CN104762753B - 负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 - Google Patents

负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 Download PDF

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Abstract

一种负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色无污染；本发明负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。

Description

负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法
技术领域
本发明涉及γ-聚谷氨酸纳米纤维制备的技术领域，具体说是一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法。
背景技术
静电纺丝法是一种利用高压静电来制备纳米纤维的方法,是一种相对简单和有效的技术制备纳米纤维，其利用静电力来克服液体的表面张力，可以制备出直径从几纳米到微米的纤维，具有表面积大，孔隙率高和良好的柔韧性的特点。
γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种水溶性高分子，由D-谷氨酸或L-谷氨酸通过α-氨基和γ-羧基形成γ-酰胺键结合而成的阴离子聚合物，可通过化学合成法、提取法和微生物发酵法获得。具有生物相容性好、水溶性好、可降解、可食用、无毒、保湿等特点，作为一种新型绿色环保的生物材料备受关注，具有广泛的应用范围。
普鲁兰多糖(Pullulan)是由出芽短梗霉菌发酵而成，干燥的Pullulan为白色不易吸湿的粉末，无毒、无味，极易溶于冷热水，可食，具有良好的生物相容性和可降解性，是由葡聚糖分子按α-1,4-糖苷键结合成麦芽三糖，两端再以α-1,6-糖苷键同另外的麦芽三糖结合重复连接而成的线型聚合物，因良好的热稳定、低透氧、无毒可食用和生物相容性等独特性质而得到了广泛的应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法。
本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是:
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80％；普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90％；
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30％-40％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15％-25％的溶液；
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1:8-15的比例混合，制成均匀溶液；
(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；
(6)干燥后即得到成品。
本发明还可以采用以下技术措施：
所述的步骤(4)中静电纺丝采用的的纺丝电压为12-20kv，纺丝距离为10-20cm。
所述的步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4-8h，溶液内红霉素浓度为0.05-0.2％。
制备中选取聚谷氨酸浓度40％，普鲁兰多糖浓度20％，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，红霉素浓度1％，在戊二醛中负载交联6h。
本发明具有的优点和积极效果是:
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法中，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色无污染；本发明负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。
具体实施方式
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80％；普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90％；
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30％-40％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15％-25％的溶液；
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1:8-15的比例混合，制成均匀溶液；
(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；
(6)干燥后即得到成品。
以下通过实施例对本发明进行详细说明。
实施例1：
将聚谷氨酸配制成浓度为30％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15％的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1:10的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压15kv、纺丝距离15cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载6h，溶液中红霉素添加量为0.1％，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为75％，优良的抑菌效果，抑菌率为80％。
实施例2：
将聚谷氨酸配制成浓度为35％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为20％的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1:15的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压20kv、纺丝距离20cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载8h，红霉素添加量为0.2％，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为80％，优良的抑菌效果，抑菌率为82％。
实施例3：
将聚谷氨酸配制成浓度为40％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为25％的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1:8的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压12kv、纺丝距离10cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载4h，红霉素添加量为0.05％，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为85％，优良的抑菌效果，抑菌率为82％。
在制备中的最优条件为：选取聚谷氨酸浓度40％，普鲁兰多糖浓度20％，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，红霉素浓度1％，在戊二醛中负载交联6h。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例公开如上，然而，并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内,当然会利用揭示的技术内容作出些许更动或修饰，成为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。

Claims (4)

1.一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80％；普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90％；
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30-40％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15-25％的溶液；
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1:8-15的比例混合，制成均匀溶液；
(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；
(6)干燥后即得到成品。
2.根据权利要求1所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(4)中静电纺丝采用的纺丝电压为12-20kv，纺丝距离为10-20cm。
3.根据权利要求1或2所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4-8h，溶液内红霉素浓度为0.05-0.2％。
4.根据权利要求3所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：制备中选取聚谷氨酸浓度40％，普鲁兰多糖浓度20％，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，在戊二醛中负载交联6h。
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