CN104825512B - 一种治疗肿瘤的联合用药物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种治疗肿瘤的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给紫杉醇和三七，以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和三七单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗肿瘤的联合用药物。
背景技术
三七，中药名，为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎，是我国名贵中药材。生三七粉和熟三七粉是三七最常用的两种饮片方式,传统认为三七具有生消熟补的作用。现代药理研究认为三七对心脑血管系统疾病的治疗有重要作用。三七经加工炮制为熟三七粉后，具有补血强身作用,多用于治疗贫。三七具有多靶点抗肿瘤作用，能够直接杀伤和抑制肿瘤细胞生长,还可通过诱导细胞凋亡和分化等其他途径发挥抗肿瘤作用。
紫杉醇，英文名称Paclitaxel，别名泰素，紫素，特素，化学名称5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[(2’R，3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，分子量853.92，分子式C47H51NO14。其是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期，临床主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
未见将三七和紫杉醇联合使用的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗肿瘤的联合用药物。
本发明提供了一种治疗肿瘤的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给紫杉醇和三七，以及药学上可接受的载体。
其中，所述紫杉醇和三七的重量配比为：紫杉醇10份，三七1170份。
其中，所述三七是生三七。
所述生三七是制备方法为：取三七药材，净选，洗净，干燥，粉碎成最细粉，即得。
本发明还提供了紫杉醇和三七在制备治疗肿瘤的联合用药物中的用途。
其中，所述紫杉醇和三七的重量配比为：紫杉醇10份，三七1170份。
其中，所述三七是生三七。
所述生三七是生三七粉。所述生三七粉制备方法为：取三七药材，净选，洗净，干燥，粉碎成最细粉，即得。
所述治疗肿瘤的联合用药物是治疗肺癌的联合用药物。
本发明联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和生三七单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。
下面通过具体实施方式对本发明做进一步详细说明，但是并不是对本发明的限制，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
具体实施方式
实施例1本发明联合用药物治疗肿瘤的作用
1.实验材料
1.1实验动物
SPF级C57BL/6小鼠，16～20g，雌雄各半。成都达硕生物科技有限公司提供，动物合格证号：川实动管质SCXK(川)2013-24。
1.2实验动物设施条件
成都中医药大学药学院动物观察室，实验动物设施条件合格证号：川实动管使第2009-124号。
1.3肿瘤组织
小鼠Lewis肺癌肿瘤组织，由四川大学华西医学中心肿瘤生物治疗实验室提供。
1.4实验药物
①生三七粉、熟三七粉：由成都百草和济科技有限公司提供。黄棕色粉末，置于干燥器中贮藏。②紫杉醇注射液(30mg/支，批号：14080014)，太极集团四川太极制药有限公司。③氯化钠注射液(批号：M14092026)，四川科伦药业股份有限公司。④75％消毒酒精(批号：141010)，四川省伊士医疗科技有限公司。
1.5实验仪器
万分之一分析天平(型号：BS323S)，北京赛多利斯仪器系统有限公司；手术剪、手术钳、镊子等相关手术器械，使用前均经过高温灭菌(120℃，20min)。
2.实验方法
2.1荷瘤种鼠制备
将Lewis肺癌组织从液氮中取出，37℃迅速解冻，将浓度调整至1×108个/ml以供注射。取10只C57BL/6小鼠，将5×106个(0.2ml)Lewis肺癌细胞接种于每只小鼠腋下皮肤，作为种鼠备用。
2.2Lewis肺癌模型制备
10d后将C57BL/6荷瘤小鼠处死，无菌条件下剥取瘤组织，将肿瘤质量(g)与生理盐水(ml)按照1：3比例匀浆制备成为混悬液，每只小鼠按照0.2ml接种于左腋下皮肤。
2.3动物分组及给药
小鼠接种肿瘤细胞后次日按照体重随机分为8组,每组10只,即模型组(0.5％CMC-Na溶液)、熟三七组、生三七组、紫杉醇组、熟三七联合紫杉醇组、生三七联合紫杉醇组。给药剂量及方式见表1。
表1熟三七联合用药实验药物给药方案
其中，ig表示灌胃给药；ip表示腹腔注射给药；q.d.表示每天一次。
2.4抑瘤率的测定
按给药方案给药。第16d处死小鼠，取肿瘤组织称瘤重，计算抑瘤率。
抑瘤率(％)＝(模型组的平均瘤重-治疗组平均瘤重)/模型组的平均瘤重×100％
2.5统计方法
数据采用“均数±标准差”表示，采用SPSS19.0统计软件包进行分析，方差齐采用T检验，不符合者采用非参数检验法分析。
3.实验结果
3.1抑瘤率测定结果
见表2。
表2对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤率的影响
注：与模型对照组比较：*P<0.05，**P<0.01。
熟三七(1170mg/kg)连续灌胃给药15d，可显著减轻瘤重(p<0.05)，抑瘤率为33.71％，表明1170mg/kg剂量时，熟三七具有较好的抑制Lewis肿瘤生长的作用；生三七(1170mg/kg)连续灌胃给药15d无明显抑瘤作用(p>0.05)；紫杉醇(10mg/kg，前9d给药3次，每3d给药1次，后6d停止给药)抑瘤率为37.39％，具有明显抑瘤作用(p<0.05)，熟三七联合紫杉醇可显著减轻瘤重(p<0.05)，抑瘤率59.30％，生三七联合紫杉醇也可显著减轻瘤重(p<0.05)，抑瘤率62.52％。
可以看出：1、本发明联合用药物可显著减轻瘤重，具有抗肿瘤功效；2、生三七单独使用无明显抑制肿瘤的效果，而将生三七与紫杉醇联用则可以非常显著地抑制肿瘤，其抑瘤率显著高于紫杉醇单独使用，也高于相同剂量的生三七和紫杉醇的抑瘤率叠加的值，说明生三七与紫杉醇联用使用发挥了协同增效的作用。
本发明联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和三七单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。
Claims (7)
1.一种治疗肺癌的联合用药物，其特征在于：含有作为活性成分的紫杉醇和生三七，以及药学上可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述紫杉醇和生三七的重量配比为：紫杉醇10份，生三七1170份。
3.根据权利要求2所述的联合用药物，其特征在于：所述生三七是生三七粉。
4.根据权利要求3所述的联合用药物，其特征在于：所述生三七粉制备方法为：取三七药材，净选，洗净，干燥，粉碎成最细粉，即得。
5.紫杉醇和生三七的药物组合物在制备治疗肺癌的联合用药物中的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述紫杉醇和生三七的重量配比为：紫杉醇10份，生三七1170份。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述生三七是生三七粉。
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