CN104640605B - 无表面活性剂和无溶剂的重垢皮肤清洁制剂 - Google Patents

Abstract

本文公开了用于清洁皮肤上的重垢油/污垢的皮肤清洁制剂，该制剂基于诸如降冰片烯的颗粒聚合物的亲脂性颗粒作为疏水性去污剂以全部或者部分地取代油性重垢皮肤清洁制剂中通常含有的表面活性剂和亲脂性溶剂。

Description

无表面活性剂和无溶剂的重垢皮肤清洁制剂

技术领域

本发明涉及皮肤和表面清洁制剂领域，尤其涉及无表面活性剂且无溶剂的重垢皮肤清洁制剂。

背景技术

重垢皮肤清洁制剂用以去除较难清洗的疏水性污渍如防水性化妆品、油类、油脂和焦油等。其制剂含有表面活性剂(用以乳化)和/或溶剂(用以溶解)，有时还有细小的具有机械性质的洗涤颗粒(如人工微珠、研磨的果核、矿物质和植物纤维等)。这三种类型的作用—乳化作用、溶液化作用和洗涤作用，以使这些产品尤其有效。

通常重垢皮肤清洁制剂组合物由5％至20％的表面活性剂(阴离子型、和/或两性性、和/或非离子型)、1％至30％的溶剂(如石油溶剂油、植物油、脂类、石蜡油、二醇类和萜烯类)和1％至10％的微珠(植物来源、合成来源或矿物来源)组成。

表面活性剂和非极性或半极性溶剂对人类和环境具有或多或少的毒性。例如，一些表面活性剂会刺激皮肤(比如十二烷基磺酸钠和碱性皂)，有些溶剂(比如烃类)具有神经毒性，或血液毒性(比如乙二醇醚类)，或致过敏性(比如氧化萜烯类、内酯倍半萜类)，或致突变性(比如芳烃类)。

所以一种改善皮肤清洁制剂对人体和环境毒性的方法就是，在形成原有组分之间高效的协同作用的前提下，显著减少其中所用的活性物质(表面活性剂和溶剂)的含量，这仅是因为在过去的50年全世界已经有上千的制剂师在从事这些研究。

因此通过安全的替代品取代表面活性剂和溶剂进而研发全新概念的疏水性污渍清洗剂十分有益。

发明内容

提供了皮肤清洁制剂的制剂，尤其用于清理皮肤的重垢油类/污垢，该制剂选用亲脂性颗粒作为疏水性污渍清洁剂，以全部或部分取代传统清理油脂类污渍的重垢皮肤清洁制剂所使用的表面活性剂和溶剂。

皮肤清理制剂的一个实施方式是其中悬浮亲脂性聚合物颗粒的凝胶。该颗粒在制剂中的浓度为约0.1％w/w至约99％w/w，凝胶包含至少一种非牛顿增稠剂，增稠剂以足以提供所述制剂至少30达因/cm²的屈服值的量存在。

在实施方式中，制剂中没有亲脂性溶剂和/或没有表面活性剂。

牛顿型增稠剂可以是丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、瓜尔胶、季铵化瓜尔胶、藻酸盐、膨润土中的一种或多种，其通常在制剂中总浓度为约0.01至约10％w/w。

聚合物颗粒在制剂中的浓度为约0.5至约20％w/w；例如，浓度为约1至约10％w/w。

尽管亲脂性颗粒自身可以作为洗涤颗粒，但制剂中需要额外包含浓度为制剂的约0.1至约95％w/w的其他洗涤颗粒；更可能地，洗涤颗粒浓度为制剂的约0.5至约20％w/w，或者制剂的约1至约10％w/w。这些洗涤颗粒可为以下颗粒中的一种或几种：植物基颗粒，如一种或多种磨碎的谷物、果核、核桃；有机物基洗涤颗粒，如木屑、聚乙烯和/或聚丙烯；矿物基洗涤颗粒，如浮石粉和/或磨碎的贝类。

制剂中可包含一种或多种具有抑制细菌的和/或抑制真菌的防腐剂。

制剂中也可以包含一种或多种螯合剂，其在制剂中的浓度通常为0.01至5％w/w；更可能地，为约0.1至约0.5％w/w。

制剂中包含皮肤调理剂，如多元醇类(甘油、聚甘油、山梨醇和丙二醇)、尿囊素、季铵化聚合物或树胶(聚季铵盐、二羟丙基PEG-5亚油基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵)、丁二醇、氢化植物油和生育酚。皮肤调理剂的浓度通常为制剂的约0.01至约10％w/w或约0.1至约5％w/w。

如在下文中进一步所讨论的，制剂可包括一种或多种水溶助长剂，其浓度为制剂的约0.01至约10％w/w或约0.1至约5％w/w。

制剂中亲脂性颗粒的尺寸大小通常为约10至约3000μm，或约50至约1000μm。颗粒的平均尺寸大小为50至2000μm；或者其可为平均尺寸大小为50至900μm，100至700μm，或200至600μm的微米颗粒。

因此制剂可以基本上不含有亲脂性溶剂和/或基本上不含有表面活性剂。

不向制剂加入水也是可能的。

如果水是凝胶制剂的组分，该制剂中水的含量为制剂的约0％至约85％或者更多。

制剂中也可存在pH值调节剂，以将制剂的pH值调节至例如约4至约9；更通常地为约5至约7。

亲脂性颗粒包括如下的一种或多种：降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的聚合物，或它们的聚合物的衍生物，醋酸纤维素、气相二氧化硅的聚集体，或者前述物质的组合。

降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的衍生物，包括其中一个或多个C-H键上的氢原子被烃基取代的降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的衍生物，其将在下文中讨论。

以下更具体描述的实施例所涉及的制剂包含聚(降冰片烯)、双环[2.2.1]庚-2-烯(降冰片烯)。

在另一实施方式中，皮肤清洁制剂包含凝胶和聚合物颗粒，该聚合物颗粒由降冰片二烯及其衍生物、降冰片烷及其衍生物中的一种组成，该颗粒悬浮在凝胶中并且在制剂中的浓度为制剂的约0.1％至约99％w/w。

本发明的另一实施例为包含亲脂性聚合物颗粒的皮肤清洁制剂，其中该制剂基本上不含有亲脂性溶剂，基本上不含表面活性剂，并且颗粒为制剂的0.1％至约100％。

这样的制剂中可包含水，其含量为制剂的约1％至约95.5％w/w、约10％至约95％w/w、约15％至约95％w/w、约20％至约95％w/w、 约30％至约95％w/w、约40％至约95％w/w、约50％至约95％w/w、约1％至约90％w/w、约1％至约80％w/w、约1％至约70％w/w、约1％至约60％w/w、约5％至约95％w/w、约5％至约80％w/w、约20％至约95％w/w、约20％至约80％w/w、约30％至约95％w/w、约30％至约80％w/w、约40％至约99％w/w、约40％至约95％w/w、约40％至约80％w/w、或约50％至约95％w/w。

制剂可包括洗涤颗粒，如前所述，其浓度为制剂的约0.5至约20％w/w。

如对于凝胶制剂所描述的，制剂可包含防腐剂。

如前所述，制剂可包含螯合剂。

如本文中其他部分所述，制剂可包含一种或多种皮肤调理剂。

制剂也可含有至少一种水溶助长剂，如下文中所述。

制剂的亲脂性颗粒的尺寸可为约10至约3000μm并且可以为尺寸为约50至约1000μm的微米颗粒，，或如本文其他地方所述。

含水的制剂中也包含pH值调节剂。

亲脂性颗粒包含上述那些或在具体实施例中列出的，包括降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的聚合物，或者降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的聚合物的衍生物，醋酸纤维素，气相二氧化硅的聚集体中的任何，或上述物质的组合。

聚合物颗粒在制剂中的浓度为制剂的约0.5至约20％w/w，或制剂的约1至约10％w/w。

本发明包括如本文所述的制剂的用作洁手剂的组合物，其尤其用于重垢清洁剂，本文还包括使用这种组合物洁手的方法。

进一步地了解本公开的功能和优势，可以通过参考下面的具体描述和附图实现。

表格说明

表1示出用于测试重垢洁手剂效果的制剂；

表2示出示例性的测试制剂；

表3总结用于评估不同制剂的最终评分；

表4为示出根据本发明的用于含砂给皂器(foam dispenser)制剂的水基制剂的非限制性的示例；

表5至表10示出无水制剂的非限制性实例。

具体实施方式

下面详细描述本发明的各个实施方式。以下的描述和附图是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。附图不一定是按照比例绘制的。对以下有很多具体的细节进行描述以更透彻地理解本专利的各个实施方式。然而为使本专利的实施例描述简洁，并未描述公知的或常规细节。

在本专利中，术语“包含”和“含有”应理解为包含的、开放式的且非排除的。特别地，当在包括权利要求的说明书中使用时，术语“包含”和“含有”及其变型指包含特定的特征、步骤或组分。这些术语不可解释为排除其它特征、步骤或组分。

在本文中，术语“示例性的”或“实施例”指“作为实例、情况或者示例使用”，而不解释为优选的或优于本文所公开的其他配置。

如在本文中所使用的，术语“约”或“大约”，当与颗粒尺寸范围、的组合物或其他物理性质或特征连用时，意指覆盖存在于该尺寸范围上下限中的微小变化，以不排除大部分尺寸的平均值满足要求但统计学尺寸可能超过该范围的实施例。其目的不是为了排除比如本公开中所描述的实施例。

如在本文中使用的，术语“非牛顿增稠剂”或“非牛顿稠化剂”指的是一类流体，其粘度(抵抗变形或剪切的阻力)受剪切应力和/或该力作用时间的影响。

在本专利中，术语“临界应变力”(也称为“屈服值”)指流变学中的术语，其中“临界应变力”应用于材料以产生粘性流动的最小作用力。临界应变力是一个可测量的量(以达因/cm²表示)。更特别地，尤其两个术语都指的是同一个现象其中当达到一定的作用力(即临界应变力)时，黏弹性材料表现出“类固态”或“弹性”的性质，也就是其不会有净流量。在临界应变力之上(或在“屈服值”之上)，相同的 材料会表现出粘性的特征，也就是流动。

用于替换表面活性剂和溶剂的本制剂策略识别一些吸油和亲脂性成分(见下所述)，其具有全部或部分替换重垢洁手剂制剂中常用的表面活性剂和溶剂的可能性。

诸如聚降冰片烯的吸油剂主要应用在橡胶工业中，用以抗振动(铁路，建筑)、抗冲击(个人防护设备、制鞋部件、保险杆)、改善抓地力(玩具轮胎、赛车轮胎、传动系统、复印机的传输系统、进料器等)。其也用于在其它应用中，如利用其吸附烃类的能力(10倍于自身重量)洁油系统以处理漏油造成的污染。令人惊奇的是，本发明能够提供高水平的皮肤清理效率，其具有仅5％的降冰片烷的聚合物的凝胶悬浮溶液。

降冰片烯分子带有双键，其会引起显著的环张力和反应活性：其由环戊二烯和乙烯通过Diels-Alder反应制得。

这个分子的IUPAC名称是双环[2.2.1]庚-2-烯，其CAS号是498-66-8，化学式是C₇H₁₀。降冰片烯分子(也称为降莰烯)对人类和水生生物无毒。它由对位桥连亚甲基的环己烯环组成。

除了降冰片烯，现有制剂还可使用替代降冰片烯的衍生物，并且也单独地或结合地包括与降冰片烯相关的双环化合物，该化合物具有相同碳骨架但具有两个双键，以及降冰片二烯的衍生物，和完全没有双键的降冰片烷及其衍生物。

制剂也可单独或结合地包含冰片基相关的聚合物颗粒、其他亲脂性吸附颗粒，如醋酸纤维素(如下图)：

醋酸纤维素也已知为诸如zyl、zylonite、Cellon和Rhodoid。

制剂也可以含有疏水性(气相)二氧化硅，其疏水性基团为烷基或聚二甲基硅氧烷链，诸如如下图所示的结构：

气相二氧化硅，也被称为“热解二氧化硅”，其由无定形三维颗粒组成，并且其特征为密度非常低并且比表面积非常高(500至2000m²/g)。

具有合适的粒度标准和适度的硬度的降冰片烯基聚合物颗粒尺寸大小为50至1000μm，也可作为洗涤颗粒。优选的降冰片烯颗粒购自制造商Astrotech AdvancedElastomerproducts GmbH。这样的颗粒为微米颗粒，如APX产品。

皮肤清洁制剂的实施例包括凝胶和聚合物的颗粒，该聚合物由双环[2.2.1]庚-2-烯、均聚物(降冰片烯)和/或其衍生物中的任何一个组成。其它实施方式可含有降冰片二烯及其衍生物或/和降冰片烷及其衍生物。

实施方式包括含有降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的衍生物的制剂，这些在降冰片烷、降冰片烯或降冰片二烯的衍生物中降莰烷、降冰片烯或降冰片二烯的一个或多个C-H键的氢原子被烃基取代。术语“烃基”，当指代连接在分子其余部分的基团时，指由碳原子和氢原子组成的自由基。这样的基团包括：为直链和支链烷基的C1-C20烃基，包含一个或多个或两种上述不饱和结构的C2-C20烯基和炔基，含有一个或多个环的C3-C20烃基，并且也可含有一个或多个烯基和 炔基不饱和结构。烃基的实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、支链戊基、己基、支链己基、庚基、支链庚基、辛基、支链辛基，以及C9-、C10-、C11-、C12-、C13-、C14-、C15-、C16-、C17-、C18-、C19-、C20-的直链或支链烃基中的任何一种。烯基和炔基包括与上述乙基、正丙基、异丙基等烷基并含有一个或多个双键(C＝C)或三键(C≡C)或双键与三键的结合的相对应的那些。环烃基包括环丙基、环丁基、环戊基、降冰片基等，并且这些基团由于线型或支链烃基上一个氢原子被这样的环基取代而形成的具有双自由基的基团。环状基团本身可含有一个或多个双键和/或三键。

本发明的语境中，术语“微米颗粒”指直径为1μm至约1mm的固体或者无定形颗粒。制剂中的亲脂性颗粒可以扩展至1μm至3,000μm、10μm至3,000μm、10μm至2,000μm，但更优选为10μm至1,000μm、20μm至900μm或40至900μm或约50至约800μm的颗粒。颗粒尺寸通过目前已知的技术测定，例如光子关联光谱学、激光衍射法、和/或扫描电子显微镜等测定。术语“微米颗粒”指平均直径低于1mm，更可能地低于800μm的颗粒的集合。其包括平均直径范围为50μm至800μm、50μm至700μm、100μm至700μm、150μm至700μm、200μm至700μm、250μm至700μm、300μm至700μm、400μm至700μm、50μm至600μm、100μm至600μm、150μm至600μm、200μm至600μm、250μm至600μm、300μm至600μm、350μm至600μm、100μm至500μm、200μm至500μm、或300μm至500μm的颗粒集合,或者平均直径约100μm、150μm、200μm、250μm、275μm、300μm、325μm、350μm、375μm、400μm、425μm、450μm、475μm、500μm、525μm、550μm、575μm、600μm、625μm、650μm、675μm或700μm的集合。

组合物中的“亲脂性”微米颗粒或颗粒与针对烃的亲和力，并吸附那些作为清洁方法的部分的物质。尽管目前该术语用来指清洁剂的部分，但已发现用来降低或者消除溶剂的必要。如上所述的清洁溶剂包括石油溶剂油、植物油、酯类、石蜡油和萜烯。

颗粒指不溶于诸如水或甲苯的液体的固体颗粒。当所述颗粒被认为是自身独立的亲脂性颗粒时，颗粒由亲脂性的单体单元组成。出于该定义的原因，例如降冰片烯均聚物的单独的单体单元可通过用氢原子取代聚合物相邻单元上的单键来获得，从而得到化合物A。

化合物A不能以显著的量溶解于水也不能与水混合，也就是说，不能与水混溶，所以其是亲脂性的，因而，该单体颗粒由聚合物组成，其可以被认为是亲脂性的。化合物A可溶解于石油溶剂油(石油馏出物)、石蜡油、萜烯等亲脂性溶剂，或者与之混溶。气相二氧化硅颗粒在本领域中通常指目前通过疏水改性的二氧化硅，并且为亲脂性颗粒。降冰片烯对于烃类化合物具有典型的结合油的能力，其可吸附高于自身重量十倍的重量。

另一方面，清洁制剂可以被认为基本不含有亲脂性溶剂。这类溶剂不能明显地与水混溶，也就是说，15℃下在水中的溶解性低于1mg/ml(更优选地，低于0.5mg/ml)，然而，这类溶剂可以其它亲脂性溶剂如石油溶剂油、石蜡油、萜烯、苯、甲苯等混溶。当亲脂性溶剂在制剂中的含量不超过制剂的约5％w/w，更优选地，低于约4％w/w、3％w/w、2％w/w、1％w/w、0.5％w/w或低于0.1％w/w时，制剂基本不含有亲脂性溶剂。在本文所述的实施例中，制剂中不添加亲脂性溶剂，因而这些制剂中最多含有痕量的、可能作为制剂组分存在的此类溶剂。这类制剂被认为是无溶剂制剂。由于水并不是亲脂性液体而是亲水性液体，因而在本文中并不被认为是溶剂。

颗粒悬浮在凝胶中，在制剂中的浓度为制剂的约0.1％至约99％w/w。更优选地，聚合物颗粒存在的浓度在约0.5至20％w/w的范围内，或者更优选地，其存在的浓度范围为约1至10％w/w。颗粒的 尺寸在约10至约3000μm的范围内，及更优选地，在约100至1000μm的范围内。

凝胶中含有至少一种非牛顿增稠剂，以向制剂提供30达因/cm²或者更高的屈服值，非牛顿增稠剂为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、瓜尔胶、季铵化瓜尔胶、藻酸盐和膨润土中的任何一种或者组合，其在制剂中的浓度为制剂的约0.01至约10％w/w，在凝胶制剂中的浓度，更优选地为凝胶制剂的约0.1至约10％、或0.1至5％、或0.1至4％、或0.1至3％、或0.1至2％、或0.1至1％。

非牛顿增稠剂可向制剂提供30达因/cm²或者更高的屈服值，该非牛顿增稠剂为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、瓜尔胶、季铵化瓜尔胶、藻酸盐和膨润土中的任何一种或者组合。

为提供悬浮颗粒的结构，凝胶的屈服值必须高于或等于30达因/cm²，或不具有非牛顿流体的流变行为或与其不相关，并且其必须尤其具有塑性或触变性质(假塑性流体从本要求中排除)。该形式凝胶的流变能力必须为粘塑性的(卡森流体，或宾汉流体，或胀流型流体，或触变流体，或抗流变流体)，更优选地，其屈服值高于或等于30达因/cm²。屈服值定义为流动即将开始前必须施加的压力，尽管其值与粘度相关，但更多地取决于所使用的流变型添加剂的特征。传统上讲，屈服值通过使用布鲁克菲尔德粘度计测定两种速率下材料的粘度来确定。随着轴旋转速度的增加，经历剪切变稀的材料产生更低的粘度测量值。

肥皂的屈服值，或者所需的屈服值可以通过以下公式计算：

屈服值(达因/cm²)＝(V_0.5rpm–V_1rpm)/100

所需的屈服值(达因/cm²)＝[4/3R(D-Do)g]

其中

R＝颗粒半径(cm)

D＝颗粒密度(g/cm³)Do＝介质密度(g/cm³)

g＝重力加速度＝980cm/s²

非牛顿流体在制剂中的浓度在制剂的约0.1至约10％w/w的范围内。粘度在例如500至100,000cP的范围内，更优选地，在1,000至20,000或者2,000至10,000cP的范围内。

制剂中的亲脂性颗粒的浓度在约0.1至95％w/w之间，或者更优选地，在约0.5至约20％w/w之间，或者更优选地，颗粒浓度为约1至约10％w/w之间。

此外，制剂可能含有洗涤颗粒，洗涤颗粒为植物基、有机物基、和/或矿物基擦洗剂。植物基洗涤颗粒包括磨碎的谷物粉、磨碎的果核、磨碎的胡桃中的任何一种或多种；有机物基洗涤颗粒包括木屑、聚乙烯和聚丙烯中的任何一种或多种；矿物基洗涤颗粒包括浮石粉和磨碎的贝类中的任何一种或两种。

制剂中可含有至少一种抑制细菌和抑制真菌的防腐剂。防腐剂的非限制性实施例包括苯甲酸、苯甲醇、溴代硝基丙二醇、氯二甲苯酚、双咪唑烷基脲、脱氢乙酸、二氯苯甲醇、咪唑烷基脲、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、对羟基苯甲酸甲酯和/或对羟基苯甲酸乙酯和/或对羟基苯甲酸丁酯和/或对羟基苯甲酸异丁酯、苯氧乙醇、聚(六亚甲基双胍)-盐酸、丙酸、羟甲基甘氨酸钠、山梨酸中的任何一种或组合。

制剂中可含有至少一种螯合剂。螯合剂的非限制性实施例包括三聚磷酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、二乙酸胺五乙酸(DTPA)、N-羟乙基乙二胺三醋酸(HEDTA)、2-羟乙基亚氨基二乙酸(HEIDA)、氨基苯甲酸、亚氨基二琥珀酸、聚天冬氨酸、葡萄糖酸及其盐中的任何一种或组合，其在制剂中的浓度为0.01至5％w/w，更优选地，螯合剂浓度为约0.1至约0.5％w/w。

制剂中可含有至少一种皮肤调理剂。皮肤调理剂的非限制性实施例包括多元醇(甘油、聚甘油、山梨醇、丙二醇)、尿囊素、季铵化聚合物或季铵化胶(聚季铵盐、二羟丙基PEG-5亚油基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵)、丁二醇、氢化植物油和生育酚中的任何一种或组合，其在制剂中的浓度在约0.01至约10％w/w。更优选地，至少一种皮肤的调理剂浓度为约0.1至约5％w/w。这些化合物例如聚季铵盐-7确定具有表面活性剂的性质，但其只是皮肤调理制剂性质的一部分。因此，如果有的话，其以其对制剂的清洁性可起到的极其微小的作用而合并入组合物中。从这个意义上讲，制剂可以被认为是无表面活性剂的，以及基本无表面活性剂的。在制剂中，这种水平的实施例为低于1％或低于0.9％、或低于0.8％、或低于0.7％、或低于0.6％、或低于0.5％、或低于0.4％、或低于0.3％、或低于0.2％、或低于0.1％、或低于0.09％、或低于0.08％、或低于0.07％、或低于0.06％、或低于0.05％、或低于0.04％、或低于0.03％、或低于0.02％、或约1％、或约0.9％、或约0.8％、或约0.7％、或约0.6％、或约0.5％、或约0.4％、或约0.3％、或约0.2％、或约0.1％、或约0.09％、或约0.08％、或约0.07％、或约0.06％、或约0.05％、或约0.04％、或约0.03％、或约0.02％、或约0.01％w/w。

制剂可包含至少一种水溶助长剂，但不含表面活性剂，或基本不含如上所述的表面活性剂。表面活性剂为降低两种液体之间或者一种固体与一种液体之间表面张力的化合物，可以作为洗涤剂。洗涤组合物可含有一种或多种水溶助长剂，以利于凝胶稳定。尽管水溶助长剂像表面活性剂一样具有双亲性，但二者之间具有明显的区别，即水溶助长剂不像表面活性剂一样自聚集。水溶助长剂的非限制性实施例包含二甲苯磺酸钠、二甲苯磺酸铵、二甲苯磺酸钙、二甲苯磺酸钾、甲苯磺酸钠、甲苯磺酸铵、异丙苯磺酸钠、异丙苯磺酸铵、聚醚磷酸酯、烷基二苯醚二磺酸盐中的任何一种或者组合，其浓度在约0.01至约10％w/w，更优选地，至少一种水溶助长剂的浓度为约0.1至约5％w/w。

制剂中可含有至少一种pH值调节剂，调节制剂的pH值在约4至约9之间，更优选地，在约5至7之间。pH值调节剂的非限制性实施例包含酸性或碱性的调节剂，可以是柠檬酸、磷酸、乳酸、酒石酸、氢氧化钠、碳酸钾、氨甲基丙醇和三乙醇胺的任何一种或者组合。

制剂中可能含有着色染料、颜料和香料的任何一种或组合。

制剂可能含水，也可能不含水。“基本上无水的”的组合物指在其制剂过程中不添加水，因此其中最多含补足组合物的成分中所含的水。术语“无水”指的是，组合物总重量中水的重量为从0至5％，优选地， 低于3％，更优选地，低于1％。

实施例

简单的初步测试如下所述：三(3)个测试对象用肥皂洗手，并充分干燥以除去皮肤上的已有污渍。测试者用0.4g被称为“Black Gunge”的参照油性污渍弄脏他们的整只手，并覆盖到手腕部分的所有区域，Black Gunge的成分如表1所示。

表1

在不预先湿润手的前提下，测试对象用2ml的测试产品擦洗他们整只手达30秒，特别是手背和指缝，测试产品的成分如表2所示。

表2

测试对象把清洗整只手，除去产品污渍并干燥。

用一种非常有效的重垢洁手剂，即Deb Group有限公司国际范围内的‘Swarfega’重复该测试，技术员评估最终的残留污渍并评分，其评分及评价结果如表3所示。

表3

出乎意料的是，测试产品和对比产品的最终平均分都为4.66，这说明测试产品与对比的重垢洁手剂‘Swarfega’具有相同的有效性，然而，对比的重垢洁手剂‘Swarfega’中含有15-20％的活性物(表面活性剂、多粮(polygrain)和溶剂)

表4所示为水基制剂的非限制性实施例。

表4

表5-10给出了无水制剂的非限制型实施例。

表5

表5

表6

表7

表8

表9

表10

通过举例的方式说明上述特定的实施例，且应理解这些实施例可接受多种形式的改变和替代形式，应进一步理解，权利要求的目的不是为了只限制所述的特定形式，而是为了覆盖本发明主体和范围中并未提及到的所有变化形式、等同形式和可替代形式。

Claims (17)

1.制剂作为洁手剂的用途，所述制剂包含：

凝胶；以及

亲脂性聚合物颗粒，所述亲脂性聚合物颗粒为降冰片烯的聚合物；

所述颗粒悬浮在凝胶中并且浓度为所述制剂的0.5％至20％w/w，

其中：

所述凝胶包含至少一种非牛顿增稠剂，所述非牛顿增稠剂以足以提供所述制剂至少30达因/cm²(3Pa)的屈服值的量存在；

所述制剂任选地不含有亲脂性溶剂；以及

所述制剂任选地不含表面活性剂。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述至少一种非牛顿增稠剂为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、瓜尔胶、季铵化瓜尔胶、藻酸盐、膨润土的任何一种或者组合，其浓度为所述制剂的0.01％至10％w/w。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述至少一种非牛顿增稠剂的浓度为所述制剂的0.1％至10％w/w。

4.根据权利要求1所述的用途，其中所述制剂还包含：

a.洗涤颗粒，其浓度为所述制剂的0.1％至95％w/w，和/或其中所述洗涤颗粒为植物基、有机物基、矿物基的洗涤颗粒中的任何一种或者组合；和/或

b.至少一种防腐剂，其具有细菌抑制性和真菌抑制性；和/或

c.至少一种螯合剂，其浓度为所述制剂的0.01％至5％w/w；和/或

d.至少一种皮肤调理剂；和/或

e.至少一种水溶助长剂；和/或

f.着色染料、颜料和香料的任何一种或者组合。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述亲脂性颗粒的尺寸为10μm至3000μm。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述亲脂性颗粒的平均尺寸为50μm至2000μm。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述制剂不含有亲脂性溶剂，和/或表面活性剂，和/或水。

8.根据权利要求1所述的用途，其中所述制剂还含有水，和/或还含有至少一种pH值调节剂并且其中所述制剂的pH值为4至9，和/或所述pH值调节剂为酸性pH值调节剂或者碱性pH值调节剂并且为柠檬酸、磷酸、乳酸、酒石酸、氢氧化钠、碳酸钾、氨甲基丙醇和三乙醇胺的任何一种或者组合。

9.皮肤清洁制剂，其包含凝胶和亲脂性颗粒，所述颗粒悬浮在凝胶中并且浓度为所述制剂的0.5％至20％w/w，所述亲脂性颗粒为降冰片烯的聚合物，

其中所述凝胶包含至少一种以足以提供所述制剂至少30达因/cm²(3Pa)的屈服值的量存在的非牛顿增稠剂；所述制剂任选地不含有亲脂性溶剂，并且任选地不含有表面活性剂。

10.根据权利要求9所述的制剂，其中所述至少一种非牛顿增稠剂为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、黄原胶、瓜尔胶、季铵化瓜尔胶、藻酸盐、膨润土的任何一种或者组合，其浓度为所述制剂的0.01％至10％w/w。

11.根据权利要求10所述的制剂，其中所述至少一种非牛顿增稠剂的浓度为所述制剂的0.1％至5％w/w。

12.根据权利要求9所述的制剂，其中所述聚合物颗粒的浓度为所述制剂的0.5％至20％w/w。

13.根据权利要求9所述的制剂，其还包含：

a.洗涤颗粒，其浓度为所述制剂的0.1％至95％w/w，和/或所述洗涤颗粒为植物基、有机物基和矿物基洗涤剂的任何一种或者任何组合；和/或

b.至少一种防腐剂，其具有细菌抑制性和真菌抑制性；和/或

c.至少一种螯合剂；和/或

d.至少一种皮肤调理剂；和/或

e.还包含至少一种水溶助长剂；和/或

f.着色染料、颜料和香料的任何一种或者组合。

14.根据权利要求9所述的制剂，其中所述亲脂性颗粒的尺寸为10μm至3000μm。

15.根据权利要求9所述的制剂，所述亲脂性颗粒的平均尺寸为50μm至2000μm。

16.根据权利要求9所述的制剂，其中所述制剂包含水，且还包含至少一种pH值调节剂，并且其中所述制剂的pH值为4至9，和/或其中所述pH值调节剂为酸性pH值调节剂或者碱性pH值调节剂并且为柠檬酸、磷酸、乳酸、酒石酸、氢氧化钠、碳酸钾、氨甲基丙醇和三乙醇胺的任何一种或者组合。

17.根据权利要求9所述的制剂，其中所述制剂用作洁手剂。