CN104774145A - 一种稳定脱落酸及其盐的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种稳定脱落酸及其盐的方法。所述方法为向脱落酸及其盐中加入木质素磺酸盐。通过：a)将脱落酸及其盐与木质素磺酸盐混合制成制剂；其中木质素磺酸盐的加入量为：当所述制剂被兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值时，所述木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L；b)在施用时，将脱落酸及其盐制剂兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入木质素磺酸盐，使得所述稀释液中的木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L。木质素磺酸盐在环境中可完全生物降解、无毒，在目标浓度下其抗紫外及抗氧化性很好，能同时作为紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂使用，价格极其低廉，能显著减少脱落酸生产和使用成本。

Description

一种稳定脱落酸及其盐的方法
技术领域
本发明属于农业生产技术领域，具体涉及一种稳定脱落酸及其盐的方法。
背景技术
脱落酸(ABA)在农业生产上用于增加作物产量、使果实提前成熟并促进着色、增加植物抗逆性、延缓生长及调节花期等。但是，由于脱落酸高度共轭化的结构在存贮时容易发生缓慢氧化，在阳光下容易异构化成无活性的反式结构并进一步分解成其它产物，大大降低了脱落酸的使用效果。
专利(WO 2008/094558)提出了一种提高脱落酸液剂存贮及光化学稳定性的方法，该方法通过向该液剂中添加有效量的抗氧化剂(叔丁基氢醌、乙氧基喹及没食子酸丙酯)及紫外吸收剂(苯甲酮-3，甲氧基肉桂酸乙基己酯)来提高脱落酸液剂存贮及兑水稀释液的光化学稳定性。但是，该专利中所用的紫外吸收剂和抗氧化剂属油溶性，需要使用大量有机溶剂及一定量的助溶剂才能保持抗氧化剂和紫外吸收剂在制剂及兑水稀释液中的稳定性。而且，有研究表明，苯甲酮-3及甲氧基肉桂酸乙基己酯在环境中不易降解，对动物和人类有着潜在的复杂的激素效应。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是寻找一种环保的能有效改善脱落酸及其盐在贮存和使用过程中的稳定性的方法。该方法能够防止脱落酸及其盐施用后在阳光下异构化成无活性的反式结构并进一步分解成其它产物，从而确保脱落酸的使用效果。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种稳定脱落酸及其盐的方法。
本发明所提供的稳定脱落酸及其盐的方法为：向脱落酸及其盐中加入木质素磺酸盐。
所述向脱落酸及其盐中加入木质素磺酸盐通过下述a)或b)实现：
a)将脱落酸及其盐与木质素磺酸盐混合制成制剂；其中木质素磺酸盐的加入量为：当所述制剂被兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值时，所述木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L(优选为200mg/L～4000mg/L，更优选为500mg/L～2000mg/L)；
或
b)在施用时，将脱落酸及其盐兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入木质素磺酸盐，使得所述稀释液中的木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L(优选为200mg/L～4000mg/L，更优选为500mg/L～2000mg/L)。
所述脱落酸为2-顺,4-反-(S)-脱落酸。
所述脱落酸盐可为：脱落酸的碱金属盐(如锂盐、钠盐、钾盐、铷盐、铯盐等)、碱土金属盐(如镁盐、钙盐等)、季铵盐(如四甲基铵盐、四乙基铵盐、四丙基铵盐、四丁基铵盐、胆碱盐、二甲基哌啶鎓盐、氯乙基三甲基铵盐等)、胍盐(如四甲基胍盐)、铵盐和有机胺盐(如三乙醇胺盐、二甲基乙醇胺盐、乙醇胺盐等)中的一种或多种。
所述脱落酸盐具体可为脱落酸钾盐、钠盐、钙盐、四甲基铵盐、四甲基胍盐、铵盐、三乙醇胺盐中的一种或多种。
所述木质素磺酸盐可来自国内及国外生产的各种木质素磺酸盐产品，优选的是可作为分散剂的产品，更加优选的是可作为农药分散剂的产品。
所述木质素磺酸盐可选自下述至少一种：木质素磺酸钠、木质素磺酸钾、木质素磺酸镁、木质素磺酸铵和木质素磺酸钙。
所述木质素磺酸盐具体可选自下述至少一种：Borresperse CA-SA、Borresperse CA、Borresperse NA、Ufoxane 3A及Ultrazine NA。
所述脱落酸及其盐的目标施加浓度值，以脱落酸质量计，为0～1000mg/L，优选为0～500mg/L，具体可为0～300mg/L，其中，端点值0不取。
所述a)中，所述制剂可为脱落酸及其盐的液体制剂或固体制剂。
所述液体制剂具体可为水剂。
所述固体制剂具体可为可溶性颗粒剂或可溶性粉剂。
所述制剂中还可含有其他助剂，如防腐剂、润湿剂、pH调节剂、填料等。
所述b)中，所述脱落酸及其盐可为脱落酸及其盐的原药或者含有脱落酸及其盐的制剂。
其中，所述制剂可为脱落酸及其盐的液体制剂或固体制剂。
上述方法中，所述木质素磺酸盐可同时作为紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂使用，无需添加额外的紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂。
本发明所使用的木质素磺酸盐来自造纸工业制浆废液，在环境中可完全生物降解，无毒，在本发明的使用浓度下其抗紫外及抗氧化性很好，能同时作为紫外吸收剂、抗氧化剂及分散剂使用，价格极其低廉，能显著减少脱落酸生产和使用成本，提高种植效益，提高农民的用药积极性，具有显著的社会经济效益。
附图说明
图1为脱落酸标准品的液相色谱图。
图2为反式脱落酸标准品的液相色谱图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试剂、材料等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中所使用的供试植物为小麦，品种为济麦22，山东省农科院作物研究所选育，审定编号为鲁农审2006050，公众可从市场购买。
下述实施例中所使用的供试药剂：
脱落酸ABA及反式脱落酸trans-ABA标准品(纯度大于98％)购自百灵威公司，脱落酸原药(纯度91.8％)购自四川国光农化股份有限公司，脱落酸钾盐、钠盐、钙盐、四甲基铵盐、四甲基胍盐、铵盐、三乙醇胺盐为自制。
木质素磺酸盐五种，为Borresperse CA-SA，Borresperse CA，Borresperse NA，Ufoxane 3A及Ultrazine NA均购自BorregaardLigno公司。
防腐剂卡松，德国洋樱基团生产。
润湿剂拉开粉BX购自河南安阳双环助剂有限公司。
润湿剂吐温-20购自国药化学试剂公司。
润湿剂十二烷基磺酸钠购自国药化学试剂公司。
pH调节剂柠檬酸三钠，购自国药化学试剂有限公司。
pH调节剂柠檬酸，购自国药化学试剂有限公司。
填料蔗糖，购自国药化学试剂有限公司。
填料麦芽糖糊精，购自国药化学试剂北京公司。
下述实施例中脱落酸及其盐的存储稳定性检测方法如下：
热贮稳定性按照GB/T 19136-2003方法进行，定期的存储稳定性是在室温和6个月后测定ABA及其盐的降解情况。
下述实施例中脱落酸及其盐的光化学稳定性检测方法如下：
在弱光下，将含有木质素磺酸盐的ABA及其盐制剂配制成ABA的含量为1.13mmol/L的溶液，分装至2支具塞石英试管中(规格为16mm×13mm×150mm)，每支试管分装10mL，将其中一支试管用锡箔纸包裹，作为黑暗对照。另配制ABA含量为1.13mmol/L的ABA及其盐的蒸馏水溶液，分装至两支具塞石英试管中，每支分装10ml，将其中一支试管用锡箔纸包裹，作为黑暗对照。将上述4支试管入嵌入XPA-7型光化学反应仪的圆形水槽中，水槽温度通过低温恒温装置控制在22℃。试管中的液体通过磁子控制搅动速度为400r/min，所有试管围绕石英冷阱以5r/min速度旋转，冷阱中置入300w高压汞灯，紫外光滤光片环绕插在冷阱周围以获得超强紫外光，外部遮光罩保持遮蔽状态，直至光源稳定。一小时取样一次，取样量为0.5ml，取得的样品迅速放入冰浴中。利用液相色谱检测ABA及反式ABA含量。试管处紫外光强度以及夏季正午阳光中的紫外光强度见表1。
表1光化学反应仪中试管接受的紫外光强度与夏季正午阳光中的紫外强度
下述实施例中ABA及反式ABA含量检测方法如下：
使用带有紫外检测器的高效液相色谱仪(美国安捷伦公司，1200)进行。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18 column(4.6mm×5μm,250mm)，柱温控制在30℃，流动相为含有0.2％v/v乙酸的60％v/v甲醇水溶液，流速为1.0ml/min。ABA及trans-ABA含量通过外标法在260nm处测定。由图1脱落酸标准品的液相色谱图可知：ABA保留时间为5.0min；由图2反式脱落酸标准品的液相色谱图可知：trans-ABA保留时间为4.4min。
以脱落酸及反式脱落酸为外标，制作标准曲线，以脱落酸及反式脱落酸峰面积为横坐标，脱落酸及反式脱落酸浓度(mg/L)为纵坐标绘制标准曲线，得脱落酸线性方程为y＝0.0112x-3.6718，R2＝0.9985；反式脱落酸线性方程为y＝0.0098x-1.5365,R2＝0.9995。相关测定数据见表2及表3。
表2脱落酸线性关系测定结果
脱落酸浓度(mg/L) 356 71.2 14.24 2.848 0.5696
脱落酸峰面积 31864.4 7602.5 1491.6 295.5 57.5
表3反式脱落酸线性关系测定结果
反式脱落酸浓度(mg/L) 252.0 50.4 10.08 2.016 0.4032
反式脱落酸峰面积 25762.4 5746.2 1127.5 221.1 43.4
根据线性方程计算待测产品中脱落酸及反式脱落酸的含量。
下述实施例中脱落酸及其盐受紫外照射后的生物活性测定采用纸床发芽试验：将上述照射处理后的脱落酸样品分别稀释60倍、300倍及1500倍后，加入到直径90mm的一次性培养皿中(内置双层滤纸)，每皿加入4ml上述稀释液，每个处理设置5个重复。每皿中播入25粒消毒后的小麦种子。以清水处理作为对照。在人工气候箱中进行黑暗发芽试验，温度为25℃，4天后统计每个处理的平均根长，以相对于清水对照处理根长百分率作为衡量脱落酸剩余活性标准。
实施例1、1.13mmol/L脱落酸稳定溶液的制备
称取脱落酸(纯度91.8％)32.7mg置于100mL容量瓶中，加入200mg木质素磺酸盐Ufoxane 3A，加入50mL蒸馏水，摇匀，待形成透明溶液后，定容至刻度，摇匀，得到脱落酸浓度为1.13mmol/L的脱落酸光稳定溶液，其中，所述木质素磺酸盐Ufoxane 3A的浓度为2000mg/L。
实施例2、脱落酸质量含量为0.29％的脱落酸稳定水剂的制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐Ultrazine NA 100mg溶于50ml水中。加入脱落酸(91.8％)319.8mg，搅拌混合物直至得到均匀混悬液。加入20ml水，充分搅拌形成透明溶液后，加入卡松50mg，加入木质素磺酸盐Ultrazine NA1.9g，用水补足到100g，充分搅拌溶解即成脱落酸质量含量为0.29％的脱落酸稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为2％。
实施例3、脱落酸钾质量含量为5.7％的脱落酸钾盐稳定水剂的制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐Borresperse NA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于50ml水中，加入脱落酸(91.8％)5.45g，搅拌混合物直至得到混悬液。用10mol/l氢氧化钾溶液滴定至pH为6.7，得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐Borresperse NA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后即成脱落酸钾质量含量为5.7％的脱落酸钾稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例4、脱落酸钙质量含量为10.7％的脱落酸钙稳定水剂制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐BorresperseCA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于50ml水中，加入脱落酸(91.8％)10.9g，搅拌混合物直至得到混悬液。加入固体氢氧化钙1.4g，充分搅拌得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐BorresperseCA-SA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后即成脱落酸钙质量含量为10.7％的脱落酸钙稳定水剂，其中木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例5、脱落酸四甲基铵质量含量为16.2％的脱落酸四甲基铵盐稳定水剂制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐BorresperseCA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于20ml水中，加入脱落酸(91.8％)10.9g，搅拌混合物直至得到混悬液。用1mol/l四甲基氢氧化铵水溶液滴定至pH为7.1，得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐Borresperse NA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后脱落酸四甲基铵盐质量含量为16.2％的脱落酸四甲基铵稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例6、脱落酸四甲基胍质量含量为14.3％的脱落酸四甲基胍盐稳定水剂制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐BorresperseCA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于50ml水中，加入脱落酸(91.8％)10.9g，搅拌混合物直至得到混悬液。缓慢滴入四甲基胍至pH为7.0，得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐Borresperse NA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后脱落酸四甲基胍盐质量含量为14.3％的脱落酸四甲基胍稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例7、脱落酸铵质量含量为11.0％的脱落酸铵盐稳定水剂制备
将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐BorresperseCA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于30ml水中，加入脱落酸(91.8％)10.9g，搅拌混合物直至得到混悬液。缓慢滴入浓氨水至pH为7.8，得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐Borresperse NA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后脱落酸铵盐质量含量为11.0％的脱落酸铵稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例8、脱落酸三乙醇胺质量含量为15.6％的脱落酸三乙醇胺盐稳定水剂制备将吐温20(100mg)，木质素磺酸盐BorresperseCA 200mg，柠檬酸钠600mg溶于30ml水中，加入脱落酸(91.8％)10.9g，搅拌混合物直至得到混悬液。缓慢滴入三乙醇胺至pH为6.9，得到澄清透明溶液。然后向该溶液中加入卡松50mg，加入29.8g木质素磺酸盐Borresperse NA，用水补足到100g，充分搅拌溶解后脱落酸三乙醇胺盐质量含量为15.6％的脱落酸三乙醇胺稳定水剂，其中，木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例9、脱落酸质量含量为10％的脱落酸稳定可溶性粉剂的制备
称取脱落酸(91.8％)10.9g，加入30g木质素磺酸盐Ufoxane 3A，柠檬酸2g，十二烷基硫酸钠3g，用蔗糖补足100g。将上述混合物在研钵中初步磨细，混匀后，分别于高速粉碎机(粉碎时间为1min)，气流粉碎机中粉碎，制成脱落酸质量含量为10％的脱落酸稳定可溶性粉剂，其中，木质素磺酸盐的质量百分含量为30％。
实施例10、脱落酸钠质量含量为21.7％的脱落酸钠盐稳定可溶性粉剂的制备
取脱落酸(91.8％)50.00g，加入50ml二氯甲烷，充分搅拌溶解，加入6.95g氢氧化钠，在室温下搅拌，反应2h得到脱落酸钠盐，蒸出80％溶剂，趁热将脱落酸钠盐冷却结晶、抽滤、烘干至恒重，粉碎过200目筛即得脱落酸钠盐。称取得到的脱落酸钠盐21.7g，加入30g木质素磺酸盐Ufoxane 3A，柠檬酸2g，十二烷基硫酸钠3g，用麦芽糖糊精补足100g。将上述混合物在研钵中初步磨细，混匀后，分别于高速粉碎机(粉碎时间为1min)，气流粉碎机中粉碎，得到脱落酸质量含量为21.7％脱落酸钠盐稳定可溶性粉剂，其中木质素磺酸盐的质量含量为30％。
实施例11、脱落酸质量含量为10％的脱落酸稳定可溶性颗粒剂的制备
称取脱落酸(91.8％)10.9g，加入30g木质素磺酸盐Ufoxane 3A，加入蔗糖55g，加入拉开粉3g，混匀。在万能粉碎机中粉碎30s，取出后再次充分混匀。向混匀的样品中滴入10％PEG2000溶液混合成糊状，将样品在挤压造粒机中挤压造粒。将所得样品烘干、整粒、筛分，即制得10％脱落酸稳定可溶性颗粒剂，其中，木质素磺酸盐的质量百分含量为30％。
实施例12、脱落酸钠质量含量为21.7％的脱落酸钠盐稳定可溶性颗粒剂的制备
称取脱落酸(91.8％)50g，加入50ml二氯甲烷，充分搅拌溶解，加入6.95g氢氧化钠，在室温下搅拌，反应2h得到脱落酸钠盐，蒸出80％溶剂，趁热将脱落酸钠盐冷却结晶、抽滤、烘干至恒重，粉碎过200目筛即得脱落酸钠盐。称取脱落酸钠盐21.7g，加入30g木质素磺酸盐Ufoxane 3A，加入麦芽糖糊精44g，加入十二烷基磺酸钠3g，混匀。在万能粉碎机中粉碎30s，取出后再次充分混匀。向混匀的样品中滴入10％PEG2000溶液混合成糊状，将样品在挤压造粒机中挤压造粒。将所得样品烘干、整粒、筛分，即制得脱落酸质量含量为21.7％脱落酸稳定可溶性颗粒剂，其中木质素磺酸盐的质量百分含量为30％。
实施例13、存贮稳定性试验
表4为脱落酸加速存贮(54℃下存贮)与常温存贮稳定性(均折算为初始含量百分率，以不加木质素磺酸盐的对应制剂为对照)
结果表明，实施例2～8中未添加木质素磺酸盐的对照在高温加速存贮两周后分解2％～10％，室温半年后，分解10～28％。而通过加入木质素磺酸盐，实施例2～8未发生缓慢氧化分解，显著增强了脱落酸的存贮稳定性。
实施例9-12中，所述脱落酸盐以固体存在，其在存贮过程中，稳定性很好。
实施例14光化学稳定性试验
将实施例2～12中的产品均兑水稀释到其中的脱落酸及其盐的浓度均为1.13mmol/L，对所述稀释液中的脱落酸及其盐进行光化学稳定性试验。
表5稀释液中的脱落酸及其盐(浓度为1.13mmol/L)在超强紫外光照射下的光化学稳定性(均折算为初始含量百分率，对照为1.13mmol/L脱落酸蒸馏水溶液)
结果表明：在脱落酸及其盐的浓度为1.13mmol/L的稀释液中，大约450mg/L～2000mg/L的木质素磺酸盐的存在显著减缓了脱落酸的异构化，并且明显降低了脱落酸的光下分解。对照处理在超强紫外照射1小时后，脱落酸含量降低一半而且分解损失4％；而实施例1～12在照射1小时后，脱落酸仍旧剩余80～99％且无分解损失，效果十分明显。在超强紫外处理8小时后，对照处理脱落酸仅剩约20％且分解损失达50％以上；而实施例1～12脱落酸仍旧剩余40％～70％，而且分解损失在0～15％之间，光稳定效果依然相当明显。尤其是实施例1～2，超强紫外照射1小时后，脱落酸含量几乎保持不变，照射8小时后，仍有65％以上的脱落酸剩余及0分解。
实施例15、不同浓度木质素磺酸盐的生物活性
表6木质素磺酸盐(Ufoxane 3A)对小麦种子发芽及根伸长影响
生物活性 清水 30g/L 20g/L 10g/L 5g/L
根伸长率/％ 100(4.6cm) 34.8 56.5 97.8 105.3
发芽率/％ 98 96 97 99 99
结果表明，溶液中木质素磺酸盐基本不影响小麦发芽率，而且其含量在10g/L以下时，对小麦根的伸长无抑制作用，不会影响脱落酸的生物活性。
实施例16、含木质素磺酸盐的脱落酸水溶液在超强紫外光照射后的生物活性
脱落酸浓度为300mg/L的脱落酸溶液中，添加木质素磺酸盐(Ufoxane 3A)，使得所述脱落酸溶液中的木质素磺酸盐(Ufoxane 3A)的浓度为2g/L，在超强紫外下照射两小时后，检测剩余生物活性(以抑制小麦种子发芽后根的伸长为例。CK为300mg/L脱落酸蒸馏水溶液经照射处理后的剩余生物活性，CK-Dark为其黑暗对照；G+为含2g/L木质素磺酸盐的300mg/L的脱落酸经照射处理后的剩余生物活性，G+Dark为其黑暗对照)。
表7
结果表明，300mg/L的脱落酸蒸馏水溶液在紫外照射并稀释1500倍后，对小麦根长几乎丧失了抑制活性，而对应的黑暗处理抑制了约30％小麦种子根的伸长；添加木质素磺酸盐照射处理后则抑制了约20％小麦种子根的伸长，对应的黑暗处理与CK-Dark抑制活性相当。稀释60倍及300倍的CK处理虽展现出明显的抑制活性，但抑制活性仍明显低于其他处理，规律同稀释1500倍相似。说明木质素磺酸盐极大地保持了脱落酸的光化学稳定性，且其自身无拮抗作用，故而具有很大的推广应用价值。

Claims (9)

1.一种稳定脱落酸或其盐的方法，包括下述：向脱落酸或其盐中加入木质素磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述向脱落酸或其盐中加入木质素磺酸盐通过下述a)或b)实现：
a)将脱落酸或其盐与木质素磺酸盐混合制成制剂；其中，木质素磺酸盐的加入量为：当所述制剂被兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值时，所述木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L；
或
b)在施用时，将脱落酸或其盐兑水稀释到脱落酸的目标施加浓度值得到稀释液，根据所述稀释液的体积，加入木质素磺酸盐，使得所述稀释液中的木质素磺酸盐的浓度为50mg/L～5000mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
所述脱落酸为2-顺,4-反-(S)-脱落酸；
所脱落酸盐为下述至少一种：脱落酸的碱金属盐、碱土金属盐、季铵盐、胍盐、铵盐和有机胺盐。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的方法，其特征在于：所述木质素磺酸盐选自下述至少一种：木质素磺酸钠、木质素磺酸钾、木质素磺酸镁、木质素磺酸铵和木质素磺酸钙。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述脱落酸或其盐的目标施加浓度值，以脱落酸质量计，为低于1000mg/L。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述a)中，所述制剂为脱落酸或其盐的液体制剂或固体制剂。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述液体制剂为水剂；
所述固体制剂为可溶性颗粒剂或可溶性粉剂。
8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述b)中，所述脱落酸或其盐为脱落酸或其盐的原药或者含有脱落酸或其盐的制剂。
9.权利要求1-8中任一项所述的方法在稳定脱落酸或其盐的贮存稳定性和施用后的光化学稳定性中的应用。
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