CN104782456A - 一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法 - Google Patents

一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法 Download PDF

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Abstract

本发明具体公开了一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,具体包括如下步骤:S1.选取新鲜富贵竹,剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0~10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0~10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中;所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间,然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间;S2.将S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05~10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25~10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05~0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。本发明的生长方法处理的富贵竹具有长芽速度快,发芽率高,芽数多,黄花率及死亡率低等优点,可大规模应用于富贵竹的培养。

Description

一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法
技术领域
本发明涉及花卉繁育技术领域,具体涉及一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法。
背景技术
富贵竹(Dracaena sanderiana ‘Virens’)是龙舌兰科龙舌兰属,为多年生常绿观赏绿色植物,原产于非洲西部,在20世纪80年代初引进中国大陆,90年代初期开始大量种植。现已成为中国南部沿海地区的主要经济作物。其茎杆挺拔优雅,姿态潇洒, 叶片葱绿,茎秆笔挺,圆形似竹,富有竹韵,且极耐阴,是一种相当好的长期摆放在室内观叶植物;另外它不需要特殊养护,只要有足够的水分,就能茂盛生长,具有生长效率高、品质好、成本低,管理简单,环保卫生等优点;而且由于其茎干挺拔,用枝段可以加工成多种形状,如市面上常见的竹塔,待各层枝条长出侧芽开叶后,显得生机盎然,更有节节高升之势,具有较高的欣赏价值,在风水中还有一种 “大吉大利”,“富贵吉祥”、“节节高升”、“青春常驻”,“好运”之意。因此得到国内许多消费者的喜欢,在欧、美等国家也大受欢迎。而广东湛江的富贵竹在国内和国外都占有重要的份额,据广东湛江检验检疫局统计的数据,湛江地区首批15家出境种植花卉生产经营企业获得了国家检验总局的注册登记,湛江富贵竹的出口量占世界的50%,产品远销荷兰,美国、日本等30多个国家和地区。但是,目前湛江本土园艺企业对于富贵竹加工过程中发现其顶侧芽生长慢、纤细或不整齐,根生长也慢且刚开始数量不多等问题,这有时会严重影响国外出口订单的交货时间,严重影响了园艺企业的经济。因此寻求一种加快顶侧芽与根的生长速度同时保证发芽质量降低死亡率成为亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,本发明的生长方法处理的富贵竹具有长芽速度快,发芽率高,芽数多,黄花率及死亡率低等优点,可大规模应用于富贵竹的培养。
一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,具体包括如下步骤:
    S1.选取新鲜富贵竹,剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0~10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0~10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中;
所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间,然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间;
    S2.将经S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05~10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25~10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05~0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。
    本发明发芽和生根不是两个独立的过程,因为发芽会影响后面生根的好坏。发明人在前期研究中发现,在发芽阶段,很多种类的激素都可以促进富贵竹发芽,但是,不是所有激素处理发芽后的富贵竹都能良好的生根,比如,在发芽阶段使用赤霉素或吲哚乙酸处理后的富贵竹茎段在进行生根处理的时候,其生根效果一点都不好。这种现象也说明了不是所有能促进发芽的激素和能促进生根的激素相互搭配就能同时促进富贵竹的发芽与生根。
优选地,步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0~10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0~10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中。
更优选地,步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0mg/L的培养液或插入速大多浓度为1mg/L的培养液中。
优选地,步骤S2中的IAA生根培养液的浓度为0.25~1.00mg/L;所述IBA生根培养液的浓度为0.5~10.00mg/L;所述NAA生根培养液的浓度为0.05 mg/L或0.10 mg/L。
更优选地,步骤S2中所述IAA生根培养液的浓度为0.50mg/L;所述IBA生根培养液的浓度为5.0 mg/L。
优选地,所述富贵竹茎段是指将80~120㎝高的新鲜富贵竹苗,从其茎段的下端开始向上剪取10~15㎝的茎段。
更优选地,所述富贵竹茎段是指将100㎝高的新鲜富贵竹苗,从其茎段的下端开始向上剪取11.3㎝的茎段。
优选地,所述步骤S1中的富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡半小时,所述富贵竹茎段上端置于培养液中浸泡24~48小时。
优选地,将步骤S2处理后的富贵竹茎段放在组培实验室的恒温培养室内玻璃透光培养,白天常温培养,夜晚空调恒温培养;进一步优选地,所述步骤S2中的恒温培养室的条件为白天温度16~18℃,光照强度适中;夜晚空调恒温培养,温度为28℃。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供了一种植物激素促进富贵竹的芽与根的快速生长方法,以噻唑基脲类新型分裂素PBU (N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea)的水培液直接培养新鲜的绿叶富贵竹切段茎干,其中茎干部分则以富贵竹的茎干下段生长最快,其中长芽最快,发芽率最高达到了91.7%,平均芽长最长达到了0.85cm,芽数最多,一段出现多个节位有芽生长,黄化率及死亡率最低。在对富贵竹根的平均长度的影响中,以0.50 mg/L的IAA处理最佳,处理一个月后,根的平均长度为47.5 cm;本发明的可大规模应用于富贵竹的培养。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。除非特别说明,实施例中所涉及的试剂、方法均为本领域常用的试剂和方法。在本发明中,所述PBU先用DMSO溶解配成母液后再配制成培养液;所述IAA溶液先用氢氧化钠溶解然后再配制成生根培养液。
在本发明中的绿叶富贵竹苗(材料长度为1~1.5米),由湛江鑫竹园艺有限公司惠赠;噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl] urea, PBU)、速大多(START,生产厂家:日本TESCO)、扑海因(拜耳作物科学(中国)有限公司)、精甲酸(先正达(中国)投资有限公司)、蒸馏水、萘乙酸(NAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)。
实施例1
(1)剪断:选取若干株同一规格长度(100cm)的新鲜富贵竹苗,剥去叶片,再用枝剪剪断,每一株从上到下剪成3个不同长度的茎段,分别标为A、B、C。其中A茎段长22.5cm,B茎段长11.3cm,C茎段长11.3cm。每一茎段上部均留有几小段节间。
(2)晾干:将每个茎段平放在干净台面,自然风干一晚,晾干是为了让富贵竹更好地吸收处理液。
(3)分组:用30个培养瓶把长度相同,大小相同,生理部位(茎段部位)相同的富贵竹归在一组放置。其中,分实验组和对照组。其中实验组分9个不同浓度组,每一浓度组里分3个不同茎段组,每个茎段组的富贵竹有12根,将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中,共用了27个培养瓶。对照组为1个小组,分3个不同茎段组,每个茎段组有12根富贵竹,将这12根富贵竹全部置于1个培养瓶中,共用了3个培养瓶。
(4)配制芽生长处理液
配处理液2L,分两大组。首先准备10个培养瓶,按下面的设计贴好标签,标签上只写PBU浓度或速大多和PBU组合的浓度,然后每瓶先加入消毒液200ml,然后按设计要求换算好分别加入不同浓度PBU、速大多(第二大组才加);
第一大组:消毒液(1L)+(0.0,2.0,5.0,10.0,20.0)mg/L PBU;
第二大组:消毒液(1L)+速大多(1mg)+(0.0,2.0,5.0,10.0,20.0)mg/L PBU;
上述消毒液扑海因的配制方法为扑海因10ml+精甲酸0.1g+蒸馏水,充分混匀后定容至2L。
(5)浸液处理:先将每个浓度组的富贵竹茎段下端放在(4)中对应的处理液中浸泡半小时(目的是给茎段下端消毒,以使其在生根培养液中更好地生长),再倒过来浸泡茎段上端24~48小时(促进茎段上端长芽)。
(6)生根处理
生根培养液的配制方法为:
分别配制浓度为0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、5.00、10.00 mg/L的IAA溶液;
分别配制浓度为0.25、0.50、1.00、5.00、10.00 mg/L的IBA溶液;
分别配制浓度为0.05、0.10 mg/L的NAA溶液。
配制生根培养液2L,以60ml/瓶分别添加至30个培养瓶中,把经上一步骤处理好的富贵竹置于其中培养,催根生长;
(7)培养:将经过以上几个步骤处理好的30瓶富贵竹按顺序排好放在组培实验室恒温培养室室内玻璃透光培养,白天常温培养,夜晚空调恒温培养,夜晚培养温度为28℃。
本实验于湛江师范学院组培实验室恒温培养室进行,白天温度16~18℃,光照强度适中,夜晚空调恒温培养,温度28℃。本实验开始时间为2013年1月18日,结束时间为2013年2月25日,期间每隔3d观察一次富贵竹发芽状况、长根情况,2月25日对富贵竹的发芽率、发芽数、芽长、芽位以及其他生长情况(黄化率、死亡率)做好统计与记录。其中,发芽率=(每瓶发芽株数/每瓶总株数)×100%,发一个芽或多个芽都算一株;平均芽长=每瓶中芽总长度/每瓶总株数;发芽个数=每瓶中发芽总个数,一株上有几个芽就算几个芽;黄化率=(每瓶中黄化株数/每瓶总株数)×100%;死亡率=(每瓶中死亡株数/每瓶总株数)×100%。
将上述培养处理后的富贵竹进行发芽情况和生根情况的测试,实验结果如下:
表1   PBU处理绿叶富贵竹的发芽率(%)
表2   PBU处理绿叶富贵竹的平均芽长(cm)
表3   PBU处理绿叶富贵竹的发芽数(个)
表4   PBU处理绿叶富贵竹的黄化率(%)
表5   PBU处理绿叶富贵竹的死亡率(%)
    由表1,浓度为5 mg/L的PBU处理的绿叶富贵竹ABC节段均比其他浓度以及对照组的发芽率高,其中,C段最高,2月20号即达到了91.7%,A段其次,B段最低。而浓度为速大多(1mg/L)+PBU(0mg/L)处理的绿叶富贵竹ABC节段发芽率仅次于5mg/L的PBU浓度组,其中C段最高,2月25号达到了77.9%,A段其次,B段最低。20mg/L的PBU和速大多(1mg/L)+PBU(20mg/L)处理组,ABC节段绿叶富贵竹的发芽率均低于对照组CK,其中B节段最低。表明5mg/L的PBU处理绿叶富贵竹不同节段促进芽生长的效果最好,其中对C段效果最显著,A段其次,B段再次,而过高浓度的PBU则会抑制芽的生长。
同理,由表2至表5可知,PBU浓度对富贵竹的平均芽长、发芽数、黄化率以及死亡率的影响趋势同PBU浓度对富贵竹发芽率的影响。
生根培养液对富贵竹生根的影响见附图1,由图1可知,在对富贵竹根的平均长度的影响中,以0.50 mg/L的IAA处理最佳,根的平均长度为47.5cm,其次是1 mg/L的IAA,根的平均长度在38cm左右,而对照组仅为10cm;IBA处理中,以浓度5 mg/L的IBA最佳,从对根的平均长度的影响中看,与IBA相比,富贵竹对IAA更敏感;而NAA处理中,只有浓度为0.05 mg/L和0.10 mg/L的NAA对富贵竹根平均长度的影响呈正数,且浓度超过0.1mg/L时,NAA浓度越高,对根平均长度的抑制作用越显著。
本发明发芽和生根不是两个独立的过程,因为发芽会影响后面生根的好坏。发明人在前期研究中发现,在发芽阶段,很多种类的激素都可以促进富贵竹发芽,但是,不是所有激素处理发芽后的富贵竹都能良好的生根,比如,在发芽阶段使用赤霉素或吲哚乙酸处理后的富贵竹茎段在进行生根处理的时候,其生根效果并不好。这种现象也说明了不是所有能促进发芽的激素和能促进生根的激素相互搭配就能同时促进富贵竹的发芽与生根。

Claims (9)

1.一种促进富贵竹芽与根快速生长的方法,其特征在于,包括如下步骤:
    S1.选取新鲜富贵竹,剪取富贵竹茎段插入PBU浓度为2.0~10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0~10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中;
所述插入的方式为先将富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡一段时间,然后再将其茎段上端置于培养液中浸泡一段时间;
    S2.将经S1处理后的富贵竹茎段置于浓度为0.05~10.00mg/L的IAA生根培养液或浓度为0.25~10.0mg/L的IBA生根培养液或浓度为0.05~0.10mg/L的NAA生根培养液中培养催根生长。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0~10.0mg/L的培养液或插入PBU浓度为0.0~10.0mg/L、速大多浓度为1mg/L的培养液中。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤S1中将富贵竹茎段插入PBU浓度为5.0mg/L的培养液或插入速大多浓度为1mg/L的培养液中。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S2中的IAA生根培养液的浓度为0.25~1.00mg/L;所述IBA生根培养液的浓度为0.5~10.00mg/L;所述NAA生根培养液的浓度为0.05 mg/L或0.10 mg/L。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述IAA生根培养液的浓度为0.50mg/L;所述IBA生根培养液的浓度为5.0 mg/L。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S1所述富贵竹茎段是指将80~120㎝高的新鲜富贵竹苗,从其茎段的下端开始向上剪取10~15㎝的茎段。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述富贵竹茎段是指将100㎝高的新鲜富贵竹苗,从其茎段的下端开始向上剪取11.3㎝的茎段。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤S1中的富贵竹茎段下端置于培养液中浸泡半小时,所述富贵竹茎段上端置于培养液中浸泡24~48小时。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将步骤S2处理后的富贵竹茎段放在恒温培养室内玻璃透光培养,白天常温培养,夜晚空调恒温培养。
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