CN104603608A - 生物体成分测定用的试片、测定装置主体和包括它们的生物体成分测定装置 - Google Patents

Abstract

试片(10)具备：基板(11)；分别具有电极端子(12f、13f)的作用极(12)和对极(13)；以及传感部(15)，其跨于作用极(12)和对极(13)之间形成，根据受检者的体液发生电化学反应。测定装置主体(50A)具备：承受部(61)，其用于供试片(10)中的至少包括电极端子的部分插入；检测用触点(62、63)，其设于承受部(61)，用于与作用极(12)和对极(13)的电极端子分别接触；测定部，其接收传感部(15)的输出来测定体液中的特定成分的浓度；以及作用部(71)，其使试片(10)中的插入到承受部(61)的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。

Description

生物体成分测定用的试片、测定装置主体和包括它们的生物体成分测定装置

技术领域

本发明涉及测定装置主体，更详细地说，涉及为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载附着体液的试片的测定装置主体。

另外，本发明涉及生物体成分测定用的试片，更详细地说，涉及为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着体液的试片。

另外，本发明涉及具备这种试片和装载该试片的测定装置主体，测定受检者的体液中的特定成分的浓度的生物体成分测定装置。

背景技术

以往，作为这种生物体成分测定装置，已知例如如专利文献1(特开2006―038841号公报)公开的那样，在将已使用的试片装载于测定装置主体的情况下，测定装置主体基于该试片的电特性检测、识别该试片是否已使用，对用户(包括受检者。以下同样。)输出错误消息。

另外，已知例如如专利文献2(特开2009―063324号公报)公开的那样，为了表示是否已使用而将试片的传感部(附着有血液等而进行反应的部分)的盖做成透明的，从而能视觉识别传感部与盖之间的血液等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特开2006―038841号公报

专利文献2：特开2009―063324号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，在专利文献1(特开2006―038841号公报)的方式中，必须将试片装载于测定装置主体来识别是否已使用，存在手续麻烦的问题。

另外，在专利文献2(特开2009―063324号公报)的方式中，近年来使用的血液的量变少了，因此存在用户特别是视力弱的用户很难分辨在传感部是否附着有血液等即是否已使用的问题。

因此，本发明要解决的问题是提供一种能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示生物体成分测定用的试片是否已使用的测定装置主体。

另外，本发明要解决的问题是提供一种为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着有体液的试片，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示是否已使用。

另外，本发明要解决的问题是提供一种生物体成分测定装置，其具备这种试片和装载该试片的测定装置主体，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

用于解决问题的方案

为了解决上述问题，本发明的测定装置主体是为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载附着体液的试片的测定装置主体，其特征在于，

上述试片具备：

基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化，

上述测定装置主体具备：

承受部，其用于供上述试片中的至少包括上述电极端子的部分插入；

检测用触点，其设于上述承受部，用于与上述作用极和上述对极的电极端子分别接触；

测定部，其经由上述电极端子和上述检测用触点接收上述传感部的输出，测定上述体液中的特定成分的浓度；以及

作用部，其使上述试片中的插入到上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。

在本说明书中，受检者的体液中的特定成分是指例如血糖(葡萄糖)、胆固醇、乳酸等。

另外，所谓测定装置主体的检测用“触点”，无论是“触点”、“端子”、“电极”、“电极端子”等名称，都广泛地指与上述作用极、上述对极的电极端子接触而导通的构件。

上述传感部的“电特性的变化”包括产生起电电流(electromotive current)、电阻从无穷大变为有限值等。

另外，“不可逆地变形、破坏或者变色”是指上述试片从上述测定装置主体取下后，上述试片中的插入上述承受部的插入部分还保留变形、破坏或者变色。

在本发明的测定装置主体中，通过装载上述试片来例如如下测定受检者的体液中的特定成分的浓度。

首先，在受检者的体液未附着于上述试片(的传感部)的体液未附着状态下，将上述试片插入而装载于测定装置主体的承受部。由此，上述基板上的上述作用极、上述对极各自的电极端子与测定装置主体的对应的检测用触点接触。在体液未附着状态下，上述传感部的电阻通常实际上为无穷大。

接下来，受检者的体液附着于上述试片而与上述传感部接触(将其称为“体液附着状态”。)。由此，上述传感部与上述体液发生电化学反应，产生电特性的变化。例如产生起电电流。在上述传感部的电特性变化后，测定装置主体的测定部检测体液附着状态下的上述传感部的电特性，基于上述传感部的电特性算出上述体液中的特定成分的浓度。由此能进行浓度测定。

在此，上述测定装置主体的作用部使上述试片中的插入上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。因此，当浓度测定完成，用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述试片中的插入上述承受部的插入部分保留变形、破坏或者变色。因此，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述试片具有：隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述作用部具有楔形构件，上述楔形构件随着上述试片的包括上述电极端子的部分插入上述承受部而使上述盖中的插入上述承受部的插入部分从上述隔离物剥离而变形。

在该一个实施方式的测定装置主体中，随着上述试片插入上述承受部，上述作用部的楔形构件使上述盖中的插入上述承受部的插入部分从上述隔离物剥离而变形。因此，当浓度测定完成，用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述盖中的插入上述承受部的插入部分成为从上述隔离物剥离而变形的状态。因此能更简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片再次装载于测定装置主体，上述盖中的已剥离的部分无法插入或者至少难以插入测定装置主体的承受部。因此，用户能注意到该试片已使用。

此外，在上述试片中，利用上述隔离物和上述盖来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量。因此，能进行准确的浓度测定。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述试片的上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜，

上述作用部的上述楔形构件与插入上述承受部的上述盖的上述端面抵接，使上述盖的插入部分从上述隔离物剥离。

在该一个实施方式的测定装置主体中，上述试片被插入上述承受部时，上述作用部的上述楔形构件与上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面抵接，即与相对于上述基板按倒锥形倾斜的端面抵接。在上述楔形构件与上述盖的上述端面抵接时，上述盖的上述端面由于上述楔形构件而受到从上述隔离物分离方向的力。因此，上述作用部的上述楔形构件能使上述盖的插入部分从上述隔离物可靠地剥离。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述试片的上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜，

上述作用部的上述楔形构件在上述试片的厚度方向上抵接于上述试片的上述盖与上述隔离物之间的界面附近。

在该一个实施方式的测定装置主体中，在上述试片插入上述承受部时，上述作用部的上述楔形构件在上述试片的厚度方向上抵接于上述试片的上述盖与上述隔离物之间的界面附近。在此，上述试片的上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜。因此，在上述盖的上述端面由于位置偏差而与上述作用部的上述楔形构件抵接的情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上在使上述盖与上述隔离物之间的界面靠近上述楔形构件的方向上受到力。另一方面，上述试片的上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜。因此，在上述隔离物的上述端面由于位置偏差而与上述作用部的上述楔形构件抵接的情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上在使上述盖与上述隔离物之间的界面靠近上述楔形构件的方向上受力。在任一情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上的上述隔离物与上述盖片之间的界面均被引导到靠近上述楔形构件的方向。其结果是，上述作用部的上述楔形构件能容易地进入上述盖与上述隔离物之间的界面。因此，能使上述盖的插入部分更可靠地从上述隔离物剥离。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述试片的上述盖在插入上述承受部的插入方向的端面中具有孔，上述孔具有随着趋向与上述插入方向相反侧而内径逐渐变小，并且相对于上述隔离物开放的大致半圆锥状的形态，

上述作用部的上述楔形构件与上述盖的上述孔对应地具有朝向上述承受部的入口的大致半圆锥状的突起。

在该一个实施方式的测定装置主体中，随着上述试片插入上述承受部，上述作用部的上述楔形构件的上述突起进入上述试片的上述盖的上述孔，帮助上述盖的插入部分从上述隔离物剥离。因此，上述作用部的上述楔形构件能使上述盖的插入部分更可靠地从上述隔离物剥离。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，具有引导路，上述引导路将上述盖中的被上述楔形构件剥离的部分向相对于上述试片的插入方向倾斜的方向引导。

在该一个实施方式的测定装置主体中，当上述试片插入而装载于测定装置主体的承受部时，上述试片的上述盖中的被上述楔形构件剥离的部分沿着上述引导路向相对于上述试片的插入方向倾斜的方向引导。因此，能使上述盖的插入部分更可靠地从上述隔离物剥离。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

在上述试片的上述盖中的要被上述楔形构件剥离的部分的内面或者外面设有带电阻的电阻部，上述电阻表示上述试片的包括灵敏度的属性信息，上述电阻部具有一对校正用端子，

在上述引导路中设有要与上述电阻部的上述一对校正用端子分别接触的校正用触点，

具备第1属性信息识别部，上述第1属性信息识别部经由上述一对校正用端子和上述校正用触点取得上述试片的上述电阻部的电阻来识别上述属性信息，

上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息来算出上述体液中的特定成分的浓度。

在本说明书中，所谓试片的“属性信息”，例如可以包括表示上述试片的传感部的灵敏度(例如，上述体液中的特定成分的浓度与上述传感部所产生的起电电流的对应关系)的信息、用于选择适合于要测定的成分的检量线的信息等。

在该一个实施方式的测定装置主体中，当上述试片插入而装载于测定装置主体的承受部时，就成为带电阻的电阻部存在于上述试片的上述盖中的被上述楔形构件剥离并且沿着上述承受部的引导路被引导的部分的内面或者外面的状态，该电阻表示上述试片的属性信息(包括灵敏度。)。在该状态下，上述电阻部的上述一对校正用端子与设于测定装置主体的上述引导路的对应的校正用触点接触。第1属性信息识别部经由上述一对校正用端子和上述校正用触点取得上述试片的上述电阻部的电阻来识别上述属性信息。上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息算出上述体液中的特定成分的浓度。由此，能准确地进行浓度测定。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

在上述试片的上述盖中的要被上述楔形构件剥离的部分的内面或者外面设有表示上述试片的包括灵敏度的属性信息的标记，

面对上述引导路设有用于以光学方式读取上述标记的光学读取部，

具备第2属性信息识别部，上述第2属性信息识别部基于上述光学读取部的输出来识别上述属性信息，

上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息算出上述体液中的特定成分的浓度。

在该一个实施方式的测定装置主体中，在上述试片插入而装载于测定装置主体的承受部时，就成为表示上述试片的属性信息(包括灵敏度。)的标记存在于上述试片的上述盖中的被上述楔形构件剥离并且沿着上述承受部的引导路被引导的部分的内面或者外面的状态。在该状态下，光学读取部以光学方式读取上述标记，第2属性信息识别部基于上述光学读取部的输出识别上述属性信息。上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息算出上述体液中的特定成分的浓度。由此，能准确地进行浓度测定。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述引导路的末端朝向该测定装置主体的外部开放，

上述试片的上述盖中的插入上述承受部的插入部分的顶端通过上述引导路向该测定装置主体的外部突出。

在该一个实施方式的测定装置主体中，上述引导路的末端向该测定装置主体的外部开放。并且，上述试片的上述盖中的插入上述承受部的插入部分的顶端通过上述引导路向该测定装置主体的外部突出。因此，用户能通过用手指按压上述试片的上述盖中的经上述引导路向该测定装置主体的外部突出的上述顶端而使其相对于测定装置主体退回，从而容易地将上述试片从上述测定装置主体取下。这样，在例如作为用户的护士将已使用的试片从测定装置主体取下的情况下，护士不需要用手指拉动附着有受检者的体液的传感部或其附近部分，或者至少减少拉动的力。因此，容易减少护士接触到受检者的体液而受感染的情况。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述试片具有：隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述试片的上述隔离物和/或盖覆盖上述电极端子，

上述作用部的上述楔形构件与插入上述承受部的上述隔离物和/或盖的上述端面抵接，使上述隔离物和/或盖的插入部分从上述基板剥离。

在该一个实施方式的测定装置主体中，在上述试片插入上述承受部时，上述作用部的上述楔形构件与插入上述承受部的上述隔离物和/或盖的上述端面抵接，使上述隔离物和/或盖的插入部分从上述基板(包括上述电极端子。)剥离。因此，在完成浓度测定而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述隔离物和/或盖中的插入上述承受部的插入部分从上述基板剥离而成为变形的状态。因此能更简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片再次装载于测定装置主体，上述隔离物和/或盖中的已剥离的部分也无法插入或者至少难以插入测定装置主体的承受部。因此，用户就能注意到该试片已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，

上述作用部具有切入构件，上述切入构件随着上述试片的包括上述电极端子的部分插入上述承受部而在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成切口来进行破坏。

在该一个实施方式的测定装置主体中，随着上述试片的包括上述电极端子的部分插入上述承受部，上述作用部的切入构件在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成切口来进行破坏。因此，在浓度测定完成而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成切口而成为被破坏的状态。因此能更简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，上述作用部具有凹陷形成构件，上述凹陷形成构件使上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成凹陷而变形或者破坏。

在本说明书中，所谓“凹陷”，无论是凹陷、孔、凹部等名称，都指凹陷的要素。

在该一个实施方式的测定装置主体中，随着上述试片插入上述承受部，上述作用部的凹陷形成构件在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成凹陷来进行变形或者破坏。因此，在浓度测定完成而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成凹陷而成为变形或者破坏的状态。因此能更简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，还具有滑动开关机构，上述滑动开关机构在上述试片插入到上述承受部中的一定位置时，允许上述凹陷形成构件向上述试片的上述插入部分移动。

在该一个实施方式的测定装置主体中，滑动开关机构在上述试片插入到上述承受部中的一定位置时，允许上述凹陷形成构件向上述试片的上述插入部分移动。因此，能在上述试片的插入部分中的远离试片的端部的部位形成上述凹陷。在这种情况下，能使用户更容易知道该试片是否已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，上述作用部具有油墨附着构件，上述油墨附着构件使上述试片中的插入上述承受部的插入部分附着油墨而变色。

在该一个实施方式的测定装置主体中，随着上述试片插入上述承受部，上述作用部的油墨附着构件使上述试片中的插入上述承受部的插入部分附着油墨而变色。因此，在浓度测定完成而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，在上述试片中的插入上述承受部的插入部分附着有油墨而成为变色的状态。因此能更简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

在一个实施方式的测定装置主体中，其特征在于，上述油墨附着构件包括具有与上述试片的插入方向交叉的旋转轴的滚子状的浸透油墨的印章，一边从动于上述试片中的插入上述承受部的插入部分而旋转一边与其接触而使其附着油墨。

在本说明书中，所谓“浸透油墨的印章”包括印面为海绵状的多孔质构件(多孔质橡胶等)，是指在该多孔质构件的内部浸染油墨从而无需印泥、印台就能附着油墨的印章。

在该一个实施方式的测定装置主体中，上述油墨附着构件包括具有与上述试片的插入方向交叉的旋转轴的滚子状的浸透油墨的印章，一边从动于上述试片中的插入上述承受部的插入部分而旋转一边与其接触而使其附着油墨。因此，不需要为了油墨附着而使上述油墨附着构件运动的驱动源，不需要印泥、印台等。因此，能更简单地表示该试片是否已使用。

本发明的试片是一种生物体成分测定用的试片，其为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载于测定装置主体的承受部并且附着上述体液，其特征在于，

具备：基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有要与设于上述承受部的检测用触点接触的电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化；

隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜，插入上述承受部时上述盖的上述端面与上述承受部的内部抵接，使上述盖的插入部分从上述隔离物剥离而不可逆地变形。

在本说明书中，与承受部的“内部”抵接是指包括与设于上述承受部的内部的构件抵接的情况。

在本发明的试片插入测定装置主体的承受部时，上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面即相对于上述基板按倒锥形倾斜的端面抵接于上述承受部的内部。由此，上述盖的上述端面受到从上述隔离物分离方向的力，使上述盖的插入部分从上述隔离物剥离而不可逆地变形。因此，在浓度测定完成而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述试片中的插入上述承受部的插入部分保留变形。因此，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

在一个实施方式的试片中，其特征在于，上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜。

在该一个实施方式的试片插入测定装置主体的承受部时，例如设于上述承受部的内部的楔形构件抵接于上述试片的上述盖与上述隔离物之间的界面附近。在此，上述试片的上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜。因此，在上述盖的上述端面由于位置偏差而抵接于上述楔形构件的情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上在使上述盖与上述隔离物之间的界面靠近上述楔形构件的方向上受力。另一方面，上述试片的上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜。因此，在上述隔离物的上述端面由于位置偏差而抵接于上述楔形构件的情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上在使上述盖与上述隔离物之间的界面靠近上述楔形构件的方向上受力。在任一情况下，上述试片的插入部分在厚度方向上均被引导到使上述隔离物与上述盖片之间的界面靠近上述楔形构件的方向。其结果是，能使上述作用部的上述楔形构件容易地进入上述盖与上述隔离物之间的界面。因此，能使上述盖的插入部分更可靠地从上述隔离物剥离。

另一方面，本发明的试片是一种生物体成分测定用的试片，为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载于测定装置主体的承受部并且附着上述体液，其特征在于，

具备：基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有要与设于上述承受部的检测用触点接触的电极端子，以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化；

隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述隔离物和/或盖覆盖上述电极端子，覆盖上述电极端子的上述隔离物和/或盖的插入上述承受部的插入方向的端面在插入上述承受部时抵接于上述承受部的内部，使上述隔离物和/或盖的插入部分从上述基板剥离而不可逆地变形。

在本发明的试片插入测定装置主体的承受部时，覆盖上述电极端子的上述隔离物和/或盖的插入上述承受部的插入方向的端面抵接于上述承受部的内部。由此，上述隔离物和/或上述盖的上述端面受到从上述基板(包括电极端子。)分离方向的力。由此，上述隔离物和/或上述盖的插入部分从上述基板剥离而不可逆地变形。因此，在浓度测定完成而用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述试片中的插入上述承受部的插入部分保留变形。因此，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

本发明的生物体成分测定装置是一种测定受检者的体液中的特定成分的浓度的生物体成分测定装置，具备：为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着体液的试片；以及装载上述试片的测定装置主体，其特征在于，

上述试片具备：

基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化，

上述测定装置主体具备：

承受部，其用于供上述试片中的至少包括上述电极端子的部分插入；

检测用触点，其设于上述承受部，与上述作用极和上述对极的电极端子分别接触；

测定部，其经由上述电极端子和上述检测用触点接收上述传感部的输出，测定上述体液中的特定成分的浓度；以及

作用部，其使上述试片中的插入到上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。

在本发明的生物体成分测定装置中，上述试片装载于上述测定装置主体，由此例如如下测定受检者的体液中的特定成分的浓度。

首先，在受检者的体液未附着于上述试片(的传感部)的体液未附着状态下，将上述试片插入而装载于测定装置主体的承受部。由此，上述基板上的上述作用极、上述对极各自的电极端子与测定装置主体的对应的检测用触点接触。在体液未附着状态下，上述传感部的电阻通常实际上为无穷大。

接下来，受检者的体液附着于上述试片而与上述传感部接触(将其称为“体液附着状态”。)。由此，上述传感部与上述体液发生电化学反应，产生电特性的变化。例如产生起电电流。在上述传感部的电特性变化后，测定装置主体的测定部检测体液附着状态下的上述传感部的电特性，基于上述传感部的电特性算出上述体液中的特定成分的浓度。由此能进行浓度测定。

在此，上述测定装置主体的作用部使上述试片中的插入上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。因此，当浓度测定完成，用户将上述试片从上述测定装置主体取下时，上述试片中的插入上述承受部的插入部分保留变形、破坏或者变色。因此，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

发明效果

从以上可知，根据本发明的测定装置主体，生物体成分测定用的试片能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示是否已使用。

另外，根据本发明的试片，是为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着体液的试片，能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示是否已使用。

另外，根据本发明的生物体成分测定装置，具备这种试片和装载该试片的测定装置主体能无须再次装载等工作而简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

附图说明

图1是示出具备生物体成分测定用的普通试片和装载该试片的测定装置主体的本发明的一个实施方式的生物体成分测定装置。

图2是以分解状态示出上述试片的图。

图3(A)是示出上述试片的俯视图，图3(B)是示出上述试片的等效电路的图。

图4是示出上述生物体成分测定装置的功能性模块构成的图。

图5是示出用上述生物体成分测定装置测定体液中的特定成分的浓度的电路的图。

图6(A)是示出带有普通试片和供该试片插入的承受部的测定装置主体的具体构成例的俯视图，图6(B)是相当于从侧面观看图6(A)所示构成的截面图。

图7(A)是示出图6所示的试片插入承受部前的状态的截面图，图7(B)是示出该试片插入了承受部的状态的截面图，图7(C)是示出该试片从承受部取下的状态的截面图。

图8(A)是示出一个实施方式的试片的俯视图，图8(B)是示出从侧面观看的该试片的侧视图。

图9(A)是示出图8所示的试片插入承受部前的状态的截面图，图9(B)是示出该试片插入承受部中途的状态的截面图，图9(C)是示出该试片插入承受部后的状态的截面图。

图10(A)是示出另一个实施方式的试片的侧视图，图10(B)是示出另一个实施方式的试片的侧视图，图10(C)是示出另一个实施方式的试片的侧视图。

图11(A)是示出另一个实施方式的试片的侧视图，图11(B)是从右端面侧观看图11(A)所示试片的图，图11(C)是示出适合于该试片的测定装置主体的具体构成例的俯视图，图11(D)是相当于从侧面观看该测定装置主体的截面图。

图12(A)是示出另一个实施方式的试片的俯视图，图12(B)是示出从侧面观看该试片的侧视图，图12(C)是示出从侧面观看适合于该试片的测定装置主体的截面图。

图13(A)是示出另一个实施方式的试片的俯视图，图13(B)是示出从侧面观看该试片的侧视图，图13(C)是示出从侧面观看适合于该试片的测定装置主体的截面图。

图14(A)是示出另一个实施方式的试片的俯视图，图14(B)是示出从侧面观看的该试片的侧视图，图14(C)是示出从侧面观看适合于该试片的测定装置主体的截面图。

图15(A)是示出普通试片和带有供该试片插入的承受部的变形例的测定装置主体的俯视图，图15(B)是相当于从侧面观看图15(A)所示内容的截面图。

图16(A)是示出图15所示的试片插入承受部前的状态的截面图，图16(B)是示出该试片插入承受部后的状态的截面图，图16(C)是示出该试片从承受部取下的状态的截面图。

图17(A)是示出普通试片和带有供该试片插入的承受部的其它变形例的测定装置主体的俯视图，图17(B)相当于从侧面观看图17(A)所示内容的截面图。

图18(A)是示出图17所示的试片插入承受部后的状态的俯视图，图18(B)相当于从侧面观看图18(A)所示内容的截面图。

图19(A)是示出从承受部取下图18所示的试片的状态的俯视图，图19(B)相当于从侧面观看该试片的截面图。

图20(A)是示出普通试片和带有供该试片插入的承受部的另一个变形例的测定装置主体的俯视图，图20(B)相当于从侧面观看图20(A)所示内容的截面图。

图21(A)是示出图20所示的试片插入承受部前的状态的截面图，图21(B)是示出该试片插入承受部中途的状态的截面图。

图22(A)是接着图21(B)示出该试片插入承受部中途的状态的截面图，图22(B)是示出该试片插入承受部后的状态的截面图。

图23(A)是接着图22(B)示出该试片从承受部取下中途的状态的截面图，图23(B)是接着图23(A)示出该试片从承受部取下中途的状态的截面图。

图24(A)是接着图23(B)示出该试片从承受部取下中途的状态的截面图，图24(B)是接着图24(A)示出该试片从承受部取下中途的状态的截面图。

图25(A)是示出图24所示的试片从承受部取下的状态的俯视图，图25(B)相当于从侧面观看该试片的截面图。

图26(A)是示出普通试片和带有供该试片插入的承受部的另一个变形例的测定装置主体的俯视图，图26(B)相当于从侧面观看图26(A)所示内容的截面图。

图27(A)是示出图26所示的试片插入承受部后的状态的俯视图，图27(B)相当于从侧面观看图27(A)所示内容的截面图。

图28(A)是示出图27所示的试片从承受部取下的状态的俯视图，图28(B)相当于从侧面观看该试片的的截面图。

具体实施方式

以下参照附图详细说明本发明的实施方式。

图1示出从斜方向观看本发明的一个实施方式的生物体成分测定装置(用附图标记1表示整体。)的情况。该生物体成分测定装置1大体上具备：为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着体液的试片10；以及装载该试片10的测定装置主体(以下简称“主体”。)50。体液中的特定成分能举出例如血糖(葡萄糖)、胆固醇、乳酸等。

(普通试片的构成)

由图2(表示分解状态。)可知，普通试片10包括基板11、隔离物16、盖片18。此外，在图2中一并示出了XYZ正交坐标。

基板11在本例中包括绝缘性的塑料材料，具有向一个方向(图2中的X方向)细长地延伸的矩形的形状。

在基板11的上表面11a(图2中的+Z侧的面)，作用极12和对极13相互分离地沿着X方向细长地按带状延伸设置。该作用极12和对极13是用导电性碳膏等通过网版印刷而形成的。该作用极12、对极13在X方向上在基板11的一方端部11e的侧(―X侧)的区域中分别向与X方向垂直的+Y方向、―Y方向弯曲，整体上为L字状的形态。在X方向上在基板11的与一方端部11e相反的另一方端部11f侧(+X侧)的区域中，作用极12、对极13的端部12f、13f被设定为电极端子。该电极端子12f、13f预定在该试片10被装载于主体50时，分别与设于主体50的后述的检测用触点62、63接触。

作用极12、对极13的端部(L字的短边)12e、13e在X方向上相互分离。跨于该作用极12、对极13的端部12e、13e之间设有在本例中包括圆形的试剂层的传感部15。

该传感部15是使氧化还原酶分散于介质(电子传递物质)而形成的固形物。电子传递物质可采用铁氰化钾等铁络合物、将NH₃作为配合基的Ru络合物。氧化还原酶根据作为测定的对象的特定成分的种类而选择。例如，在测定血糖(葡萄糖)的情况下，氧化还原酶采用葡萄糖脱氢酶、葡萄糖氧化酶等。在测定胆固醇的情况下，氧化还原酶采用胆固醇脱氢酶、胆固醇氧化酶等。在测定乳酸的情况下，氧化还原酶采用乳酸脱氢酶、乳酸氧化酶等。

在本例中，为了测定血糖(葡萄糖)，传感部15是在铁络合物或者Ru络合物中分散有葡萄糖脱氢酶或者葡萄糖氧化酶而构成的。

如图2中所示，在基板11上，还按顺序粘接设有大致平板状的隔离物16和作为平坦的盖的盖片18。

隔离物16和盖片18包括绝缘性的塑料材料，大体上具有在X方向上细长延伸的矩形的形状。隔离物16和盖片18的Y方向尺寸与基板11的Y方向尺寸一致。隔离物16和盖片18的X方向尺寸设定为比基板11的X方向尺寸短。具体地说，在X方向上在基板11的一方端部11e侧(―X侧)的区域中，隔离物16和盖片18的端部16e、18e处于与基板11的端部11e相同的位置，但是在X方向上在基板11的与一方端部11e相反的另一方端部11f侧(+X侧)的区域中，隔离物16和盖片18的端部16f、18f处于比基板11的端部11f后退的位置。由此，作用极12、对极13的端部12f、13f露出，作为电极端子。因此，该电极端子12f、13f在该试片10被装载于主体50时，能分别与主体50的后述检测用触点62、63接触。

隔离物16的―X侧的端部16e按大致コ字状凹陷来构成从基板11的端部11e到传感部15的流路17。由此，隔离物16具有相互相对的侧壁16a、16b和将它们相连的侧壁16c。

盖片18的―X侧的端部18e附近的区域跨于隔离物16的相互相对的侧壁16a、16b而覆盖传感部15。

由此，在基板11的―X侧的端部11e附着的体液例如通过毛细管现象经由流路17到达传感部15。并且，在传感部15上以具有与隔离物16的高度相应的一定层厚的状态形成体液的层。因此，决定了在基板11上与传感部15接触而作为测定对象的体液的量，能进行准确的浓度测定。

此外，也可以在盖片18中的面对流路17的侧壁16c附近并且与传感部15不正相对的部分设有排出空气用的贯通孔。由此，在附着于基板11的―X侧的端部11e的体液由于毛细管现象而浸入流路17时，在流路17中存在的空气会经由该贯通孔逸出。因此，能使体液容易地浸入流路17。

在完成状态下，试片10如图3(A)的俯视图那样构成，表示为如图3(B)的等效电路那样。

在受检者的体液(血液)未附着于试片10的传感部15的状态(将其称为“体液未附着状态”。)下，传感部15的电阻实际上为无穷大。另一方面，在受检者的血液附着于试片10而与传感部15接触的状态(将其称为“体液附着状态”。)下，如图3(B)中所示，传感部15作为电流源而产生起电电流。作为一个例子，血糖值与传感部15的起电电流的对应关系为下表1的水平。

(表1)

血糖值[mg/dL]	起电电流[nA]
		90	0.1
180	1.3
		250	2.3
450	5.0
		600	7.0

该表1例如表示如果血糖值为90mg/dL，则传感部15产生0.1nA的电流的情况。如果血糖值为180mg/dL，则传感部15产生1.3nA的电流。如果血糖值为600mg/dL，则传感部15产生7.0nA的电流。

不过，在现有的量产技术中，该血糖值与传感部15的起电电流的对应关系(在本例中将其表现为检量线。)例如按试片的每个制造批次而具有偏差。为了高精度地从起电电流算出血糖值，希望使用与传感部15的灵敏度相应的检量线。

(主体的基本构成和动作)

如图1所示，主体50具备用户(典型地为受检者)能单手把持的大致长方体状的外壳50M。在外壳50M的前面(图1的上面)设有作为报告部进行工作的显示部55和供用户操作的操作部56。

在外壳50M的端面设有供试片10(基板11)的端部11f如箭头A所示插入的承受部61。当试片10的端部11f插入承受部61时，试片10的作用极12、对极13的电极端子12f、13f分别与设于承受部61的检测用触点62、63接触而导通。

另外，在主体50的外壳50M内，如图4的框图所示，搭载有输出检测部51和运算部52作为测定部。

输出检测部51经由承受部61的检测用触点62、63检测试片10的输出。

运算部52包括作为控制部的CPU(Central Processing Unit：中央处理器)53和存储器54。

存储器54存储用于控制该生物体成分测定装置1的程序的数据、表示血糖值与传感部15的起电电流之间的对应关系的检量线的数据以及测定结果的数据等。在本例中，存储有16种检量线的数据，以能对应试片10(传感部15)的灵敏度的偏差(即血糖值与传感部15的起电电流之间的对应关系的偏差)。另外，该存储器54也用作执行程序时的工作存储器。

CPU(Central Processing Unit：中央处理器)53按照存储于存储器54的程序来控制该生物体成分测定装置1。

在本例中，显示部55包括液晶显示器或者EL(电致发光)显示器。该显示部55由运算部52控制，显示与体液中的特定成分的浓度(在本例中为血糖值)有关的测定结果、其它信息。

如图1中所示，操作部56包括3个按钮开关57、58、59。中央的按钮开关58用于使该生物体成分测定装置1的动作开始、停止。两侧的按钮开关57、59用于使存储器54中记录的过去的测定结果下移、上移来显示在显示部55上。

如图5中所示，输出检测部51具体包括：运算增幅器(以下称为“运算放大器”。)52，其连接在电源电位V_CC和比该电源电位Vcc低的电位V_EE之间；反馈电阻(设电阻值为R2。)53，其连接在该运算放大器52的反相输入端子(―)和输出端子(输出输出电压Vout的端子)之间；以及电源(未图示)，其对试片10的作用极12施加规定的电压Vin。来自试片10的对极13的输出电流作为试片10的输出而输入运算放大器52的反相输入端子(―)。运算放大器52的非反相输入端子(+)接地。根据该构成，输出检测部51输出与试片10的输出(输出电流)相应的输出电压Vout。

在此，设试片10的电阻为R1，则运算放大器52的输出电压一般表现为：

Vout＝―(R2/R1)×Vin…(1)。

即使该试片100被装载于主体50，在体液未附着状态下，传感部15的电阻R1实际上为无穷大，因此电流不会流过试片100(反馈电阻53)。因此，输出检测部51的输出电压Vout实际上为零。

在体液附着状态下，传感部15产生起电电流(将其设为i。)，因此随着电压Vin的施加，电流i流过试片100的基板上的作用极12、传感部15、对极13、反馈电阻53。在该体液附着状态下，CPU53能检测出与电流i相应的输出检测部51的输出电压Vout。

(主体的具体构成例)

图6(A)、图6(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看普通试片10和带有供该试片10插入的承受部61的主体(用附图标记50A表示。)的具体构成例的情况。

在该主体50A中，承受部61大体上是用矩形状的上壁61a、下壁61b、侧壁61c、侧壁61d和内壁61f划分出的长方体状的空间。承受部61的开口(宽度和高度)的尺寸与试片10的宽度和厚度(图2中的基板11的Y方向尺寸和Z方向尺寸)大致一致。此外，实际上承受部61的开口的尺寸设有插入时的余量，因此设定为比试片10的宽度和厚度大一些。在本例中，承受部61的纵深尺寸设定为试片10的长边方向的尺寸(图2中的基板11的X方向尺寸)的大致1/3至大致1/2。其结果是在试片10的端部11f插入到抵接于内壁61f时，承受部61收纳试片10的长边方向的一部分，在本例中收纳大致1/3至大致1/2的部分。

在承受部61的上壁61a设有检测用触点62、63。在试片10的端部11f插入承受部61时，试片10的作用极12、对极13的电极端子12f、13f分别与检测用触点62、63接触而导通。该检测用触点62、63包括具有弹性的大致く字状的金属板，该金属板的弯曲部位(く字的顶点)朝向下方，以与试片10的电极端子12f、13f接触。

另外，在承受部61的内部，沿着上壁61a设有作为作用部的楔形构件71。该楔形构件71大体为矩形的板状的构件(存在检测用触点62、63的部分被切去。)，朝向承受部61的入口侧的顶端(在本例中为边)71e具有锐角的截面。该顶端71e的锐角由水平的下面和向右上(图6(B)中)延伸的倾斜面形成。楔形构件71的宽度与试片10的宽度大致一致。楔形构件71的厚度与试片10的盖片18的厚度大致一致。该楔形构件71设为用于利用顶端71e将试片10的盖片18中的插入承受部61的插入部分从隔离物16剥离。

另外，在承受部61的上方设有从楔形构件71的顶端71e的正上方向右上(图6(B)中)倾斜延伸的引导路80。此外，在图6(A)中，为了容易理解，省略了相当于比楔形构件71靠上方的部分(包括引导路80。)的图示。引导路80的入口80e在承受部61的内部并且处于楔形构件71的顶端71e的正上方。引导路80的末端80f在本例中在主体50A的内部终止。该引导路80设为用于将盖片18中的被楔形构件71剥离的部分向相对于试片10的插入方向倾斜的方向引导。

图7(A)示出上述试片10插入主体50A的承受部61前的状态。在受检者的体液未附着于试片10(的传感部15)的体液未附着状态下，如图7(B)所示，将该试片10插入承受部61而装载于主体50A。由此，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50A的对应的检测用触点62、63接触。在体液未附着状态下，传感部15的电阻实际上为无穷大，因此输出检测部51的输出电压Vout实际上为零。接下来，受检者的体液附着于试片10而与传感部15接触(将其称为“体液附着状态”。)。由此，传感部15与体液发生电化学反应，电特性发生变化而产生起电电流。在传感部15的电特性变化后，主体50A的输出检测部51和运算部52检测体液附着状态下的传感部15的电特性，基于传感部15的电特性算出体液中的特定成分的浓度。由此能进行浓度测定。

在此，随着试片10被插入承受部61，楔形构件71的顶端71e与试片10的盖片18的端面18f的根部(靠近隔离物16的上表面16a的部分)抵接，使盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16的上表面16a剥离而变形。盖片18中的由楔形构件71剥离的部分18i被引导路80引导。因此，能使盖片18的插入部分18i更可靠地从隔离物16的上表面16a剥离。

此后，如图7(C)所示，试片10被从承受部61取下。在该取下过程中，盖片18的插入部分18i翘曲而暂时与隔离物16的上表面16a接近(或者接触)，但在取下后，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离，成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10再次装载于主体50A，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50A的承受部61。因此，用户能注意到该试片10已使用。

(试片的几个构成例)

图8(A)、图8(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看适合装载于上述主体50A的一个实施方式的试片(用附图标记10A表示。)的情况。

该试片10A与普通试片10的区别在于，盖片18的插入承受部61的插入方向的端面(用附图标记18f′表示。)从隔离物16的端面16f的正上方向右上(图8(B)中)相对于基板11按倒锥形倾斜。该试片10A的其它构成与普通试片10的构成相同。

图9(A)示出上述试片10A插入主体50A的承受部61前的状态。在受检者的体液未附着于试片10A(的传感部15)的体液未附着状态下，该试片10A被插入承受部61。在此，如图9(B)所示，随着试片10A被插入承受部61，楔形构件71的顶端71e抵接于试片10A的盖片18的端面18f′，即抵接于相对于基板11按倒锥形倾斜的端面18f′的根部(靠近隔离物16的上表面16a的部分)。在楔形构件71抵接于盖片18的端面18f′时，盖片18的端面18f′由于楔形构件71的顶端71e而受到从隔离物16的上表面16a分离的方向的力F。因此，楔形构件71能使盖片18的插入部分18i可靠地从隔离物16剥离。盖片18中的由楔形构件71剥离的部分18i与前例同样被引导路80引导。

因此，在浓度测定完成而用户将试片10A从主体50A取下时，与前例同样，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10A是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10A再次装载于主体50A，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50A的承受部61。因此，用户能注意到该试片10A已使用。

此外，浓度测定如图9(C)所示，在试片10A的端部11f插入到抵接于内壁61f，该试片10A装载于主体50A的状态下，与前例同样进行。

图10(A)示意性地示出从侧面观看适合装载于上述主体50A的其它实施方式的试片(用附图标记10B表示。)的情况。

该试片10B与上述试片10A的区别在于，盖片18的插入承受部61的插入方向的端面18f′比隔离物16的端面16f从左侧的位置向右上(图8(B)中)相对于基板11按倒锥形倾斜。该试片10B的其它构成与上述试片10A的构成相同。

在该试片10B中，随着试片10B被插入承受部61，楔形构件71的顶端71e通过隔离物16的端面16f的正上方，沿着隔离物16的上表面16a到达盖片18的插入方向的端面18f′的根部(靠近隔离物16的上表面16a的部分)。因此，楔形构件71的顶端71e能容易地进入隔离物16和盖片18之间的界面。因此，楔形构件71能将盖片18的插入部分18i更可靠地从隔离物16的上表面16a剥离。

图10(B)示意性地示出从侧面观看适合装载于上述主体50A的另一个实施方式的试片(用附图标记10C表示。)。

该试片10C与上述试片10B的区别进一步在于，隔离物16的插入承受部61的插入方向的端面(用16f′表示。)相对于基板11按正锥形倾斜。该试片10C的其它构成与上述试片10B的构成相同。

承受部61的开口的高度尺寸实际上设有插入时的余量，因此设定为比试片10C的厚度大一些。因此，在试片10C被插入承受部61时，楔形构件71的顶端71e会在厚度方向上带位置偏差地抵接于试片10C的盖片18与隔离物16之间的界面附近。在此，如在图10(B)中用双点划线71u所示，在盖片18的端面18f′由于位置偏差而抵接于楔形构件71的顶端的情况下，盖片18的端面18f′受到向上的力F1。另一方面，如用单点划线71v所示，在隔离物16的端面16f′由于位置偏差而抵接于作用部的楔形构件71的顶端的情况下，隔离物16的端面16f′受到向下的力F2。在任一情况下，试片10C的插入部分在厚度方向上均被引导到使隔离物16和盖片18之间的界面接近楔形构件71的顶端71e的方向。因此，能使楔形构件71的顶端71e容易进入隔离物16和盖片18之间的界面。因此，楔形构件71能更可靠地将盖片18的插入部分18i从隔离物16的上表面16a剥离。

图10(C)示意性地示出从侧面观看适合装载于上述主体50A的另一个实施方式的试片(用附图标记10D表示。)的情况。

该试片10D与普通试片10的区别在于，隔离物16和盖片18的平面尺寸与基板11的平面尺寸大致一致，隔离物16和盖片18覆盖电极端子12f、13f。此外，隔离物16和盖片18的插入方向的端面分别用附图标记16f″、18f″表示。该试片10D的其它构成与普通试片10的构成相同。

此外，在主体50A中，楔形构件71的厚度与试片10D的隔离物16和盖片18的合计的厚度大致一致。

在该试片10D中，随着试片10D被插入承受部61，楔形构件71的顶端71e抵接于隔离物16的16f″的根部(靠近基板11的上表面11a的部分)。由此，能使隔离物16和盖片18中的插入承受部61的插入部分从基板11的上表面11a剥离而变形。隔离物16和盖片18中的由楔形构件71剥离的部分被引导路80引导。

因此，在浓度测定完成而用户将试片10D从主体50A取下时，隔离物16和盖片18中的插入承受部61的插入部分从基板11剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10D是否已使用。

此外，也可以是仅有隔离物16和盖片18中任一方覆盖电极端子12f、13f的构成。在这种情况下，楔形构件71使隔离物16和盖片18中的覆盖电极端子12f、13f的一方从基板11的上表面11a剥离而不可逆地变形。因此，同样能简单并且使用户易懂地表示该试片是否已使用。

图11(A)示意性地示出从侧面观看另一个实施方式的试片(用附图标记10E表示。)的情况。图11(B)示意性地示出从右端面侧观看图11(A)所示内容的情况。

该试片10E与普通试片10的区别在于，在盖片18的插入承受部61的插入方向的端面18f设有具有大致半圆锥状的形态的孔18h。孔18h具有随着趋向与插入方向相反的一侧而内径逐渐变小，并且相对于隔离物16开放的形态。该试片10E的其它构成与普通试片10的构成相同。

图11(C)、图11(D)分别示意性地示出从上方、侧面观看适合该试片10E的主体(用附图标记50B表示。)的具体构成例的情况。

在该主体50B中，设于承受部61的内部的楔形构件71在平坦且大致竖直的前面71g与盖片18的孔18h对应地具有朝向承受部61的入口的大致半圆锥状的突起71h。该主体50B的其它构成与上述主体50A的构成相同。

在该主体50B中，随着试片10E被插入承受部61，楔形构件71的突起71h进入试片10的盖片18的孔18h中，帮助盖片18的插入部分18i从隔离物16的上表面16a剥离。因此，楔形构件71能使盖片18的插入部分18i更可靠地从隔离物16剥离。

此外，在该主体50B中，设为楔形构件71的前面71g平坦并且竖直，但是不限于此。楔形构件71的前面71g也可以从左下向右上略微倾斜。

图12(A)、图12(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看另一个实施方式的试片(用附图标记10F表示。)的情况。

该试片10F与普通试片10的区别在于，在作为盖片18的外面的上表面18a设有带电阻的电阻部40A，该电阻表示试片10F的属性信息(包括灵敏度。)。在本例中，电阻部40A包括：在试片10F的长边方向(插入方向)细长地延伸的电阻层41；以及分别与该电阻层41的两端重叠并导通，并且沿着作用极12、对极13延伸的一对校正用端子42、43。电阻层41的电阻设定为可按16级变化来表示试片10F的属性信息。该试片10F的其它构成与普通试片10的构成相同。

图12(C)示意性地示出从侧面观看适合该试片10F的主体(用附图标记50C表示。)的具体构成例的情况。

在该主体50C中，在引导路80的上方具备：用于与电阻部40A的一对校正用端子42、43接触的一对校正用触点82A、83A；以及支撑该校正用触点82A、83A的支撑部81A。该校正用触点82A、83A与检测用触点62、63同样，包括具有弹性的大致く字状的金属板，该金属板的弯曲部位(く字的顶点)向引导路80突出以与校正用端子42、43接触。

此外，承受部61的纵深设定为比基本主体50A长一点(随之，电极端子62、63配置在比楔形构件71深处。在后述的图13、图14中同样。)。

图12(C)中所示，在该试片10F插入承受部61的状态下，如上所述，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50C的对应的检测用触点62、63接触。因此，主体50C的输出检测部51和运算部52能检测传感部15的电特性。并且，盖片18的沿着引导路80被引导的部分的上表面18a成为存在电阻部40A的状态。在该状态下，运算部52作为第1属性信息识别部进行工作，经由一对校正用端子42、43和校正用触点82A、83A取得试片10F的电阻部40A(电阻层41)的电阻。由此，识别该试片10F的属性信息。并且，运算部52除了基于传感部15的电特性以外还基于该属性信息选择存储于存储器54的检量线而算出体液中的特定成分的浓度。由此，能准确地进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10F从主体50C取下时，与前例同样，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10F是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10F再次装载于主体50C，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50C的承受部61。因此，用户能注意到该试片10F已使用。

图13(A)、图13(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看另一个实施方式的试片(用附图标记10G表示。)的情况。

该试片10G与普通试片10的区别在于，在盖片18的作为内面的下表面18b设有带电阻的电阻部40B，该电阻表示试片10G的属性信息(包括灵敏度。)。在本例中，电阻部40B包括：在试片10G的长边方向(插入方向)细长地延伸的电阻层41；以及分别与该电阻层41的两端重叠并导通，并且沿着作用极12、对极13延伸的一对校正用端子42、43。电阻层41的电阻设定为可按16级变化来表示试片10G的属性信息。该试片10G的其它构成与普通试片10的构成相同。换言之，可以说该试片10G是代替前面所说的在试片10F中设于盖片18的上表面18a的电阻部40A而在盖片18的下表面18b设有相同构成的电阻部40B的构成。

图13(C)示意性地示出从侧面观看适合该试片10G的主体(用附图标记50D表示。)的具体构成例的情况。

在该主体50D中，在引导路80的下方具备：用于与电阻部40B的一对校正用端子42、43接触的一对校正用触点82B、83B；以及支撑该校正用触点82B、83B的支撑部81B。该校正用触点82B、83B与检测用触点62、63同样，包括具有弹性的大致く字状的金属板，该金属板的弯曲部位(く字的顶点)向引导路80突出来与校正用端子42、43接触。

如图13(C)中所示，在该试片10G被插入承受部61的状态下，如上所述，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50D的对应的检测用触点62、63接触。因此，主体50D的输出检测部51和运算部52能检测传感部15的电特性。并且，成为电阻部40B存在于盖片18的沿着引导路80被引导的部分的下表面18b的状态。在该状态下，运算部52作为第1属性信息识别部进行工作，经由一对校正用端子42、43与校正用触点82B、83B取得试片10G的电阻部40B(电阻层41)的电阻。由此，识别该试片10G的属性信息。并且，运算部52除了基于传感部15的电特性以外还基于该属性信息选择存储于存储器54的检量线来算出体液中的特定成分的浓度。由此，能准确地进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10G从主体50D取下时，与前例同样，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10G是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10G再次装载于主体50D，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50D的承受部61。因此，用户能注意到该试片10G已使用。

图14(A)、图14(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看另一个实施方式的试片(用附图标记10H表示。)的情况。

该试片10H与普通试片10的区别在于，在盖片18的作为外面的上表面18a设有表示试片10H的属性信息(包括灵敏度。)的标记40C。在本例中，标记40C包括沿着试片10H的长边方向(插入方向)排列的条形码44。条形码44f设定为可按16级变化来表示试片10H的属性信息。该试片10H的其它构成与普通试片10的构成相同。

图14(C)示意性地示出从侧面观看适合该试片10H的主体(用附图标记50E表示。)的具体构成例的情况。

在该主体50E中，面向引导路80在其上方设有用于以光学方式读取标记40C的条形码44的图形传感器85作为光学读取部。图形传感器85包括：向条形码44照射光L的发光部87；以及接收来自条形码44的反射光来输出与该反射光相应的电信号的受光部88。该发光部87和受光部88沿着引导路80被支撑部86支撑。

如图14(C)中所示，在该试片10H被插入承受部61的状态下，如上所述，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50E的对应的检测用触点62、63接触。因此，主体50E的输出检测部51和运算部52能检测传感部15的电特性。并且，成为标记40C存在于盖片18的沿着引导路80被引导的部分的上表面18a的状态。在该状态下，运算部52作为第2属性信息识别部进行工作，基于图形传感器85的输出(与反射光相应的电信号)而识别该试片10H的属性信息。并且，运算部52除了基于传感部15的电特性以外还基于该属性信息选择存储于存储器54的检量线而算出体液中的特定成分的浓度。由此，能准确地进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10H从主体50E取下时，与前例同样，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10H是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10H再次装载于主体50E，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50E的承受部61。因此，用户能注意到该试片10H已使用。

此外，标记40C在本例中是条形码44，但是不限于此。标记40C只要表示试片的属性信息即可，例如也可以是数字、符号等。

(主体的几个变形例)

图15(A)、图15(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看普通试片10和带有供该试片10插入的承受部61的变形例的主体(用附图标记50F表示。)的情况。

该主体50F与基本主体50A相比区别在于，设于承受部61的上方的引导路(用附图标记81表示。)的末端向该主体50F的外部开放。具体地说，引导路81的入口81e与主体50A中的同样，在承受部61的内部并且处于楔形构件71的顶端71e的正上方。引导路81的出口81f在本例中处于楔形构件71的大致中央部的上方。此外，为了容易理解，在图15(A)中用虚线表示引导路81的入口81e和出口81f的位置。

另外，设定为承受部61的纵深比基本主体50A长一点(随之，电极端子62、63配置于比楔形构件71深处。)。

该主体50F的其它构成与基本主体50A的构成相同。

图16(A)示意性地示出上述试片10被插入主体50F的承受部61前的状态。在受检者的体液未附着于试片10(的传感部15)的体液未附着状态下，该试片10被插入承受部61。随着试片10被插入承受部61，与前例同样，楔形构件71的顶端71e抵接于试片10的盖片18的端面18f的根部(靠近隔离物16的上表面16a的部分)，使盖片18的插入部分18i从隔离物16剥离。盖片18中的由楔形构件71剥离的部分18i被引导路81引导。如图16(B)所示，在试片10的端部11f插入到抵接于承受部61的内壁61f时，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50F的对应的检测用触点62、63接触。另外，试片10的盖片18中的插入承受部61的插入部分18i的顶端18f通过引导路81向该主体50F的外部突出。

在该状态下，受检者的体液附着于试片10而与传感部15接触。然后，与前例同样地进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10从主体50F取下时，如在图16(B)中用箭头B所示，用户用手指按压试片10的盖片18中的通过引导路81向主体50F的外部突出的顶端18f来使其相对于主体50F退回。由此，能容易地从主体50F取下试片10。这样，例如在作为用户的护士从主体50F取下已使用的试片10的情况下，护士不需要用手指拉动附着有受检者的体液的传感部15或其附近部分，或者至少减少拉动的力。因此，容易地防止护士与受检者的体液接触而受到感染的情况。

如图16(C)所示，在试片10被从主体50F取下后，与前例同样，盖片18中的插入承受部61的插入部分18i从隔离物16剥离而成为不可逆地变形的状态。因此，能简单并且使用户易懂地表示该试片10是否已使用。

另外，即使用户错误地要将该已使用的试片10再次装载于主体50F，盖片18中的已剥离的部分18i也无法插入或者至少难以插入主体50F的承受部61。因此，用户能注意到该试片10已使用。

图17(A)、图17(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看普通试片10和带有供该试片10插入的承受部61的变形例的主体(用附图标记50G表示。)的情况。

该主体50G与基本主体50A相比区别在于，代替楔形构件71而在承受部61的内部具备作为作用部的切入构件72。该切入构件72是用于随着试片10的包括电极端子12f、13f的部分被插入承受部61而在试片10中的插入承受部61的插入部分形成切口的板状的构件，如图17(A)中所示装配在承受部61的宽度方向上大致中央，并且如图17(B)中所示装配在承受部61的上壁61a和下壁61b之间。该切入构件72在朝向承受部61的入口的顶端具有在图17(B)中从左下斜向右上倾斜的刃72e。

另外，在该主体50G中，与基本主体50A相比区别在于省略了引导路80。该主体50G的其它构成与基本主体50A的构成相同。

如图18(A)(从上方观看)、图18(B)(从侧面观看)所示，随着试片10的包括电极端子12f、13f的部分被插入承受部61，切入构件72对试片10中的插入承受部61的插入部分，在本例中为基板的插入部分11i、隔离物的插入部分16i、盖片的插入部分18i形成切口来进行破坏。在试片10的端部11f插入到抵接于承受部61的内壁61f时，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50G的对应的检测用触点62、63接触。

在该状态下，受检者的体液附着于试片10而与传感部15接触。然后，与前例同样进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10从主体50G取下时，如图19(A)(从上方观看)、图19(B)(从侧面观看)所示，在试片10中的插入承受部61的插入部分形成有切口73而成为被破坏的状态。因此，能更简单并且使用户易懂地表示该试片10是否已使用。

图20(A)、图20(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看普通试片10和带有供该试片10插入的承受部61的另一个变形例的主体(用附图标记50H表示。)的情况。

该主体50H与基本主体50A相比区别在于，代替楔形构件71而在承受部61的内部具备作为作用部的凹陷形成构件91和滑动开关机构93。

凹陷形成构件91是为了在试片10中的插入承受部61的插入部分形成凹陷而设置的，在本例中为圆锥状的构件。该凹陷形成构件91装配于后述的作用臂98的端部98e，使顶端朝向下方即朝向承受部61来装配。

滑动开关机构93包括：相对于承受部61可滑动地设置的外筒部94；与外筒部94的内侧(图20(B)中的右侧)相连设置的钩部95；被主体50H支撑的摆动轴97；一体地装配于该摆动轴97的作用臂98和卡合臂99；以及螺旋弹簧92、96。

外筒部94具有上板部94a、下板部94b、侧板部94c、9cd，是包围承受部61的大致方筒状的构件，设为可相对于承受部61滑动。在该外筒部94的下板部94b的内侧的端部设有通过设于承受部61的下壁61b的开口61w向承受部61的内部突出的突起94f。在试片10被插入承受部61时，试片10的端部11f抵接于突起94f而按压外筒部94。由此，外筒部94相对于承受部61向内侧滑动。

钩部95包括：与外筒部94的内侧相连，水平地延伸的水平部95a；从该水平部95a的内侧的端部向上方延伸的竖直部95b；以及从该竖直部95b的上端向入口侧(图20(B)中的左侧)延伸的返回部95c。

卡合臂99包括：从摆动轴97向下方延伸的竖直部99a；从该竖直部99a的下端向内侧(图20(B)中的右侧)延伸的卡合部99b。在试片10未被插入承受部61的状态下，该卡合部99b在钩部95的返回部95c的下方重叠抵接。

摆动轴97设于比承受部61靠内侧上方的位置，在与试片10的插入方向交叉的方向上延伸。该摆动轴97以可绕自身的中心自由摆动的方式由设于主体50H的侧壁50c、50d支撑。

作用臂98包括：贯通摆动轴97而大致水平延伸的水平部98a；从该水平部98a的左端(图20(B)中)斜向左上延伸的倾斜部98b；以及从水平部98a的右端(图20(B)中)向上方延伸的竖直部98c。

如上所述，凹陷形成构件91以使顶端朝向下方的方式装配在倾斜部98b的端部(图20(B)中的左端)98e的下表面。

竖直部98c的上端98f通过设于主体50H的开口82向主体50H的外部突出。

设有螺旋弹簧92来将凹陷形成构件91向试片10的插入部分赋能。该螺旋弹簧92在作用臂98的端部98e和设于主体50H的上壁50a(与下壁50b相对)之间按大致竖直方向延伸设置。在试片10被插入承受部61的状态下，螺旋弹簧92被压缩，将作用臂98的端部98e向下方赋能。但是，在试片10未被插入承受部61的状态下，卡合臂99的卡合部99b被钩部95的返回部95c卡止，因此卡合臂99和作用臂98无法与摆动轴97一起旋转。

螺旋弹簧96在钩部95的竖直部95b和设于主体50H的内壁50f之间按大致水平方向延伸设置。在试片10未被插入承受部61的状态下，螺旋弹簧96大体上为非压缩状态。

此外，该主体50H与基本主体50A相比区别在于省略了引导路80。该主体50H的其它构成与基本主体50A的构成相同。

图21(A)示意性地示出上述试片10被插入主体50H的承受部61前的状态。在受检者的体液未附着于试片10(的传感部15)的体液未附着状态下，如图21(B)所示，该试片10被插入承受部61。随着试片10被插入承受部61，试片10的插入方向的端部11f抵接于突起94f而按压外筒部94。由此，外筒部94连同钩部95克服螺旋弹簧96的作用力，相对于承受部61向内侧相对滑动。

如图22(A)所示，在试片10插入到承受部61中的某个位置，在本例中为插入到试片10的端部11f而抵接于承受部61的内壁61f时，钩部95的返回部95c从卡合臂99的卡合部99b脱离。由此，如图22(B)所示，螺旋弹簧92的作用力允许卡合臂99和作用臂98随摆动轴97左旋(图22(B)中)地旋转。由此，凹陷形成构件91对试片10中的插入承受部61的插入部分，在本例中为盖片18的上表面18a形成凹陷90来使其变形或者破坏。在本构成例中，利用作为赋能构件的螺旋弹簧92对凹陷形成构件91赋能，因此能在盖片18的上表面18a形成比较深的凹陷90。

在试片10的端部11f插入到抵接于承受部61的内壁61f为止时，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50H的对应的检测用触点62、63接触。在该状态下，受检者的体液附着于试片10而与传感部15接触。然后，与前例同样进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10从主体50H取下时，如图23(A)中用箭头C所示，用户按压作用臂98中的向主体50H的外部突出的竖直部98c的上端98f而将其向主体50H的内部压入。这样，如图23(B)所示，卡合臂99和作用臂98随摆动轴97右旋(图23(B)中)地旋转，卡合臂99的卡合部99b向钩部95的返回部95c的下方移动。在该状态下，如图24(A)、图24(B)所示，将试片10从承受部61抽出。这样，外筒部94和钩部95利用螺旋弹簧96的作用力相对于承受部61向入口侧滑动。由此，返回如图21(A)所示的插入前的状态。

在这样从主体50H取下的试片10中，如图25(A)(从上方观看)、图25(B)(从侧面观看)所示，在试片10中的插入承受部61的插入部分，在本例中为盖片18的上表面18a形成有倒圆锥状的凹陷90而成为不可逆地变形或者破坏的状态。并且，在本构成例中，形成凹陷90的部位能通过与作用臂98的长度相应地调节凹陷形成构件91下降的位置来设定距离试片10的端部11f的部位(在本例中为盖片18的上表面18a)。因此，能使用户更易懂地表示该试片10是否已使用。

图26(A)、图26(B)分别示意性地示出从上方、侧面观看普通试片10和带有供该试片10插入的承受部61的变形例的主体(用附图标记50I表示。)。

该主体50I与基本主体50A相比区别在于，代替楔形构件71而在承受部61的内部具备作为作用部的油墨附着构件76。油墨附着构件76包括具有旋转轴75的滚子状的浸透油墨的印章。旋转轴75在承受部61的入口附近沿着上壁61a配置，在与试片10的插入方向交叉的方向上延伸。该旋转轴75以可绕自身的中心自由旋转的方式被主体50I支撑。在本例中，油墨附着构件76的半径设定为不超过盖片18的厚度的尺寸。另外，油墨附着构件76的轴方向尺寸设定为小于作用极12和对极13之间的间隙的尺寸。在本例中，作为油墨附着构件76的浸透油墨的印章是在多孔质橡胶的内部浸染红色油墨从而无需印泥、印台就能附着油墨的构件。

另外，在该主体50I中，与基本主体50A相比区别在于省略了引导路80。该主体50I的其它构成与基本主体50A的构成相同。

如图27(A)(从上方观看)、图27(B)(从侧面观看)所示，随着试片10的包括电极端子12f、13f的部分被插入承受部61，油墨附着构件76从动于试片10中的插入承受部61的插入部分，在本例中为盖片18的上表面18a而旋转并且与其接触，使其附着油墨77而变色。在试片10的端部11f插入到抵接于承受部61的内壁61f为止时，基板11上的作用极12、对极13各自的电极端子12f、13f与主体50I的对应的检测用触点62、63接触。

在该状态下，受检者的体液附着于试片10而与传感部15接触。然后，与前例同样进行浓度测定。

在浓度测定完成而用户将试片10从主体50I取下时，如图28(A)(从上方观看)、图28(B)(从侧面观看)所示，在试片10中的插入承受部61的插入部分，在本例中为盖片18的上表面18a，附着有油墨77而成为不可逆地变色的状态。因此，能更简单并且使用户易懂地表示该试片10是否已使用。并且，在该构成例中，附着有油墨77的部位能通过调节油墨附着构件76的位置、尺寸来设定距离试片10的端部11f的部位(在本例中为盖片18的上表面18a)。因此，能使用户更易懂地表示该试片10是否已使用。

以上实施方式是举例说明，可以不脱离本发明的范围地进行各种变形。也可以将上述试片的各种特征、主体的各种特征进行组合。

在上述例子中，着眼于测定体液中的特定成分，主要是血液中的血糖(葡萄糖)的试片进行了说明，但是不限于此。能从公知材料适当选择传感部15的试剂层，由此也能测定血液中的胆固醇、乳酸的浓度。

另外，在上述例子中，将生物体成分测定装置1构成为独立的装置，但是不限于此。主体也可以具有通信部。该通信部将表示CPU53的测定结果(血液中的血糖值等)的信息经网络发送到外部装置，或者将来自外部装置的信息经网络接收并交给控制部。由此，例如受检者能经由网络接受医师的建议等。该通过网络的通信可以是无线的，也可以是有线的。

附图标记说明

1：生物体成分测定装置

10、10A、10B、10C、10D、10E：试片

11：基板

12：作用极

13：对极

12f、13f：电极端子

15：反应部

40A、40B：电阻部

40C：标记

50、50A、50B、50C、…、50I：主体

61：承受部

62、63：检测用触点

71：楔形构件

72：切入构件

76：油墨附着构件

80、81：引导路

91：凹陷形成构件

93：滑动开关机构

Claims (19)

1.一种测定装置主体，为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载附着体液的试片，其特征在于，

上述试片具备：

基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化，

上述测定装置主体具备：

承受部，其用于供上述试片中的至少包括上述电极端子的部分插入；

检测用触点，其设于上述承受部，用于与上述作用极和上述对极的电极端子分别接触；

测定部，其经由上述电极端子和上述检测用触点接收上述传感部的输出，测定上述体液中的特定成分的浓度；以及

作用部，其使上述试片中的插入到上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。

2.根据权利要求1所述的测定装置主体，其特征在于，

上述试片具有：隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述作用部具有楔形构件，上述楔形构件随着上述试片的包括上述电极端子的部分插入上述承受部而使上述盖中的插入上述承受部的插入部分从上述隔离物剥离而变形。

3.根据权利要求2所述的测定装置主体，其特征在于，

上述试片的上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜，

上述作用部的上述楔形构件与插入上述承受部的上述盖的上述端面抵接，使上述盖的插入部分从上述隔离物剥离。

4.根据权利要求3所述的测定装置主体，其特征在于，

上述试片的上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜，

上述作用部的上述楔形构件在上述试片的厚度方向上抵接于上述试片的上述盖与上述隔离物之间的界面附近。

5.根据权利要求2所述的测定装置主体，其特征在于，

上述试片的上述盖在插入上述承受部的插入方向的端面中具有孔，上述孔具有随着趋向与上述插入方向相反侧而内径逐渐变小，并且相对于上述隔离物开放的大致半圆锥状的形态，

上述作用部的上述楔形构件与上述盖的上述孔对应地具有朝向上述承受部的入口的大致半圆锥状的突起。

6.根据权利要求2所述的测定装置主体，其特征在于，

具有引导路，上述引导路将上述盖中的被上述楔形构件剥离的部分向相对于上述试片的插入方向倾斜的方向引导。

7.根据权利要求6所述的测定装置主体，其特征在于，

在上述试片的上述盖中的要被上述楔形构件剥离的部分的内面或者外面设有带电阻的电阻部，上述电阻表示上述试片的包括灵敏度的属性信息，上述电阻部具有一对校正用端子，

在上述引导路中设有要与上述电阻部的上述一对校正用端子分别接触的校正用触点，

具备第1属性信息识别部，上述第1属性信息识别部经由上述一对校正用端子和上述校正用触点取得上述试片的上述电阻部的电阻来识别上述属性信息，

上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息来算出上述体液中的特定成分的浓度。

8.根据权利要求6所述的测定装置主体，其特征在于，

在上述试片的上述盖中的要被上述楔形构件剥离的部分的内面或者外面设有表示上述试片的包括灵敏度的属性信息的标记，

面对上述引导路设有用于以光学方式读取上述标记的光学读取部，

具备第2属性信息识别部，上述第2属性信息识别部基于上述光学读取部的输出来识别上述属性信息，

上述测定部除了基于上述传感部的电特性以外还基于上述属性信息算出上述体液中的特定成分的浓度。

9.根据权利要求6至8中的任一项所述的测定装置主体，其特征在于，

上述引导路的末端朝向该测定装置主体的外部开放，

上述试片的上述盖中的插入上述承受部的插入部分的顶端通过上述引导路向该测定装置主体的外部突出。

10.根据权利要求2所述的测定装置主体，其特征在于，

上述试片具有：隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述试片的上述隔离物和/或盖覆盖上述电极端子，

上述作用部的上述楔形构件与插入上述承受部的上述隔离物和/或盖的上述端面抵接，使上述隔离物和/或盖的插入部分从上述基板剥离。

11.根据权利要求1所述的测定装置主体，其特征在于，

上述作用部具有切入构件，上述切入构件随着上述试片的包括上述电极端子的部分插入上述承受部而在上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成切口来进行破坏。

12.根据权利要求1所述的测定装置主体，其特征在于，

上述作用部具有凹陷形成构件，上述凹陷形成构件使上述试片中的插入上述承受部的插入部分形成凹陷而变形或者破坏。

13.根据权利要求12所述的测定装置主体，其特征在于，

还具有滑动开关机构，上述滑动开关机构在上述试片插入到上述承受部中的一定位置时，允许上述凹陷形成构件向上述试片的上述插入部分移动。

14.根据权利要求1所述的测定装置主体，其特征在于，

上述作用部具有油墨附着构件，上述油墨附着构件使上述试片中的插入上述承受部的插入部分附着油墨而变色。

15.根据权利要求14所述的测定装置主体，其特征在于，

上述油墨附着构件包括具有与上述试片的插入方向交叉的旋转轴的滚子状的浸透油墨的印章，一边从动于上述试片中的插入上述承受部的插入部分而旋转一边与其接触而使其附着油墨。

16.一种生物体成分测定用的试片，为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载于测定装置主体的承受部并且附着上述体液，其特征在于，

具备：基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有要与设于上述承受部的检测用触点接触的电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化；

隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述盖的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按倒锥形倾斜，插入上述承受部时上述盖的上述端面与上述承受部的内部抵接，使上述盖的插入部分从上述隔离物剥离而不可逆地变形。

17.根据权利要求16所述的试片，其特征在于，

上述隔离物的插入上述承受部的插入方向的端面相对于上述基板按正锥形倾斜。

18.一种生物体成分测定用的试片，为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而装载于测定装置主体的承受部并且附着上述体液，其特征在于，

具备：基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有要与设于上述承受部的检测用触点接触的电极端子，以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化；

隔离物，其在上述基板上形成相互相对的侧壁来规定在上述基板上与上述传感部接触的体液的量；以及平坦的盖，其跨于上述隔离物的上述相互相对的侧壁之间，覆盖上述传感部，

上述隔离物和/或盖覆盖上述电极端子，覆盖上述电极端子的上述隔离物和/或盖的插入上述承受部的插入方向的端面在插入上述承受部时抵接于上述承受部的内部，使上述隔离物和/或盖的插入部分从上述基板剥离而不可逆地变形。

19.一种生物体成分测定装置，测定受检者的体液中的特定成分的浓度，具备：为了测定受检者的体液中的特定成分的浓度而附着体液的试片；以及装载上述试片的测定装置主体，其特征在于，

上述试片具备：

基板；

在上述基板上相互分离地延伸的作用极和对极，该作用极和对极分别具有电极端子；以及

传感部，其在上述基板上跨于上述作用极和上述对极之间而形成，根据受检者的体液发生电化学反应而产生电特性的变化，

上述测定装置主体具备：

承受部，其用于供上述试片中的至少包括上述电极端子的部分插入；

检测用触点，其设于上述承受部，与上述作用极和上述对极的电极端子分别接触；

测定部，其经由上述电极端子和上述检测用触点接收上述传感部的输出，测定上述体液中的特定成分的浓度；以及

作用部，其使上述试片中的插入到上述承受部的插入部分不可逆地变形、破坏或者变色。