CN104815562B - 一种反渗透阻垢剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种反渗透阻垢剂及其制备方法,包括以下质量百分含量的组分:磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸25~40%,N,N'‑二乙酰基己二酰二肼20~30%,马来酸‑丙烯酸共聚物12~30%,氧化石墨烯水分散液3~5%,脂肪醇聚氧乙烯醚3~6%,硼砂水溶液15~40%。本发明反渗透阻垢剂各组分协同效应,可实现污染物的痕量消除,复配后使其阻垢性能大幅提高,可有效实现污染物物理吸附和化学吸附的协同作用,能够在较宽的给水pH范围和温度内使用,同时还兼具优良的缓蚀、灭菌效果。生产工艺简单,无“三废”排放,稳定性及水溶性好,主要成分可生物降解、无毒、无磷、无污染、无腐蚀性,加药量少,对环境友好。
Description
技术领域
本发明属于水处理技术领域,涉及一种阻垢剂,具体涉及一种反渗透阻垢剂及其制备方法。
背景技术
反渗透阻垢剂是专门用于反渗透系统及纳滤和超滤系统的阻垢剂,可防止膜面结垢,能提高产水量和产水质量,降低运行费用。随着膜科学工艺的进步,反渗透水处理技术已广泛应用于电力、食品、电子、化工行业,在工业给水和污水回用深度处理领域有着广泛的应用。反渗透膜是反渗透系统的关键设备,系统长时间连续运行时,水中钙镁等离子会不断析出并在反渗透膜表面附着,形成结垢及滋生菌藻,堵塞膜孔,影响反渗透系统的出水效率,损坏反渗透膜,造成能源浪费。因此防止膜结垢及菌藻滋生在反渗透运行中起着至关重要的作用。目前主要的反渗透阻垢剂有美国Kinglee公司、Argo公司、FMC公司的产品,也有一些国产产品,产品性能参差不齐,阻垢性能不高,且功能单一。专利CN102010078A中提供了一种集抑菌、缓蚀、阻垢性能为一体反渗透阻垢剂,但由于配方中含磷,易对对水体造成二次污染,不符合绿色环保要求,因此,研究开发一种的多功能环保型反渗透阻垢剂是有广泛应用价值的。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的存在的不足,提供一种同时具有杀菌缓蚀作用的绿色环保型无磷反渗透阻垢剂,
本发明还提供了上述反渗透阻垢剂的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现:
本发明一种反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 25~40%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 20~30%,
马来酸-丙烯酸共聚物 12~30%,
氧化石墨烯水分散液 3~5%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 3~6%,
硼砂水溶液 15~40%。
所述的氧化石墨烯水分散液,浓度为1.5~2mg/ml,氧化石墨烯水分散液中的氧化石墨烯为碳层表面具有羟基、羧基或羰基官能团的改性石墨烯,层数为15~20层;粒径为5~10nm;
所述的马来酸-丙烯酸共聚物,固体含量45~55wt%,游离单体(以马来酸计)≤9.0wt%;
所述的脂肪醇聚氧乙烯醚,聚合度为18~20;
所述的硼砂水溶液质量分数为10~15%。
上述反渗透阻垢剂,优选以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 30%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 22%,
马来酸-丙烯酸共聚物 16%,
氧化石墨烯水分散液 4%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 23%。
本发明反渗透阻垢剂,使用浓度为2~20mg/L,优选3~5mg/l。
本发明反渗透阻垢剂,其PH值适用范围为6.5~9.5,温度适用范围为0~45℃;优选温度范围20~35℃。
上述反渗透阻垢剂的制备方法为:
将磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼、马来酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液按比例混合,加热至65~95℃,1.5~2.0h内匀速滴加硼砂水溶液,滴加过程控制温度90~95℃,调节pH值为9~13,超声处理15~20min,然后升温至105℃,加入脂肪醇聚氧乙烯醚,回流0.5~1h,再将物料降温到75~85℃,趁热过滤,滤液降温,即为本发明反渗透阻垢剂。
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸(SMA/PESA)是一种优异的多功能无磷阻垢剂,与PESA相比,阻垢性能明显提高,具有良好的复配协同效应,结构中含有羧基、醚基、胺基、羟基、磺酸基等多种亲水性基团,它不仅可有效地提高化合物溶解性,还可在金属表面形成配位化合物而发生化学吸附,从而对其阻垢性能起到增强作用,多种官能团的协同效应使其阻垢性能大幅提高。
N, N'-二乙酰基己二酰二肼,具有和金属离子形成稳定螯合物的能力,对聚合物的“铜害”有良好的防护作用,是一种有效金属减活剂,同时,由于其具有多种生物活性及特殊的功能基团能形成多种氢键复合物,使N, N'-二乙酰基己二酰二肼同时具有阻垢缓蚀及杀菌抑菌功效。
马来酸-丙烯酸共聚物(MA/AA),对碳酸盐等具有很强的分散作用,热稳定性高,可在300℃高温等恶劣条件下使用,与其它水处理药剂具有良好的相容性和协同增效作用,对包括磷酸盐在内的水垢的生成具有良好的抑制作用,阻垢性能和耐高温性能优异。
氧化石墨烯水分散液,由氧化石墨烯薄膜制备而得,不会发生沉淀,氧化石墨烯为一种非传统型态的软性材料,具有聚合物、胶体、薄膜,以及两性分子的特性。氧化石墨烯长久以来被视为亲水性物质,其在水中具有优越的分散性,但是,相关实验结果显示,氧化石墨烯实际上具有两亲性,氧化石墨烯可如同界面活性剂一般存在界面,并降低界面间的能量。氧化石墨烯与碳纳米管结构相似,具有较高的比表面积和表面丰富的官能团,其比表面积可达2600平方米/克,其表面大量的活性基团如羧基、羰基、羟基、环氧基等,为污染物尤其是重金属的吸附提供充足的活性位点,可实现污染物的痕量消除,同时多种官能团的协同效应可有效地提高化合物溶解性,使其阻垢性能大幅提高。
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO),是一种非离子表面活性剂,分子中的醚键不易被酸、碱破坏,稳定性较高,水溶性较好,耐电解质,易于生物降解,配伍性好,对硬水不敏感,但随着水温的升高,其溶解度会逐渐降低。在pH为3~11的范围内,脂肪醇聚氧乙烯醚水解稳定。
本发明反渗透阻垢剂中,以磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸和N, N'-二乙酰基己二酰二肼为阻垢剂主要成分,马来酸-丙烯酸共聚物为辅助阻垢剂,同时添加氧化石墨烯水分散液和脂肪醇聚氧乙烯醚,制得一种绿色环保无磷的反渗透阻垢剂。其中磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼和马来酸-丙烯酸共聚物缓蚀阻垢效果优良,三者复配后协同增效作用明显,并且有很好的降解性,对环境没有污染。氧化石墨烯水分散液,与磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼和马来酸-丙烯酸共聚物兼容性好,同时具有很好的吸附性能,可痕量消除污染物。上述成分与表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚复配后,水溶性及稳定性增强,可实现长时间贮存,对污染物尤其是重金属增容作用明显,尤其是对Ca2+、CO3 2-、SO4 2-等离子阻垢效果显著,本发明反渗透阻垢剂能够在较宽的给水pH范围和温度内使用,具有目前所使用的其他反渗透阻垢剂无法比拟的优点。
与现有技术相比,本发明反渗透阻垢剂及其制备方法的有益效果为:
(1)各组分含有的多种官能团的协同效应可有效地提高化合物溶解性,可实现污染物的痕量消除,复配后使其阻垢性能大幅提高,可有效实现污染物物理吸附和化学吸附的协同作用,能够在较宽的给水pH范围和温度内使用,同时还兼具优良的灭菌效果。
(2)生产工艺简单,无“三废”排放,稳定性及水溶性好,主要成分可生物降解、无毒、无磷、无污染、无腐蚀性,加药量少,对环境友好。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例和对比例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。对本领域的普通技术人员,在不脱离本发明构思的前提下做出的改进,都属于本发明的保护范围。
本发明实施例所用各原料均由市场购买得到;
所用的氧化石墨烯水分散液为南京先丰纳米材料科技有限公司生产,浓度为1.5mg/ml,所含的氧化石墨烯为碳层表面具有羟基、羧基或羰基官能团的改性石墨烯,层数为15~20层,粒径为5~10nm;
所用的马来酸-丙烯酸共聚物,规格为:固体含量48wt%,游离单体(以马来酸计)9.0wt%,数均分子量450~700;
所述的脂肪醇聚氧乙烯醚,聚合度为18~20。
实施例1
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 30%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 22%,
马来酸-丙烯酸共聚物 16%,
氧化石墨烯水分散液 4%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 23%,
所述的硼砂水溶液质量分数为12%。
本实施例反渗透阻垢剂的制备方法为:
按比例分别称取磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼、马来酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液,依次加入容器中,混合,加热至90℃,2.0h内匀速滴加硼砂水溶液,滴加过程控制温度90~95℃,调节pH值为11,超声处理20min,然后升温至105℃,加入脂肪醇聚氧乙烯醚,回流1h,再将物料降温到80℃,趁热过滤,滤液降温,即为本实施例反渗透阻垢剂。
实施例2
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 25%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 20%,
马来酸-丙烯酸共聚物 12%,
氧化石墨烯水分散液 3%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 3%,
硼砂水溶液 37%,
所述的硼砂水溶液质量分数为12%。
本实施例反渗透阻垢剂的制备方法为:
按比例分别称取磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼、马来酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液,依次加入容器中,混合,加热至80℃,1.5h内滴加硼砂水溶液,滴加过程控制温度90~95℃,调节pH值为9,超声处理15min,然后升温至105℃,加入脂肪醇聚氧乙烯醚,回流0.5h,再将物料降温到75℃,趁热过滤,滤液降温,即为本实施例反渗透阻垢剂。
实施例3
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 40%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 22%,
马来酸-丙烯酸共聚物 15%,
氧化石墨烯水分散液 4%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 4%,
硼砂水溶液 15%。
所述的硼砂水溶液质量分数为12%。
本实施例反渗透阻垢剂的制备方法为:
按比例分别称取磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼、马来酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液,依次加入容器中,混合,加热至65℃,2.0h内滴加硼砂水溶液,滴加过程控制温度90~95℃,调节pH值为13,超声处理20min,然后升温至105℃,加入脂肪醇聚氧乙烯醚,回流1h,再将物料降温到85℃,趁热过滤,滤液降温,即为本实施例反渗透阻垢剂。
实施例4
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 30%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 30%,
马来酸-丙烯酸共聚物 12%,
氧化石墨烯水分散液 5%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 6%,
硼砂水溶液 17%,
所述的硼砂水溶液质量分数为10%,制备方法同实施例1。
实施例5
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 25%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 20%,
马来酸-丙烯酸共聚物 30%,
氧化石墨烯水分散液 4%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 16%,
所述的硼砂水溶液质量分数为15%,制备方法同实施例1。
实施例6
本实施例反渗透阻垢剂,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 35%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 25%,
马来酸-丙烯酸共聚物 15%,
氧化石墨烯水分散液 5%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 15%,
所述的硼砂水溶液质量分数为12%,制备方法同实施例1。
对比例1
参照实施例1,SPESA代替磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸(MA/PESA)。
对比例2
参照实施例1,不加氧化石墨烯水分散液,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 30%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 22%,
马来酸-丙烯酸共聚物 16%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 27%。
对比例3
无磷反渗透膜阻垢剂:
AL-one 70%,
AA/AHPS磺酸盐共聚物 12%,
KOH 1%,
其余为去离子水。
制备方法:原料按比例依次加入容器内,室温搅拌1~1.5h即可。
应用试验与结果
1、试验样品及分组:
实验组1~6,使用本发明制得的反渗透阻垢剂,分别对应实施例1~6;
对照组1、2和3,分别使用对比例1、2和3制得的阻垢剂,A为磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸,B为N, N'-二乙酰基己二酰二肼,C为马来酸-丙烯酸共聚物。
2、阻CaCO3性能测定
碳酸钙沉积法原理:以含有一定量碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制备成试液。在加热条件下促使碳酸氢钙加速分解为CaCO3。达到平衡后测定试液中的Ca2+浓度,Ca2+浓度愈大则该药剂阻垢性能越好。
静态阻CaCO3的试验条件:用去离子水配置500ml浓度5mg/L阻垢剂,Ca2+质量浓度260mg/L,、HCO3-质量浓度760mg/L,并用氢氧化钠调节pH为9.0,然后静置于恒温水浴中,温度80℃,保温10h后,冷却,用0.22µm的微孔过滤器过滤,用EDTA法测定Ca2+浓度,同时做空白试验。
阻垢率η按以下公式计算:
η=(C1-C0)/(C2-C0)×100%
C1—加阻垢剂后试液试验后的钙离子浓度,mg/L
C0—未加阻垢剂的空白试液试验后的钙离子浓度,mg/L
C2—试验前配好的试液中钙离子浓度,mg/L。
3、阻CaSO4性能测定
试验条件:用去离子水配置500ml浓度5mg/L阻垢剂,Ca2+质量浓度260mg/L,、SO4 2-质量浓度760mg/L,并用氢氧化钠调节pH为9.0,然后静置于恒温水浴中,温度80℃,保温10h后,冷却,用0.22µm的微孔过滤器过滤,用EDTA法测定Ca2+浓度,同时做空白试验。
计算方法参照阻CaCO3性能测定。
4、分散氧化铁性能测定
试验条件:用去离子水配置500ml浓度5mg/L阻垢剂,Ca2+质量浓度60mg/L,Fe2+质量浓度10mg/L,并用质量浓度15%的硼砂调节pH为9.0,稳定后,快速搅拌15min,然后静置于恒温水浴中,温度50℃,保温10h后,冷却,取上层清液,用分光光度计测透光率(420nm),透光率越小,分散氧化铁性能越好。
5、杀菌性能测定
杀灭水体中微生物及球菌、杆菌和螺旋菌等细菌性能试验。
6、缓蚀试验
试验用水:总硬度为645mg/L,Ca2+为455mg/L,总碱度为348mg/L,SO4 2-为
140mg/L,Cl-为131mg/L。
药剂用量:20mg/L
试验方法:采用旋转挂片失重法:按照HG/T2159-91方法进行缓蚀性能评定,试验温度:50℃,旋转速度:80r/min,试验时间:72h,材质为不锈钢,其结果见表1。
7、与絮凝剂兼容性能测定
与絮凝剂聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(阴离子型,阳离子型,非离子型)兼容性试验。
8、具体结果如表1
表1 性能测定结果
上述结果表明,本发明反渗透阻垢剂具有很好的阻垢杀菌及缓蚀性能,综合性能较好,性价比较高。
Claims (9)
1.一种反渗透阻垢剂,其特征在于,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 25~40%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 20~30%,
马来酸-丙烯酸共聚物 12~30%,
氧化石墨烯水分散液 3~5%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 3~6%,
硼砂水溶液 15~40%。
2.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:所述的氧化石墨烯水分散液,浓度为1.5~2mg/mL,氧化石墨烯水分散液中的氧化石墨烯为碳层表面具有羟基、羧基或羰基官能团的改性石墨烯,层数为15~20层,粒径为5~10nm。
3.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:所述的马来酸-丙烯酸共聚物,固体含量45~55wt%,以马来酸计游离单体含量≤9.0wt%。
4.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:所述的脂肪醇聚氧乙烯醚,聚合度为18~20。
5.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:所述的硼砂水溶液中硼砂的质量分数为10~15%。
6.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂,其特征在于,包括以下质量百分含量的组分:
磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸 30%,
N, N'-二乙酰基己二酰二肼 22%,
马来酸-丙烯酸共聚物 16%,
氧化石墨烯水分散液 4%,
脂肪醇聚氧乙烯醚 5%,
硼砂水溶液 23%。
7.根据权利要求1-6任一项所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:使用浓度为2~20mg/L,其pH值适用范围为6.5~9.5,温度适用范围为0~45℃。
8.根据权利要求7所述的反渗透阻垢剂,其特征在于:使用浓度为3~5mg/L,其温度适用范围为20~35℃。
9.上述权利要求1-6任一项所述反渗透阻垢剂的制备方法,其特征在于:将磺酸甲胺基聚环氧琥珀酸、N, N'-二乙酰基己二酰二肼、马来酸-丙烯酸共聚物和氧化石墨烯水分散液按比例混合,加热至65~95℃,1.5~2.0h内匀速滴加硼砂水溶液,滴加过程控制温度90~95℃,调节pH值为9~13,超声处理15~20min,然后升温至105℃,加入脂肪醇聚氧乙烯醚,回流0.5~1h,再将物料降温到75~85℃,趁热过滤,滤液降温,即为反渗透阻垢剂。
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C14 | Grant of patent or utility model | ||
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