CN104667960B

CN104667960B - 柴油加氢改质催化剂及其制备方法

Info

Publication number: CN104667960B
Application number: CN201310604882.8A
Authority: CN
Inventors: 魏登凌; 杨占林; 唐兆吉; 姜虹; 王继锋; 温德荣
Original assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemicals
Current assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemicals
Priority date: 2013-11-26
Filing date: 2013-11-26
Publication date: 2017-04-12
Anticipated expiration: 2033-11-26
Also published as: CN104667960A

Abstract

本发明公开了一种加氢改质催化剂及其制备方法。该加氢改质催化剂中，载体包括氧化铝和分子筛，活性金属组分为Mo、Co和Ni，其中活性金属组分在每个催化剂颗粒截面上的浓度分布情况如下：Co₀/Co₁＜Co_1/2/Co₁＜1，Ni₀/Ni₁＞Ni_1/2/Ni₁＞1，Mo为均匀分布，所述催化剂中含有多元醇。该方法中Mo采用常规方法引入催化剂中，Co和Ni通过下述方法引入：采用不饱和浸渍法用含有吸附剂Ⅰ的润湿液浸渍，再浸渍负载活性金属组分Co，通过饱和浸渍或过量浸渍含吸附剂II的溶液浸渍，再浸渍负载活性金属组分Ni，经干燥得到加氢改质催化剂。该催化剂用于柴油加氢改质过程中，具有深度加氢脱硫活性，并能在保持柴油收率较高的情况下改善十六烷值等综合性能。

Description

柴油加氢改质催化剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种加氢改质催化剂及其制备方法，特别是一种适于柴油改质的加氢改质催化剂及其制备方法。

背景技术

对于清洁柴油生产，现有技术主要包括加氢精制和中压加氢改质等技术。加氢精制能降低改质柴油的硫含量，但对改善十六烷值和降低T95温度能力有限。中压加氢改质是采用含分子筛（Y型分子筛或β分子筛）的加氢改质催化剂，将柴油中的芳烃等适当裂解，在降低柴油中硫氮杂质含量的同时，改善柴油十六烷值等综合性能。但采用目前的加氢改质催化剂，若要改善柴油的综合性能（硫氮杂质含量、十六烷值、T95温度、芳烃含量等），通常需要较高的裂解程度，这样会使柴油收率较低，而要保持柴油的收率，柴油的综合性能又得不到很好的改善。

柴油馏分中的含硫化合物和芳烃，通常以复杂的结构存在，比如二苯并噻吩、烷基苯并噻吩和烷基二苯并噻吩等，其中加氢较难脱除的是二苯并噻吩、烷基苯并噻吩和烷基二苯并噻吩等噻吩类化合物，尤其以4，6- 二甲基二苯并噻吩（4，6- BMDBT）和 2,4,6-三甲基二苯并噻吩（2，4，6- BMDBT）类结构复杂且有空间位阻效应的含硫化合物最难脱除。要达到深度和超深度脱硫，就需要脱除这些结构复杂且空间位阻大的含硫化合物，而这些含硫化合物通常在高温高压等苛刻的加氢精制操作条件下较难脱除，而通过加氢裂化则会降低柴油收率。因此，在保持柴油收率较高的情况下，如何脱除柴油中的杂质，同时又能改善柴油的综合性能，这是当前需要研究的重要课题。

加氢改质催化剂通常是采用含分子筛的氧化铝载体，以第VIB族和第VIII族金属为加氢活性金属组分，其中活性金属组分在催化剂中一般是均匀分布的。CN1184843A公开了一种柴油加氢转化催化剂，该催化剂的组成为氧化铝40～80wt%、无定形硅铝0～20wt%、Y型分子筛5～30wt%。CN101463271A公开了一种劣质柴油加氢改质催化剂及其制备方法，主要是采用氧化硅-氧化铝、氧化铝和/或氧化铝的前身及Y型分子筛混合、成型和焙烧，之后在成型物种引入有效量的加氢金属。上述催化剂具有较高的脱硫和脱氮活性，但柴油产品的收率低、柴油的十六烷值提高的幅度小、凝点高及密度大等缺点。

CN201110350790.2公开了一种柴油加氢改质催化剂及其制备方法。该催化剂包含由改性β分子筛和氧化铝组成的载体和加氢活性金属组分，其中活性金属组分在催化剂中是均匀分布的。采用该催化剂用于柴油加氢改质时，虽然可以降低柴油馏分的凝点，提高改质柴油的十六烷值，但柴油收率在97%以下，仍然较低。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种加氢改质催化剂及其制备方法。该催化剂用于柴油加氢改质过程中，具有深度加氢脱硫活性，并能在保持柴油收率较高的情况下改善十六烷值等综合性能。

本发明的加氢改质催化剂，载体包括氧化铝和分子筛，活性金属组分为Mo、Co和Ni，其中活性金属组分在每个催化剂颗粒的横截面上的浓度分布如下：Co₀/Co₁＜Co_1/2/Co₁＜1， Ni₀/Ni₁＞Ni_1/2/Ni₁＞1，Mo基本为均匀分布，所述催化剂中含有多元醇，多元醇的数均分子量为400～10000，多元醇为载体重量的0.05%~10.0%，优选为0.1%~9.0%。

本发明加氢改质催化剂中，多元醇的数均分子量为400～10000，优选为1000～8000，所述的多元醇可以为聚醚二醇，优选为聚乙二醇。

本发明中，活性金属组分在每个催化剂颗粒的横截面上的浓度分布用式子A_m/B_n表示，即每个催化剂颗粒的横截面上m处元素A的浓度与n处元素B的浓度的比值（在本发明中，单位为摩尔比），其中A表示活性金属元素Mo、Co或Ni，B表示活性金属元素Mo、Co或Ni，其中A和B可以相同，也可以不同；以催化剂颗粒横截面最外缘的任意一点即最外缘点为起始点记为0，以催化剂颗粒横截面的中心点为终点记为1，连接起始点和终点得到直线线段，m和n分别表示在上述直线线段上选取的位置点，m和n的值表示从起始点到选取的位置点的距离占上述直线线段的长度的比值，m和n的取值为0~1，其中m（或n）取值为0、1/4、1/2、3/4、1时分别表示从起始点到选取的位置点的距离占上述直线线段的长度的0、1/4、1/2、3/4、1时选取点所在的位置（见图3），上述位置点也称为最外缘点（或外表面点）、1/4位置点、1/2位置点、3/4位置点、中心点。本发明中，本发明中，为了表述方便，A和B直接采用活性金属元素Mo、Co或Ni代替，m和n为直接用0～1的数字代表上述直线线段上确定的位置点，用x1或x2代表上述直线线段上任意的位置点，比如，Co₀/Co₁表示A和B均为Co，m=0，n=1即表示催化剂颗粒横截面最外缘点处元素Co的浓度与中心点处元素Co的浓度的比值，Ni_1/2/Ni₁表示A和B均为Ni，m=1/2，n=1即表示在催化剂颗粒横截面上的所述直线线段上，使从最外缘点到选取点的距离占上述直线线段长度的1/2时选取点所在位置处元素Ni的浓度与中心点处元素Ni的浓度的比值。本发明中的x1和x2分别在连接上述最外缘点和中心点得到的直线线段上任意选取的位置点（但不包括最外缘点和中心点），且从最外缘点到x1点的距离小于从最外缘点到x2点的距离即0＜x1＜x2＜1。

本发明中，涉及用式子A_m/B_n形式表示的具体如下：Co₀/Co₁（A和B均为Co，m=0，n=1）、Co_1/4/Co₁（A和B均为Co，m=1/4，n=1）、Co_1/2/Co₁（A和B均为Co，m=1/2，n=1）、Co_3/4/Co₁（A和B均为Co，m=3/4，n=1）、Co_x1/Co₁（A和B均为Co，m=x1，n=1）、Co_x2/Co₁（A和B均为Co，m=x2，n=1）、Ni₀/Ni₁（A和B均为Ni，m=0，n=1）、Ni_1/4/Ni₁（A和B均为Ni，m=1/4，n=1）、Ni_1/2/Ni₁（A和B均为Ni，m=1/2，n=1）、Ni_3/4/Ni₁（A和B均为Ni，m=3/4，n=1）、Ni_x1/Ni₁（A和B均为Ni，m=x1，n=1）、Ni_x2/Ni₁（A和B均为Ni，m=x2，n=1）、Mo₀/Mo₁（A和B均为Mo，m=0，n=1）、Mo_1/4/Mo₁（A和B均为Mo，m=1/4，n=1）、Mo_1/2/Mo₁（A和B均为Mo，m=1/2，n=1）、Mo_3/4/Mo₁（A和B均为Mo，m=3/4，n=1）。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，优选方案如下：Co₀/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.2~0.8，优选为0.2~0.7，Ni₀/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值1.5~2.6，优选为1.7~2.5。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的分布优选如下：Co₀/Co₁＜Co_1/4/Co₁＜Co_1/2/Co₁。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的分布优选如下：Co_1/2/Co₁＜Co_3/4/Co₁＜1。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的分布优选如下：Ni₀/Ni₁＞Ni_1/4/Ni₁＞Ni_1/2/Ni₁。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的分布优选如下：Ni_1/2/Ni₁＞Ni_3/4/Ni₁＞1。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，优选方案如下：Co₀/Co₁与Co_1/4/Co₁的比值为0.30~0.90，优选为0.30~0.85，Co_1/4/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.4~0.9，优选为0.4~0.87；Ni₀/Ni₁与Ni_1/4/Ni₁的比值为1.2~1.8，优选为1.3~1.7，Ni_1/4/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值为1.1~1.7，优选为1.2~1.6。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的浓度分布优选如下：Co₀/Co₁＜Co_x1/Co₁＜Co_x2/Co₁＜1，其中0＜x1＜x2＜1。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的浓度分布优选如下：Ni₀/Ni₁＞Ni_x1/Ni₁＞Ni_x2/Ni₁＞1，其中0＜x1＜x2＜1。

本发明加氢改质催化剂中，在催化剂颗粒横截面上，沿所述直线线段从最外缘点到中心点，活性金属组分浓度分布如下：Co的浓度基本上逐渐增加，Ni的浓度基本上逐渐减少，Mo的浓度基本上为均匀分布。

本发明中，所述“沿着所述直线线段基本上逐渐减少（或逐渐增加）”指的是所述活性金属元素的浓度分布沿着所述直线线段在从最外缘点至中心点的整个区间内总体上呈现逐渐减少（或逐渐增加）的趋势，但允许存在一个或多个局部区间；在该局部区间内，所述活性金属元素的浓度分布沿着所述直线线段呈现出不同的趋势（比如维持恒定和/或逐渐增加（或逐渐减少）和/或无序状态）。前提是，这类局部区间的存在对于本领域技术人员而言是可以容忍或可以忽略的，或者对于本领域的技术发展水平而言是不可避免的，而且这些局部区间的存在并不影响本领域技术人员将所述活性金属元素在所述整个区间内的浓度分布依然判定为“总体上呈现逐渐减少（或逐渐增加）的趋势”。另外，该局部区间的存在并不影响本发明预期目的的实现，是可以接受的，并且也包含在本发明的保护范围之内。

本发明中，所述“Mo的浓度基本上为均匀分布”指的是Mo在每个所述催化剂颗粒的整个横截面上的浓度分布是均匀一致的，但允许存在对于本领域技术人员而言可以容忍或可以忽略或者对于本领域的技术发展水平而言不可避免的浓度分布波动（偏差）。举例而言，比如，此时Mo₀/Mo₁处于1±5%范围内且Mo_m/Mo₁处于1±5%范围内，优选Mo₀/Mo₁处于1±2%范围内且Mo_m/Mo₁处于1±2%范围内。该浓度分布波动并不影响本发明预期目的的实现，是可以接受的，并且也包含在本发明的保护范围之内。

本发明中，所述加氢改质催化剂是（实心）颗粒状的，而不是粉末等无定形状态。作为所述颗粒的形状，可以举出本领域加氢改质催化剂常规使用的各种形状，比如可以进一步举出球形、柱状等，其中优选球形或柱状。作为所述球形，比如可以举出圆球形和椭球形等；作为所述柱状，比如可以举出圆柱状、方柱状和异型截面（比如三叶草、四叶草等）柱状等。所述的加氢改质催化剂的粒度为3~8mm，优选为3~5mm。

本发明中，所述“催化剂颗粒的横截面”指的是沿着一个催化剂颗粒的最小尺寸方向通过其形状的几何中心切割后暴露的整个表面。比如，在所述催化剂颗粒为球形时，所述横截面指的是沿着该球的半径或短轴方向通过其球心切割后暴露的整个表面（比如参见图1）。或者，在所述催化剂颗粒为柱状时，所述横截面指的是垂直于该柱的长度尺寸方向通过该长度尺寸的中心点切割后暴露的整个表面（比如参见图2）。本发明中，将所述暴露表面的外周称为该横截面的最外缘，将所述几何中心（比如前述的球心或长度尺寸的中心点）称为该横截面上的中心点。

本发明的加氢改质催化剂，以催化剂的重量为基准，载体的含量为46wt％~87wt％，优选为46％~80％，进一步优选为余量，Ni以NiO计的含量为1wt％～8wt％，Mo以MoO₃计的含量为10wt％～40wt％，Co以CoO计的含量为0.5wt％～6wt％；以催化剂载体的重量为基准，分子筛的含量为3%~35%，氧化铝的含量为65%~97%。

本发明的加氢改质催化剂中，位于催化剂颗粒横截面最外缘点处的Co的浓度与中心点处Co的浓度比（摩尔比）即Co₀/Co₁为0.08～0.80，位于催化剂颗粒最外缘点处的Ni的浓度与中心点处Ni的浓度比（摩尔比）即Ni₀/Ni₁为1.2～7.0。

本发明的加氢改质催化剂中，所述的分子筛为Y型分子筛和/或β分子筛。以催化剂载体的重量为基准，分子筛的含量为3%~35%，氧化铝的含量为65%~97%。其中所述的分子筛为氢型分子筛。其中β分子筛优选性质如下：比表面积450m²/g～750m²/g，总孔容0.30ml/g～0.45ml/g，SiO₂/Al₂O₃摩尔比40～100，红外酸量0.1～0.5mmol/g，骨架铝∕非骨架铝的摩尔比为5～20，B酸/L酸为0.30～0.50，Na₂O≤0.15wt%。本发明β分子筛可采用现有方法制备。本发明中，SiO₂/Al₂O₃摩尔比采用化学法测定，红外酸量、B酸和L酸采用吡啶吸附红外光谱法测定，其中红外酸量为B酸和L酸酸量的和。氧化钠含量采用离子发射光谱法测定。骨架铝及非骨架铝含量采用NMR法测定。

本发明的加氢改质催化剂中，载体中可以不含助剂组分，也可以含助剂组分，其中助剂组分可以为氟、硅、磷、钛、锆、硼等中的一种或多种，助剂组分以元素计在载体中的含量在30wt%以下，优选20wt%以下。所述载体可以采用常规方法制备，比如混捏法等。

本发明的加氢改质催化剂的性质如下：比表面积为100～260 m²/g，优选为120~220 m²/g，孔容为0.20～0.60mL/g，优选为0.2~0.5 mL/g。

本发明的加氢改质催化剂中，含有有机物B，所述的有机物B为碳原子数为2~20的含氮有机化合物、含硫有机化合物和含氧有机化合物中的一种或几种。

本发明的加氢改质催化剂中含有的有机物即有机物A和/或有机物B，与Mo原子摩尔比为0.002：1～2.0：1，优选为0.02：1~1.5：1，进一步优选为0.02：1~1.0：1。

所述含氮有机化合物为至少包含一个共价键氮原子的有机物，含氮有机化合物中碳原子数为2~20，具体如乙二胺、己二胺等中的一种或多种，优选为除包含至少一个共价键的氮原子外，还至少包含一个羟基或羧基部分的有机化合物，如：乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺，乙二胺四乙酸（EDTA）、氮川三乙酸（NTA）和环乙二胺四乙酸等中的一种或多种。

所述含硫有机化合物为至少包含一个共价键硫原子的有机物，含硫有机化合物中碳原子数一般为2~20。如磺酸类（通式R－SO₃H）其中的R为含2~20个碳原子的烷基，如苯磺酸、十二烷基苯磺酸、对甲苯磺酸等中的一种或多种。含硫有机化合物中可以含有一个或多个羧基、羰基、酯、醚、羟基、巯基的基团取代，如巯基乙酸、巯基丙酸、二巯基丙醇等中的一种或多种。除上述含硫化合物外，可以包含砜和亚砜类化合物，如二甲基亚砜、二甲基砜等中的一种或多种。

所述含氧有机化合物为至少含有一个碳原子和一个氧原子的有机物。优选包含至少两个氧原子和两个碳原子的有机化合物，含氧有机化合物碳原子数优选为2~20。含氧部分可为羧基、羰基、羟基部分或它们的组合。这些物质可为酸类、醇类、醚类、糖类、酮类、酚类、醛类和脂类中的一种或多种。进一步优选如下：醋酸、草酸、丙二酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丁二醇、四甘醇、聚乙二醇、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖等中的一种或多种。

本发明提供的加氢改质催化剂的制备方法，包括：

A、采用不饱和浸渍法，用含有吸附剂I的润湿液浸渍载体，吸附剂I的用量占载体重量的0.1%~10.0%，其中所述的吸附剂I为有机羧酸以及其盐类中的一种或多种；

B、用含有Co的浸渍溶液浸渍步骤A所得物，经过干燥和焙烧，得到催化剂中间体，

C、用含有吸附剂II的溶液浸渍催化剂中间体，经干燥，得到含吸附剂II的催化剂中间体，吸附剂II的用量占载体重量的0.1%~10.0%，所述的吸附剂II为数均分子量为400～10000的多元醇，所述的浸渍采用饱和浸渍或过量浸渍；

D、用含有Ni的浸渍溶液浸渍步骤C所得物，经过干燥，得到加氢改质催化剂；

其中活性金属Mo在步骤A之前、步骤B之后且在步骤C之前中的至少一步引入加氢改质催化剂中。

本发明方法中，载体可以采用常规方法制备，分子筛可以在氧化铝混捏过程中引入，也可以在氧化铝制备过程中引入。

所述的吸附剂I为有机羧酸以及其盐类中的一种或多种。所述的有机酸包括醋酸、草酸、乳酸、丙二酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、三氯乙酸、一氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸、乙二胺四乙酸、氮川三乙酸、环乙二胺四乙酸等中的一种或多种。有机羧酸盐优选为上述有机羧酸的铵盐中的一种或多种。

所述的吸附剂II为数均分子量为400～10000的多元醇，优选为数均分子量为1000～8000的多元醇，所述的多元醇可以为聚醚二醇，优选为聚乙二醇。多元醇的加入量占载体重量的0.05%~10.0%，优选为0.1%~9.0%。

本发明方法中，含吸附剂I的润湿液和含有吸附剂II的溶液中，采用水和/或乙醇为溶剂。

本发明中，步骤A用含有吸附剂I的润湿液浸渍，采用不饱和浸渍，最好采用不饱和喷浸，其中不饱和浸渍所用的浸液量和载体饱和吸收溶液量的体积比为0.02~0.4。浸渍含有吸附剂的润湿液后，干燥温度一般为60℃～250℃，优选为100～200℃，干燥时间0.5h～20h，优选为1h～6h。喷浸含有吸附剂的润湿液时，应选择雾化效果好的喷头，使溶液均匀分散到载体上。浸渍含有吸附剂的润湿液浸渍结束后，可直接进行下一步骤，也可经过养生再进行下一步骤，养生时间为0.5～8h。

步骤B用含Co的浸渍溶液通过浸渍法负载到载体上采用等体积浸渍法，浸渍后经过养生或者不经过养生，再进行干燥。如需养生，养生时间为0.5～6.0h。所述的干燥条件如下：干燥温度为60℃～300℃，优选为100℃～160℃，干燥时间为0.5h～20h，优选为1h～6h。所述的焙烧条件：焙烧温度为300℃～750℃，优选为400℃～650℃，焙烧时间为0.5h～20h，优选为1h～6h。

步骤C用含有吸附剂II的溶液浸渍时，采用等体积浸渍或过量浸渍，浸渍结束后，样品经过养生或不经过养生，再进行干燥，若需养生，养生时间为1～12h；所述的干燥条件如下：温度为60℃～250℃，干燥时间0.5h～20h。

步骤D用含有Ni的浸渍溶液浸渍后，经过养生或者不经过养生，再进行干燥和焙烧。如需养生，养生时间为0.5～6.0h。所述的干燥条件如下：干燥温度为70℃～200℃，优选为100℃～160℃，干燥时间为0.5h～20h，优选为1h～6h。要控制步骤D的干燥条件使最终加氢改质催化剂中含有吸附剂Ⅱ。

本领域技术人员根据吸附剂II所选物质的性质，能够选择适宜的干燥条件，从而使最终加氢改质催化剂中含有吸附剂Ⅱ。

本发明加氢改质催化剂制备方法中，活性金属通过浸渍法负载，通常采用等体积浸渍法。浸渍方法是技术人员所熟知的。活性金属溶液制备方法是技术人员所熟知的，其溶液浓度可通过各化合物的用量来调节，从而制备指定活性组分含量的催化剂。所需活性组分的原料一般为盐类、氧化物或酸等类型的化合物，如钴源来自硝酸钴、碳酸钴、碱式碳酸钴、氯化钴、草酸钴中的一种或几种。镍源来自硝酸镍、碳酸镍、碱式碳酸镍、氯化镍、草酸镍中的一种或几种。在所述的浸渍溶液中，除活性金属组分外，还可以含有含磷化合物，如为磷酸、亚磷酸、磷酸氢铵、磷酸二氢铵和磷酸铵等中的一种或几种。

本发明方法中，助剂组分氟、硅、磷、钛、锆和硼中的一种或多种，采用常规方法引入催化剂中，比如可以在载体制备时引入催化剂中，也可以在载体制备后引入催化剂。在载体制备后引入催化剂中，可以采用单独浸渍的方法引入催化剂中，也可以与活性金属组分一同浸渍引入催化剂中。

本发明方法中，有机物B引入催化剂在步骤D和/或步骤D之后引入催化剂中，可以单独采用浸渍法引入，也可以与活性金属组分共浸引入，比如将有机物B加入步骤D的含有Ni的浸渍溶液中与活性金属组分共浸引入，或者在步骤D用含有Ni的浸渍溶液浸渍后，再浸渍有机物B引入。引入有机物B后，一般经过干燥步骤即可，所述的干燥条件如下：干燥温度为60℃～250℃，优选为70~200℃，优选为100～200℃，干燥时间0.5h～20h，优选为1h～6h。

本发明加氢改质催化剂在重质馏分油（尤其是柴油）的加氢改质中作为加氢改质催化剂的应用。

所述重质馏分油可以为柴油、蜡油，其中优选柴油。所述重质馏分油的总硫含量一般为0.3wt%~3.0wt%，优选0.3wt%~2.5wt%，其中难脱含硫化合物（以4,6-二甲基二苯并噻吩为计）所贡献的硫含量大约是0.01wt%以上，一般是0.01 wt%~0.05wt%。

本发明，在所述应用或所述加氢改质方法中，可以仅使用本发明的加氢改质催化剂，也可以将本发明的加氢改质催化剂与其他加氢改质催化剂（比如现有技术已知的那些）按照任意需要的比例配合使用，比如采用不同催化剂床层级配或混合使用。

根据本发明，对所述的加氢改质的操作条件没有任何特别的限定，可以采用本领域常规使用的操作条件，比如反应温度260~400℃，优选310~370℃，反应总压3~13MPa，优选5~9MPa，液时体积空速0.5~4h^-1，优选1~2h^-1，氢油体积比200：1~2000：1，优选400：1~1000：1。

本发明加氢改质催化剂中，活性金属组分Mo基本呈均匀分布，活性金属组分Co从催化剂颗粒外表面至中心基本上呈逐渐增加的趋势，Ni从催化剂颗粒外表面至中心基本上呈逐渐减少的趋势，不均匀分布的活性金属组分与载体中酸性组分分子筛相配合，并含有多元醇，此催化剂特别适用于柴油的加氢改质过程中，在柴油深度脱硫的同时，在保持柴油收率较高的情况下提高柴油的十六烷值等综合性能。

本发明制备的加氢改质催化剂，Mo采用常规方法引入使其均匀分布于催化剂中，通过饱和浸渍或过量浸渍含吸附剂I的溶液，然后浸渍Ni，使Ni的浓度从催化剂外表面到中心呈递减的趋势，进一步使Mo-Ni活性相的量从外表面到中心呈逐渐减少的趋势，通过不饱和浸渍含吸附剂II的润湿液，使催化剂颗粒外表面及边缘位置表面的一部分吸附位被吸附剂占据，浸渍含活性金属Co的溶液时，减少了Co在载体边缘位置的吸附，使活性金属Co的浓度从外表面到中心呈逐渐增加的趋势，进一步使Mo-Co活性相的量从外表面到中心呈递增的趋势，使这种不均匀分布的活性金属组分与载体中酸性组分分子筛相配合，提高催化剂的深度加氢脱硫性能，以及适宜的开环、异构、裂解等性能，用于柴油的加氢改质过程中，能在柴油深度脱硫的同时，在保持柴油收率较高的情况下提高柴油的十六烷值等综合性能。此外，本发明通过控制加氢改质催化剂的制备条件，使有机物存在于最终的加氢改质催化剂中，活性金属硫化后，能够形成更多的叠层数，使催化剂的加氢活性得到进一步提高。

附图说明

图1为球形催化剂颗粒切割方式的示意图；

图2为柱形催化剂颗粒切割方式的示意图；

图3为催化剂颗粒通过切割后所得横截面以及该横截面上的所选取的各位置点，其中0代表该横截面上最外缘上的任意一点即最外缘点，1/4代表1/4位置点，1/2代表1/2位置点，3/4代表3/4位置点，1代表中心点。

图4为实施例3所得催化剂C3中活性金属组分Ni和Co在该横截面上的浓度分布图。其中横坐标是该横截面上的各位置点，纵坐标是某一位置点处的浓度与该横截面上中心点处的浓度的比值。

具体实施方式

下面通过实施例进一步描述本发明的技术方案，但不应认为本发明仅局限于此实施例中。本发明中，wt％为质量分数。

本发明方法中，活性金属组分Mo引入加氢改质催化剂中的方法，可以在步骤A之前引入，也可以在步骤B之后且在步骤C之前引入。活性金属组分Mo在步骤A之前引入时，可采用下述至少一种方法：在载体组分干胶粉制备过程中加入然后再成型制成含Mo的载体、在载体组分混捏成型时加入制成含Mo的载体和载体组分成型后采用浸渍法加入制成含Mo的载体。活性金属组分Mo在步骤B之后且在步骤C之前引入时，可以采用浸渍法引入。活性金属组分Mo在步骤A之前引入时，可以采用如下方法之一：

一、在氧化铝干胶粉的制备过程中加入，如以共沉淀、分步沉淀方式引入，然后与分子筛混捏成型，经干燥、焙烧后制得含Mo的载体；

二、在载体成型时以混捏形式加入：把氧化铝干胶粉、分子筛与含活性金属组分Mo的化合物混合均匀，然后经混捏成型，干燥、焙烧制成制得含Mo的载体；

三、将氧化铝干胶粉、分子筛混捏成型，然后进行干燥、焙烧制成载体，之后用含活性金属组分Mo的溶液浸渍载体，经干燥、焙烧制成含Mo的载体。

在上述成型过程中，可以加入常规的成型助剂，比如助挤剂、粘合剂、胶溶剂等中的一种或几种，加入量可以根据制备催化剂性质按本领域知识确定。其中粘合剂一般采用小孔氧化铝，选自氯化铝－氨水法、碳化法或硫酸铝法生产的拟薄水铝石以及Zlegler合成反应副产物的SB氧化铝粉等。

本发明加氢改质催化剂制备方法中，含Mo的载体制备过程中的干燥和焙烧采用现有技术条件，如干燥温度为40℃～250℃，干燥时间为0.5h～20h；焙烧温度为350℃～750℃，焙烧时间为0.5h～20h。

本发明所采用的分析方法如下：

（1）活性金属组分和助剂组分的含量（wt%）采用X射线荧光光谱法进行测量。

（2）比表面积（m²/g）和孔容（mL/g）采用BET法进行测量。

（3）各活性金属组分在催化剂颗粒中的浓度分布

在以下的实施例和对比例中，使用了圆柱形的载体（但本发明显然并不限于此，也可以使用其他的颗粒形状），由此所获得的催化剂颗粒也是圆柱形的。从每个实施例和对比例所获得的催化剂中随机选取一个催化剂颗粒作为测量样品。为了测量各活性金属组分在该催化剂颗粒中的浓度分布，垂直于该圆柱形颗粒的长度尺寸方向，通过该长度尺寸的中心点进行切割，获得两个暴露表面。取其中的一个暴露表面作为测量用横截面。

该测量使用EPMA法，参照GB/T15074-2008（电子探针定量分析方法通则）进行，在电子探针显微分析仪（JXA-8230型，日本电子株式会社制造）上进行。测量条件为：加速电压15kV，束流强度5×10^-8A，束斑直径1µm，X射线检出角： Mo为38°，Ni为24°，Co为26°，较正方法：ZAF校正法，使用的标样：纯金属氧化物标样（分别为NiO、CoO、MoO₃），精度：小于1% ，二次电子像分辨率：3nm（LaB₆），线系：Ni和Co采用K_α线系，Mo采用L_α线系。

测量方法为：在该横截面的最外缘上任意选取一个位置点作为0，以该横截面上的中心点作为1，连接所述位置点0与所述位置点1的直线线段（实质上是该横截面的半径，因此也称为径向），测量规定位置点处目标活性金属的浓度值，然后通过除法计算，获得各浓度值的比值（本发明中为摩尔比）。

图4为实施例3所得的催化剂C3中活性金属的浓度分布图，是通过在该直线线段上均匀选取21个位置点（包括位置点0和位置点1），以这些位置点为横坐标，以各位置点处测量的目标活性金属（以Ni和Co为例）的浓度值与位置点1处（即中心点）测量的相应活性金属的浓度值的比值（分别用Ni_m/Ni₁和Co_m/Co₁表示）为纵坐标，如此绘图而获得的。

（4）原料和加氢产物中的总硫含量是采用紫外荧光法测定（ASTM D5453-1993），4，6-BMDBT含量是采用GC-AED（气相色谱-原子发光光谱法）测定。

（5）数均分子量Mn采用GPC法测量。

实施例中所用圆柱形载体，其中载体长度约为3~5mm。

实施例1

本实施例介绍催化剂前体的制备方法。含硅、硼的氧化铝干胶粉比表面350m²/g，孔容为0.90ml/g。

称取含硅、硼的氧化铝干胶粉380g，加入柠檬酸和田菁粉各6g，β分子筛18g，混合均匀后，加入酸性溶液340g，酸性溶液中HNO₃的重量浓度为1.74％，其余为蒸馏水。碾压20min后，用直径1.7mm的圆形孔板挤条。120℃干燥4h后，500℃焙烧3h。制得的载体条记为S1。用含Mo的溶液浸渍所制得的载体条S1，130℃干燥4h后，500℃焙烧2h，制得的催化剂前体记为S1。

称取含硅、硼的氧化铝干胶粉360g，加入柠檬酸和田菁粉各6g，Y分子筛30g，加入酸性溶液335g，酸性溶液中HNO₃的重量浓度为2.6％，Mo以MoO₃计的重量含量为27.8％，其余为蒸馏水。碾压20min后，用直径1.7mm的圆形孔板挤条。120℃干燥4h后500℃焙烧3h，制得的催化剂前体记为S2。

制备含硅、钼的氧化铝干胶粉。在容器内加入1L去离子水，升温至58℃，同时加入3L含Al₂O₃为4g/100mL的硝酸铝溶液和含NH₃为10g/100mL的氨水溶液，控制pH值为7.8，加料时间为120min。停止加料后，体系在上述温度和pH值条件下老化50min，加入SiO₂含量为5.0g的偏硅酸钠溶液100mL，继续老化 60min，然后洗涤4次，至Cl^－/Al₂O₃<0.5%为止。配制含钼的水溶液1L，其中MO₃浓度4.3g/100mL，加入滤饼中，搅拌成糊状，120℃干燥8h后，将其粉碎至颗粒度小于180目的占95％以上，得到所需干胶粉。

所得的含硅和钼的氧化铝干胶粉的性质如下：比表面340m²/g，孔容为0.88ml/g。

称取含硅和钼的氧化铝干胶粉360g，加入柠檬酸和田菁粉各6g，Y分子筛18g，β分子筛9g，，混合均匀后，加入酸性溶液345g，酸性溶液中HNO₃的重量浓度为1.74％，其余为蒸馏水。碾压20min后，用直径1.7mm的圆形孔板挤条。120℃干燥4h后500℃焙烧3h。制得的载体条记为S3。

与S3载体制备过程相同，只是不加入分子筛，制成的载体记为S4。

表1 实施例中所用载体的物化性质

本实施例中所用Ni、P和Co、P浸渍液中Ni前驱物为硝酸镍，Co前驱物为硝酸钴，P前驱物为磷酸。

实施例2

称取酒石酸12g，在30g水中搅拌溶解，制得润湿液Ⅰ。取S1载体200g，将润湿液Ⅰ均匀喷浸在S1上，喷浸时间为15min。润湿液Ⅰ喷浸结束后，经100℃干燥2h，用含Co、P的浸渍液等体积浸渍上述载体，所得样品平均分成二份，其中第一份样品不养生，经120℃干燥3h，480℃焙烧2h，获得的样品记为B1；第二份样品养生1h，经120℃干燥3h，480℃焙烧2h，制得的样品记为B2。

称取6g聚乙二醇2000（即分子量为2000的聚乙二醇，下同），在计量好的水中搅拌溶解，制得溶液Ⅱ。用该溶液Ⅱ分别等体积浸渍样品B1、B2，然后进行10h的养生，经过120℃干燥3h后，制得的样品分别记为Z1和Z2。

分别用含Ni、P的浸渍液等体积喷浸上述Z1和Z2样品，喷浸结束后不经养生直接进行120℃干燥3h，获得的催化剂分别记为C1和C2 。

实施例3

称取苹果酸4g，在16g乙醇中搅拌溶解，制得润湿液Ⅰ。取S2载体200g，将润湿液Ⅰ均匀喷浸在S2上，喷浸时间为5min。用含Co、P的浸渍液等体积浸渍上述载体，浸渍结束后养生1h，经120℃干燥3h，480℃焙烧2h，获得的样品记为B3。

称取16g聚乙二醇1000，在计量好的水中搅拌溶解，制得溶液Ⅱ。用该溶液Ⅱ等体积浸渍样品B3，然后进行5h的养生，经过120℃干燥3h后，制得的样品记为Z3。

用含Ni、P的浸渍液等体积喷浸Z3样品，喷浸结束后所得样品平均分成二份，其中第一份样品直接120℃干燥3h，获得的催化剂记为C3；第二份样品养生1h，120℃干燥3h，制得的催化剂记为C4。

实施例4

称取柠檬酸和丙二酸各7g，在20g水中搅拌溶解，制得润湿液Ⅰ。取S3载体200g，将润湿液Ⅰ均匀喷浸在S3上，喷浸时间为25min。用含Co、P浸渍液等体积浸渍上述载体，浸渍结束后养生1h，经120℃干燥3h，480℃焙烧2h，获得的样品记为B4。

称取4g聚乙二醇8000，在计量好的水溶液中搅拌溶解，制得溶液Ⅱ。用该溶液Ⅱ等体积浸渍样品B4，然后进行5h的养生，经过120℃干燥3h后，制得的样品记为Z4。

用含Ni、P的浸渍液等体积喷浸Z4样品，直接经120℃干燥3h，获得的催化剂记为C5。

配制含柠檬酸的水溶液，等体积喷浸部分C5样品，引入的柠檬酸与催化剂上Mo的摩尔比为0.08：1，喷浸结束后，经120℃干燥3h，获得的催化剂记为C6。

对比例1

取S1载体100g，配制含Ni、Co、P和柠檬酸与丙二酸各3.5g的浸渍液，等体积浸渍上述载体后，经120℃干燥3h，获得的样品记为C7。

对比例2

取S4载体100g，采用与C6催化剂相同的制备方法制备，获得的催化剂记为C8。

表2 实施例与对比例催化剂活性金属组成

催化剂编号	C1	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8
									Mo（以MoO₃计），wt％	24.0	24.1	23.9	24.0	23.9	24.0	24.0	24.0
Co（以CoO计），wt％	2.3	2.4	2.3	2.4	2.3	2.3	2.4	2.4
									Ni（以NiO计），wt％	1.9	2.1	2.0	2.1	2.0	2.1	2.0	2.1
P（以P₂O₅计），wt％	2.8	2.7	2.7	2.8	2.7	2.8	2.7	2.7
									载体*	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量	余量

表2中，载体*即C1、C2和C7的氧化铝和β分子筛以及助剂硅和硼，C3和C4中氧化铝和Y分子筛以及助剂硅和硼，C5和C6中氧化铝、β和Y分子筛以及助剂硅，C8中的氧化铝和助剂硅。

表3 实施例与对比例所得催化剂中元素Mo在催化剂颗粒中的浓度分布

催化剂编号	C1	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8
									Mo₀/Mo₁	1.0	1.01	1.01	0.99	1.0	1.0	1.0	0.99
Mo_1/4/Mo₁	1.01	0.98	1.02	1.02	1.01	1.01	1.01	1.02
									Mo_1/2/Mo₁	0.99	0.99	0.98	0.98	1.0	0.99	0.98	0.99
Mo_3/4/Mo₁	0.99	1.01	0.99	1.00	0.99	0.99	0.99	1.01

表4 实施例与对比例催化剂中元素Co在催化剂颗粒中的浓度分布

催化剂编号	C1	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8
									Co₀/Co₁	0.13	0.27	0.31	0.32	0.30	0.34	0.96	0.33
Co_1/4/Co₁	0.29	0.45	0.79	0.78	0.43	0.45	0.97	0.44
									Co_1/2/Co₁	0.60	0.81	0.97	0.96	0.80	0.81	1.00	0.81
Co_3/4/Co₁	0.91	0.94	0.99	0.99	0.95	0.95	0.99	0.95

表5 实施例与对比例催化剂中元素Ni在催化剂颗粒中的浓度分布

催化剂编号	C1	C2	C3	C4	C5	C6	C7	C8
									Ni₀/Ni₁	2.82	2.83	3.03	2.50	2.51	2.47	0.95	2.48
Ni_1/4/ Ni₁	1.90	1.88	1.94	1.72	1.70	1.67	0.97	1.67
									Ni_1/2/ Ni₁	1.27	1.28	1.31	1.22	1.20	1.20	0.99	1.21
Ni_3/4/ Ni₁	1.10	1.11	1.11	1.08	1.06	1.05	1.00	1.05

实施例5

本实施例为催化剂的性能评价实验。

催化剂性能评价实验在100mL小型加氢装置上进行，性能评价前对催化剂进行预硫化。催化剂评价条件为在反应总压10.0MPa，液时体积空速1.5 h^-1，氢油比800：1，反应温度为365℃。性能评价实验用原料油性质见表6，性能评价结果见表7，由表中数据可见，用本发明制备加氢改质催化剂，催化剂的脱硫活性明显高于对比例催化剂，在保持柴油收率不小于97wt%的条件下将柴油的十六烷值提高10个单位以上, 产品质量得到了很好的改善。

表6 原料油性质

原料油	催化柴油
		密度(20℃)，g/cm³	0.9433
馏程/℃
		IBP/10%	182/250
30%/50%	284/310
		70%/90%	332/347
95%/EBP	358/370
		凝点，℃	5
硫，µg/g	8698
		4，6-BMDBT含量，µg/g	103.6
氮，µg/g	1225
		十六烷值	28
C，wt%	87.98
		H，wt%	11.12

表7 催化剂性能评价结果

催化剂	C1	C2	C3	C4
					柴油
收率，wt%	98.2	98.2	97.7	97.7
					密度(20℃)/g.cm^-3	0.8387	0.8392	0.8382	0.8384
T95，℃	349	349	348	347
					凝点，℃	-21	-21	-22	-22
十六烷值	46.9	46.9	48.2	48.0
					硫，µg/g	9	9	8	9

表7续

催化剂	C5	C6	C7	C8
					柴油
收率，wt%	97.5	97.9	97.7	99.6
					密度(20℃)/g.cm^-3	0.8386	0.8382	0.8400	0.8573
T95，℃	348	348	350	355
					凝点，℃	-22	-22	-20	4
十六烷值	48.1	48.6	45.2	35.3
					硫，µg/g	8	7	18	11

Claims

1.一种加氢改质催化剂，载体包括氧化铝和分子筛，活性金属组分为Co、Mo、Ni，其中活性金属组分在每个催化剂颗粒横截面上的浓度分布如下：Co₀/Co₁＜Co_1/2/Co₁＜1，Ni₀/Ni₁＞Ni_1/2/Ni₁＞1，Mo的浓度基本上为均匀分布；所述的催化剂中含有有机物A即多元醇，多元醇为数均分子量为400~10000的多元醇，多元醇的含量为载体重量的0.05%~10.0%；

其中，活性金属组分在每个催化剂颗粒的横截面上的浓度分布用式子A_m/B_n表示，即每个催化剂颗粒的横截面上m处元素A的浓度与n处元素B的浓度的比值，其中A表示活性金属元素Mo、Co或Ni，B表示活性金属元素Mo、Co或Ni；以催化剂颗粒横截面最外缘的任意一点为起始点记为0，以催化剂颗粒横截面的中心点为终点记为1，连接起始点和终点得到直线线段，m和n分别表示在上述直线线段上选取的位置点，m和n的值表示从起始点到选取的位置点的距离占上述直线线段的长度的比值，m和n的取值为0~1，为了表述方便，A和B直接采用活性金属元素Mo、Co或Ni 代替，m和n直接用0～1的数字代表上述直线线段上确定的位置点。

2.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于，多元醇的含量为载体重量的0.1%~9.0%。

3.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，至少包括以下一种方案：

（1）Co₀/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.2~0.8；

（2）Ni₀/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值1.5~2.6。

4.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，至少包括以下一种方案：

（1）Co₀/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.2~0.7；

（2）Ni₀/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值1.7~2.5。

5.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的浓度分布至少包括如下的一种方案：

（1）Co₀/Co₁＜Co_1/4/Co₁＜Co_1/2/Co₁；

（2）Co_1/2/Co₁＜Co_3/4/Co₁＜1；

（3）Ni₀/Ni₁＞Ni_1/4/Ni₁＞Ni_1/2/Ni₁；

（4）Ni_1/2/Ni₁＞Ni_3/4/Ni₁＞1。

6.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒横截面上的浓度分布至少包括如下的一种方案：

（5）Co₀/Co₁＜Co_x1/Co₁＜Co_x2/Co₁＜1，其中0＜x1＜x2＜1；

（6）Ni₀/Ni₁＞Ni_x1/Ni₁＞Ni_x2/Ni₁＞1，其中0＜x1＜x2＜1。

7.按照权利要求5或6所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，至少包括以下一种方案：

（1）Co₀/Co₁与Co_1/4/Co₁的比值为0.3~0.9；

（2）Co_1/4/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.4~0.9；

（3）Ni₀/Ni₁与Ni_1/4/Ni₁的比值为1.2~1.8；

（4）Ni_1/4/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值为1.1~1.7。

8.按照权利要求5或6所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，活性金属组分在催化剂颗粒中，至少包括以下一种方案：

（1）Co₀/Co₁与Co_1/4/Co₁的比值为0.3~0.85；

（2）Co_1/4/Co₁与Co_1/2/Co₁的比值为0.4~0.87；

（3）Ni₀/Ni₁与Ni_1/4/Ni₁的比值为1.3~1.7；

（4）Ni_1/4/Ni₁与Ni_1/2/Ni₁的比值为1.2~1.6。

9.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，在催化剂颗粒横截面上，沿所述直线线段从最外缘点到中心点，活性金属组分浓度分布如下：Co的浓度基本上逐渐增加， Ni的浓度基本上逐渐减少，Mo的浓度基本上为均匀分布。

10.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂，以催化剂的重量为基准，载体的含量为46wt％~87wt％，Ni以NiO计的含量为1wt％～8wt％，Mo以MoO₃计的含量为10wt％～40wt％，Co以CoO计的含量为0.5wt％～6wt％；以催化剂载体的重量为基准，分子筛的含量为3%~35%，氧化铝的含量为65%~97%。

11.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，位于催化剂颗粒横截面最外缘点处的Co的浓度与中心点处Co的浓度比即Co₀/Co₁为0.08～0.90，位于催化剂颗粒横截面最外缘点处的Ni的浓度与中心点处Ni的浓度比即Ni₀/Ni₁为1.2～7.0。

12.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的分子筛为Y型分子筛和/或β分子筛。

13.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的分子筛为β分子筛；其中β分子筛性质如下：比表面积450m²/g～750m²/g，总孔容0.30ml/g～0.45ml/g，SiO₂/Al₂O₃摩尔比40～100，红外酸量0.1～0.5mmol/g，骨架铝∕非骨架铝的摩尔比为5～20，B酸/L酸为0.30～0.50，Na₂O≤0.15wt%。

14.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的多元醇为聚乙二醇。

15.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的多元醇的数均分子量为1000~8000。

16.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂的性质如下：比表面积为120～220 m²/g，孔容为0.20～0.60mL/g。

17.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，含有助剂组分，其中助剂组分为氟、硅、磷、钛、锆、硼中的一种或多种，助剂组分以元素计在催化剂中的重量含量在15wt%以下。

18.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中含有磷，以P₂O₅计在催化剂中的重量含量为1%~6%。

19.按照权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，含有有机物B，所述的有机物B为碳原子数为2~20的含氮有机化合物、含硫有机化合物和含氧有机化合物中的一种或几种。

20.按照权利要求19所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，有机物即有机物A和有机物B，与Mo原子摩尔比为0.002：1～2.0：1。

21.按照权利要求20所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，有机物即有机物A和有机物B，与Mo原子摩尔比为0.02：1~1.5：1。

22.按照权利要求20所述的催化剂，其特征在于所述的加氢改质催化剂中，有机物即有机物A和有机物B，与Mo原子摩尔比为0.02：1~1.0：1。

23.权利要求1~16任一所述加氢改质催化剂的制备方法，包括：

A、采用不饱和浸渍法，用含有吸附剂Ⅰ的润湿液浸渍载体，吸附剂Ⅰ的用量占载体重量的0.1%~10.0%，其中所述的吸附剂Ⅰ为有机羧酸以及其盐类中的一种或多种；

C、用含有吸附剂Ⅱ的溶液浸渍催化剂中间体，经干燥，得到含吸附剂Ⅱ的催化剂中间体，吸附剂Ⅱ的用量占载体重量的0.1%~10.0%，所述的吸附剂Ⅱ为数均分子量为400～10000的多元醇，所述的浸渍采用饱和浸渍或过量浸渍；

24.按照权利要求23所述的方法，其特征在于步骤B和/或步骤C的浸渍溶液中，含有磷，磷源为磷酸、亚磷酸、磷酸氢铵、磷酸二氢铵和磷酸铵中的一种或几种；催化剂中磷的引入量以P₂O₅计占最终加氢改质催化剂重量的1%~6%。

25.按照权利要求23所述的方法，其特征在于所述的吸附剂I为有机羧酸以及其盐类中的一种或多种，其碳数为2～15。

26.按照权利要求23所述的方法，其特征在于所述的有机羧酸包括醋酸、草酸、乳酸、丙二酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、三氯乙酸、一氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸、乙二胺四乙酸、氮川三乙酸、环乙二胺四乙酸中的一种或多种；有机羧酸盐为上述有机羧酸的铵盐中的一种或多种。

27.按照权利要求23所述的方法，其特征在于所述的吸附剂II为数均分子量为1000～8000的多元醇。

28.按照权利要求23所述的方法，其特征在于所述的多元醇为聚乙二醇。

29.按照权利要求23所述的方法，其特征在于：含吸附剂II的溶液和含有吸附剂I的润湿液中，采用水和/或乙醇为溶剂。

30.按照权利要求23所述的方法，其特征在于：所述方法至少采用a~e中之一：

a、步骤A浸渍含有吸附剂I的润湿液浸渍结束后，经过养生再进行下一步骤，养生时间为0.5～8h；或者步骤A浸渍含有吸附剂I的润湿液后，经干燥再进行下一步骤，其中干燥温度为60℃～250℃，干燥时间0.5h～20h；或者步骤A浸渍含有吸附剂I的润湿液浸渍结束后，先经养生再经干燥后，再进行下一步骤，其中养生时间为0.5～8h，所述的干燥条件如下：干燥温度为60℃～250℃，干燥时间0.5h～20h；

b、步骤A所述的不饱和浸渍采用不饱和喷浸，其中不饱和浸渍所用的浸液量和载体饱和吸收溶液量的体积比为0.02~0.4；

c、步骤B用含Co的浸渍溶液通过浸渍法负载时，采用等体积浸渍法，浸渍后经过养生或者不经过养生，再进行干燥；如需养生，养生时间为0.5～6.0h；所述干燥条件：干燥温度为60℃～300℃，干燥时间为0.5h～20h；所述焙烧条件：焙烧温度为300℃～750℃，焙烧时间为0.5h～20h；

d、步骤C用含有吸附剂II的溶液浸渍时，采用等体积浸渍或过量浸渍，浸渍结束后，样品经过养生或不经过养生，再进行干燥；若需养生，养生时间为1～12h；所述的干燥条件如下：温度为60℃～250℃，干燥时间0.5h～20h；

e、步骤D用含有Ni的浸渍溶液浸渍时，经过养生或者不经过养生，再进行干燥和焙烧；如需养生，养生时间为0.5～6.0h；所述的干燥条件如下：干燥温度为70℃～200℃，干燥时间0.5h～20h。

31.按照权利要求23所述的方法，其特征在于：有机物B在步骤D和/或步骤D之后引入催化剂中，使所得的催化剂中含有有机物B。

32.一种重质馏分油加氢改质的方法，其特征在于采用权利要求1~22任一所述的加氢改质催化剂。

33.按照权利要求32所述的方法，其特征在于：所述的重质馏分油为柴油。