CN104790257B - 用于干部强度的湿部化学品 - Google Patents
用于干部强度的湿部化学品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104790257B CN104790257B CN201410094047.9A CN201410094047A CN104790257B CN 104790257 B CN104790257 B CN 104790257B CN 201410094047 A CN201410094047 A CN 201410094047A CN 104790257 B CN104790257 B CN 104790257B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- paper
- paper substrate
- glyoxalated polyacrylamide
- gpam
- dry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
- D21H17/375—Poly(meth)acrylamide
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/04—Addition to the pulp; After-treatment of added substances in the pulp
- D21H23/06—Controlling the addition
- D21H23/14—Controlling the addition by selecting point of addition or time of contact between components
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
本发明涉及用于干部强度的湿部化学品。具体地,本发明提供用于增加纸的干强度的方法和组合物。本发明利用定制的增强剂,所述增强剂的尺寸和形状经定制配合入纸片的絮凝体之间的接点。使所述增强剂与浆液仅接触足够的时间以聚集在接点处但不要太多以使得它可以从那迁移出来。
Description
相关申请的交叉引用
不适用。
关于联邦赞助的研究或开发的声明
不适用。
发明背景
本发明涉及使用一种工艺来改进纸的干强度的组合物、方法以及设备,所述工艺即用增强剂的组合处理纸浆。
例如在美国专利8,465,623、7,125,469、7,615,135和7,641,776以及美国专利申请13/962,556中所描述,许多材料用作有效的湿部干增强剂。这些干增强剂可以添加至浆液中来增加所得纸片的抗张力强度特性。然而,由于具有助留剂,所以它们必须同时允许从浆液中自由滤水并且还必须不干扰或以其它方式降低所得纸产品中存在的其它添加剂的有效性。
维持高水平的干强度对许多造纸商来说是关键参数。获得高水平的干强度可以允许造纸商制造要求更大干强度的高性能等级的纸,使用更少或更低等级的浆料配料来实现给定强度目标,通过减少机器上的断裂来提高生产率,或减少精炼次数并且由此减少能源成本。造纸机的生产率常常由成形丝网上纸纤维浆液的滤水率决定。因此,给出高水平干强度同时增加机器上滤水的化学制品是高度需要的。
例如在美国专利7,740,743、3,555,932、8,454,798和美国公开专利申请2012/0186764、2012/0073773、2008/0196851、2004/0060677以及2011/0155339中所描述,已知许多组合物如含有乙二醛化丙烯酰胺的聚合物在添加至纸浆时能够给出优异的干强度。美国专利5,938,937教导了可以制出含有阳离子酰胺的聚合物的水性分散体,其中所述分散体具有高无机盐含量。美国专利7,323,510教导了可以制出含有阳离子酰胺的聚合物的水性分散体,其中所述分散体具有低无机盐含量。欧洲专利号1,579,071B1教导了添加含有乙烯胺的聚合物和乙二醛化聚丙烯酰胺聚合物两者会使纸产品的干强度显著增加,同时还会提高造纸机的滤水性能。这种方法还显著增强了由此产生的纸产品的永久湿强度。已知许多阳离子添加剂但尤其是含有乙烯胺的聚合物会负面地影响光学增亮剂(OBA)的性能。这可能会阻止这种方法应用到含有OBA的纸的等级中。美国专利6,939,443教导了聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)树脂与具有特殊电荷密度和分子量的阴离子聚丙烯酰胺添加剂的组合使用可以增强纸产品的干强度。然而,这些组合要求使用最佳用量以上的添加剂并且有时要在困难或繁琐的环境下进行实践。因此,在用于增加纸的干强度的新方法中存在明确的效用。
在本部分中描述的这些技术并不意图构成一个许可:本文涉及的任何专利、出版物或其它信息相对于本发明来说是“现有技术”,除非同样特别指出。此外,本部分不应被理解为意指检索已被作出或者不存在如37CFR§1.56(a)中规定的其它相关信息。
发明概述
为了满足上述长期存在但未解决的需要,本发明的至少一个实施方案涉及一种增加纸基质的干强度的方法。所述方法包括将GPAM共聚物添加至纸基质的步骤,其中在所述基质穿过筛子之后,但在所述基质进入流浆箱前不到10秒时在造纸工艺的湿部中发生所述添加,所述GPAM共聚物由具有5kD至15kD平均分子量的AcAm-AA共聚物中间体制成,并且所述GPAM共聚物具有0.2MD至4MD的平均分子量。
可以在RDF添加至所述纸基质之后添加所述GPAM。GPAM中间体的平均分子量可以是在5kD与10kD之间。GPAM中间体的平均分子量可以是在6kD与8kD之间。所述中间体可以具有在0.03与0.20之间的m值(图4)。
所述纸基质在GPAM添加之前可以经受絮凝作用,这导致接点处形成彼此接触的絮凝体并且在所述絮凝体之间界定界面区域。添加的大部分GPAM可以定位在接点处并且低至0%的GPAM位于每个形成的絮凝体的体积的中心80%内。实质上,GPAM不可能位于每个形成的絮凝体的体积的中心80%内。
所述纸基质可以包含填料颗粒。所述纸基质可以具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中,接触GPAM不到10秒。所述纸基质可以具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中,GPAM由具有更大分子量的中间体制成。所述纸基质可以具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中,GPAM具有更大的分子量。
本发明的至少一个实施方案涉及一种增加纸基质的干强度的方法。所述方法包括将增强剂添加至纸基质的步骤,其中:在所述基质穿过筛子之后,但在所述基质进入流浆箱前不到10秒时在造纸工艺的湿部中发生所述添加。
本发明的至少一个实施方案涉及一种增加纸基质的干强度的方法。所述方法包括将GPAM共聚物添加至纸基质的步骤,其中:所述GPAM共聚物由具有6kD至8kD平均分子量的AcAm-AA共聚物中间体制成,所述GPAM共聚物具有0.2MD至4MD的平均分子量。
其它特征和优点在本文中被描述,并且将从以下详细描述变得清楚明白。
附图简述
在下文中具体参考附图描述了本发明的详细说明,其中
图1是根据本发明的纸絮中增强剂颗粒分布的图。
图2是本发明涉及的造纸工艺的一个可能的实施例的图。
图3是根据现有技术的纸絮中增强剂颗粒分布的图。
图4是制作改性的GPAM共聚物的一种方法的图。
图5是根据本发明的单个纸絮中增强剂颗粒分布的图。
出于本公开的目的,除非另外指出,否则附图中的相同的参考编号应指代相同的特征。附图仅是本发明原理的范例并且不意图将本发明限制于所说明的具体实施方案。
发明详述
以下定义被提供来确定本申请中使用的术语如何理解并且尤其是权利要求书如何理解。定义的组织仅是为了方便并且不意图将任何定义限制于任何具体种类。
“AA”意指丙烯酸。
“AcAm”意指丙烯酰胺。
“湿部”意指造纸工艺的压榨部分之前的那部分,其中液体介质如水通常构成45%以上的基质物质,在湿部中添加的添加剂通常渗透并分布在浆液中。
“干部”意指包括压榨部分的造纸工艺的压榨部分随后的那部分,其中液体介质如水通常构成不到45%的基质物质,干部包括但不限于造纸工艺的压榨部分尺寸,在干部中添加的添加剂通常保留在浆液之外的相异涂层中。
“表面强度”意指纸基质抵抗因磨削力所致的损害的趋向。
“干强度”意指纸基质抵抗因一个或多个剪切力所致的损害的趋向,所述干强度包括但不限于表面强度。
“湿强度”意指纸基质在再润湿时抵抗因一个或多个剪切力所致的损害的趋向。
“湿纸辐强度”意指纸基质在所述基质仍然湿润时抵抗一个或多个剪切力的趋向。
“基质”意指含有正经历或已经历造纸工艺的纸纤维的物质,基质包括湿纸辐、纸垫、浆液、纸片以及纸产品。
“纸产品”意指造纸工艺的最终产品,其包括但不限于书写纸、打印纸、薄页纸、卡片、纸板以及包装纸。
“助凝剂”意指经常用于固液分离阶段中来中和混悬固体/颗粒的电荷以使得它们可以凝聚的水处理化学品,助凝剂经常被分类成无机助凝剂、有机助凝剂以及无机助凝剂和有机助凝剂的共混物,无机助凝剂经常包括或包含铝盐或铁盐如硫酸铝/铝氯化物、三氯化铁/硫酸铁、聚氯化铝和/或氯化铝水合物,有机助凝剂经常是带正电荷的具有低分子量的聚合物,包括但不限于聚胺、聚季铵、聚DADMAC、Epi-DMA,助凝剂经常具有比絮凝剂更高的电荷密度和更低的分子量,经常在助凝剂添加至含有液体的高度分散的混悬颗粒中时,所述助凝剂通过离子电荷中和机制来使固体不稳定并且聚集,Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,第5版,(2005),(由Wiley,John&Sons,Inc.出版)中描述了助凝剂的其它特性和实例。
“胶体”或“胶体体系”意指含有大致均匀分散遍及另一种物质的超小颗粒的物质,所述胶体由两个分离的相组成:分散相(或内相)和连续相(或分散介质),其中分散相颗粒是分散的,所述分散相颗粒可以是固体、液体或气体,所述分散相颗粒具有在约1纳米与1,000,000纳米之间的直径,所述分散相颗粒或液滴在很大程度上受到所述胶体中存在的表面化学性质的影响。
“硅胶”意指其中初级分散相颗粒包含含硅分子的胶体,此定义包括The Chemistry of Silica:Solubility,Polymerization,Colloid and Surface Properties and Biochemistry of Silica,由Ralph K.Iler,John Wiley and Sons,Inc.出版,(1979)参考书总体并且还有特别是第312至599页的全部教义,通常在颗粒具有100nm以上的直径时,它们又称为溶胶、水溶胶或纳米颗粒。
“胶体稳定性”意指胶体组分保持胶体状态并且不交联、在重力下分成分离的相和/或另外无法维持胶体状态的趋向,The Chemistry of Silica:Solubility, Polymerization,Colloid and Surface Properties and Biochemistry of Silica,由Ralph K.Iler,John Wiley and Sons,Inc.出版,(1979)中解释了胶体稳定性的精确界限和边界以及用于测量所述胶体稳定性的方案。
“基本由…组成”意指方法和组合物可以包括另外步骤、组分、成分或类似物,但仅在另外步骤、组分和/或成分未实质性改变所要求的方法和组合物的基本特征和新特征的情况下。
“DADMAC”意指二烯丙基二甲基氯化铵的单体单元,DADMAC可以存在于包含其它单体单元的均聚物或共聚物中。
“液滴”意指由连续相液体包围的分散相物质团,所述液滴可以是混悬固体或分散液体。
“有效量”意指与未配量(undosed)的对照样品相比能够增加三个分位数中一个的任何添加剂的剂量。
“絮凝剂”意指在添加至其中某些颗粒在热力学方面倾向于分散的液态载体相中时,诱导那些颗粒因弱的物理力如表面张力和吸附而形成凝聚的物质组合物,絮凝作用经常涉及与插入聚集的小球之间的液态载体的薄膜聚集在一起的离散颗粒小球的形成,如本文使用的絮凝作用包括ASTME20-85中叙述的那些描写以及Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology,第5版,(2005),(由Wiley,John&Sons,Inc.出版)中叙述的那些,絮凝剂经常具有低电荷密度和高分子量(超过1,000,000),在将絮凝剂添加至含有液体的高度分散的混悬颗粒中时,所述絮凝剂通过颗粒间的桥接机制来使固体不稳定并且聚集。
“絮凝剂(Flocculating Agent)”意指在添加至液体中时使液体中胶体的和高度分散的混悬颗粒不稳定并且聚集的物质组合物,絮凝剂(flocculant)和助凝剂可以是絮凝剂。
“GCC”意指重质碳酸钙填料颗粒,其通过研磨具有天然存在的碳酸钙的岩石来制得。
“GPAM”意指乙二醛化聚丙烯酰胺,其是由聚合的丙烯酰胺单体制得的聚合物(所述聚合物也可能是或不是包含一个或多个其它单体的共聚物)并且其中丙烯酰胺聚合物单元已与乙二醛基发生反应,GPAM的代表性实例被描述于美国公开专利申请2009/0165978中。
“界面”意指液体系统的两个或更多个相之间形成边界的表面。
“造纸工艺”意指从浆料制作纸产品的方法的任何部分,所述方法包括形成水性纤维素造纸配料,滤出配料来形成纸片以及干燥所述纸片。形成造纸配料、滤水以及干燥的步骤能够以本领域技术人员通常已知的任何常规方式来执行。所述造纸工艺还可以包括制浆阶段(即从木质纤维素原材料制作浆料)和漂白阶段(即对浆料进行化学处理用于改进亮度),参考材料Handbook for Pulp and Paper Technologists,第3版,由Gary A.Smook,Angus Wilde Publications Inc.出版,(2002)和The Nalco Water Handbook(第3版),由Daniel Flynn,McGraw Hill出版(2009)总体上并且尤其是在第32.1至32.44页中进一步描述了造纸。
“微粒”意指胶体系统的分散相颗粒,微粒通常指代具有在1nm与100nm之间的直径的颗粒,微粒太小以至于肉眼看不见,因为所述微粒小于可见光的波长。
如果本申请中上文其它地方陈述的定义或描述与字典中常用的或以引用方式并入本申请的源文件中陈述的意义(明确的或暗示的)不一致,那么本申请和权利要求书术语尤其应理解成是根据本申请中的定义或描述来解释,而不是根据常见定义、字典定义或以引用方式并入的定义来解释。鉴于上文,如果术语仅可以按照以下来理解:所述术语按照字典解释或所述术语由Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology,第5版,(2005),(由Wiley,John&Sons,Inc.出版)定义,那么此定义应控制权利要求书中应如何定义所述术语。
本发明的至少一个实施方案涉及一种增加纸基质的干强度的方法,所述方法即在浆液穿过筛子之后,所述浆液进入流浆箱,添加留存、滤水以及成形(RDF)化学品,之后将乙二醛化(glyoxylated)聚丙烯酰胺-丙烯酸共聚物(AGPAM)添加至浆液,其中所述浆液在进入流浆箱不到10秒就接触AGPAM并且所述AGPAM由分子量小于15kD的中间体形成。这种工艺产生了特别高的干强度特性。
本发明通过进行与现有技术教导是最佳实践的实践完全相反的实践来产生优异的性能。例如在WO2008/028865(第6页)中所描述,GPAM中间体共聚物有望要求平均分子量是至少25kD,优选至少30kD并且中间体尺寸越大,期望的结果越好。例如,美国公开申请2012/0186764([0021])陈述了“…在使用可能最高的分子量的【中间体】预聚物的情况下,最终聚合物的干强度在理论上是最大的…”。这教导了虽然存在中间体尺寸的最大所需值,但在达到这一最大值之前,较小的中间体将比较大的中间体表现得差一点。相比之下,本发明利用了一种在非常窄的工艺窗口内构造的具有特殊尺寸的聚合物,所述聚合物的中间体远远小于最大中间体,所以不应起到很好的作用但事实上起到了比现有技术声称它们应起作用更好的作用。
类似地,本发明使用了十分简短的停留时间,而现有技术教导人们应尽可能地最大化停留时间。如在图2中可以看到,在造纸工艺的湿部的至少一部分的一个实例中,浆料(1)的厚坯经稀释(经常用白水)形成薄坯(2)。絮凝剂被添加至薄坯(3)中,之后穿过添加了RDF(5)(如微粒/二氧化硅材料)的筛子(4),进入流浆箱(6),之后传递至造纸工艺的后续部分如长网/长网台(Fourdrinier table)。现有技术教导了增强剂与基质之间的接触时间越长,发生的相互作用越多并且因此最大化这种接触将会最有效。因此,通常在正好开始时将增强剂添加至厚坯(1)中。相比之下,在本发明中,将在最后可能的时刻添加改性的GPAM,相互作用仅持续几秒。
在不受本发明的特定理论或设计或者解释权利要求书所提供的范围的情况下,相信所述改性的GPAM和简短的停留时间允许用于产生高度意想不到结果的目的性高的GPAM应用。如图3中所展示,在絮凝作用之后,纸基质由絮凝体(7)(浆液纤维的聚集块)组成。这些聚集块自身具有窄的接点(8),在接点处,所述聚集块相互接触。在延长的停留时间内,增强剂(9)趋向于广泛分散在所有絮凝体中。结果是所述絮凝体自身具有强整体性但所述絮凝体之间的接点在其间是薄弱的点,因为所述接点邻近未连接的空隙区域(10),所述空隙区域界定了界面区域。如图1中所展示,通过将改性的GPAM共聚物使用简短的停留时间,特殊尺寸/形状和接触时间的组合致使增强剂没有时间分散在絮凝体(7)内并且相反主要集中在接点处(8)。由于所述接点是絮凝体中最薄弱的结构点,所以这种集中使干强度特性大幅增加。
在至少一个实施方案中,根据窄生产窗口来构造改性的GPAM。如图4中所展示,AA和AcAm单体经聚合形成共聚物中间体。所述中间体然后与乙二醛发生反应形成改性的GPAM增强剂。
图5中示出了絮凝体(7)中GPAM的可能的分布的图。所述絮凝体是具有相异中心点(11)的不规则形状的物质。“中心点”是涵盖絮凝物的物质中心、体积中心和/或重心的一个、一些或全部的广义术语。中心体积(12)是涵盖中心点(11)的絮凝物的体积子集并且在所述中心点与沿着中心体积(12)的边界的所有点之间具有可能的最小距离。
应理解,由于基质内的絮凝物和介质是水性的,所以随着时间的流逝,GPAM会大致均匀分布。因此,对停留时间的限制会导致相对于外部体积(13)(中心体积之外的絮凝物的体积)和界面区域来说GPAM在中心体积内的分布减少。所述界面区域包括接点。在至少一个实施方案中,在>50%与100%之间的添加的GPAM位于界面区域内。在至少一个实施方案中,在>50%与100%之间的添加的GPAM位于界面区域和外部体积内。在至少一个实施方案中,中心区域构成了在1%与99%之间的所述絮凝物的总体积。
此外,应理解,即使从中心体积和/或外部体积至界面区域和接点的GPAM分布的边际改变都会导致强度的增加。分布的改变甚至低至1%或更低都有可能增加GPAM的强度效果。
中间体共聚物中AA与AcAm单体的比率可以表达为m值+n值=1,其中m值是由AA单体形成的聚合物结构单元的相对数量并且n值是由AcAm单体形成的聚合物结构单元的相对数量。
具有特殊结构几何形状和特殊尺寸的共聚物中间体可以通过限制m值来形成。在至少一个实施方案中,m值是在0.03与0.07之间并且所生成的共聚物中间体具有7kD至9kD的尺寸。由于AcAm的相对数量提供了与乙二醛反应的结合位点,所以AcAm单元的数量和邻近性将决定所生成的GPAM将具有的独特的结构几何形状。位阻因素也将限制有多少和哪些AcAm单元不与乙二醛反应。
在至少一个实施方案中,最终的GPAM产物携带四个官能团:丙烯酸、丙烯酰胺、单反应的丙烯酰胺(一个乙二醛与一个丙烯酰胺反应)以及双反应的丙烯酰胺(一个乙二醛与两个丙烯酰胺反应)。乙二醛的转化意指有多少添加的乙二醛与丙烯酰胺反应(单或双两者)。双反应的丙烯酰胺产生交联并且增大了最终产物的分子量。
在至少一个实施方案中,最终GPAM产物具有约1mD的平均分子量。由交联的7kD至9kD中间体构成的约1mD GPAM的独特结构针对有限的停留时间来说允许比针对以下各项的相同或更大的停留时间来说更大的干强度:a)由更大尺寸的中间体制成的1mD GPAM;b)由更小尺寸的中间体制成的1mD GPAM;以及c)2-10mD GPAM。
在至少一个实施方案中,在将RDF添加至基质之后,添加改性的GPAM。RDF发挥作用将所需的材料保留在干部而非使所需的材料连同从基质滤走的水一样除去。因此,GPAM主要位于纤维絮凝物的接点处。
在至少一个实施方案中,还将阳离子的水性分散体聚合物添加至所述基质中,此添加发生在GPAM至所述基质的添加之前、同一时间和/或之后。
在至少一个实施方案中,乙二醛的总官能化程度范围是30%至70%。
在至少一个实施方案中,所述中间体由选自由阳离子共聚单体组成的表的一个或多个另外的单体形成,所述阳离子共聚单体包括但不限于:二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、2-(二甲基氨基)乙基丙烯酸酯、2-(二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯、2-(二乙基氨基乙基)丙烯酸酯、2-(二乙基氨基)乙基甲基丙烯酸酯、3-(二甲基氨基)丙基丙烯酸酯、3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酸酯、3-(二乙基氨基)丙基丙烯酸酯、3-(二乙基氨基)丙基甲基丙烯酸酯、N-[3-(二甲基氨基)丙基]丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、N-[3-(二乙基氨基)丙基]丙烯酰胺、N-[3-(二乙基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵、[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵、[3-(丙烯酰氧基)丙基]三甲基氯化铵、[3-(甲基丙烯酰氧基]三甲基氯化铵、3-(丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(APTAC)以及3-(甲基丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(MAPTAC)。优选的阳离子单体是DADMAC、APTAC以及MAPTAC。
在至少一个实施方案中,本发明中有用的阳离子水性分散体聚合物是美国专利7,323,510中描述的那些中的一种或多种。如本文所公开,那种类型的聚合物通常由两种不同的聚合物组成:(1)具有相对较低分子量的高度阳离子性的分散剂聚合物(“分散剂聚合物”)和(2)具有相对较高分子量的阳离子性较弱的聚合物,所述聚合物在特殊条件下合成时形成离散的颗粒相(“离散相”)。本发明教导了所述分散体具有低无机盐含量。
在至少一个实施方案中,本发明可以应用于从增强的干强度获益的各种等级的纸的任何纸,所述纸包括但不限于挂面纸板、袋子、箱板、复印纸、容器纸板、瓦楞纸芯、文件夹、新闻纸、纸板、包装板、印刷和书写纸、薄页纸、毛巾以及出版物。这些纸等级可以包含任何典型的浆料纤维包括磨木浆、漂白或未漂白的牛皮纸、硫酸盐纤维、半机械纤维、机械纤维、半化学纤维以及回收纤维。
在至少一个实施方案中,纸基质包含填料颗粒如PCC、GCC以及预絮凝的填料材料。在至少一个实施方案中,根据所述方法和/或与美国专利申请11/854,044、12/727,299和/或13/919,167中描述的组合物一起添加所述填料颗粒。
实施例
通过参考以下实施例可以更好地理解上文,所述实施例出于说明目的给出并且不意图限制本发明的范围。具体来说,所述实施例展示了本发明固有原理的代表性实施例并且这些原理并不严格受限于这些实施例中叙述的特殊条件。因此,应理解,本发明涵盖针对本文描述的实施例的各种改变和修改并且此类改变和修改可以在不脱离本发明的精神和范围并且不会减少其预期优点的情况下做出。因此,此类改变和修改意图被随附的权利要求书所覆盖。
实施例1和2的目的在于展示干增强剂的添加点对纸片强度特性的影响。
实施例1
使用的配料由24%PCC、19%软木以及57%硬木组成。PCC是从Specialty MineralInc.(SMI)Bethlehem,PA USA获得的Albacar HO。软木和硬木两者都是由干圈制成并且精炼成400CSF自由度。
手抄纸通过在动态滤水仪(Dynamic Drainage Jar)中以1200rpm混合570mL0.6%稠度的配料来制备,所述动态滤水仪具有的底筛由固体塑料片覆盖以防止泄露(drainage)。动态滤水仪和混合器可从Paper Chemistry Consulting Laboratory,Inc.,Carmel,NY获得。开始混合并且在15秒之后,添加18lb/吨的阳离子淀粉Stalok300,之后在30秒时添加0、2或4lb/吨的干增强剂,并且在45秒时添加lb/吨(基于产物)可从NalcoCompany,Naperville,IL USA获得的阳离子絮凝剂N-61067,之后在60秒时添加1lb/吨可从Nalco Company,Naperville,IL USA获得的活性微粒N-8699。
在75秒时停止混合并且将配料转移到Noble&Wood手抄纸模具的定纸框中。8”x8”手抄纸通过穿过100筛目成形丝网滤水来形成。通过将两张吸墨纸和金属板放置在湿润的手抄纸上并使用25lb的金属辊子滚压六次而由纸页模具线(sheet mold wire)伏辊成手抄纸。除去成形线和一张吸墨纸并且将所述手抄纸放置在两张新的吸墨纸与金属板之间。然后在5.65MPa下,在静态压力机下将所述纸片压制五分钟。除去所有的吸墨纸并且使手抄纸在设置为220℉的转鼓式干燥器上干燥(金属板侧面对干燥器表面)60秒。手抄纸的平均基重为80g/m2。手抄纸模具、静态压力机以及转鼓式干燥器可从Adirondack MachineCompany,Queensbury,NY获得。对于每种条件生产五张重复的手抄纸。
将制成的手抄纸在50%相对湿度和23℃的TAPPI标准条件下储存过夜。使用来自Metso Automation,Helsinki,FI的成形分析仪来确定基重(TAPPI测试方法T410om-98)、用于确定填料含量的灰分(TAPPI测试方法T211om-93)以及基重均匀性度量的成形。表1中列出了基重、灰分以及Kajaani成形数据。还测试了所述手抄纸的抗张力强度(TAPPI测试方法T494om-01)和z方向抗张力强度(ZDT,TAPPI测试方法T541om-89)并且在表II中列出。强度数据在很大程度上取决于纸片中的填料含量。出于比较目的,假设纸片强度随着填料含量直线降低,还计算出了在20%灰分下的所有强度数据。表II中还记录了在20%灰分(AC)下的强度数据。
实施例2
除在添加絮凝剂N-61067之后的15秒添加2lb/吨或4lb/吨干增强剂以外,重复实施例1。表I和II中也总结了手抄纸的测试结果。
如表I和II中所示,增强剂的添加不仅提高了填料保留量,而且显著增加了纸片强度。在絮凝剂之后添加干增强剂时,效果甚至会更大。
实施例3
除根据实施例A中所描述的步骤使用不同的Mw中间体来制备干增强剂以外,重复实施例1。表III和IV中列出了实施例3的手抄纸测试结果。结果示出中间体的分子量严重影响干增强剂的性能。干增强剂的最优中间体分子量是在6千道尔顿与8千道尔顿之间。
实施例4
除根据实施例A中所描述的步骤使用不同的Mw中间体来制备干增强剂以外,重复实施例2。表V和VI中列出了实施例4的手抄纸测试结果。结果示出中间体的分子量严重影响干增强剂的性能。干增强剂的最优中间体分子量是在6千道尔顿与8千道尔顿之间。与实施例3相比,示出了在絮凝剂之后添加干增强剂,所述干增强剂会表现得好得多。在絮凝剂之后添加干增强剂和针对干增强剂选择最优中间体分子量的组合将给出最高干强度的改进。
表I.GPAM干增强剂和其添加点对纸片特性的影响
表II.GPAM干增强剂和其添加点对纸片强度的影响
表III.由具有不同分子量的中间体制成的GPAM样品
样品 | 中间体 | 未反应 | 单- | 双-乙二醛 | *未反应 | *单- | *双- | 之前的BFV | BFV | 最终Mw |
Mw,道尔顿 | 乙二醛,% | 乙二醛,% | % | 酰胺,% | 酰胺,% | 酰胺,% | 杀灭,cps | cps | kD | |
6763-129 | 7,400 | 45 | 35 | 20 | 73 | 13 | 14 | 19 | 10.7 | 1,∞0 |
6889-31 | 9,000 | 53 | 31 | 16 | 76 | 12 | 12 | “23 | 13 | 670 |
6889-38 | 5,700 | 46 | 25 | 29 | 70 | 9 | 21 | 11.8 | 65 | 2,700 |
6889-43 | 7,400 | 46 | 25 | 29 | 70 | 9 | 21 | 24 | 128 | 3,000 |
表IV.中间体分子量对作为干增强剂的GPAM的性能的影响。在絮凝剂之前添加GPAM。
表V.中间体分子量对作为干增强剂的GPAM的性能的影响。在絮凝剂之前添加GPAM。
表VI.中间体分子量对作为干增强剂的GPAM的性能的影响。在絮凝剂之后添加GPAM。
表VII.中间体分子量对作为干增强剂的GPAM的性能的影响。在絮凝剂之后添加GPAM。
数据展示出使用具有特别小的尺寸的GPAM和/或将停留时间限制在极短的时间段内产生了出乎意料增加的纸强度。例如,在大的中间体GPAM与长的停留时间一起使用时,所得ZDT强度是463.8kPa。在相同的条件下,较小的中间体GPAM产生了483.5kPa的ZDT并且在短的停留时间下的较小的中间体GPAM产生了495.3kPa的ZDT。因此,通过进行与现有技术教导内容相反的内容,可以实现更大的强度。
如前文所述,在至少一个实施方案中,利用十分窄的工艺窗口内产生的具有特殊尺寸的中间体产生了比期望结果更好的结果。以下实施例A中示出了用于产生/使用那些中间体的代表性步骤。
实施例A.
6763-129
用于聚丙烯酰胺丙烯酸共聚物中间体A的合成的代表性步骤:将145.33g水添加至配备有机械搅拌器、热电偶、冷凝器、氮气清理管以及添加端口的1L反应烧瓶中。然后用N2清理并加热回流。在达到所需的温度(约95℃至100℃)时,在130分钟的时间内通过分开的端口将22.5g20%过硫酸铵水溶液(APS)和55.36g25%偏亚硫酸钠水溶液(SMBS)添加至混合物中。在开始引发剂溶液添加两分钟之后,在115分钟的时间内,将含有741.60g51.2%丙烯酰胺、20.29g丙烯酸、11.42g水、0.12g EDTA以及3g50%氢氧化钠的单体混合物添加至反应混合物中。在APS和SMBS添加之后,将反应保持回流另一个小时。然后将所述混合物冷却至室温,从而提供作为40%活性、粘稠且清澈至琥珀色溶液的中间体产物。所述产物具有约7,400克/摩尔的分子量。
用于聚丙烯酰胺-丙烯酸的乙二醛化的代表性步骤:在室温下将上文制备的中间体产物A(70.51g)和水(369.6g)装入500mL的高型烧杯中。使用1.4g50%氢氧化钠水溶液将聚合物溶液的pH调节至8.8至9.2。将反应温度设置为24℃至26℃。在15至45分钟内添加乙二醛(21.77g40%水溶液),然后使用10%氢氧化钠溶液(3.5g)将所得溶液的pH调节至9至9.5。在氢氧化钠添加之后,混合物的布氏粘度(Brookfield可编程DV-E粘度计,1号心轴,60rpm,Brookfield Engineering Laboratories,Inc,Middleboro,Mass.)是约3cps至4cps。在约24℃至26℃,在良好的混合下,所述反应混合物的pH被维持在约8.5至9.5(如果需要,可以添加更多10%氢氧化钠溶液)。每隔15至45分钟测量并监测布氏粘度(BFV),并且在实现大于或等于1cps的所需的粘度增加(4至200cps,>100,000克/摩尔)时,通过添加硫酸(93%)将所述反应混合物的pH降低至2至3.5。发现粘度增加率取决于反应pH。反应pH越高,粘度增加率越快。产物是清澈至浑浊,无色至琥珀色,具有大于或等于4cps的BFV的流体。在产物的BFV小于40cps,并且在将产物稀释至更低活性时,所得产物在储存时更稳定。可以通过调节所需的目标产物粘度来制备更高或更低百分比总活性的产物。针对样品6889-129,它具有10.7cps BFV、7.69%活性浓度(总的乙二醛和聚合物)以及约1百万克/摩尔的分子量。
6889-31
除使用不同的链转移剂(次磷酸钠)之外,中间体B由以下与针对中间体A的描述相似的过程合成。最终产物具有36%活性浓度。所述产物是粘稠且清澈至琥珀色的溶液,并且具有约9,000克/摩尔的分子量。
除使用中间体B之外,6889-31由以下与针对6763-129的描述相似的过程合成。最终产物具有13.2cps BFV、7.84%活性浓度(总的乙二醛和聚合物)以及约670,000克/摩尔的分子量。
6889-38
除使用甲酸钠和次磷酸钠作为链转移剂之外,中间体C由以下与针对中间体A的描述相似的过程合成。最终产物具有36%活性浓度。所述产物是粘稠且清澈至琥珀色的溶液,并且具有约5,700克/摩尔的分子量。
除使用中间体C之外,6889-38由以下与针对6763-129的描述相似的过程合成。最终产物具有6.5cps BFV、7.84%活性浓度(总的乙二醛和聚合物)以及约2.7百万克/摩尔的分子量。
6889-43
除使用不同的链转移剂(次磷酸钠)之外,中间体D由以下与针对中间体A的描述相似的过程合成。最终产物具有36%活性物的活性浓度。所述产物是粘稠且清澈至琥珀色的溶液,并且具有约7,400克/摩尔的分子量。
除使用中间体D之外,6889-43由以下与针对6763-129的描述相似的过程合成。最终产物具有12.8cps BFV、7.83%活性浓度(总的乙二醛和聚合物)以及约3百万克/摩尔的分子量。
虽然本发明能够以许多不同的方式来体现,但本文详细描述了本发明的特别优选的实施方案。本公开是本发明原理的范例并且不意图将本发明限制于所说明的具体实施方案。本文提及的所有专利、专利申请、科学论文以及任何其它参考材料以引用方式整体并入。此外,本发明涵盖本文提及的、本文描述的和/或本文并入的各种实施方案的一些或所有的任何可能的组合。此外,本发明涵盖具体排除了本文提及的、本文描述的和/或本文并入的各种实施方案的任何一个或一些的任何可能的组合。
上文公开意图是说明性的而非穷举性的。对于本领域的普通技术人员来说,这种描述将暗示出很多变化和替代方案。所有这些替代方案和变化意图被包括在权利要求书的范围内,其中术语“包含”意指“包括但不限于”。本领域技术人员可以认识到本文描述的具体实施方案的其它等效物,其中等效物也意图涵盖于权利要求书。
本文公开的所有范围和参数应理解成涵盖任何和所有归入其内的子范围和端点之间的每一个数值。例如,所陈述的“1至10”的范围应被认为是包括任何和最小值1与最大值10之间(并包括1和10)的所有子范围;也就是说,所有子范围以最小值1或更大(例如1至6.1)开始,并以最大值10或更小(例如2.3至9.4、3至8、4至7)终止,并且最终包括范围内含有的每个数值1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10。除非另外指出,否则本文中的所有百分比、比率以及比例均按重量计。
由此完成了本发明的优选和替代实施方案的描述。本领域技术人员可以认识到本文描述的具体实施方案的其它等效物,其中等效物也意图涵盖于随附权利要求书。
Claims (15)
1.一种增加纸基质的干强度的方法,所述方法包括将乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物添加至纸基质的步骤,其中:
在所述基质穿过筛子之后,但在所述基质进入流浆箱前不到18秒时在造纸工艺的湿部中发生所述添加,
所述乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物由具有5kD至15kD平均分子量的丙烯酰胺-丙烯酸共聚物中间体制成,所述乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物具有0.2MD至4MD的平均分子量。
2.如权利要求1所述的方法,其中在留存、滤水以及成形化学品添加至所述纸基质之后添加所述乙二醛化聚丙烯酰胺。
3.如权利要求1所述的方法,其中乙二醛化聚丙烯酰胺的中间体的所述平均分子量是在5kD与10kD之间。
4.如权利要求1所述的方法,其中乙二醛化聚丙烯酰胺的中间体的所述平均分子量是在6kD与8kD之间。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述中间体具有在0.03与0.20之间的m值,其中m值是由丙烯酸单体形成的聚合物结构单元的相对数量。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述中间体具有在0.03与0.15之间的m值,其中m值是由丙烯酸单体形成的聚合物结构单元的相对数量。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述纸基质在所述乙二醛化聚丙烯酰胺添加之前经受絮凝作用,这导致接点处形成互相接触的絮凝体。
8.如权利要求7所述的方法,其中添加的大部分乙二醛化聚丙烯酰胺可以定位在接点处并且低至0%的乙二醛化聚丙烯酰胺位于每个形成的絮凝体的体积的中心80%内。
9.如权利要求7所述的方法,其中乙二醛化聚丙烯酰胺实质上不可能位于每个形成的絮凝体的体积的中心80%内。
10.如权利要求1所述的方法,其中所述纸基质包含填料颗粒。
11.如权利要求1所述的方法,其中所述纸基质具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中接触所述乙二醛化聚丙烯酰胺不到18秒。
12.如权利要求1所述的方法,其中所述纸基质具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中,所述乙二醛化聚丙烯酰胺由具有更大分子量的中间体制成。
13.如权利要求1所述的方法,其中所述纸基质具有比经过类似处理的纸基质更大的干强度,在所述类似处理中,所述乙二醛化聚丙烯酰胺具有更大的分子量。
14.一种增加纸基质的干强度的方法,所述方法包括将增强剂添加至纸基质的步骤,其中:
在所述基质穿过筛子之后,但在所述基质进入流浆箱前不到10秒时在造纸工艺的湿部中发生所述添加。
15.一种增加纸基质的干强度的方法,所述方法包括将乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物添加至纸基质的步骤,其中:
所述乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物由具有6kD至8kD平均分子量的丙烯酰胺-丙烯酸共聚物中间体制成,并且所述乙二醛化聚丙烯酰胺共聚物具有0.2MD至4MD的平均分子量。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/157,437 | 2014-01-16 | ||
US14/157,437 US8894817B1 (en) | 2014-01-16 | 2014-01-16 | Wet end chemicals for dry end strength |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104790257A CN104790257A (zh) | 2015-07-22 |
CN104790257B true CN104790257B (zh) | 2017-05-31 |
Family
ID=51901731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410094047.9A Active CN104790257B (zh) | 2014-01-16 | 2014-03-14 | 用于干部强度的湿部化学品 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8894817B1 (zh) |
KR (1) | KR102220320B1 (zh) |
CN (1) | CN104790257B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8088250B2 (en) | 2008-11-26 | 2012-01-03 | Nalco Company | Method of increasing filler content in papermaking |
US9562326B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-02-07 | Kemira Oyj | Compositions and methods of making paper products |
US9567708B2 (en) | 2014-01-16 | 2017-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Wet end chemicals for dry end strength in paper |
US9702086B2 (en) * | 2014-10-06 | 2017-07-11 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength using an amine containing polymer composition |
US9920482B2 (en) | 2014-10-06 | 2018-03-20 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength |
CN107849821B (zh) | 2015-08-06 | 2021-12-14 | 艺康美国股份有限公司 | 用于纸张强度和脱水的醛官能化聚合物 |
US10648133B2 (en) | 2016-05-13 | 2020-05-12 | Ecolab Usa Inc. | Tissue dust reduction |
CN114673025B (zh) | 2016-06-01 | 2023-12-05 | 艺康美国股份有限公司 | 用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案 |
CN109715884B (zh) * | 2016-09-15 | 2021-09-07 | 凯米罗总公司 | 纸产品和增加其强度的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6461476B1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Uncreped tissue sheets having a high wet:dry tensile strength ratio |
CA2498021A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Cornel Hagiopol | Glyoxalated polyacrylamide compositions |
CN101225621A (zh) * | 2008-02-20 | 2008-07-23 | 福建师范大学 | 一种多功能高分子造纸助剂及其制备方法 |
CN102124161A (zh) * | 2008-08-18 | 2011-07-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 增加纸,纸板和卡纸的干强度的方法 |
CN102652151A (zh) * | 2009-12-18 | 2012-08-29 | 纳尔科公司 | 具有增强的稳定性的醛官能化的聚合物 |
CN103132383A (zh) * | 2011-11-25 | 2013-06-05 | 纳尔科公司 | 在造纸中用于改善纸强度助剂性能的浆料预处理 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3556932A (en) * | 1965-07-12 | 1971-01-19 | American Cyanamid Co | Water-soluble,ionic,glyoxylated,vinylamide,wet-strength resin and paper made therewith |
US5281307A (en) * | 1993-01-13 | 1994-01-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Crosslinked vinyl alcohol/vinylamine copolymers for dry end paper addition |
US5427652A (en) | 1994-02-04 | 1995-06-27 | The Mead Corporation | Repulpable wet strength paper |
US5938937A (en) | 1995-08-16 | 1999-08-17 | Nalco Chemical Company | Hydrophilic dispersion polymers for treating wastewater |
US6315866B1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-11-13 | Nalco Chemical Company | Method of increasing the dry strength of paper products using cationic dispersion polymers |
DE10061483A1 (de) | 2000-12-08 | 2002-06-13 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen |
US6592718B1 (en) * | 2001-09-06 | 2003-07-15 | Ondeo Nalco Company | Method of improving retention and drainage in a papermaking process using a diallyl-N,N-disubstituted ammonium halide-acrylamide copolymer and a structurally modified cationic polymer |
KR20050023304A (ko) * | 2002-06-19 | 2005-03-09 | 바이엘 케미칼스 코포레이션 | 분산가능한 강력 제지 생성물 |
US6939443B2 (en) | 2002-06-19 | 2005-09-06 | Lanxess Corporation | Anionic functional promoter and charge control agent |
US20040060677A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-01 | Ching-Chung Huang | Multi-functional paper and a method making the same |
US20040118540A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Kimberly-Clark Worlwide, Inc. | Bicomponent strengtheninig system for paper |
MXPA05008292A (es) * | 2003-02-07 | 2006-03-21 | Lanxess Corp | Promotor funcional anionico y agente de control de carga con proporcion mejorada de resistencia a traccion de humedo a seco. |
US7125469B2 (en) | 2003-10-16 | 2006-10-24 | The Procter & Gamble Company | Temporary wet strength resins |
US7641766B2 (en) * | 2004-01-26 | 2010-01-05 | Nalco Company | Method of using aldehyde-functionalized polymers to enhance paper machine dewatering |
US7897013B2 (en) * | 2004-08-17 | 2011-03-01 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Blends of glyoxalated polyacrylamides and paper strengthening agents |
GB0425102D0 (en) | 2004-11-15 | 2004-12-15 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Polymeric compositions and methods of employing them in papermaking processes |
DE102004056551A1 (de) * | 2004-11-23 | 2006-05-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton mit hoher Trockenfestigkeit |
CN101080533B (zh) | 2004-12-14 | 2012-05-30 | 赫尔克里士公司 | 助留和助排剂 |
FR2880901B1 (fr) | 2005-01-17 | 2008-06-20 | Snf Sas Soc Par Actions Simpli | Procede de fabrication de papier et carton de grande resistance a sec et papiers et cartons ainsi obtenus |
US8197640B2 (en) * | 2006-07-21 | 2012-06-12 | Bercen, Inc. | Paper making process using cationic polyacrylamides and crosslinking compositions for use in same |
US7875676B2 (en) * | 2006-09-07 | 2011-01-25 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Glyoxalation of vinylamide polymer |
US8088250B2 (en) | 2008-11-26 | 2012-01-03 | Nalco Company | Method of increasing filler content in papermaking |
CN103422395B (zh) * | 2012-05-15 | 2016-03-02 | 纳尔科公司 | 在造纸中增强脱水、纸片湿纸幅强度和湿强度的方法 |
WO2010145956A1 (de) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Verfahren zur erhöhung der trockenfestigkeit von papier, pappe und karton |
WO2011090672A1 (en) * | 2009-12-29 | 2011-07-28 | Hercules Incorporated | Process to enhancing dry strength of paper by treatment with vinylamine-containing polymers and acrylamide containing polymers |
BR112012026155B1 (pt) | 2010-04-15 | 2021-07-27 | Buckman Laboratories International, Inc | Método para fabricar papel ou papelão |
US8636875B2 (en) | 2011-01-20 | 2014-01-28 | Hercules Incorporated | Enhanced dry strength and drainage performance by combining glyoxalated acrylamide-containing polymers with cationic aqueous dispersion polymers |
CN107034724B (zh) * | 2011-09-30 | 2019-12-17 | 凯米罗总公司 | 纸张和造纸方法 |
US9777434B2 (en) * | 2011-12-22 | 2017-10-03 | Kemira Dyj | Compositions and methods of making paper products |
CA2876651C (en) | 2012-06-22 | 2018-10-09 | Kemira Oyj | Compositions and methods of making paper products |
US9051687B2 (en) * | 2012-08-22 | 2015-06-09 | Basf Se | Production of paper, card and board |
-
2014
- 2014-01-16 US US14/157,437 patent/US8894817B1/en active Active
- 2014-02-21 KR KR1020140020613A patent/KR102220320B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-14 CN CN201410094047.9A patent/CN104790257B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6461476B1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Uncreped tissue sheets having a high wet:dry tensile strength ratio |
CA2498021A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Cornel Hagiopol | Glyoxalated polyacrylamide compositions |
CN101225621A (zh) * | 2008-02-20 | 2008-07-23 | 福建师范大学 | 一种多功能高分子造纸助剂及其制备方法 |
CN102124161A (zh) * | 2008-08-18 | 2011-07-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 增加纸,纸板和卡纸的干强度的方法 |
CN102652151A (zh) * | 2009-12-18 | 2012-08-29 | 纳尔科公司 | 具有增强的稳定性的醛官能化的聚合物 |
CN103132383A (zh) * | 2011-11-25 | 2013-06-05 | 纳尔科公司 | 在造纸中用于改善纸强度助剂性能的浆料预处理 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104790257A (zh) | 2015-07-22 |
US8894817B1 (en) | 2014-11-25 |
KR102220320B1 (ko) | 2021-02-24 |
KR20150085762A (ko) | 2015-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104790257B (zh) | 用于干部强度的湿部化学品 | |
US9951475B2 (en) | Wet end chemicals for dry end strength in paper | |
RU2431710C2 (ru) | Производство бумаги или картона | |
EP2188448B1 (en) | Controllable filler prefloculation using a dual polymer system | |
JP5738845B2 (ja) | 二重ポリマー系を用いた制御可能な充填剤の事前綿状塊凝集 | |
RU2431709C2 (ru) | Производство бумаги с наполнителем | |
CN113529479B (zh) | 通过在含有淀粉的施胶压榨制剂中使用二烯丙基胺丙烯酰胺共聚物来提高纸块体强度的方法 | |
CN109072557B (zh) | 用于制造纸、纸板或类似物的系统和方法 | |
CA2970133C (en) | Polymer product in particle form and its use | |
CN107109796B (zh) | 提高纸强度的方法 | |
AU2006333617B2 (en) | A process for the production of paper | |
MX2007009615A (es) | Un sistema de aditivo para uso en la fabricacion de papel y proceso para su utilizacion. | |
EP1834040B1 (en) | A process for the production of paper | |
JP2015520805A (ja) | 二元ポリマー系を用いた制御可能な充填材の予備凝集 | |
CA2216242C (en) | Hydrophilic dispersion polymers for paper applications | |
CN103608516A (zh) | 生产纸和纸板 | |
WO2018063273A1 (en) | Drainage system and process for manufacturing paper product or the like | |
TW201441447A (zh) | 使用雙聚合物系統之可控制塡料預絮凝 | |
MXPA97007246A (en) | Hydrofilic dispersion polymers for applications in pa manufacturing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |