CN104557009A - 一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法 - Google Patents

一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法 Download PDF

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叶婷
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朱建锋
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Abstract

一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法，按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在750～830℃下煅烧2-4小时，得到产品；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且60％≤x≤90％。本发明在合适的温度和晶粒尺寸内，使得CoFe2O4、Y3Fe5O12两相间可以发生交换耦合作用，由于纳米磁性材料晶粒之间的交换耦合作用能够使有效各向异性减小，沿磁场方向的磁偶极矩增加，从而可以产生剩磁。本发明所制备的磁性复合粉体的剩余磁化强度为16.8～28.2emu/g，饱和磁化强度为48.37～63.02emu/g。

Description

一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法
技术领域
本发明属于材料科学领域，涉及一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法。
背景技术
近年来，磁性材料在非晶态、稀土永磁化合物、超磁致伸缩、巨磁电阻等新材料相继发现的同时，由于组织的微细化、晶体学方位的控制、薄膜化、超晶格等新技术的开发，其特性也显著提高。这些对电子、信息产品等特性的飞跃提高做出了重大贡献，而且成为新产品开发的原动力，因而，磁性材料已成为支持并促进社会发展的重要材料。CoFe2O4是尖晶石结构，制备简单、居里温度高、室温自旋极化率大，有高的磁晶各向异性，优良的机械耐磨性和化学稳定性，同时具有较高的矫顽力，具有许多非常优异的性质。尖晶石型铁氧体是一类亚铁磁性的氧化物，其电阻率远高于金属磁性材料，可应用于微波吸收、高密度信息磁记录介质、通信和高频设备中，有力地推动着微波电子学、信息存储与处理技术和无线电电子学等科学技术的迅速发展。已成为当今社会重要的永磁材料。Y3Fe5O12为体心立方结构，是一种很有代表性的石榴石结构材料，具有优良的旋磁特性，介电损耗低，密度高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体及其制备方法，该复合粉体的制备方法简单，并且制得的该复合粉体的剩余磁化强度为16.8～28.2emu/g，晶粒尺寸为30～50nm。
为实现上述目的，本发明采用如下的技术方案：
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体，该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且60％≤x≤90％。
该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且70％≤x≤90％。
该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且80％≤x≤90％。
该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在750～830℃下煅烧2-4小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且60％≤x≤90％。
所述Y3Fe5O12粉体是通过以下方法制得的：按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在加热下搅拌均匀后烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在950～1000℃下煅烧3～4个小时，得到Y3Fe5O12粉体；其中，柠檬酸的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的物质的量的3倍。
所述加热的温度为75～85℃。
所述搅拌的时间为3～4个小时。
所述烘干的温度为280～320℃。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果：本发明通过在CoFe2O4中引入Y3Fe5O12，在750～830℃的温度和晶粒尺寸为纳米尺度范围内，使得CoFe2O4、Y3Fe5O12两相间发生交换耦合作用，由于纳米磁性材料晶粒之间的交换耦合作用可使有效各向异性减小，沿磁场方向的磁偶极矩增加，从而可以产生剩磁，使磁性复合材料的剩余磁化强度得到极大的改善，提高了材料的综合性能，从而得到更广泛的应用。本发明中复合粉体采用简单的物理混合方法合成，制备工艺简单，可用于大规模生产。
本发明所制备的磁性复合粉体的剩余磁化强度为16.8～28.2emu/g，饱和磁化强度为48.37～63.02emu/g，与纯相CoFe2O4相比，饱和磁化强度有了很大程度的提高，并且本发明制得的复合粉体中两相分散性较好，晶粒尺寸约为30～50nm。
附图说明
图1为当CoFe2O4的质量比为90％，Y3Fe5O12的质量比为10％时复合粉体的XRD图。
图2为当CoFe2O4的质量比为80％，Y3Fe5O12的质量比为20％时复合粉体的XRD图。
图3为当CoFe2O4的质量比为70％，Y3Fe5O12的质量比为30％时复合粉体的XRD图。
图4为当CoFe2O4的质量比为60％，Y3Fe5O12的质量比为40％时复合粉体的XRD图。
图5为当CoFe2O4的质量比为90％，Y3Fe5O12的质量比为10％时复合粉体的扫描图。
图6为当CoFe2O4的质量比为80％，Y3Fe5O12的质量比为20％时复合粉体的扫描图。
图7为当CoFe2O4的质量比为70％，Y3Fe5O12的质量比为30％时复合粉体的扫描图。
图8为当CoFe2O4的质量比为60％，Y3Fe5O12的质量比为40％时复合粉体的扫描图。
图9为当CoFe2O4的质量比为90％，Y3Fe5O12的质量比为10％时复合粉体的磁滞回线。
图10为当CoFe2O4的质量比为80％，Y3Fe5O12的质量比为20％时复合粉体的磁滞回线。
图11为当CoFe2O4的质量比为70％，Y3Fe5O12的质量比为30％时复合粉体的磁滞回线。
图12为当CoFe2O4的质量比为60％，Y3Fe5O12的质量比为40％时复合粉体的磁滞回线。
图13为当CoFe2O4的质量比为90％，Y3Fe5O12的质量比为10％时复合粉体的退磁曲线的微分图。
图14为当CoFe2O4的质量比为80％，Y3Fe5O12的质量比为20％时复合粉体的退磁曲线的微分图。
图15为当CoFe2O4的质量比为70％，Y3Fe5O12的质量比为30％时复合粉体的退磁曲线的微分图。
图16为当CoFe2O4的质量比为60％，Y3Fe5O12的质量比为40％时复合粉体的退磁曲线的微分图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在75℃下搅拌4个小时后在280℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在960℃下煅烧3.5个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在800℃下煅烧3小时使其充分发生交换耦合作用，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
由图1可以看出，本实施例制得的复合粉体中只含有CoFe2O4和Y3Fe5O12两相，无其它杂相存在。
由图5可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相的分散性较好，晶粒尺寸大约为35～50nm。
由图9可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相耦合性较好，剩余磁化强度为28.2emu/g。
由图13可以看出，本实施例制得的复合粉体在高场强下曲线比较平滑，表明两相耦合性较好。
实施例2
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝80％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在85℃下搅拌3个小时后在290℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在1000℃下煅烧3个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在800℃下煅烧3小时使其充分发生交换耦合作用，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝80％。
由图2可以看出，本实施例制得的复合粉体中只含有CoFe2O4和Y3Fe5O12两相，无其它杂相存在。
由图6可以看出，本实施例制得的两相的分散性较好，晶粒尺寸大约为35～45nm。
由图10可以看出，本实施例制得的两相耦合性较好，剩余磁化强度为23.5emu/g。
由图14可以看出，本实施例制得的复合粉体在高场强下曲线比较平滑，表明两相耦合性较好。
实施例3
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝70％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在78℃下搅拌3.5个小时后在300℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在950℃下煅烧4个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在800℃下煅烧3小时使其充分发生交换耦合作用，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝70％。
由图3可以看出，本实施例制得的复合粉体中只含有CoFe2O4和Y3Fe5O12两相，无其它杂相存在。
由图7可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相的分散性较好，晶粒尺寸大约为32～42nm。
由图11可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相耦合性较好，剩余磁化强度为22.2emu/g。
由图15可以看出，本实施例制得的复合粉体在高场强下曲线比较平滑，表明两相耦合性较好。
实施例4
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝60％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在80℃下搅拌3.5个小时后在320℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在970℃下煅烧3.5个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在800℃下煅烧3小时使其充分发生交换耦合作用，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝60％。
由图4可以看出，本实施例制得的复合粉体中只含有CoFe2O4和Y3Fe5O12两相，无其它杂相存在。
由图8可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相的分散性较好，晶粒尺寸大约为30～40nm。
由图12可以看出，本实施例制得的复合粉体中两相耦合性较好，剩余磁化强度为16.8emu/g。
由图16可以看出，在高场强下曲线比较平滑，表明两相耦合性较好。
实施例5
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝65％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在82℃下搅拌3.5个小时后在305℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在990℃下煅烧3个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在750℃下煅烧4小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝65％。
实施例6
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在83℃下搅拌3个小时后在315℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在980℃下煅烧3.5个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在830℃下煅烧2小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝75％。
实施例7
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝85％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在85℃下搅拌3个小时后在300℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在950℃下煅烧4个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在770℃下煅烧3.5小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝85％。
实施例8
一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
上述CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，包括以下步骤：
1)按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在75℃下搅拌4个小时后在320℃下烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在1000℃下煅烧3个小时，得到Y3Fe5O12粉体。其中，柠檬酸(C6H8O7·H2O)的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍；去离子水的质量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O总质量的5倍。
2)按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在820℃下煅烧2小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。

Claims (9)

1.一种CoFe2O4基纳米磁性复合粉体，其特征在于，该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且60％≤x≤90％。
2.根据权利要求1所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体，其特征在于，该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且70％≤x≤90％。
3.根据权利要求1所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体，其特征在于，该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且80％≤x≤90％。
4.根据权利要求1所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体，其特征在于，该纳米磁性复合粉体的化学表达式为xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，其中x为CoFe2O4的质量百分数，且x＝90％。
5.一种如权利要求1所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，其特征在于，按照xCoFe2O4/(1-x)Y3Fe5O12，将纳米铁酸钴粉体和Y3Fe5O12粉体混合均匀，然后在750～830℃下煅烧2-4小时，得到CoFe2O4/Y3Fe5O12纳米磁性复合粉体；其中x为CoFe2O4的质量百分数，且60％≤x≤90％。
6.根据权利要求5所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，其特征在于，所述Y3Fe5O12粉体是通过以下方法制得的：按化学通式Y3Fe5O12，将分析纯的Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及柠檬酸溶于去离子水中，然后在加热下搅拌均匀后烘干，得到Y3Fe5O12干凝胶，将Y3Fe5O12干凝胶研磨后在950～1000℃下煅烧3～4个小时，得到Y3Fe5O12粉体；其中，柠檬酸的用量为Y(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O中金属离子的总物质的量的3倍。
7.根据权利要求6所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，其特征在于，所述加热的温度为75～85℃。
8.根据权利要求6所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，其特征在于，所述搅拌的时间为3～4个小时。
9.根据权利要求6所述的CoFe2O4基纳米磁性复合粉体的制备方法，其特征在于，所述烘干的温度为280～320℃。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105482107A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种PANI/BaFe12O19/Y3Fe5O12吸波材料及制备方法
CN105482109A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种BaFe12O19基复合粉体及制备方法
CN105482108A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种PANI/CoFe2O4/Ba3Co2Fe24O49吸波材料及制备方法
CN105670558A (zh) * 2015-12-29 2016-06-15 陕西科技大学 一种RGO/CoFe2O4/Y3Fe5O12复合粉体及制备方法
CN106634828A (zh) * 2016-12-01 2017-05-10 陕西科技大学 一种石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备方法
CN111662470A (zh) * 2020-04-23 2020-09-15 湖北大学 一种耐疲劳铁酸钴/聚偏二氟乙烯-三氟乙烯多层复合薄膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103771846A (zh) * 2014-01-02 2014-05-07 陕西科技大学 一种BaFe12O19/Y3Fe5O12两相磁性复合粉体及其制备方法
CN103833341A (zh) * 2014-01-02 2014-06-04 陕西科技大学 一种BaFe12O19/CoFe2O4双相磁性复合粉体及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103771846A (zh) * 2014-01-02 2014-05-07 陕西科技大学 一种BaFe12O19/Y3Fe5O12两相磁性复合粉体及其制备方法
CN103833341A (zh) * 2014-01-02 2014-06-04 陕西科技大学 一种BaFe12O19/CoFe2O4双相磁性复合粉体及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAIBO YANG ET AL.: "Preparation and magnetic properties of CoFe2O4/Y3Fe5O12 nanocomposite powders", 《J MATER SCI: MATER ELECTRON》, vol. 26, 21 December 2014 (2014-12-21), pages 1828 - 3 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105482107A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种PANI/BaFe12O19/Y3Fe5O12吸波材料及制备方法
CN105482109A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种BaFe12O19基复合粉体及制备方法
CN105482108A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 陕西科技大学 一种PANI/CoFe2O4/Ba3Co2Fe24O49吸波材料及制备方法
CN105670558A (zh) * 2015-12-29 2016-06-15 陕西科技大学 一种RGO/CoFe2O4/Y3Fe5O12复合粉体及制备方法
CN106634828A (zh) * 2016-12-01 2017-05-10 陕西科技大学 一种石墨烯/Y3Fe5O12/CoFe2O4吸波材料的制备方法
CN111662470A (zh) * 2020-04-23 2020-09-15 湖北大学 一种耐疲劳铁酸钴/聚偏二氟乙烯-三氟乙烯多层复合薄膜及其制备方法
CN111662470B (zh) * 2020-04-23 2023-08-15 湖北大学 一种耐疲劳铁酸钴/聚偏二氟乙烯-三氟乙烯多层复合薄膜及其制备方法

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