CN104969228A - 电子化患者护理的计算机实现方法、系统和装置 - Google Patents

电子化患者护理的计算机实现方法、系统和装置 Download PDF

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Abstract

一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的医疗差错消减软件。该软件被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个。多个特权集的每一个用来把一定级别的软件功能分配给多个用户集中的一个。该级别的软件功能被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。该医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机，至少一个编辑器计算机的每一个包括与显示器通信的处理器。至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信。至少一个药品库的每一个用在至少一个医疗设备中。

Description

电子化患者护理的计算机实现方法、系统和装置
相关申请的交叉引用
本申请是非临时申请，要求2012年12月21日提交的、名为System,Method,and Apparatus for Communicating Data的U.S.临时专利申请序列号No.61/740,474(代理人案号No.J80)的优先权，其全部内容在此引入以供参考。
本申请还是2012年12月21日提交、名为System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care的U.S.专利申请序列号13/723,253，现为2013年07月25日公开的U.S公开号No.US-2013-0191413-A1(代理人案号No.J85)的部分继续申请，其要求下述申请的优先权：
2011年12月21日申请，并且名为System,Method,and Apparatusfor Infusing Fluid的U.S.临时专利申请序列No.61/578,649(代理人案号No.J02)；
2011年12月21日申请，并且名为System,Method,and Apparatusfor Estimating Liquid Delivery的U.S.临时专利申请序列号No.61/578,658(代理人案号No.J04)；
2011年12月21日申请，并且名为System,Method,and Apparatusfor Dispensing Oral Medications的U.S.临时专利申请序列号No.61/578,674(代理人案号No.J05)；
2012年5月24日申请的，并且名为System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care U.S.临时专利申请序列号No.61/651,322(代理人案号No.J46)；以及
2012年8月3日提交，并且名为System,Method,and Apparatusfor Monitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow的U.S.临时专利申请序列号No.61/679,117(代理人案号No.J30)，每一个的全部内容在此引入以供参考。
U.S.专利申请序列号No.13/723,253是2011年12月21日提交的并且名为System,Method,and Apparatus for Electronic Patient Care的U.S.专利申请序列号13/333,574，现为2012年7月19日公开，U.S.公开号No.US-2012-0185267-A1(代理人案号No.I97)的部分继续申请，以及
2011年12月21日提交的，并且名为的System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care的PCT申请序列号No.PCT/US11/66588(代理人案号No.I97WO)，上述两个申请的全部内容均在此引入以供参考。
U.S.专利申请序列号13/333,574是2011年1月21日提交并且名为Electronic Patient Monitoring System，现为2011年12月22日公开的，U.S.公开号No.US-2011-0313789-A1(代理人案号No.I52)的继续部分申请，其要求2010年1月22日提交的，名为Electronic OrderIntermediation System for a Medical Facility的U.S.临时专利申请No.61/297,544(代理人案号No.H53)的优先权，上述两个申请的全部内容在此引入以供参考。
本申请还是2012年12月21日提交的名为System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care的U.S.专利申请序列No.13/723,239，现为2013年11月7日公开的，U.S.公开号No.US-2013-0297330-A1(代理人案号No.J77)的部分继续申请，其要求下述申请的优先权：
2011年12月21日提交的，名为entitled System,Method,andApparatus for Infusing Fluid的U.S.临时专利申请序列No.61/578,649代理人案号No.J02)；
2011年12月21日提交的，名为System,Method,and Apparatusfor Estimating Liquid Delivery的U.S.临时专利申请序列No.61/578,658(代理人案号No.J04)；
2011年12月21日提交的，名为System,Method,and Apparatusfor Dispensing Oral Medications的U.S.临时专利申请序列No.61/578,674(代理人案号No.J05)；
2012年5月24日提交的，名为System,Method,and Apparatus forElectronic Patient Care的U.S.临时专利申请序列No.61/651,322(代理人案号No.J46)；以及
2012年8月3日提交的，名为System,Method,and Apparatus forMonitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow的U.S.临时专利申请序列No.61/679,117(代理人案号No.J30)，每一个的全部内容在此引入以供参考。
U.S.专利申请序列No.13/723,239要求下述申请的继续部分申请的优先权：
2011年12月21日提交的，名为System,Method,and Apparatusfor Electronic Patient Care的U.S.专利申请序列No.13/333,574，现为2012年7月19日公开的，U.S.公开号No.US-2012-0185267-A1(代理人案号No.I97)，其是2011年1月21日提交的，名为Electronic PatientMonitoring System的U.S.专利申请序列No.13/011,543，2011年12月22日公开的U.S.公开号No.US-2011-0313789-A1(代理人案号No.I52)的继续部分申请，其要求2010年1月22日提交的并且名为ElectronicOrder Intermediation System for a Medical Facility的U.S.临时专利申请序列No.61/297,544,(代理人案号No.H53)的优先权；以及
2011年12月21日提交的，名为System,Method,and Apparatusfor Electronic Patient Care的PCT申请序列号No.PCT/US11/66588,，现为2013年9月12日国际公开号No.WO 2013/095459(代理人案号No.I97WO)，每一个的全部内容在此引入以供参考。
本申请还是2012年12月21日提交的名为System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care的U.S.专利申请序列No.13/723,242，现为2013年11月28日公开的，U.S.公开号No.US-2013-0317753-A1(代理人案号No.J78)的继续部分申请，其要求下述申请的优先权：
2012年5月24日提交并且名为System,Method,and Apparatusfor Electronic Patient Care的U.S.临时专利申请序列No.61/651,322(代理人案号No.J46)，其全部内容在此引入以供参考。
本申请还是2013年5月23日提交的并且名为System,Method,and Apparatus for Electronic Patient Care的U.S.Serial No.13/900,655，现为2013年11月28日公开的，U.S.公开号No.US-2013-0317837-A1(代理人案号No.K66)的继续部分申请，其要求2012年5月24日提交并且要求System,Method,and Apparatus forElectronic Patient Care的U.S.临时专利申请序列No.61/651,322(代理人案号No.J46)的优先权，其全部内容在此引入以供参考。
U.S.专利申请序列No.13/900,655还是要求下述申请的优先权的继续部分申请：
2012年5月24日提交并且名为Blood Treatment Systems andMethods的U.S.专利申请序列No.13/480,444，现为2013年2月14日提交的U.S.公开号No.US-2013-0037485-A1(代理人案号No.J43)；以及
2012年5月24日提交并且名为Blood Treatment Systems andMethods的PCT申请序列号No.PCT/US12/00257,现为2012年11朋29日公开的，国际公开号No.WO/2012/161744(代理人案号No.J43WO).
本申请还是2013年5月23日提交的并且名为System,Method,and Apparatus for Electronic Patient Care的PCT申请序列号No.PCT/US13/42350(代理人案号No.K66WO)的部分继续申请，其要求2012年5月24日提交的并且名为System,Method,and Apparatus forElectronic Patient Care的U.S.临时专利申请序列No.61/651,322(代理人案号No.J46)的优先权，上述两个申请的全部内容在此引入以供参考。
PCT申请序列号No.PCT/US13/42350也是要求下述申请的优先权的继续部分申请：
2012年5月24日提交并且名为Blood Treatment Systems andMethods的U.S.专利申请序列No.13/480,444，现在为2013年2月14日公开的，U.S.公开号No.US-2013-0037485-A1(代理人案号No.J43)；以及
2012年5月24日提交并且名为Blood Treatment Systems andMethods的PCT申请序列号No.PCT/US12/00257，现为2012年11月29日公开，国际公开号No.WO/2012/161744(代理人案号No.J43WO)。
本申请还可以涉及在2012年12月21日提交的下述专利申请的一个或多个，其全部内容在此引入以供参考：
非临时申请System,Method,and Apparatus for Clamping(代理人案号No.J47)，序列号No.13/723,238；
非临时申请System,Method,and Apparatus for Dispensing OralMedications代理人案号No.J74)，序列号No.13/723,235；
PCT申请System,Method,and Apparatus for Dispensing OralMedications代理人案号No.J74WO)，序列号No.PCT/US12/71131；
非临时申请System,Method,and Apparatus for EstimatingLiquid Delivery(代理人案号No.J75)，序列号No.13/724,568；
非临时申请System,Method,and Apparatus for Infusing Fluid(Attorney Doceket No.J76)，序列号No.13/725,790；
PCT申请System,Method,and Apparatus for Infusing Fluid(代理人案号No.J76WO)，序列号No.PCT/US12/71490；
非临时申请System,Method,and Apparatus for Monitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow(代理人案号No.J79)，序列号No.13/723,244；
PCT申请System,Method,and Apparatus for Monitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow(代理人案号No.J79WO)，序列号No.PCT/US12/71142；
非临时申请System,Method,and Apparatus for EstimatingLiquid Delivery(代理人案号No.J81)，序列号No.13/723,251；以及
PCT申请System,Method,and Apparatus for Estimating LiquidDelivery(代理人案号No.J81WO)，序列号No.PCT/US12/71112.
本申请还可以涉及下述专利申请的一个或多个，其全部内容在此引入以供参考：
2012年12月18日提交的并且名为System,Method,andApparatus for Detecting Air in a Fluid Line Using Active Rectification的U.S.临时专利申请序列No.61/738,447(代理人案号No.J32)；
2013年3月15日提交的并且名为Apparatus for Infusing Fluid的U.S.专利申请序列No.13/840,339(代理人案号No.K14)；
2013年3月15日提交的并且名为Apparatus for Infusing Fluid的PCT申请序列号No.PCT/US13/32445(代理人案号No.K14WO)；
2013年3月15日提交的并且名为Syringe Pump and RelatedMethod的U.S.专利申请序列No.13/833,432(代理人案号No.K21)；
2013年3月15日提交的并且名为System and Apparatus forElectronic Patient Care的U.S.专利申请序列No.13/836,497(代理人案号No.K22)；
2013年3月15日提交的并且名为System,Method,and Apparatusfor Clamping的U.S.专利申请序列No.13/833,712(代理人案号No.K23)；
2013年3月15日提交的并且名为System,Method,and Apparatusfor Monitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow的U.S.专利申请序列No.13/834,030(代理人案号No.K28)；
2013年7月31日提交并且名为System,Method,and Apparatusfor Bubble Detection in a Fluid Line Using a Split-Ring Resonator的U.S.临时专利申请序列No.61/860,398(代理人案号No.J31)；
2013年11月6日提交并且名为System,Method,and Apparatusfor Monitoring,Regulating,or Controlling Fluid Flow的U.S.临时专利申请序列No.61/900,431(代理人案号No.K52)；
2013年10月23日提交并且名为Syringe Pump and RelatedMethod的U.S.临时专利申请序列No.61/894,801(代理人案号No.K88)；
2013年7月8日提交并且名为System,Method,and Apparatus forClamping的U.S.临时专利申请序列No.61/843,574(代理人案号No.K75)；
2013年8月20日提交并且名为Electronic Patient MonitoringSystem的U.S.专利申请序列No.13/971,258(代理人案号No.K84)；
2013年11月14日提交并且名为Syringe Pump and RelatedMethod的U.S.临时专利申请序列No.61/904,123(代理人案号No.L33)；
2013年12月10日提交并且名为System,Method,and Apparatusfor Detecting Air in a Fluid Line Using Active Rectification的U.S.专利申请序列No.14/101,848(代理人案号No.L05)；
2013年12月20日提交的U.S.专利申请System,Method,andApparatus for Communicating Data(代理人案号No.L49)；
2013年12月20日提交的PCT申请System,Method,andApparatus for Communicating Data(代理人案号No.L49WO)；
2013年12月20日提交的U.S.专利申请Computer-ImplementedMethod,System,and Apparatus for Electronic Patient Care(代理人案号No.K50)；
2013年12月20日提交的U.S.专利申请System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care(代理人案号No.L52)；and
2013年12月20日提交的PCT申请System,Method,andApparatus for Electronic Patient Care(代理人案号No.L52WO)。
技术领域
本公开内容涉及患者护理。更具体地说，本公开内容涉及电子化患者护理的系统和装置。
背景技术
患者护理通常包含对患者给予流体诸如直接注入的药品。这可通过连接到储液器(例如IV袋)的重力供给管道来实现。能通过强制注射的方式给予流体或药品。对患者给予流体或药品通常要求多方(例如医生、护理员和药剂师)的交互。这些交互会遇到误传、错误或导致对患者给予的流体的不准确量的其他事件。
发明内容
根据包含电子化患者护理的本公开内容的示例性实施例，医疗差错消减系统包括医疗差错消减软件，用于创建和修正被配置用在至少一个药品设备中的至少一个药品库。该软件被配置成对用户集提供特权集。特权集把一定级别的软件功能分配给用户集，该级别的软件功能被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。医疗差错消减系统还包括至少一个服务器和至少一个编辑计算机。编辑计算机经网络与服务器通信，并且包括与显示器通信的处理器。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括医疗差错消减软件，用于创建和修订至少一个药品库。软件可以被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个。多个特权集的每一个可以用来把一定级别的软件功能分配给多个用户集中的一个。所述级别的软件功能可以被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。该医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个可以包括与显示器通信的处理器。至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成利用客户机-服务器的模型经网络通信。至少一个药品库的每一个用在至少一个医疗设备中。
在该系统的一些实施例中，可以按层次组织至少一个药品库的每一个。在一些实施例中，层次可以包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。在一些实施例中，层次的每一层可以包括用于至少一个医疗设备的多个输送参数。在一些实施例中，至少一个药品库的每一个可以包括分别对应于特定药物的多个条目。在一些实施例中，至少一个药品库可以包括告知至少一个医疗设备的操作的多个参数。在一些实施例中，药品库可以包括用于至少一个医疗设备的多个编程限制。在一些实施例中，医疗差错消减软件可以进一步被配置成向用户提供质量改进信息。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以将药品库审阅特权分配给多个用户集的一个。在一些实施例中，多个特权集的至少一个将药品库编辑特权可以分配给多个用户集的一个。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以将特权集编辑或创建特权分配给多个用户集的一个。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以将添加用户特权分配给多个用户集的一个。在一些实施例中，分配给多个用户集的一个的多个特权集可以为创建和修订至少一个药品库，强制多个用户集之间的协作过程。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个可以包括与显示器通信的处理器。至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信。医疗差错消减系统可以包括医疗差错消减软件，医疗差错消减软件被配置成由至少一个服务器执行。医疗差错消减软件可以经至少一个编辑器计算机访问，用在创建和修订至少一个药品库中。至少一个药品库的每一个可以用在至少一个医疗设备中。至少一个医疗设备可以包括医疗设备处理器和配置成显示用户界面的医疗设备图形用户界面。用户界面可以传达信息可以用来编程其各自的医疗设备。至少一个药品库的每一个可以包含引导至少一个医疗设备的用户编程的多个条目。医疗差错消减软件可以被配置成显示模拟医疗设备图形用户界面。模拟医疗设备图形用户界面可以使用至少一个药品库的被选药品库，模仿用于医疗设备的医疗设备图形用户界面的行为。
在一些实施例中，模拟医疗设备图形用户界面是上下文敏感的。在一些实施例中，医疗差错消减软件可以包括多个特权集。多个特权集的每一个可以被分配给多个用户集的一个。多个特权集可以分别对多个用户集的每一个分配一定级别的软件功能。在一些实施例中，模拟医疗设备图形用户界面可以是可以打开或关闭多个特权集的软件功能。在一些实施例中，可以按层次组织至少一个药品库的每一个。在一些实施例中，层次可以包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。在一些实施例中，层次的每一层可以包括用于至少一个医疗设备的多个输送参数。在一些实施例中，至少一个药品库的每一个包括可分别对应于特定药物的多个条目。在一些实施例中，至少一个药品库可包括告知至少一个医疗设备的操作的多个参数。在一些实施例中，药品库可以包括用于至少一个医疗设备的多个编程限制。在一些实施例中，医疗差错消减软件可以进一步被配置成向用户提供质量改进信息。
根据本公开内容的另一实施例，一种用于将药物输送到患者的医疗设备可以包括控制器，被配置成控制实现输送药物的泵送机构的操作。该医疗设备可以包括显示器。该医疗设备可以包括计算机可读存储器，被配置成存储用于药品库的程序代码。药品库可以包含多个条目。多个条目包括对应于设施的一部分的至少一个条目。对每一这种条目，可以存在至少一个药品条目。至少一个药品条目的每一个具有与之相关的参数。药品库中的至少一个药品条目不与特定药品，而是与宽泛药品类别相关。该医疗设备可以包括处理器，被配置成在医疗设备的显示器上显示图形用户界面。图形用户界面由用户使用来利用药品库编程控制器。
在一些实施例中，用户可以选择不与特定药品关联而是与宽泛药品类别相关的药品库中的至少一个药品条目中的一个来编程药物至患者的输送。在一些实施例中，不是与特定药品而是与宽泛药品类别相关的药品库中的至少一个药品条目与管理药物输送的至少一个参数有关。在一些实施例中，可以通过医疗差错消减软件创建或修改药品库。在一些实施例中，显示器是触摸屏显示器。在一些实施例中，不与特定药品，而是与宽泛药品类别相关的药品库中的至少一个药品条目的至少一个允许用户编程医疗设备，按每小时体积的模式输送药物。在一些实施例中，多个条目的每一个与至少一个参数有关。在一些实施例中，至少一个参数的至少一个是药物输送参数。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个可以用于与至少一个医疗设备一起使用。软件可以被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个，多个特权集的每一个可以用来把一定级别的软件功能分配给多个用户集中的一个。该医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个可以包括与用户界面通信的处理器。至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信。多个用户集的至少一个可以使用软件来请求变更至少一个药品库的至少一部分。
在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以被配置成允许用户拒绝实现变更。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以被配置成接受实现变更。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以被配置成允许用户提交变更的问题。在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以被配置成允许用户提出变更的修订。在一些实施例中，服务器可以被配置成执行医疗差错消减软件。在一些实施例中，该级别的软件功能可以被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。在一些实施例中，至少一个医疗设备可以是输液泵。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个可以用于与至少一个医疗设备一起使用。该医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器，被配置成执行医疗差错消减软件。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个可以包括与用户界面通信的处理器。用户界面可以用于由一个或多个用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成经网络通信。一个或多个用户的至少一个可以通过提出电子变更请求，请求变更至少一个药品库。
在一些实施例中，至少一个医疗设备可以是输液泵。在一些实施例中，电子变更请求可链接到医疗数据。在一些实施例中，医疗数据存储在电子数据库中来提供上下文信息。在一些实施例中，电子数据库处于托管环境中。在一些实施例中，由至少一个医疗设备产生医疗数据。在一些实施例中，医疗数据存储在电子数据库中并且与用在产生医疗数据的至少一个医疗设备中的至少一个药品库中的一个有关。在一些实施例中，以表格的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以图表的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以图形的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以曲线图的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以输液详情的形式显示医疗数据。在一些实施例中，用户可以使用药品库编辑软件来搜索医疗数据。在一些实施例中，用户可以使用药品库编辑软件来过滤医疗数据。在一些实施例中，以用户可选择格式显示医疗数据。在一些实施例中，用户仅可以访问当前正编辑的至少一个药品库的一个的版本的医疗数据。在一些实施例中，多个条目分别与一个或多个输送参数有关。在一些实施例中，一个或多个用户中的至少一个可以接受电子变更请求。在一些实施例中，一个或多个用户中的至少一个可以响应电子变更请求。在一些实施例中，一个或多个用户中的至少一个可以提出改变电子变更请求。在一些实施例中，一个或多个用户中的至少一个可以拒绝电子变更请求。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个用于与至少一个医疗设备一起使用。由服务器执行药品库编辑软件。该医疗差错消减系统可以包括至少一个药品库数据库。该医疗差错消减系统可以包括至少一个医疗数据数据库。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面用于由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机、至少一个药品库数据库和至少一个医疗数据数据库可以被配置成经网络通信。当编辑至少一个药品库时，用户可以使用药品库编辑软件来访问医疗数据。
在一些实施例中，医疗数据可以被存储在至少一个医疗数据数据库中。在一些实施例中，至少一个医疗数据数据库被存储在托管环境。在一些实施例中，以图表的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以图形的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以表格的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以曲线图的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以输液详情的形式显示医疗数据。在一些实施例中，以用户可选择格式显示医疗数据。在一些实施例中，访问的医疗数据可以是可搜索的。在一些实施例中，可通过应用过滤器过滤被访问的医疗数据。在一些实施例中，过滤器可以是设备类过滤器。在一些实施例中，过滤器可以是数据类别。在一些实施例中，过滤器可以是基于治疗的判据。在一些实施例中，过滤器可以是医疗设备标识符。在一些实施例中，过滤器可以是护工标识符。在一些实施例中，过滤器可以是基于区域的判据。在一些实施例中，过滤器可以是药品判据。在一些实施例中，药品判据可以是药品标识符。在一些实施例中，药品判据可以是药品类型。在一些实施例中，至少一个药品库数据库处于托管环境。在一些实施例中，医疗设备可以是输液泵。
在一些实施例中，一种医疗差错消减系统可以包括药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库。述至少一个药品库可以包含多个条目。述至少一个药品库的每一个用于与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个医疗数据数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机，至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。户界面用于由用户使可以用来编辑至少一个药品库，至少一个编辑器计算机、至少一个药品库数据库和至少一个医疗数据数据库可以被配置成经网络通信。当创建或修订至少一个药品库时，药品库编辑软件可以被配置成在用户界面上显示来自至少一个医疗数据数据库的医疗数据并且通过过滤器判据过滤医疗数据。
在一些实施例中，至少一个医疗设备可以是输液泵。在一些实施例中，至少一个药品库数据库处于托管环境。在一些实施例中，至少一个医疗数据数据库处于托管环境。在一些实施例中，过滤器判据可以是用户可选择的。在一些实施例中，过滤器判据可以是医疗设备类型。在一些实施例中，过滤器判据可以是数据类别。在一些实施例中，过滤器判据可以是基于治疗的判据。在一些实施例中，过滤器判据可以是医疗设备标识符。在一些实施例中，过滤器判据可以是护工标识符。在一些实施例中，过滤器判据可以是基于护理区的判据。在一些实施例中，过滤器判据可以是药品判据。在一些实施例中，药品判据可以是药品标识符。在一些实施例中，过滤器判据可以是药品类型。在一些实施例中，通过与在用户界面上显示的医疗数据交互，应用过滤器判据来显示医疗数据的子集。在一些实施例中，通过与在用户界面上显示的医疗数据交互，应用过滤器判据来下挖(drill down)医疗数据。在一些实施例中，以多种用户规定格式中的一个或多个，在用户界面上显示医疗数据。
根据本公开内容的实施例，医疗设备可以包括处理器。医疗设备可以包括图形用户界面。处理器可以被配置成产生用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。至少一个画面中的至少一个包括一个或多个参数值。处理器被可以进一步配置成响应一个或多个参数值的变化，可视地变更一个或多个参数值中的至少一个的字体。
在一些实施例中，变化可以是一个或多个参数值的数量级变化。在一些实施例中，处理器可以被配置成通过改变字体的大小，可视地变更字体。在一些实施例中，处理器可以被配置成通过改变字体的颜色，可视地变更字体。在一些实施例中，一个或多个参数值的至少一个必须由用户指定。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是患者体重。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是患者体表面积。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是剂量值。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是时间值。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是待输液的体积。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是输液速率值。在一些实施例中，一个或多个参数值中的一个可以是药物浓度值。在一些实施例中，预编程至少一个或多个参数值。在一些实施例中，处理器可以被配置成通过减小参数值的大小，可视地变化字体。
根据本公开内容的实施例，一种医疗设备可以包括图形用户界面。医疗设备可以包括处理器。处理器可以被配置成生成用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。至少一个画面的至少一个可以是治疗进行中画面。治疗进行中画面包括表示输液管线中的流体的压力的压力指示器。
在一些实施例中，压力指示器可以是压力趋势指示器。在一些实施例中，压力趋势指示器图示最后四小时的压力趋势。在一些实施例中，压力指示器可以是条。在一些实施例中，条包括多段。在一些实施例中，压力指示器可以被配置成通过填充不同多段，表示不同压力。在一些实施例中，压力指示器可以被配置成通过填充条的不同量，表示不同压力。在一些实施例中，图形用户界面可以是触摸屏。
根据本公开内容的实施例，一种医疗设备可以包括图形用户界面。该医疗设备可以包括处理器。处理器可以被配置成生成用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。至少一个画面的至少一个可以是当医疗设备正输送治疗时显示的治疗进行中画面。治疗进行中画面包括表示正由医疗设备输送的药物的药物指示器。处理器以由指定给药物的多个分类的分类而定的多种颜色中的一个来颜色编码在用户界面上显示的药物指示器的至少一部分。
在一些实施例中，图形用户界面可以是触摸屏。在一些实施例中，处理器与存储用于与医疗设备一起使用的药品库的存储器通信。在一些实施例中，药品库可以包含用于药物指示器的部分的颜色编码信息。在一些实施例中，至少一个画面的至少一个可以是编程画面，其中，指定由医疗设备输送的药物。在一些实施例中，多个分类的至少一个可以是高风险分类。在一些实施例中，多个分类的至少一个可以是药品类型。在一些实施例中，多个分类的至少一个可以是麻醉分类。在一些实施例中，药物指示器包括用于药物的名称。在一些实施例中，药物指示器包括非文本标记。在一些实施例中，非文本标记可以是颜色编码的药物指示器的该部分。
根据本公开内容的实施例，一种医疗设备可以包括图形用户界面。该医疗设备可以包括处理器。处理器可以被配置成生成用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。该医疗设备可以包括计算机可读存储器。计算机可读存储器存储与编程到医疗设备中的治疗有关的多个参数值。参数值的至少一个可以是用于治疗参数值的用户可重载限制的值。用于治疗参数值的用户可重载限制可经图形用户界面，由一个或多个用户重载。处理器响应重载用户可重载限制，使标记紧邻治疗参数值显示。
在一些实施例中，图形用户界面可以是触摸屏。在一些实施例中，至少一个画面的至少一个显示违反限制通知。在一些实施例中，违反限制通知不显示可重载限制的值。在一些实施例中，违反限制通知包括重载选项。在一些实施例中，用于治疗参数值的用户可重载限制要求第一用户和第二用户经图形用户界面重载限制。在一些实施例中，与可以编程到医疗设备中的治疗有关的多个参数值可以是在计算机可读存储器中存储的药品库文件的一部分。在一些实施例中，标记可以是非文本标记。
根据本公开内容的实施例，一种医疗设备可以包括图形用户界面。该医疗设备可以包括处理器。处理器可以被配置成生成用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。该医疗设备可以包括计算机可读存储器。计算机可读存储器可以存储由医疗设备输送的多个药物。药物按一个或多个药物类别组织。药物的每一个可以进一步与涉及可以编程到医疗设备中的治疗的一个或多个参数值有关。用户可以使用图形用户界面来编程医疗设备以便输送治疗。编程医疗设备中的至少一个步骤包括选择包括将由医疗设备输送的药物的药物类别。
在一些实施例中，图形用户界面可以是触摸屏。在一些实施例中，多个药物和一个或多个药物类别可以是药品库文件的一部分。在一些实施例中，可经图形用户界面搜索药物类别。在一些实施例中，可经图形用户界面过滤药物类别。在一些实施例中，一个或多个参数值的至少一个可以是用户可重载参数限制。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括医疗差错消减软件，用于创建和修订至少一个药品库。至少一个药品库可以被配置成用在至少一个医疗设备中。软件可以被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个。多个特权集的每一个可以用来把一定级别的软件功能分配给多个用户集中的一个。该级别的软件功能可以被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。该医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。该医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机包括与显示器通信的处理器。至少一个编辑器计算机可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信与至少一个服务器通信。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括医疗设备。该医疗设备可以包括医疗设备处理器。该医疗设备可以包括医疗设备图形用户界面，可以被配置成允许用户编程医疗设备。该医疗设备可以包括至少一个服务器。医疗差错消减系统可以包括包含与显示器通信的处理器的至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信与至少一个服务器通信。该医疗差错消减系统可以包括医疗差错消减软件，可以被配置成由至少一个服务器执行并且经用在创建和修订至少一个药品库中的至少一个编辑器计算机访问。至少一个药品库用在至少一个医疗设备中并且包括引导至少一个医疗设备的用户编程的多个条目。医疗差错消减软件可以被进一步配置成显示模拟医疗设备图形用户界面。模拟医疗设备图形用户界面使用至少一个药品库的一个，模仿用于医疗设备的医疗设备图形用户界面的行为。
根据本公开内容的实施例，一种用于向患者输送药物的医疗设备可以包括控制器，被配置成控制实现药物输送的泵送机构的操作。该医疗设备可以包括显示器。该医疗设备可以包括计算机可读存储器，被配置成存储用于药品库的程序代码。药品库具有多个条目。多个条目包括对应于设施的一部分的至少一个条目。对每一该项目，多个条目可以进一步包括对应于设施的该部分的至少一个药品条目。该医疗设备可以包括处理器，被配置成在医疗设备的显示器上显示图形用户界面。图形用户界面由用户使可以用来使用药品库，编程控制器。用户可以对应于设施的该部分的至少一个药品条目的一个来编程向患者输送药物。
在一些实施例中，至少一个药品条目包括与之相关的参数。在一些实施例中，药品库可以进一步包括不与特定药品有关而可以是与宽泛药品类别有关的至少一个药品。在一些实施例中，用户可以选择不与特定药品有关，而可以是与宽泛药品类别有关、药品库中的至少一个药品中的一个来编程药物至患者的输送。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括医疗药品库编辑软件，用于创建和修订用于与至少一个医疗设备一起使用的至少一个药品库。至少一个药品库可以包含多个条目。软件可以被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个。多个特权集的每一个可以用来把一定级别的软件功能分配给多个用户集中的一个。该级别的软件功能可以被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器，被配置成执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机，包括与用户界面通信的处理器。至少一个编辑器计算机可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络与至少一个服务器通信。多个用户集的至少一个可以使用至少一个编辑器计算机来访问药品库编辑软件，请求变更至少一个药品库。
在一些实施例中，多个特权集的至少一个可以被进一步配置成允许用户拒绝实现对至少一个药品库的请求变更或接受对至少一个药品库的请求变更的实现。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库包括多个条目。至少一个药品库用于与至少一个医疗设备一起使用。医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器，被配置成执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机，包括与用户界面通信的处理器。用户界面用于由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络与至少一个服务器通信，使得至少一个编辑器计算机能访问药品库编辑软件。用户可以通过经用户界面，提出电子变更请求，请求变更至少一个药品库。
在一些实施例中，电子变更请求可链接到电子数据库中的医疗数据来提供上下文信息。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库包括多个条目。至少一个药品库的每一个用于与至少一个医疗设备一起使用。由服务器执行药品库编辑软件。该医疗差错消减系统可以包括至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个医疗数据数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机，被配置成经网络，与服务器、至少一个药品库数据库和至少一个医疗数据数据库通信。至少一个编辑器计算机包括与用户界面通信的处理器。用户界面用于由用户使可以用来使用至少一个药品库编辑软件，编辑至少一个药品库。当编辑至少一个药品库时，用户可以使用药品库编辑软件来访问来自至少一个医疗数据数据库的医疗数据。
在一些实施例中，当编辑至少一个药品库时，用户可以使用药品库编辑软件来访问来自至少一个医疗数据数据库的医疗数据。在一些实施例中，医疗数据以图表、图形、示意图和曲线图的至少一个的形式显示在用户界面上。在一些实施例中，当编辑至少一个药品库时，用户可以使用药品库编辑软件来在用户界面上显示来自至少一个医疗数据数据库的医疗数据，并且过滤医疗数据，使得仅用户感兴趣的医疗数据显示在用户界面上。
根据本公开内容的实施例，一种医疗设备可以包括图形用户界面。医疗设备可以包括处理器，被配置成生成用于在图形用户界面上显示的至少一个画面。至少一个画面可以包括至少一个参数值。处理器可以被进一步配置成响应至少一个参数值的数量级的变化，可视地变更至少一个参数值的字体。
在一些实施例中，至少一个画面包括治疗进行中画面，治疗进行中画面包括表示输液管线中的流体的压力的压力指示器。在一些实施例中，至少一个画面可以是治疗进行中画面。治疗进行中画面可以包括表示医疗设备所输送的药物的药物指示器，处理器可以被进一步配置成以多种颜色中的一个，颜色编码在用户界面上显示的药物指示器，多种颜色中的一个对应于药物的分类。在一些实施例中，医疗设备可以包括计算机可读存储器。计算机可读存储器存储与编程到医疗设备中的治疗有关的多个参数值。参数值的至少一个可以是用于治疗参数值的用户可重载限制。用于治疗参数值的用户可重载限制可经图形用户界面，由用户重载。处理器可以被进一步配置成响应用户重载用户可重载限制，使标记紧邻治疗参数值显示。在一些实施例中，计算机可读存储器可以被配置成存储可以由医疗设备输送的多个药物。每一药物组成一个或多个药物类别。药物的每一个可以进一步与涉及可以编程到医疗设备中的治疗的一个或多个参数值有关。用户可以使用图形用户界面来编程医疗设备以便至少选择包括将由医疗设备输送的药物的药物类别。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的医疗差错消减软件。软件可以被配置成向多个用户的每一个提供特权集。特权集可以用来把一定级别的软件功能分配给多个用户的每一个。该级别的软件功能可以被配置以定义用户变更至少一个药品库的能力。医疗差错消减系统可以包括至少一个服务器。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与显示器通信的处理器，至少一个编辑器计算机和至少一个服务器可以被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信。至少一个药品库的每一个用在至少一个医疗设备中。
在一些实施例中，按层次组织至少一个药品库的每一个。在一些实施例中，层次包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。在一些实施例中，层次的每一层包括用于至少一个医疗设备的多个输送参数。在一些实施例中，至少一个药品库的每一个包括分别对应于特定药物的多个条目。在一些实施例中，至少一个药品库包括告知至少一个医疗设备的操作的多个参数。在一些实施例中，药品库包括用于至少一个医疗设备的多个编程限制。在一些实施例中，医疗差错消减软件可以被进一步配置成向多个用户提供质量改进信息。在一些实施例中，特权集可以被配置成分配药品库审阅特权。在一些实施例中，特权集可以被配置成分配药品库编辑特权。在一些实施例中，特权集可以被配置成分配编辑或创建特权。在一些实施例中，特权集可以被配置成分配添加用户特权。在一些实施例中，分配给多个用户的每一个的特权集为创建和修订至少一个药品库，强制多个用户之间的协作过程。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订多个药品库的药品库编辑软件。多个药品库分别可以包含多个条目。多个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由一个或多个用户使可以用来编辑至少一个药品库。药品库编辑软件可以被配置成将多个药品库中的第一药品库中的多个条目中的条目导入到多个药品库中的第二药品库。
在一些实施例中，系统可以进一步包括可以被配置成执行医疗差错消减软件的至少一个服务器。在一些实施例中，多个药品库存储在药品库数据库中。在一些实施例中，药品库数据库处于托管环境。在一些实施例中，一个或多个用户可以指定他们想要从多个药品库的第一药品库导入到多个药品库的第二药品库中的多个条目中的条目。在一些实施例中，多个药品库中的第一药品库和多个药品库中的第二药品库均属于多个药品库的药品库的子集。在一些实施例中，药品库的子集与允许访问由一个或多个用户访问药品库的子集的权限集有关。在一些实施例中，权限集不允许由另外的一个或多个用户访问药品库的子集。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括存储至少一个药品库的至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个药品库数据库可以被配置成经网络通信。多个条目包括一个或多个临床咨询。
在一些实施例中，药品库数据库处于托管环境。在一些实施例中，一个或多个临床咨询可以是自由文本条目。在一些实施例中，一个或多个临床咨询包括图像。在一些实施例中，一个或多个临床咨询包括文档。在一些实施例中，一个或多个临床咨询被限定到长度在0和100字符之间。在一些实施例中，一个或多个临床咨询的每一个与短文本临床咨询有关。在一些实施例中，短文本临床咨询被限定到长度在0和100字符之间。在一些实施例中，短文本临床咨询显示在至少一个医疗设备的图形用户界面的至少一个画面上。在一些实施例中，一个或多个临床咨询的每一个显示在至少一个医疗设备的图形用户界面的至少一个画面上。在一些实施例中，一个或多个临床咨询的每一个至少一个药品库中的药品条目有关。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括存储至少一个药品库的至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个药品库数据库可以被配置成经网络通信。药品库编辑软件可以被配置成允许用户输入用于多个条目中的一个或多个的注释。
在一些实施例中，药品库数据库处于托管环境。在一些实施例中，注释可以是自由文本条目。在一些实施例中，注释包括图像。在一些实施例中，注释包括文档。在一些实施例中，药品库编辑软件可以被配置成允许用户输入用于多个条目中的一个或多个子集的注释。在一些实施例中，药品库编辑软件可以被配置成允许用户输入用于多个条目的每一个的注释。在一些实施例中，与注释有关的多个条目的每一个通过注释指示器，图示在用户界面上。在一些实施例中，与注释指示器的用户交互使得注释显示在用户界面上。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括存储至少一个药品库的至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个药品库数据库可以被配置成经网络通信。多个条目包括冲洗参数。
在一些实施例中，冲洗参数管理与至少一个医疗设备有关的流体管线的冲洗。在一些实施例中，冲洗参数包括当医疗设备冲洗与之有关的流体管线时，将由至少一个医疗设备使用的默认输送参数值。在一些实施例中，冲洗参数包括待输送的体积。在一些实施例中，冲洗参数包括输送速率。在一些实施例中，冲洗参数包括时间。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括存储至少一个药品库的至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个药品库数据库可以被配置成经网络通信。药品库编辑软件可以被配置成显示向用户提供所需一目了然的信息的用户可定制画面。
在一些实施例中，用户可定制画面包括一个或多个插件。在一些实施例中，用户选择可包括在用户可定制画面上的一个或多个插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是进度插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是趋势插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是概览插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是快速链接插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是变更请求插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是反馈插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是医疗数据插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是变更审阅插件。在一些实施例中，一个或多个插件中的一个可以是管理员评注插件。在一些实施例中，用户从许可插件的列表选择一个或多个插件。在一些实施例中，用户被指定医疗差错消减软件中的特定角色，许可插件的列表与特定角色有关。在一些实施例中，系统可以进一步包括用户数据库。在一些实施例中，用户可定制画面一旦被定制，就存储在用户数据库上并且与用户关联。在一些实施例中，可以从多个可加载定制画面配置，选择用户可定制画面。
根据本公开内容的实施例，一种医疗差错消减系统可以包括用于创建和修订至少一个药品库的药品库编辑软件。至少一个药品库可以包含多个条目。至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用。由服务器执行药品库编辑软件。医疗差错消减系统可以包括存储至少一个药品库的至少一个药品库数据库。医疗差错消减系统可以包括至少一个编辑器计算机。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使可以用来编辑至少一个药品库。至少一个编辑器计算机和至少一个药品库数据库可以被配置成经网络通信。用户可以使用药品库编辑软件，比较多个条目中的两个或以上条目。这种比较显示在用户界面上。
在一些实施例中，这种比较用表格显示在用户界面上。在一些实施例中，比较可以是并排比较。在一些实施例中，在用户界面上，可视地表示比较中，两个或以上条目之间的差异。在一些实施例中，比较包括仅差异选项。在一些实施例中，与仅差异选项的交互可以触发在仅示出多个条目的两个或以上之间的差异的状态和示出与多个条目的两个或以上有关的所有信息的状态之间的比较。在一些实施例中，比较包括可以可以用来打开多个条目中的两个或以上中的一个以便编辑的编辑选项。
根据本公开内容的实施例，一种产生药品库文件的方法可以包括：对多个用户集的每一个指派多个特权集中的一个，多个特权集可以用来分配药品库编辑软件中的一定级别的软件功能，该级别的软件功能可以被配置成定义用户变更至少一个药品库的能力。产生药品库文件的方法可以包括使用至少一个编辑器计算机创建药品库。至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器。用户界面由用户使用以利用药品库编辑软件编辑至少一个药品库。创建药品库可以包括多个用户集的适当用户，由多个特权集来限定适当用户、指定用于机构的主药物列表、定义用于机构的一个或多个部分的药物记录，以及核对所定义的药物记录。该方法可以包括批准药品库，用于发布到机构中的至少一个医疗设备。
在一些实施例中，多个特权集的一个分配编辑特权。在一些实施例中，多个特权集的一个分配审阅特权。在一些实施例中，指定主药物列表包括从处方数据库选择多个药物。在一些实施例中，定义用于机构的一个或多个部分的药物记录包括从用于机构的一个或多个部分的每一个的主药物列表，选择所需药物。在一些实施例中，定义用于机构的一个或多个部分的药物记录包括定义用于所需药物的每一个的多个参数。在一些实施例中，核对所定义的药物记录包括审阅所定义的药物记录。在一些实施例中，核对所定义的药物记录包括编辑和修订所定义的药物记录。在一些实施例中，产生药品库文件可以进一步包括实施用于药品库文件的试验阶段，其中，在测试医疗设备上测试药品库文件。在一些实施例中，产生药品库文件可以进一步包括实施用于药品库文件的试验阶段，其中，在模拟医疗设备用户界面上测试药品库文件。在一些实施例中，核对所定义的药物记录包括使用模拟医疗设备用户界面，审阅所定义的医疗设备。
在本公开内容的特定实施例中，一种用于将药品库文件部署到至少一个医疗设备的方法可以包括创建药品库文件。该方法可以包括批准药品库文件，用于发布到至少一个医疗设备。该方法可以包括经药品差错消减系统编辑器服务，向用户发送通知。该方法可以包括将药品库文件下载到设备网关。该方法可以包括在允许设备网关与至少一个医疗设备通信的网络上，将药品库文件传播到至少一个医疗设备。
在一些实施例中，方法可以进一步包括用户命令将药品库文件下载到设备网关。在一些实施例中，方法可以进一步包括从医疗设备列表选择至少一个医疗设备。在一些实施例中，方法可以进一步包括设备网关定期检查药品库文件的更新。在一些实施例中，方法可以进一步包括至少一个医疗设备验证药品库文件。在一些实施例中，方法可以进一步包括在已经成功验证并更新药品库文件的情况下，将确认消息从至少一个医疗设备的每一个发送到设备网关。
附图说明
参考附图，从本公开内容的各个实施例的下述详细描述，这些和其他方面将是显而易见的，其中：
图1示出根据本公开内容的电子化患者护理的系统的框图；
图2示出根据本发明的实施例的图1的系统的一些方面的框图；
图3示出根据本公开内容的实施例，示例用于通信的若干设备的聚合的图；
图4示出根据本公开内容的实施例，示例用于电子化患者护理的系统的图；
图5是根据本公开内容的实施例，示例医疗设备和设备应用之间的电子通信的一些方面的框图；
图6示出示例根据本公开内容的实施例，编程输液设备的方法的状态图；
图7根据本公开内容的实施例，示例可在处理器上执行的软件程序，软件程序和处理器被配置成实现可由图1的设备网关，以及图2的应用和设备网关使用的公布-订阅模型；
图8根据本公开内容的实施例，示例可在处理器上执行的软件程序，软件程序和处理器被配置成实现能力-注册模型；
图9根据本公开内容的实施例，示例可在处理器上执行的软件程序，软件程序和处理器被配置成实现用来生成药品监督管理库文件的药品安全方法；
图10根据本公开内容的实施例，图示详述可能包含在创建药品监督管理库文件中的各个用户和各方的可能任务、责任和特权的示例性原理图；
图11a根据本公开内容的实施例，图示概要药品监督管理库(“DAL”)文件的示例性层次组织结构的图；
图11b根据本公开内容的实施例，图示概要药品监督管理库文件的示例性层次结构的图；
图12根据本公开内容的实施例，图示可以是药品监督管理库文件的药品差错消减系统设置阶段的一部分的多个示例性步骤的流程图；
图13根据本公开内容的实施例，详述可以用来更新加载到药品差错消减系统的参照表的多个示例性步骤的流程图；
图14根据本公开内容的实施例，详述示出可以用来在药品差错消减系统中的机构和组织层次的多个示例性步骤的流程图；
图15示出当订阅方访问药品差错消减系统编辑器时，可以使用的多个示例性步骤的流程图；
图16a根据本公开内容的实施例，图示可以用来建立组织或机构内的药品差错消减系统的各个方面的多个示例性步骤的流程图；
图16b根据本公开内容的实施例，图示规定用户、他们所属的组以及与药品差错消减系统编辑器有关的他们的各种权限和特权的多个示例性步骤的流程图；
图17根据本公开内容的实施例，示出可以用来更新组织或机构内的药品差错消减系统的各个方面的多个示例性步骤的流程图；
图18根据本公开内容的实施例，图示可以用来创建或更新机构/组织主药物列表的多个示例性步骤的流程图；
图19根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将临床咨询条目添加到数据库的多个示例性步骤的流程图；
图20根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来修改用于机构或组织的通用设置的多个示例性步骤的流程图；
图21根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将护理组添加到药品监督管理库文件的多个示例性步骤的流程图；
图22根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将护理区添加到药品监督管理库文件的多个示例性步骤的流程图；
图23根据本公开内容的实施例，图示详述可以用在护理区的验证中的多个示例性步骤的流程图；
图24根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新护理区的多个示例性步骤的流程图；
图25根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将药品记录或用药记录添加到特定护理区的多个示例性步骤的流程图；
图26根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来审阅特定护理区的用药列表的多个示例性步骤的流程图；
图27根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新用药列表的多个示例性步骤的流程图；
图28根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来重新核对用药列表的多个示例性步骤的流程图；
图29根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来提交用于用于批准的药品监督管理库文件的多个示例性步骤的流程图；
图30根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来使药品监督管理库文件置于用于核发(release)的条件下的多个示例性步骤的流程图；
图31a根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将药品监督管理库文件部署在多个系统部件上的多个示例性步骤的流程图；
图31b根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来封装和分期用于发布的资源到设备网关的多个示例性步骤的流程图；
图31c根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来跟踪各个资源的部署的多个示例性步骤的流程图；
图32根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新先前存在的药品监督管理库文件的多个示例性步骤的流程图；
图33根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新机构/组织的主用药列表的多个示例性步骤的流程图；
图34根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新临床咨询列表的多个示例性步骤的流程图；
图35根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新用于机构/组织的通用设置的多个示例性步骤的流程图；
图36根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新护理区的多个示例性步骤的流程图；
图37根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新用于护理区的用药记录的多个示例性步骤的流程图；
图38根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来创建和保存药品监督管理库报告的多个示例性步骤的流程图；
图39根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来创建药品监督管理库差异报告的多个示例性步骤的流程图；
图40根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来创建组织内药品监督管理库比较报告的多个示例性步骤的流程图；
图41根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来创建组织间药品监督管理库比较报告的多个示例性步骤的流程图；
图42根据本公开内容的实施例，图示详述创建药品监督管理库历史报告后的多个示例性步骤的流程图；
图43根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来登录到药品差错消减系统编辑器的多个示例性步骤的流程图；
图44根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来修改药品差错消减系统编辑器服务的口令的多个示例性步骤的流程图；
图45根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来恢复用于药品差错消减系统编辑器服务的口令的多个示例性步骤的流程图；
图46根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来使用医疗设备编程模拟器，审阅药品库项的多个示例性步骤的流程图；
图47根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来比较药品监督管理库文件中的记录的多个示例性步骤的流程图；
图48根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新医疗设备上的药品监督管理库文件的多个示例性步骤的流程图；
图49根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来更新医疗设备上的DAL文件的多个示例性步骤的流程图；
图50根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来配置用于药品差错消减系统编辑器服务或持续质量改进(“CQI”)服务的用户界面的多个示例性步骤的流程图；
图51根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来浏览和复用持续质量改进数据的多个示例性步骤的流程图；
图52根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在用户界面上显示所需持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图53根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来配置持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图54根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来配置持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图55根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将过滤器应用于持续质量改进数据的多个示例性步骤的流程图；
图56根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来使用日期范围或时间帧，将过滤器应用于持续质量改进数据的多个示例性步骤的流程图；
图57根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来基于用户规定、定制的过滤判据，将过滤器应用于持续质量改进数据的多个示例性步骤的流程图；
图58根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来修改用户界面上，持续质量改进数据，诸如持续质量改进报告的外观的多个示例性步骤的流程图；
图59根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来基于用户输入，修改持续质量改进报告中的时间单位的多个示例性步骤的流程图；
图60根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来隐藏所显示的面板或显示所隐藏的面板的多个示例性步骤的流程图；
图61根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在持续质量改进报告的概览和详览之间置换的多个示例性步骤的流程图；
图62根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来排序CQI报告中的CQI数据的多个示例性步骤的流程图；
图63根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在CQI报告的计数浏览和日期浏览之间置换的多个示例性步骤的流程图；
图64根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来选择用户界面上，允许用户执行某一功能或某些功能的工具的多个示例性步骤的流程图；
图65根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来打印持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图66根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来下载持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图67根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来电子邮件持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图68根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来从持续质量改进报告导出数据的多个示例性步骤的流程图；
图69根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来预定持续质量改进报告，用于自动生成和分发的多个示例性步骤的流程图；
图70根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来生成和分发所计划的持续质量改进报告的多个示例性步骤的流程图；
图71根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来生成自动的持续质量改进汇总报告的多个示例性步骤的流程图；
图72根据本公开内容的实施例，图示当用户尝试访问药品差错消减系统编辑器服务或持续质量改进服务时，呈现给用户的示例性图形用户界面登录画面；
图73根据本公开内容的实施例，图示当用户尝试访问药品差错消减系统编辑器服务或持续质量改进服务时，呈现给用户的示例性图形用户界面登录画面；
图74根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面上显示的示例性初始化画面；
图75根据本公开内容的实施例，图示示例性初始化向导画面；
图76根据本公开内容的实施例，图示示例性初始化向导画面；
图77根据本公开内容的实施例，图示示例性初始化向导画面；
图78根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统编辑器服务用户界面上显示的“欢迎”画面的示例性实施例；
图79根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表板画面的例子；
图80根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性护理区画面；
图81根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图82根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图83根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图84根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图85根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图86根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加护理区画面；
图87根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性护理区画面；
图88根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药画面；
图89根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图90根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图91根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图92根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图93根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图94根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图95根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图96根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图97根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图98根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图99根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药画面；
图100根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图101根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图102根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图103根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图104根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性添加用药记录画面；
图105根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药画面；
图106根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库项画面；
图107根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药画面；
图108根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药记录比较画面；
图109根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药画面；
图110根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药记录比较画面；
图111根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性用药记录比较画面；
图112根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性医疗设备模拟器画面；
图113根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性医疗设备模拟器画面；
图114根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性医疗设备模拟器画面；
图115根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图116根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图117根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图118根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图119根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图120根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图121根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图122根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图123根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图124根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图125根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图126根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图127根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图128根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图129根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图130根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图131根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性持续质量改进画面；
图132根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图133根据本公开内容的实施例，图示已经访问反馈项的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图134根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图135根据本公开内容的实施例，图示已经访问变更请求的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图136根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图137根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图138根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图139根据本公开内容的实施例，图示已经访问变更请求的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图140根据本公开内容的实施例，图示已经访问变更请求的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图141根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图142根据本公开内容的实施例，图示已经访问所提出的变更以便审阅的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图143据本公开内容的实施例，图示已经访问所提出的变更以便审阅的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图144根据本公开内容的实施例，图示药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图145据本公开内容的实施例，图示已经访问所提出的变更以便审阅的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图146根据本公开内容的实施例，图示用户正使用搜索工具的药品差错消减系统编辑器仪表盘画面的例子；
图147根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的审阅画面的例子；
图148根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的审阅画面的例子；
图149根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的审阅画面的例子；
图150根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的审阅画面的例子；
图151根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的审阅画面的例子；
图152根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图153根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图154根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图155根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图156根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图157根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图158根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图159根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图160根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图161根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图162根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图163根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库输入画面；
图164根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图165根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库画面；
图166根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统用户界面上显示的示例性提示；
图167根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库画面；
图168根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图169根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库画面；
图170根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库画面；
图171根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性主用药列表画面；
图172根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图173根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图174根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图175根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图176根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性主用药列表画面；
图177根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图178根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性药品库画面；
图179根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图180根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如药品差错消减系统的用户界面上显示的示例性提示；
图181根据本公开内容的实施例，图示用于示例性医疗设备的示例性软件体系结构框图；
图182根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来当准备通过医疗设备输液时，将注射器安装在医疗设备上的多个示例性步骤的流程图；
图183根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来起动加注医疗设备的IV线的多个示例性步骤的流程图；
图184根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来将点滴装置(administration set)装入医疗设备中的多个示例性步骤的流程图；
图185根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来当编程医疗设备上的输液时，选择用药的护理区、用药、临床应用和浓度的多个示例性步骤的流程图；
图186根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来编程医疗设备上的输液的多个示例性步骤的流程图；
图187根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来确定在医疗设备上输入的参数是否落在为那一参数限定的极限外的多个示例性步骤的流程图；
图188根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来输送主连续输注的多个示例性步骤的流程图；
图189根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来通过医疗设备，输送药物推注的多个示例性步骤的流程图；
图190根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来输送辅助输注的多个示例性步骤的流程图；
图191根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来通过医疗设备，输送多级输注的多个示例性步骤的流程图；
图192根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来滴定由医疗设备给予的输注的多个示例性步骤的流程图；
图193根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在由医疗设备给予的输注结束或接近结束时的多个示例性步骤的流程图；
图194根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来检测和解析医疗设备的管线条件的多个示例性步骤的流程图；
图195根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来检测和解析与医疗设备有关的输注线的封阻的多个示例性步骤的流程图；
图196根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在进行治疗期间，改变医疗设备的护理区的多个示例性步骤的流程图；
图197根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来停止医疗设备上的正在进行的输注的多个示例性步骤的流程图；
图198根据本公开内容的实施例，图示详述可以如果医疗设备的电池变得低于预定电平，可以使用的多个示例性步骤的流程图；
图199根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来锁定和解锁医疗设备的用户界面的多个示例性步骤的流程图；
图200根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来断电医疗设备或使医疗设备处于睡眠状态的多个示例性步骤的流程图；
图201根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来冲洗与医疗设备有关的IV线的多个示例性步骤的流程图；
图202根据本公开内容的实施例，图示详述可以用来在输注过程期间，将替换注射器安装在医疗设备上的多个示例性步骤的流程图；
图203根据本公开内容的实施例，图示详述利用几个医疗设备设立分程输注的多个示例性步骤的流程图；
图204根据本公开内容的实施例，图示详述可以如果从医疗设备架移出作为所建立的分程输注的一部分的医疗设备，用以使用的多个示例性步骤的流程图；
图205根据本公开内容的实施例，图示详述在从医疗设备架移出作为所建立的分程输注的一部分的医疗设备的情况下，可以使用的多个示例性步骤的流程图；
图206根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性启动画面；
图207根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性启动画面；
图208根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性启动画面；
图209根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性登录画面；
图210根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性登录画面；
图211根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性登录画面；
图212根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择护理组画面；
图213根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择护理组画面；
图214根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择患者画面；
图215根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择用药画面；
图216根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择用药画面；
图217根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择用药画面；
图218根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择用药画面；
图219根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择用药画面；
图220根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择临床应用画面；
图221根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择临床应用画面；
图222根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择浓度画面；
图223根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择输入患者体重画面；
图224根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择输入患者体重画面；
图225根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择输入患者体重画面；
图226根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性装入点滴装置画面；
图227根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性检修画面；
图228根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性装入注射器画面；
图229根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性选择注射器画面；
图230根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图231根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图232根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图232根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图233根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图234根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图235根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图236根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性极限重载画面；
图237根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性第二用户许可画面；
图238根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗编程画面；
图239根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图240根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图241根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图242根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图243根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图244根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图245根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图246根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图247根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图248根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗停止画面；
图249根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性告警画面；
图250根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图251根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图252根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图253根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗进度画面；
图254根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗完成画面；
图255根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗完成画面；
图256根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性通知设置画面；
图257根据本公开内容的实施例，图示可以在用户界面，诸如医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗参数画面。
具体实施方式
图1示出根据本公开内容的实施例的用于电子化患者护理的系统1的框图。系统1包括设施IT应用/服务11、设施10和云服务2。
设施10可以是医院、诊所、医疗所、门诊中心、急救中心或上述的组合或组群。设施10可以包括设施网关21，使得各医疗设备26能与设施IT应用/服务11和/或与云服务2通信。设施10包括可由护士9操作并用在设施10护理中的患者身上的各种医疗设备26。医疗设备26可以是输液泵、蠕动泵、注射泵、肾脏学设备、生理参数监控装置，其他患者护理设备或上述的一些组合。
设施网关21可以被托管、可以在云中、可以由服务供应商对设施设施10维护、可以由服务供应商和/或设施IT人员18的组合来控制、维护或服务，和/或可以在虚拟或物理环境中实现。在一些实施例中，设施网关21可以在患者家的电器中。设施网关21可以由医院、护理组、集成分发网络(“IDN”)、集成服务组或诊所、诊所组群、中央诊所或其他护理设施或基础设施来使用。
生物医学PC工具20可以由生物医学技师19使用来更新设备26的软件。生物医学PC工具20可以是基于浏览器的工具，用于生物医学技师19来监控他们的医疗设备26的健康状况、浏览日志文件、跟踪维修人员活动性和管理软件/固件的安装。生物医学技师19可以是安装、更新和服务医疗设备26(包括输液泵)来确保它们处于适当的工作顺序的医院雇员(或合同服务)。生物医学PC工具20可以经物理数据连接，诸如USB连接或串行电缆连接接入设备26中，使得生物医学技师19可以执行这些服务。生物医学技师19还可以使用设备管理器24来无线地更新设备26。
设备医疗设备26经设施网关21(经通信链路343)与设施IT应用/服务11和/或(经通信链路344)与云服务2通信。通信链路343和344可以使用WiFi、以太网、TCP/IP、WiMax、光缆或任何其他已知的通信技术。
设备26通过与设备网关22建立通信(例如经注册)，与设施网关21通信。设施网关21可以是计算机、虚拟机、硬件设备、软件设备、托管设备、执行的软件等等或其一些组合。设备网关22可以是由设施网关21执行的软件。医疗设备26可以使用Web服务，与设备网关22通信。在一些具体实施例中，仅医疗设备26启动与设备网关22(由此与设施网关21)的通信。设备网关22可以包括支持公布/订阅以及点对点路由机制的消息路由引擎。设备网关22还可以提供姓名解析和能力注册表性能。对象关系映射可以由设备网关22使用，用于小规模对象持久化(例如，使用对象-关系映射(ORM)引擎)。附加或更替代地，设备管理器24能提供姓名解析和/或注册表性能。
在本公开内容的一些实施例中，设备26中的设备是监控客户机，诸如平板电脑、平板设备、PDA、智能电话、膝上型计算机或基于触摸屏的计算机。设备26的监控客户机可以具有设备应用23内的监控客户机应用，允许护理者与设备26的其他设备通信。可以使用监控客户机来从设备26的医疗设备接收状态信息、从设备26的医疗设备接收CQI消息、从设备26的医疗设备接收可报告的生物医学事件(RBEs)或可报告的临床事件(RCEs)来编程设备26的医疗设备，或者与设备26的医疗设备通信。
设备26和设施网关21之间的通信链路通信链路343可以使用WiFi、以太网、TCP/IP、WiMax、光缆或任何其他已知的通信技术。在本公开内容的一些实施例中，设备26通过蜂窝连接(例如，通信链路343包括蜂窝连接)，与设施网关21通信。例如，一个或多个设备26可以位于患者的家里、诊所内、现场医疗设施(例如帐篷医疗设施)、紧急位置、其他位置或其一些组合。
设备网关22可以提供：(1)组件注册和许可管理(例如，使用设备管理器24)；(2)用于接收、保持和跟踪新型可安装组件，诸如设备固件/软件、药品监督管理库、企业应用软件和体系结构软件(例如操作系统版本、应用服务器、数据库管理系统(“DBMS”))的安装库；和/或(3)在设施网关21内的应用之间和与外部子系统(例如云服务2)之间分发消息的消息路由能力。
医疗设备26保持与设备网关22的有效网络连接的部署环境称为连接环境，以及如前所述，可以使用无线网络(IEEE 802.11b/g/n)实现。如前所述，在其他实施例中，网络连接性可以通过其他技术，象蜂窝技术实现。
设备26不保持无线连接的环境称为标准环境，尽管企业应用组件和外部子系统可能仍然处于连接的事实。在该特定实施例中，设备网关22仍然执行用于企业应用组件和外部子系统的所有三个任务，同时包含设备26的消息交换可以使用生物医学技师19(例如使用设备26)来将消息存储到外部医疗设备(例如存储棒)中。
事件订户，诸如设备应用23可以求精(refine)事件流并且将更高级事件重新公布回设备网关22。可报告生物医学事件(“RBE”)如下所述，将在由这些应用重新公布的事件中。RBEs可以作为CQI消息报告给云服务2。在一些实施例中，在设施网关21上运行的应用是订阅RBEs并且将它们存储在设施网关21内的本地数据库内的生物医学服务器。
生物医学技师19可以使用他们的浏览器来访问设备管理器24并且请求设备26的设备的设备状态报告。设备管理器24的UI可以命令生物医学服务器来访问该数据库并且生成用于浏览器显示给生物医学技师19的HTML/JS页。
在一些实施例中，在授权与设备网关22一起使用医疗设备26的新设备时，生物医学技师19必须使用它的序列号注册该新设备。这可以使用不对称密钥(公钥/私钥对)加密验证，并且可以执行为制造过程的一部分。只要通过设备网关22注册医疗设备26的设备，生物医学技师19配置其无线协议和加密设置。只要通过设备网关22注册医疗设备26的医疗设备，报告其初始配置，包括型号、选项和硬件、固件和设备控制软件版本，用于存储在设备网关22内和/或设备管理器24内。类似地，当从设备网关22的授权设备的列表移出设备时，生物医学技师19能对它取消注册。
医疗设备26的每一个可以在启动时运行自检，并且向设备网关22公布包含结果的事件。此外，因为医疗设备26日常可以运行重启之间的长时间间隔，医疗设备26可以在不干扰患者安全和/或治的时间，自动地预订和运行某些自检。
设施网关21包括可以使用公布-预订数据连接(如下所述)，传送数据的设备应用23。设备应用23的每一设备应用可以用于设备26的设备的特定类型和/或型号。这些应用可以通过接收、过滤和分析原始事件，并且重新传送更高级解释，为医疗设备26提供智能软件。(医疗设备26的)每一种医疗设备可以具有(设备应用23的)相应的设备应用。
设施网关21还包括用于控制、管理或监控设备26的设备管理器24。例如，设备管理器24可以用来更新和/或下载配置文件(例如DAL文件)到设备26的设备中。如前所述，生物医学技师19可以控制设备26的软件、固件和或配置文件的更新。设备管理器24可以为IT管理员和/或技术人员18提供基于浏览器的工具来监控用来支持患者护理的输送的硬件、软件和网络资源的健康。即，设施网关21可以由设施IT雇员/承包商18管理。
当发布新药品监督管理库(“DAL”)版本时，安全消息传递链路可以将DAL文件从DAL管理器5发送到设备网关22来通知生物医学技师19其可用性。该通知指定设备类型、DAL的位置、文档、版本注释URL、安装程序URL、校验和以及安装相关性。在本公开内容的一些实施例中，设备管理器24有权访问新DAL文件，从设备网关22接收DAL文件、从DAL管理器5直接接收DAL文件和/或使用DAL文件，控制医疗设备26的更新。
在特定实施例中，生物医学技师19使用版本注释URL(例如经设备管理器24的网页和/或经生物医学PC工具20)来访问有关更新的信息，并且使用安装程序URL和校验和来下载和验证DAL文件并且将其保存在设备网关22的库中。接着，生物医学技师19选择一个或多个医疗设备26来向其复制新DAL文件。然后，(例如经设备网关22)告知被选的一个或多个医疗设备26新的DAL文件可用于它们。只要下一医疗设备重启(被选择更新的医疗设备26)，被选择的医疗设备26组安装新的DAL版本(错误时退出)并且将结果告知设备网关22和/或设备管理器24。可以使用在此所述的更新DAL文件的过程的任何一个来更新医疗设备26的医疗设备的固件、软件、OS或其他配置文件。
设施网关21还可以包括允许设备26、设备应用23和/或设备管理器24与设施IT应用11的各个数据库，诸如患者信息系统(PIS)16、电子病历(EMR)17、计算机化的医嘱录入(CPIE)14、实验室信息系统(LIS)15、实时位置服务(RTLS)12和/或其他数据库或服务13通信的集成API 25。集成API集成API 25使设施网关21内的组件与设施IT应用/服务11交互操作。设施网关21可以经通信链路341与设施IT应用11通信，通信链路341可以包括无线链路、硬布线链路、TCP/IP链路、互联网链路、软件通信链路、硬件通信链路或其他通信技术或技术。
设施IT应用/服务11支持医院的行政职能(例如，入院，出院，转院，编码，结算，收款等)。集成API 25使设施IT应用11的应用12-17的差异与应用23-24、设备网关22和/或设备26分离。例如，设备26中的设备可以从设备网关22请求编程信息(或可以将编程信息推送到设备26的设备)。患者ID、泵ID、药品及流率可以存在于一个或多个设施IT应用11中；集成API 25提供用于将该信息传送到设备26的公用格式，不考虑设施IT应用11的需要或需求。该信息可以由查询设施IT应用11中的一个的集成API 25采集来获得该数据并且以标准格式，将该数据提供给设备26。集成API 25可以与具有不同格式、数据标准、通信标准、加密标准等等的各种设施IT应用12-17一起使用，但为应用22-24和/或设备26提供标准接口。
集成API 25便于设备26的一个或多个的自动编程。可以从设施IT应用14的服务器中的一个发送处方。集成API 25可以接收处方来重新格式化它并且将其发送到设备网关22。设施网关21可以包括将处方事件写入永久高速缓存的临床服务器。临床服务器可以开始自动编程工作流。该工作流可以识别对应于目标患者的医疗设备26的医疗设备并且将指令消息发送到医疗设备26的各个设备来加载处方。医疗设备26的各个医疗设备将应答处方的接收并且在显示器上显示通知。临床医师可以定位药袋并且可以使用例如医疗设备26的各个医疗设备上的条形码阅读器来验证用药和患者。然后，医疗设备26的各个医疗设备可以确认该用药与处方匹配，并且临床医师开始给药。医疗设备26的各个医疗设备通过经设备网关，将消息发送到临床服务器，完成自动编程工作流。
护理者可以使用UI来校验设备26的医疗设备的编程。临床医师确定药品位置，并且使用医疗设备26的各个医疗设备用户界面来校验设备26的医疗设备自动编程参数和/或手动地编程医疗设备26的医疗设备。
PIS 16是由药剂师8使用来接收、审阅、跟踪和填写处方药单的部门系统。EMR 17系统跟踪医疗保健机构中的病史(遭遇、检验、诊断、过程等等)。CPOE 14是由医生或护士9使用来安排实验室测试、处方药、医学影像和其他临床过程的系统。LIS 15是由实验室技师使用来接收和处理临床样品(例如组织、血液、尿等等)的医嘱的系统。RTLS 12跟踪设备26的位置和状态。其他13可以是用于患者护理的任何其他数据库。
云服务2包括云托管的输液安全管理器3(“ISM”)。输液安全管理器在此可以与术语托管安全管理器(“HSM”)互换地使用。HSM3包括持续质量改进(“CQI”)管理器4和DAL管理器5。风险主管6、护士管理员7和药剂师8均可以审阅由CQI管理器4检索的CQI消息来便于经DAL管理器5的DAL文件的开发和改进。此后，将DAL文件下载到一个或多个设备26中。DAL管理器5可以包括或与药品差错消减系统(“DERS”)编辑器(例如图4的DERS编辑器112，如下所述)有关。
图2示出根据本公开内容的实施例，图1的系统的一些方面的框图。即，图云服务2示出图1的一些方面的更多细节。
设备网关40、设备管理器41和集成API 65均是图1的设施网关21的部分。大容量应用44、输液泵应用43和其他应用均是图1的设备应用23的一部分。包括其相关数据库45的设备管理器41可以是图1的设备管理器24。
大容量泵(“LVP”)应用44是用于LVP 36的应用。注射器应用43是用于输液泵38的应用，以及其他应用42是用于另一设备39的应用。其他应用42和另一设备39可以对应于任何医疗设备。
设备网关40提供公布-订阅数据连接58-64。应用42、43、44也提供公布-订阅数据连接49-57。公布-订阅消息传递模式提供设备网关40和/或应用设备管理器41、42、43、44、65、72之间的通信。然而，在另外的实施例中，另一消息传递模式可以用于通信。
CQI监听器72可以预订来自应用42、43、44的各种数据供给来将CQI消息报告给CQI管理器29，其可以将它们存储在数据库30中。CQI监听器72可以报告公布连接49-57和/或58-64的原始结果，和/或可以格式化它们。
在一些实施例中，应用42、43、44将来自设备36-39的各个设备的原始事件(经订阅由设备网关40记录的专题接收)重新格式化为CQI消息。应用42、43和44可以记录由CQI监听器72预订的CQI专题。应用42、43和44将CQI消息公布为CQI专题，使CQI监听器72接收CQI消息。CQI监听器72将CQI消息传送到云服务28。
在特定实施例中，单一GUI界面33可以用来浏览数据库30内的CQI消息，同时产生用于由设备36、37、38和39使用的DAL文件35。可以将软件更新34发送到设备网关40来更新医疗设备36、37、38和39。
图3示出根据本公开内容的实施例，用于通信的若干设施76-80的聚合的图73。若干设施76-80可以分别包括设施网关21(见图云服务2)，用于与云服务通信，诸如输液安全管理器74。在一些实施例中，若干设施76-80是共享不可由不在设施组76-80内的其他设施访问的输液安全管理器74的一组设施的一部分。图3中的设施组76-80经通信链路344，与输液安全管理器通信。在一组设施76-80分组成更大组织，诸如综合供应网络(IDN)75的情况下，可以使用这种配置。
图4示出根据本公开内容的实施例，用于电子化患者护理的系统81的图。系统81包括设施，例如，医院网络82和云服务83。
医院网络82包括医院信息网络84、EMR 85、CPOE 86、PIS 87、LIS 88、集成引擎89、集成能力组件90、临床状态管理器91、数据库92,95和98、生物医学应用94、CQI监听器93、泵应用96、注射器应用97、设备网关99、防火墙100和医疗设备101。在一些实施例中，系统84-LIS 88可以在医院网络82外部。生物医学技师102的团队可以使用生物医学应用94。
云服务83包括数据库104,105,106和113、防火墙103、CQI接收器108、CQI服务器109、CQI UI 110和DERS编辑器112。药剂师和临床医师111可以接入DERS编辑器112和/或CQI UI 110。安全人员107可以接入CQI UI 110和/或DERS编辑器112。DERS编辑器112和/或CQI UI 110可以是基于浏览器的界面。在一些实施例中，DERS编辑器112和CQI UI 110可以由同一基于浏览器的界面访问。
HIS 84支持医院的行政职能(例如，入院、出院、转院、编码、结算、收款)。EMR 85跟踪健康护理机构的病史(遭遇、检验、诊断、过程等等)。CPOE 86是由医生使用来预订实验室测试、处方药品、医疗影像和其他临床过程。PIS 97是由药剂师使用来接收、审阅、跟踪和填写处方药的医嘱的部门系统。LIS 88是由实验师技师用来接收和处理用于临床样品(例如组织、血液、尿等等)的医嘱的部门系统。医院集成引擎89提供使信息系统84-88相互以及与外部系统互操作的消息变换能力。大多数这些引擎可以在HL 7的不同方言之间映射。集成引擎可以位于设备网关99上来通过医院集成引擎89，与HIS,EMR和PIS互操作。设备网关99提供消息路由引擎、支持公布/订阅和点对点路由机制。设备网关99还提供姓名解析和能力注册能力。
使用各种设备101来治疗患者，诸如经静脉(IV)、皮下或其他路径，把液体形式的药品、营养品和水合输送给患者的输液设备。泵应用96和注射器应用97是通过接收、过滤和分析原始事件并且重传更高级解释，向医疗设备101提供智能软件的应用。设备101的每种医疗设备可以具有相应的设备应用，例如应用96-97中的一个。
可以使用设备101的每一输液设备来控制将特定输液(例如以液体形式的水合、营养物、血液或药品)输送给特定患者。以装载或丸剂形式的剂量调整或剂量滴定可以视为亲本输液内的单独的输液阶段。将用于同一患者的输液或输液事件的集合作为同一治疗的一部分被视为可以由CQI服务器109记录的“输液详情(infusion story)”。
输液可以组织成设置阶段、编程阶段和输送阶段。在设置阶段期间，临床医师校验输液、患者和泵，并且连接可由CQI服务器109记录的将从输液到泵以及泵到患者的管道。在编程阶段，临床医师将剂量参数输入到泵中并且泵使用所安装的DAL版本(例如也可以由CQI服务器109记录)校验它们。在输送阶段，泵以所编程的速率输送特定输液体积。
医疗设备101的每一个可以检测告警状态(即泵未输液的情形)，以及报警和咨询状态，其可以是或可以不是安全关键性的。医疗设备101的每一个可以尝试建立与设备网关99的安全网络连接。医疗设备101的每一个可以采集用于每一输液的编程、输送状态和异常事件，并且将它们提供给设备网关99，使得将它们作为CQI消息报告给CQI接收器108。医疗设备101的每一个可以将这些事件传送到设备网关99，其将数据路由到CQI接收器108(直接或间接)。如果或当在一些实施例中，医疗设备101的医疗设备不能与设备网关99建立或维持工作连接，医疗设备可以将这些事件保存在内部缓冲器中，并且允许生物医学技师102通过使用或不使用生物医学应用94，将它们复制到便携式介质(例如记忆棒)。在一些实施例中，可以经在具有耦接到医疗设备的USB电缆的个人计算机上运行的生物医学应用94，下载这些事件。
生物医学应用94为生物医学用户102提供基于浏览器的工具来监控他们的医疗设备101的健康、浏览日志文件、跟踪维修活动性和管理软件/固件的安装。可以将日志文件、维修日志和软件/固件安装以及更新跟踪数据存储在数据库95中。
设备网关99可以是床侧设备，耦接到与特定患者的所有设备101。在另一实施例中，设备网关99是可在设施网关上执行的软件应用。在另一实施例中，设备网关99是可在床侧设备(例如小型计算机)上执行的软件。设备网关99可以是消息路由器、服务注册和/或泵授权注册。设备应用96-97能记录消息类型并且将消息公布到设备网关99。医疗设备101的任一医疗设备，包括可以插入医疗设备101的医疗设备(见图2中的其他37)中的传感器(例如，插入PCA中的呼吸监视器)能用来经设备网关99公布数据。设备应用96-97可以充当“信息求精器”。设备应用96-97的每一个经设备网关99，从医疗设备101的特定类型的床侧设备订阅消息。设备应用96-97的每一个能合成通过设备网关99，从一个或多个医疗设备101接收的事件流的CQI、临床和生物医学信息。在一些实施例中，设备应用96-97的每一个将这些更高级事件重新公布到设备网关99或其他订阅者，诸如CQI监听器93。
在一些实施例中，一些CQI消息可以用于自动归档、自动编程和结算功能。在一些另外的实施例中，CQI消息可以用于从医疗设备101自动归档到EMR 85和/或从eMAR系统(例如，HIS 84的一部分)自动编程医疗设备101。CQI消息可以包括药品安全事件和潜伏期信息。
CQI监听器93订阅与药品安全的持续质量改进有关的事件并且确保将它们可靠的输送到托管环境。CQI监听器93可以将事件存储在数据库98中，用于定期传输到CQI接收器108(通过防火墙103)。
可以在托管环境云服务83(即，云服务)中提供CQI接收器108、CQI服务器109和CQI UI 110。主-从数据库副本(数据库105作为主以及106作为从)可以用在托管环境83中以便减少用户查询和CQI数据更新之间的冲突。CQI服务器109可以在将它们存储在数据库105之前，将CQI事件后处理为概要(可报告)形式，以便减少上层查询和呈现请求的响应时间。CQI UI 110可以提供一系列标准报告(合规性、限制违规，滴定安全，按分期(stage)的事件，和按优先级的事件)。CQI服务器109可以支持将由DERS编辑器112和CQI UI 110使用的查询API来下挖更多详细概要和特定CQI消息的细节。
CQI服务器109为使用CQI UI 110的用户提供分析和查询服务。CQI服务器109可以为CQI UI 110的用户提供用于CQI消息的概要总计并且更新概要表(以可配置间隔)。这些概要表的目的是减少上层CQI查询的响应时间。这些概要可以覆盖下述统计度量：(1)所使用的编程模式，诸如使用DERS限制vs通配符的输液；(2)软和硬限制违规；(3)滴定安全信息，诸如滴定增加/减小设置和剂量限制违规；(4)按优先级的可报告临床事件(例如，图5的RCEs 149，如下所述)；和/或(5)按输液阶段的可报告临床事件(例如，图5的RCEs 149，如下所述)。这些概要的每一个可以计算用于下述数据视图的小计：(1)组织名称；(2)机构名称(例如设施名称)；(3)护理区；(4)小时；和/或(5)周。
Web服务查询API可以用来使CQI UI 110和/或DERS编辑器112选择：(1)由特定物品过滤的用于上述每一数据视图的概要总计；(2)输液的RCE细节；和/或(3)患者的实际编程、限制和输液统计(即输液详情)。在一些特定实施例中，DERS编辑器112和/或托管服务83的任一系统可以基于J2EE兼容应用服务器。数据库104、105、106和113可以使用数据库管理服务器。
只要安装和配置J2EE和数据库管理服务器，可以输入下述共享数据库表来执行DERS数据库113初始化：(1)参考表，诸如度量的单位、剂量模式等等；(2)用于管理用户、角色、特权和权限的访问控制表；(3)DERS药品列表；(4)护理技师指标的国家数据库(NDNQI)护理区列表；(5)机构属性；和/或(6)DERS编辑器112要求的数据库表。可以使用DERS编辑器112来添加或编辑组织、添加或编辑区域和/或添加或编辑访问控制(分别具有或不具有属性)。
在一个实施例中，DERS编辑器112和/或DERS数据库113可以运行在用于多个设施82的单一应用服务器和数据库环境中。在另一实施例中，每一机构医院网络82可以托管在其自己的虚拟环境(例如云服务2)中。
在一些特定实施例中，CQI UI 110和/或DERS编辑器112可以支持HTTP/Javascript界面，用于为运行Web浏览器的用户产生CQI报告和交互式下挖(drill-down)操作。
CQI消息由CQI接收器108接收，将它们存储在数据库105中。如果CQI接收器108不能以预定速率处理所有呼入CQI消息和/或CQI接收器108的缓冲器已满，将CQI消息临时存储在数据库104中，其可以由CQI接收器108访问，用于当卸载CQI接收器时，存储在数据库105中。数据库105可以由数据库106复制。数据库106是用户可经CQI服务器109，使用CQI UI 110和/或DERS编辑器112可访问的。
CQI数据库105、106的记录取决于DERS编辑器112。记录包括：(1)参照表，诸如度量的单位、剂量模式等等；(2)用于管理用户、角色、特权和权限的访问控制表；(3)DERS药品列表；(4)NDNQI护理区列表；和/或(5)机构属性
由于这些参照取决于DERS编辑器数据库的版本，优选一致性。一个选择是在数据库113、105和106之间共用表。当该选择便利时，提高了两个数据库113与105,106两者之间的部署耦合。或者，通过只要在DERS编辑器112中改变它们时，更新它们的过程，通过在CQI数据库105,106内保持这些表的只读副本，能减少耦合。
用于CQI数据库105,106的访问控制在结构上是类似的，但与DERS数据库113相比，内容不同。对CQI服务器109限定一些用户，但对DERS编辑器112不限定。即使对出现在两者中的那些用户，权限也可以不同(例如，一些CQI数据是只读的)。在一些实施例中，用户及他们的权限以及访问证书可以存储在可以处于托管环境的用户数据库7000中。
某些数据库表(例如可报告临床事件和统计概要)可以由CQI数据库105,106要求并且当创建CQI数据库105,106时可设置。
CQI UI 110和/或DERS编辑器112可分别复用来自CQI服务器109的数据(由此来自数据库106的数据)和来自DERS编辑器112的数据(由此通过数据库113)来产生DAL文件114。
临床状态管理器91是设备网关99和集成引擎89之间的媒介，协调包含若干参与者和组件的异步工作流。
药剂师和选择临床医师11使用DERS编辑器112来定义用于机构的药品限制并且产生DAL文件114(可以以XML格式)。药品限制可以使用良好定义的、仔细控制的全归档过程以及控制发布过程来定义。可以使用DAL管理器5的DERS编辑器112规定药品限制。设施82可以将共用参照模型用于药品、护理区、剂量模式等等来便于后续机构交叉比较。DERS编辑器112可以运行在托管环境83中，使得用户使用Web浏览器访问它。在一些实施例中，不要求客户侧软件来运行DERS编辑器112，除非充分浏览。DERS编辑器112可以提供由护理区、药品、临床应用、药品浓度等等组织的药品限制和默认。DERS编辑器112可以支持CQI服务器109的查询界面来集成CQI洞察力的查询和分析来改进下一DAL版本。
在一些实施例中，还可以包括处方数据库7002。处方数据库7002可以包括可以包括在不同DAL文件114中的药品和药物的总列表。处方数据库7002可以与DERS编辑器112和CQI服务器连接。DERS编辑器112可以在创建DAL文件114期间，从处方数据库7002提取。这有助于确保不同DAL文件的数据一致性并且便于多个DAL文件114的比较。
图5示出根据本公开内容的实施例，示例医疗设备145(例如输液泵)和设备应用151(例如泵应用)之间的通信的一些方面。尽管在此参考图5，描述泵145，但预期使用任何其他医疗设备，代替泵145来产生事件146。
在框图144中示出了医疗设备145(例如输液泵)，将事件146(例如泵事件)传送到设备网关147。泵事件146可以是来自医疗设备145的CQI消息，可以是用于CQI消息的基础，或可以是其他数据，诸如原始数据。泵事件146可以是工作参数、输送参数和/或其他工作事件。在一些特定实施例中，泵事件146可以使用复用Web服务(“WS”)寻址的简单对象访问协议(“SOAP”)。在一些实施例中，使用可以使用全HTTP(或HTTPS)协议的表述性状态转移(“REST”)，传送事件146。
事件146可以是如下述表1所示的事件。
表1
表1中列为1,2,3,4,5,6,7,8和9的项是泵事件类。当医疗设备145未连接到设备网关147时，这些事件存储在医疗设备145的内部内存缓冲器中。当连接时(并且只要再连接)，使用安全协议，例如，SSL、SSH、对称密钥加密和/或不对称密钥加密，将这些事件公布到设备网关147。或者，可以将这些事件复制到便携式存储介质并且手动地公布到设备网关147。如前所述，设备网关147可以充当(或包含)被配置成将泵事件路由到感兴趣的订阅者的公布-订阅引擎。
再参考图1，可以将泵事件发送到与设备26的设备事件有关的CQI管理器4。这些事件可以用来监控在许多设施10中的整个医疗设备26群。例如，可以将设备硬件状态阵列9.71变换成CQI消息并且传送到CQI管理器4。用户可以登录到CQI管理器4来预订维修事件、定购新部件、提供预测或预防性维护，和/或定购用于预防性原因或预测性原因的新部件。用户可以使用确定性试探法来确定定购什么、何时定购和/或何时标记各个设施10中的一些设备26以便维护。CQI管理器4可以用于对设备26群提供部件的链管理，并且可以提供有关设备群26的状态的实时信息。例如，设备硬件状态阵列可以包括电池信息，诸如充满电时的电流，指示内部电池的健康。对若干设施10中的设备26的所有或子集，当电池的健康低于预定阈值时，CQI管理器4可以自动地定购新电池。附加或可替代地，CQI管理器4可以自动地预订将在设备26的那些所识别的设备中替换的电池。
再参考图5，设备应用151(例如配置成与泵一起工作的泵应用)可在设备网关147上执行(在一些实施例中，它们可以是不同的硬件和/或软件)。设备应用151订阅由医疗设备145公布的事件。
设备应用151可以处理原始事件流并且将它们求精成更高级临床事件流，例如，可以报告给托管云服务的服务器的可执行临床事件149，用于存储在其中(例如，图2的数据库数据库30)。
在本公开内容的一些实施例中，设备应用151部署在J2EE应用服务器中，作为消息驱动豆(“MDB”)。MDB是订阅Java消息服务(JMS)专题，例如PumpTopic 150的无状态组件。当消息可用时，设备网关147的应用服务器可以工人线程上的激活设备应用151。
设备应用151是状态组件并且包含用于在机构中部署的每一泵145的一个泵处理程序153实例。泵调度器152将泵145的序列号用作唯一性键值，维持泵处理程序153的查找表。
泵MDB使用应用服务器的命名服务来访问设备应用151。从消息头获得泵145的序列号，并且使用泵调度器152来查找泵处理程序153的适当的泵处理程序。如果泵处理程序153的各自的泵处理程序忙(另一线程上处理另一消息)，泵MDB将消息排队到泵调度器152(来确保按顺序处理消息)。如果泵处理程序153的各自的泵处理程序空闲，泵MDB请求泵处理程序153的各自的泵处理程序来处理事件。泵处理程序153的每一泵处理程序保持有限状态机(“FSM”)集，每一FSM处理泵事件(见上表1)的相关子集，包括泵FSM 156、程序FSM 157和输送FAM 158。
泵FSM 156是处理不属于任一输液的事件的顶层状态机。程序FSM 157是当开始输液编程上下文时激活的子状态机，并且负责处理输液编程事件。输送FAM 158是当开始输液输送时激活的子状态机，并且负责处理输液期间的工作事件。单独的程序FSM 157和输送FAM158可以使用，因为当主输液正在进行时，能编程次输液(包括加载、推注或滴定)。
医疗设备145的工作模式，例如泵FSM 156可以用来解释可报告临床事件(RCEs)149或解释可报告生物医学事件(RBEs)148。例如，当完成一个输液并且回复到挂起的另一个时，泵FSM 156可以跟踪泵145；当另一个正运行时，跟踪一个输液的编程；和/或跟踪同时可能发生的一个以上高级工作告警。即，泵FSM 156可以包括嵌套的状态模型。
泵处理程序153的每一泵处理程序还可以保持一些上下文对象来保存编程和输送上下文信息。当完成时，这些上下文对象将生成为生物医学事件(用于跟踪泵利用)，并且将被存留，用于在设备应用151需要重启时恢复。上下文对象可以包括输液状态、输液模式和输液段。输液状态包括用于主和次输液的编程/输送状态数据。输液模式包括用于特定剂量/速率的编程/输送状态数据(例如加载、推注和/或滴定)。输液段包括用于输液模式内的工作期间的输送状态(例如泵送、停止、告警等等)。在处理泵事件146后，各自的FSM156、157或158可以转变到新状态、创建、更新或删除上下文对象，并且输出可报告事件(CQI消息)，诸如可报告生物医学事件148或可报告临床事件149。在本公开内容的特定实施例中，在下述表2中，示出可报告临床事件的列表：
表2
参考图4，图4的CQI监听器93可以在每一设施82内运行，能连接到图4的设备网关99或图5的147，并且订阅CQI RCEs149或CQI RBEs 148。图4的设备网关99可以在托管环境83(见图4)中的CQI接收器108建立保密安全连接。该连接可以是物理(持续连接)或逻辑(当传送消息时瞬时连接)。
设备网关147可以将RCEs 149或RBEs 148路由到CQI监听器93。CQI监听器93可以确保消息持久性(即，在传输期间，不会由于网络拥塞或断开而丢失消息)。因此，CQI监听器93可以：(1)存储将传送到本地永久队列的每一消息(用于缓存)；(2)将RCEs 149和/或RBEs 148的每一个从队列头传送到CQI接收器108；和/或(3)在从CQI接收器108接收应答后，去除该消息
CQI接收器108在托管环境83内的托管环境内部运行。CQI接收器108监听和接收来自一个或多个CQI监听器93的安全网络连接请求。CQI接收器108从每一所连接的CQI监听器93接收RCEs 149。CQI接收器108可以确保消息持久性，因此当接收时，将每一RCE 149写入数据库105。CQI接收器108：(1)将所接收的每一消息(CQI消息)存储到本地永久队列(用于缓存)；(2)将每一CQI消息从队列头追加到CQI事件数据库的表中；(3)应答发送该消息的CQI监听器93接收到该消息；和(4)从本地队列去除CQI消息(因为在CQI事件数据库105中是安全的)。
如前所述，使用主-从复制(master-slave replication)，实现CQI事件数据库105。即，105是主，而数据库106是从。通过该方法，在一些特定实施例中，存在具有相同方案的CQI事件数据库的两个副本。当将插入、更新和删除事务应用于主数据库105时，数据库105内的数据库管理系统(DBMS)将改变写入日志，并且能将未公布的改变传送到从数据库106。
每一CQI消息(例如，RCE)可以属于特定机构。该机构参照应当与操作医疗设备(例如图4的医疗设备101的医疗设备或图5的医疗设备145)的机构匹配并且发布部署在该设备中的药品监督管理库(DAL)。因此，CQI数据库105,106可以要求与DERS数据库113一致的机构的列表。
图6示出状态图，该状态图示出根据本公开内容的实施例的编程输液设备(例如图1的设备16)的方法161。方法161从用户能接入设备的UI开始。
在示为标记为“开始(begin)”的状态的状态，输液编程开始。状态162是当使用基本模式编程时(例如当使用DERS依从异常设备时)。当使用DERS依从异常设备编程时，该方法转变到药品编程完成的状态165。
状态166是当使用基于DERS保护并且将剂量参数编程到设备中时，如果未检测到违反限制，则转变到状态165、如果检测到违反软限制或违反硬限制，方法161转变到状态167。如果是软限制，临床医师可以：(1)重载软限制，使该方法继续状态165；(2)通过不变输液意图，编程输液属性，如果未找到新的违规，则继续状态165，或如果找到新的违规，则持续状态167；或(3)改变输液意图(例如，改变药物、护理区、临床应用和/或浓度)，使方法161在状态166重启。
如果检测到软限制，该方法从状态166转变到状态167，要求状态重新转变回状态166，并且不允许临床医师重载DERS违规。
在许多状态期间，可以取消输液方法161。在基本模式编程状态162中，临床医师可以在完成编程前取消输液。在DERS编程状态166中，临床医师可以在完成编程前取消。在当检测到违反DERS软限制或硬限制的状态167，临床医师可以取消输液。
在状态165期间，医疗设备可以呈现“输液开始”按钮，其中，护工能按压来将医疗设备转变到输液开始的状态163。在状态163中时，暂停按钮可以出现在用户界面上，当按压时，从设备暂停，由此使设备转变到状态164。当在状态164中时，继续按钮可以出现在用户界面上，当按压时，使设备回到状态163来继续治疗。如果在状态163和/或164中检测到致命错误(预定错误集)，方法161转变到结束状态。
在完成输液后，泵将输液完成消息经设备网关发送到临床服务器。临床服务器将完成事件链接到处方记录。临床服务器可以格式化IHE自动归档消息并且将其发送到设施IT应用11(见图1)中的一个，例如，用于记录在电子医疗记录管理(“eMar”)中，更新患者的电子病历(EMR)17，和/或更新医院的结算系统来记录药物的成功输液。
图7根据本公开内容的实施例，示例用于由图1的设施网关21、由应用41,42,43,44和图2或图4的设备网关40使用的公布-订阅模型168。
该模型使用公布/订阅引擎169，允许公布者171通过公布-订阅引擎169记录一个或多个专题170。只要记录专题170，一个或多个订阅者172能订阅专题170。在一些特定实施例中，订阅者172可以使用保证签名订阅专题170。当公布者171的公布者张贴与专题170有关的事件时，已经订阅专题170的订阅者172的所有订阅者从公布/订阅引擎169接收数据。
(公布者171的)公布者可以记录一个或多个专题170。专题170的每一专题可以是唯一专题。一个或多个订阅者172可以订阅专题170的一个或多个专题来从其接收事件。当公布者171将事件张贴到专题170的唯一专题(例如“第一专题”)时，专题170的第一专题的所有订阅者将接收那一事件，非专题170的第一专题的订阅者将不接收那一事件。订阅专题170的其他专题(例如第二专题)，而不是第一专题的订阅者172将不接收仅对应于第一专题发送的事件。
在一些实施例中，专题170可以提供使公布者171和订阅者172匿名的间接层。公布/订阅引擎169可以允许单向和异步通信(例如“射后不理”通信)。公布/订阅引擎169可以在两方提供持久消息传递。专题170的持久专题可以确保如果公布/订阅引擎169故障，消息不会丢失。由订阅者172使用的持久签名可以确保当不运行时，订阅者172将不丢失消息。
公布/订阅引擎169可以是设备网关22的一部分，可以是设施网关21内的任何其他软件的一部分，或可以是图1的独立应用。公布/订阅引擎169可以是设备网关40的一部分，在应用41-44内，或可以是图2的独立应用。公布/订阅引擎169可以是图4的设备网关99的一部分，可以是应用94,96,97的一部分，或可以是图4的独立应用。
图8示出根据本公开内容的实施例的示例能力注册表模型173。提供者176通过能力注册表174记录其能力175。能力175可以包括两个方面，包括界面和属性。界面是请求/响应对和通知(两个方向)的列表。属性是指定有关输送技师的极限的服务级许可参数(例如，响应时间、误差率和恢复策略、成本等等)。
启动器177可与能力注册表174通信以查找和绑定能力175。此后，启动器177可以是设备网关22的一部分，可以是设施网关21内的任何其他软件的一部分，或可以是图1的独立应用。能力注册表174可以是设备网关40的一部分、在应用41-44内，或可以是图2的独立应用。能力注册表174可以是图4的设备网关99的一部分，可以是应用94,96,97的一部分，或可以是图4的独立应用。在一些特定实施例中，能力注册表174可以补充或替代公布/订阅引擎169。
图9根据本公开内容的实施例，示出用来生成DAL文件的药品安全方法115。方法115用在图1的系统1、图2的系统27、图4的系统81，或任何其他电子病历系统中。方法115是可以用来生成DAL文件的许多方法中的一个。一些实施例可以不同。
可以选择来自药房、临床护理区等等的参与者(例如，从图1的6,7,8,9,18和19或图4的102,107,和111)来帮助生成和规定包含用于考虑药物的类型、临床护理组、临床护理区、模式(例如基于总量、基于速率或基于体重、剂量策略(加载、推注、倾斜等等)、浓度等等的药品管理的安全规则的DAL文件35(见图2)。
方法115包括动作116和117。动作116包括作为子动作的动作118-125以及动作117包括作为子动作的动作126-127。动作116生成DAL文件并且动作117监控DAL文件的使用来帮助通知更新DAL文件35(见图2)。
动作122设置DAL文件，如没有字段项的初始DAL文件或模板DAL文件。动作123根据来自被选用户的一个的输入(例如，经图4的DERS编辑器112)，接收DAL文件的通知。动作121例如通过经图4的DERS编辑器112，运行医疗设备模拟器，审阅DAL文件。在动作121期间的审阅后，可以在动作120中公布试验性DAL文件。动作118许可该试验性DAL文件。可以经点击Web浏览器上的“许可”按钮，执行动作118来准许使用参照文件(例如，通过版本号、创建日期等等引用)。
在动作119，发布DAL文件并且发送到医疗设备。在动作125，CQI服务器从DAL文件输入参考数据(例如药物、护理区、剂量模式等等)。在DAL发布后，将包含药品记录的文件发布到医院和CQI环境。在动作119的发布后，生物医学技师可以将DAL文件安装在每一设备上。动作126是将CQI事件发送到CQI接收器108的医疗设备。可以在动作127中，使用DAL文件，在由设备执行的治疗中，生成在动作126中发送的CQI事件。
在操作期间，医疗设备生成CQI事件(即，CQI消息)。CQI消息可以包括有关正常输液何时发生、输液何时绕过DERS校验、何时超出和重载软限制，和/或何时超出软或硬限制并且重新编程治疗的信息。
在动作126，将CQI事件传送到CQI服务器，其收集和存储它们。在动作124，安全主管能运行概要这些事件的报告并且提供识别用于过程改进的时机的下挖能力。类似地，在动作124，药剂师和临床医师能查询CQI数据库来识别在DAL文件的下次发布中，改进药品记录的时机。即，在动作124，分析或审阅CQI消息。在动作123，能对DAL文件改进来创建DAL文件的新版本。然后，如上所述，可以审阅、试用和发布新的DAL文件
在一些实施例中，使用DERS编辑器，诸如图4的DERS编辑器112来创建DAL文件是包含多个个人或多方的合作过程。包含在创建DAL文件中的每一人或每一方可以用来通过访问DERS编辑器并且与DERS编辑器用户界面交互，创建DAL文件。在一些实施例中，可以不要求客户侧软件来访问DERS编辑器，除了充分的Web浏览器。在一些实施例中，可以经平板电脑等等上的应用，访问DERS编辑器用户界面。包含在创建DAL文件中的个人或各方可以使用能互联网的计算机、平板电脑、智能电话等等来访问DERS编辑器和用来DAL文件。
包含在构建DAL文件中的每一个人或各方可以具有特定的指定规则、责任和/或特权。可以使用访问控制列表(ACL)和/或基于角色的访问控制(RBAC)模型，指定这些角色。角色和责任可以实现为可以用来产生DAL文件的方法的一部分。可以指定角色、责任、特权等等来结构化合作过程。也可以指定它们来鼓励用于DAL文件生成的最大输入和见识。这可以有助于确保由合作过程产生的DAL文件是良好设计的并且最大程度地减少药品错误。用于用户的各种角色和特权可以存储在在托管环境中托管的用户数据库(未示出)中。在一些实施例中，各种角色和特权可以存储在DERS数据库中。
DERS编辑器也可以允许用户提供可以用来构建DAL文件或改善DAL文件的自发贡献、反馈、请求、评注、注释、问题等等。如果在DAL文件试验期间，或在每天使用期间，用户查找问题、关注、改进的机会等等，用户可以提交变更请求来解决它。这些请求可以依赖于CQI数据或特定CQI报告来为审阅者提供上下文。
CQI数据可以易于访问，可能取决于用户或各方，区分程度，同时用于DAL文件。该信息可以以易于理解的方式，呈现在DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，可以以图形、图表或其他视觉帮助的形式，呈现该数据的至少一些。用户也可以使用DERS编辑器来过滤出不期望的CQI数据，以便呈现将更窄地集中在用户感兴趣的数据上的更简明数据集。可以由个人或各方利用该CQI数据的可用性来帮助通知有关对各个项的改进等等的判定。该数据还可以用来评价DAL文件中的不同项的适当性。
或者，经DERS编辑器，创建和改进DAL文件可以是完全可追踪过程。在DERS编辑器中所做的每一项或改进可以依赖于与特定个人或各方有关的唯一用户登录或ID。DERS编辑器内的每一可改进项可以与归档有关该项的所有过去评注、注释、改进、请求、参数值等等的所存储的历史记录有关。
在图10中示出表示包含在合作创建DAL文件中的各个用户和各方的可能角色、责任和特权的示例性原理图。示例性原理图是许多可能例子中的一个并且在另外的实施例中，可以不同地配置。例如，一些参与者/各方可以组合或不包括。角色和责任也可以不同。如所示，分配角色、责任和特权来促使创建最小化用于潜在药品错误的可能性的深思熟虑的DAL文件。在示例性实施例中，对待发布的DAL文件，要求条目的多次审阅和多数人同意。
每一参与者通过DERS编辑器，诸如图4所示DERS编辑器112，可以为DAL文件做出贡献。在一些实施例中，各个参与者可以经导航到Web浏览器的DERS编辑器用户界面，访问DERS编辑器。在该图的左边示出多个参与者。其他实施例可以包括除所示外另外的参与者或更少的参与者。在一些实施例中，一些参与者可以是单个人，以及在其他实施例中，至少一组多个个人。在一些实施例中，事实上，两个不同参与者可以是执行不同角色的同一个人或团体。图10的例子中所示的参与者包括药品库管理员200、资源临床医师202、审阅药剂师204、药房顾问206和临床顾问208。在示例性实施例中，参与者分成两个宽泛的类别：管理员或编辑用户(药品库管理员200)和审阅用户(资源临床医师202、审阅药剂师204、药房顾问206和临床顾问208)。
药品库管理员200可以是个人或多个个人，诸如医生、护工、药剂师等等。在一些实施例中，药品库管理员200可以是例如图1所示的药剂师8或图4所示的安全人员107。药品库管理员200可以是DERS编辑器中的指定管理员能力。即，药品库管理员200可以具有授权他变更大多数，如果不是全部可变更条目的能力的编辑权限，并且具有对DAL文件的任何建议改变的最终监督。药品库管理员200可以具有允许他们访问大多数，如果不是全部的话，DERS编辑器的全部功能的特权。可以要求药品库管理员200来在发布用在各个医疗设备上之前，在定稿的DAL文件上签名。
资源临床医师202在一些实施例中，可以是个人或多个个人，诸如医生、护士、护士管理者等等。在一些实施例中，资源临床医师202可以是图1的护士管理者7和/或护士9。在一些实施例中，资源临床医师202可以是图4的药房和临床医师。资源临床医师202可以具有经DERS编辑器，审阅、评注、添加注释、建议改变等等DAL文件的能力。资源临床医师202可以分成多个子组。例如，在一些实施例中，资源临床医师202可以分成护理区组。
在一些实施例中，审阅药剂师204可以是个人或多个个人，诸如药剂师等等。在一些实施例中，审阅药剂师204可以是图1的药剂师8。审阅药剂师204可以经DERS编辑器，审阅DAL文件中的所有条目并且校验可能需要修订的任何条目。审阅药剂师204还可以具有对DAL文件中的不同条目评注、添加注释、要求改变等等的能力。
药房顾问206在一些实施例中，可以是个人或多个个人，诸如药剂师等等。在一些实施例中，药房顾问206可以是图1中的药剂师8。药房顾问206可以经DERS编辑器，审阅DAL文件中的所有条目的一个或多个选项。药房顾问206可以检查需要修订的任何条目，并且还可以具有对DAL文件中的各个条目评注、添加注释、要求改变等等的能力。
临床顾问208在一些实施例中，可以是个人或多个个人，诸如医生、护士、护士管理者、风险主管或其他适当个人等等。在一些实施例中，临床顾问208可以是图1的护士管理员7、护士9、生物医学技师19和/或风险主管6。临床顾问208在一些实施例中，可以是图4的安全人员107。临床顾问208可以包含在执行DAL文件的试用中。临床顾问208可以具有对DAL文件中的条目或DAL文件中的部分条目审阅、评注、添加注释等等的能力。
如图设施10所示，DERS是DERS设置动作122中的第一设置。在该动作中，各个参与者可以被识别并且指定允许不同参与者区分DERS功能的级别的用户IDs。另外，在该动作中，将使用DAL文件的环境可以分成多个不同的子环境或分组。这可以根据环境组织层次来完成。例如，医院可以分成其构成护理组(ICU、ER、NICU、肿瘤学等等)。
在不同实施例中，指定给每一参与者的角色、责任和特权可以不同。例如，在一些实施例中，要求更多参与者来在发布用在各个医疗设备中之前赞同DAL文件。可以为不同参与者分配更高或更低级别的软件功能。
然后，在药物列表定制步骤210中，设置DERS药物列表或多个列表。如在示例性原理图中所示，药品库管理员200可以是具有要求完成此操作的特权的唯一参与者。在一些实施例中，该步骤可以由例如药剂师执行。在药物列表定制列表步骤210中，可用在将使用DAL的设施或多个设施中的所有药物可以汇编成单个列表。另外，如果药物具有多个不同的名称或别名，可以规定这些并且链接到它们各自的药物。对每一药物，也可以规定其他的信息。在药物列表定制步骤210中创建的药物的完整列表可以用在后续步骤中来确保唯一性和添加效率。在一些实施例中，通过从由DERS编辑器服务提供的主列表或药物选择药物，可以创建整个药物列表。在一些实施例中，通过从在托管环境中的处方数据库上存储的药物主列表选择各种药物，可能创建整个药物列表。
在图设施10的例子的护理区药物记录步骤212中，药品库管理员200可以执行药品选择和记录规格子步骤214。在该子步骤中，可以选择步骤210中识别的各种药物，用于包括在机构的特定子部门或护理区/组中。例如，在医院中，可以将步骤210中规定的药物的子集选择为用在医院的重症监护室中的药物。因此，对每一护理组选择的各种药物可以具有被改变来适合护理组内的每一护理区的需要的记录。例如，在该步骤中，用于特定护理区的药物可以具有所指定的各种临床应用、浓度、限制等等。在一些实施例中，通过除或协同药品库管理员200的一个或多个药剂师，可以执行该步骤。
在护理区药物记录步骤212的药物选择和记录规格子步骤214完成后，由至少一个资源临床医师202执行每护理区验证子步骤216。在该子步骤中，对每一护理区，审阅和校验被选药物和它们的记录。在医院中，指定或工作在特定护理区中的一个或多个护士或医生可以是对那一护理区执行该子步骤的资源临床医师202。在该子步骤期间，资源临床医师202可以提供有关用于每一护理区的各种药品选择和记录的反馈。
在审阅步骤218中，审阅来自护理区药品记录步骤212的药品选择和记录来确保它们是适当且正确的。在图10的例子中，在编辑和修订子步骤220中，药品库管理员200编辑和修订可能需求这种动作的记录。这可以包括解决来自包含在审阅步骤218中的其他参与者的任何反馈、关注、请求等等。
在审阅步骤218期间，每护理区审阅222子步骤可以由至少一个资源临床医师202执行。在该子步骤中，对每一护理区，审阅所选择的药品及它们的记录。在医院中，分配或工作在特定护理区中的一个或多个护士或医生可以是执行用于那一护理区的该子步骤的资源临床医师202。在该子步骤期间，资源临床医师202可以提供有关用于每一护理区的各种药品选择和记录的反馈或改变请求。
另外，交叉护理区审阅子步骤224和护理组审阅226子步骤可以分别由审阅药剂师204和药房顾问206执行。在交叉护理区审阅子步骤224中，由审阅药剂师204审阅用于每一护理区的被选药品和它们的记录并且可以产生表示任何关注、建议、请求等等的反馈。在护理组审阅226子步骤中，药房顾问206可以审阅护理组的药品列表、药品记录和表示任何关注、建议、请求等等的反馈。可以有多个药房顾问206，每一个具有指定到多个药房顾问206中的一个的特定护理组。在一些例子中，药房顾问206也可以另外地审阅其他记录。例如，在一些例子中，药房顾问206也可以审阅如果以错误的方式输送，认为高风险的、用于机构内的所有药品的记录。
在试用步骤228，图10中所示的所有参与者(可能是图10中未示出的其他参与者)参与已经通过步骤210、212和218产生的新的DAL文件的试用。在试验步骤228，各个参与者可以将泵模拟器用在DERS UI上来测试或审阅用于每一护理区的所有条目。在一些实施例中，可以创建临时DAL文件并且发送到测试医疗设备。可以由各个参与者，在测试医疗设备的UI上测试和审阅DAL文件。可以解决由包含在试用步骤228中的各个参与者产生的任何反馈并且可以对DAL文件进行任何必要的改变。
为完成DAL文件，可以要求DAL文件通过批准步骤230。在该步骤，各个参与者可以在DAL文件上签名，由此允许发布到机构中的医疗设备。在图10的例子中，要求药品库管理员200和资源临床医师202在DAL文件上签名。在一些实现中，要求更多或更少参与者在DAL文件发布前在其上签名。在批准步骤230后，可以发布DAL文件，以便用在机构中。
在各个实施例中，可以按层次方式配置DAL文件。即，DAL文件可以包括指定用于DAL文件的设置的多个上层和下层条目或双亲条目与子女条目。这些可以可以按各种层次配置。作为一个发展更远的层次，用于DAL文件的条目可以变得更具体。双亲条目，例如，可以宽泛地定义参数、限制等等，而子女条目可以进一步缩小或求精这些参数、限制等等。
图11a图示DAL文件的示例性层次配置。如所示，图11a中所示的示例性层次配置与机构/组织的层次类似。在一些实施例中，DAL文件的层次配置可以不同。例如，一些DAL文件可以不包括图11a所示的护理组和/或组织层。这对用在小的独立机构中的DAL文件尤其成立。
如所示，用于DAL文件的示例性层次的最高层可以是使用DAL文件的组织2350。在组织2350下，可以是组成组织2350的下属机构2352。对一些DAL文件，机构2352可以是DAL文件层次的最高层。这在例如对不是组织2350的一部分的机构2352创建DAL文件的情况下是成立的。
每一机构2352可以分成多个护理组2354。护理组2354可以分别包括多个护理区2356。护理组2354可以是多个护理区2356所属的组织类别。例如，多个ICU型护理区2356(例如，新生儿，儿童，成人，内科，外科，心脏，神经，创伤，烧伤等等的ICU)可以组成ICU护理组2354。每一护理区2356可以包括与那一护理区2356有关的多个特定药品或药物记录2358。
在层次的各个层，可以定义多个参数。这些参数的定义可以是创建DAL文件的过程。这些参数可以包括但不限于各种操作设置、数据格式化设置、用于医疗设备上的数据的可接受输入范围或值、用于治疗或医疗设备的护栏或限制等等。在整个说明书中，描述可以在DAL文件中定义的多个可能示例性设置。在一些实施例中，也可以包括其他设置。在一些实例中，在较高层定义的值可以充当用于在较低层定义的其他值的双亲值。
在一些实施例中，在多个层定义相同参数。在这些实施例中，当用户指定用于下层的参数值时，子女参数值(在下一层定义的值)可以默认对双亲参数定义的值(在上一层定义的值)。用户可以变更这些子女值。在一些实施例中，用户可以仅能将该值变更为更严格的值。例如，用户可以在护理组层定义患者体重高硬限制。该值可以充当用于包括在护理组中的任一护理区中的相同参数的默认设置。如果护理组包括用于儿科患者的护理区，用户可以期望使患者体重高硬限制更严格并且可以允许这样做。参数值的这种继承可以有助于便于DAL文件创建和改进，以及添加使用便利和效率。
对另一例子，护理组2354可以具有与之有关的多个药品。在护理组2354内的护理区2356层定义的这些药品的药品记录2358指定适合于特定护理区2356的特定药品的临床应用和浓度。例如，在由使用类似药品的五个护理区2356组成的护理组2354中，用户仅需要在护理组2356层添加共用药品，而不是用护理组2354中的每一护理区2356添加一次。将药品添加到护理组2354可以使药品必然添加到护理组中的护理区2356。此外，在一些实施例中，用户可以对护理组2354层的每一公用药品定义一些或所有参数。然后，这些参数作为用于护理组2356中的每一护理区2356的它们各自的子参数被继承。这些配置可以便于DAL文件创建和改进，以及添加使用便利和效率。
另外，在一些实施例中，一些示例性DAL文件层次的层可以分成多个子层。例如，药品记录2358可以分成一般药品设置、临床应用设置和药品的特定浓度的设置。这些子层而且具有它们自己的层次配置。
图11b图示DAL文件层次4500的另一示例性实施例。如所示，图11b中所示的DAL文件层次4500包括除图11a外所示的多个另外的层次分层。其他实施例可以包括不同分层或不同多个分层。用户能定义各个参数值来在所示的每一层创建DAL文件。在一些实施例中，可以在多个层定义相同或相关参数值。在一些这种情况下，在DAL文件层次4500的较高层定义的值可以操作为用于DAL文件层次4500的下层的相同的相关值的双亲值。还应当注意到在组成DAL文件层次4500的较高层的DAL文件层次的每一层，可以具有多个构成部分。例如，再参考图11a，多个护理组2354组成每一机构2352。
如图11b所示，DAL文件层次4500的最高层是IDN或组织2350。向下一层是区域4502。在IDN包括分布在大的地理区域上的多个机构的实例中，可以包括该层。在其他实施例中，可以使用该层来创建类似的机构组(例如紧急护理中心，诊所等等)。
DAL文件层次4500的下一层被共享。用户可以在机构层2352定义各种设置。用户还可以定义通用设置4504。用户还可以在该层定义药物和药物种类4506。在一些实施例中，这可以在DAL文件层次4500的更高层完成。这些可以通过创建用于机构的主药物列表，然后将它分成多个类别来定义。用户还可以定义用于药物的参数和类别4506。在DAL文件层次4500的该共享层定义的任何值可以充当用于DAL文件层次4500的护理组2354层的双亲设定值。
用户可以定义用于DAL文件层次4500的护理组2354层的各种参数。用户可以定义用于每一护理组2354的那些药物记录2358的一个或多个药物记录2358和参数。对护理组2354定义的各种参数可以充当用于对护理组2354定义的任何药物记录的双亲设定值。护理组2354参数设定值还可以充当用于护理组2354内的护理区2356的条目的双亲设定值。另外，与对护理组2354定义的它们有关的任何药物记录2358和参数可以自动地包括在护理组2354内的护理区2356中。
用户可以在DAL文件层次4500的护理区2356层定义各种参数。用户可以定义一个或多个药物记录2358和用于每一护理区2356的那些药物记录2358的参数。对护理区2356定义的各种参数可以充当对护理区2356定义的任何药物记录2358的双亲设定值。
如所示，药物记录2358被分成多个子层。在图11b的示例性实施例中，药物记录2358包括位于它们的内部层次顶部的药物4508子层。用户可以从主药物列表选择药物名称来填充层次的该子层。这可以应用对在主药物列表或药物种类列表中的那一药物定义的任何双亲值。用户能在药物4508子层定义另外的其他参数。对药物4508子层定义的任何值可以充当临床应用4510子层的双亲值。用户可以在临床应用4510子层定义各种参数。这些值可以充当用于浓度4512子层的双亲值。用户还能在浓度4512子层定义各种参数。
图12-71图示详述DERS编辑器使用的多个方法的多个示例性流程图。这些流程图和在这些流程图内所示的步骤仅是示例性的，在其他实施例中，DERS编辑器的用途可以不同于图12-17中所示和所述。例如，一些步骤可以不执行或可以不与在此所示和所述的相同顺序执行。一些实施例可以包括不同或另外的步骤。还应当意识到所述的一些流程图仅详述实现相同结果的许多可能方式的一个例子。许多实施例可以包括可能被遵照来实现相同最终结果的多个另外的工作流。为简洁起见，并未示出认为在本公开内容的范围内的所有替代工作流。图12-17所示和所述的流程图可以与图72-181所示和所述的各个画面。
图12图示详述可以是DAL文件的创建的DERS设置122(例如见图9)阶段的一部分的多个示例性步骤的流程图。可以在医疗机构任何使用DERS编辑器前，可以执行在图12的流程图中详述的步骤。在步骤240，用户可以登录DERS托管环境。用户可以是用于图4中的托管环境83的托管IT的一部分。在一些实施例中，用户可以是DERS编辑器服务管理员。在步骤242，用户可以登录到DERS托管环境内的DERS数据库。在一些实施例中，DERS数据库可以是图4中所述的DERS数据库113。在步骤244，用户可以在DERS数据库上运行数据库加载脚本。该加载脚本可以将DERS参照表加载到DERS数据库。加载脚本可以加载将用于使用DERS编辑器服务的所有机构和组织的DERS参照表。参照表可以将药品、药品别名、替代药品、药品配合禁忌、护理区类型、角色、度量单位、评注类型、批准/校验状态、各种属性等等加载到数据库。在步骤246，可以由用户确认数据库加载脚本的正确性。在步骤248，用户可以加载测试机构DERS实例。在步骤249，可以由用户使用该实例来测试加载到DERS数据库上的参照表的正确性。在图12的流程图中所述的步骤可以由直接或远程访问DERS托管环境的用户执行。
图13图示详述可以用来更新加载到DERS数据库上的参照表的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，参照表可以是参考图12所述的参照表。在步骤250，用户登录到DERS托管环境。用户可以是用于图4中的托管环境83的托管IT的一部分。在一些实施例中，用户可以是DERS编辑器服务管理员。在步骤252，用户可以登录到DERS托管环境内的DERS数据库。DERS数据库在一些实施例中，可以是图4中图示的DERS数据库113。在步骤254，用户可以在DERS数据库上运行数据库更新脚本。该更新脚本可以更新DERS数据库上的DERS参照表。该更新脚本可以更新由使用DERS编辑器服务的所有机构或组织使用的DERS参照表。在步骤256，可以由用户确认数据库更新脚本的正确性。在步骤258，用户可以加载测试机构DERS实例。在步骤259，可以由用户使用该实例来测试在DERS数据库上更新的参照表的正确性。可以由直接或远程访问DERS托管环境的用户执行在图13的流程图中详述的步骤。
图14图示示出可以用来在DERS数据库中建立机构和组织层次的多个示例性步骤的流程图。可以将图14的流程图中所示的不同步骤执行为DAL文件的创建的DERS设置122(例如见图9)阶段的一部分。在步骤260，确定机构或组织的组织结构。在最简单的情况下，可以仅存在使用其自己的DAL和不具有双亲组织的单一机构。在其他情况下，组织可以包括均使用同一DAL的多个不同机构。在一些情况下，组织可以包括具有至少两个不同DAL文件的多个不同机构。在正由组织使用DERS数据库的情况下，可以包括用于机构名的字段。该名称可以用于组织内数据比较并且可以包括在来自组织内的机构的CQI消息中。
在步骤262，可以创建用于组织方案的加载/更新脚本。在步骤264，用户登录到DERS托管环境中。用户可以是用于图4中的托管环境83的托管IT的一部分。在一些实施例中，用户可以是DERS编辑器服务管理员。在步骤266，用户可以登录到DERS托管环境内的DERS数据库。在一些实施例中，DERS数据库可以是图4中所述的DERS数据库113。在步骤268，用户可以在DERS数据库上运行数据库更新脚本。该更新脚本可以创建用于特定组织方案的新数据库或多个数据库。在步骤270，可以由用户确认数据库更新脚本的正确性。在步骤272，用户可以加载测试机构DERS实例。可以由用户使用该实例来测试更新到DERS数据库上的组织方案的正确性。图14的流程图中详述的步骤可以由直接或远程访问DERS托管环境的用户执行。
图15示出指出当订阅机构访问DERS编辑器时，可以使用的多个示例性步骤的流程图。在步骤280，机构或组织可以通过DERS编辑器服务提供者签约注册DERS服务。在步骤282，DERS编辑器服务可以被配置成支持新机构或组织。在一些实施例中，这可以包含设置用于新机构或组织的数据库和应用服务器。在一些其他实施例中，在用于新机构或组织的先前存在的数据库内，创建新数据集。可以通过用于DERS编辑器服务数据库、服务器等等驻留的托管环境的托管IT执行该步骤。在一些实施例中，步骤282可以包含执行在图14中详述和图示的步骤。
在步骤284，DERS编辑器服务人员(例如，图4的托管环境83的托管IT)可以为机构或组织的用户建立用户帐号。在一些实施例中，该用户可以是药品库管理员，诸如图10所示的药品库管理员200。在该步骤，在机构或组织，可以将用于用户帐户的访问权信息提供给用户。在步骤286，机构或组织的用户可以登录到DERS编辑器。在一些实施例中，在步骤286，可以要求机构的用户改变他们的口令。在步骤288，可以由DERS编辑器服务人员为机构的用户提供训练。因此，机构的用户可以访问DERS编辑器。
在图16a中，示出了详述可以用来设置组织或机构内的DERS的各个方面的多个示例性步骤的流程图。具体地，可以使用图16a的流程图中所示的示例性步骤来定义用户、他们所属的组以及他们的权限和特权。图16a所示的步骤可以是DERS设置122阶段(例如见图9)的一部分。在步骤300，用户可以登录到DERS编辑器。在一些实施例中，用户可以是图10的药品库管理员200。这可以通过访问DERS编辑器用户界面完成。如上所述，这可以经不需要客户侧软件的适当Web浏览器访问。然后，在步骤302，可以将用户导航到DERS编辑器用户界面上的用户编辑器。然后，用户可以执行步骤304、306、308和310的任何一个。
步骤304改变用于组A的组权限的值。步骤306改变用于组B的组权限的值。步骤308改变用于组C的组权限的值。步骤310改变用于组D的组权限的值。组A-D可以是不同种类的可能机构雇员。例如，组A-D中的一个可以是药剂师组，另一个可以是生物医学技师组，另一个可以是护士管理者组，以及最后一个可以是安全人员组。在不同实施例中，可以存在用于其他类别的机构或组织雇员的另外的组。组可以是在一些实施例中定义的用户。在一些实施例中，组可以预先定义并且可以具有由DERS编辑器服务提供的组权限的默认值集。一些实施例可以不包括组，而是基于特定用户分配权限。另外，一些组可以包括子组(未示出)。可用于分配的权限可以允许用户定制最适合于他们的机构/组织的需要和/或当前结构的组或子组。
在本公开的特定实施例中，在下述表3中示出可能权限的列表：
权限名
0.01 创建用户
0.02 更新用户
0.03 删除用户
0.04 编辑机构/组织药品列表
0.05 改变组权限
0.06 创建组
0.07 删除组
0.08 远程登录
0.09 更新护理区
0.10 删除护理区
0.11 读取护理区
0.12 审阅护理区
0.13 批准护理区
0.14 添加评注或注释
0.15 阅读评注或注释
0.16 创建改变请求
0.17 审阅改变请求
0.18 批准/拒绝改变请求
0.19 访问医疗设备模拟器
0.20 添加/改变用于护理区的药品记录
0.21 发布DAL
0.22 下载DAL
0.23 修改通用设置
0.24 修改临床咨询
权限名
0.25 改变用于个别用户的权限
0.26 批准用于发布的DAL
0.27 创建DAL报告
0.28 创建组织内DAL报告
0.29 创建组织间DAL报告
0.30 创建CQI报告
0.31 调度自动CQI报告
0.32 只读访问
0.33 将审阅任务分配给用户
0.34 批准改变请求
0.35 更新护理组
0.36 删除护理组
0.37 读取护理组
0.38 审阅护理组
0.39 批准护理组
仍然参考图16a，在步骤312，用户也可以选择创建新用户。这可以包含定义用户名和用于该新用户的临时口令。还可以包含提供新用户的电子邮件地址。然后，用户可以从用户选择先前存在的用户的步骤313进行到步骤314、316、318和320。在步骤314，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到组A。在步骤316，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到组B。在步骤318，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到组C。在步骤320，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到组D。在一些实施例中，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到不至一个组。在一些实施例中，可以包括另外的步骤(未示出)，其中，用户可以将新创建的用户或先前存在的用户分配到另外的组或子组。
在步骤321，DERS编辑器服务可以将改变保存到数据库。在一些实施例中，数据库可以是图4的DERS数据库113。在其他实施例中，数据库可以是例如托管环境中的用户数据库。在步骤322a，DERS编辑器服务可以将已经做出改变通知适当的用户。例如，如果创建新用户帐户，可以通知新用户。如322b所示，在一些实施例中，这可以包含发送到新用户的自动产生的电子邮件消息。在经适当的Web浏览器访问DERS编辑器的实施例中，该消息可以为新用户提供DERS编辑器的超链接。该消息可以包括帐户信息和详述新用户应当如何利用DERS编辑器的指令。还可以包括新创建的用户的口令和访问权信息。或者，该信息可以手动地提供给新用户。
图16b图示详述可以用来定义用户、他们所属的组及他们的各种权限和特权的多个示例性步骤的流程图。图16b所示的示例性流程图图示通过基于Web浏览器的DERS编辑器服务使用的多个步骤。在步骤4400，用户可以登录到DERS编辑器中，并且指出他们很可能使用用户编辑器。然后，在步骤4402，用于DERS编辑器的Web层可以呈现用户编辑器页。然后，用户具有添加新用户或更新/删除先前存在的用户的选择。
在步骤4404，用户可以指出他们打算添加新用户。在步骤4406，用户DERS编辑器的Web层可以呈现添加用户页。在步骤4408，因此，用户可以添加用于新用户的各种用户元数据。在添加用于新用户的元数据后，在步骤4410，Web层可以创建用于新用户的用户证书。在步骤4412，可以将新用户数据插入到数据库中。例如，数据库可以是图4的DERS编辑器数据库113或托管环境中的用户数据库。
在步骤4414，在已经将新用户数据添加到数据库后，或在用户已经指出他们希望更新先前存在的用户后，在步骤4416，Web层可以检索用户特权和信息。在步骤4418，用于请求用户的查询记录集可以内置和发送到Web层。在步骤4420，然后，Web层可以呈现用于被选用户的用户编辑器界面。在步骤4422，用户可以对该用户进行预期编辑并且提交任何改变。这些编辑可以包括但不限于修改组分配、修改特权、删除用户、分配用户责任等等。在步骤4424，Web层可以更新用户帐户数据。在步骤4426，可以将用于编辑用户的数据写入或提交给数据库。或者，在步骤4426，可以将成功通知发送到Web层来指出数据库的成功更新。在步骤4428，Web层可以显示成功对话框来指出已经更新用户帐户信息。
图17示出详述可以用来更新组织或机构内的DERS的各个步骤的多个示例性步骤的流程图。特别地，可以使用图17的流程图中所示的示例性步骤来更新用户、他们所属的组及他们的各个权限和特权。在步骤330，用户可以登录到DERS编辑器。在一些实施例中，用户可以是图10的药品库管理员200。这可以通过访问DERS编辑器用户界面完成。如上所述，这可以经不需要客户侧软件的适当Web浏览器访问。然后，在步骤332，用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的用户编辑器。然后，用户可以执行步骤334、336和/或338的任何一个。执行这些步骤可以包含与涉及图16a和16b所示和所述类似的下述步骤。在步骤334，用户可以修改用于可以是图16a中所示的组A-D的一个的组的各种权限。在步骤336，用户可以将用户添加到先前创建的组。这可以例如将新雇用的雇员添加到组来完成。在步骤338，用户可以单独地修改用户访问DERS编辑器的权限。在一些实施例中，可以不包括该步骤。在一些实施例中，可以包括该步骤，而不包括步骤334和336。前一情形可以最适合于相对大和/或复杂的机构。后一情形可以很适合于小机构或医疗设置，其中，DERS编辑器可以仅具有少量总用户。在用户已经完成更新DERS编辑器的各个方面，在步骤339，DERS编辑器服务可以将任何改变保存到数据库。该数据库可以是图4的数据库113或一些实施例中的用户数据库。在步骤340，DERS编辑器服务可以把任何更新通知给受影响的用户。这可以通过自动生成发送到受影响用户的电子邮件来完成。
图18图示详述可以用来创建或更新机构/组织主药物列表的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，图18的流程图中所示的步骤可以是有关图设施10所述的药物列表定制210的一部分。在步骤350，用户导航到用于DERS编辑器用户界面上的机构或组织的药品列表。然后，在步骤352，DERS编辑器服务可以显示药物列表编辑器。用户可以是药品库管理员，诸如图10中所示的药品库管理员200。在其他实施例中，用户可以药剂师，或表3的任何用户授权权限0.04。在导航到用于机构或组织的药物列表后，用户可以从DERS编辑器服务输入或可以从由DERS编辑器服务提供的主列表选择药物或多个药物。
如果用户选择从DERS编辑器服务输入列表，在步骤356，可以由DERS编辑器服务提示用户选择药物列表来输入。该步骤可以包含显示由DERS编辑器服务存储或与DERS编辑器服务有关的数据库上的可输入列表的列表。然后，在步骤358，用户可以输入所需列表。然后，在步骤359，DERS编辑器服务可以更新用于机构/组织的药物列表，使得包括所输入的条目。如果用户想将更多药物添加到机构/组织药物列表，用户可以输入另一药物列表或可以从经DERS编辑器服务访问的主药物列表选择药物。如果用户结束更新或创建机构/组织药物列表，用户可以进行到步骤366。在该说明书中，稍后将描述步骤366。
如果用户不输入药物列表或如果用户已经输入药物列表并且想添加另外的药物，用户可以通过进行到步骤360，将期望的药物添加到机构/组织药物列表。在步骤360，DERS编辑器服务可以提示用户选择药物来添加到药物列表，如步骤361所示。在一些实施例中，可以由用户从由DERS编辑器服务提供的主药物列表选择这些药物。然后，在步骤362，DERS编辑器服务可以提示户输入用于药物的别名或其他名称。在步骤363，用户可提供别名。在步骤364，DERS编辑器服务可以请求用户提供用于所添加的药物的另外的信息。在步骤365，用户可以提供任何另外的信息。如果在完成步骤365后，用户想将其他的药物添加到机构/组织药物列表，用户可以确定他们是否想输入药物列表或从主列表选择药物并且进行如上所述。
当用户结束将药物添加到药物列表时，用户可以进行到步骤366。在步骤366，用户可以指出他们结束添加药物。然后，在步骤367，DERS编辑器服务可以使用户保存用于机构或组织的所创建或所更新的药物列表。在步骤368，然后，用户可以保存所创建或所更新的药物列表。这可以使药物列表保存在数据库，诸如DERS数据库上。然后，在步骤369，DERS编辑器服务可以通知机构或组织的适当用户已经创建或更新其药物列表。例如，DERS编辑器服务可以通知负责创建或维护护理区药物列表的所有用户已经创建或更新机构/组织药物列表。
现在参考图19，示出了详述可以用来将临床咨询条目添加到数据库的多个示例性步骤的流程图。临床咨询可以为医疗设备的用户提供有关药物的信息。该信息可以包括用药指导、来自药房处方的信息、禁忌等等。在不同实施例中，临床咨询可以包括文本、图像或图片，和/或电子文件，诸如.pdf文件等等。临床咨询可以是用户可以输入他们想要输入的任何内容的自由文本条目。一些实施例可以包括多种临床咨询。例如，一些实施例可以包括短文本临床咨询和完整临床咨询。短文本临床咨询可以限制到预定多个字符(例如设备网关40)来使得它易于显示在医疗设备的图形用户界面上。
这些步骤可以执行为有关图10所述的药物列表定制210的一部分。在步骤370，用户导航到临床咨询列表。然后，用户可以决定从DERS编辑器服务输入临床咨询列表或可以将他或她自己的临床咨询添加到临床咨询列表。如果用户想从DERS编辑器服务输入临床咨询列表，在步骤372，用户可以输入该列表。如果用户想要将他们自己的临床咨询添加到列表，用户可以进行到步骤374并且添加这些临床咨询。用户可以重复步骤374预期多次，直到用户结束将临床咨询添加到临床咨询列表为止。在步骤376，用户可以登出并且将改变保存到用于机构或组织的临床咨询列表。改变可以保存在DERS数据库上。在步骤378，DERS编辑器服务可以将已经更新临床咨询列表告知所有相关用户。在一些实施例中，步骤378可以包括将电子邮件自动地发送到相关用户来告知他们该改变。
在一些实施例中，可以包括另外的步骤，其中，用户可以将文件(例如图像、文档等等)上传到临床咨询。在一些实施例中，在临床应用层，可以不添加、修改等等临床咨询。相反，当由用户定义这些记录时，可以将这些咨询添加到药物记录。在一些实施例中，用户可以定义用于药品的临床应用以及药品的各种临床应用和浓度。
图20示出详述可以用来修改用于机构或组织的通用设置的多个示例性步骤的流程图。步骤可以执行为DERS设置122(例如见图9)阶段的一部分。在步骤380，用户导航到DERS编辑器用户界面上的通用设置列表。如上所述，这可以经不需要具有客户侧软件的适当的Web浏览器访问。在一些实施例中，在步骤381，DERS编辑器服务可以使用户输入用于各个通用设置的值。然后，在步骤382，用户可以修改、输入、更新等等通用设置中的所需值的任何一个。在步骤384，用户可以登出并且将所做的任何改变保存到通用设置。改变可以保存在DERS数据库上。然后，在步骤386，DERS编辑器服务可以将已经改变通用设置告知所有适当的用户。在本公开内容的特定实施例中，在下表CQI管理器4中，示出可能的通用设置的非限定列表：
通用设置
0.01 药品库名称
0.02 DAL发布附注/描述
0.03 DAL版本号
0.04 DAL批准状态
0.05 创建DAL版本的时间/日期
0.06 机构/组织名
0.07 区域
0.08 设施
0.09 语言
0.10 画面锁定口令
0.11 日期格式
0.12 地区
0.13 十进制格式
0.14 注射器列表
图21示出详述可以用来将护理组添加到机构或组织的多个示例性步骤的流程图。如上有关图11a-11b所述，在DAL文件内，可以将组织或机构分成多个子区域中组，例如，可以反映组织或机构内的部门。图21所示的步骤可以是DERS设置122(例如见图9)阶段的一部分。在步骤2370，用户导航到DERS编辑器用户界面上的护理组列表。在步骤2372，用户选择将新护理组添加到该列表。当将新护理组添加到护理组列表时，用户可以具有多个选择。在一些实施例中，用户可以从空白模板或几乎空白模板开始。在用于图21图示的实施例的流程图中，用户也可以选择复制用于先前存在的护理组的信息来加快该过程。如果用户选择复制先前存在的护理组，用户进行到步骤2374。在步骤2374，用户指定用户想要复制的先前存在的护理组，并且复制该护理组。然后，在步骤2376，用户可以通过修改那一护理组的护理组类型，改变护理组类型。在一些实施例中，在步骤2376，用户也可以调整护理组设置。
如果用户选择不复制先前存在的护理组，或先前存在的护理组不存在，用户可以进行到步骤2378。在步骤2378，用户指定将添加到该列表的新护理组的类型。该步骤可以包括从可能的护理组类型列表选择护理组。护理组类型可以是机构或组织内的多个护理组可能适合的宽泛类别。示例性护理组可以包括ICU、急救、儿科、新生儿、成人、降压、外科、精神科等。
用户可以从步骤2376或步骤2378进行到步骤2380。在步骤2380，用户可以修改护理组的名称，使得它与用于机构或组织内的那一护理组的名称匹配。在步骤2382，用户可以指定与新创建的护理组有关的各个用户。例如，在步骤2382，用户可以指定工作在或分配到该护理组的多个临床医师。用户还可以指定机构或组织内、负责审阅或有助于新护理组的其他个人。
在步骤2384，用户可以定义用于新护理组的各个护理组参数。这可以包含修改默认值、填充空白模板、修改复制值等等。在本公开内容的特定实施例中，在下表5中示出可能护理组参数的非限定列表：
护理组参数
0.01 护理组名称
0.02 护理组类型
0.03 需二次审阅
0.04 对高风险药物需二次审阅
0.05 所需操作者标识
0.06 能通过操作改变扬声器音量
0.07 默认扬声器音量
0.08 默认画面亮度
0.09 自动调整画面亮度
0.10 在无活动的预定周期后，自动锁定UI
0.11 以磅输入体重的选项
0.12 使操作者选择不在设施注射器列表上的注射器
0.13 要求患者体重的第二条目
0.14 要求患者BSA的第二条目
0.15 患者体重高硬限制
0.16 患者体重高软限制
0.17 患者体重低硬限制
0.18 患者体重低软限制
0.19 患者BSA高硬限制
0.20 患者BSA高软限制
0.21 患者BSA低硬限制
0.22 患者BSA低软限制
0.23 速率高硬限制
0.24 速率高软限制
0.25 默认KVO值
0.26 能由操作者改变KVO
0.27 默认下游封阻灵敏度
0.28 默认上游封阻灵敏度
0.29 能在设备上改变封阻灵敏度
0.30 默认空气输注限制
0.31 能在设备上改变空气输注限制
在指定护理组参数后，在步骤2386，用户可以保存新值。护理组和参数值可以保存在DERS编辑器数据库中。然后，在步骤2388，用户可以指出新护理组已就绪待由负责审阅护理组的人审阅。然后，在步骤2390，DERS编辑器服务可以将已经创建护理组并且已就绪待审阅告知适当用户。这可以通过自动生成电子邮件完成。
在一些实施例中，之后类似的步骤来将护理组添加到DAL文件。尽管用在DERS编辑器用户界面上的画面可能不同，但用户可以定义用于护理区的类似信息和参数。在一些实施例中，表DAL管理器5中所示的护理组参数中的一些可以在护理区层被替代或定义。护理组的参数可以充当用于护理区的双亲参数。例如，护理组参数可以是用于护理区层的同一参数的默认设置。另外，当定义护理组时，用户可以创建可以用在护理组内的药物的列表。这可以在后续类似于有关图18所示和所述的步骤完成。
图22示出详述可以用来将护理区添加到机构或组织的多个示例性步骤的流程图。如上有关图11a-11b所述，组织或机构可以分成例如反映组织或机构的部门的多个子区或组。图22所示的步骤可以是DERS设置DERS编辑器112(例如见图9)阶段的一部分。在步骤390，用户导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。在步骤392，用户选择将新护理区添加到列表。当将新护理区添加到护理区列表时，用户可以具有多个选择。在一些实施例中，用户可以从空白模板或几乎空白模板开始。在用于图12图示的实施例的流程图中，用户可以选择复制用于先前存在的护理区的信息来加速该过程。如果用户选择复制先前存在的护理区，用户可以进行到步骤394。在步骤394，用户指定用户想要复制的先前存在的护理区并且复制该护理区。然后，在步骤398，用户可以通过改变新护理区的护理区类型，改变护理区类型。在一些实施例中，在步骤398，用户还可以调整护理区设置。
如果用户选择不复制先前存在的护理区，或没有先前存在的护理区，用户可以进行到步骤396。在步骤396，用户指定将添加到该列表的新护理区的类型。该步骤可以包括从可能的护理区类型的列表选择护理区。在本公开内容的特定实施例中，在下表6中示出可能护理区的非限定列表：
护理区类型
0.01 门诊手术
0.02 分娩
0.03 心导管插入
0.04 心脏康复
0.05 社区卫生服务中心
0.06 补充医疗中心
0.07 急诊科/室
0.08 预防医学
0.09 一般
0.10 血液透析
0.11 腹膜透析
0.12 临终关怀
0.13 输液中心
0.14 重症监护室
0.15 新生儿重症监护病房
0.16 降压
0.17 小儿科
0.18 内科
0.19 实验室
0.20 急性护理
0.21 长期护理
0.22 微生物学
0.23 疗养院
0.24 术前部
护理区类型
0.25 手术室
0.26 患者家/住宅
0.27 麻醉
0.28 麻醉后监护室
0.29 基层医疗诊所
0.30 公共健康诊所
0.31 放射学
0.32 生殖健康
0.33 生育能力
0.34 外科
0.35 重症监护
0.36 老人
0.37 行为
0.38 精神病
0.39 OB/GYN
0.40 熟练的护理
0.41 围手术期
0.42 影像诊断
0.43 内镜
0.44 消化科
0.45 血液学
0.46 神经病学
0.47 肾病
0.48 肿瘤
0.49 肾单位
0.50 泌尿科
0.51 风湿病
0.52 疼痛管理/姑息
0.53 眼科
护理区类型
0.54 牙科
0.55 营养
0.56 其他
0.57 用户定义的护理组
用户可以从步骤396或步骤398进行到步骤400。在步骤400，用户可以修改护理区的名称，使得它与用于机构或组织内的那一护理区的名称匹配。在步骤401，用户可以指定新护理区所属的护理组(如果有的话)。在步骤402，用户可以指定与新创建的护理区有关的各个用户。例如，用户可以指定工作在或分配给该护理区的多个临床医师。用户还可以指定负责审阅或有助于新护理区的机构或组织内的其他个人。
在步骤404，用户可以定义用于新护理区的各个护理区参数。这可以包含修改默认值、填写空白模板、修改复制值等等。在一些实施例中，双亲参数值，即，为护理组层的同一参数定义的值可以自动地用作用于护理区层的子参数的默认值。在本公开内容的特定实施例中，在下述表7中示出可能护理区参数的非限定列表：
护理区参数
0.01 排序医疗设备用户界面上的医嘱
0.02 要求二次审阅
0.03 实现画面锁定
0.04 默认扬声器音量
0.05 默认画面亮度
0.06 自动调整亮度
0.07 要求体重的第二次输入
0.08 要求体表面积的第二次输入
0.09 患者体重高硬限制
护理区参数
0.10 患者体重高软限制
0.11 患者体重低硬限制
0.12 患者体重低软限制
0.13 患者体表面积高硬限制
0.14 患者体表面积高软限制
0.15 患者体表面积低硬限制
0.16 患者体表面积低软限制
0.17 允许注射器类型
0.18 默认KVO值
0.19 允许用户改变KVO值
0.20 速率高硬限制
0.21 速率高软限制
0.22 速率低硬限制
0.23 速率低软限制
0.24 将输液的体积高硬限制
0.25 将输液的体积高软限制
0.26 将输液的体积低硬限制
0.27 将输液的体积低软限制
0.28 默认空气灵敏度限制
0.29 允许由用户改变空气灵敏度限制
0.30 空气灵敏度硬限制
0.31 默认下游封阻灵敏度
0.32 允许由用户改变下游封阻灵敏度
0.33 下游封阻灵敏度硬限制
0.34 反向泵来减轻封阻压力
0.35 护理区所属的护理组
0.36 护理区名称
0.37 护理区类型
0.38 要求高风险药物的二次审阅
护理区参数
0.39 要求操作者身份
0.40 能由操作者改变扬声器音量
0.41 在不活动的预定时段后，自动锁定UI
0.42 按磅输入体重的选项
0.43 护理区中支持的设备
0.44 允许操作者选择不在设施列表中的注射器
0.45 速率高硬限制
0.46 速率高软限制
0.47 VTBI高硬限制
0.48 VTBI高软限制
在指定护理区参数后，在步骤406，用户可以保存新值。护理区和参数值可以保存在DERS编辑器数据库中。然后，在步骤408，用户可以指出新护理区已经就绪待由负责审阅该护理区的人审阅。然后，在步骤410，DERS编辑器服务可以通知适当的用户已经创建该护理区并且就绪待审阅。这可以通过自动生成电子邮件完成。
现在参考图23，示出详述可以用在验证护理区中的多个示例性步骤的流程图。类似的步骤也很适合于护理组的验证。在发布包含该护理区的DAL文件前，可能需要由所有指定的审阅者执行这些步骤。在一些实施例中，这些步骤可以定义需要在发布DAL文件前完成的许多过程中的一个。这些步骤可以执行为图9的审阅121阶段的一部分或在一些实施例中，图10的每护理区验证子步骤216、每护理区审阅子步骤222、交叉护理区审阅子步骤224和/或护理区审阅子步骤226。例如，可以由图1的护士管理员7、药剂师8、风险主管6和/或生物医学19执行这些步骤。这些步骤可以由图10的资源临床医师202、审阅药剂师204、药房顾问206和/或临床顾问208执行。可以在可以通过适当的互联网浏览器访问的DERS编辑器用户界面上完成图23所示的步骤。
在步骤420，审阅用户可以导航到护理区列表。在一些实施例中，然后，在步骤421，DERS编辑器可以请求审阅用户从列表选择护理区。在步骤422，审阅用户可以选择他们想要或负责审阅的护理区。在一些实施例中，审阅用户可以仅指定护理区中的条目、要素、参数等等的一部分。在步骤424，审阅用户可以审阅护理区的要素。
在一些实施例中，当审阅用户正审阅护理区时，可以要求审阅用户输入用于护理区的所有条目、要素或参数的评注。在图23所述的示例性流程图中，当审阅用户正审阅用于护理组的各种参数，要求审阅用户批准条目、要素、参数等等或输入有关条目、要素、参数等等的评注。如果审阅用户不关心或对要素无问题，在步骤425，用户可以指出要素的验证。
如果审阅用户不批准用于该护理区的条目、要素、参数等等，或具有其他评注/反馈/问题，用户可以从步骤424进行到步骤426。在步骤426，审阅用户可以输入评注、问题或提供有关用于护理区的特定条目、要素、参数等等的反馈。对假设例子，如果用于新生儿重症监护室的患者体重高硬限制的参数指定为70kg，审阅者可以输入评注“该限制似乎太高，可能是排版错误，将0添加到条目，该值应当更低？”另外，在一些实施例中的一些评注可以包括能接受或拒绝的改变请求。可以使任何评注、问题或反馈依赖于参数，使得其他用户或参与者能浏览并且在一些情况下，能对评注或反馈起作用。在一些实施例中，审阅用户可以将各种附件、链接、图片、CQI数据等等包括在评注中。
只要审阅用户已经核对或评注条目、要素、参数等等，如果有另外的条目、要素、参数等等审阅，用户可以返回到步骤424。如果护理区中没有剩下要求审阅的其他内容，审阅用户可以具有提供有关护理区的一般反馈的选择。在步骤428，用户可以提供整体上护理区的一般反馈或评注。可以使在步骤428中提供的评注、问题和/或反馈绑定到护理区，使得其他用户可以浏览并且在一些情况下，对评注或反馈起作用。在审阅用户已经提供他们想提供的所有一般评注和反馈后，在步骤429，审阅用户可以指出他们已经完成他们的评注。可以将各种评注、问题、反馈等等保存在DERS编辑器数据库上。
在指出用户完成审阅护理区后，在步骤430，DERS编辑器服务可以发出用户已经完成审阅护理区的通知。该通知可以发送到其他用户或参与者并且可以以自动生成的电子邮件消息的形式。该消息例如可以发送到药品库管理员，诸如图10中所示的药品库管理员200。在一些实施例中，对至少一个参与者或用户来说，在发布包含护理区的DAL文件前，解决在步骤426和428中提供的所有评注、问题和反馈是有必要的。
图24示出可以用来更新护理区的多个示例性步骤的流程图。具体地，图24中的示例性实施例详述在审阅后，可以用来更新护理区的多个步骤。审阅过程可以是有关图23中所述和所示的过程。图24中的示例性流程图中所示的步骤可以是图10中的编辑和修订子步骤的一部分。图24中图示的步骤可以由用户，诸如药品库管理员执行。与图24类似的步骤可以用来更新护理组。
在步骤440，用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。在一些实施例中，DERS编辑器用户界面可以经适当的Web浏览器访问。在一些实施例中，在步骤441，DERS编辑器服务可以使用户选择护理区。在步骤442，用户可以选择他们想要修订的护理区。在步骤444，用户审阅有关新护理区的评注、问题或反馈或新护理区内的参数。用户可以对每一评注、问题或所提供的反馈采用多个动作。
如果审阅用户询问有关护理区的问题或护理区中的参数，用户可以进行到步骤446。在步骤446，用户可以输入问题的答案。然后，可使该答案可用于初始审阅用户查看。在一些实施例中，在步骤446，在用户提供答案后，DERS编辑器服务可以通知询问该问题的审阅用户答案已经可用。作为步骤448的一部分，可以发送该通知。在一些实施例中，如果有必要，审阅用户能响应该答案或可以要求应答接收到满意答案。
如果审阅用户输入不容易理解的评注、问题或反馈，批准进一步论述等等，用户可以进行到步骤450。在步骤450，用户可以输入有关审阅用户的初始输入的问题。然后，可以使该问题可用于初始审阅用户来查看和响应。在一些实施例中，在步骤450，用户输入问题后，DERS编辑器服务可以通知审阅用户已经输入问题的有关评注、问题或反馈。作为步骤452的一部分，发送该通知。
如果审阅用户输入包括请求改变护理区的参数的评注、问题或反馈，用户可以接受或拒绝改变请求。如果用户接受改变，他们进行到步骤454并且响应改变请求，改变护理区的参数。如果用户想要拒绝由审阅用户提供的改变请求，在步骤456，用户可以拒绝该请求。在一些实施例中，用户能通过与DERS编辑器用户界面上，包括为改变请求的一部分的一个或多个虚拟按钮交互，接受或拒绝改变请求。在这种实施例中，改变请求的接受可以自动地改变用于护理区的参数。
如果审阅用户输入不包括改变请求、提出问题或要求响应的评注或反馈，在步骤458，可以要求用户将该评注或反馈标记为已读。
在解决评注、问题或反馈后，在步骤459，DERS编辑器服务可以更新DERS审阅状态信息。然后，用户可以审阅其他评注、问题和反馈，直到已经解决完来自审阅用户的所有评注、问题和反馈为止。当解决所有评注、问题和反馈后，用户可以进行到步骤460。在步骤460，用户可以指出他们已经完成更新护理区。在步骤462，保存更新并且用户登出DERS编辑器。
在步骤464，DERS编辑器服务已经通知所有相关用户已经更新护理区并且就绪待重新验证。在一些实施例中，该通知可以由自动生成的电子邮件消息组成。重新验证过程可以与有关图23所述和所示的类似。
再参考图25，详述可以用来将药品记录或药物记录添加到特定护理区的多个示例性步骤的流程图。在此可以互换地使用“药品记录”和“药物记录”。这些药品记录可以定义可用在护理区内的药物以及适用于这些药物的各种限制、特性等等。图25的流程图中所示的示例性步骤可以执行为图10所示药品选择和记录规格子步骤214的一部分。在一些实施例中，这些实施例可以由药品库管理员，诸如图10中所示的药品库管理员200执行。在其他实施例中，不同个人，诸如药剂师或其他参与者可以负责将药品记录添加到护理区。在一些实施例中，可以使用类似的步骤来将药品记录添加到护理组。
在步骤470，用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。然后，在步骤471，用户可以选择护理区来添加记录。在一些实施例中，可以要求在将药品记录添加到护理区前，预先定义并且检验用于护理区的参数。在这些实施例中，可以通过执行类似于有关图22-24所示和所述步骤，实现参数的定义和验证。
当用户准备将药品记录添加到护理区时，用户可以决定添加特定药品或可以选择添加非特定药品。如果用户选择添加特定药品，用户可以从现有组复制药物记录(步骤474)或可以定义创建用于护理区的药物记录的药物(步骤476)。如果用户选择复制药物记录，用户可以进行到步骤474。在步骤474，用户可以从现有的护理区复制用于所需药物的药物记录。在一些实施例中，这可以包括从在DERS用户界面上显示的药物记录列表选择药物记录。在一些实施例和情况中，用户能从不同机构复制药物记录。如果机构是例如IDN的一部分，这尤其成立。
复制药物记录可以复制用于该药物的所有规则集和浓度记录。在一些实施例中，当将药物记录复制到新护理区时，用户可以具有选出复制一些或全部规则集和/或浓度记录的能力。在复制药物记录后，用户可以对所有的多个记录，重复步骤474或可以执行步骤476来添加另外的药物记录。如果在复制药物记录后，不再有药物添加到护理区，用户可以进行到步骤486。在说明书中，稍后将描述步骤486。在一些实施例中，可以包括步骤来使用户对所复制的护理区进行调整和改进。
如果用户想创建药物记录而不是从另一护理区复制记录，可以执行步骤476。在该步骤，用户可以定义将创建的药物记录的药物的名称。在一些实施例中，用户可以从药物的主列表选择药物的名称。这些列表可以由DERS编辑器服务提供或可以汇编在机构或组织内。在本公开内容的特定实施例中，在下述表8中，示出可能的药物记录参数的非限制列表：
药物记录参数
0.01 药物名
0.02 用于药物的别名/其他名称
0.03 在医疗设备上显示的药物名
0.04 药物类别
0.05 药品分类(例如，AHFS分类)
0.06 不相容药物的列表
0.07 将药物记录为CQI应允
0.08 高风险药物
0.09 添加药品系列
在定义用于药物记录的药物名和各种药物参数后，然后，要求用户定义用于每一药物记录的一个或多个规则集，在一些实施例中，对药品或药物的特定临床应用，可以提供每一规则集。在此互换地使用规则集和临床应用。例如，药物可以具有当输送为基于体重输液时，管理如何输送药物的的规则集以及当输送为间歇输液时，管理如何输送药物的另一规则集。其他可能的临床应用的非限定列表可以包括：基于非体重的输液、基于体表面积(BSA)的输液、连续输液等等。
在一些实施例中，诸如图25所示，用户可以具有选择，或者从现有的药物记录复制用于药物的规则集(步骤478)，或者定义其自己的用于药品的规则集(步骤480)。如果用户选择复制规则集，用户可以进行到步骤478。在步骤478，用户可以选择规则集来从现有的药物记录复制。这可以包含从在DERS编辑器用户界面上显示的列表选择所需规则集。在一些实施例和情况中，用户能从不同的机构复制规则集。如果机构是例如IDN的一部分，这尤其成立。
复制规则集也可以复制用于规则的所有浓度记录。在一些实施例中，当复制规则集时，用户具有决定复制某些浓度记录或所有浓度记录的能力。在复制规则集后，对所需的多个规则集，用户可以重复步骤478，或可以执行步骤480来添加另外的规则集。如果在复制规则集后，不再有药物记录或规则集添加到护理区，用户可以进行到步骤486。在说明书中，稍后将描述步骤486。一些实施例可以包括用户可以编辑或修改所复制的规则集的步骤。
如果用户想要创建用于药物记录的规则集而不是复制预先存在的规则集，可以由用户执行步骤480。在该步骤，用户可以创建规则集和定义用于该规则集的参数。在一些实施例中，取决于所创建的规则集的类型，可以要求用户定义不同参数。在本公开内容的特定实施例中，在下表9中，示出可能规则集参数的非限定列表：
在定义规则集和用于规则集的参数后，然后，可以要求用户定义用于每一规则集的一个或多个浓度记录。对将与特定规则集一起使用的药物的每一浓度，可以创建每一浓度记录。在一些实施例中，诸如图25所示，用户可以在复制用于现有药物记录的规则集的浓度记录(步骤482)或定义用于规则集的自己的浓度记录(步骤484)之间选择。
如果用户选择复制浓度记录，用户可以进行到步骤482。在步骤482，用户可以从现有的规则集选择复制的浓度记录。在复制浓度记录后，对所需的多个浓度记录，用户可以重复步骤482，或可以执行步骤484来添加另外的浓度记录。如果在复制浓度记录后，不再有药物记录、规则集或浓度记录添加到护理区，用户可以进行到步骤486。在说明书中稍后将描述步骤486。在一些实施例中，可以包括用户可以变更或调整所复制的浓度记录的另外的步骤。
如果用户想要创建用于规则集的浓度记录而不是复制预先存在的浓度记录，用户可以执行步骤484。在该步骤，用户可以创建浓度记录和定义用于该浓度记录的参数。在本公开内容的特定实施例中，在下述表10中，示出可能浓度记录参数的非限定例子：
在完成步骤484后，用户可以将另外的浓度记录添加到规则集，将另外的规则集添加到药物记录或将另外的药物记录添加到护理区。如果在完成步骤484后，不再有添加到护理区的药物记录、规则集或浓度记录，用户可以进到步骤486。说明书中稍后将描述步骤486。在一些实施例中，在表8-10中定义的各个参数可以在除所示外的DAL文件不同层定义。例如，在一些实施例中，可以在药物记录层定义在规则集定义的一些值。
如上所述，在一些实施例中，用户可以选择来添加用于非指定药物的药物记录。这些记录可以充当通配符或半通配符。即，这些药物记录可以定义管理多个非指定药物的使用的宽泛参数。这些记录例如可以允许用户按不受在DERS编辑器中，由用户定义的任何限制等等的每持续时间的体积模式运行输液泵。用于非指定药物的药物记录可以允许护工在紧急情况下更快速地开始治疗。如果有必要使用不在用于护理区的药物列表中的药品(例如，当使用实验或研究性药品时)，这也有帮助。这些药物记录也可以用在DERS中定义的限制不适合于情形的异常情况下。例如，如果称重严重超重的患者要求输液，经DERS编辑器定义的限制可能禁止配给临床有效的输液。在这种情况下，用户可以使用用于非指定药物的药物记录绕过该限制来配给具有所需效果的输液。
如所述，也可以将这些药物记录配置成半通配符。例如，可以配置用于非指定药物的药物记录，使得赋予可以管理药品的种类或子类的参数。药品种类可以包括但不限于血液制品、研究药品、IV液体、药物等等。当需要时，这也可以用于提供更大灵活性，同时强加能在DERS编辑器中创建的一些保护。在一些实施例中，如果用户选择用于一些或所有非指定药物的药物记录，可以要求用户使用用于非指定药物的药物记录，输入描述正使用的药物的文本并且为何输送它。
当添加用于非指定药物的药物记录时，用户可以从另一护理区复制非指定药物(步骤472)或可以创建新的非指定药物(步骤473)。如果用户决定复制用于非指定药物的药物记录，用户可以通过执行步骤472，选择并且复制所需记录。如果用户想要创建用于非指定药物的药物记录，在步骤473，用户可以创建药物记录及其各个参数。在一些实施例中，用户能定义用于非指定药物的任何所需参数。这些参数可以包括在表7-9中包括的一些或全部参数。这使得用户调整用于非指定药物的药物记录，使得它按所需一样的宽或窄。在完成步骤472或步骤473后，用户想要将另外的药物添加到药物记录列表，他们可以如上所述完成。
当用户已经结束添加或创建护理区药物列表时，用户可以进行到步骤486。在步骤486，用户指出护理区药物列表已经就绪待由适当的审阅用户浏览并且登出。在步骤488，DERS编辑器服务可以通知适当的审阅用户护理区药物列表已经就绪待审阅。该通知可以以从DERS编辑器服务自动生成电子邮件的形式。药物列表可以保存在DERS数据库中。
图26图示详述可以用来审阅用于特定护理区的药物列表的多个示例性步骤的流程图。可以使用类似的步骤来审阅用于护理组的药物列表。在类似于图25所述的步骤后，创建药物列表。图26的流程图中所示的示例性步骤可以是有关图9所示和所述的审阅121阶段的一部分。图26所示的步骤可以是有关图10所示和所述的每护理区验证子步骤216、每护理区审阅子步骤222、交叉护理区审阅子步骤224和/或护理区审阅子步骤226的一部分。可以由至少一个审阅用户执行在图26的流程图中所述的示例性步骤。审阅用户可以是图1的护士管理员7、药剂师8、风险主管6和/或生物医学19。审阅用户可以是图10的资源临床医师202、审阅药剂师204、药房顾问206和/或临床顾问208。
在步骤490，审阅用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。然后，在步骤492，审阅用户可以选择他们想要审阅护理区和药物列表。在步骤494，审阅用户可以审阅药物列表中的条目或参数。在一些实施例中，可以在DERS编辑器用户界面上的任务列表、窗口、配件等等中，向用户显示用户需要审阅的条目和参数。在一些实施例中，用户可能不需要导航到护理区列表来审阅药物列表。在一些实施例中，审阅用户可以经DERS编辑器用户界面上的医疗设备模拟器，审阅药物列表中的条目。这些医疗设备模拟器可以模拟当用在特定医疗设备上时，药物列表将如何查看。在一些实施例中，用户还可以导航到审阅画面或药品画面来审阅药物列表。
在审阅条目后，审阅用户可以输入评注或证明他们认为条目是适当的并且不要求任何改变。如果审阅用户决定在条目上评注，审阅用户可以进行到步骤495并且提供他们想要提供的任何评注。如果审阅用户决定证明条目，审阅用户可以进行到步骤496并且指出他们的条目证明。在完成用于条目的步骤495或步骤496后，在步骤498，DERS编辑器服务可以更新护理区和/或条目的审阅状态。然后，如果还有要求审阅的另外的条目，审阅用户可以返回到步骤494。这可以重复直到审阅药物列表中的所有条目和参数为止。
如果药物列表中没有要求审阅的另外的条目或参数，审阅用户可以进行到步骤499。在步骤499，DERS编辑器服务可以显示在他们审阅期间，由用户所做的评注的列表。在步骤500，审阅用户可以审阅、延伸或求精他们的评注。如果审阅用户具有有关药物列表或药物列表的要素的任何一般评注，在步骤502，审阅用户可以输入这些评注。如果审阅用户不具有有关药物列表或药物列表中的要素的任何一般评注，或如果审阅用户已经输入所有这些评注，在步骤504，审阅用户可以指出他们已经完成他们的审阅。然后，在步骤506，审阅用户可以登出DERS编辑器。在步骤508，然后，DERS编辑器服务通知另一用户，诸如药品库管理员，审阅用户已经完成他们的药物列表的审阅。
现在参考图27，详述可以用来更新药物列表的多个示例性步骤的流程图。图27中所示的步骤可以在审阅用于特定护理区的药物列表后执行。可以使用类似的步骤来更新护理组。可以通过利用图26中详述和所示的步骤，执行药物列表审阅。图27的示例性流程图中所示的步骤可以是图10的编辑和修订子步骤220的一部分。图27所述的步骤可以由用户，诸如药品库管理员执行。在一些实施例中，一个或多个用户可以协作来更新药物列表。例如，药品库管理员可以与药剂师一起工作来更新药物列表。
在步骤510，用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。在一些实施例中，可以经适当的Web浏览器访问DERS编辑器用户界面。然后，在步骤512，用户可以选择护理区以及他们想要修订的药物列表。在一些实施例中，用户不需要选择护理区，而是使用在DERS编辑器用户界面上的审阅画面、药品画面等等，更新药物列表。在步骤514，用户审阅有关药物列表或药物列表内的条目或参数的评注、问题或反馈。用户可以对每一评注、问题或所提供的反馈采取多个动作。
如果审阅用户提出有关药物列表或药物列表中的参数的问题，用户可以进行到步骤516。在步骤516，用户可以输入问题的答案。然后，可以使该答案可用于初始审阅用户来查看。在一些实施例中，在步骤516，用户提供答案后，DERS编辑器服务可以通知提出该问题的审阅用户答案可用。作为步骤518的一部分，发送该通知。在一些实施例中，如果必要，审阅用户能响应该答案，或可以要求应答接收到满意答案。
如果审阅用户输入不容易理解的评注、问题或反馈，批准进一步论述等等，用户可以进行到步骤520。在步骤520，用户可以输入有关审阅用户的初始输入的问题。然后，可以使该问题可用于初始审阅用户来查看和响应。在一些实施例中，在步骤520，用户输入问题后，DERS编辑器服务可以通知审阅用户已经输入问题的有关评注、问题或反馈。作为步骤522的一部分，发送该通知。在一些实施例中，用户可以使用相同字段输入答案或问题。在这些实施例中，步骤518或步骤522发送的通知可以简单地陈述已经提出响应。
如果审阅用户输入包括请求改变药物列表的条目或参数的评注、问题或反馈，用户可以接受或拒绝该改变请求。如果用户接受改变，他们可以进行到步骤524，并且改变改变请求，改变药物列表中的条目或参数。如果用户期望拒绝由审阅用户提供的改变请求，在步骤526，用户可以拒绝该请求。在一些实施例中，用户能通过交互包括为DERS编辑器用户界面上的改变请求的一部分的一个或多个虚拟按钮，接受或拒绝改变请求。在这些实施例中，接受改变请求可以自动地改变药物列表中的条目或参数。
如果审阅用户输入不包括改变请求、提出问题或请求响应的评注或反馈，在步骤528，可以要求用户将评注或反馈标记为已读。
如果解决评注、问题或反馈，那么用户可以预览其他评注、问题或反馈，直到已经解决来自审阅用户的所有评注、问题和反馈为止。当已经解决所有评注、问题和反馈时，用户可以进行到步骤530。在步骤530，用户可以指出他们已经结束更新药物列表。在步骤532，更新可以保存在DERS数据库中，然后用户登出DERS编辑器。
在步骤534，DERS编辑器服务可以通知所有相关用户已经更新药物列表并且就绪待重新验证。在一些实施例中，该通知可以由自动生成的电子邮件消息组成。可以将通知发送到初始审阅药物列表的所有审阅用户。重新验证过程可以与有关图26所述和所示的过程类似。在一些实施例中，重新验证过程可以类似于图28中详述和图示的过程。
图28示出详述可以用来重新校验药物列表的多个示例性步骤的流程图。在图28的流程图中图示的示例性步骤可以由至少一个执行。审阅用户可以是图1的护士管理员7、药剂师8、风险主管6和/或生物医学生物医学技师19。审阅用户可以是图10的资源临床医师202、审阅药剂师204、药房顾问206和/或临床顾问临床顾问208。
在步骤540，审阅用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的护理区列表。然后，在步骤542，审阅用户可以选择护理区以及他们打算审阅的药物列表。在一些实施例中，通过导航到护理区列表，不需要实施审阅。在一些实施例中，用户可以从例如DERS用户界面审阅画面、任务列表插件或药品列表画面审阅条目。在步骤543，通过DERS编辑器服务，要求审阅的项的列表可以显示在DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，用户可以将过滤器应用于DERS编辑器用户界面来使DERS编辑器服务生成和显示这种列表。在步骤544，审阅用户可以通过从列表选择，审阅已经改变或批注过的项或参数。在一些实施例中，审阅用户可以经DERS编辑器用户界面上的医疗设备模拟器，审阅药物列表中的项。这种医疗设备模拟器可以模拟当用在特定医疗设备上时，药物列表看起来如何。
一些实施例，包括图28中所示，可以包括步骤545，其中，DERS编辑器服务显示用于该项的审阅历史。该审阅历史可以为用户提供有关为什么对该项做改变的上下文。例如，审阅历史可以包括用于该项的评注、问题、响应、接受或拒绝改变请求等等的列表。审阅历史可以包括用于该项的初始设置或值以及用于该项的任何其他历史设置或值。用于该项的值、评注、问题、响应、接受/拒绝改变请求当被创建、产生和提交时，可以存储在数据库，诸如DERS数据库中。
在审阅项后，审阅用户可以输入评注或证实他们认为该项或参数是适当的，不需要任何改变。如果审阅用户决定评注该项，审阅用户可以进行到步骤546，并且提供他们想要提供的任何评注。如果审阅用户决定证实项，审阅用户可以进行到步骤547，并且指出他们的该项的验证。在完成用于项的步骤546或步骤547后，在步骤548，DERS编辑器服务可以更新用于药物列表的审阅状态。然后，如果有要求审阅的另外的项或参数，审阅用户可以返回到步骤544。可以重复直到审阅药物列表中的所有项和参数为止。
如果药物列表中没有要求审阅的另外的项或参数，审阅用户可以进行到步骤550。在步骤550，审阅用户可以指出他们已经完成审阅。在步骤552，审阅用户可以登出DERS编辑器。在步骤554，DERS编辑器服务可以通知另一用户，诸如药品库管理员，审阅用户已经完成他们的药物列表的审阅。如果还有未解决的问题、问题、反馈和/或评注，用户可以重新更新所述的药物列表，然后重新校验药物列表。这可以直到所有用户同意并且无有关药物列表的问题为止结束。在下述类似于有关图27所示和所述的步骤后，重新更新该列表。
图29图示详述可以用来提交DAL文件以便批准的多个示例性步骤的流程图。在已经创建/更新DAL文件并且经过如上所述的各种审阅和验证过程后，可以执行这些步骤。在一些实施例中，可以在实施DAL文件的试验后，执行这些步骤。可以由用户或参与者，诸如药品库管理员或其他参与者，执行图29的流程图中所示的示例性步骤。
在步骤560，用户检查已经由负责校验和审阅它们的用户校验在DERS编辑器中创建/更新的所有护理区、药物记录、其他项等等。只要用户已经确认已经校验过所有护理区、药品记录、项等等，在步骤562，用户可以指出已经创建/更新的DAL文件已就绪待由负责批准DAL文件发布的人批准。在一些实施例中，这些可以是机构或组织主管。在用户完成步骤562后，在步骤564，DERS编辑器服务可以通知负责批准DAL文件发布的个人DAL文件已经就绪待待批准。然后，在步骤566，用户可以登出DERS编辑器服务。
基于各种机构或组织定义的过程，负责批准DAL文件发布的不同个人可以审阅和批准所创建/更新的DAL文件。在一些实施例中，这些过程可以包括类似于上述的审阅和验证过程的过程。只要已经批准DAL文件，在诸如图30的示例性流程图中图示的多个步骤后，使DAL文件处于发布的状态下。如图30所示，用户，诸如药品库管理员可以从DERS编辑器服务接收已经批准所创建/更新的DAL文件的通知(步骤580)。只要用户接收到已经批准DAL文件的通知，用户可以进行到步骤582，并且登录到DERS编辑器服务。然后，在步骤584，用户可以校验负责批准DAL文件的所有个人事实上均已经批准DAL文件。在步骤586，用户可以指出DAL文件已经就绪待发布给机构或组织内的各个医疗设备。
现在参考图31a，示出详述可以用来将DAL文件部署在各个系统组件上的多个示例性步骤的流程图。通过类似于有关图29-30所述的过程，可以在批准DAL文件并且指出就绪以发布后，执行图31a中所示的步骤。各个组件可以包括图4的CQI服务器109、图4的设备网关99，以及多个医疗设备，诸如图1的设备26。可以由多个用户或参与者执行图31a图示的步骤。在一些特定实施例中，可以由用户，诸如设施IT 18、图1的生物医学19、或图4的生物医学102，实施图31a图示的步骤。可以在安全连接上产生DAL文件的传输。一些实施例可以具体地利用安全套接字层(SSL)连接来传输DAL文件。
图31a所示的示例性流程图以步骤590开始，其中，DERS编辑器服务通知CQI用户已经发布DAL文件并且就绪待部署。在步骤592，CQI用户接收在步骤590产生的通知。然后，在步骤594，CQI用户登录到CQI应用上。CQI应用可以由不要求客户侧软件的用户访问。这可以例如经适当的Web浏览器来实现。然后，在步骤596，CQI用户可以使用CQI应用来将DAL文件部署在CQI服务上。在一些实例中，CQI用户可以是生物医学。
在步骤598，CQI应用可以通知DERS编辑器服务已经将DAL文件成功地部署在CQI服务上。然后，在步骤600，DERS编辑器服务可以通知用户DAL文件可用于部署到设备网关。在步骤602，用户接收DAL可用于部署在设备网关上的通知。在一些实施例中，接收该通知的用户可以是生物医学技师。然后，在步骤604，用户可以登录到设备网关应用。在步骤606，用户可以指示设备网关应用将DAL下载到设备网关上。在步骤608，设备网关应用可以从DERS编辑器服务请求DAL文件。在步骤610，DERS编辑器服务可以将DAL提供给设备网关。
用户可以选择以各种方式，将DAL部署在各个医疗设备上。在图31a所示的示例性实施例中，用户可以使用设备网关部署DAL或手动地完成。如果用户决定使用设备网关部署DAL文件，在步骤612，可以将DAL文件远程地部署到医疗设备。通过进行到步骤614，用户可以手动地部署DAL文件。以多种情况下，手动部署可能是期望或必要的。例如，在无连接环境的情况下，手动部署可能是必要的。在步骤614，用户可以登录到DERS编辑器服务。然后，在步骤616，用户可以使用DERS编辑器服务来将DAL加载到本地存储设备上，用于手动地部署到医疗设备。本地存储设备可以是USB记忆棒、外部或便携式硬驱动等等。在步骤618，用户可以通过将本地存储设备连接到医疗设备上，并且将DAL文件从本地存储设备下载到医疗设备上，手动地将DAL文件部署到医疗设备上。
图31b图示详述可以用来封装和分期(stage)用于发布到设施网关的资源的多个步骤的示例性流程图。在一些实施例中，这些资源可以是DAL。在步骤4700，用户可以选择他们想要发布的资源。然后，在步骤4702，用加密算法签名资源。然后，在步骤4704，散列文件。在一些实施例中，可以包括另外的打包步骤。例如，在一些实施例中，可以包括加密步骤。所使用的打包步骤可以取决于将发生的文件的类型。
在步骤4706，可以确定用于散列的分期(staging)位置。在一些实施例中，分期位置可以是数据库上的位置。然后，在步骤4708，将所签名的散列复制到分期位置。在步骤4710，将初始签名的散列文件保存在归档位置。在一些实施例中，归档位置可以是数据库或其他文件系统。在步骤4712，为设施数据交换，生成通知消息来发送到将被告知资源的可用性的每一设施网关。通知可以包括诸如文件类型、文件的散列、文件的唯一性标识符和设施网关的标识符的信息。在步骤4714，可以将通知消息粘贴到设施数据交换。然后，将该通知消息发送到预期接收方设施网关。
图31c图示详述可以用来跟踪各个资源的部署的多个示例性步骤的流程图。这些资源可以包括DAL文件或多个其他资源。可以在一些实施例中，作为DERS编辑器用户界面的用户界面上，执行这些步骤。在步骤4730，用户选择他们想要跟踪其部署的特定资源。可以从与设备管理器有关的存储器中存储的可跟踪资源的列表，选择该资源。在步骤4732，然后，托管环境中的设备管理器可以在数据库中查询在每一机构所选择的资源的版本。在一些实施例中，仅可以在数据库中查询有关用户相关的机构的信息。然后，在步骤4734，设备管理器可以显示详述每一机构的资源的最新下载版本的机构列表。如果用户想要有关机构内的资源版本部署的详细信息，在步骤4736，用户可以从列表选择期望机构。在步骤4738，设备管理器可以查询数据库来确定每一资源版本有多少部署在选择的机构。在步骤4740，可以显示在被选机构部署的版本列表和版本数量。
一旦创建和部署，有必要或期望更新DAL文件。在使用期间，管理某些药物的输送的DAL文件中的一些限制太严格将变得显而易见。例如，如果某一护理区的护士发现他们必须频繁地选择用于非特定药品的药物记录来以治疗有效的方式输送特定药物，一个或多个护士能请求改变特定药物或护理区限制。另外，在医院政策改变的情况下，当新药品上市等等时，可能需要改变DAL文件。图32图示详述可以用来更新现有的DAL文件的多个示例性步骤的流程图。
在步骤620，审阅用户可以登录到DERS编辑器服务并且指出他们想要输入当前DAL的更新或变更请求。然后，审阅用户可以选择他们想要提交的请求的类型。在步骤622，审阅用户例如可以输入一般评注。审阅用户也可以选择输入更具体评注。在一些实施例中，用户能输入有关DAL文件的各个层的任何一个的评注。在步骤624，审阅用户可以选择他们想要产生与之有关的更新请求的特定护理区。在一些实施例中，可以包括另外的步骤(未示出)来创建用于护理组的更新请求。在步骤626，审阅用户可以输入有关护理区的评注，或如果他们想要进行更具体请求，审阅用户可以进行到步骤628。在步骤626，用户还可以输入对该护理区定义的任何参数值的更新请求。
在步骤628，审阅用户可以选择他们想要输入更新请求的护理区内的特定药物记录。审阅用户想要输入有关药物记录的一般更新请求，他们可以在步骤630中实现。用户还可以在该步骤中，对药物记录定义的任何参数值提出更新请求。如果审阅用户想要他们的更新请求更具体，审阅用户可以进行到步骤632。在步骤632，用户可以选择用于药物记录的规则集来提交更新请求。如果审阅用户期望对规则集一般提出更新请求，在步骤634，审阅用户可以输入更新请求。在步骤634，用户还可以提交用于在规则集层定义的任何参数的更新请求。如果审阅用户想要输入更具体的更新请求，审阅用户可以进行到步骤636。在步骤636，审阅用户可以从规则集选择特定浓度记录来创建和更新请求。在步骤638，审阅用户可以输入浓度记录的更新请求。更新请求可以输入到在DERS编辑器的用户界面上显示的更新请求字段。
只要审阅用户已经完成步骤622、626、630、634或638的任何一个，审阅用户可以进行到步骤640。在步骤640，审阅用户可以提交他们输入的更新请求。所提交的更新请求可以保存在DERS数据库上。然后，在步骤642，DERS编辑器服务可以通知至少一个其他用户已经提交了更新请求。例如，DERS编辑器服务可以通知药品库管理员已经提交了更新请求。然后，必要时，通过返回到步骤620，审阅用户可以添加用于当前DAL文件的另外的更新请求。
在一些实施例中，审阅用户可以在执行步骤620前，选择DAL文件(例如护理区)中的要素、项、参数等等。这可以通过使用DERS编辑器用户界面，导航到期望DAL条目来完成。在用户已经导航到期望条目后，在步骤620，用户可以指出他们想要输入更新请求。这可以使用户可以输入更新请求的更新请求字段显示。然后在步骤640，用户可以输入用于该项的更新请求并且提交它。
图33图示详述可以用来更新机构/组织药物列表的多个示例性步骤的流程图。当新药品上市时或当用于现有药品的类变得可用时，这可能是必要。如果机构/组织扩张并且添加使用否则机构不需要的药品的护理区，这也可能是必要的。以这种方式，实验或研究药品也可以添加到机构/组织的药物列表。图33中所示的步骤可以由药品库管理员和/或药剂师执行。在一些实施例中，另外的用户能执行这些步骤。
在步骤650，用户导航到DERS编辑器上的机构/组织药物列表。然后，在步骤652，DERS编辑器服务可以向用户显示机构/组织药物列表。然后，用户可以选择通过创建用于新药物的条目，将药品添加到药物列表(步骤656)或从由DERS编辑器服务提供的主药物列表选择药物(步骤654)。该选择可以通过点击用户界面上的虚拟按钮等等来完成。如果用户决定从主药物列表选择药物，用户可以进行到步骤654。在步骤654，用户可以从主药物列表选择药物。对该步骤，可以包括搜索功能，使得用户更快速地查找他们想要添加到机构/组织的药物列表的药物。如果用户决定输入药物，而不使用主药物列表，或不能在主药物列表上找到所需药物，用户可以执行步骤656。在步骤656，用户可以将新药物输入到机构/组织的药物列表。在该步骤，用户还可以定义可以与新药物有关的任何参数。然后，在步骤657，DERS编辑器服务可以将用于机构/组织的新药物添加到DERS数据库。在将新药物添加到机构/组织的药物列表后，在步骤658，DERS编辑器服务可以通知负责创建护理组和护理区药物列表的所有用户已经更新机构/组织的药物列表。
图34图示详述可以用来更新临床咨询列表的多个示例性步骤的流程图。图34中所示的示例性步骤可以由药品库管理员、药剂师或其他用户执行。在步骤660，用户导航到DERS编辑器上的临床咨询列表。然后，在步骤662，DERS编辑器服务可以显示机构/组织的临床咨询列表。在图34所示的示例性实施例中，用户可以通过将临床咨询添加到列表，或通过修改当前列表上的临床咨询，更新现有的列表。在步骤664，用户可以将临床咨询添加到列表。在步骤666，用户可以更新列表上的临床咨询。
在已经创建临床咨询列表的更新后，如果必要，通过返回到在步骤662显示的临床咨询列表，用户可以进一步更新列表。当用户结束更新机构/组织的临床咨询列表时，用户可以进行到步骤672。在步骤672，用户可以指出应当保存临床咨询列表并且登出DERS编辑器。然后，在步骤674，DERS编辑器服务可以将更新保存到数据库。数据库可以是DERS编辑器数据库。在步骤676，DERS编辑器服务可以通知负责创建护理区药物列表的用户已经更新机构/组织的临床咨询列表。
在一些实施例中，用户可以不通过选择或添加到临床咨询所显示的列表，更新临床咨询。相反，用户可以导航到DAL文件内的特定条目(例如临床应用)并且添加用于特定条目的临床咨询。这可以通过修改用于所需条目的临床咨询参数来完成。
现在参考图DAL文件35，示出可以用来更新用于机构/组织的通用设置的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，可以由药品库管理员执行这些步骤。在步骤680，用户可以导航到DERS编辑器上的通用设置。在步骤682，DERS编辑器服务可以显示通用设置。在步骤684，用户可以按需更新通用设置。在步骤686，用户可以指出他们已经完成更新通用设置并且他们想保存它们。然后，在步骤687，DERS编辑器服务可以将用于机构/组织的通用设置保存在DERS数据库中。然后，在步骤688，DERS编辑器服务可以通知适当用户已经变更通用设置。
图36图示详述可以用来更新护理区的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，可以使用类似于图36所示的步骤来更新护理组。在步骤690，用户可以导航到护理区列表。在步骤692，用户可以选择他们想要更新的护理区。然后，用户具有更新护理区的多个方面的选择。用户可以更新对特定护理区具有管理权限的用户的列表或组。这可以在步骤694中完成。其中，用于护理区的管理权限可以允许用户具有用于护理区中的条目和参数的编辑能力。用户还具有更新作为用于护理区的审阅用户的用户的列表或组的选择。这可以在步骤696中完成。用户还可以在步骤698中修改护理区条目或参数。
在进行更新后，如果用户想要进行另外的更新，用户可以返回到步骤692来进行另外的更新。如果用户结束进行更新，在步骤700，用户可以将更新的护理区保存在DERS数据库上。在步骤702，DERS编辑器服务可以通知适当的用户已经更新护理区。如果必要，DERS编辑器服务可以通知适当用户护理区已经就绪待审阅。在一些实施例中，用于护理区更新的审阅和验证过程可以与上述有关图23和24所述的过程相同或类似。
图37示出详述可以用来更新用于护理区的药物记录的多个示例性步骤的流程图。可以使用类似的步骤来更新用于护理组的药物记录。这些更新可以响应于可以由审阅用户提交的不同更新请求发生。例如，可以在类似与有关图32图示和所述的步骤后，提交更新请求。另外，如果需要将新药添加到护理区药物列表，这些更新也会发生。如果使用DAL文件，用于医疗设备的CQI数据的分析指出DAL文件中的一个或多个药物记录中的某些值可能不适当，也可以更新用于护理区的药物记录。
在步骤710，用户可以导航到DERS编辑器上的护理区列表。在一些实施例中，然后，在步骤712，DERS编辑器服务可以使用户从所显示的护理区列表选择护理区。然后，在步骤714，用户可以选择他们想要更新的护理区。在一些实施例中，用户不需要导航到护理区列表来更新药物记录。例如，用户可以导航到DERS用户界面上的药品列表或审阅画面等等来更新条目。
用户能以多种方式更新用于护理区的药物记录。在图37，通过执行步骤716，用户可以将药物记录添加到护理区。通过在诸如有关图25图示和所述的多个步骤后，可以完成步骤716。用户还可以更新用于护理区的药物记录。这样做，在步骤718，用户可以选择用于护理区的现有药物记录。然后，在步骤720，用户可以变更药物记录、用于药物记录的规则集和/或用于药物记录的浓度记录。
用户还可以通过解决已经提交的任何更新请求，更新用于护理区的药物记录。为解决所提交的更新请求，在步骤722，用户可以从更新请求列表选择所提交的更新请求。这种列表可以是例如详述用户负责审阅的任何更新请求、评注、问题等等的任务列表、窗口、插件等等的一部分。在其他实施例中，可以选择更新请求，而不是从列表选择。如果选择更新请求，用户可以具有多个选择。如果用户同意该请求，用户可以接受该请求。在该实例中，用户可以进行到步骤724。在步骤724，用户基于所接受的更新请求，在DERS编辑器中进行变更。在一些实施例中，用户可以在类似于图37所示的步骤718和720的步骤后，通过手动地更新记录来完成。最好，用户可以能点击DERS编辑器用户界面上的虚拟按钮来接受或拒绝更新请求。接受更新可以自动地更新DERS编辑器和DERS数据库中的条目。
如果用户不同意在步骤722选择的更新请求或将更新请求视作不必要等等，用户可以拒绝或谢绝更新请求。为拒绝更新请求，用户可以进行到步骤726。在步骤726，用户可以指出他们想要拒绝该请求。最好，用户能点击DERS编辑器用户界面上的虚拟按钮来拒绝更新请求。在一些实施例中，可以要求用户来输入用于拒绝该请求的根本原因。在这些实施例中，可以保存根本原因并且传送给提交请求的用户。
如果批准进一步论述，用户还可以询问有关更新请求的问题。为这样做，用户可以执行步骤728。在步骤728，用户可以输入有关更新请求的问题。在一些实施例中，用户可以将文本输入到与更新请求有关的DERS编辑器用户界面上的文本字段来输入他们的问题。在一些优选实施例中，在步骤722，在用户选择更新请求后，文本字段和虚拟接受和拒绝按钮可以出现在窗口中。在用户已经提交请求后，在步骤730，DERS编辑器服务可以通知提交更新请求的用户已经提交有关他们的请求的问题。该通知还可以请求用户答案。可以将问题保存在DERS数据库上。
在一些实施例中，只要用户打开更新请求，用户可以具有点击DERS编辑器用户界面上的虚拟按钮等等来查看另外的信息的选择。在一些实施例中，该另外的信息可以包括与更新请求中的项有关的所有更新请求、评注、改变等等的历史。在一些实施例中，另外的信息可以包括与更新请求中的项有关的CQI数据。例如，用户可以访问这些另外的信息来查看更新请求中的项是否已经产生大量不兼容输液(例如，违反在DAL文件中定义的限制的输液)。也可以在选择更新请求后，访问其他另外的信息。该另外的信息可以帮助用户收集上下文并且确定更新请求是否正请求适当和期望和/或必要的更新。可以将该另外的信息存储在例如DERS数据库上。
在用户已经更新用于护理区的药物记录或审阅更新请求后，在步骤732，DERS编辑器服务可以更新DERS编辑器数据库上的DAL审阅状态信息。然后，必要时，用户可以进行另外的更新或审阅另外的更新请求。如果没有另外的更新或审阅更新请求，在步骤734，用户可以指出他们已经完成更新药物记录。在步骤736，DERS编辑器服务可以通知各个用户已经更新药物记录并且就绪待审阅。在用在用于医疗设备的DAL文件中前，在类似于有关图26-30所示和所述的步骤后，可以审校、校验和批准更新。可以在类似于有关图31a-c所示和所述的步骤后，将更新的DAL文件部署到各个医疗设备。
现在参考图38，示出了详述可以用来创建和保存DAL报告的多个示例性步骤的流程图。DAL报告可以是包括在DAL文件中定义的所有条目、项、要素、参数等等的详细报告。该报告可以为用户提供电子表格等等。必要时，也可以以硬拷贝打印出这些报告。DAL报告可用于归档目的。包括在DAL报告中的信息可以是用户可选的。也可以基于DAL文件版本，生成DAL报告，因此，用户能生成用于DAL文件的过去版本的报告。例如，用户可以生成用于机构的护理组或护理区的DAL报告。这种报告可以仅包括对特定护理组或护理区定义的条目、参数、项、要素等等。该数据可以显示在DERS编辑器的用户界面上。尽管在图38中，要求用户选择用于DAL报告的护理区，但在一些实施例中，用户可以选择他们自己的过滤判据。这些判据可以包括但不限于药名、护理组、护理区、临床应用等等。
在步骤740，用户可以在DERS编辑器用户界面上，指出他们想要创建DAL报告。然后，在步骤742，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要包括在报告中的内容(例如，护理区或护理区的数量)。在步骤744，用户可以选择他们想要包括在报告中的数据。在其他实施例中，用户不一定选择生成DAL报告的数据，而是对整个DAL文件创建DAL报告。
在步骤746，用户可以选择用于报告的另外的配置特征。在步骤748，用户可以提交创建报告的请求。在步骤750，DERS编辑器服务可以向请求用户创建并显示该报告。这可以包含在数据库，诸如DERS数据库中查询所请求的信息并且呈现用于在DERS编辑器用户界面上显示的报告。
在已经创建和显示报告后，在步骤752，用户可以浏览该报告。用户能下载DAL报告的副本。如果用户想要下载DAL报告，在步骤754，用户可以指出它。然后，在步骤756，DERS编辑器服务使用户提供文件格式和保存该文件的位置。然后，在步骤758，用户可以提供位置和格式。在步骤760，DERS编辑器服务可以保存该报告。在一些实施例中，用户能复制链接到该报告的超链接。
图39示出详述可以用来创建DAL差异报告的多个示例性步骤的流程图。可以使用DAL差异报告来浏览两个DAL版本之间的差异。例如，DAL差异报告可以显示由机构发布的原始DAL文件和由机构使用的当前更新的DAL文件之间的差异。可以在DERS编辑器用户界面上，以并排格式显示记录来使得用户易于比较。在一些实施例中，可以仅示出两个DAL文件之间的差异。
在步骤770，用户可以在DERS编辑器用户界面上指出他们想要创建DAL差异报告。然后，在步骤772，DERS编辑器服务可以使用户选择产生报告的护理区或多个护理区。一些实施例可以默认用户相关的护理区。在步骤774，用户可以包括他们想要包括在报告中的护理区。如上有关图38所述，在一些实施例中，用户可以选择他们自己的过滤判据，而不是选择护理区。在步骤776，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的哪些DAL版本。在步骤778，用户可以选择期望的DAL版本。然后，在步骤780，用户可以选择用于报告的另外的特征。在步骤782，用户可以提交创建报告的请求。在步骤784，DERS编辑器服务可以对请求用户创建并显示该报告。这可以包含查询存储请求信息的数据库并且提出DAL差异报告，用于显示在DERS编辑器用户界面上。
在已经创建并显示报告后，在步骤786，用户可以浏览该报告。用户能下载DAL报告的副本。如果用户想要下载DAL报告，在步骤788，用户可以指出此。然后，在步骤790，DERS编辑器服务可以使用户提供文件格式和保存该文件的位置。然后，在步骤792，用户可以提供位置和格式。在步骤794，DERS编辑器服务可以保存该报告。在一些实施例中，用户能复制链接到该报告的超链接。
图设备网关40图示详述可以用来创建组织内DAL比较报告的多个示例性步骤的流程图。这种报告可以用于比较来自组织内的多个机构的DAL文件。例如，当更新DAL文件中的各个项时，这种报告可能是有用的。在一些实施例中，这种报告仅详细或使仅详述所选择的DAL文件之间的差异。
在步骤800，用户可以在DERS编辑器用户界面上指出他们想要创建DAL比较报告。然后，在步骤802，DERS编辑器服务可以使用户选择产生该报告的组织内的机构。在步骤804，用户可以选择他们想要包括在报告中的机构。在步骤803，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的护理组。在步骤805，用户可以选择所需护理组。在步骤806，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的护理区。在步骤808，用户可以选择所需护理区。在一些实施例中，用户可以选择机构内他们自己的过滤判据而不一定是护理区或多个护理区。在步骤810，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的DAL版本。在步骤812，用户可以选择所需DAL版本。用户可以重复步骤802、804、806、808、810和812，直到已经选择所有所需DAL文件为止。可以要求用户选择至少两个DAL文件来比较。
在步骤814，用户可以提交创建报告的请求。在步骤816，DERS编辑器服务可以对请求用户创建并显示报告。这可以包含在DERS数据库中查询请求信息并且呈现报告对照以便显示。在创建并显示该报告后，在步骤818，用户可以浏览该报告。用户能下载DAL报告的副本。如果用户想要下载DAL报告，在步骤820，用户可以指出。然后，在步骤822，DERS编辑器服务可以使用户提供文件格式和保存该文件的位置。然后，在步骤824，用户可以提供位置和格式。在步骤826，DERS编辑器服务可以保存该报告。在一些实施例中，用户能复制链接到该报告的超链接。
图41图示详述可以用来创建组织间DAL比较报告的多个示例性步骤的流程图。这种报告可以用在不同组织内的多个组织或机构之间，比较DAL文件中。例如，当更新DAL文件中的各个项时，这种报告是有用的。在一些实施例中，这种报告可以仅详述或使仅详述被选DAL文件之间的差异。
在步骤830，用户可以在DERS编辑器用户界面上指出他们想要创建DAL比较报告。然后，在步骤832，DERS编辑器服务可以使用户选择生成该报告的组织。在步骤834，用户可以选择他们想要包括在报告中的组织。在步骤836，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的组织内的哪些机构。在步骤838，用户可以选择所需机构。在步骤840，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的护理组和区。在步骤842，用户可以选择所需护理组和区。在一些实施例中，用户可以选择机构内的他们自己的过滤判据而不一定是护理组或区。在步骤844，DERS编辑器服务可以使用户选择他们想要比较的DAL版本。在步骤846，用户可以所需DAL版本。用户可以重复步骤832、834、836、838、840、842、844、846，直到已经选择所有所需DAL文件为止。可以要求用户选择至少两个DAL文件来比较。
在步骤848，用户可以提交创建报告的请求。在步骤850，DERS编辑器服务可以对请求用户创建并显示报告。这可以包含在DERS数据库中查询请求信息并且呈现报告，用于显示在DERS编辑器用户界面上。在创建并显示该报告后，在步骤852，用户可以浏览该报告。用户能下载DAL报告的副本。如果用户想要下载DAL报告，在步骤854，用户可以指出。然后，在步骤856，DERS编辑器服务可以使用户提供文件格式和保存该文件的位置。然后，在步骤858，用户可以提供位置和格式。在步骤860，DERS编辑器服务可以保存该报告。在一些实施例中，用户能复制链接到该报告的超链接。
图42图示详述可以在创建DAL历史报告后的多个示例性步骤的流程图。这种报告可以详述用于DAL文件中的特定项或组的变更历史。这可以用在确定为什么进行各种变更以及由谁变更。在步骤950，用户可以指出他们想要创建DAL历史报告。这可以通过导航到允许用户创建DAL历史报告的DERS编辑器用户界面上的选项来完成。在指出用户想要创建DAL历史报告后，在步骤952，DERS编辑器服务可以使用户选择创建该报告的护理区。然后，在步骤954，用户可以选择所需护理区。在其他实施例中，用户可以选择用于DAL历史报告的他们自己的过滤判据，而不一定需要包括护理区。然后，在步骤956，DERS编辑器服务可以请求用户选择创建该报告的DAL文件版本或日期的范围。在步骤958，用户可以创建他们想要创建DAL历史报告的版本或日期的范围。在步骤960，DERS编辑器服务可以要求用户指定他们希望DAL历史报告所基于的任何另外的约束。在步骤962，用户可以选择这些各个约束。在步骤964，用户可以提交创建报告的请求。在步骤966，DERS编辑器服务可以创建并显示用户请求的DAL历史报告。这可以包含在DERS数据库中查询请求信息并且呈现报告，用于显示在DERS编辑器用户界面上。
在步骤968，用户可以浏览该DAL历史报告。用户能下载DAL报告的副本。如果用户想要下载DAL报告，在步骤970，用户可以指出。然后，在步骤972，DERS编辑器服务可以使用户提供文件格式和保存该文件的位置。然后，在步骤974，用户可以提供位置和格式。在步骤976，DERS编辑器服务可以保存该报告。在一些实施例中，用户能复制链接到该报告的超链接。
现在参考图43，示出详述可以用来登录到DERS编辑器的多个示例性步骤的流程图。在步骤870，用户可以启动登录动作。在一些实施例中，这可以通过尝试打开Web浏览器上的DERS编辑器来实现。然后，在步骤872，DERS编辑器服务可以使用户提供他们的登录信息。在图43所示的示例性实施例中，登录信息包括用户ID和口令。在步骤874，用户可以输入他们的登录信息。然后，在步骤876，DERS编辑器服务可以鉴权(authenticate)用户ID和口令。这可以包括在用户数据库中核对用户ID和口令对与由用户提供的匹配。如果口令和用户ID正确，在步骤878，可以允许用户访问DERS编辑器。DERS编辑会话也可以与用户ID有关，使得能对系统所做的任何贡献绑附到并且能追溯回分配用户ID的特定个人。如果用户ID和口令未通过鉴权(例如口令打字错误、遗忘口令、错误地大写锁定、尝试未授权的访问等等)，在步骤880，DERS编辑器服务可以显示鉴权失败通知或消息。在步骤882，用户可以确认该通知。在确认该通知后，如果用户想要重试登录到DERS编辑器服务，可以重复步骤872、874和876。
在图44中，示出详述可以用来改变用于DERS编辑器服务的口令的多个示例性步骤的流程图。在步骤890，用户可以启动变更口令动作。可以有启动变更口令动作的多种方式。在一些实施例中，在预定时段，例如6个月后，要求用户变更他们的口令。在预定时段届满后，在他们下次尝试登录时，用户可以自动地启动变更口令动作。在一些实施例中，如果用户重复地键入用于用户ID的不正确口令，也可以启动变更口令动作。这有助于防止未授权访问。也可以通过导航到DERS编辑器用户界面上的变更口令选项，启动变更口令动作。
然后，在步骤892，DERS编辑器服务可以显示变更口令提示。在步骤894，用户可以输入他们当前的口令和所需新口令。在一些实施例中，用户需要键入一个或两个他们当前和所需新口令若干次，以便确认。在步骤896，DERS编辑器服务可以鉴权当前口令和用户ID。如果当前口令不正确，在步骤898，DERS编辑器服务可以在DERS编辑器用户界面上显示该结果的消息。在步骤899，用户可以确认该消息。如果用户想要重试变更他们的口令，可以重复步骤892、894和896。如果所输入的当前口令正确，在步骤900，DERS编辑器服务可以确认所需新口令。例如，可以要求口令至少一定数量字符长，包括数字、包括字母、包括大写字母，不长于一定数量字符等等。如果相对于要求集，新所需口令无效，在步骤902，可以显示无效的口令消息。在步骤899，用户可以确认该消息并且返回到步骤892来获得不同的新口令。在一些实施例中，在返回到步骤892前，可以通知或提醒用户口令要求。如果根据口令要求，所需新口令有效，在步骤904，可以将新口令与用户ID关联。例如，也可以使新用户ID和口令对提交给用户数据库。然后，在步骤906，DERS编辑器服务可以显示表示口令变更成功的消息。
现在参考图45，图示详述可以用来恢复口令的多个示例性步骤的流程图。在步骤910，用户可以启动口令恢复动作。在一些实施例中，可以通过导航到DERS编辑器用户界面上的恢复口令选项，启动该动作。然后，在步骤912，DERS编辑器服务可以显示口令恢复提示。在步骤914，用户可以输入他们的用户ID.
如果用户ID无效，在步骤916，DERS编辑器服务可以显示该结果的消息。在步骤917，用户可以确认该消息，然后在步骤912，要求重来。如果用户ID有效，在步骤918，DERS编辑器服务可以向用户发送口令恢复电子邮件。然后，用户可以打开电子邮件并且按照电子邮件中指定的指令来恢复口令。在图45所示的示例性实施例中，可以要求用户创建新口令。在示例性实施例中，在步骤921，用户可以点击电子邮件上的链接来创建新口令。在步骤923，DERS编辑器服务可以显示输入所需新口令的提示。在步骤922，用户可以输入所需新口令。DERS编辑器服务可以验证所需新口令。例如，可以要求口令为至少一定数量字符长，包括数字、包括字母、包括大写字母，不长于一定数量的字符等等。如果相对于要求集，新所需口令无效，可以在步骤924显示无效口令消息。在步骤925，用户确认此消息，并且返回到步骤923来挑选不同的新口令。在一些实施例中，在返回到步骤923前，可以通知或提醒用户口令要求。如果根据口令要求，所需新口令有效，在步骤926，可以将新口令与用户ID关联。例如，也可以使新用户ID和口令对提交给用户数据库。然后，在步骤928，DERS编辑器服务可以显示表示口令变更成功的消息。
现在参考图46，示出可以用来使用医疗设备编程模拟器，审阅药品库条目，诸如药物记录的多个示例性步骤的流程图。可以通过导航到DERS编辑器用户界面上的设备编程模拟器，访问设备编程模拟器。该设备编程模拟器可以模拟用于特定医疗设备的图形用户界面。在一些实施例中，所模拟的医疗设备可以是输液泵，诸如蠕动泵、输液泵、患者自控镇痛机等等。在一些其他实施例中，模拟的医疗设备可以是任何其他类型的医疗设备。为示例目的，图46中的流程图详述可以用在用于输液泵的设备编程模拟器上的步骤。图46的示例性流程图中所示的步骤可以是DAL文件创建的试验阶段的一部分。例如，图46的流程图中所示的示例性步骤可以是有关图10所示和所述的试验阶段228的一部分。设备编程模拟器还可以用在例如雇员训练中。
在步骤980，用户可以导航到DERS编辑器用户界面上的设备编程模拟器选项。在步骤982，用户可以选择他们想要审阅的护理组和/或护理区。然后，在步骤984，DERS编辑器服务向用户显示工作列表仪表板。工作列表仪表板可以包括有关通过设备编程模拟器所进行的审阅进度的概要信息。工作列表仪表板不限于但可以包括下述的一个或多个：护理区中的药物记录的总数、用户已经审阅的药物记录的数量、用户已经审阅的药物记录的列表、还未审阅的药物记录的数量等等。工作列表仪表板还可以包括允许用户从护理区药物列表选择药物记录来审阅的虚拟按钮等等。在一些实施例中，工作列表仪表板可以不同。一些实施例可以不包括工作列表仪表板。
在步骤986，设备编程模拟器可以提示用户从护理区药物列表选择药物记录。然后，用户可以使用设备编程模拟器，选择药物记录来审阅。在步骤988，用户可以选择特定的药物记录或在步骤998，用户可以选择用于非指定药物的药物记录。如果用户选择特定药物记录，在步骤990，设备编程模拟器可以提示用户选择用于该药物记录的规则集。在步骤992，用户可以选择用于该药物记录的规则集。然后，在步骤994，设备编程模拟器可以使用户选择浓度记录。在步骤996，用户可以选择浓度记录。
如果在步骤998，用户选择用于非指定药物的药物记录，可以要求用户使用用于非指定药物的药物记录，输入药物的描述和为何输送它。如果要求用户这样做，在步骤1000，用户可以通过输入文本信息来满足该要求。在一些实施例中，在要求输入描述的地方，可以在设备编程模拟器上自动地显示键盘和相关的文本录入字段。
在用户完成步骤996、998或1000(如果必要的话)，如果按照基于体重的剂量输送药物，在步骤1002，设备编程模拟器可以使用户输入患者体重信息。在步骤1004，用户可以输入患者体重。如果根据基于体表面积(BSA)的剂量输送药物，在步骤1006，设备编程模拟器可以使用户输入患者的BSA。在步骤1008，用户可以输入患者的BSA。如果必要，其他实施例可以包括定义基于其他患者参数的步骤。
然后，在一些实施例中，在步骤1010，设备编程模拟器可以使用户输入保持静脉畅通(KVO)值。这些值可以定义足以保持输液部位畅通并且在一些实施例中，当输液已经完成时可以使用的降低的输送率。在步骤1012，用户可以输入KVO值。然后，在步骤1004，用户可以设定用于输液的输液参数。这些输液参数可以包括但不限于剂量、速率、输液的体积和时间。在步骤1016，设备编程模拟器可以向用户显示编程输液的概要。然后，在步骤1018，审阅用户可以确认编程输液。然后，在步骤1020，设备编程模拟器可以显示虚拟开始按钮等等。在步骤1022，用户可以使用虚拟开始按钮等等来启动输液。然后，在步骤1024，使用设备编程模拟器，DERS编辑器服务可以批注已经审阅药物记录。如果还有另外的药物记录审阅，用户可以返回到步骤984并且重复该过程，直到已经审阅所有药物记录为止。当用户结束审阅护理区中的各个药物记录时，可以更新工作列表仪表板，反映审阅的药物记录。
在一些实施例中，要求负责经设备编程模拟器，审阅护理区药物记录的用户审阅用于特定护理区的所有药物记录。在一些实施例中，可以要求负责审阅护理区药物记录的用户审阅每一规则集和用于指定药物记录的每一规则集的每一浓度记录。如果设备编程模拟器正用在用于DAL文件的试验阶段，要求在提交DAL文件以便批准前，至少一个审阅用户已经审阅DAL文件中的每一药物。
在一些替代实施例中。医疗设备编程模拟器可以不使用医疗设备编程模拟器工作列表仪表板。相反，医疗设备编程模拟器可以以上下文敏感方式操作。这可以使用户通过快速地使用户对模拟器上的条目感兴趣，更有效地利用编程模拟器。当用户从另一DERS编辑器画面导航到医疗设备编程模拟器时，医疗设备编程模拟器可以自动地打开与那一DERS编辑器画面有关的特定模拟医疗设备画面。例如，如果用户正在DERS编辑器画面上查看用于特定药品的临床应用的药品库条目并且从那一条目导航到医疗设备编程模拟器时，医疗设备编程模拟器可以打开在用户已经编程医疗设备后呈现的画面来使用用于那一特定药品的临床应用。即，医疗设备编程模拟器可以表现得似乎用户正好完成图46的步骤992。如上所述，这可以使用户经模拟器，更快速地审阅他们想要审阅的条目。否则，在能在模拟器上查看所需编程画面前，可以要求用户定义护理组、护理区、药品、临床应用等等。
图47图示详述可以用来比较DAL文件中的记录的多个示例性步骤的流程图。这种比较可以由DERS编辑器用户来完成以便比较定义例如相同药物记录的两个临床应用的两个规则集。在步骤1030，用户可以导航到DERS编辑器中的记录列表。这些记录可以是例如药物记录。然后，在步骤1032，用户可以指出他们想要比较的特定记录。当选择1个以上记录时，DERS编辑器服务可以实现比较的功能。在步骤1034中实现该功能。然后，在步骤1036，用户可以使用比较功能来比较所指出的项。在步骤1038，DERS编辑器可以在DERS编辑器用户界面上显示与被选项有关的所有数据、参数等等。该数据可以通过在DERS数据库中查询被选信息来检索。为方便理解，可以并排地显示用于每一比较项的数据、参数等等。
用户还可以具有过滤比较结果的能力。在图47所示的示例性流程图中，用户具有过滤结果，使得仅示出比较项之间的差异的选择。如果用户想要过滤比较来仅显示项之间的差异，用户可以进行到步骤1040。在步骤1040，用户可以指出他们想仅查看比较项之间的差异。然后，在步骤1042，DERS编辑器服务可以在DERS编辑器用户界面上显示比较项之间的差异。
图48图示详述可以用来更新医疗设备上的DAL文件的多个示例性步骤的流程图。图48中所示的步骤可以用在连接医疗环境中。在步骤1050，用户可以指出已经批准更新的DAL并且就绪待分发。这可以“公布”DAL文件以便分发。在步骤1052，托管环境可以使DAL可用于适当机构或组织的设施网关。
在步骤1054，设施网关检查并请求任何DAL更新。设施网关可以定期地检查和从托管环境请求DAL更新。在步骤1056，托管环境可以接收这些请求。如在图48的示例性流程图中，如果更新DAL文件已经可用，在步骤1058，托管环境可以经与设施网关的WAN连接，发送DAL文件更新。在步骤1060，设施网关可以经与托管环境的WAN连接，接收DAL文件更新。在一些实施例中，托管环境可以将DAL文件更新推送到设施网关，而不是等待设施网关检查DAL更新。在设施网关接收到DAL文件更新后，在步骤1062，设施网关可以向至少一个用户指示DAL文件更新可用。该用户可以是例如生物医学用户。
在步骤1064，用户可以指出他们想要将DAL文件更新部署到各个医疗设备。用户可以选择部署DAL文件更新的各个医疗设备或可以将DAL文件更新部署到整群的医疗设备或其子集。然后，在步骤1066，设施网关可以使DAL文件更新可用于被选医疗设备。在步骤1068，被选医疗设备的医疗设备检查并请求任何DAL更新。医疗设备可以定期地检查并从托管环境要求DAL更新。在一些替代实施例中，可以将DAL文件更新从设施网关推送到医疗设备。在步骤1070，设施网关可以接收这些请求。如果如在图48的示例性流程图中，使更新的DAL文件可用，可以在WiFi连接上，将DAL文件更新发送到医疗设备。在步骤1072，可以将DAL文件发送到医疗设备。在步骤1074，医疗设备可以接收DAL文件。然后，在步骤1076，医疗设备可以确认DAL文件更新。在步骤1078，医疗设备可以更新DAL文件的副本。
在医疗设备成功地更新其DAL文件后，在步骤1080，医疗设备可以发送确认消息。可以在WiFi上，将该消息发送到设施网关。在步骤1082，设施网关可以接收该消息。在从医疗设备接收到确认消息后，然后，在步骤1084，设施网关可以更新医疗设备的记录来反映所更新的医疗设备上的DAL版本的变化。
图49图示详述可以用来更新医疗设备上的DAL文件的多个示例性步骤的流程图。可以在各个医疗设备不在连接网络上的医疗环境中，使用图49中所示的步骤。在步骤1090，用户可以指出已经批准更新的DAL并且就绪待分发。这可以“公布”DAL文件以便分发。在步骤1092，托管环境可以使DAL可用于适当机构或组织的设施网关。
在步骤1094，设施网关检查并请求任何DAL更新。设施网关可以定期地检查和从托管环境请求DAL更新。在一些替代实施例中，可以将DAL文件更新推送到设施网关。在步骤1096，托管环境可以接收这些请求。如在图49的示例性流程图中，如果更新DAL文件已经可用，在步骤1098，托管环境可以经与设施网关的WAN连接，发送DAL文件更新。在步骤1100，设施网关可以经与托管环境的WAN连接，接收DAL文件更新。在设施网关接收到DAL文件更新后，在步骤1102，设施网关可以向至少一个用户指示DAL文件更新可用。在步骤1104，设施网关还可以使更新可用于生物医学P.C.工具。
在步骤1106，生物医学P.C.工具检查和请求任何DAL更新。生物医学P.C.工具可以定期地检查并从托管环境要求DAL更新。在一些实施例中，可以要求生物医学P.C.工具用户使用生物医学P.C.工具，手动地检查更新的DAL文件。在一些实施例中，生物医学P.C.工具可以自动地检查更新。在步骤1108，托管环境可以接收这些请求。在一些替代实施例中，可以将DAL文件更新从设施网关推送到生物医学P.C.工具。
如果如在图49的示例性流程图中，使更新的DAL文件可用，在步骤1110，设施网关可以将DAL文件发送到生物医学P.C.工具。这可以在WAN连接上完成。在步骤1112，生物医学P.C.工具可以接收更新。然后，生物医学P.C.工具能将DAL文件更新部署在所需医疗设备上。在图49中，生物医学P.C.工具用户使用编程医疗设备架，部署DAL文件更新。在其他实施例中，不需要使用编程架。例如，用户可以将USB驱动插入到医疗设备上的USB端口来将DAL文件更新传送到医疗设备。编程架可以类似于在U.S.临时申请序列号No.61/843,574并且名为“System,Method,and Apparatus for Clamping”(代理案号K75)中所示和所述，其全部内容在此引入以供参考。
在步骤1114，生物医学P.C.工具可以连接到医疗设备编程架。在一些实施例中，包括图49所示，用户可以经USB连接，连接到编程架。然后，在步骤1116，生物医学P.C.工具用户可以将医疗设备或多个医疗设备附接到编程架。然后，在步骤1118，生物医学P.C.工具用户可以使用生物医学P.C.工具，命令DAL文件更新。在从生物医学P.C.工具用户接收到更新指令后，在步骤1120，生物医学P.C.工具可以将DAL文件更新发送到连接到编程架的医疗设备或多个医疗设备。如上所述，可以在USB连接上发送DAL文件更新。在步骤1122，医疗设备或多个医疗设备可以接收DAL文件更新。然后，在步骤1124，医疗设备可以确认所更新的DAL文件。在步骤1126，医疗设备可以更新DAL文件的副本。
在医疗设备成功地更新其DAL文件后，在步骤1128，医疗设备可以发送确认消息。可以在例如USB连接上，将该消息发送到生物医学P.C.工具。在步骤1130，生物医学P.C.工具可以接收该消息。然后，在步骤1132，生物医学P.C.工具可以向设施网关发送到已经更新医疗设备的DAL文件的消息。在步骤1134，设施网关可以接收该消息。可以在WAN连接上发送该消息。在从生物医学P.C.工具接收该消息后，然后，在步骤1136，设施网关可以更新医疗设备的记录来反映所更新的医疗设备上的DAL版本的变化。
图50图示详述可以用来配置用于DERS编辑器服务或CQI服务的用户界面的多个示例性步骤的流程图。本公开内容的一些实施例可以包括基于仪表板，或至少部分基于仪表板的DERS编辑器用户界面。另外，CQI用户界面可以基于仪表板或至少部分基于仪表板。图50中所示的步骤专用于配置基于仪表板的DERS编辑器用户界面。
在一些实施例中，当用户访问DERS编辑器服务或CQI服务时，用于各个服务的用户界面展开成仪表板视图。在DERS编辑器服务或CQI服务是基于Web浏览器的实施例中，仪表板视图可以是用户登录到该服务后显示的首页。在一些实施例中，用户可以通过点击仪表板标记、链接等等，导航到用户界面上的仪表板视图。仪表板用户界面可以马上显示重要信息。其可以包括图表、图形、表格、标尺、其他可视帮助、快速链接等等。
在步骤1320，用户访问用户界面上的仪表板。然后，用户决定配置该仪表板来适合他们的需要。如果用户想要配置仪表板，在步骤1322，用户可以通过选择用户界面上的配置仪表板工具来指出。然后，用户可以具有加载仪表板配置的选择(步骤1342)。如果用户不想加载仪表板配置，他们可以在步骤1324指出。然后，在步骤1326，用户可以按需定制仪表板。然后，在步骤1328，用户可以显示所定制的仪表板配置的预览。定制选项可以允许用户显示对用户最重要或有关的信息。例如，用户可以定义在仪表板上显示的各种图表或图形。用户还可以选择在他们的仪表板上包括常使用的DERS编辑器功能。用户可以将某些CQI数据包括在仪表板上或可以在他们的仪表板上包括任务列表。用户还可以以多个其他所需方式，定制他们的仪表板。
如果用户想要保存定制配置，用户在步骤1330指出。然后，在步骤1332，可以使用户提供用于定制配置的保存配置名或标识符以及可见性设置。可见性设置可以允许用户使仪表板配置可用作用于其他用户或其他用户子集的可加载仪表板。在步骤1334，用户可以指定所保存的配置名称或标识符以及可见性设置。在步骤1336，定制配置可以被保存并且与名称或标识符以及可见性设置关联。用于用户的仪表板设置可以保存在数据库，诸如用户数据库或DERS数据库上。
在用户界面上显示定制仪表板配置的预览后，如果用户不想保存该配置，用户在步骤1338指出。在一些实施例中，这可以导致退出仪表板配置工具。在这些实施例中，在步骤1340，退出仪表板配置工具。在一些实施例中，用户可以返回到步骤1326来对配置进行调整。
如果用户想要加载仪表板配置，而不是创建定制配置，用户可以进行到步骤1342而不是步骤1324。在步骤1342，用户可以指出他们想要加载仪表板配置。然后，在步骤1344，在用户界面上显示可加载的仪表板配置的列表。在一些实施例中，机构或组织可以创建用于特定用户组的特定仪表板配置。例如，机构可以配置用于作为ICU中的护工的用户的仪表板来显示与ICU有关的信息。然后，特定用户组中的用户可以加载他们的仪表板配置，而不需要花费时间定制并且学习如何定制他们的仪表板。这可以添加整体效率。机构/组织人员可以通过上述用于定制仪表板的步骤来完成。
在步骤1346，用户可以选择他们想要加载的配置。然后，在步骤1348，系统可以请求用户选择他们是否想要使用所选择的配置或求精所选择的配置。在一些实施例中，还可以显示预览。如果用户想要求精所选择的仪表板配置，用户可以在步骤1350指出。这可以包含调整在仪表板上显示的数据和信息。例如，创建用于护理区的仪表板的机构可以呈现用于护理区的概要信息。护理区内的用户还可能想包括用于他们自己的概要信息(例如，合规数据、审阅进度、任务列表等等)并且当求精时可以完成。然后，在步骤1352，可以请求用户求精判据。在步骤1354，用户可以指定求精判据。在完成步骤1354后，用户可以返回到步骤1348。如果用户不想求精所选择的配置，用户可以在步骤1356指出。然后，在步骤1358，用户界面显示仪表板配置。
在一些实施例中，可以包括另外的步骤，用于DERS编辑器服务或CQI服务的用户界面的配置。可以包括步骤来使用户创建多个配置。例如，用户可以选择创建当用户经移动设备访问DERS编辑器服务或CQI服务时使用的配置。用户可以指定当用户经PC或膝上型电脑，访问DERS编辑器服务或CQI服务时使用的第二配置。
图51图示详述可以用来浏览和使用持续质量改进(CQI)数据的多个示例性步骤的流程图。如上详细所述，CQI数据可以是对应于多个临床事件的数据。该数据可以用在机构或组织的DAL文件的持续改进中。该数据可用在确定DAL文件是否有改进空间。该数据还可以用在确定DAL文件的改变是否有预期效果或是否导致不可预见或不期望的结果。CQI数据还可以用于链接到例如变更或更新请求来提供用于更新请求的上下文。这些数据还可以用于多个其他应用、目的和/或应用，在此描述其中一些。
在步骤1140，用户可以指出他们想要浏览CQI数据。在一些实施例中，用户能通过导航到DERS编辑器用户界面上的CQI选项卡等等来完成。在一些实施例中，用户能通过登录到托管环境中的CQI服务来访问CQI数据。在这些实施例中，可以不通过DERS编辑器用户界面访问CQI服务。在一些实施例中，在托管环境中，用户能通过DERS编辑器用户界面或用于CQI服务的CQI用户界面，浏览CQI数据。在一些实施例中，可在适当的Web浏览器上浏览CQI数据。
在完成步骤1140后，在步骤1142，可以显示CQI用户界面。CQI用户界面可以为用户提供多个选择。例如，在步骤1144，用户能通过选择用于CQI数据的至少一个过滤判据，生成CQI报告。这些过滤判据可以包括但不限于机构/组织内的特定数据集或数据集(例如护理区、护工、药物等等)、时间帧或日期范围、DAL版本、医疗设备类型、医疗事件类型、用户定制过滤器等等。通过执行步骤1144，用户可以基于所选择的过滤器，生成临床数据的特定报告或概要。例如，用户可以对机构/组织的急救部门的输液泵，生成在上月的软限制违反的概要。
CQI用户界面还可以允许用户修改如何向用户呈现数据、报告、CQI概要等等。在图51所示的示例性流程图中，用户通过执行步骤1146，修改如何呈现数据、报告、CQI概要等等。在步骤1146，用户可以修改用于CQI数据的各种呈现判据，包括但不限于选择将如何显示数据(例如饼图，直方图，图表，列表，表格等)、改变用于显示数据的时间单位、显示/隐藏数据的各个面板、触发以概要还是详细视图显示数据、触发计数/日期、排序数据(例如按字母顺序，按时间顺序，按药物等)等等。用户还能比较将报告与其他报告比较。在一些实施例中，用户可以具有下挖能力，使用户查看有关感兴趣的CQI数据的更详细信息。
CQI用户界面还可以包括允许用户执行各个其他功能的多个工具。用户可以通过执行步骤1148，利用CQI工具。在CQI用户界面是用户可配置仪表板型用户界面的实施例中，CQI用户界面可以包括保存或加载仪表板配置工具。也可以包括多个其他工具。这些工具可以包括但不限于报告配置工具、打印报告工具、报告链接工具、执行的日程自动生成工具等等。
图52图示详述可以用来在用户界面上显示所需CQI报告的多个示例性步骤的流程图。在步骤1200，可以在用户界面上显示多个可用报告类型。例如，用户界面可以是DERS编辑器用户界面或CQI用户界面。然后，用户可以从可用的不同报告类型选择报告或在一些实施例中，用户可以选择来创建定制报告。图52中的示例性流程图仅示出四种报告类型：合规报告、药物报告、输液报告、输液详情报告。其他报告类型也可用。
如果用户想要查看合规报告，在步骤1202，用户可以指出他们想要查看合规报告。在一些实施例中，用户能定义用于合规报告的各个过滤判据。在步骤1204，可以在用户界面上生成并显示合规报告。如果用户想要浏览药物报告，在步骤1206，用户可以指出他们想要查看药物报告。在一些实施例中，用户能定义用于药物报告的各种过滤判据。在步骤1208，可以在用户界面上生成并显示药物报告。如果用户想要查看输液报告，在步骤1210，用户可以指出他们想要查看输液报告。在一些实施例中，用户能定义用于输液报告的各个过滤判据。在步骤1212，可以在用户界面上生成并显示输液报告。如果用户想要查看输液详情报告，在步骤1213，用户可以指出他们想要查看输液详情报告。用户能定义用于输液详情报告的各种过滤判据。在步骤1214，可以在用户界面上生成和显示输液详情报告。生成CQI报告可以包括在CQI数据库中查询请求信息并且提出它，用于显示在设备的用户界面上。
在生成并显示报告后，用户可以定义用于该报告的另外的过滤判据。用户还可以钻取报告的各个方面来创建执行的选择部分或一部分的更详细视图。用户还可以保存、链接、提取、打印、下载等等报告。如果倾向于此，用户可以返回到步骤1200来生成和查看另外的报告。
图53图示详述可以用来配置CQI报告的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，用户能使用DERS编辑器用户界面和/或CQI用户界面，配置CQI报告。在一些实施例中，用户界面可以包括允许用户配置CQI报告的配置CQI报告工具。在一些实施例中，可以在类似于图52中所示和所述的步骤后，用户选择报告类型后，执行图53中执行的步骤。
在步骤1360，用户访问用户界面。然后，用户决定配置CQI报告。如果用户想要配置CQI报告，在步骤1362，用户可以通过选择配置CQI报告工具来指出。然后，用户具有加载CQI报告的选择(步骤1382)。如果用户不想加载CQI报告，用户可以在步骤1364指出。然后，在步骤1366，用户可以配置CQI报告。然后，在步骤1368，用户界面可以显示定制的CQI报告的预览。
如果用户想要保存定制的CQI报告，用户可以在步骤1370指出。然后，在步骤1372，提示用户提供用于所定制的报告的名称或标识符以及可见性设置。可见性设置可以允许用户使CQI报告可用作用于其他用户或其他用户子集的可加载报告。然后，在步骤1374，用户可以指定名称或标识符以及可见性设置。在步骤1376，定制CQI报告可以被保存并且与名称或标识符以及可见性设置关联。
如果在用户界面上显示定制的CQI报告的预览后，用户不想保存该CQI报告，用户可以在步骤1378指出。在一些实施例中，这可以使系统退出CQI报告配置工具。在这种实施例中，在步骤1380，可以退出CQI报告配置工具。
如果用户想要加载CQI报告而不是创建定制CQI报告，用户可以进行到步骤1382而不是步骤1364。在步骤1382，用户可以指出他们想要加载CQI报告。然后，在步骤1384，可以在用户界面上显示可加载的CQI报告的列表。可以将该列表排列成突出显示公用报告(例如，在列表的顶部显示)。也可以将该列表排列成与其他相比，更突出显示与用户最相关的报告。例如，如果用户是机构的肿瘤护理区的护工，与使用来自肿瘤护理区的数据的报告相比，不太突出显示使用来自机构的急救部门的数据的报告。
在步骤1386，用户可以选择他们想要加载的报告。然后，在步骤1388，可以请求用户选择他们想要显示所选择的报告还是修改所选择的报告。如果用户想要修改所选择的CQI报告，用户可以在步骤1390指出。然后，在步骤1392，可以请求用户修改判据。在步骤1394，用户可以指定修改判据。例如，用户可以选择横跨上月的数据并且修改数据范围判据，使得包括来自当月的数据的报告。在完成步骤1394后，用户可以返回到步骤1388。如果用户不想修改所选择的CQI报告，用户可以在步骤1396指出。然后，在步骤1398，系统可以显示CQI报告。这可以包括在CQI数据库，诸如图4的数据库106查询请求信息并且提出将在用户界面上显示的CQI报告。
图54图示详述可以用来配置CQI报告的多个示例性步骤的流程图。用户可以通过将分出不满足过滤判据的数据集的各种过滤器应用于CQI报告来配置报告。过滤还可以允许用户使CQI报告适合他们的需要。在步骤1400，用户指出他们想要配置报告。例如，可以通过执行图53中所示和所述的步骤1364或步骤1390，完成该步骤。
然后，用户可以选择应用多种类别中的一个的过滤器。图54所示的示例性流程图包括6种过滤数据类别：机构/组织层次、数据范围、报告类型、DAL版本、设备类型和定制或用户定义过滤器。在其他实施例中，过滤器类别的数量和过滤器类别的类型可以不同。为基于判据，诸如机构/组织层次过滤将包括在CQI报告中的CQI数据，用户可以进行到步骤1402。在该步骤，用户可以基于例如地理区域、机构、护理区、设备、护工和/或患者，应用各种过滤器。为基于日期过滤将包括在CQI报告中的CQI数据，用户可以进行到步骤1404。在该步骤，用户可以修改包括在CQI报告中的所报告的CQI数据的时间帧。为基于特定报告类型过滤CQI数据，用户可以进行到步骤1406。在步骤1406，用户可以选择包括在CQI报告中的一个或多个特定报告类型。在该步骤，用户可以基于基于治疗判据过滤，例如选择将非合规输液事件包括在CQI报告中。为基于DAL版本过滤将包括在CQI报告中的CQI数据，用户可以进行到步骤1407，并且指出他们想要这样做。在步骤1408，可以在用户界面上显示DAL版本的类型。然后，在步骤1410，用户可以选择包括用于CQI报告中的CQI数据的DAL版本或多个DAL版本。为基于设备类型过滤将包括在CQI报告中的CQI数据，用户可以进行到步骤1412。在步骤1412，可以在用户界面上显示设备类型的列表。然后，在步骤1414，用户可以选择设备类型来将CQI数据包括在CQI报告中。为基于定制选择过滤CQI数据，用户可以进行到步骤1416并且定义用于CQI数据的定制过滤器。在应用过滤器后，用户可以应用另外的过滤器来创建更窄定义的CQI报告。
图55图示详述可以用来使用机构/组织层次，将过滤器应用于CQI数据的多个示例性步骤的流程图。在步骤1420，用户可以在用户界面上选择配置CQI报告工具。然后，用户可以表明他们想要按机构/组织层次过滤。如果用户想要按区域过滤，在步骤1422，用户可以指出他们想要按区域过滤。然后，在步骤1424，用户界面可以显示区域列表。在步骤1426，用户可以从列表选择所需区域或多个区域。区域可以是例如组织的各个机构，诸如IDN所处的地理区域。区域不需要是地理的。在一些实施例中，按区域过滤可以不可用于不是组织的一部分的用户。
必要时，在步骤1428，用户可以通过指出他们想要按机构过滤，用户可以按机构过滤。然后，在步骤1430，用户界面可以显示机构的列表。取决于先前应用的过滤判据，在步骤1430呈现的列表可以不同。例如，该列表可以仅包括在步骤1426内选择的区域或多个区域内的机构。在步骤1432，用户可以从列表选择机构或多个机构。在一些实施例中以及在一些实例中，按机构过滤可以不可用于不是组织的一部分的用户。
必要时，在步骤1434，用户可以通过指出他们想要按护理组和/或护理区过滤，按护理组和/或护理区过滤。然后，在步骤1436，用户界面可以显示护理组和/或区的列表。取决于先前应用的过滤判据，该列表可以不同。例如，该列表可以仅包括存在于在步骤1432中选择的机构或多个机构中的护理组和/或区。在步骤1438，用户可以从护理组和/或区的列表选择护理组和/或区。在一些实施例中，可以要求用户在按护理组和/或区过滤前，选择机构或多个机构。在其他实施例中，用户能从组织或区域内的相同类型或名称的所有护理组和/或区过滤CQI数据。
用户还能在临床医师、患者或设备层过滤CQI数据。如果用户想要按临床医师或护工过滤CQI数据，用户可以在步骤1440指出。然后，用户能使用护工标识符应用过滤器。在步骤1442，用户界面可以显示临床医师的列表。取决于先前应用的过滤判据，该列表可以不同。例如，如果在步骤1438，用户已经选择护理区或多个护理区，临床医师的列表可以仅包括与被选护理区或多个护理区有关的临床医师。在步骤1444，用户可以从列表选择临床医师或多个临床医师。
如果用户想要按患者过滤CQI数据，用户可以在步骤1446指出他们想要这样做。然后，在步骤1448，用户界面可以显示患者列表。在一些实施例中，该列表可以是名称的列表。该列表可以是患者IDs的列表或对应于特定患者的另外唯一条目的列表。在步骤1448显示的列表取决于先前应用的过滤判据而可以不同。例如，如果在步骤1438，已经选择护理区或多个护理区，所显示的患者的列表可以排除在被选护理区或多个护理区中，还未产生CQI数据的患者。
如果用户想要按设备过滤，在步骤1452，用户可以指出他们想要按设备过滤。然后，在步骤1454，用户界面可以显示设备的列表。在一些实施例中，在步骤1454显示的列表可以是唯一设备标识符，诸如设备ID编号等等的列表。然后，用户可以使用医疗设备标识符应用过滤器。在一些实施例中，列表可以是医疗设备类型的列表。所显示的设备类型取决于先前应用的过滤判据而不同。例如，所示的设备类型可以仅是由所选择的护理区支持的类型。在这些实施例中，用户可以选择医疗设备类型，然后具有通过选择所需唯一设备标识符，选择那一类型的特定医疗设备的选择。在步骤1454显示的医疗设备可以取决于先前应用的过滤判据而不同。例如，如果医疗设备未产生用于在步骤1438选择的护理区的CQI数据，该设备可以不包括在列表中。在步骤1456，用户可以从该列表选择所需设备。可以基于产生所请求的报告的被选过滤判据，查询CQI数据库。可以在用户界面上提出和显示该报告。
图56图示详述可以用来使用日期范围或时间帧，将过滤器应用于CQI数据的多个示例性步骤的流程图。在步骤1460，用户选择用户界面上的配置CQI报告工具。然后，在步骤1462，用户可以指出他们想要应用基于日期范围的过滤判据。然后，用户可以具有创建定制日期范围或使用预定日期范围的选择。如果用户想要使用定制日期范围，用户可以在步骤1464指出。然后，用户界面可以显示日期范围选择界面。该日期范围选择界面可以是任何适当的日期选择界面。例如，日期范围选择界面可以包括在日期范围中，用户键入的字段或多个字段。选择界面还可以是用户选择关闭日期的虚拟日历。在步骤1468，用户可以选择定制日期范围。
用户还可以选择使用预定日期范围。在一些实施例中，预定日期范围可以是常用日期范围(例如最近7天、最近30天、上一季度等等)。如果用户想要使用预定日期范围来过滤CQI数据，用户可以在步骤1470指出。然后，在步骤1472，用户界面可以显示多个预定日期范围。在步骤1474，用户可以从多个预定日期范围选择日期范围。
图57图示详述可以用来基于用户定义的定制过滤判据，将过滤器应用于CQI数据的多个示例性步骤的流程图。为示例目的，示例性流程图图示用户可定制的过滤器的各种示例性种类。在一些实施例中，用户可以从各种类别选择来更有效地创建用于CQI数据的定制过滤器。这些过滤器种类可以允许用户指定与双亲CQI报告类别有关的过滤判据。在一些实施例中，可以不包括类别。在其他实施例中，诸如图57所示，用户可以不使用类别创建定制过滤器或可以具有选择类别的选择。
在步骤1480，用户可以在用户界面上选择配置CQI报告工具。然后，在步骤1482，用户可以指出他们想要定义用于包括在报告中的CQI数据的定制过滤器。然后，用户可以具有从可定制过滤选项的类别选择的选项或不使用定制过滤器类别创建过滤器。在示例性实施例中，包括四种示例性类别：DERS合规、药物、输液和输液详情。其他实施例可以包括不同多个或不同类型的类别。
如果用户想要使用DERS合规类别创建定制过滤器，用户可以进行到步骤1484。在步骤1484，用户可以指出他们想要使用DERS合规类别创建定制过滤器。然后，在步骤1486，可以在用户界面上显示可定制相关过滤判据的列表。在步骤1488，用户可以定制所需过滤判据。在本公开内容的特定实施例中，在下述表设施IT应用/服务11中，示出用于DERS合规类别的可能过滤判据的列表：
如果用户想要使用药物类别创建定制过滤器，用户可以进行到步骤1490。在步骤1490，用户可以指出他们想要使用药物类别创建定制过滤器。然后，在步骤1492，可以在用户界面上显示可定制相关药品过滤判据的列表。在步骤1494，用户可以定制所需过滤判据。其中，可能药品判据可以包括药品名称或药品类型。在本公开内容的特定实施例中，在下表12中，示出用于药物类别的可能过滤判据的列表：
用于药物的可定制过滤判据
0.01 药物记录
0.02 规则集
0.03 浓度
0.04 输送途径
0.05 药品系列
0.06 输液类型
0.07 药物部位
0.08 输送方法
如果用户想要使用输液类别创建定制过滤器，用户可以进行到步骤1496。在步骤1496，用户可以指出他们想要使用输液类别创建定制过滤器。然后，在步骤1498，可以在用户界面上显示可定制相关过滤判据的列表。该列表可以包括表1中列出的一些或全部事件类型。在步骤4770，用户可以定制所需过滤判据。在本公开内容的特定实施例中，在下表13中示出用于输液类别的可能过滤判据的列表：
用于输液的可定制过滤判据
0.01 主输液
0.02 辅助输液
0.03 推注
0.04 加载剂量
0.05 剂量速率
0.06 剂量
0.07 注定输液
0.08 不适当加载注射器或管道
0.09 下游封阻
0.10 上游封阻
0.11 管线中空气
0.12 KVO速率
0.13 以KVO速率输送
0.14 所使用的电池功率
0.15 输液完成
0.16 暂停输液
0.17 停止输液
0.18 取消输液的编程
0.19 体重
0.20 发出的通知
0.21 发出的回调
0.22 患者体重
0.23 患者BSA
0.24 VTBI
0.25 速率
0.27 时间
0.28 发出的提醒
0.29 发出的告警
如果用户想要使用输液详情类别创建定制过滤器，用户可以进行到步骤4772。在步骤4772，用户可以指出他们想要使用输液详情类别创建定制过滤器。然后，在步骤4774，可以在用户界面上显示可定制相关过滤判据的列表。在步骤4776，用户可以定制所需过滤判据。在本公开内容的特定实施例中，在下表14中示出用于输液详情类别的可能过滤判据的列表：
用于输液详情的可定制过滤判据
0.01 输液编号
0.02 患者
0.03 医疗设备
0.04 临床医师或护工
如果用户想要不使用类别创建定制过滤器，用户可以进行到步骤4778。在步骤4778，用户可以指出他们想要不使用类别创建定制过滤器。然后，在步骤4780，在用户界面上显示可定制过滤判据的列表。该列表可以包括可以由用户定制的所有可能过滤判据。这些过滤判据可以包括但不限于在此所述的各种过滤判据的任何一个。在步骤4782，用户可以定制所需过滤判据。
只要用户已经选择各种过滤判据，可以在诸如图4的CQI数据库106的数据库中查询所请求的信息。然后，可以使用该数据来提出用于在用户界面上显示的CQI报告。可以以各种适当的方式，包括但不限于图表、图形、表格、标尺、列表等等显示该数据。在一些实施例中，用户可以选择显示数据的方式。然后，用户还可以下挖CQI报告的各个方面。例如，如果用户产生重载软限制的合规报告，用户可以具有下挖该信息来显示用于特定药品或护理区的软限制重载的选择。
图58图示详述可以用来修改CQI数据，诸如用户界面上的CQI报告的外观的多个示例性步骤的流程图。在步骤4750，用户可以在用户界面上指出他们想要修改CQI数据的呈现。CQI数据可以是CQI报告。可以通过如在图54-57中所述，定义和应用各种过滤器，创建CQI报告。
在各个CQI报告中，在一段时间(例如，3个月)，可以将CQI数据显示为概要。然而，用户可能期望逐月查看数据的细目。在一些实施例中，各个CQI报告可以以图形形式显示，或用户可以选择以图形格式呈现CQI报告。例如，可以将一段时间的非合规输液的CQI报告显示为显示趋势的线图。在一些实施例中，如果不至一种类型是适当的，用户能指定他们想要使用的图形类型。在这些图中，还包括期望更多或更少数据点。在步骤4752，用户可以修改用在CQI报告中的时间单位以便修改匹配他们的需要的报告呈现。例如，用户可以将时间单位从月改成周。
在各个CQI报告中，多个不同面板或插件可以被包括或可以由用户选择以便包括。例如，如果用户选择下挖感兴趣的各个报告细节，特定详细信息可以在新面板中打开。另外，一些CQI报告可以以多种不同格式(例如图表和表格)显示相同CQI数据或类似的CQI数据。在一些实例中，用户界面可能变得混乱或报告可能变得过长和大以及具有过多面板。在这些实例中，用户可以选择将某些面板切换为显示或隐藏来使报告更可管理。通过执行步骤4754，用户可以在所示状态和隐藏状态之间切换面板。
在一些实施例中，CQI报告可以具有概要视图和详细视图呈现式样。当生成报告时，执行可以默认为一个或其他呈现式样。当用户下挖CQI报告的各个方面时，也可以创建报告的详细视图。在一些实施例中，通过执行步骤4756，用户可以具有在在不同呈现式样(例如，概要视图、详细视图、下挖视图等等)之间切换的能力。
用户可以通过执行步骤4758，触发计数或日期。这可以使日期在CQI用户界面上，以不同形式显示。例如，执行步骤4758可以改变在用户界面上，如何显示CQI数据的图形。在这些实施例中，在计数和日期之间切换可以改变用于图形的轴的单位的类型。
也可以由用户排序CQI数据来为用户更好地显示或组织感兴趣的信息。例如，用户可能期望排序CQI报告中的信息，使得以升序或降序字母数字、数值或年代顺序呈现。用户还可能期望按另一元素或值排序信息。例如，在按药品名详述非合规输液的CQI报告中，可能期望基于合规百分比或合规输液的数量的升序或降序，排序药品。如果以表格格式呈现CQI报告，用户能基于表格中的任一列排序数据。用户可以通过执行步骤4760，排序数据。
在一些实例中，可能期望请求比较CQI报告中的数据的各个方面或比较一个或多个不同CQI报告。这些比较可以有助于创建大量信息的易于理解的可视概要。例如，用户可以请求创建饼图，示出在包含合规和不合规输液的报告中，合规与不合规输液的百分比。这种比较也有助于趋势识别或跟踪。例如，用户可以请求比较用于两个不同DAL版本的类似CQI报告来确定DAL文件的变化是否具有预期效果或DAL文件的何种程度变化具有预期效果。用户可以通过执行步骤4762，请求创建比较。在一些实施例中，执行步骤4762可以包括执行类似于图47中所示的步骤。
也可以通过执行步骤4764，切换CQI报告的视图透视。这可以用来改变在用户界面上显示CQI报告或CQI报告的一部分的方式。例如，执行步骤4764可以使条形图中的条的外观从2D变成3D。在其他实施例中，执行步骤4可以改变用户界面上的数据的显示格式。例如，步骤4764中切换视图透视可以在以图形还是表格格式显示数据之间切换。
在修改报告表达后，必要时，用户可以具有进一步修改CQI数据表达的选择。用户可以继续修改CQI数据表达，直到以最适合于用户的形式表达数据为止。
图59图示详述可以用来修改用在报告中的时间单位的多个示例性步骤的流程图。在图59的示例性流程图中图示的步骤在一些实施例中，可以用来执行图58的步骤4752。在步骤4550，用户指出他们想要修改用在CQI报告中的时间单位。如果用于报告的多个时间单位可用于使用，在步骤4552，用户界面可以显示可能有效的时间单位选择。然后，在步骤4554，用户可以选择用在CQI报告中的时间单位(例如年、季度、月、周、日、小时、分钟等等)。如果仅单个时间单位可用于报告，用户界面可以向用户显示仅一个有效时间单位存在或支持CQI报告的通知。这可以在步骤4556中完成。
图60图示详述在CQI报告中，可以用来隐藏所显示的面板或显示所隐藏的面板的多个示例性步骤的流程图。如果示出面板，在步骤4560，用户界面可以显示用于该面板的隐藏面板选项。隐藏面板选项可以是表示可以隐藏该面板的虚拟按钮。在这些实施例中，可以以使按钮与待隐藏的面板明确关联的方式包括虚拟按钮。如果用户想要隐藏面板，在步骤4562，用户可以选择隐藏面板选项。然后，在步骤4564，可以隐藏面板并且用户界面可以显示一显示面板选项。
如果隐藏面板，在步骤4566，用户界面可以提供用于隐藏面板的显示面板选项。显示面板选项可以是表示已经隐藏面板的虚拟按钮。如果用户想要示出隐藏的面板，在步骤4568，用户可以选择显示面板选项。然后，在步骤4570，用户界面可以显示该面板并且显示用于该面板的隐藏面板选项。
图61图示详述可以用来在CQI报告中，在概要视图和详细视图之间切换的多个示例性步骤的流程图。如果以详细视图显示CQI报告，在步骤4580，用户界面可以显示用于CQI报告的概要视图选项。必要时，在步骤4582，用户可以通过选择概要视图选项，切换到概要视图。然后，在步骤4584，在用户界面上显示CQI报告的概要视图。如果以概要视图显示CQI报告，在步骤4586，用户界面可以显示详细视图选项。必要时，在步骤4588，用户可以通过选择详细视图选项，切换到详细视图。然后，在步骤4590，用户界面可以显示报告的详细视图。
图62图示详述可以用来排序CQI报告中的CQI数据的多个示例性步骤的流程图。在一些实施例中，图62的流程图中所示的示例性步骤可以是用来执行图58的步骤4760的步骤。图62中图示的步骤详述可以用来排序基于CQI报告的表格中的CQI数据的逻辑。在不同实施例中，也可以排序一些非基于表格的报告。另外，排序不需要限定到如图62所示，按升序或降序排序。
在步骤4600，用户可以选择CQI报告的列来用作排序判据。如果先前未使用所选择的列来排序CQI报告，在步骤4602，可以使用该列来基于列的降序，排序CQI报告。即，具有列中的最大值的行将是表格的第一行等等。如果先前使用该列来排序CQI报告，可以使用该列来按相反的顺序排序CQI报告。例如，如果最近使用该列来基于其升序排序CQI报告，在步骤4602，可以使用该列来按该列的降序排序CQI报告。如果先前使用该列来基于该列的降序排序该CQI报告，在步骤4604，可以使用该列来基于该列的升序排序CQI报告。
在一些实施例中，用来排序CQI报告的逻辑可以不同。例如，在一些实施例中，在用户选择列来使用排序判据后，用户界面可以使用户选择他们想要基于该列的升序或降序还是基于该列的另一排序判据排序CQI。
图63图示详述可以用来在CQI报告中，在计数视图和日期视图之间切换的多个示例性步骤的流程图。如果以计数视图显示CQI报告，在步骤4610，用户界面可以显示用于CQI报告的日期视图选项。如果希望，在步骤4612，用户可以通过选择日期视图选项，切换到日期视图。然后，在步骤4614，在用户界面上显示CQI报告的日期视图。如果以日期视图显示CQI报告，在步骤4616，用户界面可以显示计数视图选项。必要时，在步骤4618，用户可以通过选择计数视图选项，切换到计数视图。然后，在步骤4620，用户界面可以显示报告的计数视图。
图64图示详述可以用来选择可以允许用户执行功能或多个功能的用户界面上的工具的多个示例性步骤的流程图。在步骤1220，用户查看报告。用户可以在类似于图52-63所示和所述的步骤后，查看报告。然后，用户可以从多个可用工具选择。图64中所示的示例性流程图包括6个示例性工具。其他工具也是可用的。
如果用户想要打印所选报告，用户可以进行到步骤1222并且打印该报告。如果用户想要下载所选报告，用户可以进行到步骤1224并且下载该报告。如果用户想要电子邮件所选报告，用户可以进行到步骤1226并且将该报告邮寄给一个或多个接收方。如果用户想要从所选报告导出数据，用户可以进行到步骤1228并且使用导出数据工具来完成。如果用户想要保存所选报告或加载另一报告，用户可以进行到步骤1230并且保存或加载报告。如果用户想要创建所选报告的链接，用户可以进行到步骤1232并且使用链接工具，创建至报告的链接。在用户已经结束使用工具时，必要时，用户可以通过其他的工具，执行另外的功能。
图65图示详述可以用来打印CQI报告的多个示例性步骤的流程图。图65中所示的步骤在一些实施例中，可以是用于图64的步骤1222的多个子步骤。在步骤1240，用户指定报告。例如，在图52-63所示的步骤后，可以完成该操作。然后，用户可以选择打印工具1242。在用户选择打印工具时，在步骤1244，用户界面可以显示报告的预览。用户界面可以是例如DERS编辑器用户界面或CQI用户界面。在显示预览后，用户可以确定他们是否想要打印该报告。如果用户不想打印该报告，用户可以进行到步骤1246并且指出他们不想打印该报告。在一些实施例中，这可以退出打印工具。如果用户想要打印该报告，用户可以进行到步骤1248并且指出他们想要打印该报告。然后，在步骤1250，可以使用户选择打印机。
在用户选择所需打印机后，用户可以取消报告的打印或可以打印该报告。为取消报告的打印，用户可以进行到步骤1252并且指出他们想要取消报告的打印。如果用户取消报告的打印，用户可以返回到步骤1244。如果用户想要打印该报告，在步骤1254，用户可以指出他们想要打印该报告。然后，在步骤1256，可以格式化该报告并且发送到打印机。
图66图示详述可以用来下载CQI报告的多个示例性步骤的流程图。图66中所示的步骤在一些实施例中，可以是图64的步骤1224的多个子步骤。在步骤1260，用户指定报告。例如可以在图52-63所示的步骤后完成该操作。然后，在步骤1262，用户可以选择下载工具。在用户选择下载工具后，在步骤1264，用户界面可以显示报告的预览。用户界面可以是例如DERS编辑器用户界面或CQI用户界面。在显示预览后，用户可以确定他们是否想要下载该报告。如果用户不想下载该报告，用户可以进行到步骤1266并且指出他们不想下载该报告。在一些实施例中，这可以退出下载工具。如果用户想要下载该报告，用户可以进行到步骤1268并且指出他们想要下载该报告。然后，在步骤1270，可以使用户选择用于该报告的格式和目的地。可以以例如包括便携式文档格式(.pdf)或静态html格式的多种适当的格式，下载该报告。
在用户选择所需格式和目的地后，用户可以取消报告的下载或可以下载该报告。为取消报告的下载，用户可以进行到步骤1272并且指出他们想要取消报告的下载。如果用户取消报告的下载，用户可以返回到步骤1264。如果用户想要下载该报告，在步骤1274，用户可以指出他们想要下载该报告。然后，在步骤1276，可以格式化该报告并且下载到特定目的地。
图67图示详述可以用来电子邮件CQI报告的多个示例性步骤的流程图。图67中所示的步骤在一些实施例中，可以是图64的步骤1266的多个子步骤。在步骤1280，用户指定报告。例如，在图52-63所示的步骤后，可以完成该操作。然后，用户可以选择电子邮件报告工具1282。在用户选择电子邮件工具时，在步骤1284，用户界面可以显示待发电子邮件的报告的预览。用户界面可以是例如DERS编辑器用户界面或CQI用户界面。在显示预览后，用户可以确定他们是否想要电子邮件该报告。如果用户不想电子邮件该报告，用户可以进行到步骤1286并且指出他们不想电子邮件该报告。在一些实施例中，这可以退出电子邮件工具。如果用户想要电子邮件该报告，用户可以进行到步骤1288并且指出他们想要电子邮件该报告。然后，在步骤1290，可以使用户提供电子邮件该报告的至少一个电子邮件地址。
在用户选择所需电子邮件地址后，用户可以取消电子邮件报告或可以电子邮件该报告。为取消电子邮件该报告，用户可以进行到步骤1292并且指出他们想要取消电子邮件该报告。如果用户取消电子邮件报告，用户可以返回到步骤1284。如果用户想要电子邮件该报告，在步骤1294，用户可以指出他们想要电子邮件该报告。然后，在步骤1296，可以为电子邮件而格式化该报告数据并且发送到指示的电子邮件地址。
图68图示详述可以用来从CQI报告导出数据的多个示例性步骤的流程图。图68中所示的步骤在一些实施例中，可以是用于图64中的步骤1228的多个子步骤。在步骤1300，用户指定报告。例如，在图52-63所示的步骤后，可以完成该操作。然后，在步骤1302，用户可以选择导出工具。在用户选择导出工具时，在步骤1304，用户可以选择将从报告导出的数据。在步骤1306，用户界面可以显示所选择的数据的预览。用户界面可以是例如DERS编辑器用户界面或CQI用户界面。在显示预览后，用户可以确定他们是否想要导出该报告。如果用户不想导出该报告，用户可以进行到步骤1308并且指出他们不想导出该报告数据。这可以退出导出工具。如果用户想要导出该报告，用户可以进行到步骤1310并且指出他们想要导出该报告。然后，在步骤1312，可以使用户选择用于该数据的格式、目的地目录、文件名等等。
在用户完成步骤1312后，用户可以取消导出报告或可以导出该报告数据。为取消导出该报告，用户可以进行到步骤1314并且指出他们想要取消导出该报告数据。如果用户取消导出报告数据，用户可以返回到步骤1306。如果用户想要导出该报告，在步骤1316，用户可以指出他们想要导出该报告数据。然后，在步骤1318，可以格式化报告数据并且通过所提供的文件名，下载到所选目的地。
现在参考图69，示出详述可以用来制定报告的自动生成和分发的多个示例性步骤的流程图。在步骤1150，用户可以从所保存的报告列表选择或配置他们想要制订自动生成和分发的报告。可以在预定时间表或预定日期，自动地生成使用与被选报告相同过滤判据的报告。在步骤1152，用户可以提供用于报告的名称。在步骤1154，用户可以定义用于应当何时生成和分发报告的时间表。在步骤1154，用户还可以定义用于报告的分发列表。分发列表可以是在生成后，将自动发送报告的电子邮件地址的列表或电子邮件地址。在步骤1156，用户可以保存计划的报告定义。当报告将生成时，可以在CQI数据查询被选数据并且可以生成报告。
图70图示示出诸如有关图69所示和所述，将用来生成和分发计划的CQI报告的多个示例性步骤的流程图。在步骤1160，可以要求触发计划的报告。即，达到预定生成报告的点。通过托管环境中的预定服务，可以保存用于报告的时间表。
在触发报告的通知后，由CQI服务器，在步骤1162中，检索用于所触发的报告的过滤判据。然后，在步骤1164，CQI报告服务可以检索用于所触发的报告的数据。在步骤1166，可以将该数据返回到CQI服务器并且格式化成报告。在步骤1168，可以将报告或报告的链接电子邮件到分发列表。在已经将报告电子邮件到分发列表后，告知预订服务已经递送。在步骤1170，预订服务可以记录已经递送报告。
图71图示示出可以用来生成自动CQI概要报告的多个示例性步骤的流程图。例如，可以每天或其他常规间隔的基础上，生成这种报告。CQI概要报告可以被配置成呈现更多细节事件的快照。通过以预消化形式呈现大量事件，这些报告可以节省时间并且减少混乱的机会。
在步骤1180，可以触发计划的报告。如上所述，可以在每天的基础上自动地生成概要报告。这种报告也可以以其他时间帧生成。在一些实施例中，可以在接收预定多个CQI事件衙，生成自动概要报告。可以由托管环境中的调度服务，保存用于报告的时间表。
在步骤1182，在触发执行的通知后，由CQI服务器检索用于触发报告的元数据。然后，在步骤1184，CQI报告服务可以检索用于触发报告的数据。在步骤1186，CQI报告服务可以填充用于报告的概要表。在步骤1188，CQI服务器可以确认报告的创建。在已经确认创建报告后，可以通知调度服务已经创建报告。在步骤1190，调度服务可以记录创建报告。
现在参考图72-180，示出若干示例性用户界面画面(screen)。这些画面可以被访问并且在DERS编辑器用户界面或CQI用户界面上呈现给用户。为示例目的，所示的画面是DERS编辑器用户界面中的那些。在一些实施例中，类似或相同的画面可以用在用于其他服务的其他界面，诸如用于CQI服务的用户界面中。图72-180所示的画面可以与图11-71所示的流程图有关。在不同实施例中，可以经Web浏览器用户界面，可以将这些画面显示给用户。例如，用户可以使用计算机、平板电脑、智能电话等等浏览这些画面。当用户在画面之间导航时，可以在数据库，诸如DERS数据库查询显示画面所需的信息。然后，该信息可以被提出以便显示并且显示在用户界面上。可以使用任何适当的客户端-服务器交互方案。
现在特别参考图72和73，示出当用户尝试访问DERS编辑器服务或CQI服务时，可以呈现给用户的示例性图形用户界面登录画面1500。当用户尝试经Web浏览器访问服务时，可以绘制该画面并且呈现给用户。
如所示，登录画面1500包括具有服务标识符1504的通栏标题1502。服务标识符1504可以是识别用户正在运行的服务(例如，DERS编辑器服务、CQI服务、用户编辑器服务等等)的文本。在图72和73所示的示例性实施例中，服务标识符1504读作“DERS Editor(DERS编辑器)”。在其他实施例中，服务标识符可以是图标、标志等等。在其他实施例中，通栏标题1502可以另外包括其他信息，例如公司信息、版本号信息、机构/组织信息等等。
示例性登录画面1500另外包括登录框1506。示例性实施例中的登录框1506包括指示用户输入他们的登录细节的文本。登录框1506可以包括User ID字段1508，其中，用户可以输入他们的用户ID。登录框1506可以包括用户可以输入他们的口令的Password字段1510。在图73中，示出填写这些字段。其他实施例可以包括不同多个字段或不同字段。
登录框1506在一些实施例中，可以包括可以由用户使用来找回遗忘口令的遗忘口令链接1512。在一些实施例中，遗忘口令链接1512可以具有展开的功能。例如，遗忘口令链接1512可以另外允许用户改变他们的口令或找回他们的用户ID。
示例性登录画面1500上的登录框1506还可以包括登录选项1514。登录选项1514可以是虚拟按钮等等。登录选项1514可以包括表示其功能的文本或可以包括表示其功能的图标。在一些实施例中，可以禁用登录选项1514直到用户已经填写用户ID字段1508和口令字段1510。在一些实施例中，禁用按钮可以被变灰或者视觉上被变更来表示禁用它们。只要用户已经在正确的字段输入他们的登录细节，用户可以点击、按压、触摸等等登录选项1514来登录到该服务。
图74图示示例性初始化画面1520。在他们首次登录到DERS编辑器服务期间，可以将这些画面呈现给用户，诸如药品库管理员。可以由用户使用初始化画面来设置用于机构或组织的DERS编辑器服务。在示例性实施例中，初始化画面1520包括多个工具。初始化画面1520可以包括创建新库(Create new library)工具1522、导入库(Importlibrary)工具1524和帮助(Help)工具1526。这些工具可以显示为用户界面上的虚拟按钮。
用户可以使用帮助工具1526来打开帮助或信息页。在一些实施例中，点击帮助工具1526可以使教程开始。用户可以使用导入库工具1524来导入已存在的库。这种库例如可以是来自同一组织内的另一机构的库。在一些实施例中，可以由服务提供商准备这种库。用户可以使用创建新库工具1522来创建新库。
在一些实施例中，如果用户点击初始化画面1520上的虚拟按钮或选项，可以在用户界面上显示初始化向导。在图75-77中图示各个初始化向导画面1530。可以使用示例性初始化向导画面1530来定义机构/组织的组织方案。示例性初始化画面还可以用来定义DERS编辑器服务的各个用户。
图75图示可以用来提供有关将使用DERS编辑器的机构或组织的不同信息的示例性初始化向导画面1530。图75中的初始化向导画面1530包括若干用户可定义字段。图75中的示例性实施例包括机构/组织名称(Institution/Organization name)字段1532。可以使用该字段来定义创建该库的机构或组织的名称。在一些实施例中，如果用户表示所给出的名称是机构名称，可以提示用户填写机构名字段(未示出)，以标示将使用新库的组织内的一个或多个机构。在一些实施例中，还可以包括上载标志链接1534。用户可以使用上载徽标链接1534来将机构的徽标(logo)上载到DERS编辑器。可以在DERS编辑器用户界面上的各个画面上显示该徽标。
图75中的示例性初始化向导画面1530还包括语言选择(Language)字段1536。可以使用语言选择字段1536来指定将用在库和DERS编辑器服务上的默认语言。在一些实施例中，可以使用当展开时，显示所有支持的语言的选择的下拉框，可以填充语言选择字段1536。图75的示例性实施例还包括日期格式字段日期格式字段日期格式(Date format)字段1538。用户可以使用该字段来选择如何格式化日期(例如，mm/dd/yy,dd/mm/yy,dd/mm/yyyy等等)。只要用户已经填充图75上所示的字段，用户可以点击下一选项1540来进行到下一初始化向导画面1530。在不同实施例中，可以禁用下一选项1540直到用户填写当前画面上的所有所需字段为止。
图76图示另一示例性初始化向导画面1530。图76中所示的示例性初始化向导画面1530可以用来定义机构的DERS编辑器用户和他们的特权。图76中所示的示例性实施例包括用户(User)字段1550。用户可以在用户字段1550中输入用户名。在一些实施例中，可以通过为用户提供电子邮件地址实现。在这些实施例中，DERS编辑器服务可以将电子邮件发送到具有用户ID和口令的指定电子邮件地址。然后，新创建的用户可以使用在电子邮件中提供的证书来访问DERS编辑器服务。在一些实施例中，可以要求新创建的用户来例如在他们首次登录后改变他们的口令。
另外，图76中图示的示例性初始化向导画面1530包括角色选择器1552功能(Role)。在一些实施例中，角色选择器1552功能可以是可以包括下拉框的用户填充字段。在图76图示的示例性实施例中，角色选择器1552功能提供必要时用户可以核对的多个可选择选项。可选择选项示为图76中的单选按钮，但在所有实施例中，不需要是单选按钮。在图76的示例性实施例中，示出了审阅者(review)、编辑者(editor)和管理员(administrator)角色。其他实施例可以包括另外的角色。在一些实施例中，可以要求用户定义有关新用户的另外的信息。该另外的信息可以包括他们工作或负责的护理区。在图76所示的示例性初始化向导画面1530中，还包括添加另一用户(add another user)选项1554。如果用户希望定义多个DERS编辑器用户和他们的特权可以使用。点击添加另一用户选项1554可以使DERS编辑器用户界面显示可以用来定义另外的用户和他们的特权的另外的字段。在一些实施例中，用户可以通过从中选择多个特权，诸如但不限于表3所示的那些的任何一个，为用户分配定制角色。
图76所示的示例性实施例还包括返回(BACK)选项1555和下一(NEXT)选项1540。可以使用返回选项1555来返回到前一初始化向导画面1530。可以使用下一选项1540来进行到下一初始化向导画面1530。可以禁用下一选项1540直到用户已经填写完当前画面上的所有所需字段为止。
图77图示可以用来定义存在于机构内的各个护理区的示例性初始化向导画面1530。图77中所示的示例性实施例包括护理区选择器1560。护理区选择器1560可以包括可以由用户核对的护理区列表。在一些实施例中，为方便用户，护理区列表可以组织成象护理区的护理组。例如，在精神病标题或列下，将多个精神病护理区组合在一起。在一些实施例中，还可以包括护理组选择器画面。用户可以使用这种画面来定义存在于机构的多个护理组。然后，用户可以指定包括在每一定义的护理组中的护理区。
在一些实施例中，护理区选择器1560可以包括至少一个护理区选择器字段(未示出)。在这些实施例中，用户可以通过从下拉列表等等选择所需护理区，填充护理区选择器字段。这些实施例还可以包括可以用来添加可以填充护理区的另外的字段的添加另外护理区选项(未示出)。
图77所示的示例性实施例还包括返回选项1562和完成选项1564。返回选项1562可以用来返回到前一初始化向导画面1530。完成选项1564可以用来进行到下一初始化向导画面1530。可以禁用完成选项1564直到用户已经填写完当前画面上的所有所需字段为止。在一些实施例中，在护理区选择器1560变为启用前，可以要求用户选择护理区选择器1560中的至少一个护理区。
一些实施例可以包括可以包括在初始化向导中的另外的画面。例如，一些实施例可以包括通用设置画面或多个通用设置画面。在一些实施例中，可以包括用户组或角色画面，其中，用户可以定义将在图76的角色选择器1552中显示的组和/或角色。在这些实施例中，用户可以定制用于用户组或角色画面上的每一组和/或角色的DERS编辑器服务特权。其他画面也可以包括为初始化向导的一部分。在这些实施例中，图77上所示的完成选项1564可以是允许用户进行到任何另外的画面的下一选项。
图78图示“欢迎”画面1570的示例性实施例。示例性欢迎画面1570可以是在首先初始化用于机构的DERS编辑器服务后，显示给用户的画面。图78中所示的欢迎画面1570在一些实施例中，可以是在登录到DERS编辑器服务时显示给用户的画面。在一些实施例中，可以在登录时显示欢迎画面1570直到将足够的内容添加到DERS编辑器中的药品库为止。一些实施例可以不包括欢迎画面1570。
如所示，欢迎画面1570包括标题栏1572。标题栏1572可以包括服务标识符1574。服务标识符1574可以包括服务的名称、徽标、图标等等。标题栏1572还可以包括多个可选择链接/菜单选项1576。在示例性实施例中，标题栏1572包括包含家选项、医院设置选项、帐户设置选项、帮助选项和退出选项的可选择链接/菜单选项1576。
如果用户加载用于机构的徽标，机构徽标1578可以显示在DERS编辑器用户界面上。在示例性实施例中，机构徽标1578显示在DERS编辑器用户界面的左上角中，但在其他实施例中，也可以显示在别处。在一些实施例中，机构徽标1578可以不显示在DERS编辑器用户界面的所有画面上。
图78中所示的欢迎画面1570另外包括侧边栏1580。侧边栏1580可以包括感兴趣的各种信息、DERS编辑器项的链接、用户负责的动作项等等。在图78所示的示例性实施例中，侧边栏1580包括机构的护理区列表的链接。
欢迎画面还可以包括信息框1582。信息框1582可以显示用户可能感兴趣的信息或通知。信息框1582在一些实施例中，可以向用户提供指示信息。欢迎画面1570的一些实施例还可以包括快速链接框1584。该框可以包括DERS编辑器服务中的多个编辑功能的链接。在示例性实施例中，快速链接框1584包括添加药品链接、导入药品链接、添加护理区链接和教程链接。其他实施例可以包括不同链接或不同多个链接。
一些DERS编辑器画面还可以包括搜索栏1586。在示例性实施例中，搜索栏1586包括在欢迎画面1570上。搜索栏1586可以允许用户在药品库搜索各个项或元素。例如，用户可以使用搜索栏1586来搜索特定药物记录或护理区。
图79图示DERS编辑器仪表板画面1590的例子。在一些实施例中，DERS编辑器仪表板画面1590可以充当主画面和/或在登录到DERS编辑器服务时显示的画面。DERS编辑器仪表板画面1590可以为用户提供重要药品库信息的快速“快照”。对不同用户，取决于特权或用户所属的组，DERS编辑器仪表板画面1590可以不同。由于用户配置DERS编辑器仪表板画面1590来适合他们的需要，DERS编辑器仪表板画面1590也可以不同。另外，取决于药品库的开发阶段，DERS编辑器仪表板画面1590可以不同。例如，当药品库处于创建阶段(还未发布)时以及在已经发布药品库后，DERS编辑器仪表板画面1590可以不同。
如所示，图79所示的DERS编辑器仪表板画面1590包括标题栏1572。标题栏1572包括服务标识符1574。标题栏1572可以包括其他重要信息。在图79所示的示例性实施例中，标题栏1572包括药品库版本号1592。在一些实施例中，标题栏1572还可以表示药品库版本正在进行还是已经发布。在示例性实施例中，标题栏1572还包括用户的DERS编辑器用户名1594。在一些实施例中，用户可以点击用户名1594来查看或修改帐户设置、改变口令、退出等等。
DERS编辑器仪表板画面1590可以包括多个插件，为用户提供信息、链接、动作项等等。在一些实施例中，可以由用户选择和/或修改仪表板画面1590上显示的插件。在一些实施例中，用户仅能选择插件的子集，取决于用户分配的角色或权限。由此，用户能以最适合他们需要的方式，配置他们的DERS编辑器仪表板画面1590。在一些实施例中，可以由用于特定组的DERS编辑器用户(药品库管理员、审阅者、药剂师等等)配置各个DERS编辑器仪表板。在一些实施例中，对进行中的药品库和发布/有效药品库，DERS编辑器仪表板画面1590可以不同。可以将用于每一用户的特定仪表板设置存储在数据库，例如DERS数据库或用户数据库中。
图79中所示的DERS编辑器仪表板画面1590包括概述插件1596a。概述插件1596a可以显示药品库版本号、其审阅状态或发布状态、设施数量、护理区和/或库中的药品等等。快速链接插件1596b可以允许用户点击各个链接来导航到共用或重要的DERS编辑器功能。在一些实施例中，用户可以选择在快速链接插件1596b上显示哪些链接。还在图79中示出了进度插件1596c。进度插件1596c可以包括有关对库所做的审阅进度或创建进度的各种信息。在一些实施例中，可以以图形格式呈现在进度插件1596c中显示的至少一部分信息。在进度插件1596c中显示的信息可以包括但不限于审阅变化或需要审阅、反馈、护理区的审阅进度、DERS编辑器用户的审阅进度等等。进度插件1596c的一些实施例可以包括用于DERS编辑器用户的任何动作项的链接并且充当任务列表。还在图79中示出反馈和进度插件1596c。反馈和请求插件1596d可以示出用于库的用户反馈和更新请求。还可以以例如表显示该信息。表可以包括药品名、护理区、临床应用、浓度、反馈或请求的日期、提交请求的名称或用户ID等等。用户能点击反馈和请求插件1596d中示出的所需项来解决该项。其他实施例可以包括不同或另外的插件。在另外的实施例中，一些插件，例如反馈和请求插件1596d可以分成一个或多个不同的插件。
图79中还示出了多个选项卡1598。用户可以点击这些选项卡1598来导航到DERS编辑器的不同部分。在图79的示例性实施例中，DERS编辑器仪表板画面1590包括导航到药品编辑器、护理区画面、库审阅画面和泵模拟器的选项卡1598。在一些实施例中，DERS编辑器的打开选项卡1598可以被高亮或者可视地表示其是打开的。可以使用这些不同的画面来创建或修改药品库的不同方面。例如，可以使用护理区画面来编辑药品库中的护理区条目。各个实施例可以包括不同或不同多个选项卡1598。
现在参考图80，示出了示例性护理区画面1600。在一些实施例中，用户可以通过点击适当的选项卡1598，导航到护理区画面1600。护理区画面1600可以向用户显示药品库中的护理区列表。在图80中仅示出了四个护理区。还可以显示有关护理区的其他信息。例如，还可以显示用于每一护理区的药品的数量、用于每一护理区的审阅进度等等。一些实施例可以在护理区表1602中显示护理区及相关信息。用户能点击或从列表选择护理区来查看有关护理区的更详细信息或编辑护理区设置。
护理区画面1600另外包括示为图80中的虚拟按钮的添加护理区选项1604和复制选项1606。用户如果想将新护理区添加到药品库，可以选择这些选项中的一个。用户如果想通过复制现有的护理区，添加新护理区，可以选择复制选项1606。如果在用于护理区的设置方面存在小的差异，这可以节省时间。在一些实施例中，使用复制选项1606来创建新护理区可以将所有药物记录、规则集、浓度等等从复制的护理区复制到新护理区。在一些实施例中，用户当使用复制选项1606来创建新护理区时，可以表明他们不想复制与护理区有关的各个条目。如果用户想创建新护理区，而不复制现有的护理区，用户可以点击添加护理区选项1604。
图81-86的进度图示添加护理区画面1610的多个例子。在其他实施例中，用来添加护理区的画面或步骤可以不同。在一些实施例中，在用户点击图80中所示的添加护理区选项1604后，可以将这些画面显示在DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，图81中所示的添加护理区画面1610可以是添加护理区向导的一部分的多个画面中的一个。在一些实施例中，添加护理区画面1610可以是护理区画面1600的一部分。在一些实施例中，添加护理区画面1610可以显示为护理区画面1600的上面的模态窗口。
添加护理区可以包括指定多个不同的参数、元素、项等等。当添加护理区时，用户可以指定护理区类型或名称以及与护理区有关的其他DERS编辑器服务用户。用户还可以指定在护理区中使用或支持的药品和医疗设备的类型。还可以要求用户指定可能与护理区内的药品管理有关的、用于护理区的多个参数(例如，患者体重限制、B.S.A限制等等)。在一些实施例中，用户还可以指定护理区所属的护理组(如果有的话)。在其他实施例中，添加护理区可以不同并且可以包含指定不同或另外的参数、元素、项等等。只要添加护理区，可以将护理区以及用于该护理区的所有指定信息保存在DERS数据库中。可以使用类似的过程来将护理组添加到药品库。
如所示，在图81的添加护理区画面1610中图示护理区类型列表1612。图81中所示的护理区类型列表1612分成多个护理区类别，允许用户快速地定位所需护理区类型。在图81所示的示例性实施例中，用户可以使用复选框选择所需护理区。在其他实施例中，用户可以通过开关单选按钮、通过点击所需护理区或以任何其他适当的方式，选择所需护理区类型。可以要求用户在进行到添加护理区的过程的任何另外步骤前，选择护理区类型。在一些实施例中，可以使用星号或其他标记来表示是否要求字段、参数或其他元素定义在DERS编辑器画面上。在本公开内容的所有实施例中，不需要要求在此所需的字段、参数或其他元素。
如果用户想要取消添加新护理区，用户可以使用添加护理区画面1610上的“取消”选项1614。如果用户想要继续进行来定义另外的护理区设置，用户可以使用“下一”选项1616。
图82图示另一添加护理区画面1610。图82中所示的添加护理区画面1610包括可以用来定义用于护理区的设置的多个参数字段。在其他实施例中，用于不同护理区设置的添加护理区画面1610可以包括不同于图82所示的不同参数字段或不同多个参数字段。
在图82所示的示例性实施例中，包括名称参数字段1620。可以使用该字段来指定机构内的护理区的名称。在图82，用户可以在名称参数字段1620输入“4West”。
在示例性实施例中，还包括护理区类型参数字段1622。可以通过用户在诸如图81中所示的前一添加护理区画面1610上选择的护理区自动地填充该字段。在一些实施例中，可以不包括诸如图81中的添加护理区画面1610。相反，通过填充诸如图82中所示的护理区类型参数字段1622，定义护理区类型。护理区类型参数字段1622可以用来产生唯一性并且使得机构间易于比较。
在一些实施例中，还可以包括排序参数字段1624。可以使用该字段来定义在编程医疗设备期间，将按何种顺序在医疗设备的用户界面上显示添加的护理区。例如，如果医疗设备用在多个护理区中，当被编程时，可以要求用户从列表选择设备所处的哪一护理区。可以使用排序参数字段1624来定义列表中，护理区将出现在哪儿。
在图82中，还包括要求二次审阅参数字段1626。可以使用该字段定义在护理区中编程的输液、治疗等等在给药前，是否要求二次审阅。在一些实施例中，可以由编程初始输液的同一用户完成或可以由另一用户实施该二次审阅。在一些实施例中，用户可以具有指定如果重载软限制，仅要求二次审阅的选项。
图82的示例性实施例另外包括画面锁定参数字段1628。可以使用该字段来定义用户是否锁定护理区中的医疗设备的用户界面画面。在一些实施例中，可以使用画面锁定参数字段来从多个可能的画面锁定选择画面锁定的类型。例如，用户能通过虚拟按钮、滚动条、键盘等等，在可能锁定或解锁画面锁定之间选择。用户还可以定义是否要求口令来解锁画面。在一些实施例中，可以使用画面锁定参数字段1628来设定用于医疗设备用户界面的超时持续时间。例如，用户可以指定如果在2分钟内未触摸设备的用户界面，设备可以自动地锁定其用户界面。
在图82所示的示例添加护理区画面1610中，还包括默认扬声器音量参数字段1630和默认画面亮度参数字段1632。可以使用默认扬声器音量参数字段1630来定义用于护理区中的设备的默认扬声器音量。可以使用默认画面亮度参数字段1632来定义护理区中的设备的默认画面亮度。包括图82中所示的一些实施例可以包括自动调整画面亮度参数字段1634。可以使用该字段来定义护理区中的医疗设备的画面是否将响应周围灯光条件或时刻，自动地调整其亮度。
只要用户已经结束定义用于护理区设置的参数，用户可以点击下一选项1616。点击图82中所示的添加护理区画面1610上的下一选项1616可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加护理区画面1610。在一些实施例中，点击图82上的下一选项1616可以使用户进行到图83中所示的添加护理区画面1610。图83中所示的添加护理区画面1610包括可以用来定义用于护理区的患者设置的多个参数字段。在其他实施例中，用于不同患者设置的添加护理区画面1610可以包括不同于图83所示的不同参数字段或不同多个参数字段。
如所示，包括第二体重/BSA输入参数字段1640。可以使用该字段来定义是否要求用户输入患者的体重或体表面积二次来确认信息是正确的。例如，在这些值的小误差会导致严重不利事件发生的NICU中是期望的。也可以包括其他参数，作为防止不正确体重或BSA值输入的保护措施。
还可以包括多个患者体重限制参数字段。在图83所示的示例性实施例中，添加护理区画面1610包括体重高硬限制参数字段1642、体重高软限制参数字段1644、体重低软限制参数字段1646、体重低硬限制参数字段1648。在一些实施例中，在编程期间，不可能重载硬限制，通过人工重载，可以重载软限制。在编程医疗设备期间，可以使用体重高硬限制参数字段1642和体重高软限制参数字段1644来定义可以输入的体重的高限制。在编程医疗设备期间，可以使用体重低软限制参数字段1646和体重低硬限制参数字段1648来定义可以输入的体重的低限制。这些硬和软限制有助于确保当编程患者的体重时，输入正确信息。在其他好处中，这些限制有助于防止当编程体重时，如果用户错误地键入过多0，可能出现的数量级误差。例如，如果在编程医疗设备期间，用户在患者体重字段键入“2500lbs”而不是“250lbs”，硬限制可以防止用户输送治疗。
只要用户结束定义图83的添加护理区画面1610中的参数，用户可以使用下一选项1616。图83中所示的添加护理区画面1610上的下一选项1616可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加护理区画面1610。在一些实施例中，点击图83上的下一选项1616可以使用户前进到图84中所示的添加护理区画面1610。图84中所示的添加护理区画面1610包括可以用来定义用于该护理区的患者设置的多个参数字段。在一些实施例中，图83-84中所示的添加护理区画面1610可以组合成单一画面。在其他实施例中，用于不同患者设置的添加护理区画面1610可以包括不同于图84的不同参数字段或不同多个参数字段。
在图84中示出多个患者体表面积参数字段。在图84所示的示例性实施例中，添加护理区画面1610包括BSA高硬限制参数字段1650、BSA高软限制参数字段1652、BSA低软限制参数字段1654和BSA低硬限制参数字段1656。可以使用BSA高硬限制参数字段1650和BSA高软限制参数字段1652来定义在编程医疗设备期间，可以输入的用于BSA的高限制。可以使用BSA低软限制参数字段1654和BSA低硬限制参数字段1656来定义在编程医疗设备期间，可以输入的用于B SA的低限制。如上参考图83的论述的用于体重的硬和软限制所示，这些硬和软限制有助于确保当编程患者的BSA时，输入正确的信息。
图84还包括在用在护理区中的医疗设备为注射器泵的情况下，用于注射器设置的参数字段。在一些实施例中，在另一添加护理区画面1610上，可以包括注射器泵设置参数。在图84所示的示例性实施例中，包括注射器参数字段1658。可以使用该字段来定义可以用在或不可以用在护理区中的注射器。同时，使用NICU的例子，期望不允许使用较大体积注射器，诸如60cc注射器。例如，如果在泵编程期间，用户输入注射器大小或泵确定注射器就位过大，可以防止用户输入治疗。
只要用户已经结束定义在图84的添加护理区画面1610中的参数，用户可以点击下一按钮1616。点击图84中所示的添加护理区画面1610上的下一按钮1616可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的下一添加护理区画面1610。在一些实施例中，点击图84上的下一按钮1616可以使用户前进到图85的添加护理区画面1610。图85中所示的添加护理区画面1610可以包括可以用来定义用于护理区的KVO设置、速率限制和VTBI限制的多组参数字段。在其他实施例中，用于这些设置的添加护理区画面1610可以包括与图85中所示不同的参数字段或不同多个参数字段。在一些实施例中，对图85中所示的每一组参数字段，可以存在单独的添加护理区画面1610。
在图85所示的示例性实施例中，存在可以用来定义用于护理区的KVO设置的多个参数字段。在示例性实施例中，包括默认KVO值参数字段1660。可以使用该字段来定义用于护理区的默认KVO速率。能由包括在图85所示的示例性实施例的用户参数字段1662改变KVO。可以使用该字段来定义护理区中的用户是否能改变字段1660或药品记录中定义的KVO速率。
图85中所示的示例性添加护理区画面1610还包括可以用来定义用于该护理区的输液速率限制的参数字段。在图85所示的示例性实施例中，示出了速率高硬限制参数字段1664和速率高软限制参数字段1666。其他实施例可以包括速率低硬限制参数字段(未示出)和速率低软限制参数字段(未示出)。可以使用速率高硬限制参数字段1664和速率高软限制参数字段1666来定义用于在编程输液泵期间输入的输液速率的限制。这些速率有助于确保在特定时间窗口，不会输送危险量的药品。在一些实施例中，用在护理区中的药品的各种药品记录也可以包括速率限制。这些速率限制可以取代为该护理区定义的任何速率限制。可以在护理区层定义的一些其他限制也可以由用在护理区中那些药品的药品记录中定义的限制取代(例如VTBI、告警灵敏度等等)。
图85中所示的示例性实施例还包括可以用来定义用于护理区的VTBI限制的参数字段。如所示，包括VTBI高硬限制参数字段1668和VTBI高软限制参数字段1670。在一些实施例中，还可以包括VTBI低硬限制参数字段(未示出)和VTBI低软限制参数字段(未示出)。可以使用VTBI高硬限制参数字段1668和VTBI高软限制参数字段1670来定义在编程医疗设备期间，可以输入的用于VTBI的默认限制。由于多种原因，这些限制是有利的。例如，这些限制有助于防止将药品过输送给患者。
只要用户已经结束定义图85的添加护理区画面1610中的参数，用户可以使用下一选项1616。图85中所示的添加护理区画面1610上的下一选项1616可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加护理区画面1610。在一些实施例中，图85上的下一选项1616可以使用户前进到图86所示的添加护理区画面1610。图86中所示的添加护理区画面1610包括可以用来定义用于该护理区的空气输液限制和封阻灵敏度限制的多组参数字段。在其他实施例中，用于这些设置的添加护理区画面1610可以包括与图86所示不同的参数字段或多个不同参数字段。在一些实施例中，对图86所示的每一组参数字段，可以是单独的添加护理区画面1610。
在图86所示的示例性实施例中，包括可以用来定义空气输液限制(AIR INFUSION LIMIT)的多个参数字段。在图86所示的示例性添加护理区画面1610中，包括默认空气输液限制参数字段1680、用户能改变空气输液限制参数字段1682和空气输液硬限制字段1684。可以使用默认空气输液限制参数字段1680来定义用于护理区的默认管线中空气告警灵敏度。可以使用用户能改变空气输液限制参数字段1682来定义用户是否能改变在字段1680中或用于护理区的药品记录内定义的空气输液限制。可以使用空气输液硬限制字段1684来定义用户不能修改超出空气输液限制的管线中空气告警灵敏度级。这些参数字段有助于防止不利事件，诸如空气栓塞。
在图86中，还包括可以使用定义封阻(occlude)灵敏度的多个参数字段。在图86所示的示例性实施例中，包括默认封阻灵敏度参数字段1686、用户能改变封阻灵敏度参数字段1688、封阻灵敏度硬限制参数字段1690和减轻封阻压力的回泵字段1692。一些实施例可以包括用于上游封阻灵敏度和下游封阻灵敏度的单独的封阻参数字段组。可以使用默认封阻灵敏度参数字段1686来定义用于护理区中的医疗设备的默认封阻灵敏度。可以使用用户能改变封阻灵敏度参数字段1688来定义用户是否能改变在字段1686或用于护理区的药品记录中指定的封阻灵敏度。可以使用封阻灵敏度硬限制参数字段1690来定义用户不能改变封阻灵敏度低于的封阻灵敏度级。可以使用减轻封阻压力的回泵字段1692来定义如果设备检测到封阻，医疗设备将回泵来减轻封阻压力。该回泵是期望的来确保如果去除封阻源(例如，护士从输液管线去除IV线夹)，过大输送不会发生。这些参数有助于确保患者安全地接收预定治疗。
只要用户已经完成定义图86的添加护理区画面1610中的参数，用户可以使用类似于图81-85中所示的下一选项1616的下一选项。这些选项可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加护理区画面1610。在一些实施例中，在通过定义图81-86中的参数后，用户已经完成定义添加护理区所需的项、参数、元素等等。在这些实施例中，并且如图86所示，可以包括结束选项1694。用户可以使用结束选项1694来将护理区添加到药品库。在各个其他实施例中，在将护理区添加到药品库前，可以要求用户定义另外的或不同的参数、项、元素等等。例如，使用患者自控镇痛机(PCAs)的护理区可以包括用于最小剂量间隔等等的参数字段。
图87图示示例性护理区画面1600。在定义所需参数、项、元素等等来添加护理区并且点击结束选项，诸如图86中所示的结束选项1694后，可以使用户返回到护理区画面1600。如所示，在图80-86的添加护理区画面1610的示例性进度中添加的护理区“4West”包括在图87的护理区画面1600上的护理区列表中。如所示，示出新添加的护理区具有零添加药品和浓度。还示出新添加的护理区具有零百分比审阅进度值。
现在具体参考图88，示出了示例性药品画面1700。在一些实施例中，用户可以通过选择适当的选项卡1598，导航到药品画面1700。药品画面1700可以显示药品库或护理区中的药品列表、用于药品库中的特定药品的条目、多个不同药品库条目的对照等等。在图88中示出了10个药品的列表。还可以显示有关药品的其他信息。在图88中，还示出了使用药品的护理区、用于每一药品的定义临床应用的数量、审阅进度、用于每一药品的定义浓度记录的数量、与每一药品有关的请求或评注的数量等等。一些实施例还在药品表1702中显示药品列表和相关信息。用户能点击或从列表选择来查看有关药品的更详细信息或编辑药品记录设置。
如所示，药品表1702中的一些药品采用大写字母。大写字母有助于确保用户不会弄错具有类似名称的药品。大写字母还可以用在DERS编辑器用户界面的整个画面上以便最小化这种混乱可能发生机会。
药品画面1700另外可以包括比较药品选项1704、复制药品选项1706和药品选项1708。用户如果想要比较药品库中的两个或以上药品的设置，可以选择比较药品选项1704。在说明书中，稍后将描述各个药品记录的比较。用户如果想要通过复制现有药品，添加新药品，可以选择复制药品选项1706。如果用于药品的设置具有小的差异，这可以节省时间。在一些实施例中，使用复制药品选项1706来创建新药品可以将规则集、浓度等等从复制的药品复制到新药品。在一些实施例中，当使用复制药品选项1706来创建新药品时，用户可以指出他们想要复制与药品有关的各个项或参数。如果用户想不复制现有药品来创建新药品，用户可以点击添加药品选项1708。
图89-98的进行图示可以用来使用DERS编辑器用户界面，将药品记录添加到护理区的多个示例性画面。在其他实施例中，将药品记录添加到护理区的画面或过程可以不同。在一些实施例中，当添加药品时，需要定义的项、参数、元素等等可以不同。在一些实施例中，示例性画面可以包括为添加药品向导的一部分。
将药品添加到护理区可以包括指定多个不同参数、元素、项等等。当添加药品时，用户可以指定用于药品的药品名。可以从由DERS编辑器服务提供的主列表，选择该名称。用户还可以指定用于药品的药品类型或类别。用户还可以指定药品将添加到的护理区或护理组。还可以要求用户指定用于与其给药有关的药品的多个参数(例如给药途径，是否通过二次输液用药等等)。用户还可以指定用于药品的各种规则集和浓度记录。在其他实施例中，添加药品可以不同并且可以包含指定不同或另外的参数、元素、项等等。只要添加药品，可以将药品和用于该药品的所有指定的信息保存在DERS数据库中。
图89图示可以是当将药品添加到药品库时，可能需要填写的许多添加药品画面1710的一个的示例性添加药品画面1710。图89中所示的示例性添加药品画面1710包括药品名称参数字段1712。可以使用药品名称参数字段1712来定义将添加到药品库的新药品的名称。在一些实施例中，包括图89所示，用户可以将药品名称键入到药品名称参数字段1712。基于所键入的文本，药品名称参数字段1712可以向用户建议药品名称列表。如图89所示，用户可以键入字母“D”，导致以字母“D”开头的药品列表显示在用户界面上。在一些实施例中，如果在列表中显示已经在药品库中的药品，可以通过大致含义的标记1714显示该药品。在图89所示的示例性实施例中，标记1714包括词“库中”来表示药品“Dobutamine”已经在药品库中。
图90示出图89中所示的添加药品画面1710的另一视图。如所示，用户可以将字母“DOP”键入到药品名称参数字段1712中。在示例性实施例中，这些字母足以将药品可能性的数量缩小到单个药品“Dopamine”。在一些实施例中，用户可以通过点击药品列表上的所需药品，选择该药品。如果需要，用户还可以完成将整个药品名输出到药品名称参数字段1712。
只要用户已经完成定义图89和90中所示的添加药品画面1710中的参数，用户可以使用下一选项1716。图89和90中所示的添加药品画面1710上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加药品画面1710。在一些实施例中，图89和90上的下一选项1716可以使用户前进到图91中所示的添加药品画面1710。图91中所示的添加药品画面1710包括可以用来定义用于药品的各个药品详情/设置的多个参数字段。在其他实施例中，用于这些设置的添加药品画面1710可以包括与图91所示不同的参数字段或多个不同的参数字段。
如所示，图91包括药品名称参数字段1720。可以由在前一添加药品画面，诸如图89和90中所示的添加药品画面1710上指定的药品名称自动地填充药品名称参数字段1720。在一些实施例中，可以不包括诸如图89和90中所示的添加药品画面1710。相反，可以通过填充诸如图91中所示的药品名称参数字段1720来定义药品名称。
在一些实施例中，还可以包括其他名称参数字段1722。在一些实施例中，可以由在药品名称参数字段1720中定义的用于药品的其他名称或别名自动地填充该字段。在一些实施例中，可以不自动地填充其他名称参数字段1722并且用户可以定义用于该药品的任何其他名称。在自动地填充其他名称参数字段1722的实施例中，用户能添加另外的其他名称。例如，除已经在图91中添加的名称Intropin外，用户还想添加Oxytyramine和Revivan。用户能当编程泵时，使用字段1720中定义名称或在其他名称参数字段1722中定义的其他名称中的任何一个，搜索该药品。
在图91所示的示例性实施例中，还包括将在设备参数字段1724上显示的药品名称。在该字段中，用户可以定义他们想在给药的医疗设备上显示的药品的名称。在一些实施例中，可以通过字段1720中定义的药品名称，自动地填充将在设备参数字段1724上显示的药品名称。如果用户想使用不同的名称，他们可以在字段1724中输入所需名称。在一些实施例中，用户能输入未在字段1720或1722中定义的名称。
在图91所示的添加药品画面1710上，还包括药品类别参数字段1726。在该字段中，用户可以定义药品所属的类别。在一些实施例中，用户可以从药品类别列表选择类别。药品类别列表可以是当用户点击药品类别参数字段1726时显示的下拉列表。如果多个用户能将药品添加到药品库，这种列表有助于确保一致性。
在一些实施例中，还可以包括AHFS分类参数字段1728。在其他实施例中，分类参数字段不需要使用AHFS分类方案。用户能在AHFS分类参数字段1728中定义用于药品的AHFS分类。在一些实施例中，可以基于字段1720中定义的药品名称，自动地填充该字段。
图91中所示的添加药品画面1710还包括不相容药物参数字段1730。在一些实施例中，基于在字段1720中定义的药品名称，可以自动地填充该字段。在一些实施例中，用户可以键入与添加到药品库的药品不相容的任何药物。在一些实施例中，用户界面可以基于用户键入的字母，显示药品名称的列表。这与用户如何填充图89和90中所示的药品名称参数字段1712的描述类似。
在一些实施例中，还可以包括高告警或高风险药物参数字段1732。可以使用高风险药物参数字段1732来定义药品是否应当分类到药品库中的高风险药品。如果当以不适当方式给药时，潜在不良反应高，同样期望分类药品。如果药品定义为高风险，在一些实施例中，该药品会经历更严格限制、在给药前医疗设备编程的二次审阅和/或可以通过标记该药品为高风险的标志，显示在医疗设备用户界面上。
只要用户已经结束定义图91中所示的添加药品画面1710中的参数，用户可以使用下一选项1716。图91中所示的添加药品画面1710上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加药品画面1710。在一些实施例中，图91上的下一选项1716可以使用户前进到图92中所示的添加药品画面1710。图92中所示的添加药品画面1710包括使药品可用的护理区列表。
如所示，图92中所示的添加药品画面1710包括护理区列表1740。用户可以从护理区列表1740选择将添加药品的多个所需护理区。在一些实施例中，用户还可以具有将药品添加到护理组的选择。在图92所示的示例性实施例中，用户已经指出药品将添加到护理区“4West”。在一些实施例中，包括图92所示，用户可以通过开关单选按钮、选取或不选取复选框、点击护理区名称等等，从护理区列表1740选择护理区。
只要用户已经在图92中所示的添加药品画面1710中完成选择护理区，用户可以使用下一选项1716。图92中所示的添加药品画面1710上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加药品画面1710。在一些实施例中，图92上的下一选项1716可以使用户前进到要求用户确认该药品应当添加到药品库的确认画面(未示出)。在示例性实施例中，图92上的下一选项1716可以使用户前进到添加药品画面，诸如图93中所示的添加药品画面1750。图93中所示的添加药品画面1750包括表示药品成功地添加到药品库和被选护理区的确认消息1752。添加药品画面可以包括多个链接1754，允许用户定义用于药品的另外的参数，诸如临床应用和浓度。在一些实施例中，添加药品画面1750可以包括前一1756。用户可以使用前一选项1756来校正当在图89-92中，定义参数、项、元素等等的任何一个时所犯的任何错误。还可以包括“OK”选项1758。用户可以使用“OK”选项1758来确认药品已经添加到药品库和被选护理区。
在一些实施例中，当添加新药品时，用户还可以输入用于药品的至少一个规则集(例如临床应用记录)和/或浓度。在一些实施例中，点击图93中的“OK”选项1758可以使用户界面显示与图94中所示的添加临床应用画面1760类似的添加临床应用画面。在其他实施例中，可以不包括添加药品画面，诸如图93中的添加药品画面1750。图94-98图示将临床应用和浓度添加到药品而显示的画面的示例性进度。
图94图示添加临床应用画面1760的示例性实施例。如所示，图94中的添加临床应用画面1760包括可以用来定义用于临床应用的通用设置的多个参数字段。在图94中，包括临床应用名称参数字段1762。可以使用该字段来定义用于药品的临床应用。临床应用可以包括基于体重、基于BSA、非基于体重、中心线、周围线等等。在图94中，还示出了显示顺序参数字段1764。可以使用显示顺序参数字段1764来定义当用户编程治疗时，临床应用将以何种顺序出现在医疗设备的用户界面上。图94中的添加临床应用画面1760还包括输液类型参数字段1766。可以使用该字段来定义将由医疗设备输送的输液的类型。输液类型可以包括但不限于加载剂量、主、次、分程、连续、推注等等。一些实施例还可以包括设备参数字段1768。可以使用该字段来定义所添加的临床应用可用的医疗设备的类型。
一些实施例可以包括一般注释参数字段1770、临床咨询概要参数字段1772和详细临床咨询参数字段1774。可以使用一般注释参数字段1770来键入有关临床应用的一般注释。在一些实施例中，在该字段中输入的任何内容可以不出现在医疗设备上或用户必须使用医疗设备用户界面上的选项来查看在该字段中输入的内容。当审阅药品库时，该字段可以由DERS编辑器用户查看。例如，可以使用该字段来粘贴链接、文档、研究等等，提供有关所定义的临床应用的信息。
可以使用咨询概要参数字段1772来显示临床咨询概要。临床咨询概要可以是输入到详细临床咨询参数字段1774中的详细临床咨询的短文本形式。可以在编程治疗期间，在医疗设备上显示这些字段。在一些实施例中，当将临床应用添加到药品时，用户可以不定义临床咨询。可以通过导航到DERS编辑器用户界面上的临床咨询列表，添加临床咨询。在一些实施例中，用户可以将图像、链接、文档等包括为临床咨询的一部分。
可以在图94上所示的添加临床应用画面1760上定义的一个或多个参数来确定将在后续画面中显示哪些参数。例如，如果用户定义临床应用是用于作为辅助输液输送的药品，可以要求定义仅有关并且仅适合于辅助输液的参数。因此，后续添加临床应用画面1760可以包括这些参数字段。
只要用户已经完成定义图94中所示的添加临床应用画面1760中的参数，用户可以使用下一选项1716。图94中所示的添加临床应用画面1760上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加临床应用画面1760。在一些实施例中，图94上的下一选项1716可以使用户前进到图95中所示的添加临床应用画面1760。图95中所示的添加临床应用画面1760包括可以用来进一步定义有关临床应用的信息的多组参数字段。参数字段组可以包括通用设置组以及治疗设置组，以及在图94的输液类型参数字段1766中指定的用于输液类型的一组设置。在一些实施例中，可以在不同添加临床应用画面1760上显示每一参数字段组。一些实施例可以包括与图95不同的参数字段或多个不同参数字段。
图95中所示的通用设置参数字段组包括能辅助运行参数字段1780、要求二次审阅参数字段1782和用于主输液的VTBI零处理参数字段1784。可以使用能辅助运行参数字段1780来定义临床应用是否允许通过辅助输液输送药品。可以使用要求二次审阅参数字段1782来定义临床应用是否要求在给药前二次审阅。在一些实施例中，用户能进一步定义是否能由同一用户执行二次审阅或是否要求在给药前的二次单独审阅所编程的治疗。
可以使用用于主输液的VTBI零处理参数字段1784来定义当已经完全输送所编程的VTBI时，医疗设备应当如何动作。在一些实施例中，该字段可以KVO默认。在一些实施例中，用户能定义当VTBI达到零时，是否发出告警以及如果是，发出何种告警。也可以指定多个其他可能的行为。
图95中所示的示例性添加临床应用画面1760包括治疗设置参数组中的告警治疗将要结束参数字段1786和告警治疗接近结束参数字段1788。可以使用告警治疗将要结束参数字段1786来定义当治疗正接近结束时，医疗设备是否将发出告警。可以使用告警治疗接近结束参数字段1788来定义接近治疗结束发出告警。在一些实施例中如果用户已经在告警治疗将要结束参数字段1786中指定不产生告警，可以不定义该字段。在不同实施例中，用户可以定义剩余时间或体积接近的告警。在一些实施例中，用户可以另外规定如果还未解决，告警将再发生的时间表(例如每隔10分钟)。
用于输液类型的设置组可以不同，取决于为临床应用定义的输液类型。在示例性实施例中，输液类型定义为主连续输液。在图95上示出用于输液类型的一个主字段，剂量模式参数字段1790。可以使用剂量模式参数字段1790来定义当编程输液的剂量时的度量单位。在一些实施例中，这些单位可以是英制或米制。另外，在一些实施例中，所定义的单位可以是体积/时间、体积/体重/时间、体积/BSA/时间等等。
只要用户已经完成定义在图95中所示的添加临床应用画面1760中的参数，用户可以使用下一选项1716。图95中所示的添加临床应用画面1760上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加临床应用画面1760。在一些实施例中，点击图95上的下一选项1716可以使用户前进到图96中所示的添加临床应用画面1760。图96中所示的添加临床应用画面1760包括多组参数字段，可以用来进一步定义有关临床应用的信息。参数字段组可以包括有关为临床应用定义的输液类型的条件的另外的参数字段。在一些实施例中，每一参数字段组可以显示在不同添加临床应用画面1760上。一些实施例可以包括与图96中所示不同的参数字段或多个不同的参数字段。
在一些实施例中，可以在图96所示的添加临床应用画面1760上包括默认剂量速率参数字段1800。可以使用该字段来定义用于临床应用的默认剂量速率。在一些实施例中，对某些药品，可以不包括该字段。该字段可以自动地更新来反映在图95中所示的剂量模式参数字段1790中定义的度量单位。
图96中所示的示例性添加临床应用画面1760还包括可以用来定义剂量速率限制的多个参数字段。在示例性实施例中，示出了剂量速率高硬限制参数字段1802、剂量速率高软限制参数字段1804、剂量速率低软限制参数字段1806和剂量速率低硬限制参数字段1808。可以使用剂量速率高硬限制参数字段1802和剂量速率高软限制参数字段1804来定义用于在编程医疗设备期间可以输入的剂量速率的高限。可以使用剂量速率低软限制参数字段1806和剂量速率低硬限制参数字段1808来定义在编程医疗设备期间可以输入的用于剂量速率的低限。这些限制有助于确保将正确和安全信息编程到医疗设备中。
图96中所示的添加临床应用画面1760还包括剂量滴定增加硬限制参数字段1810。在一些实施例中，可以包括另外的剂量滴定限制参数字段。例如，一些实施例可以包括剂量滴定增加软限制字段(未示出)。也可以包括剂量滴定间隔限制参数字段来定义滴定之间的最小时间限制。用户可以使用剂量滴定增加硬限制参数字段1810来定义用户可以滴定药物的剂量的最大量。在一些实施例中，该限制可以定义为初始剂量的百分比。
只要用户已经完成定义图96中所示的添加临床应用画面1760中的参数，用户可以使用下一选项1716。图96中所示的添加临床应用画面1760上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加临床应用画面1760。在一些实施例中，点击图96上的下一选项1716可以使用户前进到图97中所示的添加临床应用画面1760。图97中所示的添加临床应用画面1760包括可以用来进一步定义有关临床应用的信息的多组参数字段。参数字段组可以包括推注设定参数组和加载剂量参数组。在一些实施例中，每一组参数字段可以显示在不同添加临床应用画面1760上。一些实施例可以包括与图97所示不同的参数字段或多个不同的参数字段。
在图97所示的示例性实施例中，推注设置参数组包括推注许可参数字段1820。可以使用该字段来确定当使用临床应用给药治疗时，用户是否可以输送推注。在一些实施例中，可以有另外的推注设置参数。例如，在一些实施例中，可以包括参数字段的推注硬和软限制。
在图97所示的示例性添加临床应用画面1760中，加载剂量参数组包括许可加载剂量参数字段1822和加载剂量设置参数字段1824。可以使用许可加载剂量参数字段1822来定义当使用临床应用时，是否施用加载剂量。如果允许加载剂量，可以使用加载剂量设置参数字段1824来定义用于加载剂量的各种设置。在一些实施例中，加载剂量设置参数字段1824可以是多个参数字段。这些字段例如可以包括用于表9的参数7.01-7.18的参数字段。
只要用户已经定义完成图97的添加临床应用画面1760中的参数，用户可以使用下一选项1716。图97中所示的添加临床应用画面1760上的下一选项1716可以使用户前进到具有待定义的另外的参数字段的另一添加临床应用画面1760。在一些实施例中，点击图97上的下一选项1716可以使用户前进到使用户确认应当添加临床应用的确认画面(未示出)。在一些实施例中，点击图97上的下一选项1716可以使用户前进到添加浓度画面，诸如图98中所示的添加浓度画面1830。图98中所示的添加浓度画面1830包括可以用来定义有关药品浓度的信息的多组参数字段。一些实施例可以包括与图98所示不同的参数字段或多个不同参数字段。
在图98所示的示例性实施例中，包括一组通用浓度参数。如所示，该组参数包括允许操作者变更参数字段1832和显示格式参数字段1834。允许操作者变更参数字段1832可以允许操作者当编程医疗设备时，改变在浓度记录中定义的浓度。可以使用显示格式参数字段1834来定义将在医疗设备的用户界面上如何显示该浓度。例如，用户可以选择将浓度显示为总量/稀释体积或浓度(例如稀释药品的百分比)。
在图98中，还示出了可以用来定义浓度的一组参数字段。如所示，包括容器中的药品量参数字段1836。可以使用该字段来定义容器中的药品量。在一些实施例中，用户可以定义数值和定义该参数字段的度量单位。在示例性实施例中，还可以包括容器体积参数字段1838。可以使用该字段来定义将保持药品的容器的体积。在一些实施例中，用户可以定义用于该参数字段的数值和度量单位。一些实施例可以包括默认VTBI参数字段1840。可以使用该字段来定义当用户使用浓度记录编程医疗设备时使用的默认VTBI。图98还包括浓度参数字段1842。在一些实施例中，当在其他字段中已经输入足够信息时，可以自动地填充该字段。可以使用该字段来定义用于将添加的浓度记录的药品的浓度。
只要用户已经完成定义在图98中所示的添加浓度画面1830中的参数，用户可以使用下一选项。点击下一选项可以使用户前进到具有待规定的另外的参数字段的另一添加浓度画面1830。在一些实施例中，诸如图98的实施例，在添加浓度画面1830上可以不包括下一选项。在这些实施例中，可以在添加浓度画面1830上包括完成选项1844。点击图98中的完成选项可以将浓度添加到药品库。
图99图示药品画面1700的示例性实施例。在图99所示的药品列表1702中，包括在图89-98的示例性进度中，添加到药品库的药品、临床应用和浓度。在一些实施例中，在用户已经完成添加或修改药品库的药品、临床应用或浓度后，用户可以返回到药品画面1700。在这些实施例中，当用户返回到药品画面1700时，可以高亮和通过详细视图示出添加或修改的药品记录。
图100-104图示可以在DERS编辑器用户界面上显示的添加临床应用画面1760的多个另外的实施例。图100-104中所示的添加临床应用画面1760的另外的实施例与图94-97类似。类似于并且包括与在图94-97中显示的多个相同参数字段组织图100-104中所示的添加临床应用画面1760。图100-104中所示的示例性添加临床应用画面1760包括可以用来规定临床应用的多个另外的示例性参数字段。
图100包括药物途径参数字段1850。可以使用该字段来定义将用于特定临床应用的药物途径。可能的药物途径可以包括但不限于静脉内、皮下、肠内、胃肠内、鞘内、硬膜外、动脉内、肌内、腹膜内、骨内等。在图100的示例性实施例中，还包括药物部位参数字段1850。可以使用该字段来规定例如通过临床应用将使用的输液部位。在图100中，还示出了输送方法参数字段1854。可以使用该字段来规定用于临床应用的输送方法。输送方法可以包括但不限于输液、患者自控输液、口服等等。
图100-103还包括稍后结束选项1858。用户能使用该选项来在稍后时间完成添加临床应用。例如，如果用户有问题或想要研究用于参数的适当值是什么，这是期望的。另外，如果用户不具有足够的时间来在当前时间完成规定用于临床应用的所有参数，该选项会有帮助。如果用户使用稍后完成选项，可以保存到那一点时的任何进度。还可以包括其他DERS编辑器画面，例如添加护理区画面。
图101中所示的添加临床应用画面1760包括辅助输液的VTBI处理参数字段1860。可以使用该字段来规定当已经输送由医疗设备施用的辅助输液的所有编程体积时，医疗设备将如何动作。例如，用户可以指定输送主输液的医疗设备恢复主输液，并且发出该作用的通知。
图103中所示的添加临床应用画面1760包括剂量滴定增加软限制参数字段1870。可以使用该字段来规定用于剂量滴定增加的软限制。在一些实施例中，该字段可以规定为初始剂量的百分比。
图104中所示的示例性实施例包括加载剂量辅助参数字段1880。可以使用该字段来规定作为临床应用的一部分给药的加载剂量的各个参数。在一些实施例中，存在多个参数字段而不是单一加载剂量辅助参数字段1880。可以使用这些字段来规定各个参数，诸如表9的参数7.01-7.18。
在图104中，还包括一组其他参数字段。在示例性实施例中，在该组中，包括KVO值参数字段1884。可以使用该字段来规定用于临床应用的KVO值。在图104中，还包括空气输液限制参数字段1886。可以使用该字段来规定管线中空气告警或报警的灵敏度。在一些实施例中，当规定空气输液限制参数字段1886时，用户可以规定体积/时间。在图104中，还示出了封阻重启次数参数字段1888。可以使用该字段来规定在发出封阻告警或报警前，医疗设备将尝试重启的次数。
图105图示药品画面1700的示例性视图。如上所述，参考图88，用户能点击药品画面1700上的药品列表1702中的药品来查看有关该药品的更详细信息。药品列表1702中的药品例如可以是可展开的。如果点击药品，可以在DERS编辑器用户界面上显示用于该特定药品的详细子列表1890。在一些实施例中，该详细子列表1890可以出现在模态窗口中，如图105所示。在其他实施例中，药品列表中的药品可以展开。点击药品可以使药品展开并且可以在药品列表1702中的特定药品下方，显示包含用于该药品的详细子列表1890的行数(例如参见图109)。在这些实施例中，可以以使清楚详细子列表1890与由用户选择的特定药品有关的方式，在DERS用户界面上显示详细子列表1890。在一些实施例中，用户可以同时使用于不同药品的多个详细子列表1890打开或处于展开状态。
在一些实施例中，用于药品的详细子列表1890可以至少包括用于该药品添加到的每一护理区的行。还可以包括用于每一护理区中的药品的每一临床应用和浓度的行。在一些实施例中，可以在详细子列表1890中添加行，为用户提供将药品添加到护理区、添加用于药品的临床应用或添加用于药品的浓度的快速链接。在其他实施例中，详细子列表1890可以不同。
必要时，用户能点击详细子列表1890中的行以便显示和/或编辑为该药品、临床应用或所选择的浓度规定的各个参数。在一些实施例中，这可以使详细药品库条目画面，诸如图106中所示的详细药品库条目画面1900显示在DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，用户能通过选择详细子列表1890中的行并且点击复制选项(图105中未示出)，复制药品库中的药品、临床应用或浓度条目。在一些实施例中，用户能选择详细子列表1890中的多个条目或能选择多个详细子列表1890中的多个条目并且比较所选择的条目的规定参数。DERS编辑器用户界面可以以并排方式显示该比较。
图106图示示例性实施例药品库条目画面1900。这种画面可以显示与所选择的药品库条目有关的规定项、元素、参数等等的列表。药品库条目画面1900可以包括药品库条目标识符1902。药品库条目标识符1902可以识别所显示的药品库条目。药品库条目标识符1902例如可以是护理区名称或药品名称。在一些实施例中，药品库条目标识符1902可以识别药品库条目所属的层次。例如，可以通过包括药品名称、护理区和临床应用名称的药品库标识符，识别用于临床应用的药品库条目。在示例性实施例中，药品库条目标识符1902识别药品名称“Acyclovir”、护理区“Surgery”和临床应用名称“Non-Weight Based”。
在用于药品库条目的详细药品库条目画面1900上，还可以包括进度概要1904。在一些实施例中，进度概要1904可以表示已经完成多少参数字段、还剩多少参数字段待完成、多个字段与更新请求或其他反馈有关、多个字段要求用户审阅等等。
药品库条目画面1900还示出条目参数列表1906。条目参数列表1906可以示出与药品库条目有关的所有规定参数、元素、项等等的列表。条目参数列表1906还可以分成多个可展开组来限制一次在用户界面上示出的信息量。可以展开该组来表示落在该组中的相关参数值。例如，在图106所示的示例性实施例中，已经展开通用设置组。可以通过点击、双击或任何其他适当的动作来展开组。在一些实施例中，用户能通过点击条目参数列表1906中的参数，编辑各个参数、项或元素。在一些实施例中，可以包括与条目参数列表1906中的每一组或参数关联的通知1908。在图106所示的示例性实施例中，显示表示每一组中的空参数字段数量的通知1908。在其他实施例中，通知1908可以表示需要审阅的组中的参数数量或与更新或变更请求有关的组中的参数数量。如果条目参数列表1906太大以致不能显示在用于DERS编辑器的用户界面上，可以在用户界面上仅显示列表的一部分，并且可以包括滚动条等等来允许用户任何时候或需要时查看其他信息。
在药品库条目画面1900上还包括多个按钮、链接、选项等等。图106中所示的示例性药品库条目画面1900包括保存变更选项1910、复制选项1912和删除选项1914。在图106的示例性实施例中，这些选项图示为虚拟按钮，但在所有实施例中，不需要是按钮。如果用户改变条目参数列表1906中的任何参数、项、元素等等，用户可以使用保存变更选项1910来保存该变更。在一些实施例中，可以禁用保存变更选项1910直到用户以一些方式改变药品库条目为止。可以使用复制选项1912来复制药品库条目并且使用旧药品库条目的规定参数、项、元素等等，创建新药品库条目。在一些实施例中，可以使用删除药品库选项1914来删除药品库条目。在一些实施例中，还可以包括前一选项1916或按钮。该选择可以使用户返回到药品画面，诸如图105中所示的药品画面1700。
在一些实施例中，详细药品库条目画面1900可以包括次或子选项卡1918，可以用来查看子药品库条目。例如，如果药品库条目画面1900正显示用于特定护理区中的药品的临床应用的信息，可以包括用于为该临床应用规定的任何浓度记录的子选项卡1918。图106中所示的示例性实施例包括用于浓度记录的子选项卡1918。
图107图示显示用于药品的详细子列表1890的药品画面1700的例子。图107中所示的药品画面1700和详细子列表1890与图105所示相同。如所示，已经选择详细子列表1890中的多行。用户可以例如通过选取或不选取用于每一行的复选框，选择这些不同行。只要已经选择至少两行，可以启用比较功能。在示例性实施例中，在已经选择至少两行后，在用户界面上，比较选项1920变为启用。用户可以使用比较选项1920来比较所选择的药品库条目。
图108图示比较两个药品库条目的药品库条目比较画面1930。图108中比较的药品库条目是在图107中选择的。在图108中所示的示例性实施例中，以并排方式，在用户界面上显示两个药品库条目。在其他实施例中，用户界面可以以任何其他适当的方式显示比较药品条目。如所示，可以使用与图106中所示和所述的条目参数列表1906类似的、用于比较药品库条目的条目参数列表1932，显示比较的药品库条目。
一些实施例可以允许用户编辑比较药品库条目中的一个。在示例性实施例中，包括编辑选项1934并且必要时编辑与比较药品库条目的一个有关的项、参数、元素等等，则可以使用。在一些实施例中，使用编辑选项1934可以导致对该被选药品库条目，产生类似于图106中所示的药品库条目画面1900的药品库条目画面。在一些实施例中，可以编辑药品库条目，同时在用户界面上，仍然显示药品库条目比较画面1930。在一些实施例中，在药品库条目比较画面1930上，还可以包括前一选项1916或前一按钮。可以由用户使用前一选项1916或按钮来返回到药品画面1700。
图109图示显示用于药品的详细子列表1890的另一示例性药品画面1700。图109中所示的详细子列表1890不同于图105或图107所示。如所示，图109中所示的详细子列表1890示为列表，但连在一起作为层次树。另外，详细子列表1890包括识别用于每一行的设备类型的列。在示例性实施例中，该列使用仿真标记1940来表示设备类型。只要适合，可以将仿真标记用在DERS编辑器用户界面上来显示信息，同时节省画面空间。用在图109中的仿真标记包括表示注射器泵的注射器图标和表示LVP泵的溶液袋。如图109所示，已经选择三行详细子列表1890。因此，启用药品画面1700上的比较选项1920。
图110图示比较三个药品库条目的药品库条目比较画面1930。图110中所示的药品库条目比较画面1930不同于图108。在示例性实施例中，在对照表1950中显示用于药品库条目的参数。如所示，可以由参数字段名称识别对照表1950的行。可以由正比较的药品库条目识别对照表1950的列。可以由用于每一药品库条目的参数字段的参数字段值填充对照表1950。在一些实施例中，可以高亮或者可视地标记或指示用于比较药品库条目的规定参数值之间的差异的对照表1950的行。
在使用对照表1950，显示药品条目的比较的药品库条目比较画面1930的实施例中，用户能隐藏或展开对照表1950的各个部分。在一些实施例中，所显示的对照表1950可以将子药品库条目或双亲药品库条目显示为必要时，可以展开的表的隐藏内容。如图110的示例性比较表中所示，将临床应用药品库条目(双亲药品库条目)示为隐藏内容。用户可以使用与所显示或所隐藏的内容有关的展开/隐藏选项1952来在DERS编辑器用户界面上的显示或隐藏状态之间切换。
在一些实施例中，图110中所示的药品库条目比较画面1930可以包括仅差异选项1954。可以使用仅差异选项1954来隐藏药品条目比较中，比较的药品条目之间没有差异的参数。还可以包括前一选项1916或按钮。可以由用户使用前一选项1916或按钮来返回到药品画面1700。
图111图示在比较中，仅示出在比较的药品库条目之间，具有不同规定值的药品库条目比较画面1930的示例性实施例。图111图示如何使图110中的对照表1950看起来像用户将要使用图110中的仅差异选项1954的例子。如所示，图111中的对照表1950仅包括所有参数值均不同的图110中的对照表1950的行。
在一些实施例中，当药品库条目比较画面1930正显示仅差异比较时，可以不显示仅差异选项1954(见图110)。在一些实施例中，仅差异选项1954可以由例如查看完整比较选项(未示出)代替，当使用时，使完整比较显示在DERS编辑器用户界面上。
在一些实施例中，DERS编辑器可以包括医疗设备编程模拟器。该模拟器可以为用户提供医疗设备用户界面的虚拟模拟。在一些实施例中，用户能在他们想要模拟的多个可能医疗设备用户界面之间选择。例如，用户可以选择模拟注射器泵的类型或大体积泵的类型的用户界面。该模拟器可以允许用户模拟手动按钮按压、触摸屏上的手指输入、使用鼠标的开关切换等等。
医疗设备编程模拟器可以允许DERS编辑器用户查看在医疗设备上如何查看药品库条目，如果该条目将包括在待发布到该设备的DAL文件中。在编辑药品库的用户不共用他们正为其设计药品库的医疗设备的情况下是期望的。另外，医疗设备编程模拟器可以允许用户在将用于药品库的DAL文件发布到那一设备前，在虚拟设备上试运行该药品库。在审阅药品库条目期间，也可以使用医疗设备编程模拟器。在审阅用户例如是护士，并且频繁使用正模拟的设备的情况下是有帮助的。
图112-114图示多个示例性医疗设备编程模拟器画面1960。用户可以通过DERS编辑器用户界面上的适当选项卡1598，导航到医疗设备编程模拟器画面1960。在一些实施例中，然后，用户选择模拟的设备类型。然后，DERS编辑器可以显示具有模拟设备的主画面、主菜单等等的医疗设备编程模拟器画面1960。图112中所示的示例性医疗设备编程模拟器画面1960图示用户使用药品acyclovir，编程用于治疗的临床应用。图113中所示的示例性医疗设备编程模拟器画面1960图示用户编程模拟的输液泵用户界面上，用于多巴胺输液的剂量、速率、VTBI和时间。图114示出医疗设备编程模拟器画面1960的另一例子，其中，用户正在模拟的医疗设备用户界面上，搜索药品列表中的药品。
如上有关图46所述，医疗设备编程模拟器可以是上下文敏感的。当用户从另一DERS编辑器画面导航到医疗设备编程模拟器时，医疗设备编程模拟器可以自动地打开与那一DERS编辑器画面有关的特定医疗设备编程模拟器画面1960。例如，如果用户打算从图109中所示的药品画面1700打开医疗设备编程模拟器，医疗设备编程模拟器可以打开图113中所示的医疗设备编程模拟器画面1960。
图115-131图示多个示例性CQI画面1970。用户通过点击DERS编辑器用户界面上的适当选项卡1598，可以导航到CQI画面1970。CQI画面1970可以允许用户查看可能有用或感兴趣的不同CQI数据。例如，当修订DAL文件时可以使用该数据。该数据有助于识别改进空间存在并且关注需要改变的项、参数、元素等等。另外，通过DERS编辑器用户界面访问CQI数据提供大量其他好处。例如，用户可以链接到特定CQI数据来提供用于更新或变更请求的上下文。还可以使用该数据来确定不利事件为何或如何发生并且如何做来在未来防止类似的事件。
CQI画面1970可以在各种CQI报告的任何一个中，向用户显示CQI数据和信息。报告可以是用户可选择且可修改的。在一些实施例中，以概要报告形式显示CQI报告。用户能下挖和/或过滤数据来查看更详细的CQI报告。在一些实施例中，用户能将数据看作单个治疗数据特定的。图形、图表和其他可视帮助可以用在各个CQI画面1970上。在一些实施例中，用户能切换如何呈现数据(例如，随时间周期的趋势数据对用于时间周期的总量)。在一些实施例中，各个CQI报告可以包括附有另外的文本报告细节的视件。在这些实施例中，视件可以用作以易于理解的方式，快速地传送报告的重要方面的“快照”。在一些实施例中，用户能点击、双击等等CQI报告图表、图形、表格等等中的元素来下挖CQI报告的各个方面。基于所选择的报告类型、所应用的过滤器、所请求的下挖等等，DERS编辑器服务可以在CQI数据库，诸如图4中的数据库106中查询适当信息。然后，由Web层将该信息呈现为适当/请求的报告形式。然后，将该报告显示在DERS编辑器用户界面上。CQI画面1970还包括可以允许用户保存、打印、导出、链接、加载等等所需CQI报告的链接、按钮、选项、工具等等。
如图115所示，CQI画面1970可以包括报告类型指示器1974。报告类型指示器1974可以指定正显示的报告的类型(例如合规报告、药品报告、输液报告等等)。在图115中，报告类型指示器1974读作“Compliance Report(合规报告)”。在一些实施例中，用户能点击报告类型指示器1974来在CQI画面1970上显示不同类型的报告。
在一些实施例中和/或对一些CQI报告，可以在CQI画面1970上显示过滤器工具1976。在图115所示的示例性实施例中，过滤器工具1976包括在CQI画面1970上。过滤器工具1976可以用来求精或下挖在CQI报告中显示什么数据。过滤器工具1976可以为用户提供可以应用于CQI数据的过滤器的多个预定过滤类别。在一些实施例中，过滤器工具1976中所示的各个过滤类别可以展开。在展开的状态下，过滤类别包括类别名和那一类别内，用户可应用的多个可能单个过滤器。例如可以展开护理区过滤器类别来示出CQI数据可用的护理区列表。然后，用户可以指出他们想要CQI报告包括来自哪些护理区的数据来将基于护理区的数据过滤器应用于CQI报告。可以通过适当的用户输入，以展开状态，显示过滤器类别。在示例性实施例中，可以点击可点击展开图标1980来使以展开状态显示类别。
用户能基于由机构/组织的组织层次的特定层产生的数据来过滤。在图115所示的示例性实施例中，用户可以使用过滤器工具1976来按区域、设施/机构、护理区等等，过滤在报告中显示的CQI数据。用户能基于由特定医疗设备组产生的数据过滤。在图115所示的示例性实施例中，用户能基于设备类型(例如注射器泵、LVP、PCA等等)，过滤报告数据。用户还可以使用图115中的过滤器工具1976来按在医疗设备上运行的DAL版本过滤报告数据。在一些实施例中，用户能基于日期过滤报告数据。在图115所示的示例性实施例中，用户可以基于由用户规定的日期范围，使用过滤器工具1976过滤CQI报告数据。
在一些实施例中，用户还可以具有规定和将定制的过滤器应用于CQI报告数据的选项。在不同实施例中，用户会希望基于特定药品、特定医疗设备或特定护工或临床医师应用定制过滤器。在一些实施例中，用户可以基于其他判据，应用定制过滤器。例如，用户可以应用定制过滤器来过滤在编程期间出现的软限制重载的输液的CQI数据。在图115所示的示例性实施例中，可以过滤器工具1976的搜索栏1978，规定和应用定制过滤器。在一些实施例中，如果用户将搜索查询输入到搜索栏1978中，可以在CQI画面1970上显示可能过滤选项的结果列表(未示出)。在一些实施例中，结果列表可以出现在CQI画面1970上显示的模态窗口中。在这些实施例中，用户可以从结果列表选择一个或多个过滤判据来应用过滤器。可以在过滤器工具1976中显示识别所应用的过滤器的过滤器标识符(未示出)来表示已经将该过滤器应用于在CQI报告中显示的CQI数据。
在一些实施例中和/或对一些CQI报告，可以在CQI画面1970上显示多个链接、按钮、选项或工具。在图115所示的例子中，包括打印工具1982、链接工具1984、导出工具1986和保存工具1988。可以使用打印工具1982来打印所显示的CQI报告的硬拷贝。可以使用链接工具1984来生成CQI报告的链接。可以使用导出工具1986来从CQI报告导出CQI数据，用在另一程序或分析工具中。可以使用保存工具1988来保存所显示的CQI报告的副本，用于稍后查看。
图115图示显示合规报告1972的示例性CQI画面1970。合规报告1972为用户提供CQI数据和与治疗合符在DAL文件中规定的条目、限制等等有关的信息。合规报告1972可以以任何适当的形式或多个不同方式(例如图表、图形、表格、图等等)，显示CQI数据。图115中所示的合规报告1972示出用于多个机构的合规的整体概要。例如，对IDN，可以生成这种合规报告合规报告1972。
如所示，图115中所述的特定合规报告包括合规图表1990，示出对在过滤器工具1972中选择的时段的合规总数。在示例性实施例中，合规图表1990是饼图。合规图表1990包括识别由该图表显示什么内容的标题1992。在图115中，图表标题1992显示“Compliance Overall:All Facilities,All Care Groups,Jan.1,2013-Feb.1,2013”。颜色编码该图表。如所示，CQI报告上的图表或图形的各段、条、数据点等等可以标记或说明另外的详情。在示例性实施例中，合规图表1990包括用于详述数据集、百分比和用于每一段的输液的次数的图表的每一段的标签。还示出输液总数。
在图115中，还示出数据呈现调整器1994。用户可以使用数据呈现调整器1994来在CQI画面上显示数据的多个不同方式之间切换。在图115的示例性实施例中，用户可以在所示的“Totals(总数)”视图和“Trends(趋势)”视图之间切换。在其他实施例中，也可以应用其他视图类型。如果用户想选择“趋势”视图，可以由合规趋势图(未示出)代替合规图表1990。例如，该图可以是随时间，图示不合规和/或合规的线图。
在一些实施例中，用户能在用户界面上向下滚动来查看另外的信息。图116图示包括CQI报告的一部分的示例性CQI画面1970。以表格格式示出在图116中所示的CQI报告数据。图116中所示的CQI画面1970是图115中的CQI报告的向下滚动视图。在一些实施例中，在CQI报告上向下滚动可以以表格格式显示CQI报告的图表或图形部分中所示的数据。在一些实施例中，在CQI报告上向下滚动可以示出在CQI报告的顶部显示的CQI“快照”中所示的数据的更详细细目。不需要以表格格式示出该更详细细目。
在图116所示的示例性实施例中，示出多个合规表格2000。合规表格2000给出在图115的合规图表1990中示出的合规数据的更细微差别的细目。在图116的例子中，如由合规表格2000标题所示，合规表格2000详述每一机构和每一临床医师的合规总数。其他实施例例如可以按护理区、药品、设备类型等等给出细目。在一些实施例中，用户能通过使用类似于在图115的过滤器工具1976中所示和所述的可展开图标1980的展开图标，显示或隐藏各种表格，诸如合规表格2000。
在一些实施例中，用户能点击、双击等等CQI报告图表、图形、表格等等中的元素来“下挖”CQI报告的各个方面。例如，如果用户想点击用于图116的工具的合规表格2000的标题，用户可以使按机构不合规CQI报告，诸如图117所示产生并且显示在CQI画面1970上。如果用户想要点击图115中所示的合规图表1990的不合规段，用户可以使不合规输液CQI报告，诸如图118所示产生并且显示在CQI画面1970上。
具体参考图117，示出用于按机构的不合规输液的CQI合规报告。图117中所示的合规报告的一部分包括合规图表1990。图117中所示的合规图表1990是示例各个机构中的不合规输液的细目的饼图。如所示，如果正显示的报告是前一报告的下挖版本，CQI报告可以包括前一选项2010或按钮。可以使用前一选项2010或按钮来返回到在CQI画面1970上显示的前一报告。
图118图示不合规报告。对不同实施例来说，图118中所示的CQI画面1970可能稍微不同于图115-117。图118中所示的不合规报告的部分包括合规图表1990。合规图表1990是按不合规的类别，给出不合规输液的细目的饼图。
图118还示出了喜好报告列表2020。各个实施例可以包括CQI画面1970上的喜好报告列表2020。喜好报告列表2020可以包括共同浏览CQI报告的列表。在一些实施例中，用户可以将期望报告添加到喜好报告列表2020。点击喜好报告列表2020上的报告可以使报告生成并且显示在CQI画面1970上。
图119图示CQI画面1970的示例性实施例。如图119所示，用户可以点击保存工具1988来将报告添加到喜好报告列表，诸如图118中所示的喜好报告列表2020。在一些实施例中，使用保存工具1988来使用户从多个不同选项选择。在示例性实施例中，可以使用户在保存报告以便出现在他们的仪表板画面上和将其添加到喜好报告列表之间选择。其他实施例可以包括其他选项。
图120图示CQI画面1970的示例性实施例。在图120中示出了保存窗口2030。如所示，保存窗口2030是使用户在保存它之前，指定报告的名称的模态窗口。在其他实施例中，保存窗口2030可以不同。如果用户使用保存工具，诸如图119的保存工具1988来保存报告，可以产生这种窗口。在一些实施例中，用户能在保存前修改报告。例如，用户可以调整报告的时间帧。在示例性实施例中，用户已经调整时间范围，使得当打开所保存的报告时，将使用用在被保存的报告中的过滤数据来过滤在上月产生的CQI数据。
图121图示CQI画面1970的示例性实施例。在示例性实施例中，显示链接窗口2040。链接窗口2040可以提供当前CQI报告的链接。该链接可以由用户复制。然后，保存该链接以便允许用户稍后跟随该链接来查看CQI报告。例如，该链接还可以放在用于药品库条目的更新或变更请求中来提供用于请求的上下文。在一些实施例中，用户可以通过点击CQI画面1970上的链接工具1984，使链接窗口2040显示。
图122图示CQI画面1970的示例性实施例。示例性CQI画面1970包括按护理区的合规的CQI报告。如所示，CQI报告包括合规图表1990。在示例性实施例中，合规图表1990是直方图。合规图表1990示出按护理区的合规输液的百分比。另外，图122中的CQI报告包括两个合规表格2000。合规表格2000中的一个按护理区显示合规，而另一个按临床医师显示合规。
图123图示CQI画面1970的示例性实施例。如所示，图123中的示例性CQI画面1970图示在护理区“4West”中，合规的CQI报告。例如，通过点击图122中所示的合规图表1990中的“4West”条，可以生成并显示这种报告。还可以通过使用图122中的过滤器工具1976来按护理区“4West”过滤CQI报告，生成和显示这种报告。在图123中，合规图表1990是示出合规和不合规输液的百分比的饼图。图123中所示的CQI报告还包括合规表格2000。图123中所示的合规表格2000提供用于在护理区“4West”中工作的每一临床医师的合规输液的百分比的细目。
图124图示CQI画面1970的示例性实施例。如所示，图124中所示的示例性CQI画面1970图示护理区“4West”，用于不合规的CQI报告。例如，通过点击在图123中所示的合规图表1990的不合规输液段，可以产生和显示该CQI报告。如所示，合规报告包括详述在过滤器工具1976中指定的时间范围内，在护理区中发生的每一不合规输液的合规表格2000。合规表格2000可以包括诸如输液的日期、启动输液的时间、临床医师姓名、药品和泵ID的数据。在一些实施例中，用户能点击、双击等等图124的200中的特定输液来查看用于那一输液的输液详情。
图125图示CQI画面1970的示例性实施例。如上有关图115所述，在一些实施例中，用户可以点击报告类型指示器1974来在CQI画面1970上显示不同类型的报告。在图125所示的示例性实施例中，在报告类型指示器1974下方显示下拉列表2050。如果用户点击报告类型指示器1974，可以显示下拉列表2050。在示例性实施例中，下拉列表2050包括输液报告选择和药品报告选择。在不同实施例中，报告类型选择或报告类型选择的数量可以不同。在一些实施例中，可以不包括下拉列表2050。在其他实施例中，可以以另一适当的方式(例如窗口)显示报告类型选择。
图126图示显示输液报告2060的CQI画面1970的示例性实施例。输液报告2060可以为用户提供有关由医疗设备管理的事件和输液的CQI数据和信息。输液报告2060可以以任何适当的形式或多个不同形式(例如图表、图形、表格、图等等)显示CQI数据。图126中所示的输液报告2060示出用于多个机构的合规的整体概要。例如，对IDN，可以产生这种输液报告2060。
如所示，图126中所示的特定输液报告2060包括示出对在过滤器工具1972中选择的时段的输液概要数据的输液图表2062。在示例性实施例中，输液图表2062是直方图。输液图表2062包括识别将由图表显示什么内容的标题2064。在图126中，图表标题2064显示“Infusionsby Institution:All Institutions,All Care Groups,Jan.1,2013-Feb.1,2013”。颜色编码该图表。如所示，CQI报告上的图表或图形的各段、条、数据点等等可以标记或说明另外的详情。在示例性实施例中，输液图表2062包括用于详述用于每一条的数据集、输液次数和事件数量的图表的每一条形的标签。还示出输液总数。
在一些实施例中，用户能在用户界面上向下滚动来查看另外的信息。图127图示包括CQI报告的一部分的示例性CQI画面1970。图127中所示的CQI报告数据以表格格式示出。图127中所示的CQI画面1970是图126中的CQI报告的向下滚动视图。在一些实施例中，在CQI报告上向下滚动可以以表格格式显示在CQI报告的图表或图形部分中所示的数据。在一些实施例中，在CQI报告上向下滚动可以显示在CQI“快照”中所示的数据的更详细细目。不需要以表格格式示出该更详细细目。
在图127所示的示例性实施例中，示出多个输液表格2070。输液表格2070提供在图126的输液图表2062中示出的输液数据的更细微差别的细目。在图127的例子中，如由输液表格2070标题所示，输液表格2070详述用于每一机构的输液。其他实施例例如可以按护理区、药品、临床设备类型等等提供细目。在一些实施例中，CQI报告可以仅显示输液表格2070的一部分。例如，因为当有大量信息需显示时，有效地使用用户界面视窗不动产，这是期望的。如所示，在用于“Uni.Hospital–Oakland”的输液表格2070中，示出66,000中的仅10个。必要时，用户可以选择查看所有输液选项2072来查看完整输液表格2070。在其他实施例中，用户可以使用与表格有关的表格滚动条2078来滚动表格的数据。
CQI报告或CQI画面1970的一些实施例还可以包括表格过滤器工具2074。用户可以使用表格过滤器工具来过滤在表格中显示的数据(例如合规表格2000、输液表格2070等等)。在表格中的数据量非常大的情况下，这尤其有用。在图127的示例性实施例中，用户可以使用表格过滤器工具2074来按事件类别，过滤输液表格2070中的输液。特别地，用户可以按告警类型或报告类型过滤。
CQI报告或CQI画面1970的一些实施例还可以包括比较按钮2076。在这些实施例中，可以使用比较选项2076来比较CQI报告的多个元素或可以用来比较多个CQI报告。例如，用户可以选择输液表格2070中的两个或以上输液来使用比较选项2076比较。
图128和129图示在CQI画面1970上显示过滤器选项窗口2080的CQI画面1970的示例性实施例。过滤器选项窗口2080可以允许用户从过滤器选项的类别，挑选特定过滤器选项。例如，如果用户点击过滤器工具1976(例如见图115)或表格过滤器工具2074中的过滤类别，可以显示过滤器选项窗口。图128具体图示用于表格过滤器工具2074的告警事件类别的过滤器选项窗口2080。图129具体图示用于表格过滤器工具1074的报警事件类别的过滤器选项窗口2080。在一些实施例中，从表格过滤器工具2074选择过滤器仅可以将该过滤器应用于指定表格。在一些实施例中，从表格过滤器工具2074选择过滤器可以将该过滤器应用于CQI报告中的所有表格。在一些实施例中，从表格过滤器工具2074选择过滤器可以将该过滤器应用于包括在CQI报告内的任何图表、图形等等。在一些实施例中，可以使用户选择从表格过滤器工具2074选择的过滤器将应用的CQI报告的哪些部分。
图130图示包括输液表格2070的CQI画面1970的示例性实施例。确实在不同实施例中，CQI画面1970具有与在此所示的其他CQI画面1970不同的外观。如图130所示，在列出各个输液的一些表格中，用户能从表格选择表示输液详情信息的输液。在图130所示的示例性实施例中，用户可以点击所需输液来示出输液的输液图2090。
图131图示CQI画面1970的示例性实施例。在图131所示的示例性CQI画面1970中，示出输液详情报告2100。输液详情报告2100可以包括有关特定输液的详细信息。输液详情报告2100可以包括输液概要表格2102。这种表格可以包括信息，诸如输液日期、开始时间、结束时间、持续时间、是否放弃输液、是否完成输液、患者ID、临床医师、泵ID、DAL版本、输液是否是DERS合规、药品、临床应用、浓度、药物途径等等。
输液详情报告2100还可以包括输液图表或图形2104。输液图表或图形2104可以向用户示出输液的过程。在图131所示的示例性实施例中，输液图表或图形2104图示随时间输送的剂量速率。在一些实施例中，用户能选择输液图表或图形2104的特定数据点或部分来查看更详细信息(例如相关泵事件的列表)。
在图131中，还示出了数据呈现调整器1994。用户可以使用数据呈现调整器1994来在CQI画面1970上显示数据的多种不同方式之间切换。在图131的示例性实施例中，用户可以在显示“图表”视图和“表格”视图之间切换。在其他实施例中，其他视图类型也可用。如果用户想选择“表格”视图，在一些实施例中，可以由输液事件的表格(未示出)代替输液图表或图形2104。
图132-159图示当用户审阅和/或校验作为DAL文件的用于发布的药品库时，可以显示的、来自不同DERS编辑器实施例的多个示例性DERS编辑器用户界面。图132-159中所示的多个画面显示有关要求审阅或已经审阅的项的信息。另外，所示的多个画面显示有关已经提交的反馈的信息。可以使用多个画面来编辑或请求编辑药品库中的不同项、元素、参数等等。在其他实施例中，用来编辑、审阅和/或校验药品库的画面可以不同。在一些实施例中，呈现给审阅用户和药品库管理员的画面可以不同。图132-159中所示的画面可以与图23、24、26-28、32、36和37所述的流程图有关。
图132图示仪表板画面1590的示例性实施例。图132中所示的仪表板画面类似于图79所示。如所示，示例性仪表板画面1590包括概述插件1596a、快速链接插件1596b、进度插件1596c和反馈插件1596e。在图132的示例性实施例中，反馈插件1596e包括来自多个DERS编辑器审阅用户的反馈。在一些实施例中，可以以表格格式显示反馈。反馈插件1596e可以包括用于可以包括药品名称、护理组、审阅者姓名、何时提交反馈、请求变更(如果有的话)和/或评注的每一反馈项的信息。
DERS编辑器用户界面的标题栏1572可以包括任务通知2130。在一些实施例中，仅在DAL文本创建的某些阶段，例如当正审阅或核对DAL文件时，才显示任务通知2130。任务通知2130包括在图132所示的标题栏1572中。如所示，任务通知2130用于新任务(例如自上次登录以来的任务)。在一些实施例中，任务通知2130可以列出必须由DERS编辑器用户执行的所有任务，而不是仅新任务。在一些实施例中，任务通知2130仅提供用于特定类型任务(例如更新/变更请求、反馈项、变更需要审阅等等)的通知。用户可以点击任务通知2130来查看和选择任务来执行。
图133图示仪表板画面1590的示例性实施例。图133中所示的仪表板画面1590与图132中所示相同，但用户已经访问图133中的反馈项。例如这可以通过点击反馈插件1596e中的反馈项来完成。在示例性实施例中，当已经点击反馈项时，可以在DERS编辑器用户界面上显示审阅反馈窗口2140。该窗口可以包括有关反馈项的非概括信息。在示例性实施例中，反馈窗口2140包括在反馈插件1596e中简写示出的全部审阅者评注。反馈窗口2140还可以包括响应选项2142、拒绝或忽略选项2144和修订选项2146。其他实施例可以包括不同选项或多个不同选项。在一些实施例中，反馈插件1596e仅可用于具有编辑权限的用户。在一些实施例中，反馈插件1596e可用于所有用户。来自特定插件的可用于个别用户的选项取决于分配给个别用户的特权。例如，审阅用户仅具有反馈插件1596e中，用于反馈项的评注选项。
可以使用响应选项2142来提交反馈项的响应。该响应可以是以文本响应形式的评注。在一些实施例中，提交响应可以对用户自动地生成电子邮件，表示已经响应他们的反馈项。拒绝或忽略选项2144可以将反馈标记为解决的任务，而不标记对药品库的任何改变。可以使用修订选项2146来使用由用户提供的反馈，修订药品库。在一些实施例中，点击修订选项2146可以打开用于参数、项、元素等等的药品库中的条目，使得用户可以修订该条目。例如，可以在类似于图106所示的药品库条目画面1900的药品库条目画面中，打开该条目。
图134图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。如所示，仪表板画面1590包括概述插件1596a、快速链接插件1596b、进度插件1596c和反馈和请求插件1596d。如所示，反馈和请求插件1596d包括用于反馈和变更请求的部分。在一些实施例中，反馈和请求插件1596d仅示出已经提交的反馈项和/或变更请求的一部分。反馈和请求插件1596d可以包括查看所有选项2150。在示例性实施例中，反馈和请求插件1596d包括两个查看所有选项。查看所有选项2150中的一个用于查看所有反馈项，而另一个用于查看所有变更请求。与查看所有选项2150类似地配置其他插件。
图135示出示例性仪表板画面1590的一部分。图135中所示的仪表板画面1590的部分是图134中所示的仪表板画面1590的一部分。已经使用图135中的反馈和请求插件1596d，访问变更请求。这可以通过例如点击反馈和请求插件1596d中所示的变更请求来完成。点击变更请求可以使变更请求窗口2160显示在DERS编辑器用户界面上。变更请求窗口2160可以识别已经提交请求的药品库中的特定条目。在示例性变更请求窗口2160中，将该条目识别为用于以50mg/250ml的浓度，连续输液临床应用的新生儿护理区中的hydrocortisone。另外，变更请求窗口2160可以提供有关请求的详情。变更请求窗口2160还可以包括所提交的用户名称或用户ID以及请求的提交日期。
如所示，示例性变更请求窗口2160包括拒绝选项2144和查看记录选项2162。在一些实施例中，仅具有编辑权限的药品库管理员或用户才具有这些选项。用于审阅用户的选项可以不同。例如，审阅用户仅能使用评注选项来评注。
可以使用拒绝选项2144来将请求标记为已解决，而不改变药品库。查看记录选项2162可以用来查看提交请求的药品库中的特定条目。在一些实施例中，点击这种查看记录选项2162可以使条目显示在与图106的药品库条目画面1900类似的药品库条目画面1900上的DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，点击查看记录选项2162可以使显示条目的任何变更或改进的历史记录。一些实施例可以包括不同选项或不同多个选项。例如，一些实施例可以包括类似于图133中所示的响应选项2142的响应选项。一些实施例可以包括接受选项(图135中未示出)，可以被点击来根据变更请求，自动地更新药品库。
图136图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。图136中所示的示例性仪表板画面1590包括概述插件1596a、CQI插件1596f和变更请求插件1596g。CQI插件1596f可以是例如包括用户可能感兴趣的CQI信息的医疗数据插件。例如，用户能选择他们想要在CQI插件1596f中显示的CQI报告或CQI报告的一部分。在图136所示的示例性实施例中，CQI插件1596f包括合规图表1990。在一些实施例中，还可以在CQI插件1596f中包括报告选择器2170。可以使用报告选择器来选择用于在CQI插件1596f中显示的不同CQI报告或CQI报告的一部分。CQI链接2172可以包括在图136所示的CQI插件1596f中。可以使用CQI链接2172来在DERS编辑器用户界面上，打开与图115-131所示的CQI画面1970类似的CQI画面。
变更请求插件1596g可以包括由DERS编辑器用户提交的变更请求。在一些实施例中，可以以表格格式，将变更请求呈现给用户。在示例性实施例中，变更请求插件1596g包括变更请求部和完成请求部。变更请求部可以显示与还未解决或正在进行中的变更请求有关的信息。完成请求部可以显示与已经解决的变更请求有关的信息。在每一部分中显示的变更请求信息可以不同。在示例性实施例中，为每一部分中的变更请求而显示的信息包括变更请求的药品名称和缩写描述。
变更请求插件1596g还包括概要信息2174。在示例性实施例中，概要信息2174详述用于变更请求插件1596的变更请求部和完成请求部的总请求数。在变更请求插件1596g中还可以包括查看所有选项2150。在示例性实施例中，包括两个查看所有选项2150。查看所有选项2150中的一个用来查看还未解决的所有变更请求，以及另一个用来查看所有完成的变更请求。
图137图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。如所示，图137中所示的示例性仪表板画面1590包括概述插件1596a、快速链接插件1596b、CQI插件1596f、变更请求插件1596g和趋势插件1596h。当在审阅药品库和识别可以改进库的过程中时，趋势插件1596h很有用。趋势插件1596h也可以用在识别在前变更是否具有所需效果中。
趋势插件1596h可以包括信息，诸如趋势描述、出现次数和表示发生增加还是减小的指示器。该示例性趋势插件1596h中所示的趋势的一个是剂量高软限制重载。趋势插件1596h表示存在1257发生剂量高软限制重载。发生次数可以在预定时段上(例如，自最新DAL文件版本发布以来)。在该示例性趋势插件中所示的指示器是向下箭头。该箭头可以表达当与在预定时段之前的时段经，出现速率已经下降。在一些实施例中，可以颜色编码箭头。例如，速率限制重载的减小可以具有为绿色的向下箭头。限制重载的出现速率增加可以具有向上的红色箭头。查看所有选项2150也包括在示例性趋势插件1596h中。可以使用该选项来显示所有可用趋势。
在一些实施例中，用户能点击趋势插件1596h中的趋势来显示与该趋势有关的详细信息。例如，如果用户想点击剂量高软限制重载趋势，可以向用户显示按护理区或药品名等等，软限制重载的细目。在一些实施例中，点击趋势插件1596h中的趋势可以打开具有所选趋势的CQI报告的CQI画面。
图138图示仪表板画面1590的示例性实施例。如所示，图138中所示的示例性仪表板画面1590包括概述插件1596a、快速链接插件1596b、进度插件1596c、CQI插件1596f和变更请求插件1596g。如所示，CQI插件1596f包括类似于图137中所示的趋势插件1596h的趋势部。变更请求插件1596g包括查看所有选项2150。该示例性实施例中的变更请求插件1596g还包括变更页选项2180。这可以允许用户在多页变更请求之间导航。如果用户宁愿不使用查看所有选项2150则可以使用它。一些变更请求插件1596g仅可以包括查看所有选项2150或变更页选项2180中的一个。不同其他插件可以包括变更页选项2180和/或查看所有选项2150。
图139图示仪表板画面1590的示例性实施例。图139中所示的示例性仪表板画面1590是图138中所示的仪表板画面1590的一部分。如所示，可以访问变更请求并且在图139的示例性实施例中，示出变更请求窗口2160。所示的变更请求窗口2160类似于图135。
图140图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。图140中所示的示例性仪表板画面1590与图139相同。变更请求窗口2160包括根本原因字段2190。在示例性实施例中，根本原因字段2190是用于规定字段的原因。如果用户选择变更请求窗口2160上的拒绝选项，则可以显示该字段。在一些实施例中，可以要求用户在拒绝或编辑变更请求、反馈请求等等后，输入评注。这可以用于追溯目的。只要用户填写根本原因字段2190，用户可以使用OK选项2192、完成选项、接受选项等等来将该请求标记为已解决并且将所输入的文本保存在该字段中。必要时，用户也可以使用取消选项2194。
图141图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。图14中所示的仪表板画面1590非常适合于审阅用户。如所示，仪表板画面1590包括概述插件概述插件1596a、进度插件1596c、变更审阅插件1596i和管理员评注插件1596j。变更审阅插件1596i可以包括用于用户负责审阅的所有改变的列表、表格等等。管理员评注插件1596j可以包括来自管理员，诸如药品库管理员的评注。这些评注可以包括反馈项的响应、来自用于动作字段的原因的解释、有关变更请求的问题或其他评注。在一些实施例中，管理员评注插件1596j可以仅包括有关由用户提交的反馈项、变更请求等等的评注。
图142图示仪表板画面1590的示例性实施例。所示的示例性仪表板画面1590与图141中所示的仪表板画面1590相同。如所示，在图142中，示出变更审阅窗口2200。变更审阅窗口2200可以包括识别正对什么药品库条目进行改变的信息。在示例性实施例中，变更审阅窗口2200正显示对以2mg/250ml的浓度，对基于体重的临床应用的ICU中的Lidocaine的变更。变更审阅窗口2200可以包括不至一个变更，如图142所示。如果对同一条目做出不至一个变更，这是必要的。在一些实施例中，其他窗口，诸如反馈窗口或变更请求窗口可以包括不至一个反馈项或变更请求。
用户可以使用变更审阅窗口2200来表示他们同意应当做出变更。在示例性实施例中，用户可以选取所提出的变更的复选框来表示他们同意应当做出变更。如果用户不同意所提出的变更或认为进一步讨论是正当的，用户可以点击添加评注选项2202来提交有关所提出的变更的评注。在一些实施例中，当用户将他们的光标移动到变更审阅窗口2200中的所提出的变更上时，可以将添加评注选项2202显示在DERS编辑器用户界面上。变更审阅窗口2200还可以包括查看记录选项2204。可以使用查看记录选项2204来查看正提出变更的药品库中的特定条目。在一些实施例中，可以在药品库条目画面1900(例如见图106)上查看特定条目。在一些实施例中，点击这种查看记录选项2204可以使条目显示在DERS编辑器用户界面上。在一些实施例中，点击查看记录选项2204可以使显示该条目的任何变更或改进的历史记录。
图143图示仪表板画面1590的示例性实施例。图143中所示的示例性仪表板画面1590与图142中所示的仪表板画面1590相同。如所示，在图143中，变更审阅窗口2200包括评注字段2210。如果用户点击评注选项，诸如图142中所示的添加评注选项2202，可以显示该字段。用户可以将评注输入到有关该变更的评注字段2210中。在评注中，用户可以解释在批准变更前，他们为什么不同意或认为变更需要进一步讨论。只要已经输入评注，用户可以使用保存选项2212来保存评注。这也可以将变更标记为已审阅。必要时，用户也可以使用取消选项2214来取消他们添加的评注。
如果在窗口，诸如图143中的变更审阅窗口2200中示出不至一个变更，在解决后，与每一变更关联，可以显示撤消选项2216。可以使用撤消选项2216来撤消有关该变更所做的任何动作。也可以将该变更不标记为已解决或已审阅。
图144图示示例性仪表板画面1590。图144中的示例性仪表板画面1590包括进度插件1596c和变更审阅插件1596i。如所示，变更审阅插件1596i包括以表格格式显示的变更的列表。在该变更审阅插件1596i中显示的每一药品库条目是展开的。在这些实施例中，窗口，诸如图143中所示的变更审阅窗口2200可以是不必要的。在一些实施例中，用户可以点击该条目来展开和审阅该条目。在图144中，以展开状态示出用于以2g/250ml的浓度的基于体重的临床应用的ICU中的Lidocain的条目。在展开状态中，在表格中示出需要审阅的任何变更。用户可以通过点击框并且将文本输入到表格中的展开部分中，审阅变更。在一些实施例中，通过使用它们各自的插件中的展开表格，可以代替其他窗口，诸如图133的反馈窗口2140或图135的变更请求窗口2160。
图145图示仪表板画面1590的另一示例性实施例。图145中所示的示例性仪表板画面1590包括概述插件1596a、快速链接插件1596b、最新变更插件1596k和变更进度插件1596l。这种仪表板画面1590非常适合药品库的审阅用户。最新变更插件1596k可以显示新的或最近提出(例如自上次登录以来、最近一周内、最近几天内等等)的变更。变更进度插件1596l可以显示已经启动但还没有通过整个审阅、验证和批准过程的变更。最新变更插件1596k中显示的变更可以是例如已经由审阅用户审阅但等待其他用户的审阅或等待管理员动作的变更。
如所示，在图145中所示的示例性实施例中，还显示变更审阅窗口2200。图145中的变更审阅窗口2200不同于图142。在图145的示例性实施例中，变更审阅窗口2200包括用于所述条目的所提出的新参数值。在图145的变更审阅窗口2200中，还示出当前参数值。在一些实施例中，还可以示出进行变更的用户的姓名或用户ID以及进行变更的日期。
图145中的变更审阅窗口2200包括评注选项2220、争论选项2222和接受选项2224。评注选项2220可以用来对正审阅的变更进行评注。如果用户认为变更不适当或需要进一步讨论，可以使用争论选项2222。如果用户认为变更是适当的并且应当进行，可以使用接受选项2224。在一些实施例中，可以要求用户在使用争论选项2222后，输入评注。
图146图示仪表板画面1590的另一实施例。图146中所示的仪表板画面1590与图145中所示相同。如所示，用户可以使用DERS编辑器用户界面上的搜索栏1568来搜索药品、变更、评注等等。如所示，用户不需要键入用于搜索的完整词。在示例性实施例中，用户已经键入字母“Acycl”并且在DERS编辑器用户界面上显示具有这些字母的可能条目的列表。然后，用户可以从列表选择所需条目来查看它。如果例如用户想要查看其他护理区中的类似药品条目的记录和与那些条目有关的任何评注或变更，这可以用在审阅药品库期间。当审阅药品库条目时，这有助于为用户提供上下文。
图147图示可以在DERS编辑器用户界面上显示的审阅画面2230的示例性实施例。审阅画面2230可以为用户提供用于审阅药品库的集中用户界面。审阅画面2230可以类似于在一些实施例中，可以包括在仪表板画面上的多个插件。审阅画面2230可以允许用户下挖或过滤审阅过程的某些方面。例如，管理员能按所需护理区或审阅用户，查看审阅进度。
进度指示器2232可以包括在一些审阅画面2230上。在图147的示例性实施例中，包括进度指示器2232。进度指示器2232由已经审阅的变更的数值百分比和进度条组成。其他进度指示器2232可以不同。一些实施例还可以包括进度细目显示2234。例如，进度细目显示2234可以包括与护理区名称或审阅用户有关的审阅进度的进度条或数值百分比的至少一个。在一些实施例中，取决于所显示的审阅画面2230，进度细目显示2234可以不同。例如，详述特定护理区中的审阅进度的审阅画面2230可以包括显示指定到那一护理区的审阅用户的审阅进度的进度细目显示2234。
审阅画面2230还可以包括各个反馈项、变更请求、需要变更审阅等等。在一些实施例中，可以在审阅表格2236中显示各个反馈项、变更请求、需要变更审阅等等。在其他实施例中，可以通过另一适当的手段显示该信息，而不一定是审阅表格2236。在包括审阅表格2236的实施例中，审阅表格2236可以包括诸如药品名称、护理区、临床应用、浓度、提交变更或反馈的用户的姓名、何时提交反馈等等的信息。如果足够多个反馈项、变更请求、需要变更审阅等等存在，在同一审阅画面2230上，并非显示所有这些。在一些实施例中，可以包括变更页选项2238来允许用户查看另外的反馈项、变更请求、需要变更审阅等等。
在一些实施例中，在审阅画面2230上，还可以包括审阅类型过滤器2240。在图147所示的示例性实施例中，审阅类型指示器包括为审阅表格2236的一部分。用户可以从审阅类型过滤器2240选择审阅类型，以便过滤在审阅画面2230上显示的信息类型。在示例性实施例中，用户可以过滤使得仅示出反馈项、仅示出变更请求、可以同时示出反馈项和变更请求。在示例性实施例中，如在审阅表格2236的上部所示，仅示出反馈项。
图148图示另一审阅画面2230的示例性实施例。图148中所示的示例性审阅画面2230是图147中所示的审阅画面2230的下挖视图。如所示，图148中所示的审阅画面2230显示与特定审阅用户有关的审阅信息。在一些实施例中，用户可以通过点击进度细目显示2234(例如见图147)或不同审阅画面2230上的多个进度细目显示2234中的适当护理区和审阅用户，导航到该画面。
如所示，图148中的示例性审阅画面2230包括进度指示器2232。图148中的进度指示器2232详述用户名Jane Doe的审阅用户的进度。详述审阅用户的进度的示例性审阅画面2230可以包括显示已经由该用户产生的反馈项、变更请求等等的审阅表格2236。在一些实施例中，可以以除表格外的形式，在审阅画面2230上显示该信息。
图149图示审阅画面2230的示例性实施例。如所示，图149中的示例性审阅画面2230类似于图147中所示的示例性审阅画面。在图149中，不包括进度细目显示2234(例如参见图147)。设置用于图149中的审阅表格2236的审阅类型过滤器2240，使得显示反馈项和变更请求。在图149中，还包括进度指示器2232。
如所示，用于图149中所示的示例性审阅表格2236中的各个反馈项和变更请求的条目是展开的。用户已经展开条目“Abciximab ICUNon-weight based 50mg/500ml”。在图149的示例性实施例中，当用户展开条目时，对那一条目，显示详情窗口2250。详情窗口2250可以包括有关所展开的条目的特定信息。在图149的示例性实施例中，详情窗口2250用于反馈项并且包括识别初始变更以及来自用户的有关该变更的反馈的信息。其他详情窗口2250，例如用于变更请求，可以包括不同的信息。用于变更请求的详情窗口2250可以包括诸如初始值、所提出的变更以及由提出该变更的用户给出的任何根本原因的信息。
图149中的详情窗口2250包括拒绝选项2252和查看记录选项2254。用户可以使用拒绝选项2252来基于反馈项，拒绝进行变更。在一些实施例中，如果使用拒绝选项2252，要求用户输入拒绝进行变更的根本原因。用户可以使用查看记录选项2254来在DERS编辑器用户界面上显示该记录。然后，用户可以查看该记录并且如果适当，进行变更。
图150图示审阅画面2230的另一示例性实施例。审阅画面2230与图149所示相同。如所示，在图149中显示详情窗口2250。详情窗口2250可以是如果使用图149中的拒绝选项2252，将会显示的详情窗口2250的例子。如所示，详情窗口2250包括评注字段2260。用户可以使用评注字段2260来输入基于反馈项拒绝进行变更的根本原因。在将评注输入到评注字段2260中后，用户可以使用保存选项2262来保存该评注。这还可以使反馈项被标记为已经由用户解决。必要时，用户还可以使用取消选项2264。
图151图示审阅画面2230的示例性实施例。图151中所示的示例性评注画面2330与图147-150中所示的审阅画面2230类似。然而，图151中所示的审阅画面2230更适合于审阅用户，而图147-150中所示的审阅画面2230更适合于具有编辑权限的用户，诸如药品库管理员。
如所示，示例性审阅画面2230包括进度指示器2232。进度指示器2232类似于图147-150中所示。在图151中，还示出审阅表格2236。审阅表格2236可以包括有关变更需要用户审阅、有关用户反馈项的管理员评注等等的信息。在一些实施例中，可以以非表格格式显示该信息。在具有审阅表格2236的实施例中，审阅表格2236可以包括用于状态、护理区、药品名称、临床应用、浓度、提交日期、管理员评注等等的列。还可以包括审阅类型过滤器2240。在示例性实施例中，审阅类型过滤器2240包括用于变更审阅、管理员评注的选项以及示出变更审阅和管理员评注的选项。可以将审阅类型过滤器2240设置成图151中的变更审阅。
在一些实施例中，用户可以通过点击审阅表格2236中用于它们的条目，解决变更需要审阅、管理员评注等等。这可以使类似于图150中所示的详情窗口2250的详情窗口显示在DERS编辑器用户界面上。然后，审阅用户可以使用详情窗口2250来在变更需要审阅、管理员评注等等上进行适当动作。
图152图示药品库条目画面1900的示例性实施例，其中，用户处于提交变更请求的过程中。在一些实施例中，用户可以使用药品库条目画面1900，审阅药品库。用户还可以使用药品库条目画面1900，提交变更请求、反馈项并且变更药品条目参数、项、元素等等。在一些实施例中，如果用户选择例如查看记录选项，诸如图149中所示的查看记录选项2254，可以显示用于条目的药品库条目画面1900。在不同实施例中，用户可以通过查看药品画面1700(例如参见图88)上的药品列表1702，审阅药品库。药品列表1702可以包括用于每一药品的指示，有关用于该药品的更新/变更或任务是否存在。然后，用户可以点击药品列表1702中的药品来显示用于该药品库条目的药品库条目画面1900。
如所示，在药品库条目画面1900上显示以400mg/250ml的浓度，用于周围管线临床应用的护理区“4West”的dopamine的药品库条目。图152中所示的药品库条目画面1900包括比较选项1704、同意所有选项2270和提交变更请求选项2272。在一些实施例中，在药品库条目画面1900上可以包括不同选项或不同多个选项。药品库条目画面1900上所示的选项可以不同，取决于正显示的特定药品库条目画面1900、条目的状态等等。
可以使用比较选项1704来将药品库条目与另一药品库条目比较。这种比较可以类似于上文有关图108提供的描述。在一些实施例中，也可以使用比较选项1704来比较同一药品条目的两个版本。例如，用户可以将来自当前药品库版本的药品条目与将包括在未来版本中的任何所提出的变更的同一药品条目进行比较。
可以使用同意所有选项2270来同意对药品条目提出的所有变更。在一些实施例中，可以不显示该选项以及可以要求用户单个地同意条目的每一变更。另外，如果仅以药品库条目做出单一变更，也可以不显示该选项。
可以使用提交变更请求选项2272来提交用于药品条目中的参数、项、元素等等的变更请求。在图152所示的示例性实施例中，使用提交变更请求选项2272可以使详情窗口2250显示在DERS编辑器用户界面上。可以使用详情窗口2250来将所需变更输入到药品条目。在一些实施例中，用户可能需要选择打开详情窗口详情窗口2250的参数、项、元素等等。在图152所示的示例性实施例中，示出了用户可以变更用于药品条目的容器参数中的药品量的详情窗口2250。在用于变更请求的详情窗口2250中，在一些实施例中，用户可以输入新参数值和变更的根本原因。
用于变更请求的详情窗口2250可以包括提交选项2274和取消选项2276。可以使用提交选项2274来提交药品条目的变更请求。可以使用取消选项2276来取消创建药品条目的变更请求。在一些实施例中，使用提交选项2274可以使通知发送到具有药品库编辑权限的用户，告知该用户已经提交变更请求。
图153图示药品库条目画面1900的示例性实施例，其中，用户正处于提交反馈项的过程中。图153中所示的示例性药品库条目画面1900包括与有关图152所述类似起作用的比较选项1704和同意所有选项2270。图153中的示例性药品库条目画面1900还包括提供反馈选项2280。在一些实施例中，提供反馈选项2280和提交变更请求选项均可以包括在药品库条目画面1900上。
可以使用提供反馈选项2280来提供用于药品条目中的参数、项、元素等等的反馈项。在图153所示的示例性实施例中，使用提供反馈选项2280可以使详情窗口2250显示在DERS编辑器用户界面上。可以使用详情窗口2250来输入用于药品条目的所需反馈。在一些实施例中，用户可能需要选择将打开详情窗口2250的参数、项、元素等等。在图153所示的示例性实施例中，示出用户可以提供用于药品条目的容器参数中的药品量的反馈的详情窗口2250。在用于反馈项的详情窗口2250中，用户可以输入评注或问题。在一些实施例中，用户还能建议不同的参数值。
用于反馈项的详情窗口2250可以包括提交选项2274和取消选项2276。可以使用提交选项2274来提交用于药品条目的反馈项。可以使用取消选项2276来取消创建用于药品条目的反馈项。在一些实施例中，使用提交选项2274可以使通知发送到具有药品库编辑权限的用户，告知该用户已经提交反馈项。
图154图示药品库条目画面1900的另一示例性实施例。图154中所示的示例性实施例图示具有编辑权限的用户查看在图152中输入的变更请求的视图。如所示，在图154中，在DERS编辑器用户界面上显示用于变更请求的详情窗口2250。在一些实施例中，在用户点击已经提交请求的参数值后，可以显示该窗口。在一些实施例中，与该条目关联，可以显示通知用户对该条目，已经提交变更请求、执行期等等的指示器2290。用户可以点击指示器2290来显示用于变更请求、反馈项等等的详情窗口2250。如所示，详情窗口2250显示所建议的参数值变更和变更的根本原因。在图154所示的示例性实施例中，详情窗口包括拒绝选项2292和接受选项2294。如果用户不同意变更，他们可以使用拒绝选项2292。如果用户同意应当进行变更，用户可以使用接受选项2294。接受选项可以自动地改变参数来符合在变更请求中建议的值。在一些实施例中，在对药品库条目画面1900上的药品条目进行变更后，可以要求用户使用药品库条目画面1900上的保存选项2296来保存该变更。
图155图示药品库条目画面1900的另一示例性实施例。图155中所示的示例性药品画面1900的布局不同于图152-154所示。在图155中示出详情窗口2250。详情窗口2250显示类似于图154中所示的详情窗口2250的信息。详情窗口2250还包括类似于有关图154所述作用的拒绝选项2292和接受选项2294。
图156图示药品库条目画面1900的示例性实施例。如所示，图156中所示的示例性药品库条目画面1900与图155中所示相同。然而，已经改变在用于图155中的变更请求的详情窗口2250中识别的参数。图156中所示的示例性药品库条目画面1900可以是如果用户选择图154中，详情窗口2250上的接受选项2294，将显示的药品库条目画面1900。
如所示，可以在重体重线2300中概述用于变更参数的参数字段来关注参数值的变化。在一些实施例中，可以涂色重体重线2300来引起关注。在一些实施例中，前一值消息2302可以与药品库条目画面1900上的任何变更的参数值关联。这种前一值消息2302可以识别前一参数值并且识别使用前值的药品库版本号。在变更药品库条目画面1900上的所需值或值后，用户可以使用药品库条目画面1900上的保存选项2296来将变更保存到药品库。
图157图示将注释添加到药品库条目的药品库条目画面1900的另一示例性实施例。通过点击药品库条目中的参数并且选择添加注释选项(未示出)，注释例如可以添加到药品库条目。注释可以由所有DERS编辑器用户查看。可以使用注释来提供CQI报告的链接、取自用于参数值的设置的同行审阅文献、用于药品的药品制造商信息等等。还可以使用注释来将文件，诸如图像文件或.pdf附加到药品条目上。在审阅过程期间，注释很有用，因为它们有助于传送用于特定参数值设置的根本原因。注释还有助于建议适当参数值可以是什么的指导。
当用户指出他们想要将注释添加到药品条目时，可以在用户界面上显示用于注释的详情窗口2250。这种详情窗口2250可以包括注释条目字段2310。用户可以使用注释条目字段2310来添加所需注释。用于注释的一些详情窗口2250可以包括可以用来将不同字段上传到注释的上传选项2312。在一些实施例中，用于注释的详情窗口2250可以包括允许用户将所输入的文本格式化到注释条目字段2310中的文本格式化选项2314。图157中所示的示例性实施例还包括保存注释选项2316，可以用来保存该注释。在一些实施例中，对单一药品条目或参数值，可以添加多个注释。
图158图示已经打开用于药品条目的注释的药品库条目画面1900的示例性实施例。如所示，注释窗口2320包括在图157中输入的注释。另外，在图158中，在注释窗口2320中显示第二注释。注释窗口2320中的两个注释是有助于确定适当参数值的资源。如所示，注释窗口2320包括添加新注释选项2324。必要时，可以使用该选项来将另外的注释添加到药品库中的条目。如所示，只要将注释添加到条目，可以通过注释指示器描述该条目。在示例性实施例中，注释指示器是看起来像具有向下折叠角的纸的图标。
图159图示药品库条目画面1900的示例性实施例，其中，审阅用户正审阅药品库条目的变更。如所示，在图159中，在DERS编辑器用户界面上显示用于该变更的详情窗口2250。在一些实施例中，审阅用户可以通过点击药品库条目画面1900上的变更参数，使显示用于该变更的详情窗口2250。在一些实施例中，用户可以点击与药品库条目有关的指示器2290来显示详情窗口2250。
用于审阅变更的详情窗口2250可以向用户显示用于参数的当前值和用于参数的建议变更值。详情窗口2250还可以显示提交变更的用户的用户名或ID以及提交变更的日期。用于审阅变更的详情窗口2250还可以包括评注选项2330、争论选项2332和接受选项2334。用户可以使用评注选项2330来输入有关变更的评注。用户可以使用争论选项2332来不同意该变更。在一些实施例中，如果使用争论选项，可以要求用户输入评注。用户可以使用接受选项2334来接受该变更。
图160-180图示详述用户界面的另一示例性实施例的方面的多个画面。在DERS编辑器用户界面或CQI用户界面上，可以访问并且向用户呈现这些画面。为示例目的，所示的画面是DERS编辑器用户界面上的画面。在一些实施例中，类似或相同的画面可以用在用于其他服务的其他界面中，诸如用于CQI服务的用户界面。图160-180中所示的画面可以与图11-71中所示的流程图有关。这些画面可以遵照与图11-71中所示和所述的类似的工作流。在不同实施例中，可以经Web浏览器用户界面，向用户显示这些画面。例如，用户可以使用计算机、平板电脑、智能电话等等查看这些画面。当用户在画面间导航时，要求在数据库，诸如DERS数据库中查询显示画面所需的信息，然后，呈现用于显示的该信息，并且显示在用户界面上。DERS编辑器服务可以使用任何适当的客户-服务器交互方案作用。
现在具体参考图160，图示在DERS编辑器用户界面上示出的示例性药品库画面4100。可以使用药品库画面4100来访问、查看、修改、审阅等等药品库条目。用户可以通过打开DERS编辑器上的适当选项卡1598，导航到药品库画面4100。这些药品库画面4100可以允许用户通过DAL文件的层次下挖，浏览和修改DAL文件。
如所示，图160中所示的示例性药品库画面4100包括高层字段4102和低层字段4104。用户可以使用高层字段4102来选择感兴趣的药品记录所处层的高层部分。在图160所示的示例性实施例中，用户可以选择高层字段4102中的不同护理组和护理区。在一些实施例中或对一些用户，可以包括另外的层。例如，作为IDN的一部分的用户可以具有从高层字段4102选择机构或区域的另外的选项。
低层字段4104可以包括对从高层字段4102选择的较高层定义的不同DAL文件条目。在示例性实施例中，低层字段4104显示对高层字段4102中的被选护理组规定的药品。低层字段4102还可以显示各个其他信息。在图160中，在低层字段4102中，示出与对被选护理组规定的药物有关的信息。另外，用户能选择(例如通过点击或双击)在低层字段4102中示出的各个药物记录来产生待显示的“下挖”视图。这种视图可以允许用户审阅和修改用于所选药物的临床应用、浓度等等。
在图160中还示出了多个过滤器选项4106。可以使用这种过滤器选项4106来帮助用户以有效的方式，浏览药品库画面4100。可以使用这种过滤器选项4106来限制在药品库画面4100的各个字段中，为用户提供的可能选择的数量。可以经与多个单选按钮的用户交互，开关示例性过滤器选项4106。在其他实施例中，可以从下拉菜单、遍历、复选框等等，选择过滤器选项4106。
在图160所示的示例性实施例中，过滤器选项4106是特定设备类型过滤器选项4106。用户可以使用设备类型过滤器选项4106来过滤在高层字段4102和低层字段4104中显示的内容。在示例性实施例中，用户已经选择过滤，使得显示与“Device Type A(设备类型A)”有关或专门与“设备类型A”一起使用的DAL文件条目。在高层字段4102中，这可以使得仅显示护理组、护理区等等，只要它们包括与“设备类型A”有关或专门与“设备类型A”一起使用的条目。在低层字段4104中，可以显示仅与“设备类型A”有关或专门与“设备类型A”一起使用的DAL文件条目。在不同实施例中，另外的过滤器选项4106可用于用户。
用户可以将药品(以及用于那些药品的临床应用、浓度等等)添加到护理组。当将药品记录添加到护理组时，可以将药品记录填充到护理组内的所有护理区中，作为共同药品记录。如果用户想要将药品添加到图160所示的护理组，用户可以使用添加药品选项4108。在图160的示例性实施例中，用户可以点击添加药品选项4108来将药品添加到护理组。然后，用户可以输入他们想要添加的药品的名称。这可以在类似于图89所示的画面上完成。在一些实施例中，然后，要求用户在类似于图91所示的画面上，输入用于药品的各种参数。最好，当药品添加到用于DAL文件的主药物列表时，用户可以规定至少一些所需信息。在这种实例中，当使用添加药品选项4108添加药品时，可以使该信息自动地传送到护理组中的药品条目中。这可以增加DAL文件构建的整体效率。必要时，在添加药品后，用户可以指定用于那一药品的临床应用、浓度等等。
如果用户将药品添加到护理组，可以将药品(连同用于那一药品的任何临床应用、浓度等等)自动地填充到那一护理组内的任一护理区。在其他实施例中，诸如图160所示，可以要求用户使用更新护理区选项4110来指出他们想要将药品记录填充到护理组内的护理区。响应使用更新护理区选项4110，DERS编辑器服务可以将药品记录填充到所有适当的护理区。
图161示出可以在DERS编辑器服务的用户界面上显示的药品库画面4100的另一示例性实施例。在图161中，用户已经从高层字段4102选择护理区。这使得层字段4104显示对那一护理区存在的药品记录。
在一些实施例中，低层字段4104的背景颜色可以改变来可视地表示从高层字段4102选择的层。这有助于最小化用户在错误层错误地添加或修改药品记录的任何混乱和可能性。记录层标识符4120还可以与低层字段4104有关。记录层标识符4120可以指定用于在低层字段4104中显示的信息集的层次关系。在示例性实施例中，记录层标识符4120表示所示的药品记录是属于护理组2的护理区1的药品记录。同时，这可以有助于最小化在错误层，错误地变更药品记录的任何混乱或可能性。
将图161中选择的护理区分配到图160中选择的护理组。如图161中的低层字段低层字段4104所示，护理区包括示为对图160中的护理组规定的药物。使用添加药品选项4108。用户可以具有将药品记录添加到护理区的选项。必要时，可以用来创建用于护理区的唯一(未共享或共用)药品记录。例如，并非护理组中的所有护理区可以使用特定药品，因此，更适合单独地将药品记录添加到护理组内的适当护理区。另外，用户还可以从护理区删除或移出药品记录。如果护理组内的大部分护理区均使用特定药品，可以在护理组层更有效地创建用于该药品的共用记录。然后，用户可以从不使用那一药品的各个护理区删除该药品记录。
图162图示可以显示在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上的药品库画面4100的示例性实施例。如由记录层标识符4120所示，用户已经选择“下挖”特定药品记录来查看有关该药品记录的详细信息。在图162的示例性实施例中，用户已经选择查看护理组2的护理区中的“Drug 2(药品2)”的药品记录的详情。用户可以通过例如点击图161的低层字段4104中的“药品2”，从图161进入到图162。
如所示，低层字段4104包括为“药品2”规定的所有临床应用和浓度。在图162所示的示例性药品库画面4100中，有三个临床应用，分别具有3个规定浓度。对被选药品记录规定的临床应用和/或浓度可以与标记4130有关。标记4130可以向用户表示药品记录的相关部分是共用还是唯一的。在示例性实施例中，三角形标记4130表示药品记录的相关部分是共用的，并且从护理组层传播。星形标记4130表示药品记录的相关部分是唯一的并且不从护理组层传播。
还在图162的药品库画面4100上显示示例性药品记录参数字段4132。这种字段可以允许用户查看、修改等等药品记录的各个方面。这可以通过输入或修改它们相关的参数字段4134中的各个参数来完成。在图162的示例性实施例中，所示的药品记录参数字段4134用于名为“临床应用1”的临床应用。响应用户从4104选择药品记录的不同部分(例如浓度或其他临床应用)，可以显示其他药品记录参数字段4134。药品记录参数字段4132可以显示在用户界面上，使得不会挡住或覆盖在画面上显示的其他信息。对药品记录参数字段4132中的参数的任何改变可以使用保存选项4134保存或使用取消选项4132取消。
示例性药品库画面4100还包括添加另外的临床应用的选项和药品记录的浓度。如果用户想要将临床应用添加到药品记录，用户可以使用添加临床应用选项4142。这可以使DERS编辑器服务创建用于被选药品记录的新临床应用。然后，用户可以经用于那一临床应用的药品记录参数字段4132，修改用于临床应用的各个参数值。为在示例性实施例中添加浓度，用户可以点击临床应用来打开用于那一临床应用的药品记录参数字段4132。然后，用户可以在药品记录参数字段4132上选择添加浓度选项。这可以使DERS编辑器服务创建用于所表示的临床应用的新浓度。然后，用户可以经用于那一浓度的药品记录参数字段4132，修改用于新浓度的各个参数值。
图163-164的示例性进程图示在护理组层，用户如何编辑药品记录。这在用户需要改变用于药品记录内的临床应用或浓度的参数值的情况下是必要的。如果在他们最后的DERS编辑器会话期间，用户未完成规定用于药品记录的所有参数值，这也是必要的。
图163图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的药品库画面4100的示例性实施例。用户可以变更在药品记录参数字段4132中的药品记录参数字段4134中规定的值来编辑药品记录。如由记录层标识符4120所示，用户已经打开用于护理组2的“药品2”的药品记录。为了编辑，用于“Clinical Use 3(临床应用3)”的药品记录参数字段4132打开。如果用户变更药品记录参数字段4132中规定的各个参数，可以编辑用于护理组2中的“药品2”的药品记录的特定部分。
如果用户变更药品记录参数字段4132中的参数，用户可以使用保存选项4136保存变更。在一些实施例中，用户还可以使用更新护理区选项4150来保存变更。一些实施例仅可以包括保存选项4136或更新护理区选项4150中的一个。如果用户想要取消对药品记录的部分所做的任何编辑，用户可以使用取消选项。
响应表示用户想要保存对护理组的特定药品记录的编辑，DERS编辑器可以使用户指定变更应当应用于护理组内的哪些护理区。在一些实施例中，该提示的形式类似于图164中的提示4160。这种提示可以显示为覆盖类似于图163中所示的药品库画面4100的部分的模态窗口。
图164中所示的提示4160包括指令4162。图164中所示的指令4162说明用户应当选择他们想要将他们的变更应用的护理组中的所需护理区。示例性提示4160还包括变更概要4164。变更概要4164可以将所做的变更概要传达给用户。这可以允许用户在保存它们之前审阅该变更。变更概要4164可以以项目符号列表的形式显示，表示用于任何变更的参数的在前参数值和新参数值。示例性提示4160还包括护理区选择器4166。可以使用护理区选择器4166来选择将变更应用于护理组内的哪些护理区。只要用户已经选择所需护理区，用户可以使用提示4160上的保存选项4168来使DERS编辑器保存变更并且将它们传播到所选护理区。必要时，还可以包括取消选项4169来取消变更。
图165-166的示例性进程图示在护理区层，用户应当如何编辑药品记录。在用户需要变更药品记录内的临床应用或浓度的参数值的情况下是必要的。如果用户在他们最近DERS编辑器会话期间，还未完成规定用于药品记录的所有参数值也是必要的。
图165图示可以用在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上的药品库画面4100的示例性实施例。用户可以改动所需药品记录参数字段4132的参数字段4134中规定的值来编辑药品记录。如由记录层标识符4120所示，用户已经打开护理组2的护理区1中的用于“Drug 2(药品2)”的药品记录。为了编辑，打开用于“Clinical Use 2(临床应用2)”的药品记录参数字段4132。如果用户改动在药品记录参数字段4132中规定的各个参数，可以编辑护理组2的护理区1中的“药品2”的药品记录的特定部分。如果用户改动药品记录参数字段4132中的参数，用户可以使用保存选项4136保存变更。如果用户想取消对药品记录的该部分的任何编辑，用户可以使用取消选项4138。
响应用户想要将编辑保存到用于护理区的特定药品记录的表示，DERS编辑器可以使用户肯定他们想要进行该变更。如果对从护理组传播到护理区的公共药品记录编辑，DERS编辑器可以使用户肯定他们想要使药品记录唯一并且不再绑定到护理组记录。这些提示的形式在一些实施例中，可以类似于图166的提示4170。这种提示可以显示为覆盖药品库画面4100的模态窗口，类似于图165所示。
图166中所示的示例性提示4170包括警告4172。图166中所示的警告4172包括说明用户是否保存变更、药品记录将变得唯一以及将不再绑定到护理组药品记录的文本。示例性提示4170还包括变更概要4174。变更概要4174可以向用户传送所进行的变更的概要。这可以允许用户在保存它们之前审阅变更。可以以项目列表的形式显示变更概要4174，表示用于任何变更参数的在前参数值和新参数值。只要用户想要进行变更，用户可以使用提示4160上的保存选项4176来使DERS编辑器保存变更。如果用户想要取消对药品记录部分所做的任何编辑，用户可以使用取消选项4178。
图167-168的示例性进程图示用户如何将药品记录或药品记录的一部分复制到DAL文件层次的另一所需部分。复制药品记录有助于加速构建DAL文件的过程以及使该过程更有效。例如，在用户将要对多个不同护理组或区创建具有相同规定参数值的多个药品记录时，复制很有用。复制药品记录还可以用在两个药品记录将共享多个共用参数值的情况下。代替从用于药品记录的空白记录开始，在这种情况下，可以更快速和更有效地复制药品记录并且根据需要编辑它。
图167图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器服务的用户界面上显示的药品库画面4100的示例性实施例。如由记录层标识符4120所示，用户正查看用于护理组2中的“药品2”的详细信息。在低层字段4104中示出用于“药品2”的各种临床应用和浓度。在图167中，用户已经选择“临床应用3”并且正查看用于那一应用的药品记录参数字段4132。
在一些实施例中，当用户选择低层字段4104中的药品记录或药品记录的一部分时，DERS编辑器服务可以使多个选项与药品记录或药品记录的一部分关联地显示。这些选项可以使用户在所选择的药品记录部分上执行多个动作。在图167的示例性实施例中，紧跟“临床应用3”显示三个选项。从右到左，所示的选项是删除选项4180、复制选项4182和比较选项4184。其他实施例可以包括不同或不同多个选项。可以使用删除选项4180来删除所选择的药品记录或药品记录的一部分。在本说明书中，稍后将描述删除选项4180。可以使用比较选项4184来将所选择的药品记录或药品记录的一部分与另一药品记录或其一部分比较。在用户使用比较选项4184并且选择他们想要比较的药品记录或药品记录的一部分后，DERS编辑器服务可以使类似于图108所示的比较显示在DERS编辑器用户界面上。可以使用复制选项4182来将药品记录或药品记录的一部分复制到DAL文件层次的不同部分。
响应用户想要复制药品记录或药品记录的一部分的指示，DERS编辑器可以使用户肯定他们想要复制药品记录。DERS编辑器服务也可以使用户指定用户想要将药品记录或药品记录的一部分复制到何处。在一些实施例中，这些提示的形式可以类似于图168中图示的示例性提示4190。这种提示可以显示为覆盖药品库画面4100的一部分的模态窗口，类似于图167所示。
图168中图示的示例性提示4190包括复制概要4192。复制概要4192可以表示已经选择哪些药品记录或药品记录的部分以便复制。示例性提示4190还包括复制目的地选择器4194。可以使用复制目的地选择器4194来选择将变更复制到哪些护理组和护理区。选择护理组可以自动地选择那一护理组中的每一护理区。只要用户已经选择所需护理组和护理区，用户可以使用提示4190上的保存选项4196来使DERS编辑器保存变更并且将它们传播到所选护理区。如果用户想取消复制药品记录或药品记录的一部分，用户可以使用提示4190上的取消选项4198。
图169和170图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的药品库画面4100的两个示例性实施例。图169和170中所示的药品库画面4100包括在它们的低层字段4104中的药品记录的复制部分。在一些实施例中，与药品记录的复制部分关联，包括复制标志4200。复制标志4200可以表示已经从DAL文件的别处复制药品记录或药品记录的一部分。复制标志4200可以是图标、符号、文本、形状等等。示例性实施例中的复制标志4200包括彩色背景上的文字“COPY”。
现在参考图171，图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的主药物列表画面4300的示例性实施例。在示例性实施例中，用户可以通过选择用户界面上的适当选项卡1598，导航到DERS编辑器用户界面上的主药物列表画面4300。可以使用主药物列表画面4300来修改构成DAL文件的主药物列表4302。用户可以使用各种主药物列表画面4300来添加用在机构或组织中的药品以便创建主药物列表4302。当将药品记录添加到例如机构的各个护理组或护理区时，然后用户可以搜索并且从所创建的主药物列表4302选取药品。
用户可以使用各种主药物列表画面4300来添加将用在DAL文件内的各种药品类别。在一些实施例中，当将药品记录添加到护理组、护理区等等时，可以使用这些药品类别来帮助过滤多个可能药品选择。例如，如果用户知道他们想要将多个血液制品添加到护理组，他们可以选择搜索主药物列表4302中，仅分类为血液制品的药品。另外，在一些实施例中，药品类别还可以用在正使用所选DAL文件的医疗设备上。这可以有助于更治疗的编程更有效。当搜索将用于治疗的药品时，用户可以选择药品类别来过滤出不是分类在那一类别中的所有药品。如果例如用户打算将营养制品输入到患者中，用户可以通过选择营养药品类别，过滤可能的药品选择。这可以允许用户更快速地查找医疗设备上的所需药品。
图171中所示的主药物列表画面4300包括搜索工具4312。可以使用搜索工具4312来搜索主药物列表4302中的所需药品。如果例如用户需要编辑或删除来自主药物列表4302的药品，这会很有用。当用户键入药品名称中的字符时，主药物列表4302可以自动地过滤，使得仅示出以所输入的字符开头的药品。如果用户将未包括在主药物列表4302中的药品键入搜索工具4312，由DERS编辑器服务提示用户有关他们是否想要将药品添加到主药物列表4302。
图171中的主药物列表画面4300包括可以由用户选择的多个选项。这些选项可以允许用户以各种方式修改主药物列表4302。从右到左，图171中所示的选项包括删除选项4304、编辑选项4306、添加选项4308和编辑药物类别选项4310。
如果用户从主药物列表4302选择药品，用户可以使用删除选项4304来从主药物列表4302删除被选药品。可以使用编辑选项4306来编辑从主药物列表4302选择的药品的详情。在一些实施例中，如果还未选择主药物列表4302中的药品，可以禁用(例如灰掉)删除选项4304和编辑选项4306。
用户可以使用添加选项4308来将任何所需药品添加到主药物列表4302。如果用户使用添加选项4308，可以要求用户指定药品名称以及与该药品有关的多个其他详情。在一些实施例中，在类似于图91所示的画面上，输入该信息。
用户可以使用编辑药物类别选项4310来编辑可以指定到包括在主药物列表4302中的药品的药物类别。在一些实施例中，并且现在参考图172，当用户选择编辑药物类别选项4310时，DERS编辑器用户界面可以显示编辑药物类别提示4320。这种提示作为模态窗口可以显示在或覆盖主药物列表画面4300的一部分。用户可以经编辑药物类别提示4320，编辑可用药物类别。
图172中所示的示例性编辑药物类别提示4320包括文本指令4322。示例性提示4320中的指令向用户解释如何添加或删除各个药物类别。在示例性提示4320中，还包括类别列表4324。用户可以使用类别列表来查看、编辑和添加到可用的各个类别。在示例性提示4320中，还包括多个选项。在示例性实施例中，包括添加选项4326、删除选项4328、取消选项4330和保存选项4332。
如果用户使用添加选项4326，DERS编辑器用户界面可以将类别添加到显示“新药品类别”的类别列表4324，例如图172所示。然后，用户可以将新添加的类别的名称改变成所需类别名称。在说明书中，稍后将描述删除选项4328。如果用户想要保存变更，可以使用保存选项4332，保存对类别列表4324所做的任何变更。如果用户不想保存变更，用户可以使用取消选项4330取消变更。
在一些实施例中，用户能使用DERS编辑器服务规定可以应用于那些类别中的所有药物的多个参数。当那一类别中的药物添加到DAL文件，作为用于各个护理组和护理区的药物记录时，可以将药品类别层的任何规定参数用作默认或双亲设置。这可以增加DAL文件创建的整体效率。例如，在一些实施例中，用户可以规定用于该类别的药品分类参数。然后，当用户将来自该类别的药物添加为药品记录时，可以将此自动地填充到药品分类参数字段中。在不同实施例中，在类别层规定来自表4-10的任何适当参数。在一些实施例中，在该层规定各种参数对用户来说是可选的。这可以允许增加灵敏度。
图173图示可以在DERS编辑器服务的用户界面上显示的示例性编辑药物类别提示4320。用户可以从类别列表4324选择药物类别(例如通过点击或双击)并且执行多个动作。在示例性实施例中，用户已经选择药物类别“Code Blue”。这可以高亮药物类别的名称并且使药物类别名称变得可编辑。
如果需要，用户可以通过键入新名称，改变药物类别的名称。在图174中，用户已经将药物类别的名称从“Code Blue”改变成“HeartAttack Meds”。在用户已经结束对药物类别列表的变更后，用户可以选择编辑药物类别提示4320上的保存选项4332来将变更保存到DERS编辑器数据库等等上的列表。在一些实施例中，在DERS编辑器服务允许保存名称变更前，可以使用户确认类别名称变更。用户可以通过使用取消选项4330来取消名称变更。
再参考图173，只要用户已经从药物类别列表4324选择药物类别，用户可以从该列表删除药物类别。这可以通过使用删除选项4328来完成。使用删除选项4328可以使DERS编辑器从药物类别列表4324去除该药品类别，如图175所示。然后用户可以通过使用保存选项4332，保存药物类别列表4324。用户还可以通过使用取消选项4330，取消删除药物类别。在一些实施例中，在DERS编辑器服务将允许用户保存药物类别列表4324前，可以使用户确认他们想要删除药物类别。在一些实施例中，在DERS编辑器服务允许用户删除类别前，也可以通知用户哪些药品目前在该类别中。
图176-177的序列图示可以用来从主药物列表4302删除药品的示例性过程。从主药物列表4302删除药物也可以从该药物所在的任何护理组和区删除药品。另外，删除药品也可以使在用于那一药品的DAL文件中规定的所有临床应用和浓度被删除。图176图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的示例性主药物列表画面4300。如所示，主药物列表画面4300包括具有多个示例性药品的主药物列表。在示例性实施例中，药品“DOPamine”示为被选择。用户可以通过例如点击主药物列表4302中的所需药物，从主药物列表4302选择药物。用户可以使用删除选项4034来向DERS编辑器服务表明他们想要从主药物列表4302删除该药物。在一些实施例中，可以经提示，要求用户确认从主药物列表4302删除该药物。
图177图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的删除药物提示4340的示例性实施例。现在还参考图176，响应用户表示他们想要从主药物列表4302删除药品，可以由DERS编辑器服务显示这种提示。在一些实施例中，删除药物提示4340可以显示为主药物列表画面4300上的模态窗口。如所示，删除药物提示4340包括概要信息4342。概要信息4342可以包括有关被删除的药品的信息。在示例性实施例中，概要信息4342表示药品用在哪些护理组和护理区中。
示例性删除药物提示4340还包括取消选项4344和保存选项4346。如果在审阅在删除药物提示4340中显示的概要信息4342后，用户想要取消从主药物列表4302删除药物，用户可以使用取消选项4344。如果用户想要继续删除该药物，用户可以使用保存选项4346。这可以使DERS编辑器服务从主药物列表4302删除药物并且删除使用那一药物的DAL文件条目。
图178-179的序列图示可以用来从护理组删除药物记录或一部分药物记录的示例性过程。图178图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的药品库画面4100的示例性实施例。当由记录层标识符4120调用时，低层字段4104显示对护理组2中的“药品2”规定的详情。在图178中，用户可以选择“临床应用3”并且查看用于那一应用的药品记录参数字段4132。如上所述，当用户选择药品记录或部分药品记录时，多个选项变更可用在用户界面上。一个这种选项可以是删除选项4180。用户可以使用删除选项4180来从DAL文件删除药品记录或一部分药品记录。
如果用户向DERS编辑器服务表示他们想要经删除选项4180，从DAL文件删除药品记录或一部分药品记录，可以通过提示，要求用户确认该删除。在一些实施例中，还可以要求用户通过提示指定另外的信息。例如，用户可以表示他们想要从哪些护理区删除药物记录或部分药物记录。这种提示可以显示为药品库画面4100上和/或覆盖其一部分的模态窗口。
图179图示删除药物记录提示4350的例子。如所示，示例性删除药物记录提示4350包括指令4352。图179中的指令4352要求用户选择他们想要从护理组中的哪些护理区删除药物记录。指令4352还可以警告用户删除药物记录或部分药物记录还将删除任何子药物记录部分。示例性删除药物记录提示4350还包括概要信息4354。概要信息4354可以传送由用户所做的变更的概要。这可以允许用户在保存它们之前审阅变更。可以以项目列表、文本描述等等的形式显示概要信息4354。示例性删除药物记录提示4350还包括护理区选择器4356。可以使用护理区选择器4356来选择将从护理组内的哪些护理区删除药物记录或部分药物记录。只要用户已经选择所需护理区，用户可以使用提示4350上的保存选项4360来使DERS编辑器删除药物记录或部分药物记录并且保存。如果用户希望取消删除药物记录或部分药物记录，用户可以使用取消选项4358。
依赖于从何处删除药物记录或部分药物记录，删除药物记录提示4350可以不同。例如，如果用户从护理区，而不是护理组删除药物记录，可以不包括护理区选择器4356。图180图示可以在用户界面，诸如DERS编辑器用户界面上显示的删除药物记录提示4350的另一示例性实施例。当用户从护理区删除部分药物记录时，图180中所示的删除药物记录提示4350可以由DERS编辑器服务显示。如所示，删除药物记录提示4350不包括护理区选择器4356或指令4352(见图180)。相反，删除药物记录提示4350仅包括描述变更的概要信息，使得用户可以审阅它。用户可以使用提示4350上的保存选项4360来使DERS编辑器删除药物记录或部分药物记录并且保存。如果用户希望取消删除药物记录或部分药物记录，用户可以使用取消选项4358。
只要已经创建、审阅和批准DAL文件，可以将DAL文件发布到各种目标医疗设备的任何一个。任何适当的医疗设备可以使用DAL文件。在一些实施例中，可以创建DAL文件来支持各种输液设备和/或生理监视器。在图181中示意性地示出示例性医疗设备的示例性软件体系结构。为示例目的，仅给出图181中所述的示例性软件体系结构。并非包括在本公开内容的范围中的所有医疗设备均可以采用这种软件体系结构。然而，图181中所示和所述的软件体系结构同样可应用于多种医疗设备类型和实施例。
示例性软件体系结构将软件分成交互来执行所需动作的协作子系统。每一子系统由受基本操作系统控制的一个或多个执行流组成。用在本领域中的有用术语包括操作系统、子系统、进程、线程和任务。
异步消息4000用于把“消息”推送至目的任务或进程。发送者进程或任务不获得消息传递的确认。以这种方式传送的数据通常事实上重复的。如果按一致性调度期望消息，如果消息未按时到达，接收者进程或任务检测故障。
可以使用同步消息4002来将命令发送到任务或进程，或从进程或任务请求(“拉”)信息。在发送命令(或请求)后，发起任务或进程挂起执行，同时等待响应。响应可以包含所请求的信息，或可以确认接收到所发送的消息。如果未及时地接收到响应，发送者进程或任务可能超时。在这种情况下，发送者进程或任务可以恢复执行和/或可以信号告知错误状态。
操作系统(OS)可以是管理计算机硬件资源并且为计算机程序提供共用服务的软件的集合。操作系统可以充当程序和计算机硬件之间的媒介。尽管可以由硬件直接执行一些应用代码，但应用代码通常对OS函数做系统调用或由其中断。
RTP 4004可以运行在已经证明用于医疗设备的安全层的实时操作系统(RTOS)上。RTOS可以是针对执行实时应用的多任务操作系统。实时操作系统通常使用专用的调度算法，使得它们能实现行为的确定特性。UIP 4006可以运行在Linux操作系统上。在有关图181所述的示例性实施例中，UIP运行在Linux操作系统上。其他实施例不需要运行在Linux操作系统上。Linux操作系统是类似Unix的计算机操作系统。
子系统可以是指定(相关)系统功能或多个功能的特定集的软件(也可能是硬件)的集合。子系统可以具有明确的规定责任并且与其他子系统的明确的规定接口。子系统可以是使用一个或多个进程、线程或任务的软件的体系结构部。
进程可以是独立可执行程序在Linux操作系统上的运行，例如在其自己的虚拟地址空间中运行。CPU上的存储器管理硬件用来通过写保护代码空间以及不允许在进程的存储区域外的数据访问，实施该存储器的完整性和隔离。利用进程间通信设施，进程仅能将数据传递到其他进程。
在Linux中，线程是程序执行的独立调度的并发路径。在Linux上，线程总是与进程(必须具有至少一个线程并且能具有多个线程)有关。线程与其“双亲”进程共享相同的存储空间。在属于进程的所有线程之间，直接共用数据，但关注适当同步共享项的访问。每一线程具有指定的执行优先级。
RTOS(实时操作系统)上的任务可能是程序执行的单独调度并发路径，与Linux“线程”类似。所有任务共享组成整个CPU内存映射的相同内存地址空间。当使用提供内存保护的RTOS时，可以通过内存保护单元(MPU)硬件，将每一任务的有效内存映射限制到共用代码空间和任务的专用数据和堆栈空间。
要求在RTP 4004上运行的任务和在UIP 4006上执行的任务相互通信。过滤器选项4106上的进程经IPC通信，如由图181中的单向箭头所示。每一实线箭头表示异步消息4000调用和响应，以及点划线箭头是同步消息4002。RTP 4004上的任务类似地相互通信。可以由在每一侧上具有InterComm进程4010或InterComm任务4012上的一个的异步串行线路4008桥接RTP 4004和UIP 4006。相同的通信API(应用编程接口)可以存在于桥的两侧上，因此，所有进程和任务能使用相同的方法调用来相互作用。
RTP 4004消息传递系统可以使用统一全球寻址方案来允许消息传递到系统中的任一任务。可以在利用RTOS消息传递的设计的存储器中传递本地消息，通过InterComm任务4012，在异步串行线路4008上路由片外消息。
InterComm任务4012可以管理两个处理器之间的异步串行线路4008的RTP 4004侧。InterComm任务4012是UIP 4006上的InterComm进程4010的RTP 4004等效。从UIP 4006接收的消息可以转发到RTP4004上的它们的目的地。可以将站外消息转发到UIP 4006上的InterComm进程4010。
可以使用检错码(例如32位CRC)，检查RTP 4004和UIP 4006之间的所有消息的数据损坏。如果检测到损坏，可以重传在串行链路4008上发送的消息。这有助于提供更耐ESD的通信系统。可以将进程间的处理器内的损坏消息处理为硬系统故障。与消息传递系统一起使用的所有消息有效负荷可以是从共用基本类(MessageBase)导出的数据类来确保所有可能消息目的地上的一致性。
在示例性实施例中，在所有操作系统任务已经启动后，可以由Linux系统启动脚本调用执行进程4014。然后，执行进程4014可以启动包括UIP 4006上的软件的各种可执行文件。如果软件组件的任何一个应当退出或不期望地故障，可以通知执行进程4014并且可以生成适当的告警。
当系统正运行时，执行进程4014可以充当用于各个系统组件的软件“看门狗”。在注册执行进程4014后，要求进程“签到”或将信号定期地发送到执行进程4014。以所需间隔的“签到”故障可以由执行进程4014检测。在检测到故障的子系统后，执行进程4014可以采取补救动作：什么都不做、宣布告警或重启故障进程。所采用的补救动作可以由汇编到执行进程4014中的表条目预定。“签到”间隔可以在进程间改变。用于不同进程的“签到”时间之间的变化量可以至少部分地基于进程的重要性。签到间隔还可以在医疗设备操作期间改变来通过最小化计算机进程，优化设备控制器响应。在医疗设备是注射器泵的一个具体的示例性实施例中，在注射器加载期间，设备控制器可以比在有效泵送期间更少签到。
响应所要求的签到消息，执行进程4014可以将各种系统状态项返回到已签到的进程。系统状态项可以是医疗设备的一个或多个组件的状态和/或错误。系统状态项可以包括但不限于：电池状态、WiFi连接状态、设备网关连接状态、设备状态(空闲、输液运行、诊断模式、错误等等)、技术错误指示和工程日志层。
在执行进程4014中运行的线程可以用来从例如电池4016中的内部监视芯片读取电池4016的状态。这可以以相对稀少间隔，诸如每10秒完成。
UI视图4018可以实现图形用户界面(也称为GUI，例如参见图210的3420)，呈现用于显示的显示图形，并且响应输入(例如经触屏、按钮或其他数据输入方案接收)。UI视图4018设计可以是无状态的。可以由UI模型进程4020命令所显示的图形，以及任何可变数据、用户输入诊断等等显示。可以定期地刷新所命令的图形，与数据改变无关。
可以按屏幕设计指定用户输入对话框的样式和外观(虚拟键盘、下拉选择列表、复选框、参数条目字段等等)并且完全由UI视图4018实现。可以由UI视图4018采集用户输入并且发送到UI模型4020，以便解释。UI视图4018可以为用于包括但不限于：虚拟键盘、Unicode串、可加载字体、从左到右输入、翻译工具(可加载翻译文件)和可配置数字和日期格式的下述列表的设计提供多区域、多语言支持。
UI模型4020可以实现画面流，并因此控制用户体验。UI模型4020可以与UI视图4018交互，指定显示画面，并且可以提供将在屏幕上显示的任何瞬时值。在此“画面(screen)”是指在物理显示器和规定交互区域上显示的图像或物理触摸屏显示器上的用户对话框，例如按钮、滚动条、键盘等等。UI模型4020可以解释从UI视图4018发送的任何用户输入，并且可以更新当前画面上的值、命令新画面或将请求传递到适当的系统服务(例如“开始泵送”可以传递到RTP 4004)。
当从药品管理库选择输送的药物时，UI模型4020可以与在作为数据库系统4022的一部分的本地数据库中存储的DAL文件交互。用户的选择可以设置用于所需药物的编程和管理的运行时间配置。
尽管操作者正进入输液程序，但UI模型4020可以将用户的输入值转发到输液管理器4024，用于验证和解释。可以不由UI模型4020做出治疗决定。可以将治疗值从输液管理器4024传递到UI模型4020，再传递到UI视图4018以便显示给用户。
UI模型4020可以连续地监视从输液管理器4024采集的设备状态(当前输液进程、告警等等)，用于可能由UI视图4018显示。系统状态中的告警/警告和其他变化可以由UI模型4020激起画面改变。
输液管理器进程(IM)4024可以验证和控制由设备输送的治疗。为开始治疗，用户可以与UI视图/模型4018/4020交互来选择特定药物、临床应用、浓度等等。这选择一个特定DAL文件条目来使用。IM 4024从数据库系统4022加载该DAL文件条目，用在验证和运行输液中。
只要选择DAL文件条目，IM 4024可以将剂量模式、所有用户的可输入参数的限制以及默认值(如果已设置)传递到UI模型4020。使用该数据，UI模型4020可以指导用户输入输液程序。
当用户输入每一参数时，该值可以从UI视图/模型4018/4020发送到IM 4024以验证。IM 4024可以将参数回送到UI视图/模型4018/4020，以及参数符合任何可应用DAL文件限制的指示。这允许UI视图/模型4018/4020通知用户不允许或不可接受的任何值。当已经输入完整有效参数集时，IM 4024还可以返回有效输液指示器，允许UI视图/模型4018/4020将“开始”控件呈现给用户。
IM 4024可以在请求时，使治疗/设备状态同时可用于UI视图/模型4018/4020。如果UI视图/模型4018/4020正显示“状态”画面，可以请求该数据来填充。用于状态画面的数据可以是输液状态和泵状态的合成。
当请求运行(有效)输液时，IM 4024可以将包含用户专用数据的“治疗工作表”和包含来自DAL文件的自读限制的“治疗模板”作为CRC二进制块传递到在RTP 4004上运行的输液控制任务4026。RTP4004上的输液控制任务4026可以采用相同的用户输入、变换和DAL文件输入并且重新计算治疗工作表。输液控制任务4026计算结果可以存储在第二CRC的二进制块中并且与来自UIP 4006的第一二进制块比较。可以在运行治疗前，在RTP 4004上重新计算和再检查UIP 4006上执行的治疗计算。
可以将输入值(即μl,grams,％等等)换算成标准单位(例如ml)的系数存储在UIP 4006存储器或数据库系统4022中。系数可以存储在查找表中或特定的存储位置。查找表可以包含10个换算值。在特定的示例性实施例中，为了减少翻转单位将导致正使用的错误换算因子的机会，用于换算值的地址可以分布在从0到4294967296或232上。可以选择地址，使得一个地址的二进制形式永不会与第二地址仅差一位。
当治疗正运行时，根据需要，IM 4024可以监视其进度、顺序、暂停、重启、辅助输液、推注和KVO(保持静脉畅通)情形等等。可以由IM 4024跟踪和触发在治疗期间请求的任何用户告警(输液接近完成、KVO回呼、辅助完成回呼、通用回呼等等)。
UIP 4006上的进程可以基于Linux可用的消息队列库，经专用消息传递方案相互通信。系统提供确认(异步消息4000)和未确认(同步消息4002)消息传递。
用于实时处理器(RTP)4004的消息可以传递到InterComm进程4010，其将消息在串行链路4008上转发到RTP 4004。RTP 4004上类似的InterComm任务4012可以经RTP 4004消息传递系统，将消息转发到其预期目的地。
用在该串行链路4008上的消息传递方案可以提供缺陷消息的错误检测和重传。这能帮助系统更不太会遇到偶尔“混淆”处理器间通信的电子干扰。
为保持所有任务上的一致接口，与消息传递系统一起使用的消息有效负荷可以是由共用基本类(MessageBase)导出的数据类。这种类可以将数据标识(消息类型)和数据完整性(CRC)添加到消息。
可以使用音频服务器进程4028来再现用于医疗设备的声音。可以通过播放预先录制的声音文件，产生所有用户反馈声(按键蜂鸣)和告警或警告音。必要时，声音系统还可以用来播放音乐或语音。声音请求可以是象征性的(诸如“播放高优先级告警声”)，而实际声音文件选择内置在音频服务器进程4028中。可以提供切换到另外的音景的能力。可以使用该能力来定制用于地区或语言差异的声音。
设备网关通信管理器进程(DGCM)4030可以管理Wi-Fi网络4032上，与设备网关服务器的通信。DGCM 4030可以由执行进程4014起动和监控。如果DGCM 4030异常退出，可以由执行进程4014重启。如果故障是永久的，在没有网关运行的情况下，系统可以继续工作。建立和维持Wi-Fi连接然后与设备网关建立连接可以是DGCM 4030的功能。DGCM 4030和设备网关之间的所有交互可以使用系统，诸如在用于System,Method,and Apparatus for Electronic Patient Care的交叉引用的非临时申请中所述的系统(代理案号：No.J85)。
如果与网关的连接不可用或变得不可用，DGCM 4030可以断开进行的任何传送，并且尝试重新连接链路。当重新建立链路时，恢复传输。网络和网关操作状态可以定期地报告给执行进程4014。执行进程4014可以分发该信息，用于显示给用户。
DGCM 4030可以充当自主子系统，轮询设备网关服务器以便更新并且当可用时，下载更新项目。此外，DGCM 4030可以监视数据库中的登录表，只要可用，上传新事件。可以在诸如数据库中标记成功上传的事件。在重新连接到设备网关服务器后，DGCM 4030可以“赶紧”上传，发送在通信中断期间输入的所有项。在UIP 4006的文件系统中，从网关接收的固件和DAL文件更新可被分期(stage)以用于后续安装。在该数据库中，专用于该设备的输液程序、临床咨询、患者身份和其他数据项可被分期。
DGCM 4030可以将连接状态和日期/时间更新报告给执行进程4014。在DGCM 4030和其他操作软件的任何一个之间可能不存在其他直接连接。这种设计使操作软件与设备网关和Wi-Fi网络的潜在瞬时可用性分离。
电机检查进程4034可以读取报告电机旋转的硬件计数器或编码器。电机检查进程4034可以独立地估计电机的运动并且基于用于输液速率的用户输入，将它们与预期运动比较。这可以是用于适当电机控制的独立检查。主电机控制软件可以在RTP 4004上执行。
在正常操作期间，事件信息可以经登录进程4036写入日志。这些事件可以由内部设备状态和测量，以及治疗历史事件组成。由于事件数据的容量和频率，可以在队列，诸如FIFO队列中缓冲这些登录操作，同时等待写入数据库。
可以使用SQL数据库等等来存储DAL文件、本地机器设置、治疗历史和设备日志数据。由数据库服务器执行的存储过程可以用来使应用与内部数据结构隔离。数据库系统4022可用作专用于设备网关服务器的事件数据的缓冲器以及用于从设备网关发送到该设备的治疗设置和告警的分期区(staging area)。
在请求开始治疗时，可以将DAL文件条目和所有用户选择的参数发送到输液控制任务4026。可以相对于彼此执行所有DAL文件验证和编程参数(例如速率、体积和剂量)的交叉校验。可以相对于由UIP 4006上的IM 4024计算的结果，校验该结果。要求这些结果继续匹配。
当运行输液时，输液控制任务4026可以控制每一治疗“段(segment)”的输送：例如，由体积和速率组成的输液的一部分。段的例子包括：主输液、KVO、推注、推注后主要剩余、滴定后主要部分等等。治疗段可以由UIP 4006上的IM 4024排序。
设备控制任务4038可以协同驱动例如泵送机制的控制器。在这些实施例中，在从输液控制任务4026发送的命令中，可以指定待管理的所需输液速率和量(VTBI)。
设备控制任务4038可以从传感器任务4040接收定期传感器读数。在特定实施例中，可以使用新的传感器4046读数来确定电机速度和位置，以及计算发送到无刷电机控制IRQ 4042的所需指令。接收传感器消息可以触发控制器输出的重新计算。
无刷电机控制IRQ 4042可以不作为任务来运行，可以实现为严格前台(中断上下文)进程。可以由整流器或具有电机的霍尔效应传感器生成中断，以及可以完全在中断服务例程中运行变换算法。
当输送液体时，设备控制任务4038可以执行包括但不限于下述任务中的一个：控制泵送速度、测量所输送的体积、测量所检测的空气(在滚动时间窗上)、测量流体压力或其他封阻指示，以及检测上游封阻。
可以定期将相关测量报告给RTP状态任务4044。设备控制任务4038可以一次执行一个输液段，当已经达到命令的输送体量时停止。传感器任务4040可以读取和聚集用于泵送系统的动态控制的传感器4046数据。
在特定实施例中，可以调度传感器任务4040来以经专用计数器/定时器，以恒定1kHz速率(每1.0ms)运行。在读取所有相关传感器4046后，可以经异步消息4002，将数据传递到设备控制任务4038。可以将定期接收该消息用作同步医疗设备控制环的主时基。
RTP状态任务4044可以是用于在RTP 4004上运行的各种任务的情形和状态的中央库。RTP状态任务4044可以将该信息分布到在UIP4006上运行的IM 4024，以及RTP 4004本身上的任务。RTP状态任务4044还可以填充由用于正在进行的治疗的流体计数。设备起动和停止以及治疗进度可以由设备控制任务4038报告给RTP状态任务4044。RTP状态任务4044可以说明下述的至少一个：所输送的总量、所输送的主要部、所输送的VTBI(向下计数)量、在推注进行时，为推注输送的VTBI量以及当辅助输液正在进行时，用于辅助输液而输送的VTBI量。
在RTP 4004发起的所有告警或报警可以通过RTP 4004，并且最终通过UIP 4006。
当单元正在操作时，可以由内存检验器任务4048连续地测试程序闪存和RAM存储器。该测试可以是非破坏性的。可以调度该测试使得每几个小时，测试UIP 4006上的整个存储空间。需要时，在该任务下调度另外的定期校验。
图182图示详述当准备通过医疗设备管理输液时，用来将注射器安装在医疗设备上的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2500，设备可以确定用户是否已经将注射器安装在医疗设备上。设备可以以多种适当的方式判定注射器不存在。可以基于由设备上的一个或多个传感器产生的数据判定。例如，可以基于来自注射器针筒夹的位置信号、来自柱塞法兰护圈的位置信号、来自用于注射器针筒法兰的线夹上的传感器的信号及其组合等等判定。在一些实施例中，仅当编程用于治疗的设备的过程中时，用户已经到达预定点时判定。例如，在用户已经选择用于药品的临床应用后判定。在另外的实施例中，该判定可以不是由设备进行。在编程医疗设备期间，用户可以在任何方便时间安装注射器。
如果用户还未将注射器安装在设备上，在步骤2502，设备的用户界面可以使用户将注射器安装在设备上。这可以包括安装在医疗设备上的注射器的图形动画。在一些实施例中，还可以包括通知用户如何将注射器安装在设备上的带注释示例。在其他实施例中，提示可以是任何其他适当类型的提示。然后，在步骤2504，用户可以安装注射器。在一些实施例中，如果医疗设备(例如经来自上述任何一个传感器的传感器数据)确定用户正尝试将注射器安装在医疗设备上，也可以使步骤2502发生。
如果在步骤2500，医疗设备确定用户已经安装注射器或在步骤2504，用户安装注射器后，在步骤2506，设备可以查看是否正确地安装注射器。该判定可以基于由设备的一个或多个传感器产生的数据。例如，该判定可以基于来自注射器针筒夹的位置信号、来自柱塞法兰护圈的位置信号、来自用于注射器针筒法兰的线夹上的传感器的信号及其组合等等。
如果未适当地安装注射器，设备可以提示用户改正任何问题以及如何加载注射器。这可以包括用户界面上的图形动画、带注解示例、文本指示等等，示出用户如何解决该问题以及如何安装注射器。例如，如果确定注射器针筒法兰未固定到位，设备的用户界面可以将此告知用户。用户界面还可以显示表示如何解决该问题的示例。然后，在步骤2510，用户可以解决任何问题。
如果在步骤2506，设备确定未适当地安装注射器，或在步骤2510用户已经通过注射器安装解决任何问题后，在步骤2512，设备可以尝试识别所安装的注射器。这可以通过设备上的一个或多个传感器，测量注射器的大小来完成。例如，可以使用来自注射器针筒夹的位置信号、来自柱塞法兰护圈的位置信号、来自用于注射器针筒法兰的线夹上的传感器的信号及其组合等等，识别可能的注射器。大小可以与设备的存储器中存储的查找表等等比较来确定哪些可能注射器安装在设备上。
在步骤2514，可以在设备用户界面上显示可能注射器列表。然后，在步骤2516，用户可以从列表选择他们安装在医疗设备上的注射器。在一些实施例中，然后，在2518，设备可以对照已经在DAL文件中规定的任何限制检查注射器。如果判定注射器可接受，设备可以允许用户继续编程或如果已经编程，开始输液。
如果判定注射器打破在DAL文件中规定的限制，在步骤2520，设备可以在其用户界面上指出这种情况。然后，在步骤2522，用户可以移出注射器并且获得用于输液的适当注射器。在一些实施例中，注射器安装过程可以返回到步骤2502。必要时，在步骤2524，用户也可以取消输液。
在一些实施例中，在步骤2514中显示的注射器列表可以不包括破坏DAL文件中的限制的注射器。在一些实施例中，如果所安装的注射器不包括在步骤2514中显示的列表中，用户可以具有访问注射器的更大列表的选项。在访问更大列表后，用户可以从那一更大列表选择所安装的注射器。作为具体例子，在2514显示的列表可以是用在护理区中的注射器的列表，而较大列表可以是用在护理组或机构中的注射器的列表。在一些实施例中，可以使用DAL文件来规定医疗设备将不允许用在护理区中、用于特定药物、用于特定临床应用等等的注射器。如果由用户访问这种列表，在步骤2514中显示的注射器列表或更大注射器列表中，这些注射器可以呈现为灰掉。另外，在尝试选择不允许注射器后，可以显示不允许并且不能与所编程的治疗一起使用的注射器的通知。
图183图示详述可以用来起动加注(prime)医疗设备的IV线的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2530，用户可以将注射器或点滴装置安装在设备上。这可以在类似于图182或图184的步骤后完成。然后，在步骤2534，用户可以选择医疗设备用户界面上的起动加注功能来起动加注管线。然后，在步骤2536，设备可以起动加注管线。在一些实施例中，医疗设备可以使用按照预定速率输送的预定体积来起动加注管线。在这种实施例中，这可以在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中定义。如果必要，那么，用户可以返回到步骤2534来再次起动加注管线。在一些实施例中，并且对一些设备，如果设备还未被起动加注，用户不能输送治疗。
图184图示详述可以用来把点滴装置(administration set)加载到医疗设备，诸如大容量泵中的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2540，用户可以打开医疗设备的门。在步骤2542，设备的用户界面可以显示安装在医疗设备中的点滴装置的图形动画。在一些实施例中，也可以或包括带注解示例、文本指令等等，通知用户如何将点滴装置安装在设备中。然后，分别在步骤2544和2546，用户可以加载点滴装置并且关闭设备门。如果用户不想加载点滴装置，而是由于另外的原因在步骤2540中打开门，他们可以跳过步骤2544并且仅执行步骤2546。
然后，在步骤2548，设备可以检查输液设备的存在。如果设备确定已经加载点滴装置，那么，在步骤2550，该设备可以查看滑动夹是否存在。如果设备确定还未安装滑动夹，在步骤2552，设备可以警告并且在用户界面上显示指令，示出如何安装滑动夹。这可以包括图形动画、带注解示例、文本指令等等。
如果设备确定已经安装滑动夹，在步骤2554，设备可以检查IV管线中的空气。如果设备确定在IV管线中有空气，在步骤2556，设备例如可以警告并且在用户界面上显示指令，表示用户如何起动加注点滴装置。这些指令可以包括图形动画、带注解示例、文本指令等等。
如果设备在步骤2554中确定IV管线无空气，那么在步骤2558，设备可以检查渗漏并且确定是否已经正确地安装输液设备。如果设备确定所安装的输液有问题，在步骤2560，设备可以警告并且在用户界面上显示指令，表示如何重新安装点滴装置。这些指令可以包括图形动画、带注解示例、文本指令等等。
用户可以从步骤2552、2556或2560的任何一个前进到用户打开设备门的步骤2562。然后，在步骤2564，用户可以尝试解决该问题。在步骤2566，然后，用户可以关闭门。只要已经关闭门，在步骤2568，设备可以清除告警。然后，设备返回到步骤2548并且检查点滴装置的存在。然后，如上所述，该过程继续。
图185图示详述当编程医疗设备上的输液时，可以用来选择护理区、药物、临床应用和药品的浓度的多个示例性步骤的流程图。在步骤2570，用户可以在设备的用户界面上选择护理区。在一些实施例中，用户选择护理区的另外的步骤可以在步骤2570前。然后，在步骤2572，设备用户界面可以显示药物选择画面。药物选择画面可以允许用户从用于特定护理区的药品列表选择将输注的药品。在步骤2574，用户可以选择药物。在一些实施例中，用户可以从在用户界面上显示的药物列表选择药物。在一些实施例中，用户可以浏览多个列表来查找所需药品。例如，用户可以从药品类别列表选择药品类别，然后，从指定到那一类别的药品列表选择所需药品。可以在设备的存储器中存储的DAL文件中规定这些列表和类别。必须时，由工作流进程检索这些列表并且呈现以便显示。在一些实施例中，用户还可以通过在设备的用户界面上输入用于药品的搜索查询，找出所需药品。如果药品存在于DAL文件中，可以使用搜索查询来在DAL文件中查找药品。
如果所选择的药物要求文本描述符，在步骤2575，可以提示用户提供。可以在用于药物的DAL文件条目中指定药物是否要求文本描述符。如果用户选择用于非指定药物的药物记录，例如，可以要求由用户输入的文本描述符。在这种情况下，该描述符可以使用用于非指定药物的药物记录，提供有关输注何种药品并且为何输注的一些信息。在步骤2576，用户可以输入用于描述符的文本。用户可以使用在医疗设备的用户界面上显示的虚拟键盘，输入该描述符。
如果用于被选药品的多个临床应用记录存在，在步骤2578，该设备可以在其用户界面上显示可能的临床应用。在一些实施例中，这可以包含以列表或其他格式显示在DAL文件中，对该药品规定的临床应用。在步骤2580，用户可以选择所需临床应用。在一些实施例中，然后，在步骤2582，设备可以在用户界面上显示用于临床应用的临床咨询或注释。在一些实施例中，在该步骤中，仅显示临床咨询的短文本版本。在一些实施例中，可以显示具有用户查看完整临床咨询的选项的短文本版本。在示出临床咨询的实施例中，在步骤2584，用户可以表明确认临床咨询。
如果所选择的临床应用记录具有所规定的多个浓度记录，在步骤2586，医疗设备可以在其用户界面上显示可能浓度记录。这可以包含以列表或其他格式显示在DAL文件中，对该临床应用规定的浓度记录。然后，在步骤2588，用户可以选择所需浓度记录。如果浓度记录允许用户改变药品的浓度(例如，用户选择用于自规定浓度的浓度记录)，那么用户可以指定将使用的浓度。在步骤2590，用户可以通过在设备的用户界面上规定浓度(例如，mg/ml)，指定该浓度。在步骤2592，用户可以规定容器的总体积和容器的药品量。在用户指定浓度后，在步骤2594，设备可以相对于在设备的存储器中存储的DAL文件中规定的任何限制，检查该浓度。如果参数超出在DAL文件中规定的限制，如果所超出的限制是软限制，用户可以重载该限制。如果用户想重载软限制，在步骤2596，用户可以这样做。如果用户不想重载该限制或超限是硬限制，用户可以返回到步骤2590或2592并且重新规定浓度。
图186图示详述可以用来编程医疗设备上的输液的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2600，用户可以指定所需药物、临床应用和用于输液的浓度。在一些实施例中，这可以通过类似于图185所示和所述的步骤完成。然后，在步骤2602、2604、2606或2608的一个中，用户可以编程医疗设备将通过规定输液参数，如何输送药品。为输液而规定的输液参数可以取决于施用的输液的类型。在一些实施例中，取决于所选择的临床应用，规定参数可以不同。例如，基于体重的临床应用可以要求用户规定患者的体重，而不基于体重的输液可以不要求用户规定患者的体重。类似地，连续输液可以要求规定不同于间歇输液的参数。所示的步骤2602、2604、2606和2608仅是示例。在一些实施例中，用户可以从步骤2600前进到不同步骤或不同多个步骤，取决于在步骤2600中选择的输液类型。
然后，医疗设备可以相对于在医疗设备的存储器中存储的DAL文件规定的任何限制，检查为输液而规定的参数。如果所规定的参数超出在DAL文件中规定的任何限制，可以在医疗设备的用户界面上显示大意如此的通知。如果参数超出硬限制，在步骤2612，设备的用户界面可以显示已经超出硬限制的消息。当超出硬限制时，可以不允许用户继续输液，而是要求用户重新规定输液参数。如果参数超出软限制，在步骤2614，设备的用户界面可以显示已经超出软限制。用户可以具有重载软限制的选项。如果用户拒绝重载软限制，可以要求用户重新规定输液参数。如果用户决定重载软限制，他们可以在步骤2616这样做。
如果在步骤2616，用户重载软限制或医疗设备确定所输入的参数值在DAL文件中规定的限制内，在步骤2618，医疗设备可以显示输液概要。在一些实施例中，输液概要可以显示在设备的用户界面上的输液概要画面上。这种画面可以包括有关输液的信息并且列出由用户规定的用于输液的参数。在用户界面上可以高亮或标记要求软限制重载的任何参数。用户可以审阅输液概要画面。如果需要，在步骤2620，用户可以修改输液程序。如果用户修改输液程序，设备可以返回到步骤2610并且如上所述继续。
在一些实施例中或对一些药物、临床应用、浓度等等，在向患者输液前，要求二次审阅。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中规定是否要求二次审阅。如果输液要求二次审阅，在步骤2622，第二审阅者可以审阅所编程的输液。然后，在步骤2624，第二操作者可以输入他们的姓名、用户ID等等来批准所编程的输液。在步骤2626，医疗设备可以启用医疗设备用户界面上的启动输液选项。
图187图示详述可以用来判定在医疗设备上输入的参数是否落在对那一参数规定的限制外的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2630，用户可以输入参数或多个参数。例如可以在设备的用户界面上输入这些参数。然后，在步骤2632，设备可以相对于在设备的存储器中存储的DAL文件中的那些参数而规定的限制，检查在步骤2630上输入的参数或多个参数。在一些实施例中，在步骤2632，设备可以另外查看所输入的参数或多个参数是否将使其他参数超出在DAL文件中规定的限制。例如，设备可以查看所输入的时间参数和所输入的剂量参数是否使速率参数超出其限定限制。如果发现所输入的参数有效，在步骤2633，将参数标记为有效并且可以允许用户继续编程医疗设备。为CQI合规追踪过程，可以将参数标记为有效。
如果所输入的参数或多个参数判定为超出在DAL文件中规定的硬限制，在步骤2634，设备可以在其用户界面上显示大意如此的通知。在步骤2636，可以将这些参数标记为无效并且用户界面可以提示用户变更它们。为CQI合规追踪目的，可以将参数标记为无效。然后，用户可以返回到步骤2630并且重新规定参数或多个参数。
如果在步骤2632，判定所输入的参数或多个参数超出软限制，但不超出硬限制，在步骤2638，设备可以在其用户界面上显示参数超出软限制的通知。用户可以具有重载软限制的选项。如果用户不重载软限制，在步骤2636，设备可以将参数标记为无效并且用户界面可以提示用户变更参数或多个参数。然后，用户返回到步骤2630并且重新规定参数。如果用户决定重载软限制，在步骤2640，用户可以表明。在一些实施例中，或对一些药品、临床应用、浓度等等，如果重载软限制，可以要求用户输入文本描述符。如果要求，可以提示用户在步骤2641这样做以及在步骤2642这样做。然后，在步骤2644，设备可以将参数标记为软限制重载。这是为CQI合规追踪目的。在一些实施例中，或对一些药品、临床应用、浓度等等，软限制重载要求第二用户的审阅。如果要求二次审阅，在步骤2646，设备可以显示需要审阅的信息。在步骤2648，第二用户可以审阅该信息。在步骤2650，第二用户可以输入他们的姓名、用户ID等等来批准重载。然后，允许用户使用所输入的参数并且继续编程医疗设备。参数标记为有效还是无效将包括在用于输液的输液详情中，最终发送到CQI数据库。
图188图示详述可以用来输送主连续输液的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2660，用户可以输入各个输液参数。可以通过执行例如图185和186中所示的类似步骤完成该步骤。然后，在步骤2662，设备可以查看在步骤2660输入的参数是否落在设备的存储器中存储的DAL文件中规定的任何限制内。这可以按照类似于图187中所示和所述的步骤完成。如果参数无效，用户可以返回到步骤2660，其中，他们可以重新输入参数。如果参数有效，在步骤2664，医疗设备可以显示输液概要画面。然后，在步骤2666，用户可以指出他们想要开始输液。然后，在步骤2668，设备开始施予所编程的输液。
当设备正施予所编程的输液时，如果必要，在步骤2670，用户可以使用设备的用户界面来滴定输液。如果需要，在步骤2672，用户还可以使用设备的用户界面来停止输液。如果用户停止输液，在步骤2674，用户可以使用设备的用户界面来重新开始输液。在步骤2676，用户可以使用用户界面来取消输液。
在步骤2678，设备可以完成编程的输液。在完成输液后，在步骤2680，设备可以检查所规定的VTBI零行为。当已经输送全部输液体积时，可以存在医疗设备可能执行的多个可能选项。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，可以规定用于特定药品、临床应用、浓度等等的行为。在图188图示的流程图中，可以包括不同行为或不同多个行为。如果规定VTBI零行为是通知用户并且继续以编程速率输液，在步骤2682，设备可以这样做。经医疗设备的用户界面，将该通知传达给用户。在步骤2684，用户可以确认该通知并且采取任何所需动作。如果规定VTBI零行为是设备告警并且切换到KVO速率，在步骤2686，设备可以这样做。经设备的用户界面，可以将告警传达给用户。在步骤2688，用户可以确认该告警并且采取任何所需动作。如果规定VTBI零行为是设备停止输液并且告警，在步骤2690，设备可以这样做。经设备的用户界面，将告警传达给用户。在步骤2692，用户可以确认告警并且采取任何所需动作。
图189图示详述可以用来通过医疗设备，输送药物的推注(在正在进行输液期间或作为加载剂量)的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2700，用户可以输入用于推注的体积和时间。在步骤2702，用户也可以输入用于推注的剂量和时间。当另一输液(例如主连续输液)正在运行时可以完成该操作。在步骤2704，设备可以检查所输入的参数来相对于在设备的存储器中存储的DAL文件中规定的限制，规定推注。这可以通过按照类似于有关图187所示和所述的步骤完成。如果根据DAL文件，参数是无效的，用户可以通过返回到步骤2700或2702中的一个，重新输入用于推注的参数。如果参数有效，在步骤2705，医疗设备可以显示推注概要。在步骤2706，用户可以表明他们想要输送所编程的推注。然后，在步骤2708，设备可以开始输送推注。
在一些实施例中，用户也可以具有编程快速推注的选项。这种推注仅要求用户规定输送的药物体积。可以由设备自动填充用于推注的输送速率。在一些实施例中，该速率可以是设备能输送的最大速率。在一些实施例中，该速率可以是在DAL文件，该药品准许的最大速率。如果编程的推注是加载剂量，在通过设备施予加载剂量前，用户也可以编程剩余推注。
如果需要，在步骤2710，用户可以停止输送推注。如果用户停止输送推注，用户可以前进到步骤2716或2718。在步骤2716，用户可以取消推注。在步骤2718，用户可以取消推注和在完成推注输送后，预定恢复的任何输液。用户还可以前进到步骤2714并且重启输送推注。
在步骤2720，医疗设备可以完成推注的输送。在步骤2720，设备可以检查规定推注VTBI零行为。当已经输送整个推注体积时，可以存在医疗设备可以执行的多个可能选项。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，可以规定用于特定药品、临床应用、浓度等等的行为。在图189图示的流程图中，仅示出了三个行为。在其他实施例中，可以包括不同行为或不同多个行为。
如果规定推注VTBI零行为是通知用户并且恢复到双亲输液(例如，主连续输液)，设备可以在步骤2724这样做。可以经医疗设备的用户界面，将该通知传送给用户。然后，在步骤2740，双亲输液恢复。如果规定推注VTBI零行为是设备告警并且切换到KVO速率，设备可以在步骤2726这样做。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤2728，用户可以确认该告警。如果规定推注VTBI零行为是设备停止输液并且告警，设备可以在步骤2730这样做。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤2732，用户可以确认该告警。
在用户完成步骤2728或2732的一个后，用户可以前进到步骤2736或2738中的一个。在步骤2736，用户可以在设备的用户界面上指出他们想要中断双亲输液。然后，在步骤2742，设备可以取消双亲输液。在一些实施例中，设备可以显示确认消息来确保用户非意外取消双亲输液。
在步骤2738，用户可以在设备的用户界面上指出他们想要开始或恢复给予双亲输液。在步骤2740，设备可以开始给予双亲输液。在一些实施例中，在双亲输液开始前，设备可以显示要求用户交互的确认消息。
图190图示详述可以用来输送辅助输液的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2750，用户可以在医疗设备的用户界面上表明他们想要给予辅助输液。在步骤2752，用户可以指定给予辅助输液的药物、临床应用和药品浓度。在一些实施例中，可以通过使用类似于有关图185所示和所述的步骤，实现步骤2752。然后，在步骤2574，用户可以规定用于辅助输液的输液参数。在一些实施例中，可以使用类似于有关图186所示和所述的步骤实现步骤2754。然后，在步骤2755，设备可以相对于在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中规定的限制，检查输液参数。这可以通过执行类似于有关图187所示和所述的步骤来实现。如果发现参数无效，可以要求用户在继续前重新规定参数。
然后，在步骤2756，设备可以在其用户界面上显示设置帮助画面。只要设置辅助输液，该设置帮助画面可以提示用户开始辅助输液。在一些实施例中，设置帮助画面可以包括向用户解释如何设置辅助输液的动画、带注解示例、文本指令等等。在步骤2758，用户可以设置辅助输液。然后，在步骤2760，用户可以在设备的用户界面上指出他们想要开始辅助输液。在步骤2762，设备可以开始给予辅助输液。
当设备正给予所编程的辅助输液时，如果必要，在步骤2764，用户可以使用设备的用户界面来滴定输液。如果需要，在步骤2766，用户还可以使用设备的用户界面来停止输液。如果用户停止输液，在步骤2768，用户可以使用设备的用户界面来重启输液。在步骤2770，用户还可以使用用户界面取消输液。如果在步骤2770，用户取消输液，在步骤2772，在用户界面上显示用户应当在恢复主输液前，夹住辅助管线。在一些实施例中，可以要求确认在允许继续前，已经夹住辅助管线。
在步骤2774，可以由设备完成编程的辅助输液。然后，在步骤2775，设备可以检查规定VTBI零行为。当已经输送整个输液体积时，存在医疗设备可以执行的多个可能选项。可以在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，规定用于特定药品的行为、临床应用、浓度等等。在图190所示的流程图中，仅示出了三个行为。
如果规定VTBI零行为是通知用户并且恢复主输液设备，设备在步骤2776可以这样做。可以以医疗设备的用户界面将该通知传达给用户。然后，在步骤2794，主输液恢复。如果规定VTBI零行为是设备告警并且切换到KVO速率，设备可以在步骤2778这样做。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤2780，用户可以确认该告警。如果规定VTBI零行为是设备停止输液并且告警，设备可以在步骤2782这样做。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤2784，用户可以确认该告警。
在一些实例中，用户可以从步骤2780或2784前进到步骤2786，其中，用户增加用于辅助输液的VTBI，以便补偿袋过满。如果这样做，那么在步骤2768，如上所述，用户可以重启输液并且继续。
用户还可以从步骤2780、2784、或2772的任何一个前进到步骤2788或2790的一个。在步骤2790，用户可以在设备的用户界面上表明他们想要中断主输液。然后，在步骤2792，设备可以取消主输液。在一些实施例中，设备可以显示确认消息来确保用户非故意取消主输液。
在步骤2788，用户可以在设备的用户界面上表明他们想要恢复给予主输液。然后，在步骤2794，设备可以恢复给予主输液。在一些实施例中，在主输液恢复前，设备可以显示请求用户交互的确认消息。
图191图示详述可以用来通过医疗设备输送多级(multi-step)输液的多个步骤的示例性流程图。如所示，在步骤2800，用户可以指定经多级输液，将给予药物、临床应用和的药品的浓度。在一些实施例中，可以通过使用类似于有关图185所示和所述的步骤实现步骤2800。然后，在步骤2802，用户可以规定用于输液的每一级的输液参数。在一些实施例中，使用类似于有关图186所示和所述的步骤实现步骤2802。然后，在步骤2804，设备可以相对于在医疗设备的存储器中存储的DA中规定的限制，检查所输入的输液参数。这可以通过执行类似于有关图187所示和所述的步骤来完成。如果发现参数无效，在继续前，可以要求用户重新规定参数。如果参数有效，在步骤2808，设备可以显示输液概要。然后，在步骤2810，用户可以表明他们想要开始给予输液。在步骤2812，设备可以开始输送输液。
在设备已经开始给予输液后，如果需要，在步骤2814，用户可以使用设备的用户界面来停止输液。然后，在步骤2818，用户可以使用用户界面，表明他们想要取消输液。然后，在步骤2820，设备可以取消输液。如果用户停止输液，在步骤2816，用户还可以使用设备的用户界面来重启输液。
在步骤2822，设备可以完成输液的步骤。然后，在步骤2824，设备可以检查规定级完成行为。当已经完成多级输液中的级时，存在医疗设备可以执行的多个可能选项。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，可以规定用于特定药品的级完成行为、临床应用、浓度等等。在图191所示的流程图中，仅示出三个行为。其他实施例可以包括不同或不同多个可能行为。
如果规定级完成行为是通知用户并且开始给予下一级输液(如果编程另外的级)，设备可以通过前进到步骤2826完成该操作。然后，如果输液程序中存在另外的级，在步骤2838，输液可以前进到下一级。如果规定级完成行为是设备告警并且切换到KVO速率，设备可以在步骤2828这样做。可以以设备的用户界面，将告警传达给用户。在步骤2830，用户可以确认该告警。如果规定级完成行为是设备停止输液并且告警，设备可以在步骤2832这样做。经设备的用户界面，可以将该告警传达给用户。在步骤2834，用户可以确认该告警。
如果在用户完成步骤2830或2834后，另外的级存在，要求用户确认他们想要前进到输液的下一级。在示例性实施例中，如果用户想要前进到输液的下一级，用户可以前进到步骤2836。在步骤2836，用户可以确认设备应当开始输液的下一级。然后，在步骤2838，设备可以前进到输液的下一级。如果用户不希望前进到输液的下一级，在步骤2818，用户可以使用用户界面，指出他们想取消输液并且在步骤2820，设备可以取消输液。
图192图示详述可以用来滴定由医疗设备给予的输液的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤3030，用户可以表明他们想要滴定输液。用户可以使用医疗设备的用户界面这样做。在用户表明他们想要滴定输液时，设备可以前进到步骤3032。在步骤3032，设备可以检查在设备的存储器中存储的DAL文件来查看滴定之间流逝的时间限制是否存在。如果这种限制存在并且自最近滴定输液以来，未流逝足够时间，在步骤3034，设备可以通知用户。可以经医疗设备的用户界面，将该通知传达给用户。在步骤3036，用户可以确认该通知。如果没有这种限制存在或自最近滴定输液以来，足够时间已经流逝，那么用户可以根据需要滴定输液。在一些实施例中，滴定之间的时间限制可以仅是如果需要，可以由用户重载的软限制。
为滴定由医疗设备给予的间歇输液，用户可以执行步骤3038。在步骤3038，用户可以通过改变用于输液速率的输液参数、输液持续时间和/或容器中的总体积滴定输液。为滴定基于连续体积的输液，用户可以执行步骤3040。在步骤3040，用户可以改变用于输液速率和/或VTBI的输液参数。为滴定基于连续剂量的输液，用户可以执行步骤3042。在步骤3042，用户可以改变用于剂量、输液速率和/或VTBI的输液参数。在一些实施例中，可以由用户滴定不同类型的输液或不同多种类型的输液。各个实施例可以包括可以允许用户滴定其他类型输液的另外或不同的级。
只要用户已经根据需要，滴定输液参数，在步骤3044，设备可以相对于在设备的存储器中存储的DAL文件中规定的任何限制，检查所规定的参数。可以按照类似于有关图187所示和所述的步骤，执行该步骤。如果输液参数无效，可以要求用户重新规定滴定的输液参数。如果发现参数有效，在步骤3046，设备可以在其用户界面上显示输液或滴定概要。
如果要求二次审阅，在步骤3048，第二用户可以审阅滴定。在步骤3050，第二用户可以输入他们的姓名、用户ID等等。在步骤3052，用户可以确认输液的滴定。在已经确认输液滴定后，在步骤3054，设备可以开始输送所滴定的输液。
图193图示详述在医疗设备给予的输液结束和接近结束时使用的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2840，用户可以编程和开始输液。在步骤2842，设备可以输送输液。在步骤2844，设备可以告警来表示输液接近结束。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。可以在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，规定触发输液接近结束告警的点。在一些实施例中，当输液剩余预定时间量时，可以触发输液接近结束告警。在一些实施例中，当剩余用于输液的规定体积时，可以触发输液接近结束告警。在步骤2846，用户可以确认该告警。然后，在步骤2848，可以由设备清除该告警。在步骤2850，设备可以完成给予输液。
在步骤2852，设备可以检查询规定VTBI零行为。当输送整个输液体积时，存在医疗设备可以执行的多个可能选项。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，可以规定用于特定药品、临床应用、浓度等等的行为。在图193所示的流程图中，仅示出了三个行为。在其他实施例中，可以包括不同行为或不同多个行为。
如果规定VTBI零行为是告警并且以编程速率继续输液，设备可以在步骤2854这样做。经医疗设备的用户界面，可以将告警传达给用户。如果规定VTBI零行为是设备告警并且切换到KVO速率，设备可以在步骤2856这样做。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤2860，用户可以确认该告警。然后，在步骤2862，用户可以将告警逐步降低到较低优先级。如果在逐步降级告警后，在预定时段内，用户未采取动作，在步骤2864，设备可以重新告警。然后，用户必须重复步骤2860来在继续前确认告警。
如果规定VTBI零行为是设备停止输液并且告警，设备可以在步骤2858这样做。可以经设备的用户界面，将告警传达给用户。在步骤2866，用户可以确认该告警。
在用户确认告警或警告后，用户可以具有多个选项。如果输液不打算再次重启或给予，在步骤2868，用户可以表明。这可以使设备解决告警或警告，并且在步骤2870显示输液概要。在一些实施例中，如果在设备执行步骤2870后，在预定时段内，用户未采取进一步动作，设备可以转变到空闲状态。
如果给予输液的设备是注射器泵，取决于给予的输液类型，用户可以采取另外的动作。如果泵输送间歇输液，在步骤2872，用户可以表明他们想要冲洗IV管线。在步骤2874，用户可以将泵设置成冲洗，然后泵冲洗IV管线。然后，泵可以前进到如上所述的步骤2870。在一些实施例中，用户还可以手动地冲洗IV管线。如果用户输送连续输液并且用户想要使用相同参数继续输液，在步骤2876，用户可以替换注射器。在步骤2878，设备可以解除告警或警告并且重启输液。
如果给予输液的设备是大体积泵，在步骤2880，用户可以具有挂起新袋的选项。然后，在步骤2881，用户可以增加用于输液的VTBI。在一些实施例中，高于原始编程值的某一百分比的VTBI的增加会使医疗设备记录已经悬挂新袋。然后，设备可以前进到步骤2878并且重启输液。
图194图示详述可以用来解决医疗设备上的管线中空气告警的多个步骤的流程图。如所示，在步骤2890，医疗设备可以检测IV管线中的空气。例如，这可以使用任何已知或明显的方法来完成。在步骤2892，设备可以使空气到泵送室外。可以这样做，使得所检测的空气是设备的下游并且用户可见。取决于设备，可以跳过该步骤。在步骤2894，设备可以警告，表示管线中存在空气。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。该告警还可以指示用户如何解决这一问题。在一些实施例中，告警可以包括有关如何解决管线中空气问题的动画、带注解示例、文本指令等等。该告警还可以例如包括在打开设备门前，夹住剩余管线。然后，在步骤2896，用户可以使用用户界面，静音告警。
然后，在步骤2898，用户可以夹住管线并且打开设备门。只要设备记录门打开，在步骤2900，设备可以在其用户界面上显示帮助画面。该帮助画面可以表示门打开，并且可以指示用户如何解决管线中空气问题。如果必要，在步骤2904，用户可以取消输液。在步骤2902，用户可以尝试解决这一问题。这可以包含堵住y部位以下的IV管线、打开设备上的滑动夹和清除管线中的空气。例如，还可以包含替换空输液袋。
在步骤2906，用户可以通过在设备的用户界面上指出他们想要这样做而重启输液。在一些实施例中，这可以清除告警。在步骤2908，设备可以复位空气累积计数器。然后，在步骤2910，设备可以检查空气是否存在于管线的泵送段中。如果存在，设备可以返回到步骤2890并且如上所述进行。如果在泵送段中没有空气，在步骤2912，输液可以如编程恢复。
图195图示详述可以用来检测和解决与医疗设备有关的输液管线中的封阻的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤2930，医疗设备可以检测输液。这可以通过任何已知或显而易见的传感器和/或方法完成。然后，在步骤2932，医疗设备可以停止泵送。在步骤2934，设备可以查看自输液开始以来，已经流逝了多少时间。如果在从检测到封阻的预定持续时间内，开始输液，设备可以前进到步骤2944。在步骤2944，设备可以回泵来减轻由封阻引起的管线的压力。如果在从检测到封阻的预定持续时间外开始输液，设备可以前进到步骤2936。在步骤2936，设备可以检查封阻重启计数器来查看是否已经超出封阻重启次数。可以在设备的存储器中存储的DAL文件中，规定封阻重启次数。例如，与长半衰期药物相比，对短半衰期药物，用户可以规定允许不同封阻重启次数。如果已经超出封阻重启次数，设备可以前进到步骤2944。
如果还未超出封阻重启次数，设备可以前进到步骤2938。在步骤2938，设备可以递减封阻重启计数器。在步骤2940，然后，设备可以等待预定时间段。然后，设备可以尝试输送治疗。如果封阻本身未解决，设备可以返回到步骤2930并且如上所述继续。在另外的实施例中，在步骤2938，设备可以告警或警告。
在步骤2944，设备回泵来减轻增强的封阻压力后，在步骤2946，设备可以产生表示封阻存在的告警。可以在设备的用户界面上，将该告警显示给用户。该告警可以包括指示如何解决该封阻。这些指令可以包括动画、带注解示例、文本指令等等。在步骤2948，用户可以静音告警。用户可以使用设备的用户界面来静音告警。然后，在步骤2950，用户可以决定封阻。在步骤2952，设备可以清除封阻告警。然后，在步骤2954，用户可以重启给予输液。
图196图示详述可以用来在正在进行治疗期间，改变用于医疗设备的护理区的多个步骤的流程图。如果在医疗设备的初始编程期间，未正确地选择护理区，这是必要的。另外，如果在治疗期间，在机构内移动患者，这也是必要的。也可以使用类似于图196的示例性实施例中所示的步骤来改变用于医疗设备的护理组。
如所示，在步骤2960，用户可以表明他们想要改变设备的护理区。可以经设备的用户界面，将该指示输入到设备。在步骤2962，设备可以在用户界面上显示可能的护理区。然后，在步骤2964，用户可以在设备的用户界面上选择护理区。在步骤2966，医疗设备可以检查在存储器中存储的DAL文件来确保护理区的改变与正在进行的输液兼容。该设备可以检查DAL文件来查看药物是否存在于该新护理区中。设备还可以检查来查看在用于新护理区的DAL文件中，是否规定用于包括相同剂量模式、兼容限制和兼容浓度的药物的临床应用。此外，设备可以检查用于浓度记录的限制兼容。在一些实施例中，设备可以通过查看在DAL文件中规定的不同或不同多个参数、项、元素，检查兼容性。
如果在步骤2966，由设备执行的检查表示护理区变更与正在进行的输液不兼容，在步骤2968，设备可以通知用户。可以经设备的用户界面，将该通知传达给用户。通知还告知用户他们不能改变护理区。然后，在步骤2970，用户可以确认该通知。在一些实施例中，然后用户需要等待直到输液完成并且切换护理区。在一些实施例中，设备可以使用户规定在输液完成后，设备是否应当改变护理区。
如果在步骤2966，由设备执行的检查表示护理区改变兼容，设备可以前进到步骤2972或2974中的一个。如果仅存在在设备上的DAL文件中规定的单一兼容临床应用，在步骤2972，设备可以自动地选择那一临床应用记录。在一些实施例中，可以要求用户确认该选择。如果有多个兼容临床应用记录，在步骤2974，设备可以在其用户界面上显示兼容临床应用记录选项。在步骤2976，用户可以在设备的用户界面上，从兼容临床应用选择临床应用。在一些实施例中，然后，在步骤2978，设备可以在用户界面上显示用于临床应用的临床咨询。
设备可以从步骤2972或2978前进到步骤2980。在步骤2980，设备可以自动地选择用于临床应用的兼容浓度记录。这可以是预定浓度记录或可变或用户自规定浓度记录。如果所选择的浓度记录是自规定浓度记录，可以使用对正在进行的输液而规定的浓度来自动地规定自规定浓度。在一些实施例中，可以要求用户确认由医疗设备选择的浓度记录。
如果用于正在进行的输液的参数的任何一个超出为新护理区、临床应用、浓度记录等等规定的限制，设备可以前进到步骤2982。在步骤2982，设备可以通知用户参数或多个参数在规定软限制外。可以经医疗设备的用户界面，将该通知传达给用户。如果用户期望重载软限制违规，用户可以在步骤2984这样做。如果用户不期望重载软限制，在步骤2986，用户可以取消护理区变更。在一些实施例中，然后，设备可以提示用户规定在完成输液后，设备是否应当改变护理区。
在步骤2988，用户还可以修改输液程序。在步骤2988，如果用户修改输液程序，那么，医疗设备可以检查来确保对输液程序的修改不超出在DAL文件中规定的限制。如果这些修改超出在DAL文件中规定的限制，设备可以如上所述继续。如果修改使参数或多个参数处于硬限制外，设备可以前进到步骤2990。在步骤2990，设备可以通知用户参数或多个参数在规定硬限制外。然后，通过执行步骤2986，用户可以取消护理区变更。必要时，用户还可以前进到步骤2988并且再次修改输液程序。
只要确定正在进行的输液在用于新护理区的DAL文件中规定的限制内，或在用户已经重载任何软限制后，在步骤2992，设备可以显示输液概要。在审阅输液概要后，在步骤2994，用户可以进行任何必要修改。然后，设备可以返回到步骤2992并且在步骤2994，显示反映所做的修改的输液概要。如果不需要修改或进一步修改，在步骤2996，用户可以确认新护理区的变更。然后，在步骤2998，设备可以切换到新护理区。
图197图示详述可以用来停止医疗设备上的正在进行的输液的多个示例性步骤的流程图。如所示，在步骤3000，用户可以指出他们想要停止输液。这可以通过按压设备的用户界面上的按钮、虚拟按钮或其他输入装置来完成。如果锁定设备的用户界面，设备可以前进到步骤3002并且继续输液。这有助于确保非有意停止输液不会发生。在一些实施例中，设备可以有效地运转。例如，在允许用户停止输液前，设备可以显示指示用户解锁设备的用户界面的消息。在一些实施例中，可以在医疗设备的存储器中定义的DAL文件中规定该行为。
如果未解锁设备的用户界面，在步骤3004，设备可以使用户确认他们想要停止输液。如果用户未确认停止输液，设备可以前进到步骤3002并且继续输液。如果用户确认停止输液，在步骤3006，医疗设备可以停止输液。设备的用户界面还可以表示已经停止输液。然后，用户可以具有多个可能选项。在图197的流程图中，示出了多个选项。在其他实施例中，不同选项或不同多个选项可用。
必要时，在步骤3008，用户可以滴定输液。通过按照类似于有关图192所示和所述的步骤，用户可以滴定输液。在步骤3010，用户可以编程和开始输送辅助输液。通过按照类似于有关图190所示和所述的步骤，用户可以编程和开始输送辅助输液。在步骤3012，用户还可以编程和开始输送推注。通过执行类似于有关图189所示和所述的步骤，用户可以编程和开始输送推注。如果用户想要重启所停止的输液，用户可以在步骤3014这样做。如果在步骤3014，用户重启输液，在步骤3016，设备可以显示输液概要。在步骤3018，可以要求用户确认这种输液概要。然后，在步骤3020，设备可以恢复输送输液。通过前进到步骤3022，用户能使设备处于待机模式中。如果在预定时间段内，用户未采取动作，在步骤3024，设备可以发出不活动告警。可以经设备的用户界面，将这种告警传达给用户。
图198图示详述可以用在医疗设备的电池变得降低到预定电平的情况下的多个示例性步骤的流程图。在图198所示的流程图中，具体地给出设备可以告警、警告或采取另一动作的各个时间、持续时间、电池容量等等。在其他实施例中，这些时间、持续时间、电池容量等等可以不同。另外，在不同实施例间，流程图中所示的各种告警的优先级也可以不同。
如所示，当电池容量剩余120分钟时，在步骤3060，设备可以以低优先级告警。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤3062，用户可以确认该告警。然后，在步骤3064，设备可以清除告警。如果用户未前进到步骤3066并且将设备插入电源，当电池容量剩余60分钟时，在步骤3068，设备可以再次告警。在步骤3068中，由设备产生的告警可以是低优先级告警。可以以设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤3070，用户可以确认该告警。然后，在步骤3072，设备可以清除该告警。
如果用户不前进到步骤3266并且将设备插入电源，当电池容量继续下降时，在步骤3074，设备再次告警。在步骤3074，由医疗设备产生的告警可以是中等优先级告警。该告警可以指示用户将医疗设备插入电源。该告警还可以突出地显示剩余的电池时间量。可以经医疗设备的用户界面，将该告警传达给用户。当剩余电池容量下降到30分钟、15分钟和10分钟时，可以产生告警。在步骤3076，用户可以确认在步骤3074产生的告警。在步骤3078，用户可以将告警逐步降低到低优先级告警。该告警可以包括始终发亮告警指示灯、可听提醒信号、设备的用户界面上的图形指示等等。
如果用户从步骤3078前进到步骤3066，并且将医疗设备插入电源，那么在步骤3080，设备可以清除告警。如果用户未将设备插上电源，设备可以返回到步骤3074并且如果剩余10分钟以上电池电力，以中等优先级告警。如果用户还未使设备插上电源，并且电池容量下降到5分钟，设备可以前进到步骤3082。在步骤3082，设备可以以中等优先级告警。该告警可以指示用户使医疗设备插上电源。该告警还可以突出地显示电池剩余时间。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。可以不逐步降低告警。在一些实施例中，在步骤3084，用户能静音告警音频。如果用户前进到步骤3066并且使设备插上电源，那么在步骤3088，设备可以清除告警。如果用户未使设备插上电源，设备可以前进到步骤3086并且每隔2分钟再次告警。如果用户仍然未给设备插上电源，设备可以前进到步骤3088并且报警。可以经设备的用户界面，将报警传达给用户。该报警可以包括显示在设备的用户界面上的、使医疗设备插上电源的指示。报警可以使设备停止输送治疗。在这些实施例中，设备的用户界面可以表示设备已经停止给予治疗。可以不逐步降低或解除该报警。
用户可以从步骤3088前进到步骤3092。在步骤3092，用户可以使设备插上电源并且重启治疗。这可以使设备清除报警。用户还可以从步骤3088前进到步骤3094。在步骤3094，用户可以断电设备。如果用户未采取动作，设备可以前进到步骤3090并且设备断电。如果在步骤3090或步骤3094断电设备，在步骤3096，用户可以使设备插上电源并且按压电源按钮来再次接通设备。在完成步骤3096后，在步骤3098，设备可以询问用户他们是否想要恢复在设备断电前正给予的治疗。通过前进到步骤3100，用户可以选择不恢复治疗。这可以通过用户向设备的用户界面提供输入来完成。如果用户想要恢复治疗，在步骤3102，用户可以表示他们想要这样做。这可以通过用户向设备的用户界面提供输入来完成。如果在步骤3102，用户指出他们想要恢复治疗，在步骤3104，设备可以恢复输送治疗。
图199图示详述可以用来锁定或解锁医疗设备的用户界面的多个步骤的流程图。图199中所示的流程图还图示可以用来使设备与特定用户或护工关联的多个示例性步骤。在图199中所示的流程图中，存在两种不同的用户界面锁定：屏幕锁定和编程锁定。可以使用屏幕锁定来防止将非有意输入赋予设备的用户界面。例如，屏幕锁定可以确保相对于医疗设备的触摸显示器的用户清洁可以不记录为设备的用户输入。编程锁定可以用来防止未授权个人改变或篡改输液程序。例如，编程锁定可以要求用户输入口令/字、用户ID或两者来解锁该设备。可以不要求任何条目来解锁屏幕锁定。
如所示，在步骤3110，用户可以指示他们想要锁定设备的用户界面。在不同实施例中，可以以多种方式实现。例如，用户可以选择设备的用户界面上的锁定用户界面的选项。在一些实施例中，这可以通过锁定图标、按钮等等来完成。在其他实施例中，可以通过导航到设备的用户界面上的选项菜单等等找到锁定选项。在一些实施例中，如果用户使用锁定选项，可以使用户选择他们是否想要通过屏幕锁定或编程锁定来锁定设备。在一些实施例中，设备可以基于在设备的存储器中存储的DAL文件中规定的参数，自动地锁定到一个或其他种锁定。在步骤3112，设备可以锁定用户界面。在一些实施例中，如果预定时间量流逝而用户无动作，在步骤3112，设备也可以锁定用户界面。在一些实施例中，在时间量流逝后，设备也可以通过屏幕锁定来锁定。在一些实施例中，可以在设备的存储器中存储的DAL文件中规定锁定用户界面前的时间量。
如果通过屏幕锁定锁定设备用户界面，在步骤3114，设备用户界面可以显示如何解锁设备的可视线索。如果用户想要解锁用户界面屏幕锁定，在步骤3116，用户可以执行解锁动作。这种解锁动作可以包括在设备的用户界面上，轻扫解锁条、轻击解锁按钮等等。在已经执行解锁动作后，在步骤3118，设备可以解锁。
如果通过编程锁定，锁定设备的用户界面，在步骤3120，用户可能需要表明他们想要解锁用户界面。在设备接收到用户想要解锁用户界面的指示后，在步骤3122，设备可以在用户界面上显示口令录入字段。在步骤3124，用户可以输入口令。在一些实施例中，口令可以是用来解锁编程锁定的通用口令。对护理区、护理组、机构、组织内的每一人，该口令可以是规定的并且是相同的。在一些实施例中，用户可能需要在口令录入字段中输入用户ID和口令。如果发现在步骤3124输入的口令有效，在步骤3126，设备可以解锁用户界面。如果在步骤3124输入的口令发现无效，用户可能需要重新输入口令并且返回到步骤3124。在一些实施例中，设备可能不要求用户输入口令。相反，可以通过授权用户标识符，解锁该设备。这种标识符可以是RFID标签、轻扫带磁条的卡、扫描指纹等等。
如果在解锁后，设备要求关联用户，设备可以前进到步骤3128并且使用户输入用户ID。在一些实施例中，可以要求用户输入用户ID和口令。在步骤3130，用户可以输入所需信息来将设备与用户关联。如果所输入的信息无效，可以要求用户重新输入信息并且返回到步骤3130。
图200图示详述可以用来断电医疗设备或使医疗设备处于睡眠状态的多个示例性步骤的流程图。如所示，在断电医疗设备或使医疗设备处于睡眠状态后的步骤可以取决于医疗设备的当前状态。另外，不同类型的用户输入可以使设备不同工作。例如，下压同一按钮不同持续时间(例如瞬间对若干秒)可以使设备处于睡眠或断电设备。对用户来说，睡眠状态和断电状态看起来相同。在睡眠状态中，设备看起来就像断电，但具有相对快的启动。在睡眠状态中，该设备可以使用一些电力。
如果设备接通，可能达到空闲状态，但不活动期间已经流逝。如果用户停止进行的治疗，可以达到停止状态。如果用户编程治疗，可以达到待机状态，但不起动它，并且不活动期间流逝。如果用户停止进行的治疗并且不活动期间流逝，可以达到待机状态。
如所示，如果医疗设备处于空闲、停止或待机状态，用户可以具有多个选项。如果用户想要关闭设备，用户可以执行步骤3140或3142中的一个。在步骤3140，用户可以选择设备的显示器上的关机选项。在步骤3142，用户可以按住设备的电源按钮预定时段(例如3秒)。如果用户想要使医疗设备处于睡眠，在步骤3144，用户可以瞬时按压设备上的电源按钮。
如果用户执行步骤3140或3142，在步骤3146，设备可以在设备的用户界面上显示断电通知。该通知可以包括倒数秒直到设备断电为止的倒计时。然后，在步骤3148，设备可以断电。
如果用户瞬时按压设备上的电源按钮，如果无有效回调存在，在步骤3150，设备可以转变成睡眠状态。如果有效回调的确存在，在步骤3152，设备的用户界面可以提示用户确认他们想要使设备处于睡眠。在一些实施例中，这种提示也可以将任何有效回调告知用户，并且如果设备处于睡眠，将取消它们。然后，用户可以具有在步骤3154，取消使设备处于睡眠或在步骤3156，确认他们想要使设备处于睡眠的选项。用户可以使用设备的用户界面，确认或取消使医疗设备处于睡眠。如果用户取消使设备处于睡眠，设备可以仍然上电。如果用户确认他们想要使设备处于睡眠，设备可以前进到步骤3150并且转变成睡眠状态。
在图200，如果医疗设备正在被编程并且医疗设备当前未输送输液，设备可以不同地工作。如果在步骤3158，用户瞬时按压电源按钮，设备可以进行到步骤3160。在步骤3160，设备的用户界面可以要求用户确认他们想要取消编程并且使设备转变到睡眠状态。用户可以通过前进到步骤3154，取消使设备处于睡眠。如果用户想要使设备处于睡眠，通过前进到步骤3156，用户可以确认此。用户可以使用设备的用户界面，确认或取消使医疗设备处于睡眠。如果用户取消使设备处于睡眠，设备可以仍然上电。如果用户确认他们想要使设备处于睡眠，设备可以前进到步骤3150并且转变成睡眠状态。如果当设备正在被编程并且未给予输液时，用户执行步骤3142，当设备处于空闲、停止或待机状态时，该设备如上所述工作。
如果医疗设备当前正输送输液，设备也可以不同地工作。如果在步骤3164，用户瞬时按压停止按钮，设备可以前进到步骤3166。在步骤3166，设备的用户界面可以显示在断电设备或使设备处于睡眠之前，用户应当停止输液。该设备可以仍然上电。如果在步骤3162，用户按住电源按钮达预定时间段，设备可以前进到步骤3168。在步骤3168，设备可以显示在断电前，用户应当停止输液的通知。该设备还可以产生可听声音。如果用户想要断电设备，在步骤3170，用户可以再次按住电源按钮达预定时间段。在一些实施例中，设备的用户界面可以显示倒计时时钟，表示在设备关机前，用户必须按住电源按钮多少秒。如果用户按住电源按钮达在步骤3170识别的预定时间段，在步骤3172，设备可以断电。
在不同实施例中，通过图200中的按钮按压执行的任何步骤可以经与设备上的图形用户界面的用户交互执行。在一些实施例中，医疗设备可以允许设备的硬关机。这可以通过按下电源按钮达加长的持续时间(例如15分钟)来完成。
图201图示详述可以用来冲洗与医疗设备有关的IV管线的多个步骤的流程图。具体地，图201所示的流程图图示可以用来冲洗来自作为注射器泵的医疗设备的IV管线的多个步骤。如所示，在步骤3180，用户可以向设备表示他们想要冲洗来自设备的IV管线。这可以通过选择医疗设备的用户界面上的冲洗管线选项等等来完成。然后，在步骤3182，设备可以在设备的用户界面上显示用于冲洗IV管线的指令。这些指令可以包括动画、带注解示例、文本指令等等。然后，在步骤3184，用户可以封阻管线。在步骤3186，用户可以安装冲洗注射器。在类似于有关图182所示和所述的步骤后，可以安装冲洗注射器。安装冲洗注射器还可以包括将封阻管线移动到冲洗注射器，然后解除封阻管线。只要将注射器安装在医疗设备上，在步骤3188，设备可以检查医疗设备的存储器中存储的DAL文件来查看是否已经规定冲洗参数。在一些实施例中，将速率、待输送的体积和时间参数规定为DAL文件中的冲洗参数。在一些实施例中，可以不将冲洗参数规定为DAL文件的一部分。
如果在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，已经规定冲洗参数，在步骤3190，设备可以将这些参数用作用于冲洗的默认值。如果在DAL文件中还没有规定冲洗参数，在步骤3192，设备可以将VTBI设定到安装在医疗设备上的冲洗注射器的全体积。在步骤3194，设备可以在其用户界面上显示冲洗编程画面。该画面可以至少部分填充来自步骤3190或3192的值。在步骤3196，用户可以编程冲洗参数并且确认他们想要医疗设备经那些参数冲洗管线。在步骤3198，设备可以相对于用于冲洗的编程VTBI，检查注射器和柱塞位置。在一些实施例中，在步骤3186，可以由设备采集和存储这些位置。这些位置可以由包括为医疗设备的一部分的多个不同传感器确定。这些传感器如在图182的讨论中所述。也可以使用其他传感器。可以完成该检查来确保所编程的参数与安装在医疗设备上的注射器兼容。
如果设备确定注射器和/或柱塞位置与所编程的冲洗不兼容，设备可以前进到步骤3200。在步骤3200，设备可以通知用户注射器和/或柱塞位置与所编程的VTBI不兼容。然后，用户可以选择来取消冲洗、修改冲洗参数或获得用于冲洗的兼容注射器。如果用户想要取消冲洗，用户可以前进到步骤3202。在步骤3202，用户可以在设备的用户界面上指出他们想要取消冲洗。然后，在步骤3204，设备可以取消冲洗的编程。如果用户想要修改编程的冲洗参数，用户可以返回到步骤3196来实现。如果用户想要获得与编程冲洗兼容的注射器，用户可以前进到步骤3206。在步骤3206，用户可以移出该注射器并且获得兼容的注射器。然后，用户可以返回到步骤3186并且将兼容的冲洗注射器安装在医疗设备上。
如果医疗设备确定注射器和柱塞位置与冲洗参数兼容，在步骤3208，设备可以相对于对在医疗设备的DAL文件中的冲洗规定的任何参数，检查对该冲洗输入的参数。该步骤可以调用类似于有关图187所示和所述的后续步骤。如果发现参数无效，可以使用户返回到步骤3196来重新输入参数。如果发现参数有效，在步骤3210，设备可以经所编程的参数，开始冲洗管线。在一些实施例中，在冲洗开始前，设备可以在其用户界面上显示冲洗概要。在这些实施例中，可以要求用户确认他们想要使用在冲洗概要中示出的参数，冲洗管线。在步骤3212，设备可以完成输送用于冲洗的编程VTBI。在一些实施例中，在步骤3212，设备可以对用户产生冲洗已经完成的告警。可以经设备的用户界面，将该告警传达给用户。在步骤3214，用户可以确认这种告警。
图202图示详述可以在输液过程期间，用来将替换注射器安装在医疗设备上的多个示例性步骤的流程图。例如，在医疗设备正输送要求用来输液的不至一个注射器的主连续输液的情况下，这种动作是必要的。如所示，在步骤3220，用户可以指出他们想要将替换注射器安装在医疗设备上。然后，在步骤3222，设备可以显示用于安装替换注射器的指示。这种指示可以包括显示在设备的用户界面上的动画、带注解示例、文本指令等等。
然后，在步骤3224，用户可以封阻与待替换的注射器有关的管线。然后，在步骤3226，用户可以安装替换注射器。在类似于有关图182所示和所述的步骤后，可以安装替换注射器。安装替换注射器还可以包含将封阻管线移动到替换注射器，然后解除封阻该管线。在步骤3228，设备可以由用于在前注射器的那些参数，填充将用来输送来自替换注射器的输液的参数。这些参数可以以在医疗设备的用户界面上显示的输液概要显示给用户。然后，在步骤3230，用户可以确认参数并且指出他们想要重启输液。
然后，在步骤3232，医疗设备可以查看安装在设备上的替换注射器是否与在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中规定的任何限制兼容。如果在步骤3232，发现替换注射器与在DAL文件中规定的任何限制兼容，设备可以前进到步骤3244，并且开始从替换注射器输送输液。
如果发现替换注射器不兼容，在步骤3234，设备可以通知用户。可以经医疗设备的用户界面，将该通知传达给用户。在步骤3236，用户可以确认通知。然后，用户可以选择取消输液或获得用于输液的兼容注射器。如果用户想要取消输液，用户可以前进到步骤3238并且指出他们想要取消输液。然后，在步骤3240，设备可以取消输液。如果用户想要获得用于输液的兼容注射器，用户可以前进到步骤3242来完成。在获得兼容注射器后，用户可以返回到步骤3226并且安装兼容的替换注射器。
图203图示详述利用几个医疗设备设立分程输液(relay infusion)的多个示例性步骤的流程图。具体地，图203中图示的流程图详述可以用来通过安装在医疗设备架上的若干个医疗设备来建立分程输液的多个步骤。在其他实施例中，可以在通过连接器，诸如电缆或以任何其他适当方式，在无线通信的多个医疗设备之间建立分程。在医疗设备通过医疗设备架通信的实施例中，可以使用例如CAN总线，使医疗设备连接到架并且可以通信。在其他实施例中，医疗设备可以使用其他消息传递方案，在架上通信。
如所示，在步骤3250，用户可以将第一医疗设备安装在医疗设备架上并且开始通过该医疗设备给予输液。然后，在步骤3252，用户可以向第一设备表示他们想要设置分程输液。在步骤3254，用户可以将第二医疗设备放在医疗设备架上(如果还未做)。
在用户指出他们想要建立分程输液后，在步骤3256，第一医疗设备可以发出分程请求。在步骤3258，第二医疗设备可以接收从第一医疗设备发送的分程请求。然后，在步骤3260，第二医疗设备可以在其用户界面上显示确认分程提示。然后，在步骤3262，用户可以确认他们想要建立该分程。如果用户不想建立分程，在步骤3266，用户可以指出他们想要取消建立分程。这可以经第一医疗设备或第二医疗设备的任何一个上的用户界面来完成。在步骤3268，第一医疗设备可以在其用户界面上显示分程取消通知。在步骤3268，可以解除在第二医疗设备的用户界面上的确认分程提示。
在一些实施例中，可以将在步骤3256上发送的分程请求发送到安装在该架上的所有医疗设备。在这些实施例中，当前未输送治疗或者不可用的任何兼容设备可以在其用户界面上显示确认分程提示。然后，用户可以确认他们想要与可用的兼容设备的任何一个建立分程。然后，该设备可以变为第二医疗设备。确认所需设备上的分程的建立可以使解除所有其他可用兼容设备上的确认分程提示。
在步骤3264，可以在第二医疗设备上建立输液。可以要求用户定义将在分程输液中输送的药物、临床应用和药物浓度。在一些实施例中，可以通过医疗设备架，将输液参数发送到第二医疗设备。在一些实施例中，可以要求用户进入或确认第二医疗设备上的所需分程输液程序。设置输液还可以包含将注射器安装在第二设备上，识别安装在第二设备上的注射器的类型、起动与第二设备有关的IV管线等等。
在步骤3270，第二医疗设备可以将确认发送到第一医疗设备。在一些实施例中，在用户完成步骤3262后，可以发送该确认。在步骤3272，第一医疗设备可以从第二医疗设备接收确认。在接收确认后，在步骤3274，第一医疗设备的用户界面可以显示第一医疗设备是分程输液的一部分。在步骤3276，也可以使第二医疗设备在其用户界面上显示该设备是分程输液的一部分。
第一医疗设备可以作为分程的第一部分，继续输送它的输液。如果用户想要滴定从第一医疗设备输送的输液，用户可以在步骤3278这样做。步骤3278可以包含类似于有关图192所示和所述的后续步骤。在用户滴定输液的情况下，在一些实施例中，滴定输液参数可以被传送到该分期的设备(staged device)。在步骤3264，滴定输液参数可以替换由该分期的设备接收的任何输液参数。
如果需要，在步骤3280，用户可以停止由第一医疗设备给予的输液。如果通过执行步骤3280，用户停止由第一医疗设备输送的输液，用户可以具有多个选择。在步骤3282，用户可以取消由第一医疗设备给予的输液。然后，在步骤3284，第一医疗设备可以指出已经取消其分程部分并且提示用户指定他们是否想要取消分程的第二部分。在步骤3268，用户可以通过执行步骤3266，取消分程，使第一医疗设备在步骤3268，指出已经取消分程。如果用户不想取消第二部分输液，在步骤3286，用户可以指出他们想开始分程的第二部分。在步骤3288，用户还可以重启由第一医疗设备给予的输液。
在步骤3290，由第一医疗设备输送的输液(分程的第一部分)可能完成。然后，在步骤3292，第一设备可以按照在设备的存储器中存储的DAL文件的规定的VTBI零行为工作。如果按DAL文件中的规定VTBI零行为要求，用户可以经第一医疗设备或第二医疗设备的用户界面，确认分程的第二部分应当开始。在图203所示的流程图中，在步骤3294，用户可以经第一医疗设备的用户界面，指出分程的第二部分应当开始。
在步骤3296，第一医疗设备可以将开始命令发送到第二医疗设备。在步骤3298，第二医疗设备可以接收开始指令。然后，在步骤3300，第二医疗设备可以发送已经接收到开始命令的确认，并且在步骤3302，开始给予分程的第二部分。在步骤3302，第二医疗设备可以在其用户界面上显示设备已经开始输送分程的第二部分的通知。在步骤3304，第一医疗设备可以接收在步骤3300发送的确认。在一些实施例中，如果在步骤3300，第一医疗设备未接收到从第二医疗设备发送的通知，第一医疗设备可以前进到步骤3306并且生成告警。可以经第一医疗设备的用户界面，将该告警传达到用户。
图204图示详述如果从医疗设备架移出作为所建立的分程输液的一部分的医疗设备，可以使用的多个示例性步骤的流程图。在图204所示的流程图中，从架移出的设备是第一医疗设备。如所示，在步骤3310，用户可以从医疗设备架移出第一医疗设备。在步骤3312，这可以使第一医疗设备告警。在步骤3314，分期的设备也可以指出分程被打破。在一些实施例中，可以要求用户确认第二设备上显示的分程被打破指示通知。只要从架移出，第一设备可以继续输送输液。
如果用户不想建立分程，在步骤3316，用户可以取消分程。在步骤3318，这可以使第一医疗设备取消分程。如果用户不想取消分程，在步骤3320，用户可以使第一医疗设备放回医疗设备架。只要第一医疗设备放回医疗设备架，在步骤3322，第一医疗设备可以发出确认请求来查看分期的第二设备是否仍然可用。在步骤3324，第二医疗设备可以接收确认请求。在步骤3326，第二医疗设备可以响应确认请求。在步骤3328，第一医疗设备可以接收确认请求的响应。
如果该响应表示第二医疗设备不可用，在步骤3330，第一医疗设备可以通知用户。用户可以执行步骤3316并且指出他们想要取消分程。然后，在步骤3318，第一医疗设备可以取消分程。如果在步骤3326发送的响应是第二医疗设备仍然可用的确认，在步骤3332，第一医疗设备可以提示用户指定他们是否想要重新建立分程。可以经第一医疗设备的用户界面，将该提示显示给用户。如果用户不想重新建立分程，用户可以通过执行步骤3316，指出他们想要取消该分程。在步骤3318，第一医疗设备可以取消该分程。如果用户想要重新建立分程，他们可以通过执行步骤3334，指出他们想要这样做。
如果在步骤3334，用户指出他们想要重新建立分程，在步骤3336，第一医疗设备可以将重新建立分程请求发送到第二医疗设备。在步骤3338，第二医疗设备可以接收该请求。在步骤3340，第二医疗设备可以发送分程的重新建立的确认。在步骤3342，第一医疗设备可以接收确认。在步骤3344，第一医疗设备可以在其用户界面上指出已经重新建立分程。
图205图示详述在从医疗设备架移出作为建立分程输液的一部分的医疗设备的情况下，可以使用的多个示例性步骤的流程图。图205所示的流程图中，从架上移出的设备是第二医疗设备。如所示，在步骤3350，从医疗设备架移出分期的第二医疗设备。在步骤3352，从架移出分期的第二医疗设备可以使第一医疗设备生成告警。第一医疗设备可以继续输送分程输液的第一部分。从架移出分期的第二医疗设备还可以使第二设备指出分程已被打破。
然后，用户可以具有多个选择。在步骤3356，用户可以在第一设备的用户界面上指出他们想要取消分程输液。然后，在步骤3358，第一医疗设备可以取消分程输液。用户还可以具有前进到步骤3360并且使第二医疗设备放回架上的选择。如果在步骤3360，使第二设备放回架上，在步骤3362，第二设备可以将重新建立分程请求发送到第一医疗设备。在步骤3364，第一设备可以接收重新建立分程请求。然后，在步骤3366，第一设备可以提示用户指定他们是否想要重新建立分程。经第一用医疗设备的用户界面，可以将该提示传达给用户。
然后，用户可以取消分程或重新建立分程。这可以使用设备的用户界面来完成。如果用户想要取消分程，用户可以在步骤3368指出。然后，在步骤3370，第一医疗设备可以取消分程并且将取消分程的通知发送到第二医疗设备。在步骤3372，第二医疗设备可以接收通知并且取消分程。在步骤3374，第二医疗设备可以指出已经取消分程。
如果用户想要重新建立分程，在步骤3376，用户可以在医疗设备上指出。在步骤3378，第一医疗设备可以将重新建立分程请求发送到第二医疗设备。在步骤3380，第二医疗设备可以接收重新建立分程请求。在一些实施例中，在步骤3382，可以要求用户使用第二设备的用户界面，确认重新建立分程。在步骤3384，第二医疗设备可以指出被分期作为分程输液的一部分。
图206-208图示多个示例性启动画面3390。当设备加电时，这些画面可以显示在医疗设备的用户界面上。这些画面可以指出设备加电并且可以指出在设备完全加电前的剩余时间。还包括其他特征。图206-208中所示的启动画面3390是示例性启动画面3390。在其他实施例中，启动画面3390可以不同。
图206图示可以在医疗设备用户界面上显示的示例性启动画面3390。在用户命令医疗设备开机时，可以在医疗设备的用户界面上显示该画面。这可以通过按压设备上的开机按钮来实现。如所示，启动画面3390可以包括启动指示器3392。启动指示器可以向用户表示设备正在上电的过程中。在图206所示的示例性实施例中，启动指示器3392包括显示“Starting…”的文本。启动指示器3392还包括进度指示器3394。可以使用进度指示器3394来向用户表示启动进度。通过改变颜色可以向用户表示进度。在一些实施例中，在设备完全通电前，可以存在倒数剩余时间量的倒计时时钟。也可以使用任何其他类型的适当的进度指示器3394。
如图206的示例性实施例中所示，启动画面3390可以包括徽标3396。这种徽标3396可以是公司徽标或产品徽标。另外，如示例性实施例中所示，标语3398还可以包括在启动画面3390上。
图207图示可以显示在医疗设备的用户界面上的启动画面3390的另一示例性实施例。如所示，图207中所示的示例性启动画面3390包括启动指示器3392。启动指示器3392包括显示“Starting…”的文本。图207中的示例性启动画面3390还包括进度指示器3394。图207中的3391包括在设备完全开机前，倒数时间计数的倒计时时钟。图207中所示的示例性启动画面3390还包括徽标3396和标语3398。
启动画面3390还可以包括导航指导指示器3400。导航指导指示器3400可以向用户表示用户如何在医疗设备的用户界面上的各个画面、菜单、选项等等之间导航。在一些实施例中，导航指导指示器3400可以包括示出用户如何在医疗设备的用户界面上的各个画面、菜单、选项等等之间导航的动画。在其他实施例中，导航指导指示器3400可以包括文本指令、示例等等。在图207所示的示例性实施例中，导航指导指示器是表示用户可以通过轻扫或水平轻击用户界面画面的示例。
图208图示可以在医疗设备的用户界面上显示的启动画面3390的示例性实施例。如所示，图208中的示例性启动画面3390包括启动指示器3392。启动指示器3392包括显示“Starting up”的文本。示例性启动画面3390还包括进度指示器3394。如所示，进度指示器3394是进度条，当设备接近完全通电状态时充满。还在图208的示例性启动画面3390上，显示徽标3396和产品名3402。
如图208所示，由边框3406围绕用户界面显示器3404。用户界面显示器可以是各种适当的显示器中的任何一个。在此所示和所述的示例性实施例中，用户界面显示器3404是彩色触摸显示器。如所示，多个按钮3408还包括为医疗设备的用户界面的一部分。每一按钮3408可以具有指定功能。按钮3408还可以具有由不同用户行为(例如瞬时按压对按住一段时间)激活的指定给每一按钮的多个功能。在特定实施例中，一个按钮3408可以是电源按钮，一个按钮3408可以是停止按钮，以及另一按钮3408可以是静音告警/报警按钮。各个实施例可以包括不同的按钮3408或不同多个按钮3408。按钮3408能发光并且在一些实施例中，可以以不同颜色发光。在一些实施例中，通过一个或多个LEDs，按钮3408可以从背后照亮。在示例性实施例中，所示最上按钮3408发光。在一些实施例中，按钮3408可以包括文本、图形、符号等等，表示各个按钮3408的功能。在图208所示的示例性实施例中，按钮3408分别包括可以从背后照亮的符号。
在一些实施例中，边框还可以具有可以发光的图标3410或不同图标3410。这些图标3410还可以由一个或多个LEDs从背后照亮并且能以各种不同颜色照亮。在示例性实施例中，包括图标3410，当设备插入插座并且从插座接收电力时照亮。在一些实施例中，如果电池正低电力运行，这种图标3410也可以照亮、闪光等等(可能以不同颜色)。其他实施例可以包括不同图标3410或不同多个图标3410。
图209-211图示多个示例性登录画面3420。在设备已经通电后，这些画面可以显示在设备的用户界面上。这些画面可以允许用户登录并且将设备与用户ID关联。这可以用于多个目的，包括防止非授权个人使用和CQI目的。图209-211所示的登录画面3420是示例性画面。在其他实施例中，登录画面3420可以不同。
图209图示可以在医疗设备的用户界面上显示的登录画面3420的示例性实施例。在不同实施例中，登录画面3420可以不同。用户可以使用登录画面3420来登录到医疗设备上。可以将设备上或通过设备的治疗的任何编程或管理绑定到登录到该设备的用户。
如所示，示例性登录画面3420包括登录指令3422。示例性登录指令3422是通知用户如何登录到该设备的文本指令。在其他实施例中，登录指令可以包括动画、示例等等。示例性登录画面3420另外包括用户ID输入字段3424。可以这种字段来键入用户ID。还可以在登录画面3420上包括登录选项3430。如所示，在一些实施例中，登录选项3430可以是虚拟按钮。在图209所示的示例性实施例中，登录选项3430是显示“go”的虚拟按钮。一些实施例还可以包括口令输入字段(图209中未示出)。
在示例性实施例中，还包括登录通过靶3426。可以使用该靶3426来表示用户应当在何处轻击、轻扫、放置等等登录标记、卡、通行证、表链等等来登录到该设备。登录通过靶3426可以不包括在不是能RFID的实施例中。如果用户通过登录标记、通行证、卡、表链等等登录，可以不要求用户键入用户ID和/或口令。同样地，如果用户输入用户ID和/或口令，可以不要求用户通过登录标记、通行证、卡、表链等等登录。
图209中的示例性登录画面3420另外包括虚拟键盘3428。所示的虚拟键盘3428可以用来输入用户ID和口令。所示的虚拟键盘3428不包括任何数字。相反，虚拟键盘3428包括可以用来使在画面上显示的虚拟键盘3428显示数字和标点的选项。
在图209的示例性登录画面3420中，还包括3432在各个实施例和设备用户界面的不同画面上，3432可以包括菜单选项、各个信息图标、文本等等。示例性登录画面3420上的3432包括WiFi连接性图标3434、电池充电图标3436和电池剩余图标3438。电池剩余图标3438可以提供剩余电池寿命的估计时间量。电池剩余图标3438还可以包括显示或部分显示的彩色条或多条来反映剩余电池寿命量。示例性实施例中的3432还包括可以用来打开下拉菜单(未示出)的下拉菜单选项3440。
图210图示可以在医疗设备的用户界面上显示的登录画面3420的示例性实施例。如所示，图210中所示的登录画面3420不包括象图209中所示的登录通过靶3426。示例性登录画面3420包括用户ID输入字段3424和口令输入字段3450。在示例性登录画面3420中，还示出了虚拟键盘3428。所示的虚拟键盘3428仅是数字。用户可以使用虚拟键盘3428来填写用户ID输入字段3424和口令输入字段3450。在图210中还示出了前一选项3452和登录选项3454。两者均为灰色。
图211图示可以在医疗设备的用户界面上显示的登录画面3420的示例性实施例。如所示，图211中的示例性登录画面3420是与图210所示相同的画面。在图211中填充用户ID输入字段3426和口令输入字段3450。只要已经填充这些字段，登录选项3454变为启用。用户可以使用登录选项3454来登录到该设备。前一选项3452仍然为灰。如果没有返回的前一画面，这可以成立。
图212-238图示可以显示来帮助设置和允许编程将由医疗设备执行的治疗的多个画面。用户可以使用这些画面来编程设备管理治疗所需的参数等等。另外，这些画面可以提供用户指令，同时设置治疗。所示的画面仅为示例性目的。在其他实施例中，在设置或编程期间，可以向用户显示不同画面，或不同多个画面。另外，取决于所管理的治疗的类型、管理治疗的设备等等，画面可以不同。还应当注意到在此提出或建议的进程中，这些画面不一定需要显示在用户界面上。
图212图示可以在医疗设备的用户界面上显示的示例性选择护理组画面3460。在不同实施例间，各个选择护理组画面3460可以不同。选择护理组画面3460可以允许用户选择使用医疗设备的护理组。如果用户分配到多个不同护理组，这是必要的。如果用户仅被分配到单个护理组，可以不显示选择护理组画面3460。同时，设备可以将登录会话与护理组自动关联。在一些实施例中，用户可以不需要选择护理组3420。相反，用户仅可以选择用于该设备的护理区。这些实施例可以不包括选择护理组画面3460。
如所示，图212中所示的示例性选择护理组画面3460包括用户被分配的多个可选择护理组3462的列表。用户可以轻击、双击或者指出所需护理组。在一些实施例中，在用户已经指出所需护理组后，医疗设备可以在医疗设备用户界面上显示另一画面。在一些实施例中，可以要求用户在确认对话框等等中确认选择。在其他实施例中，指出所需护理组可以使所指出的护理组在用户界面上高亮。然后，用户可以使用下一选项来使用高亮的护理组并且前进到用户界面上的后续画面。在其他实施例中，选择护理组的过程可以不同。
图213图示选择护理区画面3470的示例性实施例。在不同实施例间，各个选择护理区画面3470可以不同。选择护理区画面3470可以允许用户选择设备正在使用的护理区。如果用户被分配到多个不同护理区，这是必要的。在一些实施例中，如果用户被分配到仅单一护理区，可以不显示选择护理区画面3470。相反，设备可以将登录会话与护理区自动关联。
如所示，示例性选择护理区画面3470包括多个可选择护理区3472的列表。所显示的可选择护理区3472可以取决于在选择护理组画面3470，诸如图212中所示的选择护理组画面3460上选择的护理组。如果用户被分配到大量护理区，可以不是一次在选择护理区画面3472上同时显示所有护理区。可以在医疗设备的用户界面上显示滚动条3474等等，用于允许查看另外的可选择护理区3472。在一些实施例中，可以与某一可选择护理区3472关联包括指示器3476。这种指示器3476表示这是在例如最后一次登录会话期间共用的护理区或多个护理区。医疗设备用户界面上的各种其他画面可以包括充当类似目的的指示器。
示例性选择护理区画面3470以及各种其他用户界面画面可以包括多个选项按钮3478。在图213所示的示例性实施例中，在医疗设备用户界面显示器3404的侧边，示出选项按钮3478。在示例性实施例中，包括前一选项按钮3478、取消选项按钮3478和菜单选项按钮3478。
图214图示选择患者画面3480的示例性实施例。一些实施例可以不包括选择患者画面3480。在其他实施例中，选择患者画面3480可以不同。可以使用选择患者画面3480来将治疗与处于机构的被选护理区中的特定患者关联。
在示例性实施例中，选择患者画面3480包括两个输入字段：姓输入字段3482和名输入字段3484。在一些实施例中，输入字段可以不同，例如，可以仅具有用于患者ID号的单一输入字段。用户可以使用虚拟键盘3428来填充这些字段。如所示，当用户开始填充字段时，键入的每一字母可以使得相应地过滤可选择患者IDs 3486的列表。在一些实施例中，用户已经将“And”输入到姓输入字段3482。这使得用户转而仅显示可选择患者IDs 3486列表中，包括姓以“And”开头的可选择患者IDs 3486。如果能在用户界面上同时显示更多可选择患者IDs3486，还可以包括滚动条3474。
图215-219图示多个示例性选择药品画面3490。可以使用这些画面来选择用于将由医疗设备输送的治疗的药品。在不同实施例中，这些画面可以不同。使用选择药品画面3490来选择将由医疗设备管理的治疗的药品。在一些实施例中，选择药品画面3490可以允许用户选择药品类别，然后选择那一类别内的药品。在一些实施例中，用户能使用选择药品画面3490，选择特定药品。
图215图示可以在医疗设备的用户界面上显示的选择药品画面3490的示例性实施例。在图215所示的示例性实施例中，选择药品画面3490包括多个可选择药品类别3492的列表。用户可以选择可选择药品类别3492中的一个来查看那一类别中的药品的列表。然后，用户可以从那一列表选择所需药品。在其他实施例中，可选择药品的列表可以显示在用户界面上，而不是可选择药品类别3492的列表。另外，在示例性实施例中，选择药品画面3490包括搜索工具3494。用户可以使用搜索工具3494来搜索所需药品或药品类别。在一些实施例中，如果用户轻击、双击或者指出他们想要使用搜索工具3494，可以在用户界面上显示虚拟键盘。然后，用户可以使用虚拟键盘，键入搜索查询。
图216图示可以在医疗设备的用户界面上显示的选择药品画面3490的另一示例性实施例。通过在诸如图215中所示的画面上选择可选择药品类别3492，导航到图216中的选择药品画面3490。具体地，图216中所示的画面可以类似于如果用户选择IV流体袋类别所显示的画面。在图216的示例性实施例中，选择药品画面3490包括多个可选择药品3495。所显示的可选择药品3495是所有示例性IV流体。用户可以使用搜索工具3494来搜索类别内的特定药品。对具有大量药品的类别来说，这特别有用。
图217图示选择药品画面3490的示例性实施例。如所示，在图217的选择药品画面3490上，显示虚拟键盘3428。可以使用虚拟键盘3428来将搜索查询输入到搜索工具3494。如上所述，可以响应用户在用户界面上输入他们想要输入搜索查询的搜救，显示虚拟键盘3428。如果用户想要取消输入搜索查询，还可以包括和使用隐藏键盘选项3498。如所示，虚拟键盘3428、搜索工具3494和隐藏键盘选项3498可以在灰色且不可使用的选择药品画面3490的剩余部分上，显示在模态窗口类配置中。
图218图示选择药品画面3490的示例性实施例。如所示，用户已经使用虚拟键盘3428来将字母“do”键入到搜索工具3494。当用户开始填充搜索工具3494时，所键入的每一字母可以导致相应地过滤可选择药品名3500的列表。从设备的存储器中存储的DAL文件中，对该护理区规定的药品列表，提取所显示的药品名。在一些实施例中，可选择药品名3500可以采用大写字母来最小化具有类似拼写的不同药品之间的可能混淆。如所示，在列表中所示的可选择药品名3500均以键入到搜索工具3494中的两个字母“do”开头。
图219图示可以在医疗设备的用户界面上显示的选择药品画面3490的示例性实施例。如所示，用户已经使用虚拟键盘3428来将字母“dop”键入到搜索工具3494中。这已经将可选择药品名3500的列表缩小到单一药品，Dopamine。用户可以通过轻击、双击或者指出他们想要选择可选择药品名的一个，从可选择药品名3500的列表选择所需药品。
图220图示可以在医疗设备的用户界面上显示的选择临床应用画面3510的示例性实施例。在不同实施例中，选择临床应用画面3510可以不同。使用选择临床应用画面3510来指定药品的什么临床应用将用于该医疗设备将施予的治疗。如果在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，对药品仅规定了单一临床应用，可以不显示选择临床应用画面3510。相反，可以通过医疗设备自动地选择临床应用。还可以使用选择临床应用画面3510来查看与药品的各个临床应用有关的任何咨询信息。
如图220所示，临床应用画面3510包括药品名称指示器3512。在示例性实施例中，药品名称指示器3512被突出地显示并且示出“DOPamine”。可选择临床应用3514的示例性列表还可以显示在医疗设备的用户界面上。用户可以通过轻击、双击或者指出他们想要使用可选择临床应用3514中的一个，从列表选择所需临床应用。
另外，当医疗设备正显示选择临床应用画面3510时，查看咨询选项3516也可以显示在医疗设备的用户界面上。查看咨询选项3516可以与规定咨询的临床咨询有关。可以使用该选项来显示在用于临床应用的DAL文件中规定的任何临床咨询。在一些实施例中，可以与所规定的临床应用有关，显示短文本临床咨询。
如果用户想要使用图220中的临床看咨询选项3516，可以在用户界面上显示临床咨询3520。如图221所示，可以显示临床咨询3520。可以在选择临床应用画面3510上，以模态窗口显示临床咨询3520。临床咨询3520可以包括文本、图像、文档等等。在图221所示的示例性实施例中，所示的临床咨询3520仅包括文本。临床咨询还可以包括例如药品名和临床应用名。只要用户已经结束审阅用于药品的临床咨询3520，用户可以使用关闭选项3522来关闭临床咨询3520并且返回到选择临床应用画面3510。
图222图示选择浓度画面3530的示例性实施例。在不同实施例中，选择浓度画面3530可以不同。可以使用选择浓度画面3530来选择将由医疗设备给予的药品的适当浓度。如果在医疗设备的存储器中存储的DAL文件中，对药品仅规定了单一浓度，可以不显示选择浓度画面3530。相反，设备可以自动地选择该浓度。
如图222所示，选择浓度画面3530可以包括药品名称指示器3512。药品名称指示器3512可以突出地显示用户正选择浓度的药品的名称。还可以包括临床应用名称指示器3532。临床应用名称指示器3532可以显示用户正选择浓度的临床应用的名称。
选择浓度画面3530还可以包括可选择浓度3534的列表。如所示，可选择浓度3534可以以不至一种形式显示浓度信息。在示例性实施例中，可选择浓度3534图示每一容器体积的药品量以及浓度值。在一些实施例中，可选择浓度3534的至少一个可定制。在示例性实施例中，最下可选择浓度3534是用户可定义的。
在一些实施例中，对每一临床应用，可以定义仅一些浓度。对每一临床应用规定的浓度的数量可以是可以在设备的用户界面上舒服显示的临床应用的数量。可选择浓度的数量可以限定到例如4。这有助于确保用户不会因为在用户界面上当前未示出适当的浓度，而选择不适当的浓度。
在一些实施例中，可选择浓度3534还可以包括与每一可选择浓度3534有关的容器类型指示器3536。容器类型指示器3536可以表示容器是注射器还是药袋。另外，容器类型指示器3536还可以表示容器的相对大小。在示例性实施例中，所示的容器类型指示器3536是各种大小的同形和类似药袋。
图223-225图示包括患者信息录入字段的多个示例性画面。可以使用这些字段来采集有关患者的信息。例如，对各种治疗，该信息可能是必要的，取决于所选择的临床应用。该信息也可以用于CQI目的。患者信息录入画面可以包括一个或多个参数字段，可以由用户填写。在适当的情况下，可以要求用户随后确认所输入的信息(例如，通过重新输入信息)。在医疗设备的存储器中存储的DAL文件，规定是否要求。当适当时，用户另外可以具有以多种不同格式(例如英制或米制单位)输入信息的选择。图223-225中所示的示例性患者信息录入画面专用于输入患者体重画面3540。
图223图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输入患者体重画面3540的示例性实施例。在不同实施例中，输入患者体重画面3540可以不同。如果用户选择基于体重的临床应用用于治疗，可以显示输入患者体重画面3540。可以使用类似的画面(未示出)来规定患者的BSA或其他患者信息。一些临床应用可以不要求显示这些画面。
如所示，图223中所示的输入患者体重画面3540可以包括药品名称指示器3512。输入患者体重画面3540还可以包括浓度指示器3542。用户能通过将患者的体重输入到患者体重输入字段3544中，定义患者体重。在一些实施例中，可以通过虚拟键盘3428输入体重。如所示，可以包括两个患者体重输入字段3544。一个字段用于米制单位而另一字段用于英制单位。需要时，用户能将患者信息输入到任一患者体重输入字段3544。
图224图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输入患者体重画面3540的示例性实施例。如所示，用户已经使用虚拟键盘3428，填充患者体重输入字段3544的一个。如果用户已经填写患者体重输入字段3544中的一个，可以通过设备自动地计算和填充两个字段中的另一个。
在一些实施例中，可以要求用户输入患者体重二次来确认其正确性。还可以要求用户输入各种其他参数多次来确认正确性。例如，还可以要求用户输入BSA二次，用于基于BSA的临床应用。还可以例如用户输入/确认用于高风险药品的各种编程参数不至一次。图225图示可以用来确认先前输入的患者体重的输入患者体重画面3540的示例性实施例。如所示，输入患者体重画面3540包括两个确认患者体重输入字段3550。用户可以使用医疗设备的用户界面上的虚拟键盘3428，如上所述，再次输入患者体重。在一些实施例中，用户不需要重新输入患者体重。相反，用户可以在确认对话框等等中确认所输入的患者体重。如果所输入的患者信息与初始输入不相同，可以要求用户重新输入并且再次确认信息。
图226-228显示在编程医疗设备期间，在适当时间，显示给用户的多个示例性指示画面。这种指示画面可以解释或图示用户应当如何设置治疗或治疗的一部分。在一些实施例中，还可以使用这些画面来将故障诊断信息传达给用户。取决于设备和/或治疗，所示或可以显示的画面可以不同。另外，在不同实施例间，由特定设备或为特定治疗而显示的画面也可以不同。
图226图示可以在医疗设备的用户界面上显示的加载设备画面3560的示例性实施例。加载设备画面3560可以向用户提示和提供如何将点滴装置加载到医疗设备中的指示。加载设备画面3560可以包括动画、文本指示、带注解示例等等。这些画面3560例如可以显示在医疗设备，诸如大体积泵上。其他医疗设备可以显示不同画面，代替加载设备画面3560。例如，注射器泵可以显示加载注射器画面。
如所示，图226中所示的示例性加载设备画面3560包括医疗设备3562，在该示例性实施例中，为大体积泵的示例。示例性加载设备画面3560还包括可以用来将点滴装置安装在设备中的示例性步骤3564。编号示例步骤3564，以便用户知道应当按何种顺序执行它们。
图227图示故障诊断画面的示例性实施例。具体地，图227图示可以在医疗设备的用户界面上显示的加载错误画面3570。图227中所示的示例性加载错误画面3570是不正确地加载点滴装置。还可以显示其他加载错误画面3570，例如，用于在医疗设备上不正确地加载注射器。在设备检测到加载错误的情况下，可以将这种画面显示在医疗设备的用户界面上。所显示的加载错误画面3570还可以不同，取决于所检测的具体加载错误。例如，IV管线不适当固定加载错误画面3570可以不同于门未完全关闭加载错误画面3570。
在示例性加载错误画面3570中，包括错误消息3572。在示例性实施例中，错误消息3572显示“SET LOADED INCORRECTLY”。加载错误画面3570还包括医疗设备3562，在示例性实施例中，为大体积泵的示例。如果在不同设备上检测到错误，所示的设备可以反映此错误。例如，如果在注射器泵上检测到错误，所示的医疗设备3562可以是注射器泵。
医疗设备3562的示例可以包括错误可能是什么的示例。例如，医疗设备3562的示例可以在示例上高亮问题。在示例性实施例中，医疗设备3562的示例包括指向输液管线的箭头的编号。在图227的加载错误画面3570上，还示出故障诊断指示3574。这些指示可以向用户说明如何解决错误或问题。
在一些实施例中，用户可以在医疗设备的用户界面上指出他们已经解决或尝试解决该问题。然后，医疗设备可以查看该问题是否已经被解决。在一些实施例中，当设备检测到已经解决错误或问题时，可以由医疗设备自动地清除故障诊断画面，诸如加载错误画面3570。
图228图示可以在医疗设备的用户界面上显示的示例性加载注射器画面3580。加载注射器画面3580可以向用户提示和提供如何将注射器加载到医疗设备上的指示。加载注射器画面3580可以包括动画、文本指令、带注解示例等等。例如，这种画面3580可以显示在医疗设备，诸如注射器泵上。当用户设置输液、安装冲洗注射器、安装用于主输液的替换注射器等等时，可以显示该画面。
如所示，图228中所示的示例性加载注射器画面3580包括医疗设备3562，在示例性实施例中，为注射器泵的示例。示例性加载注射器画面3580还包括可以用来将注射器安装在设备上的示例步骤3564。编号示例步骤3564以便让用户知道应当按何种顺序执行它们。
图229图示可以在医疗设备的用户界面上显示的选择注射器画面3590的示例性实施例。用户可以使用这种画面来指示安装在医疗设备上的注射器的类型。医疗设备可以显示多个注射器的选择。如所示，在示例性实施例中，在可选择注射器类型3592的列表中示出选择。可以基于从安装在医疗设备上的多个传感器采集的数据，选择所显示的选择。传感器可以包括但不限于注射器针大小传感器、注射器柱塞法兰大小传感器、注射器针筒法兰大小传感器、注射器柱塞长度传感器或任何其他适当的传感器。将来自这些传感器的数据与医疗设备的存储器中存储的查找表比较。然后，在用户界面上显示来自查找表的匹配注射器，使得用户可以指出哪一注射器是正确的。如果不能识别注射器，可以要求用户从在例如机构内使用的可能注射器的完整列表选择注射器。
在一些实施例中，基于护理区、药品、临床应用、浓度等等，可以限制注射器。在这些实施例中，在与查找表进行比较后，仅可以显示对该治疗，用户已经规定的护理区、药品、临床应用、浓度等等所准许的注射器。
图230-234图示输液编程画面3600的多个示例性实施例。可以使用这些画面来编程输液，用于医疗设备来输送。这些画面可以包括用户可填充来编程输液的多个用户可定义参数字段。在一些实施例中，至少在一些实例中，这些字段可被自动填充或部分自动填充。输液编程画面3600可以根据待输送的输液的类型改变。在不同实施例间，画面可以不同。编程画面还可以包括多个其他特征和选项。
图230图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液编程画面3600的示例性实施例。可以由用户使用这种画面来编程用于将由医疗设备给予的治疗的多个输送参数。该设备可以使用规定参数来控制将治疗施予用户。
如所示，图230中所示的示例性输液编程画面3600包括药品名称指示器3512、浓度指示器3542和临床应用名称指示器3532。各种指示器可以包括另外的相关信息。例如，图230中的临床应用名称指示器3532表示输液是基于体重的连续输液并且给出患者的体重。
示例性输液编程画面3600还包括多个输液参数录入字段3602。在示例性实施例中，输液参数录入字段3602包括剂量录入字段、速率录入字段、VTBI录入字段和时间录入字段。所示的输液参数录入字段3602可以不同，取决于将由医疗设备给予的治疗的类型。取决于所选择的临床应用，例如，输液参数录入字段3602可以不同。用户可以通过在所需输液参数录入字段3602上轻击、双击等等，将值输入到所需输液参数录入字段3602。在用户已经填充足够多个输液参数录入字段3602后，设备可以自动地计算和填充其他还没有填充的输液参数字段3602。
输液编程画面3600还可以包括多个选项按钮3478。在包括选项按钮3478的输液编程画面3600中，可以禁用一个或多个选项按钮3478，直到已经填充一些或全部输液参数录入字段3602为止。在图230所示的示例性实施例中，选项按钮3478包括菜单按钮、取消按钮、前一按钮、待机按钮和开始输液按钮。在示例性实施例中，禁用名为开始输液的选项按钮3478，因为还没有参数输入到输液参数录入字段3602中。
图231图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液编程画面3600的示例性实施例。如所示，打开用于剂量的输液参数录入字段3602，用于在图231中编辑。当打开以便编辑输液参数录入字段3602时，输液参数录入字段3602可以放大。光标可以显示在打开以便编辑的输液参数录入字段3602中。用户可以使用在医疗设备的用户界面上显示的虚拟键盘3428，将值输入到输液参数录入字段3602中。
图232图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液编程画面3600的另一实施例。如所示，在图232中，已经填充所有输液参数录入字段3602并且画面正显示输液概要。如果用户想要编辑所输入的值，可以轻击、双击等等该值并且如上所述编辑。使用用于起动输液的选项按钮3478，因为设备具有输送输液所需的所有信息。用户可以使用用于起动输液的选项按钮3478来使设备开始将所编程的治疗输送到目标患者。
图233图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液编程画面3600的另一示例性实施例。如所示，已经填充所有输液参数录入字段3602。用于剂量的输液参数录入字段3602被打开以便编辑。在一些实施例中，当所输入的值变大时，键入输液参数录入字段3602中的文本可以改变大小。与图231相比，在图233中输入的、用于剂量的输液参数录入字段3602的值的文本更小。这有助于在用户界面上插入整个值。这也有助于可视地反映大小改变顺序来帮助确保由数量级错误导致的排版错误更易于由用户识别。在一些实施例中，输液参数的文本的大小可以随每一数量级而改变。
图234图示可以在设备的用户界面上显示的输液编程画面3600的示例性实施例。如图234所示，在输液编程画面3600上显示的输液概要上，用于输液参数录入字段的文本大小也可以改变。这有助于将整个值插入画面上。另外，通过可视地信号告知输液参数中的错误数量级变化，这有助于增加安全性。在一些实施例中，可以以其他方式，将这种变化信号告知用户。在一些实施例中，例如，这些改变可以由颜色改变反映。
图235-238图示在DAL文件中定义的参数的限制被违反的情况下，在设备的用户界面上显示的多个示例性画面。当用户输入参数时，设备可以对照设备的存储器中存储的DAL文件中对该参数定义的任何限制来检查所输入的参数。在一些实施例中，设备参数字段中输入的值是否使其他参数超出在DAL文件规定的限制。例如，如果用户输入在DAL文件限制内的VTBI值和时间值，但时间值足够小，使得速率值超出DAL文件限制，这就可能发生。如果所输入的输液参数发现违反规定限制，设备可以显示表示已经违反限制的画面。这种画面可以为用户提供如何解决违反限制的多个选择。在不同实施例中，或以不同类型的违反，这些画面可以不同。
图235图示已经超出用于输液参数的限制的输液编程画面3600的示例性实施例。具体地，在图235所示的示例性实施例中，已经超出剂量高软限制。对其他违反限制，用于设备的用户界面也可以类似地工作(例如，浓度、患者体重等等)。
如上所述，当用户输入参数值时，相对于在DAL文件中规定的任何可用限制校验它们。如果该值未违反在DAL文件中规定的任何限制，可以允许用户使用所输入的值。如果所输入的值的确违反在DAL文件中规定的限制，在设备的用户界面上标记该值。还在用户界面上显示通知。要求用户重载(override)该限制或重新输入值。一些限制(例如硬限制)可不能被重载。
在图235所示的示例性实施例中，在用于剂量的输液参数录入字段3602中，由用户输入的值已经超出DAL文件中定义的用于该参数的软限制。放大用于剂量的输液参数录入字段3602。还可以以不同颜色(例如黄色或红色)示出该字段。还可以包括警告指示器3610。在图235的示例性实施例中，还可以示出违反限制通知3612。在一些实施例中，违反限制通知3612可以显示限制值。如所示，图235中的违反限制通知3612包括重新输入选项3614和重载限制选项3616。用户可以使用重新输入选项3614来重新输入参数。用户可以使用重载限制选项3616来重载限制并且使用违反限制的值。在一些实施例中，如果用户重载限制，可以要求用户输入描述重载为什么是必要的根本原因。此外，在一些实施例中，可以要求由第二用户，对该重载再次审阅。
图236图示可以在医疗设备的用户界面上显示的限制重载画面3620的示例性实施例。如果用户指出他们想要重载用于参数的DAL文件限制，可以显示该画面。在一些实施例中，包括图236所示的示例性实施例，可以要求用户输入用于该重载的根本原因。
如图236所示，限制重载画面3620包括文本录入字段3622。用户可以使用虚拟键盘3428来将根本原因输入到文本录入字段3622中。取消选项3624包括在限制重载画面3620上并且可以用来取消重载该限制。还包括确认或OK选项3626并且用来确认用户想要重载该限制。在包括文本录入字段3622的实施例中，确认或OK选项3626可以不被启用，直到输入根本原因为止。
图237图示可以在医疗设备的用户界面上显示的第二用户批准画面3630的示例性实施例。如果在给予输液前，DAL文件要求参数或编程输液的再次审阅，可以显示第二用户批准画面3630。例如，可以规定在输送给患者之前，所有药品要求二次审阅，或高风险药品要求二次审阅。这种批准有助于增加安全性。图237中所示的示例性第二用户批准画面3630用于审阅用于所编程的输液的参数的限制重载。
如所示，第二用户批准画面3630包括要求用户批准的概要信息3632。在图237所示的例子中，信息包括用于剂量参数软限制值和剂量参数的输入值。在其他实施例中，可以包括其他信息。例如，还可以包括由用户输入的根本原因。还包括用户ID录入字段3634。在示例性实施例中，第二用户可以使用虚拟键盘3428，将他们的用户ID和口令输入到用户ID录入字段3634来批准限制重载。
图238图示输液参数值已经超出硬限制的输液编程画面3600的示例性实施例。具体地，在图238所示的示例性实施例中，已经超出剂量高硬限制。用于剂量的输液参数录入字段3602被放大。还可以以不同颜色(例如黄色或红色)示出该字段。可以包括警告指示器3610。在图235的示例性实施例中，还示出违反限制通知3612。在一些实施例中，违反限制通知3612可以显示硬和软限制值。如所示，违反限制通知3612包括重新输入选项3614。用户可以使用重新输入选项3614来重新输入参数。不包括重载选项。
图239-253图示当设备正输液时，可以在设备的用户界面上显示的多个示例性画面。这些画面可以显示用户感兴趣的各种信息。这些信息可以包括状态信息、输液信息、通知、告警、报警等等。这些画面还可以包括当编程输液正在被输送或处于停止状态时，可以由用户使用的多个选项。有关图239-253所示和所述的画面仅是示例性的。在不同实施例中，当输液正在进行时显示的画面可以不同。这些画面可以包括与此所示不同的信息、特征、选项等等。另外，一些这种画面可以包括来自图239-253所示的其他画面的各个元素。
图239图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。当设备正在向用户给予治疗时，可以在设备的用户界面上显示该画面。在一些实施例中，输液进行中画面3640可以不同。输液进行中画面3640可以提供有关正给予输液的各种信息。另外，这些画面可以显示来自作为医疗设备的一部分的各种传感器的数据。输液进行中画面3640可以显示不同信息或图片，取决于输送输液的设备的类型。
如所示，图239中的输液进行中画面3640的示例性实施例包括药品名称指示器3512、临床应用名称指示器3532和浓度指示器3542。画面还包括压力指示器3642。压力指示器可以显示例如LVP的IV管线的压力。该压力可以经与医疗设备有关的传感器测量。压力指示器3642可以提供存在封阻的可视提示。在一些实施例中，压力指示器3642可以提供一段时间的压力趋势指示。在一些实施例中，存在图示在各个时间点的压力的压力图。一段时间在一些实施例中，可以是4小时。在一些实施例中，轻击、双击或者选择压力指示器3642可以在用户界面上打开压力指示器3642的放大视图。如所示，压力指示器3642是分段条。不同程度填充分段条来表示不同压力。
在示例性输液进行中画面3640上，还示出输液概要3644。输液概要3644可以详述为给予的输液而编程的输液参数。在一些实施例中，作为输液过程，更新输液概要3644中的各种信息。例如，当将输液输送给患者时，设备可以使用来自各种传感器的数据来更新VTBI。
示例性输液进行中画面3640还可以包括多个选项按钮3478。如所示，推注选项、辅助输液选项、锁定选项和菜单选项包括为用户界面上的选项按钮3478。用户可以使用用于推注的选项按钮3478来使用医疗设备，编程和输送推注。用户可以使用用于辅助输液的选项按钮3478来使用医疗设备，编程和输送辅助输液。用户可以使用锁定选项按钮3478来锁定医疗设备的用户界面。用户可以使用用于更多的选项按钮3478来产生供选择的另外的选项的菜单。
如所示，当输液正在进行时，医疗设备的边框3406上的按钮3408可以表示输液正在进行。如所示，使最下按钮3408照亮来表示输液正在进行。
图240图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。如所示，图240中所示的特定输液进行中画面3640可以显示在注射器泵上。输液进行中画面3640包括输液概要3644和压力指示器3642，与有关图239所示和所述的输液进行中画面3640类似。图240中所示的输液进行中画面3640还包括剩余容器容量指示器3650。在示例性实施例中，剩余容器容量指示器3650是注射器及其含量的虚拟表示。这可以类似于油表工作。在图240的示例性实施例中，当输液进行时，虚拟注射器上的柱塞以与安装在输液泵上的实际注射器上的柱塞相同的方式，在注射器筒中进行。也可以显示在剩余容器容量指示器3650上所示的注射器，以便看起来像位于医疗设备上的注射器。在其他实施例中，或对于其他医疗设备，剩余输液容器容量指示器3650可以不同。例如，当输液正在进行时，LVP可以在其用户界面上显示类似药袋的剩余容器容量指示器3650。
图241图示输液进行中画面3640的另一示例性实施例。如所示，图241中所示的输液进行中画面3640包括输液概要3644和多个选项按钮3478。图241中所示的输液进行中画面3460还包括输液进度指示器。输液进度指示器是当给予输液时填充的进度条。在其他实施例中，也可以使用其他适当的输液进度指示器。不同于图239和240所示，布局输液进行中画面3640。
图242图示正显示告警消息3660的输液进行中画面3460的示例性实施例。由于多种原因，可以显示告警消息3660。在示例性实施例中，所显示的告警消息3660表示用于设备的电池将低电力运转。可以以模态窗口，将告警消息3660显示在设备的用户界面上。这可以确保如果他们正积极地使用医疗设备用户界面，用户不能忽略或不能告知告警消息3660。在他们使用用户界面的任何其他功能前，可以要求用户交互或解决告警消息3660。在示例性实施例中，解除选项3662包括在告警消息3660。另外，可以在医疗设备的用户界面上突出地显示告警消息3660，使得用户可以确定告警从多个医疗设备的哪一设备发出。在一些实施例中，和/或对一些告警，可以不包括或可以被禁用解除选项3662。相反，在从用户界面移除告警消息3660前，可以使用要求用户解决告警的原因。
如所示，医疗设备的边框3406中的一个或多个按钮3408也可以表示告警状态。这种状态例如可以由照亮和/或闪烁的一个或多个按钮表示。在示例性实施例中，可以照亮边框3406上的中心按钮3408来表示告警。
图243图示可以在医疗设备用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。如所示，可以在设备的用户界面上打开详情窗口3670。用户可以通过轻击、双击、按压和按住等等用户界面上的感兴趣的区域，打开详情窗口3670。在示例性实施例中，详情窗口3670正显示有关3432中的各个图标的详细信息。如所示，详情窗口3670提供有关剩余电池、WiFi连接和解除告警的更多详细信息。也可以打开其他详情窗口3670(未示出)。例如，用户能打开显示更详细压力信息的详情窗口3670。
图244图示通知消息3680正显示在用户界面上的输液进行中画面3640的示例性实施例。由于多种原因，显示通知消息3680。在示例性实施例中，所显示的通知消息3680表示辅助输液已经完成并且主输液恢复。可以在模态窗口中，在设备的用户界面上显示通知消息3680。这可以确保当他们正积极地使用医疗设备用户界面时，用户不能忽略或未注意到通知消息3680。在他们能使用用户界面的任何其他功能前，可以要求用户交互或解决通知消息3680。在示例性实施例中，在通知消息3680上，包括解除选项3662，
图245图示显示通知消息3680的输液进行中画面3640的另一实施例。在图245的示例性实施例中，在模态窗口中不显示通知消息3680。因为通知消息3680不包括关键信息或可以包括相对不关键的信息，因此可以如此。在他们能使用用户界面的任何其他功能前，用户交互或解决通知消息3680可以不是强制性的。在示例性实施例中，在通知消息3680上包括OK选项3682。可以使用该选项来解除通知消息3680。
图246图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。如所示，药品名称指示器3512示出正输送的药品是“High Alert Drug XYZ”。当创建用于设备的DAL文件时，可以将各种药品表示为高风险或高告警。如果不适当使用的结果严重性高，在DAL文件中，用户可以将药品表示为高风险。如果在DAL文件中，将药品标记为高风险，在用户界面上显示的各个画面上，设备的用户界面可以将此传达给用户。在一些实施例中，这可以至少部分经非文本指示器实现。在图246所示的示例性实施例中，紧跟药品名称指示器3512，包括非文本警告指示器3610。另外，使用颜色编码方案，识别高风险或高告警药品。在示例性实施例中，可以在彩色背景上，高亮或显示药品名称指示器3512来进一步引起关注该药品已经被指定为高风险的事实。由于多种原因，这有助于增加安全性。例如，在紧急状况下，用户可以快速地确定输送给患者的多个医疗设备中的哪些医疗设备要求更紧急关注。
在一些实施例中，可以以各种其他方式颜色编码药品名称指示器3512。可以使用颜色编码来识别由该设备输送的药品或药品类。另外，可以颜色编码药品名称指示器3512来匹配基于现有颜色的药品识别方案。对具体例子，如果医疗设备是麻醉泵，可以在对应于用于麻醉泵的标准ASTM色彩集中的适当颜色的彩色背景上显示药品名称指示器3512。
图247图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。如所示，在示例性输液进行中画面3640上，显示停止输液消息3690。如果用户按压医疗设备的用户界面上的停止按钮，可以显示该消息。在一些实施例中，设备的边框3406中的按钮3408的一个可以充当停止按钮。在一些实施例中，可以在输液进行中画面3640上包括或可以从3640导航到虚拟停止按钮。在一些实施例中，可以不显示这种消息并且按压停止按钮可以使输液停止，而不要求确认。
示例性停止输液消息3690包括询问用户他们是否想要停止将药品输送给患者的文本。停止输液消息3690包括否选项3692和是选项3694。可以使用否选项3692来继续将药品输送给患者。可以使用是选项3694来停止输液。在一些实施例中，停止输液消息3690可以显示为模态窗口。
图248图示输液停止画面3700的示例性实施例。如所示，标题3432可以表示输液已经停止。另外，标题3432可以改变成不同颜色(例如红色、黄色、橙色等等)来帮助可视地表示设备已经停止输送输液。此外，当停止输液时，用户界面上的选项按钮3478也可以改变。在示例性实施例中，选项按钮3478包括结束输液选项和恢复输液选项。可以使用这些选项按钮3478来分别结束和取消输液或恢复输送输液。
图249图示可以在医疗设备的用户界面上显示的报警画面3710的示例性实施例。在多种问题的一个存在的情况下，可以显示报警画面3710。各种报警可以包括封阻报警、管线中空气报警、低电池报警等等。如由图249的示例性实施例中的报警消息3712所示，所示的报警画面3710用于封阻报警。在一些实施例中或对一些报警，在报警状况存在的情况下，医疗设备可以停止给予治疗。报警画面3710可以完全不同于其他用户界面画面(例如，输液进行中画面)，以便易于识别。这对用户需要快速地解决均与同一患者有关的多个医疗设备中的一个上的报警有帮助。
报警画面3710可以包括有关由报警中断的治疗的各种信息。在示例性实施例中，报警画面3710包括药品名称指示器3512和浓度指示器3542。图249中的各种信息还包括输液概要信息3714。其他实施例在报警画面3710上，可以包括有关中断输液的不同或不同多个信息。
报警画面3710可以包括报警的简要描述3716。故障诊断信息3718也可以包括在报警画面3710上。报警图片3720还可以显示为报警画面3710的一部分。在示例性实施例中，报警图片3720表示存在与医疗设备有关的IV管线的问题。在一些实施例中，报警图片3720可以例如是动画和/或提供有关用户可以如何修复、解决或故障诊断报警的指示。
医疗设备的边框3406中的按钮3408也可以表示报告状况存在。在示例性实施例中，照亮医疗设备的边框3406中的按钮3408来表示报警状况存在。在一些实施例中，边框3406中的按钮3408可以照亮或闪烁特定颜色或多个颜色(例如红、黄、橙等等)来表示报警状况存在。
图250图示显示关机消息3730的输液进行中画面3640的示例性实施例。用户可以通过按压设备的边框3406上的按钮3408，断电设备。在一些实施例中，当用户按压按钮3408时，可以显示关机消息3730。然后，按钮3048需要按住一段时间才能关闭该设备。在一些实施例中，设备可以不同地工作，取决于其当前状态(例如空闲、待机、输液、编程等等)。有关图200所示和所述的步骤详述取决于设备的当前状态的一些可能的示例性行为。
在图250的示例性实施例中，关机消息3730指示用户按住按钮3408五秒来断电设备。在其他实施例中，持续时间可以更短或更长。关机消息3730还可以包括当用户按住指示表示电源按钮的按钮3408时，向下递减的计时器。在一些实施例中，或在一些设备状态中，响应按钮3408，可以不显示关机消息3730。例如，当压下按钮3408时，设备可以例如断电，而没有关机消息3730。
图251图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。不同于上述排列输液进行中画面3640，但包括类似的信息和指示器。如所示，示例性输液进行中画面3640包括更多选项3742。在本说明书中，稍后将详细地描述更多选项更多选项3742。示例性输液进行中画面3640还包括锁定选项3740。
用户可以使用与设备的用户界面有关的锁定选项来锁定设备的用户界面。在可能无意识按钮或用户界面输入可能发生的情况下，是期望的。如上参考图199所述，存在各种锁定。这些锁定例如可以不同程度地锁定用户界面，可以要求不同用户交互来解锁，可以要求输入口令等等来解锁等等。
在示例性实施例中，锁定选项3740包括可以在用户界面的显示器上，由在用户界面上拖动手指的用户拖动的滚动条。当在用户界面上滚动条足够量时，用户可以锁定其用户界面或可以提示用户来指出他们想要以何种锁定来锁定用户界面。在其他实施例中，锁定选项可以不要求在显示器上拖动滚动条。例如，可以通过用户按压在用户界面上显示的一个或多个虚拟按钮(例如图239中所示的选项按钮3478)，锁定用户界面。用户也可以通过导航到设备的菜单上的锁定选项3740，锁定设备的用户界面。
图252图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。具体地，图252图示已经锁定的输液进行中画面3640的示例性实施例。如关于图251所述，用户可以锁定医疗设备的用户界面。另外，在一些实施例中，在预定时间段(例如90秒)流逝后，没有任何用户交互，医疗设备的用户界面可以自动地锁定。
如图252所示，当锁定医疗设备的用户界面时，可以在医疗设备的用户界面上显示解锁选项3750。另外，用户界面的其余部分可以被灰掉或变暗来表示已经锁定医疗设备的用户界面。在所示的示例性实施例中，可以由在设备的用户界面上拖动滚动条的用户，使用解锁选项3750。在其他实施例中，解锁选项3750可以不同。例如，用户可以通过使用一个或多个虚拟按钮或导航到菜单上的解锁选项3750，解锁设备的用户界面。
在一些实施例中，当用户使用解锁选项3750时，用户界面可以解锁。如上关于图199所述，在一些实施例中或对一些用户界面锁定，可以要求用户提供解锁设备的验证。例如，在医疗设备的用户界面解锁前，可以要求用户输入口令或者其他鉴权装置(例如使用RFID标签、卡、表链等等)授权他们使用该医疗设备。在这些实施例中，当用户使用解锁选项3750时，可以在用户界面上显示类似于图237中所示的用户ID录入字段3634的用户ID录入字段。用户可以使用该字段来输入他们的用户ID和口令以提供验证。在其他实施例中，用户界面可以显示类似于例如图209和210中所示的登录画面3420的。这有助于防止非授权或未经训练的用户使用、篡改治疗等等。
图253图示可以在医疗设备的用户界面上显示的输液进行中画面3640的示例性实施例。具体地，图253图示显示选项菜单3760的示例性输液进行中画面3640。用户可以通过使用用户界面上的更多选项3742，使选项菜单3760显示在用户界面上。选项菜单3760可以包括各种选项按钮3478。示例性选项菜单3760包括选项按钮3478来滴定输液、编程推注、编程辅助输液、查看输液概要、查看临床咨询、查看各种输液设置和将医疗设备转交给另一护工(例如交接班时)。
如果用户使用选项按钮3478来在交接班时转交设备，设备可以允许当前相关的用户登出并且可以允许接班开始的新用户登录。在一些实施例中，例如，对当前相关用户和接班开始的新用户的每一个，设备可以显示类似于图237的用户ID录入字段3634的用户ID录入字段。在其他实施例中，将选项按钮3478用于转交设备可以登出当前相关用户并且对新用户，显示类似于图209和210所示的登录画面3420的画面。在新用户登录到医疗设备后，设备的用户界面可以显示在开始新用户接班前已经发生的重要治疗事件的概要。
图254图示可以在设备的用户界面上显示的治疗完成画面3770的示例性实施例。在已经由医疗设备给予编程治疗后，可以显示治疗完成画面3770。另外，如果在医疗设备上取消或者放弃治疗，也可以显示治疗完成画面3770。这种画面可以提供有关治疗的各种信息并且例如，必要时，可以允许用户开始新治疗。
如所示，有关完成治疗(COMPLETED)的各种信息包括药品名称指示器3512和浓度指示器3542。在一些实施例中，还可以各种其他信息，诸如临床应用指示器。在示例性实施例中，治疗完成画面3770包括概要选项卡3772(打开)和历史选项卡3774。概要选项卡3772可以显示输液概要3644。可以使用历史选项卡3774来显示有关治疗的各种其他信息。例如，历史选项卡3774可以显示随时间的输送速率、在治疗期间发生的告警和/或报警的列表、当治疗正在进行时发生的治疗的任何改变的概要等等。
治疗完成画面3770可以包括开始新治疗(START A NEWTHERAPY)选项3774和结束(END)选项3776。可以使用开始新治疗选项3774来使用医疗设备开始新治疗。如果用户不想开始新治疗，用户可以使用结束选项3776。
图255图示可以在医疗设备的用户界面上显示的示例性治疗完成画面3770的实施例。具体地，图255图示正显示新治疗消息3780的治疗完成画面3770的示例性实施例。如果用户使用医疗设备的用户界面上的开始新治疗选项3774，可以显示新治疗消息3780。在示例性实施例中，如果用户想要使用同一药品、临床应用、浓度和输液参数，重复相同治疗，用户可以使用重复选项3784。如果用户想要在医疗设备上编程不同于刚完成的治疗的新治疗，用户可以使用新选项3782。
图256图示可以在医疗设备的用户界面上显示的通知设置画面3790的示例性实施例。其他通知设置画面3790可以不同。在一些实施例中，在设备编程过程期间，可以显示这种画面。在一些实施例中，可以经来自输液进行中画面中的菜单等等，访问通知设置画面3790。可以使用通知设置画面3790来设定医疗设备可以产生通知的时间或点。这种通知可以用作提醒和/或为用户提供信息。在一些实施例中，用户还能设定医疗设备将如何传输通知。例如，用户能指定通知是否应当包括可听噪声等等。
如所示，图256中的通知设置画面3790包括多个示例性通知。具体地，通知设置画面3790包括输液接近结束设置3792、记录药物设置3794、输液接近结束回调3796和记录药物回调3798。可以使用输液接近结束设置3792来设置可以表示输液接近结束的通知。可以使用记录药物设置3794来设置记录用于与医疗设备有关的患者的药物的提醒。可以使用输液接近结束回调3796来设置设备何时可以重新通知用户输液接近结束的时间。同样地，可以使用记录药物回调3798来设置设备可能重新通知用户记录药物的时间。在其他实施例中，可以在通知设置画面3790上设置不同设置或不同多个设置。在一些实施例中，用户可以创建和设置可以由设备产生定制通知的时间。例如，期望对NICU中的设备，将通用回调通知设置成每2小时发生。这样做来确保设备适当地工作。
如所示，在图256的示例性实施例中，用户可以设置设备可以产生用于该用户的通知的时间。这可以通过使用虚拟键盘3428，将值输入到小时字段3800和分钟字段3802中来完成。当用户需要选择他们想要设置的通知时，为了显示，示出用于那一通知的小时字段3800和分钟字段3802。在其他实施例中，用户可以指定设备将用来产生通知的除时间外的判据。例如，用户能通过规定设备应当产生通知的VTBI剩余值来设定通知。当被触发时，以类似于图244-245所示的方式，向用户显示通知。
图257图示可以在医疗设备的用户界面上显示的治疗参数画面3810的示例性实施例。这种画面可以允许用户修改医疗设备的存储器中存储的DAL文件中的分配了默认值的各种医疗设备工作参数。作为治疗的编程过程的一部分，可以显示这种画面。在其他实施例中，可以从输液进行中画面(例如通过使用菜单选项)，导航到治疗参数画面3810。
如所示，治疗参数画面3810包括KVO速率设置3812、封阻灵敏度设置3814、封阻重启设置3816和空气输液限制设置3818。当设备正在以KVO速率输液时，用户可以使用KVO速率设置3812来设定将由医疗设备满足的KVO速率。用户可以使用封阻灵敏度设置3814来设定用于设备的封阻灵敏度。用户可以使用封阻重启设置3816来设定在发出封阻报警前，设备尝试重启的封阻数。可以使用空气输液限制设置3818来设定在设备发出管线中空气报警前，在一段时间必须检测的空气量。
用户可以选择他们想要修改来扩大设置的治疗设置并且显示用于该设置的设置参数录入字段3820。在示例性实施例中，用户已经选择KVO速率设置3812。用户可以使用虚拟键盘3428，在设置参数录入字段3820中输入值。如所示，当已经选择治疗设置时，可以显示用于该治疗设置复位到默认值选项3822。用户可以使用该选项来将设置恢复到如医疗设备的存储器中存储的DAL文件中规定的默认值。
在不背离本公开内容的情况下，可以由本领域的技术人员设计各种替代和改变。因此，本公开内容旨在包括所有这些替代、改进和变形。另外，尽管在附图和/或这里的论述中已经示出了本公开内容的若干实施例，但不打算将本发明限定于此，而是旨在本公开内容应当在本领域可允许的宽范围并且申请文件应该这样来阅读。因此，上述描述不应当解释为限制，而仅是特定实施例的示例。同时，本领域的技术人员将想到在所要求的权利要求的范围和精神内的其他改进。非实质上不同于上述内容和/或附加权利要求的其他要素、步骤、方法和/或技术也旨在本公开内容的范围内。
在附图中所示的实施例仅用来说明本公开内容的某些例子。所述附图仅是示例性的而不是限制。在图中，为示例目的，元件的一些尺寸可以被放大并且不是按特定比例绘制。在具有相同编号的附图中所示的元件可以是相同元件或可以是类似的元件，由上下文而定。还应当注意到所有治疗、药品库条目等等及它们的相关参数值简单假定且仅为示例。
当在本说明书和权利要求中使用术语“包括”时，不排除其他元件或步骤，当参考单数名称，例如“一”、“一个”，或“该个”时，使用不定或定冠词修饰名词的情况下，包括多个名词，除非另有说明。因此，术语“包括”不应当解释为限制到此后列出的项，不排除其他元件或步骤，因此，术语“设备包括A和B”的范围不应当限定到仅由元件A和B组成的设备。该措辞表示，该设备相对于本发明的相关元件仅是A和B。
此外，术语“第一”、“第二”和“第三”等等，不管用在说明书还是权利要求书中，为提供区分类似元件和其他说明目的。这些术语不一定描述顺序或时间顺序。应理解到，在适当的情况下(除非另有说明)，如此使用的术语是可互换的，并且在此所述的本发明的实施例能按不同于在此所述或所示的其他顺序和/或配置操作。

Claims (254)

1.一种医疗差错消减系统，包括：
医疗差错消减软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述软件被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个，所述多个特权集的每一个用来把一定级别的软件功能分配给所述多个用户集中的一个，所述级别的软件功能被配置以定义用户变更所述至少一个药品库的能力；
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与显示器通信的处理器，所述至少一个编辑器计算机和至少一个服务器被配置成使用基于客户机-服务器的模型经网络通信；以及
其中，所述至少一个药品库的每一个用在至少一个医疗设备中。
2.如权利要求1所述的系统，其中，按层次组织所述至少一个药品库的每一个。
3.如权利要求2所述的系统，其中，所述层次包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。
4.如权利要求2所述的系统，其中，所述层次的每一层包括用于所述至少一个医疗设备的若干输送参数。
5.如权利要求1所述的系统，其中，所述至少一个药品库的每一个包括分别对应于特定药物的多个条目。
6.如权利要求1所述的系统，其中，所述至少一个药品库包括告知所述至少一个医疗设备的操作的若干参数。
7.如权利要求1所述的系统，其中，所述药品库包括用于所述至少一个医疗设备的多个编程限制。
8.如权利要求1所述的系统，其中，所述医疗差错消减软件进一步被配置成向用户提供质量改进信息。
9.如权利要求1所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个把药品库审阅特权分配给所述多个用户集的一个。
10.如权利要求1所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个把药品库编辑特权分配给所述多个用户集的一个。
11.如权利要求1所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个把特权集编辑或创建特权分配给所述多个用户集的一个。
12.如权利要求1所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个把添加用户特权分配给所述多个用户集的一个。
13.如权利要求1所述的系统，其中，分配给所述多个用户集的每个的多个特权集强制所述多个用户集之间的协作过程，以创建和修订所述至少一个药品库。
14.一种医疗差错消减系统，包括：
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与显示器通信的处理器，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个服务器被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信；
医疗差错消减软件，所述医疗差错消减软件被配置成由所述至少一个服务器执行并且经所述至少一个编辑器计算机可访问以用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库的每一个用在具有医疗设备处理器和医疗设备图形用户界面的至少一个医疗设备中，所述医疗设备图形用户界面被配置成显示传达信息并且可以用来编程相应医疗设备的用户界面，所述至少一个药品库的每一个包含引导所述至少一个医疗设备的用户编程的多个条目；以及
其中，所述医疗差错消减软件被配置成显示模拟医疗设备图形用户界面，所述模拟医疗设备图形用户界面使用所述至少一个药品库的被选药品库，模仿用于所述医疗设备的医疗设备图形用户界面的行为。
15.如权利要求14所述的系统，其中，所述模拟医疗设备图形用户界面是上下文敏感的。
16.如权利要求14所述的系统，其中，所述医疗差错消减软件包括多个特权集，所述多个特权集的每一个被分配给多个用户集的一个，所述多个特权集分别把一定级别的软件功能分配给所述多个用户集的每一个。
17.如权利要求16所述的系统，其中，所述模拟医疗设备图形用户界面是可以打开或关闭所述多个特权集的软件功能。
18.如权利要求14所述的系统，其中，按层次组织所述至少一个药品库的每一个。
19.如权利要求18所述的系统，其中，所述层次包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。
20.如权利要求18所述的系统，其中，所述层次的每一层包括用于所述至少一个医疗设备的若干输送参数。
21.如权利要求14所述的系统，其中，所述至少一个药品库的每一个包括分别对应于特定药物的多个条目。
22.如权利要求14所述的系统，其中，所述至少一个药品库包括告知所述至少一个医疗设备的操作的多个参数。
23.如权利要求14所述的系统，其中，所述药品库包括用于所述至少一个医疗设备的多个编程限制。
24.如权利要求14所述的系统，其中，所述医疗差错消减软件进一步被配置成向用户提供质量改进信息。
25.一种用于把药物输送到患者的医疗设备，包括：
控制器，所述控制器被配置成控制泵送机构的操作，该泵送机构引起所述药物被输送；
显示器；
计算机可读存储器，所述计算机可读存储器被配置成存储用于药品库的程序代码，所述药品库包含多个条目，所述多个条目包括对应于设施的一部分的至少一个条目，以及对每个这种条目至少一个药品条目，所述至少一个药品条目的每一个具有与之相关的参数，所述药品库中的至少一个药品条目不与特定药品关联而是与宽泛药品类别相关；以及
处理器，所述处理器被配置成在所述医疗设备的显示器上显示图形用户界面，所述图形用户界面由用户使用来利用所述药品库来编程所述控制器。
26.如权利要求25所述的医疗设备，其中，用户可以选择不与特定药品关联而是与宽泛药品类别相关的所述药品库中的所述至少一个药品条目中的一个来编程所述药物至患者的输送。
27.如权利要求25所述的医疗设备，其中，不与特定药品关联而是与宽泛药品类别相关的所述药品库中的所述至少一个药品条目与管理药物输送的至少一个参数有关。
28.如权利要求25所述的医疗设备，其中，可以通过医疗差错消减软件创建或修改所述药品库。
29.如权利要求25所述的医疗设备，其中，所述显示器是触摸屏显示器。
30.如权利要求25所述的医疗设备，其中，不与特定药品关联而是与宽泛药品类别相关的所述药品库中的所述至少一个药品条目的至少一个允许用户编程所述医疗设备使得按每小时体积的模式输送所述药物。
31.如权利要求25所述的医疗设备，其中，所述多个条目的每一个与至少一个参数有关。
32.如权利要求31所述的医疗设备，其中，所述至少一个参数的至少一个是药物输送参数。
33.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，所述软件被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个，所述多个特权集的每一个用来把一定级别的软件功能分配给所述多个用户集中的一个；
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述至少一个编辑器计算机和至少一个服务器被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信；以及
其中，所述多个用户集的至少一个可以使用所述软件来请求改变所述至少一个药品库的至少一部分。
34.如权利要求33所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个被配置成允许用户拒绝实现所述改变。
35.如权利要求33所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个被配置成接受实现所述改变。
36.如权利要求33所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个被配置成允许用户提交对所述改变的问题。
37.如权利要求33所述的系统，其中，所述多个特权集的至少一个被配置成允许用户提出所述改变的修订。
38.如权利要求37所述的系统，其中，所述服务器被配置成执行医疗差错消减软件。
39.如权利要求33所述的系统，其中，所述级别的软件功能被配置以定义用户变更所述至少一个药品库的能力。
40.如权利要求33所述的系统，其中，所述至少一个医疗设备是输液泵。
41.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用；
至少一个服务器，所述至少一个服务器被配置成执行医疗差错消减软件；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面用于由一个或多个用户使用来编辑所述至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和至少一个服务器被配置成经网络通信；以及
其中，所述一个或多个用户的至少一个可以通过提出电子变更请求，请求变更所述至少一个药品库。
42.如权利要求41所述的系统，其中，所述至少一个医疗设备是输液泵。
43.如权利要求41所述的系统，其中，所述电子变更请求可链接到医疗数据。
44.如权利要求43所述的系统，其中，所述医疗数据存储在电子数据库中来提供上下文信息。
45.如权利要求44所述的系统，其中，所述电子数据库处于托管环境中。
46.如权利要求43所述的系统，其中，由所述至少一个医疗设备产生所述医疗数据。
47.如权利要求46所述的系统，其中，所述医疗数据存储在电子数据库中并且与用在产生所述医疗数据的所述至少一个医疗设备中的至少一个药品库中的一个有关。
48.如权利要求43所述的系统，其中，以表格的形式显示所述医疗数据。
49.如权利要求43所述的系统，其中，以图表的形式显示所述医疗数据。
50.如权利要求43所述的系统，其中，以图形的形式显示所述医疗数据。
51.如权利要求43所述的系统，其中，以曲线图的形式显示所述医疗数据。
52.如权利要求43所述的系统，其中，以输液详情的形式显示所述医疗数据。
53.如权利要求43所述的系统，其中，用户可以使用所述药品库编辑软件来搜索所述医疗数据。
54.如权利要求43所述的系统，其中，用户可以使用药品库编辑软件来过滤所述医疗数据。
55.如权利要求43所述的系统，其中，按用户可选格式显示所述医疗数据。
56.如权利要求43所述的系统，其中，用户可仅对当前正编辑的所述至少一个药品库的一个的版本访问医疗数据。
57.如权利要求41所述的系统，其中，所述多个条目分别与一个或多个输送参数有关。
58.如权利要求41所述的系统，其中，所述一个或多个用户中的至少一个可以接受所述电子变更请求。
59.如权利要求41所述的系统，其中，所述一个或多个用户中的至少一个可以响应所述电子变更请求。
60.如权利要求41所述的系统，其中，所述一个或多个用户中的至少一个可以提出改变所述电子变更请求。
61.如权利要求41所述的系统，其中，所述一个或多个用户中的至少一个可以拒绝所述电子变更请求。
62.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
至少一个药品库数据库；
至少一个医疗数据数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑所述至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机、所述至少一个药品库数据库和所述至少一个医疗数据数据库被配置成经网络通信；以及
其中，当编辑所述至少一个药品库时，用户可以使用所述药品库编辑软件来访问医疗数据。
63.如权利要求62所述的系统，其中，所述医疗数据被存储在所述至少一个医疗数据数据库中。
64.如权利要求63所述的系统，其中，所述至少一个医疗数据数据库被存储在托管环境。
65.如权利要求62所述的系统，其中，以图表的形式显示所述医疗数据。
66.如权利要求62所述的系统，其中，以图形的形式显示所述医疗数据。
67.如权利要求62所述的系统，其中，以表格的形式显示所述医疗数据。
68.如权利要求62所述的系统，其中，以曲线图的形式显示所述医疗数据。
69.如权利要求62所述的系统，其中，以输液详情的形式显示所述医疗数据。
70.如权利要求62所述的系统，其中，按用户可选择格式显示所述医疗数据。
71.如权利要求62所述的系统，其中，所访问的医疗数据是可搜索的。
72.如权利要求62所述的系统，其中，可通过应用过滤器过滤被访问的医疗数据。
73.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是设备类过滤器。
74.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是数据类别。
75.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是基于治疗的判据。
76.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是医疗设备标识符。
77.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是护工标识符。
78.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是基于区域的判据。
79.如权利要求72所述的系统，其中，所述过滤器是药品判据。
80.如权利要求79所述的系统，其中，所述药品判据是药品标识符。
81.如权利要求79所述的系统，其中，所述药品判据是药品类型。
82.如权利要求62所述的系统，其中，所述至少一个药品库数据库处于托管环境。
83.如权利要求62所述的系统，其中，所述医疗设备是输液泵。
84.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
至少一个药品库数据库；
至少一个医疗数据数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑所述至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机、至少一个药品库数据库和至少一个医疗数据数据库被配置成经网络通信；以及
其中，当创建或修订所述至少一个药品库时，所述药品库编辑软件被配置成在所述用户界面上显示来自所述至少一个医疗数据数据库的医疗数据并且利用过滤器判据过滤所述医疗数据。
85.如权利要求84所述的系统，其中，所述至少一个医疗设备是输液泵。
86.如权利要求84所述的系统，其中，所述至少一个药品库数据库处于托管环境。
87.如权利要求84所述的系统，其中，所述至少一个医疗数据数据库处于托管环境。
88.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是用户可选择的。
89.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是医疗设备类型。
90.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是数据类别。
91.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是基于治疗的判据。
92.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是医疗设备标识符。
93.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是护工标识符。
94.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是基于护理区的判据。
95.如权利要求84所述的系统，其中，所述过滤器判据是药品判据。
96.如权利要求95所述的系统，其中，所述药品判据是药品标识符。
97.如权利要求95所述的系统，其中，所述过滤器判据是药品类型。
98.如权利要求84所述的系统，其中，通过与在所述用户界面上显示的医疗数据交互，应用所述过滤器判据来显示所述医疗数据的子集。
99.如权利要求84所述的系统，其中，通过与在所述用户界面上显示的医疗数据交互，应用所述过滤器判据来下挖所述医疗数据。
100.如权利要求84所述的系统，其中，以多种用户规定格式中的一个或多个，在所述用户界面上显示所述医疗数据。
101.一种医疗设备，包括：
处理器；
图形用户界面；
以及其中，所述处理器被配置成产生用于在所述图形用户界面上显示的至少一个画面，所述至少一个画面中的至少一个包括一个或多个参数值，以及其中，所述处理器被进一步配置成响应所述一个或多个参数值的变化，可视地变更所述一个或多个参数值中的至少一个的字体。
102.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述变化是所述一个或多个参数值的数量级变化。
103.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述处理器被配置成通过改变所述字体的大小，可视地变更所述字体。
104.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述处理器被配置成通过改变所述字体的颜色，可视地变更所述字体。
105.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值的至少一个必须由用户指定。
106.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是患者体重。
107.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是患者体表面积。
108.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是剂量值。
109.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是时间值。
110.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是待输液的体积。
111.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是输液速率值。
112.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值中的一个是药物浓度值。
113.如权利要求101所述的医疗设备，其中，预编程所述至少一个或多个参数值。
114.如权利要求101所述的医疗设备，其中，所述处理器被配置成通过减小所述参数值的大小，可视地变化所述字体。
115.一种医疗设备，包括：
图形用户界面；
处理器，所述处理器被配置成生成在所述图形用户界面上显示的至少一个画面，所述至少一个画面的至少一个是治疗进行中画面，所述治疗进行中画面包括压力指示器，该压力指示器指示输液管线中的流体的压力。
116.如权利要求115所述的医疗设备，其中，所述压力指示器是压力趋势指示器。
117.如权利要求116所述的医疗设备，其中，所述压力趋势指示器图示最后四小时的压力趋势。
118.如权利要求115所述的医疗设备，其中，所述压力指示器是指示条。
119.如权利要求115所述的医疗设备，其中，所述指示条包括多个段。
120.如权利要求119所述的医疗设备，其中，所述压力指示器被配置成通过填充不同数目的段来指示不同的压力。
121.如权利要求115所述的医疗设备，其中，所述压力指示器被配置成通过填充所述指示条的不同的量来指示不同的压力。
122.如权利要求115所述的医疗设备，其中，所述图形用户界面是触摸屏。
123.一种医疗设备，包括：
图形用户界面；
处理器，所述处理器被配置成生成在所述图形用户界面上显示的至少一个画面；
以及其中，所述至少一个画面的至少一个是当所述医疗设备正输送治疗时显示的治疗进行中画面，所述治疗进行中画面包括指示正由所述医疗设备输送的药物的药物指示器，所述处理器利用依赖于指定给所述药物的多个分类的分类的多种颜色中的一个，来颜色编码在所述用户界面上显示的所述药物指示器的至少一部分。
124.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述图形用户界面是触摸屏。
125.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述处理器与存储器通信，该存储器存储用与所述医疗设备一起使用的药品库。
126.如权利要求125所述的医疗设备，其中，所述药品库包含用于所述药物指示器的所述部分的颜色编码信息。
127.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述至少一个画面的至少一个是编程画面，其中在该编程画面指定由所述医疗设备输送的药物。
128.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述多个分类的至少一个是高风险分类。
129.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述多个分类的至少一个是药品类型。
130.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述多个分类的至少一个是麻醉分类。
131.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述药物指示器包括用于所述药物的名称。
132.如权利要求123所述的医疗设备，其中，所述药物指示器包括非文本标记。
133.如权利要求132所述的医疗设备，其中，所述非文本标记是颜色编码的所述药物指示器的仅有部分。
134.一种医疗设备，包括：
图形用户界面；
处理器，所述处理器被配置成生成在所述图形用户界面上显示的至少一个画面；
计算机可读存储器，所述计算机可读存储器存储多个参数值，所述参数值与编程到所述医疗设备中的治疗有关，所述参数值的至少一个是用于治疗参数值的用户可重载限制的值，所述用于治疗参数值的用户可重载限制可经所述图形用户界面由一个或多个用户重载；
以及其中，所述处理器响应重载所述用户可重载限制，使标记紧邻所述治疗参数值显示。
135.如权利要求134所述的医疗设备，其中，所述图形用户界面是触摸屏。
136.如权利要求134所述的医疗设备，其中，所述至少一个画面的至少一个显示违反限制通知。
137.如权利要求136所述的医疗设备，其中，所述违反限制通知不显示所述可重载限制的值。
138.如权利要求136所述的医疗设备，其中，所述违反限制通知包括重载选项。
139.如权利要求138所述的医疗设备，其中，用于治疗参数值的用户可重载限制要求第一用户和第二用户经所述图形用户界面重载所述限制。
140.如权利要求134所述的医疗设备，其中，与可以编程到所述医疗设备中的治疗有关的多个参数值是在所述计算机可读存储器中存储的药品库文件的一部分。
141.如权利要求134所述的医疗设备，其中，所述标记是非文本标记。
142.如权利要求134所述的医疗设备，其中，
143.一种医疗设备，包括：
图形用户界面；
处理器，所述处理器被配置成生成在所述图形用户界面上显示的至少一个画面；
计算机可读存储器，所述计算机可读存储器存储由所述医疗设备输送的多个药物，所述药物按一个或多个药物类别组织，所述药物的每一个还与一个或多个参数值相关联，所述参数值涉及可编程到所述医疗设备中的治疗；
以及其中，用户可以使用所述图形用户界面来编程所述医疗设备以输送治疗，编程所述医疗设备中的至少一个步骤包括选择药物类别，该药物类别包括将由所述医疗设备输送的药物。
144.如权利要求143所述的医疗设备，其中，所述图形用户界面是触摸屏。
145.如权利要求143所述的医疗设备，其中，所述多个药物和一个或多个药物类别是药品库文件的一部分。
146.如权利要求143所述的医疗设备，其中，可经所述图形用户界面搜索所述药物类别。
147.如权利要求143所述的医疗设备，其中，可经所述图形用户界面过滤所述药物类别。
148.如权利要求143所述的医疗设备，其中，所述一个或多个参数值的至少一个是用户可重载限制。
149.一种医疗差错消减系统，包括：
医疗差错消减软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库被配置成用在至少一个医疗设备中，所述软件被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个，所述多个特权集的每一个用来把一定级别的软件功能分配给所述多个用户集中的一个，所述级别的软件功能被配置以定义用户变更所述至少一个药品库的能力；
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机包括与显示器通信的处理器，其中，所述至少一个编辑器计算机被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信与所述至少一个服务器通信。
150.一种医疗差错消减系统，包括：
医疗设备，包括医疗设备处理器和医疗设备图形用户界面，所述医疗设备图形用户界面被配置成允许用户编程所述医疗设备；
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机包括与显示器通信的处理器，其中，所述至少一个编辑器计算机被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信与所述至少一个服务器通信；以及
医疗差错消减软件，所述医疗差错消减软件被配置成由所述至少一个服务器执行并且经所述至少一个编辑器计算机可访问以用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库用在所述至少一个医疗设备中并且包括引导所述至少一个医疗设备的用户编程的多个条目，其中，所述医疗差错消减软件被进一步配置成显示模拟医疗设备图形用户界面，所述模拟医疗设备图形用户界面使用所述至少一个药品库的一个模仿用于所述医疗设备的医疗设备图形用户界面的行为。
151.一种医疗设备，用于向患者输送药物，包括：
控制器，所述控制器被配置成控制泵送机构的操作，该泵送机构使药物被输送；
显示器；
计算机可读存储器，所述计算机可读存储器被配置成存储用于药品库的程序代码，所述药品库具有多个条目，所述多个条目包括对应于设施的一部分的至少一个条目，其中对每一这种条目，所述多个条目进一步包括对应于所述设施的该部分的至少一个药品条目；以及
处理器，所述处理器被配置成在所述医疗设备的显示器上显示图形用户界面，所述图形用户界面由用户使用以利用所述药品库编程所述控制器，其中，用户可以选择对应于所述设施的该部分的至少一个药品条目的一个来编程药物至患者的输送。
152.如权利要求151所述的医疗设备，其中，所述至少一个药品条目包括与之相关的参数。
153.如权利要求151所述的医疗设备，其中，所述药品库进一步包括不与特定药品有关而是与宽泛药品类别有关的至少一个药品。
154.如权利要求153所述的医疗设备，其中，所述用户可以选择不与特定药品有关而是与宽泛药品类别有关的所述药品库中的所述至少一个药品中的一个来编程所述药物至患者的输送。
155.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订与至少一个医疗设备一起使用的至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，其中，所述软件被配置成向多个用户集的每一个提供多个特权集中的一个，所述多个特权集的每一个用来把一定级别的软件功能分配给所述多个用户集中的一个，所述级别的软件功能被配置以定义用户变更所述至少一个药品库的能力；
至少一个服务器，所述至少一个服务器被配置成执行所述药品库编辑软件；以及
至少一个编辑器计算机，包括与用户界面通信的处理器，所述至少一个编辑器计算机被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络与所述至少一个服务器通信，其中，所述多个用户集的至少一个可以使用所述至少一个编辑器计算机来访问所述药品库编辑软件以请求变更所述至少一个药品库。
156.如权利要求153所述的医疗差错消减系统，其中，所述多个特权集的至少一个被进一步配置成允许用户拒绝实现对所述至少一个药品库的请求变更或接受对所述至少一个药品库的请求变更的实现。
157.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包括多个条目，其中所述至少一个药品库用于与至少一个医疗设备一起使用；
至少一个服务器，所述至少一个服务器被配置成执行所述药品库编辑软件；
至少一个编辑器计算机，包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑所述至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机被配置成利用客户机-服务器的模型经网络与所述至少一个服务器通信，使得所述至少一个编辑器计算机能访问所述药品库编辑软件，其中，用户可以通过经所述用户界面提出电子变更请求以请求变更所述至少一个药品库。
158.如权利要求157所述的医疗差错消减系统，其中，所述电子变更请求可链接到电子数据库中的医疗数据来提供上下文信息。
159.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包括多个条目，所述至少一个药品库的每一个用于与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
至少一个药品库数据库；
至少一个医疗数据数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机被配置成经网络与所述服务器、所述至少一个药品库数据库和所述至少一个医疗数据数据库通信，所述至少一个编辑器计算机包括与用户界面通信的处理器，其中，所述用户界面由用户使用以利用所述至少一个药品库编辑软件编辑所述至少一个药品库，其中，当编辑所述至少一个药品库时，用户可以使用药品库编辑软件来访问来自所述至少一个医疗数据数据库的医疗数据。
160.如权利要求159所述的医疗差错消减系统，其中，当编辑所述至少一个药品库时，用户可使用所述药品库编辑软件来访问来自所述至少一个医疗数据数据库的医疗数据，所述医疗数据以图表、图形、示意图和曲线图的至少一个的形式显示在所述用户界面上。
161.如权利要求159所述的医疗差错消减系统，其中，当编辑所述至少一个药品库时，用户可使用所述药品库编辑软件在所述用户界面上显示来自所述至少一个医疗数据数据库的医疗数据，并且过滤所述医疗数据，使得仅用户感兴趣的医疗数据显示在所述用户界面上。
162.一种医疗设备，包括：
图形用户界面，以及
处理器，其中，所述处理器被配置成生成在所述图形用户界面上显示的至少一个画面，所述至少一个画面包括至少一个参数值，所述处理器被进一步配置成响应所述至少一个参数值的数量级的变化可视地变更所述至少一个参数值的字体。
163.如权利要求162所述的医疗设备，其中，所述至少一个画面包括治疗进行中画面，所述治疗进行中画面包括表示输液管线中的流体的压力的压力指示器。
164.如权利要求162所述的医疗设备，其中，所述至少一个画面是治疗进行中画面，所述治疗进行中画面包括表示所述医疗设备所输送的药物的药物指示器，所述处理器被进一步配置成以多种颜色中的一个来颜色编码在所述用户界面上显示的药物指示器，所述多种颜色中的每一个对应于所述药物的分类。
165.如权利要求162所述的医疗设备，进一步包括：
计算机可读存储器，所述计算机可读存储器存储与编程到所述医疗设备中的治疗有关的多个参数值，所述参数值的至少一个是用于治疗参数值的用户可重载限制，所述用于治疗参数值的用户可重载限制可经所述图形用户界面由用户重载，其中，所述处理器被进一步配置成响应用户重载所述用户可重载限制，使标记紧邻所述治疗参数值显示。
166.如权利要求165所述的医疗设备，其中，所述计算机可读存储器被配置成存储可以由所述医疗设备输送的多个药物，每一药物组成一个或多个药物类别，所述药物的每一个还与一个或多个参数值相关联，所述参数值涉及可编程到所述医疗设备中的治疗，其中，用户可以使用所述图形用户界面来编程所述医疗设备以至少选择包括将由所述医疗设备输送的药物的药物类别。
167.一种医疗差错消减系统，包括：
医疗差错消减软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述软件被配置成向多个用户的每一个提供特权集，所述特权集用来把一定级别的软件功能分配给所述多个用户的每一个，所述级别的软件功能被配置以定义用户变更所述至少一个药品库的能力；
至少一个服务器；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与显示器通信的处理器，所述至少一个编辑器计算机和至少一个服务器被配置成利用基于客户机-服务器的模型经网络通信；以及
其中，所述至少一个药品库的每一个用在至少一个医疗设备中。
168.如权利要求167所述的系统，其中，按层次组织所述至少一个药品库的每一个。
169.如权利要求168所述的系统，其中，所述层次包括位于至少一个护理组下层的多个护理区。
170.如权利要求168所述的系统，其中，所述层次的每一层包括用于所述至少一个医疗设备的多个输送参数。
171.如权利要求167所述的系统，其中，所述至少一个药品库的每一个包括分别对应于特定药物的多个条目。
172.如权利要求167所述的系统，其中，所述至少一个药品库包括告知所述至少一个医疗设备的操作的多个参数。
173.如权利要求167所述的系统，其中，所述药品库包括用于所述至少一个医疗设备的多个编程限制。
174.如权利要求167所述的系统，其中，所述医疗差错消减软件被进一步配置成向多个用户提供质量改进信息。
175.如权利要求167所述的系统，其中，所述特权集被配置成分配药品库审阅特权。
176.如权利要求167所述的系统，其中，所述特权集被配置成分配药品库编辑特权。
177.如权利要求167所述的系统，其中，所述特权集被配置成分配编辑或创建特权。
178.如权利要求167所述的系统，其中，所述特权集被配置成分配添加用户特权。
179.如权利要求167所述的系统，其中，分配给所述多个用户的每一个的特权集为创建和修订所述至少一个药品库，强制所述多个用户之间的协作过程。
180.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订多个药品库，所述多个药品库分别包含多个条目，所述多个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由一个或多个用户使用来编辑所述至少一个药品库；以及
其中，所述药品库编辑软件被配置成将所述多个药品库中的第一药品库中的多个条目中的条目导入到所述多个药品库中的第二药品库。
181.如权利要求180所述的系统，其中，所述系统进一步包括被配置成执行所述医疗差错消减软件的至少一个服务器。
182.如权利要求180所述的系统，其中，所述多个药品库存储在药品库数据库中。
183.如权利要求182所述的系统，其中，所述药品库数据库处于托管环境。
184.如权利要求180所述的系统，其中，所述一个或多个用户可以指定他们想要从所述多个药品库的第一药品库导入到所述多个药品库的第二药品库中的多个条目中的条目。
185.如权利要求180所述的系统，其中，所述多个药品库中的第一药品库和所述多个药品库中的第二药品库均属于所述多个药品库的药品库的子集。
186.如权利要求185所述的系统，其中，所述药品库的子集与允许由所述一个或多个用户访问所述药品库的子集的权限集有关。
187.如权利要求186所述的系统，其中，所述权限集不允许由另外的一个或多个用户访问所述药品库的子集。
188.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
存储所述至少一个药品库的至少一个药品库数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个药品库数据库被配置成经网络通信；以及
其中，所述多个条目包括一个或多个临床咨询。
189.如权利要求188所述的医疗差错消减系统，其中，所述药品库数据库处于托管环境。
190.如权利要求188所述的医疗差错消减系统，其中，所述一个或多个临床咨询是自由文本条目。
191.如权利要求188所述的医疗差错消减系统，其中，所述一个或多个临床咨询包括图像。
192.如权利要求188所述的医疗差错消减系统，其中，所述一个或多个临床咨询包括文档。
193.如权利要求188所述的系统，其中，所述一个或多个临床咨询被限定到长度在0和100字符之间。
194.如权利要求188所述的系统，其中，所述一个或多个临床咨询的每一个与短文本临床咨询有关。
195.如权利要求194所述的系统，其中，所述短文本临床咨询被限定到长度在0和100字符之间。
196.如权利要求194所述的系统，其中，所述短文本临床咨询显示在所述至少一个医疗设备的图形用户界面的至少一个画面上。
197.如权利要求188所述的系统，其中，所述一个或多个临床咨询的每一个显示在所述至少一个医疗设备的图形用户界面的至少一个画面上。
198.如权利要求188所述的系统，其中，所述一个或多个临床咨询的每一个与所述至少一个药品库中的药品条目相关联。
199.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
存储所述至少一个药品库的至少一个药品库数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个药品库数据库被配置成经网络通信；以及
其中，所述药品库编辑软件被配置成允许用户输入用于所述多个条目中的一个或多个的注释。
200.如权利要求199所述的医疗差错消减系统，其中，所述药品库数据库处于托管环境。
201.如权利要求199所述的医疗差错消减系统，其中，所述注释是自由文本条目。
202.如权利要求199所述的医疗差错消减系统，其中，所述注释包括图像。
203.如权利要求199所述的医疗差错消减系统，其中，所述注释包括文档。
204.如权利要求199所述的系统，其中，所述药品库编辑软件被配置成允许用户输入用于所述多个条目中的一个或多个子集的注释。
205.如权利要求199所述的系统，其中，所述药品库编辑软件被配置成允许用户输入用于多个条目的每一个的注释。
206.如权利要求199所述的系统，其中，与注释有关的多个条目的每一个通过注释指示器，图示在所述用户界面上。
207.如权利要求199所述的系统，其中，与所述注释指示器的用户交互使得所述注释显示在所述用户界面上。
208.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
存储所述至少一个药品库的至少一个药品库数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个药品库数据库被配置成经网络通信；以及
其中，所述多个条目包括冲洗参数。
209.如权利要求208所述的系统，其中，所述冲洗参数管理与所述至少一个医疗设备有关的流体管线的冲洗。
210.如权利要求208所述的系统，其中，所述冲洗参数包括当所述医疗设备冲洗与之有关的流体管线时，将由所述至少一个医疗设备使用的默认输送参数值。
211.如权利要求210所述的系统，其中，所述冲洗参数包括待输送的体积。
212.如权利要求210所述的系统，其中，所述冲洗参数包括输送速率。
213.如权利要求210所述的系统，其中，所述冲洗参数包括时间。
214.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
存储所述至少一个药品库的至少一个药品库数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个药品库数据库被配置成经网络通信；以及
其中，所述药品库编辑软件被配置成显示向用户提供所需一目了然的信息的用户可定制画面。
215.如权利要求214所述的系统，其中，所述用户可定制画面包括一个或多个插件。
216.如权利要求215所述的系统，其中，用户选择包括在所述用户可定制画面上的一个或多个插件。
217.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是进度插件。
218.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是趋势插件。
219.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是概览插件。
220.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是快速链接插件。
221.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是变更请求插件。
222.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是反馈插件。
223.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是医疗数据插件。
224.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是变更审阅插件。
225.如权利要求215所述的系统，其中，所述一个或多个插件中的一个是管理员评注插件。
226.如权利要求215所述的系统，其中，用户从许可插件的列表选择一个或多个插件。
227.如权利要求226所述的系统，其中，所述用户被指定为所述医疗差错消减软件的特定角色，许可插件的列表与该特定角色有关。
228.如权利要求214所述的系统，其中，所述系统进一步包括用户数据库。
229.如权利要求214所述的系统，其中，所述用户可定制画面一旦被定制就存储在用户数据库上并且与所述用户关联。
230.如权利要求214所述的系统，其中，可以从多个可加载定制画面配置来选择所述用户可定制画面。
231.一种医疗差错消减系统，包括：
药品库编辑软件，用于创建和修订至少一个药品库，所述至少一个药品库包含多个条目，所述至少一个药品库的每一个与至少一个医疗设备一起使用，由服务器执行所述药品库编辑软件；
存储所述至少一个药品库的至少一个药品库数据库；
至少一个编辑器计算机，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来编辑至少一个药品库，所述至少一个编辑器计算机和所述至少一个药品库数据库被配置成经网络通信；以及
其中，所述用户可使用所述药品库编辑软件比较所述多个条目中的两个或更多条目，所述比较显示在所述用户界面上。
232.如权利要求231所述的系统，其中，所述比较以表格显示在所述用户界面上。
233.如权利要求231所述的系统，其中，所述比较是并排比较。
234.如权利要求231所述的系统，其中，在所述用户界面上，可视地表示所述比较中两个或以上条目之间的差异。
235.如权利要求231所述的系统，其中，所述比较包括仅差异选项。
236.如权利要求235所述的系统，其中，与所述仅差异选项的交互可以触发在仅示出多个条目的两个或更多之间的差异的状态和示出与多个条目的两个或更多有关的所有信息的状态之间的比较。
237.如权利要求231所述的系统，其中，所述比较包括可以用来打开所述多个条目中的两个或更多中的一个来编辑的编辑选项。
238.一种产生药品库文件的方法，所述方法包括：
对多个用户集的每一个指派多个特权集中的一个，所述多个特权集用来分配药品库编辑软件中的一定级别的软件功能，所述级别的软件功能被配置成定义用户变更所述至少一个药品库的能力；
使用至少一个编辑器计算机创建药品库，所述至少一个编辑器计算机的每一个包括与用户界面通信的处理器，所述用户界面由用户使用来利用所述药品库编辑软件编辑所述至少一个药品库，创建所述药品库包括所述多个用户集的适当用户，所述适当用户利用所述多个特权集来定义；
指定用于机构的主药物列表；
定义用于所述机构的一个或多个部分的药物记录；
核对所定义的药物记录；
批准所述药品库以发布到所述机构中的至少一个医疗设备。
239.如权利要求238所述的方法，其中，所述多个特权集的一个分配编辑特权。
240.如权利要求238所述的方法，其中，所述多个特权集的一个分配审阅特权。
241.如权利要求238所述的方法，其中，指定所述主药物列表包括从处方数据库选择多个药物。
242.如权利要求238所述的方法，其中，定义用于所述机构的一个或多个部分的药物记录包括从用于所述机构的一个或多个部分的每一个的主药物列表选择所需药物。
243.如权利要求242所述的方法，其中，定义用于机构的一个或多个部分的药物记录包括定义用于所需药物的每一个的多个参数。
244.如权利要求238所述的方法，其中，核对所定义的药物记录包括审阅所定义的药物记录。
245.如权利要求238所述的方法，其中，核对所定义的药物记录包括编辑和修订所定义的药物记录。
246.如权利要求238所述的方法，其中，产生药品库文件还包括实施对所述药品库文件的试验阶段，其中，在测试医疗设备上测试所述药品库文件。
247.如权利要求238所述的方法，其中，产生药品库文件还包括实施对所述药品库文件的试验阶段，其中，在模拟医疗设备用户界面上测试所述药品库文件。
248.如权利要求238所述的方法，其中，核对所定义的药物记录包括使用模拟医疗设备用户界面来审阅所定义的药物记录。
249.一种用于将药品库文件部署到至少一个医疗设备的方法，所述方法包括：
创建药品库文件；
批准所述药品库文件以发布到所述至少一个医疗设备；
经药品差错消减系统编辑器服务向用户发送通知；
把所述药品库文件下载到设备网关；
在允许所述设备网关与所述至少一个医疗设备通信的网络上，把所述药品库文件传播到所述至少一个医疗设备。
250.如权利要求249所述的方法，其中，所述方法还包括用户命令把所述药品库文件下载到所述设备网关。
251.如权利要求249所述的方法，其中，所述方法还包括从医疗设备列表选择至少一个医疗设备。
252.如权利要求249所述的方法，其中，所述方法还包括所述设备网关定期检查所述药品库文件的更新。
253.如权利要求249所述的方法，其中，所述方法还包括所述至少一个医疗设备验证所述药品库文件。
254.如权利要求253所述的方法，其中，所述方法还包括在已经成功验证并更新所述药品库文件的情况下，从所述至少一个医疗设备的每一个发送确认消息到所述设备网关。
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