CN104768521A - 用于将毛发着色的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于将毛发着色的方法。该方法包括通过将第一组合物施用至第一多根毛发纤维部分形成第一多根涂覆的毛发纤维部分并且随后将毛发定型。使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触，但不包括施用固体阻隔装置以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分分离。该组合物包含约0.2％至约20％的粘度-增加剂并且该粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。本发明还公开了一种为即用形式的毛发着色组合物、该组合物的用途、一种显色制剂、以及一种用于产生毛发着色组合物的方法。

Description

用于将毛发着色的方法

技术领域

一种用于将毛发着色的方法，其中该方法包括形成第一多根涂覆的毛发纤维部分并且随后将毛发定型，其中第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触，其中该方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分分离。

背景技术

毛发着色或染色涉及将毛发染料施用到毛发上，这致使毛发纤维着色。通常，毛发颜色变化或“焕新”。在亮色挑染中，有限数目的头部毛发部分-通常为多根毛发纤维至它们发梢的路径–被染色成较浅的毛发颜色，其中将这些部分留出间隔，使得其间保留未染色部分。暗色挑染为类似的程序，其中利用较深颜色的染料替代。毛发还可用其它颜色如红色和/或紫色色调来突出。可使用该方法将整头毛发染色，例如用3种不同的毛发着色剂，用于更引人注目的外观。最终结果通常为毛发的纹理外观和活力的增加。也可根据最后发型定制染色，以便突出某些方面或使注意力从其它特征转移开。细微亮色挑染/暗色挑染可给出毛发轻微浅色/暗色的印象，并且获得更焕新的外观。

亮色挑染(和暗色挑染)通常采用阻隔装置如箔的使用，以便防止旨在用毛发着色剂处理的毛发纤维束接触其它毛发纤维，并且从而将毛发着色剂转移到根本不旨在被着色或旨在用不同染料着色的毛发纤维上。当与其它毛发纤维接触时，着色的纤维可将它们的染料转移到这些其它纤维上，其然后也被染色–这有时被称为“沾污”。因此，使用阻隔装置以包裹每个旨在被染色的毛发纤维束，并且从而将其与其它毛发纤维分离。然后通常使包裹的发束显色一段时间，之后将毛发染料冲洗掉并且实施最后的修剪和定型。

然而，需要消费者在毛发染色过程期间感觉更美丽–一些消费者相信，当他们不得不在美发厅中花费一段时间，使他们的头部以例如箔卷覆盖时，这使美丽减损。此外，还需要加速染色毛发的进程。此外，还需要在染料施用期间和染料显色时间期间，对于毛发颜色和最后发型的关系，向发型师提供更大的艺术和创造自由。还需要因例如环境原因，例如减少垃圾，而减少固体阻隔装置例如箔的使用。此外，还需要向消费者提供由他们自己亮色挑染/暗色挑染他们毛发的装置(即在家，无需发型师)。

概括地说，持续需要提供获得发型师的改善的效率、灵活性和自由性的方法。消费者需要在整个毛发着色过程期间而不仅是处理后具有改善的健康和美丽的感觉，并且所述过程需要更快。发型师需要能够在整个着色过程的每个阶段处想像、创造和实验最后的外观。

发明内容

根据第一方面，本发明涉及一种用于将毛发着色的方法，其中该方法包括：

(i)通过将第一组合物施用至第一多根毛发纤维部分形成第一多根涂覆的毛发纤维部分；

其中第一组合物包含第一毛发着色剂；

并且随后

(ii)将毛发定型，其中使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触；

其中第二多根涂覆的毛发纤维部分涂覆有第二组合物；

其中第二组合物包含第二毛发着色剂；

其中该方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分分离；

其中第一组合物和第二组合物基本上不含过硫酸盐；

并且其中第一组合物和第二组合物包含按相应组合物的总重量计约0.2％至约20％的粘度-增加剂；

并且其中粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。

根据第二方面，本发明涉及一种为即用形式的毛发着色组合物；其中该组合物包含毛发着色剂、氧化剂、粘度-增加剂、水、以及任选地脂肪醇；其中毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物；并且其中粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；并且其中组合物包含约0.2％至约20％的粘度-增加剂。

根据第三方面，本发明涉及根据第二方面的组合物用于将毛发着色和/或定型的用途。

根据第四方面，本发明涉及一种显色制剂，该显色制剂包含：

-约0.5％至约10％的粘度-增加剂，并且其中该粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；

-约1％至约15％的氧化剂；

-任选地约1％至约10％的脂肪醇；

-任选地约0.1％至约2％的表面活性剂；

-水。

根据第五方面，本发明涉及一种用于产生毛发着色组合物的方法，该方法包括将以下物质混合：

a)根据第四方面的显色制剂；

b)包含毛发着色剂的毛发着色制剂，其中该毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。

根据第六方面，本发明涉及一种套盒，该套盒包括：(a)施用说明，所述施用说明包括根据第一方面所述的方法；(b)组合物。

附图说明

图1和图2：示出实验1的保持度百分比数据。标记Y的轴指示保持度百分比。对在粘度-增加剂的存在和/或其量上不同的组合物进行比较。对于每种组合物，计算一定的分钟数后的保持度百分比(0至30min)。图1和图2彼此不同之处在于所使用的着色制剂。另外细节参见实例和数据部分。

具体实施方式

在本发明的所有方面的所有实施例中，除非另外特别说明，所有的百分比均按总组合物或制剂的重量计。除非另外特别说明，所有的比率均为重量比。除非另外说明，提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物是按重量计的。“QS”或“QSP”是指对于100％的足够量。+/-指示标准偏差。所有的范围包括端值在内并且是可结合的。有效数字的数目既不表示对所指示的量的限制，也不表示对测量精确度的限制。除非另外特别说明，所有的数量被理解为被“约”一词修饰。除非另外指明，所有的测量均被理解为是在23℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约一个大气压(atm)和约50％相对湿度下的条件。本文“min”是指“分钟(minutes或minutes)”。本文“mol”是指摩尔。除非另行指出，本文数字后的“g”是指“克(gram或grams)”。除非另外指明，所有与所列成分相关的重量均基于活性物质的含量，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。本文“包含或包括(comprising)”是指可加入未列出的其它步骤和未列出的其它成分。“包含或包括(Comprising)”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、制剂、方法、用途、套盒和工艺可包括、由以下组成、以及基本上由以下组成：本文所述的本发明的元素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选的成分、组分、步骤、或限制条件。除非另外指出，如本文所用的术语“分子量”或“M.Wt.”或“MW”等是指数均分子量。除非另外说明，所有百分比均按重量计。除非另外指明或声明不相容性，尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施例和方面可包括其它实施例和/或方面的元件、特征结构或部件或者可与其它实施例和/或方面的元件、特征结构或组件组合。

如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物或制剂的总重量计小于约1％，或小于0.8％，或小于0.5％，或小于0.3％，或约0％。

如本文所用，“毛发”是指哺乳动物的毛发，包括头皮毛发、面部毛发和身体毛发，更优选人的头部和头皮上的毛发。“毛干”或“毛发纤维”是指个体的发绺，并且可与术语“毛发”互换使用。如本文所用，“邻近头皮”是指伸展的或基本上直的毛干在距离上距头皮比距发端更近的部分。因此，约50％的毛发将被认为邻近头皮，并且约50％的毛发将远离头皮。“邻近头皮z cm”是指沿毛发的距离“z”，其中一个端点在头皮上或直接邻近头皮，并且第二端点沿伸展的或基本上直的毛发的长度被测量为“z”厘米。

如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。具有直接施加到角质组织的目的的本文所述的所有组合物和制剂限于美容上可接受的那些。

如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸和/或醇衍生物。

如本文所用，“单体”是指在引发剂的存在下能够经历聚合或形成大分子的任何适宜的反应例如缩聚、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的未聚合的化学部分。如本文所用，“单元”是指已经聚合即为聚合物的一部分的单体。

如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物被称为均聚物。聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物被称为共聚物。不同单体的分布可为无规的、交替的或嵌段的(即嵌段共聚物)。除非另行指出，本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，所述聚合物包括均聚物和共聚物。

“缔合型增稠聚合物”为基于水溶性聚合物的聚合物。这些可以是丙烯酸酯聚合物、纤维素醚或聚乙二醇。这些通常包含侧链，所述侧链被水不溶性疏水基团例如脂肪醇封端。在水溶液中或乳液中，这些聚合物形成增加所述溶液/乳液粘度的网络。所述水溶性主链聚合物溶于水中。疏水端吸附到疏水乳液聚合物颗粒上，或者它们与来自其它聚合物的疏水物形成胶束结构。当每种缔合型增稠聚合物包含至少两个疏水端时，结果为乳液内的三维网络。这增加了粘度。主要影响高速剪切粘度和中速剪切粘度。

如本文所用，“套盒”是指包含多种组分的包装物。“套盒”可被称为“部件套盒”。套盒的例子为例如第一组合物和分开包装的第二组合物以及任选的施用说明。

如本文所用，“工具”是指用于有助于向毛发施用组合物和/或操纵毛发的装置。

如本文所用，“即用形式”是指为了使它提供其功能，不需要进行修改，例如不需要向其添加其它组合物/制剂。因此“为即用形式的毛发着色组合物”是指为了使组合物在毛发上提供其毛发着色效果，例如不需要混合显色制剂或进行任何其它改变。

本发明人通过仔细选择互相相容特征的具体组合，已答复了前述需求，使得与其的相互作用获得提供以下有益效果的方法。首先，所述方法允许发型师通过在毛发着色剂施用期间创造发型，设计最后发型的着色。该能力归因于由本文所述一种或多种组合物提供的可塑性和保持度有益效果。因此，发型师具有更大的艺术自由来设想最后发型和与其最佳配合的毛发着色效果。此外，由所述组合物提供的保持度向发型师提供安全感和自信，因为可将着色的毛发部分置于特定方向或置于特定位置，并且其保持在该方向/位置。因此，发型师能够实现多种复杂的发型，这可能与毛发变干并且美发厅光顾结束时的发型结果相关或无关。由于不必使用固体阻隔装置如铝箔，所述方法减少了垃圾，因为由所述组合物提供的保持度/可塑性形成了足够的分离度。缺少箔还意味着发型师可更好地看见他或她将施加着色剂的位置以及这相对于整个头部毛发的位置。与用箔相比，所述方法还更快执行。所述方法还提供施用过程的美观性改善–可在毛发着色剂施用期间形成多种发型。此外，所述方法对学徒/实习发型师而言更易学会–用箔挑染要求优异的技术和大量实践–而根据本发明的方法更快学会。此外，所述方法为消费者提供在家形成简单亮色或暗色挑染的方法，因为在家使用箔，用一双手施加可能是不切实际和困难的。

不受理论的约束，据信当所选粘度-增加剂以本文详述的量与组合物的其它组分混合时，最终组合物的粘度-弹性性能得到改善，换句话讲，产生了更硬且更弹性的组合物。具体地，认为粘度-增加剂与组合物的层状结构的亲水相相互作用。组合物更硬且更弹性的性能意味着组合物的移动性减小–它不太能在其自身之上流动和滑动，这向涂覆有所述组合物的毛发纤维提供保持度和可塑性。这种保持度和可塑性为发型师提供大得多的创造自由。

所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。不受理论的约束，据信改变的刚度和弹性性能减小了毛发着色剂的可混溶性，并且还致使毛发着色剂的更慢扩散。这意味着，由于最小程度发生或不发生沾污，因此可免除固体阻隔装置。如本文所用，“沾污”是指非预期的毛发染色，通常归因于毛发与毛发着色剂的非预期接触。沾污可由着色剂从一种多根毛发纤维转移/迁移至另一种多根毛发纤维而引起。

根据第一方面所述的方法的特征以及其它方面和其它相关组分详细描述于下文中。

第一方面的方法详述了第一组合物和第二组合物。第一组合物和第二组合物分别包含毛发着色剂。毛发着色剂可选自：直接染料、氧化性染料化合物、以及它们的混合物。在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂、增稠制剂和显色制剂混合在一起而获得。在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂和显色制剂或增稠制剂混合在一起而获得。在一个实施例中，通过将着色制剂和显色制剂混合在一起来获得第一和/或第二组合物，其中着色制剂包含毛发着色剂，并且其中显色制剂包含氧化剂和粘度-增加剂。

第一组合物和/或第二组合物可包含直接染料。在一个实施例中，毛发着色剂如第一毛发着色剂和/或第二毛发着色剂为直接染料。直接染料可以按着色制剂或第一/第二组合物的总重量计约0.001％至约4％，或约0.005％至约3％，或约0.01％至约2％的量存在。存在直接染料及其一部分是有用的，因为其可提供或增强着色/染色，尤其是针对强度。所述直接染料可选自：提供蓝色着色的硝基染料、提供红色着色的硝基染料、提供黄色着色的硝基染料、醌染料、碱性染料、中性偶氮染料、酸性染料、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述直接染料为提供蓝色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为提供红色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为提供黄色着色的硝基染料。在一个实施例中，所述直接染料为醌染料。在一个实施例中，所述直接染料为碱性染料。在一个实施例中，所述直接染料为中性偶氮染料。在一个实施例中，所述直接染料为酸性染料。在一个实施例中，所述直接染料选自：酸性染料诸如酸性黄1、酸性橙3、酸性黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4，碱性染料诸如碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性棕16、碱性黄57、碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4--甲硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化物、(E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3--3-基)丁烷-1-磺酸盐、(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁烷-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9,10-二氧代-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙烷-1-溴化铵，分散染料诸如分散红17、分散紫1、分散红15、分散紫1、分散黑9、分散蓝3、分散蓝23、分散蓝377，硝基染料诸如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨酸、HC红13号、2,2'-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(脲二基)二乙醇、HC黄5号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙烷-1,2-二醇、HC黄11号、HC紫1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2-(2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-羟基吡啶-2,5-二胺、N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号、以及天然染料诸如胭脂树萃、花青苷、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红素、番茄红素、叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫。

第一组合物和/或第二组合物可包含氧化性染料化合物。在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含毛发着色剂，其中所述毛发着色剂为氧化性染料化合物。在一个实施例中，第一和/或第二毛发着色剂为氧化性染料化合物；并且其中所述第一和/或第二组合物包含氧化剂。氧化性染料化合物可选自：主要中间体、偶合剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。氧化性染料化合物还可以为氧化稳定的直接染料形式。在一个实施例中，所述毛发着色剂为至少一种主要中间体、至少一种偶合剂和至少一种氧化稳定的直接染料的混合物。适用于本文所述组合物/制剂中的氧化性染料化合物，只要它们是碱，即可用作游离碱，或者以它们与有机或无机酸(诸如盐酸、氢溴酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸)的生理上相容的盐的形式使用，或者只要它们具有芳族羟基基团，就可以它们与碱的盐诸如碱性酚盐的形式使用。

氧化性染料化合物是本领域中熟知的，并且包括芳族二胺、氨基酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷，第308至310页)。应当理解，下文详述的主要中间体和偶合剂(还统称为氧化性染料前体)仅通过举例的方式说明，并且不旨在限制本文的组合物和方法。主要中间体和偶合剂可以盐的形式使用。

在一个实施例中，所述主要中间体选自：甲苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙基对苯二胺、羟丙基双(N-羟乙基对苯二胺)、2-甲氧基甲基对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙脲二基)二乙醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基酚、对(甲基氨基)酚、4-氨基间甲酚、6-氨基间甲酚、5-乙基邻氨基酚、2-甲氧基对苯二胺、2,2'-亚甲基双-4-氨基酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑-1(5H)-酮二甲基硫酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1,4-二氨基苯、以及它们的混合物。在一个实施例中，主要中间体是2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺。由于与包括定型步骤的本发明方法相关的其改善的(即，降低的)头皮致敏特征，2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺是可用的。

在一个实施例中，所述偶合剂选自：2,6-二羟基乙基氨基甲苯、间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯苯-1,3-二酚、2,4-二甲基苯-1,3-二酚、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯邻甲酚、5-氨基-4-氯邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲基-2-(甲基氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(脲二基)二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二醇、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯胺)、以及它们的混合物。在一个实施例中，偶合剂为5-氨基-4-氯邻甲酚。在一个实施例中，偶合剂为2,6-二氨基吡啶。在一个实施例中，偶合剂为2,6-二羟基乙基氨基甲苯。

在一个实施例中，毛发着色剂是至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物，其中主要中间体为2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯，并且其中偶合剂选自：5-氨基-4-氯邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、2,6-二羟基乙基氨基甲苯、以及它们的混合物。在一个实施例中，毛发着色剂是氧化性染料化合物的混合物，其中氧化性染料化合物选自：6-羟基吲哚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚、羟基苯并吗啉、2,4,5,6-四氨基嘧啶、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、二羟基吲哚、羟基二氢吲哚、2,3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲氧基磺酸盐、5-氨基-6-氯邻甲酚和3-氨基-2,4-二氯苯酚。

主要中间体、偶合剂和它们的混合物可以按组合物或着色制剂的总重量计约0.001％至约12％，或约0.01％至约10％，或约0.05％至约9％，或约1％至约6％的量存在。在一个实施例中，组合物和/或制剂基本上不含直接染料。

在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含氧化剂。氧化剂可以足以漂白毛发中的黑素和/或致使由氧化性染料化合物(包含主要中间体和/或偶合剂，当存在时)形成染料发色团的量存在。在一个实施例中，增稠制剂和/或显色制剂包含氧化剂。在一个实施例中，氧化剂以约0.1％至约20％、或约0.5％至约12％、或约1％至约10％、或约3％至约10％、或约5％至约10％的量存在。在一个实施例中，氧化剂以约0.1％至约20％、或约1％至约10％、或约2％至约5％的量存在。可使用能够在含水介质中产生过氧化氢的无机过氧材料。在一个实施例中，所述氧化剂选自：过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(例如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)；无机过氧化氢合物盐漂白化合物(例如过硼酸的碱金属盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐和过硫酸盐，尤其是它们的钠盐)，其可作为一水合物、四水合物等掺入；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。在一个实施例中，所述氧化剂为过碳酸盐(如过碳酸钠、过碳酸铵和过碳酸钾)。在另一个实施例中，所述氧化剂为过碳酸钠。第一组合物和第二组合物基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，所有组合物和制剂基本上不含过硫酸盐。在一个实施例中，所述方法不涵盖或包括漂白所述毛发。

如本文所述的组合物和/或制剂可包含至少一种过一碳酸根离子源，例如由过氧化氢源和碳酸根离子源原位形成的。因此，所述组合物/制剂还可包含碳酸根离子或氨基甲酸根离子或碳酸氢根离子源、或它们的任何混合物。所述源可选自：碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物。它们的混合物的示例为：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可利用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂两者。碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源可选自：碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。

如本文所述的组合物和/或制剂可以足够的量包含自由基清除剂，以减少氧化漂白或着色过程期间对毛发的损伤。优选选择自由基清除剂，使得其与碱化剂不为相同物质。自由基清除剂为能够与碳酸根基团反应以通过一系列快速反应将碳酸根基团转变成较低反应性物质的物质。自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、以及它们的混合物。所述自由基清除剂可选自：单乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、丝氨酸、色氨酸、以及上述物质的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述自由基清除剂化合物选自：苄胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基甲苯、对苯二酚、儿茶酚、以及它们的混合物。

如本文所述的组合物和/或制剂可以足够的量包含螯合剂，以减少可与制剂组分例如氧化剂(更具体地过氧化物)相互作用的金属的量。螯合剂还被称为螯合试剂。用于本文的螯合剂可选自：二胺-N,N'-二多元酸、单胺单酰胺-N,N'-二多元酸、以及N,N’-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N’-二乙酸螯合剂(例如EDDS(乙二胺二琥珀酸))、羧酸(例如氨基羧酸)、膦酸(例如氨基膦酸)、多磷酸(具体地，直链多磷酸)、它们的盐和衍生物、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述螯合剂为乙二胺四乙酸(EDTA)和/或羟乙磷酸。在一个实施例中，螯合剂为乙二胺二琥珀酸。

第一和第二组合物包含粘度-增加剂。粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。第一组合物和第二组合物包含按相应组合物的总重量计约0.2％至约20％的粘度-增加剂。在一个实施例中，第一组合物和第二组合物包含按相应组合物的总重量计约0.2％至约10％、约0.3％至约5％、约0.4％至约3％、或约0.60％、或约0.70％、或约0.80％、或约0.90％、或约1.0％、或约1.1％、或约1.2％、或约1.3％、或约1.4％、或约1.5％、或约1.6％、或约1.7％、或约1.8％、或约1.9％、或约2.0％、或约2.1％、或约2.2％、或约2.3％或约2.5％至约2.9％、或至约2.8％、或至约2.7％、或至约2.6％、或至约2.5％、或至约2.4％、或至约2.3％、或至约2.2％、或至约2.1％、或至约2.0％的粘度-增加剂。在一个实施例中，这些量为粘度-增加剂的总量。

在一个实施例中，粘度-增加剂包含：聚环氧丙烷(PPO)的疏水性嵌段和聚环氧乙烷(PEO)的亲水性嵌段。在一个实施例中，粘度-增加剂为水溶性热敏聚合物，该聚合物包含按所述热敏聚合物的重量计大于80％的所述聚氧化烯三嵌段线性链，所述线性链以PEO-PPO-PEO的形式由聚环氧乙烷(PEO)的嵌段和聚环氧丙烷(PPO)的嵌段组成并且符合式1：

其中20<x<120，20<y<120，20<z<120并且m>0；所述线性链通过一个或多个有机连接基团连接在一起，这些连接基团通过氨基甲酸酯键或脲键键合到所述线性链；并且所述氨基甲酸酯键和脲键存在于所述聚合物中。本文“水溶性热敏聚合物”是指聚合物的粘度随着它们的温度可逆地变化。在一个实施例中，“水溶性热敏聚合物”是指一种聚合物，其中当该聚合物溶解为10％水溶液(按重量计)时，当温度增加至高于25℃时，聚合物的粘度(以Pa.s计)可增加至少10倍、或100倍、或1000倍。在一个实施例中，粘度-增加剂为符合式II的水溶性热敏聚合物：

其中，M为热敏聚合物，包含按所述热敏聚合物的重量计大于80％的所述聚氧化烯三嵌段线性链，所述线性链以PEO-PPO-PEO的形式由聚环氧乙烷(PEO)的嵌段和聚环氧丙烷(PPO)的嵌段组成，符合式1(参见上文)，其中20<x<120，20<y<120，20<z<120并且m>0；所述线性链通过一个或多个有机连接基团连接在一起，这些连接基团通过氨基甲酸酯键或脲键键合到所述线性链；并且所述氨基甲酸酯键和脲键存在于所述聚合物中；R为有机连接基团，选自：

Y为末端乙基或甲基官能团、氨基基团或另一种热敏聚合物；其中R与Y通过氨基甲酸酯键和/或脲键键合。此类聚合物在US7339013B2中有所描述，该专利以引用方式并入本文。

在一个实施例中，粘度-增加剂为粘土。在一个实施例中，粘土选自：合成锂皂石粘土、膨润土粘土、以及它们的混合物。在一个实施例中，组合物/制剂包含约1％至约10％或约2％至约7％的粘土。在一个实施例中，粘度-增加剂为粘土并且粘土选自：合成锂皂石粘土、膨润土粘土、以及它们的混合物，并且第一组合物和第二组合物分别包含约2％至约7％的粘土。在一个实施例中，粘度-增加剂为二氧化硅。

在一个实施例中，粘度-增加剂为多糖。在一个实施例中，粘度-增加剂为多糖，并且多糖选自：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉化合物、黄原胶、角叉菜胶、以及它们的混合物。在一个实施例中，粘度-增加剂为杂多糖。存在于制剂/组合物中的总多糖含量可为约0.2％至约5％、或约0.5％至约4％。适宜的多糖和杂多糖包括淀粉及其衍生物，例如磷酸的一酯或二酯，纤维素类以及它们的衍生物、黄原胶、角叉菜胶。杂多糖包括黄原胶，诸如得自Kelco的和得自Herkules的250HHR。在一个实施例中，唯一的粘度-增加剂为黄原胶或其衍生物，并且其中第一和/或第二组合物包含：约0.2％至约2％、或约0.4％至约1.9％、或约0.6％至约1.5％的黄原胶或其衍生物。在一个实施例中，粘度-增加剂为淀粉化合物或其衍生物，并且其中第一和/或第二组合物包含约0.3％至约4％的总淀粉含量。在一个实施例中，粘度-增加剂为淀粉化合物。在一个实施例中，粘度-增加剂为羟丙基淀粉磷酸酯。羟丙基淀粉磷酸酯的示例为得自Akzo Nobel的XL。

合适的粘度-增加剂包括：购自PolymerExpert S.A.,Pessac,France的ExpertEG 56(二-甲氧基PEG-13PEG-438/PPG-110SMDI共聚物)；购自FMC Corporation,Brussels,Belgium的TP 389(角叉菜胶、二氧化硅)；购自CP Kelco,Georgia,USA的CGT(黄原胶/多糖)；购自Akzo Nobel的XL(羟丙基淀粉磷酸酯)；购自EvonikIndustries(Hanau-Wolfgang,Germany)的200(亲水性热解法二氧化硅)；购自Rhodia的HP(瓜尔胶/多糖)；CMC钠盐(羧甲基纤维素)；购自Rockwood Additives Ltd(Cheshire,UK)的XLG(合成锂皂石)；购自Rockwood Additives Ltd的XLS(膨润土)；购自Rockwood Additives Ltd的MP 100(季铵-18膨润土，未辐照的)；购自Elementis的34(膨润土)；购自RockwoodAdditives Ltd的VP(季铵-90膨润土，未辐照的)。

在一个实施例中，粘度-增加剂在掺入如本文所述的组合物或制剂之前在水中预温育。

在一个实施例中，粘度-增加剂不为缔合型增稠聚合物。在一个实施例中，组合物/制剂(例如，第一和/或第二组合物)基本上不含缔合型增稠聚合物。在一个实施例中，组合物/制剂(例如，第一和/或第二组合物)基本上不含：丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、聚氨酯-39聚合物、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、以及它们的混合物。

本文的制剂/组合物，尤其是着色制剂可具有在26.7℃、1rpm下用布氏粘度计测得的1,000至60,000cP、或2,000至30,000cP、或3,000至25,000cP的粘度。粘度使用具有锥和板附件的布氏粘度计测量。对于0-12000cP范围内的粘度，使用具有S42板的布氏DV-11粘度计。使2mL组合物样品在26.7℃下平衡三分钟，然后在1rpm下读取读数。对于12,000-60,000cP范围内的粘度，使用具有S52板的布氏DV-1粘度计。使0.5mL组合物样品在26.7℃下平衡1分钟，然后在1rpm下读取读数。

在一个实施例中，组合物/制剂包含疏水相。在一个实施例中，所述疏水相包含：脂肪醇、脂肪酸、或它们的混合物。在一个实施例中，所述脂肪醇和/或脂肪酸包含10至30，或12至20，或16至18个碳原子。在一个实施例中，第一和/或第二制剂包含约0.1％至约80％，或约5％至约50％，或约10％至约30％的脂肪组分。在一个实施例中，所述着色制剂包含疏水相。在一个实施例中，所述疏水相包含两种不同的脂肪醇。在一个实施例中，所述疏水相包含两种不同的脂肪醇，两者均包含约10至约14个碳。

在一个实施例中，组合物/制剂包含亲水相。亲水相可为美容上可接受的载体的形式，例如美容上可接受的含水载体。如本文所述的组合物和/或制剂可包含美容上可接受的载体。组合物/制剂可包含按所述组合物/制剂的总重量计，约60％至约99.9％，或约70％至约95％，或约80％至约90％的美容上可接受的载体。美容上可接受的载体可包括水；硅氧烷如挥发性硅氧烷、氨基或非氨基硅氧烷树胶；有机化合物，如C₂-C₁₀烷烃、丙酮、甲基乙基酮、挥发性有机C₁-C₁₂醇、C₁-C₂₀酸和C₁-C₈醇的酯(如乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯)、二甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、C₁₀-C₃₀脂肪醇(如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇)；C₁₀-C₃₀脂肪酸，如月桂酸和硬脂酸；C₁₀-C₃₀脂肪酰胺，如月桂酸二乙醇酰胺；C₁₀-C₃₀脂肪烷基酯，如C₁₀-C₃₀脂肪烷基苯甲酸酯；羟丙基纤维素、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述载体包含水、脂肪醇、挥发性有机醇、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述美容上可接受的载体为水。

如本文所述的组合物和/或制剂可以足够有效的量包含pH调节剂和/或缓冲剂，以有效将组合物/制剂的pH调节至约3至约13，或约7至约12，或至约11，或至约10，或至约9，或至约8的范围内。在一个实施例中，所述第一组合物和/或第二组合物具有约7至约9的pH。在一些实施例中，如下文所述碳酸根离子源的pH范围为约8.5至约9.5，或约8.0至约9.0。用于本文的适宜pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、以及2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和胍盐，碱金属和铵氢氧化物和碳酸盐，优选氢氧化钠、硅酸钠、偏硅酸钠和碳酸铵，和酸化剂如无机和有机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸、以及它们的混合物。

如本文所述的组合物和/或制剂可包含碱化剂。所谓“碱化剂”是指适于将pH提升至碱性水平，具体地至介于9至11之间的pH的一种或多种化合物。一般来讲，本领域中最常用的碱化剂为氨。非氨碱化剂也是已知的，并且由于嗅觉刺激减少而优选。例如链烷醇胺如单乙醇胺。如本文所述的组合物和/或制剂可包含非氨碱化剂，所述非氨碱化剂选自：单乙醇胺(MEA)、硅酸钠、偏硅酸钠、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(又名氨基甲基丙醇，AMP)、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、以及它们的混合物。单乙醇胺(MEA)或氨基甲基丙醇(AMP)通常用于不含氨的毛发染料产品中，并且可优选单独作为碱化剂，或彼此组合或与其它碱化剂组合。具体地，单乙醇胺可优选单独或与其它非氨碱化剂组合使用。除了非氨碱化剂以外，如本文所述的组合物和/或制剂还可包含氨，如小于0.5％的氨。在一个实施例中，所述碱化剂为单乙醇胺(MEA)。在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含碱化剂单乙醇胺(MEA)。在一个实施例中，第一和/或第二组合物包含碱化剂单乙醇胺(MEA)并且氧化性染料化合物是2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺和偶合剂的混合物。

在一个实施例中，组合物/制剂包含表面活性剂。在一个实施例中，所述第一组合物和/或第二组合物包含表面活性剂。第一组合物和/或第二组合物可包含约0.001％至约10％、或约0.1％至约8％、或约0.5％至约5％、或约0.4％至约2％、或约0.8％至约1.5％的表面活性剂。所述表面活性剂可选自：阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的混合物。所述表面活性剂可用于稳定所述组合物中的疏水相，例如稳定凝胶网络和/或层状结构。在一个实施例中，所述阴离子辅助表面活性剂为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。在一个实施例中，所述表面活性剂为非离子表面活性剂。所述非离子表面活性剂可选自羊毛脂醇和脂肪醇的聚氧乙烯醚、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述非离子表面活性剂为鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-n，其中n为约2至约100，或约10至约30。

在一个实施例中，组合物/制剂基本上不含：阳离子聚合物和/或阳离子表面活性剂。在一个实施例中，组合物/制剂基本上不含硅氧烷化合物。

第一组合物和/或第二组合物可为霜膏或乳液的形式。在一个实施例中，第一组合物和第二组合物分别具有层状结构；其中层状结构是疏水相和亲水相的夹心；并且其中亲水相包含粘度-增加剂；其中层状结构具有间距d；其中间距d为疏水层和亲水层的总厚度；其中间距d为约12nm至约40nm。可通过冷冻扫描电子显微镜法(冷冻-SEM)观察层状结构的存在。可通过分析SEM图片，例如通过计算每单位面积层状结构的面积来测量层状结构。可根据以下公式对间距d进行定义：

间距d＝d_水+d_双层

其中d_水为亲水相并且d_双层为疏水相。可在小角X射线散射(SAXS)测量的典型条件下，在对应于0.085<2θ/度<40的q-范围(q＝4π/λsin(θ)，其中λ为波长并且θ为散射角的一半)0.06<q/nm^-1<27内，通过使用高通量小角X射线散射仪来测量间距d，该散射仪以商品名SAXSess购自PANalytical。通过监测衰减的初级束强度并且将其归一化为1来将数据传输校准，使得可获得不同样品的相对强度。传输校准允许我们从净样本散射中准确地减去水的贡献。根据以下公式(也称为布拉格公式)计算间距d：

nλ＝2dsin(θ)，其中n为层状双层(即，疏水相)的数目。

在一个实施例中，间距d为约15nm至约35nm，或约20nm至约30nm，或约25nm至约28nm。

在一个实施例中，第一和第二组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。根据层状结构的稳定性，组合物不含此类阴离子是有用的。

在一个实施例中，“涂覆的毛发纤维部分”是玩偶头部或人体模型头部的那些。在一个实施例中，“涂覆的毛发纤维部分”为包含合成毛发的那些。在一个实施例中，“涂覆的毛发纤维部分”包含角蛋白纤维。

在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂和显色制剂混合在一起而获得。在一个实施例中，第一和/或第二组合物通过将着色制剂和显色制剂混合在一起而获得，其中着色制剂包含毛发着色剂，并且其中毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物，并且其中显色制剂包含：约0.5％至约6％的粘度-增加剂，并且其中粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；约1％至约15％的氧化剂；任选地约1％至约10％的脂肪醇；任选地约0.1％至约2％的表面活性剂；以及足够量(QSP)的水。在一个实施例中，所述着色制剂与显色制剂的重量比(即着色制剂:显色制剂)为约1:5至约5:1。在一个实施例中，着色制剂包含毛发着色剂，并且其中毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物，并且其中显色制剂包含过氧化氢。在一个实施例中，增稠制剂包含粘度-增加剂和水。在一个实施例中，所述着色制剂与显色制剂与增稠制剂的重量比(即着色制剂:显色制剂:增稠制剂)为约10:10:0.5至约10:10:2，或约10:20:0.5至约10:20:2。

所述方法涉及形成第一多根涂覆的毛发纤维部分。如本文所用，“毛发纤维部分”可为从发根至发梢的整根毛发纤维，作为另外一种选择，其可仅涉及一部分该纤维，例如仅发根部分，或仅发梢部分。如本文所用，“多根毛发纤维部分”涉及两根或更多根毛发纤维部分。通常，多根毛发纤维部分是指一束毛发纤维部分，所述部分已被聚集在一起，使得它们紧密相邻，即成一束。发束从其起源的相应发根也可紧密相邻。然而对于更长的毛发，情况可能不是这样。多根毛发纤维部分可涉及例如一束从发根至发梢的大约10整根毛发纤维。作为另外一种选择，多根毛发纤维部分可涉及一束大约50根毛发纤维的发根部分。上文描述中供选择的替代方案归因于为了形成特定发型所需的着色效果上的变化。例如，目标最后毛发效果可能要求第一毛发着色剂施加到大约50％的发根部分，第二毛发着色剂施加到剩余的50％发根部分，并且第三着色剂施加到所有发梢部分。如本文所用，术语“涂覆的毛发纤维部分”是指已用组合物覆盖或涂覆的一部分毛发纤维(优选在其大部分表面区域之上)。在一个实施例中，短语“涂覆的毛发纤维部分，其中涂层包含组合物”是指“毛发纤维部分涂覆有组合物”。该方法包括形成第一多根涂覆的毛发纤维部分，并且随后将毛发定型，其中使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触。如本文所用，“与...接触”是指将两种元素紧密邻近放置，使得它们彼此接触。

在一个实施例中，第二毛发着色剂不同于第一毛发着色剂。在一个实施例中，第一毛发着色剂表现出相对于第二毛发着色剂所表现出的最终着色结果不同的最终着色结果。在一个实施例中，第一多根涂覆的毛发纤维部分和第二多根涂覆的毛发纤维部分不源于基本上相同的多根毛发纤维根部。在另选的实施例中，第一多根涂覆的毛发纤维部分和第二多根涂覆的毛发纤维部分源于基本上相同的多根毛发纤维根部。例如，相同的多根毛发纤维部分可涂覆有第一组合物和第二组合物两者。这可意味着相同的多根毛发纤维部分可染有不同的颜色。例如，第一多根毛发纤维部分可为多根毛发纤维的发根部分，并且该发根部分可涂覆有第一组合物，并且第二多根毛发纤维部分可为多根毛发纤维的剩余部分，包括发梢部分，并且该剩余部分可涂覆有第二组合物。

在一个实施例中，形成第一、第二、第三和第四多根涂覆的毛发纤维部分，其中涂层包含根据第二方面的组合物。在一个实施例中，每个涂层的组合物包含两种或更多种不同的毛发着色剂，其中所述毛发着色剂可得到不同的最后颜色结果。

在一个实施例中，所述多根涂覆的毛发纤维部分平放到头部上。在一个实施例中，所述多根涂覆的毛发纤维部分为片状形式。在一个实施例中，所述第一多根涂覆的毛发纤维部分被塑造以形成发卷。

如本文所用，“基本上相同”是指至少50％相同，或大于60％相同，或大于70％相同，或大于80％相同，或大于90％相同，或大于95％相同。

在一个实施例中，所述方法得到发型，并且其中所述发型选自：头巾；辫子；发辫；乱发；波浪；交叉；共混；2步骤；塑造；以及它们的组合。

在一个实施例中，在形成第二多根涂覆的毛发纤维部分之前，将第一多根毛发纤维部分定型以形成发型。在一个实施例中，在形成第二多根涂覆的毛发纤维部分之后，将第二多根涂覆的毛发纤维部分定型以形成发型。

在一个实施例中，使第一毛发着色剂和第二毛发着色剂在毛发上保留显色时间。显色时间可为约1分钟至约90分钟，或约5分钟至约70分钟，或约10分钟至约60分钟，或约10分钟至约40分钟。在该方法的一个实施例中，在显色时间满了之后，从毛发上冲洗组合物。在一个实施例中，在显色时间期间，对毛发进行处理。所述处理可选自使毛发暴露于：20℃至45℃，或30℃至42℃的温度至少0.5分钟，或至少1分钟，或至少3分钟，或至少5分钟；20％至80％，或40％至70％的相对湿度至少0.5分钟，或至少1分钟，或至少3分钟，或至少5分钟；以及它们的组合。

在毛发冲洗后，毛发示出毛发着色效果。毛发着色效果可选自：发绺效果、亮色挑染、暗色挑染、以及它们的组合。

该方法不包括施用固体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分分离。如本文所用，“固体阻隔装置”是指将固体物质置于毛发上，使得毛发的部分不能够彼此接触，并且因此不可能沾污。箔为固体阻隔装置的示例，其通常被使用，使得毛发的部分被单独包裹于箔中。固体阻隔装置的另一个示例为包含孔的顶盖。此类顶盖具体地描述于2008年3月10日以Procter&Gamble Co.的名义提交并且于2008年9月17日公布的欧洲专利申请EP1969961A2中的图2和第2页的§0004中。在一个实施例中，所述固体阻隔装置为物理屏障，所述物理屏障选自箔、塑料、膜、脱脂棉、衬垫材料、顶盖、以及它们的组合。在一个实施例中，该方法包括施用液体阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分分离，并且使得不发生沾污。所述液体阻隔装置可为调理制剂。在另一个实施例中，方法不包括施用任何阻隔装置，以便使第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根毛发纤维部分分离。“任何阻隔装置”包含液体阻隔装置和固体阻隔装置。

根据第二方面，本发明涉及为即用形式的毛发着色组合物；其中该组合物包含毛发着色剂、氧化剂、粘度-增加剂、水、以及任选地脂肪醇；其中毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物；并且其中粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；并且其中组合物包含约0.2％至约20％的粘度-增加剂。在一个实施例中，毛发着色组合物具有层状结构；其中该层状结构为疏水层和亲水层的夹心；其中层状结构具有间距d；其中间距d为疏水层和亲水层的总厚度；其中间距d为约12nm至约40nm；其中疏水层包含脂肪醇；其中亲水层包含水，并且其中亲水层包含粘度-增加剂。层状结构、间距d以及如何测量它们在上文有所描述。在一个实施例中，亲水层包含按亲水层的总重量计至少70％的水。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第二方面。

根据第三方面，本发明涉及根据第二方面的组合物用于将毛发着色和/或定型的用途。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第三方面。

根据第四方面，本发明涉及一种显色制剂，该显色制剂包含：

-约0.5％至约10％的粘度-增加剂，并且其中该粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；

-约1％至约15％的氧化剂；

-任选地约1％至约10％的脂肪醇；

-任选地约0.1％至约2％的表面活性剂；

-水。

在一个实施例中，氧化剂为过氧化氢。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第四方面。

根据第五方面，本发明涉及一种用于产生毛发着色组合物的方法，该方法包括混合：(a)根据第四方面的显色制剂；(b)包含毛发着色剂的毛发着色制剂，其中该毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。在一个实施例中，着色制剂基本上不含粘度-增加剂，其中粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。在一个实施例中，着色制剂还包含直接染料。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第五方面。

根据第六方面，本发明涉及一种套盒，该套盒包括：(a)施用说明，所述施用说明包括根据第一方面所述的方法；(b)组合物。在一个实施例中，所述组合物选自：如本文所述的毛发着色组合物(参见第二方面)；如本文所述的显色制剂(参见第四方面)。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第六方面。

根据第七方面，本发明涉及一种着色制剂，该着色制剂包含：(a)约0.5％至约10％的粘度增加剂，并且其中该粘度增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；(b)毛发着色剂，其中该毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物；(c)任选地碱化剂；(d)任选地约1％至约10％的脂肪醇(e)水；并且其中着色制剂基本上不含过氧化物和过硫酸盐。在一个实施例中，着色制剂还基本上不含氧化剂。本文所公开的与其它方面的组合物/制剂相关的详情也适用于第七方面。

实例

以下实例为用于获得如本文所述的第一和/或第二组合物的着色制剂、显色制剂和粘度-增加剂。

着色制剂A至P

凡例：^§＝所述数值是按着色制剂的重量/重量计算的百分比。

显色制剂I至V

凡例：^§＝所述数值是按显色制剂的重量/重量计算的百分比。

粘度-增加剂

#1)  ExpertEG 56(二-甲氧基PEG-13PEG-438/PPG-110SMDI共聚物)；

#2)  TP 389(角叉菜胶)；

#3)  CGT(黄原胶)；

#4)  XL(羟丙基淀粉磷酸酯)；

#5)  200(二氧化硅)；

#6)  HP(瓜尔胶/多糖)；

#7)  CMC钠盐(羧甲基纤维素)；

#8)  XLG(合成锂皂石)；

#9)  XLS(膨润土)；

#10)  MP 100(季铵-18膨润土，未辐照的)；

#11)  34(膨润土)；

#12)  VP(季铵-90膨润土，未辐照的)。

数据

实验1–持久保持度评价

持久保持度测量是高湿度下(20℃和65％相对湿度的湿度)对发绺随时间推移的高度变化的观察。实施这些方法，以便确定形成稳定性，即用依据本发明的组合物处理的发绺的保持量。用包括激光的高度卡尺，检测发绺的高度变化，这指示由依据本发明的组合物提供的保持量。将着色制剂、显色制剂和当使用时，粘度-增加剂(参见以上实例部分)混合在一起以形成最终组合物。首先，以指示的量将粘度-增加剂与显色制剂混合。然后将显色制剂和着色制剂1:1混合以形成最终组合物。对照组合物在显色组合物中不包含粘度-增加剂并且因此不是依照本发明的。使用以下方法：

用每种组合物处理：使用着色刷或在施用装置烧瓶中，将总计至少20g的每种组合物充分混合。将具有170mm长度和2.00g至2.02g干重的5束干燥发绺置于树脂玻璃板上。将所述组合物施加到所述发绺上。使用刷将所述组合物均等地分散在发绺上，使得保持笔直和平行地刷涂发绺的毛发。每个发绺的最后重量为6.20g至6.23g。

测量程序：发绺各自在一端处具有橡胶收集器，并且将所处理发绺的这些橡胶端部水平地固定在齿条上。齿条前55mm为窄条，窄条平行于齿条，并且在工作台之上在与齿条相同的高度处。将每束发绺从齿条至窄条水平地放置。窄条后，每束发绺剩下102mm的突出长度。将湿发绺(包括50％湿度，其将反映毛巾干燥毛发)松弛地从窄条挂下。施加到发绺的组合物向发绺的突出长度提供刚度(即保持度)，使得它们不松弛地从窄条挂下。通过测量发绺的发梢高度，测量发绺发梢长度的保持度。借助具有紧邻的半导体激光器的高度计，确定发绺的发梢端部的高度投影。所述测量在0min、2min、5min、10min、15min和30min后进行。考虑发绺的长度，所得保持度如下计算：

保持度[％]＝100–((1_t/102)×100)

其中l_t＝水平投影的发绺的高度，并且

102mm＝发绺的突出长度。

保持水平的发绺将具有0mm的l_t，并且因此为100％的保持度百分比，即这将是最好的可能结果。松弛地挂下的湿发绺将具有102mm的l_t，并且因此为0％的保持度百分比，即这将是最差的可能结果。

实验1的结果在图1和2中示出。每个保持度值(表示为百分比–参见Y轴)为5次重复的平均值，因为对于每种组合物，使用了5个发绺。每幅图指出混合以形成最终组合物的着色制剂、显色制剂和粘度-增加剂(参见以上实例部分)。

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文所引用的每篇文献包括任何交叉引用或相关的专利或专利申请，据此全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。

尽管已通过具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可作出各种其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种用于将毛发着色的方法，其中所述方法包括：

(i)通过将第一组合物施用至第一多根毛发纤维部分形成第一多根涂覆的毛发纤维部分；

其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂；

并且随后

(ii)将所述毛发定型，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触；

其中所述第二多根涂覆的毛发纤维部分涂覆有第二组合物；

其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂；

其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与所述第二多根涂覆的毛发纤维部分分离；

其中所述第一组合物和所述第二组合物基本上不含过硫酸盐；

并且其中所述第一组合物和所述第二组合物包含按所述相应组合物的总重量计约0.2％至约20％的粘度-增加剂；

并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二毛发着色剂不同于所述第一毛发着色剂。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为水溶性热敏聚合物，所述聚合物包含按所述热敏聚合物的重量计大于80％的所述聚氧化烯三嵌段线性链，所述线性链以PEO-PPO-PEO的形式由聚环氧乙烷(PEO)的嵌段和聚环氧丙烷(PPO)的嵌段组成并且符合式1：

其中20<x<120，20<y<120，20<z<120并且m>0；所述线性链通过一个或多个有机连接基团连接在一起，所述连接基团通过氨基甲酸酯键或脲键键合到所述线性链；并且所述氨基甲酸酯键和脲键均存在于所述聚合物中。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物包含按所述相应组合物的总重量计约0.4％至约3％的粘度-增加剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二毛发着色剂为氧化性染料化合物；并且其中所述第一和/或第二组合物包含氧化剂。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物分别具有层状结构；其中所述层状结构是疏水相和亲水相的夹心；并且其中所述亲水相包含所述粘度-增加剂；其中所述层状结构具有间距d；其中所述间距d为疏水层和亲水层的总厚度；其中所述间距d为约12nm至约40nm。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为粘土，并且所述粘土选自：合成锂皂石粘土、膨润土粘土、以及它们的混合物，并且所述第一组合物和所述第二组合物分别包含约2％至约7％的粘土。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为多糖，并且所述多糖选自：

羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉化合物、黄原胶、角叉菜胶、以及它们的混合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色剂和/或所述第二毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物，其中所述主要中间体为2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯，并且其中所述偶合剂选自：5-氨基-4-氯邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、2,6-二羟基乙基氨基甲苯、以及它们的混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二组合物包含碱化剂单乙醇胺(MEA)。

11.一种为即用形式的毛发着色组合物；

其中所述组合物包含毛发着色剂、氧化剂、粘度-增加剂、水、以及任选地脂肪醇；其中所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物；

并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；

并且其中所述组合物包含约0.2％至约20％的粘度-增加剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述组合物包含约1.0％至约2.0％的粘度-增加剂。

13.根据权利要求11至12中任一项所述的组合物的用途，其用于将毛发着色和/或定型。

14.一种显色制剂，包含：

-约0.5％至约10％的粘度-增加剂，并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；

-约1％至约15％的氧化剂；

-任选地约1％至约10％的脂肪醇；

-任选地约0.1％至约2％的表面活性剂；

-水。

15.一种用于产生毛发着色组合物的方法，所述方法包括将以下物质混合：

a)根据权利要求14所述的显色制剂；

b)包含毛发着色剂的毛发着色制剂，其中所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。

Claims (15)

1.一种用于将毛发着色的方法，其中所述方法包括：

(i)通过将第一组合物施用至第一多根毛发纤维部分形成第一多根涂覆的毛发纤维部分；

其中所述第一组合物包含第一毛发着色剂；

并且随后

(ii)将所述毛发定型，其中使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与第二多根涂覆的毛发纤维部分接触；

其中所述第二多根涂覆的毛发纤维部分涂覆有第二组合物；

其中所述第二组合物包含第二毛发着色剂；

其中所述方法不包括施用固体阻隔装置，以便使所述第一多根涂覆的毛发纤维部分与所述第二多根涂覆的毛发纤维部分分离；

其中所述第一组合物和所述第二组合物基本上不含过硫酸盐；

并且其中所述第一组合物和所述第二组合物包含按所述相应组合物的总重量计约0.2％至约20％的粘度-增加剂；

并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二毛发着色剂不同于所述第一毛发着色剂。

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为水溶性热敏聚合物，所述聚合物包含按所述热敏聚合物的重量计大于80％的所述聚氧化烯三嵌段线性链，所述线性链以PEO-PPO-PEO的形式由聚环氧乙烷(PEO)的嵌段和聚环氧丙烷(PPO)的嵌段组成并且符合式1：

其中20<x<120，20<y<120，20<z<120并且m>0；所述线性链通过一个或多个有机连接基团连接在一起，所述连接基团通过氨基甲酸酯键或脲键键合到所述线性链；并且所述氨基甲酸酯键和脲键均存在于所述聚合物中。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物包含按所述相应组合物的总重量计约0.4％至约3％的粘度-增加剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二毛发着色剂为氧化性染料化合物；并且其中所述第一和/或第二组合物包含氧化剂。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一组合物和所述第二组合物分别具有层状结构；其中所述层状结构是疏水相和亲水相的夹心；并且其中所述亲水相包含所述粘度-增加剂；其中所述层状结构具有间距d；其中所述间距d为疏水层和亲水层的总厚度；其中所述间距d为约12nm至约40nm。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为粘土，并且所述粘土选自：合成锂皂石粘土、膨润土粘土、以及它们的混合物，并且所述第一组合物和所述第二组合物分别包含约2％至约7％的粘土。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述粘度-增加剂为多糖，并且所述多糖选自：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、淀粉化合物、黄原胶、角叉菜胶、以及它们的混合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一毛发着色剂和/或所述第二毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物，其中所述主要中间体为2-甲氧基甲基-1,4-二氨基苯，并且其中所述偶合剂选自：5-氨基-4-氯邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、2,6-二羟基乙基氨基甲苯、以及它们的混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一和/或第二组合物包含碱化剂单乙醇胺(MEA)。

11.一种为即用形式的毛发着色组合物；

其中所述组合物包含毛发着色剂、氧化剂、粘度-增加剂、水、以及任选地脂肪醇；其中所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物；

并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；并且其中所述组合物包含约0.2％至约20％的粘度-增加剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述组合物包含约1.0％至约2.0％的粘度-增加剂。

13.根据权利要求11至12中任一项所述的组合物的用途，其用于将毛发着色和/或定型。

14.一种显色制剂，包含：

-约0.5％至约10％的粘度-增加剂，并且其中所述粘度-增加剂选自：粘土；多糖；二氧化硅；聚环氧丙烷(PPO)和聚环氧乙烷(PEO)的嵌段共聚物；以及它们的混合物；

-约1％至约15％的氧化剂；

-任选地约1％至约10％的脂肪醇；

-任选地约0.1％至约2％的表面活性剂；

-水。

15.一种用于产生毛发着色组合物的方法，所述方法包括将以下物质混合：

a)根据权利要求14所述的显色制剂；

b)包含毛发着色剂的毛发着色制剂，其中所述毛发着色剂为至少一种主要中间体和至少一种偶合剂的混合物。