CN104721766B - 治疗咳喘的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗咳喘的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物包括以下中药材原料：蛤壳15‑60重量份、辛夷花5‑20重量份、紫苑5‑20重量份、桑白皮5‑20重量份、蝉蜕5‑18重量份、干姜3‑12重量份和甘草3‑12重量份。本发明的中药组合物解决了咳嗽反复易发，难以治愈的缺陷，效果明显，药效好，对于风邪袭肺、风邪犯肺、痰湿蕴肺、肺阴亏虚和肺脾亏虚型咳喘疗效佳，特别是对于风邪犯肺型咳喘，治疗效果特别好，能有效缩短病程，毒副作用小，并且便于护理和使用，容易储存。

Description

治疗咳喘的中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及治疗咳喘的中药组合物及其制备方法和应用。

背景技术

咳喘是肺病的主要症状。咳喘的病因有外感内伤之别，病机有寒热虚实之分。咳喘与痰密切相关，咳喘每多夹痰，痰也往往导致咳喘。

咳嗽喘是因邪犯肺系、肺失宣肃、肺气上逆所致的以咳嗽为主要症状的一种肺系病症。随着自然环境和社会环境的变化，咳嗽喘发病率逐渐上升，常反复发作，病情迁延，临床治愈难，严重影响人民的健康。

目前西医治疗咳嗽喘以抗感染和止咳化痰，疏通气道为主要治疗方法。但抗生素的滥用会引起的诸多的不良反应。而中医治疗咳嗽喘安全、经济、不良反应小，优势逐渐凸显。然而，中医治疗咳嗽喘多以宣肺止咳化痰的为主，虽有效果，但效果不是很显著。

咳喘是由多种原因造成的。如：风邪袭肺、风邪犯肺、痰湿蕴肺、肺阴亏虚和肺脾亏虚等等。其中，痰湿蕴肺，痰湿内生，湿热积滞，上犯肺系而咳嗽。痰热郁肺，痰可郁而化火，火能炼液灼津为痰。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术中风邪犯肺型咳喘的治疗效果不明显的缺陷，提供一种治疗咳喘的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的中药组合物继承了中医的宣肺化痰止咳的经典之法，从咳嗽的病因病机出发，解决了咳嗽反复易发，难以治愈的缺陷，效果明显，药效好，制备方法简单，对于风邪袭肺、风邪犯肺、痰湿蕴肺、肺阴亏虚和肺脾亏虚型咳喘疗效佳，特别是对于风邪犯肺型咳喘，治疗效果特别好，能有效缩短病程，毒副作用小，并且便于护理和使用，容易储存。

本发明的目的之一在于，提供一种治疗咳喘的中药组合物，所述的中药组合物包括以下中药材原料：蛤壳15-60重量份、辛夷花5-20重量份、紫苑5-20重量份、桑白皮5-20重量份、蝉蜕5-18重量份、干姜3-12重量份和甘草3-12重量份。

所述的中药组合物中，所述的蛤壳的用量较佳地为30重量份。

所述的中药组合物中，所述的辛夷花的用量较佳地为10重量份。

所述的中药组合物中，所述的紫苑的用量较佳地为10重量份。

所述的中药组合物中，所述的桑白皮的用量较佳地为10重量份。

所述的中药组合物中，所述的蝉蜕的用量较佳地为9重量份。

所述的中药组合物中，所述的干姜的用量较佳地为6重量份。

所述的中药组合物中，所述的甘草的用量较佳地为6重量份。

较佳地，所述的中药组合物的包括下述中药材原料：蛤壳30重量份、辛夷花10重量份、紫苑10重量份、桑白皮10重量份、蝉蜕9重量份、干姜6重量份和甘草6重量份。

较佳地，所述的中药组合物的中药材原料还包括麻黄。所述的麻黄的用量为本领域常规的用量，较佳地为6-24重量份，更佳地为12重量份。

较佳地，所述的中药组合物的中药材原料还包括药用杏仁。所述的药用杏仁的用量为本领域常规的用量，较佳地为6-24重量份，更佳地为12重量份。

较佳地，所述的中药组合物的中药材原料还包括桑叶。所述的桑叶的用量为本领域常规的用量，较佳地为5-20重量份，更佳地为10重量份。

较佳地，所述的中药组合物的中药材原料还包括款冬花。所述的款冬花的用量为本领域常规的用量，较佳地为6-24重量份，更佳地为10重量份。

本发明中的中药组合物中：蝉蜕、桑叶和辛夷花为君药，药用杏仁、款冬花、紫苑、桑白皮和蛤壳为臣药，干姜和麻黄为佐药，甘草为使药。以上原料协同配伍，实现祛风化痰之功效。

以下，对本发明的上述原料的性质等稍作说明：

蛤壳（Meretrix meretrix Linnaeus.）：性寒味咸，善清肺热而化痰。

辛夷花（Maongnolia biondii Pamp.）：散风寒。

紫苑（Aster tataricus L.f.）：长于开泻肺郁，化痰止咳。

桑白皮（Morus alba L.）：泻肺热，平咳喘。

干姜（Zingiber officinale Rosc.）：温肺化饮。

蝉蜕（Cryptotympana pustulata Fabr.）：疏散风热、息风止痉。

麻黄（Ephedrasinica Stapf.）：辛散苦降温通，善开宣肺气，散风寒而平喘。

药用杏仁（Prunus armeniaca L.）：苦泻而性温，主入肺经气分，功擅宣肺下气，止咳平喘。

桑叶（Morus alba L）：疏散风热，清肺润燥。

款冬花（Tussilago farfara L）：润肺下气，止咳化痰。

细辛（Asarum heterotropoides Fr.var.mandshuricum(Maxim)）：祛风散寒止痛，温肺化饮。

本发明中，所述的中药组合物的剂型为本领域常规的剂型，较佳地为颗粒剂、口服液、胶囊、巴布剂、涂膜剂、隔物灸的药饼、片剂、控缓释剂、透皮吸收贴剂或膏剂；更佳地为颗粒、口服液、胶囊、片剂或控缓释剂。

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的中药组合物中较佳地还包括本领域颗粒剂常规的辅料。所述的辅料较佳地为蔗糖。所述的蔗糖的添加量较佳地为20%以下，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为口服液时：

所述的中药组合物中较佳地还包括本领域口服液常规的辅料。所述的辅料较佳地为单糖浆。所述的单糖浆的添加量为本领域常规添加量，较佳地为20%以下，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为巴布剂时：

所述的中药组合物中还包括本领域巴布剂常规的辅料。所述的辅料较佳地为卡波姆、聚乙烯醇（PVA）、氮酮和甘油中的一种或多种。

本领域技术人员均知道，所述的卡波姆为丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物，市售可得。所述的卡波姆的添加量较佳地为2%-5%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

所述的聚乙烯醇（PVA）的添加量较佳地为5%-25%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

所述的氮酮的添加量较佳地为2%-10%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

所述的甘油的添加量较佳地为2%-10%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的中药组合物中还包括本领域涂膜剂常规的辅料。所述的辅料较佳地为甘油、氮酮和聚乙烯醇（PVA）中的一种或多种。

所述的聚乙烯醇（PVA）的添加量较佳地为0.1%-5%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

所述的氮酮的添加量较佳地为2%-10%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

所述的甘油的添加量较佳地为10%-30%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的中药组合物中较佳地还包括本领域制备隔物灸中使用的药饼的常规的辅料。所述的辅料较佳地为湿润剂。所述的湿润剂较佳地为甘油。所述的湿润剂的添加量为本领域常规添加量，较佳地为10%-30%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为片剂时：

所述的中药组合物中较佳地还包括本领域片剂常规的辅料。所述的辅料较佳地为淀粉、糊精和乳糖中的一种或多种。所述的辅料的添加量为本领域常规添加量，较佳地为12%-20%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的中药组合物中较佳地还包括本领域控缓释剂常规的辅料。所述的辅料较佳地为羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、卡波姆、明胶和乳糖中的一种或多种。所述的辅料的添加量为本领域常规添加量，较佳地为10%-20%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的中药组合物中还包括本领域透皮吸收贴常规的辅料。所述的辅料较佳地为辅料A和辅料B，所述的辅料A为氮酮和/或甘油，所述的辅料B为羧甲基纤维素钠（CMC-Na）。所述的辅料的添加量为本领域常规添加量，较佳地为10%-20%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的中药组合物中还包括本领域透皮吸收贴常规的辅料。所述的辅料较佳地为羊毛脂和/或凡士林。所述的辅料的添加量为本领域常规添加量，较佳地为10%-20%，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

本发明的目的之二在于，提供如上所述的中药组合物的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：将所述的中药材原料均匀混合，按照常规方法制备，即可。

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的颗粒剂的制备方法为本领域常规的颗粒剂的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料用乙醇水溶液渗漉提取，过滤，回收滤液，浓缩滤液得浸膏，干燥，制粒，即可。

较佳地，所述的渗漉提取前，将所述的中药材原料轧成3号粗粉。

所述的渗漉提取的方法和条件为本领域常规的方法和条件。较佳地，所述的渗漉的提取时间为2小时-3小时。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为50%，所述百分比为乙醇占所述的乙醇水溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量。较佳地，所述的乙醇水溶液的用量为中药材原料质量的5倍。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法。所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

所述的干燥的方法为本领域常规的方法，所述的干燥较佳地为晾干或低温干燥。

较佳地，所述的干燥后，过筛。所述的过筛较佳地为过14-16目筛。

当中药组合物中还包括本领域常规的颗粒剂辅料时，将浸膏与辅料混合均匀后，制粒，所述的辅料较佳地为蔗糖。

较佳地，所述的制粒后，包装。所述的包装的规格可为50g/袋。

当所述的中药组合物为口服液时：

所述的口服液的制备方法为本领域常规的口服液的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料加水煎煮，得提取液，过滤，即可。

所述的水的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入5mL-10mL的水。

所述的加水煎煮的次数较佳地为1次以上，更佳地为2次。当加水煎煮的次数大于1次时，合并提取液。当加水煎煮的次数大于1次时，第1次煎煮的用水量较佳地为每克中药材原料加入9mL的水，煎煮时间较佳地为30分钟，第2次煎煮的用水量较佳地为每克中药材原料加入6mL的水，煎煮时间较佳地为20分钟。

较佳地，所述的过滤后浓缩，分装和灭菌。

当所述的中药组合物中还包括本领域口服液常规的辅料时，所述的辅料在浓缩后添加，所述的辅料较佳地为单糖浆。

所述的口服液的规格可为5mL/瓶。

当所述的中药组合物为胶囊时：

所述的胶囊的制备方法为本领域常规的胶囊的制备方法，较佳地，所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，过筛，分装，即可。

较佳地，所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为90%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间较佳地为3小时，第2次提取的时间较佳地为1小时，第3次提取的时间为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

所述的过筛较佳地为过60目筛。

当所述的中药组合物为巴布剂时：

所述的巴布剂的制备方法为本领域常规的巴布剂的制备方法，较佳地，所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，浓缩至浸膏，将辅料与所述的清膏混合均匀，至辅料充分溶胀，涂铺，即可；所述的辅料包括卡波姆、聚乙烯醇（PVA）、氮酮和甘油中的一种或多种。

当所述的辅料中包括卡波姆时，所述的混合均匀的方法较佳地为：将所述的卡波姆与所述的清膏混合均匀，再与其余辅料混合均匀。较佳地，当所述的其余辅料为聚乙烯醇（PVA）、氮酮和甘油中的两种以上辅料时，将所述的卡波姆与所述的清膏混合均匀得混合物A，再将所述的其余辅料混合均匀得混合物B，再将所述的混合液A和所述的混合液B混合均匀。

较佳地，提取前将中药材原料轧成粗粉。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为70%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为2次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为2次时，第1次加入的乙醇水溶液的量较佳地为中药材原料质量的10倍，第1次提取的时间较佳地为1小时；第2次加入的乙醇水溶液的量较佳地为中药材原料质量的8倍，第2次提取的时间较佳地为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

所述的放置时较佳地保持温度为70℃。所述的放置的时间较佳地为6小时-12小时。

较佳地，所述的涂铺为涂铺在无纺布上。

较佳地，所述的涂铺后剪切。

剪切后得到的巴布剂的尺寸规格为多少4cm×6cm或者3cm×4cm。

当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的涂膜剂的制备方法为本领域常规的涂膜剂的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将所述的中药材原料用乙醇水溶液渗漉提取，得浸膏，将所述的浸膏与辅料混合均匀，即可；所述的辅料为甘油、氮酮和聚乙烯醇（PVA）中的一种或多种。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为70%，所述百分比为乙醇占所述的乙醇水溶液的体积百分比。

所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-15mL的乙醇水溶液。更佳地为每克中药材原料加入12.5mL的乙醇水溶液。

所述的渗漉的提取时间较佳地为1小时-3小时，更佳地为2小时。

较佳地，混合均匀后分装，密封。

所述的煎煮时加入的水的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入5mL-10mL的水，更佳地为每克中药材原料加入6.45mL的水。

所述的煎煮后过滤的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当所述的煎煮后过滤的次数大于1次时，合并滤液。

当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的药饼的制备方法为本领域常规的隔物灸中使用的药饼的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将所述的中药材原料粉碎过筛，与辅料混合均匀，制成药饼，即可；所述的辅料较佳地为湿润剂。

较佳地，所述的过筛为过100目筛。

一般而言，所述的制成药饼为使用模具制备。

所述的隔物灸中使用的药饼的规格可为：直径2-3cm，高度0.5-1.2cm。

当所述的中药组合物为片剂时：

所述的片剂的制备方法为本领域常规的片剂的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，过筛，压片，即可。

较佳地，所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为90%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间较佳地为3小时，第2次提取的时间较佳地为1小时，第3次提取的时间为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

所述的过筛较佳地为过60目筛。

当所述的中药组合物中还包括本领域常规的片剂的辅料时，所述的辅料在过筛后加入，所述的辅料包括淀粉、糊精和乳糖中的一种或多种。

当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的控缓释剂的制备方法为本领域常规的缓控释剂的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，制粒，压片，即可。

较佳地，所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为90%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间较佳地为3小时，第2次提取的时间较佳地为1小时，第3次提取的时间为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

当所述的中药组合物中还包括本领域常规的控缓释剂的辅料时，所述的辅料在粉碎后加入，所述的辅料包括羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、卡波姆、明胶和乳糖中的一种或多种。

当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的透皮吸收贴的制备方法为本领域常规的透皮吸收贴的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液，再与辅料和水混合均匀，涂布，干燥，冲切，即可；所述的辅料为氮酮、甘油和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）中的一种或多种。

较佳地，所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为90%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间较佳地为3小时，第2次提取的时间较佳地为1小时，第3次提取的时间较佳地为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

当所述的辅料包括所述的羧甲基纤维素钠（CMC-Na）时，所述的羧甲基纤维素钠（CMC-Na）制备成胶液后，再与其余辅料混合均匀，羧甲基纤维素钠（CMC-Na）胶液的制备方法为本领域常规的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将所述的羧甲基纤维素钠（CMC-Na）与蒸馏水混合均匀，浸泡溶胀，加热熔解，再冷却，即可。

当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的膏剂的制备方法为本领域常规的膏剂的制备方法，所述的制备方法较佳地为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，与辅料混匀，即可；所述的辅料为羊毛脂和/或凡士林。

较佳地，所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

较佳地，所述的乙醇水溶液的浓度为90%，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。所述的乙醇水溶液的用量为本领域常规的用量，较佳地为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

所述的回流提取的次数较佳地为1次以上，更佳地为3次。当回流提取的次数大于1次时，合并提取液。当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间较佳地为3小时，第2次提取的时间较佳地为1小时，第3次提取的时间为1小时。

所述的浓缩的方法为本领域常规的方法，所述的浓缩较佳地为减压浓缩。

所述的干燥的方法为本领域常规的方法，所述的干燥较佳地为晾干或低温干燥。

较佳地，所述的干燥后，过筛。所述的过筛较佳地为过14-16目筛。

本发明的目的之三在于，提供中药组合物在制备治疗咳喘的药物中的应用。所述的咳喘较佳地为风邪犯肺型咳喘。

在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。

本发明所用试剂和原料均市售可得。

本发明的积极进步效果在于：本发明的中药组合物制造简单，毒副作用小、疗效佳，效果明显，能有效缩短病程，在咳喘急性期即可使用，并且便于护理和使用，容易储存。

具体实施方式

下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。

实施例1

中药组合物：

其成分包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg和甘草6Kg。

实施例2

中药组合物颗粒剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳15Kg、辛夷花5Kg、紫苑5Kg、桑白皮5Kg、蝉蜕5Kg、干姜3Kg、甘草3Kg、麻黄24Kg，杏仁24Kg，桑叶20Kg，款冬花24Kg。

制备方法：

1）将中药材原料轧成3号粗粉，用中药材原料质量的5倍量的50%乙醇水溶液渗漉法提取2小时，过滤，回收滤液并减压浓缩稠膏，得浸膏；加10%的蔗糖，搅拌均匀，低温干燥；乙醇水溶液的百分比为乙醇占乙醇水溶液的体积百分比，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比；

2）制粒：过14-16目筛，制成颗粒，晾干或低温干燥；

3）包装：包装的规格可50g/袋。

实施例3

中药组合物口服液的制备：

中药材原料包括：蛤壳60Kg、辛夷花20Kg、紫苑20Kg、桑白皮20Kg、蝉蜕18Kg、干姜12Kg、甘草12Kg、麻黄6Kg，杏仁6Kg，桑叶5Kg，款冬花6Kg；

制备方法：

1）、将中药材原料粉碎，加2400L的水煎煮，煮沸30分钟，过滤，再加800L的水煎煮20分钟，过滤，合并滤液，蒸发浓缩至50L，加入10%的单糖浆，混合均匀，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比；

2）分装，灭菌，即可；口服液的规格为5mL/瓶。

实施例4

中药组合物胶囊的制备：

中药材原料包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg、甘草6Kg、麻黄12Kg，杏仁12Kg，桑叶10Kg，款冬花10Kg；

制备方法：

1）将中药材原料干燥，粉碎，加90%乙醇水溶液回流提取3次，第一次提取3小时，第2次和第3次各提取1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液得浸膏；

2）将步骤1）中得到的清膏干燥，粉碎，过60目筛，分装于胶囊内，即可。

实施例5

中药组合物巴布剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳15Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜12Kg、甘草6Kg；

制备方法：

1）将中药材原料轧成粗粉，用70%乙醇水溶液加热回流提取2次，第一次加乙醇水溶液10倍量，第二次加乙醇水溶液8倍量，提取1小时，减压回收乙醇水溶液，浓缩得浸膏；

2）将3%的卡波姆与步骤1）中得到的清膏混合，搅拌使其充分溶胀，形成混合液A；将20%的聚乙烯醇（PVA）和2%的氮酮分散在10%的甘油中搅拌均匀形成混合液B，将混合液A和混合液B混合均匀，70℃保温放置6-12小时，待卡波姆和聚乙烯醇（PVA）充分溶胀后，涂铺在无纺布上，剪切，即可。剪切后得到的巴布剂的尺寸规格为多少4cm×6cm；

乙醇水溶液的百分比为乙醇占乙醇水溶液的体积百分比，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比。

实施例6

中药组合物涂膜剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳15Kg、辛夷花20Kg、紫苑20Kg、桑白皮20Kg、蝉蜕9Kg、干姜12Kg、甘草6Kg、麻黄6Kg，杏仁6Kg，桑叶20Kg，款冬花20Kg；

制备方法：

1）将中药材原料轧成粗粉，用1500L的50%的乙醇水溶液渗漉法提取2小时，回收乙醇水溶液，得浸膏。

2）将3%的聚乙烯醇（PVA）溶解于适量乙醇水溶液中，并与步骤1）中制得的浸膏、20%的甘油和5%的氮酮混合，搅拌均匀，分装，密封，即可；

乙醇水溶液的百分比为乙醇占乙醇水溶液的体积百分比，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比。

实施例7

中药组合物隔物灸中使用的药饼的制备：

中药材原料包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg、甘草6Kg；

制备方法：

1）将中药材原料粉碎过100目，混匀；

2）加入20%（占中药材原料的重量百分比）的甘油搅拌均匀，用模具制成隔物灸的药饼；所述百分比为占中药材原料的重量百分比；隔物灸的规格为直径2-3cm，高度0.5-1.2cm。

使用时，灸具放置于隔物灸的药饼上，隔物灸的规格为直径2-3cm，高度0.5-1.2cm。

实施例8

中药组合物片剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg、甘草6Kg、麻黄12Kg，杏仁12Kg，桑叶10Kg，款冬花10Kg；

制备方法：

1）将中药材原料干燥，粉碎，加90%乙醇水溶液（体积百分比）回流提取3次，第一次提取3小时，第2次和第3次各提取1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液得浸膏；

2）将步骤1）中得到的清膏干燥，粉碎，过60目筛，压片，即可。

实施例9

中药组合物控缓释剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg、甘草6Kg、麻黄6Kg，杏仁6Kg，桑叶10Kg，款冬花10Kg；

制备方法：

1）将中药材原料干燥，粉碎，加90%乙醇水溶液（体积百分比）回流提取3次，第一次提取3小时，第2次和第3次各提取1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液得浸膏；

2）将步骤1）中得到的清膏干燥，粉碎，制粒，压片，即可。

实施例10

中药组合物透皮吸收贴的制备：

中药材原料包括：蛤壳30Kg、辛夷花20Kg、紫苑10Kg、桑白皮20Kg、蝉蜕5Kg、干姜12Kg、甘草3Kg、麻黄12Kg，杏仁6Kg，桑叶20Kg，款冬花10Kg；

制备方法：

1）将中药材原料干燥，粉碎，加90%的乙醇水溶液回流提取3次，第一次提取3小时，第2次和第3次各提取1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液，加入20%的氮酮和甘油，得混悬液；

2）将CMC-Na加入蒸馏水浸泡过夜溶胀，加热熔解，冷却制成胶液；

3）将胶液加入混悬液中，加入蒸馏水，慢速搅拌至均匀糊状，然后涂布于无纺布上，干燥，冲切，即可；

乙醇水溶液的百分比为乙醇占乙醇水溶液的体积百分比，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比。

实施例11

中药组合物膏剂的制备：

中药材原料包括：蛤壳15Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮20Kg、蝉蜕18Kg、干姜6Kg、甘草6Kg、麻黄12Kg，杏仁12Kg，桑叶10Kg，款冬花10Kg；

制备方法：

1）将中药材原料干燥，粉碎，加90%的乙醇水溶液回流提取3次，第一次提取3小时，第2次和第3次各提取1小时，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液得浸膏；

2）干燥，粉碎，与10%的羊毛脂和凡士林混匀，即可；

乙醇水溶液的百分比为乙醇占乙醇水溶液的体积百分比，辅料的百分比为占中药材原料的重量百分比。

实施例12

中药组合物：

其成分包括：蛤壳30Kg、辛夷花10Kg、紫苑10Kg、桑白皮10Kg、蝉蜕9Kg、干姜6Kg、甘草6Kg、麻黄6Kg，杏仁6Kg，桑叶5Kg，款冬花6Kg。

效果实施例1

本发明中实施例1的中药组合物和实施例2-9中的中药组合物的各种剂型，对治疗咳喘都有很好的疗效。以下，以实施例1的中药组合物为例，说明本发明的中药组合物的疗效。

患者的临床资料如下：病人30例，均为门诊患者，其中女性18例，男性12例，年龄最大78岁，最小31岁。

对于各种证型的治疗结果如表1所示：

表1各型临床症状疗效统计[n(%)]

证型	例数	痊愈	显效	有效	无效
						风邪袭肺	8	6（75%）	2（25%）	0	0
痰湿蕴肺	8	2（25%）	3（37.5%）	3（37.5%）	0
						痰热郁肺	6	0	4（66.7%）	2（33.3%）	0
肺阴亏耗	3	1（33.3%）	0	2（66.7%）	0
						肺脾亏虚	5	2（40%）	0	2（40）	1（25%）
合计	30	11（36.7%）	9(30%)	9(30%)	1(3.3%)

由表1可知：本发明的中药组合物治疗效果明显，3例患者中，痊愈11例（36.7%），显效9例（30%），有效9例(30%)，无效1例(3.3%)，总有效率96.7%(29/30)。

效果实施例2

实施例1的中药组合物对于不同证型的咳喘的治疗效果，以症状积分为基础，进行统计，并进行治疗前后积分的对比。积分为症状好转的评估值，0-6级为无效至显效的区间分值。治疗前积分值高，表示患病，治疗后积分值低，表示病情好转。

症状积分的汇总结果如表2所示。

表2症状积分汇总

编号	治疗前	治疗后	痊愈	显效	有效	疗效	证型
								1	5	0	0.25	1.5	3.5	痊愈	风邪袭肺
2	5	2	0.25	1.5	3.5	有效	痰湿蕴肺
								3	5	2	0.25	1.5	3.5	有效	肺阴亏虚
4	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪犯肺
								5	4	2	0.2	1.2	2.8	有效	痰热蕴肺
6	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	肺脾亏虚
								7	6	1	0.3	1.8	4.2	显效	痰湿蕴肺
8	1	1	0.05	0.3	0.7	无效	肺阴亏耗
								9	3	0	0.15	0.9	2.1	痊愈	痰湿蕴肺
10	5	1	0.25	1.5	3.5	显效	肺阴亏耗
								11	4	2	0.2	1.2	2.8	有效	痰湿蕴肺
12	6	2	0.3	1.8	4.2	有效	肺阴亏耗
								13	3	1	0.15	0.9	2.1	有效	肺脾亏虚
14	4	1	0.2	1.2	2.8	显效	痰热蕴肺
								15	4	2	0.2	1.2	2.8	有效	肺脾亏虚

16	5	1	0.25	1.5	3.5	显效	肺脾亏虚
								17	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪袭肺
18	4	2	0.2	1.2	2.8	有效	痰热蕴肺
								19	4	1	0.2	1.2	2.8	显效	痰热蕴肺
20	5	3	0.25	1.5	3.5	有效	痰热蕴肺
								21	6	2	0.3	1.8	4.2	有效	痰湿蕴肺
22	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪犯肺
								23	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪犯肺
24	4	1	0.2	1.2	2.8	显效	痰湿蕴肺
								25	3	2	0.15	0.9	2.1	有效	痰湿蕴肺
26	3	0	0.15	0.9	2.1	痊愈	风邪犯肺
								27	3	2	0.15	0.9	2.1	有效	痰湿蕴肺
28	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪犯肺
								29	3	1	0.15	0.9	2.1	有效	痰热蕴肺
30	4	0	0.2	1.2	2.8	痊愈	风邪犯肺

使用配对T检验进行治疗前后积分比较。

1、风邪袭肺组

配对T检验统计量（Paired Samples Statistics）的结果表3所示：

表3风邪袭肺组配对T检验统计量的结果

配对样本检验（Paired Samples Test）的结果如表4所示：

表4风邪袭肺组配对样本检验的结果

风邪袭肺组治疗前后症状积分比较t=9.116，P<0.01。

由表3和表4可知：对于风邪袭肺组咳喘患者的统计而言，治疗后症状积分较治疗前有统计学意义。

2、痰热蕴肺组

配对T检验统计量（Paired Samples Statistics）的结果如表5所示：

表5痰热蕴肺组配对T检验统计量的结果

配对样本检验（Paired Samples Test）的结果如表6所示：

表6痰热蕴肺组配对样本检验的结果

痰热蕴肺组治疗前后症状积分比较t=11.147，P<0.01。

由表5和表6可知：对于痰热蕴肺组咳喘患者的统计而言，治疗后症状积分较治疗前有统计学意义。

3、痰湿蕴肺组

配对T检验统计量（Paired Samples Statistics）的结果如表7所示：

表7痰湿蕴肺组配对T检验统计量的结果

配对样本检验（Paired Samples Test）的结果如表8所示：

表8痰湿蕴肺组配对样本检验的结果

风邪犯肺组治疗前后症状积分比较t=6.195，P<0.01。

由表7和表8可知：对于风邪犯肺组咳喘患者的统计而言，治疗后症状积分较治疗前有统计学意义。

4、肺阴亏耗组

配对T检验统计量（Paired Samples Statistics）的结果如表9所示：

表9肺阴亏耗组配对T检验统计量的结果

配对样本检验（Paired Samples Test）的结果如表10所示：

表10肺阴亏耗组配对样本检验的结果

肺阴亏虚组治疗前后症状积分比较t=9.006，P<0.01。

由表9和表10可知：对于肺阴亏虚组咳喘患者的统计而言，治疗后症状积分较治疗前有统计学意义。

配对T检验统计量（Paired Samples Statistics）的结果如表11所示：

表11肺脾亏虚组配对T检验统计量的结果

配对样本检验（Paired Samples Test）的结果如表12所示：

表12肺脾亏虚组配对样本检验的结果

肺脾亏虚组治疗前后症状积分比较t=3.873，P=0.03。

由表11和表12可知：对于肺脾亏虚组咳喘患者的统计而言，治疗后症状积分较治疗前有统计学意义。

Claims (77)

1.一种治疗咳喘的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物由以下中药材原料组成：蛤壳15-60重量份、辛夷花5-20重量份、紫苑5-20重量份、桑白皮5-20重量份、蝉蜕5-18重量份、干姜3-12重量份和甘草3-12重量份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：

所述的中药组合物中，所述的蛤壳的用量为30重量份；

和/或，所述的辛夷花的用量为10重量份；

和/或，所述的中药组合物中，所述的紫苑的用量为10重量份；

和/或，所述的中药组合物中，所述的桑白皮的用量为10重量份；

和/或，所述的中药组合物中，所述的蝉蜕的用量为9重量份；

和/或，所述的中药组合物中，所述的干姜的用量为6重量份；

和/或，所述的中药组合物中，所述的甘草的用量为6重量份。

3.一种治疗咳喘的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物由以下中药材原料组成：蛤壳15-60重量份、辛夷花5-20重量份、紫苑5-20重量份、桑白皮5-20重量份、蝉蜕5-18重量份、干姜3-12重量份、甘草3-12重量份、麻黄6-24重量份、药用杏仁6-24重量份、桑叶5-20重量份和款冬花6-24重量份。

4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于：

所述的麻黄的用量为12重量份；

和/或，所述的药用杏仁的用量为12重量份；

和/或，所述的桑叶的用量为10重量份；

和/或，所述的款冬花的用量为10重量份。

5.如权利要求1-4中任一项所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物的剂型为颗粒剂、口服液、胶囊、巴布剂、涂膜剂、隔物灸的药饼、片剂、控缓释剂、透皮吸收贴剂或膏剂。

6.如权利要求5所述的中药组合物，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为蔗糖；

当所述的中药组合物为口服液时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为单糖浆；

当所述的中药组合物为巴布剂时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为卡波姆、聚乙烯醇、氮酮和甘油中的一种或多种；

当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为甘油、氮酮和聚乙烯醇中的一种或多种；

当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为湿润剂；

当所述的中药组合物为片剂时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为淀粉、糊精和乳糖中的一种或多种；

当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的中药组合物还包括辅料；所述的辅料为羧甲基纤维素钠、卡波姆、明胶和乳糖中的一种或多种；

当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为辅料A和辅料B，所述的辅料A为氮酮和/或甘油，所述的辅料B为羧甲基纤维素钠；

当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的中药组合物中还包括辅料；所述的辅料为羊毛脂和/或凡士林。

7.如权利要求6所述的中药组合物，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的蔗糖的添加量为20％以下，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为口服液时：

所述的单糖浆的添加量为20％以下，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为巴布剂时：

所述的卡波姆的添加量为2％-5％，所述的聚乙烯醇的添加量为5％-25％，所述的氮酮的添加量为2％-10％，所述的甘油的添加量为2％-10％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的聚乙烯醇的添加量为0.1％-5％，所述的氮酮的添加量为2％-10％，所述的甘油的添加量为10％-30％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的湿润剂为甘油；所述的湿润剂的添加量为10％-30％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为片剂时：

所述的辅料的添加量为12％-20％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的辅料的添加量为10％-20％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的辅料的添加量为10％-20％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比；

当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的辅料的添加量为10％-20％，所述百分比为占中药材原料的重量百分比。

8.如权利要求1-7中任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：将所述的中药材原料均匀混合，按照常规方法制备，即可。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的制备方法为：将中药材原料用乙醇水溶液渗漉提取，过滤，回收滤液，浓缩滤液得浸膏，干燥，制粒，即可；

当中药组合物中还包括辅料时，将浸膏与辅料混合均匀后，制粒。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：

所述的渗漉提取前，将所述的中药材原料轧成3号粗粉。

11.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的渗漉的提取时间为2小时-3小时。

12.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的乙醇水溶液的浓度为50％，所述百分比为乙醇占所述的乙醇水溶液的体积百分比。

13.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的乙醇水溶液的用量为中药材原料质量的5倍。

14.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的浓缩为减压浓缩。

15.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的干燥为晾干或低温干燥。

16.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的干燥后，过筛。

17.如权利要求16所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为颗粒剂时：所述的过筛为过14-16目筛。

18.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为口服液时：

所述的制备方法为：将中药材原料加水煎煮，得提取液，过滤，即可；

当所述的中药组合物中还包括辅料时，所述的辅料在浓缩后添加。

19.如权利要求18所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为口服液时：

所述的水的用量为每克中药材原料加入5mL-10mL的水。

20.如权利要求18所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为口服液时：所述的加水煎煮的次数为1次以上；当加水煎煮的次数大于1次时，合并提取液；当加水煎煮的次数大于1次时，第1次煎煮的用水量为每克中药材原料加入9mL的水，煎煮时间为30分钟，第2次煎煮的用水量为每克中药材原料加入6mL的水，煎煮时间为20分钟。

21.如权利要求18所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为口服液时：所述的过滤后浓缩，分装和灭菌。

22.如权利要求18所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为口服液时：

所述的加水煎煮的次数为2次。

23.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：

所述的胶囊的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，过筛，分装，即可。

24.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

25.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：所述的乙醇水溶液的浓度为90％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比；所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

26.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间为3小时，第2次提取的时间为1小时，第3次提取的时间为1小时。

27.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：所述的浓缩为减压浓缩。

28.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：所述的过筛为过60目筛。

29.如权利要求23所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为胶囊时：

所述的回流提取的次数为3次。

30.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：

所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，浓缩至浸膏，将辅料与所述的浸膏混合均匀，至辅料充分溶胀，涂铺，即可。

31.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：

当所述的辅料中包括卡波姆时，所述的混合均匀的方法为：将所述的卡波姆与所述的浸膏混合均匀，再与其余辅料混合均匀。

32.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：当所述的其余辅料为聚乙烯醇、氮酮和甘油中的两种以上辅料时，将所述的卡波姆与所述的浸膏混合均匀得混合物A，再将所述的其余辅料混合均匀得混合物B，再将所述的混合液A和所述的混合液B混合均匀。

33.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：所述提取前将中药材原料轧成粗粉。

34.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：所述的乙醇水溶液的浓度为70％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比。

35.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为2次时，第1次加入的乙醇水溶液的量为中药材原料质量的10倍，第1次提取的时间为1小时；第2次加入的乙醇水溶液的量为中药材原料质量的8倍，第2次提取的时间为1小时。

36.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：所述的浓缩的方法为减压浓缩。

37.如权利要求30所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为巴布剂时：所述的回流提取的次数为2次。

38.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的制备方法为：将所述的中药材原料用乙醇水溶液渗漉提取，得浸膏，将所述的浸膏与辅料混合均匀，即可。

39.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的乙醇水溶液的浓度为70％，所述百分比为乙醇占所述的乙醇水溶液的体积百分比。

40.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-15mL的乙醇水溶液。

41.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：所述的渗漉的提取时间为1小时-3小时。

42.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：混合均匀后分装，密封。

43.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：

所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入12.5mL的乙醇水溶液。

44.如权利要求38所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为涂膜剂时：所述的渗漉的提取时间为2小时。

45.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：

当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的制备方法为：将所述的中药材原料粉碎过筛，与辅料混合均匀，制成药饼，即可。

46.如权利要求45所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为隔物灸中使用的药饼时：

所述的过筛为过100目筛。

47.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：

所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，过筛，压片，即可；

当所述的中药组合物中还包括辅料时，所述的辅料在过筛后加入。

48.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：

所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

49.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：所述的乙醇水溶液的浓度为90％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比；所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

50.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间为3小时，第2次提取的时间为1小时，第3次提取的时间为1小时。

51.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：所述的浓缩为减压浓缩。

52.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：所述的过筛为过60目筛。

53.如权利要求47所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为片剂时：

所述的回流提取的次数为3次。

54.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，制粒，压片，即可；

当所述的中药组合物中还包括辅料时，所述的辅料在粉碎后加入。

55.如权利要求54所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

56.如权利要求54所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：所述的乙醇水溶液的浓度为90％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比；所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

57.如权利要求54所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间为3小时，第2次提取的时间为1小时，第3次提取的时间为1小时。

58.如权利要求54所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：所述的浓缩为减压浓缩。

59.如权利要求54所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为控缓释剂时：

所述的回流提取的次数为3次。

60.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液，再与辅料和水混合均匀，涂布，干燥，冲切，即可；

当所述的辅料包括所述的羧甲基纤维素钠时，所述的羧甲基纤维素钠制备成胶液后，再与其余辅料混合均匀。

61.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

62.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：所述的乙醇水溶液的浓度为90％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比；所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

63.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间为3小时，第2次提取的时间为1小时，第3次提取的时间为1小时。

64.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：所述的浓缩为减压浓缩。

65.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：所述的羧甲基纤维素钠胶液的制备方法为：将所述的羧甲基纤维素钠与蒸馏水混合均匀，浸泡溶胀，加热熔解，再冷却，即可。

66.如权利要求60所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为透皮吸收贴时：

所述的回流提取的次数为3次。

67.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的制备方法为：将中药材原料经乙醇水溶液回流提取，过滤，浓缩滤液得浸膏，干燥，粉碎，与辅料混匀，即可。

68.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的提取前，将中药材原料干燥，粉碎。

69.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的乙醇水溶液的浓度为90％，所述百分比为乙醇占溶液的体积百分比；所述的乙醇水溶液的用量为每克中药材原料加入8mL-10mL的乙醇水溶液。

70.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的回流提取的次数为1次以上；当回流提取的次数大于1次时，合并提取液；当回流提取的次数为3次时，第1次提取的时间为3小时，第2次提取的时间为1小时，第3次提取的时间为1小时。

71.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的浓缩为减压浓缩。

72.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的干燥为晾干或低温干燥。

73.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的干燥后，过筛。

74.如权利要求73所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：所述的过筛为过14-16目筛。

75.如权利要求67所述的制备方法，其特征在于：当所述的中药组合物为膏剂时：

所述的回流提取的次数为3次。

76.如权利要求1-7中任一项所述的中药组合物在制备治疗咳喘的药物中的应用。

77.如权利要求76所述的应用，其特征在于：所述的咳喘为风邪犯肺型咳喘。