CN104398550A - 一种含有银杏叶的治疗心脑血管病的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗心脑血管病的中药组合物，属医药技术领域。本发明的治疗心脑血管病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成的药剂：人参叶10～15份，三七叶10～15份，沙棘叶6～10份、银杏叶6～10份。本发明的中药组合物，治疗心脑血管病见效快、疗效好，四种药用原料按配方比例组合后，有协同增效的作用，可使中药组合物的疗效显著提高，经药效学试验证明，服用本发明的中药组合药物后，血栓形成时间显著延长。

Description

一种含有银杏叶的治疗心脑血管病的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种中药组合物，具体涉及了一种治疗心脑血管病的中药组合物，属医药技术领域。
背景技术
脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心脑血管疾病严重威胁着人们的健康，据流行病学调查得知，近年来心脑血管疾病的发病率和死亡率均呈上升趋势，全世界范围内心脑血管疾病的发病率为140～200/10万人，其平均死亡率为100/10万人，在我国心脑血管疾病的死亡率已跃居各种疾病之首。在心脑血管病的发病原因中，动脉粥样硬化是主要原因，它是高血压、冠心病、心肌梗塞、脑中风心脑血管疾病的发病基础。抑制血液凝集、改善血液流动性，是心脑血管药物研发的重要领域之一。
在心脑血管疾病的治疗药物中，中西药均得以应用，中药以其毒副作用小而占据较大的市场份额。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的治疗心脑血管病的中药组合物，该中药组合物具有补气、活血行气止痛之功效，治疗心脑血管疾病显效快、治疗效果好且对人身体副作用小。
为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
一种治疗心脑血管病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成的药剂：人参叶8～15份，三七叶8～15份，沙棘叶6～10份、银杏叶6～10份。
优选的，上述药用原料配比中，人参叶所占重量比例为10份。
优选的，上述药用原料配比中，三七叶所占重量比例为10份。
优选的，上述药用原料配比中，沙棘叶所占重量比例为8份。
优选的，上述药用原料配比中，银杏叶所占重量比例为8份。
本发明的治疗糖尿病并发症的中药组合物可以按照常规的中药提取方法提取药用原料的活性组分，再加上药学上可接受的载体或/和辅料，如淀粉、糊精、微晶纤维、可压性淀粉、硬脂酸镁、微粉硅胶、蔗糖、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、植物油、卵磷脂、聚乙二醇、丙二醇、尼泊金乙酯等，制成药剂学上适宜的剂型，如颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、软胶囊、滴丸、水泛丸等。本发明的中药组合物，可应用于脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心脑血管病的治疗。
本发明的中药组合物可采用但不限于以下方法：
(1)按配方比例取药用原料，向药用原料中加入8～10倍体积的乙醇或水回流提取三次，提取时间分别为2.0h、1.5h和1.5h，每次回流后，过滤并收集滤液，合并3次滤液并浓缩成浸膏，干燥，得到提取物。
(2)将上述提取物与药用辅料混合，制成可接受的各种药物剂型。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明治疗心脑血管疾病的中药组合物，是申请人通过自创的中药复方药效筛选平台，发明人以中医理论为基础，结合临床实践，根据自己多年临床经验，先从众多中药中确定一系列对治疗消化不良有效的中药，再经临床反复验证，而筛分出来进行组合的。上述四种药用原料按配方比例组合后，具有协同增效的作用，可使中药组合物的疗效得以显著提高，可应用于脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等心脑血管病的治疗，见效快、疗效好，且对患者身体无副作用。经药效学试验证明，服用本发明的中药组合药物后，血栓形成时间OT显著延长，能减少血管梗阻引起的治疗心脑血管疾病发病几率。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
本实施例的治疗心脑血管疾病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成：人参叶10份，三七叶10份，沙棘叶8份、银杏叶8份。
上述药用原料的提取方法：按配方比例取药用原料，向药用原料中加水回流提取三次，三次回流的用水体积均为药用原料体积的10倍，三次提取时间依次为2.0h、1.5h和1.5h，每次提取后过滤并收集滤液，合并三次滤液，得到实施例1药用原料的提取液，将实施例1药用原料的提取液浓缩至相对密度1.15(80℃)，得实施例1的提取物。
向上述提取物中加入提取物重量2倍重量的可溶性淀粉，将提取物和可溶性淀粉混合均匀，将混合物制粒并压制成片剂，干燥并分装成袋。
实施例2
本实施例的治疗心脑血管疾病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成：人参叶8份，三七叶8份，沙棘叶6份、银杏叶6份。
上述药用原料的提取方法：按配方比例取药用原料，向药用原料中加95％乙醇回流提取2次，2次回流的所用95％乙醇的体积均为药用原料体积的8倍，2次提取时间分别为3.0h和2h，每次提取后，过滤并收集滤液，合并两次滤液并除去乙醇后，得实施例2药用原料的提取液。
实施例3
本实施例的治疗心脑血管疾病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成：人参叶15份，三七叶15份，沙棘叶10份、银杏叶10份。
上述药用原料的提取方法：按配方比例取药用原料，向药用原料中加水回流提取三次，三次的用水体积均为药用原料体积的10倍，三次的提取时间依次为2.0h、1h和0.5h，每次提取后，过滤并收集滤液，合并三次滤液，得实施例3药用原料的提取液。
对比例1：
本实施例的治疗心脑血管疾病的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制成的药剂：人参叶10份，三七叶10份，沙棘叶8份。
上述药用原料的提取方法：按配方比例取药用原料，向药用原料中加水回流提取三次，三次回流的用水体积均为药用原料体积的10倍，三次提取时间依次为2.0h、1h和0.5h，每次提取后过滤并收集滤液，合并三次滤液，得对比例1药用原料的提取液。
对比例2：
本实施例所制得的中药组合物的活性成分，是由以下重量比例的药用原料制成的药剂：人参叶10份，三七叶10份，银杏叶8份。
上述药用原料的提取方法：按配方比例取药用原料，向药用原料中加水回流提取三次，三次回流的用水体积均为药用原料体积的10倍，三次提取时间依次为2.0h、1h和0.5h，每次提取后过滤并收集滤液，合并三次滤液，得对比例2药用原料的提取液。
药效学试验证明：
本发明药物的疗效及其优势由以下药效学试验证明：
试验目的：
本发明的实施例及对比例所制备的中药组合物，对老年大鼠在体血栓形成的影响。
试验原理及过程：
用直流电连续刺激颈总动脉，引起血管内膜损伤，激活血小板和凝血系统，同时损伤血管内皮细胞，使PGI2的合成和释放减少，致使颈动脉血管内逐渐形成混合血栓。当颈动脉血管内因血栓形成而堵塞血流时，则血管远端温度突降。用温度传感器监测血管表面温度变化，通过仪器自动报警，记录从刺激开始到温度突降所需时间，称堵塞时间OT，即血栓形成时间。
血栓形成时间越短，表示血栓越容易形成；反之，时间越长，表示越不易形成血栓。
试验分组如表1：
表1
其中，老年大鼠可自然形成血瘀体质，易形成体内血栓；而青年大鼠则不易形成血栓。
实验器材：大鼠手术台、手术剪、眼科镊、止血钳、蚊嘴钳、大鼠灌胃针头、实验性体内血栓形成测定仪。
药品及试剂：
实验组1：实施例1药用原料的提取物；
实验组2：实施例2药用原料的提取物；
实验组3：实施例3药用原料的提取物；
对照组1：对比例1药用原料的提取物；
对照组2：对比例2药用原料的提取物。
给药剂量总量为：5g(生药材)/Kg(体重)；20mg/mL的戊巴比妥钠溶液；生理盐水。
试验方法：
实验组和对照组每天给老年组大鼠灌胃各实施例及对比例的药用原料提取物2mL/只，即实验组1每天灌胃实施例1药用原料的提取物2mL/只；实验组2每天灌胃实施例2药用原料的提取物2mL/只；实验组3每天灌胃实施例3药用原料的提取物2mL/只；对照组1每天灌胃对比例1药用原料的提取物2mL/只；对照组2每天灌胃对比例2药用原料的提取物2mL/只；阳性对照组老年大鼠及阴性对照组青年大鼠灌胃蒸馏水2mL/只，连续14日。
7个试验组的大鼠停药当日禁食，次日按0.2mL/100g(体重)，腹腔注射20mg/mL的戊巴比妥钠。麻醉后切开颈部皮肤，分离右侧颈动脉，在颈动脉近端下放刺激电极，远端下放连接仪器之温度测头。开仪器开关，通过刺激电极给予1.5mV直流电刺激7分钟以损伤颈动脉内皮细胞，随着颈动脉管腔内血栓逐渐形成，血流逐渐被阻断，颈动脉远端的温度逐渐下降。当血流完全阻断时，温度突降，仪器报警，显示堵塞时间OT，OT时间越短，越易形成血栓；OT时间越长，越不易形成血栓。
对实验结果进行统计学检验，具体测量数值及结果见表2。
表2
表2中，与阳性对照组比较，**P＜0.05***P＜0.01；
与对照组1、对照组2比较，◆◆P＜0.05；◆◆◆P＜0.01。
表2中：
由阳性对照组和阴性对照组实验统计数据得知：阳性对照组中老年大鼠的OT统计值为9.19±1.12min，阴性对照组中青年大鼠的OT统计值为18.97±1.88min，老年大鼠的OT值明显较青年大鼠短，老年大鼠易形成血栓，青年大鼠不易形成血栓。
由实验组1～3与阳性对照组实验统计数据得知：
实验组1～3组的OT值在18.54±1.55～18.92±1.63min范围内,与阴性对照组的OT值18.97±1.88min接近，且实验组与阳性对照组比较，P＜0.01,具有显著的差异。由此得知，服用本发明的中药组合药物的老年大鼠，且血栓形成时间与正常青年大鼠的血栓形成时间接近，本发明的中药组合药物，对于治疗因血栓引起的心脑血管病疗效好。
由实验组2与对照组1、对照组2的实验统计数据得知：
对照组1和对照组2的OT统计值分别为12.21±1.13和13.06±1.18，与阳性对照组的OT统计值9.19±1.12min接近；相对实验组2大鼠的血栓形成时间，缩短了近1/3，且实验组2与对照组1比较，P＜0.01，具有显著性差异。由此得知，对照组1和对照组2的中药组合物对抑制血栓的形成，效果差。
综上所述，本发明的治疗心脑血管的中药组合药物,用药剂量小、疗程短、见效快，连续给药14日，给药总量仅5g(生药材)/Kg(体重)，即可见效，能显著延长老年大鼠的血栓形成时间。四种药用原料按配方比例组合后，具有协同增效的作用，可使疗效显著提高，缺少任意组分药方，中药组合物的疗效都会明显降低，疗效差；如对照组1的中药组合物缺少银杏叶，对照组2的中药组合物缺少沙棘叶，在相同的实验条件下，对照组1和对照组2的治疗效果比实验组2的治疗效果明显降低。

Claims (5)

1.一种含有银杏叶的治疗心脑血管病的中药组合物，其特征在于：它是由以下重量配比的药用原料制备而成的药剂：人参叶8～15份，三七叶8～15份，沙棘叶6～10份、银杏叶6～10份。
2.根据权利要求1所述的治疗心脑血管病的中药组合物，其特征在于：人参叶所占的重量比例为10份。
3.根据权利要求1所述的治疗心脑血管病的中药组合物，其特征在于：三七叶所占的重量比例为10份。
4.根据权利要求1所述的治疗心脑血管病的中药组合物，其特征在于：沙棘叶所占的重量比例为8份。
5.根据权利要求1所述的治。
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