CN104968379B - 输液泵 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种输液泵，即使针的前端从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内，也能够可靠地对医疗工作者发出警告，而且能够减少药剂对皮肤下的组织带来的影响。输液泵(1)具有：驱动马达(61)，其使药剂通过管(200)和针(172)而输送；封闭传感器(53)，其在输送药剂时检测管(200)的封闭压；控制部(100)，其根据从封闭传感器(53)得到的管(200)的封闭压，在封闭压急剧上升的情况下判断为针(172)的前端(197)从静脉内脱离而位于皮下组织(199)内；和警告机构(3、131、132)，其在封闭压急剧上升的情况下根据控制部(100)的指令而发出警告，控制部(100)在封闭压急剧上升的情况下根据患者(P)而控制驱动马达(61)的动作，由此减少从管(200)向患者(P)输送的药剂的送液量。

Description

输液泵

技术领域

本发明涉及用于向患者输送药剂的输液泵。

背景技术

作为医疗用泵的一例，输液泵在例如重症监护病房(ICU)等中使用，用于以高精度且比较长时间地对患者进行药剂的送液处理。在输液泵上配置有规定的药剂袋(输液袋)，在主体与开闭盖之间夹入从药剂袋垂下的输液管，将该输液管收纳在主体内并关闭开闭盖，由此来进行保持。在输液泵的主体内，设置在规定位置的输液管的外周面被夹在主体内的多个指形物与开闭盖的内表面之间。该输液泵是蠕动式输液泵，使多个指形物沿着长度方向依次按压输液管的外周面，从而通过留置针或留置导管对患者进行药剂的送液(参照专利文献1)。

在专利文献1所记载的输液泵中，将输液管在输液泵的主体内由上向下垂直地通过而保持。对此，提出有将输液管在输液泵的主体内沿水平方向通过而保持的输液泵。像这样，想要采用将输液管在输液泵的主体内沿水平方向通过而保持的构造的原因在于，其与输液管在输液泵的主体内由上向下垂直地通过的输液泵不同，具有如下优点：即使将多个输液泵在上下位置以层叠状态重叠地保持，输液管也不会造成妨碍。例如，预先确定成将输液管的上游侧朝向输液泵的主体而配置在右侧部分，并将输液管的下游侧朝向输液泵的主体而配置在左侧部分。在该情况下，只要将输液管的上游侧配置在输液泵的主体的右侧部分，将输液管的下游侧配置在输液泵的主体的左侧部分，就能够将药剂从上游侧朝向下游侧沿着预先确定的送液方向输送，能够对患者正确地进行送液。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2010-200775号公报

发明内容

然而，在使用这样的输液泵对患者进行药剂的送液的情况下，留置针或留置导管的前端开口部虽然插入到静脉内，但可能在输送药剂的中途，因某些原因、例如患者动作等原因，导致留置针或留置导管的前端开口部从静脉内脱离而成为置留于皮肤下的组织内的状态。

如果在留置针或留置导管的前端开口部从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内的状态下仍以原送液量向组织内输送药剂，则可能导致药剂对皮肤下的组织带来影响。

因此，本发明的目的在于提供一种输液泵，即使留置针或留置导管的前端开口部从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内，也能够可靠地对医疗工作者发出警告，并且能够减少药剂对皮肤下的组织带来的影响。

本发明的输液泵是用于通过输液管和安装于上述输液管的前端的留置针或留置导管的前端开口部将药剂输送到患者的静脉内的输液泵，其特征在于，具有：驱动马达，其使上述药剂通过上述输液管和上述针而输送；封闭传感器，其在输送上述药剂时检测上述输液管的封闭压；控制部，其根据从上述封闭传感器得到的上述输液管的封闭压，在上述封闭压急剧上升的情况下判断为上述针的前端从上述静脉内脱离而位于皮下组织内；和警告机构，其在上述封闭压急剧上升的情况下，根据上述控制部的指令而发出警告，上述控制部在上述封闭压急剧上升的情况下根据上述患者而控制上述驱动马达的动作，由此，与上述药剂的危险度相应地，使从上述输液管向上述患者输送的上述药剂的送液量减少或使上述药剂的输送暂时停止。

根据上述结构，在封闭压急剧上升的情况下，能够判断为针的前端从上述静脉内脱离而位于皮下组织内，并根据患者减少药剂的送液量，因此在无法确认针的前端是否真的位于皮下组织内的阶段，能够减少药剂的送液量。由此，即使针的前端从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内，也能够可靠地对医疗工作者发出警告，并且能够减少药剂对皮肤下的组织带来的影响。即，检测针的前端从静脉内脱离(针脱离)，能够避免危险性低的例如营养剂等药剂仍以原送液量大量地输送到皮下组织内的情况，而且能够可靠地对医疗工作者警告针脱离。

优选的是，其特征在于，上述控制部根据从上述封闭传感器得到的上述输液管的封闭压，在上述封闭压急剧下降的情况下判断为上述针的前端从上述静脉内脱离而位于皮肤之外。

根据上述结构，由于能够在封闭压急剧下降的情况下判断为上述针的前端从上述静脉内脱离而位于皮肤之外，所以能够对医疗工作者可靠地警告该情况下的针脱离。

优选的是，其特征在于，即使在上述控制部判断为上述封闭压急剧上升的情况下或上述控制部判断为上述封闭压急剧下降的情况下，上述控制部也不停止上述驱动马达的工作而使上述药剂的送液动作继续。

根据上述结构，由于不立即停止驱动马达的工作而继续药剂的输送，所以能够在由医疗工作者确认了针的状态之后，根据医疗工作者的判断来停止药剂的送液动作。

优选的是，其特征在于，上述警告机构是显示警告内容的显示部、以声音警告上述警告内容的扬声器、和发出警告的蜂鸣器中的至少一种。

根据上述结构，医疗工作者能够通过警告机构可靠地得知针脱离。

优选的是，其特征在于，上述警告机构配置在上述输液泵和配置于护士室的终端上。

根据上述结构，不仅能够对处于输液泵周围的医疗工作者可靠地发出警告，也能够对聚于护士室的医疗工作者可靠地发出警告，因此，能够使驱动马达停止而使药剂的送液动作停止。

优选的是，其特征在于，在上述输液泵的主体的上部部分，配置有上述显示部和具有操作按钮的操作面板部，上述输液泵的主体的下部部分是配置用于输送上述药剂的输送部件的区域。

根据上述结构，医疗工作者能够边确认主体的上部部分的显示部的信息，边基于输液泵进行药剂的送液作业。而且，医疗工作者能够边确认主体的上部部分的显示部的信息，边对操作面板部的操作按钮进行操作。

发明效果

本发明能够提供一种输液泵，即使针的前端从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内，也能够可靠地对医疗工作者发出警告，而且能够减少药剂对皮肤下的组织带来的影响。

附图说明

图1是表示作为本发明的医疗用泵的优选实施方式的输液泵的立体图。

图2是图1所示的输液泵的从W方向观察到的图。

图3是表示打开输液泵的开闭盖后的状态的立体图。

图4是表示输液泵的电气结构例的图。

图5是进一步详细地示出图4所示的输液泵的电气结构例中的一部分的框图。

图6是表示上游封闭传感器及下游封闭传感器的构造例的分解立体图。

图7是表示图2所示的留置针或留置导管插入于患者P的状态例的图。

图8是表示封闭预防基准值表TB的一例的图。

图9是表示封闭压急剧上升的情况下的监视例的流程图。

图10是表示封闭压急剧下降的情况下的监视例的流程图。

具体实施方式

以下，参照附图详细说明本发明的优选实施方式。

此外，以下所述的实施方式是本发明的优选具体例，因此，虽然附加了技术上优选的各种限定，但只要在以下的说明中没有特别限定本发明的意思的记载，本发明的范围就不限定于这些方案。

图1是表示作为本发明的输液泵的优选实施方式的输液泵的立体图。图2是图1所示的输液泵的从W方向观察到的图。

图1和图2所示的输液泵1是医疗用泵的一例。该输液泵1在例如重症监护病房(ICU、CCU、NICU)等中使用，是用于以高精度且比较长时间地对患者进行例如抗癌剂、麻醉剂、化学疗法剂、输血等、营养剂等药剂(也称作药液)的微量注入处理的微量持续注入泵。

该输液泵1是为了从例如药剂库选择要使用的药剂并输送该选择的药剂而使用的。该药剂库是包含在药剂库数据库(DB)中预先注册的药剂名的药剂的投药设定组即药剂信息。医疗工作者通过使用该药剂库，不用每次进行复杂的投药设定就能够实现药剂的选择及药剂的设定。

如图2所示，输液泵1能够从填充有药剂171的药剂袋170开始，经由具有调节夹(klemme)179a、179b的输液管200和留置针或留置导管172，向患者P的静脉内准确地送液。药剂也称作输液剂。输液管也称作输液管线。

输液泵1具有主体盖2和提手2T，提手2T能够沿N方向伸长或沿T方向收纳。该主体盖2也称作主体，通过具有耐药性的成型树脂材料一体成型，具有即使假设溅有药剂等也能够防止药剂向输液泵1内部侵入的防溅处理构造。像这样，主体盖2具有防溅处理构造是因为存在如下情况，配置于上方的药剂袋170内的药剂171洒落、或在周边使用的消毒液等飞散而附着。

首先，说明配置在输液泵1的主体盖2上的要素。

如图1和图2所示，在主体盖2的上部部分2A配置有显示部3和操作面板部4。显示部3是图像显示装置，使用例如彩色液晶显示装置。该显示部3不仅显示基于日语表述的信息表述，而且能够根据需要进行基于多种外语的信息显示。显示部3位于主体盖2的上部部分2A的左上位置，配置在开闭盖5的上侧。主体盖2的上部部分2A是主体盖2的上半部的部分。主体盖2的下部部分2B是主体盖2的下半部的部分。

在输液泵1的主体盖2的上部部分2A，配置有显示信息的显示部3、和具有多个操作按钮的操作面板部4，输液泵1的主体盖2的下部部分2B是配置用于输送药剂的作为输送部件的输液管200的区域。由此，医疗工作者能够边确认主体盖2的上部部分2A的显示部3的信息，边基于输液泵1进行药剂的送液作业。而且，医疗工作者能够边确认主体盖2的上部部分2A的显示部3的信息，边对操作面板部4的操作按钮进行操作。因此，输液泵1的操作性良好。

在图2中，在显示部3上，作为一例显示了药剂投药的预定量(mL)的显示栏3B、药剂投药的累计量(mL)的显示栏3C、充电历史的显示栏3D、流量(mL/h)的显示栏3E等，但在图1所示的显示部3中，为了简化附图而省略这些显示内容的图示。显示部3除此以外还能够显示警告信息。另外，显示部3通过将LED(发光二极管)的背光源点亮，能够从例如“黄色的显示画面”显示变更成作为针对医疗工作者的警告画面的“白色的显示画面”。

操作面板部4在主体盖2的上部部分2A中配置在显示部3的右侧，在操作面板部4上，作为操作按钮，在图示例中，配置有例如指示灯4A、快进开关按钮4B、开始开关按钮4C、停止开关按钮4D、菜单选择按钮4E、电源开关4F等。

如图1所示，在主体盖2的下部部分2B，作为盖部件的开闭盖5以旋转轴5A为中心，能够沿R方向开闭地设置。开闭盖5是沿X方向形成得长的板状的盖部件。在开闭盖5的内侧配置有管安装部50和送液驱动部60。在该管安装部50上设置例如软质氯乙烯等具有挠性的热塑性树脂制的输液管200，通过关闭该开闭盖5，输液管200能够在管安装部50中沿X方向(T方向)水平地安装。

此外，图1和图2中的X方向、Y方向、Z方向彼此正交，Z方向是上下方向。X方向与作为送液方向的T方向平行，是输液泵1的左右方向。Y方向是输液泵1的前后方向。

图3是打开图1和图2所示的输液泵1的开闭盖5而示出用于安装输液管200的管安装部50的立体图。

如图3所示，管安装部50和送液驱动部60设在输液泵1的主体下部1B侧，管安装部50和送液驱动部60在显示部3和操作面板部4的下部沿X方向设置。如图2所示，当将开闭盖5以旋转轴5A为中心向CR方向关闭时，管安装部50能够被开闭盖5覆盖。

医疗工作者能够边确认主体盖2的上部部分2A的显示部3的信息边进行输液管200向管安装部50的安装，并关闭开闭盖5。而且，医疗工作者能够边确认主体盖2的上部部分2A的显示部3的信息，边对操作面板部4的操作按钮进行操作。由此，在医疗现场，能够提高输液泵1的操作性。

如图3所示，管安装部50具有气泡传感器51、上游封闭传感器52、下游封闭传感器53、管夹部270、右侧位置的第1输液管引导部54和左侧位置的第2输液管引导部55。

如图3所示，在管安装部50附近设有输液管设定方向显示部150，用于在设置输液管200时，明确地显示作为正确的输送方向的T方向。该输液管设定方向显示部150例如由多个箭头151构成。输液管设定方向显示部150可以直接印刷在例如管安装部50的下部，也可以将印刷于贴纸状部件的箭头粘贴于管安装部50的下部。输液管设定方向显示部150是为了清楚地显示基于设置在开闭盖5内侧的输液管200对药剂171的正确方向的送液方向(T方向)而配置的。

由此，在医疗工作者将图3的开闭盖5向CS方向打开，使管安装部50开放而对该管安装部50安装输液管200时，能够清楚地显示基于输液管200对药剂的送液方向即T方向。因此，能够可靠地防止医疗工作者错误地将输液管200反向安装。

接下来，说明图3所示的开闭盖5的构造例。

如图3所示，为了使输液泵1轻量化，开闭盖5是由薄的成型树脂部件制成的板状部件。由此，能够减轻开闭盖5的重量，能够使构造简化。开闭盖5为了能够以旋转轴5A为中心可沿CS方向和CR方向开闭地覆盖管安装部50，而通过两个铰链部2H、2H支承于主体盖2的主体下部2B。两个铰链部2H、2H分别与第1钩部件5D和第2钩部件5E对应地配置。

如图2和图3所示，在开闭盖5的表面侧且在右上部分设有开闭操作手柄260。在开闭盖5的内表面侧设有输液管压紧部件500、第1钩部件5D和第2钩部件5E。该输液管压紧部件500配置成沿X方向较长的矩形状且面状的突出部，输液管压紧部件500位于与送液驱动部60相面对的位置。输液管压紧部件500沿着送液驱动部60在X方向上具有平坦面，通过将开闭盖5向CR方向关闭，输液管压紧部件500在与送液驱动部60之间按压并夹持输液管200的一部分。

医疗工作者能够边确认显示于显示部3的显示内容边将输液管200在输液泵1的主体的下半部的部分中沿水平方向设置，在输液管200设置于管安装部50之后，开闭盖5能够覆盖输液管200。

如图3所示，第1钩部件5D和第2钩部件5E分别以机械方式同时卡挂于主体下部1B侧的固定部分1D、1E，由此，开闭盖5如图2所示，保持使主体下部1B的管安装部50封闭的状态。该第1钩部件5D和第2钩部件5E及主体下部1B侧的固定部分1D、1E构成了开闭盖5的双钩(double hook)构造部300。

通过关闭开闭盖5，图3所示的管夹部270夹住输液管200的中途部分而使其封闭。管夹部270位于左侧的固定部分1E附近，配置在与左侧的第2钩部件5E对应的位置。当医疗工作者将输液管200沿X方向水平地设置且医疗工作者将开闭盖5向CR方向关闭时，管夹部270能够封闭输液管200的中途的一部分。

如图3所示，第1输液管引导部54在主体下部1B中设于右侧部分，第2输液管引导部55在主体下部1B中设于左侧部分。第1输液管引导部54能够通过将输液管200的上游侧200A嵌入而对其进行保持，第2输液管引导部55能够通过将输液管200的下游侧200B嵌入而对其进行保持，从而将输液管200沿X方向保持于水平方向。像这样，保持于水平方向的输液管200沿着气泡传感器51、上游封闭传感器52、送液驱动部60、下游封闭传感器53以及管夹部270，沿T方向嵌入而被固定。

如图3所示，第2输液管引导部55是为了能够装拆地夹持并保持输液管200的下游侧200B的一部分而形成在主体下部1B的侧面部分1S上的槽部分。第1输液管引导部54和第2输液管引导部55将输液管200以不会夹入开闭盖5与管安装部50之间而被压瘪的方式可靠地安装到管安装部50内。

图3所示的气泡传感器51是用于检测在输液管200内产生的气泡(空气)的传感器，例如气泡传感器51是从软质氯乙烯等的输液管200的外侧监视在流动于输液管200内的药剂中含有的气泡的超声波传感器。使从超声波传感器的超声波发送部产生的超声波与流动于输液管200内的药剂接触，由此，由于药剂中的超声波的透过率与气泡中的超声波的透过率不同，超声波接收部检测该透过率的差异来监视有无气泡。气泡传感器51具有推压部件320和承接部件330。超声波振荡部配置于推压部件320。超声波接收部配置于承接部件330。

图3所示的上游封闭传感器52是在输液管200的上游侧200A检测输液管200内是否封闭的传感器，下游封闭传感器53是在输液管200的下游侧200B检测输液管200内是否封闭的传感器。上游封闭传感器52和下游封闭传感器53的结构相同。作为输液管200封闭的情况，例如是要输送的药剂的粘度高或药剂的浓度高等情况。

如图3所示，在开闭盖5的内表面侧，在与上游封闭传感器52和下游封闭传感器53对应的位置分别设有按压部件452、453。当医疗工作者在如图3所示将输液管200设置于管安装部50之后，如图2所示将开闭盖5关闭时，开闭盖5侧的按压部件452和按压部件453能够分别将输液管200的一部分抵推至上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53侧。因此，即使将直径不同的多种输液管200中的任意尺寸的输液管200安装于输液泵1，当将开闭盖5关闭时，上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53也能够检测输液管200的封闭状态。

图4示出输液泵1的电气结构例。

如图4所示，输液泵1具有控制部100。送液驱动部60包括驱动马达61、具有通过该驱动马达61而旋转驱动的多个凸轮的凸轮构造体62、和具有通过该凸轮构造体62的各凸轮而移动的多个指形物的指形物构造体63。

凸轮构造体62具有多个凸轮、例如多个凸轮62A～62F，指形物构造体63与多个凸轮62A～62F对应地具有多个指形物63A～63F。多个凸轮62A～62F彼此形成相位差而排列，凸轮构造体62与驱动马达61的输出轴61A连结。

当根据图4所示的控制部100的指令使驱动马达61的输出轴61A旋转时，多个指形物63A～63F依次沿Y方向以规定行程量进退，由此，将输液管200沿T方向相对于开闭盖5的输液管压紧部件500按压。因此，输液管200内的药剂能够沿T方向输送。即，通过独立驱动多个指形物63A～63F，多个指形物63A～63F沿T方向依次按压输液管200的外周面来进行输液管200内的药剂的送液。像这样，通过控制部100控制多个指形物63A～63F的蠕动运动，使指形物63A～63F依次前后进退，如同波动行进那样，反复使输液管200的完全封闭部位沿T方向移动，由此牵捋输液管200，通过留置针或留置导管172向患者P的静脉内输送药剂。

输液泵1的控制部100采用CPU(中央控制部)芯片。控制部100为了进行整体动作的控制而使用例如单片式(one chip)的微型计算机，具有ROM(只读存储器)101、RAM(随机存取存储器)102、非易失性存储器103以及时钟104。时钟104能够通过规定的操作来修正当前时刻，能够获取当前时刻、计测规定的送液作业的经过时间、计测送液的速度控制的基准时间等。

图4所示的控制部100与电源开关按钮4F、电源切换用的开关111、显示部驱动器130、显示部3、驱动马达61、扬声器131、蜂鸣器132、灯3W、气泡传感器51、上游封闭传感器52、下游封闭传感器53、通信端口140、操作面板(操作按钮)4、护士室侧的信息终端600连接，进行这些周边要素的管理和控制。显示部3、扬声器131、蜂鸣器132、灯3W中的至少一种或全部是用于在输液管200内的封闭压急剧上升的情况或急剧下降的情况下，根据控制部100的指令对医疗工作者发出警告的警告机构。

开关111对电源转换部112和蓄电池113进行切换，由此从电源转换部112和蓄电池113中的一方对控制部100供给电源。电源转换部112经由插座114与商用交流电源115连接。蓄电池113是例如锂离子电池等能够充放电的二次电池。

另外，控制部100也与上游封闭传感器52和下游封闭传感器53连接。由此，控制部100也能够进行输液管200内的封闭状态的监视。在输液泵1置于例如病房的情况下，护士室侧的信息终端600置于从输液泵1分离的护士室650，具有与上述的显示部3、灯3W、扬声器131、蜂鸣器132相同的显示部3T、灯3WT、扬声器131T、蜂鸣器132T。

图4的显示部驱动器130根据控制部100的指令来驱动显示部3，显示图2所例示的信息内容或警告信息，并使LED(发光二极管)的背光源点亮，由此，能够从例如“黄色的显示画面”显示变更成作为针对医疗工作者的警告画面的“白色的显示画面”。由此，提高医疗工作者能够以视觉认知的可能性。错误显示用的灯3W根据控制部100的指令而点亮。扬声器131能够根据控制部100的指令并通过声音来告知各种警告内容。蜂鸣器132能够根据控制部100的指令并通过声音来发出各种警告。

同样地，根据控制部100的指令来驱动显示部3T，显示图2所例示的信息内容或警告信息，并使LED(发光二极管)的背光源点亮，由此，能够从例如“黄色的显示画面”显示变更成作为针对医疗工作者的警告画面的“白色的显示画面”。由此，提高医疗工作者能够以视觉认知的可能性。错误显示用的灯3WT根据控制部100的指令而点亮。扬声器131T能够根据控制部100的指令并通过声音来告知各种警告内容。蜂鸣器132T能够根据控制部100的指令并通过声音来发出各种警告。

在图4中，来自气泡传感器51的气泡检测信号S1、来自上游封闭传感器52的表示输液管200的上游侧封闭这一情况的上游封闭信号S2、以及来自下游封闭传感器53的表示输液管200的下游侧封闭这一情况的下游封闭信号S3被供给至控制部100。

上游封闭传感器52和下游封闭传感器53能够检测输液回路的内压超过输液泵1内的设定压而无法输送药剂的状态。作为输液回路的内压超过输液泵1内的设定压的原因，存在发生图2所示的输液用的留置针或留置导管172的前端从患者P的静脉内脱离的所谓“针脱离”的情况、输液管200内被堵塞的情况、输液管200的一部分被压瘪或弯折的情况、使用高粘度的药剂的情况等。

在图4中，控制部100能够通过通信端口140与例如台式计算机这样的计算机141进行双向通信。该计算机141与药剂数据库(DB)160连接，能够根据需要将存储于药剂数据库160的药剂库MF经由计算机141而获取至控制部100并存储到控制部100的非易失性存储器103。控制部100能够基于所存储的药剂库MF，在例如图2所示的显示部3上显示药剂库MF等。

参照图4，图4所示的上游封闭传感器52是用于在输液管200的上游侧200A检测输液管200内是否封闭、并对控制部100发送表示输液管200的上游侧封闭这一情况的上游封闭信号S2的传感器。

下游封闭传感器53是用于在输液管200的下游侧200B检测输液管200内是否封闭、并发送表示输液管200的下游侧封闭这一情况的下游封闭信号S3的传感器。这些上游封闭传感器52和下游封闭传感器53的结构相同。在本发明的实施方式中，作为输液管200的下游侧封闭的情况，针对发生图2所示的输液用的留置针或留置导管172的前端从患者P的静脉内脱离的所谓“针脱离”的情况，在后说明利用下游封闭传感器53来检测该“针脱离”现象的例子。

图5是进一步详细示出图4所示的输液泵1的电气结构例中的一部分的框图。

在图5所示的控制部100的例如非易失性存储器103中，存储有封闭预防基准值表TB、输液管200的封闭压急剧上升检测处理程序PIP、输液管200的封闭压急剧下降检测处理程序PDP、患者个人数据PRD。该患者个人数据PRD包含与各患者相关的各种个人数据。患者个人数据PRD包含例如各患者个人的年龄、各患者个人的过去的血压值的数据。

控制部100能够通过通信端口140从计算机141侧的药剂数据库(DB)160获取该封闭预防基准值表TB。该封闭预防是指，利用输液管200内的封闭压变化来“检测留置针或留置导管172的前端的针脱离”的预防功能。

这些封闭预防基准值表TB、输液管200的封闭压急剧上升检测处理程序PIP和输液管200的封闭压急剧下降检测处理程序PDP的具体例将在后说明。

图6是表示上游封闭传感器52及下游封闭传感器53的构造例的分解立体图。

如图6所例示，上游封闭传感器52及下游封闭传感器53具有相同构造。在管安装部50的表面50S上设有孔部400。在该孔部400中嵌入有塑料制的框部件401，框部件401具有长方形的开口部402。塑料制的滑块403插入在孔部400内的收容孔部404内，滑块403具有基部405、前端部406和弹簧407。

在该开口部402中嵌入有滑块403的前端部406。弹簧407的一端部安装于基部405，弹簧407的另一端部安装于收容孔部404内的突起409。在收容孔部404的内表面上配置有霍尔元件410。在基部405上配置有两个磁体411、412。

通过采用这样的构造，仅将框部件401安装于孔部400、使基部405保持弹簧407且插入开口部402和收容孔部404内，就能够将上游封闭传感器52和下游封闭传感器53相对于管安装部50的表面50S简单地安装，能够提高上游封闭传感器52和下游封闭传感器53的组装作业性。

另一方面，如图4所示，在开闭盖5的内表面侧，在与上游封闭传感器52和下游封闭传感器53对应的位置分别设有按压部件452、453。按压部件452、453是经由弹簧441而被抵推至所面对的框部件侧的构造。按压部件452是第1按压部件，按压部件453是第2按压部件。

因此，当医疗工作者在如图3所示将输液管200设置于管安装部50之后，如图2所示将开闭盖5关闭时，开闭盖5侧的第1按压部件452和第2按压部件453能够分别将输液管200的一部分抵推至上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53侧。因此，即使在输液管200的外径因制造上的公差而具有若干偏差的情况、输液管200的制造商不同的情况下，对于输液管200，只要将开闭盖5关闭，就能够将上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53抵推至输液管200，从而高精度地检测输液管200的封闭状态。

进一步具体地说明上游侧封闭传感器52和下游侧封闭传感器53的构造。如图2所示，当将开闭盖5关闭时，如图6所示，输液管200在按压部件452(453)与滑块403的前端部406之间，通过作为弹压部件的弹簧407、441的各弹压力被夹持而保持。如果由于输液管200封闭而导致输液管200的直径发生变化，则前端部406追随输液管200的直径变化而沿Y方向移动。因此，磁体411、412相对于霍尔元件410而相对移动，由此，霍尔元件410能够检测出磁通的变化，并将其移动量作为磁通变化的信号向控制部100发送。

如图6所示，弹簧441的中心轴方向与弹簧407的中心轴方向一致，弹簧441、407通过在按压部件452(453)与前端部406之间夹持输液管200，能够沿着输液管200的直径方向对输液管200施与加压力。因此，通过检测形成封闭传感器52、53的滑块403的移动量，能够高精度地检测输液管200的封闭状态。

图7示出图2所示的留置针或留置导管172插入于患者P的状态例。在图7的(A)中，示出留置针或留置导管172的前端开口部197插入于患者的静脉(血管)198内的、正常的留置针或留置导管172的插入状态。图7的(B)和图7的(C)示出留置针或留置导管172的异常的“针脱离”状态。在图7的(B)中，示出留置针或留置导管172的前端开口部197从患者P的静脉(血管)198内脱离而位于患者P的皮下组织199内的、留置针或留置导管172的异常的插入状态。在图7的(C)中，示出留置针或留置导管172的前端197从患者P的静脉(血管)198内脱离，且不是脱离于患者P的皮下组织199内、而是完全脱离于皮下组织199和皮肤196之外的、留置针或留置导管172的异常的状态。

在图7的(B)所示的留置针或留置导管172的异常的“针脱离”状态下，药剂通过留置针或留置导管172而泄漏于皮下组织199内，成为所谓血管外漏出。因此，在图7的(B)所示的留置针或留置导管172的异常的“针脱离”状态下，由于药剂泄漏于皮下组织199，因此与图7的(A)所示的正常的留置针或留置导管172的插入状态相比，压力升高，输液管200内的封闭压(预防压力)急剧上升。

与之相对，在图7的(C)所示的留置针或留置导管172的异常的“针脱离”状态下，由于药剂通过留置针或留置导管172而泄漏于皮肤196之外，所以压力急剧降低，因此，与图7的(A)所示的正常的留置针或留置导管172的插入状态相比，输液管200内的封闭压(预防压力)急剧下降。

在此，参照图8，说明封闭预防基准值表TB的一例。图8示出封闭预防基准值表TB的一例。

图8所例示的封闭预防基准值表TB如图5所示存储于非易失性存储器103。在封闭预防基准值表TB中，显示有药剂库中的药剂的种类的栏1001、输液管200的封闭状态的检测设定等级的栏1002、封闭压急剧上升的检测基准值的栏1003、以及封闭压急剧下降的检测基准值的栏1004。

在药剂库中的药剂的种类的栏1001中，例示有药剂的种类、例如(A)营养剂、(B)抗生素、(C)降压剂、(D)麻醉剂、以及(E)抗癌剂。在图4中，控制部100通过通信端口140，例如相对于台式计算机这样的计算机141进行通信，由此能够从存储于药剂数据库160的药剂库MF向控制部100获取这些药剂的种类。记载于封闭预防基准值表TB的药剂的种类和序号仅为一例，药剂的种类和记载序号没有特别限定。

在图8中的输液管200的封闭状态的检测设定等级的栏1002中，例示了低灵敏度侧的检测设定等级1至高灵敏度侧的检测设定等级5。随着从检测设定等级1上升至检测设定等级5，封闭压的检测能力为高灵敏度。检测设定等级1为(A)营养剂，检测设定等级2为(B)抗生素，检测设定等级3为(C)降压剂，检测设定等级4为(D)麻醉剂，检测设定等级5为(E)抗癌剂。

在图8中的输液泵1的下游侧的输液管200(200B)的封闭压急剧上升(在该情况下封闭AD值下降)的检测基准值的栏1003中，示出与检测设定等级1至检测设定等级5对应的封闭压急剧上升的检测基准值M，在封闭压急剧下降(在该情况下封闭AD值上升)的检测基准值的栏1004中，示出与检测设定等级1至检测设定等级5对应的封闭压急剧下降的检测基准值N。封闭压急剧上升的检测基准值M和封闭压急剧下降的检测基准值N以相对于预先确定的封闭设定压PP的百分率(％)表示。预先确定的封闭设定压PP是输液管200完全封闭时的封闭压。

在图8中，例如在封闭压急剧上升的检测基准值的栏1003中，封闭压急剧上升的检测基准值M设定成在检测设定等级1中为封闭设定压PP的90％，在检测设定等级2中为封闭设定压PP的80％，在检测设定等级3中为封闭设定压PP的70％，在检测设定等级4中为封闭设定压PP的60％，在检测设定等级5中为封闭设定压PP的50％。

另外，在图8中，例如在封闭压急剧下降的检测基准值的栏1004中，封闭压急剧下降的检测基准值N设定成在检测设定等级1中为封闭设定压PP的100％，在检测设定等级2中为封闭设定压PP的80％，在检测设定等级3中为封闭设定压PP的60％，在检测设定等级4中为封闭设定压PP的40％，在检测设定等级5中为封闭设定压PP的20％。

为了监视未达到输液管200的封闭状态的封闭压检测的封闭压的急剧上升、封闭压的急剧下降、即封闭压的变化，在药剂库中的“针脱离检测(封闭预防)”的标志为“ON”的情况下，控制部100进行“针脱离检测(封闭预防)”的监视。如图8所例示，关于“针脱离检测(封闭预防)”的检测设定等级，预先设定封闭压的检测设定等级1(低灵敏度)至检测设定等级5(高灵敏度)这五级，从该五级中的一个检测设定等级中与药剂的种类相应地指定检测设定等级。该“针脱离检测(封闭预防)”仅在通过输液管200输送药剂的过程中有效。

在图8所示的封闭压急剧上升的检测的判定中，图5的控制部100根据图5所示的输液管200的封闭压急剧上升检测处理程序PIP，只要例如每隔两分钟获取的封闭AD(模数转换)值与当前的封闭AD值之差为固定以上，即，＜每隔两分钟的封闭AD值-当前封闭AD值≥封闭压急剧上升的检测基准值M＞，则图5的控制部100能够在例如图5所示的显示部3上显示“针脱离检测(封闭预防)”，或使蜂鸣器132鸣响，或通过扬声器131以声音对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。由于该每隔两分钟的封闭AD值使用趋势图表用的每隔两分钟获取的最新封闭AD值，所以每隔两分钟的封闭AD值最大为两分钟前的封闭AD值。图8所示的封闭急剧上升的检测基准值M如既已说明那样采用对该时刻的封闭设定压PP乘以从五级选择出的比例而得到值。

另一方面，在图8所示的封闭压急剧下降的检测的判定中，图5的控制部100根据图5所示的输液管200的封闭压急剧下降检测处理程序PDP，为了检测封闭压急剧减少的情况，若封闭压减少固定以上，即，＜当前封闭AD值-最新的最小AD值≥封闭压急剧下降的检测基准值N＞，则在例如图5所示的显示部3上显示“针脱离检测(封闭预防)”，或使蜂鸣器132鸣响，或通过扬声器131以声音对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。如果使封闭压急剧下降的检测与封闭压急剧上升的检测为相同方式，则若两分钟前的封闭压AD值为急剧下降过程，则可能无法实现“针脱离检测(封闭预防)”，而没有检测急剧变化的方法。在封闭压急剧下降的检测的情况下，在从最新的最小AD值至当前封闭AD值的期间，没有设置两分钟这一时间限制。

此外，作为该最新的最小AD值，使用从输液泵1开始药剂的送液动作起，AD值从减少向增加转变的时刻的、最新的AD值(封闭压从上升向下降转变时)。最新的最小AD值的求出方法如下所述。

(1)输送开始时，将最新的最小AD值设为未确定。在未确定时，不进行急剧下降检测的判定。

(2)当开始时AD值-当前封闭AD值≥5％时，将当前封闭AD值设为最新的最小AD值，从而确定最新的最小AD值。确定以后，进行急剧下降检测的判定。

(3)当最新的最小AD值≥当前封闭AD值时，将当前封闭AD值设为最新的最小AD值，更新最新的最小AD值。

(4)药剂的输送停止后，将最新的最小AD值重置。当再次开始送液时，(1)的最新的最小AD值从未确定开始。

图8所示的封闭压急剧下降的检测基准值N采用对该时刻的封闭设定压乘以从五级选择出的比例而得到值。

接下来，参照图9和图10，说明在输液泵1中，为了检测图7的(A)和图7的(B)所示那样的留置针或留置导管172的前端197从静脉(血管)198内脱离的现象、即所谓“针脱离”，而用于对虽未达到输液管200封闭的封闭状态但封闭压急剧变化的情况进行监视的预防(预防处理)功能。图9是表示在基于输液管200进行的药剂输送中，封闭压急剧上升的情况下的监视例的流程图，图10是表示在基于输液管200进行的药剂输送中，封闭压急剧下降的情况下的监视例的流程图。

在图9的步骤ST1中，医疗工作者如图7的(A)所示将留置针或留置导管172插入到患者P的静脉(血管)198内。然后，当医疗工作者按下图4所示的电源开关4F而使开关接通时，控制部100使送液驱动部60的驱动马达61工作，通过使凸轮构造体62按压输液管200，而将药剂如图7的(A)所示通过输液管200和留置针或留置导管172而输送到患者P的静脉(血管)198中。

在图9的步骤ST1中，在通过图2的输液管200和留置针或留置导管172对患者P进行药剂的送液动作时，在步骤ST2中，图5的下游封闭传感器53将下游封闭信号S3发送到控制部100，在步骤ST3和步骤ST4中，控制部100根据该下游封闭信号S3判断图2的输液管200内的封闭压是否急剧上升。

在步骤ST3中，在控制部100通过该下游封闭信号S3判断为图2的输液管200内的封闭压急剧上升的情况下，在步骤ST4中，控制部100根据相对于封闭设定压的百分率(％)的值的大小，在检测灵敏度1至检测灵敏度5中进行特定。例如，在图5所示的药剂库MF中的药剂的种类为(E)抗癌剂的情况下，由于封闭状态的检测设定等级为5，所以封闭压急剧上升的检测标准值M特定为50％。在此，作为危险度最高的(E)抗癌剂，存在对过敏症需要A级注意(必须注意)的L-天冬酰胺酶、紫杉醇、博来霉素等，对过敏症需要B级注意(注意)的依诺他滨、卡铂、吉西他滨、多西他奇等，对过敏症需要C级注意(稍注意)的安道生、米尔法兰等。

因此，若成为＜每隔两分钟的封闭AD值-当前封闭AD值≥封闭压急剧上升的检测基准值M＞，则控制部100判断为从图7的(A)的正常的留置针或留置导管172的插入状态成为图7的(B)的留置针或留置导管172的前端197从患者P的静脉(血管)198内脱离而插入到患者P的皮下组织199内的“异常的留置针或留置导管172的插入状态”。由此，在步骤ST5-1中，控制部100使图5的蜂鸣器132鸣动，由此对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。同时，在步骤ST5-2中，控制部100通过在图5的显示部3上进行显示，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况，并且在步骤ST5-3中，控制部100通过图5的扬声器131以声音提示对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。此外，关于这些警告机构的使用，可以选择一种，也能够将多种组合使用。

除像这样控制部100对医疗工作者进行通知以外，还根据需要在步骤ST6中，图5所示的控制部100对护士室侧的信息终端600进行通知，通过使蜂鸣器132T鸣动，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能从静脉发生针脱离的情况。在步骤ST6-1中，以药剂不为抗癌剂为条件，对药剂的送液量(mL/h)进行修正而使其减少，并使送液动作继续(步骤ST20)。

此外，在药剂为抗癌剂的情况下，转移至步骤ST20-1，自动地暂时停止送液动作。另外，控制部100通过在图5的显示部3T上以图标或动画进行显示，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况，并且，控制部100通过图5的扬声器131T以声音提示对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。除此以外，也通过使灯3WT点亮来警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。此外，关于这些警告机构的使用，可以选择一种，也能够将多种组合使用。

像这样，控制部100使用警告机构向医疗工作者警告从图7的(A)的正常的留置针或留置导管172的插入状态变成图7的(B)的留置针或留置导管172的前端197从患者P的静脉(血管)198内脱离而插入到患者P的皮下组织199内的情况，但在步骤ST7中，不中止而继续输液泵1中的药剂的送液动作。然后，在医疗工作者确认了针的状态之后，若根据医疗工作者的判断需要中止，则中止药剂的送液动作。

在至此说明的输液泵1中的药剂的送液动作中，作为药剂的一例而以危险度高的药剂即抗癌剂为例进行了说明。在图8中，在药剂库中的药剂的种类的栏1001中，例示了药剂的种类为例如(A)营养剂、(B)抗生素、(C)降压剂、(D)麻醉剂以及(E)抗癌剂。按照例如(A)营养剂、(B)抗生素、(C)降压剂、(D)麻醉剂以及(E)抗癌剂的顺序，对图7所示的皮下组织199带来伤害的危险度变高。

像这样，在不中止而继续输液泵1中的药剂的送液动作的情况下，在所使用的药剂的种类为危险度低的药剂的情况下，例如若药剂不为抗癌剂而为(A)营养剂或(B)抗生素，则执行了图9的步骤ST1至步骤ST20之后，在规定时间(例如以分钟为单位)后，转移到步骤ST20-1，自动地暂时停止送液动作。然后，在静脉内将留置针或留置导管172的前端开口部197重新留置于静脉内，或确认了在静脉内留置针或留置导管172的前端开口部197一直留置于静脉内之后，以手动操作按下开始开关按钮4C而再次启动送液动作(步骤ST20-2)，由此返回到步骤ST1，进行通常的送液动作。

此外，在将所准备的输液全部投药的情况下或输液泵以设定流量输送结束的情况下，结束运转。

以下，在步骤ST20中，详细说明作为危险度低的药剂而使用(A)营养剂的情况。

在步骤ST20中，图5所示的控制部100从患者个人的数据PRD获取例如患者个人的年龄数据，根据该患者个人的年龄高低而减少作为营养剂的药剂的送液量。像这样，根据患者个人的年龄的高低而减少危险度低的营养剂的送液量的原因在于，若患者个人的年龄高，则与年龄低的情况相比皮下组织内的压力变高，因此，期望控制部100进行驱动马达61的旋转控制而对药剂的送液量施加修正来减少药剂的送液量，从而减少从留置针或留置导管的前端送出到皮下组织内的药剂的累计量。

说明使药剂的送液量减少的一例，若将所实施的药剂的送液量设为100％，且患者个人的年龄为20岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到80％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制。另外，若患者个人的年龄为30岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到70％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制，若患者个人的年龄为40岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到60％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制。

若患者个人的年龄为50岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到50％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制，若患者个人的年龄为60岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到40％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制。若患者个人的年龄为70岁，则控制部100以使药剂的送液量减少到30％的方式进行图5的驱动马达61的旋转控制。像这样减少药剂的送液量的情况仅为一例，能够根据患者个人的年龄任意地设定药剂的送液量的减少比例。

像这样，在所使用的药剂的种类为危险度低的药剂的情况下，例如若药剂不为抗癌剂而为例如营养剂或抗生素，则通过与患者个人的年龄相应地暂时减少药剂的送液量，能够减少可能向患者的皮下组织投药的药剂量，从而能够更倾向于安全性。

接下来，返回到图9的步骤ST3，在步骤ST3中，在控制部100根据该下游封闭信号S3判断为图2的输液管200内的封闭压没有急剧上升的情况下，转移到图10的步骤ST8。在步骤ST8中，在控制部100根据该下游封闭信号S3判断为图2的输液管200内的封闭压急剧下降的情况下，在步骤ST9中，控制部100根据相对于封闭设定压的百分率(％)的值的大小，在检测灵敏度1至检测灵敏度5中进行特定。例如，在图5所示的药剂库MF中的药剂的种类为(E)抗癌剂的情况下，由于封闭状态的检测设定等级为5，所以封闭压急剧上升的检测标准值N特定为20％。

因此，在图10的步骤ST9中，若成为＜当前封闭AD值-最新的最小AD值≥封闭压急剧下降的检测基准值N＞，则从图7的(A)所示的正常的留置针或留置导管172的插入状态变成图7的(C)所示的留置针或留置导管172的前端开口部197不在患者P的皮下组织199内而完全脱离到皮下组织199和皮肤196之外的“异常的留置针或留置导管172的状态”。

由此，在步骤ST10-1中，控制部100通过使图5的蜂鸣器132鸣动，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离(前端开口部197从静脉脱离的状态)的情况。同时，在步骤ST10-2中，控制部100通过在图5的显示部3上进行显示，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况，并且在步骤ST10-3中，控制部100通过图5的扬声器131以声音对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。关于这些用于警告的机构，可以选择一种，也能够组合多种使用。

除像这样控制部100对医疗工作者进行通知以外，还根据需要在步骤ST11中，图5所示的控制部100对护士室侧的信息终端600进行通知，通过使蜂鸣器132T鸣动，对医疗工作者发出警告。同时，控制部100通过在图5的显示部3T上进行显示，对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况，并且控制部100通过图5的扬声器131T以声音对医疗工作者警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。除此以外，通过使灯3WT点亮来警告留置针或留置导管172可能发生针脱离的情况。关于这些用于警告的机构，可以选择一种，也能够将多种组合使用。

像这样，控制部100使用警告机构对医疗工作者警告从图7的(A)的正常的留置针或留置导管172的插入状态变为图7的(C)的留置针或留置导管172的前端开口部197从患者P的静脉(血管)198内脱离并脱离到患者P的皮肤之外的情况，但在步骤ST12中，不中止而继续输液泵1中的药剂的送液动作。但是，若根据医疗工作者的判断而需要中止，则通过基于对停止开关按钮4D进行按压操作的手动操作来中止药剂的送液动作。

在步骤ST8中，在封闭压没有急剧下降的情况下，返回到图9的步骤ST3并从步骤ST3开始执行以后的步骤。

若作为药剂的例子而列举药剂中效果最强劲的抗癌剂，则当留置针或留置导管的前端出于血管外而进入皮下组织内时，抗癌剂泄漏到血管外。因此，作为抗癌剂，存在具有导致皮下组织坏死的危险性的抗癌剂、具有不至于引起皮下组织坏死但引发炎症的危险性的抗癌剂、和难以引发炎症的抗癌剂。例如关于抗癌剂，在大约3至4小时中通过点滴而输送到患者的静脉内。因此，由于医疗工作者不可能一刻不离地监视点滴的状况，所以即使发生抗癌剂注入到血管外的状态，医疗工作者也可能不会立刻发现。在这样的情况下，抗癌剂在皮下组织中扩散，在最差的情况下可能导致患部坏死。另外，关于麻醉药，若该药不起作用，则可能伴随着手术而出现疼痛。

本发明的实施方式的输液泵1是用于将药剂通过管和安装于管的针的前端而输送到患者的静脉内的输液泵，其特征在于，具有：驱动马达，其使药剂通过管和针而输送；封闭传感器，其在输送药剂时检测管的封闭压；控制部，其根据从封闭传感器得到的管的封闭压，在封闭压急剧上升的情况下判断为针的前端从静脉内脱离而位于皮下组织内；和警告机构，其在封闭压急剧上升的情况下根据控制部的指令而发出警告，控制部在封闭压急剧上升的情况下根据患者而控制驱动马达的动作，由此减少从管向患者输送的药剂的送液量。

根据上述结构，在封闭压急剧上升的情况下，能够判断出针的前端从静脉内脱离而位于皮下组织内，并根据患者减少药剂的送液量，因此在无法确认针的前端是否真的位于皮下组织内的阶段，能够减少药剂的送液量。由此，即使针的前端从静脉内脱离而置留于皮肤下的组织内，也能够可靠地对医疗工作者发出警告，而且能够减少药剂对皮肤下的组织带来的影响。即，检测针的前端从静脉内脱离(针脱离)，能够避免危险性低的例如营养剂等的药剂仍以原送液量大量地输送到皮下组织内的情况，而且能够可靠地对医疗工作者警告针脱离。

控制部根据从封闭传感器得到的管的封闭压，在封闭压急剧下降的情况下判断为针的前端从静脉内脱离而位于皮肤之外。由此，由于能够在封闭压急剧下降的情况下判断为针的前端从静脉内脱离而位于皮肤之外，所以能够对医疗工作者可靠地警告该情况下的针脱离。

即使在控制部判断为封闭压的急剧上升的情况下或控制部判断成封闭压的急剧下降的情况下，控制部也不停止驱动马达的工作而使药剂的送液动作继续。由此，由于不立即停止驱动马达的工作而继续药剂的输送，所以能够在由医疗工作者确认了针的状态之后，根据医疗工作者的判断来使药剂的送液动作停止。

警告机构为显示警告内容的显示部、以声音告知警告内容的扬声器和发出警告的蜂鸣器中的至少一种，因此，医疗工作者能够通过警告机构可靠地得知针脱离。

警告机构配置在输液泵和配置于护士室的终端上，因此，不仅能够对处于输液泵周围的医疗工作者可靠地发出警告，也能够对聚于护士室的医疗工作者可靠地发出警告，因此，能够使驱动马达停止而使药剂的送液动作停止。

在输液泵的主体的上部部分，配置有显示部和具有操作按钮的操作面板部，输液泵的主体的下部部分是配置用于输送药剂的输送部件的区域。由此，医疗工作者能够边确认主体的上部部分的显示部的信息，边基于输液泵进行药剂的送液作业。而且，医疗工作者能够边确认主体的上部部分的显示部的信息，边对操作面板部的操作按钮进行操作。

本发明不限定于上述实施方式，能够在不脱离权利要求书的范围内进行各种变更。也可以设为与输液泵1的下游侧的输液管200(200B)的封闭压急剧上升相应地而封闭AD值上升这样的检测输出，与封闭压急剧下降相应地而封闭AD值下降这样的检测输出。

关于上述实施方式的各结构，能够省略其一部分，也能够以与上述不同的方式任意进行组合。

附图标记说明

1…输液泵，3…显示部，50…管安装部，53…下游封闭传感器，60…送液驱动部，61…驱动马达，100…控制部，3…显示部(警告机构)，131…扬声器(警告机构)，132…蜂鸣器(警告机构)，172…留置针或留置导管，200…输液管。

Claims (8)

1.一种输液泵，用于通过输液管和安装于所述输液管的前端的留置针或留置导管的前端开口部从药剂库中将已注册的药剂持续地输送到患者的静脉内，其特征在于，具有：

驱动马达，其使所述药剂通过所述输液管和所述留置针或所述留置导管而输送；

封闭传感器，其在输送所述药剂时检测所述输液管内的封闭压；

控制部，其根据从所述封闭传感器得到的所述输液管内的封闭压，在所述封闭压急剧上升的情况下判断为所述留置针或所述留置导管的前端从所述静脉内脱离而位于皮下组织内；和

警告机构，其在所述封闭压急剧上升的情况下，根据所述控制部的指令而发出警告，

所述控制部使封闭压急剧上升检测处理程序动作，对于由所述封闭传感器中的下游侧封闭传感器检测到的所述封闭压，在基于根据所述药剂的种类预先确定的封闭设定压而判断为所述封闭压急剧上升的情况下，根据所述患者来控制所述驱动马达的动作，由此使从所述输液管向所述患者输送的所述药剂的送液量减少或使所述药剂的输送暂时停止。

2.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，

所述控制部根据从所述封闭传感器得到的所述输液管内的封闭压，在所述封闭压急剧下降的情况下判断为所述留置针或所述留置导管的前端从所述静脉内脱离而位于皮肤之外。

3.如权利要求2所述的输液泵，其特征在于，

即使在所述控制部判断为所述封闭压的急剧上升的情况下或所述控制部判断为所述封闭压的急剧下降的情况下，所述控制部也不停止所述驱动马达的工作而使所述药剂的送液动作继续。

4.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，

所述警告机构是显示警告内容的显示部、以声音警告所述警告内容的扬声器、和发出警告的蜂鸣器中的至少一种。

5.如权利要求4所述的输液泵，其特征在于，

所述警告机构配置在所述输液泵和配置于护士室的终端上。

6.如权利要求4或5所述的输液泵，其特征在于，

在所述输液泵的主体的上部部分，配置有所述显示部和具有操作按钮的操作面板部，所述输液泵的主体的下部部分是配置用于输送所述药剂的送液部件的区域。

7.如权利要求1所述的输液泵，其特征在于，

所述输液泵具有存储封闭预防基准值表的非易失性存储器，该封闭预防基准值表中指定了所述控制部根据药剂的种类判断为所述留置针或所述留置导管的前端从所述静脉内脱离而位于皮下组织内的检测基准值。

8.如权利要求2所述的输液泵，其特征在于，

所述输液泵具有存储封闭预防基准值表的非易失性存储器，该封闭预防基准值表中指定了所述控制部根据药剂的种类判断为所述留置针或所述留置导管的前端从所述静脉内脱离而位于皮下组织内的检测基准值、和所述控制部根据所述药剂的种类判断为所述留置针或所述留置导管的前端从所述静脉内脱离而位于皮肤之外的检测基准值。