CN104559932B - 一种煤炭抑尘剂及其制备方法 - Google Patents

一种煤炭抑尘剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种煤炭抑尘剂,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为50%~70%的丙烯酸溶液14~32份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0048~0.0176份,纯化硅藻土0.2~0.8份,引发剂0.02~0.04份;另外,本发明还公开了一种煤炭抑尘剂的制备方法。本发明采用含有丰富内部微孔结构的纯化硅藻土作为成核剂,水溶性分子丙烯酸作为聚合单体,以纤维素含量高的改性葵花秸秆代替传统方法制备抑尘剂中使用的淀粉,借助微波辐射促进引发剂分解,使丙烯酸和纤维素在硅藻土颗粒形成的核表面进行原位接枝共聚,形成壳核包裹结构的共聚物,制备出具有优良吸水、保水性能和良好成膜性能的煤炭抑尘剂。

Description

一种煤炭抑尘剂及其制备方法
技术领域
本发明属于煤炭工业技术领域,具体涉及一种煤炭抑尘剂及其制备方法。
背景技术
煤炭是我国重要的基础能源,我国能源资源的基本特点是富煤、贫油、少气,将我国煤炭资源与石油、天然气、水能和核能等一次能源资源相比,探明的资源储量折算为标准煤,煤炭占85%以上,既有的资源结构造成了煤炭在我国一次能源消费结构中所占的绝对比重达到70%,因此,我国的能源生产和消耗仍以煤炭为主。
然而,煤尘作为煤炭生产和加工利用过程中的必然产物,严重威胁着煤炭开采、粉碎和储存过程的安全,也增加了煤炭运输过程的损耗,并使空气质量显著降低。近年来,随着高产高效矿井的发展,综采工作面产生的煤尘浓度越来越高,煤尘污染已经成为煤矿生产中的最大污染源。煤尘的产生不仅会缩短仪器设备的使用寿命,降低其使用精度,还会严重危及综采工作面工人的身体健康,甚至存在煤尘爆炸隐患。比如:1942年发生在日本本溪湖煤矿的世界煤矿史上最大的瓦斯煤尘爆炸事故造成1549人遇难,246人伤残;2005年的黑龙江七台河东风煤矿"11.27"煤尘爆炸就造成171人遇难,48人受伤,直接经济损失4293万元。
因此,对于煤炭抑尘剂的研究,无论是从环境保护还是安全生产角度来讲都是迫切需求的。目前,我国煤炭生产和转化利用过程中,多采取湿式抑尘技术,如煤层注水、预防性灌浆、湿式凿岩、喷雾洒水等,但由于煤尘和岩粉均具有一定的疏水性,而水的表面张力又较大,煤尘和岩尘不易被水迅速、有效地湿润和捕捉,达不到理想的抑尘效果。化学抑尘剂作为一种新兴的煤尘治理手段,对煤炭的抑尘及降尘有很好效果,应用也越来越广泛。但是,现有的大部分抑尘剂原料或者产品本身有一定腐蚀性、毒性、非亲水性及难降解性,对环境和人体存在潜在威胁,抑或是性能较差。
煤炭抑尘剂开发方面,国外早期已取得较多成果。代表性的有美国DCL-1803型粘结型化学抑尘剂、Conherex型粘结型化学抑尘剂;德国的Mon-tan型粘结型化学抑尘剂;南非的ANT-1型润湿型化学抑尘剂等。它们的主要成分或为天然石油树脂与润湿剂配制的乳状液,或为高芳香族化合物的物料与重油渣乳化液,或是由CaCl2、MgCl2、石灰、硅酸钠原料等混合而成的吸湿性溶液等。国内方面,吴超研究了阴离子表面活性剂添加硫酸盐,对煤尘湿润效果的改善程度及其作用机理,证明阴离子表面活性剂添加含高价负离子电解质添加剂,可改善煤尘湿润能力;舒新前通过对煤尘进行保水、润湿和凝聚性能测试,得出了较为满意的抑尘剂配方;杜翠凤将黏结剂溶液喷洒在煤堆表面后,能使煤堆表面黏结形成具有一定强度的硬壳,具有防尘作用;施春红采用无机盐、活性剂及辅助剂制备得到的抑尘剂能够长时保持巷道表面湿润,防止粉尘二次飞扬,降低了巷道粉尘浓度;朱红采用改性淀粉、纳米粒子母体、乙醇和水制备得到了具有以纳米粒子为核,改性淀粉分子为膜的网状结构的抑尘剂,该抑尘剂在使用时能够形成一定厚度和韧性的固化层。
抑尘剂的研究近年来成为国内外学术界关注的热点,开发出的抑尘剂产品数量也较多。不难看出,现有抑尘剂的配方大多相对单一,原料基本上集中在淀粉(降解性能虽好,但产品易霉变且成本偏高)、氯化物无机盐(对抑尘剂喷洒设备有腐蚀作用)、合成的水溶性聚合物(合成工艺复杂,不易控制)上,个别配方中虽然采用天然植物纤维替代了合成的水溶性聚合物,但其制备工艺仍然沿用简单的乳液合成法,合成时间较长,产品成膜强度普遍不高。而且,现有产品性能设计与开发也多停留在吸水和保水性两方面,功能化设计与开发程度整体不足。
另一方面,现有的煤炭抑尘剂虽然有些试验效果良好,但绝大多数并没能得以推广应用,主要原因就在于煤尘产生量大,涉及煤种范围广,研发工作很少全面结合煤尘表面微观性质,也缺乏对药剂分子结构的系统分析,普遍依赖于大量实验,研究与开发盲目性明显,导致产品开发周期延长、成本增高,产品性能也不够稳定。所以,开发一种高效、低成本、环境友好的新型功能化煤炭抑尘剂,已成为当前迫切需要解决的难题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种煤炭抑尘剂,其基于分子设计的理念,采用含有丰富内部微孔结构的纯化硅藻土作为成核剂,水溶性分子丙烯酸作为聚合单体,以纤维素含量高的改性葵花秸秆代替传统方法制备抑尘剂中使用的淀粉,借助微波辐射促进引发剂分解,使丙烯酸和大量纤维素在硅藻土颗粒形成的核表面进行原位接枝共聚,形成壳核包裹结构的共聚物,制备出具有优良吸水、保水性能和良好成膜性能的煤炭抑尘剂。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为50%~70%的丙烯酸溶液14~32份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0048~0.0176份,纯化硅藻土0.2~0.8份,引发剂0.02~0.04份;所述引发剂为过硫酸钾或过氧化氢;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述引发剂为过硫酸钾或过氧化氢;所述中和度为50%~70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为15%~21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中搅拌均匀,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:(0.5~0.7)。
上述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为70%的丙烯酸溶液18~22份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.008~0.012份,纯化硅藻土0.4~0.8份,引发剂0.03~0.04份。
上述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为70%的丙烯酸溶液18份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.01份,纯化硅藻土0.6份,引发剂0.04份。
上述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过80~120目筛,取筛下物置于质量浓度为10%~15%的氢氧化钠溶液中密封浸泡20h~25h,过滤后采用去离子水洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
上述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在350℃~450℃条件下焙烧4h~6h,然后将水与焙烧后的硅藻土按照液固比为(2~3):1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在90℃~100℃的水浴条件下反应4h~5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1h~2h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:(0.5~0.65),所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为(15~19):1。
所述重量份可为两、斤、公斤、克、千克、吨等重量计量单位。
进一步地,本发明还公开了一种制备上述煤炭抑尘剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将中和度为50%~70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在85℃~95℃的水浴条件下糊化25min~35min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在40℃~60℃的水浴条件下反应4.5h~5.5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂。
上述的方法,其特征在于,步骤三中所述微波辐射的功率150W~250W,时间为1min~2min;所述浸泡的时间为6h~7h。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明基于分子设计的理念,采用含有丰富内部微孔结构的纯化硅藻土作为成核剂,水溶性分子丙烯酸作为聚合单体,以纤维素含量高的改性葵花秸秆代替传统方法制备抑尘剂中使用的淀粉,借助微波辐射促进引发剂分解,使丙烯酸和大量纤维素在硅藻土颗粒形成的核表面进行原位接枝共聚,形成壳核包裹结构的共聚物,制备出具有优良吸水、保水性能和良好成膜性能的煤炭抑尘剂。
2、本发明的煤炭抑尘剂中所使用的纯化硅藻土由天然矿物硅藻土纯化处理而来,该原料易得且价廉,其松散密度为0.3g/cm3~0.5g/cm3,孔隙率达80%~90%,熔点为1650℃~1750℃,能吸收近4倍自身重量的水,化学稳定性高,自身的多孔道内部结构是葵花秸秆糊化产物和丙烯酸接枝共聚的重要场所,对煤炭抑尘剂的吸水性和保水性也有积极作用,另外,其优良的悬浮分散性和化学惰性为煤炭抑尘剂良好的成膜性、抗撕裂性和热稳定性(防爆)均提供了有力保障。
3、本发明的煤炭抑尘剂中所使用的改性葵花秸秆由葵花秸秆碱化处理而来,碱化处理可活化葵花秸秆中的纤维素高分子链,进一步促进后期的糊化,该原料易得且价廉,纤维素含量高,被用来代替传统方法制备抑尘剂中使用的淀粉,有助于解决秸秆焚烧造成的环境污染问题,还降低了煤炭抑尘剂的成本,制备的煤炭抑尘剂具有环境友好、可降解的特点。
4、本发明的煤炭抑尘剂中使用乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂代替传统方法中的N,N-亚甲基双丙烯酰胺,使用过硫酸钾或过氧化氢作为引发剂代替传统方法中的硝酸铈铵或过硫酸铵,避免了煤炭抑尘剂在后期使用过程中形成NOx和SOx污染,此外,本发明中使用的具有50%~70%中和度的丙烯酸作为聚合单体,丙烯酸中一部分的-COOH被中和变成-COONa,增加了煤炭抑尘剂体系的内外渗透压,加快了煤炭抑尘剂的吸水速率,同时采用中和度为50%~70%的丙烯酸溶液会促进聚丙烯酸分子链的伸展,有利于后续的接枝共聚反应。
5、本发明的制备方法中利用微波辐射辅助的接枝共聚方法,通过微波辐射促进引发剂分解和自由基传递,纤维素上羟基所连的碳原子由此产生活性接枝点作为接枝共聚起点,丙烯酸单体在侧链上增长,形成以硅藻土颗粒为核的壳核包裹结构,该接枝共聚的过程快速高效、清洁环保。
下面通过实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
具体实施方式
实施例1
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1kg,中和度为70%的丙烯酸溶液20kg,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.01kg,纯化硅藻土0.6kg,引发剂0.04kg;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.7。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过80目筛,取筛下物置于质量浓度为10%的氢氧化钠溶液中密封浸泡25h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在400℃条件下焙烧5h,然后将水与焙烧后的硅藻土按照液固比为2.5:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在95℃的水浴条件下反应4.5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1.5h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.6,所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为17:1。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在90℃的水浴条件下糊化30min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在50℃的水浴条件下反应5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率200W,时间为1.5min;所述浸泡的时间为6.5h。
实施例2
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1斤,中和度为70%的丙烯酸22斤,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.008斤,纯化硅藻土0.8斤,引发剂0.04斤;所述引发剂为过氧化氢;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.7。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过100目筛,取筛下物置于质量浓度为15%的氢氧化钠溶液中密封浸泡20h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在450℃条件下焙烧4h,然后将去离子水与焙烧后的硅藻土按照液固比为3:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在100℃的水浴条件下反应4h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1.5h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.65,所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为15:1。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在95℃的水浴条件下糊化25min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在60℃的水浴条件下反应4.5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率250W,时间为1min;所述浸泡的时间为7h。
实施例3
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1kg,中和度为70%的丙烯酸溶液18kg,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.012kg,纯化硅藻土0.4kg,引发剂0.03kg;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.7。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过120目筛,取筛下物置于质量浓度为10%的氢氧化钠溶液中密封浸泡25h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在350℃条件下焙烧6h,然后将去离子水与焙烧后的硅藻土按照液固比为2:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在90℃的水浴条件下反应5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应2h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.5,所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为19:1。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在85℃的水浴条件下糊化35min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在40℃的水浴条件下反应5.5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率150W,时间为2min;所述浸泡的时间为6h。
实施例4
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1斤,中和度为70%的丙烯酸溶液20斤,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.01斤,纯化硅藻土0.6斤,引发剂0.035斤;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.7。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过120目筛,取筛下物置于质量浓度为15%的氢氧化钠溶液中密封浸泡20h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在450℃条件下焙烧5h,然后将去离子水与焙烧后的硅藻土按照液固比为2.5:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在100℃的水浴条件下反应4h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.55,所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为18:1。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在90℃的水浴条件下糊化30min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在50℃的水浴条件下反应5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率200W,时间为1.5min;所述浸泡的时间为6h。
实施例5
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1kg,中和度为60%的丙烯酸溶液23kg,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0112kg,纯化硅藻土0.5kg,引发剂0.035kg;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为60%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为18%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.6。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过100目筛,取筛下物置于质量浓度为13%的氢氧化钠溶液中密封浸泡22h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在400℃条件下焙烧5h,然后将去离子水与焙烧后的硅藻土按照液固比为3:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在90℃的水浴条件下反应5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应2h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.58,所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为16:1。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为60%丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在95℃的水浴条件下糊化25min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在40℃的水浴条件下反应5.5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率250W,时间为1min;所述浸泡的时间为6.5h。
实施例6
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1kg,中和度为50%的丙烯酸溶液14kg,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0048kg,纯化硅藻土0.2kg,引发剂0.02kg;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为50%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.5。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过80目筛,取筛下物置于质量浓度为15%的氢氧化钠溶液中密封浸泡20h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土为购于长白硅藻土有限公司的化工级硅藻土。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为50%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在90℃的水浴条件下糊化30min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在50℃的水浴条件下反应5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率200W,时间为1.5min;所述浸泡的时间为6.5h。
实施例7
本实施例的煤炭抑尘剂由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1斤,中和度为70%的丙烯酸溶液32斤,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0176斤,纯化硅藻土0.8斤,引发剂0.04斤;所述引发剂为过硫酸钾;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为15%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中,搅拌均匀使其完全中和,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:0.7。
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过100目筛,取筛下物置于质量浓度为10%的氢氧化钠溶液中密封浸泡25h,过滤后取出滤渣,采用去离子水多次洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆。
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在350℃条件下焙烧6h,然后将去离子水与焙烧后的硅藻土按照液固比为2.5:1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在95℃的水浴条件下反应4.5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1.5h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:0.6,所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为17:1;所述浓硫酸的质量浓度不低于98%。
本实施煤炭抑尘剂的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将中和度为70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在95℃的水浴条件下糊化25min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在50℃的水浴条件下反应5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂;所述微波辐射的功率200W,时间为1.5min;所述浸泡的时间为6.5h。
分别测试实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂的吸水倍率、5h失水率和粘度表征本发明制备的煤炭抑尘剂的吸水性能、保水性能以及成膜性能,进一步判断其抑尘效果,具体的测试方法为:
(1)试验一:测试吸水倍率
将实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂分别置于去离子水中浸泡24h使其充分吸收去离子水至饱和,称量煤炭抑尘剂吸水前后的质量,计算其吸水倍率(吸水前后煤炭抑尘剂的质量差值与吸水前煤炭抑尘剂的质量之比),测试结果见表1。
(2)试验二:测试5h失水率
分别将吸收去离子水至饱和的实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂搅拌均匀,得到去离子水饱和后的煤炭抑尘剂,然后将去离子水饱和后的煤炭抑尘剂均匀喷洒于事先铺好的煤粉上,单位面积煤粉上去离子水饱和后的煤炭抑尘剂的喷洒量为1kg/m2,将喷洒煤炭抑尘剂后的煤粉置于温度为30℃的烘箱中干燥5h,称量喷洒本发明煤炭抑尘剂的煤粉干燥前和干燥5h后的质量,计算其失水率(干燥前后煤粉质量的差值与干燥前煤粉质量之比),测试结果见表1。
(3)试验三:测试粘度
分别将吸收去离子水至饱和的实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂搅拌均匀,然后利用NDJ-9S型旋转粘度计测量去离子水饱和后的煤炭抑尘剂的粘度,测试结果见表1。
表1性能测试结果
由表1可看出,本发明实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂的吸水效果极佳,吸水倍率均达到300以上,能够保证本发明的煤炭抑尘剂具有理想的抑尘效果;本发明实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂的5h失水率均低于20%,说明本发明制备的煤炭抑尘剂具有保湿时间长,保水效果好的优点;本发明实施例1~实施例7制备的煤炭抑尘剂的粘度均高于1300mPa·s,说明本发明制备的煤炭抑尘剂具有足够大的粘度保证其成膜性能以及成膜强度,能够满足煤炭抑尘的实际需求,并达到良好的抑尘效果。
使用时,将本发明制备的煤炭抑尘剂与水按照质量比1:(350~600)混合均匀后喷洒于需要抑尘的煤炭上,单位面积煤炭上的喷洒量为1kg/m2~1.5kg/m2
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制,凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (5)

1.一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为50%~70%的丙烯酸溶液14~32份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.0048~0.0176份,纯化硅藻土0.2~0.8份,引发剂0.02~0.04份;所述引发剂为过硫酸钾或过氧化氢;所述改性葵花秸秆为经碱化处理后的葵花秸秆;所述中和度为50%~70%的丙烯酸溶液的配制方法为:将质量浓度为15%~21%的氢氧化钠溶液加入丙烯酸中搅拌均匀,所述丙烯酸与氢氧化钠溶液中氢氧化钠的摩尔比为1:(0.5~0.7);
所述改性葵花秸秆的制备方法为:将葵花秸秆粉碎后过80~120目筛,取筛下物置于质量浓度为10%~15%的氢氧化钠溶液中密封浸泡20h~25h,过滤后采用去离子水洗涤滤渣至洗涤液pH值为7.0~7.5,干燥后得到改性葵花秸秆;
所述纯化硅藻土的制备方法为:
步骤一、将硅藻土置于马弗炉中,在350℃~450℃条件下焙烧4h~6h,然后将水与焙烧后的硅藻土按照液固比为(2~3):1混合配制成浆液,搅拌均匀后待用;
步骤二、向步骤一中搅拌均匀后的浆液中滴加浓硫酸,滴加完毕后在90℃~100℃的水浴条件下反应4h~5h,然后向反应体系中加入去离子水搅拌反应1h~2h,过滤后干燥得到纯化硅藻土;所述浓硫酸与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为1:(0.5~0.65),所述浓硫酸的质量浓度不低于98%;所述去离子水与步骤一中焙烧前的硅藻土的质量比为(15~19):1。
2.按照权利要求1所述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为70%的丙烯酸溶液18~22份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.008~0.012份,纯化硅藻土0.4~0.8份,引发剂0.03~0.04份。
3.按照权利要求2所述的一种煤炭抑尘剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:改性葵花秸秆1份,中和度为70%的丙烯酸溶液20份,乙二醇二甲基丙烯酸酯0.01份,纯化硅藻土0.6份,引发剂0.04份。
4.一种制备如权利要求1~3中任一权利要求所述煤炭抑尘剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将中和度为50%~70%的丙烯酸溶液、引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合均匀,得到混合液;
步骤二、将改性葵花秸秆在85℃~95℃的水浴条件下糊化25min~35min,然后向糊化后的改性葵花秸秆中加入纯化硅藻土,搅拌均匀后再加入步骤一中所述混合液,在40℃~60℃的水浴条件下反应4.5h~5.5h,得到中间产物;
步骤三、对步骤二中所述中间产物进行微波辐射,然后将经微波辐射后的中间产物置于乙醇中浸泡,烘干后得到煤炭抑尘剂。
5.按照权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤三中所述微波辐射的功率150W~250W,时间为1min~2min;所述浸泡的时间为6h~7h。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188636B (zh) * 2016-07-13 2018-10-19 浦塔环保科技(上海)有限公司 一种环保型煤矿降尘剂的制备方法
CN110983900B (zh) * 2019-11-25 2021-11-12 江苏柏威建设有限公司 一种室外地坪改造降低扬尘的方法
CN111592121B (zh) * 2020-05-13 2021-10-08 欣格瑞(山东)环境科技有限公司 丙烯酸共聚物和缓蚀阻垢剂组合物及应用
CN113817446B (zh) * 2021-09-23 2023-04-14 成都大学 一种喷雾用环保型煤尘复合抑尘剂的制备方法
CN114621730B (zh) * 2022-03-18 2023-06-27 河北蓝江生物环保科技有限公司 抑尘剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059128A (zh) * 1990-08-22 1992-03-04 中国市政工程华北设计院 煤及粉状物料堆场覆盖剂
CN1390908A (zh) * 2001-06-11 2003-01-15 北京市城市建设工程研究院 抑尘剂
JP2007092017A (ja) * 2005-09-02 2007-04-12 Katei Kagaku Kogyo Kk アスベスト飛散防止用組成物
CN102558579A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 南京工业大学 一种抑尘覆盖剂的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1059128A (zh) * 1990-08-22 1992-03-04 中国市政工程华北设计院 煤及粉状物料堆场覆盖剂
CN1390908A (zh) * 2001-06-11 2003-01-15 北京市城市建设工程研究院 抑尘剂
JP2007092017A (ja) * 2005-09-02 2007-04-12 Katei Kagaku Kogyo Kk アスベスト飛散防止用組成物
CN102558579A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 南京工业大学 一种抑尘覆盖剂的制备方法

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