CN104701464A - 有机电致发光元件 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种有机电致发光元件,包括发光本体,发光本体包括发光层,发光层由有机电致发光材料制成;有机电致发光材料由以下通式表示:该通式中,A表示有机电致发光化合物分子,B表示官能团,AB表示A经B官能团化后的产物;C表示抗体,C通过B与A结合以获得有机电致发光材料。本发明所提供的有机电致发光元件,能够将有机电致发光材料的发光特性应用于生物大分子检测领域,能够提高对生物大分子的检测灵敏度。
Description
技术领域
本发明涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种有机电致发光元件。
背景技术
目前,有机电致发光材料因其特殊的发光特性,已经应用于显示、成像等领域,但是现有的应用,仅仅只是利用有机电致发光材料的发光特性,简单将其利用在需要发光的元件中;然而,随着生物技术的发展,生物标记物蛋白、DNA、抗体、病毒、微生物、酶、农药等多种生物大分子的检测方法不断更新,现有的检测方法通常是使用检测仪器,但是这些检测仪器存在体积大、检测灵敏度低、价格昂贵、应用领域窄等缺点。因此,有必要将有机电致发光材料的发光特性应用于发光元件中,并将该发光元件利用在对生物大分子的检测领域,来解决现有的检测方法存在检测成本高、检测灵敏度低、应用领域窄等缺点。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种有机电致发光元件,能够提高对生物大分子的检测灵敏度。
为实现上述目的,本发明提供了一种有机电致发光元件,所述有机电致发光元件包括发光本体,所述发光本体包括发光层,所述发光层由有机电致发光材料制成;所述有机电致发光材料由以下通式(Ⅰ)表示:
AB-C (Ⅰ)
式(Ⅰ)中,A表示有机电致发光化合物分子,B表示官能团,AB表示A经B官能团化后的产物;C表示抗体,C通过B与A结合以获得有机电致发光材料。
优选地,所述发光层内设置有用于承载待测生物标志物的微通道,所述待测生物标志物在所述微通道中流动。
优选地,所述待测生物标志物中的抗原与所述通式(Ⅰ)中的C结合。
优选地,所述A为大环共轭有机化合物分子。
优选地,所述B为含-OH、-SH、-CHO、-COOH、-SO3H、-NH2、-CH2-、RCO-中一种或几种的碳链结构。
优选地,所述发光层中含有荧光发光材料。
优选地,所述发光本体还包括位于所述发光层上方的阴极层和位于所述发光层下方的阳极层。
优选地,所述有机电致发光元件呈凹透镜结构。
本发明实施例所提供的有机电致发光元件,由包括有机电致发光材料的发光层制成,将有机电致发光材料的发光特性应用于生物大分子检测领域,从而提高对生物大分子的检测灵敏度。
附图说明
图1为本发明有机电致发光元件较佳实施例的结构示意图。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明的主要目的在于解决现有的生物大分子的检测方法存在检测成本高、检测灵敏度低、应用领域窄等缺点,本发明的创新点在于提供一种有机电致发光元件,能够将有机电致发光材料的发光特性应用于生物大分子检测领域,从而实现上述目的。
参照图1,图1为本发明有机电致发光元件较佳实施例的结构示意图。
在本发明实施例中,有机电致发光元件包括发光本体1发光本体包括发光层101,发光层101由有机电致发光材料制成;有机电致发光材料由以下通式(Ⅰ)表示:
AB-C
式(Ⅰ)中,A表示有机电致发光化合物分子,B表示官能团,AB表示A经B官能团化后的产物;C通过B与A结合以获得有机电致发光材料。
进一步地,在上述通式中,A为大环共轭有机化合物分子;B为包含于A上的官能团,可选择-OH、-SH、-CHO、-COOH、-SO3H、-NH2、-CH2、RCO-中的一种或几种。
本实施例中,有机电致发光材料具体可表示为如下通式:
式(Ⅱ)中,R1,R2=-(CH2)n-X,n=0-32,X=OH,SH,NH2,CH3,CHO,COOH,SO3H,R′CO;
R1、R2为官能团;
Ar1和Ar2分别独立地表示取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基;
Ar3表示取代或未取代的成环碳原子数为6以下的单环烃基、或者取代或未取代的成环原子数为6以下的单环杂环基;
m表示0~3的整数;
X1~X8和Y1~Y8分别独立地表示N或者CRa;
Ra分别独立地表示氢原子、取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基、取代或未取代的碳原子数为1~30的烷基、取代或未取代的甲硅烷基或者卤素原子;
X5~X8中的一个与Y1~Y4中的一个介由AR3键合或者直接键合;
进而,式(Ⅱ)满足下述(1)、(2)中的至少任一项:
(1)Ar1、Ar2中的至少1个是被氰基取代了的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者被氰基取代了的成环原子数为5~30的杂环基;
(2)X1~X4和Y5~Y8中的至少1个是CRa,X1~X4和Y5~Y8的Ra中的至少1个是被氰基取代了的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、或者被氰基取代了的成环原子数为5~30的杂环基;
其中,Ra存在多个时,多个Ra可以分别相同或不同。
需要说明的是,式(Ⅱ)中,被氰基取代了的成环碳原子数为6~30的芳香族烃基、被氰基取代了的成环原子数为5~30的杂环基还可以具有除了氰基以外的取代基。
在上述实施例中,有机电致发光元件设置为凹透镜结构。
在上述实施例中,在发光层101中设置多个微通孔,多个微通孔组成微通道1011,在检测待测生物标志物中的生物大分子时,该微通道用于承载待测生物标志物,待测生物标志物可在微通道中流动。
在上述实施例中,通式(Ⅰ)中,C表示抗体;待测生物标志物中的抗原与C结合,例如病毒、细菌、酶、或生物标记蛋白等生物大分子;当待测生物标志物在微通道中流动时,其中的生物大分子会选择性的与C结合。
在上述实施例中,发光本体10还包括位于发光层101上方的阴极层102和位于发光层下方的阳极层103。其中:
阳极层103承担将空穴注入空穴传输层或发光层的任务,使用具有4.5eV以上的功函数的阳极是有效果的。作为阳极材料,可选择氧化铟锡合金(ITO)、氧化锡(NESA)、氧化铟锌氧化物、金、银、铂、铜等。阳极可以通过用蒸镀法、溅射法等方法使这些电极物质形成薄膜来制作。将由发光层发出的光从阳极取出时,优选比阳极的可见区域的光的透射率大10%。阳极的膜厚因材料而异,通常在10nm~1μm、优选在10nm~200nm的范围内选择。
阴极层102承担向电子注入层、电子传输层或发光层注入电子的任务,优选由功函数小的材料形成。阴极材料没有特别限定,具体而言,可以使用铟、铝、镁、镁-铟合金、镁-铝合金、铝-锂合金、铝-钪-锂合金、镁-银合金等金属材料。阴极也与阳极同样地可以通过用蒸镀法、溅射法等方法形成薄膜来制作。另外,根据需要也可以从阴极侧取出所发出的光。
发光层101作为具有发光功能的有机层,在采用掺杂系统时,包含主体材料和掺杂材料。此时,主体材料主要具有促进电子与空穴的再结合、将激子关闭在发光层内的功能,掺杂材料具有使再结合而得到的激子有效地发光的功能。发光层101也可以采用例如将电子传输性的主体与空穴传输性的主体组合等来调整发光层内的载流子平衡的双重主体(double host)(也称为主体-共主体(host-cohost))。本实施例中,发光层101中可含有荧光发光材料和/或磷光发光材料,优选含有荧光发光材料;另外,本实施例中有机电致发光元件可以是荧光或磷光发光型的单色发光元件,也可以是荧光/磷光混合型的白色发光元件,可以是具有单独的发光单元的单型,也可以是具有多个发光单元的串联型,其中,优选为荧光发光型。
本实施例所提供的有机电致发光元件,由包括有机电致发光材料的发光层制成,将有机电致发光材料的发光特性应用于生物大分子检测领域,从而提高对生物大分子的检测灵敏度。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (8)
1.一种有机电致发光元件,所述有机电致发光元件包括发光本体,所述发光本体包括发光层,其特征在于,所述发光层由有机电致发光材料制成;所述有机电致发光材料由以下通式(Ⅰ)表示:
式(Ⅰ)中,A表示有机电致发光化合物分子,B表示官能团,AB表示A经B官能团化后的产物;C表示抗体,C通过B与A结合以获得有机电致发光材料。
2.如权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层内设置有用于承载待测生物标志物的微通道,所述待测生物标志物在所述微通道中流动。
3.如权利要求2所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述待测生物标志物中的抗原与所述通式(Ⅰ)中的C结合。
4.如权利要求1至3中任一项所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述A为大环共轭有机化合物分子。
5.如权利要求1至3中任一项所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述B为含-OH、-SH、-CHO、-COOH、-SO3H、-NH2、-CH2-、RCO-中一种或几种的碳链结构。
6.如权利要求1或2所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光层中含有荧光发光材料或磷光发光材料。
7.如权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述发光本体还包括位于所述发光层上方的阴极层和位于所述发光层下方的阳极层。
8.如权利要求1所述的有机电致发光元件,其特征在于,所述有机电致发光元件呈凹透镜结构。
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2015
- 2015-02-11 CN CN201510073417.5A patent/CN104701464A/zh active Pending
- 2015-03-07 WO PCT/CN2015/073844 patent/WO2016127460A1/zh active Application Filing
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |