CN104705777B - 一种含天然复配物的电子烟烟液 - Google Patents

一种含天然复配物的电子烟烟液 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含天然复配物的电子烟烟液,它是由以质量含量计的烟叶提取物5~10%、烟用香精5~8%、烟用香料1~5%、去离子水5~15%、丙三醇10~20%、3,3ˊ,4ˊ,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物5~20%,余量为丙二醇混合制成。3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷采用ASE分别从烟叶或槐米中提取制备,沙棘多糖和沙棘黄酮从沙棘果中ASE提取制备。本发明的电子烟液中含有复配剂成分,其提取方法溶剂用量小,快速高效,不仅可使电子烟香气更丰满,烟气柔和圆润,干燥刺激降低,余味干净回甜,提升抽吸舒适感,还具有抗氧化保健作用,且不产生焦油和CO。

Description

一种含天然复配物的电子烟烟液
技术领域
本发明的实施方式涉及烟草领域,更具体地,本发明的实施方式涉及一种含天然复配物的电子烟烟液。
背景技术
随着全球控烟运动的不断发展,吸烟与健康越来越受到社会关注,为满足不同消费者的吸烟和健康要求,新型烟草制品近年来取得了快速发展,主要包括无烟气烟草制品、低温卷烟以及电子烟。其中,电子烟不产生焦油等有害物质,经雾化的烟液在空气中迅速被稀释,没有侧流烟气,不会形成二手烟危害,是一种逐渐流行的香烟替代品。
电子烟外型与普通卷烟相似,是一种能把尼古丁溶液汽化成雾气的装置,通过模拟抽真烟,给吸烟者带来刺激。其原理原理是,在吸食电子烟时,电子烟电池对电子烟雾化器供电,雾化器开始工作,将储藏在电子烟的烟液雾化产生烟雾。电子烟中的烟液,也称“烟油”,实际上是一个配方香精,当吸食电子烟时,烟液雾化为“烟雾”,烟雾包括烟液中挥发出来的甘油、丙二醇及香味物质等。电子烟烟液是电子烟香味来源,决定着电子烟的口味风格,决定着产品是否被消费者接受。因此,电子烟的烟液配方技术,是电子烟的关键技术之一。
3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷是影响烤烟品质的重要香气前体物之一。其在调制与醇化的过程中降解生成的一系列物质能赋予卷烟优雅的香气,增加香气量,尤其是降解生成的糖肮可增加抽吸时口腔的生津回甜感。
沙棘又名沙枣,酸柳果,胡颓子科酸刺属植物。《中药大辞典》中收载,沙棘“性温,味酸涩”,现代药理研究表明,有活血化痰,宽胸补脾健胃,生津止渴、清热止泻之功效。可降低胆固醇、缓解心绞痛发作,还有防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用。沙棘黄酮是从沙棘果中提取出来的黄酮类化合物,是沙棘中的一种活性化合物,具有清除自由基和抗脂质过氧化作用,现代研究证明,沙棘黄酮可降低血脂、胆固醇、甘油三酯,降低血液粘度、抑制血小板聚集、阻止血栓形成方面有很好的疗效,从而降低心脑血管疾病的发生率。沙棘黄酮是对抗心脑血管疾病的首选药之一。沙棘多糖是从沙棘果中提取出来的水溶性多糖,是沙棘果中一类活性物质。现代药理学研究表明,沙棘多糖具有抗氧化作用。它由大量单糖聚合而成,其大量的羟基与水分子形成氢键,可使其具有较高的持水能力。
ASE(快速溶剂萃取技术)是由Richter等(1995)提出的一种全新的萃取方法,它使用提高的温度和压力达到短时间内完成萃取的目的,已被美国国家环保局(EPA)推荐为一种标准的萃取方法。
目前,已有一些关于电子烟烟液的专利报道,但抽吸感官质量好又具有保健功能的电子烟烟油缺乏。中国专利申请CN201410312006.2公开了一种富含植物黄酮的电子烟烟液,该专利利用植物黄酮提高电子烟烟液的保健作用,但对电子烟烟液的口感和品质提升不明显,中国专利申请CN201410292825.5将沙棘多糖用于卷烟中作为烟草保润剂,但并没有公开将沙棘多糖运用到电子烟烟液的配方,更未公开将3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷、沙棘多糖、沙棘黄酮的天然复配物作为电子烟烟液的组分及应当使用的量和其它成分之间的配比。目前,尚未见该天然复配物应用于电子烟烟液的报道。
发明内容
本发明克服了现有技术的不足,提供一种含天然复配物的电子烟烟液的实施方式,以期望提高电子烟的抽吸口感和品质,并提高电子烟的保健作用。
为解决上述的技术问题,本发明的一种实施方式采用以下技术方案:
一种含天然复配物的电子烟烟液,它是由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物5~10%、烟用香精5~8%、烟用香料1~5%、去离子水5~15%、丙三醇10~20%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物5~20%,余量为丙二醇。
进一步的技术方案是:所述的含天然复配物的电子烟烟液由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物8~10%、烟用香精5%、烟用香料2%、去离子水15%、丙三醇10%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物10~15%,余量为丙二醇。
为了提高电子烟烟液的抽吸口感、品质及提高保健作用,本发明优选的一种实施方式是,所述含天然复配物的电子烟烟液由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物10%、烟用香精5%、烟用香料2%、去离子水15%、丙三醇10%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物15%,余量为丙二醇。
更进一步的技术方案是:所述天然复配物由按重量份计的以下组分组成:3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷10~30份,沙棘多糖50~80份,沙棘黄酮10~30份。
优选的,所述天然复配物由按重量份计的以下组分组成:3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷15~25份,沙棘多糖60~70份,沙棘黄酮10~20份。
更进一步的技术方案是:所述烟叶提取物为津巴布韦烟叶提取物,购自广州华宝香精香料有限公司。
更进一步的技术方案是:所述烟用香精由以重量份计的以下组分在室温下搅拌混合制成:云烟净油2.2份,秘鲁浸膏0.6份,乙基香兰素0.2份,质量浓度10%的2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮4.0份,麦芽酚0.05份,2-乙酰基吡嗪1.0份,2,3,5-三甲基吡嗪0.5份,异戊酸异戊酯1.0份,乙酸薄荷酯0.2份,质量浓度1%的氧化异佛尔酮0.9份,质量浓度1%的大马酮1.5份,质量浓度1%的二氢大马酮0.5份,质量浓度1%的巨豆三烯酮0.5份,质量浓度1%的薰衣草油1.0份,质量浓度1%的芫荽籽油1.5份,香荚兰豆酊8.0份,枣子酊10份,独活酊3.0份,丙二醇20份,乙醇43.35份;
所述烟用香料由以重量份计的以下组分在温度50~60℃下搅拌混合制成:蜂蜜6份,罗汉果提取物3份,甘草提取物5份,酸角浸膏6份,无花果浸膏6份,香荚兰提取物5份,苹果提取物6份,杏子提取物6份,梅子提取物8份,树苔浸膏5份,缬草根提取物3份,罗望子提取物7份,红枣净油5份,去离子水14份,丙二醇15份。
更进一步的技术方案是:所述3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷的制备方法为:
(1)将烤烟烟叶或槐米置于40℃烘箱中烘干,然后粉碎得到烤烟粉末或槐米粉末;
(2)将所述烤烟粉末或槐米粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度60~90%的乙醇为溶剂,在萃取温度80~110℃,加热时间4~15min,静态萃取时间10~15min,萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间200~280s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液减压浓缩;
(3)将减压浓缩后的萃取液用大孔树脂柱吸附,然后先用水洗脱,再用浓度30~50%乙醇洗脱,收集洗脱液,将其减压浓缩,所得浓缩物采用70~90%热乙醇反复重结晶得到3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷。本发明乙醇浓度是指乙醇溶液中乙醇的体积分数。
更进一步的技术方案是:所述沙棘黄酮的制备方法为:
(1)将沙棘干果洗净除杂后,置于40℃烘箱中烘干,然后粉碎得到沙棘粉末;
(2)将沙棘粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度60~85%的乙醇为溶剂,在萃取温度80~110℃,加热时间4~15min,静态萃取时间10~15min,萃取萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间200~280s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液减压浓缩;
(3)将减压浓缩后的萃取液上大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用浓度30~50%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,浓缩物低温真空烘干至恒重,得到棕黄色粉末状沙棘黄酮。
更进一步的技术方案是:所述沙棘多糖的制备方法为:
(1)将上述萃取池中萃取完沙棘黄酮的沙棘粉末残渣,用纯水为溶剂,在萃取温度50~80℃,加热时间4~8min,静态萃取时间5~15min,萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间80~110s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液过滤,真空浓缩至1/4体积;
(2)采用Sevage法反复操作去除真空浓缩后的萃取液中的蛋白,直至萃取液分界面无白色混悬为止,加入浓度75~100%乙醇,醇沉6~12h,干燥得沙棘多糖。另外,也可以直接使用沙棘干果置于40℃烘箱烘干后粉碎成沙棘粉末,再将沙棘粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中采用上述方法制备沙棘多糖。
与现有技术相比,本发明的有益效果之一是:
1、本发明的电子烟液中含有天然复配物成分,不仅可降低干燥刺激感,提升抽吸舒适感和烟香品质,还具有抗氧化抗衰老的保健作用。
2、本发明采用ASE提取天然复配物具有溶剂用量少、操作简单快速、萃取效率高等突出优点。
3、本发明产生的电子烟烟液用于电子烟雾化,不产生焦油和CO,对消费者的危害大大降低,且该产品的应用不会产生二手烟危害。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷的提取
将槐米置于40℃烘箱中烘干,粉碎,将100g槐米粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度70%的乙醇为溶剂,在萃取温度90℃,加热时间8min,静态萃取时间15min,萃取萃取压力1500psi,萃取循环次数2次,淋洗体积50%,氮吹时间250s的条件下加热萃取,收集萃取液,减压浓缩,得到的浓缩物上大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用浓度50%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,浓缩物采用浓度75%热乙醇反复重结晶得到7.17g3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷,收率7.17%。3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷也可以采用烤烟烟叶提取,提取方法同上,收率0.78%。
沙棘黄酮的提取
将沙棘干果洗净除杂后,置于40℃烘箱中烘干,粉碎得到沙棘粉末。称100g沙棘粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度70%的乙醇为溶剂,在萃取温度100℃,加热时间15min,静态萃取时间15min,萃取萃取压力1500psi,萃取循环次数3次,淋洗体积60%,氮吹时间250s的条件下加热萃取,收集萃取液,减压浓缩。得到的浓缩物上大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用浓度40%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,浓缩物低温真空烘干至恒重,得到3.54g棕黄色粉末,即沙棘黄酮,收率3.54%。下述实施例均采用该方法制备而得的沙棘黄酮。
沙棘多糖的提取
将上述萃取沙棘黄酮后的残渣,用纯水为萃取溶剂,在萃取温度70℃,加热时间6min,静态萃取时间15min,萃取压力1700psi,萃取循环次数3次,淋洗体积50%,氮吹时间100s的条件下加热萃取,将萃取液过滤,真空浓缩至1/4体积,采用Sevage法反复操作去除蛋白,直至萃取液的分界面无白色混悬为止,加入浓度80%乙醇,醇沉10h,干燥得到2.63g灰色粉末,沙棘多糖,收率2.63%。
烟用香精由以重量份计的以下组分在室温下搅拌混合制成:云烟净油2.2份,秘鲁浸膏0.6份,乙基香兰素0.2份,质量浓度10%的2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮4.0份,麦芽酚0.05份,2-乙酰基吡嗪1.0份,2,3,5-三甲基吡嗪0.5份,异戊酸异戊酯1.0份,乙酸薄荷酯0.2份,质量浓度1%的氧化异佛尔酮0.9份,质量浓度1%的大马酮1.5份,质量浓度1%的二氢大马酮0.5份,质量浓度1%的巨豆三烯酮0.5份,质量浓度1%的薰衣草油1.0份,质量浓度1%的芫荽籽油1.5份,香荚兰豆酊8.0份,枣子酊10份,独活酊3.0份,丙二醇20份,乙醇43.35份。
烟用香料由以重量份计的以下组分在温度50~60℃下搅拌混合制成:蜂蜜6份,罗汉果提取物3份,甘草提取物5份,酸角浸膏6份,无花果浸膏6份,香荚兰提取物5份,苹果提取物6份,杏子提取物6份,梅子提取物8份,树苔浸膏5份,缬草根提取物3份,罗望子提取物7份,红枣净油5份,去离子水14份,丙二醇15份。
上述3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷、沙棘多糖、沙棘黄酮、烟用香精、烟用香料用于下述各实施例。
实施例1
一种含3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷按照重量百分比20%、沙棘多糖60%和沙棘黄酮20%的天然复配物电子烟烟液,它的组分包括:津巴布韦烟叶提取物10%,烟用香精5%,烟用香料2%,去离子水15%,丙三醇20%,天然复配物15%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
实施例2
一种含3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷按照重量百分比15%、沙棘多糖70%和沙棘黄酮15%的天然复配物电子烟烟液,它的组分包括:津巴布韦烟叶提取物10%,烟用香精5%,烟用香料2%,去离子水15%,丙三醇10%,天然复配物15%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
实施例3
一种含3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷按照重量百分比15%、沙棘多糖75%和沙棘黄酮10%的天然复配物电子烟烟液,它的组分包括:津巴布韦烟叶提取物10%,烟用香精5%,烟用香料2%,去离子水15%,丙三醇10%,天然复配物10%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
实施例4
一种含3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷按照重量百分比20%、沙棘多糖70%和沙棘黄酮10%天然复配物的电子烟烟液,它的组分包括:津巴布韦烟叶提取物8%,烟用香精5%,烟用香料2%,去离子水15%,丙三醇10%,天然复配物10%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
实施例5
一种含3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷按照重量百分比10%、沙棘多糖80%和沙棘黄酮10%的电子烟烟液,它的组分包括:津巴布韦烟叶提取物8%,烟用香精8%,烟用香料5%,去离子水15%,丙三醇10%,天然复配物7%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
对比实施例1
一种电子烟烟液,它不含天然复配物,其组分包括:津巴布韦烟叶提取物10%,烟用香精5%,烟用香料2%,去离子水15%,丙三醇10%,余量为丙二醇,各组分的用量以质量含量计。
制备电子烟烟液时,准备好上述组分,然后将它们混合,在常温下搅拌30min使各组分充分混合即可。
将实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、对比实施例1制备的电子烟液加到电子烟中进行感官质量评价,评价结果见表2。
电子烟感官质量评价方法参考朱东来方法(CN201310030063.7):
感官质量评价项目和标度设置:设置7个项目,分别为香气质、香气量、浓度、刺激性、杂气、劲头、余味;每个项目的最大标度都为9,个项目以1分为计分单元,对应于各项目各标度值的意义见表1。
表1电子烟烟液感官质量评价对应于各项目各标度值的意义
分值 香气质 香气量 浓度 刺激性 杂气 劲头 余味
9 很好 充足 很浓 很小 很轻 很大 很好
8
7 较好 较足 较浓 较小 较轻 较大 较好
6 稍好 尚足 稍浓 稍小 尚轻 稍大 稍好
5
4 稍差 稍有 稍淡 稍大 稍重 稍小 稍差
3 较差 较淡 较淡 较大 较重 较小 较差
2 平淡
1 很差 很淡 很淡 很大 很重 很小 很差
表2感官评价结果
由表2可知,本发明利用制备的天然复配物电子烟烟液,在津巴布韦不同比例提取物中,与不添加天然复配的对比电子烟烟液相比,添加了天然复配物的电子烟烟液的感官质量得分均有不同程度的提高,刺激性有所降低,余味更舒适,烟气更加圆润柔和,香气更丰满充足。其中,当天然复配物添加量为10~15%,电子烟烟液的抽吸舒适感改善效果较为明显。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述,但是,应该理解,本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式,这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说,在本申请公开和权利要求的范围内,可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变型和改进外,对于本领域技术人员来说,其他的用途也将是明显的。

Claims (8)

1.一种含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于它是由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物5~10%、烟用香精5~8%、烟用香料1~5%、去离子水5~15%、丙三醇10~20%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物5~20%,余量为丙二醇;所述天然复配物由按重量份计的以下组分组成:3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷10~30份,沙棘多糖50~80份,沙棘黄酮10~30份;所述3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷的制备方法为:
(1)将烤烟烟叶或槐米置于40℃烘箱中烘干,然后粉粹得到烤烟粉末或槐米粉末;
(2)将所述烤烟粉末或槐米粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度60~90%的乙醇为溶剂,在萃取温度80~110℃,加热时间4~15min,静态萃取时间10~15min,萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间200~280s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液减压浓缩;
(3)将减压浓缩后的萃取液用大孔树脂柱吸附,然后先用水洗脱,再用浓度30~50%乙醇洗脱,收集洗脱液,将其减压浓缩,所得浓缩物采用浓度70~90%热乙醇反复重结晶得到3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷。
2.根据权利要求1所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于它是由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物8~10%、烟用香精5%、烟用香料2%、去离子水15%、丙三醇10%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物10~15%,余量为丙二醇。
3.根据权利要求2所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于它是由以质量含量计的以下组分混合制成:
烟叶提取物10%、烟用香精5%、烟用香料2%、去离子水15%、丙三醇10%、3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷与沙棘多糖及沙棘黄酮的天然复配物15%,余量为丙二醇。
4.根据权利要求1所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于所述天然复配物由按重量份计的以下组分组成:3,3',4',5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷15~25份,沙棘多糖60~70份,沙棘黄酮10~20份。
5.根据权利要求1~3任意一项所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于所述烟叶提取物为津巴布韦烟叶提取物。
6.根据权利要求1~3任意一项所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于所述烟用香精由以重量份计的以下组分在室温下搅拌混合制成:云烟净油2.2份,秘鲁浸膏0.6份,乙基香兰素0.2份,质量浓度10%的2-羟基-2,6,6-三甲基环己酮4.0份,麦芽酚0.05份,2-乙酰基吡嗪1.0份,2,3,5-三甲基吡嗪0.5份,异戊酸异戊酯1.0份,乙酸薄荷酯0.2份,质量浓度1%的氧化异佛尔酮0.9份,质量浓度1%的大马酮1.5份,质量浓度1%的二氢大马酮0.5份,质量浓度1%的巨豆三烯酮0.5份,质量浓度1%的薰衣草油1.0份,质量浓度1%的芫荽籽油1.5份,香荚兰豆酊8.0份,枣子酊10份,独活酊3.0份,丙二醇20份,乙醇43.35份;
所述烟用香料由以重量份计的以下组分在温度50~60℃下搅拌混合制成:蜂蜜6份,罗汉果提取物3份,甘草提取物5份,酸角浸膏6份,无花果浸膏6份,香荚兰提取物5份,苹果提取物6份,杏子提取物6份,梅子提取物8份,树苔浸膏5份,缬草根提取物3份,罗望子提取物7份,红枣净油5份,去离子水14份,丙二醇15份。
7.根据权利要求4所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于所述沙棘多糖的制备方法为:
(1)将沙棘干果洗净除杂后,置于40℃烘箱中烘干,然后粉粹得到沙棘粉末;
(2)将沙棘粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用纯水为溶剂,在萃取温度50~80℃,加热时间4~8min,静态萃取时间5~15min,萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间80~110s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液过滤,真空浓缩至1/4体积;
(3)采用Sevage法反复操作去除真空浓缩后的萃取液中的蛋白,直至萃取液分界面无白色混悬为止,加入浓度75~100%乙醇,醇沉6~12h,干燥得沙棘多糖。
8.根据权利要求4所述的含天然复配物的电子烟烟液,其特征在于所述沙棘黄酮的制备方法为:
(1)将沙棘干果洗净除杂后,置于40℃烘箱中烘干,然后粉粹得到沙棘粉末;
(2)将沙棘粉末加入到ASE萃取仪的萃取池中,用浓度60~85%乙醇为溶剂,在萃取温度80~110℃,加热时间4~15min,静态萃取时间10~15min,萃取压力1200~1700psi,萃取循环次数1~3次,淋洗体积40~60%,氮吹时间200~280s的条件下加热萃取,收集萃取液,将萃取液减压浓缩;
(3)将减压浓缩后的萃取液上大孔树脂柱吸附,先用水洗脱,再用浓度30~50%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,浓缩物低温真空烘干至恒重,得到棕黄色粉末状沙棘黄酮。
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CN105341995A (zh) * 2015-10-27 2016-02-24 深圳瀚星翔科技有限公司 电子烟烟液及其制备方法
CN109303352A (zh) * 2017-07-26 2019-02-05 广州南友新能源科技有限公司 一种烟草新型排列的烟体结构
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101485490B (zh) * 2008-12-16 2012-06-27 深圳烟草工业有限责任公司 能使烤烟具有乌龙茶茶香的香烟用香料添加剂的制备方法以及在烤烟上的应用
CN103070472A (zh) * 2013-01-25 2013-05-01 红云红河烟草(集团)有限责任公司 一种有效改善电子烟感官质量的电子烟烟液
ITMI20130214A1 (it) * 2013-02-15 2014-08-16 Pharmaday S R L Composizione per sigaretta elettronica
CN103637398B (zh) * 2013-12-06 2015-07-01 川渝中烟工业有限责任公司 化合物3,3′,4′,5,7-五羟基黄酮-3-芸香糖苷的应用方法
CN104031163A (zh) * 2014-06-26 2014-09-10 河南中烟工业有限责任公司 沙棘多糖、提取纯化方法及其作为烟草保润剂的应用
CN104068467B (zh) * 2014-07-01 2016-01-20 安徽中烟工业有限责任公司 一种富含植物黄酮的电子烟烟液

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