CN104487119B - 药物吸入装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种药物吸入装置，本发明提供如下药物吸入装置：通过蒸发单元从液体气溶胶状态的药物水溶液颗粒去除水分而使药物水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒状态而被吸入，从而使药物颗粒能够沿着呼吸道深深地渗入至肺部，因而能够适用于肺部疾病治疗或利用了它的多种治疗，且将蒸发单元的构成以利用使用于气溶胶单元的空气压缩机而供给干燥空气的方式构成，从而无需追加构成另外的装置，因而能够简化构成，并能够容易地制作，且能够节省制作费用。

Description

药物吸入装置

技术领域

本发明涉及一种药物吸入装置。更详细地讲，涉及如下药物吸入装置：通过蒸发单元从液体气溶胶(aerosol)状态的药物水溶液颗粒去除水分而使药物水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒状态而被吸入，从而使药物颗粒能够沿着呼吸道深深地渗入至肺部，因而能够适用于肺部疾病治疗或利用了它的多种治疗，且将蒸发单元的构成以利用使用于气溶胶单元的空气压缩机而供给干燥空气的方式构成，从而无需追加构成另外的装置，因而能够简化构成，并能够容易地制作，且能够节省制作费用。

背景技术

一般来讲，药物吸入装置是使药物通过患者的呼吸道而被患者吸入的装置，所述药物吸入装置主要利用于哮喘或肺部疾病等的疾病治疗，最近用作用于通过鼻腔或肺部注入多种药物的装置。

这种药物吸入装置是以使药剂所溶解于水的状态的药物水溶液气溶胶化而转换成微细颗粒并使药物气溶胶颗粒通过另外的吸入器具被吸入患者的口腔或鼻腔的方式构成。

图1是概念性地图示了根据现有技术的一般药物吸入装置的构成的概念图。

如图1中所图示，根据现有技术的一般药物吸入装置，在本体100内部具备能够存储药物水溶液的药液存储部200，且在本体100内部具备使存储于药液存储部200的药物水溶液W气溶胶化的气溶胶单元300。气溶胶单元300能够以供给另外的压缩空气的方式使药物水溶液W气溶胶化，且能够以超声波方式或喷气(jet)喷射方式等多种方式构成。在气溶胶单元300连接有另外的吸入管L，在吸入管L的一端结合如面罩(mask)或护齿(mouthpiece)那样的吸入器具400以便能够安装于患者的呼吸器官。

根据这种构造，由气溶胶单元300而转换成气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1通过吸入管L，并随患者的呼吸而通过吸入器具400并被吸入患者的呼吸器官。这样，被吸入患者的呼吸器官的药物水溶液颗粒W1沿着患者的呼吸道传递至患者的支气管或肺部。

然而，根据现有技术的一般药物吸入装置，由于由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1以液体状态存在，因而如图1中所图示，在患者的口腔内或咽喉等几近被吸收，而其后不能沿着呼吸道传递至肺部。

即、如图1中所图示，就由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1而言，由于以诸多水分颗粒Q包裹存在于内部的药物颗粒P的外部空间的形态存在，因而其大小和重量相对较大，因此，在通过吸入器具400被吸入患者的呼吸器官的过程中，在患者的口腔内或咽喉等几近被吸收，而不能沿着呼吸道渗入至肺部内深处。

因此，由于这种药物吸入装置不能使药物渗入至肺部，因而只是单单使用于对于支气管部分的治疗目的，而在使用于对于肺部疾病的治疗目的方面有局限性，在须使药物颗粒沿着呼吸道深深地渗入的情况下，其渗入量相对非常少，因而存在造成药物的使用量也得增加等问题。

发明内容

技术问题

本发明是为了解决现有技术的问题而发明的，本发明的目的在于提供一种药物吸入装置，该装置通过蒸发单元从液体气溶胶状态的药物水溶液颗粒去除水分而使药物水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒状态，并通过吸入器具而被吸入，从而使药物颗粒能够沿着呼吸道深深地渗入至肺部，因而能够适用于肺部疾病治疗或利用了它的多种治疗。

本发明的另一目的在于提供一种药物吸入装置，该装置以利用使用于气溶胶单元的空气压缩机而供给干燥空气的方式构成使水分从药物水溶液颗粒蒸发的蒸发单元，从而无需追加构成另外的装置，因而能够简化构成，并能够容易地制作，且能够节省制作费用。

本发明的其它目的在于提供一种药物吸入装置，该装置构成为除了干燥空气供给方式之外还追加设置加热模块(heating module)，使得药物水溶液颗粒的蒸发进一步加快，从而能够生成更为高度干燥的状态的干燥药物颗粒。

解决问题方案

本发明提供一种药物吸入装置，其包括以在内部能够存储药物水溶液的方式形成有药液存储部的本体、使存储于上述药液存储部的药物水溶液气溶胶化的气溶胶单元、以及与上述气溶胶单元连接且安装于使用者的呼吸器官的吸入器具，上述药物吸入装置其特征在于，包括蒸发单元，其接受由上述气溶胶单元而生成的气溶胶状态的水溶液颗粒供给，并使水分从水溶液颗粒蒸发，从而使水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒，上述蒸发单元包括：蒸发壳体，其在内部空间形成有蒸发腔室；颗粒流动管，其以穿过上述蒸发腔室的方式贯通上述蒸发壳体，且以两端分别与上述气溶胶单元和吸入器具连接的方式形成；以及，干燥空气供给模块，其向上述蒸发腔室供给干燥空气，上述颗粒流动管由空气和水蒸气是能够通过而干燥药物颗粒就不能通过的透湿隔膜(membrane)形成，从上述气溶胶单元流入的气溶胶状态的水溶液颗粒在通过上述颗粒流动管的过程中水分蒸发而以干燥药物颗粒状态通过上述吸入器具而被吸入使用者的呼吸器官。

此时，在上述蒸发壳体能够形成流入口和流出口使得干燥空气流入和流出，上述干燥空气供给模块能够构成为包括与上述流入口连接而供给压缩干燥空气的空气压缩机。

另外，上述颗粒流动管能够以曲折形态配置于上述蒸发腔室内部。

另外，上述颗粒流动管能够以在上述蒸发腔室内部分支为多个的方式形成。

另外，上述蒸发单元能够构成为进一步包括对上述蒸发壳体的内部空间进行加热的加热模块。

另外，上述加热模块能够以包裹上述蒸发壳体的外周面的方式形成。

发明效果

根据本发明，由于通过蒸发单元从液体气溶胶状态的药物水溶液颗粒去除水分而使药物水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒状态并通过吸入器具而被吸入，从而使药物颗粒能够沿着呼吸道深深地渗入至肺部，因而能够适用于肺部疾病治疗或利用了它的多种治疗，因此，具有能够扩大其应用范围的效果，且由于不会产生药物颗粒的损失，因而具有能够节省药物使用量的效果。

另外，以利用使用于气溶胶单元的空气压缩机而供给干燥空气的方式构成使水分从药物水溶液颗粒蒸发的蒸发单元，从而无需追加构成另外的装置，因而具有能够简化构成，并能够容易地制作，且能够节省制作费用的效果。

另外，本发明构成为除了干燥空气供给方式之外还追加设置加热模块，使得药物水溶液颗粒的蒸发进一步加快，从而具有能够生成更为高度干燥的状态的干燥药物颗粒的效果。

附图说明

图1是概念性地图示了根据现有技术的一般药物吸入装置的构成的概念图。

图2是概念性地图示了根据本发明一实施例的药物吸入装置的构成的概念图。

图3是概略地图示了对于根据本发明一实施例的药物吸入装置的蒸发单元的构成的图。

图4是概略地图示了对于根据本发明一实施例的蒸发单元的颗粒流动管的多种方式的图。

图5是概略地图示了对于根据本发明一实施例的药物吸入装置的蒸发单元的另一方式的图。

具体实施方式

下面，参照各个附图详细说明本发明的优选实施例。首先，需要注意的是，在对于各个附图的构成要素附注各个参照符号时，对于各个相同的构成要素，即便表示在不同的附图中也尽可能使其具有相同的符号。另外，在说明本发明时，在判断为对于相关的公知构成或功能的具体说明有可能使本发明的要旨模糊的情况下省略对其的详细说明。

图2是概念性地图示了根据本发明一实施例的药物吸入装置的构成的概念图。

根据本发明一实施例的药物吸入装置是使药物通过患者的呼吸器官而被吸入的装置，该装置构成为包括：内部形成有容纳空间的本体100、以能够存储药物水溶液的方式具备于本体100内部的药液存储部200、使存储于药液存储部200的药物水溶液W气溶胶化的气溶胶单元300、与气溶胶单元300连接并安装于使用者的呼吸器官的吸入器具400、以及配置于气溶胶单元300与吸入器具400之间的蒸发单元500。

本体100以在内部形成有容纳空间的壳体形态形成，其能够适用于在医院或家庭安装固定在特定位置而使用的固定式或使用者所能够手握的程度的便携式。在这种本体100的内部具备药液存储部200和气溶胶单元300，而药液存储部200和气溶胶单元300根据本体100是固定式还是便携式而以适当大小安装于本体100内部。

在药液存储部200存储药物颗粒所溶解于水的状态的药物水溶液W，气溶胶单元300以使存储于这种药液存储部200的药物水溶液W气溶胶化的方式构成。气溶胶单元300使药物水溶液W气溶胶化的方式能够以通过另外的空气压缩机供给压缩空气的方式构成，或者能够以利用了超声波振子的超声波方式等构成。这种气溶胶单元300的构成，由于作为公知的技术而广泛使用，因而省略对其的详细说明。

吸入器具400通过吸入管L与气溶胶单元300连接，在吸入管L的一端以能够安装于使用者的呼吸器官的方式结合如面罩或护齿那样的吸入器具400。此时，在气溶胶单元300与吸入器具400之间配置有蒸发单元500，蒸发单元500通过吸入管L与气溶胶单元300和吸入器具400连接。

蒸发单元500以如下方式构成：通过吸入管L而接受由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1供给，并使水分从药物水溶液颗粒W1蒸发，从而使药物水溶液颗粒W1转换成干燥药物颗粒P。如图2中所图示，这种蒸发单元500虽然能够配置在本体100内部，但还能够另行配置在本体100的外部。

由于这种构造，由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1经蒸发单元500而转换成水分被去除的干燥药物颗粒P并通过吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官。

进一步仔细观察如下：如图2中所图示，由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1是以诸多水分颗粒Q包裹存在于内部的药物颗粒P的外部空间的形态存在，而蒸发单元500执行接受这种气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1供给并使水分蒸发而去除水分的功能。即、蒸发单元500执行使作为液体气溶胶颗粒的药物水溶液颗粒W1蒸发水分而转换成作为固体气溶胶颗粒的干燥药物颗粒P的功能。

由此，如图2中所图示，药物水溶液颗粒W1在通过蒸发单元500的过程中诸多外部水分颗粒W持续蒸发而被去除，最终转换成水分颗粒W均已去除的干燥药物颗粒P。此时，与药物水溶液颗粒W1相比，干燥药物颗粒P其大小变得相对非常小，一般来讲，药物水溶液颗粒W1具有微米单位的颗粒大小，干燥药物颗粒具有纳米单位的颗粒大小。这样，通过蒸发单元500而被转换的干燥药物颗粒P通过吸入管L而传递至吸入器具400，由此，干燥药物颗粒P被吸入使用者的呼吸器官。

因此，就根据本发明一实施例的药物吸入装置而言，由于药物水溶液颗粒W1通过这种蒸发单元500而转换成干燥药物颗粒P，且这样转换的干燥药物颗粒P通过吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官，因而药物能够渗入至患者的肺部内深处，因而有别于现有技术。

即、如已在现有技术中所说明，液体气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1其大小和重量相对较大，因此，在通过吸入器具400而被吸入患者的呼吸器官的过程中，在患者的口腔内或咽喉等几近被吸收，而不能沿着呼吸道渗入至肺部内深处，与此相反，水分被去除的固体气溶胶状态的干燥药物颗粒P以固体气溶胶状态具有纳米单位的颗粒大小且其重量也轻，因此，在患者呼吸时能够渗入至肺部深处。

因此，根据本发明一实施例的药物吸入装置不仅能够使用于支气管等的治疗，而且还能够使用于肺部疾病的治疗，且能够应用于使药物颗粒渗入至肺部深处而进行血液循环等多种方式的治疗。

图3是概略地图示了对于根据本发明一实施例的药物吸入装置的蒸发单元的构成的图，图4是概略地图示了对于根据本发明一实施例的蒸发单元的颗粒流动管的多种方式的图。

如图3中所图示，根据本发明一实施例的药物吸入装置的蒸发单元500构成为包括：蒸发壳体510，其在内部空间形成有蒸发腔室514；颗粒流动管520，其以穿过蒸发腔室514的方式贯通蒸发壳体510；以及，干燥空气供给模块530，其向蒸发腔室514供给干燥空气。

在蒸发壳体510的两侧形成有吸入管L所各自插入的连接口511以便与气溶胶单元300和吸入器具400连接，在蒸发壳体510的一侧形成有流入口512以便干燥空气从干燥空气供给模块530流入蒸发腔室514，且在另一侧形成有流出口513以便从干燥空气供给模块530流入的干燥空气能够从蒸发腔室514流出。

颗粒流动管520以与连接口511连通的方式配置于蒸发壳体510内部，且两端各自通过吸入管L与气溶胶单元300和吸入器具400连接。因此，由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1在通过吸入管L而流入颗粒流动管520之后，继而通过吸入管L向吸入器具400流动。

这种颗粒流动管520由空气和水蒸气是能够通过而干燥药物颗粒P就不能通过的透湿隔膜522形成。此时，在内部安装管状龙骨框架521使得由透湿隔膜522形成的颗粒流动管520能够呈管状。

即、如图3中所图示，颗粒流动管520包括圆筒管形态的龙骨框架521和包裹龙骨框架521的外部的透湿隔膜522而构成。此时，龙骨框架521能够以多种形态构成，例如，能够以图3中所图示的圆筒管状的框架构造形成，还能够以单一金属网眼形态形成。另外，透湿隔膜522是执行选择性透过功能的隔膜，其以使空气和水蒸气颗粒通过而不会使干燥药物颗粒P通过的方式形成，例如，能够使用全氟磺酸隔膜(Nafion Membrane)。

干燥空气供给模块530是向蒸发腔室514供给干燥空气的构成，如图3中所图示，干燥空气供给模块530能够包括压缩空气并供给压缩干燥空气的空气压缩机531和与空气压缩机531连接的空气供给管531而构成，且以空气供给管531与蒸发壳体510的流入口512结合使得压缩干燥空气从空气压缩机531供给至蒸发腔室514的方式构成。此时，空气压缩机531虽然能够另行具备，但在气溶胶单元300以通过空气压缩机而供给压缩空气的方式构成的情况下，还能够利用使用于气溶胶单元300的空气压缩机将压缩干燥空气供给至蒸发腔室514，而无需另行具备空气压缩机。

由于利用这种干燥空气供给模块530而向蒸发壳体510的蒸发腔室514供给干燥空气，因而蒸发腔室514内部空间成为相对湿度非常低的状态。另一方面，颗粒流动管520内部空间因药物水溶液颗粒W1的水分蒸发而相对高地形成相对湿度。此时，颗粒流动管520由于由水分和空气所能够通过的透湿隔膜522形成，因此，蒸发腔室514和颗粒流动管520内部空间相互连通，由此在颗粒流动管520内部空间所蒸发的诸多水分颗粒通过透湿隔膜522而扩散至蒸发腔室514，从而颗粒流动管520内部空间也变成相对湿度低的状态。即、颗粒流动管520内部空间和蒸发腔室514内部空间因供给至蒸发腔室514内部的干燥空气而均维持相对湿度低的状态，因此，在颗粒流动管520内部空间的药物水溶液颗粒W1更加活跃地发生蒸发现象。

因此，由气溶胶单元300而生成的气溶胶状态的药物水溶液颗粒W1在通过吸入管L而流入颗粒流动管520之后，在通过颗粒流动管520的过程中因相对湿度低的周边状态而活跃地发生蒸发现象，由此转换成水分被去除的干燥药物颗粒P状态。这样被转换的干燥药物颗粒P通过吸入管L而供给至吸入器具400，并通过吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官。

另一方面，由于药物水溶液颗粒W1是在通过颗粒流动管520的过程中利用蒸发现象来去除水分，因而最好拉长颗粒流动管520的流道以便以足够的时间进行蒸发。

例如图4的(a)中所图示，在蒸发腔室514内部以曲折形态配置颗粒流动管520，从而能够增加对于通过颗粒流动管520的药物水溶液颗粒W1的蒸发时间，因而能够使药物水溶液颗粒W1转换成更为高度干燥的干燥药物颗粒P状态。另外，如图4的(b)中所图示，在蒸发腔室514内部以分支为2个的方式形成颗粒流动管520，使得药物水溶液颗粒W1通过被分支的各颗粒流动管520并以分散的状态各自蒸发，从而能够使药物水溶液颗粒W1转换成更为高度干燥的干燥药物颗粒P状态。此时，颗粒流动管520虽然能够分支为2个，但还能够分支为2个以上的更多个数。

图5是概略地图示了对于根据本发明一实施例的药物吸入装置的蒸发单元的另一方式的图。

根据本发明的一实施例的药物吸入装置的蒸发单元500能够进一步包括能够对蒸发壳体510的蒸发腔室514进行加热的另外的加热模块540而构成，以便能够进一步加快在颗粒流动管520内部空间流动的药物水溶液颗粒W1的蒸发。

即、若降低蒸发腔室514的相对湿度则能够进一步加快通过颗粒流动管520的药物水溶液颗粒W1的水分蒸发，而如前面所述，在通过干燥空气供给模块530而向蒸发腔室514供给干燥空气的方式的基础上，进一步通过加热模块540而使蒸发腔室514的温度上升，从而能够进一步降低相对湿度，由此能够进一步加快药物水溶液颗粒W1的水分蒸发。

如图5的(a)中所图示，加热模块540以包裹蒸发壳体510的外周面的形态形成，从而以在加热蒸发腔室514之后通过蒸发腔室514的加热能够降低对于蒸发腔室514和颗粒流动管520的内部空间的整体相对湿度的方式构成，与此相异地、还能够以包裹颗粒流动管520的外周面地配置于蒸发腔室514内部的方式构成。

这种加热模块540能够以多种方式构成，如图5中所图示，能够构成为包括纤维材质的具有软性的加热罩541、配置于加热罩541的内部空间的加热线圈542、填充于加热罩541的内部空间而传递加热线圈542的热的填充材料542。此时，加热线圈542能够以接受电源供给而放热的方式构成。根据这种构造，由于加热模块540具有软性，且能够包裹蒸发壳体510，从而能够使热损失最小化。当然，这种加热模块540能够以化学热分解方式等发挥放热功能的多种方式构成。

以上的说明只不过是例示性地说明本发明的技术思想而已，本领域普通技术人员在不逸出本发明的本质特性的范围内能够进行多种修改和变形。因此，本发明所公开的各实施例是旨在说明本发明的技术思想，并非为了限定本发明的技术思想，本发明的技术思想的范围并不由这种实施例所限定。本发明的保护范围应由所付的权利要求书所解释，属于与其等同的范围内的所有技术思想应解释为均包括在本发明的权利范围。

Claims (6)

1.一种药物吸入装置，包括以在内部能够存储药物水溶液的方式形成有药液存储部的本体、使存储于上述药液存储部的药物水溶液气溶胶化的气溶胶单元、以及与上述气溶胶单元连接且安装于使用者的呼吸器官的吸入器具，上述药物吸入装置其特征在于，

包括蒸发单元，其接受由上述气溶胶单元而生成的气溶胶状态的水溶液颗粒供给，并使水分从水溶液颗粒蒸发，从而使水溶液颗粒转换成干燥药物颗粒，上述蒸发单元包括：

蒸发壳体，其在内部空间形成有蒸发腔室；

颗粒流动管，其以穿过上述蒸发腔室的方式贯通上述蒸发壳体，且以两端分别与上述气溶胶单元和吸入器具连接的方式形成；以及，

干燥空气供给模块，其向上述蒸发腔室供给干燥空气，

上述颗粒流动管由空气和水蒸气是能够通过而干燥药物颗粒就不能通过的透湿隔膜形成，从上述气溶胶单元流入的气溶胶状态的水溶液颗粒在通过上述颗粒流动管的过程中水分蒸发而以干燥药物颗粒状态通过上述吸入器具而被吸入使用者的呼吸器官。

2.根据权利要求1所述的药物吸入装置，其特征在于，

在上述蒸发壳体形成有流入口和流出口使得干燥空气流入和流出，上述干燥空气供给模块包括与上述流入口连接而供给压缩干燥空气的空气压缩机。

3.根据权利要求2所述的药物吸入装置，其特征在于，

上述颗粒流动管以曲折形态配置于上述蒸发腔室内部。

4.根据权利要求2所述的药物吸入装置，其特征在于，

上述颗粒流动管以在上述蒸发腔室内部分支为多个的方式形成。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物吸入装置，其特征在于，

上述蒸发单元进一步包括对上述蒸发壳体的内部空间进行加热的加热模块。

6.根据权利要求5所述的药物吸入装置，其特征在于，

上述加热模块以包裹上述蒸发壳体的外周面的方式形成。