CN104877720A - 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用 - Google Patents

一种柴油微乳化剂的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN104877720A
CN104877720A CN201510244375.7A CN201510244375A CN104877720A CN 104877720 A CN104877720 A CN 104877720A CN 201510244375 A CN201510244375 A CN 201510244375A CN 104877720 A CN104877720 A CN 104877720A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
preparation
product
diesel oil
micro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510244375.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104877720B (zh
Inventor
田永宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiahong Petrochemical Science And Technology Co Ltd Xi'an
Original Assignee
Jiahong Petrochemical Science And Technology Co Ltd Xi'an
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiahong Petrochemical Science And Technology Co Ltd Xi'an filed Critical Jiahong Petrochemical Science And Technology Co Ltd Xi'an
Priority to CN201510244375.7A priority Critical patent/CN104877720B/zh
Publication of CN104877720A publication Critical patent/CN104877720A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104877720B publication Critical patent/CN104877720B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

本发明公开了一种柴油微乳化剂的制备方法,甲醛溶液与一乙醇胺反应得产物A,将芥酸、油酸与二乙醇胺反应得产物B,将重量百分比为20~40%产物A、50~70%产物B、1~10%鼠李糖脂、1~10%磺基琥珀酸酯、1~5%一异丁胺混合均匀即可。本发明制备方法简单,克服了乳化油乳化剂加量高、产品不稳定,外观不透明,存储时间短,易破乳分层等不足,可用于配制含水量30%以下的微乳化油,使用本发明微乳化剂配制的微乳化柴油室温下可稳定存在1年以上,微乳化油浆和渣油可稳定存在半年以上。

Description

一种柴油微乳化剂的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种柴油微乳化剂的制备方法,属于石油化工领域。
背景技术
随着经济快速发展与人口的急剧增长,车辆保有量逐年增加,约有26~28 %的空气污染来自交通工具排放的尾气,柴油不完全燃烧造成的环境污染越来越受到人们的关注,根治大气污染已成为人类面临的重要课题。另一方面,天然石油的储备有限,人类面临日益严峻的能源危机。燃料掺水后,因乳液在加热燃烧时水蒸气受热膨胀后能够产生微爆,能够提高油料的燃烧效率,降低燃烧废气中有害气体的含量。但是一般的乳化油属于热力学不稳定体系,外观不透明,存储时间短,易破乳分层,导致内燃机锈蚀,工作不正常;同时乳化时需大功率的乳化装置,制备复杂,耗费能量。近年来发展起来的微乳化油在一定程度上解决了上述问题,但其制备方法复杂,乳化剂加量高、适用性差,使得这一技术的应用受到了很大的限制。
发明内容
本发明的目的是提供一种柴油微乳化剂的制备方法,以克服微乳化油制备工艺复杂、乳化剂加量大、稳定性差和易分层的不足。
为实现上述目的,本发明实现过程如下:
一种柴油微乳化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)37%的甲醛溶液与一乙醇胺按质量比4:1~6:1反应得产物A;
(2)将芥酸与油酸按质量比1:2混合,然后与二乙醇胺按质量比2:1~3:1在120 ~150 ℃反应得产物B;
(3)将重量百分比为20~40 %产物A、50~70 %产物B、1 ~10 %鼠李糖脂、1 ~10 %磺基琥珀酸酯、1 ~5 %一异丁胺混合均匀即可。
上述步骤(1)中,反应温度0~10 ℃;
上述步骤(2)中,反应物在120 ~150 ℃反应后降温至60 ~80 ℃继续反应得产物B;
微乳化油中各组分的质量百分比为:微乳化剂3 %~20 %、油50 %~90 %、自来水5 %~30 %。配制方法为:将微乳化剂加入到油(直馏柴油、催化柴油、加氢柴油、煤制柴油、催化油浆及渣油)中,搅拌均匀,最后加入自来水搅拌至体系透明或乳白色消失即可,产品外观透明、稳定性好。
添加有本发明微乳化剂配制的微乳化柴油可与柴油以任意比例互溶,在室温下可稳定存在1年以上,遇水不易破乳分层;配制的微乳化油浆和渣油可稳定存在半年以上,遇水不出现白色乳化层。
本发明制备方法简单,适用性强,克服了乳化油制备复杂、乳化剂加量高、产品不稳定,外观不透明,存储时间短,易破乳分层等不足,可用于配制含水量30 %以下的微乳化油,适用于直馏柴油、催化柴油、加氢柴油、煤制柴油、催化油浆及渣油。使用本发明微乳化剂配制的微乳化柴油室温下可稳定存在1年以上,微乳化油浆和渣油可稳定存在半年以上。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。
实施例1
柴油微乳化剂的制备方法为:(1)将甲醛与一乙醇胺按4:1(m/m)加入到反应釜中,保持釜内温度10 ℃左右,反应0.5 h,得产物A;(2)将芥酸与油酸按1:2(m/m)混合,然后与二乙醇胺按3:1(m/m)加入到反应釜中,加热升温至120℃,反应2 h后降温至60 ℃,继续反应3 h,得产物B;(3)柴油微乳化剂中各组分的重量百分比为:产物A 20 %、产物B 70 %、鼠李糖脂3%、磺基琥珀酸酯2 %、一异丁胺5 %。
将8份柴油微乳化剂加入到82份直馏柴油中,搅拌均匀后加入10份自来水,搅拌至体系透明即得微乳化柴油。
实施例2
柴油微乳化剂的制备方法为:(1)将甲醛与一乙醇胺按6:1(m/m)加入到反应釜中,保持釜内温度0 ℃左右,反应1 h,得产物A;(2)将芥酸与油酸按1:2(m/m)混合,然后与二乙醇胺按2:1(m/m)加入到反应釜中,加热升温至150 ℃,反应3 h后降温至80 ℃,继续反应4 h,得产物B;(3)柴油微乳化剂中各组分的重量百分比为:产物A 40 %、产物B 50 %、鼠李糖脂4 %、磺基琥珀酸酯4%、一异丁胺2%。
将12份柴油微乳化剂加入到73份0#柴油中,搅拌均匀后加入15份自来水,搅拌至体系透明即得微乳化柴油。
实施例3
柴油微乳化剂的制备方法为:(1)将甲醛与一乙醇胺按5:1(m/m)加入到反应釜中,保持釜内温度5 ℃左右,反应1 h,得产物A;(2)将芥酸与油酸按1:2(m/m)混合,然后与二乙醇胺按2.5:1(m/m)加入到反应釜中,加热升温至140 ℃,反应3 h后降温至70 ℃,继续反应3 h,得产物B;(3)柴油微乳化剂中各组分的重量百分比为:产物A 25 %、产物B 60 %、鼠李糖脂8 %、磺基琥珀酸酯5 %、一异丁胺2 %。
将15份柴油微乳化剂加入到65份煤制柴油中,搅拌均匀后加入20份自来水,搅拌至体系透明即得微乳化柴油。
实施例4
柴油微乳化剂的制备方法为:(1)将甲醛与一乙醇胺按5:1(m/m)加入到反应釜中,保持釜内温度5 ℃左右,反应1 h,得产物A;(2)将芥酸与油酸按1:2(m/m)混合,然后与二乙醇胺按3:1(m/m)加入到反应釜中,加热升温至150 ℃,反应2 h后降温至60 ℃,继续反应4h,得产物B;(3)柴油微乳化剂中各组分的重量百分比为:产物A 30 %、产物B 50 %、鼠李糖脂8 %、磺基琥珀酸酯7 %、一异丁胺5 %。
将18份柴油微乳化剂加入到经油浆沉降剂处理的57份催化油浆中,搅拌均匀后加入25份自来水,搅拌至体系乳白色消失即得微乳化油。
实施例5
柴油微乳化剂的制备方法为:(1)将甲醛与一乙醇胺按6:1(m/m)加入到反应釜中,保持釜内温度10 ℃左右,反应1 h,得产物A;(2)将芥酸与油酸按1:2(m/m)混合,然后与二乙醇胺按2.5:1(m/m)加入到反应釜中,加热升温至120 ℃,反应3 h后降温至70 ℃,继续反应3 h,得产物B;(3)柴油微乳化剂中各组分的重量百分比为:产物A 35 %、产物B 55 %、鼠李糖脂4 %、磺基琥珀酸酯3 %、一异丁胺3 %。
将20份柴油微乳化剂加入到经过沉降处理的50份渣油中,搅拌均匀后加入30份自来水,搅拌至体系乳白色消失即得微乳化油。
观察各实施例所配制的微乳化油与柴油的互溶性、抗水稳定性及室温下的稳定性,结果见表1,各微乳化油的理化指标见表2

Claims (5)

1.一种柴油微乳化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)37%的甲醛溶液与一乙醇胺按质量比4:1~6:1反应得产物A;
(2)将芥酸与油酸按质量比1:2混合,然后与二乙醇胺按质量比2:1~3:1在120 ~150 ℃反应得产物B;
(3)将重量百分比为20~40 %产物A、50~70 %产物B、1 ~10 %鼠李糖脂、1 ~10 %磺基琥珀酸酯、1 ~5 %一异丁胺混合均匀即可。
2.根据权利要求1所述的柴油微乳化剂的制备方法,其特征在于:上述步骤(1)中,反应温度0~10 ℃。
3.根据权利要求1所述的柴油微乳化剂的制备方法,其特征在于:上述步骤(2)中,反应物在120 ~150 ℃反应后降温至60 ~80 ℃继续反应得产物B。
4.微乳化油,其质量百分比组成为:3 ~20 %的权利要求1所述制备方法制备得到的柴油微乳化剂, 50 ~90 %油, 5 ~30 %自来水,所述油选自直馏柴油、催化柴油、加氢柴油、煤制柴油、催化油浆或渣油。
5.权利要求4所述微乳化油的制备方法,其特征在于:将微乳化剂加入到油中,搅拌均匀,最后加入自来水搅拌至体系透明或乳白色消失即可。
CN201510244375.7A 2015-05-14 2015-05-14 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用 Expired - Fee Related CN104877720B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510244375.7A CN104877720B (zh) 2015-05-14 2015-05-14 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510244375.7A CN104877720B (zh) 2015-05-14 2015-05-14 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104877720A true CN104877720A (zh) 2015-09-02
CN104877720B CN104877720B (zh) 2016-11-02

Family

ID=53945401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510244375.7A Expired - Fee Related CN104877720B (zh) 2015-05-14 2015-05-14 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104877720B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2618580A1 (de) * 1976-04-28 1977-11-10 Basf Ag Verfahren zur herstellung von methylgruppen enthaltenden tertiaeren aminen
JPH07278580A (ja) * 1994-04-04 1995-10-24 Lion Corp アスファルト・水混合燃料用添加剤
CN101148617A (zh) * 2006-09-21 2008-03-26 雅富顿公司 链烷醇酰胺及其作为燃料添加剂的用途
CN104152194A (zh) * 2014-07-30 2014-11-19 湖南大学 一种微乳化燃油及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2618580A1 (de) * 1976-04-28 1977-11-10 Basf Ag Verfahren zur herstellung von methylgruppen enthaltenden tertiaeren aminen
JPH07278580A (ja) * 1994-04-04 1995-10-24 Lion Corp アスファルト・水混合燃料用添加剤
CN101148617A (zh) * 2006-09-21 2008-03-26 雅富顿公司 链烷醇酰胺及其作为燃料添加剂的用途
US20130232860A1 (en) * 2006-09-21 2013-09-12 Afton Chemical Corporation Alkanolamides and their use as fuel additives
CN104152194A (zh) * 2014-07-30 2014-11-19 湖南大学 一种微乳化燃油及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
胡健华,田煜: "低芥酸菜籽油脂肪酸甲酯合成二乙醇酰胺的研究", 《武汉工业学院学报》, no. 3, 30 September 2001 (2001-09-30), pages 8 - 12 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104877720B (zh) 2016-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102492504B (zh) 一种工业燃气燃烧增效剂
CN104789279B (zh) 一种高清洁压燃式内燃机用醇氢油及其制备方法
CN103184081B (zh) 一种醇基燃料油
CN102676249B (zh) 重油、柴油或燃料油的高效环保节能乳化剂及其制备方法
CN101987981A (zh) 一种环保型高能醇基液体燃料配方模型及产品配制方法
CN104211549B (zh) 混装乳化炸药的制备方法
CN103382143A (zh) 高性能低成本环保型多孔粒状铵油炸药及其制备方法
CN102965162B (zh) 一种燃料油及其制备方法
CN106811242B (zh) 一种环保低碳高热值船用燃料油
CN101531927B (zh) 一种高热值液体环保燃料及制备方法
CN104877720A (zh) 一种柴油微乳化剂的制备方法及应用
CN106316727A (zh) 一种多孔粒状铵油炸药及其制备方法
CN103205287B (zh) 环保甲醇柴油混合燃料及其制备方法
CN107338079A (zh) 环保节能高级‑10号柴油及其制备方法
CN110373234A (zh) 低成本微乳化甲醇柴油
CN103952188B (zh) 一种二甲醚清洁柴油
CN106566584A (zh) 一种甲醇汽油复合添加剂及其制备方法与应用
CN101497832A (zh) 微乳液柴油掺水剂
CN105695012B (zh) 一种微乳化柴油
CN105132043B (zh) 一种生物燃油及其制备方法
CN1903992A (zh) 一种焦化含酚废水处理的新工艺
CN102002404A (zh) 一种高清洁复合汽油及其制备方法
CN101508920A (zh) 一种燃料添加剂及其制备方法
CN101497825A (zh) 一种新型甲醇柴油
CN102911750A (zh) 生物复合柴油

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20161102

Termination date: 20170514

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee