散染料组合物,该组合物包括一种或多种结构如式(Ⅰ)所示的组分A、一种或多种结构如式(Ⅱ)所示的组分B、一种或多种结构如式(Ⅲ)所示的组分C、一种或多种结构如式(Ⅳ)所示的组分D、一种或多种结构如式(Ⅴ)所示的组分E:
其中,R1为氢或C1~C4的烷基、-CH2CN或-CH2COOK1,其中,K1为C1~C4的烷基,n为1或2;
其中,X1为卤素或-CN,R2、R3各自独立地为C1~C4的烷基,R4、R5各自独立地为未取代的或被-COOK2取代的C1~C4的烷基,其中,K2为C1~C4的烷基,
其中,R6、R7各自独立地为氢、C1~C4的烷氧基、-NO3、卤素、-OSO2-Ph或-COOC2H4OC2H4OCH3,R8为C1~C4的烷基;
其中,R9为C1~C4的烷基,R10、R11各自独立地为C1~C4的烷基、苄基或-CH2CH2-Ph,且R10、R11不同时为C1~C4的烷基;
其中,X2为卤素,R12为C1~C4的烷基,R13、R14各自独立地为C1~C4的烷基、-CH2COOK3或-C2H4COOCH3,其中,K3为C1~C4的烷基;
按质量百分含量计,组分A的质量百分含量为1~45%、组分B的质量百分含量为1~80%、组分C的质量百分含量为1~30%、组分D的质量百分含量为1~90%、组分E的质量百分含量为1~45%。
但该染料组合物的组成成分较为复杂,使得组合物的制备过程较为繁琐,制备成本较高;并且该组合物的牢度也有待提高。
发明内容
本发明提供了一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物,该染料组合物牢度高,并且制备成本低。
一种高染色牢度的分散深蓝染料组合物,由结构式(Ⅰ)所示的组分A、结构式(Ⅱ)所示的组分B、结构式(Ⅲ)所示的组分C以及助剂组成:
按质量分数计,所述组分A的质量分数为525%,所述组分B的质量分数为5~25%,所述组分C的质量分数为10~40%,其余为助剂。
本发明中的各组分均可采用现有市售商品,如组分A为分散蓝284,组分B为分散蓝257,组分C为分散翠兰60。
与公告号为CN 104559316 A的中国专利相比,除了使用过程中均需用到的助剂外,本发明的染料组合物中只有三个组分,大大简化了染料组合物的组成,从而简化了制备步骤,降低了制备成本。
此外,本发明的组分A中含有杂环,且杂环上还具有吸电子基团-NO2,杂环及其取代硝基的存在有利于提高组分A的发色强度,使得组分A具有良好的深色效应,使得本发明的分散宝蓝染料组合物能够获得优良的上 色率和染料牢度,上色率最高可达93%。
同时,本发明的组分C为带杂环蒽醌型分散染料,其色光鲜艳、匀染性能良好,具有良好的耐日晒牢度;且其杂环中的氨基上带有-CH2CH2CH2OCH3,相对分子质量增大有利于提高组分C的耐日晒牢度。
作为优选,按质量分数计,所述组分A的质量分数为10%,所述组分B的质量分数为8%,所述组分C的质量分数为15%,其余为助剂。
需要说明的是,由于染料行业的特殊性,所述的组分A、组分B、组分C很难也没有必要制成纯品,通常会含有少量的水份以及微量的物理杂质,这部分水份和物理杂质的存在在本发明的承受范围之内。
本发明的染料组合物可以通过本行业中常规的制备方法获得,例如将组分A、组分B、组分C按预设的配比混合后,在助剂(包括分散剂、水或其他润湿剂,等等)的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎装置进行微粒子化,即获得所述染料组合物;也可以先将组分A、组分B、组分C分别在助剂(包括分散剂、水或其他润湿剂,等等)的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎装置进行微粒子化,然后按照预设的配比进行混合,即获得所述染料组合物。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)除了使用过程中均需用到的助剂外,本发明的染料组合物中只有三个组分,大大简化了染料组合物的组成,从而简化了制备步骤,降低了制备成本;
(2)本发明的组分A中含有杂环,且杂环上还具有吸电子基团-NO2,杂环及其取代硝基的存在有利于提高组分A的发色强度,使得组分A具有良好的深色效应,使得本发明的分散宝蓝染料组合物能够获得优良的上色率和染料牢度,上色率最高可达93%;
(3)本发明的组分C为带杂环蒽醌型分散染料,其色光鲜艳、匀染 性能良好,具有良好的耐日晒牢度;且其杂环中的氨基上带有-CH2CH2CH2OCH3,相对分子质量增大有利于提高组分C的耐日晒牢度。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物,由结构式(Ⅰ)所示的组分A、结构式(Ⅱ)所示的组分B、结构式(Ⅲ)所示的组分C以及分散剂和水份组成:
按质量分数计,组分A的质量分数为10%,所述组分B的质量分数为8%,所述组分C的质量分数为15%,其余为助剂。
该低成本分散宝蓝染料组合物的制备方法为:将组分A、组分B、组分C按预设的配比混合后,在助剂(59%的分散剂MF,8%的水份)的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎装置进行微粒子化,即获得该染料组合物。
实施例2
采用与实施例1相同的方法制备低成本分散宝蓝染料组合物,但各组分的用量为:
按质量分数计,组分A的质量分数为8%,所述组分B的质量分数为6%,所述组分C的质量分数为19%,分散剂木质素磺酸钠的质量分数为59%,水份的质量分数为8%。
实施例3
采用与实施例1相同的方法制备低成本分散宝蓝染料组合物,但各组分的用量为:
按质量分数计,组分A的质量分数为5%,所述组分B的质量分数为5%,所述组分C的质量分数为40%,分散剂WS的质量分数为42%,水份的质量分数为8%。
实施例4
采用与实施例1相同的方法制备低成本分散宝蓝染料组合物,但各组分的用量为:
按质量分数计,组分A的质量分数为3%,所述组分B的质量分数为30%,所述组分C的质量分数为8%,分散剂MF的质量分数为51%,水份的质量分数为8%。
检测例1
各取1.0g实施例1~4制得的染料组合物,分散于500mL水中,获得分散液,再吸取20mL分散液与60mL水混合,获得染液,用醋酸调节染 浴pH为5,升温至70℃时放入4g聚酯纤维进行染色,并与30min内将染浴温度从70℃升温至130℃,在130℃下保温30min后冷却至90℃,取样。观察样布色光,并分别采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T3922-1997、GB/T8427-1998测试样布的耐洗牢度、耐摩擦牢度、耐汗渍牢度以及耐日晒牢度,采用GB/T9337-2009方法测定染料上色率,同时以公告号为CN 104559316 A的中国专利作为对比,测试结果见表1。
表1
由表1可见,实施例1~4制备的染料组合物的各项牢度性能均较为优良,与对比例相比均具有较大提高;其中,实施例1所制备的染料组合物的各项牢度性能和上色率最佳。

Claims (2)

1.一种高染色牢度的分散宝蓝染料组合物,其特征在于,由结构式(Ⅰ)所示的组分A、结构式(Ⅱ)所示的组分B、结构式(Ⅲ)所示的组分C以及助剂组成:
按质量分数计,所述组分A的质量分数为5~25%,所述组分B的质量分数为5~25%,所述组分C的质量分数为10~40%,其余为助剂。
2.如权利要求1所述的分散宝蓝染料组合物,其特征在于,按质量分数计,所述组分A的质量分数为10%,所述组分B的质量分数为8%,所述组分C的质量分数为15%,其余为助剂。
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