CN104815658A - 二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂及其制备方法和在生物、染料降解等领域的应用。本发明所述的二十四面体氧化铁纳米晶体，其形状为二十四面体，表面由指数为{110}，{113}以及{104}的高指数晶面结构组成。制备时先称取适量三价铁盐以及磷酸二氢盐，混合加入去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.1～2:100，去离子水的质量约为三价铁盐以及磷酸二氢盐总质量的210～310倍；其次将前驱体溶液放置反应釜中，加热至180～250℃，保温4～24h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡、离心、干燥，获得直径约为110nm，长度为110～260nm的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法及应用，具体是一种二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法，以及在生物、染料降解，电化学等领域的应用。
背景技术
氧化铁（Fe-2O3），作为一种常见的n型掺杂半导体材料，具有无毒、低价、高耐腐蚀性等诸多优点，广泛应用于工业催化、生物气体传感、电极材料等多种领域。如何进一步提高氧化铁纳米材料的催化、传感性能和利用效率是该领域的关键问题。据文献可知，纳米材料活性的提高可通过调节其组成，尤其是改变纳米粒子的形貌结构，即控制纳米粒子的裸露晶面或表面原子排列结构来实现（参见文献：Nano Lett., 2004, 4:1343-1348; 专利：CN 100421787C）。
目前，国内外关于晶面可控的多面体纳米氧化铁的制备及性能表征方面已有较多报道：浙江大学等课题组利用表面活性剂诱导在液相条件下制备了{110}面占优的氧化铁准纳米立方体，材料表现出良好的催化特性（参见专利：CN 103482708 A; 文献：Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49: 6328-6332; Cryst. Growth Des., 2008, 8: 1372-1376）；新加坡A*STAR等课题组利用F-诱导法制备了{113}面为主导的六角双锥结构的十二面体、十八面体氧化铁纳米粒子，并对其生长机制进行了系统研究（参见文献：J. Phys. Chem. C, 2014, 118: 10903-10910; Adv. Funct. Mater., 2010, 20: 3987-3996）；中科院化学所等相关课题组利用燃烧合成法制备了氧化铁二十六面体纳米颗粒，该颗粒由{100}、{111}和{110}面构成，具有良好的催化性能（参见文献：ACS Nano, 2009, 3: 1775-1780）。从文献报道来看，现有的纳米氧化铁多面体晶体多以{110}、{111}等低指数面为裸露表面。单晶模型电催化的基础研究表明，高指数晶面的催化活性和稳定性明显优于低指数晶面（参见文献：Nature, 1975, 258: 580-583）。然而在纳米晶体制备过程中，由于高指数晶面的生长速度往往远快于低指数面而最终趋于消失，因此具有高指数晶面结构的纳米氧化铁晶体往往较难制备。截止目前，尚未见到有关氧化铁二十四面体纳米晶体的报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂及其制备方法；提供有关氧化铁二十四面体纳米晶体催化剂在生物、染料降解，电化学等领域的应用。
本发明所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂，其形状为二十四面体，二十四面体的表面由指数为{110}，{113}以及{104}的高指数晶面构成。具体包括6个{110}，6个{104}以及12个{113}高指数晶面。
本发明所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法是通过以下技术方案实现的：
一种二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）称取三价铁盐以及磷酸二氢盐，混合加入去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.1～2:100，去离子水的质量约为三价铁盐以及磷酸二氢盐总质量的210～310倍；（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至180～250℃，保温4～24h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得直径约110 nm，长度110～260nm的氧化铁二十四面体纳米晶体催化剂。
理论上采用任意的三价铁盐均可，但实验室常见的三价铁盐有氯化铁、硝酸铁、硫酸铁，上述三价铁盐具有取材容易、成本合理的特点。
理论上采用任意的磷酸二氢盐均可，但实验室常见的磷酸二氢盐有磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢铵，上述磷酸二氢盐具有取材容易、成本合理的特点。
本发明中步骤（2）中产物中去离子水和酒精的加入主要是对产物进行清洗的作用，因此，去离子水和酒精加入量的控制是本领域技术人员容易实现的。
本发明中步骤（2）中，所述的内容物为带有残留液的沉淀物。
进一步，所述的离心步骤中离心转速为3000～13000rad/min，离心2～3次，每次2～3min。离心处理时，只要是能保证大部分的沉淀物与液体分离，任何离心转速、离心次数以及离心时间均可采用，本发明中离心步骤的操作为本领域技术人员容易实现的。但是采用本发明所述的离心转速、离心次数以及离心时间，可以更快、更好的实现离心，二十四面体氧化铁纳米晶体的均匀性更好。
本发明中二十四面体氧化铁纳米晶体的形貌尺寸的控制是通过前驱体溶液中的磷酸根离子的浓度来调节实现的，若磷酸根离子相对于三价铁盐摩尔比越大时，氧化铁二十四面体纳米晶体的长度越长。本发明所述的二十四面体纳米氧化铁晶体催化剂的制备方法，其工艺步骤新颖，成本低，易于工业化生产，通过对磷酸二氢盐的浓度调节，可实现对二十四面体纳米氧化铁晶体尺寸、形貌的有效控制，适合用于生物、染料降解催化及电化学等领域。
附图说明
图1为实施例1所制备的二十四面体氧化铁纳米晶体的XRD图。
图2为实施例2所制备的二十四面体氧化铁纳米晶体的SEM、TEM、SAED及几何构型图。
图3为实施例3所制备的二十四面体氧化铁纳米晶体的SEM及几何构型图。
图4为实施例4所制备的二十四面体氧化铁纳米晶体的SEM图。
图5为实施例5所制备的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂对罗丹明B染料分子的光催化活性表征图。
具体实施方式
实施例1
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取1.944g（0.012mol）氯化铁（3.24g六水合氯化铁）以及0.0108 g（0.00009mol）磷酸二氢钠，混合加入600 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.75:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢钠总质量的310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至250℃，保温5h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为3000rad/min，离心2次，每次3min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约160nm，其XRD图见图1。
实施例2
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取0.1944g（0.0012mol）氯化铁（0.324g六水合氯化铁）以及0.00036g（0.000003mol）磷酸二氢钠，混合加入60 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.25:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢钠总质量的310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至230℃，保温5h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为5000rad/min，离心3次，每次2min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约120nm，其SEM图见图2。
图2为实施例2所得氧化铁二十四面体晶粒的形貌、结构表征图。其中图（a，b）分别为产物的扫描电镜图（SEM）和透射电镜（TEM）亮场相，图片显示产物具有典型的多面体结构。为得到产物更为详细的结构信息，我们对产物进行了多视角的细致表征：图（c-f）为特征产物颗粒的俯视表征图，依次为俯视亮场相、选区电子衍射（SAED）、高分辨率透射电镜（HRTEM）以及几何构型图，由图（c）可知产物具有六棱柱特征，结合SAED及HRTEM图片中特定晶面的面间距（0.25 nm）我们可以判定特征产物颗粒在此视角下与电子束平行的晶面（裸露面）为6个等效{110}面；图（g-k）为特征产物颗粒的侧视表征图，依次为亮场相、SAED、HRTEM以及几何构型图，在此视角下结合SAED以及HRTEM中特定晶面面间距，可将裸露面标定为{113}面；图（l-o）为特征产物颗粒的前视表征图，依次为亮场相、SAED、HRTEM以及几何构型图，在此视角下结合SAED以及HRTEM中特定晶面面间距，可将裸露面标定为{104}面。综合以上不同视角得到的结构信息，我们可以判定特征产物颗粒为二十四面体结构，且其表面由6个{110}，12个{113}以及6个{104}高指数晶面构成。
实施例3
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取 0.1944g（0.0012mol）氯化铁（ 0.324g六水合氯化铁）以及0.00144g(0.000012mol)磷酸二氢钠，混合加入60 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为1:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢钠总质量的310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至230℃，保温5h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为5000rad/min，离心3次，每次2min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约180nm，其SEM图、单个晶体端部放大图（SEM插图）以及晶体几何构型图见图3。
实施例4
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取0.1944g（0.0012mol）氯化铁（0.324g六水合氯化铁）以及0.00288g（0.000024mol）磷酸二氢钠，混合加入60 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为2:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢钠总质量的300倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至230℃，保温5h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为5000rad/min，离心3次，每次2min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约240nm，其SEM图见图4。
实施例5
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取 0.972g（0.006mol）氯化铁（1.62g六水合氯化铁）以及 0.0036g(0.00003mol)磷酸二氢钠，混合加入300 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.5:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢钠总质量的310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至220℃，保温10h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为3000rad/min，离心2次，每次3min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约140nm，其对罗丹明B染料分子的光催化活性表征图见图5及实质审查参考图5；图中曲线由上而下的排列顺序与0~200min的顺序一一对应。
实施例6
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取30g（0.075mol）硫酸铁（84.3g九水合硫酸铁）、0.41g（0.003mol）磷酸二氢钾，混合加入7500ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为2:100，去离子水的质量为硫酸铁和磷酸二氢钾总质量的250倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至240℃，保温4h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为13000rad/min，离心3次，每次2min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度200～260nm。
实施例7
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取36.3g（0.15mol）硝酸铁、0.173g（0.0015mol）磷酸二氢铵，混合加入7500ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为1:100，去离子水的质量为硝酸铁和磷酸二氢铵总质量的210倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至180℃，保温24h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为8000rad/min，离心3次，每次3min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度160～190nm。
实施例8
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取36.3g（0.15mol）硝酸铁、0.018g（0.00015mol）磷酸二氢钠，混合加入7500ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.1:100，去离子水的质量为硝酸铁和磷酸二氢钠总质量的210倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至200℃，保温10h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为8000rad/min，离心3次，每次3min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度110～140nm。
实施例9
一种二十四面体氧化铁纳米晶体的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取 0.972g (0.006mol)氯化铁（1.62g六水合氯化铁）以及 0.00654g（0.00006mol））磷酸二氢铵，混合加入300 ml去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述的前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为1:100，去离子水的质量为氯化铁、磷酸二氢铵总质量的310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至230℃，保温5h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，所述的离心步骤中离心转速为5000rad/min，离心3次，每次2min，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，获得二十四面体氧化铁纳米晶，直径约为110nm，长度约160～180nm。
Claims (5)
1.一种二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂，其特征在于该催化剂是一种氧化铁纳米晶催化剂，其形状为二十四面体，二十四面体的表面由指数为{110}，{113}以及{104}的高指数晶面结构组成。
2.如权利要求1所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）称取三价铁盐以及磷酸二氢盐，混合加入去离子水中，搅拌至完全溶解，获得前驱体溶液；所述前驱体溶液中磷酸根离子与三价铁离子的摩尔比为0.1～2:100，去离子水的质量为三价铁盐以及磷酸二氢盐总质量的210～310倍；
（2）将前驱体溶液放置反应釜中，加热至180～250℃，保温4～24h；冷却至室温，将所得的产物加入去离子水和酒精，充分振荡，离心，去上清液，将内容物移至电热真空干燥箱内，干燥直至恒重，得到二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂。
3.根据权利要求2所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法，其特征在于，所述的三价铁盐选自硫酸铁、氯化铁和硝酸铁中的一种；所述的磷酸二氢盐选自磷酸二氢钠、磷酸二氢钾以及磷酸二氢铵中的一种。
4.根据权利要求2所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂的制备方法，其特征在于，所述二十四面体氧化铁纳米晶体的尺寸控制是通过前驱体溶液中的磷酸根离子的浓度调节来实现的，磷酸根离子的浓度越大，所述二十四面体氧化铁纳米晶体的长度越长，其晶体长度可调范围为110～260 nm。
5.根据权利要求1所述的二十四面体氧化铁纳米晶体催化剂作为光催化剂在染料降解中的应用。
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|---|---|
| CN (1) | CN104815658B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106745307A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-31 | 太原理工大学 | 一种超细氧化铁纳米颗粒及其再组装结构的可控制备方法 |
| CN108428887A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-08-21 | 湖北工程学院 | 电池电极材料氧化铁的制备方法及电池电极材料氧化铁和锂离子电池 |
| CN109574085A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-04-05 | 武汉科技大学 | 一种纺锤形氧化铁粉体及其制备方法 |
| CN111389412A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-07-10 | 华南理工大学 | 基于载体形貌改性的负载型贵金属催化剂及制备与应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101264936A (zh) * | 2008-04-15 | 2008-09-17 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 非模板法制备阿尔法-三氧化二铁纳米管的方法 |
| CN103482708A (zh) * | 2013-09-06 | 2014-01-01 | 浙江大学 | 一种制备粒径可调的单分散氧化铁准立方介观晶体的方法 |
| CN103606672A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-02-26 | 安泰科技股份有限公司 | 棒状纳米氧化铁电极材料及其制备方法和应用 |
| CN103754956A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-30 | 太原理工大学 | 一种可控形貌纳米氧化铁的水热合成方法 |
-
2015
- 2015-04-09 CN CN201510165255.8A patent/CN104815658B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101264936A (zh) * | 2008-04-15 | 2008-09-17 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 非模板法制备阿尔法-三氧化二铁纳米管的方法 |
| CN103482708A (zh) * | 2013-09-06 | 2014-01-01 | 浙江大学 | 一种制备粒径可调的单分散氧化铁准立方介观晶体的方法 |
| CN103606672A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-02-26 | 安泰科技股份有限公司 | 棒状纳米氧化铁电极材料及其制备方法和应用 |
| CN103754956A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-04-30 | 太原理工大学 | 一种可控形貌纳米氧化铁的水热合成方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106745307A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-31 | 太原理工大学 | 一种超细氧化铁纳米颗粒及其再组装结构的可控制备方法 |
| CN108428887A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-08-21 | 湖北工程学院 | 电池电极材料氧化铁的制备方法及电池电极材料氧化铁和锂离子电池 |
| CN109574085A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-04-05 | 武汉科技大学 | 一种纺锤形氧化铁粉体及其制备方法 |
| CN111389412A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-07-10 | 华南理工大学 | 基于载体形貌改性的负载型贵金属催化剂及制备与应用 |
| CN111389412B (zh) * | 2020-03-04 | 2021-08-06 | 华南理工大学 | 基于载体形貌改性的负载型贵金属催化剂及制备与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104815658B (zh) | 2017-04-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Li Pengwei Inventor after: Luo Cuixian Inventor after: Xu Haigang Inventor after: Wang Yiping Inventor after: Hu Jie Inventor after: Li Gang Inventor after: Sang Shengbo Inventor after: Zhang Wendong Inventor before: Li Pengwei Inventor before: Wang Yiping Inventor before: Luo Cuixian Inventor before: Hu Jie Inventor before: Li Gang Inventor before: Sang Shengbo Inventor before: Zhang Wendong |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |