CN104663720B - 一种用于诱导桉树抗青枯病的混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明为一种以苯并噻二唑(BTH)和无致病力青枯菌菌株(AXY22)按体积比1：1混配而成的混合物来诱导桉树抗青枯病的方法。利用该种混合物诱导剂喷雾处理桉树幼苗，辅以吐温作为渗透剂，能显著提高桉树对青枯病的抗性，既经济、简便、易行，又对环境友好和不致该病产生抗性而可持续应用，达到减灾的目的。

Description

一种用于诱导桉树抗青枯病的混合物
本发明是在“十二五”农村领域国家科技计划课题“南方短周期工业用材林病虫害控制技术”(2012BAD19B0802)；广东省林业科技创新专项(2010KJCX015-01)的资助下完成。
技术领域
本发明是一种用于控制桉树青枯病的诱导剂，属于森林保护的林木病害防治技术领域。
背景技术
桉树青枯病是由茄拉氏菌(Ralstonia solanacearum(Smith)Yabuuchi et al.)引起的一种系统性的维管束病害，在巴西、澳大利亚、乌干达、刚果及南非的一些国家都有报道，中国最早发现于广西的柳桉(E.saliero Sm.)和巨桉(E.grandis Hillex Maid.)等幼树上，它的主要寄主还有巨尾桉(E.grandis×E.urophyIla)、尾叶桉(E.urophylla)、尾巨桉(E.urophylla×E.grandis)及柠檬桉(E.citriodora)等多种桉树，以栽培面积最大的巨尾桉和尾叶桉发病最严重，在我国广东、云南、海南、福建和台湾等省时有发生和流行。在桉树青枯病流行年份，感病桉树品种(系)当年新造幼林发病率达20％-40％，高感桉树品种(系)高达60％以上，给桉树经营者造成严重的经济损失，威胁着桉树产业的持续发展。随着连片桉树速生林栽培面积的不断增加，桉树青枯病已成为当前发展桉树的潜在障碍。
桉树同其它植物一样，存在着抵抗大多数病原物侵染的遗传潜力，它们在常态下不表达，但通过一定的刺激和处理则可被激活而表现出来。因此，人为增强现有和潜在速生桉树无性系的抗性，以使它们对青枯菌产生足够的抵抗能力即诱导抗性，将是防治桉树青枯病的一个很有希望的新途径。在防治方面，前人使用水杨酸和芳香酸等诱导剂对桉树抗青枯病进行了一些研究，收到一定的成效，但还未找到有效控制桉树青枯病的防治方法。尽管国内外对桉树青枯病的防治进行了大量研究，但仍存在不足。如利用生物源诱导剂及化学诱导剂组合对桉树青枯病的防治技术未见报道。本发明通过多种具有诱抗活性的化学物质和生物源物质以及它们的组合对桉树青枯病诱导抗性情况，经过室内外试验筛选得到对桉树抗青枯病有较强诱导效果的诱导剂。
发明内容
本发明针对现有桉树青枯病防治技术的不足，提供一种配制方便、使用简单、持效期长、对环境友好和不使病害产生抗性的诱导剂。
为实现上述目的，本发明采取如下技术方案：通过应用化学和生物源诱导剂单独或混合对桉树苗进行诱导处理，筛选出对桉树抗青枯病有较强诱导效果的诱导剂，即苯并噻二唑(BTH)和无致病力青枯菌菌株(AXY22)的混合剂，所述苯并噻二唑(BTH)和无致病力青枯菌菌株(AXY22)的体积比为1：1。
本发明的有益效果是：利用上述混合诱导剂处理桉树幼苗，能显著提高桉树对青枯病的抗性，既经济、简便、易行，又对环境友好和不致该病产生抗性而可持续应用，达到减灾的目的。
具体实施方式
实施例1：
用土豆汁培养基，接种无致病力青枯菌菌株(AXY22)，经充分培养后，配制成所需要的浓度，并与苯并噻二唑(BTH)按体积比为1：1充分混合，加入0.05％的吐温20，喷雾桉树幼苗，用0.05％的吐温20水溶液作对照，每隔7喷雾一次，3次诱导后，挑战接种青枯病，待接种后5d、10d、15d和20d调查对照和处理幼苗的相对病害强度，计算各处理的诱抗效果。诱导物诱导桉树对青枯病的防效见表1，表中数据为3次平行的平均值，相对标准偏差小于10％。
表1
盆栽试验显示，挑战接种5d后的诱抗效果达到87％，20d后仍有42％。

Claims (1)

1.混合物用于诱导桉树抵抗青枯病的用途，其特征在于由1mmol/L苯并噻二唑溶液和107cfu/mL无致病力青枯菌菌株AXY22悬浮液组成，体积比例为1∶1；其中所述1mmol/L苯并噻二唑溶液，其获得方法为：将适量苯并噻二唑加入到蒸馏水中，并逐滴加入1％NaOH，调节pH值至中性，配成浓度为50mmol/L的母液，保存在4℃冰箱中，使用时稀释至1mmol/L的溶液；其中所述107cfu/mL无致病力青枯菌菌株AXY22悬浮液，其获得方法为：将有致病力的青枯菌菌株接种于NA培养基上30℃培养48小时，刮下菌体，用无菌水稀释成108cfu/mL的悬浮液，在30瓦紫外灯下相距30厘米处照射2分钟，再将悬浮液接种于TTC培养基上30℃培养48小时，挑取呈规则圆形，奶油状，均匀的深红色，白边窄干燥型单菌落，再在平板上连续纯化，直至整个平板均为无致病力菌落以获得无致病力青枯菌菌株AXY22，再将无致病力青枯菌菌株AXY22接种于NA培养基上30℃培养48小时，刮下菌体，用水稀释成浓度为107cfu/mL的悬浮液；在所述混合物中加入体积分数为万分之五的吐温20渗透剂，帮助其在桉树表面吸附，均匀喷雾于桉树表面，间隔7天喷雾一次；经过该方法处理的桉树对青枯病有一定的防效。
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将两种抗病机制结合控制按树青枯病的研究;冉隆贤等;《中南林业科技大学学报》;20080831;第28卷(第4期);第88-90页 *
我国按树青枯病控制技术研究进展;邓艳等;《广西林业科学》;20080331;第37卷(第1期);第17-20页 *
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