CN104535692A - 一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 - Google Patents
一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104535692A CN104535692A CN201510026280.8A CN201510026280A CN104535692A CN 104535692 A CN104535692 A CN 104535692A CN 201510026280 A CN201510026280 A CN 201510026280A CN 104535692 A CN104535692 A CN 104535692A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sample
- chlorantraniliproles
- residual
- acetonitrile
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 title claims abstract description 5
- ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-[2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=C(Cl)C=C1Cl ONILAONOGQYBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 title abstract 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 43
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 claims description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 9
- 238000002552 multiple reaction monitoring Methods 0.000 claims description 9
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 6
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 claims description 5
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- XORXDJBDZJBCOC-UHFFFAOYSA-N azanium;acetonitrile;acetate Chemical compound [NH4+].CC#N.CC([O-])=O XORXDJBDZJBCOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000000119 electrospray ionisation mass spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 2
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 abstract description 2
- YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N octadecylsilane Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SiH3] YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 14
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 6
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 4
- 240000008384 Capsicum annuum var. annuum Species 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N n-[(octadecanoylamino)methyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 2
- 102000019027 Ryanodine Receptor Calcium Release Channel Human genes 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 241000008892 Cnaphalocrocis patnalis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000346285 Ostrinia furnacalis Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241001480238 Steinernema Species 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 235000021393 food security Nutrition 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为88.3%～92.1%，平均相对标准偏差（RSD）为3.6%～5.3%，检出限低于0.73μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
Description
技术领域
本发明涉及一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，更具体地说是采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)定性定量测定蔬菜和水果中残留的四氯虫酰胺含量的方法，属于农药残留量的测定技术领域。
背景技术
双酰胺类杀虫剂是近年来全球热门的杀虫剂产品，可广泛应用于水稻、蔬菜、棉花等作物的害虫控制，具有低毒、环境安全、高活性等优点，包括氯虫苯甲酰胺、氰虫酰胺、氟虫双酰胺等品种，四氯虫酰胺(SYP-9080)是由中化集团下属沈阳化工研究院研发、中化农化有限公司经营的新产品，我国首个具有自主知识产权的双酰胺类杀虫剂，已获得国家农业部的临时登记。
四氯虫酰胺(SYP-9080)属于鱼尼丁受体激活剂类杀虫剂，其通过与害虫体内鱼尼丁受体结合，打开钙离子通道，使储存在细胞内的钙离子持续释放到肌浆中，钙离子和肌浆中基质蛋白结合，引起肌肉持续收缩。昆虫体症状表现为抽搐、拒食，最终死亡。四氯虫酰胺为低毒、广谱杀虫剂，对鳞翅目害虫均具有很好的活性。防治对象包括稻纵卷叶螟、二化螟、小菜蛾、甜菜夜蛾、玉米螟、甘蔗螟、小卷蛾、食心虫等。
随着四氯虫酰胺的登记、推广和使用，有关四氯虫酰胺残留消解动态及最终残留量等环境行为的研究势必增加，同时，作为我国主要出口市场的欧盟、日本等国家规定若田间使用农药没有在该国家登记，没有制定相应的残留限量标准时，出口至其国家的食品农产品包括畜禽肉等动物源性食品中残留限量均实行0.01mg/L的“一律标准”。
迄今为止，未见国内外有关于食品农产品中四氯虫酰胺残留量检测方法的报道，使用LC-MS/MS测定食品农产品中农药残留具有快速、简便、灵敏度高等优点，因此建立简便、快速、准确、耐用、能准确定性和定量分析蔬菜和水果中四氯虫酰胺残留量的LC-MS/MS检测方法具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法。
为实现以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，包括如下步骤：
(1)提取
称取样品于具塞离心管中，加入乙腈或含1％乙酸的乙腈溶液均质提取1min，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁，振荡后离心。
(2)净化
移取样品提取液上清液于离心管中，加入基质分散固相萃取剂，涡旋振荡离心，过膜后，待液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测；
(3)标准工作溶液的配制
将不含四氯虫酰胺的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理，得样品提取净化液，用空白提取净化液配制成至少3个浓度的四氯虫酰胺系列混合标准工作液；
(4)液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行LC-MS/MS测定，以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线；在相同条件下将步骤(2)中净化后的样品液注入LC-MS/MS进行测定，测得样品液中四氯虫酰胺的色谱峰面积，代入标准曲线，得到样品液中四氯虫酰胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中四氯虫酰胺残留量。
步骤(1)中样品若为脱水蔬菜和水果，需降低称样量，并加适量水充分浸润。
步骤(1)中采用乙腈提取时加入氯化钠盐析，采用含1％乙酸的乙腈溶液提取时加入乙酸钠盐析；含水量较少的样品盐析时需加入一定量的水。
步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成，每体积提取液中无水硫酸镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
步骤(4)中液相色谱的流动相为：含5mmol/L乙酸铵的水溶液和乙腈，流速0.2-0.4mL/min，进样量5μL。
步骤(4)中液相色谱使用梯度洗脱的方法，梯度洗脱程序为：
| 时间(min) | 5mmol/L乙酸铵的水溶液(％) | 乙腈(％) |
| 0 | 70-98 | 2-30 |
| 0.5 | 70-98 | 2-30 |
| 2.0 | 2-10 | 90-98 |
| 5.0 | 2-10 | 90-98 |
| 5.2 | 70-98 | 2-30 |
| 8.0 | 70-98 | 2-30 |
步骤(4)中液相色谱的色谱柱填料为C18，柱温为30℃。
步骤(4)中质谱检测使用电喷雾质谱(ESI)检测，电喷雾电压为-3500至-4500V，雾化气压力为275.9kPa，干燥气为氮气，干燥气温度为350℃，干燥气流速为10.0L/min。
步骤(4)中质谱检测使用多反应监测(MRM)负离子扫描模式；四氯虫酰胺的母离子为535.3～536.3，子离子分别为499.2～502.2和201.4～202.4。
步骤(4)中检测所述滤液中农药的母离子和子离子对，若其离子色谱峰保留时间与标准工作溶液一致；且滤液(样品)中目标化合物的两个子离子的相对丰度与浓度相当的空白基质标准溶液的离子相对丰度偏差不超过30％时，则判断该样品中存在该种农药；若上述两个条件不能同时满足，则判断不含该种农药。
本发明的有益效果在于：
本发明利用分散固相萃取技术，建立了简便、快速并能有效避免样品中基质干扰的样品前处理方法，将此前处理方法结合LC-MS/MS应用于蔬菜和水果中四氯虫酰胺定性确证和定量检测，平均回收率为88.3％～92.1％，平均相对标准偏差(RSD)为3.6％～5.3％，检出限低于0.73μg/kg，具有操作简便、快速、准确、灵敏度高及重复性好的优点。能满足0.01mg/kg残留限量的“一律标准”技术要求，为保障我国人民食品安全、对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
附图说明
图1为添加在空白苹果基质中的10.0ng/mL四氯虫酰胺标液的LC-MS/MS多反应监测色谱图。
图2为不含四氯虫酰胺的苹果空白样品的LC-MS/MS多反应监测色谱图。
图3为以不含四氯虫酰胺的苹果空白样品为基质配制的四氯虫酰胺标准工作曲线。
具体实施方式
现以以下实施实例来说明本发明，但并不是限制本发明的范围。
实施例中使用的仪器与试剂
T18Basic均质器(IKA，Germany)；CR21GⅢ离心机(日立，Japan)；MS3基本型旋涡混合器(IKA，Germany)；1200快速高效液相色谱-6430三重四极杆质谱仪(Agilent，USA)；乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂(40～60μm)、十八烷基硅烷键合相(C18)净化剂(40～60μm)均购于美国安捷伦科技有限公司；
试剂：乙腈(HPLC级，Merke，Germany)；乙酸(HPLC级，CNW，Germany)；无水硫酸镁、氯化钠和乙酸钠为分析纯，均购自国药集团化学试剂有限公司。
标准物质：纯度95.5％，购自中化农化有限公司。
实施例1：苹果中四氯虫酰胺残留量的检测
(1)样品前处理
称取经充分混匀的苹果10.0g于50mL离心管中，准确加入20mL乙腈，均质提取1min，加入3g无水硫酸镁和2g氯化钠，涡旋1min后，7000r/min离心5min。离心后，取2mL乙腈提取液转移至装有300mg无水硫酸镁、100mg C18和50mg PSA的离心管中，涡旋1min，7000r/min离心5min。取上清液过0.22μm滤膜后，待测定。
(2)标准工作溶液的配制
准确称取适量标准品于容量瓶中，用乙腈溶解，定容得1000.0μg/mL标准储备液；移取1.0mL标准储备液置于100mL容量瓶中，用乙腈定容得到10.0μg/mL标准中间液；称取10g苹果空白样品，通过上述前处理步骤制备空白基质溶液，将标准中间液用空白基质溶液稀释配制成0.5、1、2、5、10、20、50、100ng/mL系列标准工作溶液，将标准工作液进LC-MS/MS分析，以所得峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线。
(3)液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定
将不同浓度梯度的标准工作液分别注入LC-MS/MS，以外标法进行四氯虫酰胺含量的定量分析，即以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线；在相同条件下将样品提取液注入LC-MS/MS进行测定，测得样品液中四氯虫酰胺的色谱峰面积，代入标准曲线，得到样品液中四氯虫酰胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中四氯虫酰胺残留量。
其中色谱条件为：
色谱柱：Agilent，Eclipse plus C18，2.1mm×100mm，粒径1.8μm；
流动相：含5mmol/L乙酸铵的水溶液和乙腈；
流速：0.3mL/min；
进样量：5μL；
柱温：30℃；
梯度洗脱程序如表1。
表1：实施例1的梯度洗脱程序
| 时间(min) | 5mmol/L乙酸铵的水溶液(％) | 乙腈(％) |
| 0 | 90 | 10 |
| 0.5 | 90 | 10 |
| 2.0 | 5 | 95 |
| 5.0 | 5 | 95 |
| 5.2 | 90 | 10 |
| 8.0 | 90 | 10 |
其中，质谱参数为：
扫描方式：多反应离子监测(MRM)负离子扫描；
电喷雾电压：-4000V；
雾化气压力：275.9kPa；
干燥气：氮气，350℃，流速为10.0L/min；
MRM检测参数见表2。
表2：实施例1的MRM检测参数
*为定量离子对。
定性鉴定：对于农药的母离子和子离子对，在相同的条件下，如果试样中的离子色谱峰与空白基质标准工作溶液一致(变化范围在±2.5％之内)；样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度与浓度相当标准溶液的相对丰度偏差不超过30％时，则判断该样品中存在该种农药；若上述两个条件不能同时满足，则判断不含该种农药。
以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线如表1。
表1 苹果空白基质中四氯虫酰胺的标准曲线
| 名称 | 保留时间(min) | 回归方程 | 相关系数 |
| 四氯虫酰胺SYP-9080 | 2.93 | Y＝1886.6X-874.32 | 0.9998 |
加标回收率和重复性：
在不含四氯虫酰胺的苹果中加入10、20和200μg/kg3个浓度水平的四氯虫酰胺标准溶液，待农药添加30min后按上述处理步骤进行残留量测定。将测定浓度与农药理论添加浓度进行比较，得到农药添加回收率，每个添加水平平行测定6次，得其相对标准偏差，测定结果见表2。由表2可以看出，在3个加标水平上，四氯虫酰胺的平均回收率为89.4％～91.9％，平均相对标准偏差(RSD)为3.6％～4.8％，说明本发明方法的回收率较高，重复性好。
表2 实施例1中四氯虫酰胺的回收率和重复性(n＝6)
检出限：
将不同浓度的四氯虫酰胺基质标准工作溶液注入LC-MS/MS，以最低浓度基质标准溶液色谱峰的3倍信噪比和样品处理过程的浓缩倍数(苹果的浓缩倍数为0.5倍)计算检出限，四氯虫酰胺的检出限为0.124μg/kg。
实施例2：脱水青椒中四氯虫酰胺残留量的检测
(1)样品前处理
称取经充分混匀的脱水青椒2.0g于50mL离心管中，加入5mL水复苏30min后，准确加入20mL含1％乙酸的乙腈溶液，均质提取1min，加入3g无水硫酸镁、2g乙酸钠和2mL水，涡旋1min后，7000r/min离心5min。离心后，取2mL乙腈提取液转移至装有300mg无水硫酸镁、100mg C18和50mg PSA的离心管中，涡旋1min，7000r/min离心5min。取上清液过0.22μm滤膜后，待LC-MS/MS测定。
标准工作溶液的配制、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定及定性鉴定的操作步骤、色谱和质谱条件与上述卷心菜样品中四氯虫酰胺的测定一致。
线性关系：
以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准工作曲线为Y＝1630.7X-171.59，相关系数为0.9997。
加标回收率和重复性：
在不含四氯虫酰胺的脱水青椒中加入10、20和200μg/kg 3个浓度水平的四氯虫酰胺标准溶液，待农药添加30min后按上述处理步骤进行残留量测定，将测定浓度与农药理论添加浓度进行比较，得到农药添加回收率，每个添加水平平行测定6次，得其相对标准偏差，测定结果见表3。由表3可以看出，在3个加标水平上，四氯虫酰胺的平均回收率为88.3％～92.1％，平均相对标准偏差(RSD)为4.4％～5.3％，说明本发明方法的回收率高，重复性好。
表3 四氯虫酰胺的回收率和重复性(n＝6)
检出限：
将不同浓度的四氯虫酰胺基质标准工作溶液注入LC-MS/MS，以最低浓度基质标准溶液色谱峰的3倍信噪比和样品处理过程的浓缩倍数(脱水青椒的浓缩倍数为0.1倍)计算检出限，四氯虫酰胺的检出限为0.73μg/kg。
以上的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
Claims (5)
1.一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)提取
称取蔬菜和水果样品于具塞离心管中，加入乙腈或含1％乙酸的乙腈溶液均质提取1min，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁振荡后离心；
(2)净化
移取样品提取液上清液于离心管中，加入基质分散固相萃取剂，涡旋振荡离心，过膜后，待液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测；
(3)标准工作溶液的配制
将不含四氯虫酰胺的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理，得样品提取净化液，用空白提取净化液配制成至少3个浓度的四氯虫酰胺系列混合标准工作液；
(4)测定和结果计算
将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行LC-MS/MS测定，以标准工作液的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到基质标准工作曲线；在相同条件下将步骤(2)中净化后的样品液注入LC-MS/MS进行测定，测得样品液中四氯虫酰胺的色谱峰面积，代入基质标准曲线，得到样品液中四氯虫酰胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品中四氯虫酰胺残留量。
2.根据权利要求1所述的一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，其特征在于，步骤(1)中蔬菜和水果样品若为脱水样品，需降低称样量，并加适量水充分浸润。
3.根据权利要求1所述的一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，其特征在于，步骤(1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析，采用含1％乙酸的乙腈溶液提取时需加入乙酸钠盐析。
4.根据权利要求1所述的一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，其特征在于，步骤(2)中基质分散固相萃取剂由无水硫酸镁、C18和PSA组成，每体积提取液中无水硫酸镁、C18和PSA加入量分别为150mg、50mg和25mg。
5.根据权利要求1所述的一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，其特征在于，步骤(4)中LC-MS/MS的液相色谱分析条件为：填料为C18的色谱柱，柱温为30℃；进样体积为5μL；流动相为：含5mmol/L乙酸铵的水溶液和乙腈，梯度洗脱；梯度洗脱程序为：
质谱条件为：电喷雾质谱检测；电喷雾电压为-3500至-4500V；雾化气压力为275.9kPa；干燥气为氮气；干燥气温度为350℃；干燥气流速为10.0L/min；多反应监测(MRM)负离子扫描模式；四氯虫酰胺的母离子为535.3～536.3，子离子分别为499.2～502.2和201.4～202.4。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510026280.8A CN104535692B (zh) | 2015-01-19 | 2015-01-19 | 一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510026280.8A CN104535692B (zh) | 2015-01-19 | 2015-01-19 | 一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104535692A true CN104535692A (zh) | 2015-04-22 |
| CN104535692B CN104535692B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=52851262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510026280.8A Expired - Fee Related CN104535692B (zh) | 2015-01-19 | 2015-01-19 | 一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104535692B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104886096A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-09-09 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀虫组合物及其应用 |
| CN106018571A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-10-12 | 中华人民共和国淮安出入境检验检疫局 | 检测水生蔬菜中氯虫苯甲酰胺残留量的方法 |
| CN113406248A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-09-17 | 湖南省植物保护研究所 | 检测四唑虫酰胺及其代谢物残留量的方法及其应用 |
| CN113945655A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-01-18 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种检测粮谷及其油料制品中杀虫剂残留的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103512993A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-01-15 | 崔淑华 | 一种辣椒及其制品中96种农药残留量的测定方法 |
-
2015
- 2015-01-19 CN CN201510026280.8A patent/CN104535692B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103512993A (zh) * | 2013-10-12 | 2014-01-15 | 崔淑华 | 一种辣椒及其制品中96种农药残留量的测定方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 李斌 等: "四氯虫酰胺的合成及其杀虫活性", 《现代农药》, vol. 13, no. 3, 10 June 2014 (2014-06-10) * |
| 谢春艳 等: "SYP-9080原药的高效液相色谱分析", 《农药》, vol. 52, no. 10, 10 October 2013 (2013-10-10) * |
| 赤松成基 等: "残留農藥の多成分—斉分析法にぉけゐ6種農產物への適用", 《兵庫県立健康生活科学研究所健康科学研究センタ一研究报告 第5号》, 27 June 2014 (2014-06-27) * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104886096A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-09-09 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀虫组合物及其应用 |
| CN106018571A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-10-12 | 中华人民共和国淮安出入境检验检疫局 | 检测水生蔬菜中氯虫苯甲酰胺残留量的方法 |
| CN113406248A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-09-17 | 湖南省植物保护研究所 | 检测四唑虫酰胺及其代谢物残留量的方法及其应用 |
| CN113945655A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-01-18 | 中国农业科学院农产品加工研究所 | 一种检测粮谷及其油料制品中杀虫剂残留的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104535692B (zh) | 2016-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104502515B (zh) | 一种四氯虫酰胺残留量的lc-ms/ms测定方法 | |
| CN103728407B (zh) | 一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法 | |
| CN104502504B (zh) | 一种蔬菜和水果中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法 | |
| CN103743850B (zh) | 一种腈吡螨酯残留量的测定方法 | |
| CN103728401B (zh) | 一种双三氟虫脲残留量的测定方法 | |
| CN104535692B (zh) | 一种果蔬中四氯虫酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 | |
| CN104678025B (zh) | 一种gc-ei-ms测定果蔬中氟醚菌酰胺残留的方法 | |
| CN104502507A (zh) | 一种氯虫苯甲酰胺残留量的gc-nci-ms测定方法 | |
| CN104730191A (zh) | 一种氟醚菌酰胺残留量的lc-ms/ms测定方法 | |
| CN104597189B (zh) | 一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法 | |
| CN104569210B (zh) | 一种gc-ei-ms测定果蔬中四氯虫酰胺残留的方法 | |
| CN104459000B (zh) | 一种氯虫苯甲酰胺残留量的gc-ei-ms测定方法 | |
| CN104655783A (zh) | 一种果蔬中苯菌酮残留量的gc-nci-ms测定方法 | |
| CN104502483A (zh) | 一种gc-ei-ms测定果蔬中腈吡螨酯残留量的方法 | |
| CN104655782A (zh) | 一种蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的测定方法 | |
| CN104459001B (zh) | 一种果蔬中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法 | |
| CN104655764B (zh) | 一种果蔬中氟醚菌酰胺残留的lc-ms/ms测定方法 | |
| CN104502510B (zh) | 一种gc-nci-ms测定果蔬中腈吡螨酯残留的方法 | |
| CN104502514B (zh) | 一种四氯虫酰胺残留量的gc-ei-ms测定方法 | |
| CN104535704B (zh) | 一种四氯虫酰胺残留量的gc-nci-ms测定方法 | |
| CN104535691B (zh) | 一种蔬菜和水果中四氯虫酰胺残留量的测定方法 | |
| CN104535686A (zh) | 一种腈吡螨酯残留量的gc-nci-ms测定方法 | |
| CN105675786A (zh) | 一种gc-ei-ms测定果蔬中氟唑菌酰胺残留的方法 | |
| CN105548439A (zh) | 一种吡噻菌胺残留量的gc-ms/ms测定方法 | |
| CN105699518A (zh) | 一种蔬菜和水果中氟唑菌酰胺残留量的测定方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160330 |