CN104840372B - 一种含天然产物松果菊苷的高原防晒霜 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种含天然产物松果菊苷的高原防晒霜，其制备方法为：将油相成分（硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯）与水相成分（三乙醇胺、甘油、氮酮、松果菊苷、尼泊金乙酯、维生素C、去离子水）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，高速搅拌，冷却膏体至40℃，搅匀脱气，继续缓慢搅拌至完全乳化形成膏体，冷凝即得含松果菊苷的高原防晒霜。本发明高原防晒霜对治疗或预防高原高强度紫外线所致的皮肤损伤有良好的保护效果。

Description

一种含天然产物松果菊苷的高原防晒霜

技术领域

本发明涉及一种含天然产物松果菊苷的高原防晒霜，属于化妆品领域。

背景技术

紫外线是波长为200~400nm的电磁波，其中波长为200~290nm的紫外线称为短波紫外线（UVC），波长为290~320nm的紫外线称为中波紫外线（UVB），波长为320~400nm的紫外线称为长波紫外线（UVA）。UVC对人类皮肤的损害作用最大，但由于太阳辐射到地球表面的UVC大部分被大气层吸收，而达不到地球表面，所以UVC对人类皮肤的作用可被忽视。日光中同时含有UVA和UVB，紫外线引起的皮肤损伤主要与UVA及UVB有关，其中UVB是造成皮肤损伤的主要原因。

高原是指海拔3000m以上的地区，而我国是世界上高原面积最大、海拔最高、居住人口最多的国家，高原、高山地区占我国国土总面积的1/4，主要分布在西藏、青海和新疆一带，是国家实施西部大开发战略的重要战场。随着青藏铁路的开通、高原地区国民经济的发展和旅游事业的兴旺，进入高原的人群成倍增长。由于高原地区特殊的自然地理环境，造成其独特的气候特点：空气稀薄，氧分压低，日照时间长，太阳辐射强，寒冷风大干燥等，这些气候因子都会对人体健康造成不同程度的损伤。尤其是高原地带空气稀薄，尘埃及水蒸气含量少，大气透明度比平原地带高，紫外线吸收减少，辐射强度增加，紫外线照度增加更为明显。海拔4000m的高原，300nm紫外线量较平原增加2.5倍。在雪线以上的冰雪覆盖的高山和高原，由于反射增加，人体接受紫外线辐射量强度更加明显。海拔愈高，强度愈大，海拔每升高100m，紫外线强度增加1~3%。高原地区居民和驻守高原的官兵因长期大量接触高强度的UV线，导致暴露部位的皮肤黝黑、皱裂、萎缩、毛细血管扩张和较早出现皱纹、老年斑等。流行病学调查亦显示紫外线对高原人群皮肤损伤突出表现在晒黑和光老化方面，表明UVB是高原人群皮肤健康的主要 “杀手”。因此，高原地区强烈的UV线对人体的损害作用不容忽视，迫切需要积极寻找有效的防治方法。

化妆品中加入一定量的防晒剂，能够预防或减少日光中紫外线对人体皮肤的损伤。大多数化妆品是通过添加紫外吸收剂来达到防晒效果的，常用的紫外吸收剂有碳黑、滑石粉、高岭土以及 ZnO、TiO₂、Fe₂O₃等金属氧化物，邻氨基苯甲酸酯、二苯甲酮、水杨酸酯及其衍生物、肉桂酸酯类、对氨基苯甲酸及其脂类、二苯甲酰甲烷类化合物等等。然而在护肤品中加入了化学防晒物质，虽然产品的防晒因子提高了，屏蔽日光紫外线的效果更佳，但是防晒因子越高，需要添加的紫外吸收剂的量就越大，人体皮肤引起过敏的可能性也就越大，皮肤的舒适度也明显下降。目前国内外研究的方向发生了转变，从天然产物中寻找安全有效、无毒性的抗紫外线物质已是大势所趋。天然植物源紫外防护剂不仅有防护紫外线的能力，并且安全性能好，无毒无刺激，越来越受到人们的青睐。

研究发现，UVB辐射所诱导的皮肤损伤与皮肤内活性氧的生成有关。UVB照射人及动物的皮肤后，能在人及动物的皮肤中产生较多的氧自由基，这已被大量的研究证实。紫外线照射皮肤后，氧自由基的产生是由内源性光敏分子吸收光子，而后变成激活的光敏物，通过电子或氢原子的传递与底物分子反应生成的。正常情况下，体内产生的氧自由基能被细胞内抗氧化系统转化分解掉，当紫外线照射后，产生较多的氧自由基时，体内的抗氧化系纹遭到破坏，这些自由基则引起皮肤组织内DNA、脂质、蛋白质等成分的损伤，破坏细胞结构及各种生物代谢功能，从而引起光老化，诱发皮肤癌等。

松果菊苷（Echinacoside，ECH）是从菊科紫松果菊属植物狭叶松果菊（或狭叶紫锥菊）Echinacea angustifolia. DC根中分离得到，分子式为C₃₅H₄₆O₂₀，也是中药肉苁蓉苯乙醇苷类化合物的主要成分。已有的研究表明ECH具有显著的清除活性氧的作用，可以防止自由基诱发的胶原蛋白降解，从而防护光线对皮肤的损害。同时，ECH具有显著的抗小鼠肝微粒脂质过氧化、抗过氧化溶血、抑制亚油酸自氧化、抑制亚油酸的脂质过氧化、清除O₂ ⁱ和OH^-及络合Fe²⁺的作用，这种抗氧化作用可能与其结构有关，分子中的酚羟基和邻二酚羟基越多，活性越强；共轭体系增加，活性越强。因此ECH可以通过抑制自由基造成皮肤内的蛋白质和脂质氧化形成脂褐素，而表现出抑制皮肤色素沉着和增白美容的效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含天然产物松果菊苷成分的高原防晒霜，可针对高原地区强烈的紫外线进行皮肤保护，以弥补传统防晒产品的不足。

本发明的另一目的在于提供上述高原防晒霜的制备方法。

本发明实现过程如下：

一种高原防晒霜，由以下重量百分比的组分制备得到，

油相：

硬脂酸 10~15%

单硬脂酸甘油酯 5~10%

凡士林 4~5%

纳米氧化锌 3~5%

甲氧基肉桂酸辛酯 3~5%

水相：

三乙醇胺 5~7%

甘油 5~10%

氮酮 1~2%

松果菊苷 5~10%

尼泊金乙酯 0.1~0.2%

维生素C 0.4~0.6%

香料 0.1~0.3%

去离子水 余量。

上述高原防晒霜的制备方法，包括以下步骤：

（1）将油相组分硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯及水相组分三乙醇胺、甘油、氮酮、松果菊苷、尼泊金乙酯、维生素C、香料、部分去离子水分别加热至80~85℃，直至融化；

（2）趁热将油相组分加至水相组分中，加入剩余去离子水，搅拌均匀，冷却膏体至40℃，搅匀脱气；

（3）继续搅拌至完全乳化形成膏体即得含松果菊苷的高原防晒霜。

上述步骤（1）中，将油相和水相分别加热至80℃。

本发明的有益效果：

（1）本发明所应用的纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯是使用较为广泛的传统防晒成分，性质稳定，防晒效果好，对皮肤刺激性小；

（2）本发明在传统防晒成分的基础上添加松果菊苷，抗紫外线损伤作用明显，性质温和，安全性高，对皮肤无刺激、无明显不良反应；

（3）本发明添加维生素C，不仅增加了产品的营养成分，而且还可有效地防止产品变质，延长产品的保质期。

附图说明

图1为MTT（A）、LDH（B）和细胞形态（C）检测结果。与正常组比较，^## P<0.01；与UVB组比较，**P<0.01；

图2为各组细胞内SOD、CAT、GSH-Px活力和MDA含量测定结果。A：SOD活力；B：CAT活力；C：GSH-Px活力；D：MDA含量。与正常组比较，^## P<0.01；与UVB组比较，**P<0.01；

图3为各组小鼠的皮肤水肿检测结果。与正常组比较，##P<0.01；与UVB组比较，**P<0.01；

图4为各组小鼠的背部皮肤外观变化的结果，A：正常组；B：UVB组；C：基质+UVB组；D：防晒霜1+UVB组；E：防晒霜2+UVB组；

图5为各组小鼠的背部皮肤HE染色结果，A：正常组；B：UVB组；C：基质+UVB组；D：防晒霜1+UVB组；E：防晒霜2+UVB组；

图6为各组小鼠皮肤组织中SOD、CAT、GSH-Px活力和MDA含量测定结果。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明进一步详细叙述。

实施例1

一种含天然产物松果菊苷的高原防晒霜，由以下组分组成（重量百分比）：

油相：

硬脂酸 10%

单硬脂酸甘油酯 5%

凡士林 4%

纳米氧化锌 5%

甲氧基肉桂酸辛酯 3%

水相：

三乙醇胺 5%

甘油 6%

氮酮 2%

松果菊苷 5%

尼泊金乙酯 0.1%

维生素C 0.4%

香精 0.3%

去离子水 余量

上述含天然产物松果菊苷的高原防晒霜的制备方法如下：

（1）将油相成分硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯及水相成分三乙醇胺、甘油、氮酮、松果菊苷、尼泊金乙酯、维生素C、香料、去离子水分别加热至80℃，直至融化；

（2）趁热边搅拌边将油相组分加入至水相组分中，再搅拌加入去离子水，高速（3000r/min）搅拌5min后，冷却膏体至40℃，加入香精，搅匀脱气；

（3） 继续缓慢搅拌至完全乳化形成膏体，冷凝即得含松果菊苷的高原防晒霜；

（4） 将膏体分别装入包装容器，每盒20g。

实施例2 实施例1制备得到的高原防晒霜外观检查及含量测定

性状：本品为白色乳膏剂，细腻，粘稠度适宜，微有香气。

含量测定：

1.试药和仪器

松果菊苷对照品（购置于中国药品生物制品检定所）

BSA124S电子分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；紫外-可见分光光度计SPECORD-2000（德国耶拿仪器股份公司）；微孔滤膜0.45µm（北京满仓科技有限公司）

1.1 松果菊苷标准液的配制：精密称取经105℃干燥至衡重的松果菊苷对照品0.02g，置100mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度（200µg/mL）。精密称取稀释液25mL，置100mL容量瓶中，加水至刻度摇匀，备用（50µg/mL）。

1.2 测定波长的选择：量取标准溶液适量，在200-700nm波长范围内扫描，结果显示在334nm处有最大吸收。

1.3 空白基质溶液的制备：按处方工艺制备空白基质，精密量取25mL，置100mL容量瓶中加水至刻度线，摇匀，在200-700nm波长范围内扫描，结构显示在334nm波长处无吸收。可见，此法制备的基质溶液对测定无干扰。

1.4 供试品溶液的制备：精密称取本品25mL，加水溶解并移置100mL容量瓶，稀释至刻度，摇匀，即得（50 µg/mL）。

1.5标准曲线的建立：精密量取上述标准溶液5、10、20、30、40、50mL，置50mL容量瓶中，配成每1mL含5、10、20、30、40、50μg系列溶液，过微孔滤膜过滤，于334 nm处测定吸收度（A）。将浓度（C, μg/mL）与对应的A（吸光度）进行线性回归，得回归方程：A=0.0115A+0.2515（r=0.99936），结果表明松果菊苷在5~50μg/mL范围内具有良好的线性关系。

1.6测定方法

精密称取本品3批不同样品各20mg，加水溶解并移置100mL容量瓶，稀释至刻度，摇匀，照分光光度法分别在334nm处测定吸收度，计算，结果显示各批样品中含松果菊苷的含量分别为98.8%、98.2%、99.3%。

实施例3 实施例1制备得到的高原防晒霜的药理活性研究

下面通过具体的细胞和动物实验说明实施例1制备得到的高原防晒霜及其所含天然产物松果菊苷的抗紫外线辐射能力。

1.松果菊苷对UVB所致HaCaT细胞损伤的作用

1.1 细胞：人永生化表皮细胞（HaCaT）（中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心，由第四军医大学西京医院皮肤科惠赠）；

1.2 材料及仪器：96孔培养板（丹麦NUNC公司），DMEM培养基、10％FBS（美国GIBCO公司），四甲基偶氮唑盐（MTT）、二甲亚砜（DMSO）、碘化丙啶（PI）、胰酶（美国Sigma公司），超纯水（美国millipore公司），PBS（Sigma公司）；

LDH试剂盒（南京建成 A0202）SOD试剂盒（南京建成 A001-1），CAT试剂盒（南京建成 A007），GSH-Px试剂盒（南京建成 A005），MDA试剂盒（南京建成 A003-1）

BIO-RAD model 680酶标仪（日本BIO-RAD公司）；HF90型二氧化碳细胞培养箱（上海智城分析仪器有限公司）；LEB-180L中波紫外线照射仪（美国路阳，深圳伟峰仪器仪表有限公司）；ST-513紫外线测量仪（先驰光电股份有限公司）；CKX41SF电子显微镜（日本奥林巴斯株式会社）。

1.3 实验方法

1.3.1 细胞培养

将人的永生化角质形成细胞系HaCaT细胞在37 ℃、5％CO₂条件下培养于细胞培养箱中。待完全融合时用0.25％胰酶消化，用含10％胎牛血清的培养基调整细胞浓度至1.5×10⁵个/ml，定量接种于96孔板上以及直径为10nm的培养皿。将细胞分为6组（正常组；松果菊苷组；UVB照射组；25μM松果菊苷+UVB组；50μM松果菊苷+UVB组；50μM松果菊苷+UVB）组继续培养24 h。

1.3.2 给药及紫外线照射

HaCaT细胞生长至70％ 融合时，弃去各孔培养基，将松果菊苷用无血清培养基配成浓度为25、50、100μM的溶液，每孔加200μL，继续培养12h。给予300 mJ/cm² UVB照射，照射前先弃去各孔细胞培养液，PBS清洗2遍后留少量PBS覆盖细胞，照射组距离辐照灯管20cm照射30min，非照射组用锡纸包裹同样放在灯管下20 cm，然后弃覆盖液，换回常规培养液培养12h。

1.3.3 MTT法测定细胞增殖活性

在96孔板中将UVB照射后的各组细胞中每孔加入MTT溶液（5mg/ml）20μl，37 ℃，继续孵育4h。终止培养后，小心吸弃孔内培养上清液，每孔加入150μl DMSO，振荡10min，使结晶物充分溶解，选择490nm波长，在酶标仪上测定各孔吸光度，记录结果。

1.3.4 细胞LDH含量检测

收集各孔的细胞培养液上清，按照试剂盒说明书的方法测定LDH。

1.3.5 细胞内SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量测定

细胞经消化，裂解，并按照试剂盒说明书的方法测定细胞内SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量。

1. 4统计学分析

以SPSS 18.0统计学软件对实验数据进行统计分析，数据均采用均数±标准差（x± s）表示，两组间比较采用 t 检验、多组间比较采用单因素方差分析，认为P < 0.05为差异有统计学意义。

1.5实验结果

1.5.1 松果菊苷对UVB所致HaCaT细胞毒性的影响

经MTT和LDH检测（图1A、B）发现，单纯给药组细胞活性与空白对照组相比差异无显著性（P>0.05），说明松果菊苷对正常HaCaT细胞无毒性作用。而经UVB照射的细胞活性明显低于空白对照组，差异有统计学意义（P<0.01），说明UVB可抑制HaCaT细胞活性。而松果菊苷的加入可改善由UVB造成的细胞活性的降低（P<0.01），并且这种作用呈现一定的浓度依赖性。同时我们观察了各组细胞的形态变化（图1C），通过对比发现，UVB照射可造成细胞皱缩变圆，而加入松果菊苷的各组细胞的皱缩程度随着浓度的升高逐渐减弱。综上所述，松果菊苷可一定程度上抑制UVB引起的细胞毒性，缓解由此造成的细胞损伤。

1.5.2 松果菊苷对细胞内SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量的影响

经检测（图2）发现，UVB照射可引起细胞内SOD、CAT、GSH-Px活性降低和MDA含量的增高，与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）；而与UVB组相比，给予HaCaT细胞不同浓度的松果菊苷可以增加SOD、CAT、GSH-Px活性，降低MDA含量，差异有统计学意义（P<0.05）。

2 本发明中的防晒霜对在模拟高原低压低氧环境下UVB所致小鼠皮肤损伤的作用

2.1 动物：Balb/c 小鼠40只，5-8周，由第四军医大学动物实验中心提供，动物合格证号：SCXK-（军）2007-007。

2.2 材料及仪器：松果菊苷（成都曼思特生物科技有限公司，含量≥98%），纳米氧化锌（北京博宇高科新材料技术有限公司），甲氧基肉桂酸辛酯（成都思天德生物科技有限公司），硬脂酸（成都市科龙化工试剂厂），单硬脂酸甘油酯（成都市联合化工试剂研究所），凡士林（天津市风船化学试剂有限公司），三乙醇胺（天津市天力试剂有限公司），甘油（天津市天力试剂有限公司），氮酮（砀山县胜龙精细化工有限公司），尼泊金乙酯（天津市福晨化学试剂厂），维生素C（天津市天新精细化工开发中心），戊巴比妥钠（北京普博斯生物科技有限公司），硫化钠（四川新欣源化工有限公司）。

临用前将所用制剂按照制备工艺制成霜剂。所制霜剂分为三种：（1）基质：不加入任何防晒成分（纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯、松果菊苷）；（2）防晒霜1：只加入纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯，不加松果菊苷；（3）防晒霜2：加入纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯、松果菊苷。涂抹剂量为0.5mg/cm² 。

SOD试剂盒（南京建成 A001-1），CAT试剂盒（南京建成 A007），GSH-Px试剂盒（南京建成 A005），MDA试剂盒（南京建成 A003-1）。

FLYDWC50-IIC低压低氧动物实验舱（贵州风雷航空军械有限责任公司）；BSA124S电子分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；QC5130电动理发器（荷兰皇家飞利浦电子公司）；ST-513紫外线测量仪（先驰光电股份有限公司）；PL-S 9W/01/2P窄谱中波NB-UVB灯，光谱范围 UVB（311nm）（荷兰皇家飞利浦电子公司）；CKX41SF电子显微镜（日本奥林巴斯株式会社）。

2.3 实验方法：

小鼠腹腔注射3%的戊巴比妥钠进行麻醉，麻醉后用电动理发器剃除背部2×5 cm²的长毛，再用棉签蘸取10%的硫化钠溶液涂于小鼠背部去除细小毛发。随机将所有小鼠分为5组：正常组；UVB照射组；基质 + UVB组；防晒霜1 + UVB组；防晒霜2 + UVB组。每组10只。

进行紫外照射前30分钟将空白基质或加药防晒霜涂于小鼠背部脱毛处，再将小鼠放入低压舱，密闭舱门，以5m/s的速度减压，上升至实验设定的5000m海拔高度，维持该高度并对小鼠进行紫外照射，每次照射强度为0.36mJ/cm²，每次照射10分钟，隔天照射一次，共照射10次，累积照射强度为1956mJ/cm²。每天观察紫外灯照射后小鼠背部皮肤的变化。末次照射24h后，戊巴比妥钠钠注射处死小鼠，取背部皮肤检测。

用特制器具取背部直径为5mm皮肤，称重，检查皮肤水肿情况。剩余皮肤一部分-80℃冻存，一部分用体积分数为10%福尔马林固定，脱水，石蜡包埋，切片，HE染色，显微镜下观察，拍照。

-80℃冻存的皮肤组织，按照试剂盒说明书的方法测定SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量。

2.4 统计学处理

以SPSS 18.0统计学软件对实验数据进行统计分析，数据均采用均数±标准差（x± s）表示，两组间比较采用 t 检验、多组间比较采用单因素方差分析，认为P < 0.05为差异有统计学意义。

2.5实验结果

2.5.1松果菊苷对小鼠皮肤水肿的影响

图3表明，UVB组小鼠皮肤的重量明显高于正常组，说明在高原低压低氧环境下UVB可导致小鼠背部皮肤的水肿，而两种防晒霜都可在一定程度上抑制小鼠皮肤的水肿，且防晒霜2对水肿的抑制作用强于防晒霜1，说明松果菊苷对UVB所致小鼠皮肤水肿具有一定的改善作用，且优于单纯的传统防晒成分纳米氧化锌和甲氧基肉桂酸辛酯。

2.5.2 松果菊苷对小鼠皮肤组织形态的影响

从图4和图5中我们可以看出，正常组小鼠背部皮肤光滑，细腻，无任何损伤，表皮各层纹理清晰；UVB组小鼠背部皮肤损伤，变红，发生溃烂，表皮增厚，角化过度，组织结构松散；基质+UVB组小鼠背部的皮肤也变红溃烂，表皮与角质层增厚，出现与UVB组相似的症状；而防晒霜1+UVB组小鼠的皮肤相对于UVB照射组损伤程度得到一定程度上的改善，皮肤变红溃烂的面积相应减少，表皮和角质层增厚现象减少；防晒霜2+UVB组的小鼠皮肤损伤的改善程度相对于防晒霜1+UVB组的小鼠更为明显。这说明，本发明中所添加的天然产物松果菊苷具有一定的抵抗UVB的能力，能减弱在模拟高原低压低氧环境下由UVB造成的皮肤损伤，并且这种防护作用强于传统的防晒霜成分纳米氧化锌和甲氧基肉桂酸辛酯。

2.5.3 松果菊苷对小鼠皮肤组织中SOD、CAT、GSH-Px活性和MDA含量的影响

从图6中我们可以看出，与正常组比较，UVB组和基质+UVB组中肤组织匀浆中的SOD、CAT和GSH-Px的活力均显著降低（P<0.01），而MDA含量显著升高（P<0.01）。松果菊苷+UVB组的SOD、CAT和GSH-Px的活力与UVB组比较，均显著升高（P<0.01），而MDA含量显著降低（P<0.01）。上述实验结果表明松果菊苷具有一定的抗UVB能力，能够降低由UVB造成的HaCaT细胞的损伤，而含天然产物松果菊苷的防晒霜对皮肤具有良好的生物学作用，能够改善模拟高原地区高强度UVB照射导致的皮肤损伤，同时提高SOD、CAT和GSH-Px的活力，降低MDA的含量，降低由UVB诱导氧化损伤，提示松果菊苷可以作为防晒活性成分应用到化妆品中。

实施例4 实施例1制备得到的高原防晒霜对进入高原人群皮肤防护效果的初步观察

1.对象与方法

1. 1 对象 2012-2014年7-8月西安中旅、青旅、天马、春秋旅行社组织的进藏旅游团人员，共计108人，其中男性76人，女性32人，年龄17-46岁，通过征集自愿者方式获得对含松果菊苷的高原防晒霜试用，在藏区滞留时间均超过7d，无皮肤损伤。

1. 2 方法

1.2.1 分组及用药方法

各旅行社导游按高原防晒霜编号随机发放到试验人群，并做好使用登记记录。所有无皮肤损伤人员随机分为预防组和对照组，预防组均在入藏后使用含松果菊苷的高原防晒霜，对照组均使用乳膏基质，统一要求 每天涂擦暴露部位皮肤2 次，7d 为1个疗程。

1.2.2 评判标准

1个疗程后观察效果，预防效果按各类皮肤损伤发生率评判，按紫外线辐射导致的皮肤损伤（晒黑、晒伤、多行性日光疹、皮肤光老化）发生率进行统计。

1.2.3 统计学处理

采用组间的χ² 检验，认为P < 0.05为差异有统计学意义。

1.3 结果

经返回平原地区后，由皮肤科医生对受试人员进行检测，按照皮肤损伤程度来进行判断，结果见下表。

从以上结果可以看出，本发明的高原防晒霜对于西藏地区紫外线辐射造成的人体皮肤损伤具有明显的保护作用，使用高原防晒霜后观察组人群晒黑、晒伤、多行性日光疹和皮肤光老化的发生率均明显低于对照组（P < 0.01），说明自制高原防晒霜处方中在应用几种传统避光剂的同时有选择性地加入抗氧化剂松果菊苷，对抗自由基、抑制皮肤损伤及抗光老化等起着一定作用。同时观察108例使用本发明的高原防晒霜，无一例发生明显的皮肤刺激或过敏性反应，说明本品安全性较高。

本发明通过实验证明：松果菊苷能降低由UVB照射造成的HaCaT细胞的损伤，增加细胞的SOD、CAT、GSH-Px活性，降低MDA含量，与对照组比较有显著差异（P<0.05）。此外本发明在应用纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯传统化学防晒物质的基础上，添加具有显著抗氧化活性的天然产物松果菊苷作为其主要防晒成分，应用于紫外线辐射较强的高原地区，经动物和人体试验证实具有良好的防晒效果，相对于传统防晒制剂更安全、高效。

上述实例只为说明本发明的技术构思和特点，其目的在于让熟悉此项技术的人员能都了解本发明和内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。除这里描述的外，本发明也可以用其它方法实施。

Claims (4)

1.一种高原防晒霜，由以下重量百分比的组分制备得到，

油相：

硬脂酸 10~15%

单硬脂酸甘油酯 5~10%

凡士林 4~5%

纳米氧化锌 3~5%

甲氧基肉桂酸辛酯 3~5%

水相：

三乙醇胺 5~7%

甘油 5~10%

氮酮 1~2%

松果菊苷 5~10%

尼泊金乙酯 0.1~0.2%

维生素C 0.4~0.6%

香料 0.1~0.3%

去离子水 余量。

2.权利要求1所述高原防晒霜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）将油相组分硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、纳米氧化锌、甲氧基肉桂酸辛酯及水相组分三乙醇胺、甘油、氮酮、松果菊苷、尼泊金乙酯、维生素C、香料、部分去离子水分别加热至80~85℃，直至融化；

（2）趁热将油相组分加至水相组分中，加入剩余去离子水，搅拌均匀，冷却膏体至40℃，搅匀脱气；

（3）继续搅拌至完全乳化形成膏体即得含松果菊苷的高原防晒霜。

3.根据权利要求2所述高原防晒霜的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，将油相和水相分别加热至80℃。

4.权利要求1所述防晒霜在制备治疗或预防高原紫外线所致的皮肤损伤化妆品中的应用。