CN104841949A - 纳米银胶的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种纳米银胶的制备方法,采用下述步骤:将0.1wt%的环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.1mol/L的银氨溶液以1∶50的体积比进行混合,在80℃的温度条件下搅拌40min,即获得平均粒径为5-20nm的所述纳米银胶。本发明纳米银胶的制备方法,操作简便,安全环保,稳定性高,制成的纳米银胶可以十分有效地清除甲醛污染物。

Description

纳米银胶的制备方法
技术领域
本发明涉及一种纳米银胶的制备方法。
背景技术
纳米技术(nanotechnology)是用单个原子、分子制造物质的科学技术,研究结构尺寸在0.1至100纳米范围内材料的性质和应用。纳米科学技术是以许多现代先进科学技术为基础的科学技术,它是现代科学(混沌物理、量子力学、介观物理、分子生物学)和现代技术(计算机技术、微电子和扫描隧道显微镜技术、核分析技术)结合的产物,纳米科学技术又将引发一系列新的科学技术,例如:纳米物理学、纳米生物学、纳米化学、纳米电子学、纳米加工技术和纳米计量学等。
在纳米材料研究领域中,纳米银是近年来研究较多的金属纳米材料之一。由于自身具有小尺寸效应、量子尺寸效应,因而展现出许多特有功能。纳米银具有高效广谱、渗透性强、无耐药性、修护再生、抗菌持久、安全无毒、去甲醛等特点。
现有的纳米银胶,制备方法复杂,去甲醛效果不佳。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种纳米银胶的制备方法。
为实现上述发明目的,本发明采取了以下技术方案:
一种纳米银胶的制备方法,采用下述步骤:将环糊精水溶液与银氨溶液混合,即获得所述纳米银胶。
优选地,
所述纳米银胶的制备方法,采用下述步骤:将0.1wt%的环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.1mol/L的银氨溶液以1∶50的体积比进行混合,在80℃的温度条件下搅拌40min,即获得平均粒径为5-20nm的所述纳米银胶。
其中,所述银氨溶液,采用下述方法制备而成:1.0mol/L的硝酸银溶液中滴加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液,出现白色沉淀,然后滴加5wt%的氨水溶液,直至白色沉淀消失,得到质量摩尔浓度为0.1mol/L的所述银氨溶液。
所述环糊精水溶液中的环糊精为2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和/或2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精。
优选地,所述环糊精为30-70重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和30-70重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精的混合物。
上述2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精的制备方法参见《功能性环糊精衍生物的设计合成及其分子识别》第128-132页所公开的方法(孙宏元;功能性环糊精衍生物的设计合成及其分子识别[D];山东大学;2009年)。
本发明纳米银胶的制备方法,操作简便,安全环保,稳定性高,制成的纳米银胶可以十分有效地清除甲醛污染物。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例,对本发明的技术方案做进一步的描述,但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。
实施例1-3 纳米银胶的制备
将0.1wt%的环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.1mol/L的银氨溶液以1∶50的体积比进行混合,在80℃的温度条件下搅拌40min,即获得平均粒径为5-20nm的纳米银胶。
上述银氨溶液的制备方法为:1.0mol/L的硝酸银溶液中滴加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液,出现白色沉淀,然后滴加5wt%的氨水溶液,直至白色沉淀消失,得到质量摩尔浓度为0.1mol/L的银氨溶液。
其中,
实施例1中的环糊精水溶液中的环糊精为2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精。
实施例2中的环糊精水溶液中的环糊精为2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精。
实施例3中的环糊精水溶液中的环糊精为50重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和50重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精的混合物。
实施例4-6 纳米银胶甲醛去除剂的制备
将表1对应各实施例的各原料混合搅拌均匀,即可制得纳米银胶甲醛去除剂。
表1:纳米银胶甲醛去除剂配方表 单位:公斤
实施例4 实施例5 实施例6
十二烷基葡糖苷 2 2 2
2-咪唑烷酮 2 2 2
1-(2-羟基乙基)-2-咪唑烷酮 2 2 2
实施例1纳米银胶 6 - -
实施例2纳米银胶 - 6 -
实施例3纳米银胶 - - 6
88 88 88
测试例
称取实施例4-6制得的纳米银胶甲醛去除剂各15g,置入初始浓度为40mg/m3甲醛的5L干燥器中,然后测定干燥器内气体中甲醛浓度经时变化,测试结果见表2。
表2:甲醛浓度测试表
24小时后甲醛浓度,mg/m3
实施例4 3.3
实施例5 3.4
实施例6 2.2
本发明实施例6纳米银胶中使用了2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精复配,其效果优于单独使用二者之一的实施例4和实施例5,协同增效,产生了意想不到的技术效果。

Claims (5)

1.一种纳米银胶的制备方法,采用下述步骤:将环糊精水溶液与银氨溶液混合,即获得所述纳米银胶。
2.一种纳米银胶的制备方法,其特征在于,采用下述步骤:将0.1wt%的环糊精水溶液与质量摩尔浓度为0.1mol/L的银氨溶液以1∶50的体积比进行混合,在80℃的温度条件下搅拌40min,即获得平均粒径为5-20nm的所述纳米银胶。
3.如权利要求2所述的纳米银胶的制备方法,其特征在于,所述环糊精水溶液中的环糊精为2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和/或2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精。
4.如权利要求3所述的纳米银胶的制备方法,其特征在于,所述环糊精水溶液中的环糊精为30-70重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-β-环糊精和30-70重量份2-O-(羟丙基-N,N-二甲基-N-十八烷基铵)-β-环糊精的混合物。
5.如权利要求1-4中任一项所述的纳米银胶的制备方法,其特征在于,所述银氨溶液,采用下述方法制备而成:1.0mol/L的硝酸银溶液中滴加入0.1mol/L的氢氧化钠溶液,出现白色沉淀,然后滴加5wt%的氨水溶液,直至白色沉淀消失,得到质量摩尔浓度为0.1mol/L的所述银氨溶液。
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