CN104792781A - 一种饮用水及水源中钡离子检测试纸条及检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于检测饮用水及水源中钡离子试纸条及检测方法，该检测试纸条包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层(1)、共存金属离子掩蔽层(2)、显色助剂层(3)、显色层(4)、吸水层(5)、支撑板(6)组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba²⁺浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mg/L；共存金属离子掩蔽剂为NH₄F；显色助剂为磷酸；显色剂为二溴对甲基偶氮甲磺，根据待测水样中显色程度与标准比色卡的对比，快速判定Ba²⁺的含量范围。该检测试纸条用于饮用水及水源中Ba²⁺快速检测，方法简单、快捷、方便，成本低廉，易于实施推广。

Description

一种饮用水及水源中钡离子检测试纸条及检测方法

技术领域

本发明涉及一种饮用水及水源中钡离子检测试纸条及检测方法，属于食品安全与卫生领域。

背景技术

钡（Ba）是碱土金属元素，是周期表中ⅡA族的第六周期的元素，性质活泼，能和大多数非金属反应，易氧化。钡在自然界中最常见的矿物是重晶石(硫酸钡)和毒重石(碳酸钡)，二者皆不溶于水。钡盐除硫酸钡外都有毒，如碳酸钡溶于酸后生成的可溶性钡盐都有剧毒，钡盐的毒性与溶解度有关，溶解度越大，毒性越大，钡是一种肌肉毒，潜伏期为数分钟至数小时，多数在30分钟至2小时发病。早期表现为头晕、头痛、乏力及肢体麻木。口服中毒有明显的恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状，重症患者可发生急性肾功能衰竭，可因心律失常及呼吸肌麻痹而死亡。口服氯化钡200～300 mg即可中毒，800～1000 mg时可致人死亡。钡及其化合物广泛的应用在颜料、石油、橡胶、杀虫剂等领域，如杀虫剂和灭鼠剂中的氯化钡、碳酸钡等， 因而生产过程中向环境排放的含钡废水、废弃物也随之增加，长时间的累积会对环境造成一定程度的污染，对生物体有很强的毒性。

水是生命之源，也是人类宝贵的自然资源，饮用水及饮用水水源是水资源的一个重要组成部分，在保障居民生活、促进社会经济发展和维持生态环境平衡等方面发挥着至关重要的作用。饮用水水源直接关系到广大居民的人体健康，与人类的生存息息相关。但是，随着社会经济的迅速发展和人民生活水平的不断提高，污染物排放量逐年增加，水环境污染问题日益严重，饮用水安全受到威胁，对生态环境和人类健康造成了危害。近年来工农业的快速发展和人口的迅速增加， 使得我国水资源日益短缺，水资源污染日益严重。水资源污染按污染物质的性质可分为物理污染、化学污染和生物污染三种类型。我国饮用水污染主要是化学污染和生物污染两类。资料显示，化学污染从20 世纪90年代开始发生，主要由工业排放物引起。在近20年的152起饮用水污染事故中，化学污染事故45起，占29.6%；生物污染事故105起，占69.1%。其中2起饮用水污染事故既有化学污染又有生物污染。按污染环节可分为水源污染、管网及二次供水污染事故。我国发生的饮水事故中，以水源污染为主，占污染事故总数的56.6%。随着自来水的普及，管网及二次供水污染事故越来越多，蓄水池、贮水箱和自来水管网污染占到总量的38.2%。为了防止水质污染，很多国家都已重视地表水及生活饮用水的钡含量的监测，我国于2006年12 月29 日修订并颁布了GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》，于2007年7月1日实施，该标准已将钡列为检验项目，并明确规定钡的限量标准为0.7 mg/L。

目前，国内外对水中钡的测定方法主要有硫酸钡比浊法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感藕合等离子光谱法（ICP-AES）及电感藕合等离子光谱-质谱联用法ICP-MS，这些方法中所用试剂、器皿较多，操作繁琐、费时，且ICP-AES、ICP-MS依赖大型贵重仪器，需要由受过专业训练的技术人员来完成，局限在专业实验室内进行，无法满足现场快速测定的需要，并且也不利于方法的普及。试纸法是把化学反应从试管或化学器皿里移到滤纸上进行，利用迅速产生明显颜色的化学反应进行目视定性或半定量分析。试纸法携带方便、操作简单、检测速度快、价格便宜、对操作员要求低、检测可在室温下顺利进行，非常适合现场快速检测。

因此，建立一种灵敏、方便、快速的饮用水及水源中钡离子检测试纸条及检测方法，已经是一个亟需解决的问题。

发明内容

为了克服上述现有技术中的不足，本发明的提供一种检测灵敏度高、准确性好，操作简便、省时、结果稳定可靠、能广泛用于食品安全与卫生领域钡离子的检测试纸条及其检测方法。

本发明的目的是这样实现的：

一种饮用水及水源中钡离子（Ba²⁺）检测试纸条及检测方法，其特征在于：包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层、共存金属离子掩蔽区、显色助剂层、显色层、吸水层、支撑板组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba²⁺浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

所述的检测试纸条样品层为1～2cm×1～2cm玻璃棉制成；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入5～10g/L NH₄F溶液的5~10min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h，切割成3～5cm×1～2cm。

所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入4.08～6.12mol/L的磷酸溶液5~10min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h后，将PP滤纸切割成2～4cm×1～2cm。

所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂5～10g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )溶液5~10min后取出，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h后，切割成2～5cm×1～2cm，备用组装；所述的吸水层为2～5cm×1～2cm的吸水纸；所述的支撑板为12～16cm×1～2cm 的PVC板；；将样品层、共存金属离子掩蔽区、显色助剂层、显色层、吸水层、依次黏贴在PVC板上，组装成试纸。

所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：

(1) 配成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入0.5～2mL 4.08～6.12mol/L的磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应3～5min；

(2)依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用测色仪测量试纸显色的色度值，利用颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

所述的检测方法具体步骤如下：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行3～5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。

水源中钙离子（Ca²⁺）和微量的铅离子（Pb²⁺）和锶离子（Sr²⁺）与二溴对甲基偶氮甲磺发生络合反应，生产蓝色的化合物，因此，铅离子（Pb²⁺）、钙离子（Ca²⁺）和锶离子（Sr²⁺）的掩蔽对于Ba²⁺测定显得非常重要。本发明中采用NH₄F作为掩蔽剂制作共存金属离子掩蔽层。掩蔽剂的掩蔽原理为以NH₄F为沉淀剂是利用氟化铵与水中的Ca²⁺、 Pb²⁺和Sr²⁺离子发生化学反应， 生成难溶的氟化钙、氟化铅和氟化锶沉淀，从而脱除钙、铅和锶。化学反应方程式如下:

Ca²⁺+ 2NH₄ F=CaF₂↓ + 2NH₃ ↑+ H₂O

K sp ( CaF₂ ) = 3.25× 10^- 11

Pb²⁺+ 2NH₄F=PbF₂↓ + 2NH₃ ↑ + H₂O

K sp (PbF₂ ) = 3.3× 10^- 8

Sr ²⁺+ 2NH₄F=SrF₂↓ + 2NH₃ ↑ + H₂O

K _sp ( SrF₂ ) = 4.33× 10^- 9。

本发明的有益效果:

(1)本发明的原理是：酸性环境中新型显色剂二溴对甲基偶氮甲磺与Ba²⁺发生灵敏的显色反应，形成稳定的蓝色络合物，在630nm处具有最大吸光度，且颜色的深浅在0~2.0mg/ L Ba²⁺浓度范围内，呈线性关系，利用这种原理制备出测定饮用水及饮用水源中微量的Ba²⁺的检测试纸条。

 (2) 采用NH4F作为掩蔽剂制备共存金属离子掩蔽层。NH₄F与水源中钙离子（Ca²⁺）和微量的铅离子（Pb²⁺）和锶离子（Sr²⁺）发生化学反应，生成难溶的氟化钙、氟化铅和氟化锶沉淀，从而脱除被测水样中钙、铅和锶，避免了共存离子Ca²⁺、 Pb²⁺和Sr²⁺的干扰，提高检测试纸条的准确度。

(3)显色助剂层为稳定的为三元中强酸磷酸，不易挥发、不易分解，性质稳定，为Ba²⁺的检测提供酸性介质，提高了检测的灵敏度。

(4)显色层为新型显色剂新型显色剂二溴对甲基偶氮甲磺与Ba²⁺发生灵敏的显色反应，形成稳定的蓝色络合物，试纸法的最低检测线为0.2mg/L。

(5)在试纸条制备过程中，采用冷冻干燥技术对试纸的共存金属离子掩蔽层、显色助剂层、显色层进行制备，保证了试纸的稳定性。

(6) 二溴对甲基偶氮甲磺与Ba²⁺在试纸上发生灵敏的显色反应，显色时间为3～5min，适合饮用水及水源中Ba²⁺污染的快速现场检测和筛查。

附图表说明

图1是 Ba²⁺检测试纸条的结构示意图；

图中为： 1、样品层、2、共存金属离子掩蔽区、3、显色助剂层、4、显色层、5、吸水层、6、支撑板。

图2是 Ba²⁺ 标准比色卡的结构示意图；

图3 是Ba²⁺浓度与吸光度的线性关系。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例，对本发明作进一步的说明：

实施例1

本实施例的饮用水及水源中钡离子（Ba²⁺）检测试纸条，包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、吸水层5、支撑板6组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba2+浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

所述的检测试纸条样品层为2cm×1cm玻璃棉制成；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入6g/L的NH₄F溶液 10min后，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力12Pa，冷阱温度-40℃，干燥时间5h，切割成4cm×1cm。

所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入5mol/L的磷酸溶液10min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力12Pa，冷阱温度-40℃，干燥时间5h后，将PP滤纸切割成2cm×1cm。

所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂6g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )溶液10min后取出，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力12Pa，冷阱温度-40℃，干燥时间5h后，切割成2cm×1 cm，备用组装；所述的吸水层及支撑板分别由2cm×1cm吸水纸和12 cm×1cm PVC板组成；将样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、 吸水层5、依次黏贴在PVC板上，组装成检测试纸条。

    所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：称取光谱纯的氯化钡配制成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入1mL 6mol/L 磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应5min；依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用全自动测色色差仪（型号SMY-2000，北京盛名扬科技开发有限责任公司）测定试纸显色的色度值，利用色差仪自带的颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

所述的检测方法具体步骤如下：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。

实施例2

本实施例的饮用水及水源中钡离子（Ba²⁺）检测试纸条，包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、吸水层5、支撑板6组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba2+浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

所述的检测试纸条样品层为1cm×2cm玻璃棉制成；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入5g/L的NH₄F溶液 8min后，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力10Pa，冷阱温度-30℃，干燥时间5h，切割成3cm×2cm。

所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入4.08mol/L的磷酸溶液5min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力10Pa，冷阱温度-30℃，干燥时间4h后，将PP滤纸切割成3cm×1cm。

所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂5g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )溶液5min后取出，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力15Pa，冷阱温度-30℃，干燥时间8h后，切割成5cm×1 cm，备用组装；所述的吸水层及支撑板分别由2cm×2cm吸水纸和16 cm×2cm PVC板组成；将样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、 吸水层5、依次黏贴在PVC板上，组装成检测试纸条。

    所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：称取光谱纯的氯化钡配制成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入2mL 4.08mol/L 磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应3min；依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用全自动测色色差仪（型号SMY-2000，北京盛名扬科技开发有限责任公司）测定试纸显色的色度值，利用色差仪自带的颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

所述的检测方法具体步骤如下：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。

实施例3

本实施例的饮用水及水源中钡离子（Ba²⁺）检测试纸条，包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、吸水层5、支撑板6组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba2+浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

所述的检测试纸条样品层为1cm×1cm玻璃棉制成；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入10g/L的NH₄F溶液 5min后，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力15Pa，冷阱温度-50℃，干燥时间8h，切割成5cm×1cm。

所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入6.12mol/L的磷酸溶液8min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力15Pa，冷阱温度-50℃，干燥时间8h后，将PP滤纸切割成4cm×2cm。

所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂10g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )溶液8min后取出，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力10Pa，冷阱温度-50℃，干燥时间4h后，切割成5cm×1 cm，备用组装；所述的吸水层及支撑板分别由4cm×1cm吸水纸和8 cm×1cm PVC板组成；将样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、 吸水层5、依次黏贴在PVC板上，组装成检测试纸条。

    所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：称取光谱纯的氯化钡配制成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入1mL 6mol/L 磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应5min；依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用全自动测色色差仪（型号SMY-2000，北京盛名扬科技开发有限责任公司）测定试纸显色的色度值，利用色差仪自带的颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

所述的检测方法具体步骤如下：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。

实施例4

本实施例的饮用水及水源中钡离子（Ba²⁺）检测试纸条，包括检测试纸条和Ba²⁺标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、吸水层5、支撑板6组装而成；所述的Ba²⁺标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba2+浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

所述的检测试纸条样品层为2cm×2cm玻璃棉制成；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入8g/L的NH₄F溶液 6min后，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力13Pa，冷阱温度-35℃，干燥时间6h，切割成5cm×2cm。

所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯(PP)滤纸浸入6mol/L的磷酸溶液6min后，放入真空冷冻干燥箱内， 真空压力13Pa，冷阱温度-45℃，干燥时间6h后，将PP滤纸切割成2cm×2cm。

所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂8g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )溶液6min后取出，放入真空冷冻干燥箱内，真空压力13Pa，冷阱温度-45℃，干燥时间6h后，切割成2cm×1 cm，备用组装；所述的吸水层及支撑板分别由5cm×2cm吸水纸和12 cm×2cm PVC板组成；将样品层1、共存金属离子掩蔽层2、显色助剂层3、显色层4、 吸水层5、依次黏贴在PVC板上，组装成检测试纸条。

    所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：称取光谱纯的氯化钡配制成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入0.5mL 6.12mol/L 磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液(DBM-MSA )的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应5min；依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用全自动测色色差仪（型号SMY-2000，北京盛名扬科技开发有限责任公司）测定试纸显色的色度值，利用色差仪自带的颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

所述的检测方法具体步骤如下：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。

实验例

采用实施例1制备的检测试纸条对比石墨炉原子吸收法、分光光度计法和试纸法的检出限和操作难易程度

(1)精确称取光谱纯的氯化钡25mg定容到250mL容量瓶中配制成100mg/L(0.1mg/mL)的Ba²⁺标准贮备液。

(2)在 9 只具塞刻度试管中，分别移入0、10μL、20μL、50μL、70μL、100μL、150μL、180μL、200μL的标准液贮备液，向各标准管中加入0.5mL 5mol/L的磷酸溶液，1.0ml 3g/L二溴对甲基偶氮甲磺溶液，加水至10.0mL后摇匀，配制成0、0.1mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、0.7 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、1.8 mg/L、2.0 mg/L Ba²⁺梯度浓度溶液。在630nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定 3 次，Ba²⁺浓度（mg/L）为横坐标，以吸光度为纵坐标，利用origin9.0绘制线性曲线并对曲线进行线性拟合分析（见图3），得出线性拟合方程为Y=0.05808+0.33132x，相关系数R²=0.98762，观察得出分光光度法测定Ba²⁺的最低检出限为0.1mg/L。

(3)在 9 只具塞刻度试管中，分别移入0、10μL、20μL、50μL、70μL、100μL、150μL、180μL、200μL的标准液贮备液，加水稀释至刻度线，配制成0、0.1mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、0.7 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、1.8 mg/L、2.0 mg/L Ba²⁺梯度浓度溶液。取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行5min后，与Ba²⁺标准比色卡，得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围，每个样品测三次，取平均值，以Ba²⁺实际浓度为横坐标，以试纸条判定的Ba²⁺浓度为纵坐标，利用origin9.0绘制线性曲线并对曲线进行线性拟合分析，得出线性拟合曲线相关系数R²=0.9236，观察得出试纸法最低检出限为0.2mg/L。

将试纸条法与、石墨炉原子吸收法、可见分光光度法在检测限、相关性、检测时间、操作简易程度上进行比较，见表1(*石墨炉原子吸收法来源于：蒋辉云. 石墨炉原子吸收法测定湘江水中的钡. 湖南工业大学学报,2012,26(5):106-108)。

   表1 试纸条法与石墨炉原子吸收法、分光光度法方法对比

   从表1可以看出，本发明的试纸条法检测简便，快速，检测线低于GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定钡的限量标准0.7 mg/L，适合作为饮用水及水源中Ba²⁺污染的快速现场检测和筛查。

Claims (6)

1.一种饮用水及水源中钡离子检测试纸条，其特征在于：包括检测试纸条和钡离子标准比色卡；所述的检测试纸条由样品层(1)、共存金属离子掩蔽层(2)、显色助剂层(3)、显色层(4)、吸水层(5)、支撑板(6)组装而成；所述的钡离子标准比色卡由9个色块组成，从浅到深对应于Ba²⁺浓度梯度分别为0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L。

2.根据权利要求1所述饮用水及水源中钡离子检测试纸条，其特征在于：所述的检测试纸条样品层为1～2cm×1～2cm的玻璃棉；所述的共存金属离子掩蔽层的制备方法为：将聚丙烯滤纸浸入5～10g/L的NH₄F溶液 5~10min后，放入真空冷冻干燥箱内, 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h，切割成3～5cm×1～2cm。

3.根据权利要求1所述的饮用水及水源中Ba²⁺检测试纸条，其特征在于：所述的检测试纸条显色助剂层的制备方法为：将聚丙烯滤纸浸入4.08～6.12mol/L的磷酸溶液5~10min后，放入真空冷冻干燥箱内, 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h后，将聚丙烯滤纸切割成2～4cm×1～2cm。

4.根据权利要求1所述的饮用水及水源中钡离子检测试纸条，其特征在于所述显色层制备步骤如下：将醋酸纤维素膜浸入显色剂5～10g/L的二溴对甲基偶氮甲磺溶液溶液5~10min后取出，放入真空冷冻干燥箱内, 真空压力10～15Pa，冷阱温度-30～-50℃，干燥时间4～8h后，切割成2～5cm×1～2cm，备用组装；所述的吸水层为2～5cm×1～2cm的吸水纸；所述的支撑板为12～16cm×1～2cm 的PVC板；将样品层、共存金属离子掩蔽区、显色助剂层、显色层、吸水层、依次黏贴在PVC板上，组装成检测试纸条。

5.根据权利要求1所述的饮用水及水源中Ba²⁺检测试纸条，其特征在于：所述Ba²⁺标准比色卡的具体制备步骤如下：

(1) 配成0.0、0.2、0.5、0.7、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0 mg/L的Ba²⁺标准系列溶液，加入0.5～2mL 4.08～6.12mol/L 磷酸溶液后摇匀，把浸泽过显色剂二溴对甲基偶氮甲磺溶液的醋酸纤维素膜显色层放入Ba²⁺标准系列溶液进行显色反应3～5min；

(2)依据不同Ba²⁺标准系列溶液在试纸上的显色结果，利用测色仪测量试纸显色的色度值，利用颜色模块软件对色彩数据进行模拟，制作标准比色块；按标准溶液从低到高，排列、粘贴，制成Ba²⁺标准比色卡。

6.用权利要求1所述的饮用水及水源中钡离子检测试纸条的检测方法，其特征在于：取Ba²⁺检测试纸条，把样品层浸入待测水样，显色反应进行3～5min后，与Ba²⁺标准比色卡，即得到待测水样中Ba²⁺的浓度范围。