CN104322526A - 一种棉花脱叶剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种棉花脱叶剂及其制备方法，所述棉花脱叶剂由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45-55份、吡草醚20-30份、农药增效剂1-3份、黄原胶0.05-0.1份、乙二醇6-10份、水15-25份。本发明的产品具有粒子小、活性表面大、渗透力强、配药时无粉尘、成本低、药效高、防寒抗冻等特点，兼有可湿性粉剂和乳油的优点，可被水湿润，加水稀释后具有较好的悬浮性，可直接制成喷雾液使用；可有效防止棉花贪青晚熟，促进棉桃吐絮，提高霜前花比例，增加产量和提高等级，是机采和人工快采的理想药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药，具体涉及一种棉花脱叶剂及其制备方法。
背景技术
棉花作为主要经济作物之一，在我国种植范围很广，棉花的生产与人们日常生活息息相关。因此，提高棉花产量，改善棉花品质，对发展我国轻纺工业和提高人民生活水平具有重大意义。
棉花的无限生长习性和生长后期环境温度的下降，往往导致形成较晚的外围铃和上位铃不能正常吐絮成熟，以致影响产量和纤维品质。棉花的这种晚熟现象普遍存在，而化学催熟即是应用催熟剂解决棉花的后期晚熟问题。采收是棉花生产中的重要环节，但是残留在棉株上的叶片，不仅影响采收速度(尤其影响机械采收速度)，而且还影响棉花的品级。化学落叶是在收获前促使棉株的绝大部分叶片尽快脱落，以提高机械采收的作业效率并降低子棉的含杂率。由于脱叶剂的直接作用以及脱叶后田间通风透光状况的改善，脱叶剂的使用还能促进棉铃的开裂。实行棉花化学脱叶，保障机械采棉的顺利实现，对像新疆这类棉区节约成本和增加效益、提高我国原棉在国际市场的竞争力很重要。
发明内容
本发明目的是为了提供一种棉花脱叶剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45-55份、吡草醚20-30份、农药增效剂1-3份、黄原胶0.05-0.1份、乙二醇6-10份、水15-25份。
进一步，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45份、吡草醚20份、农药增效剂1份、黄原胶0.05份、乙二醇6份、水15份。
进一步，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆50份、吡草醚25份、农药增效剂2份、黄原胶0.08份、乙二醇8份、水20份。
进一步，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚30份、农药增效剂3份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水25份。
进一步，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚20份、农药增效剂2份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水15份。
本发明还提供一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
本发明的有益效果是：本发明脱叶剂中噻苯隆和吡草醚的混合物显示出协同作用，通过不同化合物之间的增效作用，减少了用量和成本。本发明作为脱叶剂的用途，即在植物中引起叶片脱落，比如棉花、向日葵或马铃薯。特别是加速棉花生长晚期的叶片衰老、脱落，提高棉花吐絮率，增加棉花产量。另外，噻苯隆与吡草醚的复配明显地减少了作物，特别是棉花的再生长。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45-55份、吡草醚20-30份、农药增效剂1-3份、黄原胶0.05-0.1份、乙二醇6-10份、水15-25份。
所述的一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
实施例二
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45份、吡草醚20份、农药增效剂1份、黄原胶0.05份、乙二醇6份、水15份。
所述的一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
实施例三
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆50份、吡草醚25份、农药增效剂2份、黄原胶0.08份、乙二醇8份、水20份。
所述的一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
实施例四
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚30份、农药增效剂3份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水25份。
所述的一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
实施例五
一种棉花脱叶剂，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚20份、农药增效剂2份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水15份。
所述的一种棉花脱叶剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (6)
1.一种棉花脱叶剂，其特征在于，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45-55份、吡草醚20-30份、农药增效剂1-3份、黄原胶0.05-0.1份、乙二醇6-10份、水15-25份。
2.根据权利要求1所述的一种棉花脱叶剂，其特征在于，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆45份、吡草醚20份、农药增效剂1份、黄原胶0.05份、乙二醇6份、水15份。
3.根据权利要求1所述的一种棉花脱叶剂，其特征在于，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆50份、吡草醚25份、农药增效剂2份、黄原胶0.08份、乙二醇8份、水20份。
4.根据权利要求1所述的一种棉花脱叶剂，其特征在于，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚30份、农药增效剂3份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水25份。
5.根据权利要求1所述的一种棉花脱叶剂，其特征在于，由下列重量份的成分混合组成：噻苯隆55份、吡草醚20份、农药增效剂2份、黄原胶0.1份、乙二醇10份、水15份。
6.一种根据权利要求1至5任意一项所述的棉花脱叶剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将上述配比的噻苯隆、吡草醚加入湿法粉碎机，加入适量水，粉碎1-2小时；
(2)将上述的农药增效剂、黄原胶、乙二醇和余量的水混合，搅拌均匀；
(3)将步骤(2)中的混合液加入到湿法粉碎机中，与步骤(1)中原料混合，研磨粉碎；
(4)当原料粒径粉碎到小于5μm时，罐装，即得所述棉花脱叶剂。
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| CN201410490629.9A CN104322526A (zh) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | 一种棉花脱叶剂及其制备方法 |
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| CN201410490629.9A Pending CN104322526A (zh) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | 一种棉花脱叶剂及其制备方法 |
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| CN (1) | CN104322526A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106954633A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-18 | 合肥云都棉花有限公司 | 一种棉花脱叶剂及其制备方法 |
| CN108094430A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-06-01 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 一种棉花脱叶组合物 |
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2014
- 2014-09-24 CN CN201410490629.9A patent/CN104322526A/zh active Pending
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Application publication date: 20150204 |
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