CN104940227B - 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途 - Google Patents

多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途 Download PDF

Info

Publication number
CN104940227B
CN104940227B CN201510343189.9A CN201510343189A CN104940227B CN 104940227 B CN104940227 B CN 104940227B CN 201510343189 A CN201510343189 A CN 201510343189A CN 104940227 B CN104940227 B CN 104940227B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid salt
snake venom
crmo
salt compound
many
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201510343189.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104940227A (zh
Inventor
吴琼
句红萍
王海
陈子豪
柴燕玲
王宝玲
乔振芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University
Original Assignee
Kunming University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University filed Critical Kunming University
Priority to CN201510343189.9A priority Critical patent/CN104940227B/zh
Publication of CN104940227A publication Critical patent/CN104940227A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104940227B publication Critical patent/CN104940227B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3‑的新用途,是所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3‑在制备抗蛇毒出血毒药物中的应用。本发明所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3‑可以很好的中和含出血性金属蛋白酶的蛇毒而且与非血清类抗蛇毒制剂相比具有副作用小、稳定性高,应用范围广、易于进一步修饰等特点,不仅可以为多阴金属氧酸盐化合物的应用开辟全新的领域,更为抗蛇毒制剂的研发提供了新的思路,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。

Description

多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3-的新用途
技术领域
本发明属于药物技术领域,具体涉及多阴金属氧酸盐化合物的新用途。
背景技术
蛇毒是毒蛇从毒腺中分泌出来的一种液体,主要成份是毒性蛋白质,约占干重的90%至95%。酶类和毒素约含二十多种。此外,还含有一些小分子肽、氨基酸、碳水化合物、脂类、核苷、生物胺类及金属离子等。蛇毒成分十分复杂,不同蛇毒的毒性、药理及毒理作用各具特点。
毒蛇咬伤具有发病急、变化快、并发症多、治疗复杂、致残、致死率高等特点,处理不及时或处理方法不当,往往造成不良后果,轻者致残,重者丧失生命,在世界很多地区都是公众医疗的重要威胁。据不完全统计,全世界每年有250万人被毒蛇咬伤,近12.5万人因毒蛇咬伤致死,实际数字可能更为惊人。而且近些年由于人们对环境保护意识的增强所实行的退耕还林、动物保护及人工蛇类养殖的增加,蛇伤病人的人数也呈逐年上升趋势。同时大多数受害者是居住在与偏远村庄居民和儿童,他们的残疾对自身家庭生活及当地经济影响极大,在我国西南地区的此类情况尤为严重。
被毒蛇咬伤如果处理不及时会使伤情严重恶化并导致死亡率大大增加。虽然抗蛇毒血清可以有效的中和相应的蛇毒,但在实际应用中存在诸多问题:首先毒血清专一性强,用药前必须鉴定蛇种,而且咬伤后立即用药才能取得最佳疗效,然而由于其价格昂贵且不易长时间保存,即使在发达地区及时的拿到可用的抗蛇毒血清也并非易事,在交通不便的山区就更为困难;此外抗毒血清易发生过敏,一些临床家强调不要把抗毒血清作为蛇伤的常规用药,要在出现明显全身中毒症状时才用。因此开发价格低廉、性质稳定的可作为血清辅助制剂的新型抗蛇毒药物就显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-的新用途。
本发明的目的是这样实现的,所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抗蛇毒出血毒药物中的应用。
本发明所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-可以很好的中和含出血性金属蛋白酶的蛇毒而且与非血清类抗蛇毒制剂相比具有副作用小、稳定性高,应用范围广、易于进一步修饰等特点,不仅可以为多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-的应用开辟全新的领域,更为抗蛇毒制剂的研发提供了新的思路,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。
附图说明
图1为本发明多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-中和蛇毒出血毒结果比较示意图;
其中:A为空白对照; B为[CrMo6H6O24]3-
图2为本发明[CrMo6H6O24]3-中和蛇毒出血毒结果显微镜观察示意图;
其中:A为空白对照;B为[CrMo6H6O24]3-
图3为本发明Andseron阴离子对接至金属蛋白酶1BSW活性口袋。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步的说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变换或替换,均属于本发明的保护范围。
本发明所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-的新用途为所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抗蛇毒出血毒药物中的应用。
所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抑制蛇毒蛋白酶药物中的应用。
所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抗尖吻蝮蛇蛇毒出血毒药物中的应用。
多阴金属氧酸盐(简称:多酸;英文名称:polyoxometalates, POMs )是一类金属氧化物具有多样的结构和富氧亲核的性质,可以作为优秀的无机多齿配体配体通过配位和螯合等方式与金属离子结合,更为重要是多酸作为一类独特的无机化合物,其组成及其丰富,周期表中的绝大多数元素都可参与多酸化合物的合成,于此同时每一种影响多酸对生物靶物分子识别与作用的性质如:分子尺寸、极性、氧化还原性、表面电荷分布形状、酸碱性等性质都可以根据具体应用的需要进一步的进行调控。
本发明在试验中发现,多酸化合物不仅具有和EDTA相同的中和蛇毒抑制局部出血的作用,同时其应用范围可能更广,试验中多酸对尖吻蝮蛇蛇毒表现出了较好的抑制效果;其次多酸化合物的副作用小在浓度下相同的情况下(1mM~10mM)与EDTA相比,多酸组试验小鼠疼痛抽搐现象减轻。
实施例1
一、抗蛇毒出血毒效果的研究:
1、蛇毒
以灭菌注射用水配制蛇毒母液,蛇毒冻干品按100mg/ml稀释,摇动易起泡沫,可闻腥味,符合蛇毒特征后小白鼠皮下注射给药,确定不同批次和种类蛇毒的100%致死量,备用。
2、体外中和实验
体外中和体内注射比较不同多酸化合物对蛇毒出血、组织坏死和致死率的抑制情况。按小鼠体重配制不同最小致死量倍数的蛇毒溶液,一般用5mM~20mM多酸化合物共同孵育30min,之后背部皮下或肌肉每组注射6只体重18~25g小鼠,3只一小时后断颈处死解剖比较出血面积及组织坏死情况,剩余3只继续观察疼痛反应、呼吸、死亡率等。
3、体内中和实验
相同部位先后注射比较不同多酸化合物对蛇毒出血、组织坏死和致死率的抑制情况。按小鼠体重配制不同最小致死量倍数的蛇毒溶液,每射6只体重18~25g小鼠背部皮下或肌肉组注,之后,相同部位再注射5mM~20mM多酸化合物,3只一小时后断颈处死解剖比较出血面积及组织坏死情况,剩余3只继续观察疼痛反应、呼吸、死亡率等。
4、组织切片照片
小鼠处死后取下肌肉、皮肤组织,固定、切片并行 HE 染色后观察肌肉组织细胞坏死情况。
5、总结多酸化合物各项中和抗蛇毒试验数据,分析不同理化性质与抗蛇毒出血毒活性之间的关系、并结合量化计算,分子模拟等手段形成多酸抗出血毒的理论体系。
二、多阴金属氧酸盐化合物抗蛇毒的部分结果:
本发明对常见的Keggin,Dawson,Anderson多酸结构进行了筛选,包括[PW12O40]3-,[PMo12O40]3-,[SiW12O40]4-,[CeMo12O40]4-,[AsMo12O40]3-,[SiW12O40]4-,[BW12O40]5-,[W12O40]6-,[SiW11O39]8-,[PW9O34]9-,[SiW9O34]10-,a-[P2W18O62]6-,β-[P2W18O62]6-,[Si2W18O62]8-,[As2W18O62]6-, [P2W15O56]16-,[IMo6O24]5-, [AlMo6H6O24]3-, [FeMo6H6O24]3-, [CoMo6H6O24]3-,[NiMo6H6O24]3- ,[CrMo6H6O24]3-等结果表明[CrMo6H6O24]3-抗尖吻蝮蛇蛇毒效果最好。
背部出血面积试验表明(见附图1),浓度为5mM[CrMo6H6O24]3-可以有效的中和3个LD50尖吻蝮蛇蛇毒(1.8mg/kg,小鼠体重20~25g), 观察不到明显的出血点, 小鼠保护率达到100%;
显微镜下可见,[CrMo6H6O24]3-中和尖吻蝮蛇蛇毒后未见肌肉组织坏死,说明[CrMo6H6O24]3-对小鼠起到了很好的保护作用(见附图2)。
同时我们从分子水平对其作用机制进行了初步探索,将Anderson多阴离子与尖吻蝮蛇具有出血活性的SVMPs(PDB ID:1BSW (P-I ) SVMP)的活性口袋进行对接(见附图3)。
结果表明Anderson型多阴离子可以与1BSW的活性口袋很好的匹配,并且通过强的H键作用与活性位点的残基结合。同时Anderson型多阴离子可以通过一个桥氧和两个端基氧原子与Zn离子螯合其中Zn-O距离分别为2.4、2.4和2.8Å。多阴离子能与金属蛋白酶的活性口袋很好的匹配,并且与氨基酸残基His142、His146、His152、Glu143、Pro168、Gly109、Ile108、Ala106通过范德华力相互作用。其中,Leu173能与Anderson的氧原子形成双重氢键作用。更为重要的是,Anderson分子中的3个氧原子与三个组氨酸残基His145、His155和His149将锌离子通过强力螯合,使得化合物Anderson与金属蛋白酶形成稳定的复合物,从而导致金属蛋白酶失活。
同时,本发明人同步做了如下试验:
1.实验过程
1.1蛇毒溶液的配制
准确称取尖吻蝮蛇毒冻干品,溶于生理盐水中,混合均匀后分装在1ml的容器中密封后立即保存在冰块中,以备在之后实验中稀释取用。
1.2多酸溶液的配制
分别准确称取不同类型的多酸固体,分别溶于PBS,Tris和生理盐水中溶液中,震荡混匀,保存备用。
1.3最佳多酸化合物溶液的筛选
将20mg/ml的多酸溶液分别与不同浓度的尖吻蝮蛇毒等体积混合,在37℃的条件下共孵育30分钟。每4只小鼠为一个实验组,给小鼠背部皮内注射药物。
一小时后,将小鼠断颈处死后进行解剖,观察并测量小鼠的出血面积,与对照组进行对照。结果表明不同纯无机多阴离子化合物分别溶解于PBS,Tris和生理盐水的情况下,其中[CrMo6H6O24]3-溶解于生理盐水中对尖吻蝮蛇出血毒的抑制作用效果最佳。

Claims (2)

1.一种多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-的用途,其特征在于所述多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抗尖吻蝮蛇蛇毒导致出血药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-的用途,其特征在于所述多阴金属氧酸盐化合物 [CrMo6H6O24]3-在制备抑制尖吻蝮蛇蛇毒出血性金属蛋白酶药物中的应用。
CN201510343189.9A 2015-06-19 2015-06-19 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途 Expired - Fee Related CN104940227B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510343189.9A CN104940227B (zh) 2015-06-19 2015-06-19 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510343189.9A CN104940227B (zh) 2015-06-19 2015-06-19 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104940227A CN104940227A (zh) 2015-09-30
CN104940227B true CN104940227B (zh) 2017-11-03

Family

ID=54155663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510343189.9A Expired - Fee Related CN104940227B (zh) 2015-06-19 2015-06-19 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104940227B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331740A (zh) * 1998-12-23 2002-01-16 荷兰联合利华有限公司 用多金属氧酸盐类和空气或分子氧进行漂白
CN1668770A (zh) * 2002-07-08 2005-09-14 英格哈得公司 金属化合物的去除
CN101503242A (zh) * 2009-03-13 2009-08-12 哈尔滨工业大学 利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2084310A1 (en) * 2006-10-05 2009-08-05 Boston Scientific Limited Polymer-free coatings for medical devices formed by plasma electrolytic deposition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331740A (zh) * 1998-12-23 2002-01-16 荷兰联合利华有限公司 用多金属氧酸盐类和空气或分子氧进行漂白
CN1668770A (zh) * 2002-07-08 2005-09-14 英格哈得公司 金属化合物的去除
CN101503242A (zh) * 2009-03-13 2009-08-12 哈尔滨工业大学 利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
蛇毒P-Ⅲb型金属蛋白酶的自我降解;蔡志雄,等;《海峡药学》;20111231;第23卷(第2期);第5-6页"3.1利用柠檬酸盐、EDTA等的金属离子螯合作用" *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104940227A (zh) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69634248T2 (de) Zusammensetzungen zur verbesserung der verdaulichkeit und ausnutzung von nähestoffen
CN104922149B (zh) 多阴金属氧酸盐化合物[AlMo6H6O24]3‑的用途
CN106244166A (zh) 一种农业有害重金属和农药化肥残留降解剂
Battaini et al. Histidyl-proline diketopiperazine, an endogenous brain peptide that inhibits (Na++ K+)-ATPase
EP1263432A1 (de) Verwendung von kompatiblen soluten als inhibitoren des enzymatischen abbaus von makromolekularen biopolymeren
CN105851002B (zh) 一种水稻重金属吸收阻隔剂及其使用方法
Hafez et al. Humic substances as an environmental-friendly organic wastes potentially help as natural anti-virus to inhibit COVID-19
Lampis et al. Enhancement of anti-herpetic activity of glycyrrhizic acid by physiological proteins
DE10006578C2 (de) Verwendung von kompatiblen Soluten als Inhibitoren des enzymatischen Abbaus von makromolekularen Biopolymeren
CN104940227B (zh) 多阴金属氧酸盐化合物[CrMo6H6O24]3‑的新用途
CN104971359B (zh) 有机无机杂化多阴金属氧酸盐化合物的用途
CN103805669B (zh) 提高机体糖原储备的牦牛皮大分子胶原蛋白的制备方法
CN105030822B (zh) 有机无机杂化多阴金属氧酸盐化合物的用途
CN104940228B (zh) 多阴金属氧酸盐化合物[FeMo6H6O24]3-的用途
CN106259428A (zh) 一种含噻唑膦的杀线虫组合物
CN106038616A (zh) 人源干细胞与灵芝孢子生物活性物质组合物及制备方法
CN101412034B (zh) 生态型黄瓜连作土壤修复剂
Honda et al. Drug eruption following high-calorie infusion: a possible systemic type IV allergic reaction to sulphites
CN106035386A (zh) 一种包含淡紫拟青霉和噻唑膦的杀线虫组合物
KR20020091641A (ko) 복어 추출액을 함유하는 항암 치료용 약학 조성물
CN109432230A (zh) 用于治疗血液循环类蛇毒的解毒剂及其制备方法
CN101513259B (zh) 一种补钙产品
US20060147484A1 (en) Urushiol-induced contact dermatitis composition, method of use, and method of manufacture
CN109432005A (zh) 一种含有海洋寡糖的过敏性皮炎喷剂
Stanley On the apparent phosphatase activity of tobacco mosaic and bushy stunt viruses

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171103

Termination date: 20190619