CN104730879A - 充电部件、充电装置、处理盒、图像形成设备及制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种充电部件、充电装置、处理盒、图像形成设备和制造充电部件的方法，包括：导电性支撑部；导电性粘合层，其布置在所述导电性支撑部上并且包含交联剂和树脂，所述交联剂具有两个以上与卤素基团反应的官能团，所述树脂具有卤素基团；以及弹性层，其布置为与所述导电性粘合层接触并且包含具有卤素基团的橡胶材料，其中，所述导电性粘合层中具有卤素基团的所述树脂和所述弹性层中具有卤素基团的所述橡胶材料至少在所述导电性粘合层和所述弹性层之间的界面处通过与所述交联剂反应而交联。

Description

充电部件、充电装置、处理盒、图像形成设备及制造方法
技术领域
本发明涉及充电部件、充电装置、处理盒、图像形成设备以及制造充电部件的方法。
背景技术
在采用电子照相系统的图像形成设备中，首先，使用充电装置在图像保持部件(图像保持部件由含有无机材料或有机材料的光敏感光体形成)的表面上形成电荷，利用通过调制图像信号而获得的激光在图像保持部件的表面上形成静电潜像，然后，用带电的色调剂将静电潜像显影，由此形成可见的色调剂图像。然后，色调剂图像经由中间转印部件或者直接地静电转印到诸如记录片材等记录介质上并且定影到记录介质上，由此可以获得所期望的再现图像。
此外，适于采用充电部件作为对图像保持部件的表面充电的充电装置。
JP-A-2006-208447(专利文献1)公开了一种导电性辊及其制造方法。该导电性辊设置有位于导电性支撑轴的外周上的弹性层，其中，弹性层具有：橡胶材料，其具有卤素基团；以及导电性粘合层，其具有酚醛树脂、环氧树脂；并且，导电性支撑轴与弹性层之间设置有导电性材料。
JP-A-2007-108319(专利文献2)公开了一种用于电子照相技术的充电辊，该充电辊构造成这样：在导电性基体上形成有粘合层，并在粘合层上形成有橡胶层。粘合层含有从纤维材料和泡沫材料中选出的至少一种材料；并且，所述橡胶是环氧氯丙烷橡胶(epichlorohydrinrubber)，其中70mol％以上是环氧烷烃(alkyleneoxide)。
发明内容
本发明旨在提供一种防止弹性层在弹性层与导电性粘合层之间的界面处剥离的充电部件。
根据本发明的第一方面，提供一种充电部件，所述充电部件包括：
导电性支撑部；
导电性粘合层，其布置在所述导电性支撑部上并且包含交联剂和树脂，所述交联剂具有两个以上与卤素基团反应的官能团，所述树脂具有卤素基团；以及
弹性层，其布置为与所述导电性粘合层接触并且包含具有卤素基团的橡胶材料，
其中，所述导电性粘合层中具有卤素基团的所述树脂和所述弹性层中具有卤素基团的所述橡胶材料至少在所述导电性粘合层和所述弹性层之间的界面处通过与所述交联剂反应而交联。
根据本发明的第二方面，在根据第一方面所述的充电部件中，所述交联剂是选自包括三嗪化合物、喹喔啉化合物和硫脲化合物在内的群组中的至少一者。
根据本发明的第三方面，在根据第一方面所述的充电部件中，相对于100重量份的具有卤素基团的所述树脂，将混合的所述交联剂的量是0.005重量份至15重量份。
根据本发明的第四方面，在根据第一方面所述的充电部件中，相对于100重量份的具有卤素基团的所述树脂，将混合的所述交联剂的量是0.05重量份至10重量份。
根据本发明的第五方面，在根据第一方面所述的充电部件中，具有卤素基团的所述树脂是含有Cl、F或Br原子的树脂。
根据本发明的第六方面，在根据第一方面所述的充电部件中，具有卤素基团的所述树脂是选自氯磺化聚乙烯、聚氯丁二烯、卤化聚烯烃、氟树脂、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶中的至少一者。
根据本发明的第七方面，提供一种充电装置，包括根据第一方面所述的充电部件。
根据本发明的第八方面，提供一种处理盒，包括：
图像保持部件；以及
充电装置，其包括根据第一方面所述的充电部件并且对所述图像保持部件充电，
其中，所述处理盒能够从图像形成设备拆卸下来。
根据本发明的第二方面，提供一种图像形成设备，包括：
图像保持部件；
充电装置，其包括根据第一方面所述的充电部件并且对所述图像保持部件充电；
潜像形成装置，其在已充电的所述图像保持部件的表面上形成潜像；
显影装置，其利用色调剂将形成于所述图像保持部件的表面上的潜像显影以形成色调剂图像；以及
转印装置，其将形成于所述图像保持部件的表面上的色调剂图像转印到记录介质上。
根据本发明的第十方面，提供一种制造充电部件的方法，包括：
在不发生交联剂的交联反应的温度，将包含所述交联剂和树脂的导电性粘合层施加到导电性支撑部上以形成导电性粘合层，所述交联剂具有两个以上与卤素基团反应的官能团，所述树脂具有卤素基团；以及
提供弹性材料使得与所述导电性粘合层接触，并且在发生所述交联剂的交联反应的温度进行加热以形成弹性层，所述弹性材料包含具有卤素基团的橡胶材料。
根据本发明的第一方面、第三至第六方面，与导电性粘合层中的具有卤素基团的树脂与弹性层中的具有卤素基团的橡胶材料至少在导电性粘合层和弹性层之间的界面处通过与交联剂反应而交联的条件没有得到满足的情况相比，提供一种防止弹性层在弹性层与导电性粘合层之间的界面处剥离的充电部件。
根据本发明的第二方面，与三嗪化合物、喹喔啉化合物和硫脲化合物之外的材料用作交联剂的情况相比，提供一种防止弹性层在弹性层与导电性粘合层之间的界面处剥离的充电部件。
根据本发明的第七方面，与没有提供所述充电部件(所述充电部件满足导电性粘合层中的具有卤素基团的树脂与弹性层中的具有卤素基团的橡胶材料至少在导电性粘合层和弹性层之间的界面处通过与交联剂反应而交联的条件)的情况相比，提供一种防止弹性层在弹性层与导电性粘合层之间的界面处剥离的充电装置。
根据本发明的第八和第九方面，与没有提供所述充电部件(所述充电部件满足导电性粘合层中的具有卤素基团的树脂与弹性层中的具有卤素基团的橡胶材料至少在导电性粘合层和弹性层之间的界面处通过与交联剂反应而交联的条件)的情况相比，提供一种减少出现的图像浓度不均匀性的处理盒和图像形成设备。
根据本发明的第十方面，与在发生交联剂的交联反应的温度将所述导电性粘合剂(其包含具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂和具有卤素基团的树脂)施加到导电性支撑部相比，提供一种防止弹性层在弹性层与导电性粘合层之间的界面处剥离的制造充电部件的方法。
附图说明
下面基于附图详细描述本发明的示例性实施例，其中：
图1是示意性地示出根据示例性实施例的充电部件的透视图；
图2是示意性地示出根据示例性实施例的充电部件的剖视图；
图3是示意性示出具有十字头的挤压成型机的示意图；
图4是示意性地示出根据示例性实施例的充电装置的透视图；
图5是示意性示出根据示例性实施例的图像形成设备的构造的示意图；以及
图6是示意性示出根据示例性实施例的处理盒的构造的示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的示例性实施例。
充电部件
根据示例性实施例的充电部件包括：导电性支撑部(在下文中也简称为“支撑部”)；导电性粘合层(在下文中也简称为“粘合层”)，其设置在导电性支撑部上；以及弹性层，其设置成与导电性粘合层接触。导电性粘合层含有：交联剂，其具有两个以上的与卤素基团反应的官能团；以及树脂，其具有卤素基团；并且，弹性层含有具有卤素基团的橡胶材料。另外，至少在导电性粘合层与弹性层之间的界面处，包含在导电性粘合层中的具有卤素基团的树脂和包含在弹性层中的具有卤素基团的橡胶材料与交联剂反应而发生交联。
另外，在以下描述中，也将具有两个以上的与卤素基团反应的官能团的交联剂简称为“卤素基团交联剂”，将具有卤素基团的树脂简称为“卤素基团树脂”，将具有卤素基团的橡胶材料简称为“卤素基团橡胶材料”。
可以这样来获得充电部件：通过对形成有粘合层的支撑部进行涂布来形成弹性层，然后执行诸如硫化等操作。然而，有时会由于形成弹性层时的残余应力导致弹性层收缩，并且由于弹性层和粘合层之间的刚性差异导致弹性层与粘合层之间的界面处粘合性劣化。此外，在使用条件下，弹性层由于交联的差异而收缩或膨胀，并且有时弹性层与粘合层之间的界面处的粘合性劣化。结果，粘合性的劣化导致弹性层从支撑部剥离的现象出现，并且有时导致图像不均匀。
相反地，根据示例性实施例的充电部件，防止了弹性层在弹性层与粘合层之间的界面处的剥离，并使得由于弹性层的剥离而导致的图像不均匀的现象减少。
此外，尽管未必清楚其中的机制，但可以发现，在弹性层与粘合层之间的界面处，利用卤素基团交联剂使粘合层中的卤素基团树脂和弹性层中的卤素基团橡胶材料发生交联，由此提高了粘合性，并防止了弹性层在弹性层与粘合层之间的界面处的剥离。
另外，可以认为，通过使弹性层中具有卤素基团交联剂，也提高了弹性层和粘合层之间的粘合性。然而，由于在捏合材料的工序和形成弹性层的工序中对弹性层形成材料进行加热，所以弹性层形成材料中的卤素基团橡胶材料和卤素基团交联剂容易受热而发生交联反应，致使可加工性降低。因此，难以获得所期望的形状。
另一方面，即使在将卤素基团交联剂添加并混合到粘合剂中的工序中，也不必对用于形成粘合层的粘合剂进行加热，于是就不会导致如上所述的可加工性的降低，因而可以使粘合层形成为期望的形状。另外，不在卤素基团交联剂发生交联反应的温度进行加热，在这种条件下，在所形成的粘合层上进一步形成弹性层；然后，在弹性层和具有卤素基团交联剂的粘合层会发生交联反应的温度下进行加热。这样，在弹性层与粘合层之间的界面处，卤素基团交联剂更有效地发生交联反应。因此，可以获得更高的粘合性。
下面详细描述充电部件的构造。
图1是示意性地示出根据示例性实施例的充电部件的实例的透视图。图2是示意性地示出图1所示的充电部件的剖视图，并且图2是沿着图1中的线A-A截取的剖视图。
如图1和图2所示，根据示例性实施例的充电部件121是例如辊部件，其包括：圆柱形的导电性支撑部30(轴)；导电性粘合层33，其设置在导电性支撑部30的外周面上；以及弹性层31，其设置成与导电性粘合层33的外周面接触。另外，可以在弹性层31的外周面上设置导电性最外层32。
此外，根据示例性实施例的充电部件121的构造不限于上述构造，而可以具有如下构造，所述构造包括：例如，电阻调节层或迁移防止层，其设置在弹性层31与导电性最外层32之间；以及涂层(保护层)，其设置在导电性最外层32的外表面(最外表面)上。
本说明书中的术语“导电性”是指20℃时的体积电阻率小于1×1013Ωcm。
导电性支撑部
下面描述导电性支撑部30。
示例性实施例中的导电性支撑部30是表面上具有金属的圆柱形部件。
导电性支撑部30由如下材料形成：例如铝、铜合金、不锈钢、镀铬的铁、镍等金属或合金，以及例如导电性树脂等导电性材料。
导电性支撑部30起到充电部件的电极和支撑部件的作用，导电性支撑部的材料的实例包括诸如铁(例如易切削钢)、铜、黄铜、不锈钢、铝和镍等金属。在示例性实施例中，导电性支撑部30是杆状导电性部件；作为导电性支撑部30，可以使用外周面经过电镀的部件(例如树脂或陶瓷部件)或者内部散布有导电性材料的部件(例如树脂或陶瓷部件)。导电性支撑部30可以是空心部件(管状部件)或非空心部件。
导电性粘合层
导电性粘合层33是用于将弹性层31和导电性支撑部30彼此粘合起来的层，且包括：树脂(卤素基团树脂)，其具有卤素基团；以及交联剂(卤素基团交联剂)，其具有两个以上的与卤素基团反应的官能团。另外，在粘合层33与弹性层31之间的界面处，卤素基团树脂和卤素基团交联剂中的官能团发生交联反应。
具有两个以上的与卤素基团反应的官能团的交联剂(卤素基团 交联剂)
卤素基团交联剂的实例包括：聚胺基交联剂、硫脲基交联剂、噻二唑基交联剂、三嗪基交联剂、吡嗪基交联剂、喹喔啉基交联剂、以及双酚基交联剂。
聚胺基交联剂的实例包括：乙二胺、六亚甲基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、六亚乙基四胺、对苯二胺、枯稀二胺、N,N’-二亚肉桂基-1,6-己二胺、乙二胺氨基甲酯、以及六亚甲基二胺氨基甲酯。
硫脲基交联剂的实例包括：亚乙基硫脲、1,3-二乙基硫脲、1,3-二丁基硫脲、以及三甲基硫脲。
噻二唑基交联剂的实例包括：2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、以及2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-硫代苯甲酸酯。
三嗪基交联剂的实例包括：2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪、2-甲氧基-4,6-二巯基三嗪、2-己氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二乙氨基-4,6-二巯基三嗪、2-环己氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二丁氨基-4,6-二巯基三嗪、2-苯胺基-4,6-二巯基三嗪、以及2-苯氨基-4,6-二巯基三嗪。
吡嗪基交联剂的实例包括2,3-二巯基吡嗪衍生物。2,3-二巯基吡嗪衍生物的实例包括：吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯、5-甲基-2,3-二巯基吡嗪、5-乙基吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯、5,6-二甲基-2,3-二巯基吡嗪、以及5,6-二甲基吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯。
喹喔啉基交联剂的实例包括2,3-二巯基喹喔啉衍生物。2,3-二巯基喹喔啉衍生物的实例包括：喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-乙基-2,3-二巯基喹喔啉、6-异丙基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、以及5,8-二甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯。
双酚基交联剂的实例包括：4,4’-二羟基二苯亚砜、4,4’-二羟基二苯砜(双酚S)、1,1’-亚环己基-双(4-羟基苯)、2-氯-1,4-环己基-双(4-羟基苯)、2,2-异亚丙基-双(4-羟基苯)(双酚A)、六氟异亚丙基-双(4-羟基苯)(双酚AF)、以及2-氟-1,4-亚苯基-双(4-羟基苯)。
在这些交联剂中，三嗪化合物、喹喔啉化合物和硫脲化合物是优选的。
此外，可以单独使用一种卤素基团交联剂或者组合使用两种以上的卤素基团交联剂。
关于添加到粘合层形成材料中的卤素基团交联剂的量，相对于100重量份的卤素基团树脂，卤素基团交联剂的量优选的是0.005重量份至15重量份，更优选的是0.01重量份至10重量份，更优选的是0.05重量份至10重量份。
粘合剂：具有卤素基团的树脂
对于导电性粘合层33而言，为了提高弹性层和导电性粘合层之间的粘合性和粘合度保持性，将具有卤素基团的树脂(卤素基团树脂)用作粘合剂。
卤素基团的实例包括F、Cl、Br、I和At，在这些卤素中，优选地采用含有Cl原子、F原子或Br原子的树脂。更优选地采用含有氯原子的树脂。
作为具有卤素基团的树脂，可以采用例如卤化聚丙烯聚合物，卤化聚乙烯聚合物，氯磺化聚乙烯，聚氯丁二烯，例如氯化聚丁二烯、氯化乙烯丙烯共聚物、氯化丁二烯苯乙烯共聚物和氯化聚氯乙烯等卤化聚烃烯，使用例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸和衣康酸等不饱和羧酸或例如马来酸酐和衣康酸酐等酸酐对上述化合物接枝改性而获得的聚烯烃基树脂，氟树脂，氯化丁基橡胶以及溴化丁基橡胶等树脂。可以单独使用这些树脂中的一种树脂，或者使用这些树脂中的两种以上的树脂的混合物。
另外，这些树脂的形式包括溶剂型、胶乳型、热熔型、薄膜型等，但为了简化和便于加工处理等，溶剂型或热熔型是优选的。
卤化聚丙烯聚合物的实例包括氯化聚丙烯聚合物、氟化聚丙烯聚合物和溴化聚丙烯聚合物。
卤化聚乙烯聚合物的实例包括氯化聚乙烯聚合物、氟化聚乙烯聚合物和溴化聚乙烯聚合物。
从粘合性的角度来看，在这些聚合物中，氯磺化聚乙烯、聚氯丁二烯、卤化聚烃烯、氟树脂、氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶是更优选的。
另外，对于上述具有卤素基团的树脂而言，可以单独使用一种树脂，也可以组合地使用两种以上的树脂。
关于包含在导电性粘合层中的具有卤素基团的树脂的量，从提高弹性层和导电性粘合层之间的粘合性和粘合保持性的角度来看，相对于总共100重量份的导电性粘合层，上述树脂的量优选的是10重量份至100重量份，更优选的是50重量份至100重量份。
其它粘合剂
另外，可以将其它粘合剂和具有卤素基团的树脂一起应用到导电性粘合层33。一起使用的粘合剂可以由例如树脂或橡胶材料制成。树脂的实例包括：例如聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚丁基丙烯酸甲酯等丙烯酸树脂，聚乙烯醇缩丁醛，聚乙烯醇缩乙醛，聚芳酯，聚碳酸酯，聚酯，苯氧基树脂，聚乙酸乙烯酯，聚酰胺，聚乙烯吡啶以及纤维素树脂。此外，可以使用如下材料作为橡胶材料：例如EPDM、聚丁二烯、天然橡胶、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)、氯丁二烯橡胶(CR)、丁腈橡胶(NBR)、硅橡胶、聚氨酯橡胶和环氧氯丙烷橡胶；例如聚丁二烯树脂(RB)等树脂材料、例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯合成橡胶(SBS)等聚苯乙烯基合成橡胶、聚烯烃基合成橡胶、聚酯基合成橡胶、聚氨酯、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、丙烯酸树脂、苯乙烯-乙烯乙酸酯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙基丙烯酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸(EMAA)共聚物；以及通过改性上述树脂而获得的材料。
然而，当将其它粘合剂和作为粘合剂的具有卤素基团的树脂一起使用时，具有卤素基团的树脂相对于全部粘合剂的比例优选的是20重量％(重量百分比)以上，更优选的是50重量％以上，更优选的是100重量％。
导电性材料
导电性粘合层33可以含有导电性材料，以使导电性粘合层是导电的。
导电性材料的实例包括：例如科琴黑(Ketjen Black)和乙炔黑等炭黑、热解碳(pyrolytic carbon)、石墨的导电性粉末；各种导电性的金属或合金，例如铝、铜、镍和不锈钢；各种导电性的金属氧化物，例如氧化锡、氧化铟、二氧化钛、氧化锡-氧化锑固态溶液、氧化锡-氧化铟固态溶液；以及表面被处理成导电性的绝缘材料。
从将导电性粘合层33的电导率控制在上述范围内的角度来看，导电性材料的平均粒径优选的是0.01μm至5μm，更优选的是0.01μm至3μm，更优选的是0.01μm至2μm。
利用电子显微镜观察从导电性粘合层上切削得到的样品，测量100个导电性材料颗粒的直径(最大直径)并对测得的直径取平均值，由此计算出平均粒径。
关于添加到导电性粘合层中的导电性材料的量，从将导电性粘合层33的电导率控制在上述范围内的角度来看，相对于总重量为100重量份的导电性粘合层，上述导电性材料的量优选的是0.1重量份至6重量份，更优选的是0.5重量份至6重量份，更优选的是1重量份至3重量份。
其它成分
除了上述交联剂、粘合剂和导电性材料之外，导电性粘合层还可以含有催化剂、固化促进剂、无机填充剂、有机或聚合物填充剂、阻燃剂、抗静电剂、电导性赋予剂、润滑剂、滑动性赋予剂、表面活性剂、着色剂、酸中和剂等。导电性粘合层可以含有上述材料中的两种以上的材料。
酸中和剂的实例包括金属化合物和水滑石(hydrotalcite)。用作酸中和剂的金属化合物的实例包括元素周期表中的II族(碱土金属)元素的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、羟酸盐、硅酸盐、硼酸盐或亚磷酸盐；以及元素周期表中的IV族元素的氧化物、碱式碳酸盐、碱式羟酸盐、碱式亚磷酸盐或三碱式硫酸盐。具体地说，金属化合物的实例包括：氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钡、碳酸镁、碳酸钡、氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙、硅酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸锌、邻苯二甲酸钙、亚磷酸氢钙、锌白、氧化锡、硬脂酸锡、以及碱式亚磷酸氢锡。
由于粘合层中含有酸中和剂，所以防止了弹性层中的酸性成分对导电性支撑部造成腐蚀，而且可以提高粘合性。
促进剂的实例包括1,8-二氮杂双环(5,4,0)十一碳-7-烯(在下文中将其简称为“DBU”)盐以及1,5-二氮杂双环(4,3,0)壬-5-烯(在下文中将其简称为“DBN”)盐。DBU盐的实例包括：DBU碳酸盐、DBU硬脂酸盐、DBU-2-己酸乙酯、DBU苯甲酸盐、DBU水杨酸盐、DBU-3-羟基-2-萘甲酸盐、DBU酚醛树脂盐、DBU-2-巯基苯并噻唑盐、以及DBU-2-巯基苯并咪唑盐。DBN盐的实例包括：DBN碳酸盐、DBN硬脂酸盐、DBN-2-己酸乙酯、DBN苯甲酸盐、DBN水杨酸盐、DBN-3-羟基-2-萘甲酸盐、DBN酚醛树脂盐、DBN-2-巯基苯并噻唑盐、以及DBN-2-巯基苯并咪唑盐。
导电性粘合层的形成
将溶于例如溶剂等介质中的例如交联剂或粘合剂等成分施加到导电性支撑部30上，由此可以形成导电性粘合层。
另外，当形成导电性粘合层时，优选的是，在卤素基团交联剂不发生交联反应的温度施加上述成分，由此形成粘合层。不在卤素基团可能发生交联反应的温度进行加热，此时，在粘合层上进一步形成弹性层，然后，在弹性层和具有卤素基团交联剂的粘合层会发生交联反应的温度进行加热。这样，在弹性层与粘合层之间的界面处，卤素基团交联剂更有效地发生交联反应，从而可以进一步提高粘合性。
溶剂的实例包括普通的有机溶剂，例如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸甲酯、正丁基乙酸酯、二恶烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。上述溶剂可以单独使用，也可以两种以上进行混用。
导电性粘合剂的厚度没有具体的限制，优选的是1μm至100μm，更优选的是5μm至50μm。
弹性层
下面描述弹性层31。
弹性层31包括：例如，作为弹性材料的具有卤素基团的橡胶材料(卤素基团橡胶材料)，导电性材料，以及必要情况下的其它添加剂。然后，弹性层31是借助导电性粘合层33而形成在导电性支撑部30的外周面上的层。
弹性材料：具有卤素基团的橡胶材料
从提高弹性层与导电性粘合层之间的粘合性和粘合保持性的角度来看，将具有卤素基团的橡胶材料用作弹性层31的弹性材料。
卤素基团的实例包括F、Cl、Br、I和At，在这些卤素基团中，优选地采用含有Cl原子、F原子或Br原子的橡胶。更优选地采用含有氯原子的橡胶。
具有卤素基团的橡胶的实例包括：环氧氯丙烷橡胶、环氧氯丙烷-环氧乙烷共聚物橡胶、以及环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚共聚物橡胶。在这些橡胶中，环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚共聚物橡胶是更优选的。
另外，可以使用单独一种具有卤素基团的橡胶材料，或者组合地使用两种以上的具有卤素基团的橡胶材料。
其它弹性材料
此外，可以将其它弹性材料和具有卤素基团的橡胶材料一起应用到弹性层中。一起应用的弹性材料的实例包括：异戊二烯橡胶、氯丁二烯橡胶、环氧氯丙烷橡胶、丁基橡胶、聚氨酯、硅橡胶、氟橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、丁二烯橡胶、丁腈橡胶、乙烯丙烯橡胶、乙烯-丙烯-二烯烃三元共聚物橡胶(EPDM)、丙烯腈-丁二烯共聚物橡胶(NBR)、天然橡胶、以及上述橡胶的混合物。这些弹性材料可以是泡沫化的或非泡沫化的。
然而，当将其它弹性材料和具有卤素基团的橡胶材料一起用作弹性材料时，具有卤素基团的橡胶材料相对于全部弹性材料的比例优选的是50重量％以上，更优选的是70重量％以上，更优选的是100重量％。
导电性材料
导电性材料的实例包括电子导电性材料和离子导电性材料。电子导电性材料的实例包括：例如科琴黑和乙炔黑等炭黑、热解碳、石墨的粉末；各种导电性的金属或合金，例如铝、铜、镍和不锈钢；各种导电的金属氧化物，例如氧化锡、氧化铟、二氧化钛、氧化锡-氧化锑固态溶液、氧化锡-氧化铟固态溶液；以及表面被处理成导电性的绝缘材料。离子导电性材料的实例包括：四乙基铵和十二烷基三甲基铵的高氯酸盐和氯酸盐、例如锂和镁等碱金属以及碱土金属的高氯酸盐和氯酸盐。
这些导电性材料可以单独使用或两种以上混合使用。
这里，炭黑的具体实例包括Evonik Industries AG公司生产的“SPECIAL BLACK350”、“SPECIAL BLACK100”、“SPECIALBLACK250”、“SPECIAL BLACK5”、“SPECIAL BLACK4”、“SPECIAL BLACK4A”、“SPECIAL BLACK550”、“SPECIAL BLACK6”、“COLOR BLACK FW200”、“COLOR BLACK FW2”、和“COLORBLACK FW2V”以及Cabot Corporation公司生产的“MONARCH1000”、“MONARCH1300”、“MONARCH1400”、“MOGUL-L”和“REGAL400R”。
导电性材料的平均粒径优选的是1nm至200nm。
利用电子显微镜观察从弹性层上切削得到的样品，测量100个导电性材料颗粒的直径(最大直径)并对测得的直径取平均值，由此计算出平均粒径。
所要添加的导电性材料的量没有具体的限制。不过，在导电性材料是电子导电性材料的情况下，相对于100重量份的弹性材料，导电性材料的量优选的是在1重量份至30重量份的范围内，更优选的是在15重量份至25重量份的范围内。在导电性材料是离子导电性材料的情况下，相对于100重量份的弹性材料，导电性材料的量优选的是在0.1重量份至5.0重量份的范围内，更优选的是在0.5重量份至3.0重量份的范围内。
其它添加剂
要混合到弹性层31中的其它添加剂的实例包括可以典型地添加到弹性层中的材料，例如软化剂、增塑剂、固化剂、硫化剂、硫化促进剂、抗氧化剂、表面活性剂、偶联剂和填充剂(例如二氧化硅和碳酸钙)。
弹性层的形成
弹性层31没有具体的限制，例如，使用包括十字头的挤压成型机在形成有导电性粘合层33的导电性支撑部30上挤出弹性层形成材料，从而在导电性粘合层33的外周面上形成弹性层。
在设置了弹性层形成材料之后，优选的是，在卤素基团交联剂会发生交联反应的温度下进行加热，从而形成弹性层。另外，不在卤素基团交联剂可能发生交联反应的温度进行加热，在此时所形成的粘合层上进一步形成弹性层，然后在弹性层和具有卤素基团交联剂的粘合层会发生交联反应的温度进行加热。这样，在弹性层与粘合层之间的界面处，卤素基团交联剂更有效地发生交联反应。因此，可以提高粘合性。
这里，参考附图来描述使用包括十字头的挤压成型机形成弹性层的方法。
图3示出示例性实施例中的用于形成弹性层的橡胶辊制造设备(包括十字头的挤压成型机)210的构造。
根据示例性实施例的橡胶辊制造设备210包括：排出器212，其包括所谓的十字头模具；加压器214，其设置在排出器下方；以及拉出器216，其设置在加压器214下方。
排出器212包括：橡胶材料供应单元218，其供应未硫化的橡胶材料(弹性层31的材料)；挤出单元220，其将从橡胶材料供应单元218供应来的橡胶材料挤成圆筒形；芯部供应单元224，其向从挤出单元220挤出的圆筒形橡胶材料的中心部分供应芯部222(形成有导电性粘合层的导电性支撑部30)。
橡胶材料供应单元218包括位于圆筒形主体226中的螺旋体228。驱动电动机230驱动螺旋体228旋转。用于放入橡胶材料的入口232设置在主体226的驱动电动机230侧。放入入口232中的橡胶材料在被主体226中的螺旋体228捏合的同时被传送到挤出单元220。可以通过调节螺旋体228的旋转速度来调节传送橡胶材料的速度。
挤出单元220包括：圆筒形壳体234，其与橡胶供应单元218相连；柱状芯轴236，其设置在壳体234的中心；以及排出头238，其设置在芯轴236下方。芯轴236被保持部件240保持在壳体234中。排出头238被保持部件242保持在壳体234中。在芯轴236的外周面(保持部件240的外周面的一部分)与保持部件242的内周面(排出头238的内周面的一部分)之间形成环形流道244，橡胶材料在环形流道244中环形地流动。
在芯轴236的中心形成有插孔246，芯部222从插孔246穿过。芯轴236的下部朝着它的端部逐渐收缩。芯轴236的末端下方的区域是结合区域248，从插孔246供应来的芯部222和从环形流道244供应来的橡胶材料在结合区域248中结合。也就是说，橡胶材料朝着结合区域248挤出为圆筒形形状，并且芯部222被传送到挤出为圆筒形形状的橡胶材料的中心部分。
芯部供应单元224包括设置在芯轴236上方的多对辊250。设置多对(三对)辊250，各对辊250中的一个辊经由带252与驱动辊254相连。当驱动辊254受驱动时，各对辊250所夹紧着的芯部222被传送到芯轴236的插孔246中。芯部222具有预定的长度，多对辊250所传送的居后的芯部222将存在于芯轴236的插孔246中的居前的芯部222挤出，从而使多个芯部222依次穿过插孔246。当居前的芯部222的前端位于芯轴236的末端时，驱动辊254暂停驱动，以使芯部222间隔开地传送到芯轴236下方的结合区域48中。
这样，在排出器212中，橡胶材料呈圆筒状地挤入结合区域248中，芯部222间隔地依次传送到橡胶材料的中心部分。这样，橡胶材料涂布在芯部222的外周面上，在芯部222(形成有导电性粘合层的导电性支撑部30)的外周面上形成了橡胶辊部256(即，上述弹性层)。
弹性层31的厚度优选的是1mm至10mm，更优选的是2mm至5mm。
弹性层31的体积电阻率优选的是103Ωcm至1014Ωcm。
导电性最外层
导电性最外层32的聚合物材料没有具体的限制。导电性最外层32的聚合物材料的实例包括：聚酰胺、聚氨酯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯共聚物、聚酯、聚酰亚胺、硅树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛、乙烯四氟乙烯共聚物、三聚氰胺树脂、氟橡胶、环氧树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇、纤维素、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、以及乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
这些聚合物材料可以单独使用或混合使用，或者将两种以上的聚合物材料共聚使用。聚合物材料的数均分子量优选地在1000到100000的范围内，更优选地在10000至50000的范围内。
将作为导电性材料的用于弹性层31的导电性材料或者下文所述的各种颗粒与聚合物材料相混合，由此获得组合物，可以由这种组合物形成导电性最外层32。所要添加的导电性材料的量没有具体的限制，相对于100重量份的聚合物材料，所述导电性材料的量优选的是1重量份至50重量份，更优选的是5重量份至20重量份。
作为颗粒，可以单独地或混合地使用如下颗粒：金属氧化物和络合金属氧化物，例如氧化硅、氧化铝和钛酸钡；以及聚合物粉末，例如四氟乙烯和偏二氟乙烯；然而，颗粒不限于这些实例。
考虑到充电部件的耐磨性，导电性最外层32的厚度优选地较厚，该厚度优选地在0.01μm至1000μm的范围内，更优选地在0.1μm至500μm的范围内，更优选地在0.5μm至100μm的范围内。
可以使用浸渍法、喷雾法、真空喷涂法、等离子涂布法等方法在导电性弹性层上形成导电性最外层32。在这些方法中，从制造工序的角度来看，浸渍法是优选的。
根据示例性实施例的制造充电部件的方法包括：在交联剂不发生交联反应的温度，向导电性支撑部上施加含有具有两个以上的与卤素基团反应的官能团的交联剂和具有卤素基团的树脂的导电性粘合剂；设置含有具有卤素基团的橡胶材料的弹性材料，并使其与导电性粘合层接触，然后在交联剂发生交联反应的温度进行加热，以形成弹性层。
充电装置
在下文中，将描述根据示例性实施例的充电装置。
图4是示意性地示出根据示例性实施例的充电装置的透视图。
在根据示例性实施例的充电装置中，将根据示例性实施例的充电部件用作充电部件。
具体地说，在根据示例性实施例的充电装置12中，例如，充电部件121和清洁部件122设置成彼此接触并压入(inroad)彼此之中达预定的量，如图4所示。导电性轴承123(导电性的轴承)保持充电部件121的导电性支撑部30和清洁部件122的导电性支撑部122A的轴向端部，以允许这些部件自由旋转。电源124与一个导电性轴承123相连。
根据示例性实施例的充电部件不限于上述构造，例如，可以不设置清洁部件122。
清洁部件122是用于清洁充电部件121的表面的清洁部件，并形成为例如辊状。清洁部件122包括：例如，导电性支撑部122A，其呈圆筒形或圆柱形；以及弹性层122B，其位于导电性支撑部122A的外周面上。
导电性支撑部122A是杆状导电部件。该导电性支撑部的材料的实例包括金属，例如铁(例如易切削钢)、铜、黄铜、不锈钢、铝和镍。可以将如下部件用作导电性支撑部122A：外周面经过电镀的部件(例如树脂部件或陶瓷部件)，或者内部散布有导电性材料的部件(例如树脂部件或陶瓷部件)。导电性支撑部122A可以是空心部件(管状部件)或非空心部件。
弹性层122B由泡沫形成，该泡沫具有三维多孔结构，弹性层122B表面内或表面上具有气孔或不均匀性(在下文中称为小腔(cell))，优选地可以具有弹性。弹性层122B包括泡沫树脂材料或橡胶材料，例如，聚氨酯、聚乙烯、聚酰胺、链烯烃、三聚氰胺或聚丙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物橡胶(NBR)、乙烯-丙烯-二烯共聚物橡胶(EPDM)、天然橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、氯丁二烯、硅树脂、以及丁腈橡胶。
在这些泡沫树脂材料和橡胶材料中，可能特别适宜采用耐撕力和拉力的聚氨酯，以便利用充电部件121上的滑动摩擦力来有效地清除异物，例如色调剂或外部添加剂，从而使充电部件121的表面难以被清洁部件122的摩擦力损坏，并使弹性层在较长的时期内难以断开或破裂。
聚氨酯没有具体的限制，聚氨酯的实例包括：多元醇(例如聚酯多元醇、聚醚多元醇和丙烯多元醇)和异氰酸酯(例如2,4-甲代亚苯基二异氰酸酯、2,6-甲代亚苯二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、联甲苯胺二异氰酸酯和1,6-环己烷二异氰酸酯)的反应物；以及基于增充剂(例如1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷)的反应物。典型地，使用发泡剂(例如水或偶氮化合物(例如偶氮二甲酰胺和偶氮二异丁腈))使聚氨酯泡沫化。
弹性层122B中的小腔的数量优选的是20/25mm至80/25mm，更优选的是30/25mm到80/25mm，更优选的是30/25mm到50/25mm。
弹性层122B的硬度优选的是100N到500N，更优选的是100N到400N，更优选地在150N至400N的范围内。
导电性轴承123是这样的部件：其保持充电部件121和清洁部件122，以允许它们一体自由地旋转并且保持二者之间的轴间距。导电性轴承123可以具有任意材料和形状，只要该轴承由导电性材料形成即可。导电性轴承123的实例包括导电性轴承或导电性滑动轴承。
电源124是如下装置：其向导电性轴承123施加电压，以将充电部件121和清洁部件122充电成相同的极性，并且可以采用已知的高压电源装置。
在根据本示例性实施例的充电装置12中，例如，通过从电源124向导电性轴承123施加电压，将充电部件121和清洁部件122充电成相同的极性。
图像形成设备和处理盒
根据示例性实施例的图像形成设备包括：图像保持部件；充电单元，其将图像保持部件充电；潜像形成单元，其在已充电的图像保持部件的表面上形成潜像；显影单元，其利用色调剂将形成在图像保持部件的表面上的潜像显影，以形成色调剂图像；以及转印单元，其将形成在图像保持部件的表面上的色调剂图像转印到记录介质上。根据本示例性实施例的上述充电装置被用作充电单元(充电装置)。
另一方面，根据示例性实施例的处理盒包括图像保持部件和对图像保持部件充电的充电单元，并且可以从例如具有上述构造的图像形成设备上拆下来。根据示例性实施例的上述充电装置被用作充电单元。根据本示例性实施例的处理盒可以包括从由如下单元构成的群组中选出的至少一个单元，这些单元包括：显影单元，其利用色调剂将形成在图像保持部件的表面上的潜像显影，以形成色调剂图像；转印单元，其将形成在图像保持部件的表面上的色调剂图像转印到记录介质上；以及清洁单元，在转印之后，如果有必要，清洁单元将残留在图像保持部件的表面上的色调剂清除。
接下来，参考附图描述根据示例性实施例的图像形成设备和处理盒。图5是示意性地示出根据示例性实施例的图像形成设备的构造的示意图。图6是示意性地示出根据示例性实施例的处理盒的构造的示意图。
如图5所示，根据本示例性实施例的图像形成设备101包括图像保持部件10，还包括：充电装置12，其将图像保持部件10充电；曝光装置14，其将已由充电装置12充电的图像保持部件10曝光，以形成潜像；显影装置16，其利用色调剂将曝光装置14所形成的潜像显影，以形成色调剂图像；转印装置18，其将显影装置16所形成的色调剂图像转印到记录介质P上；以及清洁装置20，其位于图像保持部件10周围，在转印之后，清洁装置20将残留在图像保持部件10的表面上的色调剂清除。图像形成设备101还包括定影装置22，定影装置22将转印装置18转印到记录介质P上的色调剂图像定影。
根据示例性实施例的图像形成设备101采用根据示例性实施例的充电装置作为充电装置12，充电装置12设置有：充电部件121；清洁部件122，其设置成与充电部件121接触；导电性轴承123(导电性的轴承)，其保持充电部件121和清洁部件122的轴向两端，以允许它们独立地旋转；以及电源124，其与一个导电性轴承123相连。
另一方面，根据本示例性实施例的图像形成设备101采用现有技术中已知的电子照相式图像形成设备的构成元件作为构成元件，充电装置12(充电部件121)除外。下面描述各个构成元件的实例。
图像保持部件10采用已知的感光体，而没有具体的限制，并且适宜采用所谓的功能分离型有机感光体；在所述功能分离型有机感光体中，电荷产生层和电荷转移层是分离的。图像保持部件10的表面层涂布有保护层，保护层具有电荷转移功能，并且也适宜采用交联结构。感光体的保护层的交联成分是硅氧烷基树脂，也适于采用酚基树脂、三聚氰胺树脂、三聚氰二胺树脂或丙烯酸树脂。
例如，将激光光学系统或LED阵列用作曝光装置14。
例如，显影装置16是这样的显影装置：其允许表面上形成有显影剂层的显影剂保持部件接触或靠近图像保持部件10，并使色调剂附着到图像保持部件10的表面上的潜像上，从而形成色调剂图像。显影装置16的显影方法适当地采用了已知的使用二组分显影剂的显影方法。使用二组分显影剂的显影方法的实例包括叶栅法(cascademethod)和磁刷法。
例如，转印装置18可以采用：任何非接触型转印方法，例如电晕法；以及接触型转印方法，在该方法中，使导电性转印辊与图像保持部件10接触，记录介质P夹在转印辊与图像保持部件10之间，从而将色调剂图像转印到记录介质P上。
例如，清洁装置20是这样的部件：例如，使得清洁刮板直接接触图像保持部件10的表面，以将附着在表面上的色调剂、纸粉和灰尘清除。作为清洁装置20，可以采用清洁刷、清洁辊等，而不采用清洁刮板。
适宜将使用加热辊的加热定影装置用作定影装置22。加热定影装置包括定影辊以及加压辊或加压带；定影辊具有：用于加热的加热灯，其位于圆筒形的芯部内；以及所谓的防粘层，其形成在定影辊的外周面上，并位于耐热树脂涂层或耐热橡胶涂层外；加压辊或加压带设置成以特定的接触压力与定影辊接触，并且圆筒形芯部的外周面上或带状导电性支撑部的表面上具有耐热弹性层。例如，如下所述地执行将未定影的色调剂图像定影的处理：使转印有未定影的色调剂图像的记录介质P在定影辊与加压辊或加压带之间穿过，并加热熔化色调剂中的粘结剂树脂、添加剂等，从而将色调剂图像定影。
根据示例性实施例的图像形成设备101不限于上述构造，而可以是采用了中间转印部件的中间转印型图像形成设备，或者是所谓的串联型图像形成设备；在串联型图像形成设备中，并排地布置用于形成不同颜色的色调剂图像的图像形成单元。
另一方面，如图6所示，根据示例性实施例的处理盒是处理盒102；在处理盒102中，壳体24将如下部件组合、保持并构造成一体，所述部件包括：图像保持部件10；充电装置12，其对图像保持部件充电；显影部件16，其利用色调剂将显影单元14所形成的潜像显影，以形成色调剂图像；以及清洁装置20，清洁装置20将转印之后残留在图像保持部件10的表面上的色调剂清除；壳体24包括：开口24A，其用于曝光；开口24B，其用于消除曝光；以及附接轨24C，其位于图5所示的图像形成设备中。处理盒102可拆卸地附接到图5所示的图像形成设备101上。
实例
将基于实例详细描述本发明，但本发明不限于以下实例。“份”是指“重量份”，除非另有说明。
实例1
充电辊的制备
橡胶成分的制备
使用切向型压力捏合机(由MORIYAMA COMPANY LTD.公司制造，实际容量55L)对以下描述的成分的混合物进行捏合，经捏合的产品穿过过滤器，从而制备出用于制备充电辊的橡胶成分。
具体地说，使用循环水将压力捏合机的外套、压力盖和电动机的温度设置为20℃，在加压盖的0.6MPa压力下粉碎如下所述的橡胶材料，并且捏合氧化锌，然后添加并捏合硬脂酸和炭黑，并且添加并捏合离子导电性材料和碳酸钙。使用双轴切片机(由MORIYAMACOMPANY LTD.公司制造，实际容量75L)将捏合后的产品切成片状，并冷却至室温(25℃)。然后，添加交联剂和硫化促进剂，用压力捏合机对所得产品再次进行捏合，并使产品穿过设有齿轮泵挤压机的过滤器，由此获得橡胶成分。
弹性层的成分
具有卤素基团的橡胶材料         100份
(环氧氯丙烷-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚共聚物橡胶，由Daiso Co.,Ltd.公司制造，商品名：CG102)
氧化锌                         5份
(商品名：ZINC OXIDE TYPE2，由Seido Chemical Industry Co.,Ltd.公司制造)
硬脂酸                         1份
(商品名：STEARIC ACID S，由Kao Corporation公司制造)
炭黑                           15份
(商品名：KETJEN BLACK EC，由Lion Corporation公司制造)
碳酸钙                         20份
(商品名：WHITE CALCIUM CARBONATE CCR，由SHIRAISHI KOGYO Kaisha,Ltd.公司制造)
离子导电性材料                 1份
(苄基三甲基氯化铵，商品名：BTMAC，由LION AKZO CO.,LTD.公司制造)
交联剂     1份
(商品名：SULFUR200MESH，由TSURUMI CHEMICALINDUSTRY CO.,LTD.公司制造)
硫化促进剂 2份
(商品名：NOCCELER DM，由OUCHI SHINKO CHEMICALINDUSTRIAL CO,LTD.公司制造)
硫化促进剂 0.5份
(商品名：NOCCELER TT，由OUCHI SHINKO CHEMICALINDUSTRIAL CO,LTD.公司制造)
粘合层的形成
利用砂磨机将下述成分的混合物分散，从而制成分散剂。由SUS303制成直径为8mm、长度为330mm的导电性支撑部，并利用浸渍涂布法将以上获得的分散剂涂布在导电性支撑部上，然后在150℃烘干10分钟，以将溶剂除去。这样，获得了厚度为15μm的粘合层。
粘合层的成分
具有卤素基团的树脂材料              100份
(氯磺化聚乙烯，商品名：CN1500，由TOSOH CORPORATION公司制造)
导电性材料                          40份
(炭黑，商品名：KETJEN BLACK EC600JD，由Lion Corporation公司制造)
溶剂                                640份
(二甲苯，由Kanto Chemical Industry Co.,Ltd.公司制造)
酸中和剂                            5.0份
(氧化镁，商品名：KYOWA MAG150，由Kyowa ChemicalIndustry Co.,Ltd.公司制造)
含有两个以上的与卤素基团反应的官能团的交联剂  1.5份
(6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯，商品名：XL21S，由Daiso Co.,Ltd.公司制造)
促进剂                                        1.0份
(1,8-二氮杂双环(5,4,0)十一碳-7-烯，商品名：DBU，由San-Apro Ltd.公司制造)
弹性层的形成
制备形成有粘合层的导电性支撑部，使用单轴橡胶挤压机在25rpm的螺旋转速下将橡胶成分挤出，并允许导电性支撑部持续地穿过十字头，从而将橡胶成分涂布在导电性支撑部上；在单轴橡胶挤压机中，圆筒部的内径为60mm，L/D＝20(L表示单轴橡胶挤压机的螺旋体的长度(mm)，D表示单轴橡胶挤压机的螺旋体的直径(mm))。作为挤压机的温度条件，圆筒部、螺旋体部、头部和模具部均设置为80℃。由导电性支撑部和涂布的橡胶成分形成的未硫化的橡胶辊在160℃的热风炉中硫化60分钟。
表面层的形成
利用砂磨机将下述成分的混合物分散，从而制成分散剂。用甲醇稀释所获得的分散剂，由此获得表面层涂布溶液。使用甲醇和丁醇将表面层涂布溶液的粘度调节到45mPa·s。然后，将表面层涂布溶液注入浸渍涂布槽中。
然后，将形成有粘合层和弹性层的导电性支撑部浸入浸渍涂布槽中的涂布溶液中，然后将其取出。在150℃的温度将导电性支撑部干燥10分钟，以将溶剂除去。结果，形成了表面层。这样，获得了如下充电辊：导电性支撑部上依次包括粘合层、弹性层和表面层。
分散剂的成分
聚合物材料                100份
(酰胺树脂，商品名：AMILAN CM8000，由TORAYINDUSTRIES INC.公司制造)
导电性材料       14份
(炭黑，商品名：MONARCH1000，由Cabot Corporation公司制造)
溶剂             500份
(甲醇，由Kanto Chemical Industry Co.,Ltd.公司制造)
溶剂             240份
(丁醇，由Kanto Chemical Industry Co.,Ltd.公司制造)
实例2
除了将实例1中的有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为0.01份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例3
除了将实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为10份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例4
除了将实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂改变为三嗪化合物(由SANKYO KASEI Co.Ltd.制造的商品名为ZISNET F的2,4,6-甲氧基-s-三嗪)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例5
除了将实例4中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为0.01份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例6
除了将实例4中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为10份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例7
除了将实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂改变为硫脲化合物(由OUCHI SHINKO CHEMICALINDUSTRIAL Co.Ltd.制造的商品名为NOCCELER TMU的三甲基硫脲)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例8
除了将实例7中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为0.01份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例9
除了将实例7中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂的混合量改变为10份以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例10
除了将实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂改变为聚胺化合物(由Unimatec Co.Ltd.制造的商品名为CHEMINOX AC-6的乙二胺氨基甲酯)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例11
除了将实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂改变为液态双酚AF型环氧树脂(由Tohto Kasei Co.Ltd.制造的商品名为ZX1059的双酚AF)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例12
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯丁二烯(由Showa Denko Co.Ltd.制造的商品名为SHOWPRENE WHV的氯丁二烯)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例13
除了将实例4中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯丁二烯(由Showa Denko Co.Ltd.制造的商品名为SHOWPRENE WHV的氯丁二烯)以外，充电部件以与实例4相同的方式获得。
实例14
除了将实例7中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯丁二烯(由Showa Denko Co.Ltd.制造的商品名为SHOWPRENE WHV的氯丁二烯)以外，充电部件以与实例7相同的方式获得。
实例15
除了将实例10中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯丁二烯(由Showa Denko Co.Ltd.制造的商品名为SHOWPRENE WHV的氯丁二烯)以外，充电部件以与实例10相同的方式获得。
实例16
除了将实例11中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯丁二烯(由Showa Denko Co.Ltd.制造的商品名为SHOWPRENE WHV的氯丁二烯)以外，充电部件以与实例11相同的方式获得。
实例17
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为卤化聚烯烃(由NIPPON PAPER Chemicals Co.Ltd.制造的商品名为390S的卤化聚烯烃)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例18
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氟化树脂(由JSR Corporation制造的商品名为AFLAS150L的四氟乙烯丙烯共聚物)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例19
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为氯化丁基橡胶(由JSR Corporation制造的商品名为CHLOROBUTYL1066的氯化丁基橡胶)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
实例20
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为溴化丁基橡胶(由JSR Corporation制造的商品名为BROMOBUTYL2244的溴化丁基橡胶)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
比较例1
除了不采用实例1中的具有两个以上与卤素基团反应的官能团的交联剂以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
比较例2
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为无卤素橡胶材料(由Sumitomo Chemical Company Ltd.制造的EPDM,ESPRENE505A)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
比较例3
除了将实例1中的粘合层的具有卤素基团的树脂材料改变为无卤素树脂(由Nippon Synthetic Chemical Industry Co.Ltd.制造的聚酯树脂LP033)以外，充电部件以与实例1相同的方式获得。
粘合性的评价
根据JIS K6854-1(1999)，在温度为23±3℃且湿度为50±5％的环境下通过用夹具夹持各个充电部件的端部并沿90度方向拉动该端部来执行剥离测试，以便评价粘合性。
评价标准
A：在总面积的100％上，弹性层出现损坏
B：在总面积的30％以下，在弹性层与粘合层之间的界面处出现剥离
C：在总面积的大于30％且70％以下，在弹性层与粘合层之间的界面处出现剥离
D：在总面积的70％以上，在弹性层与粘合层之间的界面处出现剥离
此外，当执行剥离测试时，测量剥离强度(单位：N)。结果在表1中示出。
实机评价
将各实例和比较例中的用上述方法准备的充电部件分别作为充电辊安装到由Fuji Xerox Co.Ltd.(富士施乐株式会社)制造的彩色复印机DocuCentre Color400CP上，并且采用用于彩色复印机DocuCentre Color400CP的彩色色调剂(蓝绿色(青色)、品红色、黄色和黑色色调剂)执行50,000页A4纸的打印测试(在10℃和15％RH的环境下打印25,000页，然后在28℃和85％RH的环境下打印25,000页)。
基于在半色调图像中是否存在浓度不均匀性，采用以下标准以视觉观察来判断初始图像的图像质量和打印50,000页之后形成的图像的图像质量。初始图像的浓度不均匀性被描述为由表1中的全部用尽引起的浓度不均匀性，而打印50,000页之后形成的图像的浓度不均匀性被描述为由表1中的成像引起的时间相关的浓度不均匀性。
A：不出现例如浓度不均匀性等缺陷。
B：出现非常轻微的浓度不均匀性。
C：出现轻微的浓度不均匀性。
D：出现导致不能正常使用的浓度不均匀性。
表1
出于解释和说明的目的提供了本发明的示例性实施例的前面的说明。不意在穷举或将本发明限制为所公开的确切形式。显然，对于本技术领域的技术人员可以进行许多修改和变型。选择和说明本示例性实施例是为了更好地解释本发明的原理及其实际应用，因此使得本技术领域的其他人能够为实现各种实施例理解本发明和各种适合于所构想的特定应用的修改。目的在于通过所附权利要求及其等同内容限定本发明的范围。

Claims (10)

1.一种充电部件，包括：
导电性支撑部；
导电性粘合层，其布置在所述导电性支撑部上并且包含交联剂和树脂，所述交联剂具有两个以上与卤素基团反应的官能团，所述树脂具有卤素基团；以及
弹性层，其布置为与所述导电性粘合层接触并且包含具有卤素基团的橡胶材料，
其中，所述导电性粘合层中具有卤素基团的所述树脂和所述弹性层中具有卤素基团的所述橡胶材料至少在所述导电性粘合层和所述弹性层之间的界面处通过与所述交联剂反应而交联。
2.根据权利要求1所述的充电部件，其中，
所述交联剂是选自包括三嗪化合物、喹喔啉化合物和硫脲化合物在内的群组中的至少一者。
3.根据权利要求1所述的充电部件，其中，
相对于100重量份的具有卤素基团的所述树脂，将混合的所述交联剂的量是0.005重量份至15重量份。
4.根据权利要求1所述的充电部件，其中，
相对于100重量份的具有卤素基团的所述树脂，将混合的所述交联剂的量是0.05重量份至10重量份。
5.根据权利要求1所述的充电部件，其中，
具有卤素基团的所述树脂是含有Cl、F或Br原子的树脂。
6.根据权利要求1所述的充电部件，其中，
具有卤素基团的所述树脂是选自氯磺化聚乙烯、聚氯丁二烯、卤化聚烯烃、氟树脂、氯化丁基橡胶、溴化丁基橡胶中的至少一者。
7.一种充电装置，其包括根据权利要求1所述的充电部件。
8.一种处理盒，包括：
图像保持部件；以及
充电装置，其包括根据权利要求1所述的充电部件并且对所述图像保持部件充电，
其中，所述处理盒能够从图像形成设备拆卸下来。
9.一种图像形成设备，包括：
图像保持部件；
充电装置，其包括根据权利要求1所述的充电部件并且对所述图像保持部件充电；
潜像形成装置，其在已充电的所述图像保持部件的表面上形成潜像；
显影装置，其利用色调剂将形成于所述图像保持部件的表面上的潜像显影以形成色调剂图像；以及
转印装置，其将形成于所述图像保持部件的表面上的色调剂图像转印到记录介质上。
10.一种制造充电部件的方法，包括：
在不发生交联剂的交联反应的温度，将包含所述交联剂和树脂的导电性粘合层施加到导电性支撑部上以形成导电性粘合层，所述交联剂具有两个以上与卤素基团反应的官能团，所述树脂具有卤素基团；以及
提供弹性材料使得与所述导电性粘合层接触，并且在发生所述交联剂的交联反应的温度进行加热以形成弹性层，所述弹性材料包含具有卤素基团的橡胶材料。
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