CN104546751A - 一种阿苯达唑组合物冻干片及其制备方法 - Google Patents

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聂晓丹
李珠珠
饶经纬
李彪
石金友
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Abstract

本发明提供一种阿苯达唑组合物冻干片及其制备方法,涉及医药及医药生产技术领域,包含阿苯达唑、淀粉、蔗糖,用淀粉和蔗糖做辅料,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,阿苯达唑组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。阿苯达唑组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度;该片剂克服了普通阿苯达唑片的缺点,减少了阿苯达唑片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。

Description

一种阿苯达唑组合物冻干片及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药及医药生产技术领域,具体涉及一种阿苯达唑组合物冻干片及其制备方法。
背景技术
阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药,1972年由葛兰素史克公司的动物健康实验室发现,阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单。阿苯达唑临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后,抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍ATP的产生,使寄生虫无法存活和繁殖。
结构式
分子量:265.34
普通的阿苯达唑片中含辅料种类和数量较多,一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等,根据中国药典(2010版)第二部阿苯达唑片质量标准,阿苯达唑片的溶出度在45分钟时达到65%以上为合格,且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。
因此,提供一种能克服上述缺点,选择合适的辅料和工艺,减少阿苯达唑片中辅料种类和用量,提高阿苯达唑片的溶出度和生物利用度,保证临床用药的安全性均有积极意义。
传统的冻干片剂可以提高溶出度和生物利用度,但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性,明胶资源有限且易变质。
淀粉是口服固体制剂的基本辅料,它由葡萄糖分子聚合而成,在片剂中 常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂,它价廉易得,对人体安全,但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产阿苯达唑冻干片未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷,进一步提出一种阿苯达唑组合物冻干片及其制备方法,该制剂辅料少,稳定性好,生物利用度高。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种阿苯达唑组合物冻干片,用淀粉和蔗糖做辅料,用冻干工艺生产,该片剂克服了上述普通阿苯达唑片的缺点,减少了阿苯达唑片中辅料种类和用量,该片溶出度大,生物利用度高,保证了临床用药的疗效和安全。
一种阿苯达唑组合物冻干片,由如下原料制备而成:
一种阿苯达唑组合物冻干片的制备方法,包括步骤如下:
A、称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5之间,然后加热至72℃,保温20分钟,制成5~15%(W/V)的玉米淀粉溶液;
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液;
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉米-蔗糖溶液; 
D、称取阿苯达唑100克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25~35分钟;
E、药液测定阿苯达唑含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml;
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2 小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到阿苯达唑组合物冻干片。
所述淀粉选用玉米淀粉,优选10%(W/V)的玉米淀粉溶液。
本发明的有益效果为:
本发明的一种阿苯达唑组合物冻干片的制备方法,对普通玉米淀粉进行加热工艺处理,可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用,提高片剂的成型性,阿苯达唑组合物冻干片中蔗糖用量为8.5%(W/V),它是此片剂的硬度增强剂,并起到矫味作用。阿苯达唑组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。阿苯达唑组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺,两次降温、两次升温能够使片成型性更好,它提高了片剂的溶出度,从而提高了片剂的生物利用度。
附图说明
图1为实验中阿苯达唑的溶出度对比曲线图。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明,但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例,都属于本专利的保护范围。
实施例1
A、称取100g的玉米淀粉,加入900ml的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5,然后加热至72℃,保持120分钟,制成9%(W/V)的玉米 淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。 
D、称取阿苯达唑100g,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌30分钟。
E、药液测定阿苯达唑含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到阿苯达唑组合物冻干片。
实施例2
A、称取130g的玉米淀粉,加入900ml的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5,然后加热至72℃,保持120分钟,制成13%(W/V)的玉米淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。 
D、称取阿苯达唑100克(按1000片算),加入1L玉米-蔗糖溶液,搅拌30分钟。
E、药液测定阿苯达唑含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到阿苯达唑组合物冻干片。
实验资料
将上述实施例制得的阿苯达唑组合物冻干片进行如下质量研究试验:
1、硬度、脆碎度对比试验
分别取上述实施例制备的阿苯达唑组合物冻干片与阿苯达唑普通片(市售)按《中国药典》2010年版二部附录X G检查法检测脆碎度和硬度,进行了对比研究,结果见下表:
样品 硬度/N 脆碎度
施例1 67 <1%
施例2 68 <1%
普通片 69 <1%
实验数据表明,阿苯达唑组合物冻干片与普通片(市售)在脆碎度和硬度上无显著差异,符合《中国药典》2010年版对片剂的要求。
2、溶出度对比试验
取阿苯达唑片(市售)和阿苯达唑组合物冻干片各6片(1号至3号为实施例1片,4号至6号为实施例2片),分别按中国药典(2010版)第二部溶出度测定法附录X C第二法,以0.1mol/L盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,分别经10min、20min、30min、45min、75min时,取溶液 滤过,取续虑液,照中国药典(2010版)第二部附录IV A紫外-可见分光光度法,在308nm的波长处测定吸光度;另精密称取阿苯达唑对照品约20mg,置100mL量瓶中,加2%盐酸甲醇溶液5ml,震摇使溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置100mL量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度摇匀,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的65%,应符合规定。结果如下:
一、阿苯达唑片(市售)
二、阿苯达唑冻干片(1号至3号为实施例1片,4号至6号为实施例2片)
分别用溶出度平均值对时间作溶出度曲线,如图1。
四、结果判断 
根据中国药典(2010版)第二部阿苯达唑片质量标准判断,阿苯达唑片(市售)的溶出度在45分钟时达到65%以上为合格,实测为66.2%,而阿苯达唑冻干片在20分钟时溶出度达到67.3%。由此可知,阿苯达唑冻干片溶出度达到65%的时间比阿苯达唑片(市售)的减少了约55.6%(25分钟)时间。所以,阿苯达唑冻干片血药浓度达峰值时间比阿苯达唑片(市售)短,生物利用度更高,疗效更好。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (2)

1.一种阿苯达唑组合物冻干片,其特征在于,由如下原料制备而成:
2.一种权利要求1所述的阿苯达唑组合物冻干片的制备方法,其特征在于,包括步骤如下:
A、称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在5-7.5之间,然后加热至72℃,保温20分钟,制成5~15%(W/V)的玉米淀粉溶液;
B、量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100℃,用精制棉滤过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成100mL,搅匀,即得B溶液;
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,降至常温得到玉米-蔗糖溶液;
D、称取阿苯达唑100克,加入1L玉米-蔗糖溶液中,搅拌25~35分钟;
E、药液测定阿苯达唑含量后,将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装1.0ml;
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱,降温至零下45℃,保持2小时,抽真空,然后逐渐升温至0℃,保持2小时,再降温至零下45℃,保持2小时,再逐渐升温至0℃,保持2~4小时,再逐渐升温至28~32℃干燥4~6小时,整个过程真空度保持在10帕;最后将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到阿苯达唑组合物冻干片。
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