CN104780891A - 用于提供心肺复苏的装置和应用辅助器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于通过对患者(P)的胸部施加压缩以提供心肺复苏的装置(1)。所述装置(1)包括:胸部压缩单元(10),特别地包括自动致动器;至少一个带(20),其围绕所述患者的胸部并且用于将所述胸部压缩单元(10)保持在所述患者胸部的位置,其中,所述带(20)的至少一端可释放地连接至所述单元(10)或另一带。所述装置(1)被设计为在所述患者胸部下方,特别是所述患者与所述地面G接触的侧面推动所述带(20),其特征在于:所述装置(1)包括或者能够连接至应用辅助器(30),其与所述带(20)功能性连接,可固定至所述带或可相对于所述带移动,并且适合于支持在所述患者的胸部下方推动所述带(20),其中特别地,所述应用辅助器比所述带更硬。

Description

用于提供心肺复苏的装置和应用辅助器
技术领域
本发明涉及一种通过对患者的胸部进行压缩以促进血液循环从而提供心肺复苏(CPR)的装置、工具和方法。特别地,本发明的装置、工具和方法包括胸部压缩单元和围绕患者的胸部以将胸部压缩单元保持在患者位置的带。
背景技术
这种血液循环的人工刺激特别地适用于诸如心脏骤停的经受心血管急诊的人。
用于提供自动心肺复苏或辅助心肺复苏的装置是本领域公知的。
已知的装置是Physio-Control有限公司/Jolife AB公司提供的LUCASTMCPR。该装置具有三个坚硬的枢转安装的部件,这三个部件不容易适配安装至患者的身体。作为另外的缺点,患者必须被稍微抬起以使该装置围绕患者的胸部,这对于肥胖患者来说这是个问题。
另一公知装置是Zoll Medical公司提供的其具有夹在患者之上并且为患者的胸部施加压缩的负荷分布带(load-distributing band)。需要安装在患者的背侧(即,由此在患者下方)的固定板。为了配置固定板,患者必须被稍微抬起。
WO 2010/098892 A2公开了另一种用于为患者的胸部提供压缩以促进血液循环的装置,其包括又平又宽的相当坚硬的带,围绕患者的胸部并将胸部压缩单元保持在患者位置。
该装置仍具有如下缺点:即,坚硬的带可能引起患者额外的疼痛。此外,坚硬的带使得围绕患者胸部的CPR装置的使用变得复杂。
发明内容
因此,本发明的目的在于克服现有技术的缺陷。特别地,本发明的目的在于提供一种用于提供心肺复苏的装置、工具和方法,便于处理这种装置的应用并将患者的疼痛减至最小。
通过根据独立权利要求的特征部分的装置、工具和方法实现该目的。
根据本发明的装置用于通过对患者的胸部施加压缩提供心肺复苏,其包括胸部压缩单元和围绕患者的胸部并将胸部压缩单元保持在患者胸部位置的至少一个带。
胸部压缩单元可以包括自动致动器。
优选地,胸部压缩单元包括自动机电供能、液压供能或气动供能的致动器。该装置还具有用于挤压患者的应用部位的应用构件。
该应用部位通常是患者的胸骨。其他部位也是可能的。
优选地,该带可固定至胸部压缩单元的应用构件。
可替代地,胸部压缩单元可以被配置为由救援人员在患者的应用部位手动地操作。
优选地,该带由纺织材料构成或者包含纺织材料。这提高了患者的舒适性。
胸部压缩单元优选地与带的至少一端可释放地连接。优选地,带的一端例如通过安装绳紧固地以及枢转地附接至胸部压缩单元的一端,而带的另一端可释放地连接至胸部压缩单元的另一端。
在另一优选实施例中,两端都可释放地连接。两端包括相同的安装绳,安装绳优选地被构造为金属圈。在一端,带固定地连接至安装绳。在另一端,带被连接形成束带,以使得一旦附接至压缩单元的两端就拉紧围绕患者的带。
所述装置包括应用辅助器。设置应用辅助器的尺寸和形状以在患者的下方放置和推动应用辅助器。这种应用辅助器是与带功能性连接或者可以与带功能连接的一部分,并且该部分适合于帮助在患者胸部下方推动带。因为带是相对柔性的,所以它不容易在患者下方被推动。应用辅助器迫使带并因此允许推动带而不需要抬起患者。应用辅助器的尺寸优选地被设置为使得一旦辅助器被推至下方,患者就可以完全躺在应用辅助器上。优选地,应用辅助器被构造为使得带可滑动地通过应用辅助器而安装绳不通过应用辅助器。在应用辅助器紧挨着安装绳的位置,应用辅助器可以在患者的下方被推动以将安装绳以及带分别传送至患者的下方或者患者的另一侧上。优选地,没有随应用辅助器被推动的安装绳已经连接至压缩单元。在连接第二安装绳之后,可以通过拉束带的自由端将带收紧。
CPR装置与这种应用辅助器功能性连接,因此有益地促进这种装置的应用而不需要考虑患者的体形。
优选地,应用辅助器比带更坚硬。
较柔韧的带(即硬度降低的带)最小化了患者的潜在的附加疼痛,然而,通过使用较硬的应用辅助器,这种带可以在患者下方被推动。
应用辅助器可以是可固定的,或者通过固定部件固定至带。这种可固定的应用辅助器可以具有钩环的形式。特别地,在该实施例中,应用辅助器固定在带的一端。
可替代地,在CPR装置的操作过程中,应用辅助器可以是相对于带可移动的单独部件。这种可移动的应用辅助器可以具有套筒的形式。
这种可移动的应用辅助器具有这样的优势,即在操作过程中,它允许在应用辅助器内滑动。
应用辅助器优选地具有足以推动至患者下方的长度,即,典型的长度为20至35cm。
这种长度大体上对应于患者和地面之间的接触区域,以允许在患者下方推动和接收带。
根据本发明的优选实施例,应用辅助器的厚度优选为0.5至2cm。
选择厚度以允许在患者下方推动应用辅助器,同时,应用辅助器仍然保证其足够的稳定性以及带在应用辅助器内的可滑动性。
根据第一优选实施例,应用辅助器至少包括下板、上板以及下板和上板之间的至少一个隔片,其中,所述至少一个隔片、下板和上板被设计为允许以类套筒的方式将带在下板和上板之间穿过。
根据可替代的第二实施例,应用辅助器固定地附接至带,特别是至少在带的端部附接至带。
应用辅助器可以被形成为一体。
可替代地,应用辅助器可以由至少两个部件形成。这些部件可以是下板、上板或者至少一个隔片。下板、上板和隔片可以被成形或者被分段以适应患者的形状。被分段的应用辅助器可以具有足够的硬度,同时仍然允许适应患者。
在本发明的另外的优选实施例中,应用辅助器相对于带的摩擦系数较低,优选地在0.1至0.3μ之间。
优选地,应用辅助器由具有热塑性、热固性和/或弹性的聚合物和/或共聚物构成或者包括具有热塑性、热固性和/或弹性的聚合物和/或共聚物。
应用辅助器的材料具有较高的耐磨损特性和/或抗冲击性,从而即使在使用过程中存在机械压力也能有益地保证应用辅助器的功能。
应用辅助器的材料具有较低的吸湿性(在23℃低于0.05%)是更优选的。此外,优选地,应用辅助器的材料具有优选地0.915至1.35g/cm3的密度。
应用辅助器的更优选的材料特性是:拉伸屈服强度优选在10至50兆帕之间,拉伸屈服强度优选在5%至25%之间以及断裂的标称伸长优选地高于50%。
可以例如通过注模、挤压、深拉或层压制造应用辅助器。
本发明的另一方面提供了用于帮助装置的应用的应用辅助器,所述装置通过对患者的胸部施加压缩而提供心肺复苏。如前所述,应用辅助器可以功能性连接至装置。设置应用辅助器的尺寸和形状以置于所述患者下方,特别是所述患者与地面接触的位置。此外,设置应用辅助器的尺寸和形状以帮助在所述患者下方推动带,以将胸部压缩单元保持在所述患者胸部位置。
本发明的另一方面提供了用于通过对患者的胸部施加压缩而提供心肺复苏的工具。如前所述,这种工具包括如前所述的用于提供心肺复苏的装置和应用辅助器。
根据本发明的优选实施例,所述装置包括适合于将胸部压缩单元与带连接的连接部件。
优选地,带的至少一端通过连接部件(即通过维克罗(Velcro)系统、钩/环闭合或咬合夹)可释放地可连接至胸部压缩单元或者另一个带。
如US 7,060,041 Bl所公开的或者以例如“WeilTM迷你胸部压缩器”所公知的,压缩单元可以被气动地驱动。来自气体容器的气体驱动压缩单元。由于液态向气态的变换,在压缩气体容器中可能发生冷却效应。压缩气体容器可以包括用于冷却的接触表面。这种部件可以用于冷却患者的身体。
在通过气体减压部件对气体进行解压的过程中,可能发生气体的绝热膨胀,从而提供冷却效应。优选地,气体减压部件包括用于冷补偿(the retrievalof cold)的部件。这种部件可以用于在患者身体的应用部位冷却。
在优选实施例中,所述装置包括和/或可连接至冷却单元。冷却单元可以用于冷却身体,特别是患者的大脑。公知的是,对于心脏骤停的患者,通过将其身体冷却至大约33℃,就可以减少神经的后续损害。
冷却单元可以包括具有分支的套管。分支具有用于耦合至压缩气体容器的至少一个出口。优选地设置套管的尺寸和形状以插入患者的鼻咽、患者的口、患者的气管或患者的胃和/或肠以及用于将气动压缩器组件与压缩空气容器耦合的至少一个出口内。优选地,至少一个套管是基本棒状的形状并且可以直接功能性地连接至压缩气体容器或者通过柔性管功能性地连接至压缩气体容器。
优选地,设置套管的尺寸和形状以插入血管(特别是腔静脉)的内部。更优选地,套管被适配为血管内可膨胀的气球并且具有冷却接触表面。更加优选地,可膨胀的气球被设计为在膨胀之后具有类星形形状,这有益地增大了冷却接触表面
在又一实施例中,压缩气体容器和至少一个套管适合于提供气体或气体混合物的绝热膨胀,特别如EP 11191745.6所示出的(其通过引用包含于此)。
这种装置在冷却患者的大脑或其他内部区域或器官方面是有效的,特别是在心脏骤停、急性心肌梗塞、缺血性中风创伤性损伤或神经性发热的情况下。
因此,诸如允许将驱动气动压缩器组件和冷却相结合的二氧化碳的气体是最优选的。然而,对于前者或后者实质上有效的其他气体也是有益的
可替代地,冷却单元可以包括充气袋。充气袋包括在膨胀时适合于形成外冷却接触表面的大致闭合的护套,因此压缩气体容器和充气袋适合于在释放气体时,例如通过气体或气体混合物的绝热膨胀在袋中提供冷却效应。
这种具有外冷却接触表面的充气袋具有如下优势,即在绝热膨胀时实现患者身体的外部冷却,同时,仍然可用于患者的胸部,例如施加胸部压缩。
WO 2006/000006 A2建议通过存储液体空气的充气袋和压缩气体容器进行患者的外部冷却,然而其中,充气袋完全包封患者以产生气化的液体空气和患者之间的直接接触。
优选地,充气袋适合于在膨胀时形成桶以大致包围患者的背部和侧面,留下头和手臂在外部。这种形式的充气袋具有如下优势,即可以对手臂进行静脉液体注射。更优选地,充气袋被形成为无袖背心以包裹患者。
压缩气体容器和充气袋可以直接功能性地连接或者通过柔性管功能性地连接。更优选地,压缩气体容器和充气袋适合于提供以液体形式存储的气体或气体混合物的绝热膨胀。
此外,至少一个管可以被配置在袋内,特别地在袋的壁上,而至少一个管在从压缩气体容器释放气体时膨胀。优选地,管具有至少一个开口,该开口适合于当气体通过开口离开管时使气体绝热膨胀,因此提供冷却效应。
在将诸如CO2的气体释放进入袋和/或袋内的这种管时实现袋的冷却,这种管具有适合于使气体绝热膨胀的至少一个开口。袋可以被充以来自压缩气体容器的压缩气体,和/或额外地被充以来自附加气体源的压缩气体。
可替代地,压缩单元和冷却单元被电驱动。在电驱动冷却单元中,根据Peltier效应使用电能来泵热。冷却单元可以如所述地包括袋或者套管用于气动驱动冷却单元。
在本发明的更优选的实施例中,所述装置包括和/或可连接至除颤器。
在心肺复苏(CPR)过程中,对患者的胸部施加压缩的目的在于恢复含氧血向大脑和心脏的分流。在心室纤颤的情况下,仅CPR不太可能恢复心跳。通常需要通过除颤器对患者的心脏实施一次或多次电击以恢复心律。因此,将所述装置和除颤器结合使用是有益的。
在本发明的又一优选实施例中,带包括和/或可连接至除颤器的至少两个电极板。
优选地,所述至少两个电极板是可连接至带或者直接集成在带中的自主单元。所述至少两个电极板可以被设计为粘附在患者身体上。这减小了胸部压缩过程中除颤器的电极板的位移。
通过在带上和/或带中配置电极板,当在CPR中应用带时电极板自动定位,这导致电极的更快的应用并确保正确定位。
在胸部压缩单元的优选实施例中,除颤器和可能的冷却单元被配置在或者可配置在一个通用外壳中。通过一个外壳构造,CPR部件、冷却部件和除颤器部件全部被存储在一起。仅仅需要一个设备完成不同的任务。因此该设备可以使用CPR部件实施胸部压缩,使用冷却部件冷却身体,以及使用除颤器部件提供患者心脏的电击。
为了实现它们的功能,不同的部件包括不位于外壳内部的部分。CPR部件的活塞必须至少部分配置在外壳外部并且与患者的胸部接触以对胸部实施压缩。作为例如冷却部件的套管或袋的某些部分必须与患者的身体直接接触以冷却患者的身体。而且,除颤部件的电击传递部件(优选为电极板)必须与身体接触以将电击传递给患者的心脏。
包括电和/或机械控制单元的CPR部件的主体、冷却部件、和除颤部件位于一个外壳的内部。
在具有一个外壳的实施例中,胸部压缩单元和冷却部件优选地被电驱动。电驱动胸部压缩单元具有如下优势,即当它在气动胸部压缩单元中时,不需要任何压缩气体容器。因此,该实施例可以具有更小的尺寸。在优选实施例中,包含三个不同部件的整体构造大约450g。这种实施例可以代替用于不能够太凉或者展示胸部压缩的公共场合的除颤器。
优选地,胸部压缩单元、除颤器和可能的冷却部件全部由一个通用处理器控制。使用通用处理器,全部从同一个处理器调节不同的任务,于是可以实现小而简单的构造。
可替代地,每个部件包括它们自己的调节处理器。如果不同的部件包括它们自己的处理器,那么所述部件就需要另外的通讯单元。为了胸部压缩单元、冷却部件和除颤器协调工作,需要通讯单元。
此外,所述装置优选地包括ECG测量单元,其适合于分析被胸部压缩影响的ECG信号。优选地,该处理器适合使用特定的分析算法,该分析算法适合于当胸部压缩被所述传感器检测时判断CPR过程中的可电击心率的存在。
来自气动压缩器组件的致动器的胸部压缩脉冲有规律地(即以大致恒定的时间间隔)产生人工信号。优选地,这种在CPR过程中用于判断可电击心律的存在的分析算法能够例如根据产生的人工信号的规律性检测可电击心律。优选地,处理器包括信号处理系统,特别是在分析算法的帮助下连续地处理输入信号的信号处理系统。
US 6,287,328专利描述了一种分析算法,该分析算法用于补偿在CPR过程中胸部压缩产生的ECG信号,以用于判断可电击心律的存在和时间。US6,807,442公开了一种在CPR过程中最小化信号干扰的进一步措施。
通常对用于判断人工信号的多个ECG测试执行用于分析基于胸部的压缩的人工信号的算法。
可替代地或另外地,在CPR过程中,通过致动器,优选地通过传感器执行压缩的致动的直接测量。致动压缩的直接测量比对患者的测量更容易并且更不易于出错,同时允许在一个装置中操作心肺复苏和除颤。
根据本发明的又一方面,提供了一种在通过对患者的胸部施加压缩以提供心肺复苏之前安排患者的方法。在患者胸部下方,特别是患者胸部与地面接触的位置提供并放置应用辅助器,特别是前述装置的应用。通过使用应用辅助器在患者的下方推动带。带的至少一端与胸部压缩单元连接以在操作过程中将胸部压缩单元保持在患者胸部的位置。然后,可以操作胸部压缩单元。
附图说明
下文将参照优选实施例以及附图进一步说明本发明,但是并不限制下面描述的优选实施例以及附图。
图1示出根据本发明的具有可移动应用辅助器(套筒)的第一优选实施例的截面视图。
图2示出根据本发明的具有可固定应用辅助器(钩环)的第二优选实施例的截面视图。
图3示出图1的应用辅助器的示意图。
图4示出图2的应用辅助器的示意图。
图5示出通过图1的应用辅助器的截面视图。
图6示出配置在一个通用外壳中的各个组件的示意图。
图7示出根据本发明的配置在患者上的装置和应用辅助器的优选实施例的示意图。
图8示出图7的应用辅助器的示意图。
具体实施方式
图1示出用于提供心肺复苏的装置1的第一优选实施例的截面视图。图1示出具有自动致动器的胸部压缩单元10。胸部压缩单元10可以大致如US7,060,041所示地设计。它包括致动器11和用于挤压患者P的胸骨的应用构件12。致动器11由流体压缩器(图1未示出)利用流体管13供能或者可替代地机电供能。图1示出带20,其围绕患者的胸部并且将胸部压缩单元10保持在患者上的位置。带20的一端借助于固定件23牢固地附接至压缩单元10的应用构件12。带20的另一端借助于金属圈22和维克罗(Velcro)紧固件21可释放地固定至胸部压缩单元10的应用构件12。类套筒的应用辅助器30位于患者胸部和地面G之间。带20被应用辅助器30容纳并且相对于应用辅助器30可移动。优选地,应用辅助器30长度X为30cm,厚度H为5-20mm。应用辅助器通过注模由热塑性材料制作。致动器11包括汽缸14和在汽缸14内部滑动的活塞15。致动器11的汽缸14包括流体入口18,流体入口18允许流体供应至活塞15的中空部分并向下挤压活塞15以压缩患者的胸部。挤压构架16固定在活塞14面向患者P的一侧,并且与致动器11功能性连接。连接构件17被配置在致动器11上,其提供了流体管13和流体入口18之间的密封连接。复位弹簧(图1未示出)可以位于汽缸14和活塞15之间以在压缩之后将活塞15复位至起始位置。两个电极板40安装在内表面上并且与除颤器(图1未示出)电连接。
图2示出根据本发明的装置1的第二优选实施例的截面视图。应用辅助器30固定在带20的一端,因此具有钩环的形式。带20可以通过应用辅助器30在合适的金属圈20中固定至胸部压缩单元10的应用构件12。
图3是套筒形式的应用辅助器30的示意图,其相对于带20可移动。图1示出包括上板33的应用辅助器30,其被分隔成三部分以适应身体的形状。优选地,应用辅助器30的宽度Y为120-180mm。图3还示出维克罗紧固件21的环形绳以将带20可释放地固定至胸部压缩单元10的应用构件12。
图4是钩环形式的应用辅助器30的示意图,其可固定至胸部压缩单元10的应用构件12。
图5示出图1和图2所示的应用辅助器30的截面视图。应用辅助器包括下板32和上板33,下板32和上板33由两个隔片34分隔。图5还示出带20,其可滑动地容纳在应用辅助器30的下板32和上板33之间。
图6示出一个通用外壳42中的压缩单元10、除颤器44和冷却单元41。三个单元10、41、44都是电驱动。一个通用处理器43控制三个单元10、41、44(虚线箭头)。通用处理器确保三个单元协调工作,例如在进行电击期间不执行任何胸部压缩。
图7示出安装在患者P上的装置1。装置1具有通用外壳42。在通用外壳42中是压缩单元(未示出)、除颤器(未示出)、和冷却单元(未示出)、以及处理器(未示出)。装置1使用应用辅助器30和带20固定至患者P。应用辅助器30的带20可释放地附接至应用构件12。应用构件47的相对部分47连接至固定至带20的两端的两个金属圈22。一个金属圈22包括被构造为束带的维克罗紧固件21。借助于维克罗紧固件21,带20围绕患者P收紧。带20可移动地连接至应用辅助器30。应用辅助器被构造为上板和下板,其中带20在两个板之间。在执行胸部压缩过程中,应用辅助器30位于地面G和患者之间。因此应用辅助器30在患者的脊柱46下方。因为脊柱不能被太过弯曲,应用辅助器30在患者下方提供稳定的支持并且保护脊柱。
图8示出具有上板33和下板32的应用辅助器30。带20安装在板33、32之间。带20可以移动通过应用辅助器30直到金属圈22与应用辅助器30直接接触。金属圈22比带20更厚,并且不能在上板33和下板32之间移动。在金属圈22与应用辅助器30接触的位置,另一金属圈固定至相对部分47,然后在患者下方推动应用辅助器30。在接触金属圈22的方向推动应用辅助器30,并且传送金属圈22和带20。当应用辅助器30位于患者下方时,接触金属圈22在患者的另一侧。通过拉金属圈22,并且将其与相对部分附接,患者可以被固定至应用辅助器30。

Claims (14)

1.用于通过对患者(P)的胸部施加压缩以提供心肺复苏的装置(1),所述装置(1)包括
-胸部压缩单元(10),特别地包括自动致动器,
-至少一个带(20),其围绕所述患者的胸部并且用于将所述胸部压缩单元(10)保持在所述患者胸部的位置,
其中,所述带(20)的至少一端可释放地连接至所述单元(10)或另一带,
其特征在于:所述装置(1)包括应用辅助器(30),其与所述带(20)功能性连接或能够与所述带(20)功能性连接,能够固定至所述带和/或能够相对于所述带移动,并且适合于支持在所述患者的胸部下方,特别在所述患者与所述地面G接触的侧面,推动所述带(20),其中特别地,所述应用辅助器比所述带更硬。
2.根据权利要求1所述的装置(1),其特征在于:所述应用辅助器的长度(X)优选地为20至35cm。
3.根据权利要求1或2所述的装置(1),其特征在于:所述应用辅助器(30)的厚度(H)优选地为0.5至2cm。
4.根据前述权利要求中任一项所述的装置(1),其特征在于:所述应用辅助器(30)至少包括下板(32)、上板(33)、以及下板(32)和上板(33)之间的至少一个隔片(34),其中,所述至少一个隔片(34)、所述下板(32)和所述上板(33)被设计为允许所述带(20)在下板(32)和上板(33)之间通过。
5.根据前述权利要求中任一项所述的装置,其特征在于:所述应用辅助器(30)相对于所述带(20)的摩擦系数在0.1和0.3μ之间。
6.用于帮助应用装置(1)的应用辅助器(30),所述装置(1)用于通过对患者(P)的胸部施加压缩而提供心肺复苏,特别地,应用辅助器(30)能够功能性连接至根据前述权利要求之一所述的装置(1),其特征在于:所述应用辅助器(30)的尺寸和形状为设置为
-放置在所述患者(P)下方,特别地在所述患者(P)与所述地面(G)接触的位置,以及
-支持在所述患者下方推动带(20)并围绕所述患者,从而将胸部压缩单元(10)保持在所述患者胸部的位置。
7.用于通过对患者(P)的胸部施加压缩而提供心肺复苏的工具,所述工具包括
-根据权利要求1-5中任一项所述的装置(1)
-根据权利要求6所述的应用辅助器(30)。
8.根据前述权利要求1-5中任一项所述的装置(1),其特征在于:所述装置(1)包括位于所述胸部压缩单元(10)和所述带之间的连接部件,其适合于将所述胸部压缩单元(10)与所述带(20)连接。
9.根据权利要求1-5中任一项或权利要求8所述的装置(1),其特征在于:所述装置(1)连接至或者能够连接至冷却单元(41)。
10.根据权利要求1-5中任一项或权利要求8或权利要求9所述的装置(1),其特征在于:所述装置(1)连接至或者能够连接至除颤器(40)。
11.根据权利要求10所述的装置(1),其特征在于:所述带(20)连接至或者能够连接至所述除颤器(44)的至少两个电极板(40)。
12.可选择地根据权利要求10或11所述的装置(1),包括胸部压缩单元、除颤器并优选地包括冷却单元,其特征在于:所述胸部压缩单元(10)、所述除颤器(44)和所述可能的冷却单元(41)被配置在或者能够被配置在通用外壳(42)内。
13.根据权利要求12所述的装置(1),其中,所述胸部压缩单元(10)、所述除颤器(44)和所述可能的冷却单元(41)都通过通用处理器(43)控制。
14.用于安排患者进行心肺复苏的方法,包括如下步骤:
a)在所述患者的胸部下方,特别在所述患者的胸部与所述地面G接触的位置,推动应用辅助器(30),尤其是根据前述权利要求1-5和8-13中任一项所述的装置(1)的应用辅助器(30),和带(20),
b)将所述带(20)的至少一端与胸部压缩单元(10)连接以在操作过程中将所述胸部压缩单元(10)保持在所述患者胸部的位置。
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