CN104762753A - 负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 - Google Patents
负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104762753A CN104762753A CN201410820442.0A CN201410820442A CN104762753A CN 104762753 A CN104762753 A CN 104762753A CN 201410820442 A CN201410820442 A CN 201410820442A CN 104762753 A CN104762753 A CN 104762753A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyglutamic acid
- pulullan polysaccharide
- preparation
- concentration
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title abstract description 8
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 title abstract description 6
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 title abstract description 6
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 title abstract description 6
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Natural products O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 18
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 34
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 34
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 34
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 23
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000012620 biological material Substances 0.000 abstract description 3
- NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N (3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-6-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;(2r,3 Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N 0.000 abstract 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229940098008 erythrocin Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 5
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N D-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 108700022290 poly(gamma-glutamic acid) Proteins 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后,按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝,再通过戊二醛负载消炎药物,形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜,具有可生物降解、生物相容性,消炎等特点,可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构,具有保水性,且具有一定的力学强度,广泛应用在生物材料、组织工程学领域;原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性,绿色无污染;本发明负载的红霉素药物,可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。
Description
技术领域
本发明涉及γ-聚谷氨酸纳米纤维制备的技术领域,具体说是一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法。
背景技术
静电纺丝法是一种利用高压静电来制备纳米纤维的方法,是一种相对简单和有效的技术制备纳米纤维,其利用静电力来克服液体的表面张力,可以制备出直径从几纳米到微米的纤维,具有表面积大,孔隙率高和良好的柔韧性的特点。
γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种水溶性高分子,由D-谷氨酸或L-谷氨酸通过α-氨基和γ-羧基形成γ-酰胺键结合而成的阴离子聚合物,可通过化学合成法、提取法和微生物发酵法获得。具有生物相容性好、水溶性好、可降解、可食用、无毒、保湿等特点,作为一种新型绿色环保的生物材料备受关注,具有广泛的应用范围。
普鲁兰多糖(Pullulan)是由出芽短梗霉菌发酵而成,干燥的Pullulan为白色不易吸湿的粉末,无毒、无味,极易溶于冷热水,可食,具有良好的生物相容性和可降解性,是由葡聚糖分子按α-1,4-糖苷键结合成麦芽三糖,两端再以α-1,6-糖苷键同另外的麦芽三糖结合重复连接而成的线型聚合物,因良好的热稳定、低透氧、无毒可食用和生物相容性等独特性质而得到了广泛的应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法。
本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是:
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖;其中聚谷氨酸的分子量为40万,纯度为80%;普鲁兰多糖的分子量为20万,纯度为90%;
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30%-40%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为15%-25%的溶液;
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1∶8-15的比例混合,制成均匀溶液;
(4)进行静电纺丝,得到纳米纤维膜;
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载;
(6)干燥后即得到成品。
本发明还可以采用以下技术措施:
所述的步骤(4)中静电纺丝采用的的纺丝电压为12-20kv,纺丝距离为10-20cm。
所述的步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4-8h,溶液内红霉素浓度为0.05-0.2%。
制备中选取聚谷氨酸浓度40%,普鲁兰多糖浓度20%,纺丝电压15kv,纺丝距离15cm,红霉素浓度1%,在戊二醛中负载交联6h。
本发明具有的优点和积极效果是:
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法中,将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后,按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝,再通过戊二醛负载消炎药物,形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜,具有可生物降解、生物相容性,消炎等特点,可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构,具有保水性,且具有一定的力学强度,广泛应用在生物材料、组织工程学领域;原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性,绿色无污染;本发明负载的红霉素药物,可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。
具体实施方式
本发明的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖;其中聚谷氨酸的分子量为40万,纯度为80%;普鲁兰多糖的分子量为20万,纯度为90%;
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30%-40%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为15%-25%的溶液;
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1∶8-15的比例混合,制成均匀溶液;
(4)进行静电纺丝,得到纳米纤维膜;
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载;
(6)干燥后即得到成品。
以下通过实施例对本发明进行详细说明。
实施例1:
将聚谷氨酸配制成浓度为30%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为15%的溶液,将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1∶10的比例混合,制成均匀溶液,在纺丝电压15kv、纺丝距离15cm的条件下进行静电纺丝15min,将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载6h,溶液中红霉素添加量为0.1%,干燥后得到成品,由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果,保水率为75%,优良的抑菌效果,抑菌率为80%。
实施例2:
将聚谷氨酸配制成浓度为35%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为20%的溶液,将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1∶15的比例混合,制成均匀溶液,在纺丝电压20kv、纺丝距离20cm的条件下进行静电纺丝15min,将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载8h,红霉素添加量为0.2%,干燥后得到成品,由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果,保水率为80%,优良的抑菌效果,抑菌率为82%。
实施例3:
将聚谷氨酸配制成浓度为40%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为25%的溶液,将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1∶8的比例混合,制成均匀溶液,在纺丝电压12kv、纺丝距离10cm的条件下进行静电纺丝15min,将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载4h,红霉素添加量为0.05%,干燥后得到成品,由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果,保水率为85%,优良的抑菌效果,抑菌率为82%。
在制备中的最优条件为:选取聚谷氨酸浓度40%,普鲁兰多糖浓度20%,纺丝电压15kv,纺丝距离15cm,红霉素浓度1%,在戊二醛中负载交联6h。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例公开如上,然而,并非用以限定本发明,任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当然会利用揭示的技术内容作出些许更动或修饰,成为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。
Claims (4)
1.一种负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖;其中聚谷氨酸的分子量为40万,纯度为80%;普鲁兰多糖的分子量为20万,纯度为90%;
(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30%-40%的溶液,普鲁兰多糖配制成浓度为15%-25%的溶液;
(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1∶8-15的比例混合,制成均匀溶液;
(4)进行静电纺丝,得到纳米纤维膜;
(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状,在戊二醛中进行红霉素药物的负载;
(6)干燥后即得到成品。
2.根据权利要求1所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:步骤(4)中静电纺丝采用的的纺丝电压为12-20kv,纺丝距离为10-20cm。
3.根据权利要求1或2所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4-8h,溶液内红霉素浓度为0.05-0.2%。
4.根据权利要求3所述的负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:制备中选取聚谷氨酸浓度40%,普鲁兰多糖浓度20%,纺丝电压15kv,纺丝距离15cm,红霉素浓度1%,在戊二醛中负载交联6h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410820442.0A CN104762753B (zh) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | 负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410820442.0A CN104762753B (zh) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | 负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104762753A true CN104762753A (zh) | 2015-07-08 |
CN104762753B CN104762753B (zh) | 2017-12-01 |
Family
ID=53644830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410820442.0A Active CN104762753B (zh) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | 负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104762753B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105544096A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-05-04 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 改善聚谷氨酸-普鲁兰多糖纳米纤维膜水稳定性的方法 |
CN106389391A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-02-15 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 一种适用于儿童的新型用药剂型及其制备方法 |
CN107354586A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-17 | 南京工业大学 | 一种γ‑聚谷氨酸‑聚丙烯腈复合纳米纤维膜及其制备方法 |
CN108478846A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-09-04 | 薛春玲 | 一种医用止血抗菌敷料及其制备方法 |
CN109674685A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-04-26 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法 |
US20200230290A1 (en) * | 2017-07-28 | 2020-07-23 | Universita' Degli Studi Di Pavia | Electrospun nanofibers and membrane |
CN111956858A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-11-20 | 哈尔滨工业大学 | 一种促进伤口愈合的纤维型伤口敷料及其制备方法 |
US11319566B2 (en) | 2017-04-14 | 2022-05-03 | Capsugel Belgium Nv | Process for making pullulan |
US11576870B2 (en) | 2017-04-14 | 2023-02-14 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107460639B (zh) * | 2017-09-06 | 2020-02-04 | 南京工业大学 | 一种γ-聚谷氨酸/聚乳酸生物相容纳米纤维膜及制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102574037A (zh) * | 2009-08-07 | 2012-07-11 | 阿斯特罗姆公司 | 具有改善的化学和物理稳定性的纳米纤维和含有纳米纤维的网 |
CN103266424A (zh) * | 2013-05-24 | 2013-08-28 | 华南理工大学 | 一种含植物源抗菌剂的纳米纤维复合膜及制备方法和应用 |
CN103282015A (zh) * | 2010-07-02 | 2013-09-04 | 宝洁公司 | 包含活性剂的可溶性纤维网结构制品 |
CN103418021A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-12-04 | 四川大学 | 一种原位交联i型胶原电纺纤维膜敷料及其制备方法 |
WO2014057927A1 (ja) * | 2012-10-11 | 2014-04-17 | 花王株式会社 | 電界紡糸装置及びそれを備えたナノファイバ製造装置 |
CN103830768A (zh) * | 2012-11-21 | 2014-06-04 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 可降解创面修复材料及其制备方法 |
-
2014
- 2014-12-26 CN CN201410820442.0A patent/CN104762753B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102574037A (zh) * | 2009-08-07 | 2012-07-11 | 阿斯特罗姆公司 | 具有改善的化学和物理稳定性的纳米纤维和含有纳米纤维的网 |
CN103282015A (zh) * | 2010-07-02 | 2013-09-04 | 宝洁公司 | 包含活性剂的可溶性纤维网结构制品 |
WO2014057927A1 (ja) * | 2012-10-11 | 2014-04-17 | 花王株式会社 | 電界紡糸装置及びそれを備えたナノファイバ製造装置 |
CN103830768A (zh) * | 2012-11-21 | 2014-06-04 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 可降解创面修复材料及其制备方法 |
CN103266424A (zh) * | 2013-05-24 | 2013-08-28 | 华南理工大学 | 一种含植物源抗菌剂的纳米纤维复合膜及制备方法和应用 |
CN103418021A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-12-04 | 四川大学 | 一种原位交联i型胶原电纺纤维膜敷料及其制备方法 |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105544096A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-05-04 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 改善聚谷氨酸-普鲁兰多糖纳米纤维膜水稳定性的方法 |
CN106389391A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-02-15 | 天津北洋百川生物技术有限公司 | 一种适用于儿童的新型用药剂型及其制备方法 |
US11319566B2 (en) | 2017-04-14 | 2022-05-03 | Capsugel Belgium Nv | Process for making pullulan |
US11878079B2 (en) | 2017-04-14 | 2024-01-23 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
US11576870B2 (en) | 2017-04-14 | 2023-02-14 | Capsugel Belgium Nv | Pullulan capsules |
CN107354586A (zh) * | 2017-06-26 | 2017-11-17 | 南京工业大学 | 一种γ‑聚谷氨酸‑聚丙烯腈复合纳米纤维膜及其制备方法 |
CN107354586B (zh) * | 2017-06-26 | 2019-10-22 | 南京工业大学 | 一种γ-聚谷氨酸-聚丙烯腈复合纳米纤维膜及其制备方法 |
US11801328B2 (en) * | 2017-07-28 | 2023-10-31 | Universitá Degli Studi Di Pavia | Electrospun nanofibers and membrane |
US20200230290A1 (en) * | 2017-07-28 | 2020-07-23 | Universita' Degli Studi Di Pavia | Electrospun nanofibers and membrane |
CN108478846A (zh) * | 2018-04-20 | 2018-09-04 | 薛春玲 | 一种医用止血抗菌敷料及其制备方法 |
CN109674685B (zh) * | 2019-01-21 | 2020-04-21 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法 |
CN109674685A (zh) * | 2019-01-21 | 2019-04-26 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法 |
CN111956858A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-11-20 | 哈尔滨工业大学 | 一种促进伤口愈合的纤维型伤口敷料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104762753B (zh) | 2017-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104762753A (zh) | 负载药物的γ-聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法 | |
Cai et al. | Polypeptide-based self-healing hydrogels: Design and biomedical applications | |
Qin et al. | Fast dissolving oral films for drug delivery prepared from chitosan/pullulan electrospinning nanofibers | |
Yang et al. | Fabrication and characterization of a novel polysaccharide based composite nanofiber films with tunable physical properties | |
Trovatti et al. | Pullulan–nanofibrillated cellulose composite films with improved thermal and mechanical properties | |
Qi et al. | Investigation of Salecan/poly (vinyl alcohol) hydrogels prepared by freeze/thaw method | |
Liu et al. | Rapid gelling, self-healing, and fluorescence-responsive chitosan hydrogels formed by dynamic covalent crosslinking | |
You et al. | Regenerated egg white/silk fibroin composite films for biomedical applications | |
Wang et al. | Production and characterization of bacterial cellulose membranes with hyaluronic acid and silk sericin | |
Anwer et al. | State-of-the-art advances in nanocomposite and bio-nanocomposite polymeric materials: A comprehensive review | |
Wu et al. | Nanofibrous asymmetric membranes self-organized from chemically heterogeneous electrospun mats for skin tissue engineering | |
Maharjan et al. | In-situ synthesis of AgNPs in the natural/synthetic hybrid nanofibrous scaffolds: Fabrication, characterization and antimicrobial activities | |
Celebioglu et al. | Green electrospinning of chitosan/pectin nanofibrous films by the incorporation of cyclodextrin/curcumin inclusion complexes: Ph-responsive release and hydrogel features | |
CN101824160A (zh) | 一种壳聚糖/聚乙烯醇/聚乳酸共混多孔膜的制备方法 | |
He et al. | Biocompatible and biodegradable chitosan/sodium polyacrylate polyelectrolyte complex hydrogels with smart responsiveness | |
Ashraf et al. | Fabrication and characterization of biaxially electrospun collagen/alginate nanofibers, improved with Rhodotorula mucilaginosa sp. GUMS16 produced exopolysaccharides for wound healing applications | |
CN104672825A (zh) | 一种聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯/纳米纤维素可降解复合材料及其制备方法 | |
Lv et al. | Crosslinked starch nanofibers with high mechanical strength and excellent water resistance for biomedical applications | |
Zandraa et al. | Development of dual crosslinked mumio-based hydrogel dressing for wound healing application: Physico-chemistry and antimicrobial activity | |
KR20230059749A (ko) | 친수성 주사형 피부 충전 조성물 및 이의 제조 방법과 응용 | |
CN101798403A (zh) | 一种壳聚糖/聚乙烯醇/聚乳酸共混致密膜的制备方法 | |
Liang et al. | Effect of amylose content on the preparation for carboxymethyl starch/pullulan electrospun nanofibers and their properties as encapsulants of thymol | |
CN102816326A (zh) | 含有碳-碳双键的聚谷氨酸大分子交联剂及其制备方法与应用 | |
Morganti et al. | Biobased tissues for innovative cosmetic products: Polybioskin as an EU research project | |
Chen et al. | Preparation and antibacterial properties of chitosan/polyvinyl alcohol nanofibrous mats using different organic acids as solvents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240618 Address after: 1301-202, No. 7299 Airport Road, Changchun Economic Development Zone, Jilin Province, China Patentee after: Jilin Jinkun Baichuan Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Room 401, Building A, No. 5 Fourth Street, Tianjin Development Zone, 300399 Patentee before: TIANJIN PEIYANG BIOTRANS BIOTECH Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
TR01 | Transfer of patent right |