CN104955518A - 将要素传送到可植入装置的可植入连接器组件和方法 - Google Patents

Abstract

用于将要素传送到患者(20)体内的可植入装置(12)的可植入连接器组件(14)，包括插头(16)，插座(18)，和一对传送结构(72，108)。插头(16)包括柱塞本体(64)。插座(18)包括套筒(98)和塞子(114)。套筒(98)限定开口(104)，并且塞子(114)弹性地安装到套筒(98)内，以覆盖并流体密封开口(104)。该对传送结构(72，108)分别定位在柱塞本体(64)和套筒(98)上。传送结构(72，108)中的一个连接到源以及传送结构(108，72)的另一个连接到可植入装置(12)。柱塞本体(64)插入套筒(98)内，以便使得塞子(114)移位并联接该对传送结构(72，108)，以便在其间传送要素。

Description

将要素传送到可植入装置的可植入连接器组件和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求下列申请的优先权，这些申请是：于2012年10月1日提交的序列号为10 2012 019 219.3的德国临时申请(待审)；于2012年10月2日提交的序列号为61/744,694的美国临时申请(待审)；以及于2013年4月9日提交的序列号为61/809,984的美国临时申请(待审)，其公开内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明总体上涉及用于将要素(element)从源传送到患者体内的可植入医疗装置的设备和方法。

背景技术

用于改善患者治疗效果的可植入医疗装置(诸如心脏泵、起搏器、控制器、蓄电池、导管、或药物输送泵)在医学领域内是众所周知的。这些可植入医疗装置通过手术定位在患者的体内，并且可在患者的寿命或装置的有效寿命期间驻留于皮下囊袋内。在这段时间期间，可能有必要将要素(诸如电力或医用流体)从患者体外的供应源提供到处于皮下囊袋内的装置。由于该原因，用于将这些要素传送到设备的缆线延伸通过皮下囊袋，并终止于患者体外以便访问装置。

在传统上，在缆线和装置之间的连接是永久性的和流体密封的，以便在使用期间抑制污物进入装置或缆线内。这种污物可能来自体液或手术过程中使用的任何异物，并导致装置的性能降低或故障。虽然在手术过程中从可植入装置延伸的缆线通常在使用过程中有效地抑制有害污物，但缆线趋于阻止访问患者。此外，取决于皮下囊袋的位置，可植入装置在囊袋内的定位会是相对复杂的，这是由于外科医生必须同时操作可植入装置和缆线。

需要有效地将要素从源传送到可植入医疗装置同时解决诸如上面所论述那些问题的设备和方法。

发明内容

用于植入到患者体内的设备的示例性实施例包括可植入装置、缆线、和可植入连接器组件。可植入装置构造成至少在患者体内皮下定位并进行操作。缆线构造成将要素从患者体外或植入到患者体内的源朝向患者体内的可植入装置传送。可植入连接组件包括插头、插座和一对传送结构。所述插头可操作地连接到缆线和可植入装置中的一个，并且包括柱塞本体。所述插座可操作地连接到缆线和可植入装置中的另一个。所述插座包括套筒和塞子。套筒限定用于定制为接纳所述柱塞本体的开口。塞子弹性地安装在套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖开口并流体密封所述开口，以便当将柱塞本体从套筒中取出时抑制污物进入套筒内。所述传送结构对分别定位在柱塞本体和套筒上。所述传送结构对中的一个可操作地连接到缆线以便从缆线接收要素。所述传送结构对中的另一个可操作地连接到可植入装置以便将要素引导到可植入装置。因此，柱塞本体插入套筒内以便使塞子移位并且可移除地联接传送结构对，以便在其间传送要素。

用于将要素从患者体外或植入到患者体内的源传送到患者体内的可植入装置的可植入连接器组件的示例性实施例包括插头、插座和一对传送结构。所述插头构造成可操作地连接到源和可植入装置中的一个，并且包括柱塞本体。所述插座构造成可操作地连接到源和可植入装置中的另一个并且包括套筒和塞子。套筒限定用于定制为接纳所述柱塞本体的开口。塞子弹性地安装在套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖开口并流体密封所述开口，以便当将柱塞本体从套筒中取出时抑制污物进入套筒内。所述传送结构对分别定位在柱塞本体和套筒上。所述传送结构对中的一个构造成可操作地连接到源以便从源接收要素，所述传送结构对中的另一个构造成可操作地连接到可植入装置以便将要素引导到可植入装置。因此，柱塞本体插入套筒内以便使塞子移位并且可移除地联接所述传送结构对，以便在其间传送要素。

在使用中，可植入连接器组件通过将插头的柱塞本体插入插座的套筒内而将要素从源传送到患者体内的可植入装置。该方法包括通过柱塞本体使得塞子移位以便开启套筒的开口。此外，该方法包括通过开口将柱塞本体的传送结构与套筒的传送结构连接。该方法还包括使插头流体地密封抵靠插座，以便抑制污染所述传送结构。

通过阅读结合附图对示例性实施例的以下详细描述将意识到本发明的各种附加目的、优点和特征。

附图说明

并入到说明书中并构成本说明书一部分的附图说明示出本发明的实施例，并与上面给出的本发明一般性描述以及下面给出的详细描述一起用于解释本发明。

图1是具有设备的循环辅助系统的图解视图，其中设备具有可移除地联接到患者体内的可植入连接器组件的实施例。

图2A是图1中所示设备的可植入连接器组件的横截面视图。

图2B是类似于图2A，但示出脱离联接的可植入连接器组件的视图。

图3A是沿着具有多个传感器的可植入连接器组件的一个替代性实施例的中心线所取的横截面放大视图。

图3B是沿着具有用于传送流体的一对流体管的可植入连接器的另一替代性实施例的中心线所取的横截面放大视图。

具体实施方式

图1示出具有可植入装置12(例如泵)的可植入循环辅助系统10，可植入装置12具有可植入连接器组件14的示例性实施例。可植入连接器组件14包括与插座18配合的插头16，插头减少由患者20体内的可移除连接导致的污染。如本文所用，术语“污物”是指如果被引入到可植入连接器组件14内就会减少或破坏要素从插头16到插座18的传送的任何体液或异物。为了示出说明的目的，某些解剖结构被示出包括通过泵辅助的患者20的心脏22。然而，任何可植入装置12可至少在患者20体内皮下定位，并且包括用于将可植入装置12可操作地连接到患者20体外的源(诸如供应源(未示出))或患者20体内的另一个可植入装置12的可植入连接器组件14。例如，可植入装置12可为在图1中所示的泵的形式，或者替代性的，可植入装置可为任何其它的可植入医疗装置，包括但不限于，起搏器、控制器、蓄电池、导管、或药物递送泵，并且通常如在本领域的现有状态下所理解的那样来操作。虽然这些替代性的可植入装置12可定位在体内的其它地方并且构造成进行替代性操作，但是应当理解的是，可植入连接器组件14可类似地用于将一个或更多个要素从患者20体外传送到患者20内的任何可植入装置12或者在患者20体内的多个可植入装置12之间进行传送。如本文所用，术语“要素”通常是指下述的任何一种：电信号、信息包、电力，以及诸如液体或气体的流体，其可经由可植入连接器组件14传送到可植入装置12。因此，术语“要素”并不意旨将本发明限制到通过可植入连接器组件14传递的任何特定类型的传送。

相对于图1中所示的用于心脏22的植入循环辅助系统10，来自患者20上部部分的血液通过左和右锁骨下静脉24、26以及左和右颈静脉28、30流动以便进入上腔大静脉34并进入心脏22内，同时来自患者20下部部分的血液通过下腔大静脉35进入心脏22内。血液从心脏22的右侧被泵送到肺(未示出)以便氧合。从肺返回的血液重新进入心脏22的左侧，然后从心脏22泵出并到达主动脉36。血液从主动脉36流入左锁骨下动脉38、左颈总动脉40和头臂干动脉42，头臂干动脉包括右锁骨下动脉44，右颈总动脉46，和其它动脉位置。

为泵形式的可植入装置12包括输入端口48和输出端口50。流入套管52从输入端口48延伸并进入氧合血源，诸如心脏22的左心房(未示出)。流出套管56从输出端口50延伸并进入动脉进入位置58，在此示出为右锁骨下动脉44。流入套管52和流出套管56经由一个或更多条缝合线60或一个或更多个吻合连接器在左心房(未示出)和右锁骨下动脉44内保持在各自的位置内。这样，泵可操作地将血液从心脏22的左心房(未示出)引导通过流入套管52和流出套管56，并进入右锁骨下动脉44内，以改善整个患者20体内的氧合血液的分布。

为了给可植入装置12提供功率，缆线62经由患者20体内的可植入连接器组件14可移除地连接到可植入装置12。缆线62可以经皮的方式从可植入装置12延伸到腹部内的位置，在该位置缆线62离开患者20并连接到供电源(未示出)。合适的电源可以是任何通用类型的电源，其通过缆线62和可植入连接器组件14将电力发送到可植入装置12。

图2A和图2B更详细地示出具有插头16和插座18的可植入连接器组件14。插头16连接到缆线62，缆线62限定用于将电力传送到插头16的大致柔性电导管(未示出)，而插座18直接集成(或整合)到可植入装置12内。这样，可植入连接器组件14的示例性实施例将插头16可移除地直接连接到可植入装置12内的插座18内。然而，应当理解的是，插头16和插座18可以交换设置，使得插头16集成到可植入装置12内，插座18连接到缆线62。应当进一步理解的是，无论是插座18或替代性地插头16都无需直接集成到可植入装置12内。例如，插座18或替代性地插头16可直接连接到另一根缆线(未示出)，该另一根缆线又连接到可植入装置12。

插头16通常包括从缆线62突出的柱塞本体64和至少部分地包围缆线62和柱塞本体64的插头壳体66。缆线62插入在柱塞本体64内限定的空间68内，并且诸如O形环的多个缆线密封件70定位在缆线62上并抵靠柱塞本体64以便抑制污物传递到周围环境和空间68之间。空间68接纳来自缆线62内的电导线(未示出)，以便连接到在下面更详细描述的插头传送结构72。

插头壳体66包括缆线护套74和外插头本体76，缆线护套和外插头本体中的每个大致是中空的，用于接纳缆线62和柱塞本体64。此外，外插头本体76具有基部部件78和联接部件80。柱塞本体64刚性地固定到基部部件78内并从缆线62朝向插座18向外突出。基部部件78将联接部件80固定在贴近柱塞本体64的位置中，并包括将缆线护套74固定到缆线62的倒钩部分82。基部部件78可刚性地或可旋转地附接到联接部件80。在示例性实施例中示出壳体密封件84位于基部部件78和联接部件80之间以便抑制污物在其间传递。

柱塞本体64包括朝向端部部分88延伸的凸起部分86。凸起部分86限定大致环绕柱塞本体64的环形沟槽90。更具体地，环形沟槽90和凸起部分86由联接部件80呈环状包围，而端部部分88朝向插座18突出超过联接部件80。此外，端部部分88具有锥形的柱塞端部92和插头传送结构72。当将柱塞本体64插入其中时，柱塞端部92打开插座18，使得插头传送结构72可将电力传送到插座18。

根据图2A和图2B中所示的示例性实施例，插头传送结构72包括多个环形的内电导管94，内电导管94通过柱塞本体64的内绝缘体部分96彼此电隔离。内电导管94接收来自可操作地连接的电导线(未示出，但上面进行了简要描述)的电力。通过实例的方式，插头传送结构72包括至少两个内电导管94和多达七个的内电导管94。替代性地，插头传送结构72包括至少三个内电导管94和多达五个的内电导管94。插头传送结构72可具有外表面，相对于多个内电导管94而言,内绝缘体部分96大于50％，并且更具体地，内绝缘体部分96在70％至90％之间。

插座18构造成可移除地接纳插头16，以便将电力从插头16传送到可植入装置12。插座18包括套筒98，其通常由联接管100和内管102构成。内管102插入联接管100内并且朝向可植入装置12从联接管100向外突出。因此，联接管100限定开口104，内管102限定镗孔106。内管102的大小定制成用于接纳柱塞本体64的端部部分88，而联接管100的大小定制成用于接纳柱塞本体64的凸起部分86。因此，开口104连接到镗孔106，用于将插头16的柱塞本体64接纳到插座18的套筒98内。

内管102还包括插座传送结构108，其构造成用于与插头传送结构72配合，以便使诸如电力的要素在插座传送结构和插头传送结构之间传送。根据一个示例性实施例，插座传送结构108包括多个环形外电导管110，外电导管110通过内管102的外侧绝缘体部分112从彼此电隔离。外电导管110的大小定制成用于将内电导管94接纳于其中并与内电导管94接触，以便传送电力。外电导管110连接到可植入装置12内的电导线(未示出)，以便将电力传送到可植入装置12的其余部分，诸如上述的泵。通过实例的方式，插座传送结构108包括至少两个外电导管110和多达七个的外电导管110。替代性地，插座传送结构108包括至少三个外电导管110和多达5个的外电导管110。

此外，插座18包括弹性安装的塞子114，以便流体密封开口104，开口在将插头16从插座18中取出时又抑制污物进入镗孔106。塞子114具有与密封端部118相对置的凹入端部116。弹簧119安装在镗孔106内，并搁靠在凹入端部116内。因此，塞子114被朝向开口104偏置，以便当将插头16取出时使用密封端部118密封开口104。密封端部118还包括锁销120，其大小定制成当将柱塞本体64插入套筒98内时用于接纳柱塞端部92，以便提高塞子114、镗孔106和柱塞本体64之间的纵向和同轴对准。

为了进一步流体密封开口104并抑制污染，插座18还包括贴近开口104定位的环形刮垢密封件122。更具体地，联接管100包括内部密封沟槽124，其接纳刮垢密封件122以便将刮垢密封件122固定到开口104内。朝向开口104偏置的塞子114利用足够的力接触刮垢密封件122，以便使塞子114的密封端部118流体地密封抵靠刮垢密封件122。如将在下面更详细描述的那样，刮垢密封件122的大小也定制成用于流体地密封抵靠柱塞本体64的端部部分88。因此，甚至当塞子114通过柱塞本体64在镗孔106内沿纵向移位时，刮垢密封件122也进一步抑制污物进入开口104和镗孔106。

此外，联接管100包括保持构件126和内部保持沟槽128。内部保持沟槽128是环形的并且在联接管100内延伸。保持构件126定位在内部保持沟槽128内，并且当将柱塞本体64插入筒98内时，保持构件126的大小定制成接合柱塞本体64的环形沟槽90。如图2A和图2B的示例性实施例中所示，保持构件126为螺旋形弹簧的形式，该弹簧利用足够的偏压力可释放地接合环形沟槽90，以便克服弹簧119在镗孔106内的力。因此，保持构件126利用足够的力接合环形沟槽90，以便相对于插座18将插头16保持在可释放地固定的位置内。然而，应当理解的是，保持构件126可以是任何的环形部件，其大小定制成用于内部保持沟槽128，内部保持沟槽128提供用于接合环形沟槽90的足够的偏压力。例如，弹性O形环(未示出)可提供用于接合环形沟槽90的足够的偏压力。

可植入连接器组件14还包括锁定机构130，用于锁定和解锁插头16相对于插座18的位置，以便提高插头和插座之间的密封。锁定机构130在联接部件80内具有环绕的环形锁定通道132和多个狭槽134，通过联接部件80以便通到多个狭槽134。锁定机构130还包括多个突片136，突片136贴近套筒98并从插座18大致垂直于沿着套筒98的纵向方向向外突出。多个突片136和环形锁定通道132配合，使得每个突片136通过相应的狭槽134之一插入环形锁定通道132内。联接部件80然后旋转，诸如旋转1/4圈，以便将多个突片136接合到环形锁定通道132内并且锁定插头16相对于插座18的位置。当然，联接部件80可以向回转动，诸如转动1/4圈，以便解锁插头16相对于插座18的位置。

在锁定位置中，联接部件80也经由多个联接密封件138和外密封件140密封抵靠插座18，以便进一步抑制污染插头传送结构72和插座传送结构108。多个联接密封件138定位在联接部件80内，并压靠侧壁142使其处于锁定位置中，以便抑制污物沿着可植入连接器组件14纵向地行进。相反，在锁定位置中，外密封件140夹置于插头端面144和插座端面146之间，以便抑制污物沿径向行进到可植入连接器组件14内。

在使用中，插座18和可植入装置12被至少在患者20体内皮下植入(参见图1)，而插头16和缆线62的剩余部分没有连接到插座18。塞子114流体地密封抵靠刮垢密封件122，以便抑制污物进入开口104并且抑制污染镗孔106内的插座传送结构108。一旦植入，插头16的柱塞本体64就被插入套筒98内，直到插头传送结构72和插座传送结构108对准、接触、并可操作地连接以便在其间传送要素。

当柱塞本体64被插入套筒98内时，柱塞端部92与锁销120和镗孔106同轴地对准。柱塞端部92使塞子114沿着镗孔106纵向地移位并压缩弹簧119使塞子114不再流体地密封抵靠刮垢密封件122。然而，当刮垢密封件122不能流体地密封抵靠塞子114时，刮垢密封件122就流体地密封抵靠通过开口104的柱塞本体64的端部部分88。在该方面，在插头16的插入过程中流体密封通常被保持在患者20和插座传送结构108之间。在插头16的插入过程中，通过将污物从柱塞本体64上刮除，刮垢密封件122也趋于降低对柱塞本体64并且尤其是插头传送结构72的污染。

一旦插头传送结构72和插座传送结构108相对于彼此被正确地对准，则保持构件126接合插头16中的环形沟槽90。保持构件126的接合克服偏压弹簧119，以便将插头16可移除地保持在相对于插座18的适当位置内。为了进一步密封并锁定可植入连接器组件14，通过使联接部件80相对于突片136旋转，环形锁定通道132与多个突片136配合。每个突片136接合环形锁定通道132内的联接部件80，以便使插头16锁定抵靠插座18。此外，联接部件80的接合进一步流体密封可植入连接器组件14，以便纵向地通过联接密封件138和轴向地通过夹置的外密封件140抑制污染。最后，诸如电力的要素可提供到缆线62并经由可植入连接器组件14传送到可植入装置12。

当然，通过将上述联接部件80反向旋转使可植入连接器组件14解锁。插头16从插座18取出，并且因此塞子114再次偏置抵靠刮垢密封件122，以便将开口104覆盖到镗孔106内并且流体密封插座传送结构108以便抑制污染。应当理解的是，在可植入装置12的植入或保持期间，插头16的插入和取出可根据需要重复，以便通过将缆线62从与可植入装置12的连接移除而提供在接近患者20方面的改进并降低手术复杂性(参见图1)。

图3A示出可植入连接器组件214的替代性实施例，其中相同的附图标记指示上述的相同特征。根据该替代性实施例，插头216包括外部传感器250，外部传感器与可植入连接器组件214的未密封部分252，诸如患者20流体连通，(参见图1)。此外，插头216还包括内部传感器254，内部传感器与贴近插座传送结构108的流体密封镗孔106流体连通。可植入连接器组件214还包括具有中间传感器256的插座218，中间传感器与联接密封件138和刮垢密封件122之间的间隙258流体连通。

外部传感器250、内部传感器254和中间传感器256中的每个可经由监测通过传感器250、254、256的电流的可植入电子器件(未示出)由电位电压可操作地驱动。在传感器250、254、256之间未感测到电流的情况下，则在间隙258或在流体密封的镗孔106内几乎无污染甚至有效地无污染。另一方面，如果在间隙258、镗孔106，或间隙258和镗孔106两者内感测到电流，则电流的存在表明在间隙258、镗孔106、或间隙258和镗孔106两者中存在污物。尽管图3A中所示的示例性实施例示出用于通过所施加的电压检测污物的三个传感器250、254、256，但是应当理解的是，只需要两个这样的传感器来感测间隙258或镗孔106内的污物。应当进一步理解的是，传感器可类似于电流那样检测电导率以便获得用于检测污物的另一种方法。因此，本文所述的本发明并非意旨限定于图3A中所示的三个传感器250、254、256。

替代性地，如果内部传感器254和中间传感器256都为pH值平衡传感器或压力传感器的形式，则可植入连接器组件的示例性实施例可只包括内部传感器254或中间传感器256中的一个或两个。例如，只需要一个内部传感器254或中间传感器256来感测pH值平衡或压力的变化。这样，感测pH值平衡或压力的变化也指示污物。

此外，对准传感器260定位在镗孔106内的插座218上，并且对准部件262定位在柱塞本体64上。对准传感器260相对于对准部件262定位，使得当插头传送结构72和插座传送结构108可操作地连接时，对准传感器260感测与对准部件262的相对对准。以这种方式，感测到与对准部件262对准的对准传感器260指示插头传送结构72和插座传送结构108被操作地连接并且插头216被正确地插入插座218内。然而，不能检测到对准部件262的对准传感器260指示插头216和插座218之间的不正确对准。根据一个示例性实施例，对准传感器260是霍尔效应传感器，对准部件262是磁体。替代性地，对准传感器260可以是光学传感器，对准部件262可以是一个反射表面。应当理解的是，一个或多于一个的上述传感器250、254、256、260和对准部件262可类似地单独使用或结合使用以便感测通过植入的电子器件(未示出)的各种电路的电流。以这种方式，传感器250、254、256、260和对准部件262产生冗余感测以便提高检测插头216和插座218之间的污染或不正确地对准连接的可能性。

在任何情况下，可以使用污染的指示或插头216和插座218之间未正确对准的指示来验证插头传送结构72和插座传送结构108之间的“良好连接”或插头传送结构72和插座传送结构108之间的“不良连接”。如果感测到“不良连接”，则可植入装置12可改变操作来调节污染直到专业校正“不良连接”和/或移除污物为止。例如，“不良连接”可指示可植入装置12减少泵送、减少电力，或发出警报。虽然图3A中所示的示例性实施例示出内部传感器250和外部传感器254位于插头216上并且中间传感器256和对准传感器260位于插座218上，但是应当理解的是，传感器250、254、256、260可布置在插头216或插座218上，以便从“不良连接”感测“良好连接”，如上所述。

图3B示出可植入连接器组件314的另一种替代性实施例，其中相同的附图标记指示上述相同的特征。可植入连接器组件314包括构造成用于将流体从插头316进一步传送到插座318的插头传送结构372和插座传送结构408。插头316包括柱塞本体364，其中插头传送结构372还包括延伸通过柱塞本体364到达缆线(未示出)的用于接收流体的插头流体管450。插头流体管450具有与缆线(未示出)相对置的排放开口452，其延伸超过端部部分88并构造成将流体从排放开口452排出。

插座318包括内管402，其中插座传送结构408还包括通过内管402延伸到可植入装置12的插座流体管454。插座流体管454进一步延伸通过塞子414进入流体凹槽456内。值得注意的是，当插头316插入插座318内时，排放开口452和流体凹槽456对准。O形环458或类似的密封件定位在流体凹槽456内。这样，排放开口452流体连接到流体凹槽456并密封流体凹槽456，以便将流体从插头流体管450传送并进入插座流体管454内，以便输送到可植入装置12内。

虽然通过对本发明的一个或更多个实施例的描述示出了本发明，并且虽然已相当详细地描述了实施例，但是这些实施例并不意旨将所附权利要求的范围约束或者以任何方式限制到这样的细节。本文所示和所述的各种特征可以单独使用或以任何组合的方式使用。附加优势和变型对于本领域内的那些技术人员而言将容易显现。因此本发明在其更广泛的方面并不限于特定的细节、代表性的设备和方法以及所示和所述的示例性实施例。因此，在不偏离总发明构思的精神或范围的情况下可以偏离这样的细节。

Claims (32)

1.用于植入到患者体内的设备，其包括：

可植入装置，其构造成在患者体内至少皮下地定位并进行操作；

缆线，其构造成从一源朝向患者体内的所述可植入装置传送要素；以及

可植入连接器组件，用于将所述要素从所述缆线传送到所述可植入装置，所述可植入连接器组件包括：

插头，其可操作地连接到所述缆线和所述可植入装置中的一个，所述插头包括柱塞本体；

插座，其可操作地连接到所述缆线和所述可植入装置中的另一个，所述插座包括套筒和塞子，所述套筒限定尺寸定制成用于接纳所述柱塞本体的开口，所述塞子弹性地安装在所述套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖所述开口并流体密封所述开口，以便当从所述套筒中取出所述柱塞本体时抑制污物进入所述套筒内；以及

传送结构对，其分别定位在所述柱塞本体和所述套筒上，所述传送结构对中的一个可操作地连接到所述缆线以便从所述缆线接收所述要素，所述传送结构对中的另一个可操作地连接到所述可植入装置以便将所述要素引导到所述可植入装置；

其中将所述柱塞本体插入所述套筒内使得所述塞子移位并且可移除地联接所述传送结构对，以便在其间传送所述要素。

2.根据权利要求1所述的设备，其中所述可植入装置选自于由泵、起搏器、控制器和电池所构成的组。

3.根据权利要求1所述的设备，其中所述插头可操作地连接到所述缆线，所述插座可操作地连接到所述可植入装置。

4.根据权利要求3所述的设备，其中所述插座集成到所述可植入装置内。

5.根据权利要求1所述的设备，还包括：

贴近所述开口定位的刮垢密封件，所述塞子流体地密封抵靠所述刮垢密封件，以便进一步抑制污物进入所述套筒内。

6.根据权利要求5所述的设备，其中在所述柱塞本体插入所述套筒内期间，所述刮垢密封件流体地密封抵靠所述柱塞本体，使得所述刮垢密封件将更多的污物从所述套筒内的所述柱塞本体的一部分中移除。

7.根据权利要求1所述的设备，其中所述柱塞本体同轴地插入所述套筒内。

8.根据权利要求1所述的设备，其中所述要素是电力，所述传送结构对是分别围绕所述柱塞本体和所述套筒定位的环形电导管对，所述环形电导管对构造成可移除地连接以便在其间传送电力。

9.根据权利要求1所述的设备，其中所述要素是流体，所述传送结构对是分别延伸通过所述柱塞本体和所述套筒的管对，所述管对构造成可移除地连接以便在其间传送流体。

10.根据权利要求1所述的设备，其中所述插头包括沟槽，所述插座包括保持构件，所述沟槽构造成可移除地接纳所述保持构件，使得所述保持构件将所述插头机械地联接到所述插座。

11.根据权利要求1所述的设备，还包括：

污物传感器，其定位在所述套筒内并且可操作地连接到所述插头和所述插座中的一个；

其中所述污物传感器构造成感测所述套筒内的污物。

12.根据权利要求1所述的设备，还包括：

对准传感器，其定位在所述套筒内并且可操作地连接到所述插头和所述插座中的一个；

其中当所述插头机械地联接到所述插座时，所述对准传感器构造成检测所述插头相对于所述插座的对准。

13.根据权利要求1所述的设备，其中所述源是定位在患者体外的供应源。

14.用于将要素从患者体外或植入到患者体内的源传送到患者体内的可植入装置的可植入连接器组件，其包括：

插头，其构造成可操作地连接到所述源和所述可植入装置中的一个，所述插头包括柱塞本体；

插座，其构造成可操作地连接到所述源和所述可植入装置中的另一个，所述插座包括套筒和塞子，所述套筒限定尺寸定制成用于接收所述柱塞本体的开口，所述塞子弹性地安装在所述套筒内，并朝向所述开口偏置以便覆盖所述开口并流体密封所述开口，以便当从所述套筒中取出所述柱塞本体时抑制污物进入所述套筒；以及

传送结构对，其分别定位在所述柱塞本体和所述套筒上，所述传送结构对中的一个构造成可操作地连接到所述源以便从所述源接收所述要素，所述传送结构对中的另一个构造成可操作地连接到所述可植入装置以便将所述要素引导到所述可植入装置；

其中将所述柱塞本体插入所述套筒内使得所述塞子移位并且可移除地联接所述传送结构对，以便在其间传送所述要素。

15.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，还包括：

贴近所述开口定位的刮垢密封件，所述塞子流体地密封抵靠所述刮垢密封件以便进一步抑制污物进入所述套筒内。

16.根据权利要求15所述的可植入连接器组件，其中在所述柱塞本体插入所述套筒内期间，所述刮垢密封件流体地密封抵靠所述柱塞本体，使得所述刮垢密封件将更多的污物从所述套筒内的所述柱塞本体的一部分中移除。

17.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，其中所述柱塞本体同轴地插入所述套筒内。

18.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，其中所述要素是电力，所述传送结构对是分别围绕所述柱塞本体和所述套筒定位的环形电导管对，所述环形电导管对构造成可移除地连接以便在其间传送电力。

19.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，其中所述要素是流体，所述传送结构对是分别延伸通过所述柱塞本体和所述套筒的管对，所述管对构造成可移除地连接以便在其间传送流体。

20.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，其中所述插头包括沟槽，所述插座包括保持构件，所述沟槽构造成可移除地接纳所述保持构件，使得所述保持构件将所述插头机械地连接到所述插座。

21.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，还包括：

污物传感器，其定位在所述套筒内并且可操作地连接到所述插头和所述插座中的一个；

其中所述污物传感器构造成感测所述套筒内的污物。

22.根据权利要求14所述的可植入连接器组件，还包括：

对准传感器，其定位在所述套筒内并且可操作地连接到所述插头和所述插座中的一个；

其中当所述插头机械地联接到所述插座时，所述对准传感器构造成检测所述插头相对于所述插座的对准。

23.用于将要素从源传送到患者体内的可植入装置的方法，所述方法包括：

将插头的柱塞本体插入插座的套筒内；

通过所述柱塞本体使得塞子移位以便开启所述套筒的开口；

通过所述开口将所述柱塞本体的传送结构与所述套筒的传送结构连接；以及

使所述插头流体地密封抵靠所述插座，以便抑制污染所述传送结构。

24.根据权利要求23所述的方法，还包括：

将所述插头的所述柱塞本体从所述插座的所述套筒中移除；以及

将所述塞子朝向所述开口偏置以便流体密封所述开口，从而进一步抑制污物进入所述套筒内。

25.根据权利要求23所述的方法，其中所述柱塞本体和所述套筒的传送结构是电导管，并且所述方法还包括：

将电力从所述柱塞本体的电导管传送到所述套筒的电导管。

26.根据权利要求23所述的方法，其中所述柱塞本体和所述套筒的传送结构是流体管，并且所述方法还包括：

将流体从所述柱塞本体的流体管传送到所述套筒的流体管。

27.根据权利要求23所述的方法，还包括：

通过污物传感器感测所述插头或所述插座中的至少一个内的传送结构的污物。

28.根据权利要求23所述的方法，还包括：

感测插头传送结构和插座传送结构之间的对准。

29.根据权利要求23所述的方法，还包括：

利用刮垢密封件对所述柱塞本体的至少一部分进行刮垢，以便将污物从所述柱塞本体的一部分中移除。

30.根据权利要求23所述的方法，还包括：

将所述柱塞本体和所述套筒同轴地对准。

31.根据权利要求23所述的方法，其中所述源是患者体外的供应源，并且所述方法还包括：

通过所述传送结构将所述要素从患者体外的供应源传送到患者体内的植入装置。

32.根据权利要求23所述的方法，其中所述源是另一个植入的装置，并且所述方法还包括：

通过所述传送结构将所述要素从患者体内的一个植入装置传送到患者体内的另一个植入装置。