CN104874010A - 一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 - Google Patents
一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104874010A CN104874010A CN201510284487.5A CN201510284487A CN104874010A CN 104874010 A CN104874010 A CN 104874010A CN 201510284487 A CN201510284487 A CN 201510284487A CN 104874010 A CN104874010 A CN 104874010A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antibacterial
- dressing
- composite silver
- chitin fiber
- silver zinc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其包括敷料和附着于敷料的抗菌活性成分,所述敷料为壳聚糖纤维制成的创伤敷料,所述抗菌活性成分由以下重量份数的原料制备而成:复合银锌抗菌剂2-4份、分散剂90-95份、助悬剂1-7份。本发明的含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料可广泛应用于感染性伤口、手术切口、外科创伤、体表溃疡、各种烧、烫伤创伤伤口的处理,具有抗菌止血消炎除臭的作用,尤其是渗出液较多的感染性创伤的抑菌促生长作用效果更加显著。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料领域,更具体地说,涉及一种具有优良抗菌性能、可促进伤口愈合、组织修复再生和吸收创面渗出液的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法。
背景技术
随着工业化发展,各种污染物的排放,环境急剧变化,各种皮肤炎症频发,很多皮肤炎症没有特效的抗菌药;烧伤烫伤和褥疮病人感染的发生率升高,而较多的使用抗生素容易产生耐药性,难以控制病情。皮肤属于人类的第一道免疫屏障,可以避免机体内水分和电解质等物质的流失,保护机体免受外界环境中的辐射、化学物质、细菌以及病毒的直接危害。同时,通过代谢皮肤可以调节机体内部水分和其它物质的平衡,调节人体体温,并起到感知外界信息的作用。皮肤在创伤、烧伤或溃疡后,皮肤伤口的易产生渗出液、脓液、毒素及毒性产物等,其中渗出液中含有大量的炎症因子、蛋白酶和自由基等,这些有害物质若常期停留在皮肤表面都会减缓伤口的愈合。在进行自体皮或其他永久性人工皮肤移植前,临时性敷料能有效防止创面感染和脱水,在创面处维持有利于愈合的湿润环境,起到创面保护的作用。所以一个理想的创伤敷料应该具有促进创面愈合、快速止血和防止感染的特点,并且能提供一个良好的愈合环境。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种具有优良抗菌性能、可促进伤口愈合、组织修复再生和吸收创面渗出液的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其包括敷料和附着于敷料的抗菌活性成分,所述敷料为壳聚糖纤维制成的创伤敷料,所述抗菌活性成分由以下重量份数的原料制备而成:
复合银锌抗菌剂 2-4份
分散剂 90-95份
助悬剂 1-7份。
本发明所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其中,所述复合银锌抗菌剂由银化合物、锌化合物和惰性载体制备而成,该复合银锌抗菌剂包括按质量分数计的10%-20%纳米银、20%-40%纳米锌和余量的惰性载体。
本发明所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其中,所述复合银锌抗菌剂的制备方法如下:(1)取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;(2)然后放入高温炉内1000℃灼烧1-3小时;(3)冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂。
本发明所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其中,所述银化合物选自Ag2O、Ag2O2、Ag2CO3、Ag2C2H3O3和Ag2SO4中的一种或两种以上;所述锌化合物选自ZnSO4、Zn(C2H3O2)2、ZnO、ZnCO3、Zn(OH)2、ZnSO4·6H2O和Zn(C2H3O2)2·6H2O中的一种或两种以上;所述惰性载体为纳米级的碳酸钙、水滑石、二氧化钛、膨润土、硅藻土、微粉硅胶、海泡石和高岭土中的一种或两种以上。
本发明所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其中,所述分散剂为纯化水或乙醇;所述助悬剂选自胶体二氧化硅、CMC、海藻酸钠、CMC-Na中的一种或两种以上。
本发明所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其中,在所述含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的表面还覆盖一层具有自粘性的基质层或隔离纸层或水胶体层;其中自粘性的基质层选自聚氨酯复合膜、无纺布中的一种;隔离纸层选自格拉辛纸或CCK纸或离型纸的一种;水胶体层由热熔胶、羧甲基纤维素纳、聚异丁烯、石蜡油制备而成。
本发明还提供一种如上述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)复合银锌抗菌剂的制备:取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;然后放入高温炉内1000℃灼烧3小时;冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂;
(2)复合银锌抗菌悬浊液的制备:称取重量份数为90-95的分散剂、重量份数为1-7的助悬剂和重量份数为2-4的上述步骤(1)中的复合银锌抗菌剂,搅拌均匀得复合银锌抗菌悬浊液,备用;
(3)壳聚糖纤维敷料的制备:将壳聚糖制成壳聚糖纤维,再将壳聚糖纤维纺织成敷料;
(4)含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的制备:采用浸泡或超声浸泡或高压喷雾喷淋的方式将步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液附着于壳聚糖纤维制成的敷料中,然后阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
本发明所述的制备方法,其中,步骤(4)的具体步骤如下:将壳聚糖纤维制成的敷料浸泡于步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,浸泡1-3小时后取出,阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
本发明所述的制备方法,其中,步骤(4)的具体步骤如下:将壳聚糖纤维制成的敷料浸入步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,以28-40Hz的频率作用超声5-10min,浸泡后阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
本发明所述的制备方法,其中,步骤(4)的具体步骤如下:将步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液装入压力喷淋设备中,控制压力在0.4Mpa-0.6Mpa内,均匀喷洒在壳聚糖纤维制成的敷料上,静置吸附1-3小时后取出,阴干或烘干,然后灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
实施本发明的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法,具有以下有益效果:
(1)本发明的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料配方其稳定性好、毒性低、无刺激,无致敏,具有良好的生物相容性、抗菌杀菌效率高和治疗效果好,本发明通过加入复合银锌抗菌剂,该复合银锌抗菌剂含有纳米银和纳米锌两种抗菌成份及其两种抗菌成份的配比在一定范围内,其抗菌杀菌效率高和治疗效果好。其中,复合银锌抗菌剂的纳米银、纳米锌其杀菌因子含量高,节约成本;杀菌因子粒径为纳米级,杀菌能力更强。
(2)本发明的含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料,含复合银锌抗菌剂由纳米银锌抗菌成分吸附于壳聚糖纤维载体上,该复合银锌抗菌材料与壳聚糖协同作用,有利于在长时间内缓释杀菌因子,维持长期有效的杀菌因子浓度,杀菌速度和持效时间比单一壳聚糖敷料更快更久;
(3)本发明含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料的制备方法简单成本低,适用于工业化生产,在创伤护理领域是一种理想的创伤敷料。
具体实施方式
本发明提供的一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其包括敷料和附着于敷料上的抗菌活性成分;所述敷料为壳聚糖纤维制成的创伤敷料,所述抗菌活性成分由以下重量份数的原料制备而成:
复合银锌抗菌剂 2-4份
分散剂 90-95份
助悬剂 1-7份。
其中,每平方厘米的敷料中含抗菌活性成分为10-100μg,优选地,每平方厘米的敷料中含抗菌活性成分为15-30μg。
所述分散剂为纯化水或乙醇;所述助悬剂选自胶体二氧化硅、CMC、海藻酸钠、CMC-Na中的一种或两种以上。
其中,复合银锌抗菌剂由银化合物、锌化合物和惰性载体制备而成,该复合银锌抗菌剂包括按质量分数计的10%-20%纳米银、20%-40%纳米锌和余量的惰性载体。银化合物选自Ag2O、Ag2O2、Ag2CO3、Ag2C2H3O3和Ag2SO4中的一种或两种以上;锌化合物选自ZnSO4、Zn(C2H3O2)2、ZnO、ZnCO3、Zn(OH)2、ZnSO4·6H2O和Zn(C2H3O2)2·6H2O中的一种或两种以上;惰性载体为纳米级的碳酸钙、水滑石、二氧化钛、膨润土、硅藻土、微粉硅胶、海泡石和高岭土中的一种或两种以上。
所述复合银锌抗菌剂的制备方法如下:(1)取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;(2)然后放入高温炉内1000℃灼烧1-3小时;(3)冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂。
优选地,在所述含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的表面还覆盖一层具有自粘性的基质层或隔离纸层或水胶体层;其中自粘性的基质层选自喷涂医用压敏胶的聚氨酯复合膜、无纺布中的一种;隔离纸层选自格拉辛纸或CCK纸或离型纸的一种;水胶体层由热熔胶、羧甲基纤维素纳、聚异丁烯、石蜡油制备而成。
下面,结合附具体实施方式,对本发明做进一步描述:
实施例1-5
本发明具体实施例的配比见表1。
分别取重量份数计的以下原料:壳聚糖纤维敷料90-100份、复合银锌抗菌剂2-4份、分散剂90-95份、助悬剂1-7份。
表1 实施例1-5的配比表
将上述原料按下列步骤制备含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其依次包括以下步骤:
(1)复合银锌抗菌剂的制备:取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;然后放入高温炉内1000℃灼烧3小时;冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂;
(2)复合银锌抗菌悬浊液的制备:取分散剂、助悬剂和上述步骤(1)中制得的复合银锌抗菌剂,搅拌均匀得复合银锌抗菌悬浊液,备用;
(3)壳聚糖纤维敷料的制备包括如下步骤:
a、将壳聚糖溶解在1%-5%冰醋酸溶液中,在10-30℃搅拌10-48小时以溶解壳聚糖,搅拌速度为80-120转/分;
b、将步骤a中的壳聚糖溶液经过滤、脱泡后得到浓度为4%-10%、粘度为1.52Pa·s的纺丝浆液;
c、用孔径0.05-0.1mm,100-500孔的喷丝头,将步骤b中的纺丝浆液挤出到室温的凝固浴中,凝固浴为不同浓度的氢氧化钠与乙醇的混合液;
d、将步骤c中凝固的纤维用温水洗涤,按1-2倍的伸长率卷绕,在50-70℃于张力状态下干燥0.5h-3h得到壳聚糖纤维;
e、按照规格将其纺织成无纺布或者止血棉等敷料。
(4)将壳聚糖纤维制成的敷料浸入步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,以28-40Hz的频率作用超声5-10min,浸泡后阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料。
下面,对上述实施例制备的复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料进行抗菌试验的检测:
将实施例1-5所制备的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料对几种常见的代表菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌进行抗菌试验,操作步骤如下:将样品剪成1.0cm*1.0cm大小,称取0.75g,放入250mL的三角烧瓶中,分别加入70mL PBS和5mL菌悬液,并使菌悬液在PBS中的浓度为1×104-9×104CFU/mL,将三角烧瓶固定于振荡摇床上,以300r/min振摇1h,分别取振摇前和振摇后的样液,用PBS适当稀释后,以琼脂倾注法接种平皿,进行菌落计数。同时加设两个对照样品组和空白对照组。对照样品组1为不含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,对照样品组2为含银离子的普通纤维敷料,空白对照组仅加入PBS和菌悬液。
抑菌率为被试样品振摇前后平均菌落数的差值与振摇前平均菌落数的比值,以百分数计。应满足空白对照组的菌落数在1×104-9×104CFU/mL之间,且此组振摇前后平均菌落数差值在10%以内;结果如表2所示:
表2 抗菌试验结果
从表2的结果说明,与空白对照组相比较,实施例1-5中含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌作用一段时间,三种菌的数量级均降低2-3个单位,显示其具有很强的抗菌效果。从各个实施例之间的数据比较可知,普通的壳聚糖纤维敷料和单一银离子敷料抗菌效果远低于采用本发明所提供的方法制备的含有复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料。
实施例6-15
研究发现,当纳米银与纳米锌的配比在一定范围内,其杀菌作用会协同性地增加。下面,在实施例2的原料配比下,观察含不同的配比纳米银与纳米锌的壳聚糖纤维敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抗菌杀菌作用的影响,结果见表3。
表3:含不同的配比纳米银与纳米锌的壳聚糖纤维敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀菌率的影响
由表3可见,本发明的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌具有很强的抗菌杀菌作用,杀菌效果可达到95%以上。且当纳米银在含银锌粉剂的重量中占20%,纳米锌在含银锌粉剂的重量中占40%,其杀菌作用会协同性地增加,其杀菌效果最优。
实施例16-17
下面,在实施例2的原料配比下,观察含不同制备方法对该壳聚糖纤维敷料的影响,结果见表4。其中,实施例2、实施例16、实施例17之间的区别在于步骤(4)采用不同的方式将复合银锌抗菌悬浊液均匀地分布在壳聚糖纤维敷料中。实施例2采用超声方式,实施例16采用浸泡方式,实施例17采用喷淋方式。
实施例16:采用如下步骤制备含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料:
步骤(1)-(3)的具体方法同实施例2;
步骤(4)的具体步骤如下:将壳聚糖纤维制成的敷料或者无纺布或者止血棉该浸泡于步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,浸泡1-3小时后取出,阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
实施例17:采用如下步骤制备含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料:
步骤(1)-(3)的具体方法同实施例2;
步骤(4)的具体步骤如下:将步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液装入压力喷淋设备中,控制压力在0.4Mpa-0.6Mpa内,均匀喷洒在壳聚糖纤维制成的敷料或者无纺布或者止血棉上,静置吸附1-3小时后取出,阴干或烘干,然后灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
表4 不同制备方法对壳聚糖纤维敷料抑菌率的影响
研究结果发现,不同制备过程对壳聚糖纤维敷料的抗菌性能有不同的影响,在敷料的制造过程中,复合银锌抗菌剂是以附着的形式附在纤维上的,浸泡法和高压喷雾喷淋都在一定程度上限值了银锌粉剂的均匀附着,其效果没有超声浸渍法的快捷和均匀和高附着度。实施例2、16-17的数据表明采用超声波浸渍法制备的壳聚糖纤维敷料其抗菌性能略优。
本发明的制备的敷料其抗菌机理如下:
(1)银和细胞壁上暴露的肽聚糖反应形成可逆性复合物,使它们不能把氧转运进到细胞、组织病菌的活动,导致其死亡;
(2)银和致病菌的DNA结合,与DNA碱基结合的银离子彼此形成交叉连接,导致DNA结构变形,抑制其复制导致其死亡;
(3)低分子量的壳聚糖可以通过渗透作用穿过多孔细胞壁,尤其是革兰氏阴性菌,细胞壁较薄,交联松散,低分子量壳聚糖进入细菌内部,破坏细胞质中内含物的胶体状态,使其絮凝、变性,细菌无法进行正常的生理活动,或者直接干扰其带负电荷的遗传物质DNA和RNA,抑制细菌的繁殖,导致微生物的死亡;
(4)当壳聚糖浓度足够高时,能够激活部分微生物本身的几丁质酶活性,或使几丁质酶被过分表达,导致其对自身细胞壁几丁质的降解,从而损伤细胞;
(5)壳聚糖拥有许多带正电荷的氨基基团与微生物细胞膜表面带负电荷的物质相互作用,导致微生物细胞内蛋白质以及其他组成物质发生泄漏,使得微生物死亡。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:
(1)本发明提供的含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料,可广泛应用于感染性伤口、手术切口、外科创伤、体表溃疡、各种烧、烫伤创伤伤口的处理,具有抗菌止血消炎除臭的作用,尤其是渗出液较多的感染性创伤的抑菌促生长作用效果更加显著;
(2)本发明提供了一种含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料,含复合银锌抗菌材料由纳米银锌抗菌成分吸附于壳聚糖纤维载体上,该复合银锌抗菌材料与壳聚糖协同作用,有利于在长时间内缓释杀菌因子,维持长期有效的杀菌因子浓度,杀菌速度和持效时间比单一壳聚糖敷料更快更久;
(3)本发明提供的含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料中的银锌组合物对人体有害的其他离子,用于伤口创面的处理,可持久吸收创面的渗透液、脓液、毒素等,能够抑制创面细菌病毒的生长和繁殖,同时,保护创面处的末端神经以减少疼痛感,且在更换时不会对伤口创面造成二次损害;
(4)本发明提供含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料的制备方法简单成本低,适用于工业化生产,在创伤护理领域是一种理想的创伤敷料。
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,其包括敷料和附着于敷料的抗菌活性成分,所述敷料为壳聚糖纤维制成的创伤敷料,所述抗菌活性成分由以下重量份数的原料制备而成:
复合银锌抗菌剂 2-4份
分散剂 90-95份
助悬剂 1-7份。
2.根据权利要求1所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,所述复合银锌抗菌剂由银化合物、锌化合物和惰性载体制备而成,该复合银锌抗菌剂包括按质量分数计的10%-20%纳米银、20%-40%纳米锌和余量的惰性载体。
3.根据权利要求2所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,所述复合银锌抗菌剂的制备方法如下:(1)取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;(2)然后放入高温炉内1000℃灼烧1-3小时;(3)冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂。
4.根据权利要求2或3所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,所述银化合物选自Ag2O、Ag2O2、Ag2CO3、Ag2C2H3O3和Ag2SO4中的一种或两种以上;所述锌化合物选自ZnSO4、Zn(C2H3O2)2、ZnO、ZnCO3、Zn(OH)2、ZnSO4·6H2O和Zn(C2H3O2)2·6H2O中的一种或两种以上;所述惰性载体为纳米级的碳酸钙、水滑石、二氧化钛、膨润土、硅藻土、微粉硅胶、海泡石和高岭土中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,所述分散剂为纯化水或乙醇;所述助悬剂选自胶体二氧化硅、CMC、海藻酸钠、CMC-Na中的一种或两种以上。
6.根据权利要求1所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料,其特征在于,在所述含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的表面还覆盖一层具有自粘性的基质层或隔离纸层或水胶体层;其中自粘性的基质层选自聚氨酯复合膜、无纺布中的一种;隔离纸层选自格拉辛纸或CCK纸或离型纸的一种;水胶体层由热熔胶、羧甲基纤维素纳、聚异丁烯、石蜡油制备而成。
7.一种如权利要求2所述的含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)复合银锌抗菌剂的制备:取质量分数为10%-20%的银化合物、质量分数为20%-40%的锌化合物,余量为惰性载体,将三者混合均匀,置于瓷皿中;然后放入高温炉内1000℃灼烧3小时;冷却后过200目筛,取筛下物,混合均匀,即得复合银锌抗菌剂;
(2)复合银锌抗菌悬浊液的制备:称取重量份数为90-95的分散剂、重量份数为1-7的助悬剂和重量份数为2-4的上述步骤(1)中的复合银锌抗菌剂,搅拌均匀得复合银锌抗菌悬浊液,备用;
(3)壳聚糖纤维敷料的制备:将壳聚糖制成壳聚糖纤维,再将壳聚糖纤维纺织成敷料;
(4)含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料的制备:采用浸泡或超声浸泡或高压喷雾喷淋的方式将步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液附着于壳聚糖纤维制成的敷料中,然后阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)的具体步骤如下:将壳聚糖纤维制成的敷料浸泡于步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,浸泡1-3小时后取出,阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)的具体步骤如下:将壳聚糖纤维制成的敷料浸入步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液,以28-40Hz的频率作用超声5-10min,浸泡后阴干或烘干,灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)的具体步骤如下:将步骤(2)制成的复合银锌抗菌悬浊液装入压力喷淋设备中,控制压力在0.4Mpa-0.6Mpa内,均匀喷洒在壳聚糖纤维制成的敷料上,静置吸附1-3小时后取出,阴干或烘干,然后灭菌、密封包装,得含复合银锌抗菌材料的壳聚糖纤维敷料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510284487.5A CN104874010A (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510284487.5A CN104874010A (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104874010A true CN104874010A (zh) | 2015-09-02 |
Family
ID=53941855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510284487.5A Pending CN104874010A (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104874010A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105287106A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-03 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种肢体战伤急救专用包扎敷料 |
CN105395315A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-03-16 | 中国人民解放军第四军医大学 | 烧伤创面网状植皮术后专用敷料 |
CN105999368A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-10-12 | 上海建华精细生物制品有限公司 | 表皮生长因子复合湿性创伤敷料及其制备方法 |
CN106110293A (zh) * | 2016-07-12 | 2016-11-16 | 东莞市万佳医疗科技有限公司 | 口腔溃疡喷剂及其制备方法 |
CN108927121A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-12-04 | 合肥隆扬环保科技有限公司 | 一种用于空气净化的无机材料组合物制备方法 |
CN109468837A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-03-15 | 深圳市润海源通科技有限公司 | 除味抗菌剂及其应用 |
CN109464695A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-15 | 安徽升医疗设备有限公司 | 一种耐高温阻燃医用纱布 |
CN111424420A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-07-17 | 同曦集团有限公司 | 一种主动广谱持久抗菌抗病毒医用防护服、纺织物及其制备方法 |
CN116077707A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-05-09 | 振德医疗用品股份有限公司 | 一种胶原海绵敷料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772311A (zh) * | 2004-11-09 | 2006-05-17 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种含银锌组合物的创伤敷料 |
CN102058898A (zh) * | 2011-01-13 | 2011-05-18 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种杀菌止血粉及其制备方法和应用 |
CN102210325A (zh) * | 2011-01-27 | 2011-10-12 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种复合型抗菌粉剂及其制备方法 |
CN202458927U (zh) * | 2012-03-30 | 2012-10-03 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种强力吸脓液的纳米银抗菌自粘贴 |
WO2014045011A1 (en) * | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Johnson Matthey Public Limited Company | A catalyst comprising silver oxide and calcium carbonate, method for the manufacture of the catalyst and its use for the destruction of sterilant |
-
2015
- 2015-05-28 CN CN201510284487.5A patent/CN104874010A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1772311A (zh) * | 2004-11-09 | 2006-05-17 | 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 | 一种含银锌组合物的创伤敷料 |
CN102058898A (zh) * | 2011-01-13 | 2011-05-18 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种杀菌止血粉及其制备方法和应用 |
CN102210325A (zh) * | 2011-01-27 | 2011-10-12 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种复合型抗菌粉剂及其制备方法 |
CN202458927U (zh) * | 2012-03-30 | 2012-10-03 | 深圳市源兴纳米医药科技有限公司 | 一种强力吸脓液的纳米银抗菌自粘贴 |
WO2014045011A1 (en) * | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Johnson Matthey Public Limited Company | A catalyst comprising silver oxide and calcium carbonate, method for the manufacture of the catalyst and its use for the destruction of sterilant |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105287106A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-03 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种肢体战伤急救专用包扎敷料 |
CN105395315A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-03-16 | 中国人民解放军第四军医大学 | 烧伤创面网状植皮术后专用敷料 |
CN106110293A (zh) * | 2016-07-12 | 2016-11-16 | 东莞市万佳医疗科技有限公司 | 口腔溃疡喷剂及其制备方法 |
CN105999368A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-10-12 | 上海建华精细生物制品有限公司 | 表皮生长因子复合湿性创伤敷料及其制备方法 |
CN108927121A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-12-04 | 合肥隆扬环保科技有限公司 | 一种用于空气净化的无机材料组合物制备方法 |
CN109468837A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-03-15 | 深圳市润海源通科技有限公司 | 除味抗菌剂及其应用 |
CN109464695A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-03-15 | 安徽升医疗设备有限公司 | 一种耐高温阻燃医用纱布 |
CN111424420A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-07-17 | 同曦集团有限公司 | 一种主动广谱持久抗菌抗病毒医用防护服、纺织物及其制备方法 |
CN116077707A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-05-09 | 振德医疗用品股份有限公司 | 一种胶原海绵敷料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104874010A (zh) | 一种含复合银锌抗菌剂的壳聚糖纤维敷料及其制备方法 | |
CN110354295B (zh) | 一种光热转换材料及其制备方法 | |
ES2773280T3 (es) | Procedimiento de producción de una fibra de polímero hinchable | |
CN104940980B (zh) | 一种含复合银锌抗菌剂的藻酸盐敷料及其制备方法 | |
KR101377569B1 (ko) | 항균성 창상 피복재 및 그 제조방법 | |
CN104667334A (zh) | 一种含复合银锌抗菌材料的泡沫敷料及其制备方法 | |
CN103961738B (zh) | 一种壳聚糖-纳米银伤口敷料及其制备方法 | |
CN100427149C (zh) | 纳米银生物仿生敷料的制备方法 | |
CN101927029B (zh) | 一种含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇海绵敷料的制备方法 | |
CN109248333B (zh) | 一种抗菌促进创面愈合的医用敷料及其制备方法和应用 | |
CN105664225A (zh) | 一种纳米银、壳聚糖和蚕丝蛋白复合生物敷料及其制备方法 | |
CN107456321B (zh) | 一种纳米银抗菌卫生巾及其生产方法 | |
Zhu et al. | Water-stable zirconium-based metal-organic frameworks armed polyvinyl alcohol nanofibrous membrane with enhanced antibacterial therapy for wound healing | |
CN101954117A (zh) | 止血抑菌生物敷料及其制备方法 | |
TWI714373B (zh) | 一種複合纖維 | |
CN103074777A (zh) | 一种载银海藻酸纤维及其制备方法 | |
Jiang et al. | Carboxymethyl chitosan-based multifunctional hydrogels incorporated with photothermal therapy against drug-resistant bacterial wound infection | |
CN100339135C (zh) | 一种中空醋酸纤维抗菌型水凝胶敷料及其制备 | |
Yi et al. | Highly hygroscopicity and antioxidant nanofibrous dressing base on alginate for accelerating wound healing | |
AU2021100755A4 (en) | Silver Nanocluster-based Chitosan Hydrogel Dressing and Its Preparation Method and Application | |
KR101366417B1 (ko) | 천연물질을 이용한 항균성 창상 피복재 및 그 제조방법 | |
DE212010000186U1 (de) | Bakterizides Sorptionsmaterial | |
Sanmugam et al. | Fabrication of chitosan/fibrin-armored multifunctional silver nanocomposites to improve antibacterial and wound healing activities | |
CN2824887Y (zh) | 一种中空醋酸纤维抗菌型水凝胶敷料 | |
CN109432483B (zh) | 一种加速创面愈合的医用敷料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150902 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |