CN104529663A

CN104529663A - 一种荔枝专用肥药合剂及其制备方法与应用

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Publication number: CN104529663A
Application number: CN201510036968.4A
Authority: CN
Inventors: 杨苞梅; 霍志铭; 何兆桓; 周昌敏; 杨少海; 李国良
Original assignee: Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Institute of Agricultural Resources and Regional Planning of CAAS; Institute of Agricultural Resources and Environment of Guangdong Academy of Agricultural Sciences
Priority date: 2015-01-23
Filing date: 2015-01-23
Publication date: 2015-04-22
Anticipated expiration: 2035-01-23
Also published as: CN104529663B

Abstract

本发明公开了一种荔枝专用肥药合剂及其制备方法与应用。该荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.05％～0.2％，钼酸铵0.01％～0.02％，硫酸锌0～0.02％，硫酸锰0～0.02％，络合剂0～0.5％，咪鲜0.008％～0.01％，乙醇0.128％～0.16％、余量为水。本发明荔枝专用肥药合剂中的中微肥组分表现和独立试液中相似，并未受到农药的明显影响；而咪鲜胺的稳定性有所提高。本发明荔枝专用肥药合剂在即混即喷的情况下适宜性良好，在混合储存小于3天并避光避热的情况下适宜性良好，因此，本发明荔枝专用肥药合剂能提高肥药喷施效率，节约水资源、人力资源即时间成本。

Description

一种荔枝专用肥药合剂及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及农药和化肥领域，具体涉及一种荔枝专用肥药合剂及其制备方法与应用。

背景技术

据统计2012年我国荔枝种植面积就已超过57.79万公顷，总产量155.2万吨，占世界之首。然而尽管种植面积广大，但是荔枝种植本质上还是属于高风险行业。除意外灾害之外，常见的的霜疫霉病、炭疽病和虫螨害是导致荔枝减产甚至失产的主要原因。另外，施肥措施不当可能是产量和品质不稳定的的问题所在之处。据报道，华南地区由于土壤对硼等元素固定较强，中微量元素主要通过叶面喷施进行，但有效钙镁硼钼还是相对缺乏。总体而言，合理的农药施用和施肥手段是保证荔枝产量和品质的基本要求。常在荔枝种植中喷施的叶面中微肥有硼、钼、锌、钙和镁，而常用农药有氯氰菊酯、咪鲜胺、霜脲氰、精甲霜灵、吡唑醚菌酯、代森锰锌等。

对于大面积荔枝种植而言，肥料和农药分立施用显然效率低下，对水资源、人力资源及时间成本更有极大的浪费。如果能把多种微肥和农药分立多次喷施利用肥药同喷工艺浓缩一体化，一次性则可达到原来多次喷施效果，无疑能够极大地节省成本。

归因于中微肥如Zn²⁺、Ca²⁺阳离子对碱的敏感性，目前市场上以中微肥为主的肥料浓缩液并不多，主要还是少量添加作为辅料；农药制剂则主要是混合水分散颗粒或单体乳液，只能分散在水溶液中，与肥料的水溶液难以有机混合。另外考虑到农业部政策因素，市面上可用的肥药混合体系几乎只有除草剂大量肥料体系，中微肥药体系没有可用的成品和相应的检测方法和肥药效标准。因此，为了提高肥药喷施效率，提出一种肥药混配的工艺十分有必要。

发明内容

为解决现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种荔枝专用肥药合剂。

本发明的另一目的在于提供上述荔枝专用肥药合剂的制备方法

本发明的再一目的在于提供上述荔枝专用肥药合剂的应用。

为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

一种荔枝专用肥药合剂，包括以下按重量百分比计的组分：

余量为水；所述络合剂为EDTA(中文名称为乙二胺四乙酸)或DTPA(中文名称为二乙基三胺五乙酸)。

所述的水可以优选为去离子水、纯化水或蒸馏水。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：

余量为水。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂EDTA0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂DTPA0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

上述荔枝专用肥药合剂的制备方法，具体步骤如下：

(1)按重量百分比称取各原料组分，将四水八硼酸钠和钼酸铵，或者是四水八硼酸钠、钼酸铵、硫酸锌、硫酸锰和络合剂溶于水混合配制得中微肥混合液；

(2)将咪鲜胺溶于乙醇得到咪鲜胺的乙醇溶液，然后加入到步骤(1)制得的中微肥混合液中，制得肥药合剂；

(3)调节肥药合剂的pH值，得到所述荔枝专用肥药合剂。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为6～8。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为6.5～7.5。

优选的，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为7。

上述荔枝专用肥药合剂作为荔枝叶面肥的应用。

与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果：

(1)本发明提供的荔枝专用肥药合剂，解决了现有技术中农药与中微量肥料不能一起喷施的问题(现有技术中农药一般不溶于水，而中微量肥料一般是水溶性肥料，因此在实际使用过程中农药与中微量肥料很难均匀混合)，肥药混配后的产品均匀度好，在即混即喷的情况下适宜性良好，在混合储存小于3天并避光避热的情况下适宜性良好。

(2)本发明提供的荔枝专用肥药合剂，养分类型针对性强，避免浪费，工艺简单，将施肥、施药两项独立的农业技术合二为一，既简化农事操作程序又减轻劳动强度，提高肥药喷施效率，节约水资源、人力资源及时间成本，对促进荔枝增产增收具有十分重要的意义。

附图说明

图1为本发明效果实施例中B、C、D三种溶液在4种处理条件下的时间-pH变化图；

图2为本发明效果实施例中溶液B2在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图3为本发明效果实施例中溶液C2在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图4为本发明效果实施例中溶液D2在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图5为本发明效果实施例中咪鲜胺溶液在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图6为本发明效果实施例中溶液B4在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图7为本发明效果实施例中溶液C4在4种处理条件下的含量-时间变化图；

图8为本发明效果实施例中溶液D4在4种处理条件下的含量-时间变化图。

具体实施方式

下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

本发明实施例中使用到的部分仪器与试剂如下：

Alliance e2695高效液相色谱仪-2489紫外检测器(美国waters公司)、Waterssymmetry C18柱(250mm×4.6mmI.D.，5μm)色谱柱、FA1104N电子天平(上海天平仪器厂)、E-201-c精密pH计(上海雷磁厂)、Milli-Q超纯水机。

五种中微肥：四水八硼酸钠为意大利富利硼；硼砂、硫酸锌、钼酸铵、硫酸锰、EDTA二钠、DTPA购自上海试剂厂。B、Mo、Zn、Mn标液购自北京有色金属研究所。

农药化合物咪鲜胺为色谱纯，购自Dr公司；甲醇和乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯，购自广州化学试剂厂；实验用水为二次蒸馏水。

本发明实施例中标准溶液的配制如下：农药混合标准溶液：将咪鲜胺取0.0050g溶解至50mL容量瓶配成1000mg/L储备液，冷藏放置。然后适度稀释，各取合适体积稀释液混合配成0.5、1、5、10、20、40、80、120mg/L工作液。

B、Mo、Zn、Mn标液浓度为1000mg/L。适度稀释，各取合适体积稀释液配成0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mg/L工作液。

本发明实施例中使用的检测方法如下：测试数据均采用3个重复数据的平均值。肥料中有效硼的检测方法采用姜黄素比色法，有效钼的检测方法采用硫氰酸钾比色法。其他检测方法如下所示：

锌、锰---原子吸收光度法：取100μL待测液稀释至合适的浓度，过滤后直接在原子吸收光度计上上机测试。同时进行标准系列的测定，从工作曲线上查得相应的元素含量。遇到含量较低的情况，可以适当减少稀释的倍数并再进行测试。

咪鲜胺可以用通过高效液相色谱进行同时检测，色谱条件如表1所示。取待测液上清液0.3mL，针孔过滤后加入0.6mL乙腈，直接上机进行测试。

表1 基本色谱条件

条件	参数
		色谱柱	Lunar(250mm×4.6mmI.D.，5μm)
柱温(℃)	25℃
		流速(mL min^-1)	1
洗脱条件(min)	乙腈/水，梯度：0-4,45/55；4-1275/25

检测波长	230和278nm双波长

实施例1

本发明实施例1提供的荔枝专用肥药合剂由下述重量配比的活性组分制备而成：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

实施例2

本发明实施例1提供的荔枝专用肥药合剂由下述重量配比的活性组分制备而成：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂EDTA 0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

实施例3

本发明实施例1提供的荔枝专用肥药合剂由下述重量配比的活性组分制备而成：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂DTPA 0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

效果实施例：

为了验证本发明提供的具有针对性的荔枝专用肥药合剂在肥料和药剂混配后均匀度好，本发明具体按上述实施例1、2和3所提供的荔枝专用肥药合剂的组成配比进行试验分析，实验过程如下：

(一)中微肥混合液稳定性研究

植物对沉淀态的中微肥叶面喷施难以吸收，因此要实验肥药同喷，首要任务就是开发研究中微肥的可混合性。而中微肥的混合情况，阳离子型中微肥如Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺等可以直接混合，只要酸度足够则不会产生沉淀。但是对于实际上用于荔枝叶面喷施，对喷施液的要求并非简单的无沉淀则可，而是有如下要求：(1)pH在6.5～7.5之间。而单纯阳离子中微肥简单混合，pH至少也低于6.0。(2)实际喷施还需要加入如K₂HPO₄、硼酸盐等相对较大量物质，而这些物质通常为碱性，这对添加的阳离子容易造成水解效应。(3)在一定条件下化学稳定。如日晒(含紫外、加热)、放置等条件。(4)肥效在混合后(和放置、日晒后)的变化。

终上所述，考虑到广东荔枝园普遍的缺素现象，本发明尝试对B、Mo进行混合。另外为了拓展应用范围，再加入了Mn和Zn作为对象。

按照实施例1、2和3提供的荔枝专用肥药合剂中的各组成配比含量，配制实施例合剂所需的中微肥混合液，具体步骤如下：

(1)配制溶液Ⅰ：包含四水八硼酸钠2320mg/L和400mg/L钼酸铵；配制溶液Ⅱ：包含硫酸锌2000mg/L和硫酸锰2000mg/L；配制浓度为8000mg/L的EDTA溶液、3000mg/L的DTPA溶液，并将上述配制的溶液pH值均调节为9；

(2)取125mL溶液Ⅰ3瓶，将其中2瓶分别加入20mLEDTA溶液、20mLDTPA溶液，然后再分别加入25mL溶液Ⅱ，分别记为溶液B、溶液C，余下未处理的1瓶溶液Ⅰ记为溶液D。重复2次，则B、C、D三种溶液获得各3瓶，分别调节pH值为6.0、7.0、8.0，并定容为250mL。做4种处理和3个重复，具体见表2。

表2 9种中微肥混合液元素含量及pH

编号	B(mg/L)^*	Mo(mg/L)	Zn(mg/L)	Mn(mg/L)	pH
						B1	111	56.5	451	651	6.0
C1	111	56.5	451	651	6.0
						D1	111	56.5	0	0	6.0
B2	111	56.5	451	651	7.0
						C2	111	56.5	451	651	7.0
D2	111	56.5	0	0	7.0
						B3	111	56.5	451	651	8.0
C3	111	56.5	451	651	8.0
						D3	111	56.5	0	0	8.0

*表3各元素含量指单一元素含量，非对应的盐的含量。换算为对应盐含量为：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％

将表2所述的9组溶液各抽取40mL至宽底烧杯(φ44×50mm)，盖上保鲜膜用橡皮圈扎紧，然后分别置于静置(P)、UV照射(U，15W×2，365nm光管)、加热40℃(H)及太阳光直射(S)条件下7个自然日。期间取样4次，分别是第0、1、3、6日。对应编号在9种溶液后面直接加对应处理的缩写，如B1P表示溶液B在pH＝6.0(即溶液B1)下静置处理。

图1为溶液B、溶液C、溶液D在4种处理条件下的时间-pH变化图，其中(B)为溶液B的时间-pH变化，(C)为溶液C的时间-pH变化，(D)为溶液D的时间-pH变化。从实验结果显示，三种溶液的pH变化均显示出向pH 7.0靠拢的趋势。pH＝7.0的溶液基本上保持pH稳定，pH＝6.0的溶液随时间推移会提高pH，而pH＝8.0的则相反。静置和紫外处理下，pH变化趋势相当，都属于缓慢变化，需要5-7日才能达到比较稳定的数值；而加热和日晒的情况则变化较快，大概需要2-4日pH就达到7.0左右，处于稳定的状态。但总体来说，pH最终值与具体溶质和处理无太大的关系。

从变化趋势看来，pH＝7.0的调配是最合适也最稳定的pH值。最理想的喷施pH在6.5-7.5之间。而且，反应变化的pH值在中性，满足喷施的基本要求。

三种中微肥混合液在混合之初均符合喷施基本要求。但考虑到叶面喷施时效性，或大面积喷施时肥料的储存性，本实施例引入了4种处理对三种溶液进行稳定性研究，溶液B2、C2、D2最为合适；即选用反应溶液的pH＝7.0。

图2为溶液B2在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为硼的含量-时间变化，(B)为钼的含量-时间变化，(C)为锰的含量-时间变化，(D)为锌的含量-时间变化，图中含量均为相对含量。图3是溶液C2在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为硼的含量-时间变化，(B)为钼的含量-时间变化，(C)为锰的含量-时间变化，(D)为锌的含量-时间变化，图中含量均为相对含量。图2和图3两者主要差别在于络合剂的不同，其中溶液B2的络合剂是EDTA，而溶液C2则使用DTPA。总体来说，两种溶液变化趋势相似，硼含量相对十分稳定，而两种络合金属元素Zn和Mn则下降比例最多，尤其是加热和日照条件下。另外，加热和日照的溶液中观察到少量棕色沉淀，可能是由于Mn²⁺氧化形成四价离子并形成MnO₂所致。

图4是溶液D2在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为硼的含量-时间变化图，(B)为钼的含量-时间变化图。可以看出在没有络合剂和微肥金属离子的影响下两者对各处理条件均不敏感。这可能如上所述：无机离子对365nm或加热的条件不敏感，不会发生明显的化学和物理变化。

对比图1-4可以发现，硼元素一直最为稳定，含量并无发生太大变化，受到的吸附作用也不大；Mo元素自身也较为稳定，但在络合物及对应阳离子存在下含量会发生明显下降，很可能是容易被氢氧化物吸附的原因(自身不会沉淀)。

(二)农药制剂的化学稳定性研究

大部分农药均为单一油溶性，在水中不溶解或微量溶解。而喷施液主要还是水为介质，因此要喷施农药，必须要加入分散剂使农药均匀分散在水中。目前市面上的农药成品均有大量的助剂添加剂，除稳定剂外很大一部分作用就是提高有机农药在水中的分散度。对于本研究的农药标样来说，加入分散剂是必须的过程。对分散剂的要求主要如下：(1)两性溶解：有亲油基团能吸附农药的油性基团，也有亲水基团，类似表面活性剂；(2)价格便宜，无毒，对作物无害；(3)一定时间内稳定，长时间可降解或可挥发。

本实施例采用乙醇和丙酮作为简单的分散剂，其作用是先将有机农药溶解，然后加入水溶液中与水形成共沸物，对农药微粒进行分散作用。形成共沸物的好处是，在该分散剂与水比例达到表3的含量比例后，无论对其采用何种操作，系统都会自动回复到该比例含量。

表3 乙醇和丙酮结构、沸点和水共沸物含量

分散剂	结构	沸点(℃)	稳定水共沸物含量
				乙醇	C₂H₅OH	78.4	0.95
丙酮	(CH₃)CO	56.5	0.88

本实施例中选取广谱杀菌剂咪鲜胺作为荔枝专用肥药合剂中的农药部分，分别用乙醇和丙酮配制咪鲜胺105mg/L，各取三份2mL，依次用乙醇或丙酮、pH＝6.0和8.0的水定容至40mL，获得6种反应液(见表4)。做4种处理和3个重复。

表4 6种农药反应液含量

编号	农药种类	含量(mg/L)	pH	溶剂体系	分散剂
						a1	咪鲜胺	500	6.0	水	乙醇
a2	咪鲜胺	500	8.0	水	乙醇
						a3	咪鲜胺	500	-	乙醇	乙醇
a4	咪鲜胺	500	6.0	水	丙酮
						a5	咪鲜胺	500	8.0	水	丙酮
a6	咪鲜胺	500	-	丙酮	丙酮

以下结合具体测试图考究咪鲜胺在不同pH水溶液和对应有机分散剂中的化学稳定性。将表4所述的6种溶液各抽取40mL至宽底烧杯(φ44×50mm)，盖上保鲜膜用橡皮圈扎紧，然后分别置于静置(P)、UV照射(U，15W×2，365nm光管)、加热40℃(H)及太阳光直射(S)条件下7个自然日。期间取样4次，分别是第0、1、3、6日。

图5是咪鲜胺溶液在4种处理条件下的含量-时间变化图，(A)为静置(P)条件下检测结果，(B)为UV照射(U，15W×2 365nm光管)条件下检测结果，(C)为太阳光直射(S)条件下检测结果，(D)为加热40℃(H)条件下检测结果。首先可以从纯溶剂中看出其基本稳定性质。

从图5中的(A)可以看出，咪鲜胺在纯有机溶剂静置环境中十分稳定，说明其自身并不会发生分解。但是在365nm照射或40℃加热条件下，纯溶剂中咪鲜胺的含量急剧下降，说明其对外界条件较敏感。从自身结构来说很可能发生了能量转移导致了自身降解。其中在丙酮溶液中颜色由无色变黄，随时间加深，而乙醇中则没有此现象。可能是两种溶剂中降解机理不同所致。

从实验数据看来，pH对咪鲜胺作用效果不明显，反应后均有向pH＝7.0靠拢的趋势。分散剂对咪鲜胺作用有较大差别。乙醇作分散剂时咪鲜胺还是会发生明显的沉降(图5，a1和a2的4种处理溶液，以及从溶液外观可观察得)，重新溶解后也能达到一定的回收度(也有降解)。而丙酮溶液中则更偏向于降解，整体溶液颜色随含量降低，变黄程度加深。

所以经试验测试，咪鲜胺在四种处理条件下的稳定性均优，而且作为农药，亦能达到对荔枝、龙眼霜疫霉病的杀菌作用，故本实施例中选用在各个常见外界条件下均稳定的咪鲜胺作为农药制剂。

通过上述实验可以知道，在中微肥混合液实验中，B、Mo、Zn、Mn对各种外界条件的受干扰程度均较小、且稳定；而咪鲜胺在四种常见外界条件下的稳定性亦很高。故本实施例选取带有B、Mo、Zn、Mn元素的中微肥以及咪鲜胺作为组分进行肥药合剂实验，并以不同干扰条件为对照，具体实验过程如下：

(三)中微肥混合液与咪鲜胺混配适宜性研究

中微肥混合液和咪鲜胺的稳定性已通过(一)和(二)的实验进行了详细说明，但实际喷施还是需要两者混合从而达到省时省力省资源的理想目的，故以下将按上述实施例1、2和3所提供的荔枝专用肥药合剂的组成配比进行试验分析，具体对中微肥混合液和咪鲜胺两者混配的化学适宜性作出说明。

从微肥稳定性试验得知，pH＝6.0和pH＝8.0的溶液在受到外界影响下均向pH＝7.0靠拢。类似的现象在农药稳定性试验也观察到。再者，pH对农药的稳定性并无明显的影响，因此我们在往下的肥药混配试验中将采用pH＝7.0中性体系。

中微肥混合液采用B、C和D三种体系，农药则采用咪鲜胺(Pro)，分散剂将统一采用乙醇。将农药分散液直接加入对应3种中微肥混合液充分搅拌后即得到肥药混合液(分别为实施例1-3所提供的荔枝专用肥药合剂)，编号见表5。

表5 各组溶液元素含量

	编号	硼(mg/L)	钼(mg/L)	锌(mg/L)	锰(mg/L)	农药种类/含量(mg/L)
							实施例2	B4	111	56.5	451	651	咪鲜胺/100
实施例3	C4	111	56.5	451	651	咪鲜胺/100
							实施例1	D4	111	56.5	0	0	咪鲜胺/100

将表5所述的3组溶液各抽取40mL至宽底烧杯(φ44×50mm)，盖上保鲜膜用橡皮圈扎紧，然后分别置于静置(P)、UV照射(U，15W×2，365nm光管)、加热40℃(H)及太阳光直射(S)条件下7个自然日。期间取样4次，分别是第0、1、3、6日。

图6为溶液B4在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为静置(P)条件下检测结果，(B)为UV照射(U)条件下检测结果，(C)为太阳光直射(S)条件下检测结果，(D)为加热40℃(H)条件下检测结果，图中数据已均一化处理。从图6中可以看出，中微肥表现出与其独立情况相似的趋势。

图7为溶液C4在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为静置(P)条件下检测结果，(B)为UV照射(U)条件下检测结果，(C)为太阳光直射(S)条件下检测结果，(D)为加热40℃(H)条件下检测结果，图中数据已均一化处理。从图7中可以看出，两组试验并没有十分明显的差别。但从数据角度来说，EDTA对中微肥的稳定性比DTPA稍好，但对农药的稳化则不如DTPA的效果，但差距并不明显。

图8为溶液D4在4种处理条件下的含量-时间变化图，其中(A)为静置(P)条件下检测结果，(B)为UV照射(U)条件下检测结果，(C)为太阳光直射(S)条件下检测结果，(D)为加热40℃(H)条件下检测结果，图中数据已均一化处理。从图8中可以看出，由于硼与钼元素不会生成沉淀而进行吸附。

总体来说，中微肥组分在混合体系中表现出和在独立体系相似的性质，并未受到明显的农药组分的影响，这可能归因于农药较为独立的固态微粒的原因。

对于农药组分，咪鲜胺稳定性好，相对于独立体系来说，稳定程度有一定的提高。

从上述检测结果可以看到，本发明荔枝专用肥药合剂中的中微肥组分表现和独立试液中相似，并未受到农药的明显影响；而咪鲜胺的稳定性有所提高。

本发明荔枝专用肥药合剂在即混即喷的情况下适宜性良好；在混合储存小于3天并避光避热的情况下，混合适宜性良好；在日照高温条件下，混合配比能稳定存在长达3天。因此，本发明荔枝专用肥药合剂能提高肥药喷施效率，节约水资源、人力资源即时间成本。

表6 非即混即用肥药混合液可稳定配比

综上，研究了三种中微肥混合溶液对pH及四种外界环境下的稳定性。结果表明：(1)B和Mo(Mo₂O₇ ^2-)对外界光热刺激不敏感，相对较稳定；(2)Zn²⁺和Mn²⁺络合物容易受到外界光热影响而解络合并沉降。

还研究了农药咪鲜胺在不同分散剂及介质中的稳定性。结果表明咪鲜胺表现出一定的稳定性，但容易受到光热影响而沉降和降解。

将咪鲜胺和三种中微肥混合液进行了调配。结果发现，中微肥组分表现和独立试液中相似，并未受到咪鲜胺的明显影响；咪鲜胺则相比独立试液稳定性有所提高。

综合而言，B和Mo能在光热下保持相当的稳定性；Zn²⁺和Mn²⁺则需要在静置的条件下使用，咪鲜胺亦稳定性较好。

综上，本实施例通过实验证明B、Mo、Zn²⁺和Mn²⁺以及咪鲜胺均能在光热等日常条件下保持相当的稳定性，且相互混合形成合剂后不会相互干扰、降低效用，故从荔枝果园土壤养分元素缺失角度以及合理施肥施药角度出发，本发明实施例针对性地选取B、Mo、Zn²⁺和Mn²⁺以及咪鲜胺作为肥药合剂的组分，既满足荔枝对微肥的需求，又一次性解决荔枝病虫害的问题，同时选取的组分之间又不相互干扰各自功效，在实现肥药功效的同时，达到节约元素，减少生产工序，节省工时等好处。然而，目前国内对常用农药和叶面肥同喷对荔枝吸收养分影响和防治病虫害效果尚缺乏必要的研究，而在现有种植制度和实际生产中农民对兼具防治病虫害作用的叶面肥产品具有迫切的需求，尤其是具有针对性特点和作用的混配微肥合剂产品。因此，本实施例根据荔枝果园土壤养分肥力状况，结合农药理化性质，探讨中微肥与农药复配在荔枝生产中应用的可行性，摸索出一系列高效、简便的荔枝专用肥药合剂的制备方法。对于合理协调使用中微肥和农药，尤其是科学地、有针对性地进行肥药复配，将施肥、施药两项独立的农业技术合二为一，既简化农事操作程序又减轻劳动强度，对促进荔枝增产增收具有十分重要的意义。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种荔枝专用肥药合剂，其特征在于，包括以下按重量百分比计的组分：

余量为水；所述络合剂为EDTA或DTPA。

2.根据权利要求1所述的荔枝专用肥药合剂，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：

3.根据权利要求1所述的荔枝专用肥药合剂，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

4.根据权利要求1所述的荔枝专用肥药合剂，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂EDTA0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

5.根据权利要求1所述的荔枝专用肥药合剂，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂包括以下按重量百分比计的组分：四水八硼酸钠0.116％，钼酸铵0.02％，硫酸锌0.02％，硫酸锰0.02％，络合剂DTPA0.5％，咪鲜胺0.01％，乙醇0.16％，余量为水。

6.权利要求1所述荔枝专用肥药合剂的制备方法，具体步骤如下：

(3)调节肥药合剂的pH值，得到所述荔枝专用肥药合剂。

7.根据权利要求6所述的荔枝专用肥药合剂的制备方法，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为6～8。

8.根据权利要求6所述的荔枝专用肥药合剂的制备方法，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为6.5～7.5。

9.根据权利要求6所述的荔枝专用肥药合剂的制备方法，其特征在于，所述荔枝专用肥药合剂的pH值为7。

10.权利要求1所述荔枝专用肥药合剂作为荔枝叶面肥的应用。