CN104337731A

CN104337731A - 神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂

Info

Publication number: CN104337731A
Application number: CN201410336244.7A
Authority: CN
Inventors: 裘桂潇
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2013-07-25
Filing date: 2014-07-15
Publication date: 2015-02-11

Abstract

本发明提供一种神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂，所述神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂以选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上的黑茶提取物作为有效成分。

Description

神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂

技术领域

本发明涉及神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂。

背景技术

神经鞘脂类之一的神经酰胺(Ceramide)存在于皮肤角质层中，占角质层中细胞间脂质的50％左右。神经鞘脂类(Sphingolipid)是具有鞘氨醇骨架的复合脂质的总称。葡萄糖神经酰胺(Glucosylceramide)是在神经酰胺上结合了葡萄糖而成的一种神经鞘脂类。由表皮细胞合成得到的神经酰胺暂时以葡萄糖神经酰胺或者神经鞘磷脂(Sphingomyelin)的形式被储存起来；之后被排出至细胞外，在β-葡萄糖脑苷脂酶(β-Glucocerebrosidase，又称葡萄糖苷酶β-glucosidase)和神经鞘磷脂酶(Sphingomyelinase)的作用下，再次成为神经酰胺，从而发挥作为细胞间脂质的功能。

一直以来，已知神经酰胺、葡萄糖神经酰胺、半乳糖神经酰胺等神经鞘脂类具有促进角质层的保持水分能力、改善皮肤粗糙等效果(专利文献1～2)。虽然皮肤具有产生神经酰胺和葡萄糖神经酰胺的能力，但是这种能力并不充分，因而如专利文献3、4所示通过利用乌龙茶等制造得到的含神经酰胺组合物从外部向皮肤补充神经酰胺的方法广为已知。但是这些方法有无法获得长期效果，并且安全性低等问题。

而另一方面，如果能够增强或促进皮肤本身的神经酰胺或葡萄糖神经酰胺的产生能力，则无需从外部补充神经酰胺或葡萄糖神经酰胺，而能够通过促进皮肤自身产生神经酰胺或葡萄糖神经酰胺来提高皮肤的屏障功能和保湿功能。这样，由于是由皮肤自身产生神经酰胺或葡萄糖神经酰胺，因而不存在与皮肤的适应性不好等安全性方面的问题。

因此，近年来，关于在皮肤角质层中以促进表皮神经酰胺生成为目的的物质的产生研究相当热门。作为促进神经酰胺产生的物质，已报道的有唇形科、瑞香科以及菊科等植物的提取物为有效成分的神经酰胺产生促进剂(专利文献5)。然而，由于这些植物原料价格高，神经酰胺产生促进剂的制造成本也会随之增大，从而希望更廉价的原料。

另一方面已报道了茯砖茶等黑茶中具有体脂肪积蓄减少效果(非专利文献1)，血中胆固醇的暂时性减少、腹壁脂肪的减少、脂肪组织的激素敏感性脂肪酶活性的升高等效果(非专利文献2)，以及血糖值上升抑制作用(专利文献6)等。但是目前还没有有关黑茶具有神经酰胺产生促进作用的报道。

现有技术文献：

专利文献：

专利文献1：特开昭61-260008号公报

专利文献2：特开昭61-271205号公报

专利文献3：特开2008-208284号公报

专利文献4：中国发明专利申请公开号CN102058727A

专利文献5：特开2004-161648号公报

专利文献6：特开2002-370994号公报

非专利文献：

非专利文献1：梶原等，1999年，第53次日本营养·粮食学会杂志讲演要旨集第52页

非专利文献2：佐野等，1986年，Chem.Pharm.Bull.(Tokyo)34，1，p221-8

发明内容

本发明涉及提供一种神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂。

本发明者们为了得到促进神经酰胺的生成的物质、并且是天然存在的物质，经过潜心研究发现：黑茶中的黑砖茶、安茶以及普洱茶中的提取物具有优异的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，能够作为神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂、以及保湿剂使用。

具体而言，本发明涉及以下发明：

(1)黑茶提取物在制造神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂中的用途。

(2)黑茶提取物在制造保湿剂中的用途。

本发明的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂，能够提高皮肤产生神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的能力，能够有效地提高皮肤的保湿功能。另外，本发明的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂，由于使用能够容易地大量得到的黑砖茶、安茶或者普洱茶，从而能够在工业上以比较低的价格高效地得到。

具体实施方式

黑茶，是由黑曲霉(Aspergillus niger)等微生物经数月发酵的后发酵法制得的后发酵茶，根据茶叶的形态划分为就茶叶形状的散茶，以及饼茶、沱茶、砖茶、人头茶、方茶、钱茶、竹筒茶等在发酵之前压制成的紧压茶。作为代表性的黑茶已知有云南省的普洱茶、沱茶、饼茶，湖南省的花砖茶、茯砖茶、黑砖茶，四川省的藏茶、唐砖茶，安徽省的安茶，广西省的六堡茶，日本高知县的碁石茶，日本德岛县的阿波晩茶，泰国的ミアン(Miang)茶以及缅甸的レペット(Repetto)茶等；其中，本发明中使用的黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶，作为普洱茶，优选为老特普洱茶、月光白普洱茶、七子级普洱茶。

上述黑砖茶、安茶以及普洱茶可以单独使用，也可以混合使用多种，另外，也可以是与来自其他山茶科植物的茶混合成的混合茶。

本发明中的黑茶的提取可以是在室温或加热状态下使黑茶沉浸在溶剂中或使用索式提取器(Soxhlet extractor)等提取器具进行溶剂提取，除此以外，还可以采用利用了水蒸汽蒸馏等蒸馏法进行提取的方法、使二氧化碳气体成为超临界状态而进行的超临界提取法、或者压榨而得到提取物的压榨法等。提取操作可以采用间歇操作、半连续操作、对流多段接触操作等任意方式。

作为在溶剂提取中使用的提取溶剂，可以列举：水；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等醇类；乙二醇、丙二醇、丁二醇等多元醇类；丙酮、甲基乙基酮等酮类；醋酸甲酯、醋酸乙酯等酯类；四氢呋喃、二乙醚等链状和环状醚类；聚乙二醇等聚醚类；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等卤代烃类；己烷、环己烷、石油醚等烃类；苯、甲苯等芳香族烃类；吡啶类；超临界二氧化碳；油脂、蜡、其它油等，这些可以单独使用或组合2种以上使用，也可以改变溶剂来反复进行提取操作。其中，从神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进的效果考虑，优选使用水、乙醇、丙二醇、丁二醇等，更优选使用水、乙醇或者其组合，进一步优选使用水。

作为优选的方法，可以举出如下方式：使用石油醚对黑茶茶叶进行提取，分离残渣，，使石油醚挥发除去后，用水进行提取，滤去残渣得到水提取液；或者进一步再对该水提取液进行减压浓缩、加入乙醇静置沉淀后分离，得到乙醇提取物。

考虑到提取效率、提取后的利用形态以及经济性，在提取工序中使用的溶剂量是，相对于本发明的黑茶1质量份，使用1质量份以上、优选5质量份以上、更优选8质量份以上，并且使用30质量份以下、优选20质量份以下、更优选15质量份以下，另外，使用1～30质量份，优选使用5～20质量份，进一步优选使用8～15质量份。

提取温度以及提取时间可以进行适当调整从而充分且有效地提取本发明的黑茶成分，但是从提取效率、提取后的使用形态以及经济性的观点考虑，提取温度为40℃以上、优选50℃以上、更优选55℃以上，并且为100℃以下、优选90℃以下、更优选85℃以下，另外，提取温度为40～100℃、优选50～90℃、更优选55～85℃。提取时间为30秒以上、优选30分钟以上、更优选1小时以上，并且为96小时以下、优选48小时以下、更优选24小时以下，另外，提取时间为30秒～96小时、优选30分钟～48小时、更优选1小时～24小时。

对提取得到的提取液，进行过滤、浓缩、干燥，从而得到粉末状的本发明的黑茶提取物。在此，对于过滤、浓缩、干燥的方法没有特别的限定，例如可以实施如下公知方法：抽滤、离心分离等的过滤；蒸发浓缩、膜浓缩、冻结浓缩等的浓缩；喷雾干燥、通风干燥、真空干燥等的干燥。另外，根据必要还可以通过公知方法进一步实施精制、脱臭、脱色等的处理。

上述本发明的黑茶提取物，既可以直接使用，也可以使用适当溶剂，例如，水、乙醇、丙二醇、丁二醇、水-乙醇混合液、水-丙二醇混合液、水-丁二醇混合液等稀释后使用。另外，也可以内包于脂质体(liposome)等囊泡或微胶囊等后使用。

如在后述实施例中所示，本发明的黑茶提取物在正常人角质细胞中具有使神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的量增加的作用。因此，本发明的黑茶提取物成为神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或保湿剂，可以用于神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的产生促进或者保湿的治疗目的或者非治疗目的使用。在此，“非治疗目的”是指不包括医疗行为的概念，也就是不包括对人进行手术、治疗或者诊断的方法的概念，更具体而言，是指不包括医师或者是收到医师指示的人员对人实施手术、治疗或诊断的方法的概念。非治疗目的的使用中包括以美容为目的的使用、为维持健康状态的使用等。并且，所述用于神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的产生促进或者保湿的，治疗目的的使用和非治疗目的的使用可以分开进行。

另外，本发明的黑茶提取物可以用于制造神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂。

在本发明中“神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进”，是指提高神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的合成以及/或者分泌能力，增加皮肤中的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺的蓄积量的作用。在此，“神经酰胺”是指人皮肤中存在的天然型神经酰胺，“葡萄糖神经酰胺”是指在该神经酰胺上结合葡萄糖的神经鞘脂类。

另外，“保湿”是指良好地保持肌肤水分量，维持或改善皮肤的光滑感、滑润感或者滋润感等。

包括神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂或者保湿剂的组合物，可以作为使角质层中的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺增加并恢复或者维持皮肤的屏障功能和保湿功能的医药品、日本国内的医药部外品、化妆品等使用。另外，神经酰胺产生促进剂也可以配合在食品中。即，配合神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂、或者保湿剂的组合物，也可以作为以神经酰胺或葡萄糖神经酰胺产生促进、或者保湿为概念的、并根据需要标明该概念的日本国内的医药部外品、化妆品、食品使用。

对于上述组合物的制剂形态没有特别限定。作为医药品的剂型可以列举散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮剂、液剂、乳剂、注射液等。作为化妆品或日本国内的医药部外品的剂型，可以列举化妆水、乳液、霜、凝胶剂、精华、膜、洗净剂、洗浴剂、粉底、口红、软膏等适用于皮肤的皮肤外用剂。作为食品的剂型可以列举点心、巧克力、口香糖、糖、饮料等通常的食品形态。另外，这些医药品、医药部外品、化妆品以及食品中，可以根据使用目的而在不损害其效果的范围内包含其他任意的成分。

上述“日本国内的医药部外品”(quasi drug)是日本药事法第2条第2款中规定的具有特殊效果的化妆品，其效果比医药品温和。

上述制剂中的本发明的黑茶提取物的含量(换算成提取物的干燥物)通常是制剂全部质量的0.01质量％以上、优选0.1质量％以上、更优选1质量％以上，并且是20质量％以下、优选10质量％以下、更优选5质量％以下，另外，是0.01～20质量％、优选0.1～10质量％、更优选1～5质量％。

上述医药品或食品的每1个成人的1天的投药量或者摄取量是，通常，以本发明的黑茶提取物(换算成提取物的干燥物)来计算，为100mg以上、优选1000mg以上，并且为100000mg以下、优选10000mg以下，另外，为100～100000mg、优选1000～10000mg。另外，上述制剂的摄取频率可以是任意的，但是优选每日摄取1次或分多次摄取。

作为投药对象或者摄取对象，只要是有必要或希望皮肤保湿的人就没有特别的限定，尤其是皮肤干燥、皮肤粗糙、特应性皮肤炎、老人性干皮症、干癣等的皮肤病患者摄取的话是非常有效的。

关于上述实施方式，本发明中进一步公开了以下方式。

(1)黑茶提取物在制造神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂中的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(2)黑茶提取物在制造保湿剂中的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(3)如(1)或(2)所述的用途，其中，所述普洱茶选自老特普洱茶、月光白普洱茶以及七子级普洱茶。

(4)如(1)～(3)所述的用途，其中，所述提取物是水提取物。

(5)如(4)所述的用途，其中，所述水提取物是对黑茶的石油醚提取残渣，使用水进行提取后得到的。

(6)如(1)～(5)所述的用途，其中，所述神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂、或者所述保湿剂配合在保健食品中。

(7)黑茶提取物在神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进中的非治疗目的的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(8)黑茶提取物在保湿中的非治疗目的的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(9)如(7)或(8)所述的非治疗目的的用途，其中，所述普洱茶选自老特普洱茶、月光白普洱茶以及七子级普洱茶。

(10)如(7)～(9)所述的非治疗目的的用途，其中，所述提取物是水提取物。

(11)如(10)所述的非治疗目的的用途，其中，所述水提取物是对黑茶的石油醚提取残渣，使用水进行提取而得到的。

(12)黑茶提取物在用于神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进的保健食品中的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(13)黑茶提取物在用于保湿的保健食品中的用途，所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

(14)在(1)～(13)中，提取温度是40～100℃。

(15)在(1)～(13)中，提取温度是50～90℃。

(16)在(1)～(13)中，提取温度是55～85℃。

(17)在(1)～(13)中，提取时间为30秒～96小时。

(18)在(1)～(13)中，提取时间为30分钟～48小时。

(19)在(1)～(13)中，提取时间为1小时～24小时。

(20)在(1)～(13)中，相对于1质量份的黑茶，提取溶剂的使用量为1～30质量份。

(21)在(1)～(13)中，相对于1质量份的黑茶，提取溶剂的使用量为5～20质量份。

(22)在(1)～(13)中，相对于1质量份的黑茶，提取溶剂的使用量为8～15质量份。

实施例

接下来对本发明的实施例进行详细说明，但是本发明的范围并不限定于此。

实施例1

(1)黑茶提取物的制造在黑砖茶20克加入10倍质量的石油醚，在63～65℃搅拌提取30分钟，反复进行3次这样的提取之后，过滤分离残渣，回收石油醚提取液。

接着，对于石油醚提取工序中得到的残渣，在室温下使残渣中残留的石油醚挥发掉之后，加入10倍质量(体积比)的水，在80～85℃下搅拌提取30分钟，反复进行2次这样的提取。过滤分离残渣和水提取液。将水提取液在60℃下减压浓缩，定容为100毫升的水浓缩液，添加100％乙醇400ml，制成80％乙醇溶液，搅拌20分钟，在4℃静置之后进行离心分离，通过过滤分离得到乙醇提取液和沉淀物。将分离得到的沉淀物进行真空干燥，得到黑茶的水提取物。将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，用于下面的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验。

(2)神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验

＜角质细胞(Keratinocytes)培养＞

首先，取正常人的活化角质细胞(Cascade Co.,Ltd)作为原代细胞，于75cm²培养瓶中(含有生长因子的培养基2ml)，在37℃、CO₂浓度为5％的条件下进行细胞培养，直至培养到细胞聚集密度(confluence)为80～90％。再传代细胞至175cm²方瓶中继续培养细胞至80～90％聚集密度。然后以1×10⁵个细胞/ml的细胞浓度接种到12孔板，每孔2ml，继续在37℃、CO₂浓度为5％的条件下进行细胞培养，直至培养到细胞聚集密度(confluence)为80～90％。

然后，更换不含有生长因子的培养基，在上述12孔板中以20μl/孔的量添加上述实施例1中得到的提取物的乙醇水溶液。另外，只添加10v/v％乙醇(没有添加神经酰胺/葡萄糖神经酰胺产生促进剂)的样品作为对照品，在相同培养条件下培养72小时。培养72小时后，弃去上清培养液，用2ml/孔的PBS(磷酸盐缓冲液)清洗细胞两次，再加入1ml PBS至板孔中，以细胞收集器(细胞铲)收集细胞至试管中，以备后续神经酰胺/葡萄糖神经酰胺和蛋白质分析。

＜脂质提取＞

脂质提取采用Bligh&Dyer法进行。具体而言，首先，在上述回收得到的含细胞的PBS液1毫升中加入甲醇-氯仿(2.5ml：1.25ml)的混合溶剂，振荡混合20分钟，然后进行离心分离(3000rpm，5分钟)，从而得到上清液A和沉淀B。将上清液A用于神经酰胺/葡萄糖神经酰胺量的分析，将沉淀B用于后续蛋白质含量的分析。

＜蛋白质含量分析＞

为了表征细胞中的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺的量，进行蛋白质含量分析。在上述回收的沉淀B中加入900μl的SDS(十二烷基硫酸钠)溶液并进行混合，在60℃水浴下加热2小时使蛋白质变性降解，冷却后在其中添加100μl的2N HCl溶液，按照BCA Kit(BCA蛋白浓度测定试剂盒)法测定其中蛋白质的量(记为Pro，单位为μg/ml)。

＜神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺的定量分析＞

在残留的上清液A中加入PBS和氯仿(PBS：氯仿＝1.25ml：1.25ml)，振荡混合20分钟，3000rpm进行离心分离5分钟，分离、回收位于下方的氯仿层。将氯仿层在30℃、氮气保护下干燥，得到干燥品。在该干燥品中，加入100μl的氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿：甲醇＝2.5ml：1.25ml)进行溶解，用下述薄板层析(TLC)法对神经酰胺和葡萄糖神经酰胺的量(分别记为Cer和GlyCer，单位为μg/ml)进行定量。

采用干燥TLC板，以展开剂(氯仿∶甲醇∶醋酸的体积比＝190：9：1)进行薄板层析，待展层剂行至薄板顶端，以吹风机吹干展层剂；重复以上步骤一次。然后以展层剂(氯仿：甲醇：丙酮的体积比＝76：20：4)进行薄板层析，待展层剂行至距薄板底端2.5cm处，停止展层，以吹风机吹干。喷以硫酸铜磷酸溶液，吹干，将层析板放置于180℃烘烤板上烘烤7分钟显色。扫描显色TLC板并进行神经酰胺(或葡萄糖神经酰胺)分析。

然后，对于提取物，根据下述公式(1)，将所得神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺的量分别除以各自的蛋白质的量，得到Cer/Pro和GlyCer/Pro的值。以对照品的Cer/Pro和GlyCer/Pro为1，求出(1)中得到的黑砖茶提取物的Cer/Pro和GlyCer/Pro的相对值，在表1中表示。

公式(1)

Cer/Pro＝神经酰胺量(μg/ml)/蛋白质的量(μg/ml)

GlyCer/Pro＝葡萄糖神经酰胺量(μg/ml)/蛋白质的量(μg/ml)

表1

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			黑砖茶提取物	4.78	6.32

如表1所示，黑砖茶提取物显示出显著的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果。

比较例1

作为黑茶使用花砖茶，通过与实施例1同样的制造方法得到花砖茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表2。

表2

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			花砖茶提取物	1.72	2.44

如表2所示，花砖茶提取物的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果都比黑砖茶提取物(实施例1)差。

比较例2

作为黑茶使用金尖蔵茶(05)，通过与实施例1同样的制造方法得到金尖蔵茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表3。

表3

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			金尖蔵茶提取物提取物A	1.73	0.54

如表3所示，金尖蔵茶提取物的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果都比黑砖茶提取物(实施例1)差。

比较例3

作为黑茶使用金尖蔵茶(03)，通过与实施例1同样的制造方法得到金尖蔵茶(03)的提取物，将该提取溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表4。

表4

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			金尖蔵茶提取物	1.76	1.11

如表4所示，金尖蔵茶提取物的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果都比黑砖茶提取物(实施例1)差。

比较例4

作为黑茶使用茯茶王，通过与实施例1同样的制造方法得到茯茶王的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表5。

表5

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			茯茶王提取物	1.31	0.56

如表5所示，茯茶王提取物的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果都比黑砖茶提取物(实施例1)差。

实施例2

作为黑茶使用七子级普洱茶，通过与实施例1同样的制造方法得到七子级普洱茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表6。

表6

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			七子级普洱茶提取物提取物	2.66	7.09

如表6所示，七子级普洱茶提取物显示出显著的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果。

实施例3

作为黑茶使用老特普洱茶，通过与实施例1同样的制造方法得到老特普洱茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为0.1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表7。

表7

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			老特普洱茶提取物	2.59	1.91

如表7所示，老特普洱茶提取物显示出显著的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果。

实施例4

作为黑茶使用月光白普洱茶，通过与实施例1同样的制造方法得到月光白普洱茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为0.1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表8。

表8

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			月光白普洱茶的提取物提取	12.46	3.51

如表8所示，月光白普洱茶提取物显示出显著的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果。

实施例5

作为黑茶使用安茶，通过与实施例1同样的制造方法得到安茶的提取物，将该提取物溶解于10v/v％的乙醇中，调整为1％(w/v)浓度之后，进行与实施例1同样的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进试验，评价该提取物的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，将其结果示于表9。

表9

	Cer/Pro	GlyCer/Pro
			安茶提取物	3.45	5.56

如表9所示，月光白普洱茶提取物显示出显著的神经酰胺以及葡萄糖神经酰胺产生促进效果。

综上，本发明的黑茶提取物确认具有优异的神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进效果，从而作为神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂以及保湿剂尤其有用。

Claims

1.黑茶提取物在制造神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂中的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

2.黑茶提取物在制造保湿剂中的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中，

所述普洱茶选自老特普洱茶、月光白普洱茶以及七子级普洱茶。

4.如权利要求1～3中任意一项所述的用途，其中，

所述提取物是水提取物。

5.如权利要求4所述的用途，其中，

所述水提取物是对黑茶的石油醚提取残渣，使用水进行提取后得到的。

6.如权利要求1～5中任意一项所述的用途，其中，

所述神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进剂、或者所述保湿剂配合在保健食品中。

7.黑茶提取物在神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进中的非治疗目的的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

8.黑茶提取物在保湿中的非治疗目的的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

9.如权利要求7或8所述的非治疗目的的用途，其中，

10.如权利要求7～9中任意一项所述的非治疗目的的用途，其中，

所述提取物是水提取物。

11.如权利要求10所述的非治疗目的的用途，其中，

所述水提取物是对黑茶的石油醚提取残渣，使用水进行提取而得到的。

12.黑茶提取物在用于神经酰胺和/或葡萄糖神经酰胺产生促进的保健食品中的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。

13.黑茶提取物在用于保湿的保健食品中的用途，

所述黑茶选自黑砖茶、安茶以及普洱茶中的一种以上。