CN104497498A - 一种耐冲击的高分子材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于高分子材料领域,涉及一种耐冲击的高分子材料及其制备方法,所述的高分子材料包括聚酯树脂为24-30份、脲醛树脂为15-23份、钛酸异丙酯为11-17份、乙酰丙酮为6-11份、马来酸酐接枝聚丙烯为8-14份、亚磷酸二甲酯为2-5份、1,3-环戊二烯为5-9份。制备方法包括以下步骤:(1)将上述成分在高速混合机中进行高速混合;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。

Description

一种耐冲击的高分子材料及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料领域,涉及一种高分子材料及其制备方法,特别是涉及一种耐冲击的高分子材料及其制备方法。
背景技术
高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作用下可产生较大形变,除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分,再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质,添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质不同,分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。高分子基复合材料是以高分子化合物为基体,添加各种增强材料制得的一种复合材料。它综合了原有材料的性能特点,并可根据需要进行材料设计。
发明内容
要解决的技术问题:高分子材料由于其组成成分和工艺的不同,制备得到的高分子材料的物理性能也不尽相同,其中高分子材料的抗冲击性能对高分子材料的使用有较大的影响,为了提高高分子材料的耐冲击性能,因此本发明提出了一种新的耐冲击的高分子材料及其制备方法。
技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种耐冲击的高分子材料及其制备方法,所述的耐冲击的高分子材料包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 24-30份、
脲醛树脂                 15-23份、
钛酸异丙酯               11-17份、
乙酰丙酮                 6-11份、
马来酸酐接枝聚丙烯       8-14份、
亚磷酸二甲酯             2-5份、
1,3-环戊二烯            5-9份。
优选的,所述的一种耐冲击的高分子材料,包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 25-28份、
脲醛树脂                 17-22份、
钛酸异丙酯               13-15份、
乙酰丙酮                 7-10份、
马来酸酐接枝聚丙烯       9-12份、
亚磷酸二甲酯             3-5份、
1,3-环戊二烯            6-8份。
进一步优选的,所述的一种耐冲击的高分子材料包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 26份、
脲醛树脂                 19份、
钛酸异丙酯               14份、
乙酰丙酮                 8份、
马来酸酐接枝聚丙烯       10份、
亚磷酸二甲酯             4份、
1,3-环戊二烯            7份。
一种耐冲击的高分子材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)取聚酯树脂为24-30份、脲醛树脂为15-23份、钛酸异丙酯为11-17份、乙酰丙酮为6-11份、马来酸酐接枝聚丙烯为8-14份、亚磷酸二甲酯为2-5份、1,3-环戊二烯为5-9份,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为120-160r/min,混合时间为30min-50min;
(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为20:1-30:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为172~180℃,第二区段为192~198℃,第三区段为206~214℃,第四区段为225~233℃;
(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
所述的一种耐冲击的高分子材料的制备方法,制备方法中聚酯树脂为25-28份、脲醛树脂为17-22份、钛酸异丙酯为13-15份、乙酰丙酮为7-10份、马来酸酐接枝聚丙烯为9-12份、亚磷酸二甲酯为3-5份、1,3-环戊二烯为6-8份。
所述的一种耐冲击的高分子材料的制备方法,制备方法中第一区段为177℃,第二区段为195℃,第三区段为210℃,第四区段为228℃。
有益效果:本发明的高分子材料的组成成分区别于常规的高分子材料,同时工艺也与常规的高分子材料的制备参数有较大的区别,因此有效的提高了制备得到的高分子材料的抗冲击性能,当聚酯树脂为24-30份、脲醛树脂为15-23份、钛酸异丙酯为11-17份、乙酰丙酮为6-11份、马来酸酐接枝聚丙烯为8-14份、亚磷酸二甲酯为2-5份、1,3-环戊二烯为5-9份时,制备的高分子材料的耐冲击性能较高。
具体实施方式
实施例1
(1)取聚酯树脂为30Kg、脲醛树脂为23Kg、钛酸异丙酯为17Kg、乙酰丙酮为6Kg、马来酸酐接枝聚丙烯为8Kg、亚磷酸二甲酯为5Kg、1,3-环戊二烯为9Kg,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为160r/min,混合时间为50min;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为30:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为180℃,第二区段为192℃,第三区段为214℃,第四区段为225℃;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
实施例2
(1)取聚酯树脂为24Kg、脲醛树脂为15Kg、钛酸异丙酯为11Kg、乙酰丙酮为11Kg、马来酸酐接枝聚丙烯为14Kg、亚磷酸二甲酯为2Kg、1,3-环戊二烯为5Kg,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为120r/min,混合时间为30min;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为20:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为172℃,第二区段为198℃,第三区段为206℃,第四区段为233℃;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
实施例3
(1)取聚酯树脂为28Kg、脲醛树脂为17Kg、钛酸异丙酯为15Kg、乙酰丙酮为10Kg、马来酸酐接枝聚丙烯为9Kg、亚磷酸二甲酯为5Kg、1,3-环戊二烯为6Kg,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为160r/min,混合时间为50min;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为30:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为172℃,第二区段为198℃,第三区段为214℃,第四区段为233℃;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
实施例4
(1)取聚酯树脂为25Kg、脲醛树脂为22Kg、钛酸异丙酯为13Kg、乙酰丙酮为7Kg、马来酸酐接枝聚丙烯为12Kg、亚磷酸二甲酯为3Kg、1,3-环戊二烯为8Kg,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为120r/min,混合时间为30min;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为20:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为180℃,第二区段为192℃,第三区段为206℃,第四区段为225℃;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
实施例5
(1)取聚酯树脂为26Kg、脲醛树脂为19Kg、钛酸异丙酯为14Kg、乙酰丙酮为8Kg、马来酸酐接枝聚丙烯为10Kg、亚磷酸二甲酯为4Kg、1,3-环戊二烯为7Kg,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为120r/min,混合时间为30min;(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为20:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为177℃,第二区段为195℃,第三区段为210℃,第四区段为228℃;(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
实施例1至5的高分子材料的耐冲击值如下,测定标准为ASTMD256-97: 
  实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
抗冲击值(J/M) 339 329 371 364 425
测定的结果显示,实施例5的抗冲击性能最佳。

Claims (6)

1.一种耐冲击的高分子材料,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 24-30份、
脲醛树脂                 15-23份、
钛酸异丙酯               11-17份、
乙酰丙酮                 6-11份、
马来酸酐接枝聚丙烯       8-14份、
亚磷酸二甲酯             2-5份、
1,3-环戊二烯            5-9份。
2.根据权利要求1所述的一种耐冲击的高分子材料,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 25-28份、
脲醛树脂                 17-22份、
钛酸异丙酯               13-15份、
乙酰丙酮                 7-10份、
马来酸酐接枝聚丙烯       9-12份、
亚磷酸二甲酯             3-5份、
1,3-环戊二烯            6-8份。
3.根据权利要求1所述的一种耐冲击的高分子材料,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料包括下述重量份的成分:
聚酯树脂                 26份、
脲醛树脂                 19份、
钛酸异丙酯               14份、
乙酰丙酮                 8份、
马来酸酐接枝聚丙烯       10份、
亚磷酸二甲酯             4份、
1,3-环戊二烯            7份。
4.一种耐冲击的高分子材料的制备方法,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料的制备方法包括以下步骤:
(1)取聚酯树脂为24-30份、脲醛树脂为15-23份、钛酸异丙酯为11-17份、乙酰丙酮为6-11份、马来酸酐接枝聚丙烯为8-14份、亚磷酸二甲酯为2-5份、1,3-环戊二烯为5-9份,将上述成分在高速混合机中进行高速混合,高速混合机转速为120-160r/min,混合时间为30min-50min;
(2)将步骤(1)混合均匀后的物料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压机的长径比为20:1-30:1,双螺杆挤压温度为四个区段,第一区段为172~180℃,第二区段为192~198℃,第三区段为206~214℃,第四区段为225~233℃;
(3)将双螺杆挤压后的高分子材料切粒,制备得到耐冲击的高分子材料。
5.根据权利要求4所述的一种耐冲击的高分子材料的制备方法,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料的制备方法中聚酯树脂为25-28份、脲醛树脂为17-22份、钛酸异丙酯为13-15份、
乙酰丙酮为7-10份、马来酸酐接枝聚丙烯为9-12份、亚磷酸二甲酯为3-5份、1,3-环戊二烯为6-8份。
6. 根据权利要求4所述的一种耐冲击的高分子材料的制备方法,其特征在于所述的耐冲击的高分子材料的制备方法中第一区段为177℃,第二区段为195℃,第三区段为210℃,第四区段为228℃。
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