CN104870320B - 容纳织物处理流体的销售包装 - Google Patents

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Abstract

容纳织物处理流体的销售包装，所述流体(i)具有在21s‑1下在200‑1500 cps范围的粘度并(ii)包含挥发性有益剂和增稠聚合物，并且其中所述销售包装包括(i)容纳所述流体的储液器，(ii)位于所述包装最高部分的分配出口，使得消费者可以倾斜所述包装以经由所述分配出口分配所述流体，(iii)邻近所述分配出口的颈部，所述颈部包括混合室和堰构件，所述混合室与所述分配出口相邻并流体连通，所述堰构件基本上使所述颈部分叉以限定两个从所述储液器至所述混合室的分立通道，由此在倾斜方向提供从所述储液器至所述分配出口的流体的堰紊乱流，其特征在于所述混合室具有向上弯曲的上壁和弯曲的侧壁并且混合室深度和通道宽度的比率为1:1.5至1:4，并优选1:1.5至1:2。

Description

容纳织物处理流体的销售包装
本发明涉及用于低粘度织物处理流体的包装，所述织物处理流体通过倒入测量装置进行分配，所述测量装置本身可以被注入另外的装置，例如机器分配抽屉(dispensingdrawer)或者被直接置入洗涤容器，例如洗衣机转筒中。
包括分配器的包装是已知的。例如洗衣包装(laundry packaging)可以包括出口，流体从该出口被倒入定量给料“球”或“梭”(shuttle)，随后该定量给料“球”或“梭”用于直接或经由分配抽屉将洗衣流体计量给料至洗涤容器或洗衣机中。
尽管有现有技术，仍然存在对包括分配器的改进的包装的需要。
因此，在本发明的第一方面提供容纳织物处理流体的销售包装，所述流体具有在21s-1下在200-1500 cps范围的粘度并包含挥发性有益剂，并且其中所述销售包装包括：
(i) 容纳所述流体的储液器(reservoir)
(ii) 位于所述包装最高部分的分配出口，使得消费者可以倾斜所述包装以经由所述分配出口分配所述流体
(iii) 邻近所述分配出口的颈部，该颈部包括混合室和堰构件(weir member)，所述混合室与所述分配出口相邻并流体连通，所述堰构件使储液器区域分叉以限定两个从所述储液器至所述混合室的分立通道，由此在倾斜方向提供经由所述混合室从所述储液器至所述分配出口的流体的堰紊乱流(weir-disrupted flow)；其特征在于凹穴基本上为管形的并且在截面基本上为圆形，并且所述混合室具有向上弯曲的上壁和弯曲的侧壁，而且混合室深度和通道宽度的比率为1:1.5至1:4，并优选1:1.5至1:2。
本发明提供在经由出口分配之前至混合室的轻微紊乱的流体流动。紊乱增加分配时释放的挥发性有益剂的量，同时粘度连同混合室和通道的相对尺寸防止过度的流速，其否则可引起不可控的和潜在喷发的流体出口。重要的是，紊乱发生在混合室内并且不在倾倒期间。同时，光滑弯曲的壁防止粘性凝胶在角落淤积。堰也降低上游水速度，其防止不可控的流体出口。挥发性有益剂的释放有利地提供所述有益剂的增强的消费者体验，并且还使消费者在随后活动期间(例如当处理织物时，在手洗期间或洗涤和干燥之后)为增强的享受“做好准备”(prime)。当包装为最近购买时，流动紊乱将最大，并包含更大量的流体。自从当消费者充分欣赏香味是非常重要的时，这是有益的，因为其更可能与喜欢该特别的香味的最近的购买决定密切相关。
为了通过堰的紊乱之后优异的和迅速的动态混合，优选地粘度在21s-1下在200-700 cps的范围。优选地，使用布氏粘度计在室温(21℃)下测量粘度。
流体可以是液体或凝胶。优选地凝胶是可倾倒的。
包装
优选地，包装包括底部部分，并且其在分配部分的相反一端，而且该包装以其底部部分站立储存。
如在此使用的术语“倾斜的”和“倾斜方向”意图表示包装被消费者倾斜或旋转从垂直方向倒向至少水平方向而，并且优选地被旋转超于此以便底部高于分配出口，借此具有所述粘度的流体由重力作用或至少由重力帮助从储液器流至分配出口。然而，不需要或甚至反重力的挤压激活的包装也包括在本发明中，并且使用此类实施方案，倾斜将不需要将分配出口放置的低于储存器。
优选地，堰包括内壁，并优选光滑弯曲的或平的内壁。这增强堰紊乱流动的效果。
优选地，包装包括由一个或多个壁限定的外部凹穴，并且优选地堰由所述外部凹穴的一个或多个壁提供。
如在此使用的“外部凹穴”表示其为施用于包装外部并且从包装外部可见的凹穴，与作为在包装内部之内的内部空间的储液器相反。
优选地，外部凹穴包括横向地横贯包装的通道。优选地，凹穴基本上为管形的并且在截面可以基本上为圆形的。
包装优选地包括有壁的结构并且凹穴从一个壁至另一个壁，优选地从前壁至后壁横贯包装。优选地，凹穴基本上水平地位于壁的中心，如此在沿水平/横轴的中点(当观察在水平基础上垂直站立的包装时)。优选使用通过凹穴中心的直径水平线并随后在壁内集中该线来测量中心。最优选中心使得堰基本上平分颈部。在堰和/或凹穴都为对称的时这是非常有利的。
优选地，堰位于比起底部更靠近上部分配出口，并且更优选其在上部区域，其中“上部”表示使包装以其底部支撑，分配出口在相反端沿垂直轴测量。
颈部在分配出口方向优选为锥形以限制和/或逐渐减小(taper)通道的直径和确保每个通道在朝向混合室和分配出口的方向取向，在此混合在分配之前发生。最优选颈部可以以高腰存在以为包装提供玻璃水瓶结构。这在堰的下游提供更大的储液器部分，具有良好的流体量和更小的混合室。颈部优选从中心位置偏移以允许倾倒容易。
混合室优选地为0.03-0.05m高，并最优选0.035-0.045m高。当从任一侧观察时，混合室优选0.03-0.05m深，最优选0.035-0.045m。当从前面或后面观察时，混合室优选0.055-0.07m宽，最优选0.060-0.065m。这为具有本发明的粘度范围的紊乱和流动性能提供有利的混合体积。
包装可以为伸长的(例如瓶子)并且分配出口可以从包装的中心纵轴偏移。分配出口可以包括喷嘴。分配出口可以为包含具有喷嘴和任选地回排(drain back)孔的环形布置的瓶设备的一部分。
包装可以包括作为把手的另外的凹穴或孔。优选地这些位于堰构件的下游(“下游”在上下文中被解释为流体从储液器至分配孔的流动)。当站在水平表面上观察时，堰应该比任何额外的把手孔更高。
包装可以是瓶子、纸盒、管子、cavat等。凹穴可以包括通孔或为“盲”凹穴，使得一端例如由包装壁封闭。
优选地包装包括刚性部分使得储液器孔为自支撑的。优选地，在所述刚性部分提供凹穴。
包装还可以包括包含定量给料凹穴的定量给料装置，该装置可拆除地(releasably)保留在储液器凹穴内，使得各自的凹穴为嵌套结构。
具有该嵌套结构，当分配器凹穴在储存位置时，包装凹穴的把手功能由分配器凹穴的把手功能重复。
挥发性有益剂
挥发性有益剂是挥发性的并对织物赋予益处的试剂。
合适的挥发性有益剂包括但不限于香料、驱虫剂、精油、感知剂如薄荷醇以及芳香疗法活性剂，优选香料。可以使用挥发性有益剂的混合物。
挥发性有益剂的总量优选为基于流体总重量的0.01至10 wt%，更优选0.05至5wt%，甚至更优选0.1至4.0 wt%，最优选0.15至4.0 wt%。
香料
优选的挥发性有益剂是香料。
因此通过更大的香味感觉极大地提高了消费者体验，并且这随后使消费者为在之后的活动期间(例如当处理织物时，在手洗期间或洗涤和干燥之后)的特别香味的增强的享受“做好准备”。因此优选挥发性有益剂或至少部分所述试剂在室温下蒸发。
本发明的香料优选地包含无约束的(也称为非封装的)挥发性有益剂。在挥发性有益剂是香料之处，下述香料适于用作封装的挥发性有益剂，并且也用作无约束的香料组分。
可以使用任何合适的香料或香料混合物。
香料的有用组分包括天然和合成来源的材料。它们包括单一化合物和混合物。此类组分的具体实例可以见于现有文献，例如Fenaroli's Handbook of FlavorIngredients, 1975, CRC Press; 由Van Nostrand编辑的M. B. Jacobs的SyntheticFood Adjuncts, 1947; 或S. Arctander的Perfume and Flavor Chemicals , 1969,Montclair, N.J. (USA)。这些物质对加香、增味和/或增香消费产品，即赋予通常被加香或增味的消费产品气味和/或香味或味道，或改变所述消费产品的气味和/或味道的领域的技术人员是公知的。
在本上下文中香料不仅表示完全调配的产品芳香剂，还表示所述芳香剂的所选组分，特别是容易丧失的那些，例如所谓的“头香(top notes)”。
头香由Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])所定义。公知的头香的实例包括柑桔油、芳樟醇、乙酸芳樟酯、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺式-3-己醇。头香典型地包含15-25 wt%的香料液体，并且在含有提高含量的头香的本发明的那些实施方案中，预期在该封装中将存在至少20重量%的头香。
一些或全部香料或前香(pro-fragrance)可以被封装，有利于封装的典型香料组分包括具有相对低沸点的那些，优选具有小于300℃、优选100-250℃的沸点的那些，以及能产生此类组分的前香。
同样有利的是包括封装具有低Clog P的香料组分(即分配到水中的那些)，优选具有小于3.0的Clog P。具有相对低沸点和相对低Clog P的这些材料已经被称为“延时释放(delayed blooming)”香料成分，并包括以下材料：
己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、苯甲醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苄醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、βγ己烯醇、樟脑胶、左旋香芹酮、d-香芹酮、肉桂醇、甲酸肉桂酯、顺式-茉莉酮、乙酸顺式-3-己烯酯、枯茗醇、女贞醛(Cyclal C)、二甲基苄基甲醇、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基己基酮、乙酸乙基苯基酯、桉叶醇、丁子香酚、乙酸葑基酯、乙酸花香酯(乙酸三环癸烯酯)、Frutene (丙酸三环癸烯酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、龙葵醇、羟基香茅醛、二氢茚酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷酯、异喹啉酮、女贞醛、芳樟醇、芳樟醇氧化物、甲酸芳樟酯、薄荷酮、薄荷基苯乙酮(Menthyl Acetphenone)、甲基戊基酮、邻氨基苯甲酸甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸甲基苄酯、丁子香酚甲醚、甲基庚烯酮、2-辛炔酸甲酯、甲基庚基酮、甲基己基酮、乙酸甲基苯基原酯、水杨酸甲酯、邻氨基苯甲酸甲基-N-甲酯、橙花醇、辛内酯、辛醇、对甲酚、对甲酚甲醚、对甲氧基苯乙酮、对甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯乙醛、乙酸苯乙酯、苯乙醇、苯乙基二甲基甲醇、乙酸异戊烯酯、硼酸丙酯、长叶薄荷酮、玫瑰醚、黄樟脑、4-萜品烯醇、α-萜品烯醇和/或苯乙醛二甲缩醛。
优选的未封装香料成分是那些具有高于3的ClogP的疏水性香料组分。如在此使用的，术语“Clog P”表示辛醇/水分配系数(P)的以10为底的计算对数。香料原料(PRM)的辛醇/水分配系数是其在辛醇中和在水中平衡浓度之间的比值。考虑到该测量是PRM在非极性溶剂(辛醇)中的平衡浓度与其在极性溶剂(水)中的浓度的比值，Clog P也是材料的疏水性的量度—Clog P值越高，材料越疏水。可以容易地从称为“CLOGP”的程序计算Clog P值，该程序从Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., USA可得。辛醇/水分配系数更详细地描述在美国专利5,578,563中。
具有高于3的Clog P的香料组分包括：龙涎酮、香茅醇、肉桂酸乙酯、白檀醇(Bangalol)、2,4,6-三甲基苯甲醛、己基肉桂醛、2,6-二甲基-2-庚醇、二异丁基甲醇、水杨酸乙酯、异丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基甲基酮、4,5-二氢甲苯、辛醛、柠檬醛、香叶醛、苯甲酸异丙酯、环己烷丙酸、龙脑烯醛、辛酸、辛醇、枯茗醛、1-乙基-4-硝基苯、甲酸庚酯、4-异丙基苯酚、2-异丙基苯酚、3-异丙基苯酚、烯丙基二硫、4-甲基-1-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、异丁子香基甲醚、茚(Indonaphthene)、辛二酸二乙酯、L-薄荷酮、外旋薄荷酮、异丁酸对甲苯基酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反式-3,3,5-三甲基环己醇、3,3,5-三甲基环己醇、对茴香酸乙酯、2-乙基-1-己醇、异丁酸苄酯、2,5-二甲基噻吩、2-丁烯酸异丁酯、正辛腈(Caprylnitrile)、γ-壬内酯、橙花醇、反式-香叶醇、1-乙烯基庚醇、桉叶油、4-萜品醇、二氢香芹醇、2-甲氧基苯甲酸乙酯、环己烷甲酸乙酯、2-乙基己醛、乙基戊基甲醇、2-辛醇、2-辛醇、甲基苯基缩水甘油酸乙酯、二异丁基酮、香豆酮、异戊酸丙酯、丁酸异丁酯、丙酸异戊酯、乙酸2-乙基丁酯、6-甲基-四氢喹啉、丁子香酚甲基醚、二氢肉桂酸乙酯、3,5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、丙基苯基酮、α-萜品醇、2-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1,4-桉树脑、葑醇、蒎烷醇、顺式-2-蒎烷醇、2,4-二甲基苯乙酮、异丁子香酚、黄樟脑、2-辛炔酸甲酯、邻甲基苯甲醚、对甲酚甲醚、邻氨基苯甲酸乙酯、芳樟醇、丁酸苯酯、二丁酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二乙酯、苯硫酚、枯醇、间甲苯基喹啉、6-甲基喹啉、4-甲基喹啉、2-乙基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、邻乙基苯酚、对乙基苯酚、间乙基苯酚、(+)-长叶薄荷酮、2,4-二甲基苯甲醛、2,5-二甲基苯甲醛(Isoxylaldehyde)、山梨酸乙酯、丙酸苄酯、乙酸1,3-二甲基丁酯、异丁酸异丁酯、2,6-二甲苯酚、2,4-二甲苯酚、2,5-二甲苯酚、3,5-二甲苯酚、肉桂酸甲酯、己基甲基醚、苄基乙基醚、水杨酸甲酯、丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2,3-二甲苯酚、3,4-二甲苯酚、环十五内酯和2-苯基乙酸-2-苯乙酯。
在本发明的流体中，预期将有四种或更多种，优选五种或更多种，更优选六种或更多种，或甚至七种或更多种不同的来自以上给出的延时释放香料的列表和/或存在于香料中的具有高于3的Clog P的香料组分的列表的香料组分。
驱虫剂
在化学术语中，大部分驱虫剂活性物质属于四组中的一组：酰胺类、醇类、酯类或醚类。适合用于本发明的那些是具有相对低的熔点和150℃以上的沸点的液体或固体，优选液体。它们在室温下缓慢蒸发。当挥发性有益剂是驱虫剂时，下述驱虫剂适合用作封装的挥发性有益剂并且也用作无约束的驱虫剂组分。
许多合适的驱虫剂与香料种类相关(许多同时落入这两类中)。最常用的驱虫剂包括：DEET (N,N-二乙基-间甲苯甲酰胺)，柠檬桉(Corymbia citriodora)的精油及其活性化合物对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)，埃卡瑞丁，也称为派卡瑞丁，D-苧烯，羟哌酯和KBR 3023，荆芥内酯，也称为“荆芥油”，香茅油，苄氯菊酯，印度楝树油和香杨梅。
优选的驱虫剂与香料种类相关。
已知的源自于天然来源的驱虫剂包括：高山蓍、α-萜品烯、罗勒油(罗勒)、美洲紫珠(紫珠)、樟脑、香芹酚、蓖麻油(蓖麻)、荆芥油(荆芥属物种)、雪松油(大西洋雪松)、芹菜提取物(芹菜)、肉桂(斯里兰卡肉桂，叶油)、香茅油(Cymbopogon fleusus)、丁香油(丁香(Eugenic caryophyllata))、桉树油(70%+桉油精，也称为桉油酚)、小茴香油(小茴香)、蒜油(大蒜)、香叶油(也称为香叶天竺葵)、熏衣草油(熏衣草(Lavandula officinalis))、柠檬桉(Corymbia citriodora)精油和它的活性成分对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)、香茅草油(曲序香茅(Cymbopogon flexuosus))、万寿菊(万寿菊属物种)、马郁兰(二斑叶螨(Tetranychus urticae)和东方真叶螨(Eutetranychus orientalis))、印度楝树油(印度楝(Azadirachta indica))、油酸、薄荷(Mentha x piperita)、薄荷类(胡薄荷(Menthapulegium))、除虫菊属(来自菊花种，特别是除虫菊(C.cinerariifolium)和红花除虫菊(C.coccineum))、迷迭香油(迷迭香(Rosmarinus officinalis))、马缨丹(Spanish FlagLantana camara)(茶角盲蝽(Helopeltis theivora))、红果龙葵(Solanum villosum)浆果汁、茶树油(互叶白千层(Melaleuca alternifolia))和百里香(百里香属物种)及其混合物。
优选的封装的驱虫剂是自Celessence, Rochester, England (英国)可得的含有活性成分SaltidinTM的Celessence Repel和含有活性成分CitrepelTM 75的CelessenceRepel Natural的驱蚊剂。Saltidin是最初由Bayer Corporation开发的人造分子。Citrepel产自桉树油并且富含对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)。优选的非封装驱虫剂是由Citrefine提供的Citriodiol™。
芳香疗法材料和精油
另一组本发明可以与之一起应用的挥发性有益剂是所谓的“芳香疗法”材料。这些包括精油如香紫苏、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻提取物、橙花油、肉豆蔻、绿薄荷、香堇菜叶和缬草的组分。
粘度调节剂
源自织物处理流体的特别成分/组合，可以内在地达到流体的粘度。
织物处理流体还可以包含添加以调节粘度，以便粘度在本发明的范围之内的粘度调节剂。粘度调节剂可以包含如在下文说明的调节(例如增加或减小)组合物的粘度的任何组分或组分的组合。
粘度调节剂可以包含水溶助长剂。水溶助长剂可以是短链功能化的两亲物。短链两亲物的实例包括二甲苯磺酸、枯烯磺酸和辛基磺酸等的碱金属盐。此外，有机溶剂和分子量小于约500的一羟基和多羟基醇，例如乙醇、异丙醇、丙酮、丙二醇和甘油也可以用作水溶助长剂。
粘度调节剂可以包含一种或多种盐，例如CaCl2、MgCl2、NaCl或包含其它碱或碱土金属阳离子和卤素阴离子的其它盐或其组合等及其任意组合。
粘度调节剂可以包含一种或多种多糖，例如瓜尔胶、黄原胶。
粘度调节剂可以包含一种或多种外部结构，例如纤维素结构，例如微纤维状纤维素(MFC)或羧基甲基纤维素或粘土或柑桔渣材料或其任意组合。
粘度调节剂可以包含一种或多种稀释剂。
粘度调节剂可以包含一种或多种下述聚合物。
染料转移抑制剂聚合物
所述聚合物可以是防止染料移动(特别是在长浸泡期间)的所谓“染料转移抑制剂”。染料转移抑制剂聚合物可以包括聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、酞氰锰、过氧化物酶及其混合物。
优选含氮染料结合DTI聚合物。在这些中，特别优选环胺，例如乙烯基吡咯烷酮(PVP)和/或乙烯基咪唑(PVI)的聚合物和共聚物。
在此适合使用的多胺N-氧化物聚合物包含具有以下结构式的单元：R-Ax-P；其中P是N-O基团可以连接于其上或N-O基团可以形成可聚合单元的一部分的可聚合单元；A是以下结构的一种：-NC(O)-、-C(O)O-、-S-、-O-、-N=；x是0或1；和R是N-O基团的氮可以连接于其上或N-O基是这些基团的一部分或N-O基可以连接于两个单元的脂肪族、乙氧基化脂肪族、芳香族、杂环族或脂环族基团或其组合。
优选的多胺N-氧化物是其中R是杂环基团例如吡啶、吡咯、咪唑、吡咯烷、哌啶及其衍生物的那些。N-O基团可以由以下通用结构表示：N(O)(R')0-3，或=N(O)(R')0-1，其中各个R'独立地表示脂肪族、芳香族、杂环族或脂环族基团或其组合；并且N-O基团的氮可以连接于或形成任何上述基团的一部分。多胺N-氧化物的氧化胺单元具有pKa<10，优选pKa<7，更优选pKa<6。
只要形成的氧化胺聚合物为水溶性的并且具有染料转移抑制特性，就可以使用任何聚合物主链。合适的聚合主链的实例为聚乙烯基、聚亚烷基、聚酯、聚醚、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸酯及其混合物。这些聚合物包括无规或嵌段共聚物，其中一种单体类型是胺N-氧化物并且另一种单体类型是N-氧化物。胺N-氧化物聚合物典型地具有10:1至1:1,000,000的胺与胺N-氧化物的比率。然而，存在于多胺氧化物聚合物中的氧化胺基团的数目可以通过适当的共聚或通过适当程度的N-氧化而变化。可以以几乎任何聚合度获得多胺氧化物。典型地，平均分子量在500至1,000,000的范围内；更优选1000至500,000；最优选5,000至100,000。该优选的材料种类在此被称为“PVNO”。优选的多胺N-氧化物是多(4-乙烯基吡啶-N-氧化物)，其具有约50,000的平均分子量和约1:4的胺与胺N-氧化物比率。
还优选N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑聚合物的共聚物(作为一个种类，称为PVPVI)。优选地，PVPVI具有5,000至1,000,000的平均分子量，更优选5,000至200,000，并最优选10,000至20,000，如通过如在Barth等，Chemical Analysis, Vol. 113. "ModernMethods of Polymer Characterization"中所述的光散射所确定的。优选的PVPVI共聚物典型地具有1:1至0.2:1的N-乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比率，更优选0.8:1至0.3:1，最优选0.6:1至0.4:1。这些共聚物可以为线性的或支化的。合适的PVPVI聚合物包括可从BASF, Ludwigshafen, Germany (德国)商购的Sokalan(TM) HP56。
还优选作为染料转移抑制剂的是聚乙烯基吡咯烷酮聚合物(PVP)，其具有约5,000至约400,000，优选5,000至约2,000,000，并更优选约5,000至约50,000的平均分子量。PVP公开在例如EP-A-262,897和EP-A-256,696中。合适的PVP聚合物包括从BASF商购的Sokalan(TM) HP56。包含PVP的组合物也可以含有具有约500至约100,000，优选约1,000至约10,000的平均分子量的聚乙二醇(PEG)。优选地，以ppm为基础在洗涤溶液中释放的PEG与PVP的比率为约2:1至约50:1，并更优选约3:1至约10:1。
还优选作为染料转移抑制剂的是来自改性的聚乙烯亚胺聚合物种类的那些，如公开在例如WO-A-0005334中。这些改性的聚乙烯亚胺聚合物是水溶性的或水分散的改性的多胺。改性的多胺还公开在US-A-4,548,744、US-A-4,597,898、US-A-4,877,896、US-A-4,891,160、US-A-4,976,879、US-A-5,415,807、GB-A-1,537,288、GB-A-1,498,520、DE-A-28 29022和JP-A-06313271中。
改性的乙氧基化多胺(EPEI)在上文说明并且通常是线性或支化的(>2)的多胺。所述胺可以为伯、仲或叔胺。单个或若干个胺官能团与一个或多个环氧烷基团反应以形成聚环氧烷侧链。环氧烷可以为均聚物(例如环氧乙烷)或无规或嵌段共聚物。环氧烷侧链的端基可以进一步反应以对分子给予阴离子特性(例如给予羧酸或磺酸官能度)。
优选地，根据本发明的组合物包含选自聚乙烯基吡啶N-氧化物(PVNO)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯基咪唑、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑共聚物(PVPVI)、其共聚物和其混合物的染料转移抑制剂。
在根据本发明的组合物中染料转移抑制剂的量将为组合物重量的0.01至10%，优选0.02至8%，或甚至至5%，更优选0.03至6%，或甚至至2%。应该意识到，染料转移抑制剂将通过防止染料到处移动来协助保持白度。该白度保持协助清洗并抑制洗涤液中存在的表面活性剂的减少。
抗再沉积聚合物
聚合物可以包含抗再沉积聚合物；该抗再沉积聚合物可以包含聚羧酸盐材料。可以通过聚合或共聚合适的不饱和单体制备的聚羧酸盐材料优选以其酸的形式混合。可以被聚合以形成合适的聚羧酸盐的不饱和单体酸包括丙烯酸、马来酸(或马来酸酐)、富马酸、衣康酸、乌头酸、中康酸、柠康酸和亚甲基丙二酸。在此处的聚羧酸盐中存在不含羧酸盐基团的单体链段例如乙烯基甲基醚、苯乙烯、乙烯等是合适的，只要此类链段不构成大于该聚合物的约40 wt%。
特别优选的聚羧酸盐可以衍生自丙烯酸。在此有用的此类基于丙烯酸的聚合物是聚合的丙烯酸的水溶性盐。以酸的形式的此类聚合物的平均分子量优选为约2,000至10,000，更优选约4,000至7,000，并且最优选约4,000至5,000。此类丙烯酸聚合物的水溶性盐可以包括例如碱金属、铵和取代的铵盐。该类型的可溶聚合物是已知的材料。该类型的聚丙烯酸盐在洗涤剂组合物中的用途已经被公开在例如1967年3月7日授权予Diehl的美国专利3,308,067中。在本发明中，优选的聚羧酸盐是聚丙烯酸钠。
基于丙烯酸/马来酸的共聚物也可以用作抗再沉积剂的优选组分。此类材料包括丙烯酸和马来酸的共聚物的水溶性盐。以酸的形式的此类共聚物的平均分子量优选为约2,000至100,000，更优选约5,000至75,000，最优选约7,000至65,000。在此类共聚物中丙烯酸盐与马来酸盐链段的比率将通常为约30:1至约1:1，更优选约10:1至2:1。此类丙烯酸/马来酸共聚物的水溶性盐可以包括例如碱金属、铵和取代的铵盐。该类型的可溶丙烯酸盐/马来酸盐共聚物是已知的材料，其记载在1982年12月15日公布的欧洲专利申请66915，以及1986年9月3日公布的EP 193,360中，所述两个申请还记载了包含丙烯酸羟丙酯的此类聚合物，和其它有用的聚合物马来醇/丙烯醇/乙烯醇三元共聚物。此类材料还公开在包括例如丙烯醇/马来醇/乙烯醇的45/45/10三元共聚物的EP 193,360中。
聚乙二醇(PEG)可以作为粘土去污抗再沉积剂。为了这些目的的典型分子量范围为约500至约100,000，优选约1,000至约50,000，更优选约3,000至约10,000。也可以使用聚天冬氨酸盐和聚谷氨酸盐分散剂。对本领域技术人员已知的任何聚合的去污剂可以任选地用于根据本发明的组合物中。聚合的去污剂的特征为同时具有使疏水纤维(例如聚酯和尼龙)的表面亲水的亲水链段，和在疏水纤维上沉积并在洗涤和漂洗循环的完成中对其保持粘附并因此作为对亲水链段的锚的疏水链段。这能使得在用去污剂处理之后存在的污点在随后的洗涤程序中更容易地被清除。
在根据本发明的组合物中的抗再沉积聚合物的量将为按组合物重量的0.01至10%，优选0.02至8%，更优选0.03至6%。
去污聚合物
聚合物可以包含对聚酯的去污聚合物，该去污聚合物包含芳香族二羧酸和亚烷基二醇的聚合物(包括含有聚亚烷基二醇的聚合物)。
在此可用的聚合的去污剂特别包括具有以下的那些去污剂：
(a) 一种或多种非离子亲水组分，其特别由以下组成：
(i) 聚合度至少为2的聚氧亚乙基链段，或
(ii) 氧亚丙基或聚合度为2至10的聚氧亚丙基链段，其中所述亲水链段不包含任何氧亚丙基单元，除非其在各个末端通过醚键结合至邻近的部分，或
(iii) 包含氧亚乙基和1至约30个氧亚丙基单元的氧亚烷基单元的混合物，其中所述混合物含有足够量的氧亚乙基单元，使得亲水组分具有足够强的亲水性以提高去污剂在传统聚酯合成纤维表面沉积时此类表面的亲水性，所述亲水链段优选包含至少约25%氧亚乙基单元，并且特别对具有约20至30个氧亚丙基单元的此类组分，更优选至少约50%氧亚乙基单元；或
(b) 一种或多种疏水组分，其包含：
(i) C3氧亚烷基对苯二甲酸酯链段，其中如果所述疏水组分也包含氧亚乙基对苯二甲酸酯，则氧亚乙基对苯二甲酸酯:C3氧亚烷基对苯二甲酸酯单元的比率为约2:1或更低，
(ii) C4-C6亚烷基或氧C4-C6亚烷基链段，或其混合物，
(iii) 聚(乙烯基酯)链段，优选聚合度至少为2的聚乙酸乙烯酯，或
(iv) C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚取代基，或其混合物，其中所述取代基以C1-C4烷基醚或C4羟烷基醚纤维素衍生物，或其混合物的形式存在，并且此类纤维素衍生物为两亲的，由此它们具有足够水平的C1-C4烷基醚和/或C4羟烷基醚单元以在传统聚酯合成纤维表面上沉积并且一旦粘附于此类传统合成纤维表面，保留足够水平的羟基，以增强纤维表面的亲水性，或
(a)与(b)的组合。
优选地，(a)(i)的聚氧亚乙基链段将有约200的聚合度，尽管可以使用更高的水平，但是优选3至约150，更优选6至约100。合适的氧C4-C6亚烷基疏水链段包括但不限于聚合的去污剂的封端，例如MO3S(CH2)nOCH2CH2O—，其中M是钠并且n是4-6的整数，如在1988年1月26日授权予Gosselink的美国专利4,721,580中公开的。
特征为聚(乙烯基酯)疏水链段的去污剂包括聚(乙烯基酯)的接枝共聚物，例如C1-C6乙烯基酯，优选接枝至聚环氧烷主链(例如聚环氧乙烷主链)的聚(乙酸乙烯酯)。参见Kud等的在1987年4月22日公布的欧洲专利申请0219048。市售的此类去污剂包括SOKALAN型材料，例如从BASF (西德)可得的SOKALAN HP-22。
一类优选的去污剂是具有对苯二甲酸乙二酯和聚环氧乙烷(PEO)对苯二甲酸酯的无规嵌段的共聚物。此类聚合的去污剂的分子量在约25,000至约55,000的范围内。参见1976年5月25日授权予Hays的美国专利3,959,230和1975年7月8日授权予Basadur的美国专利3,893,929。
其它优选的聚合去污剂是具有衍生自平均分子量为300-5,000的聚氧亚乙基二醇的包含10-15 wt%的对苯二甲酸乙二酯单元与90-80 wt%的聚氧亚乙基对苯二甲酸酯单元的对苯二甲酸乙二酯单元的重复单元的聚酯。该聚合物的实例包括市售材料ZELCON 5126(来自DuPont)和MILEASE T (来自ICI)。还参见1987年10月27日授权予Gosselink的美国专利4,702,857。
其它优选的聚合去污剂是由对苯二酰基和氧亚烷基氧重复单元的低聚的酯主链和共价地连接至该主链的末端部分组成的基本上线性的酯低聚物的磺化产物。这些去污剂充分说明在1990年11月6日授权予J.J. Scheibel和E. P. Gosselink的美国专利4,968,451中。其它合适的聚合去污剂包括1987年12月8日授权予Gosselink等的美国专利4,721,580的对苯二甲酸酯聚酯，1988年1月26日授权予Gosselink的美国专利4,721,580的阴离子封端的低聚酯和1987年10月27日授权予Gosselink的美国专利4,702,857的嵌段聚酯低聚化合物。
优选的聚合去污剂还包括1989年10月31日授权予Maldonado等的美国专利4,877,896的去污剂，该专利公开了阴离子(特别是磺基芳酰基(sulfoarolyl))封端的对苯二甲酸酯。
如果使用，去污剂将通常包含约0.01 wt%至约10.0 wt%的洗涤剂组合物，典型地大于或等于0.2 wt%，甚至3 wt%至9 wt%，但是更优选它们以在组合物中大于1 wt%，甚至大于2 wt%，并最优选大于3 wt%，甚至更优选大于5 wt%，例如6至8 wt%使用。其它优选的去污剂是具有对苯二酰基单元、磺基异对苯二酰基单元、氧亚乙基氧和氧-1,2-亚丙基单元的重复单元的低聚物。重复单元形成低聚物的主链并且优选地用改性的羟乙磺酸盐封端终止。该类型的特别优选的去污剂包含约一个磺基间苯二酰基单元、5个对苯二酰基单元，比率为约1.7至约1.8的氧亚乙基氧与氧-1,2-亚丙基氧单元，和两个2-(2-羟基乙氧基)-乙磺酸钠封端单元。所述去污剂还包含占低聚物约0.5 wt%至约20 wt%的优选选自二甲苯磺酸盐、异丙苯磺酸盐、甲苯磺酸盐及其混合物的减少结晶稳定剂。
合适的去污聚合物记载在WO 2008095626 (Clariant)、WO 2006133867(Clariant)、WO 2006133868 (Clariant)、WO 2005097959 (Clariant)、WO 9858044(Clariant)、WO 2000004120 (Rhodia Chimie)、US 6242404 (Rhodia Inc)、WO2001023515 (Rhodia Inc)、WO 9941346 (Rhodia Chim)、WO 9815346(Rhodia Inc)、WO9741197 (BASF)、EP 728795 (BASF)、US 5008032 (BASF)、WO 2002077063 (BASF)、EP483606 ( BASF)、EP 442101 (BASF)、WO 9820092 (Proctor & Gamble)、EP 201124(Proctor & Gamble)、EP 199403 (Proctor & Gamble)、DE 2527793 (Proctor &Gamble)、WO 9919429 (Proctor & Gamble)、WO 9859030 (Proctor & Gamble)、US5834412 (Proctor & Gamble)、WO 9742285 (Proctor & Gamble)、WO 9703162 (Proctor& Gamble)、WO 9502030 (Proctor & Gamble)、WO 9502028 (Proctor & Gamble)、EP357280 (Proctor & Gamble)、US 4116885 (Proctor & Gamble)、WO 9532232 (Henkel)、WO 9532232 (Henkel)、WO 9616150 (Henkel)、WO 9518207 (Henkel)、EP 1099748(Henkel)、FR 2619393 (Colgate Palmolive)、DE 3411941 (Colgate Palmolive)、DE3410810 (Colgate Palmolive)、WO 2002018474 (RWE-DEA MINERALOEL & CHEM AG;SASOL GERMANY GMBH)、EP 743358 (Textil Color AG)、PL 148326 (Instytut CiezkiejSyntezy Organicznej "Blachownia", PoL)、JP 2001181692 (Lion Corp)、JP 11193397A (Lion Corp)、RO 114357 (S.C. "Prod Cresus" S.A., Bacau, Rom.)和US 7119056(Sasol)中。
特别优选的是相对高水平的EPEI (基于组合物>5 wt%)与去污聚合物的组合，特别地但不排他地，如果甜菜碱包含于表面活性剂系统中。
特别优选的是EPEI与上述类型的去污聚合物的组合，以能够相比于1.0g/L或更高的含甜菜碱但不含EPEI或SRP的非肥皂表面活性剂洗涤液，在更低的表面活性剂水平下增强性能。该效果对一些聚酯上的污点特别可见，最特别的是红粘土。所述组合对葵花油和粉底的效果也是有益的。通过重复的预处理，SRP的性能显著增强。存在一些EPEI性能的积累效果的证据。
最优选的去污聚合物是水溶性/水溶混或水分散的聚酯，例如由Rhodia (gerol)以Repel-O-Tex商标出售的线性聚酯，由Clariant以Texcare商标，特别是Texcare SRN170出售的轻度支化的聚酯，和例如从Sasol可得并在US 7119056中记载的那些重度支化的聚酯。
粘度调节剂可以包含增稠聚合物。
增稠聚合物包括线性的/交联的碱性可溶胀丙烯酸系共聚物/ASE/HASE/C-HASE。
优选的增稠聚合物是线性的/交联的碱性可溶胀丙烯酸系共聚物/ASE/HASE/C-HASE。应该添加要求碱性条件溶胀并因此提供洗涤剂流体增稠的聚合物以便该聚合物至少在流体生产期间暴露于碱性条件。成品流体不必须是碱性的。
增稠聚合物是水溶胀的聚丙烯酸酯。此类聚合物可以是碱性可溶胀共聚物(ASE)，其任选地在至少一种单体上具有疏水的改性(HASE)或具有交联基团(CASE)和可能同时具有疏水的改性和交联(C-HASE)。
在此使用的术语“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸或甲基丙烯酸，以及“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。术语“丙烯酸系聚合物”表示丙烯酸系单体(即丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及其酯)的聚合物和包含至少50%丙烯酸系单体的共聚物。AA和MAA的酯包括但不限于甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)，以及AA或MAA的其它烷基酯。
优选地，丙烯酸系聚合物具有至少75%的衍生自(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸酯单体的单体残基，更优选至少90%，更优选至少95%，并且最优选至少98%。术语“乙烯基单体”表示适合于加成聚合并包含单个可聚合碳-碳双键的单体。
通过使用亲油改性的(甲基)丙烯酸酯残基，其每个可以包含一个或多个亲油基团，可以赋予疏水特性。此类基团合适地在相同的共聚物组分中并连接至亲水链，例如聚氧乙烯链。或者共聚物可以包含可用于使聚合物与其它含乙烯基本体共聚以改变或改进聚合物特性的乙烯基。可聚合基团可以直接地或间接地，例如经由一个或多个，例如高达60个，优选高达40个水溶性连接基团，例如-CH[R]CH2O-或-CH[R]CH2NH-基团，其中R是氢或甲基，连接至亲油性基团。或者，可聚合基团可以通过亲水性(例如聚氧乙烯)组分与包含不饱和的尿烷组分反应而连接至亲油性基团。一种或多种亲油改性基团的分子量优选地与此类基团的数目一起选择，以在共聚物中给予所需的最小亲油含量，并优选地为了在广泛的液体中的满意的性能。
在共聚物中亲油改性的组分的量优选地为至少5%，更优选至少7.5%，并且最优选至少10%；以及优选地不大于25%，更优选不大于20%，更优选不大于18%，并且最优选不大于15%。
虽然可以考虑支链基团，但是亲油改性基团本身优选地为直链饱和烷基，然而可以为具有至少6个，并多达30个碳原子的芳烷基或烷基碳环基团(例如烷基苯基)。应该理解的是烷基可以是合成的或天然的来源，并且在后者情况中特别地可以包含一系列链长。
亲油改性基团的链长优选地为少于25个碳原子，更优选8至22个碳原子，并且最优选10至18个碳原子。亲油改性的共聚物的亲水组分可以合适地为聚氧乙烯组分，其优选地包含至少一个至少2个环氧乙烷单元，优选至少5个环氧乙烷单元，更优选至少10个环氧乙烷单元，和多达60个，优选多达40个，更优选多达30个环氧乙烷单元的链。此类组分通常以混合链长生产。
优选地，在共聚物中的(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基为(甲基)丙烯酸C2-C3烷基酯残基，并最优选EA。优选地，(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基的量为至少20%，更优选至少30%，更优选至少40%，并最优选至少50%。优选地，(甲基)丙烯酸C2-C4烷基酯残基的量为不大于75%，更优选不大于70%，并最优选不大于65%。优选地，用于本发明的共聚物中的丙烯酸残基的量为至少5%，更优选至少7.5%，更优选至少10%，并最优选至少15%。优选地，丙烯酸残基的量为不大于27.5%，更优选不大于25%，并最优选不大于22%。通过在用于生产共聚物的单体混合物中包含丙烯酸或具有可聚合的乙烯基的丙烯酸低聚物将丙烯酸残基引入共聚物中。优选地，共聚物包含衍生自提供至少15%，更优选至少17.5%，并最优选至少20%的丙烯酸加甲基丙烯酸的总含量的量的甲基丙烯酸的残基。优选地，共聚物的丙烯酸加甲基丙烯酸的总含量为不大于65%，更优选不大于50%，并最优选不大于40%。
任选地，共聚物还包含2%至25%，优选5%至20%的亲水共聚单体，优选具有羟基、羧酸或磺酸官能者。亲水共聚单体的实例包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯(HEMA或HEA)、衣康酸和丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
本发明的流体包含0.1%并优选不大于10%的增稠聚合物，即一种或多种共聚物的总量在该范围内。优选地，流体中的共聚物的量为至少0.3%，更优选至少0.5%，更优选至少0.7%，并最优选至少1%。优选地，含水流体中的共聚物的量为不大于7%，更优选不大于5%，并最优选不大于3%。优选地，共聚物是丙烯酸系聚合物。在pH响应(pH-responsive)增稠剂的情况下，通过酸性或碱性材料的合适的添加(如果需要)，以含水分散或以干燥形式的共聚物可以共混入含水系统，随后对该系统增稠。在共聚的pH响应增稠剂的情况下，待增稠的系统的pH为或调节至至少5，优选至少6，更优选至少7；优选地，调节pH至不大于13。中和剂优选地为碱，例如胺碱或碱金属或铵氢氧化物，最优选氢氧化钠、氢氧化铵或三乙醇胺(TEA)。或者，共聚物可以首先在含水分散体中被中和，然后共混。表面活性剂优选地在中和前从共聚物中单独地共混入含水流体中。
未交联的聚合物的分子量典型地在约100,000至1百万的范围内。
在聚合物是交联的情况下，交联剂，例如具有两个或更多个烯式不饱和基团的单体，在聚合期间与共聚物组分一起包括。此类单体的实例包括邻苯二甲酸二烯丙酯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸二丙烯酰基丁二醇酯或乙二醇酯。当使用时，交联剂的量典型地为0.01%至2%，优选0.1至1%并更优选0.2至0.8%，基于共聚物组分的重量。
当使用交联剂时，可以在链转移剂存在下制备共聚物。合适的链转移剂的实例为四氯化碳、三溴甲烷、三氯溴甲烷和具有巯基的化合物，例如长链烷基硫醇和硫代酸酯，例如十二烷基、辛基、十四烷基或十六烷基硫醇或丁基、异辛基或十二烷基硫基乙醇酸酯。当使用时，链转移剂的量典型地为0.01%至5%，优选0.1%至1%，基于共聚物组分的重量。如果交联剂与链转移剂共同使用，其对聚合目的为冲突操作，不仅观察到超常的效率，还有与亲水性表面活性剂非常高的相容性，如由增加的产品透明性表明的。
疏水改性的聚丙烯酸酯增稠聚合物作为Acusol聚合物从Dow可得。
可以使用的替代或额外的聚合物类型记载在WO 2011/117427 (Lamberti)中。这些聚合物包括：
i) 0.2至10 wt%的增稠剂，其是通过以下物质聚合可得的交联的碱性可溶胀聚丙烯酸酯：
a) 20至70 wt%的含羧基的单烯键式不饱和单体；
b) 20至70 wt%的(甲基)丙烯酸酯；
c) 0.05至3 wt%的含一个或多个乙酰乙酰基或氰基乙酰基的不饱和单体；
d) 0.01至3 wt%的多烯键式不饱和单体；
e) 0至10 wt%的非离子丙烯酸系缔合单体；
ii) 5至60 wt%的由至少一种选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物的化合物组成的洗涤剂组分。
此类包含一个或多个乙酰乙酰基或氰基乙酰基的交联的碱性可溶胀聚丙烯酸酯在表面活性剂和电解质存在下具有高增稠能力，提供均匀并透明的溶液，并且相比于现有技术的交联的碱性可溶胀聚丙烯酸酯，具有改进的悬浮和增稠特性。该类型的交联的增稠聚合物作为Viscolam增稠聚合物从Lamberti可得。
流体可以是织物或硬表面处理液体。
根据本发明的流体还可以包含各种功能性成分：表面活性剂、助洗剂、各种添加剂、螯合剂、荧光增白剂、染料、柔软剂等。
现在将参考以下附图对本发明的各种非限制性实施方案进行更具体说明，其中：
示例性包装和配方
本发明的非限制性实例说明如下。
除非另有说明，所有比例以全部流体的重量的重量百分数给出。
示例性织物处理(洗涤)液体
*C12-C15烷氧基化的(9EO)链基团。
图1是根据本发明的一个实施方案的包装的前视图。
参考该附图，显示了销售包装的流体(在该实例中为液体)，所述液体根据任意的以上实例。
销售包装1包括具有玻璃水瓶结构的硬质塑料瓶(下述)，其具有：
(i) 容纳在5示出并在透明或半透明实施方案中可见的液体的储液器3；
(ii) 包括喷嘴21的分配出口，其具有位于包装1的最高部分的顶盖23，以便消费者可以倾斜包装1以经由分配出口21分配液体5；
(iii) 邻近分配出口21的颈部15，该颈部15包括混合室25和堰构件17，所述混合室25与分配出口21邻近并流体连接，所述堰构件17使颈部15分叉以限定从储液器3至混合室的两个分立通道30a和30b，由此在倾斜方向提供经由混合室的从储液器至分配出口的液体的堰紊乱流。
该包装具有底部部分32、前壁27和侧壁及后壁(未显示)。
堰17包括内壁17a，并且其是光滑弯曲的，增强堰17紊乱流动的效果。
所述堰提供由壁17a限定的外部凹穴9。
优选地，外部凹穴9包含从前壁27至后壁(未显示)横向地横贯包装1的通道(未显示)。当从前面观察时，其为管形的并且在截面基本为圆形的。所述凹穴位于沿前壁27和后壁二者的横轴的中心。可以使用通过凹穴中心的直径水平线并随后在壁内集中该线来测量中心。
可以看出，比起底部部分32，堰17位于更靠近分配出口21，其在上部区域，其中“上部”表示使包装1以其底部32支撑，分配出口21位于相反的上端，沿垂直轴测量，如在附图中所示。
颈部15在分配出口21的方向为锥形并且这导致了通道30a和30b的逐渐减小(taper)，并确保每个通道朝向混合室25和随后朝向分配出口21，在此混合在分配之前发生。在该实施方案中，颈部15在包装中以高腰存在，其在顶盖23方位张开以为所述包装提供玻璃水瓶结构。
这在堰的下游提供更大的储液器部分3，在那具有良好的液体5的量，和为了同时具有良好的流动和堰紊乱的相对更小的混合室25。
分配出口21从包装1的中心纵轴偏移。该分配出口包括在1中图示示出的喷嘴。这进一步紊乱流动。
包装包括包含杯状定量给料装置的定量给料装置(未显示)，其可拆除地保留在外部凹穴9中，使得各自的凹穴9为嵌套结构。采用这样的嵌套结构，当定量给料装置贮存在凹穴9内时，包装凹穴9的把手功能不被干扰。
通过握住用作把手的凹穴9倾斜包装1，并且其从垂直方向倾斜或旋转而倒向至少水平方向，并且优选地旋转超过此以便底部32高于分配出口，借此具有所述粘度的液体由重力作用或至少由重力帮助从储液器流至分配出口21。然而，不需要或甚至反重力的挤压激活的包装1也包括在本发明中，并且采用此类实施方案，倾斜将不需要将分配出口放置得低于储液器。
所需的刚性是为了自站立的包装并为了堰结构。然而，由于增加的表面积与厚度，包装壁确实具有柔韧度以允许产品的挤压激活出口进入分配器7。弹性允许壁在挤压之后迅速回到其位置。
当然应该理解的是，本发明不意图局限于以上仅通过实例进行说明的实施方案的细节。

Claims (13)

1.容纳织物处理流体的销售包装，所述流体：
(i) 具有在21s-1下在200-1500 cps范围的粘度并包含挥发性有益剂，并且其中所述销售包装包括：
(ii) 容纳所述流体的储液器，
(iii) 位于所述销售包装最高部分的分配出口，使得消费者可以倾斜所述销售包装以经由所述分配出口分配所述流体，
(iv) 邻近所述分配出口的颈部，该颈部包括混合室和堰构件，所述混合室与所述分配出口相邻并流体连通，所述堰构件使储液器区域分叉以限定两个从所述储液器至所述混合室的分立通道，由此在倾斜方向提供经由所述混合室从所述储液器至所述分配出口的流体的堰紊乱流，其特征在于所述混合室具有向上弯曲的上壁和弯曲的侧壁，而且混合室深度和分立通道宽度的比率为1:1.5至1:4。
2.根据权利要求1的容纳织物处理流体的销售包装，其中混合室深度和分立通道宽度的比率为1:1.5至1:2。
3.根据权利要求1的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述堰构件包括内壁。
4.根据权利要求3的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述销售包装包括由一个或多个壁限定的外部凹穴，通过所述外部凹穴的一个或多个壁提供堰构件。
5.根据权利要求3的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述内壁是平坦的或光滑弯曲的。
6.根据权利要求4的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述外部凹穴包括横向横贯所述销售包装的通道。
7.根据权利要求4的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述外部凹穴基本上为管形的并且在截面基本上为圆形。
8.根据权利要求4的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述销售包装包括有壁的结构并且所述外部凹穴从一个壁至另一个横贯所述销售包装。
9.根据权利要求8的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述外部凹穴位于壁的中心。
10.根据权利要求1-9任一项的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述颈部在所述分配出口的方向为锥形的。
11.根据权利要求1-9任一项的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述混合室为0.03-0.05m高。
12.根据权利要求4的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述销售包装包括包含定量给料凹穴的定量给料装置，所述装置可拆除地保留在所述外部凹穴中，使得所述定量给料凹穴和外部凹穴为嵌套结构。
13.根据权利要求1-9任一项的容纳织物处理流体的销售包装，其中所述挥发性有益剂包含香料或芳香疗法材料。
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