一种用于玻璃化学强化的催化剂及其强化液的制备方法
技术领域
本发明属于玻璃化学强化技术领域,涉及一种能够显著提高玻璃强度和缩短强化时间的催化剂及其应用该催化剂制备玻璃强化液的方法。
背景技术
为了迎合人们对电子显示产品外观的审美变化,平板电脑和手机的造型越来越薄,其对制造显示屏的主要材料平板玻璃的要求也越来越薄,根据玻璃的厚度进行分类,厚度在3mm以下称为薄玻璃,厚度在1.5mm以下称为超薄玻璃,然而玻璃超薄化也带来了显而易见的弊端,那就是其力学强度的降低。在降低玻璃重量、减小玻璃厚度的同时,杂质、缺陷以及任何降低玻璃强度的负面因素都会被放大,这直接造成了超薄玻璃在抗折强度、表面硬度等力学性能指标上不能满足要求,根据测试结果显示超薄玻璃的强度不到理论强度的1%,这就需要对超薄玻璃作增强处理。
人们对超薄玻璃增强工艺进行了大量的研究,增强方法包括物理钢化和化学钢化,但对于超薄玻璃,物理钢化效果很小,且易引起玻璃变形,所以超薄玻璃的强化加工一般采用化学钢化技术,又称为低温离子交换技术,是指通过将玻璃浸在碱离子的熔盐中,用熔盐中半径较大的钾离子(半径0. 133nm) 置换玻璃网络中半径较小的钠离子(半径0.098nm) 以“挤压”玻璃表面的网络结构,改变玻璃表面成分,经离子交换后“挤塞”的体积效应在玻璃表面形成预压应力层,以阻止表面裂纹受力扩展,达到提高玻璃力学强度的目的。由于能够保证玻璃钢化后产品的光学质量、且玻璃不变形并可进行适当的切裁、磨边、钻孔等冷加工,是超薄玻璃唯一实用的增强术,经过化学钢化的超薄玻璃能够满足触摸屏对保护玻璃力学强度、耐磨等性能要求。
影响玻璃化学强化强度的因素主要有:玻璃表面损伤、浴盐成分、离子交换温度、离子交换时间等,现有的化学强化液虽然能够在一定程度上提高玻璃的强度,但是强化工艺需要较长的时间,一般为8–12个小时,这大大降低了生产效率,并且强化后的玻璃抗弯曲强度和抗刮擦能力较低。因此,需要一种能够显著提高玻璃强度和缩短强化加工时间的催化剂及强化液。
发明内容
本发明为了解决上述问题,设计了一种用于玻璃化学强化的催化剂及其强化液的制备方法,利用本发明催化剂制备的强化液能够缩短玻璃化学强化加工时间,并在化学强化加工后显著提高玻璃强度和玻璃表面抗刮擦能力。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:
一种用于玻璃化学强化的催化剂,该催化剂中各组分及其重量份数为:
组分A: 30~100份,
组分B: 10~100份,
其中,组分A由下述重量份的成分制备而成:
硅藻土 1~10份,
氧化铝粉 20~90份,
碳酸钾 1~30份,
三氧化二锑 10~30份;
组分B由下述重量份的成分制备而成:
氢氧化钾 10~50份,
氯化钾 10~100份。
优选的,所述的组分A的重量份数为50~80份。
优选的,所述的组分B的重量份数为20~50份。
一种玻璃强化液的制备方法,本玻璃强化液是利用上述催化剂制备而成,本方法步骤中包括:
a、预制组分A:按下列组分的重量份数比备料、混合:
硅藻土 1~10份,
氧化铝粉 20~90份,
碳酸钾 1~30份,
三氧化二锑 10~30份;
b、将混合后的组分A加入钾盐中搅拌0.5-1个小时形成第一混合盐;
c、制备组分B:按下列组分的重量份数比备料、混合:
氢氧化钾 10~50份,
氯化钾 10~100份;
d、将混合后的组分B加入第一混合盐中搅拌0.5-1个小时形成第二混合盐,再静置1-2小时,即可得到玻璃强化液。
步骤b中所述的钾盐为硝酸钾或硝酸钾和亚硝酸钾的混合物。
其中,所述的步骤b中组分A的加入量为钾盐量的0.5-1%。
还有,所述的步骤d中组分B的加入量为钾盐量的0.5-1%。
本发明技术方案中组分A主要作用保护钾盐对玻璃表面的侵蚀,同时还可以吸附化学强化过程中进入钾盐的Ca2+、Mg2+、Fe2+等杂质离子,属于化学强化加工中的保护剂。具体地说组分A中的Al2O3、硅藻土主要作用是保护熔盐对玻璃表面的侵蚀,还可以吸附不利于交换的杂质,如Ca2+、Mg2+、Fe2+等杂质等,提高化学强化加工效率;Sb2O3可以明显消除KNO3初期钝化现象,钾盐加热初期会发生如下反应:2KNO3→2KNO3+O2,反应生成的O2附着在玻璃表面,阻止离子交换进行,而Sb2O3与O2反应Sb2O3+ O2→Sb2O5,消除O2对离子交换的阻碍。组分B可以加速化学强化加工速率,比如OH-可使硅氧网络断裂,有利于Na+扩散。
采用上述技术方案产生的有益效果在于:1)、本发明提供的玻璃化学强化催化剂,能够缩短强化加工时间,且在强化后显著提高玻璃强度和表面抗刮擦能力,具体可参见表1。2)、发明人经过反复的试验发现,组分A可以加快Na+和K+的交换速度,并可以吸附随着离子交换进行而出现在浴盐中的杂质离子,组分B可以增加Na+和K+的交换量,并侵蚀掉玻璃表面的微裂纹,使强化后玻璃的表面压应力分布均衡,提高玻璃的强度。
在玻璃化学强化加工过程中,使用本发明催化剂和不使用催化剂的钢化效果及加工时间如下表1所示:
表1
具体实施方式
下面以一个实施例进行详细说明。
一种玻璃强化液的制备方法,本玻璃强化液是利用含有组分A与组分B的催化剂制备而成,本方法步骤中包括:
a、预制组分A:按下列组分的重量份数比备料、混合:
硅藻土 1~10份,
氧化铝粉 20~90份,
碳酸钾 1~30份,
三氧化二锑 10~30份;
b、将混合后的组分A加入钾盐中搅拌0.5-1个小时形成第一混合盐;所述的钾盐为硝酸钾或硝酸钾和亚硝酸钾的混合物,其中组分A的加入量为钾盐量的0.5-1%;
c、制备组分B:按下列组分的重量份数比备料、混合:
氢氧化钾 10~50份,
氯化钾 10~100份;
其中组分A与组分B的份数关系需满足:
组分A: 30~100份,
组分B: 10~100份,
d、将混合后的组分B加入第一混合盐中搅拌0.5-1个小时形成第二混合盐,再静置1-2小时,即可得到玻璃强化液,其中组分B的加入量为钾盐量的0.5-1%。。
在具体实施时, 1份量物料为0.01Kg,按表2中所列的实施例备料,表1中所列各组分的重量单位为Kg。
表2
将表2中组分A中的各成分混合,混合后加入钾盐中搅拌0.5-1个小时形成第一混合盐;所述的钾盐为硝酸钾或硝酸钾和亚硝酸钾的混合物;
将表2中组分B中的各成分混合,将混合后的组分B加入第一混合盐中搅拌0.5-1个小时形成第二混合盐,再静置1-2小时,即可得到玻璃强化液。
下面进行玻璃强化过程:①将一块110mm×58mm×0.8mm的超薄玻璃放入含有10%乙醇的纯净水中用超声波清洗,再放入纯净水中用超声波清洗,放入烘箱中干燥,然后放入预热炉中加热至300℃;②按表2所述配方配置催化剂中组分A,并加入盛有100公斤的钾盐中搅拌1小时形成第一混合盐;③按表2所述配方配置催化剂组分B加入第一混合盐搅拌1小时,静置1小时,得玻璃强化液;④将步骤①中预热好的玻璃放入玻璃强化液中浸泡5个小时,玻璃强化液温度控制在430℃;⑤把强化好的玻璃进行冷却、清洗。
对比例按照上述玻璃强化过程对玻璃进行强化,不同的是,不进行步骤②和步骤③。
性能测试如下:
玻璃表面压应力和压应力层深度是这样来进行,具体的说,采用FSM-600LE型测试仪进行测量。
玻璃硬度评价是这样来进行,具体的说,采用数显显微硬度仪,采用维氏压头,载荷为100g,作用时间15s。
玻璃强度评价是这样来进行,具体的说,采用落球冲击试验机,采用冲击球重量为227g,参照ASTM D256进行测量。
玻璃抗刮擦能力评价是这样来进行,具体的说,采用玻璃专用磨损测试机,施加载荷10N,磨损时间120s,根据磨损前后的重量差来评定其耐磨特性。
表2中各个实施例和对比例的实验结果如下表3:
表3
从上表3可知,在玻璃化学钢化加工过程中,使用本发明催化剂及其使用该发明催化剂制备的强化液,不仅能显著缩短加工时间,从而降低生产成本,而且能够明显增强玻璃应力值、应力层深度、维氏硬度和表面强度、及玻璃的抗刮擦能力。