CN104379195A - 医用自动注射装置用具有针护罩和数据存储装置的注射筒托架 - Google Patents

医用自动注射装置用具有针护罩和数据存储装置的注射筒托架 Download PDF

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Abstract

本发明描述了一种用于医用自动注射装置中的注射筒托架，其包括：壳体(200)，所述壳体(200)适合于容纳容纳药剂的注射筒(102)；护罩(202)，所述护罩(202)可伸缩地联结到所述壳体(200)并能够在缩回位置和伸出位置之间相对所述壳体(200)平移；以及包括药剂数据的数据存储装置(400)。

Description

医用自动注射装置用具有针护罩和数据存储装置的注射筒托架
技术领域
本发明涉及一种药筒。
背景技术
给送注射剂是对用户和健康护理专业人员提出心理和身体上的多种冒险和挑战的过程。
注射装置通常落入两种类别——手动装置和自动注射器。在传统手动装置中，用户必须提供力以驱使药物通过针。这通过一些形式的在注射期间必须连续地被按压的按扭/柱塞来完成。对于用户而言，该途径存在若干缺点。例如，如果用户停止按压按钮/柱塞，则注射将停止并且可能不为患者输送预期的剂量。此外，推动按钮/柱塞所需的力对于用户而言可能太大(例如，如果用户上了年纪的话)。并且，在注射期间对准注射装置、给送注射剂以及保持注射装置静止不动可能要求一些病人(例如，年老的病人、儿童、患关节炎的病人等)具有其可能不具备的敏捷性。
自动注射器装置的目的是使得对病人而言更容易自我注射。传统自动注射器可以通过弹簧提供给送注射剂的力，并且触发按钮或其它机构可以被用来启动注射。自动注射器可以是一次使用或可重复使用的装置。自动注射器可以是单剂量的，输送药筒或预填充的注射器的全部内含物，或者可以是固定剂量的，从药筒或预填充的注射器输送预定的量。可重复使用的自动注射器利用一次性安全针和药筒或预填充的注射筒。在后一种情况中，当插入/移除预填充的注射筒时，存在针刺伤害的风险。而且，大多数自动注射器在使用前、使用中或使用后都不验证任何有关药筒或注射筒的使用数据。因此，如果药筒/注射筒或其内含物有问题，就要由患者/医生来确定并处理该问题。
仍然存在对具有安全机构和/或数据存储装置的药筒的需要。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种药筒。
在一个示例性实施例中，根据本发明的药筒包括适合于容纳容纳药剂的注射筒的壳体、可伸缩地联结到所述壳体并能够在缩回位置和伸出位置之间相对所述壳体平移的护罩以及包括药剂数据的数据存储装置。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括注射筒，所述注射筒包括止挡和针。所述注射筒包括可移除地覆盖所述针的针套。在所述伸出位置，所述护罩覆盖所述针。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括适合于将所述护罩锁定在所述伸出位置的锁。所述锁包括一个以上弹性臂，所述弹性臂适合于在所述护罩从所述缩回位置向所述伸出位置平移时径向偏转。当所述护罩在所述伸出位置时，所述一个以上的臂抵靠所述护罩，防止所述护罩返回到所述缩回位置。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括使所述护罩相对所述壳体偏向一侧的弹簧。
在一个示例性实施例中，所述数据存储装置包括下述装置中的至少一种：只读存储器，随机存取存储器，磁性存储器，光学存储器，机械存储器，条形码，RFID标签，QR码和热敏纸。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括致动器，所述致动器与所述数据存储装置通信并适合于从所述缩回位置释放所述护罩。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括传感器，所述传感器适合于产生表示移除所述针套和所述护罩从所述缩回位置向所述伸出位置运动至少一种情形的信号。
在一个示例性实施例中，所述药剂数据包括下述数据的至少一种：药剂，剂量，所述药筒提供的剂量数量，生产数据，批号，失效日期，使用指示，供应链数据，患者数据，地理数据，存放条件数据，以及温度数据。
在一个示例性实施例中，所述药筒进一步包括温度传感器，所述温度传感器适合于产生表示所述药剂温度的信号。
本发明的进一步应用范围将从下面给出的详细描述变得显而易见。但是，应该理解，详细描述和具体例子虽然指出了本发明的优选实施例，但是仅仅是通过说明的方式给出的，因为从这些详细描述中，本发明精神和范围内的各种改变和改进对于本领域技术人员来说会是显而易见的。
附图说明
从下面给出的详细描述和仅仅通过说明方式给出因此不限制本发明的附图，本发明将会得到更加充分的理解。其中：
图1示出了使用之前的根据本发明的药筒的一个示例性实施例，
图2示出了使用过程中的根据本发明的药筒的一个示例性实施例，和
图3示出了使用之后的根据本发明的药筒的一个示例性实施例。
在所有附图中，相应的零件标以相同的附图标记。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的药筒100的一个示例性实施例。药筒100适合于容纳注射筒102，注射筒102适合于容纳药剂。在注射筒102内可滑动地设置了止挡104，止挡104在相对注射筒102平移时促使药剂从注射筒102排出。
在一个示例性实施例中，注射筒102的近端可包括凸缘106，而注射筒102的远端可包括针108。在另一个示例性实施例中，注射筒102的远端可包括适合于接合一次性针组件的联结部(例如螺纹、卡口联结部、卡扣配合部、摩擦配合部等)。如在图1的示例性实施例中所示，针108可被针套110覆盖。
在一个示例性实施例中，注射筒102被保持在壳体200内的固定位置。壳体200可以是圆柱形的或者用于容纳注射筒102的任何其他的形状和/或大小。在一个示例性实施例中，壳体200可以具有用于结合注射装置(例如自动注射器)中的托架的特定形状。这种特定形状对于合规性可能有用，例如，保证合适的药筒100正在与该注射装置一起使用。例如，不同的壳体形状可以对应于不同的药剂、不同的剂量，等等。
可伸缩地联结到壳体200的是护罩202。在一个示例性实施例中，护罩202可以由壳体200来容纳，在另一个示例性实施例中，护罩202可以至少部分地覆盖壳体200的外表面。护罩202能够相对壳体200从缩回位置(如图1和2所示)平移到伸出位置(如图3所示)。在伸出位置，护罩202可覆盖针108，以便例如在药筒100正在从注射装置移除时，防止针刺伤害。在一个示例性实施例中，护罩202可以包括锁，当护罩202在处于伸出位置之后，该锁防止护罩202返回到缩回位置。例如，锁可以包括形成在壳体200上的一个以上锁定用弹性锁定臂，当护罩从缩回位置向伸出位置运动时，所述一个以上的弹性锁定臂被护罩202径向偏转。在护罩202已到达了伸出位置之后，弹性锁定臂回到非偏转位置并抵靠护罩202的近端，防止护罩202回到缩回位置。本领域技术人员将会理解，也可以利用其它的锁定机构，例如摩擦、卡扣配合，等等。
在一个示例性实施例中，弹簧300可被设置在药筒100中，以使护罩202相对壳体200偏向一侧。弹簧300和/或护罩202可被固位件接合，以将护罩保持在缩合位置。
在一个示例性实施例中，药筒100包括数据存储装置400。数据存储装置400可包括例如任何类型的只读存储器(例如ROM、EPROM、EEPROM等)和/或任何类型的随机存取存储器(RAM、SRAM、DRAM等)。在另一个示例性实施例中，数据存储装置400可以是射频识别(RFID)标签。在另一个示例性实施例中，数据存储装置400可以是磁性存储器、光学存储器或机械存储器。
在一个示例性实施例中，数据存储装置400可联结到致动器(未示出)，该致动器在被启动时释放弹簧300和/或护罩202。例如，该致动器可以是接合护罩202上的抵靠表面的销。当销释放该抵靠表面(或当护罩202相对销转动时)，护罩202可被释放并在弹簧300的力的作用下移动。
在一个示例性实施例中，数据存储装置400可以与设置在药筒100上的一个以上传感器通信。例如，当针套110被移除时，第一传感器可以向数据存储装置400发送一个信号。当弹簧300和/或护罩202被释放时，第二传感器可以向数据存储装置400发送一个信号。本领域技术人员将理解，各种其他的传感器可以设置在药筒100上，用于测量/确定套筒100、壳体200、护罩202和弹簧400的功能参数，而且这些传感器可利用任何检测机构(例如光学的、机械的、电的、磁的，等等)。
在一个示例性实施例中，数据存储装置400可以存储与药筒100相关的数据。例如，这些数据可包括但不限于药筒100中的药剂、药筒100提供的剂量、药筒100提供的剂量数量、药剂的生产数据、药剂的批号、药剂的失效日期、使用指示(药筒100是否用过与否)、供应链数据(例如药剂师身份)、患者数据(例如用唯一的患者生理数据进行编码)、地理数据(例如该药剂拟用于某一地区)、存放条件数据、以及温度数据(例如药剂的当前温度、药剂的温度阈值、药筒和/或药剂的温度历史)。本领域技术人员会理解，可以利用与药筒100、药剂、供应链、监管信息、患者、医生、保险等等有关的任何其他类型的数据。
在另一个示例性实施例中，数据存储装置400可以是印制的标签，例如条形码、QR码、热敏纸等。
在一个示例性实施例中，药筒100包括温度传感器500，温度传感器500感测药剂的温度并且/或者产生从中能确定药剂温度的数据。温度传感器500可以与数据存储装置400通信，并向其提供温度数据。
在一个示例性实施例中，药筒100可包括电源(未示出)，电源向数据存储装置400和药筒100上面的(一个或多个)传感器提供电力。在另一个示例性实施例中，数据存储装置400和(一个或多个)传感器的电力可以由外部系统(例如询问器)提供。
如本文中使用的，术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory active peptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity Determining Regions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark PublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本领域技术人员将理解，可以对这里描述的设备、方法和/或系统和实施例的各种部件进行变型(添加和/或移除)，而不会超出本发明的整个范围和精神。本发明的整个范围和精神包涵这些变型及其任何和所有的等同物。

Claims (12)

1.一种药筒，包括：
壳体(200)，所述壳体(200)适合于容纳容纳药剂的注射筒(102)；
护罩(202)，所述护罩(202)可伸缩地联结到所述壳体(200)并能够在缩回位置和伸出位置之间相对所述壳体(200)平移；以及
包括药剂数据的数据存储装置(400)。
2.根据权利要求1所述的药筒，进一步包括：
注射筒(102)，所述注射筒(102)包括止挡(104)和针(108)。
3.根据权利要求2所述的药筒，其中，所述注射筒(102)包括可移除地覆盖所述针(108)的针套(110)。
4.根据权利要求2或3所述的药筒，其中，在所述伸出位置，所述护罩(202)覆盖所述针(108)。
5.根据前述权利要求任一项所述的药筒，进一步包括：
适合于将所述护罩锁定在所述伸出位置的锁。
6.根据权利要求5所述的药筒，其中，所述锁包括一个或更多的弹性臂，所述一个或更多的弹性臂适合于在所述护罩(202)从所述缩回位置向所述伸出位置平移时径向偏转，其中，当所述护罩(202)在所述伸出位置时，所述一个或更多的弹性臂抵靠所述护罩(202)，防止所述护罩(202)返回到所述缩回位置。
7.根据前述权利要求任一项所述的药筒，进一步包括：
使所述护罩(202)相对所述壳体(200)偏向一侧的弹簧(300)。
8.根据前述权利要求任一项所述的药筒，其中，所述数据存储装置(400)包括下述装置中的至少一种：只读存储器，随机存取存储器，磁性存储器，光学存储器，机械存储器，条形码，RFID标签，QR码和热敏纸。
9.根据前述权利要求任一项所述的药筒，进一步包括：
致动器，所述致动器与所述数据存储装置(400)通信并适合于从所述缩回位置释放所述护罩(202)。
10.根据权利要求3所述的药筒，进一步包括：
传感器，所述传感器适合于产生表示移除所述针套(110)和所述护罩(202)从所述缩回位置向所述伸出位置运动两种情形中的至少一种情形的信号。
11.根据前述权利要求任一项所述的药筒，其中，所述药剂数据包括下述数据的至少一种：药剂，剂量，所述药筒(100)提供的剂量数量，生产数据，批号，失效日期，使用指示，供应链数据，患者数据，地理数据，存放条件数据，以及温度数据。
12.根据前述权利要求任一项所述的药筒，进一步包括：
温度传感器(500)，所述温度传感器(500)适合于产生表示所述药剂温度的信号。
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