CN104926587A - 一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程 - Google Patents
一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104926587A CN104926587A CN201410119089.3A CN201410119089A CN104926587A CN 104926587 A CN104926587 A CN 104926587A CN 201410119089 A CN201410119089 A CN 201410119089A CN 104926587 A CN104926587 A CN 104926587A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- butylene
- tower
- rectifying tower
- trimethylmethane
- heat exchange
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 15
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N cis-but-2-ene Chemical compound C\C=C/C IAQRGUVFOMOMEM-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 74
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 abstract description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 abstract 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 5
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 5
- 239000004229 Alkannin Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004230 Fast Yellow AB Substances 0.000 description 2
- 239000004234 Yellow 2G Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004231 Riboflavin-5-Sodium Phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,来自MTBE的醚化后碳四混合物经过选择加氢反应后,经过脱异丁烷精馏塔脱除比较轻的异丁烷组分,同时,H2、H2O和甲醇与烃类形成低沸点共沸物从塔顶脱除,然后经过1-丁烯精馏塔脱除比较重的组分正丁烷、反-2-丁烯和顺-2-丁烯,从塔顶可以得到高纯度的1-丁烯,整个过程利用过程集成手段实现脱异丁烷塔和1-丁烯精制塔的热量集成,从而得到节能的1-丁烯精密分离工艺,该方法工艺流程具有显著的节能特点,降低蒸汽用量,并且操作简单,即保护生态环境,又节约资源,做到物尽其用,具有较高的经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种丁烯-1分离纯化的节能工艺流程,具体说是由乙烯装置中抽余碳四作为生产原料经醚化、加氢后,用过程集成手段实现节能的1-丁烯精密分离工艺流程。
背景技术
聚合级1-丁烯可以由乙烯二聚生产,由于乙烯本身很昂贵,所以生产成本很高,无法大规模在产业上应用,而石油烃裂解过程产生的混合碳四,经抽提脱除1,3-丁二烯后的剩余碳四是生产高纯度1-丁烯的优良原料。因此,如何从混合碳四中提取1-丁烯是人们研究的热点问题。这里,混合碳四的主要组成有异丁烷、正丁烷、异丁烯、1-丁烯,反-2-丁烯、顺-2-丁烯以及1,3-丁二烯,其中,1-丁烯、异丁烯、1,3-丁二烯三种组分的沸点很接近,所以直接以抽余碳四作原料,采用分离的方法不可能得到高纯度的1-丁烯,必须将异丁烯和1,3-丁二烯脱除到很低的含量才行。
目前,国内外工业上处理乙烯装置中抽余碳四主要使用德国KruupUhde公司的萃取精馏工艺、日本瑞翁(Zoon)法、NPC法及UOP技术等,其中,德国KruupUhde技术主要是生产丁烯混合物,不单独生产1-丁烯,只能将烷烃和烯烃分开。瑞翁(Zoon)法和NPC法使用传统的两塔精馏获得产品1-丁烯,这两种工艺分离能耗较高;UOP公司工艺使用吸附分离法制取1-丁烯,收率为90%。
现今,工业中先将混合碳四经过MTBE醚化后分离出甲基叔丁基醚,然后剩余物料经催化选择加氢后脱除其中的异丁烯和1,3-丁二烯,催化加氢后的主要组分为H2、H2O、甲醇、异丁烷、1-丁烯、正丁烷、反-2-丁烯和顺-2-丁烯,然后通过精馏可以得到高纯度的1-丁烯。
另外,国内齐鲁分公司研究院也使用普通精馏法精制1-丁烯,一个塔脱轻组分,一个塔脱重组分。采用此种工艺,流程简单,异丁烯转化率高,1-丁烯纯度可达99%,但分离1-丁烯塔板数较多,回流比大,能耗高,1-丁烯收率低,生产操作要求较高,而且该技术要求抽余碳四中丁二烯的含量必须小于40ppm,如何降低能耗成为人们研究的热点。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种丁烯-1分离纯化的节能工艺流程,以达到工艺流程简单,1-丁烯收率高,能耗低,生产操作要求简单的目的。
为达到上述目的,本发明的技术方案如下:
一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,包括换热单元、流体输送单元及精馏单元,所述换热单元包括换热器和冷凝器,所述精馏单元包括脱异丁烷精馏塔和1-丁烯精馏塔,具体工艺流程如下,来自MTBE的醚化后碳四混合物经过选择加氢反应后,主要组分为H2、H2O、甲醇、异丁烷、1-丁烯、正丁烷、反-2-丁烯和顺-2-丁烯,首先经换热器换热后进入脱异丁烷精馏塔,所述脱异丁烷精馏塔塔顶压力范围在1~3MPa,塔顶温度30~100℃,塔底温度40~120℃,塔顶回流比50~150,塔顶蒸出H2、H2O、甲醇和异丁烷等轻组分,经冷凝器冷凝后进入回流罐一,塔底重组分部分经换热器换热后回流,返回所述脱异丁烷精馏塔塔底,部分经泵升压并预热后进入1-丁烯精馏塔,所述1-丁烯精馏塔的塔顶压力范围在1~3MPa,塔顶温度30~100℃,塔底温度40~130℃,塔顶回流比为2~20,所述1-丁烯精馏塔的塔顶气相物流分为两部分,优先一部分给所述脱异丁烷精馏塔的塔底换热器换热,换热后进入回流罐二,另一部分经冷凝器冷却后进入回流罐二,从回流罐二出来的物流一部分回流,进入所述1-丁烯精馏塔,另一部分与进入所述脱异丁烷精馏塔的进料物流换热,并进一步冷却后送至1-丁烯产品罐,从而分离出纯度较高的1-丁烯产品,所述1-丁烯精馏塔的塔底物流部分经换热器再沸气化后返回所述1-丁烯精馏塔塔底,其余部分经泵升压后与进入所述1-丁烯精馏塔的物流进行换热,冷却后,作为剩余碳四产品采出。
优选的,所述脱异丁烷精馏塔的塔底重组分回流物流分为两部分,分别经换热器换热后返回所述脱异丁烷精馏塔,其中一部分与1-丁烯精馏塔塔顶的气相物流进行换热。
优选的,所述回流罐一中的含有少量氢气的较轻组分作为不凝气送出界区,液体物流经泵升压后一部分回流,进入所述脱异丁烷精馏塔,另一部分再经过冷却后采出收集。
优选的,所述脱异丁烷精馏塔塔顶压力控制在1.3~2.0MPa,塔顶温度40~60℃,塔底温度50~80℃,塔顶回流比80~120。
优选的,所述1-丁烯精馏塔塔顶温度控制在60~90℃,压力1.8~2.5MPa,塔底温度80~110℃,塔顶回流比5~10。
通过上述技术方案,本发明提供的1-丁烯分离纯化的工艺流程是选择石油烃裂解过程产生的混合碳四,经抽提脱除丁二烯后的剩余碳四作为生产高纯度1-丁烯的原料,经MTBE的醚化后,进行选择加氢反应,之后得到的物流经过脱异丁烷精馏塔脱除比较轻的异丁烷组分,同时,H2、H2O和甲醇与烃类形成低沸点共沸物从塔顶脱除,然后经过1-丁烯精馏塔脱除比较重的组分正丁烷、反-2-丁烯和顺-2-丁烯,从塔顶可以得到高纯度的1-丁烯,整个过程采用流程集成手段,从1-丁烯精馏塔塔顶出来的物流给脱异丁烷精馏塔塔底换热器供热,从1-丁烯精馏塔塔底出来的物流给进入1-丁烯精馏塔的物流供热,从1-丁烯精馏塔塔顶出来的物流给进入脱异丁烷精馏塔的物流供热,充分地利用了塔顶和塔底物流的热量,极大的降低了能耗,生产操作要求简单。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为本发明实施例所公开的一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
本发明提供了一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,如图1所示的原理示意图,该工艺流程充分利用流程集成原理,对物流热量进行集成,使其充分换热,以减少公用工程用量。
实施例一:
为了阐明本发明的工艺过程和效果,通过对1-丁烯分离纯化的工艺流程的热量和物料平衡计算,模拟本发明的实施方案,模拟年处理9万吨1-丁烯混合物的工况。
包含质量含量为0.03%的氢气、40.7%的1-丁烯、56.9%剩余碳四以及2.37%废气混合物流1以12.5t/hr流量经过换热器E101预热后进入脱异丁烷精馏塔T101,塔顶温度48℃,压力1.55MPa,回流比100。塔顶蒸出的物流3包含H2、H2O、甲醇和异丁烷等轻组分进入冷凝器E102,在冷凝器E102中塔顶组分被冷凝到露点以下,然后进入回流罐一U101,物流4含有包括少量氢气的较轻组分作为不凝气送出界区。脱异丁烷精馏塔T101塔底温度67℃,液体馏分经物流2由泵P101升压后一部分回流,一部分再经过冷却后由物流5采出收集,析出的游离水及时从回流罐一U101的水井中放出。
脱异丁烷精馏塔T101塔底较重组分由物流6采出后,一部分作为塔底再沸回流,即物流7和8分别经换热器E103和E104加热后进入脱异丁烷精馏塔T101塔底。这里,物流7及换热器E103为开工设备,开车时物流7经换热器E103由蒸汽加热提供热量汽化再沸,当1-丁烯精馏塔T102塔开车后,E103即可停止工作,或作为用于加热塔底再沸物流的补充热量。换热器E104所需的热量由1-丁烯精馏塔T102顶气相物料提供,即1-丁烯精馏塔顶气相物料12首先经过脱异丁烷精馏塔T101底换热器后,再由物流14进入1-丁烯精馏塔的回流罐二U102。
物流6部分作为脱异丁烷精馏塔T101换热器回流,其余部分由物流9经泵P102升压并经换热器E105预热至80℃后,进入1-丁烯精馏塔T102进料板上。1-丁烯精馏塔T102塔顶温度控制在81.5℃,压力2.15MPa。1-丁烯精馏塔T102塔顶气相物流12分流为物流13和物流15,优先满足物流13给脱异丁烷精馏塔T101塔底换热器E104的换热要求,即物流13经过脱异丁烷精馏塔T101塔底换热器E104后给物流8加热,再进入1-丁烯精馏塔的回流罐二U102;物流15经塔顶冷却器E107冷凝后由物流16进入回流罐二U102。这里如果物流12全部用于换热器E104换热后,物流15流量可以为0,即E107可以不启用。
来自回流罐二U102罐底的物流21经泵P104升压后一部分作为物流22回流,一部分经物流23与脱异丁烷精馏塔T101的进料物流1换热后变为物流24作为1-丁烯产品采出。
1-丁烯精馏塔T102塔底温度95.5℃,塔底液相由物流17抽出后,部分经物流20由换热器E106再沸汽化后返回T102塔塔底作为气相回流,其余部分由物流18经泵P103升压后,再经换热器E105与物流10换热冷却后,作为剩余碳四产品物流19采出,换热后的物流11进入1-丁烯精馏塔T102。最终,塔底剩余碳四流量为7.12t/h,1-丁烯精馏塔T102塔顶1-丁烯物流24的流量为4.99t/h,纯度为99.8%。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (5)
1.一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,其特征在于,包括换热单元、流体输送单元及精馏单元,所述换热单元包括换热器和冷凝器,所述精馏单元包括脱异丁烷精馏塔和1-丁烯精馏塔,具体工艺流程如下,来自MTBE的醚化后碳四混合物经过选择加氢反应后,主要组分为H2、H2O、甲醇、异丁烷、1-丁烯、正丁烷、反-2-丁烯和顺-2-丁烯,首先经换热器换热后进入脱异丁烷精馏塔,所述脱异丁烷精馏塔塔顶压力范围在1~3MPa,塔顶温度30~100℃,塔底温度40~120℃,塔顶回流比50~150,塔顶蒸出H2、H2O、甲醇和异丁烷等轻组分,经冷凝器冷凝后进入回流罐一,塔底重组分部分经换热器换热后回流,返回所述脱异丁烷精馏塔塔底,部分经泵升压并预热后进入1-丁烯精馏塔,所述1-丁烯精馏塔的塔顶压力范围在1~3MPa,塔顶温度30~100℃,塔底温度40~130℃,塔顶回流比为2~20,所述1-丁烯精馏塔的塔顶气相物流分为两部分,优先一部分给所述脱异丁烷精馏塔的塔底换热器换热,换热后进入回流罐二,另一部分经冷凝器冷却后进入回流罐二,从回流罐二出来的物流一部分回流,进入所述1-丁烯精馏塔,另一部分与进入所述脱异丁烷精馏塔的进料物流换热,并进一步冷却后送至1-丁烯产品罐,从而分离出纯度较高的1-丁烯产品,所述1-丁烯精馏塔的塔底物流部分经换热器再沸气化后返回所述1-丁烯精馏塔塔底,其余部分经泵升压后与进入所述1-丁烯精馏塔的物流进行换热,冷却后,作为剩余碳四产品采出。
2.根据权利要求1所述的一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,其特征在于,所述脱异丁烷精馏塔的塔底重组分回流物流分为两部分,分别经换热器换热后返回所述脱异丁烷精馏塔,其中一部分与1-丁烯精馏塔塔顶的气相物流进行换热。
3.根据权利要求1所述的一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,其特征在于,所述回流罐一中的含有少量氢气的较轻组分作为不凝气送出界区,液体物流经泵升压后一部分回流,进入所述脱异丁烷精馏塔,另一部分再经过冷却后采出收集。
4.根据权利要求1所述的一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,其特征在于,所述脱异丁烷精馏塔塔顶压力控制在1.3~2.0MPa,塔顶温度40~60℃,塔底温度50~80℃,塔顶回流比80~120。
5.根据权利要求1所述的一种1-丁烯分离纯化的节能工艺流程,其特征在于,所述1-丁烯精馏塔塔顶温度控制在60~90℃,压力1.8~2.5MPa,塔底温度80~110℃,塔顶回流比5~10。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410119089.3A CN104926587B (zh) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | 一种1‑丁烯分离纯化的节能工艺流程 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410119089.3A CN104926587B (zh) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | 一种1‑丁烯分离纯化的节能工艺流程 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104926587A true CN104926587A (zh) | 2015-09-23 |
CN104926587B CN104926587B (zh) | 2017-06-16 |
Family
ID=54114047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410119089.3A Active CN104926587B (zh) | 2014-03-21 | 2014-03-21 | 一种1‑丁烯分离纯化的节能工艺流程 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104926587B (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108211403A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 烷基化反应产物分离装置及分离方法 |
CN112321382A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-02-05 | 山东齐鲁石化工程有限公司 | 具有热泵热集成的1-丁烯精制节能工艺及装置 |
CN112358375A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-02-12 | 山东齐鲁石化工程有限公司 | 两塔双热泵集成的1-丁烯精制节能工艺及装置 |
CN113058283A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-07-02 | 中国石油化工股份有限公司 | Mtbe装置甲醇回收系统及工艺 |
US11065556B2 (en) | 2017-08-25 | 2021-07-20 | Lg Chem, Ltd. | Method for separating and purifying mixture having small difference in boiling points |
CN113474317A (zh) * | 2018-12-18 | 2021-10-01 | 沙特基础工业全球技术公司 | 使用精馏和吸附剂从丁烷和丁烯的混合物中分离烯烃成分 |
US11407697B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-08-09 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for producing high purity 1-butene |
CN115010571A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-09-06 | 长沙博能科技股份有限公司 | 一种醚后碳四分离异丁烷和1-丁烯的方法 |
CN115397553A (zh) * | 2020-04-16 | 2022-11-25 | 凯洛格·布朗及鲁特有限公司 | 用于烃的异构化和产品分离的脱异丁烷塔中的集成稳定器 |
US11746072B2 (en) | 2017-07-31 | 2023-09-05 | Lg Chem, Ltd. | Method of refining raffinate-2 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4718986A (en) * | 1983-07-28 | 1988-01-12 | Snamprogetti, S.P.A. | Process for producting high purity butene-1 with a low energy consumption |
CN1355158A (zh) * | 2000-11-24 | 2002-06-26 | 中国石化集团齐鲁石油化工公司 | 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯-1的方法 |
CN102557853A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-11 | 烟台大学 | 一种由混合碳四制备高纯度异丁烷、正丁烷和丁烯的方法 |
CN102603454A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 烟台大学 | 异丁烷、正丁烷和丁烯的分离提纯方法 |
-
2014
- 2014-03-21 CN CN201410119089.3A patent/CN104926587B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4718986A (en) * | 1983-07-28 | 1988-01-12 | Snamprogetti, S.P.A. | Process for producting high purity butene-1 with a low energy consumption |
CN1355158A (zh) * | 2000-11-24 | 2002-06-26 | 中国石化集团齐鲁石油化工公司 | 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯-1的方法 |
CN102557853A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-11 | 烟台大学 | 一种由混合碳四制备高纯度异丁烷、正丁烷和丁烯的方法 |
CN102603454A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 烟台大学 | 异丁烷、正丁烷和丁烯的分离提纯方法 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108211403A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 烷基化反应产物分离装置及分离方法 |
CN108211403B (zh) * | 2016-12-21 | 2024-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 烷基化反应产物分离装置及分离方法 |
US11746072B2 (en) | 2017-07-31 | 2023-09-05 | Lg Chem, Ltd. | Method of refining raffinate-2 |
US11065556B2 (en) | 2017-08-25 | 2021-07-20 | Lg Chem, Ltd. | Method for separating and purifying mixture having small difference in boiling points |
CN113474317A (zh) * | 2018-12-18 | 2021-10-01 | 沙特基础工业全球技术公司 | 使用精馏和吸附剂从丁烷和丁烯的混合物中分离烯烃成分 |
US11407697B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-08-09 | Sabic Global Technologies B.V. | Process for producing high purity 1-butene |
CN115397553A (zh) * | 2020-04-16 | 2022-11-25 | 凯洛格·布朗及鲁特有限公司 | 用于烃的异构化和产品分离的脱异丁烷塔中的集成稳定器 |
CN112321382A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-02-05 | 山东齐鲁石化工程有限公司 | 具有热泵热集成的1-丁烯精制节能工艺及装置 |
CN112358375A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-02-12 | 山东齐鲁石化工程有限公司 | 两塔双热泵集成的1-丁烯精制节能工艺及装置 |
CN113058283A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-07-02 | 中国石油化工股份有限公司 | Mtbe装置甲醇回收系统及工艺 |
CN115010571A (zh) * | 2022-06-27 | 2022-09-06 | 长沙博能科技股份有限公司 | 一种醚后碳四分离异丁烷和1-丁烯的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104926587B (zh) | 2017-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104926587B (zh) | 一种1‑丁烯分离纯化的节能工艺流程 | |
CN105837394B (zh) | 一种高纯连三甲苯的提纯方法 | |
CN102317242A (zh) | 由c4烃混合物获得高纯度1-丁烯的方法 | |
CN107827698B (zh) | 一种含乙烯的裂解气非深冷分离方法及其系统 | |
CN105367368A (zh) | 从碳四烃制备高纯度异丁烯的方法 | |
CN101602641B (zh) | 一种混合戊烷同分异构体精细分离的双效精馏方法及其系统 | |
CN101747128B (zh) | 一种甲醇转化制取低碳烯烃气体的分离方法 | |
CN104030876A (zh) | 一种萃取精馏和加氢组合工艺制备异丁烷的系统及方法 | |
CN109912500A (zh) | 一种粗吡啶精制高纯吡啶系列产品的方法及其装置 | |
CN110256202A (zh) | 一种四塔四效的粗甲醇精制工艺方法 | |
CN111228842A (zh) | 一种分离方法 | |
CN101412665B (zh) | 利用粗甲醇联产精甲醇和二甲醚或单产精甲醇或二甲醚的装置 | |
EP2174924B1 (en) | A separating method of cracked methanol gas to prepare polymer grade low carbon olefin | |
CN104926584B (zh) | 一种制备异丁烷的系统及方法 | |
CN103706136B (zh) | 针对他汀类药物合成过程废液中甲基叔丁基醚-四氢呋喃回收的双精馏塔串联分离提纯方法 | |
CN112830861B (zh) | 一种生产正丁烷的装置及方法 | |
CN105130760A (zh) | 一种制取高纯度mtbe的新工艺 | |
CN104606911A (zh) | 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置及方法 | |
CN102180760B (zh) | 一种制备无苯庚烷溶剂的方法 | |
CN104525057B (zh) | 一种合成气两步法制备汽油的装置及工艺 | |
CN104892339B (zh) | 一种由异丁烷制备正丁烷的方法 | |
CN105669353B (zh) | 乙苯苯乙烯分离方法 | |
CN204447370U (zh) | 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置 | |
CN103664460B (zh) | 一种制备间戊二烯和双环戊二烯的系统及方法 | |
CN104591952A (zh) | 一种差压热耦合萃取精馏精制均三甲苯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant |