CN104968264A - 图像处理装置以及磁共振成像装置 - Google Patents

图像处理装置以及磁共振成像装置 Download PDF

Info

Publication number
CN104968264A
CN104968264A CN201480007534.5A CN201480007534A CN104968264A CN 104968264 A CN104968264 A CN 104968264A CN 201480007534 A CN201480007534 A CN 201480007534A CN 104968264 A CN104968264 A CN 104968264A
Authority
CN
China
Prior art keywords
image
region
display
mentioned
csf
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201480007534.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104968264B (zh
Inventor
新田修平
盐寺太一郎
武口智行
油井正生
杉浦聪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Medical Systems Corp filed Critical Toshiba Corp
Publication of CN104968264A publication Critical patent/CN104968264A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104968264B publication Critical patent/CN104968264B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/5635—Angiography, e.g. contrast-enhanced angiography [CE-MRA] or time-of-flight angiography [TOF-MRA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14507—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue specially adapted for measuring characteristics of body fluids other than blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/70—Means for positioning the patient in relation to the detecting, measuring or recording means
    • A61B5/704—Tables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/543—Control of the operation of the MR system, e.g. setting of acquisition parameters prior to or during MR data acquisition, dynamic shimming, use of one or more scout images for scan plane prescription
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/5608—Data processing and visualization specially adapted for MR, e.g. for feature analysis and pattern recognition on the basis of measured MR data, segmentation of measured MR data, edge contour detection on the basis of measured MR data, for enhancing measured MR data in terms of signal-to-noise ratio by means of noise filtering or apodization, for enhancing measured MR data in terms of resolution by means for deblurring, windowing, zero filling, or generation of gray-scaled images, colour-coded images or images displaying vectors instead of pixels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/56308—Characterization of motion or flow; Dynamic imaging
    • G01R33/56333—Involving spatial modulation of the magnetization within an imaged region, e.g. spatial modulation of magnetization [SPAMM] tagging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
    • A61B5/004—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
    • A61B5/0042—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part for the brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7285—Specific aspects of physiological measurement analysis for synchronising or triggering a physiological measurement or image acquisition with a physiological event or waveform, e.g. an ECG signal
    • A61B5/7292—Prospective gating, i.e. predicting the occurrence of a physiological event for use as a synchronisation signal

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

实施方式所涉及的图像处理装置具备检测部(133b)、生成部(133c)、以及显示控制部(133d)。检测部根据对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像得到的、时间序列的图像组所包含的各图像，来检测在被检体内流动的体液的区域。生成部生成将检测到的体液的区域通过基于与在上述摄像区域内设定的边界线的位置关系的显示方式显示在各图像上的显示图像。显示控制部将包含多个上述显示图像的时间序列的显示图像组显示于显示部。

Description

图像处理装置以及磁共振成像装置
技术领域
本发明的实施方式涉及图像处理装置以及磁共振成像装置。
背景技术
磁共振成像是对载置于静磁场中的被检体的原子核自旋以其拉莫尔(Larmor)频率的RF(Radio Frequency)脉冲进行磁激发，根据伴随着该激发而产生的磁共振信号的数据来生成图像的摄像法。在该磁共振成像的领域中，作为不使用造影剂来生成在被检体内流动的体液的图像的方法，例如知道有一种非造影MRA(Magnetic ResonanceAngiography)。
例如，在ASL(Arterial Spin Labeling)法或Time-SLIP(SpatialLabeling Inversion Pulse)法中，通过施加标记脉冲来以磁性方式标记血液或脑脊髓液(以下，适当地记作“CSF(cerebrospinalfluid)”)等体液，从而不使用造影剂地使体液可视化。其中，“标记”有时被称为“标注(tagging)”、“标签(labeling)”等，“标记脉冲”有时被称为“标注脉冲”、“标识脉冲”等。
专利文献1：日本专利第4594482号公报
专利文献2：日本专利第3895972号公报
发明内容
本发明要解决的问题在于，提供一种易于识别体液的动态的图像处理装置以及磁共振成像装置。
实施方式所涉及的图像处理装置具备检测部、生成部、以及显示控制部。检测部根据对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像到的、时间序列的图像组所包含的各图像，来检测在被检体内流动的体液的区域。生成部生成将检测到的体液的区域通过基于与在上述摄像区域内设定的边界线的位置关系的显示方式而显示在各图像上的显示图像。显示控制部将包含多个上述显示图像的时间序列的显示图像组显示于显示部。
附图说明
图1是表示第1实施方式所涉及的MRI装置的结构的功能框图。
图2是用于说明应用于第1实施方式的Time-SLIP法的图。
图3是用于说明应用于第1实施方式的Time-SLIP法的图。
图4是表示第1实施方式中的控制部的结构的功能框图。
图5是表示第1实施方式中的处理步骤的流程图。
图6是用于说明第1实施方式中的成像的图。
图7是用于说明第1实施方式中的CSF图像数据的图。
图8-1是用于说明第1实施方式中的显示图像的图。
图8-2是用于说明第1实施方式中的显示图像的图。
图8-3是用于说明第1实施方式中的显示图像的图。
图9是用于说明第1实施方式的变形例中的显示图像的图。
图10-1是用于说明第2实施方式中的显示图像的图。
图10-2是用于说明第2实施方式中的显示图像的图。
图10-3是用于说明第2实施方式中的显示图像的图。
图11是表示第3实施方式中的结构的功能框图。
图12是用于说明其他实施方式中的显示图像的图。
具体实施方式
以下，参照附图，来说明实施方式所涉及的图像处理装置以及磁共振成像装置(以下，适当地记作“MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置”)。此外，实施方式并不限定于以下的实施方式。另外，各实施方式中说明的内容在原则上同样也能够应用于其他实施方式。
(第1实施方式)
图1是表示第1实施方式所涉及的MRI装置100的结构的功能框图。如图1所示，MRI装置100具备静磁场磁铁101、静磁场电源102、倾斜磁场线圈103、倾斜磁场电源104、床105、床控制部106、发送线圈107、发送部108、接收线圈109、接收部110、序列控制部120、以及计算机130。其中，在MRI装置100中不包含被检体P(例如，人体)。另外，图1所示的结构只不过是一个例子。例如，序列控制部120以及计算机130内的各部也可以适当地合并或分离来构成。
静磁场磁铁101是形成为中空的圆筒形的磁铁，在内部的空间产生静磁场。静磁场磁铁101例如是超导磁铁等，从静磁场电源102接受电流的供给而激发。静磁场电源102向静磁场磁铁101供给电流。此外，静磁场磁铁101可以是永久磁铁，此时，MRI装置100可以不具备静磁场电源102。另外，静磁场电源102也可以与MRI装置100独立设置。
倾斜磁场线圈103是形成为中空的圆筒形的线圈，被配置在静磁场磁铁101的内侧。倾斜磁场线圈103由与相互正交的X、Y、以及Z各轴对应的三个线圈组合而形成，这三个线圈从倾斜磁场电源104独立地接受电流的供给，产生沿着X、Y、以及Z各轴而磁场强度发生变化的倾斜磁场。由倾斜磁场线圈103产生的X、Y、以及Z各轴的倾斜磁场例如是切片用倾斜磁场Gs、相位编码用倾斜磁场Ge、以及读出用倾斜磁场Gr。倾斜磁场电源104向倾斜磁场线圈103供给电流。
床105具备载置被检体P的顶板105a，在床控制部106的控制下，将顶板105a在载置有被检体P的状态下向倾斜磁场线圈103的空洞(摄像口)内插入。通常，床105被设置成长度方向与静磁场磁铁101的中心轴平行。床控制部106在计算机130的控制下，驱动床105使顶板105a向长度方向以及上下方向移动。
发送线圈107被配置在倾斜磁场线圈103的内侧，从发送部108接受RF脉冲的供给，产生高频磁场。发送部108将作为对象的与由原子的种类以及磁场强度决定的拉莫尔频率对应的RF脉冲向发送线圈107供给。
接收线圈109被配置在倾斜磁场线圈103的内侧，接收因高频磁场的影响而从被检体P发出的磁共振信号(以下，适当地记作“MR信号”)。当接收到MR信号时，接收线圈109将接收到的MR信号向接收部110输出。
其中，上述的发送线圈107以及接收线圈109只不过是一个例子。只要通过组合仅具备发送功能的线圈、仅具备接收功能的线圈、或者具备发送接收功能的线圈中的一个或多个来构成即可。
接收部110检测从接收线圈109输出的MR信号，根据检测到的MR信号来生成MR数据。具体而言，接收部110通过对由接收线圈109输出的MR信号进行数字变换来生成MR数据。另外，接收部110将所生成的MR数据向序列控制部120发送。此外，接收部110也可以设置于具备静磁场磁铁101或倾斜磁场线圈103等的架台装置侧。
序列控制部120通过根据从计算机130发送来的序列信息，驱动倾斜磁场电源104、发送部108以及接收部110，从而对被检体P进行摄像。在此，序列信息是对用于进行摄像的步骤进行了定义的信息。在序列信息中，定义了倾斜磁场电源104向倾斜磁场线圈103供给的电流的强度、供给电流的定时、发送部108向发送线圈107供给的RF脉冲的强度、施加RF脉冲的定时、以及接收部110检测MR信号的定时等。例如，序列控制部120是ASIC(Application SpecificIntegrated Circuit)、FPGA(Field Programmable Gate Array)等集成电路、CPU(Central Processing Unit)、MPU(Micro ProcessingUnit)等电子电路。
其中，若驱动倾斜磁场电源104、发送部108以及接收部110来对被检体P进行摄像的结果是从接收部110接收到MR数据，则序列控制部120将接收到的MR数据向计算机130转送。
计算机130进行MRI装置100的整体控制、图像的生成等。计算机130具备接口部131、存储部132、控制部133、输入部134、显示部135、以及图像生成部136。
接口部131将序列信息向序列控制部120发送，从序列控制部120接收MR数据。另外，当接收到MR数据时，接口部131将接收到的MR数据保存于存储部132。保存于存储部132的MR数据被控制部133配置于k空间。结果，存储部132存储k空间数据。
存储部132存储由接口部131接收到的MR数据、被控制部133配置于k空间的k空间数据、以及由图像生成部136生成的图像数据等。例如，存储部132是RAM(Random Access Memory)、闪存存储器等半导体存储器元件、硬盘、光盘等。
输入部134接受来自操作者的各种指示、信息输入。输入部134例如是鼠标或轨迹球等定位设备、模式切换开关等选择设备、或键盘等输入设备。显示部135在控制部133的控制下，显示用于接受摄像条件的输入的GUI(Graphical User Interface)、由图像生成部136生成的图像等。显示部135例如是液晶显示器等显示设备。
控制部133进行MRI装置100的整体控制，控制摄像、图像的生成、图像的显示等。其中，针对控制部133的处理的细节将后述。
图像生成部136从存储部132读出k空间数据，通过对读出的k空间数据实施傅里叶变换等重建处理，来生成图像。
在第1实施方式中，MRI装置100按照时间序列来收集对在被检体的脑内存在的CSF进行可视化得到的图像，生成收集到的各图像的显示图像，并将显示图像显示于显示部135。另外，MRI装置100使用Time-SLIP法来收集图像。此外，在第1实施方式中，说明了使用Time-SLIP法来收集图像的例子，但实施方式并不限定于此。如果是收集在被检体内流动的体液的图像的方法，则能够根据摄像的目的、运用的方式等来选择任意的方法。
图2以及图3是用于说明应用于第1实施方式的Time-SLIP法的图。Time-SLIP法是通过对与摄像区域独立设定的标记区域施加标记脉冲，来对标记区域内的体液进行标记，并通过在规定时间后相对地提高或降低向摄像区域内流入或从摄像区域内流出的体液的信号值，来选择性地描绘体液的方法。例如，图2表示了在作为脑的矢状剖面图像(矢状(sagittal)像)的定位图像上设定了摄像区域R1、标记区域R2的样子。摄像区域R1例如被设定成包含侧脑室、第三脑室、中脑水管、以及第四脑室。另外，标记区域R2例如被设定为从中脑水管的上端到第四脑室的下端的范围。其中，摄像区域、标记区域的设定并不限定于此。为了根据摄像的目的等来使体液的动态可视化，能够任意地选择。
在该Time-SLIP法中，标记脉冲中存在区域非选择脉冲和区域选择脉冲。另外，有时也不进行区域非选择脉冲的施加。图3是表示作为标记脉冲而施加了IR(Inversion Recovery)脉冲时，组织的纵向磁化(Mz)缓和的样子。
例如，如图3的(A)所示，设想首先对摄像区域R1施加了区域非选择IR脉冲，并大致同时地对摄像区域R1内的标记区域R2施加了区域选择IR脉冲的情况。此时，通过施加区域非选择IR脉冲，使得摄像区域R1内的组织的纵向磁化如图3的(A)所示，从正值反转为负值。另外，通过施加区域选择IR脉冲，使得标记区域R2内的组织的纵向磁化如图3的(A)所示，从负值再次反转为正值。之后，除了标记区域R2之外的摄像区域R1内的组织的纵向磁化逐渐地缓和(恢复)，不久出现背景组织的信号值成为零的零点(Null Point)。例如，在标记区域R2内反转为正值的纵向磁化的体液流出(flow-out)到摄像区域R1，例如，如果在包含该零点及其前后的规定期间、或零点以后的定时收集图像数据，则在标记区域R2内被标记后的体液的信号值在摄像区域R1内相对变高，被选择性地描绘出。其中，有时将该情况称为flow-out法。
另外，例如设想如图3的(B)所示，不进行区域非选择IR脉冲的施加，只对标记区域R2施加了区域选择IR脉冲的情况。另外，设想标记区域R2被设定在摄像区域R1外的情况。此时，如图3的(B)所示，摄像区域R1内的组织的纵向磁化维持该纵向磁化，但标记区域R2内的组织的纵向磁化从正值反转为负值。之后，在标记区域R2内被施加了区域选择IR脉冲的组织的纵向磁化逐渐地缓和(恢复)，不久出现该信号值成为零的零点。例如，在标记区域R2内反转为负值的纵向磁化的体液流入(flow-in)到摄像区域R1，例如，如果在包含该零点及其前后的规定期间、或零点以后的定时收集图像数据，则在标记区域R2内被标记后的体液的信号值在摄像区域R1内相对变低，被选择性地描绘出。其中，有时将该情况称为flow-in法。
此外，图3所示的方法只不过是一个例子。flow-out法、flow-in法的定义也并不限定于上述，根据定义的方式，也可以称为其相反的名称或其他的名称。另外，能够根据摄像的目的等来任意地选择将标记区域设定为摄像区域内外的哪一区域、是否设定多个标记区域、是否施加区域非选择脉冲、是否施加多次标记脉冲、以及以怎样的定时来收集图像数据等。其中，有时将从施加标记脉冲到收集图像数据的时间称为TI(Time to Inversion)时间或BBTI(Black Blood Timeto Inversion)时间等。如后述那样，例如在第1实施方式中，收集时间序列的图像组。例如，以ECG(Electrocardiogram)信号的R波为触发，在施加了非区域选择IR脉冲以及区域选择IR脉冲之后，在1TR(Repetition Time)内，对1个切片编码量的k空间数据收集多个时相量。因此，希望TI时间或BBTI时间在包含上述的零点及其前后的规定期间、或零点以后的定时被设定多个。
并且，标记脉冲并不限定于IR脉冲。例如，作为标记脉冲，能够应用SAT(saturation)脉冲、SPAMM(Spatial Modulation OfMagnetization)脉冲、DANTE脉冲等。SAT脉冲是将标记区域的磁化向量颠倒90°来使纵向磁化饱和的脉冲。另外，除了单一的SAT脉冲之外，能够以施加多个SAT脉冲的方式来设定摄像条件。当施加多个SAT脉冲时，能够将多个标记区域设定为放射状或条纹状的图案。SPAMM脉冲是区域非选择性地被施加的脉冲，通过调整倾斜磁场，能够以条纹图案、网格(格子状)图案、放射状的图案等所希望的图案，形成饱和的区域。DANTE脉冲也能够以条纹图案、网格图案、放射状的图案等所希望的图案，形成饱和的区域。SPAMM脉冲以及DANTE脉冲是与在相同的时刻施加的多个SAT脉冲等效的脉冲。并且，作为标记脉冲，也可以适当地组合IR脉冲、SAT脉冲、SPAMM脉冲、以及DANTE脉冲的一部分或全部。
图4是表示第1实施方式中的控制部133的结构的功能框图。如图4所示，控制部133具备CSF图像收集部133a、CSF区域检测部133b、显示图像生成部133c、以及显示控制部133d。
CSF图像收集部133a按照由操作者从输入部134输入的摄像条件来生成序列信息，并将所生成的序列信息向序列控制部120发送，从而收集对CSF进行可视化而得到的图像(以下，适当地记作“CSF图像”)的k空间数据。另外，如后述那样，在第1实施方式中，CSF图像收集部133a收集时间序列的CSF图像组的k空间数据。由CSF图像收集部133a收集到的k空间数据通过被图像生成部136实施重建处理而成为CSF图像数据，并保存在存储部132中。该时间序列的CSF图像组有时作为动态图像被进行处理。其中，摄像条件之一还包含在定位图像上设定的标记区域的位置信息，CSF图像收集部133a将该位置信息向显示图像生成部133c发送。
CSF区域检测部133b从存储部132读出由CSF图像收集部133a收集并被图像生成部136实施了重建处理的CSF图像数据，并根据该CSF图像数据来检测被标记后的CSF的区域(以下，适当地记作“CSF区域”)。另外，CSF区域检测部133b将表示CSF区域的位置、信号值等的CSF信息向显示图像生成部133c发送。
显示图像生成部133c从CSF图像收集部133a接收在定位图像上设定的标记区域的位置信息，从CSF区域检测部133b接收CSF信息。另外，显示图像生成部133c从存储部132读出由CSF图像收集部133a收集到的CSF图像数据。而且，显示图像生成部133c生成将CSF区域通过基于与标记区域的位置关系的显示方式而叠加在CSF图像上的显示图像的图像数据(以下，适当地记作“显示图像数据”)，并将所生成的显示图像数据向显示控制部133d发送。例如，显示图像生成部133c生成将CSF区域在标记区域的内外颜色划分并叠加在CSF图像上的显示图像数据。
此外，标记区域的位置信息的取得方法并不限定于根据摄像条件来取得的方法。例如，显示图像生成部133c也可以通过对时间序列的CSF图像数据组中经过时间少、且摄像区域与标记区域的对比度清晰的CSF图像数据，进行阈值处理或边缘检测处理等图像处理来检测标记区域。或者，例如显示图像生成部133c也可以将CSF图像显示在显示部135上，在该CSF图像上，接受操作者对标记区域的指定。
显示控制部133d使用从显示图像生成部133c接收到的显示图像数据，将与时间序列的CSF图像数据组对应的显示图像组显示于显示部135。
在此，若更具体地说明生成叠加有各种信息的显示图像数据的方法，则作为该方法，可考虑分成多层来生成的方法或生成叠加完成的图像的方法等。例如，当是分成多层来生成的方法时，显示图像生成部133c对从存储部132读出的CSF图像数据进行显示对比度设定等图像处理，生成成为底层(base)的CSF图像的层。另外，显示图像生成部133c分别生成CSF区域的层、标记区域的层。此时，显示控制部133d将由显示图像生成部133c生成的多个层量的显示图像数据叠加，并显示到显示部135上。此外，分层的方式并不限定于上述的例子，例如，也可以分成CSF图像的层和CSF区域以及标记区域的层。另一方面，例如当是生成叠加完成的图像的方法时，显示图像生成部133c将CSF图像数据、CSF区域、以及标记区域叠加，生成进行了显示对比度设定等图像处理的显示图像数据。此时，显示控制部133d只要将由显示图像生成部133c生成的显示图像数据按照原样显示在上显示部135即可。即，在两个方法之间，存在是在显示图像的显示控制处理侧叠加还是在显示图像的生成处理侧叠加的差异。
其中，典型的情况是显示图像生成部133c在基于显示控制部133d对显示图像的显示中，与显示的定时相匹配地随时生成显示图像数据，并随时将所生成的显示图像数据向显示控制部133d发送。可考虑还存在在显示图像的显示中从操作者接受显示对比度设定的变更等的情况，此时，显示图像生成部133c一边反映所接受的显示对比度设定，一边实时地生成显示图像数据，并向显示控制部133d发送。当然，基于显示图像生成部133c的显示图像数据的生成并不限定于上述的方法，能够根据运用的方式任意地变更。例如，显示图像生成部133c也可以预先生成一系列的时间序列量的显示图像数据，将这些统一向显示控制部133d发送。
图5是表示第1实施方式中的处理步骤的流程图。其中，图5所示的处理步骤只不过是一个例子，能够根据摄像的目的、运用的方式等任意地变更。
首先，CSF图像收集部133a将用于接受摄像条件的输入的GUI显示在显示部135上，从操作者接受摄像条件的输入，并设定被输入的摄像条件(步骤S1)。例如，CSF图像收集部133a设定用于收集定位图像的摄像条件、用于执行成像扫描的摄像条件(例如，TR或TE(EchoTime)、定位图像的摄像区域等)。
接着，CSF图像收集部133a通过按照由步骤S1设定的摄像条件来生成序列信息，并将所生成的序列信息向序列控制部120发送，从而收集定位图像数据(步骤S2)。例如，CSF图像收集部133a将被检体P的头部整体作为摄像区域来收集定位图像数据，如图2所示，在显示部135上显示定位图像。
接着，CSF图像收集部133a在通过步骤S2而显示在显示部135上的定位图像上接受操作者进行的摄像区域R1以及标记区域R2的输入，并将被输入的摄像区域R1以及标记区域R2设定为成像扫描的摄像条件(步骤S3)。
然后，CSF图像收集部133a按照由步骤S3设定的摄像区域R1以及标记区域R2来执行成像扫描，收集时间序列的CSF图像组的k空间数据(步骤S4)。例如，CSF图像收集部133a使用bSSFP(balancedSteady-State Free Precession)、FSE(Fast Spin Echo)、或FASE(Fast Asymmetric Spin Echo)的脉冲序列，来执行三维扫描或二维扫描。
图6是用于说明第1实施方式中的成像的图。例如，如图6所示，CSF图像收集部133a以ECG信号的R波为触发，在施加了非区域选择IR脉冲P1以及区域选择IR脉冲P2之后，在1TR内，对1个切片编码量的k空间数据收集多个时相量。例如，CSF图像收集部133a在某一1TR内，针对切片编码1，连续地收集从时相t1到时相t6的k空间数据。通过将时相的间隔设定为小刻度，能够提高时间分辨率。
此外，实施方式并不限定于此。例如，并不限定于对1个切片编码量的k空间数据收集多个时相量的方法，也可以是对规定的段(segement)量的k空间数据收集多个时相量的方法。另外，例如，并不限定于在1TR内收集多个时相量的k空间数据的方法，也可以是在1TR内收集1个时相量的k空间数据，在各TR中一边变更TI时间一边收集多个时相量的k空间数据的方法。另外，例如，并不限定于心电同步，也可以是呼吸同步、使用了PPG(Peripheral Pulse Gating)信号的脉搏同步、或使用了时钟信号的同步等。其中，一般而言，在心电同步、呼吸同步、或脉搏同步等的情况下，检测ECG信号等的外部装置与MRI装置100连接。此外，成像所使用的脉冲序列能够根据摄像的目的、运用的方式等任意地变更。
返回到图5，接着，图像生成部136生成CSF图像数据，并保存在存储部132中(步骤S5)。例如，如图6所示，图像生成部136将在各TR内收集到的各切片编码的k空间数据合并来实施重建处理，生成1个时相量的CSF图像数据。这样，图像生成部136生成与时相t1相符合的CSF图像F1、与时相t2相符合的CSF图像F2、与时相t3相符合的CSF图像F3、与时相t4相符合的CSF图像F4、与时相t5相符合的CSF图像F5、以及与时相t6相符合的CSF图像F6各个CSF图像数据。
图7是用于说明第1实施方式中的CSF图像数据的图。在CSF图像中，存在于被检体P的脑内的CSF被可视化，例如，对被标记的CSF从中脑水管流出的样子、没有被标记的CSF流入到中脑水管的样子进行可视化。
在此，如图7所示，例如，在与时相t1相符合的CSF图像F1中，摄像区域R1的信号值整体较低，标记区域R2的信号值整体较高，所以清晰地产生两者的对比度。因此，观察CSF图像F1的人能够识别标记区域R2。然而，由于随着时间经过，摄像区域R1内的组织的纵向磁化恢复，两者的对比度逐渐降低，所以例如，如图7所示，观察与时相t4相符合的CSF图像F4的人难以识别标记区域R2。
接着，CSF区域检测部133b从存储部132读出CSF图像数据，根据该CSF图像数据，检测被标记的CSF区域(步骤S6)。例如，如使用图3的(A)说明那样，在摄像区域R1内的组织的信号值(纵向磁化)与标记区域R2内的组织的信号值(纵向磁化)之间产生了对比度。鉴于此，例如，CSF区域检测部133b通过使用该对比度进行基于k平均法或判别分析法的阈值处理，来根据CSF图像数据检测被标记的CSF区域。其中，由于如图3的(A)所示，被标记的CSF区域与其以外的区域的对比度随着时间经过而存在减少趋势，所以根据经过时间来适应性地切换自动检测的参数(阈值等)是有用的。
此外，检测被标记的CSF区域的方法并不限定于此。例如，CSF区域检测部133b也可以使用利用了ACM(Active Contour Model)、ASM(Active Shape Model)、或AAM(Active Appearance Model)等动态轮廓模型的分割方法来检测CSF区域。另外，例如CSF区域检测部133b也可以使用由操作者输入的阈值，或者从操作者直接接受CSF区域的指定(例如，涂色的输入等)等，来检测CSF区域。
然后，显示图像生成部133c生成将标记区域R2的位置信息和CSF信息叠加在CSF图像上的显示图像数据(步骤S7)。例如，显示图像生成部133c从CSF图像收集部133a接收标记区域R2的位置信息，对从存储部132读出的CSF图像数据叠加对标记区域R2整体着色后的数据。另外，显示图像生成部133c从CSF区域检测部133b接收CSF信息，对CSF图像数据叠加根据与标记区域R2的位置关系而颜色划分了的CSF区域的数据。其中，如上述那样，该叠加可以通过分成多层而生成的显示图像数据被显示控制部133d叠加来实现，也可以生成为所叠加的显示图像数据。之后，显示控制部133d将这样生成的显示图像数据显示在显示部135上。此外，在第1实施方式中，说明了显示二维的矢状剖面图像作为显示图像的例子，但并不限定于此，也可以是冠状剖面图像(冠状(coronal)图像)或体轴横截面图像(轴向(axial)图像)等其他剖面图像、或三维的图像。
图8-1～3是用于说明第1实施方式中的显示图像的图。如图8-1所示，例如在从与时相t1相符合的显示图像OF1到与时相t4相符合的显示图像OF4的任一显示图像中，标记区域R2都被着色而清晰地示出。因此，虽然伴随着纵向磁化的恢复对比度降低，但观察显示图像的人能够总是识别标记区域R2。另外，除此之外，在任一显示图像中，CSF区域都根据与标记区域R2的位置关系而颜色划分。因此，观察显示图像的人能够容易地把握CSF的动态。
使用图8-2以及8-3详细地说明该点。图8-2对应于图8-1所示的显示图像OF3的放大图，图8-3对应于图8-1所示的显示图像OF4的放大图。其中，为了便于说明，在图8-1～3中，通过明示标记区域R2的上下的边界线来代替表示标记区域R2整体的着色。另外，为了便于说明，在图8-1～3中，通过图案划分显示来代替表示CSF区域的颜色划分显示。另外，颜色与图案的对应关系表示为图8-1等的通例。此外，实施方式中表示的着色或颜色划分只不过是一个例子。在其他的实施方式中也相同。
首先，例如，如图8-2所示，显示图像生成部133c对CSF图像数据叠加通过淡黄色对被边界线TR夹着的标记区域R2整体着色了的数据。另外，例如，如图8-2所示，显示图像生成部133c对CSF图像数据叠加在标记区域R2的内外进行了颜色划分的CSF区域的数据。
例如，显示图像生成部133c将在标记区域R2中被标记、并从标记区域R2流出的CSF区域颜色划分为“绿色(G)”并叠加。另外，显示图像生成部133c将在标记区域R2中被标记、并且依然保留在标记区域R2内的CSF区域颜色划分为“红色(R)”并叠加。并且，显示图像生成部133c将满足在时间序列的帧组中的过去时间点的帧中，存在在标记区域R2中被标记的CSF，并且在对象帧中不存在被标记的CSF的条件的区域用“(浓的)黄色(Y)”进行颜色划分并叠加。即，显示图像生成部133c将被检测为CSF区域的区域在时间序列的帧组间相互进行比较，对帧间的差值的区域分配规定的显示方式。
这样，如果从CSF区域检测部133b接收到CSF信息，则显示图像生成部133c针对位于标记区域R2的外侧的CSF区域分配“绿色(G)”。另外，显示图像生成部133c针对位于标记区域R2的内侧的CSF区域分配“红色(R)”。另外，显示图像生成部133c针对在过去时间点的帧中分配了“红色(R)”的区域且在对象帧中没有检测到CSF区域的区域分配“(浓的)黄色(Y)”。其中，可认为在该“(浓的)黄色(Y)”的区域中流入了其他的体液(例如，没有被标记的CSF等)。
通过这样生成显示图像并显示，例如将图8-2和图8-3对比可知，观察显示图像的人能够容易地把握被标记的CSF的流动的样子。例如，能够在视觉上容易地把握CSF是否从第三脑室流入中脑水管、是否向其相反的方向流动或是否不流动、或者是否在第三脑室与中脑水管之间往返等CSF的流动的样子。
此外，显示控制部133d也可以将一系列的时间序列的显示图像组按照时间序列顺序依次进行电影显示，也可以通过将最后的时相的显示图像与最初的时相的显示图像连接并重复进行电影显示来进行循环显示。另外，例如显示控制部133d也可以在显示部135上将一部分或全部的多个时相量的显示图像组并列进行拼贴显示。当按照时间序列顺序进行电影显示或循环显示时，显示控制部133d只要根据各帧所附带的摄像时刻信息、摄像定时信息、或帧编号等排列即可。或者，显示控制部133d也可以适当地提取出时间序列的显示图像组中时相不同的图像，将该图像进行电影显示或循环显示，或进行拼贴显示。
如上述那样，根据第1实施方式，能够容易地识别CSF的动态。即，例如如CSF那样，当是在标记区域的内外往返那样的体液时，观察CSF图像的人难以把握被标记的CSF是否从标记区域流出、没有被标记的CSF是否流入到标记区域等。在该方面，根据第1实施方式，检测被标记的CSF区域，并且将其在根据与标记区域的位置关系而颜色划分的基础上，叠加到CSF图像上。结果，能够区别地显示来自标记区域的流出和向标记区域的流入，易于识别CSF的动态。
另外，根据第1实施方式，由于将着色后的标记区域叠加到CSF图像上，所以即使在随着纵向磁化的恢复，摄像区域与标记区域的对比度减少的情况下，也能够明确地识别标记区域的位置。
(第1实施方式的变形例1)
在第1实施方式中，说明了在显示图像组所包含的所有显示图像上叠加被着色后的标记区域的例子，但实施方式并不限定于此。例如，显示图像生成部133c也可以根据各显示图像上的摄像区域和标记区域的对比度，来切换标记区域的叠加/非叠加。
图9是用于说明第1实施方式的变形例中的显示图像的图。例如，显示图像生成部133c生成在摄像区域R1与标记区域R2的对比度比较高的CSF图像中不叠加被着色的标记区域R2，而只叠加了CSF区域的显示图像数据。另外，显示图像生成部133c生成在摄像区域R1与标记区域R2的对比度比较低的CSF图像中叠加了被着色的标记区域R2以及CSF区域双方的显示图像数据。其中，显示图像生成部133c可以根据关于对比度而设定的阈值来判定该区别，或者也可以根据各显示图像的时间序列的顺序(例如“在全部6帧中，从最初到第2帧为非叠加”等规则或来自操作者的指示)来判定。
此外，显示图像生成部133c也可以代替切换标记区域的叠加/非叠加的方法，例如是根据对比度来改变标记区域的浓度的方法。该情况下，显示图像生成部133c也可以根据关于对比度而设定的阈值来判定浓度的变化，或者也可以根据各显示图像的时间序列的顺序来判定。
另外，例如显示控制部133d也可以在基于电影显示或循环显示的显示图像组的连续再生中，根据由操作者以任意的定时输入的指示，来切换标记区域的叠加/非叠加。在上述的分为多层来生成的方法的情况下，例如显示图像生成部133c生成没有叠加被着色的标记区域的、成为底层的显示图像(CSF图像以及CSF区域)的层、和叠加于成为该底层的显示图像的、被着色的标记区域的层。另外，例如显示控制部133d将用于切换标记区域的叠加/非叠加的按钮(ON/OFF按钮)显示在显示部135上。而且，在显示图像组的连续再生中，如果由操作者输入了将标记区域叠加的内容的指示(如果按下ON按钮)，则显示控制部133d对成为底层的显示图像还叠加被着色的标记区域来显示。例如，显示控制部133d在ON按钮被按下的定时实时地生成两层的显示图像，显示控制部133d将这两层的显示图像叠加并显示。相反，如果输入了不叠加被着色的标记区域的内容的指示(如果按下OFF按钮)，则显示控制部133d停止被着色的标记区域的叠加，显示成为底层的显示图像。例如，显示控制部133d在OFF按钮被按下的定时只实时生成成为底层的层的显示图像，显示控制部133d显示该显示图像。此外，层的划分方法并不限定于上述的例子。
其中，显示图像生成部133c也可以预先生成一系列的时间序列量的显示图像数据(2层量的显示图像)，并将这些显示图像数据统一向显示控制部133d发送。此时，显示控制部133d根据来自操作者的指示，来切换是否叠加标记区域的层。
另外，当是生成上述的叠加完成的图像的方法时，例如显示图像生成部133c生成没有叠加被着色的标记区域的显示图像(OFF用的显示图像)、和叠加有被着色的标记区域的显示图像(ON用的显示图像)。例如，在显示图像组的连续再生中，如果由操作者输入了叠加标记区域的内容的指示(如果按下ON按钮)，则显示图像生成部133c实时地生成ON用的显示图像。而且，显示控制部133d显示该显示图像。相反，如果输入了不叠加标记区域的内容的指示(如果按下OFF按钮)，则显示图像生成部133c实时地生成OFF用的显示图像。而且，显示控制部133d显示该显示图像。例如，当操作者一边通过ON/OFF按钮切换标记区域的叠加/非叠加，还一边变更了显示对比度设定时，能够实现反映该变更的连续再生。
此外，显示图像生成部133c也可以预先生成一系列的时间序列量的显示图像数据(OFF用的显示图像以及ON用的显示图像)，将这些显示图像数据统一向显示控制部133d发送。此时，显示控制部133d根据来自操作者的指示，将OFF用的显示图像以及ON用的显示图像中与指示对应的任一显示图像显示在显示部135上。
(第1实施方式的变形例2)
另外，在第1实施方式中，说明了将CSF区域在标记区域的内外颜色划分并叠加于CSF图像的例子，但实施方式并不限定于此。例如，显示图像生成部133c也可以对基于与标记区域的位置关系的颜色划分组合与信号值对应的颜色划分。例如，显示图像生成部133c分别按标记区域的内外准备定义信号值与颜色表的对应关系的对应颜色表。而且，按照该对应颜色表，例如，显示图像生成部133c针对位于标记区域R2的外侧的CSF区域，根据信号值以从“蓝色”向“绿色”平滑地变化的颜色进行着色并叠加。另外，显示图像生成部133c针对位于标记区域R2的内侧的CSF区域，根据信号值以从“黄色”向“紫红色”平滑地变化的颜色进行着色并叠加。
另外，例如显示图像生成部133c也可以通过根据时间序列的时相而具有不同的范围的对应颜色表，来分配颜色划分。即，显示图像生成部133c也可以根据时间经过来变更上述的对应颜色表的范围。如上述那样，被标记的CSF区域和其以外的区域的对比度随着时间经过而处于减少趋势。因此，例如，如果在对比度高的时间点对信号值“0”至“100”分配“蓝色”至“红色”，则在对比度低的时间点纵向磁化的缓和发展，导致全部变成“红色”。鉴于此，例如在对比度低的时间点，显示图像生成部133c可以变更对应颜色表的范围，以便对信号值“50”至“100”分配“蓝色”至“红色”。
另外，例如显示图像生成部133c也可以不在标记区域的内外颜色划分CSF区域，而根据在标记区域的内外区分的各CSF区域的面积或表面积等特征量来颜色划分。例如，显示图像生成部133c对从标记区域R2流出的CSF区域的面积比较大的情况分配“红色”，对比较小的情况分配“绿色”。另外，此时，显示图像生成部133c例如也可以从操作者接受颜色划分对象的区域的指定。例如，操作者选择从标记区域R2流出的CSF区域、依然保留在标记区域R2内的CSF区域、或者流入到标记区域的其他体液(例如，没有被标记的CSF等)的区域。于是，显示图像生成部133c针对从操作者接受了指定的区域，一边与预先设定的特征量的阈值进行比较，一边分配颜色。此时，能够限定于观察者更想注意观察的位置来进行颜色划分，是有用的。
另外，在第1实施方式中，说明了通过对标记区域整体着色，来明了地表示标记区域的例子，但实施方式并不限定于。例如，显示图像生成部133c也可以不对标记区域进行着色，而对标记区域的外侧着色。另外，例如显示图像生成部133c也可以不对标记区域着色，而只清晰地表示包围标记区域的边界线。
(第2实施方式)
接着，说明第2实施方式。在上述的第1实施方式中，说明了在标记区域的内外进行颜色划分等通过基于与标记区域的位置关系的显示方式来叠加CSF区域的例子。然而，实施方式并不限定于此。在第2实施方式中，显示图像生成部133c对CSF图像叠加不是标记区域的任意的边界线，并且通过基于与该任意的边界线的位置关系的显示方式来叠加CSF区域。其中，由于基于显示图像生成部133c的显示图像数据的生成方法或基于显示控制部133d的显示方法与上述的实施方式相同，因此适当地省略。
图10-1～3是用于说明第2实施方式中的显示图像的图。如图10-1所示，显示图像生成部133c在任一显示图像中都叠加边界线TR。另外，显示图像生成部133c在任一个显示图像中都在该边界线TR的上下颜色划分CSF区域并叠加。其中，显示图像生成部133c可以从操作者接受输入来设定该边界线TR，或者也可以根据与标记区域R2的位置关系自动地设定。例如，显示图像生成部133c也可以自动地求出经过标记区域R2的中心点的边界线并进行设定。当从操作者接受输入来设定边界线时，操作者能够在想要观察CSF的动态的任意的位置适当地设定边界线。
使用图10-2以及10-3详细地进行说明。图10-2对应于图10-1所示的显示图像中时相t3的显示图像(从上方第3个)的放大图，图10-3对应于图10-1所示的显示图像中时相t4的显示图像(从上方第4个)的放大图。
首先，例如，如图10-2所示，显示图像生成部133c将粗线的边界线TR叠加于CSF图像数据。另外，例如，如图10-2所示，显示图像生成部133c在边界线TR的上下颜色划分CSF区域并叠加。
例如，显示图像生成部133c将在标记区域R2中被标记、且位于边界线TR的下侧的CSF区域颜色划分为“绿色(G)”并叠加。另外，显示图像生成部133c将在标记区域R2中被标记、且位于边界线TR的上侧的CSF区域颜色划分为“红色(R)”并叠加。并且，显示图像生成部133c将满足在时间序列的帧组中过去时间点的帧中，存在在标记区域R2被标记的CSF，并且在对象帧中不存在被标记的CSF的条件的区域以“黄色(Y)”进行颜色划分并叠加。
此外，显示控制部133d可以将一系列的时间序列的显示图像组按照时间序列顺序依次进行电影显示，或者也可以在显示部135上将一部分或全部的多个时相量的显示图像组并列进行拼贴显示。或者，显示控制部133d也可以适当地提取出时间序列的显示图像组中的时相不同的图像，对该图像进行电影显示，或者进行拼贴显示。
另外，在第2实施方式中，说明了在显示图像上叠加一条边界线的例子，但实施方式并不限定于此，也可以叠加多条边界线。例如，显示图像生成部133c可以与图10-1所示例的边界线平行地将多个边界线叠加于CSF图像，也可以通过由该边界线划定的每个区域的颜色划分来叠加CSF区域。例如，显示图像生成部133c对第一条边界线与第二条边界线之间的CSF区域分配“红色”，对第二条边界线与第三条边界线之间的CSF区域分配“黄色”，对第三条边界线与第四条边界线之间的CSF区域分配“绿色”。于是，例如针对从标记区域R2流出的CSF区域，根据其流出距离来进行颜色划分。
另外，针对在第2实施方式中说明了的显示图像，也与第1实施方式相同，针对不是该标记区域的边界线，可以切换叠加/非叠加，或者改变浓度。另外，也可以与第1实施方式相同，在基于电影显示或循环显示的显示图像组的连续再生中，根据由操作者以任意的定时输入的指示，来切换边界线的叠加/非叠加。另外，可以与第1实施方式相同，进一步组合与信号值对应的颜色划分，也可以根据时间经过来变更对应颜色表的范围，还可以根据在边界线的上下被区分的各CSF区域的面积或表面积等特征量来进行颜色划分。另外，也可以是不明确边界线，例如对由边界线划定的一个区域进行着色并叠加等通过其他方法来明确边界线的存在的方法。
(第3实施方式)
接着，说明第3实施方式。在第1实施方式中，说明了MRI装置100进行显示图像的生成、显示控制的例子。然而，实施方式并不限定于此。例如，如果将标记区域的位置信息等后级的处理所需的信息附带于CSF图像数据，则在MRI装置100以外的图像处理装置中，也能够进行显示图像的生成、显示控制。图像处理装置例如是工作站、PACS(Picture Archiving and Communication System)的图像保管装置(图像服务器)、阅览器、或电子病历系统的各种装置等。
图11是表示第3实施方式中的结构的功能框图。在第3实施方式中，MRI装置100具备CSF图像收集部133a，收集时间序列的CSF图像组的k空间数据。另外，MRI装置100具备图像生成部136，由CSF图像收集部133a收集到的k空间数据通过被该图像生成部136实施重建处理而成为CSF图像数据。
由MRI装置100收集并生成的CSF图像数据例如以遵照DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)标准的数据结构，被保存在图像保管装置150中，或者向工作站200、阅览器或其他的图像处理装置发送。此时，通过在DICOM标准的附带信息(例如，私人标记)中保存各种信息，能够使CSF图像数据附带各种信息，而有助于后级的处理。例如，也可以附带对一系列的CSF图像数据组是沿着时间序列收集到的CSF图像数据组(是能够作为动态图像来进行处理的CSF图像数据组)进行表示的信息。另外，标记区域的位置信息也能够作为该附带信息而附带于CSF图像数据。
作为图像处理装置的一个例子，说明工作站200的例子。在第3实施方式中，工作站200具备存储部232、控制部233、以及显示部235。另外，控制部233具备CSF区域检测部233b、显示图像生成部233c、以及显示控制部233d。其中，这些各部具有分别与在上述的实施方式中说明的CSF区域检测部133b、显示图像生成部133c、以及显示控制部133d相同的功能。
工作站200从MRI装置100直接或经由图像保管装置150来接收附带有标记区域的位置信息的CSF图像数据，并保存在存储部232中。之后，工作站200与第1实施方式中的计算机130相同，从存储部232读出CSF图像数据以及标记区域的位置信息，来检测CSF区域，或者生成显示图像，或者显示所生成的显示图像。
其中，图11所示的结构只不过是一个例子。例如，工作站200接收的数据也可以不是CSF图像数据，而是被实施重建处理之前的k空间数据。另外，数据结构并不限定于按照DICOM标准的数据结构，也可以是私人的数据结构。
(其他实施方式)
此外，实施方式并不限定于上述的实施方式。
在上述的实施方式中，说明了分别将CSF区域以及标记区域双方着色并叠加显示在CSF图像上的例子，但实施方式并不限定于此。例如，显示图像生成部133c也可以生成不叠加CSF区域，而只叠加了标记区域的显示图像。当随着纵向磁化的恢复，摄像区域与标记区域的对比度减少时，能够清晰地识别标记区域的位置。另外，此时，显示图像生成部133c也可以不使标记区域叠加于显示图像组所包含的整个显示图像上，而选择性地叠加于一部分的显示图像上。例如，显示图像生成部133c可以根据摄像区域与标记区域的对比度、或时间序列的顺序，来切换标记区域的叠加/非叠加。其中，基于显示图像生成部133c的显示图像数据的生成方法、基于显示控制部133d的显示方法与上述的各实施方式相同。
图12是用于说明其他实施方式中的显示图像的图。例如，显示图像生成部133c生成在摄像区域R1与标记区域R2的对比度比较高的CSF图像中，没有叠加标记区域R2的显示图像数据(也可以是CSF图像数据本身)。另外，显示图像生成部133c生成在摄像区域R1与标记区域R2的对比度比较低的CSF图像中，叠加了标记区域R2的显示图像数据。其中，显示图像生成部133c可以通过关于对比度而设定的阈值来判定该区别，或者也可以根据各显示图像的时间序列的顺序(例如，“在全部6个帧中，从最初到第2帧为非叠加”等规则或来自操作者的指示)来判定。
其中，显示控制部133d可以与第1实施方式相同，在基于电影显示或循环显示的显示图像组的连续再生中，根据由操作者以任意的定时输入的指示，来切换标记区域的叠加/非叠加。
另外，在上述的实施方式中，说明了对标记区域或CSF区域着色，并在CSF图像上“叠加(overlay)”的方法。在该“叠加”的情况下，通过设定透过度，能够在被着色的标记区域或CSF区域的里侧透视到原图像。然而，实施方式并不限定于此。例如，显示图像生成部133c也可以通过对作为原图像的CSF图像进行图像处理，来明确地显示标记区域或CSF区域。例如，显示图像生成部133c也可以通过对伴随着纵向磁化的恢复而信号值逐渐变高的摄像区域内的像素进行图像处理，降低该信号值，来进行维持对比度的调整。
另外，在上述的实施方式中，作为观察对象的部位，列举脑的第三脑室、中脑水管等为例进行了说明，但实施方式并不限定于此，也可以将脊髓、心脏、或肾脏等其他部位作为观察对象。另外，在上述的实施方式中，作为体液的一个例子，列举CSF为例进行了说明，但实施方式并不限定于此，同样能够应用于血液、淋巴液、胰液等其他的体液。
另外，在上述的第1实施方式中，列举在摄像区域内设定一个标记区域的例子进行了说明，但实施方式并不限定于此，也可以设定多个标记区域。作为设定多个标记区域时的一个例子，例如有时交叉设定两个标记区域。此时，例如如果对两个标记区域大致同时施加IR脉冲，则只有交叉的重复区域内的组织的纵向磁化2度反转，返回到初始状态。例如，此时，显示图像生成部133c将两个标记区域的各个与重复区域进行区别，根据与这些区域各自的位置关系，来决定体液的区域的显示方式。例如，显示图像生成部133c只要对各标记区域、以及重复区域的每一个进行颜色划分即可。另外，作为其他的一个例子，例如有时并行地设定多个标记区域。例如，此时，显示图像生成部133c也根据分别与标记区域的位置关系，来决定体液的区域的显示方式。例如，显示图像生成部133c只要按每个标记区域进行颜色划分即可。
另外，在上述的各实施方式中，说明了在设想时间序列的CSF图像组的基础上，显示控制部133d显示与时间序列的CSF图像数据组对应的显示图像组的例子。具体而言，列举按照时间序列依次显示的电影显示、重复电影显示的循环显示、并列多个时相量的显示图像组的拼贴显示为例进行了说明。另外，说明了可以适当地提取时相不同的图像，将该图像进行电影显示、循环显示、拼贴显示。然而，实施方式并不限定于此，作为对象的CSF图像组或显示图像组并不限定于时间序列的图像组。
例如，CSF一般不是从侧脑室向第三脑室、第四脑室流动的方向、或从第三脑室向侧脑室逆流的方向等，在正常的脑中其流动的方向也不一定，动态很复杂。因此，即使假设在按照时间序列收集了CSF图像组的情况下，显示控制部133d也不一定需要按照时间序列来显示显示图像组。例如，显示控制部133d也可以根据从CSF图像分析出的特征量对显示图像组进行重新排列，按照该顺序依次显示，或者循环显示，或者拼贴显示。若具体举例说明，则例如显示控制部133d也可以取得标记区域与从该标记区域流出的CSF区域的前端的位置之间的距离，根据该距离对显示图像进行重新排列，按照其顺序，进行依次显示、循环显示或者拼贴显示。另外，例如显示控制部133d也可以取得CSF区域的面积，根据该面积来对显示图像组进行重新排列，按照该顺序，进行依次显示、循环显示或者拼贴显示。
另外，实施方式并不限定于按照时间序列收集CSF图像组的情况。当通过任一方法收集到多个CSF图像组时，例如显示控制部133d可以根据由CSF图像分析出的特征量来对显示图像组进行重新排列，按照其顺序，进行依次显示、循环显示或拼贴显示。
(具体的数值、处理的顺序)
另外，上述的实施方式中示例出的具体的数值、处理的顺序在原则上只不过是一个例子。例如，颜色划分的图案或时相数能够任意地变更。另外，针对处理的顺序，例如实施其他的准备扫描的处理步骤等也能够任意地变更。另外，针对具体的脉冲序列，也能够任意地变更。
(程序)
另外，在上述的实施方式中示出的处理步骤所表示的指示能够基于作为软件的程序来执行。通用计算机预先存储该程序，通过读入该程序，也能够得到与基于上述的实施方式的MRI装置100的效果相同的效果。实施方式中叙述的指示作为能够使计算机执行的程序，被记录在磁盘(软盘、硬盘等)、光盘(CD-ROM、CD-R、CD-RW、DVD-ROM、DVD±R、DVD±RW等)、半导体存储器、或与其类似的记录介质中。如果是计算机或编入系统能够读取的存储介质，则其存储形式可以是任何形式。通过计算机从该记录介质中读入程序，并根据该程序由CPU执行在程序中叙述的指示，能够实现与上述的实施方式的MRI装置100相同的动作。另外，当计算机取得或读入程序时，也可以通过网络来取得或读入。
另外，根据从存储介质安装到计算机或编入系统的程序的指示而在计算机上进行工作的OS(Operating System)、数据库管理软件、网络等MW(Middleware)等也可以执行用于实现上述的实施方式的各处理的一部分。另外，存储介质并不限定于与计算机或编入系统独立的介质，还包含通过LAN(Local Area Network)或因特网等下载被传达的程序并进行存储或暂时存储的存储介质。另外，存储介质并不限定于一个，当由多个介质执行上述的实施方式中的处理时，也包含于实施方式中的存储介质，介质的结构可以是任何结构。
其中，实施方式中的计算机或编入系统用于根据存储于存储介质的程序，来执行上述的实施方式中的各处理，也可以是由个人计算机、微型计算机等之一构成的装置、多个装置进行网络连接的系统等任一结构。另外，实施方式中的计算机并不限定于个人计算机，还包含信息处理设备所包含的运算处理装置、微型计算机等，是能够由程序实现实施方式中的功能的设备、装置的总称。
根据以上所述的至少一个实施方式的图像处理装置以及磁共振成像装置，能够容易地识别体液的动态。
虽然说明了本发明的几个实施方式,但这些实施方式是作为例子而提示的,并不意图限定本发明的范围。这些实施方式能够以其他的各种方式进行实施，在不脱离发明主旨的范围内，能够进行各种省略、置换、变更。这些实施方式或其变形与包含于发明的范围或主旨中一样，包含于权利要求书记载的发明及其等同的范围中。

Claims (14)

1.一种图像处理装置，其特征在于，具备：
检测部，根据对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像得到的、时间序列的图像组所包含的各图像，来检测在被检体内流动的体液的区域；
生成部，生成将检测到的体液的区域通过基于与在上述摄像区域内设定的边界线的位置关系的显示方式显示在各图像上的显示图像；以及
显示控制部，将包含多个上述显示图像的时间序列的显示图像组显示于显示部。
2.根据权利要求1所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部生成将上述体液的区域通过与上述标记区域的内外之别对应的显示方式表示在各图像上的显示图像。
3.根据权利要求1或2所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部将被检测为体液的区域的区域在时间序列的图像组间相互进行比较，对图像间的差量的区域分配规定的显示方式。
4.根据权利要求3所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部判定在过去时间点的图像中被检测为体液的区域的区域且在对象图像中没有被检测为体液的区域的区域，并对判定出的该区域分配规定的显示方式。
5.根据权利要求2所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部根据摄像条件来取得上述标记区域的位置信息。
6.根据权利要求2所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部生成将上述体液的区域根据上述标记区域的内外之别而进行颜色划分并叠加到各图像上的显示图像。
7.根据权利要求6所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部生成将上述体液的区域除了根据上述标记区域的内外之别以外，还根据上述体液的区域的信号值而进行颜色划分并叠加到各图像上的显示图像。
8.根据权利要求7所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部通过定义了信号值与颜色的对应关系的对应颜色表且根据时间序列的时相而具有不同的范围的对应颜色表，来分配上述颜色划分。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部生成对上述各图像还叠加了上述标记区域的信息的显示图像。
10.根据权利要求9所述的图像处理装置，其特征在于，
上述生成部根据时间序列的时相来使将上述标记区域叠加到各图像上时的颜色的浓度变化。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的图像处理装置，其特征在于，
上述体液是脑脊髓液。
12.一种磁共振成像装置，其特征在于，具备：
收集部，收集对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像得到的时间序列的图像组；
检测部，根据上述时间序列的图像组所包含的各图像，来检测在被检体内流动的体液的区域；
生成部，生成将检测到的体液的区域通过基于与在上述摄像区域内设定的边界线的位置关系的显示方式显示在各图像上的显示图像；以及
显示控制部，将包含多个上述显示图像的时间序列的显示图像组显示于显示部。
13.一种图像处理装置，其特征在于，具备：
生成部，根据对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像得到的、多个标记图像的图像组所包含的各图像，来生成描绘出在被检体内流动的体液的显示图像；以及
显示控制部，将包含多个上述显示图像的显示图像组显示于显示部，
上述生成部生成针对上述图像组中的一部分的图像叠加了上述标记区域的信息的显示图像。
14.一种图像处理装置，其特征在于，具备：
生成部，根据对摄像区域内的标记区域施加标记脉冲而摄像得到的、多个标记图像的图像组所包含的各图像，来生成描绘出在被检体内流动的体液的显示图像；和
显示控制部，将包含多个上述显示图像的显示图像组显示于显示部，
上述显示控制部在上述显示图像组的连续再生中，根据由操作者以任意的定时输入的指示，来切换是否将上述标记区域的信息叠加到上述显示图像。
CN201480007534.5A 2013-02-08 2014-02-03 图像处理装置以及磁共振成像装置 Active CN104968264B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013023037A JP6176822B2 (ja) 2013-02-08 2013-02-08 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
JP2013-023037 2013-02-08
PCT/JP2014/052450 WO2014123086A1 (ja) 2013-02-08 2014-02-03 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104968264A true CN104968264A (zh) 2015-10-07
CN104968264B CN104968264B (zh) 2020-11-20

Family

ID=51299681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480007534.5A Active CN104968264B (zh) 2013-02-08 2014-02-03 图像处理装置以及磁共振成像装置

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10459057B2 (zh)
JP (1) JP6176822B2 (zh)
CN (1) CN104968264B (zh)
WO (1) WO2014123086A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115267632A (zh) * 2022-05-12 2022-11-01 上海东软医疗科技有限公司 磁共振灌注成像方法、装置、计算机设备及可读存储介质

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6176822B2 (ja) * 2013-02-08 2017-08-09 東芝メディカルシステムズ株式会社 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
JP6091989B2 (ja) 2013-05-10 2017-03-08 東芝メディカルシステムズ株式会社 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
US9702954B2 (en) * 2014-03-31 2017-07-11 Toshiba Medical Systems Corporation Pseudo-continuous asymmetric signal targeting alternating radio frequency (pASTAR) for magnetic resonance angiography
WO2018085969A1 (zh) * 2016-11-08 2018-05-17 中国科学院深圳先进技术研究院 磁共振血管壁成像方法和设备
JP2023117380A (ja) * 2022-02-10 2023-08-23 カリフォルニア大学 磁気共鳴イメージング装置

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003144416A (ja) * 2001-11-16 2003-05-20 Toshiba Corp 磁気共鳴映像化装置
US20080061780A1 (en) * 2006-09-13 2008-03-13 Tokai University Educational System Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method
CN101332087A (zh) * 2007-06-29 2008-12-31 株式会社东芝 磁共振成像装置以及磁共振成像方法
US20100087730A1 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Toshiba Medical Systems Corporation Image processing apparatus, magnetic resonance imaging apparatus, and image processing method
CN101797153A (zh) * 2009-02-05 2010-08-11 株式会社东芝 磁共振成像装置
CN102028465A (zh) * 2009-09-30 2011-04-27 株式会社东芝 磁共振成像装置及磁共振成像方法
CN102160789A (zh) * 2010-02-12 2011-08-24 株式会社东芝 磁共振成像装置
CN103356190A (zh) * 2012-04-04 2013-10-23 株式会社东芝 磁共振成像装置以及方法
CN103371827A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 株式会社东芝 图像处理装置以及磁共振成像装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4368988B2 (ja) 1999-10-15 2009-11-18 Ｇｅヘルスケア・ジャパン株式会社 Ｍｒｉ装置
JP4594482B2 (ja) 2000-03-14 2010-12-08 株式会社東芝 磁気共鳴イメージング方法及び磁気共鳴イメージング装置
US7684604B2 (en) 2004-04-26 2010-03-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method for planning magnetic resonance imaging
JP5643790B2 (ja) * 2006-09-06 2014-12-17 株式会社東芝 磁気共鳴イメージング装置
JP5352109B2 (ja) * 2008-04-10 2013-11-27 株式会社日立メディコ 磁気共鳴イメージング装置
CN102018511A (zh) * 2009-09-18 2011-04-20 株式会社东芝 磁共振成像装置以及磁共振成像方法
US8441257B2 (en) * 2010-04-27 2013-05-14 Northshore University Healthsystem Time resolved spin labeled MRI cineangiography
US8380281B2 (en) * 2010-05-01 2013-02-19 The Johns Hopkins University Compression device for enhancing normal/abnormal tissue contrast in MRI including devices and methods related thereto
JP5971677B2 (ja) * 2010-11-26 2016-08-17 東芝メディカルシステムズ株式会社 磁気共鳴診断装置、および、磁気共鳴スペクトロスコピーのデータ収集方法
JP6045797B2 (ja) * 2011-04-06 2016-12-14 東芝メディカルシステムズ株式会社 磁気共鳴イメージング装置
JP6176822B2 (ja) * 2013-02-08 2017-08-09 東芝メディカルシステムズ株式会社 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003144416A (ja) * 2001-11-16 2003-05-20 Toshiba Corp 磁気共鳴映像化装置
US20080061780A1 (en) * 2006-09-13 2008-03-13 Tokai University Educational System Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method
CN101332087A (zh) * 2007-06-29 2008-12-31 株式会社东芝 磁共振成像装置以及磁共振成像方法
US20100087730A1 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Toshiba Medical Systems Corporation Image processing apparatus, magnetic resonance imaging apparatus, and image processing method
US20120302871A1 (en) * 2008-10-03 2012-11-29 Toshiba Medical Systems Corporation Determining velocity of cerebrospinal fluid by magnetic resonance imaging
CN101797153A (zh) * 2009-02-05 2010-08-11 株式会社东芝 磁共振成像装置
CN102028465A (zh) * 2009-09-30 2011-04-27 株式会社东芝 磁共振成像装置及磁共振成像方法
CN102160789A (zh) * 2010-02-12 2011-08-24 株式会社东芝 磁共振成像装置
CN103356190A (zh) * 2012-04-04 2013-10-23 株式会社东芝 磁共振成像装置以及方法
CN103371827A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 株式会社东芝 图像处理装置以及磁共振成像装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115267632A (zh) * 2022-05-12 2022-11-01 上海东软医疗科技有限公司 磁共振灌注成像方法、装置、计算机设备及可读存储介质

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014150987A (ja) 2014-08-25
JP6176822B2 (ja) 2017-08-09
US10459057B2 (en) 2019-10-29
WO2014123086A1 (ja) 2014-08-14
US20150338489A1 (en) 2015-11-26
CN104968264B (zh) 2020-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5422730B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置
CN104968264A (zh) 图像处理装置以及磁共振成像装置
CN102608555B (zh) 磁共振成像装置以及磁共振成像方法
JP6058743B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置
Elmaoğlu et al. MRI handbook: MR physics, patient positioning, and protocols
CN103705240B (zh) 磁共振成像装置及磁共振成像方法
US9448296B2 (en) Motion-sensitized driven equilibrium blood-suppression sequence for vessel wall imaging
JP6261871B2 (ja) 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
CN104103066A (zh) 无图谱脑组织分割方法
US20160155229A1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and medical image processing method
CN103930023A (zh) 磁共振成像装置以及图像处理装置
CN105007814A (zh) 磁共振成像装置
JP6045797B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置
JP6091989B2 (ja) 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
JP5405046B2 (ja) 画像処理装置、画像診断装置および画像処理方法
CN106137198B (zh) 一种磁共振成像方法及装置
Biederman et al. The cardiovascular MRI tutorial: lectures and learning
JP6526850B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置
JP6282822B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置
JP2018057916A (ja) 画像処理装置及び磁気共鳴イメージング装置
Sampath Magnetic resonance pulse sequences for rapid imaging of myocardial motion and strain
JP2014054565A (ja) 磁気共鳴イメージング装置、および、表示処理システム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160413

Address after: Japan Tochigi

Applicant after: Toshiba Medical System Co., Ltd.

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Applicant before: Toshiba Corp

Applicant before: Toshiba Medical System Co., Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant