CN104324674B - 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法 - Google Patents

基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104324674B
CN104324674B CN201410527060.9A CN201410527060A CN104324674B CN 104324674 B CN104324674 B CN 104324674B CN 201410527060 A CN201410527060 A CN 201410527060A CN 104324674 B CN104324674 B CN 104324674B
Authority
CN
China
Prior art keywords
microcapsules
ethanol
solution
calcium
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410527060.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104324674A (zh
Inventor
韩晓军
苏迎春
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yixing Environmental Protection Industry Co ltd
Original Assignee
HIT YIXING ACADEMY OF ENVIRONMENTAL PROTECTION
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HIT YIXING ACADEMY OF ENVIRONMENTAL PROTECTION filed Critical HIT YIXING ACADEMY OF ENVIRONMENTAL PROTECTION
Priority to CN201410527060.9A priority Critical patent/CN104324674B/zh
Publication of CN104324674A publication Critical patent/CN104324674A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104324674B publication Critical patent/CN104324674B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18—Carbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法。所述方法为：一、将碳酸钠或磷酸氢二钾配置成饱和水溶液，将该饱和溶液注入到乙醇溶液中剧烈搅拌3~12h，直到碳酸钠或磷酸氢二钾的晶体在乙醇中分布均匀；二、将碘化钙溶于乙醇，配置成碘化钙-乙醇溶液；三、取碳酸钠盐或磷酸氢二钾晶体的乙醇溶液1~4mL与碘化钙的乙醇溶液1~4mL混合均匀，加入2~10mL水即可形成沉淀；四、采用自然沉降或者离心的方法对沉淀进行清洗，即得磷酸钙或碳酸钙的微胶囊。本方法简单、重复性强、对实验条件要求宽松，可以实现药物的载入及pH调控释放。

Description

基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法
技术领域
本发明涉及一种无机矿化微胶囊的制备方法，具体涉及一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法。
背景技术
由于微胶囊的应用多种多样，因而引起了广泛的关注，例如在染料及香水、发光空心材料、化学微反应器、光复合材料、色谱分离、药物缓释、生物功能及环境污染的控制等方面有显著的应用潜力。因此，发明一种工艺简单、重复性好且产率高的微胶囊的制备方法具有重要的现实意义。无机矿化微胶囊具有低密度、高比表面积、高稳定性和高渗透性等优点。其制法包括以无机微纳米粒子、有机聚合物、微乳液、囊泡及气泡为模板的模板法、界面自组装、聚合物辅助合成法、超声雾化法及溶解再结晶等方法。基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法，该方法利用分散在乙醇中的可溶于水而不易溶于乙醇的盐的晶核，在水注入乙醇的瞬间形成饱和盐的水溶液，该饱和盐溶液在乙醇中形成液滴，并在液滴界面迅速发生矿化反应生成微胶囊。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一、将碳酸钠或磷酸氢二钾配置成饱和水溶液，取该饱和溶液10~400μL，注入到1~40mL乙醇溶液中剧烈搅拌3~12h，直到碳酸钠或磷酸氢二钾的晶体在乙醇中分布均匀。
二、将碘化钙溶于乙醇配置成0.1~1M的乙醇溶液。
三、取碳酸钠盐或磷酸氢二钾晶体的乙醇溶液1~4mL与碘化钙的乙醇溶液1~4mL混合均匀，加入2~10mL水，即可形成沉淀。
四、采用自然沉降或者离心的方法对沉淀进行清洗，即得磷酸钙或碳酸钙的微胶囊。
本发明是一种基于盐在水和乙醇中溶解度不同的性质来制备微胶囊的方法，该方法简单、重复性强、对实验条件要求宽松，可以实现药物的载入及pH调控释放。
相比于现有技术，本方法具有以下优点：
1、该方法简单易学，可操作性强；
2、该方法重复性好；
3、用该方法制备无机微胶囊无需任何复杂设备，成本低廉。
附图说明
图1为本发明实施例1所制备的碳酸钙微胶囊的电镜图。
图2为本发明实施例2所制备的磷酸钙微胶囊的电镜图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1：
将10μL饱和的碳酸钠溶液（0.38M）注入到1mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成碳酸钠的结晶，同时取1mL0.3M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，而后加入2mL水，轻微摇荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在乙醇中，即可得到碳酸钙微胶囊（图1）。
实施例2：
将10μL饱和的磷酸氢二钾溶液（4M）注入到1mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成磷酸氢二钾的结晶，而后加入1mL0.7M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，加入2mL水，轻微震荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在去离子水中，即可得到磷酸钙微胶囊（图2）。

Claims (3)

1.一种基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法，其特征在于所述方法步骤如下：
一、将碳酸钠或磷酸氢二钾配置成饱和水溶液，取该饱和溶液10~400μL，注入到1~40mL乙醇溶液中剧烈搅拌3~12h，直到碳酸钠或磷酸氢二钾的晶体在乙醇中分布均匀；
二、将碘化钙溶于乙醇配置成0.1~1M的乙醇溶液；
三、取碳酸钠盐或磷酸氢二钾晶体的乙醇溶液1~4mL与碘化钙的乙醇溶液1~4mL混合均匀，加入2~10mL水即可形成沉淀；
四、对沉淀进行清洗，即得磷酸钙或碳酸钙的微胶囊，
碳酸钙微胶囊的具体制备方法如下：
将10μL饱和的碳酸钠溶液注入到1mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成碳酸钠的结晶，同时取1mL0.3M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，而后加入2mL水，轻微摇荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在乙醇中，即可得到碳酸钙微胶囊。
2.根据权利要求1所述的基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法，其特征在于所述步骤四中，采用自然沉降或者离心的方法对沉淀进行清洗。
3.根据权利要求1所述的基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法，其特征在于所述磷酸钙微胶囊的具体制备方法如下：
将10μL饱和的磷酸氢二钾溶液注入到1mL剧烈搅拌的乙醇中，搅拌均匀，形成磷酸氢二钾的结晶，而后加入1mL0.7M碘化钙乙醇溶液，混合均匀，加入2mL水，轻微震荡，将沉淀离心并用去离子水洗三次，将沉淀物室温条件保存在去离子水中，即可得到磷酸钙微胶囊。
CN201410527060.9A 2014-10-09 2014-10-09 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法 Active CN104324674B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410527060.9A CN104324674B (zh) 2014-10-09 2014-10-09 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410527060.9A CN104324674B (zh) 2014-10-09 2014-10-09 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104324674A CN104324674A (zh) 2015-02-04
CN104324674B true CN104324674B (zh) 2016-04-13

Family

ID=52399552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410527060.9A Active CN104324674B (zh) 2014-10-09 2014-10-09 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104324674B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105585041B (zh) * 2016-01-26 2017-09-01 广西科技大学 一种橘瓣状碳酸钙微粒的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5616571A (en) * 1979-07-19 1981-02-17 Mitsubishi Paper Mills Ltd Microcapsule composition
JPH02153819A (ja) * 1988-09-12 1990-06-13 Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd 中空・球状のバテライト型炭酸カルシウムの製造法及びその安定化法
WO2007078018A1 (en) * 2005-12-31 2007-07-12 Korea Institute Of Geoscience And Mineral Resources Manufacture method of single phase aragonite precipitated calcium carbonate by controlling calcium ion
CN101623266B (zh) * 2009-07-24 2012-08-08 中国科学院上海硅酸盐研究所 磷酸钙/嵌段共聚物复合多孔纳米球及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104324674A (zh) 2015-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104861822B (zh) 一种金属有机骨架/水性防腐涂料的制备方法
CN103265952B (zh) 一种具有上下转换荧光的碳点的绿色合成方法
CN104403132B (zh) 一种纤维素基纳米银复合材料的制备方法
Hu et al. Research advances of microencapsulation and its prospects in the petroleum industry
CN103041801A (zh) 一种柿饼状形貌的钨酸铋光催化剂的制备方法
CN104190396B (zh) 一种载锂硅胶催化剂的制备方法
CN103773354A (zh) 表面活性剂压裂液用稠化剂及在线交联工厂化作业方法
CL2016002744A1 (es) Proceso para producir una suspensión acuosa de carbonato de calcio precipitado que comprende proporcionar polímero soluble en agua con un peso molecular de 200 a 6500 g/mol y aditivo para apagado para formar dicha suspensión; suspensión acuosa; carbonato de calcio precipitado; y uso de suspensión acuosa.
CN104232084A (zh) 一种超声合成强荧光碳点的方法及其强荧光碳点的应用
CN104447246A (zh) 一种微反应装置制备邻甲氧基苯甲醛的方法
CN102553470A (zh) 一种生物纤维素微粉及其应用
CN101803599A (zh) 一种制备生物农药多杀菌素微胶囊制剂的方法
CN107771791A (zh) 一种木质素磺酸盐‑二氧化硅介孔纳米球及其制备方法
CN104324674B (zh) 基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制备无机矿化微胶囊的方法
CN104888718A (zh) 一种海藻酸钠/明胶包覆纳米零价铁去除水中偶氮染料的方法
CN106076214A (zh) 一种具有核壳结构的海藻酸钙微球制备方法
CN103204956B (zh) 一种几丁聚糖的制备方法
CN108485627A (zh) 一种具有洗油作用的注水用黏土防膨剂的制备
Fang et al. Research progress of high-temperature resistant functional gel materials and their application in oil and gas drilling
CN103739857A (zh) 一种壳聚糖珠的制备方法及其制备装置
CN108865153A (zh) 一种过氧化钙纳米微胶囊土壤修复剂及其制备方法和应用
CN107029449A (zh) 一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法及其应用
CN107175064A (zh) 一种磁性微球硅胶及其制备方法
CN104085975B (zh) 氯过氧化物酶催化降解磺胺二甲氧嘧啶的方法
CN105061608A (zh) 荧光淀粉纳米晶及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230810

Address after: 214200 Nanyue village, Xinjie street, Yixing City, Wuxi City, Jiangsu Province

Patentee after: Yixing Environmental Protection Industry Co.,Ltd.

Address before: 12th Floor, Environmental Protection Technology Building, No. 501 Green Garden Road, Huankeyuan, Yixing City, Wuxi City, Jiangsu Province, 214200

Patentee before: HIT YIXING ACADEMY OF ENVIRONMENTAL PROTECTION