CN104448493B - 一种直流电缆绝缘材料 - Google Patents

一种直流电缆绝缘材料 Download PDF

Info

Publication number
CN104448493B
CN104448493B CN201410768604.0A CN201410768604A CN104448493B CN 104448493 B CN104448493 B CN 104448493B CN 201410768604 A CN201410768604 A CN 201410768604A CN 104448493 B CN104448493 B CN 104448493B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
parts
insulating materials
aluminum hydroxide
direct current
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410768604.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104448493A (zh
Inventor
陈铮铮
赵健康
欧阳本红
蒙绍新
李建英
王诗航
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
State Grid Corp of China SGCC
State Grid Zhejiang Electric Power Co Ltd
China Electric Power Research Institute Co Ltd CEPRI
Original Assignee
State Grid Corp of China SGCC
State Grid Zhejiang Electric Power Co Ltd
China Electric Power Research Institute Co Ltd CEPRI
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by State Grid Corp of China SGCC, State Grid Zhejiang Electric Power Co Ltd, China Electric Power Research Institute Co Ltd CEPRI filed Critical State Grid Corp of China SGCC
Priority to CN201410768604.0A priority Critical patent/CN104448493B/zh
Publication of CN104448493A publication Critical patent/CN104448493A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104448493B publication Critical patent/CN104448493B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37Thiols
    • C08K5/375Thiols containing six-membered aromatic rings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种直流电缆绝缘材料。所述绝缘材料是由按质量份计的下述成分制备的:低密度聚乙烯100份、改性处理的纳米氢氧化铝0.5‑5份、交联剂1‑2.5份和抗氧剂0.1‑0.5份。本发明制得的直流电缆绝缘材料能够有效改善温度对电导率的影响即改变聚乙烯电导率随温度的增大而增大的特性,从而有效改善直流电缆绝缘中的场强随温度变化而发生变化的特性;该绝缘材料能够抑制空间电荷积聚,改善局部电场分布,绝缘性能更好。

Description

一种直流电缆绝缘材料
【技术领域】
本发明涉及一种直流电缆绝缘材料,具体讲涉及一种添加纳米氢氧化铝粒子的直流电缆绝缘材料。
【背景技术】
交联聚乙烯直流电缆在直流电场下其场强分布主要取决于电导率的变化和空间电荷的积聚。由于交联聚乙烯的电导率随温度的变化而变化,电缆在空载时,其绝缘下不存在温度差,因此最大场强出现在导体屏蔽处,满载时靠近线芯处绝缘的温度高于外部温度,因此电导率分布由内到外是逐渐减小即电阻率是逐渐增大,电阻率大的地方分担电压更多,因此绝缘外部的场强要大大高于内部场强,导致更容易击穿。而空间电荷的积聚会畸变局部电场,从而造成直流电缆绝缘中的局部场强过高,引起绝缘失效,因此解决直流电缆绝缘交联聚乙烯的温度对电导率的影响和空间电荷的积聚对于改善直流电缆的电场分布,提高其绝缘的可靠性至关重要。
【发明内容】
本发明提供了一种直流电缆绝缘材料,该材料能有效抑制直流电缆绝缘材料的空间电荷积聚和减小温度对绝缘材料电导率变化的影响。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:
一种直流电缆绝缘材料,所述绝缘材料是由按质量份计的下述成分制备的:低密度聚乙烯100份、改性处理的纳米氢氧化铝0.5-5份、交联剂1-2.5份和抗氧剂0.1-0.5份。
优选的,所述的改性处理的纳米氢氧化铝粒子是由硅烷偶联剂对纳米氢氧化铝粒子改性并溶于环己烷中,蒸发干燥得到的。更优选的,所述纳米氢氧化铝粒子与硅烷偶联剂的质量比为3-10:100。
再一优选的,所述的纳米氢氧化铝平均粒径为30±5nm,比表面积为180±30m2/g。
另一优选的,所述低密度聚乙烯熔融指数为0.8-12g/10min,密度为0.90-0.925g/cm3
另一优选的,所述的交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化二甲酞或双苯。
另一优选的,所述的抗氧剂为4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)或硫代二乙撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]。
所述直流电缆绝缘材料,其制备方法包括以下步骤:
步骤1、按照质量称取100份的低密度聚乙烯、0.1-0.5份的抗氧剂、1-2.5份的交联剂和0.5-5份改性处理的纳米氢氧化铝;
步骤2、将步骤1称取的低密度聚乙烯、抗氧剂和纳米氢氧化铝同时加入到双螺杆混炼机中,在温度为120~200℃下混炼均匀,得母料;
步骤3、母料进入熔体泵内,熔体泵使物料流过过滤器进行过滤,过滤后的母料进入单螺杆造粒机造粒,所得粒料经偏心水雾切粒机进一步切粒后,经蒸馏水冷却并被输送到离心脱水机内进行离心脱水和干燥处理,然后预热到70~90℃,再进入双螺杆混炼机并保温在70~90℃,将称取的交联剂喷淋到粒料的表面,继续转动至粒料表面干燥,获得混有交联剂的粒料;
步骤4、混有交联剂的粒料进入成品料仓,在温度为70~90℃的条件下均匀化15~20h,然后冷却至室温,即得到所述绝缘材料。
和最接近的现有技术比,本发明的有益效果为:本发明所述的绝缘材料,能够有效改善温度对电导率的影响即改变聚乙烯电导率随温度的增大而增大的特性,从而有效改善直流电缆绝缘中的场强随温度变化而发生变化的特性,电导性能优异;在20~70℃下,本发明所述的绝缘材料,能够抑制电缆绝缘材料中的空间电荷积聚,改善局部电场分布,绝缘性能更好。
【附图说明】
下面结合附图对本发明进一步说明。
附图1是添加纳米氢氧化铝的交联聚乙烯和未添加的交联聚乙烯的不同温度下的电导率。
附图2为添加纳米氢氧化铝的交联聚乙烯和未添加的交联聚乙烯在20℃~70℃下的空间电荷分布图。
【具体实施方式】
下面结合实施例对本发明进行详细的说明。
实施例1
所述直流电缆绝缘材料,其制备方法包括以下步骤:
步骤1、按照质量称取100份的低密度聚乙烯、0.5份的4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2.5份的过氧化二异丙苯和2.5份纳米氢氧化铝。所述的纳米氢氧化铝为改性处理的纳米氢氧化铝粒子,是由硅烷偶联剂对纳米氢氧化铝粒子改性并溶于环己烷中,蒸发干燥得到的。所述纳米氢氧化铝粒子与硅烷偶联剂的质量比为5:100。所述的纳米氢氧化铝平均粒径为30±5nm,比表面积为180±30m2/g。所述低密度聚乙烯熔融指数为0.8-12g/10min,密度为0.90-0.925g/cm3
步骤2、将步骤1称取的低密度聚乙烯、抗氧剂和纳米氢氧化铝同时加入到双螺杆混炼机中,在温度为120~200℃下混炼均匀,得母料。
步骤3、母料进入熔体泵内,熔体泵使物料流过过滤器进行过滤,过滤后的母料进入单螺杆造粒机造粒,所得粒料经偏心水雾切粒机进一步切粒后,经蒸馏水冷却并被输送到离心脱水机内进行离心脱水和干燥处理,然后预热到70~90℃,再进入双螺杆混炼机并保温在70~90℃,将称取的交联剂喷淋到粒料的表面,继续转动至粒料表面干燥,获得混有交联剂的粒料。
步骤4、混有交联剂的粒料进入成品料仓,在温度为70~90℃的条件下均匀化15~20h,然后冷却至室温,即得到所述绝缘材料。
实施例2
所述直流电缆绝缘材料,其制备方法包括以下步骤:
步骤1、按照质量称取100份的低密度聚乙烯、0.5份的4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2.5份的过氧化二异丙苯和1.5份纳米氢氧化铝。所述的纳米氢氧化铝为改性处理的纳米氢氧化铝粒子,是由硅烷偶联剂对纳米氢氧化铝粒子改性并溶于环己烷中,蒸发干燥得到的。所述纳米氢氧化铝粒子与硅烷偶联剂的质量比为5:100。所述的纳米氢氧化铝平均粒径为30±5nm,比表面积为180±30m2/g。所述低密度聚乙烯熔融指数为0.8-12g/10min,密度为0.90-0.925g/cm3
步骤2、将步骤1称取的低密度聚乙烯、抗氧剂和纳米氢氧化铝同时加入到双螺杆混炼机中,在温度为180℃下混炼均匀,得母料。
步骤3、母料进入熔体泵内,熔体泵使物料流过过滤器进行过滤,过滤后的母料进入单螺杆造粒机造粒,所得粒料经偏心水雾切粒机进一步切粒后,经蒸馏水冷却并被输送到离心脱水机内进行离心脱水和干燥处理,然后预热到90℃,再进入双螺杆混炼机并保温在90℃,将称取的交联剂喷淋到粒料的表面,继续转动至粒料表面干燥,获得混有交联剂的粒料。
步骤4、混有交联剂的粒料进入成品料仓,在温度为90℃的条件下均匀化18h,然后冷却至室温,即得到所述绝缘材料。
实施例3
所述直流电缆绝缘材料,其制备方法包括以下步骤:
步骤1、按照质量称取100份的低密度聚乙烯、0.5份的4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2份的过氧化二甲酞和2份纳米氢氧化铝。所述的纳米氢氧化铝为改性处理的纳米氢氧化铝粒子,是由硅烷偶联剂对纳米氢氧化铝粒子改性并溶于环己烷中,蒸发干燥得到的。所述纳米氢氧化铝粒子与硅烷偶联剂的质量比为5:100。所述的纳米氢氧化铝平均粒径为30±5nm,比表面积为180±30m2/g。所述低密度聚乙烯熔融指数为0.8-12g/10min,密度为0.90-0.925g/cm3
步骤2、将步骤1称取的低密度聚乙烯、抗氧剂和纳米氢氧化铝同时加入到双螺杆混炼机中,在温度为120℃下混炼均匀,得母料。
步骤3、母料进入熔体泵内,熔体泵使物料流过过滤器进行过滤,过滤后的母料进入单螺杆造粒机造粒,所得粒料经偏心水雾切粒机进一步切粒后,经蒸馏水冷却并被输送到离心脱水机内进行离心脱水和干燥处理,然后预热到80℃,再进入双螺杆混炼机并保温在80℃,将称取的交联剂喷淋到粒料的表面,继续转动至粒料表面干燥,获得混有交联剂的粒料。
步骤4、混有交联剂的粒料进入成品料仓,在温度为80℃的条件下均匀化15h,然后冷却至室温,即得到所述绝缘材料。
实施例4
所用原料为100份的低密度聚乙烯、0.2份的硫代二乙撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、1.5份的双苯和1.5份纳米氢氧化铝。其余步骤同实施例1。
附图1为采用实施实例1添加纳米氢氧化铝的交联聚乙烯和未添加的交联聚乙烯的不同温度下的电导率,从附图1中可见没有添加纳米填料的交联聚乙烯,其电导率在温度超过40℃后,呈指数形式迅速增加,而添加了纳米填料的交联聚乙烯其电导率随着温度的升高变化不大。
附图2为采用实施实例1添加纳米氢氧化铝的交联聚乙烯和未添加的交联聚乙烯在20℃~70℃下的空间电荷分布图,左图为未添加填料的交联聚乙烯,右图为添加了纳米氢氧化铝的交联聚乙烯,从图中可以看出在20℃、30℃,40℃时添加了纳米氢氧化铝的交联聚乙烯绝缘中积聚的空间电荷量比未添加的区别不大,但随着温度的进一步升高,未添加的交联聚乙烯在50℃-70℃时内部积聚了大量的空间电荷,而添加了纳米氢氧化铝的积聚的空间电荷量明显少于未添加的。因此本发明可以明显的改善交联聚乙烯温度对电导率的影响和空间电荷的积聚。
此处已经根据特定的示例性实施例对本发明进行了描述。对本领域的技术人员来说在不脱离本发明的范围下进行适当的替换或修改将是显而易见的。示例性的实施例仅仅是例证性的,而不是对本发明的范围的限制,本发明的范围由所附的权利要求定义。

Claims (3)

1.一种直流电缆绝缘材料,其特征在于所述绝缘材料是由按质量份计的下述成分制备的:低密度聚乙烯100份、改性处理的纳米氢氧化铝0.5-5份、交联剂1-2.5份和抗氧剂0.1-0.5份;
所述的改性处理的纳米氢氧化铝粒子是由硅烷偶联剂对纳米氢氧化铝粒子改性并溶于环己烷中,蒸发干燥得到的;
所述的交联剂为过氧化二异丙苯;
所述纳米氢氧化铝粒子与硅烷偶联剂的质量比为3-10:100;
所述的纳米氢氧化铝平均粒径为30±5nm,比表面积为180±30m2/g。
2.如权利要求1 所述的直流电缆绝缘材料,其特征在于所述低密度聚乙烯熔融指数为0.8-12g/10min,密度为0.90-0.925g/cm3
3.如权利要求1 所述的直流电缆绝缘材料, 其特征在于所述的抗氧剂为4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)或硫代二乙撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]。
CN201410768604.0A 2014-12-12 2014-12-12 一种直流电缆绝缘材料 Active CN104448493B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410768604.0A CN104448493B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种直流电缆绝缘材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410768604.0A CN104448493B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种直流电缆绝缘材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104448493A CN104448493A (zh) 2015-03-25
CN104448493B true CN104448493B (zh) 2018-03-30

Family

ID=52895285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410768604.0A Active CN104448493B (zh) 2014-12-12 2014-12-12 一种直流电缆绝缘材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104448493B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927175B (zh) * 2015-07-22 2017-04-05 重庆大学 抑制内部空间电荷的交联聚乙烯复合材料及其制备方法和应用
EP3336857A4 (en) * 2015-08-10 2018-09-05 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Dc cable, composition, and method for manufacturing dc cable
CN109265791B (zh) * 2018-08-01 2020-07-10 西安交通大学 一种高压直流电缆绝缘材料及其制备方法
CN118165392A (zh) * 2024-03-08 2024-06-11 天津大学 一种绝缘材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101445627A (zh) * 2008-12-11 2009-06-03 上海交通大学 高压直流电缆绝缘材料及其制备方法
KR101318481B1 (ko) * 2012-09-19 2013-10-16 엘에스전선 주식회사 직류 전력 케이블용 절연 조성물 및 이를 이용하여 제조된 직류 전력 케이블
CN103497394B (zh) * 2013-09-11 2016-07-06 西安交通大学 一种添加纳米粒子的直流电缆绝缘材料及其制备方法
CN103724785B (zh) * 2013-12-10 2016-08-17 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 一种低填充无卤膨胀型阻燃光伏封装材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104448493A (zh) 2015-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104448493B (zh) 一种直流电缆绝缘材料
CN103739929B (zh) 电缆用含石墨烯的聚烯烃高半导电屏蔽料及其制备方法
CN104031336B (zh) 阻燃型数据电缆用电缆料
CN103819815A (zh) 一种石墨烯改性聚丙烯母粒及其制备方法
CN102952311B (zh) 高压电缆护套用低烟无卤阻燃材料的制备方法
CN115304854B (zh) 一种基于氧化石墨烯分散导电炭黑的高压电缆半导电屏蔽料及制备方法
CN107266863B (zh) 非线性电导率环氧树脂复合绝缘材料及其制备方法
CN107488295A (zh) 一种500kV及以下直流电缆用屏蔽料及其制备方法
CN106566394B (zh) 一种电缆专用半导电屏蔽石墨烯涂料及制备方法
CN107573598A (zh) 基于纳米掺杂的高压直流电缆附件绝缘匹配提升方法
CN115322472B (zh) 基于复配树脂的半导电屏蔽料及其制备方法和应用
CN102276901A (zh) 一种高压电缆超净可交联聚乙烯绝缘料的制备方法
CN103923373A (zh) 一种耐紫外光照射硅烷交联聚乙烯灰色架空绝缘料及其制备工艺
CN108456359A (zh) 石墨烯电力电缆屏蔽层的制备方法
CN102634108A (zh) 无卤可剥离型半导电绝缘屏蔽料及其生产方法
CN101891916A (zh) 交联电缆导体用过氧化物交联型半导电屏蔽料
CN106633392A (zh) 一种改善聚丙烯抗静电性的功能母粒
JP2017526774A (ja) エラストマー結合剤を含む機能化シリカ
CN102898718B (zh) 一种35kv电缆用非eva基材交联型半导电外屏蔽料及其制备
CN107033519A (zh) 一种用于电缆的绝缘材料及其制备方法
CN108395610A (zh) 一种碳纳米管半导体屏蔽料及其制备方法
CN103467998A (zh) 一种抗开裂硅橡胶电缆料及其制备方法
CN110804234A (zh) 一种新型的石墨烯制备pptc过流保护元件的方法
CN103956273B (zh) 一种超级电容器用极片的制备方法
CN107573591A (zh) 一种耐磨性能好的塑料颗粒的制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160929

Address after: 100192 Beijing city Haidian District Qinghe small Camp Road No. 15

Applicant after: China Electric Power Research Institute

Applicant after: State Grid Corporation of China

Applicant after: State Grid Zhejiang Electric Power Company

Address before: 100031 Xicheng District West Chang'an Avenue, No. 86, Beijing

Applicant before: State Grid Corporation of China

Applicant before: China Electric Power Research Institute

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant