CN104672847A - 一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,由包含以下重量份的组分制成,PC树脂100份,PETG树脂3~20份,玻璃纤维15~50份,增韧剂1~8份,无机填料1~5份,偶联剂0.5~2份,流动改性剂1.0~4.0份,抗氧剂0.3~1.0份。制备方法如下:将100份PC树脂、3~20份PETG树脂、1~8份增韧剂、1~5份无机填料、0.5~2份偶联剂、1.0~4.0份流动改性剂和0.3~1.0份抗氧剂混合均匀,然后和15~50份玻璃纤维一起加入到螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。该材料具有易于成型、加工流动性好、表面质量好的优点。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,尤其涉及一种高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)因其物理机械性能优良,抗冲击强度高,良好的电性能,尺寸稳定性好等特点而被广泛应用于电子电器、建材、包装、汽车工业等社会生活各领域,是目前产量最大,应用最广泛的聚合物之一。玻璃纤维增强聚碳酸酯材料能够大幅提高聚碳酸酯材料的力学性能,降低材料的热膨胀系数,改善其应力开裂性能,提高抗疲劳强度,可以用于替代铝、锌等材料应用于电气、仪表、电信等工业产品中制造各种零部件。
然而聚碳酸酯粘度大,成型加工性能差,加入玻璃纤维后加工流动性更差,极易出现玻纤外露现象,严重影响制品的表观质量,限制了玻璃纤维增强聚碳酸脂材料的应用。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明的目的是提供一种高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,具有易于成型、加工流动性好、表面质量好的优点。
本发明的另一个目的是提供一种上述高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:
本发明提供了一种高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,由包含以下重量份的组分制成:
所述PC树脂为双酚A型聚碳酸酯,熔融指数为13~30g/10min。
所述玻璃纤维为短切玻璃纤维,直径为6~18μm,优选为7~11μm。
所述增韧剂选自乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)、马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE-g-MAH)或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)中的一种或一种以上。
所述无机填料选自滑石粉、玻璃微珠、云母粉或钛白粉中的一种或一种以上。
所述偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷(KH-151)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)或苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(SMA)中的一种或一种以上。
所述流动改性剂选自脂肪酸酯、环形对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)、PE蜡或乙撑双脂肪酸酰胺(TAF)中的一种或一种以上。
所述抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯(抗氧剂1010)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯(抗氧剂1076)、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)或双(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亚磷酸酯(抗氧剂626)中的一种或一种以上。
本发明还提供了一种上述高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料的制备方法,包括以下步骤:
将100份PC树脂、3~20份PETG树脂、1~8份增韧剂、1~5份无机填料、0.5~2份偶联剂、1.0~4.0份流动改性剂和0.3~1.0份抗氧剂混合均匀,然后和15~50份玻璃纤维一起加入到螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
所述混合均匀是在高混机中进行,高混机转速为500~700rpm,混合温度为60~90℃,混合时间为3~8min。
所述螺杆挤出机为双螺杆挤出机,自喂料口至挤出机模头的挤出温度分别是220~240℃,230~250℃,250~270℃,260~275℃,260~270℃,主机转速20~50赫兹。
本发明同现有技术相比,具有以下优点和有益效果:
本发明有效克服了玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料玻纤外露表面质量差、粘度大加工流动性不好的缺点,制得了一种易于成型、加工流动性好、表面质量好、无浮纤的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的说明。
以下所用的PC树脂为双酚A型聚碳酸酯,熔融指数为13~30g/10min。
以下所用的玻璃纤维为短切玻璃纤维,直径为6~18μm,优选为7~11μm。
实施例1
各组分重量份含量:
按上述重量份含量进行配料,PC树脂、PETG树脂、增韧剂、无机填料、偶联剂、流动改性剂、抗氧剂投入高速混合机中混合温度为60℃,混合时间为8min,混合速率为500rmp,高速混匀后,下料至挤出机料斗,玻璃纤维于挤出机玻纤口加入,控制各区温度(自喂料口至挤出机模头)分别为240℃,250℃,270℃,275℃,265℃,主机转速20赫兹,经双螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
本实施例的试样各性能分别为:拉伸强度84.1MPa,弯曲强度150.4MPa,简支梁缺口冲击强度15KJ/m2,熔融指数30.1g/10min,试样表面无浮纤,表面光亮平整。本实施例样品克服了玻纤外露表面质量差,粘度大加工成型性差的缺点,制得了加工流动性好表面质量好的高光泽玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
实施例2
各组分重量份含量:
按上述重量份含量进行配料,PC树脂、PETG树脂、增韧剂、无机填料、偶联剂、流动改性剂、抗氧剂投入高速混合机中混合温度为70℃,混合时间为5min,混合速率为600rmp,高速混匀后,下料至挤出机料斗,玻璃纤维于挤出机玻纤口加入,控制各区温度(自喂料口至挤出机模头)分别为230℃,240℃,260℃,268℃,270℃,主机转速30赫兹,经双螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
本实施例的试样各性能分别为:拉伸强度95MPa,弯曲强度166.2MPa,简支梁缺口冲击强度18KJ/m2,熔融指数25.6g/10min,试样表面无浮纤,表面光亮平整。本实施例样品克服了玻纤外露表面质量差,粘度大加工成型性差的缺点,制得了加工流动性好表面质量好的高光泽玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
实施例3
各组分重量份含量:
按上述重量份含量进行配料,PC树脂、PETG树脂、增韧剂、无机填料、偶联剂、流动改性剂、抗氧剂投入高速混合机中混合温度为90℃,混合时间为3min,混合速率为700rmp,高速混匀后,下料至挤出机料斗,玻璃纤维于挤出机玻纤口加入,控制各区温度(自喂料口至挤出机模头)分别为230℃,240℃,260℃,268℃,270℃,主机转速40赫兹,经双螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
本实施例的试样各性能分别为:拉伸强度105.8MPa,弯曲强度172.4MPa,简支梁缺口冲击强度20KJ/m2,熔融指数35g/10min,试样表面无浮纤,表面光亮平整。本实施例样品克服了玻纤外露表面质量差,粘度大加工成型性差的缺点,制得了加工流动性好表面质量好的高光泽玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
实施例4
各组分重量份含量:
按上述重量份含量进行配料,PC树脂、PETG树脂、增韧剂、无机填料、偶联剂、流动改性剂、抗氧剂投入高速混合机中混合温度为90℃,混合时间为6min,混合速率为600rmp下料至挤出机料斗,玻璃纤维于挤出机玻纤口加入,控制各区温度(自喂料口至挤出机模头)分别为220℃,230℃,250℃,260℃,260℃,主机转速50赫兹,经双螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得高光泽高流动玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
本实施例的试样各性能分别为:拉伸强度112.3MPa,弯曲强度190.8MPa,简支梁缺口冲击强度14KJ/m2,熔融指数21.3g/10min,试样表面无浮纤,表面光亮平整。本实施例样品克服了玻纤外露表面质量差,粘度大加工成型性差的缺点,制得了加工流动性好表面质量好的高光泽玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:由包含以下重量份的组分制成:
2.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述PC树脂为双酚A型聚碳酸酯,熔融指数为13~30g/10min。
3.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述玻璃纤维为短切玻璃纤维,直径为6~18μm,优选为7~11μm。
4.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述增韧剂选自乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、马来酸酐接枝线性低密度聚乙烯或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物中的一种或一种以上。
5.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述无机填料选自滑石粉、玻璃微珠、云母粉或钛白粉中的一种或一种以上。
6.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷或苯乙烯-马来酸酐无规共聚物中的一种或一种以上。
7.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述流动改性剂选自脂肪酸酯、环形对苯二甲酸丁二醇酯、PE蜡或乙撑双脂肪酸酰胺中的一种或一种以上。
8.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料,其特征在于:所述抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯或双(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亚磷酸酯中的一种或一种以上。
9.一种权利要求1至8任一所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
将100份PC树脂、3~20份PETG树脂、1~8份增韧剂、1~5份无机填料、0.5~2份偶联剂、1.0~4.0份流动改性剂和0.3~1.0份抗氧剂混合均匀,然后和15~50份玻璃纤维一起加入到螺杆挤出机挤出造粒,拉条切粒制得玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料。
10.根据权利要求9所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯复合材料的制备方法,其特征在于:所述混合均匀是在高混机中进行,高混机转速为500~700rpm,混合温度为60~90℃,混合时间为3~8min;
或所述螺杆挤出机为双螺杆挤出机,自喂料口至挤出机模头的挤出温度分别是220~240℃,230~250℃,250~270℃,260~275℃,260~270℃,主机转速20~50赫兹。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106433065A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-02-22 | 东莞市亚仑塑料原料有限公司 | 一种高阻光玻纤增强pc塑料及其制备方法 |
CN108504060A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 汉达精密电子(昆山)有限公司 | 无机填充pc复合材料及其产品 |
CN108912641A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-11-30 | 芜湖创科新材料科技有限公司 | 一种高光泽低浮纤增强聚碳酸酯材料及其制备方法 |
CN112194887A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-01-08 | 程晋东 | 一种玻璃纤维增强pc材料及其制备方法和应用 |
CN113292838A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-08-24 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种无卤型低翘曲低线膨胀系数挤出级薄壁阻燃聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104934A (en) * | 1989-12-15 | 1992-04-14 | Monsanto Company | Polymer blends of polycarbonate, PETG and ABS |
CN101538403A (zh) * | 2009-03-20 | 2009-09-23 | 金发科技股份有限公司 | 一种高刚韧性良外观防翘曲玻纤增强聚碳酸酯组合物 |
-
2013
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5104934A (en) * | 1989-12-15 | 1992-04-14 | Monsanto Company | Polymer blends of polycarbonate, PETG and ABS |
CN101538403A (zh) * | 2009-03-20 | 2009-09-23 | 金发科技股份有限公司 | 一种高刚韧性良外观防翘曲玻纤增强聚碳酸酯组合物 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
严志云等: ""注射成型典型缺陷形成的原因及解决措施"", 《模具制造》 * |
唐颂超等: "《高分子材料成型加工(第三版)》", 31 May 2013, 中国轻工业出版社 * |
王文广等: "《塑料材料的选用 第二版》", 31 March 2007, 化学工业出版社 * |
董晨空等: "《塑料新型加工助剂应用技术》", 30 June 1999, 中国石化出版社 * |
赵亚平等: "《中国石油和化工行业发展研究报告》", 29 February 2008, 河南科学技术出版社 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106433065A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-02-22 | 东莞市亚仑塑料原料有限公司 | 一种高阻光玻纤增强pc塑料及其制备方法 |
CN108504060A (zh) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 汉达精密电子(昆山)有限公司 | 无机填充pc复合材料及其产品 |
CN108912641A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-11-30 | 芜湖创科新材料科技有限公司 | 一种高光泽低浮纤增强聚碳酸酯材料及其制备方法 |
CN112194887A (zh) * | 2020-10-09 | 2021-01-08 | 程晋东 | 一种玻璃纤维增强pc材料及其制备方法和应用 |
CN113292838A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-08-24 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种无卤型低翘曲低线膨胀系数挤出级薄壁阻燃聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
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