CN104379341B - 防潮石膏板和用于制备其的浆料 - Google Patents

防潮石膏板和用于制备其的浆料 Download PDF

Info

Publication number
CN104379341B
CN104379341B CN201380032422.0A CN201380032422A CN104379341B CN 104379341 B CN104379341 B CN 104379341B CN 201380032422 A CN201380032422 A CN 201380032422A CN 104379341 B CN104379341 B CN 104379341B
Authority
CN
China
Prior art keywords
isocyanates
weight
plasterboard
parts
gypsic horizon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201380032422.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104379341A (zh
Inventor
R·库玛
S·伊尔
C·坦贵
D·尼德兹维奇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN104379341A publication Critical patent/CN104379341A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104379341B publication Critical patent/CN104379341B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • B32B13/04Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B13/00Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
    • B32B13/04Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B13/12Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material comprising such water setting substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B13/00Arrangements for automatically conveying or chucking or guiding stock
    • B23B13/12Accessories, e.g. stops, grippers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/14Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
    • B32B37/24Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer not being coherent before laminating, e.g. made up from granular material sprinkled onto a substrate
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04BGENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/64Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor for making damp-proof; Protection against corrosion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2315/00Other materials containing non-metallic inorganic compounds not provided for in groups B32B2311/00 - B32B2313/04
    • B32B2315/18Plaster
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249967Inorganic matrix in void-containing component
    • Y10T428/249968Of hydraulic-setting material

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

石膏板,其包含覆盖片和位于所述覆盖片上的石膏层。所述石膏层包含异氰酸酯、水和灰泥的反应产物。所述异氰酸酯提高石膏板的防潮性。制造石膏板的方法,包括使异氰酸酯、水和灰泥结合以形成浆料,并将所述浆料施加到覆盖片以在所述覆盖片上形成所述石膏层的步骤。

Description

防潮石膏板和用于制备其的浆料
相关申请
本申请要求2012年5月14日提交的美国临时专利申请序列号61/646,625的优先权和所有权益,在此明确地作为参考整体并入本文。
发明领域
本发明总体涉及浆料,和由该浆料形成的石膏板。更具体地,本发明涉及从位于覆盖片上的浆料形成的石膏层。该石膏层包含灰泥、水和异氰酸酯,以形成石膏板。所述异氰酸酯提高了所述石膏板的防潮性。
背景技术
石膏板是由两个覆盖片与通常夹在所述覆盖片之间的石膏层制成的复合材料。通常,该石膏层由浆料形成。制造石膏板用于各种应用中,其中每种应用具有特定的性能要求。例如石膏板可以用作结构建筑面板。在该应用中,石膏板可以用在结构的内部和外部的壁上,包括暴露于水和湿气的区域。
遗憾的是,石膏板的石膏层具有吸收水分的倾向。例如,当在约70°F下浸泡在水中两小时时,基于100重量份的石膏层,石膏层可以吸收高达40至50重量份的水。石膏层吸收水可以降低石膏板的强度,提高石膏板对微生物生长的脆弱性,并导致覆盖片与石膏层分层。
行业已经尝试通过向石膏板中掺入防潮性组分如蜡添加剂和硅酮添加剂来改善防潮性。尽管这些添加剂可以有效地改进石膏板的防潮性,但是各添加剂有其自己的缺点。例如,蜡添加剂需要大剂量以有效地改进石膏板的耐水性。硅酮添加剂不利地与用来在石膏板中创建空隙的皂相互作用,从而导致在该过程中增加皂的需求。此外,通过增加VOC排放,释放挥发性低分子量低聚物和释放易燃的氢气,硅酮添加剂可能对环境空气质量产生不利的影响。
通常,防潮性组分在形成石膏层的浆料中不完全混溶。这种不完全的混溶性可能不利地影响石膏板的防潮性。
因此,仍然存在着提供改进的防潮石膏板的可能性。
发明概述和优点
本发明提供石膏板,其包含覆盖片和位于所述覆盖片上的石膏层。石膏层包含灰泥、水和异氰酸酯的反应产物。异氰酸酯在25℃下为液体,并且包含二苯基甲烷二异氰酸酯。
本发明还提供了一种制造石膏板的方法。该方法包含使灰泥、水和在25℃下为液体且包含二苯基甲烷二异氰酸酯的异氰酸酯结合,以形成浆料的步骤。该方法还包含将所述浆料施加到覆盖片,以在所述覆盖片上形成石膏层的步骤。
本发明又还提供石膏板,其包含覆盖片和位于所述覆盖片上的石膏层。石膏层包含灰泥、水和异氰酸酯的反应产物。该反应产物是在用于提高异氰酸酯与水的混溶性的乳化剂存在下。所述乳化剂选自硫酸盐、磺酸盐及其组合。
异氰酸酯改进石膏板的物理性能。更具体地,异氰酸酯与水反应形成聚脲。聚脲提高了石膏层的防潮性。此外,乳化剂提高了异氰酸酯与水的混溶性,从而增加聚脲的形成。
附图简要说明
本发明的其它优点将容易理解,因为当结合附图来考虑时通过参照以下详细描述,其变得更好理解:
图1A是根据本发明的石膏板的侧视图,其示出了覆盖片和石膏层;和
图1B是根据本发明的石膏板的侧视图,其示出了两个覆盖片夹着石膏层。
发明详述
本发明提供一种石膏板10。在本领域中也通常将石膏板10称为干式墙、纸面石膏板、石膏墙板、墙板等。石膏板10不限于任何特定的用途,即石膏板10可用于墙壁、天花板、地板、瓷砖基体、拱腹等。以下将进一步描述石膏板10。
石膏板10包含石膏层12。本领域中也将石膏层12称为石膏芯。通常,石膏层12被制造并处理以具有常规的厚度,例如其厚度小于1英寸,或者约1/8英寸至约3/4英寸,或者约1/4英寸至约5/8英寸之间,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。虽然不必要,但石膏层12可包含多个空隙,以降低石膏层12的重量。
石膏层12包含灰泥、水和异氰酸酯的反应产物。石膏层12还可以包含一种或多种添加剂组分。在某些实施方式中,石膏层12基本上由灰泥、水和异氰酸酯的反应产物组成。以下将进一步对合适的添加剂组分的实例进行描述和举例说明。
灰泥包含许多孔,并且在本领域中也可以称为硫酸钙半水合物(CaSO4·0.5H2O)、烧结石膏或者熟石膏。灰泥能够与水反应,从而形成包含在本领域中也可称为石膏的硫酸钙二水合物(CaSO4·2H2O)的反应产物。因为硫酸钙的水合状态可以变化,或者在给定的情况下在一定时间内,例如硫酸钙半水合物(CaSO4·0.5H2O)和水的反应期间内是未知的,所以这些术语有时使用不一致,且因此在本领域中可互换。如本文所使用的,“灰泥”是硫酸钙半水合物(CaSO4·0.5H2O)且“石膏”是硫酸钙二水合物(CaSO4·2H2O)。应当理解的是,灰泥可以具有大于0.5的水合状态和甚至接近石膏的水合状态,即约2的水合状态。
本发明并不限于任何特定类型的灰泥。合适的灰泥、以及来源和用于获得灰泥的反应的实例描述在Martin等的U.S.专利No.8,016,961、Sethuraman的U.S.专利No.6,706,128、Sethuraman等的U.S.专利No.6,422,734和Sethuraman等的U.S.专利No.6,783,587中;以下将其称为并入的参考文献,其公开内容在此通过参考整体并入本文中,只要并入的公开内容与本发明的总体范围不相冲突。
水和灰泥以约0.5至约1.5、或者约0.75至约1.25、或者约0.80至约1.0,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围的重量比反应。在该反应中,经过一段相当短的时间灰泥再水合至其二水合物状态。反应所需的实际时间通常取决于所使用的煅烧炉的类型和用于形成所述灰泥的石膏岩的类型(例如,如在并入的参考文献中所描述的)。可以通过使用添加剂组分,例如促进剂和延迟剂,将反应时间控制到一定程度,下文进一步描述所述添加剂组分。反应放出热量,即该反应是放热的。在反应期间,随着(水合)反应产物形成/凝固,石膏层12通常将从流体状态转变为硬的或“凝固”状态。当处于流体状态时,石膏层12通常被称为浆料。约15秒至约40秒之后,石膏层12通常将变为凝固的(即,较少流体或刚性的)。在本领域中可将其称为硬化期(stiffening phase)。凝固之后,可以将石膏层12切割成不同长度。
可以以不同量使用灰泥以在石膏层12中形成石膏。石膏层12中存在的石膏的量将取决于石膏板10所需要的厚度。例如,当需要1/2英寸厚的石膏板10时,石膏层12将通常含约337至约11801bs每1000平方英尺(msf)、或者约548至约9701bs每1000平方英尺(msf)、或者约674至约8431bs每1000平方英尺(msf)或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的量的石膏。可以将以msf表示的石膏量施加并且调整至石膏层12的不同厚度。例如,对于5/8英寸厚的板,石膏层12将通常含有约1785至约2040lbs/msf量的石膏。下文进一步描述石膏板10的一般尺寸和制造方法。
在某些实施方式中,相对于灰泥存在过量的水。异氰酸酯与过量的水反应,以在石膏层12中形成聚合物基体,用于提高石膏板10的防潮性。在石膏层12的硬化期期间,聚合物基体分散遍及形成石膏层12的浆料中。一旦石膏层12已经转化为凝固状态,则聚合物基体在石膏层12内的分散受到阻碍。这样,在流体状态期间显著搅动形成石膏层12的浆料,对于促进异氰酸酯与水之间的反应以形成聚合物基体是重要的。显著搅动也确保聚合物基体在石膏层12中完全分散。
聚合物基体通常包含聚脲。通常,聚脲是由异氰酸酯和胺的反应产物形成的。在本发明中,第一部分异氰酸酯与一部分水反应形成胺。更具体地,第一部分异氰酸酯与一部分水反应形成氨基甲酸。氨基甲酸是不稳定的,且因此很容易分解形成二氧化碳和胺。所述胺与第二部分异氰酸酯反应形成聚脲。聚脲延伸通过石膏层12进入石膏层12中的空隙和石膏中的孔中,以抑制水迁移进入其中。这样,聚脲提高了石膏板10的防潮性。应当理解的是,除了从异氰酸酯与水反应形成的聚脲之外,或者作为其替代,可以将聚脲作为添加剂加至石膏层12中。
在不同实施方式中,形成石膏层12的浆料基本上不含多元醇。本文所用的涉及多元醇的术语“基本上不含”,指的是该浆料包含少于5重量份,或者小于1重量份,或者小于0.1重量份,各自基于100重量份的浆料计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任意范围内,只要多元醇对石膏层12不具有实质的影响。通常,在多元醇的存在下,异氰酸酯可与多元醇反应形成包含聚氨酯而不是聚脲的聚合物基体。如先前所讨论的,聚脲提高石膏层12的防潮性。这样,基本上不含多元醇的浆料可允许异氰酸酯与水反应以形成包含聚脲的聚合物基体。
异氰酸酯可以包含本领域中已知的任何异氰酸酯。异氰酸酯可以包含单、二、三、四异氰酸酯,聚合的聚异氰酸酯,改性异氰酸酯和其它芳族、脂族和环脂族多异氰酸酯,或它们的组合。在某些实施方式中,异氰酸酯选自在25℃下为液体且在25℃下具有约1至约2500cps动态粘度的异氰酸酯,在25℃下为固体的异氰酸酯,及其组合。在25℃下为液体的合适的异氰酸酯的实例包括异氰酸苯基酯,异氰酸环己基酯,2,2'-二苯基甲烷二异氰酸酯,2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,2,4-甲苯二异氰酸酯,2,6-甲苯二异氰酸酯,1,6-六亚甲基二异氰酸酯,异佛尔酮二异氰酸酯,脲酮亚胺改性的异氰酸酯,碳二亚胺改性的异氰酸酯和聚亚甲基聚亚苯基聚异氰酸酯。在25℃下为固体的合适的异氰酸酯的实例包括4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,间亚苯基二异氰酸酯,环己烷-1,4-二异氰酸酯,萘-1,5-二异氰酸酯。
在不同实施方式中,异氰酸酯包含二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。包含MDI的异氰酸酯可以选自2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(2,4'-MDI),与2,4'-MDI不同的改性的异氰酸酯,聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯(PMDI),及其组合。在这些实施方式中,异氰酸酯还可以包含4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(4,4'-MDI)。
在其他实施方式中,异氰酸酯选自2,4'-MDI、4,4'-MDI、与2,4'-MDI和4,4'-MDI不同的改性的异氰酸酯,PMDI,及其组合。
改性的异氰酸酯可以包含脲酮亚胺。以下将包含脲酮亚胺的改性的异氰酸酯称为脲酮亚胺改性异氰酸酯。脲酮亚胺改性的异氰酸酯在本领域中还已知为碳二亚胺改性的异氰酸酯。
通常,消费者基于成本、物理形式和性能选择异氰酸酯。例如,液体形式的异氰酸酯如2,4'-MDI、PMDI和改性异氰酸酯更容易运输。然而,异氰酸酯如4,4'-MDI和PMDI比2,4'-MDI和改性异氰酸酯更加成本有效,而2,4'-MDI和改性的异氰酸酯为石膏层12提供更加改进的防潮性。
合适的异氰酸酯的其它实例包括六氢甲苯二异氰酸酯,氢化二苯基甲烷二异氰酸酯,四亚甲基二异氰酸酯,1-甲氧基苯基-2,4-二异氰酸酯,4,4'-联苯二异氰酸酯,3,3'-二甲氧基-4,4'-联苯二异氰酸酯,3,3'-二甲基二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯,四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯,4,4',4″-三苯基甲烷三异氰酸酯,甲苯-2,4,6-三异氰酸酯,4,4'-二甲基二苯基甲烷-2,2',5,5'-四异氰酸酯,和改性异氰酸酯,其包括包含但不限于以下基团的异氰酸酯:脲、缩二脲、脲基甲酸酯和异氰脲酸酯和/或聚氨酯基团,包括二异氰酸酯和/或多异氰酸酯,例如改性的二苯基甲烷二异氰酸酯。
合适的异氰酸酯的非限制性实例是从BASF Corporation of Florham Park,NJ以商品名M、MI、MM103、M20、M70L和ME商购获得的。
异氰酸酯可以具有本领域中已知的任何%NCO含量,但通常具有8-48wt%的%NCO,使用本领域技术人员已知的标准化学滴定分析测定。另外,异氰酸酯可以具有任何名义(nominal)官能度,但通常具有从1.7到3的名义官能度。此外,异氰酸酯可以具有任何数均分子量,但通常具有从125-525g/mol的数均分子量。更进一步地,液体异氰酸酯可以具有任何粘度,但是通常在25℃具有1至2500cps的粘度。
异氰酸酯可以以约0.1至约10重量份,或者约0.1至约7重量份,或者约0.1至约5重量份,或者约7至约9重量份,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的量反应,各自基于100重量份的灰泥计。
在一个实施方式中,异氰酸酯包含2,4'-MDI和4,4'-MDI,其中2,4'-MDI的存在量为约10至约55重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,并且4,4'-MDI的存在量为约45至约90重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。
在另一个实施方式中,异氰酸酯包含改性的异氰酸酯和4,4'-MDI,其中改性异氰酸酯的存在量为约15至约35重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,并且4,4'-MDI的存在量为约65至约85重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。
在又另一个实施方式中,异氰酸酯包含PMDI和4,4'-MDI,其中PMDI的存在量为约30至约75重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,并且4,4'-MDI的存在量为约20至约70重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。术语“存在”,如在本文中关于异氰酸酯中的量所使用的,可以是在反应产物形成之前、反应期间或者在反应产物形成之后。
在其中异氰酸酯在25℃下为液体的实施方式中,石膏层12包含水、灰泥和在25℃下为液体且包含MDI的异氰酸酯的反应产物。在这些实施方式中,异氰酸酯在25℃下具有约1至约2500cps、或者约100至约2500cps或者约10至约60cps,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的动态粘度。
在这些其中异氰酸酯在25℃下为液体的某些实施方式中,异氰酸酯选自2,4'-MDI,与2,4'-MDI不同的改性的异氰酸酯,PMDI,及其组合。如上所述,改性的异氰酸酯可以包含脲酮亚胺。2,4'-MDI和改性的异氰酸酯在25℃下为液体,且在25℃下具有约10至约60cps,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的动态粘度。PMDI在25℃下为液体,并且在25℃下具有从约100至约2500cps,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的动态粘度。
另外,如上所述,异氰酸酯可以进一步包含4,4'-MDI。包含2,4'-MDI和4,4'-MDI的异氰酸酯在25℃下可以是液体,其中2,4'-MDI的存在量为约10至约55重量份,基于100重量份异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,并且4,4'-MDI的存在量为约45至约90重量份,基于100重量份的异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。
包含改性的异氰酸酯和4,4'-MDI的异氰酸酯在25℃下也可以是液体,其中改性异氰酸酯的存在量为约15至约35重量份,基于100重量份异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,和4,4'-MDI的存在量为约65至约85重量份,基于100重量份异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。
包含PMDI和4,4'-MDI的异氰酸酯在25℃下也可以是液体,其中PMDI的存在量为约30至约75重量份,基于100重量份异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围,和4,4'-MDI的存在量为约20至约70重量份,基于100重量份异氰酸酯计,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。
在不同实施方式中,石膏层12包含灰泥、水和异氰酸酯在用于提高异氰酸酯与水的混溶性的乳化剂存在下的反应产物。在某些实施方式中,石膏层12基本上由灰泥、水和异氰酸酯在用于提高异氰酸酯与水的混溶性的乳化剂存在下的反应产物组成。通过异氰酸酯、水和乳化剂之间的任意数目的化学和物理反应,乳化剂可以提高异氰酸酯与水的混溶性。通常,乳化剂具有亲脂部分和亲水部分。通常,乳化剂的亲脂部分朝向异氰酸酯排列且乳化剂的亲水部分背着异氰酸酯朝向水排列,以形成围绕异氰酸酯的胶束。这样,从乳化剂所形成的胶束降低异氰酸酯和水之间的界面张力。界面张力的降低促进异氰酸酯和水之间更好的反应以形成聚合物基体,并确保聚合物基体在石膏层12中完全分散。因此,乳化剂与异氰酸酯结合可以提高石膏层12的防潮性。
乳化剂选自硫酸盐、磺酸盐及其组合。用于本发明目的的合适的乳化剂的具体实例包括包含以下的那些:醚硫酸铵;烷基硫酸铵;每mol乳化剂具有平均至少1.5mol环氧乙烷的烷基醚硫酸盐,每mol乳化剂具有平均至少4.0mol环氧乙烷的烷基醚硫酸盐;具有C-8至C-12链的磺酸盐乙氧基化的分子,例如每mol乳化剂具有平均4.0mol环氧乙烷;烷基芳基磺酸盐,C-12至C-16的α-磺化甲基酯,α-烯烃磺酸盐,及其混合物;每mol乳化剂具有平均1.5至2.5mol环氧乙烷的烷基醚硫酸盐,十二烷基苯磺酸钠,和三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐;由化学式CH3(CH2)bCH2(OCH2CH2)cOSO3M2描述的乳化剂,其中b的平均值在6.5至7.5的范围内,其中c是每mol乳化剂中环氧乙烷的平均摩尔数且在1.5至2.5的范围内,和M2选自由钠、钾、镁、铵、季铵及其混合物组成的组,或者其中c为约2.2且M2选自由钠、铵和铵的季有机衍生物组成的组。应当理解,可以使用任何数量的乳化剂以提高异氰酸酯与水的混溶性。合适的乳化剂的非限制性实例是从Stepan Company of Northfield,IL以商品名FA-406,从Thatcher Chemical Company of Salt Lake City,UT以商品名Thatcher如Thatcher TF,和从Geo Specialty Chemicals of Lafayette,IN以商品名PFM如PFM 30商购获得的。
用于本发明目的的合适的乳化剂的其它具体实例包括包含以下那些:具有至少十个碳的链的烷基硫酸盐,每mol乳化剂具有少于平均1.3mol环氧乙烷的烷基醚硫酸盐及其混合物;月桂基硫酸铵,和每mol乳化剂具有约0.4至1.3mol环氧乙烷的烷基醚硫酸盐;由化学式R(OCH2CH2)aOSO3M1描述的乳化剂,其中R代表具有约169的最大分子量的直链或支链烃及其混合物,其中a是每mol乳化剂中环氧乙烷的平均摩尔数且在0.4至1.3范围内,和M1选自由钠、钾、镁、铵、铵的季有机衍生物及其混合物组成的组,或者其中a是约0.8,并且M1选自由铵及其季有机衍生物组成的组。合适的乳化剂的非限制性实例可从Stepan Companyof Northfield,IL以商品名Alpha商购获得。
乳化剂通常包含一种或多种溶剂。此外,乳化剂通常是阴离子性的;然而,应理解所述乳化剂还可以是阳离子、非离子、两性、两性离子的等。溶剂通常为水(使得溶液是水性的)、醇(如乙醇、异丙醇等),或其组合。乳化剂通常包含约30至约60重量份,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的活性乳化剂组分,基于100重量份乳化剂计。如上所述,所述乳化剂的剩余部分可以是溶剂(例如水或醇),或者这些溶剂的组合。
可以以不同量使用乳化剂。通常,乳化剂的存在量为约0.1至约2lbs每1000平方英尺(msf)石膏层12(或者约0.5至约10kg每1000平方米石膏层12),或者约0.4至约1.25lbs/msf石膏层12,或者约0.5至约0.9lbs/msf石膏层12,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围。应该理解的是,乳化剂可以包含两种或更多种前述乳化剂的组合。在某些实施方式中,石膏层12包括一种乳化剂。在其它实施方式中,石膏层12包括两种或更多种不同的乳化剂。
在其中采用乳化剂的实施方式中,异氰酸酯在25℃下可以是液体或固体。在这些实施方式中,异氰酸酯可以选自在25℃下为液体且在25℃下具有约1至约2500cps或者这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的动态粘度的异氰酸酯,在25℃下为固体的异氰酸酯,及其组合。
通常,在采用乳化剂的情况下,异氰酸酯可以选自2,4-MDI、4,4'-MDI、与2,4'-MDI和4,4'-MDI不同的改性的异氰酸酯、PMDI及其组合。如上所述,改性的异氰酸酯可以包含脲酮亚胺。因为乳化剂促进异氰酸酯与水更好的混溶性,所以提高石膏层12的防潮性所需的异氰酸酯的量较少。换句话说,在采用乳化剂的实施方式中,异氰酸酯在石膏层12中的量可以小于不存在用于提高石膏层12防潮性的乳化剂的实施方式中异氰酸酯的量。在采用乳化剂的实施方式中,异氰酸酯可以以约0.1至约7重量份,或者约0.1至约6重量份,或者约0.1至约5重量份,或者这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的量反应,各自基于100重量份灰泥计。
在某些实施方式中,异氰酸酯与含活性氢的物质组分反应以形成预聚物。应该理解的是,在异氰酸酯与水反应之前、在异氰酸酯与水反应期间和/或异氰酸酯与水反应之后,异氰酸酯可与含活性氢的物质组分反应。含活性氢的物质组分可以赋予石膏层12额外的物理性能如防潮性。在其他实施方式中,含活性氢的物质组分选自氟代醇、具有至少一个羟基官能团的有机聚硅氧烷、胺及其组合。
氟代醇可以是本领域中已知的任何氟代醇。氟代醇可以具有直链或支链结构。除了由从异氰酸酯与水反应形成的聚合物基体提供的防潮性之外,从异氰酸酯与氟代醇反应所形成的预聚物可以赋予石膏层12额外的防潮性。合适的氟代醇的非限制性实例包括2,2,2-三氟乙醇,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇,2,2,3,4,4,4-六氟-1-丁醇,1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇,1,1,1,3,3,3-六氟-2-苯基-2-丙醇,2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-戊二醇,1,1,1,3,3,4,4,4-八氟-2-丁醇,2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1,6-己二醇,2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇,五氟苯酚,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十三氟-1-辛醇,4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-十三氟壬氧基)苄醇,和4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十三氟辛基)苄醇。
有机聚硅氧烷可以是本领域中已知的包含至少一个羟基官能团的任何有机聚硅氧烷。有机聚硅氧烷可具有直链或耙型结构。具有耙型结构的有机聚硅氧烷可以是可水解或不可水解的。除了由从异氰酸酯与水反应形成的聚合物基体提供的防潮性之外,从异氰酸酯与有机聚硅氧烷反应形成的预聚物可以赋予石膏层12额外的防潮性。合适的有机聚硅氧烷的非限制性实例是从Air Products and Chemicals,Inc.of Allentown,PA以商品名DC193、DC2525、DC4000、DC5043、DC5164和DC5258、DC5357、DC5577、DC5582、DC5598、DC5604、DC5943、DC5986和DC6070可商购获得的。合适的有机硅氧烷的其他非限制性实例具有大于10的OH数,并且从Evonik Industries AG of Parsippany,NJ以商品名8433、8462、8465、8474、8476、8484、8485、8486、8488、8489、8490、8491、8492、8498、8511、8513、8523、8526、8535、8542、8570、8580、8586、8587、8588、8870和9470可商购获得。
胺可以是本领域中已知的任何胺。胺选自单胺、二胺及其组合。除了由从异氰酸酯与水反应形成的聚合物基体提供的防潮性之外,从异氰酸酯与胺反应形成的预聚物可以赋予石膏层12额外的防潮性。从异氰酸酯与胺反应而形成的预聚物也可被称为异氰酸酯-脲杂化物。合适的胺的非限制性实例包括4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)(MOCA),4,4'-亚甲基二苯胺(MDA),4,4'-硫代二苯胺(TDA)和类似的低聚物。合适的胺的其他非限制性实例是从UOP of Des Plaines,IL以商品名UNILINKTM如UNILINKTM 4200,从Albemarle Corporationof Belgium以商品名90、100和300和从Bayer Corporation of Pittsburgh,PA以商品名1220和1420可商购获得的。
通常,含活性氢的物种组分以约1至约10重量份,或者约1至约4重量份,或者约4至约7重量份,或者约7至约10重量份,或者这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的量反应,各自基于100重量份的异氰酸酯计。
在某些实施方式中,石膏层12基本上不含常规防潮添加剂,但却是由ASTM C473定义的防潮性的,以满足ASTM C473中所述的要求。或者,石膏层12基本上不含常规防潮添加剂,但却是如ASTM C1396所定义的防潮性的,以满足ASTM C1396中所述的要求。术语“基本上不含”,对于常规的防潮添加剂,规定石膏层12包含不大于0.5重量份,或者不大于0.4重量份,或者不大于0.3重量份,或者不大于0.2重量份,或者不大于0.1重量份的常规防潮添加剂,各自基于100重量份的石膏层12计。现有技术中提高石膏板10的防潮性的先前尝试包括常规防潮添加剂,例如硅酮和蜡。
在其他实施方式中,应当理解的是,石膏层12可以包括常规的防潮添加剂,以提高石膏层12的防潮性。在这些其它实施方式中,异氰酸酯提高石膏层12的强度,且因此常规的防潮添加剂用于进一步提高石膏层12的防潮性。
如上所述,石膏层12的防潮性是由从异氰酸酯与水反应形成的聚合物基体提供的。然而,异氰酸酯的混溶性和聚合物基体的分散性也可能对石膏层12的防潮性具有显著的效果。如上所述,在形成石膏层12的浆料中的搅拌和浆料中的乳化剂两者都可以提高异氰酸酯的混溶性和聚合物基体在石膏层12中的分散性。因此,搅动和/或乳化剂与异氰酸酯结合可以进一步提高石膏层12的防潮性。
可以通过测定石膏板10浸入水中两小时期间石膏板10中吸收的水量来评价石膏层12的防潮性。通常,石膏层12在2小时内吸收不超过20%,或者不超过15%,或者不超过10%的水,如根据ASTM C473中所定义。或者,石膏层12在2小时内吸收不超过20%,或者不超过15%,或者不超过10%的水,如根据ASTM C1396所定义。通常,石膏板10中吸收的水的百分比是基于石膏板10的重量百分比计的。
石膏层12也可以包括添加剂组分。所述添加剂组分可包括本领域中理解的任何添加剂。用于本发明目的的合适的添加剂的实例包括在并入的参考文献中描述的那些,以及絮凝剂、发泡剂、淀粉、促进剂、纤维(如纸和/或玻璃纤维)、苛性钾、粘土、硼酸、增塑剂、阻燃剂、防霉剂、增稠剂、分散剂或其组合。添加剂组分可以以不同量使用,并且可以包括一种或多种前述添加剂。可以参照下文实施例部分理解某些添加剂的具体量。应当理解,可以以多于或少于其中具体示出的那些量使用添加剂。
在不同实施方式中,石膏层12基本上不含纤维素纤维。术语“基本上不含”,对于纤维素纤维,规定石膏层12包含不超过1重量份,或者不超过0.75重量份,或者不超过0.5重量份,或者在这些值的最低值和最高值之间的任何范围内的纤维素纤维,各自基于100重量份石膏层12计。通常,纤维素纤维用于结构支撑石膏层12。更具体地,异氰酸酯可与纤维素纤维在形成石膏层12的浆料中反应,以加强石膏层12。然而,与纤维素纤维反应的异氰酸酯会和与水反应形成聚合物基体的异氰酸酯竞争。这样,基本上不含纤维素纤维的石膏层12可允许异氰酸酯与水反应形成聚合物基体,这提高了石膏层12的防潮性。
在不同实施方式中,石膏层12基本上不含补充发泡剂,但在石膏层12中包含多个空隙。术语“基本上不含”,对于补充发泡剂,规定石膏层12包含不超过1重量份,或者不超过0.5重量份,或者不超过0.25重量份,或者不超过0.1重量份的补充发泡剂,各自基于100重量份石膏层12计。关于补充发泡剂的术语“补充”是添加发泡剂用于在石膏层12中限定出空隙的具体目的。石膏层12中的其它组分可以在石膏层12中限定出空隙,以减小石膏板10的重量。这些其它组分包括,例如水和乳化剂。在石膏层12中在异氰酸酯和水的反应期间释放的二氧化碳可以限定出其中的空隙。可以通过任何数量的常规泡沫生成方法使用乳化剂产生泡沫。然而,应理解的是,不认为乳化剂是如本文所述的补充发泡剂。这样,基本上不含补充发泡剂的石膏层12可以包含空隙以减小石膏层12的重量。
在某些实施方式中,石膏板10包含覆盖片14。在其他实施方式中,石膏板10可包含第二覆盖片14。(一个或多个)覆盖片14可以从不同材料形成,例如从纸或玻璃纤维。(一个或多个)覆盖片14可以彼此相同或不同,并且可以被称为正面和背面片材。合适的(一个或多个)覆盖片14的实例描述在并入的参考文献中。某些类型的(一个或多个)覆盖片14可具有添加剂或赋予希望的阻燃或防霉性能的组分(make-ups)。
如图1A中所示,石膏板10可包含石膏层12和覆盖片14,其中石膏层12位于覆盖片14上。如图1B中所示,通常将第二覆盖片14施加至石膏层12,以形成石膏板10。然而,石膏板10也可以仅包括一个覆盖片14和石膏层12。可以将(一个或多个)覆盖片14折叠以包封石膏层12的边缘。石膏层12通常被夹在(一个或多个)覆盖片14之间。
可以通过本领域已知的常规方法将覆盖片14结合到石膏层12。然而,常规的防潮添加剂,如硅酮和蜡,可迁移通过石膏层12到达(一个或多个)覆盖片14。这种迁移可以导致(一个或多个)覆盖片14与石膏层12分层。通过形成聚合物基体,异氰酸酯可以减少(一个或多个)覆盖片14从石膏层12分层。聚合物基体可延伸到覆盖片14,从而提高覆盖片14与石膏层12之间的结合。
通常,如上所述,石膏层12由浆料形成。可通过本领域理解的常规方法来形成浆料。这些用于形成浆料的方法和装置的实例描述在所并入的参考文献中。通常,使用混合器和输送器形成浆料。提供浆料的组分并将其添加到混合器中。混合器通常具有一个或多个进料,例如干组分(例如灰泥)的进料,以及一个或多个湿组分(例如水)的进料。将所述组分在混合器中混合以形成浆料。可以将各组分以不同的时间和不同的组合添加到混合器中。
本发明提供了一种形成在制造石膏板10中使用的石膏层12的浆料的方法。所述方法包括提供水、灰泥和在25℃下为液体且包含二苯基甲烷二异氰酸酯的异氰酸酯的步骤。该方法进一步包括异氰酸酯和水反应以形成组合物的步骤。所述方法还包括使所述组合物和灰泥反应形成浆料的步骤。
本发明提供了一种制造石膏板10的方法。所述方法包括使水、灰泥和在25℃下为液体且包含二苯基甲烷二异氰酸酯结合以形成浆料的步骤。可以以任何顺序或者通过本领域已知的任何制造石膏板10的方法使水、灰泥和异氰酸酯结合。在一个实施方式中,结合步骤进一步定义为使异氰酸酯和水反应以形成组合物,并使组合物和灰泥反应形成浆料。在另一个实施方式中,结合步骤进一步定义为异氰酸酯和灰泥反应以形成组合物,并使组合物与水反应以形成浆料。在又另一个实施方式中,结合步骤进一步定义为水和灰泥反应以形成组合物,并使组合物与异氰酸酯反应形成浆料。在又另一个实施方式中,结合步骤进一步定义为使异氰酸酯、水和灰泥反应以形成浆料。
所述方法进一步包括将所述浆料施加至覆盖片14以在覆盖片14上形成石膏层12的步骤。施加浆料的步骤可以通过本领域中已知的用于制造石膏板的任何方法来进行。
在某些实施方式中,制造石膏板10的方法包括提供水、灰泥和异氰酸酯的步骤。所述方法可进一步包括提供覆盖片14的步骤。应当理解,结合和/或反应步骤可以包括使用混合器和/或输送器。也应理解,制造石膏板10的方法可以包括在形成浆料之前或者在形成浆料期间提供、结合和/或使乳化剂反应的步骤。
可以向石膏板10施加热以从石膏层12除去残留水。经热除去残留水的方法是本领域理解的,如通过采用干燥器或干燥室。如本领域理解的,也可以使用某些分散剂/增塑剂以减少水的量,从而减少生产石膏板10所需的最终的干燥时间/能量。
最终可将石膏板10切割成不同长度。通常,石膏板10的尺寸包括约48英寸(~120cm)至约52英寸(~137cm)的宽度,以及1/4英寸(~6mm)至约1英寸(~25mm)、或者约1/2英寸(~13mm)至约5/8英寸(~16mm)、或者约1/4英寸到约3/8英寸(~10mm)的厚度。
石膏板10可以制得具有不同的边缘,例如具有两种不同的边缘处理:锥形边缘,其中板的长边缘是在前端具有宽斜面的锥形,以允许将待修整的材料与主板表面连接;和平面边缘,当整个表面将接收饰面粉刷(finishing plaster)的薄涂层(腻子)时使用。应当理解,本发明并不限于石膏板10的任何特定的尺寸或构形。
石膏板10可以具有不同物理性质。由石膏层12形成的石膏板10的重量将取决于板有多厚。例如,1/2英寸厚的石膏板10通常具有小于约1500lbs/msf、或者约1200至1400lbs/msf、或者约1200至1350lbs/msf的重量。
应当理解的是,对下文实施例可以做许多改变,而仍然获得相似或类似的结果。因此,下文实施例,说明了本发明的石膏层12的实施方式,旨在说明而不是限制本发明。
实施例
实施例的石膏层12是从浆料形成的且使用实验室方法I在实验室凝固中评价其防潮性。使用实验室方法I形成石膏层12包括以下步骤:向38克水中加入异氰酸酯,以在塑料烧杯中形成组合物,手持刮刀将组合物混合约5至约10秒,向塑料烧杯中的组合物加入50克灰泥以形成浆料,等待30秒,手持刮刀剧烈混合60秒,通过漏斗倾倒浆料,在铝箔上形成饼(patty),将所述饼在70℃下烘烤过夜,并将其冷却至室温30分钟,以形成石膏层12。
使用实验室方法I评价石膏层12的防潮性,包括以下步骤:称重石膏层12以测定浸泡前重量,将石膏层12在去离子水中浸泡2个小时,用纸巾拭干石膏层12,并重新称重石膏层12,以测定浸泡后重量。使用实验室方法I的石膏层12的防潮性是通过测定石膏层12的吸水率来评价的。吸水率通过将浸泡前重量除以浸泡后重量并将结果表示为重量变化百分比来计算。
或者,石膏层12可以从浆料形成,并使用实验室方法II评价防潮性。在实验室方法II中,水和灰泥的重量比为0.7至1。
对于液体异氰酸酯,使用实验室方法II形成浆料包括如下步骤:将液体异氰酸酯添加到水中以形成液体组合物,并将灰泥加入到组合物中以形成浆料。对于固体异氰酸酯,使用实验室方法II形成浆料包括将如下步骤:将固体异氰酸酯添加到灰泥中以形成固体组合物,并将水加入到固体组合物中以形成浆料。
用实验室方法II形成石膏层12包括:当浸泡浆料时等待15秒,以很快的水平混合浆料15秒,将浆料倾倒入塑料杯中,所述塑料杯通常含有约200克浆料以形成饼,15分钟后从所述杯中除去饼,将浆料在140℃下干燥30分钟,将浆料进一步在40℃下干燥至少两天,并将饼冷却至室温1小时,以形成石膏层12。
使用实验室方法II评价石膏层12的防潮性包括以下步骤:称重石膏层12以测定浸泡前重量,将石膏层12在水中浸泡2个小时,从石膏层12除去表面水,重新称重石膏层12,以测定浸泡后重量。使用实验室方法II的石膏层12的防潮性是通过测定石膏层12的吸水率评价的。吸水率通过将浸泡前重量除以浸泡后重量并将结果表示为重量变化百分比来计算。
下表I示出了包含灰泥、水和异氰酸酯的反应产物的一些示例性石膏层12的吸水率。使用实验室方法I形成和评价这些石膏层12。然而,应理解,如果使用实验室法II形成和评价的话,这些石膏层12的吸水率将是类似的。
如表中所示,石膏层12在2小时内吸收不超过20%的水,所述石膏层12包含基于100重量份灰泥计约4至约5重量份异氰酸酯(在表中描述为基于灰泥的异氰酸酯%(w/w)),水和灰泥的反应产物。所有量以基于100重量份石膏层12的重量份计。
表I
1数值是重复实验的平均吸水率。应理解的是,各个实验的吸水率可以高于和/或低于各实施例的平均吸水率。
实施例1和2中的异氰酸酯包含50重量份的4,4'-MDI和50重量份的2,4'-MDI,各自基于100重量份的异氰酸酯计,并且可以作为MI从BASF Corporation商购获得。
实施例3中的异氰酸酯包含74重量份的4,4'-MDI和26重量份的2,4'-MDI,各自基于100重量份的异氰酸酯计,并且可以作为M和MI从BASFCorporation商购获得。
实施例4和5中的异氰酸酯包含73重量份的4,4'-MDI、2重量份的2,4'-MDI和25重量份的脲酮亚胺改性的异氰酸酯,各自基于100重量份的异氰酸酯计,并且可以作为MM103从BASFCorporation商购获得。
实施例6和7中的异氰酸酯包含28重量份的4,4'-MDI、3重量份的2,4'-MDI和69重量份的PMDI,各自基于100重量份的异氰酸酯计,并且可以作为M70L从BASFCorporation商购获得。
应当理解的是,使用实验室方法I在实验室凝固过程中形成的石膏层12的防潮性可能不能代表使用常规方法在生产凝固过程中形成的石膏层12的防潮性。更具体地,使用实验室方法I形成的石膏层12不存在覆盖片14、乳化剂和添加剂组分。覆盖片14和添加剂组分与异氰酸酯结合可以进一步改进石膏层12的防潮性。另外,使用实验室方法形成的石膏层12是通过手工混合的并形成为饼,而在生产凝固过程中形成的石膏层12是通过生产级混合器(如Hobart混合器)搅拌的并形成为片材。如先前所讨论的,搅拌对石膏层12的防潮性具有显著影响,且因此由Hobart混合器混合的石膏层12可以为石膏层12提供改进的防潮性。另外,形成为片材的石膏层12可以比形成为饼的石膏层12更均匀,并且因此形成为片材的石膏层12可以为石膏层12提供改进的防潮性。
表II示出了典型的石膏层12的组分,如上所述,并且加入有添加剂组分。
表II
组分 典型的范围(lbs/msf)
灰泥 1000-1200
异氰酸酯 1-120
乳化剂 0.1-2.0
发泡剂 0.5-1.05
苛性钾 05-4.0
促进剂 7.0-11.0
淀粉 7.0-11.0
纤维素醚 0.01-0.75
延迟剂 0.01-0.3
分散剂 2.0-5.0
减水剂 0.5-2.5
絮凝剂 0.01-0.3
玻璃纤维 0.5-1.5
硼酸 0.0-0.8
水:灰泥(比率) 0.5:1-1.5:1
絮凝剂是商购自BASF Corporation的EO/PO反向嵌段共聚物。
发泡剂是醚硫酸铵,商购自Stepan Company。
促进剂是球磨促进剂,并且干燥进料到浆料中。
淀粉是酸改性的玉米淀粉并干燥进料到浆料中。
纤维素醚是乙基羟乙基纤维素,商购自AkzoNobel Corporation。纤维素醚用作为增稠剂,并有助于控制浆料的流动性。其是干燥进料到浆料中的。
水包含造纸废水(pulp water)、定量水(gauging water)和泡沫水(foam water)。造纸废水可以是约180lbs/msf,泡沫水的范围可以从约100lbs/msf到约525lbs/msf,和定量水的范围可以从约220lbs/msf到约660lbs/msf。
应当理解的是,所附权利要求不限于特定和具体的化合物、组合物或在发明详述中描述的方法,它们可以在落入所附权利要求书的范围内的具体实施方式之间变化。对于本文所依赖的用于描述各实施方式的特定特征或方面的任何马库什组,应当理解的是,可以从独立于所有其它马库什要素的各个马库什组的每个元素获得不同的、特殊的和/或意外的结果。马库什组的每个要素都可以单独地和/或组合地使用,并为在附加的权利要求书的范围内的具体实施方式提供足够的支持。
还应当理解,在描述本发明的各实施方式时依赖的任何范围和子范围独立地或全体地落入所附权利要求的范围之内,并且被理解为描述和设想包括其中的全部和/或部分值的所有范围,即使这样的值在本文中未明确表述。本领域技术人员容易认识到,所列举的范围和子范围充分地描述本发明的各种实施方式并使本发明的各种实施方式能够实施,并且这样的范围和子范围可进一步划定成相应的两半、各个三分之一、各个四分之一、各个五分之一等等。仅作为一个例子,范围“0.1至0.9”,可再划分成下三分之一,即从0.1至0.3,中间三分之一,即从0.4至0.6,和上三分之一,即从0.7到0.9,其各自和全体在所附权利要求书的范围内,并且可以单独和/或全体地使用,并为落入所附的权利要求书的具体实施方式提供足够的支持。另外,对于定义或修改范围的语句,诸如“至少”,“大于”,“小于”,“不超过”等,应当理解这样的语句包括子范围和/或上限或下限。作为另一个例子,“至少10”的范围内在地包括从至少10至35的子范围,从至少10至25的子范围,从25至35的子范围等等,并且每个子范围可以单独和/或全体地使用,并为落入所附的权利要求书范围内的具体实施方式提供足够的支持。最后,在所公开的范围内的个体数字可以使用,并为落入所附的权利要求书的范围内的具体实施方式提供足够的支持。例如,“从1到9”的范围包括各单独的整数,例如3,以及包括小数点(或分数)的各个数,例如4.1,其可以使用并为落入所附权利要求的范围内的实施方式提供足够的支持。
本发明已经以示例性的方式描述,并且应理解,已经使用的术语旨在描述的词语的性质,而非限制。根据上述教导本发明的许多修改和变型是可能的。本发明可以以不同于如在所附权利要求书的范围内的具体说明来实施。独立和从属权利要求的所有组合的主题,单个和多个独立权利要求,在本文中是明确地预期的。

Claims (18)

1.石膏板,包含:
覆盖片,和
位于所述覆盖片上的石膏层,所述石膏层包含以下的反应产物:
具有异氰酸酯官能度的异氰酸酯,其中所述异氰酸酯官能度的异氰酸酯在25℃下是液体并包含二苯基甲烷二异氰酸酯,
水,和
灰泥。
2.如权利要求1所述的石膏板,其中所述水相对于所述灰泥过量,并且其中所述液体异氰酸酯与所述过量的水反应以在所述石膏层中形成聚合物基体用于提高所述石膏板的防潮性。
3.如权利要求1或2所述的石膏板,其中:
i)所述液体异氰酸酯在25℃下具有约1至约2500cps的动态粘度,
ii)所述液体异氰酸酯选自2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、与所述2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯不同的改性异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯及其组合,或者
iii)i)和ii)两者。
4.如权利要求3所述的石膏板,其中所述液体异氰酸酯进一步包含4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯。
5.如权利要求4所述的石膏板,其中:
i)基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的存在量为约10至约55重量份,并且基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的存在量为约45至约90重量份,
ii)基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述改性异氰酸酯的存在量为约15至约35重量份,和基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的存在量为约65至约85重量份,或者
iii)基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯的存在量为约30至约75重量份,并且基于100重量份所述液体异氰酸酯计,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯的存在量为约20至约70重量份。
6.如权利要求1或2所述的石膏板,其中:
i)基于100重量份所述灰泥计,所述液体异氰酸酯以约0.1至约10重量份的量反应,
ii)所述水和所述灰泥以约0.5至约1.5的重量比反应,或者
iii)i)和ii)两者。
7.如权利要求1或2所述的石膏板,其中所述液体异氰酸酯与基于100重量份所述液体异氰酸酯计约1至约10重量份的量的含活性氢的物质组分反应形成预聚物。
8.如权利要求1或2所述的石膏板,其中所述石膏层基本上不含:
i)补充发泡剂,但在所述石膏层中包括多个空隙,
ii)纤维素纤维,或者
iii)i)和ii)两者。
9.如权利要求1或2所述的石膏板,其中所述石膏层在2小时内吸收不超过20%的水,根据ASTM C473定义。
10.如权利要求1或2所述的石膏板,其中所述石膏层基本上不含常规防潮添加剂,但根据ASTM C473定义却是防潮的。
11.制造石膏板的方法,所述方法包括以下步骤:
使水、灰泥以及具有异氰酸酯官能度的异氰酸酯结合,其中所述具有异氰酸酯官能度的异氰酸酯在25℃下是液体且包含二苯基甲烷二异氰酸酯的异氰酸酯,以形成浆料;和
将所述浆料施加到覆盖片,以在该覆盖片上形成石膏层。
12.如权利要求11所述的方法,其中所述水相对于所述灰泥过量,并且其中所述液体异氰酸酯与所述过量的水反应以在所述石膏层中形成聚合物基体用于提高所述石膏板的防潮性。
13.如权利要求11或12所述的方法,其中所述结合的步骤进一步定义为:
使所述液体异氰酸酯和所述水反应,形成组合物;和
使所述组合物和所述灰泥反应,形成浆料。
14.石膏板,包含覆盖片和位于所述覆盖片上的石膏层,所述石膏层包含以下物质:
具有异氰酸酯官能度的异氰酸酯,
水,和
灰泥;
在用于提高所述异氰酸酯与所述水的混溶性的乳化剂的存在下的反应产物,其中所述乳化剂选自硫酸盐、磺酸盐和其组合。
15.如权利要求14所述的石膏板,其中所述水相对于所述灰泥过量,并且其中所述异氰酸酯与所述过量的水反应以在所述石膏层中形成聚合物基体用于提高所述石膏板的防潮性。
16.如权利要求14或15所述的石膏板,其中:
i)所述异氰酸酯选自在25℃下为液体且在25℃下具有约1至约2500cps的动态粘度的异氰酸酯、在25℃下为固体的异氰酸酯和其组合;或者
ii)所述异氰酸酯选自2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、与所述2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯不同的改性异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基聚异氰酸酯及其组合。
17.如权利要求14或15所述的石膏板,其中:
i)基于100重量份所述灰泥计,所述异氰酸酯以约0.1至约7重量份的量反应;
ii)所述水和所述灰泥以约0.5至约1.5的重量比反应,或者
iii)i)和ii)两者。
18.如权利要求14或15所述的石膏板,其中
i)所述乳化剂包含醚硫酸铵,
ii)所述乳化剂的存在量为每1000平方英尺(msf)的所述石膏层0.1至约2磅(lbs);或者
iii)i)和ii)两者。
CN201380032422.0A 2012-05-14 2013-05-14 防潮石膏板和用于制备其的浆料 Active CN104379341B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261646625P 2012-05-14 2012-05-14
US61/646,625 2012-05-14
PCT/US2013/040964 WO2013173347A1 (en) 2012-05-14 2013-05-14 Moisture-resistant gypsum boards and slurries for making same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104379341A CN104379341A (zh) 2015-02-25
CN104379341B true CN104379341B (zh) 2018-03-16

Family

ID=48652300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380032422.0A Active CN104379341B (zh) 2012-05-14 2013-05-14 防潮石膏板和用于制备其的浆料

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9718254B2 (zh)
EP (1) EP2849941A1 (zh)
JP (1) JP6192713B2 (zh)
KR (1) KR102095281B1 (zh)
CN (1) CN104379341B (zh)
BR (1) BR112014028461A2 (zh)
WO (1) WO2013173347A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9889579B2 (en) * 2014-09-03 2018-02-13 National Gypsum Properties, Llc Gypsum wallboard and method of making same
US20180345532A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 National Gypsum Properties, Llc Air and Water Barrier Building Panels
KR101854424B1 (ko) * 2017-12-21 2018-06-08 김현민 내균열성이 향상되는 폴리우레아 도막 방수제, 그 제조방법 및 이를 이용한 방수공법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902348A (en) * 1986-08-01 1990-02-20 Bayer Aktiengesellschaft Reinforced plasterboard and method of forming

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3333974A (en) 1964-11-16 1967-08-01 American Cyanamid Co Water resistant plasters
DE2441843C3 (de) 1974-05-22 1980-12-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von, zur Herstellung von hydrophilen Polyurethanschaumstoffen geeigneten, modifizierten, Ammoniumgruppen aufweisenden Polyisocyanaten und deren Verwendung
US3967016A (en) 1974-08-28 1976-06-29 National Gypsum Company Reinforced wallboard
US4153470A (en) 1975-10-15 1979-05-08 Hoechst Aktiengesellschaft Process for preparing foamed gypsum and constructional elements composed thereof
JPS53145323A (en) * 1977-05-24 1978-12-18 Koyo Sangyo Co Painted laminate sheet
JPS5595691A (en) * 1978-06-03 1980-07-21 Kogyo Gijutsuin Manufacture of gypsummresin compounded body
JPS55140780A (en) * 1979-04-20 1980-11-04 Nippon Synthetic Chem Ind Manufacture of improved water resistant refractory molded article
DE2921681A1 (de) 1979-05-29 1980-12-11 Bayer Ag Neue emulgatoren, diese emulgatoren enthaltende waessrige isocyanat-emulsionen sowie deren verwendung als bindemittel in einem verfahren zur herstellung von formkoerpern
US5135805A (en) 1990-07-27 1992-08-04 Georgia-Pacific Corporation Method of manufacturing a water-resistant gypsum composition
CA2084494C (en) 1992-04-28 1997-06-24 Peter Paul Roosen Plasticised gypsum composition
DE4410378A1 (de) * 1994-03-25 1995-09-28 Hoechst Ag Halogenfreier und füllstoffhaltiger, schwerentflammbarer Polyharnstoff-Schaum, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
NO302538B1 (no) 1995-05-30 1998-03-16 Reslab As Framgangsmåte for stabilisering av ukonsolidert kjernemateriale fra borehull
DE19654429A1 (de) 1996-12-24 1998-06-25 Bayer Ag Wasserdispergierbare Polyisocyanatgemische als Additive für Beton
JP2000086323A (ja) * 1998-09-11 2000-03-28 Mitsui Chemicals Inc 石膏ボード及びその製造方法
US6217946B1 (en) 1999-07-23 2001-04-17 United States Gypsum Company Method for applying polymeric diphenylmethane diisocyanate to cellulose/gypsum based substrate
US6422734B1 (en) 1999-10-27 2002-07-23 National Gypsum Properties, Llc Static foam generating apparatus and method
US6531210B1 (en) 1999-12-30 2003-03-11 United States Gypsum Company Application of methylenediphenyldiisocyanate for producing gypsum/wood fiber board
US20020071954A1 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Nelson Christopher R. Cellulose gypsum based substrate with increased water resistance and strength by surface application of polymeric diphenylmethane diisocyanate
US6527850B2 (en) * 2001-04-11 2003-03-04 Arco Chemical Technology L.P. Use of comb-branched copolymers in gypsum compositions
US6706128B2 (en) 2001-06-22 2004-03-16 National Gypsum Properties, Llc Method of providing void space in gypsum wallboard and in a gypsum core composition
US6783587B2 (en) * 2002-09-11 2004-08-31 National Gypsum Properties, Llc Lightweight wallboard compositions containing natural polymers
EP1622990B1 (en) * 2003-05-15 2007-10-31 Huntsman International Llc Polyisocyanate-based adhesive formulation for use in sandwich panels
US7700505B2 (en) * 2004-09-01 2010-04-20 Lafarge Platres Gypsum board and systems comprising it
KR20080068888A (ko) * 2005-10-26 2008-07-24 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 광물면 제품용 폴리이소시아네이트-기재 결합제
US20080006363A1 (en) * 2006-07-05 2008-01-10 Townsend Terri S Spatter coat urethane roofing adhesives and their application
JP5463612B2 (ja) 2006-09-28 2014-04-09 横浜ゴム株式会社 ウレタンエマルジョン
MX2009013583A (es) 2007-06-14 2010-04-27 Nat Gypsum Properties Llc Tablero de yeso mejorado y metodo para fabricar el mismo.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902348A (en) * 1986-08-01 1990-02-20 Bayer Aktiengesellschaft Reinforced plasterboard and method of forming

Also Published As

Publication number Publication date
JP6192713B2 (ja) 2017-09-06
US9718254B2 (en) 2017-08-01
EP2849941A1 (en) 2015-03-25
BR112014028461A2 (pt) 2017-09-19
KR102095281B1 (ko) 2020-04-01
JP2015525183A (ja) 2015-09-03
CN104379341A (zh) 2015-02-25
WO2013173347A1 (en) 2013-11-21
US20130316163A1 (en) 2013-11-28
KR20150020298A (ko) 2015-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8016961B2 (en) Gypsum wallboard and method of making same
US7892472B2 (en) Method of making water-resistant gypsum-based article
EP1907334B1 (en) Fast drying gypsum products
CN101563220B (zh) 低尘石膏墙板
EP2026960B1 (en) Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products
DE602004009786T2 (de) Klebstoffzusammensetzung auf basis von polyisocyanate zur verwendung in sandwichplatten
TW314533B (zh)
CN101203466A (zh) 利用二重复单元分散剂的石膏产品和其制备方法
US20160053078A1 (en) Inorganic filled lightweight polyurethane composites
CN104379341B (zh) 防潮石膏板和用于制备其的浆料
KR20080032094A (ko) 2-반복하는 단위 분산제를 활용한 석고 제품 및 이들을제조하기 위한 방법
TW201036933A (en) Cementitious article and method for preparing the same
CA2696589C (en) Method of starch reduction in wallboard manufacturing and products made therefrom
KR101539642B1 (ko) 차음·단열을 위한 건축물의 바닥 시공 방법 및 이에 의한 건축물의 바닥
RU2016143557A (ru) Трехкомпонентная композиция для производства полиуретанового цементирующего гибридного настила для пола или покрытия с улучшенным блеском поверхности
US20060171976A1 (en) Mold resistant gypsum wallboard
AU2010341578A1 (en) Method of manufacturing water-resistant gypsum articles and articles formed thereby
EP3492439B1 (en) Gypsum panel including gypsum hardened body, method for manufacturing gypsum panel, and use thereof
JP5054568B2 (ja) ポリウレタン系セメント組成物
KR101529630B1 (ko) 차음 및 단열성능이 향상된 일체형 차음·단열 콘크리트 제조 방법
CN105885764A (zh) 湿固化聚氨酯型石材荒料包裹胶及其制备方法
KR101155503B1 (ko) 일체형 단열 보드 및 그 제조방법
JPH09157516A (ja) 有機無機ハイブリッド型の熱硬化性難燃発泡体組成物とその複合建材
CS203677B1 (cs) Konstrukční, lehčená hmota zejména pro tepelné a zvukové izolace

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant