CN104845076A - 一种高性能pbt复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种高性能pbt复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104845076A
CN104845076A CN201410585180.4A CN201410585180A CN104845076A CN 104845076 A CN104845076 A CN 104845076A CN 201410585180 A CN201410585180 A CN 201410585180A CN 104845076 A CN104845076 A CN 104845076A
Authority
CN
China
Prior art keywords
performance
fire retardant
mass percent
pbt
pbt composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410585180.4A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Wanli Technology Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Wanli Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Wanli Technology Co Ltd filed Critical Qingdao Wanli Technology Co Ltd
Priority to CN201410585180.4A priority Critical patent/CN104845076A/zh
Publication of CN104845076A publication Critical patent/CN104845076A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高性能PBT复合材料及其制备方法。本发明的一种高性能PBT复合材料,其组分按质量百分数配比为:PBT60%~80%、阻燃剂10%~15%、玻璃纤维5%~15%、增韧剂3%~10%、微米氧化钙0.5%~3%、表面处理剂0.1%~0.3%、1076抗氧剂0.1%~0.5%、168抗氧剂0.1%~0.5%、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF0.1%~1%。本发明的有益效果是,本发明具有优良的阻燃性能和加工性能,抗冲击韧性好,翘曲小,尺寸稳定好,而且添加适量微米氧化钙可以提升力学强度、耐漏电性能及耐热性能,因而本发明的综合性能好,在应用于化工、机械、电子、电器、建材等领域具有很好的实用价值与前景。

Description

一种高性能PBT复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种高性能PBT复合材料及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是五大工程塑料之一,目前已被广泛用于电子、电器、家电等领域。市场上的PBT材料往往需要对其进行阻燃增强改性处理,旨在得到一种高强度、高阻燃性能的PBT材料,但对PBT耐漏电性能却普遍存在一定的局限性和安全隐患,从而限制其在某些方面的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有高耐漏电性能、高阻燃性能以及高抗冲击性能的高性能PBT复合材料及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种高性能PBT复合材料,其组分按质量百分数配比为:PBT 60%~80%、阻燃剂10%~15%、玻璃纤维5%~15%、增韧剂3%~10%、微米氧化钙0.5%~3%、表面处理剂0.1%~0.3%、1076抗氧剂0.1%~0.5%、168抗氧剂0.1%~0.5%、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF 0.1%~1%。
所述PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯。
所述阻燃剂为质量比1:4的聚二甲基硅氧烷阻燃剂与双酚A-双(二苯基磷酸酯)阻燃剂组成的复配物。
所述玻璃纤维为直径在8~15μm、且表面经过活化处理的无碱短切玻璃纤维。
所述增韧剂为马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物POE-g-MAH、马来酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烃共聚物EPDM-g-MAH、马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-MAH、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-GMA、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBS-g-GMA中的一种。
所述表面处理剂为硬酯酸钙、硬酯酸钠、硅烷偶联剂中的一种。
本发明的一种高性能PBT复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PBT于120℃~140℃下干燥4~6小时,将阻燃剂和微米氧化钙分别置于60℃~80℃下干燥30~45分钟,待用;
(2)、按质量百分数配比称取干燥的微米氧化钙加入转速不低于3000r/min的高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的表面处理剂,使一起搅拌10~60分钟、并维护温度在100℃~140℃,得到表面改性的微米氧化钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;
(3)、按质量百分数配比称取干燥的PBT和阻燃剂,加入高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的增韧剂、1076抗氧剂、168抗氧剂、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF以及步骤(2)得到的物料,使一起搅拌3~15分钟,待充分混合均匀后,出料;
(4)、将步骤(3)得到的混合料和按质量百分数配比称取的玻璃纤维分别加入双螺杆挤出机的主喂料口和侧喂料口,通过充分熔融后挤出,并经冷却、造粒、干燥后,即得到本发明。
本发明的有益效果是,本发明具有优良的阻燃性能和加工性能,抗冲击韧性好,翘曲小,尺寸稳定好,电性能优异,而且添加适量微米氧化钙可以提升力学强度、耐漏电性能及耐热性能,因而本发明的综合性能好,制备工艺简单和易于操作,成本低,在应用于化工、机械、电子、电器、建材等领域具有很好的实用价值与前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种高性能PBT复合材料,其组分按质量百分数配比为:PBT 61%、阻燃剂15%、玻璃纤维10%、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物POE-g-MAH 10%、微米氧化钙3%、硬酯酸钙0.2%、1076抗氧剂0.1%、168抗氧剂0.1%、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF 0.6%。其中,所述阻燃剂为质量比1:4的聚二甲基硅氧烷阻燃剂与双酚A-双(二苯基磷酸酯)阻燃剂组成的复配物;所述玻璃纤维为直径在8~15μm、且表面经过活化处理的无碱短切玻璃纤维。
其制备方法为:(1)、将PBT于120℃~140℃下干燥4~6小时,将阻燃剂和微米氧化钙分别置于60℃~80℃下干燥30~45分钟,待用;(2)、按质量百分数配比称取干燥的微米氧化钙加入转速不低于3000r/min的高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的硬酯酸钙,使一起搅拌10~60分钟、并维护温度在100℃~140℃,得到表面改性的微米氧化钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;(3)、按质量百分数配比称取干燥的PBT和阻燃剂,加入高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物POE-g-MAH、1076抗氧剂、168抗氧剂、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF以及步骤(2)得到的物料,使一起搅拌3~15分钟,待充分混合均匀后,出料;(4)、将步骤(3)得到的混合料和按质量百分数配比称取的玻璃纤维分别加入双螺杆挤出机的主喂料口和侧喂料口,通过充分熔融后挤出,并经冷却、造粒、干燥后,即得到本发明。
实施例2:
一种高性能PBT复合材料,其组分按质量百分数配比为:PBT 77%、阻燃剂10%、玻璃纤维5%、马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-MAH 5%、微米氧化钙2%、硅烷偶联剂0.1%、1076抗氧剂0.1%、168抗氧剂0.1%、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF 0.7%。其中,所述阻燃剂为质量比1:4的聚二甲基硅氧烷阻燃剂与双酚A-双(二苯基磷酸酯)阻燃剂组成的复配物;所述玻璃纤维为直径在8~15μm、且表面经过活化处理的无碱短切玻璃纤维。
其制备方法为:(1)、将PBT于120℃~140℃下干燥4~6小时,将阻燃剂和微米氧化钙分别置于60℃~80℃下干燥30~45分钟,待用;(2)、按质量百分数配比称取干燥的微米氧化钙加入转速不低于3000r/min的高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的硅烷偶联剂,使一起搅拌10~60分钟、并维护温度在100℃~140℃,得到表面改性的微米氧化钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;(3)、按质量百分数配比称取干燥的PBT和阻燃剂,加入高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-MAH、1076抗氧剂、168抗氧剂、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF以及步骤(2)得到的物料,使一起搅拌3~15分钟,待充分混合均匀后,出料;(4)、将步骤(3)得到的混合料和按质量百分数配比称取的玻璃纤维分别加入双螺杆挤出机的主喂料口和侧喂料口,通过充分熔融后挤出,并经冷却、造粒、干燥后,即得到本发明。

Claims (6)

1.一种高性能PBT复合材料,其特征在于,其组分按质量百分数配比为:PBT 60%~80%、阻燃剂10%~15%、玻璃纤维5%~15%、增韧剂3%~10%、微米氧化钙0.5%~3%、表面处理剂0.1%~0.3%、1076抗氧剂0.1%~0.5%、168抗氧剂0.1%~0.5%、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF 0.1%~1%。
2.根据权利要求1所述的一种高性能PBT复合材料,其特征在于,所述阻燃剂为质量比1:4的聚二甲基硅氧烷阻燃剂与双酚A-双(二苯基磷酸酯)阻燃剂组成的复配物。
3.根据权利要求1所述的一种高性能PBT复合材料,其特征在于,所述玻璃纤维为直径在8~15μm、且表面经过活化处理的无碱短切玻璃纤维。
4.根据权利要求1所述的一种高性能PBT复合材料,其特征在于,所述增韧剂为马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物POE-g-MAH、马来酸酐接枝乙烯-丙烯-二烯烃共聚物EPDM-g-MAH、马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-MAH、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SEBS-g-GMA、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物SBS-g-GMA中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种高性能PBT复合材料,其特征在于,所述表面处理剂为硬酯酸钙、硬酯酸钠、硅烷偶联剂中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种高性能PBT复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将PBT于120℃~140℃下干燥4~6小时,将阻燃剂和微米氧化钙分别置于60℃~80℃下干燥30~45分钟,待用;
(2)、按质量百分数配比称取干燥的微米氧化钙加入转速不低于3000r/min的高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的表面处理剂,使一起搅拌10~60分钟、并维护温度在100℃~140℃,得到表面改性的微米氧化钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;
(3)、按质量百分数配比称取干燥的PBT和阻燃剂,加入高速混合器中,同时加入按质量百分数配比称取的增韧剂、1076抗氧剂、168抗氧剂、改性乙撑双脂肪酸酰胺TAF以及步骤(2)得到的物料,使一起搅拌3~15分钟,待充分混合均匀后,出料;
(4)、将步骤(3)得到的混合料和按质量百分数配比称取的玻璃纤维分别加入双螺杆挤出机的主喂料口和侧喂料口,通过充分熔融后挤出,并经冷却、造粒、干燥后,即得到本发明。
CN201410585180.4A 2014-10-28 2014-10-28 一种高性能pbt复合材料及其制备方法 Pending CN104845076A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410585180.4A CN104845076A (zh) 2014-10-28 2014-10-28 一种高性能pbt复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410585180.4A CN104845076A (zh) 2014-10-28 2014-10-28 一种高性能pbt复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104845076A true CN104845076A (zh) 2015-08-19

Family

ID=53845089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410585180.4A Pending CN104845076A (zh) 2014-10-28 2014-10-28 一种高性能pbt复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104845076A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108517105A (zh) * 2018-05-18 2018-09-11 宁波沸柴机器人科技有限公司 一种环保节能pbt薄膜及其生产工艺
CN112778713A (zh) * 2020-12-31 2021-05-11 宁波能之光新材料科技股份有限公司 一种增韧改性的pbt树脂及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108517105A (zh) * 2018-05-18 2018-09-11 宁波沸柴机器人科技有限公司 一种环保节能pbt薄膜及其生产工艺
CN112778713A (zh) * 2020-12-31 2021-05-11 宁波能之光新材料科技股份有限公司 一种增韧改性的pbt树脂及其制备方法
CN112778713B (zh) * 2020-12-31 2022-05-31 宁波能之光新材料科技股份有限公司 一种增韧改性的pbt树脂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104629338A (zh) 永久抗静电的pc/abs改性合金及其制备方法
CN104861352A (zh) 抗冲改性聚氯乙烯电缆料
CN104845076A (zh) 一种高性能pbt复合材料及其制备方法
CN104845198A (zh) 一种阻燃性聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法
CN104629325A (zh) 一种低光泽耐冲击阻燃改性的pc和abs共混合金
CN104861464A (zh) 高性能ptt/ppe复合材料及其制备方法
CN104861620A (zh) 无卤阻燃增强pc/pbt合金及其制备方法
CN104861436A (zh) 一种聚对苯二甲酸丙二醇酯的纳米复合材料
CN104845058A (zh) 一种高抗冲击改性pbt复合材料及其制备方法
CN104725794A (zh) 一种玻纤增强阻燃pbt和pet合金
CN106751340A (zh) 一种高抗冲高阻燃hips复合材料及其制备方法
CN104861616A (zh) 一种纳米碳纤维改性pc/pbt合金及其制备方法
CN104845264A (zh) 一种抗菌抗静电pet/ptt合金及其制备方法
CN104845258A (zh) 玻纤增强耐老化pet/ptt合金及其制备方法
CN104845078A (zh) 一种耐热增强改性pbt粉末及其制备方法
CN104861495A (zh) 一种基于ptt聚酯的阻燃复合材料及其制备方法
CN104845287A (zh) 一种核壳微粒填充改性的pet/ptt合金
CN104163991A (zh) 无卤阻燃的导电聚丙烯复合材料的制备方法
CN104861508A (zh) 一种抗静电ptt/ppe复合材料及其制备方法
CN104845077A (zh) 一种阻燃改性pbt复合材料及其制备方法
CN104845331A (zh) 一种高强抗静电改性的pc/ptt合金材料
CN104861447A (zh) 一种聚对苯二甲酸丙二醇酯/聚苯醚复合材料
CN104845278A (zh) 一种pet/ptt/高岭土复合材料及其制备方法
CN104844881A (zh) 一种高阻燃高强度的聚乙烯复合材料
CN104861503A (zh) 红磷母粒阻燃ptt聚酯及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20150819