CN104845320A - 增韧增强抗静电pc/ptt合金及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种增韧增强抗静电PC/PTT合金及其制备方法。本发明的增韧增强抗静电PC/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PTT 20%~30%、SMA 2%~4%、改性硅灰石5%~15%、抗冲改性剂5%~10%、抗静电剂1%~3%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、PETS 0.1%~1%,所述改性硅灰石为表面经过硅烷偶联剂改性处理、且直径在3~30μm、长度在10~500μm和长径比在3~100范围内的纤维状硅灰石。本发明的有益效果是,本发明综合了PC和PTT各自的优点,并具有良好的增韧、增强、抗静电改性的应用效果。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种增韧增强抗静电PC/PTT合金及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)因分子刚性及空间位阻较大,其熔融温度较高,加工困难,难以制得大型薄壁制品,且制品残余应力大,易发生应力开裂,并且PC对缺口敏感,耐水解稳定性和耐溶剂性不好,这些缺陷使得PC在实际应用中受到限制。聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种结晶速度快的新型聚酯材料,易于实现高速成型,且具有优异的耐溶剂性,但其制品的成型收缩率大,存在缺口冲击强度低、高温下刚性不足等缺点。将PC与PTT共混可克服PC耐化学性差、成型加工困难等不足,亦可弥补PTT耐热性差、冲击性能不高、成型收缩率大等缺陷,因而PC/PTT合金在汽车、家用电器、电子电气、体育用品等方面具有广泛用途。但由于PC为非结晶聚合物,PTT为半结晶聚合物,PC/PTT合金属于典型的非结晶与结晶聚合物共混体系,两者之间界面粘结不良,这将导致PC/PTT的冲击强度较低、力学性能不好的问题,而且抗静电性也不好,这些将大大地限制了PC/PTT的应用范围。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增韧增强抗静电PC/PTT合金及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:增韧增强抗静电PC/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PTT 20%~30%、SMA 2%~4%、改性硅灰石5%~15%、抗冲改性剂5%~10%、抗静电剂1%~3%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、PETS 0.1%~1%。
所述PC为重均分子量在20000~40000g/mol的双酚A型芳香族聚碳酸酯。
所述PTT为特性黏度0.6~1.5dL/g的聚对苯二甲酸丙二醇酯。
所述SMA为苯乙烯接枝马来酸酐共聚物。
所述改性硅灰石为表面经过硅烷偶联剂改性处理、且直径在3~30μm、长度在10~500μm和长径比在3~100范围内的纤维状硅灰石。
所述抗冲改性剂为丙烯酸类抗冲改性剂,选自甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物中的一种。
所述抗静电剂为聚环氧乙烷、聚醚酯酰胺、聚醚酯酰亚胺、丙三醇单硬脂酸酯与烷基磺酸钠复配物、纳米级掺锑氧化锡中的一种。
所述PETS为季戊四醇硬脂酸酯。
上述的增韧增强抗静电PC/PTT合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PC和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~130℃温度下干燥6~8小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入抗静电剂、抗氧剂1010、PETS,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种基于PTT的抗静电母料;
(3)、按重量配比称取干燥的PC加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的抗静电母料,并按重量配比加入SMA、改性硅灰石、抗冲改性剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210℃~280℃温度下经过熔融混炼后,挤出造粒,即得本发明的增韧增强抗静电PC/PTT合金。
本发明的有益效果是,本发明综合了PC和PTT各自的优点,并具有良好的增韧、增强、抗静电改性的应用效果,其力学性能好,强度高,抗冲击韧性好,抗静电性优良,成本低,制备工艺简单,适于工业化生产与推广应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种增韧增强抗静电PC/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 58%、PTT 20%、SMA 3%、改性硅灰石10%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物5%、聚环氧乙烷3%、抗氧剂1010 0.1%、PETS 0.9%,所述PC为重均分子量在20000~40000g/mol的双酚A型芳香族聚碳酸酯,所述PTT为特性黏度0.6~1.5dL/g的聚对苯二甲酸丙二醇酯,所述改性硅灰石为表面经过硅烷偶联剂改性处理、且直径在3~30μm、长度在10~500μm和长径比在3~100范围内的纤维状硅灰石。
制备方法:(1)、将PC和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~130℃温度下干燥6~8小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入聚环氧乙烷、抗氧剂1010、PETS,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种基于PTT的抗静电母料;(3)、按重量配比称取干燥的PC加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的抗静电母料,并按重量配比加入SMA、改性硅灰石、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210℃~280℃温度下经过熔融混炼后,挤出造粒,即得本发明的增韧增强抗静电PC/PTT合金。
实施例2:
一种增韧增强抗静电PC/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PC 40%、PTT 30%、SMA 3%、改性硅灰石15%、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物10%、丙三醇单硬脂酸酯与烷基磺酸钠复配物1.5%、抗氧剂1010 0.1%、PETS 0.4%,所述PC为重均分子量在20000~40000g/mol的双酚A型芳香族聚碳酸酯,所述PTT为特性黏度0.6~1.5dL/g的聚对苯二甲酸丙二醇酯,所述改性硅灰石为表面经过硅烷偶联剂改性处理、且直径在3~30μm、长度在10~500μm和长径比在3~100范围内的纤维状硅灰石。
制备方法:(1)、将PC和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~130℃温度下干燥6~8小时,待用;(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入丙三醇单硬脂酸酯与烷基磺酸钠复配物、抗氧剂1010、PETS,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种基于PTT的抗静电母料;(3)、按重量配比称取干燥的PC加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的抗静电母料,并按重量配比加入SMA、改性硅灰石、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210℃~280℃温度下经过熔融混炼后,挤出造粒,即得本发明的增韧增强抗静电PC/PTT合金。
Claims (5)
1.一种增韧增强抗静电PC/PTT合金,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PC 40%~60%、PTT 20%~30%、SMA 2%~4%、改性硅灰石5%~15%、抗冲改性剂5%~10%、抗静电剂1%~3%、抗氧剂1010 0.1%~0.5%、PETS 0.1%~1%。
2.根据权利要求1所述的增韧增强抗静电PC/PTT合金,其特征在于,所述改性硅灰石为表面经过硅烷偶联剂改性处理、且直径在3~30μm、长度在10~500μm和长径比在3~100范围内的纤维状硅灰石。
3.根据权利要求1所述的增韧增强抗静电PC/PTT合金,其特征在于,所述抗冲改性剂为丙烯酸类抗冲改性剂,选自甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物中的一种。
4.根据权利要求1所述的增韧增强抗静电PC/PTT合金,其特征在于,所述抗静电剂为聚环氧乙烷、聚醚酯酰胺、聚醚酯酰亚胺、丙三醇单硬脂酸酯与烷基磺酸钠复配物、纳米级掺锑氧化锡中的一种。
5.根据权利要求1所述的增韧增强抗静电PC/PTT合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将PC和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~130℃温度下干燥6~8小时,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的PTT加入高速混合器中,并按重量配比加入抗静电剂、抗氧剂1010、PETS,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种基于PTT的抗静电母料;
(3)、按重量配比称取干燥的PC加入高速混合器中,再加入步骤(2)得到的抗静电母料,并按重量配比加入SMA、改性硅灰石、抗冲改性剂,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在210℃~280℃温度下经过熔融混炼后,挤出造粒,即得本发明的增韧增强抗静电PC/PTT合金。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017089547A1 (en) * | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Ineos Styrolution Group Gmbh | Polycarbonate-asa blends with antistatic properties using sulfonated alkanes |
CN111247224A (zh) * | 2017-10-26 | 2020-06-05 | 日立化成株式会社 | 摩擦构件、底层材用摩擦材料组合物和摩擦材料 |
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WO2017089547A1 (en) * | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Ineos Styrolution Group Gmbh | Polycarbonate-asa blends with antistatic properties using sulfonated alkanes |
CN111247224A (zh) * | 2017-10-26 | 2020-06-05 | 日立化成株式会社 | 摩擦构件、底层材用摩擦材料组合物和摩擦材料 |
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